游佳

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息计
7 years ago
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1 集团简介成都康弘药业集团股份有限公司 ( 以下简称康弘药业, 股票代码 :002773) 是一家致力于中成药化学药及生物制品的研发生产销售及传播服务的医药集团, 总部位于四川省成都市, 销售网络遍布全国康弘药业坚持以专业创新国际化为核心发展战略, 开创了聚焦领域 - 需求导向 - 深入研究 - 专利新药 - 规范生产 - 专业营销六位一体的独特经营模式, 完成了在眼科中枢神经系统消化系统及其他等重点临床领域具有康弘特色的产品布局康弘药业的核心竞争力来源于长远战略布局和持续专业创新能力, 研发投入远高于行业平均水平, 且正向国际平均水平靠拢依托国家认定企业技术中心国家级博士后科研工作站以及四川省重点实验室, 康弘药业建立了多个创新平台, 承担了 11 项国家级课题 ; 现已获发明专利 127 项, 其中 49 项为国外专利, 207 项注册商标 2009 年, 商标被国家工商总局认定为中国驰名商标 2010 年, 康弘药业被国家知识产权局列入全国企事业知识产权试点单位 ; 2011 年, 被中国化学工业协会评为中国化学制药行业创新型企业品牌十强 ; 2012 年, 被国家科技部国务院国资委中华全国总工会列入国家第五批创新型试点企业 ;2015 年, 被中华全国工商业联合会医药业商会评为 2014 年度中国医药制造业百强企业康弘药业将不断努力研制专业创新的医药产品, 促进人类健康事业的进步, 努力成为中国最杰出的药业集团之一

2 中国成都成都位于中国四川省中部, 是四川省省会 2015 年成都市实现地区生产总值亿元, 比上年同期增长 7.9%, 高于全国 1.0 个百分点成都是国家重要的生物医药研发创新中心和产业化基地, 中国中西部最大的药品集散中心和医药贸易中心生物医药产业目前已经成为成都新常态万亿级, 再岀发实现新跨越的战略性产业康弘药业成都康弘药业集团股份有限公司 ( 股票代码 :002773) 成立于 1996 年,2015 年实现营业收入逾 20 亿人民币, 同比增长 23.88% 公司总部位于四川省成都市金牛区蜀西路 ( 紧邻地铁 2 号线 ), 现人员规模近 4000 人康弘药业根据各类型药物在满足临床需求上的特点, 在中枢神经系统消化系统眼科等重点临床领域, 深入研究, 专业创新, 完成了具有 " 康弘特色 " 的产品布局国家认定的企业技术中心公司研发投入占营业收入中的比例远高于行业平均水平, 研发投入力度正在向国际平均水平靠拢康弘药业下设的企业技术中心承担着新技术新产品的研究开发工作, 包括由学术委员会科学顾问委员会以及各大职能部门构成的科学高效的研究开发体系康弘药业坚持产学研结合, 与国内外数十所高校科研院所建立了密切的合作关系, 并共同研发了多个创新药物, 现已获授权发明专利 142 项, 其中国外专利 52 项 ( 截至 2016 年 3 月 ) 此外, 康弘药业还承担了 12 项国家级课题 : 包括一项国家重点基础研究发展计划 (973 计划 ) 三项国家高技术研究发展计划 (863 计划 ) 四项国家重大新药创制科技重大专项以及其他专项课题创新团队

3 康弘药业建立了以多层次人才为科技骨干的专业研发和管理团队, 并积极引进国内外高端技术人才引进的高端技术人才可依托公司的发展平台, 申报相关的 " 人才计划 ", 享受国家省市区政府的资金奖励同时, 公司也会积极为引进人才向有关部门申请相应的其它优待, 如居留和出入境落户医疗保险住房税收配偶安置子女就学等方面目前, 公司已成功申报四川省 " 千人计划 " 以及成都市 " 人才计划 " 共 13 人次, 上述人员均享受子女入学择校优待康柏西普眼用注射液 ( 朗沐 ) 一种玻璃体腔内注射用于治疗眼科疾病的新型融合蛋白国家 Ⅰ 类生物新药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的治疗类生物 Ⅰ 类新药 ; 国家 973 计划项目 ; 十一五重大新药创制科技重大专项作用机理 : 通过阻断由血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的信号传递, 抑制病变新生血管的生长, 从而有效治疗包括湿性年龄相关黄斑变性糖尿病黄斑水肿继发于病理性近视的脉络膜新生血管, 以及继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿等与血管病理性改变相关的眼底疾病产品特点 : 1 康柏西普眼用注射液是由康弘药业自主研发的原创新药, 已获得包括欧美等多个国家和地区在内的知识产权 2 康柏西普是获得世界卫生组织国际通用名(INN) 的 Ⅰ 类专利新的生物蛋白分子 3 与同类同代药物相比, 康柏西普眼用注射液在分子结构水平进行优化设计, 实现了 100% 人源化, 能够有效结合包括 VEGF PlGF 在内的更多靶点 4 康柏西普眼用注射液的成功研发, 标志着康弘药业已建立起国内领先眼底病变生物制品领域世界同步的创新能力

4 成都康弘药业集团股份有限公司一贯尊重人才重视人才, 随着集团的蓬勃发展, 我们期待更多的精英加入我们的事业! 副总工程师副总工程师 ( 工艺方向 ) 任职要求 : 1 具有 5 年以上的生物制药工艺开发或生产经验 ; 2 曾经作为主要负责人员, 从事过符合 FDA 或欧盟的 GMP 生产厂房的设计建设或认证 ; 3 熟悉无菌生物产品生产厂房的设计建设相关的国内外法规和指南, 对关键的设计要求有深入认识 ; 4 具有良好的组织沟通协调能力; 具有良好的文献调研分析和写作能力 ; 5 有国外相关工作经验者优先副总工程师 ( 无菌工艺方向 ) 任职要求 : 1 具有 8 年以上无菌工艺开发或生产经验, 对无菌工艺相关环节非常熟悉, 能解决无菌相关的问题 ; 2 曾经作为主要负责人员, 从事过符合 FDA 或欧盟的 GMP 无菌生产厂房的设计或建设或认证 ; 3 精通无菌产品相关的国内外法规和指南, 对关键的无菌要求和无菌技术有深入认识 ; 4 具有良好的组织沟通协调能力; 具有良好的文献调研分析和写作能力 ; 5 有国外相关工作经验者优先; 有无菌预填充产品相关工作经验者优先副总工程师 (CMC 方向 ) 任职要求 : 1 具有 5 年以上的在美国或欧洲从事 CMC 相关研究工作的经验 ;

5 2 曾经作为主要负责人员, 撰写过向 FDA 或 EMA 提交的 CMC 申请资料, 并有与 FDA 或 EMA 交流的经验 ; 3 精通 CMC 和 GMP 相关的国外法规和指南, 对关键的技术有深入认识 ; 4 具有良好的组织沟通协调能力及文献调研分析和写作能力; 5 有国外 GMP 认证相关工作经验者优先 FDA 注册工程师岗位职责 : 1 负责美国欧盟和中国的药品注册法规与指南的解读培训和指导实施; 2 负责跟踪项目研发状态, 定期沟通研发进展, 组织协调并解决研发过程中出现的问题 ; 3 负责相关剂型产品注册资料的编写和变更; 4 负责产品上市后的年报和变更;FDA 现场检查和缺陷信回复任职要求 : 1 药学相关专业, 硕士及以上学历,5 年以上工作经验 2 熟悉 FDA PDA ICH PIC/s CDE 等的相关药品研发与注册法规指南 3 具有美国欧盟或 WHO 药品注册资料撰写与申报经验 4 有较强的英文写作与交流能力分析测试部总监岗位职责 : 1 制定药品质量研究方案, 组织药品质量研究工作的实施, 全面负责药品研发项目的质量研究工作 ; 2 负责审核部门内所有项目的申报资料, 组织下属完成申报资料的撰写校对 ; 3 负责部门内标准操作规程(SOP) 的审核仪器操作规程的审核方法的确认等 ; 4 积极跟踪国内外最新研究进展, 参与公司新产品立项并提出意见及实施办法 ; 5 及时了解国家相关药品法规政策, 对药品研发提供重要信息, 指导或独立进行项目分析部分设计开发和研制工作 ;

6 6 根据公司的年度目标和部门的年度目标, 合理安排部门的工作, 确保目标的完成任职要求 : 1 有深厚的( 生物或中药化药 ) 质量控制相关的专业背景, 理论基础知识扎实, 深入掌握 ICH 及 FDA 相关法规的要求 ; 2 熟悉药品质量标准研究的总体流程, 具备很强的研发能力和分析解决问题的能力 ; 3 对于质量标准研究及质量检验文件体系的建立方法有丰富的经验; 4 具有很强的团队合作和敬业精神, 具备较强的责任心 ; 5 有在欧美先进的生物研发生产企业工作经或担任过相关职务者优先生物大分子药物研发主管岗位职责 : 1 负责公司生物大分子药物项目的调研评估项目立项组织实施计划与方案制定及过程监督 ; 2 负责与外部合作单位或 CRO 公司的沟通协调和监察, 推动新药项目开发进程 ; 3 项目阶段性总结和评估, 工作汇报, 并组织整理新药注册申报材料 ; 4 负责项目研发中疑难问题的解决, 协助进行生物新药专利撰写 ; 5 为中心其它在研项目或者市场营销提供技术支持; 6 完成领导临时交办的其它工作任职要求 : 1 分子生物学或药学相关专业博士研究生学历; 2 熟悉生物技术药品注册管理法规和申报流程, 了解生物大分子药物开发的技术要求 ; 3 熟悉国际生物制药研发前沿技术, 能够把握行业发展动态和趋势 ; 4 主持至少 2 个以上生物大分子药物研发管理工作, 熟悉生物大分子药物研发流程和临床前研究工艺研究和质量标准研究, 具备较好的项目管理能力和组织协调能力 ;

7 5 具有至少 2 个项目申报资料药学部分撰写经验及现场考核经验 ; 6 具备 2-3 年以上国外企业研发团队管理经验,5 年及以上生物大分子药物研发工作经验, 熟悉单抗药物研发者优先临床 ( 医学 ) 总监岗位职责 : 1 负责公司新药临床研究的设计组织和实施, 以及申报资料的撰写和审定 ; 2 负责临床研究团队建设和管理, 支持团队在临床过程中疑难问题的攻关和协调 ; 3 负责组织并参与查阅收集相关资料和文献调研, 为外部临床专家提供最新权威的学术信息 ; 4 负责管理( 国内外 ) 专家团队, 有意识和能力建立公司临床资源库任职要求 : 1 医学及相关专业博士研究生学历, 理论知识基础扎实, 有较强的主动学习能力 ; 2 有独立设计组织并监督完成新药 I,II,III 期临床试验的能力, 有国际多中心临床研究监查与项目管理经验 ; 3 熟悉 ICH-GCP, 熟悉 cfda 和 FDA 药注册管理法规和临床相关指导原则 ; 4 精通临床试验全过程, 熟悉国内外临床研究发展与现状 ; 5 具有部门管理经验, 有较强的组织协调及沟通能力 ; 6 有 3-5 年以上至少 2 项国际多中心临床试验经验 ; 或在制药企业或 CRO 公司 6 年及以上临床研究工作经验, 熟悉眼科肿瘤或精神神经领域优先临床研究科学家岗位职责 : 1 负责给相关领域临床专家提供学术支持, 制定临床方案及培训, 与监管机构进行沟通 ; 2 增强自己在专业领域的学术能力, 阅读及研究最新的学术信息, 为临床设计提供医学支持 ;

8 3 负责支持团队在临床过程中, 疑难问题的攻关和协调 ; 4 与相关学术专家( 国内国外 ) 建立相互沟通合作的友好关系, 根据项目需要组织召开学术会议任职要求 : 1 临床医学及相关专业, 硕士及以上学历 ; 2 有丰富医学支持及医学撰写工作经验; 3 乐于与人沟通, 对学术工作充满热情, 团队协作力强 ; 4 有肿瘤专业背景或临床医生工作经验者优先临床前研究科学家招聘人数 :2 人学位要求 : 硕士以及上任职要求 : 独立开展和主持临床前药效药代药物安全研究相关工作, 能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向, 对关键技术节点有自己独到见解

2017 年医学院 ( 含转化院遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩准考证号报考专业外语政治业务 1 业务 2 总成绩备注病理学与病理生理学病理学与病理生理学

2017 年医学院 ( 含转化院遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩准考证号报考专业外语政治业务 1 业务 2 总成绩备注病理学与病理生理学病理学与病理生理学 2017 年医学院 ( 含转化院遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩准考证号报考专业外语政治业务 1 业务 2 总成绩备注 103357000912484 病理学与病理生理学 72 72 242 0 386 103357000912003 病理学与病理生理学 71 72 242 0 385 103357000911503 病理学与病理生理学 77 73 234 0 384 103357000911098