场地环境初步调查报告 项目名称 : 恒大花溪童世界 ( 一期 ) 项目 8#~11# 地块场地环境初步调查 委托单位 : 贵阳恒大德祥旅游发展有限公司 贵州中佳检测中心有限公司 二 一八年十月

Transcription

1 场地环境初步调查报告 项目名称 : 恒大花溪童世界 ( 一期 ) 项目 8#~11# 地块场地环境初步调查 委托单位 : 贵阳恒大德祥旅游发展有限公司 贵州中佳检测中心有限公司 二 一八年十月

2

3 目录 1 前言 概述 调查目的 调查原则 调查范围 调查依据 技术路线 场地概况 区域环境状况 场地的使用现状 ( 规划 ) 和历史 第一阶段场地环境调查总结 第二阶段调查 现场采样 采样计划 实验室分析方案 评价标准 水文地质调查方案 现场采样和实验室分析 现场探测方法与程序 采样方法和程序 实验室分析 质量保证和质量控制 结果和评价 场地的地质和水文地质条件 土壤调查结果与分析 地下水调查结果分析与评价 I

4 7 结论和建议 结论 建议 附件 1 附件 2 附件 3 附件 4 附件 5 委托书现场快速检测记录表资质认定证书检测报告专家审查意见 II

5 1 前言 恒大花溪童话世界 ( 一期 ) 项目 8#~11# 地块 ( 以下简称 该场地 ) 位于花溪区贵筑社区尖山村, 中心坐标为 : 东经 '02" 北纬 26 24'24" 东侧为耕地, 南侧为思孟路东延段, 西侧至贵州思恒风机科技公司, 北侧大致至尖山花溪水泥厂公路, 总占地面积为 m 2 该场地系原贵阳市黄磷厂 原贵阳市麟山化肥厂 原贵阳市麟山化工厂及原勇亮化工厂厂址, 现规划为住宅及商业用地 根据 关于切实做好企业搬迁过程中环境污染防治工作的通知 ( 环办 号 ) 国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定 ( 国发 号 ) 关于加强土壤污染防治工作的意见 ( 环发 号 ) 关于保障工业企业场地再开发利用环境安全的通知 ( 环发 号 ) 国务院办公厅关于印发近期土壤环境保护和综合治理工作安排的通知 ( 国办发 [2013]7 号 ) 等文件有关规定, 贵阳恒大德祥旅游发展有限公司 ( 以下简称 恒大德祥公司 ) 于 2018 年 8 月 26 日委托贵州中佳检测中心有限公司 ( 以下简称 中佳公司 ) 承担恒大花溪童世界 ( 一期 ) 项目 8 # ~11 # 地块疑似污染场地的初步调查工作 2018 年 8 月 28 日 ~30 日, 中佳公司委派专业技术人员与恒大德祥公司代表到该场地进行现场踏勘 原土地利用情况调查及资料收集等工作 根据 场地环境调查技术导则 (HJ ) 和 土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准 ( 试行 )(GB ) (2018 年 8 月 1 日实施 ) 有关规定及该场地的实际情况, 2018 年 9 月 2 日中佳公司制定了该场地初步采样分析工作计划, 作为该场地调查工作的指导文件 根据工作计划安排,2018 年 9 月 29 日至 2018 年 10 月 5 日中佳公司组织技术人员完成第一阶段调查的重金属样品采集工作, 英格尔检测技术服务 ( 上海 ) 有限公司 ( 系中佳公司有机物检测分包单位 ) 与贵州同盛建筑设计有限公司 ( 系中佳公司地勘分包单位 ) 也在此期间分别进行有机物样品的采集和场地岩土 水文地质勘查工作 ; 为尽可能全面 真实和客观地反映场地环境状况, 中佳公司于 2018 年 10 月 9 日至 2018 年 10 月 12 日对该场地进行第二阶段调查的加密布点采样工作 2018 年 10 月 18 日, 中佳公司出具了 恒大花溪童世界 8#~11# 地块场地环境初步调 - 1 -

6 查检测报告 ( 编号 :GYHX180929) ;2018 年 10 月 19 日, 英格尔检测技术服务 ( 上海 ) 有限公司出具了 恒大花溪童世界 8#~11# 地块场地环境初步调查检测报告 ( 编号 :SHC ) 和 恒大花溪童世界 8#~11# 地块场地环境初步调查检测报告 ( 编号 :SHC ) 根据以上报告相关检测结果和该场地前期调查情况,2018 年 10 月 19 日中佳公司编制完成了 恒大花溪童世界 ( 一期 ) 项目 8#~11# 地块场地环境初步调查报告 ( 审查稿 ),2018 年 10 月 20 日根据专家意见修改完善了 恒大花溪童世界 ( 一期 ) 项目 8#~11# 地块场地环境初步调查报告, 供环境保护主管部门审查备案 - 2 -

7 2 概述 2.1 调查目的 (1) 在前期调查的基础上进行调查, 逐步减少调查的不确定性 (2) 根据建设用地的要求, 采用监测手段识别土壤 地下水中的污染物, 结合场地所在区域的岩土 水文地质条件, 全面分析场地的污染物种类, 筛选出关注污染物, 初步判明场地受污染程度和范围 (3) 明确土壤环境质量, 避免场地遗留污染物造成环境污染和经济损失, 保障人群健康和环境质量安全 2.2 调查原则 (1) 针对性通过现场踏勘 资料收集及人员访谈等前期初工作, 根据场地特征 历史沿革和场地用途, 本着 调查先行, 治理在后 的原则, 有针对性的确定调查方法路线 (2) 规范性严格按照 土壤环境监测技术规范 (HJ/T ) 场地环境调查技术导则 (HJ ) 场地环境监测技术导则 (HJ ) 等相关导则和规范开展调查工作, 确保调查的科学性和客观性 (3) 可操作性现场调查与实验室分析相结合, 以现场勘查为基础, 确定监测方案并取样分析 2.3 调查范围 本次调查范围包括恒大花溪童世界 ( 一期 )8# 9# 10# 11# 地块, 总面积 m 2, 中心坐标为 : 东经 '02" 北纬 26 24'24", 位于花溪区贵筑社区尖山村, 场地东侧为耕地 南侧为在建孟溪路 西侧至贵州思恒风机科技公司 北侧大致到尖山 - 花溪水泥厂公路 涉及原贵阳市黄磷厂 原贵阳市麟山化肥厂 原贵阳市麟山化工厂以及原勇亮化工厂厂址 地块地理位置见图 调查范围和场地 - 3 -

8 历史使用状况见图

9 图 场地调查范围及其历史使用状 - 5 -

10 2.4 调查依据 法律 法规 规章及规范性文件 (1) 中华人民共和国环境保护法 (2015 年 1 月 1 日施行 ); (2) 中华人民共和国水污染防治法 (2018 年 1 月 1 日施行 ); (3) 中华人民共和国固体废物污染环境防治法 (2016 年 11 月 7 日修正版 ); (4) 关于切实做好企业搬迁过程中环境污染防治工作的通知 ( 环办 号 ); (5) 关于保障工业企业场地再开发利用环境安全的通知 ( 环发 号 ); (6) 国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定 ( 国发 号 ); (7) 关于加强土壤污染防治工作的意见 ( 环发 号 ); (8) 关于开展全国土壤污染状况调查的通知 ( 环发 [2006]116 号 ); (9) 全国土壤污染状况调查点位布设技术规定 ( 环发 [2006]129 号 ); (10) 国务院办公厅关于印发近期土壤环境保护和综合治理工作安排的通知 ( 国办发 [2013]7 号 ); (11) 关于印发 建设用地土壤环境调查评估技术指南 的公告 ( 环发 [2017]72 号 ); (12) 污染地块土壤环境管理办法 ( 环发 [2017]42 号,2017 年 7 月 1 日施行 ) 相关标准 导则规范及其他相关资料 (1) 场地环境调查技术导则 (HJ ); - 6 -

11 (2) 场地环境监测技术导则 (HJ ); (3) 场地环境评价导则 (DB11/T ); (4) 土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准 ( 试行 ) (GB ); (5) 土壤环境监测技术规范 (HJ/T ); (6) 环境监测质量管理技术导则 ( HJ ); (7) 地下水环境监测技术规范 (HJ/T ); (8) 地下水质量标准 (GB/T ); (9) 生活饮用水标准检验方法 (GB ); (10) 场地土壤环境风险评价筛选值 (DB11/T ); (11) 委托方提供的相关技术资料 2.5 技术路线 根据 场地环境调查技术导则 (HJ ) 污染场地风险评估技 术导则 (HJ ) 等相关要求, 同时结合前期初步摸查的结果, 制定本 项目技术路线如图

12 - 8 -

13 3 场地概况 3.1 区域环境状况 调查地块位于花溪区贵筑社区尖山村, 中心地理坐标为东经 北纬 , 总面积为 m 2, 为恒大花溪童世界一期项目的一部分 调查地块与周边环境的关系见图 调查地块所在区内规划有孟溪路( 在建 ), 以及纬五路 纬六路 纬七路 经九路 经十路等小区道路, 交通便利 场地的地理位置图见图 地形 地貌 地质 调查地块位于贵州高原中部, 苗岭山系的中段, 属低中山丘陵为主的丘陵地貌, 地形起伏较大, 总体地势北高南低, 西高东低 规划区最高点为场区东北侧马鞍山, 海拔 m, 最低点为恒大花溪童世界一期项目区北东侧青岩河河床, 海拔为 1113m, 相对高差为 165.8m 地形坡度为 场地位于溶丘洼地地带, 地形波状起伏, 残丘低矮圆滑, 呈馒头状, 上覆不厚的第四系残破积红粘土 场区地势较开阔平坦, 场地内地势总体呈北高南低 西高东低的走势特点, 经拆迁平场后, 地形相对标高为 1160m~1166m, 最大高差约 6m 项目区大地构造单元位于扬子准地台黔北台隆遵义断拱贵阳复杂构造变形区, 处于花溪断层西侧, 区内为单斜构造, 岩层倾向 80, 倾角 10 左右 受区域构造影响, 岩体中发育两组优势裂隙, 裂隙产状分别为 , 裂隙宽 2~5cm, 裂隙间距 0.2~0.5m, 发育深度 0.5~1.0m, 裂隙大多切穿岩层, 局部黏土充填, 岩体完整性较差 场区位于断层下盘大冶组灰岩区域, 该区域位于开阔宽缓的打桶寨 - 党武复式背斜核部, 岩层倾角平缓, 实测地层产状为 - 9 -

14 110 8 场区内灰岩( 碳酸盐岩 ) 广布, 岩层产状平缓, 受区域构造影响, 张性及扭性大型节理裂隙发育, 多成线性行迹 恒大花溪童世界一期项目区出露地层由新至老依次为第四系 (Q) 三叠系下统安顺组 (T1a) 三叠系下统大冶组(T1d) 第四系 (Q): 为残坡积物, 为耕植土 红粘土, 结构疏松, 厚度约 5-15m 三叠系下统安顺组 (T1a): 中至厚层白云岩 石灰岩 三叠系下统大冶组 (T1d): 薄层及厚层石灰岩, 顶底部为页岩 场地岩土构成自上而下依次如下 : (1) 杂填土 : 杂色, 主要由石渣和建筑垃圾组成 石渣来自 4# 地块场地平整阶段产生的弃方, 主要由开山石和山皮土组成 建筑垃圾主要由混泥土及砖块组成, 回填层为新近堆填, 松散 欠压实, 颜色斑杂排列混乱, 碎块石成分为中风化石灰岩, 直径大小不一变化较大 回填层最大厚度约 10m, 位于 11# 地块 8# 和 9# 地块最大回填厚度约 7m 10# 地块基本保持原始地形高程 (2) 可塑红粘土 : 褐黄 黄色, 湿, 可塑状, 结构致密, 局部夹风化角砾, 可见黑色铁锰质氧化物, 粘性较好, 干强度, 韧性中等, 无摇震反应, 失水易开裂 (3) 中风化灰岩 (T1d ): 灰, 灰白色, 返水白色 ; 细晶结构, 薄层夹中厚层构造 ; 裂隙较发育, 呈闭合状, 钙质胶结, 岩质较硬, 岩体较破碎, 岩芯以柱状为主, 局部碎块状, 节长一般为 5~10cm, 最长可达 15cm, 块径一般为 2~ 5cm, 局部溶蚀发育 调查地块内未发现滑坡 崩塌 泥石流 地裂缝及岩溶塌陷等地质灾害, 现状地质灾害不发育

15 3.1.2 气候气象 调查地块所在区域常年平均气温 14.9, 最热月 ( 七月 ) 平均气温 23.3, 最冷月 ( 一月 ) 平均气温 4.8, 年极端最高气温 34.7 ( ), 年极端最低气温 -8.0 ( ) 常年平均气压为 百帕 多年平均降水量 mm, 雨量多集中在 5~8 月, 约占全年降雨量的 78%, 年降水日数 182 天, 一日最大降水量 122.3mm, 全年 60% 降水集中在 5-8 月, 最长连续降水日数 27 天, 最大积雪深度 170mm 全年日照时数 h, 日照百分率为 29% 年最多风频风风向为 S 风, 风频分别为 18%, 静风频率为 22%, 夏季以偏 S 风为主, 冬季以偏 N 风为主, 年均风速 2.3m/s, 最大风速 20m/s 区域主要灾害性气候为 : 干旱 秋绵雨 霜冻 暴雨等 水文 (1) 地表水调查地块所在区域地表水主要为思丫河 思丫河发源于党武乡摆牛村, 流经长冲 思丫, 于上板桥汇入青岩河, 平均流量 0.3m 3 /s; 东南边的翁岗河发源于燕楼乡摆老村, 流经葛水寨 翁岗, 于下板桥汇入青岩河, 平均流量 0.5m 3 /s 青岩河发源于洛平水库, 于下板桥与思丫河 翁岗河汇合后, 经青岩 长田, 于赤土汇入红水河支流涟江, 平均流量为 0.7m 3 /s 调查场地内及周边无地表水流过 距离场地以北约 2.0 公里为花溪水库, 其为场地地下水排泄区域 (2) 地下水根据项目所在地内出露的地层岩性, 含水介质特征及地下水动力条件, 区内地下水可分为碳酸盐岩岩溶水和松散岩类孔隙水两类

16 碳酸盐岩岩溶水 : 赋存于三叠系下统安顺组 (T1a) 白云岩和泥质白云岩的溶蚀裂隙中, 富水等级为中等 丰富 松散岩类孔隙水 : 赋存与第四系残坡积粘土层 (Q), 富水等级为贫乏 调查地块所在项目区地下水以大气降水为主要补给源, 地下水水位埋深 10~15m 降水通过岩溶裂隙 落水洞等渗入地下形成径流 枯季地下水径流模数为 5-6L/s.km 2, 调查地块内未见有地下水泉水出露点 调查地块所在区域水文地质情况见图 土壤 植被 调查地块原状土壤以黄壤土为主 周围植被已由次生植被和人工植被所代替 人工植被主要为种植的柳树 梧 桐树 香樟等景观植被 ; 次生植被为山坡缓丘灌丛植被 3.2 场地的使用现状 ( 规划 ) 和历史 场地使用现状 ( 规划 ) 贵阳恒大德祥旅游发展有限公司拟在花溪区贵筑社区尖山村建设恒大花溪童世界 ( 一期 ) 项目, 该项目建设内容包括住宅 商业 学校 美食街及其他配套设施 项目规划用地面积 m 2, 分为 1#~16# 地块建设, 本次调查场地为 8#~11# 地块, 该地块面积为 m 2 根椐 企业拆除活动污染防治技术规定 ( 试行 ) ( 环保部公告 2017 年第 78 号 ) 有关规定, 恒大德祥公司于 2018 年 7 月委托贵州中佳环保有限公司对该地块区域内遗留污染物 ( 含危险废物 ) 及其场地污染地面进行无害化处理 该场地拟开发内容见表 3.2-1, 规划情况见图

17 表 调查地块拟开发内容 调查地块拟建项目楼层单位指标备注 8-1#~8-5# 8-9# 32F/-2F m 2 8-6#~8-8# 32F/-1F m 2 商业裙房 1F,-2F 为地下车库 9-1#~9-4# 32F/-1F m 2 9-5#~9-10# 32F/-2F m #~10-5# 25F/-1F m 2 住宅 m 2 商业 m 2-2F 为地下车库 10-6#~10-8# 15F/-1F m 2 配套设施 m #~10-12# 7F/-1F m 2 地下车库 m 2-1F 为地下车库 8#~11# 11-1#~11-4# 25F/-1F m 2-1F 为地下车库 11-5# 11-6# 15F/-1F m #~11-9# 7F/-1F m 2-1F 为地下车库 综合楼 2F/-1F m 2-1F 为地下车库 位于 9# 地块 9-9 商 托老所 2F m 业裙房 卫生站 2F m 位于 10# 地块 幼儿园 3F m 班, 位于 10# 地块 农贸市场 1F m 室内恒温泳池 -- m 位于 9# 地块综合楼 8#-11# 地块总建筑面积 m

18 3.2.2 场地使用历史及潜在污染因子识别 (1) 场地使用历史调查地块涉及原贵阳市黄磷厂 原贵阳市麟山化肥厂 原贵阳市麟山化工厂以及原勇亮化工厂, 在本次场地环境调查前已全部拆除 由于该地块 4 家化工厂停厂时间较为久远, 未能找到详细的厂区各车间位置图, 根据已收集的资料, 该地块厂区布局图见 原贵阳市黄磷厂为集体所有制企业, 成立于 1990 年, 中心经度 , 中心纬度 , 采用电炉法生产黄磷, 设计生产能力 5700 t/a, 年生产时间 1440 小时 原辅材料为磷矿粉 硅石 无烟煤, 能源消耗以煤 电 汽油为主 废水采用酸碱中和工艺进行处理, 日处理能力 160t, 受纳水体为清水江 锅炉废气采用碱液喷淋洗涤, 设计处理能力 15000m 3 /h 工艺废气采用直接焚烧法处理 年产生固体废物约 328t, 危险废物约 109t, 全部综合利用 原贵阳麟山化工有限公司成立于 1997 年, 中心经度 , 中心纬度 主要生产 85% 磷酸, 拥有年产量 9000 吨工业磷酸, 年生产时间 7200 小时 废水采用酸碱中和工艺进行处理, 日处理能力 160t, 受纳水体为清水江 工艺废气采用直接焚烧法处理 工业固废综合利用 原勇亮化工厂为集体所有制企业, 成立于 1993 年, 中心经度 , 中心纬度 主营业务为磷酸生产, 设计生产能力 6000t/a, 年生产 4008 小时 主要原料为五氧化二磷 石棉绒和黄磷, 能源消耗以煤和电为主 废水采用沉淀池分离处理, 锅炉烟尘采用夺冠旋风除尘器收集 工业固废主要有粉煤灰 炉渣等, 年产生量约 36t, 危险废物有无机磷化合物 (HW37) 含砷废物 (HW24), 产生量分别为 2t 0.5t 原贵阳麟山化肥厂于 2001 年在贵阳工商局注册挂牌成立, 主要生产销售硅

19 钙肥 复合肥等 其余信息不详 (2) 潜在污染因子识别经过对调查地块历史使用状况的调查, 发现 4 家化工企业均为磷化工企业, 主要产品为黄磷 磷酸 磷肥等, 主要原料为磷矿石和黄磷, 能源消耗以煤 电为主 磷化工生产工艺中主要废气污染物为烟粉尘 P2O5 SO2 氟化物 As Pb 等, 主要固废为收尘器磷矿粉 焦炭粉 硅石粉 炉渣 (CaO SiO2 P2O5 等 ) 泥磷渣 污泥等, 生产废水中主要含磷 氟 钙等 因此, 确定 ph 总磷 氟化物 砷 铅为场地潜在的污染因子 3.3 第一阶段场地环境调查总结 通过查阅相关资料 走访原单位相关知情人以及现场踏勘获知 : 原厂房及设备 场地内磷泥等固体废物在停产后已由原单位处置完毕 ; 场地内未见有地下水泉点出露, 无地表水系分布, 无遗留废气污染源, 无明显的固体废物集中堆存点, 未发现可能造成土壤和地下水污染的异常迹象 ; 调查场地所在区域地下水无统一水位, 土壤类型以黄壤土为主, 局部地方分布粉质粘土 调查小组经过研判认为, 化工企业的生产未对场地所在区域地表水以及环境空气质量造成长期的不良影响, 但是企业的生产活动可能会对区域土壤和地下水环境造成污染, 应将调查地块作为潜在的污染场地进行第二阶段的土壤和地下水环境调查

20 4 第二阶段调查 现场采样 4.1 采样计划 核查已有信息 对第一阶段调查中的重要环境信息, 如土壤类型 地下水出露情况 回填情 况等进行核查 采样前准备 现场采样应准备的材料和设备包括 : 定位仪器 如卷尺 GPS 经纬仪 水准仪等用于在现场确定采样点具体位置和地面标高 现场探测设备 如金属探测器或探地雷达等设备探测地下障碍物, 确保采样位置避开地下电缆 管线 沟 槽等地下障碍物 ; 水位仪用于测量地下水位 快速检测仪器 如手持式 VOC 检测仪 手持式重金属快速检测仪和便携式水质参数仪等 调查信息记录装备 土壤和地下水取样设备 如潜水泵用于地下水取样, 针筒用于土壤挥发性有机物取样, 木铲用于表层土壤采集 样品的保存装置 如各类试剂瓶和样品的保护试剂等 安全防护装备 确定土壤和地下水监测因子 因本次调查地块中历史上存在的磷化工企业关停年代久远, 已无法收集实际 的生产工艺及相关资料, 故依据当时主流的黄磷生产工艺以及产排污环节识别特

21 征污染物 黄磷的生产是以磷矿石为主要原料, 通过磷炉提供热源在 1300~1500 高温条件下磷酸钙和焦炭发生还原反应生成黄磷 以硅石为辅料, 反应生成硅酸钙 CO 和磷蒸气 通过净化和冷凝分离提纯液态磷, 同时副产炉渣和尾气 主要化学反应如下 :4Ca5 (PO4 )3 F +30C+21SiO2 =3P4 +20CaSiO3 +SiF4 +30CO 黄磷制备中的三废产生情况如下 : 废气 : 烟尘 氟化物 二氧化硫 五氧化二磷 砷和铅 这些污染物质则会通过大气沉降及雨水冲刷的方式渗入土壤中而长期存在 废水 : 悬浮物 元素磷 磷酸盐 氟化物和砷化物固废 : 氧化钙 氧化镁 三氧化二铝 二氧化硅 三氧化二铁 五氧化二磷 生产过程中产生的废气若扩散到空气中, 废气中的污染物质则会通过大气沉降及雨水冲刷的方式渗入土壤环境并长期滞留, 废水及固废中的污染物质也会通过淋溶过程进入土壤环境, 甚至因为污染物质的迁移作用而污染地下水体 因此, 为使调查工作更加科学, 除了对 土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准 ( 试行 ) (GB ) 中规定的 45 项基本指标进行检测外, 还增加了磷和氟化物两个特征污染物 对地下水进行 48 个项目的检测, 其中常规指标共 26 项, 非常规毒理性指标 22 项 检测指标见表 表 土壤和地下水监测因子 类别 检测项目 土壤 挥发性有机物 四氯化碳 氯仿 氯甲烷 1,1- 二氯乙烷 1,2- 二氯乙烷 1,1- 二氯乙烯 顺 -1,2- 二氯乙烯 反 -1,2- 二氯乙烯 二氯甲烷 1,2- 二氯丙烷 1,1,1,2- 四氯乙烷 1,1,2,2- 四氯乙烷 四氯乙烯 1,1,1- 三氯乙烷 1,1,2- 三氯乙烷 三氯乙烯 1,2,3- 三氯丙烷 氯乙烯 苯 氯苯 1,2- 二氯苯 1,4- 二氯苯 乙苯 苯乙烯 甲苯 间二甲苯 + 对二甲苯 邻二甲苯

22 硝基苯 苯胺 2- 氯酚 苯并 [a] 蒽 苯并 [a] 芘 苯并 [b] 半挥发性有机物 重金属 非金属 荧蒽 苯并 [k] 荧 蒽 屈 苯并 [a,h] 蒽 茚并[1,2,3-cd] 芘 萘 总石油烃砷 镉 铜 铅 汞 镍 六价铬 ph 总磷 氟化物 地下水 有机物 常规指标 重金属 四氯化碳 苯 甲苯 二氯甲烷 1,2- 二氯乙烷 1,1,1- 二氯乙烷 1,1,2- 三氯乙烷 1,2- 二氯丙烷 氯乙烯 1,1 二氯乙烯 三氯乙烯 四氯乙烯 氯苯 邻二氯苯 对二氯苯 乙苯 二甲苯 ( 总量 ) 苯乙烯 萘 苯并 (b) 荧蒽 苯并 (a) 芘 ph 总硬度 溶解性总固体 硫酸盐 氯化物 挥发性酚类 阴离子表面活性剂 耗氧量 (COD Mn 法 ) 氨氮 硫化物 总大肠菌群 菌落总数 亚硝酸盐 硝酸盐 氰化物 氟化物铁 锰 铜 锌 汞 砷 硒 镉 铬 ( 六价 ) 铅 监测布点 (1) 布点依据根据 建设用地土壤环境调查评估技术指南 工业企业场地环境调查评估与修复工作指南 ( 试行 ) 场地环境调查技术导则 (HJ ) 场地环境监测技术导则 ( HJ ) 场地环境评价导则 (DB11/T ) 土壤环境监测技术规范 (HJ/T ) 地下水环境监测技术规范 (HJ/T ) 以及前期调查结果布设取样点, 原则上需满足以上导则要求 (2) 监测布点原则 1 分阶段调查原则 : 土壤采样点布设应覆盖场地全部区域, 同时为了更加准确划定重点区域污染边界, 在部分区域进行加密布点 实际采样时, 将采用分阶段采样方式 : 第一阶段为初步调查, 需在各功能区分别采样, 根据样品检

23 测结果及现场快速检测手段合理优化第二阶段采样布点位置 采样深度 样品数量及检测指标等, 以期更加准确划定污染边界 2 布点方法 : 结合场区资料及生产工艺, 采用专业判断法在场区重点关注区域进行采样点的布设, 明确场区的污染物种类及污染情况 采用随机布点法, 在场区其他疑似非污染区域布设采样, 并在场区边界外布设一定数量采样点, 以明确场区内污染范围 3 采样数量及深度设计原则 : 同一土层至少采集 1 个土壤样品, 现场使用 PID(Photoionization Detector, 光离子化检测器 ) XRF(X- 射线荧光分析仪 ) 等快速检测设备辅助判断具体的采样深度, 尽量采集设备读数高 土壤颜色与气味等异常的土壤区段, 以保证采集具有代表性的土壤样品 土壤最大采样深度主要依据场内岩石层深度及污染土层深度, 采集至无污染土层为止 4 点位调整原则 : 现场采样时如发现采样点不具代表性, 或遇障碍物设备无法采集样品时可根据现场情况适当调整采样点 现场点位调整后要对电子地图网格所布点进行调整, 记录调整原因和调整结果, 确定新的调查点位地理属性, 校正原调查点位 最终形成调查区域内实际需要实施调查的点位集 (3) 监测点位布设 1 土壤环境调查布点数量应当综合考虑代表性和经济性原则, 布点的位置和数量应当主要基于专业的判断 依据 建设用地土壤环境调查评估技术指南, 初步调查阶段, 地块面积小于等于 5000m 2, 土壤采样点位数不少于 3 个 ; 地块面积大于 5000m 2, 土壤采样点位数不少于 6 个 本次调查将原贵阳市黄磷厂 原贵阳市麟山化肥厂 原贵阳市麟山化工厂以及原勇亮化工厂厂址作为潜在污染区域, 基于专业判断在原厂址区域布点, 共布设土壤采样点 13 个 考虑到地块污染历史复杂且信息严重缺失 原始地貌已遭到严重破坏, 根据实际情况酌情增

24 加了采样点位 2 参考北京市 场地环境评价导则 (DB11/T ), 采用网格布点法对地块进行了加密布点, 以免布点不当导致不能发现污染物, 造成误判 根据表 4.1-2, 内插确定土壤采样点最低数目和网格的大小, 计算公式如下 : 其中 :Y1 Y2 为土壤采样最低数目 ;X1 X2 对应场地面积 ;X 为某区段的 插入值 ;Y 为对应于 X 由内插法计算而得的土壤采样点最低数目 表 土壤采样布点最低数目 场地面积 m 2 土壤采样点最低数目 (60m 60m) (100m 100m) 由此可知, 本地块内需布设土壤采样点 31 个, 网格边长为 73m 但由于 9# 和 11# 地块在历史上涉及工业生产的区域很小, 土地类型以林地和耕地为主, 故本次调查重点关注 8#~11# 地块涉及工业生产的区域, 且由于场地回填深度大, 回填物料复杂, 本次调查实际布设土壤采样点 22 个 3 在场地边界外选择未经扰动的清洁土壤设置 1~3 对照点, 采集表层土壤及深层土壤样品, 且尽可能保持对照点采样深度与场地内土壤样品采样深度一致 监测布点情况见图 由于场地岩溶发育, 地下水以岩溶裂隙水为主, 埋藏较深, 建井难度大 本次调查在方案设计阶段考虑布置 3 口地下水监测井, 实际受限于场地条件仅布设了 1 口监测井, 属于上层滞水, 无稳定水位, 主要由大气降水入渗补给 (4) 确定采样深度 1 根据场地的地质特征, 初步设定土壤 ( 包括对照点 ) 采样深度为 10m, 并

25 根据 场地环境监测技术导则 (HJ ), 设定采样深度分别为 0m( 表层土 ) 0.5m 1.0m 3.0m 5.0m 7.0m 10.0m 实际采样深度根据场地岩土 水文地质情况进行修正和调整 2 根据搜集的水文地质资料, 调查地块所在项目区地下水以大气降水为主要补给源, 地下水水位埋深 10~15m, 故初步设定地下水钻孔深度为 15m 实际调查过程中, 井深需根据水文地质条件进行合理调整, 以取到代表性的地下水样品 (5) 地表水本次调查场地内无流经的或汇集的地表水, 故不对区域地表水进行监测 (6) 环境空气监测点位设置场地中不存在生产车间 原料或废渣贮存场等污染较集中的区域, 且无嗅觉不适, 故不进行环境空气监测 钻探方法 (1) 土壤钻探方法土壤钻孔采用 GK 型钻机 重量轻 分解性强 便于搬迁, 适合于本地块面积大, 点位间距离较远的特点 钻进过程如遇碎石则采用小清水钻进, 土层均采用无水钻进, 岩芯采取率应大于 65%, 每回次钻探所取岩土芯按从左至右的顺序摆放于岩芯箱, 取样结束后回填钻孔, 并插上醒目标志物, 结束该点位样品采集工作 (2) 地下水钻探方法地下水钻孔采用 GK 型钻机 建井时, 根管穿进至预计深度后, 拔出钻头, 安装井管, 筛管位置从高于初见水位以上 1m 到井底以上 30cm 井管周围填入石英砂滤料, 滤料顶端高出筛管 50cm; 拔出挂壁套管后在井管周围填入膨润土, 最后以水泥封井, 并设置内嵌式井口平台 根据 地下水环境监测技术

26 规范 (HJ/T ), 监测井顶角斜度每百米井深不得超过 2 ; 监测井井管 内径不宜小于 0.1m, 终孔直径不宜小于 0.25m 样品采集 (1) 土壤样品采集 1 挥发性有机物由于 VOCs 样品的敏感性, 取样时要严格按照取样规范进行操作, 否则采集的样品可能丢失代表性 并在采样过程中采样 PID 进行快速检测,VOCs 样品的采集步骤如下 : a 采样前, 应采用弯刀刮去表层约 2cm 厚的土壤, 排除因取样管接触或空气暴露造成的 VOCs 损失 b 迅速使用针管取样器进行取样, 并转移至加有甲醇保护液的 VOCs 棕色玻璃瓶中, 密封保存 c VOCs 样品需要在 4 以下保存, 保存期限为 7 天 2 非挥发性有机物非挥发性有机物包括半挥发性有机物和重金属等 为确保样品具有代表性, 本次调查过程中的取样应采用 VOCs 样品的取样方法, 非挥发性有机物土壤样品取出后, 采用专用的广口样品瓶 (500mL) 装满 ( 零顶空 ), 密封 并在采样过程中使用手持式 XRF 进行重金属快速检测 根据 土壤环境监测技术规范 (HJ/T ), 采样时各个样品的储存容器 可储存时间和储存温度见表 (2) 地下水样品采集洗井一般分两次, 监测井设置完毕后, 进行首次洗井作业, 目的是清洗建井过程中进入井管的淤泥及杂质, 防止筛管堵塞 静置 48h 后进行第二次洗井, 其

27 洗出的水量至少要达到井中贮水体积的 3 倍, 同时使用多功能水质参数仪对抽出的水的各项现场水质参数 (ph 值 电导率 溶解氧 浊度 水温等 ) 进行监测, 直至达到稳定后 2 小时完成采样 由于地下水采样与首次洗井时间间隔较长, 为使采集水样具有代表性, 本项目使用潜水泵洗井的方式进行采样前洗井 地下水水质采样器采用自动式电动泵进行采样, 需确保采样器能在监测井中准确定位并能够取到足够量的代表性水样 采样器的材质的结构应符合 水质自动采样器技术要求及监测办法 (HJ/T ) 的要求 参照 地下水环境监测技术规范 (HJ/T ), 不同监测指标选择不同的水样保存容器 ( 硬质玻璃瓶和聚乙烯瓶 ) 与保护剂等, 具体见表 (3) 样品流转样品运输过程中均采用保温箱保存, 以保证样品对低温的要求, 且严防样品的损失 混淆和污染, 直至最后到达检测单位分析实验室, 完成样品的实验室安置

28 4.2 实验室分析方案 土壤分析方法调查地块涉及原贵阳市黄磷厂 原贵阳市麟山化肥厂 原贵阳市麟山化工厂以及原勇亮化工厂, 在停产后原厂房及设备已全部被拆除 由于所涉及的企业关停较早, 原厂址用途变迁频繁, 但易对环境造成污染的行为仍然以原化工企业生产活动中遗留的污染物为主 根据 土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准 ( 试行 ) (GB ) 规定, 在初步调查阶段, 该地块土壤样品检测指标为 : 重金属 无机物 挥发性有机物和半挥发性有机物等 45 个基本项目, 同时将磷化工企业的特征污染物总磷和氟化物作为潜在污染物进行筛选 各污染物项目名称及检测方法见表 4.2-1, 检测方法参照 GB 中 表 3 土壤污染物分析方法 执行

29 表 建设用地土壤污染物风险筛选值和管制值 ( 基本项目 ) 第一类用地序号污染物项目 CAS 编号筛选值管制值 (mg/kg) (mg/kg) 贮存容器 储存温保存时度 ( ) 间 检测方法 标准号 重金属和无机物 1 砷 聚乙烯瓶 < 镉 聚乙烯瓶 <4 180 土壤质量总汞 总砷 总铅的测定原子荧光法第二部分 : 土壤中总砷的测定 土壤质量铅 镉的测定原子荧光法第二部分 : 土壤中总砷的测定 HJ HJ 铬 ( 六价 ) 聚乙烯瓶 <4 1 土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提 取 / 原子吸收分光光度法 \ 4 铜 聚乙烯瓶 <4 180 土壤质量铜 锌的测定火焰原子吸收 分光光度法 GB/T 铅 聚乙烯瓶 < 汞 玻璃瓶 < 镍 聚乙烯瓶 <4 180 土壤质量铅 镉的测定石墨炉原子吸 收分光光度法 GB/T 土壤质量总汞 总砷 总铅的测定原 GB/T 子荧光法第一部分 : 土壤中总汞的测定 土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光 光度法 GB/T

30 8 磷 \ \ 聚乙烯瓶 \ \ 挥发性有机物 8 四氯化碳 棕色玻璃瓶 <4 7 9 氯仿 棕色玻璃瓶 < 氯甲烷 棕色玻璃瓶 < ,1- 二氯乙烷 棕色玻璃瓶 < ,2- 二氯乙烷 棕色玻璃瓶 < ,1- 二氯乙烯 棕色玻璃瓶 < 顺 -1,2- 二氯乙烯 棕色玻璃瓶 < 反 -1,2- 二氯乙烯 棕色玻璃瓶 < 二氯甲烷 棕色玻璃瓶 <4 7 土壤总磷的测定碱熔 - 钼锑抗分光光度法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹 扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹 扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹 扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹 扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹 扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹 扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹 扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹 扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹 扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) HJ HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ

31 17 1,2- 二氯丙烷 棕色玻璃瓶 <4 7 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹 扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) HJ ,1,1,2- 四氯乙烷 棕色玻璃瓶 <4 7 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 HJ ,1,2,2- 四氯乙烷 棕色玻璃瓶 <4 7 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 HJ 四氯乙烯 棕色玻璃瓶 < ,1,1- 三氯乙烷 棕色玻璃瓶 < ,1,2- 三氯乙烷 棕色玻璃瓶 < 三氯乙烯 棕色玻璃瓶 < ,2,3- 三氯丙烷 棕色玻璃瓶 < 氯乙烯 棕色玻璃瓶 < 苯 棕色玻璃瓶 <4 7 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ

32 27 氯苯 棕色玻璃瓶 < ,2- 二氯苯 棕色玻璃瓶 < ,4- 二氯苯 棕色玻璃瓶 < 乙苯 棕色玻璃瓶 < 苯乙烯 棕色玻璃瓶 < 甲苯 棕色玻璃瓶 <4 7 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 间二甲苯 + 对二 甲苯 , 棕色玻璃瓶 <4 7 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹 扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 HJ 邻二甲苯 棕色玻璃瓶 <4 7 半挥发性有机物 35 硝基苯 棕色玻璃瓶 <4 10 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 HJ 605 HJ

33 36 苯胺 棕色玻璃瓶 < 氯酚 棕色玻璃瓶 < 苯并 [a] 蒽 棕色玻璃瓶 < 苯并 [a] 芘 棕色玻璃瓶 < 苯并 [b] 荧蒽 棕色玻璃瓶 < 苯并 [k] 荧蒽 棕色玻璃瓶 < 䓛 棕色玻璃瓶 < 二苯并 [a,h] 蒽 棕色玻璃瓶 < 茚并 [1,2,3-cd] 芘 棕色玻璃瓶 < 萘 棕色玻璃瓶 <4 10 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ 605 HJ

34 其它 ph \ \ \ 聚乙烯瓶 <4 \ 土壤监测第二部分 : 土壤 ph 的测定 NY/T 氟化物 \ 650 \ 玻璃瓶 <4 \ 土壤质量氟化物的测定离子选择电极法 GB/T

35 4.2.2 地下水分析方法 根据 地下水质量标准 (GB/T ), 对每个地下水样品进行 48 个项目的检测, 常规指标共 26 项, 非常规毒理性指标 22 项 其中非常规指标的选取是考虑到土壤中污染物质会因淋溶作用与渗透作用迁移至地下水体 检测方法按 生活饮用水标准检验方法 (GB ) 执行

36 表 地下水监测指标及标准值 项目 序号 项目 标准值 (Ⅲ 类 ) 采样容器保存期保存剂及用量检测方法标准号 一般化学指标 1 ph 聚乙烯瓶 10d 原样玻璃电极法 GB/T 总硬度 ( 以 CaCO3, 计 )(mg/l) 溶解性总固体 (mg/l) 450 聚乙烯瓶 10d 硝酸,pH<2 EDTA 容量法 GB/T 聚乙烯瓶 10d 原样 105 干燥重量法 GB/T 硫酸盐 (mg/l) 250 聚乙烯瓶 10d 原样 离子色谱法 GB/T 氯化物 (mg/l) 250 聚乙烯瓶 10d 原样 离子色谱法 GB/T 铁 (Fe)(mg/L) 0.3 聚乙烯瓶 10d 原样 原子吸收光谱法 GB/T 锰 (Mn)(mg/L) 0.1 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 原子吸收光谱法 GB/T 铜 (Cu)(mg/L) 1.0 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 原子吸收光谱法 GB/T 锌 (Zn)(mg/L) 1.0 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 原子吸收光谱法 GB/T 挥发性酚类 ( 以苯酚 计 )(mg/l) 玻璃瓶 24h 用 H3PO4 调至 ph=2, 用 0.01~0.02g 抗坏血酸除去 余氯 分光光度法 GB/T 阴离子表面活性剂 0.3 聚乙烯瓶 10d 原样分光光度法 GB/T

37 (mg/l) 12 耗氧量 (CODMn 法, 以 O2 计 )(mg/l) 3.0 玻璃瓶 10d 原样酸性高猛酸盐法 GB/T 氨氮 (mg/l) 0.2 聚乙烯瓶 24h 原样或硫酸,pH<2,4 冷藏 分光光度法 GB/T 乙酸锌溶液 (200g/L) 和氢 14 硫化物 0.02 棕色玻璃瓶 7d 氧化钠溶液 (40g/L), 每 碘化法 标准号 100mL 水样加 4 滴, 避光 常规毒理学指标 15 硝酸盐 (mg/l) 20 聚乙烯瓶 24h 原样 紫外分光光度法 GB/T 亚硝酸盐 (mg/l) 0.02 聚乙烯瓶 24h 原样 分光光度法 GB/T 氟化物 (mg/l) 1.0 聚乙烯瓶 10d 原样 分光光度法 GB/T 氰化物 (mg/l) 0.01 聚乙烯瓶 24h NaOH,pH>9 分光光度法 GB/T 汞 (Hg)(mg/L) 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 原子荧光光谱法 GB/T 砷 (As)(mg/L) 0.05 聚乙烯瓶 10d 原样 原子荧光光谱法 GB/T 硒 (Se)(mg/L) 0.01 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 原子荧光光谱法 GB/T 镉 (Cd)(mg/L) 0.01 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 电感耦合等离子体质谱法 GB/T 铬 ( 六价 )(mg/l) 0.05 聚乙烯瓶 10d 原样 分光光度法 GB/T 铅 (Pb)(mg/L) 0.05 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 电感耦合等离子体质谱法 GB/T 微生物指标

38 25 总大肠菌群 ( 个 /L) 3.0 玻璃瓶 ( 灭菌 ) 4h 原样 多管发酵法 GB/T 细菌总数 ( 个 /L) 100 玻璃瓶 ( 灭菌 ) 4h 原样 平皿计数法 GB/T 非常规毒理学指标 27 镍 (Ni)(mg/L) 0.05 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 电感耦合等离子体质谱法 GB/T 四氯化碳 2.0 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 苯 10.0 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 甲苯 700 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 二氯甲烷 20 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T ,2- 二氯乙烷 30 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T ,1,1- 三氯乙烷 2000 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T ,1,2- 三氯乙烷 5.0 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T ,2- 二氯丙烷 5.0 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 氯乙烯 5.0 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T ,1- 二氯乙烯 50 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 三氯乙烯 70.0 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 四氯乙烯 40.0 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 氯苯 300 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 零二氯苯 1000 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 对二氯苯 300 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 乙苯 300 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T

39 44 二甲苯 ( 总量 ) 500 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 苯乙烯 20.0 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏顶空 / 气相色谱 - 质谱法 GB/T 萘 100 VOA 棕色玻璃瓶 47 苯并 (b) 荧蒽 4.0 VOA 棕色玻璃瓶 48 苯并 (a) 芘 0.01 VOA 棕色玻璃瓶 7d( 提取 ), 40d 7d( 提取 ), 40d 7d( 提取 ), 40d 4 冷藏气相色谱 - 质谱法 GB/T 冷藏气相色谱 - 质谱法 GB/T 冷藏气相色谱 - 质谱法 GB/T

40 4.3 评价标准 土壤评价标准土壤环境质量评价涉及评价因子 评价标准和评价模式 评价因子数量与项目类型取决于监测的目的和现实的经济和技术条件 评价标准常采用国家土壤环境质量标准 区域土壤背景值或部门 ( 专业 ) 土壤质量标准 筛选标准 ( 或称筛选值 ) 是判定潜在污染场地开发利用时是否开展土壤环境风险评估的依据, 低于筛选标准的可不予进行风险评估, 高于筛选标准的需对潜在污染物进行风险评估, 判定潜在污染物的人体健康风险 土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准 ( 试行 ) (GB ) 中涵盖的 45 项基本指标的评价参考第一类用地的筛选值, 而 (GB ) 中并未提及氟化物和磷这两个指标, 因此土壤中氟化物的筛选值优先考虑北京市 场地土壤环境风险评价筛选值 (DB11/T ) 中的住宅用地筛选值, 磷则根据学术性论文来进行评价 具体地块土壤中污染物检测含量超过筛选值, 但等于或者低于土壤环境背景值水平的, 不纳入污染地块管理 地下水评价标准目前, 国内尚没有基于风险的地下水风险筛选标准 地下水污染物的筛选评价标准优先选取我国 2017 年发布的 地下水质量标准 中的 III 类 ( 地下水化学组分含量中等, 主要适用于集中式生活饮用水水样及工农业用水 ) 水标准 4.4 水文地质调查方案 场地的水文地质条件, 会对土壤和地下水中的污染物的迁移转化过程产生重要影响 因此在场地调查的过程中, 要密切观察和记录场地的地层分布 各土层理化性质 并对地下水进行定期水位监测, 收集水文地质信息, 从而有利于分析场地污染物的迁移速率及模式, 为污染区域的风险评估 生物修复目标及修复范围的确定等提供依据 在对恒大花溪童世界 8#~11# 地块进行场地调查过程中, 水文地质调查需完成的主要工作任务如下 ( 此项工作将委托有资质的地质勘查单位进行 ):

41 (1) 勘察场地地层构成, 在土壤钻探的过程中, 对于取出的岩芯样品进行分析鉴定, 详细记录地层分布情况, 并对土壤颜色 土壤质地 土壤湿度以及植物根系分布等进行描述 1 土壤质地土壤质地野外估测方法为取小块土壤, 加水潮润, 然后揉搓, 搓成细条并弯成直径为 2.5~3cm 的土环, 据土环表现的形状确定 砂土 : 不能搓成条 ; 砂壤土 : 只能搓成短条 ; 轻壤土 : 能搓直径为 3mm 的条, 但易断裂 ; 中壤土 : 能搓成完整的细条, 弯曲时容易断裂 ; 重壤土 : 能搓成完整的细条, 弯曲成圆圈时容易断裂 ; 粘土 : 能搓成完整的细条, 能弯曲成圆圈 2 土壤湿度土壤湿度的野外估测一般可分为五级 ; 干 : 土块放在手中, 无潮润感觉 ; 潮 : 土块放在手中, 有潮润感觉 ; 湿 : 手捏土块, 能在土团上塑有手印 ; 重潮 : 手捏土块时, 在手指上留有湿印 ; 极潮 : 手捏土块时, 有水流出 3 植物根系植物根系含量的估计可分为五级 : 无根系 : 在该土层中无任何根系 ; 少量 : 在该土层每 50cm 2 内少于 5 根 ; 中量 : 在该土层每 50cm 2 内少于 5~15 根 ; 多量 : 在该土层每 50cm 2 内多于 15 根 ; 根密集 : 在该土层中根系密集交织 (2) 设置地下水监测井, 定时观测地下水水位, 采集地下水样品 (3) 进行土壤和地下水采样点的高程测量和定位工作 (4) 查明场地的水文地质条件, 包括地下水埋藏 分布 地下水水位等

42 5 现场采样和实验室分析 本次场地环境调查现场探测和采样工作分为两个时间段 ( 即 2018 年 9 月 20 日至 10 月 5 日和 10 月 9 日至 10 月 12 日 ) 采样过程中所用的设备及工具见表 表 主要采样和检测仪器设备表 序号 机械和设备名称 型号规格 数量 备注 1 钻机 GK 土壤采样 2 测绘仪器 DS05 1 测量定位 3 XRF 检测仪 EXPLORER 土壤检测 4 PID 检测仪 MiniRAE 土壤检测 5 GPS Garmin etrex 309X 1 定位 6 钢卷尺 50m 1 测量 本次调查按照预先布设的采样点位, 规范地采集土壤和地下水样品 为能顺利完成野外作业任务, 预先确定野外作业程序, 做好施工组织设计和作业前的准备工作 本次采样共设置土壤采样点 22 个 ( 包含 1 个对照点 ), 地下水采样点 1 个 土样深度为地面表层到 10m 之间, 样品采集深度为 0m 0.5m 1m 3m 5m 7m 10m 土壤剖面取样和地下水监测井建设使用 GK 型钻机 该设备的土壤取样系统能够连续快速的取到从地表到指定深度的土壤样品, 土壤样品直接保存在采样瓶中, 以确保采集到不同深度的土壤样品并减小对土样的干扰 地下水监测井的建设使用该设备的中空旋转钻杆钻到指定深度, 其旋转钻杆内腔和外圈深层土壤隔离, 确保在放入井管时能够保持预定厚度的滤层 钻探及采样点深度分布情况见附图 1 附图 现场探测方法与程序 采样点现场定点根据现场构筑物相对位置 采用测绘仪器进行放线定点, 并结合 GPS 辅助定位, 布设监测井与土孔的点位, 做好标记 土壤钻探方法 (1) 样品的采集

43 根据 场地污染环境监测技术导则 (HJ ) 和 土壤环境监测技术规范 (HJ/T ) 相关规范, 在专业技术人员的指导下采用 GK 型钻机进行钻孔取土样 钻探时通过液压给进破碎孔底实现钻进, 破碎后的岩粉 岩屑由循环液冲出地面, 对样品的扰动性较小, 土壤取样过程中不易被污染, 同时能够细致刻画钻孔地层变化情况 根据岩石的软硬程度, 钻头采用金刚石钻头或合金钻头 钻进过程如遇碎石则采用小清水钻进, 土层均采用无水钻进, 岩芯采取率大于 65%, 每回次钻探所取岩土芯按顺序摆放在岩心盒内 岩芯见图 ZK04 岩芯 ZK05 岩芯 ZK06 岩芯 ZK09 岩芯 图 岩土芯根据土壤色泽 气味等感官判断并结合相应现场快速检测设备 (XRF 和 PID 等 ) 由技术人员进行判断, 没有明显污染迹象则停止向更深层次取样, 该样点的土壤样品取样结束 GK 型钻机见图 5.1-2, 现场快速检测设备见图 所示

44 图 GK 型钻机进行土壤样品采集 挥发性有机物快速测定仪 重金属快速检测设备 图 现场快速检测设备

45 (2) 现场鉴别与采样点调整在现场采样时, 如遇到现场条件无法进行取样 ( 地下遇建筑物 地表有较多积水等 ), 则由现场技术人员根据国家相关采样技术规范对采样方案进行调整, 并做好详细记录 地下水钻探方法在我方技术人员的指导下地下水监测井钻孔采用 GK 型钻机进行, 根据 场地污染环境监测技术导则 (HJ ) 和 地下水环境监测技术规范 (HJ/T ) 相关规范进行操作 建井时, 根管穿进至预计深度后, 拔出钻头, 安装井管, 筛管位置从高于初见水位以上 1m 到井底以上 30cm 井管周围填入砾石滤料, 滤料顶端高出筛管 50cm 地下水监测井完成后, 必须进行洗井, 以清除监测井内初次渗入的地下水中夹杂的浑浊物, 同时也可以提高监测井与周边地下水之间的水力联系 洗井工具为潜水泵, 洗井时应抽汲大于 5 倍井筒体积的水量 洗井完成后, 待监测井内地下水稳定后, 方可进行地下水采集 为获取地下水质参数, 采用水位测量仪测定地下水稳定水位 ; 采用多参数水质监测仪器测定地下水的 ph 电导率 溶解氧 水温等参数; 采用雷曼浊度仪测定地下水浊度 样品现场快速测试与筛选对采集到的土壤 地下水, 调查人员通过现场感观判断和快速测试, 初步判断样品的污染可能 对判定存在污染或怀疑存在污染的样品, 送至专业实验室进行分析测试 现场感观判断主要通过调查人的视觉 嗅觉 触觉, 判断土壤 地下水等样品是否有异色 异味等非自然状况 当样品存在异常情况时, 应在采样记录中进行详实描述, 并考虑进行进一步现场或实验室检测分析 当样品存在明显的感观异常, 以致造成强烈的感观不适 ( 如强烈刺激性异味 ), 应初步判定样品存在污染 本次调查中, 针对各种样品计划采用的快速测试手段如表 所示

46 表 现场快速鉴别测试手段 样品类型 土壤 地下水 快速鉴别测试手段 XRF(X- 射线荧光分析仪 ) PID( 光离子化检测器 ) ph 测定仪, 电导率测定仪感观判断 ( 观察油花 异味 异色 ) (1) 光离子化检测器 (PID) 光离子化检测器 (Photoionization Detector,PID) 是一种通用性兼选择性的检测器, 主要由紫外光源和电离室组成, 中间由可透紫外光的光窗相隔, 窗材料采用碱金属或碱土金属的氟化物制成 在电离室内待测组分的分子吸收紫外光能量发生电离, 选用不同能量的灯和不同的晶体光窗, 可选择性地测定各种类型的化合物 样品现场 PID 快速检测分为三个步骤 : 1) 取一定量 ( 约 1kg) 的土壤样品于自封袋内, 保持适量的空气 ( 同一场地不同样品测定应注意土壤及空气量保持一致 ); 2) 待土壤中有机物挥发一段时间后, 将 PID 探头插入自封袋, 检测土壤气中的有机物含量 ; 3) 读取屏幕上的读数 空白测定 : 测量部分样品后, 需测定空白自封袋内气体的 PID, 除不加入土壤样品外, 其他与土壤样品的 PID 测定相同 (2)X- 射线荧光分析仪 (XRF) X- 射线荧光分析仪 (XRF) 由于能快速 准确的对土壤样品中含有的铅 (Pb) 镉 (Cd) 砷(As) 银(Hg) 铬(Cr) 及其它元素进行检测, 而被广泛的应用于地质调查的野外现场探测中 XRF 由四个主要部件组成, 分别为探测器 激励源 (X 射线管 ) 数据采集/ 处理单元及数据 / 图像观察屏幕 样品 XRF 分析包括以下三个步骤 : 1) 土壤样品的简易处理 将采集的不同分层的土壤样品装入自封袋保存, 在检测之前人工压实 平整 2) 瞄准和发射 使用整合型 CMOS 摄像头和微点准直器, 可对土壤样品进行检测 屏幕上播放的视频表明所分析的点区域, 还可在内存中将样件图像归档, 已备日后制作综合检测报告之用

47 3) 查看结果, 生成报告 XRF 的 PC 机报告制作软件可方便用户在现场立即生成报告, 报告中可包含分析结果 光谱信息及样件图像 (3) 地下水 ph 值 电导率 溶解氧检测 ph 值 电导率 溶解氧是地下水重要的理化参数 对地下水 ph 值 电导率 溶解氧进行测定, 了解其变化特征, 是确保在地下水取样过程中水质稳定性的重要方法 ph 值 电导率 溶解氧检测步骤基本一致 : 1) 取回水样 ; 2) 先用除盐水冲洗电极两到三次, 然后用水样冲洗电极两到三次 ; 3) 取水样至烧杯约三分之二处, 将电极浸入水样中 ; 4) 等读数稳定后, 即为测量结果 5.2 采样方法和程序 土壤样品采集方法对于需要采集土样的钻孔, 选用 GK 型钻机进行钻进 为防止交叉污染, 不同点位的土壤取样前需清洗钻头, 用自来水和纯净水各清洗一遍后方能再次取样 土壤样品采集的标准操作程序如下所述 : (1) 现场记录 钻探过程中, 将土样按其深度摆放 记录不同深度土层的各项物理性质 ( 如质地 颜色 含水量 密实度与气味等 ) (2) 现场快速筛选 采样深度可根据污染源的位置 迁移和地层结构 水文地质以及现场快速检测设备辅助判断设置, 并在计划的土层深度处采集土壤样品 本项目场地潜在的污染物不确定性多 因此, 现场采用 XRF 与 PID 等设备对土壤中重金属与 VOCs 含量进行快速半定量检测 (3)VOCs 样品采集 由于 VOCs 样品的敏感性, 须严格按照取样规范进行操作, 否则采集的样品很可能失去代表性 VOCs 样品采集可以分为以下几步 : 1 剖制取样面 : 取样前使用弯刀刮去表层约 1cm 厚土壤, 以排除因取样管接触或空气暴露造成的表层土壤 VOCs 流失 2 取样 : 迅速使用一次性针管取样器进行取样, 取样量约 5g, 并转移至加有甲醇保护液的 VOCs 样品瓶中, 进行封装 3 保存 : 为延缓 VOCs 的流失, 样品在 4 下保存, 保存期限 7 天 有机物样品

48 采集见图 图 有机物样品采集 土壤样品装样过程中, 尽量减少土壤样品在空气中的暴露时间, 且尽量将容器装满 ( 消除样品顶空 ) 土壤样品采集完成后, 在样品上标明编号等采样信息, 并做好现场记录 所有样品采集后及时放入装有冷冻蓝冰的低温保温箱, 并及时送至实验室进行分析 在样品运送过程中, 要确保保温箱能满足样品对低温的要求 地下水样品采集方法地下水采样通过建设监测井实现, 监测井的操作流程参考 HJ/T , 监测井的设置步骤为 : 定位 钻井 装入井管 填充滤料 密封 洗井

49 为使采集的地下水样具有代表性, 进行采样前洗井, 并采用水位测量仪测定地下水稳定水位 (1) 洗井 监测井设立后为将钻孔时产生的杂质和周围含水层中淤泥洗出, 采用贝勒管对每口井进行抽水洗井, 并尽量避免扰动井管水, 以免造成汲出水之浊度增加, 因而增加洗井时间 记录汲出水的 ph 值 电导率及现场量测时间 并观察汲出水有无颜色 异样气味及杂质等, 作好记录 一般情况下, 洗井次数不少于 5 次 (2) 采样原则 洗井完成后, 在监测井疏浚稳定后 24 到 48 小时, 再对监测井进行地下水采样 采样前再一次清洗监测井 采样以及样品保存, 以最大程度避免样品间交叉污染 采用棕色瓶对地下水样品进行封装, 并保存在装有冰袋的冷藏箱中 样品流转和保存样品采集后, 指定专人将样品从现场送至贵州中佳检测中心有限公司实验室, 到达实验室后, 送样者和接样者双方同时清点样品, 即将样品逐件与样品登记表 样品标签和采样记录单核对, 并在样品交接单上签字确认, 样品交接单由双方各存一份备查 核对无误后, 将样品分类 包装后放于冷藏柜中, 于当天或第二天将有机物样品发往英格尔检测技术服务 ( 上海 ) 有限公司实验室 样品运输过程中严防样品的损失 混淆和沾污, 并采用保温箱保存, 以保证样品对低温的要求, 直至最后到达目标实验室, 完成样品交接 表 检测机构承检指标明细 分类 检测项目 承检机构 四氯化碳 氯仿 氯甲烷 1,1- 二氯乙烷 1,2- 二氯乙烷 1,1- 二氯乙烯 顺 -1,2- 二氯乙烯 反 -1,2- 二氯 乙烯 二氯甲烷 1,2- 二氯丙烷 1,1,1,2- 四氯乙烷 挥发性有 1,1,2,2- 四氯乙烷 四氯乙烯 1,1,1- 三氯乙烷 1,1,2- 机物三氯乙烷 三氯乙烯 1,2,3- 三氯丙烷 氯乙烯 苯 英格尔检测技术土壤氯苯 1,2- 二氯苯 1,4- 二氯苯 乙苯 苯乙烯 甲服务 ( 上海 ) 有苯 间二甲苯 + 对二甲苯 邻二甲苯限公司硝基苯 苯胺 2- 氯酚 苯并 [a] 蒽 苯并 [a] 芘 苯半挥发性并 [b] 荧蒽 苯并 [k] 荧 蒽 屈 苯并 [a,h] 蒽 茚并有机物 [1,2,3-cd] 芘 萘 总石油烃 重金属 六价铬 地下 有机物 四氯化碳 苯 甲苯 二氯甲烷 1,2- 二氯乙烷 1,1,

50 水土壤地下水 分类 检测项目 承检机构 二氯乙烷 1,1,2- 三氯乙烷 1,2- 二氯丙烷 氯乙烯 1,1 二氯乙烯 三氯乙烯 四氯乙烯 氯苯 邻二氯 苯 对二氯苯 乙苯 二甲苯 ( 总量 ) 苯乙烯 萘 苯并 (b) 荧蒽 苯并 (a) 芘 金属及无机物类 ph 总磷 氟化物 砷 镉 铜 铅 汞 镍 ph 总硬度 溶解性总固体 硫酸盐 氯化物 挥贵州中佳检测中发性酚类 阴离子表面活性剂 耗氧量 (CODMn 法 ) 常规指标心有限公司氨氮 硫化物 总大肠菌群 菌落总数 亚硝酸盐 硝酸盐 氰化物 氟化物重金属铁 锰 铜 锌 汞 砷 硒 镉 铬 ( 六价 ) 铅 5.3 实验室分析 样品数量土壤检测项目为 VOCs SVOCs 重金属和无机物( 详见表 4-2), 地下水样品检测项目一般化学指标 常规毒理学指标和非常规毒理学指标 ( 详见表 4-3) 实际采样 103 份, 根据现场快速检测结果, 实际土壤送检样品 103 个 ( 含 1 个对照点样品 ), 地下水送检样品 1 个 根据现场快速检测结果数据 ( 见附件 2) 有针对性的选择样品检测数量以及对应的检测因子, 本次共检测 VOCs 土壤样品 71 个 ( 含 1 个对照点 ); 检测 SVOCs 土壤样品 71 个 ( 含 1 个对照点样品 ); 检测重金属 7 项土壤样品 103 个 ( 含 1 个对照点样品 ); 地下水的检测因子为一般化学指标 常规毒理学指标和非常规毒理学指标, 样品数为 1 个 样品前处理样品采集后进行前处理 现场采集的样品于风干室内风干, 风干室朝南 ( 严防阳光直射土样 ), 通风良好, 整洁, 无尘, 无易挥发性化学物质 样品于白色搪瓷盘风干, 摊成 2~3 cm 的薄层, 用木锤进行压碎, 并经常翻动, 拣出碎石 砂砾 植物残体 在磨样室将风干的样品倒在有机玻璃板上, 用木锤敲打, 用木滚再次压碎, 拣出杂质, 混匀, 并用四分法取压碎样, 过孔径 0.85mm(20 目 ) 尼龙筛 过筛后的样品全部置无色聚乙烯薄膜上, 并充分搅拌混匀, 再采用四分法取其两份, 一份交样品库存放, 另一份作样品的细磨用 粗磨样可直接用于土壤 ph 等项目的

51 分析 用于细磨的样品再用四分法分成两份, 一份研磨到全部过孔径 0.25mm(60 目 ) 筛, 用于土壤有机质等项目分析 ; 另一份研磨到全部过孔径 0.15mm(100 目 ) 筛, 用于土壤元素全量分析 研磨混匀后的样品, 分别装于样品袋或样品瓶内, 土壤标签填写一式两份, 瓶内或袋内一份, 瓶外或袋外贴一份 检测项目及分析方法本次对 8#~11# 地块初步调查主要分为土壤和地下水两部分, 经过对地块生产历史的了解, 根据 土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准 ( 试行 ) (GB ) 和 地下水质量标准 (GB/T ) 规定, 判断本地块的潜在特征污染物, 设置有针对性的检测项目 土壤样品检测分析项目及对应分析方法见表 5.3-1, 地下水样品检测分析项目及对应分析方法见表 表 土壤检测分析方法 序号 检测项目检测标准 ( 方法 ) 仪器名称 使用仪器 型号 方法检出限 重金属和无机物 1 ph 2 总磷 3 氟化物 4 砷 5 镉 6 铬 ( 六价 ) 7 铜 土壤监测第二部分 : 土壤 ph 的测定 (NY/T ) 土壤总磷的测定碱熔 - 钼锑抗分光光度法 (HJ ) 土壤质量氟化物的测定离子选择电极法 (GB/T ) 土壤质量总汞 总砷 总铅的测定原子荧光法第二部分 : 土壤中总砷的测定 (GB/T ) 土壤质量铅 镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法 (GB/T ) 土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取 / 原子吸收分光光度法 土壤质量铜 锌的测定火焰原子吸收分光光度法 (GB/T ) ph 计 紫外可见分光光度计 氟离子电极 原子荧光光度计 原子吸收分光光度计 原子吸收分光光度计 原子吸收分光光度计 PHS-3C 752B PF E AA-6880 AA-7003 AA-6880 F/AAC 0.01( 精密度 ) 10.0 mg/kg 12.5mg/ kg 0.01 mg/kg 0.01 mg/kg 1.0mg/k g 1mg/kg

52 序号 检测项目检测标准 ( 方法 ) 仪器名称 使用仪器 型号 方法检出限 8 铅 9 汞 10 镍 土壤质量铅 镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法 (GB/T ) 土壤质量总汞 总砷 总铅的测定原子荧光法第一部分 : 土壤中总汞的测定 (GB/T ) 土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法 (GB/T ) 原子吸收分光光度计 原子荧光光度计 原子吸收分光光度计 AA E AA mg/kg mg/kg 5mg/kg 有机物 11 四氯化碳 12 氯仿 13 氯甲烷 14 1,1- 二氯乙烷 15 1,2- 二氯乙烷 16 1,1- 二氯乙烯 17 顺 -1,2- 二氯乙烯 18 反 -1,2- 二氯乙烯 19 二氯甲烷 20 1,2- 二氯丙烷 21 1,1,1,2- 四氯乙烷 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 0.01mg/ kg 0.01mg/ kg 0.01mg/ kg 0.01mg/ kg 0.01mg/ kg 0.01mg/ kg 0.01mg/ kg 0.01mg/ kg 0.01mg/ kg 0.01mg/ kg

53 序号 检测项目检测标准 ( 方法 ) 仪器名称 使用仪器 型号 方法检出限 22 1,1,2,2- 四氯乙烷 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 23 四氯乙烯 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 24 1,1,1- 三氯乙烷 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 25 1,1,2- 三氯乙烷 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 26 三氯乙烯 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 27 1,2,3- 三氯丙烷 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 28 氯乙烯 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 29 苯 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 30 氯苯 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 31 1,2- 二氯苯 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 32 1,4- 二氯苯 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 33 乙苯 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 34 苯乙烯 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 35 甲苯 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 36 间二甲苯 + 对二甲苯 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg

54 序号 检测项目检测标准 ( 方法 ) 仪器名称 使用仪器 型号 方法检出限 37 邻二甲苯 38 硝基苯 39 苯胺 氯酚 41 苯并 [a] 蒽 42 苯并 [a] 芘 43 苯并 [b] 荧蒽 44 苯并 [k] 荧蒽 45 䓛 46 二苯并 [a,h] 蒽 47 茚并 [1,2,3-cd] 芘 48 萘 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ 605) 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ834) 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ834) 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ834) 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ834) 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ834) 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ834) 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ834) 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ834) 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ834) 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ834) 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ834) 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 7890BGC/ 5977AMS D 0.01mg/ kg 0.09mg/ kg 0.1mg/k g 0.06mg/ kg 0.1mg/k g 0.1mg/k g 0.2mg/k g 0.1mg/k g 0.1mg/k g 0.1mg/k g 0.1mg/k g 0.09mg/ kg 49 总石油烃 USEPA 8015C:2007GC/FID 法测定非卤代有机物 气相色谱仪 7890B 10.0mg/ kg

55 表 地下水监测分析方法 序 号 监测项目 监测标准 一般化学指标 1 ph 水质 ph 值的测定玻璃电极法 (GB ) 生活饮用水标准检验方法 2 总硬度 感官性状和物理指标 - 乙二胺四乙酸二钠滴定法 (GB/T ) 3 生活饮用水标准检验方法溶解性总固体感官性状和物理指标 (mg/l) (GB/T ) 水质硫酸盐的测定铬酸 4 硫酸盐 (mg/l) 钡分光光度法 ( 试行 ) (HJ/T ) 5 氯化物 (mg/l) 水质氯化物的测定硝酸银滴定法 (GB ) 水质铁 锰的测定火焰 6 铁 (Fe)(mg/L) 原子吸收分光光度法 (GB ) 水质铁 锰的测定火焰 7 锰 (Mn)(mg/L) 原子吸收分光光度法 (GB ) 水质铜 锌 铅 镉的测 8 铜 (Cu)(mg/L) 定原子吸收分光光度法 (GB/T ) 水质铜 锌 铅 镉的测 9 锌 (Zn)(mg/L) 定原子吸收分光光度法 (GB/T ) 挥发性酚类 ( 以 水质挥发酚的测定 4- 氨 10 苯酚计 ) 基安替比林分光光度法 (mg/l) (HJ ) 11 水质阴离子表面活性剂阴离子表面活的测定亚甲蓝分光光度法 性剂 (mg/l) (GB ) 耗氧量 12 (CODMn 法, 以 O2 计 ) (mg/l) 13 氨氮 (mg/l) 14 硫化物 微生物指标 水质高锰酸盐指数的测定 (GB ) 水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法 (HJ ) 水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法 (GB/T ) 仪器名称 ph 计 滴定管 使用仪器 型号 PHS-3C 50.00mL 方法检 出限 0.01 ( 精密度 ) 1.0 mg/l 电子天平 AL104 可见分光光度计 mg/l 滴定管 25.00mL 10 mg/l 原子吸收分光光度计 原子吸收分光光度计 原子吸收分光光度计 原子吸收分光光度计 可见分光光度计 可见分光光度计 滴定管 可见分光光度计 可见分光光度计 AA-6880 F/AAC AA-6880 F/AAC AA-6880 F/AAC AA-6880 F/AAC mL mg/l 0.01 mg/l mg/l 0.05 mg/l mg/l 0.05 mg/l 0.5 mg/l mg/l mg/l 15 总大肠菌群 ( 个 生活饮用水标准检验方法电热恒温培养 DH4000I

56 序 号 16 监测项目 /L) 细菌总数 ( 个 /L) 常规毒理学指标 硝酸盐氮 (mg/l) 亚硝酸盐氮 (mg/l) 监测标准 微生物指标 (GB/T ) 生活饮用水标准检验方法微生物指标 (GB/T ) 水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法 (GB/T ) 水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法 (GB/T ) 19 氟化物 (mg/l) 水质氟化物的测定离子选择电极法 (GB ) 20 氰化物 (mg/l) 21 汞 (Hg)(mg/L) 22 砷 (As)(mg/L) 23 硒 (Se)(mg/L) 24 镉 (Cd)(mg/L) 25 铬 ( 六价 ) (mg/l) 26 铅 (Pb)(mg/L) 27 四氯化碳 28 苯 29 甲苯 水质氰化物的测定容量法和分光光度法 (HJ ) 水质汞 砷 硒 铋和锑的测定原子荧光法 (HJ ) 水质汞 砷 硒 铋和锑的测定原子荧光法 (HJ ) 水质汞 砷 硒 铋和锑的测定原子荧光法 (HJ ) 水质石墨炉原子吸收法测定镉 铜和铅 水和废水监测分析方法 ( 第四版增补版 ) 水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 (GB/T ) 水质石墨炉原子吸收法测定镉 铜和铅 水和废水监测分析方法 ( 第四版增补版 ) 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 仪器名称箱 使用仪器 电热恒温培养箱 紫外可见分光光度计 紫外可见分光光度计 氟离子电极 可见分光光度计 原子荧光光度计 原子荧光光度计 原子荧光光度计 原子吸收分光光度计 可见分光光度计 原子吸收分光光度计 型号 I DH4000I I 752B 752B PF AFS-230 E AFS-230 E AFS-230 E AA-6880 F/AAC 721 AA-6880 F/AAC 7890BG C/5977A MSD 7890BG C/5977A MSD 7890BG C/5977A MSD 方法检 出限 mg/l 0.02 mg/l 0.05 mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l 1.5 ug/l 1.4 ug/l 1.4 ug/l

57 序号 监测项目 监测标准 仪器名称 使用仪器 型号 方法检 出限 非常规毒理学指标 30 镍 (Ni)(mg/L) 水质原子吸收法 水和废水监测分析方法 ( 第四版增补版 ) 原子吸收分光 光度计 AA-6880 F/AAC 0.01 mg/l 31 二氯甲烷 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 1.0 ug/l 32 1,2- 二氯乙烷 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 1.4 ug/l 33 1,1,1- 三氯乙烷 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 1.4 ug/l 34 1,1,2- 三氯乙烷 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 1.5 ug/l 35 1,2- 二氯丙烷 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 1.2 ug/l 36 氯乙烯 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 1.5 ug/l 37 1,1- 二氯乙烯 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 1.2 ug/l 38 三氯乙烯 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 1.2 ug/l 39 四氯乙烯 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 1.2 ug/l 40 氯苯 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 1.0 ug/l 41 邻二氯苯 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 0.8 ug/l 42 对二氯苯 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 法 (HJ ) 7890BG C/5977A MSD 0.8 ug/l 43 乙苯 水质挥发性有机物的测 定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱 7890BG C/5977A MSD 0.8 ug/l

58 序监测项目号二甲间 & 对苯二甲苯 44 ( 总邻二甲量 ) 苯 45 苯乙烯 46 萘 47 苯并 (b) 荧蒽 48 苯并 (a) 芘 监测标准法 (HJ ) 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ ) 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 (HJ ) US EPA 8270D:2014 气相色谱 - 质谱法测定半挥发性有机化合物 US EPA 8270D:2014 气相色谱 - 质谱法测定半挥发性有机化合物 水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法 (HJ ) 仪器名称 使用仪器 型号 7890BG C/5977A MSD 7890BG C/5977A MSD 7890BG C/5977A MSD 7890BG C/5977A MSD 高效液相色谱 Flexer 15 方法检 出限 2.2 ug/l 1.4 ug/l 0.6 ug/l 0.5 ug/l 0.5 ug/l ug/l 检测机构 土壤样品和地下水样品的检测由贵州中佳检测中心有限公司和英格尔检测技术服务 ( 上海 ) 有限公司共同完成 其中英格尔检测技术服务 ( 上海 ) 有限公司主要对地下水中的有机物 土壤样品中的有机物 ( 包括挥发性有机物 半挥发性有机物 ) 总石油烃和六价铬进行检测, 其他检测项目由贵州中佳检测中心有限公司进行检测分析 贵州中佳检测中心有限公司于 2011 年 8 月 25 日正式成立, 是一家具有独立法人资格的专业检验检测机构, 持有贵州省质量技术监督局 CMA 计量认证证书 ( 证书编号 : ), 具备水和废水 生物 环境空气和废气 土壤 固体废物 噪声和振动 电离辐射及电磁辐射 7 大类共 268 项指标检测资质与能力 英格尔检测技术服务 ( 上海 ) 有限公司成立于 2009 年 8 月, 是一家综合性实验室, 持有上海市质量技术监督局 CMA 计量认证证书 ( 证书编号 : ), 其资质范围覆盖水和废水 空气和废气 土壤和底泥 固废和危废 肥料 生活饮用水 室内空气 公共场所和集中空调 工作场所和噪声等约 800 余项参数 其中, 地下水和土壤的参数已达 200 余项

59 英格尔检测技术服务 ( 上海 ) 有限公司资质详见附件 质量保证和质量控制 现场质量控制 (1) 仪器校准和清洗在现场检测设备使用前将预先对设备进行校正 为防止样品之间的交叉污染, 所有取样设备, 事先都进行清洗, 在采样点位变动时, 要求再一次进行清洗 设备清洗程序如下 : 人工去除设备上的积土后, 用自来水擦洗 ; 用无磷洗洁剂清洗 ; 用自来水冲洗 ; 最后用离子水冲洗并晾干 (2) 规范采样在采集土样 进行重金属等快速检测及土壤样品装瓶时, 始终使用干净的一次性丁腈手套 每个土样的采集, 从土样从机械上剥离, 到土样灌装入样品瓶的全过程, 需在使用新的一次性手套的状态下完成 地下水监测井安装后, 严格进行疏浚洗井 每一口监测井的洗井与样品采集使用的贝勒管不得混用 在样品瓶的标签和瓶盖上同时书写样品名称, 避免样品混淆 土壤采集时应对采集过程进行书面记录, 主要内容包括 : 样品名称和编号 ; 气象条件 ; 采样时间 ; 采样位置 ; 采样深度 ; 样品的颜色 气味 质地等 ; 现场检测结果 ; 采样人员等 地下水采样时监测井应有建井记录, 采样应有洗井和采样记录 采样结束前核对当日采样的计划 记录, 采样标签等信息, 如有遗漏, 应立即才不或重采 所有现场采集的样品均放置于实验室提供的干净样品瓶中 (3) 质量控制样品质量控制样品 ( 如现场平行样 ) 是在采样的同时额外采集一个样品, 以此来检测样品采集和分析过程中是否出现错误, 如交叉污染的可能性 采样方法正确与否后分析方法的可靠性 同时, 从质量控制样可以分析样品从不同的地点和深度采集时可能出现的随机变化, 以及分析样品是否具有代表性 为确保样品检测质量, 在现场采样过程中设定现场平行样, 进行质量控制, 平行样的数量主要遵循以下原则 : 样品总数不足 10 个时设置 1 个平行样 ; 超过 10 个时, 每 10 个样品设置 1 个平行样

60 地下水样品采集了质量控制样 地下水质量控制标准以及符合性评价如表 根据表中的符合性评价结果, 本次地下水样品分析结果满足质控要求, 数 据有效可信 表 地下水质量控制标准统计 项目 目标 结果 符合性 现场及实验室分析现场样品的颜色 气味与实现场样品的颜色 气味与实验结果对比验室分析结果符合室分析结果相关 符合 样品运输跟踪单 完成 完成 符合 实验室分析和萃取保留时间 符合标准 符合 符合 地下水采集 1 个平采集了 1 个地下水平行样, 相相对百分偏差小于 30% 行样对百分偏差为 10% 符合 实验室方法空白分析 空白样无污染 未检出 符合 实验室加标回收率加标回收率在实验室控制分析范围内 满足标准 符合 实验室平行样分析 相对百分偏差在实验室控制范围内 满足标准 符合 (4) 样品保存和流转中的质量控制 土壤样品与水样采集后严格按照表 和表 中的方法保存样品 检 测挥发性有机化合物样品在分析前, 不应作任何处理以免扰动样品造成分析误 差 另外对于光线敏感度高的物质, 需盛装在不透明的容器中或将容器以铝箔包 覆 在样品保存 运输等各个环节都必须严格遵守各监测标准规范, 考虑到采样 地点与分析地点有一定距离, 采样车内配备便携式冰箱, 采样人员应根据不同项 目的要求, 进行有效处理和保管, 指定专人运送样品并与实验室人员交接登记 样品交接员与送样者双方应在送样单上签名, 送样单及采样记录表由双方各 存一份备查 交接过程中如发现编号错乱 盛样容器种类不符合要求或采样不合 要求, 应立即查明原因补采或重采, 避免造成人为缺测 样品运输跟踪单提供了一个准确的文字跟踪记录, 来表明每个样品从采样到 实验室分析全过程的信息 样品跟踪单被用来说明样品的采集和分析要求 现场 专业技术人员在样品跟踪单上记录的信息主要包括 : 样品采集的日期和时间 ; 样 品编号 ; 采样容器的数量和大小, 以及样品分析参数等内容 所有样品均在冷藏状态下到达实验室 采集的样品放入装有固态冰的保温箱

61 中, 土壤样品现场尽量控制两天送一批样品 表 土壤样品检测指标及保存方法 序号污染物项目储存容器储存温度 ( ) 保存时间备注 重金属和无机物 1 ph 聚乙烯瓶 <4-2 总磷 聚乙烯瓶 <4-3 氟化物 聚乙烯瓶 <4-4 砷 聚乙烯瓶 <4 180d 5 镉 聚乙烯瓶 <4 180d 6 铬 ( 六价 ) 聚乙烯瓶 <4 1d 7 铜 聚乙烯瓶 <4 180d 8 铅 聚乙烯瓶 <4 180d 9 汞 玻璃瓶 <4 28d 10 镍 聚乙烯瓶 <4 180d 挥发性有机物 11 四氯化碳 棕色玻璃瓶 < 氯仿 棕色玻璃瓶 < 氯甲烷 棕色玻璃瓶 < ,1- 二氯乙烷 棕色玻璃瓶 < ,2- 二氯乙烷 棕色玻璃瓶 < ,1- 二氯乙烯 棕色玻璃瓶 < 顺 -1,2- 二氯乙烯 棕色玻璃瓶 < 反 -1,2- 二氯乙烯 棕色玻璃瓶 < 二氯甲烷 棕色玻璃瓶 < ,2- 二氯丙烷 棕色玻璃瓶 < ,1,1,2- 四氯乙烷 棕色玻璃瓶 < ,1,2,2- 四氯乙烷 棕色玻璃瓶 < 四氯乙烯 棕色玻璃瓶 < ,1,1- 三氯乙烷 棕色玻璃瓶 < ,1,2- 三氯乙烷 棕色玻璃瓶 < 三氯乙烯 棕色玻璃瓶 < ,2,3- 三氯丙烷 棕色玻璃瓶 < 氯乙烯 棕色玻璃瓶 < 苯 棕色玻璃瓶 < 氯苯 棕色玻璃瓶 < ,2- 二氯苯 棕色玻璃瓶 < ,4- 二氯苯 棕色玻璃瓶 < 乙苯 棕色玻璃瓶 <4 7 采样瓶装满装实并密封

62 序号污染物项目储存容器储存温度 ( ) 保存时间备注 34 苯乙烯 棕色玻璃瓶 < 甲苯 棕色玻璃瓶 < 间二甲苯 + 对二甲苯 棕色玻璃瓶 < 邻二甲苯 棕色玻璃瓶 <4 7 半挥发性有机物 38 硝基苯 棕色玻璃瓶 < 苯胺 棕色玻璃瓶 < 氯酚 棕色玻璃瓶 < 苯并 [a] 蒽 棕色玻璃瓶 < 苯并 [a] 芘 棕色玻璃瓶 < 苯并 [b] 荧蒽 棕色玻璃瓶 < 苯并 [k] 荧蒽 棕色玻璃瓶 < 䓛 棕色玻璃瓶 < 二苯并 [a,h] 蒽 棕色玻璃瓶 < 茚并 [1,2,3-cd] 芘 棕色玻璃瓶 < 萘 棕色玻璃瓶 < 总石油烃 棕色玻璃瓶 <4 10 采样瓶装满装实并密封 表 地下水检测指标及保存方法 序号监测项目采样容器保存期保存剂及用量 一般化学指标 1 ph 聚乙烯瓶 10d 2 总硬度 ( 以 CaCO3, 计 ) 450 聚乙烯瓶 10d (mg/l) 3 溶解性总固体 (mg/l) 1000 聚乙烯瓶 10d 4 硫酸盐 (mg/l) 250 聚乙烯瓶 10d 5 氯化物 (mg/l) 250 聚乙烯瓶 10d 6 铁 (Fe)(mg/L) 0.3 聚乙烯瓶 10d 7 锰 (Mn)(mg/L) 0.1 聚乙烯瓶 30d 8 铜 (Cu)(mg/L) 1.0 聚乙烯瓶 30d 9 锌 (Zn)(mg/L) 1.0 聚乙烯瓶 30d 10 挥发性酚类 ( 以苯酚计 )(mg/l) 玻璃瓶 24h 11 阴离子表面活性剂 (mg/l) 0.3 聚乙烯瓶 10d

63 序号监测项目采样容器保存期保存剂及用量 耗氧量 (CODMn 12 法, 以 O2 计 ) 3.0 玻璃瓶 10d (mg/l) 13 氨氮 (mg/l) 0.2 聚乙烯瓶 24h 14 硫化物 0.02 棕色玻璃瓶 7d 常规毒理学指标 15 硝酸盐 (mg/l) 聚乙烯瓶 24h 原样 16 亚硝酸盐 (mg/l) 聚乙烯瓶 24h 原样 17 氟化物 (mg/l) 聚乙烯瓶 10d 原样 18 氰化物 (mg/l) 聚乙烯瓶 24h NaOH,pH>9 19 汞 (Hg)(mg/L) 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 20 砷 (As)(mg/L) 聚乙烯瓶 10d 原样 21 硒 (Se)(mg/L) 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 22 镉 (Cd)(mg/L) 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 23 铬 ( 六价 )(mg/l) 聚乙烯瓶 10d 原样 24 铅 (Pb)(mg/L) 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 25 苯 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 26 甲苯 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 微生物指标 27 总大肠菌群 ( 个 /L) 玻璃瓶 ( 灭菌 ) 4h 原样 28 细菌总数 ( 个 /L) 玻璃瓶 ( 灭菌 ) 4h 原样 非常规毒理学指标 29 镍 (Ni)(mg/L) 聚乙烯瓶 30d 硝酸,pH<2 30 四氯化碳 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 31 二氯甲烷 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 32 1,2- 二氯乙烷 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 33 1,1,1- 三氯乙烷 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 34 1,1,2- 三氯乙烷 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 35 1,2- 二氯丙烷 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 36 氯乙烯 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 37 1,1- 二氯乙烯 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 38 三氯乙烯 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 39 四氯乙烯 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 40 氯苯 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 41 零二氯苯 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 42 对二氯苯 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 43 乙苯 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 44 二甲苯 ( 总量 ) VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 45 苯乙烯 VOA 棕色玻璃瓶 14d 加酸,pH<2,4 冷藏 46 萘 VOA 棕色玻璃瓶 7d( 提取 ),40d 4 冷藏 47 苯并 (b) 荧蒽 VOA 棕色玻璃瓶 7d( 提取 ),40d 4 冷藏

64 序号监测项目采样容器保存期保存剂及用量 48 苯并 (a) 芘 VOA 棕色玻璃瓶 7d( 提取 ),40d 4 冷藏 (5) 安全防护针对本次现场调查制定了健康和安全规程, 以确保员工安全并尽可能减小对环境的影响 在每日工作开始前, 现场安全员对所有施工人员进行现场安全培训, 并召开安全会谈 根据项目开始前识别与工作范围有关的潜在健康和安全风险问题, 设置相应的基本安全和健康措施 : (1) 确保现场备有干粉灭火器和医疗急救箱, 同时配备防护服 护目镜 防滑靴和雨衣, 以备应急情况使用 (2) 在施工期间确保所有人员配备劳保用品, 所有现场作业人员需穿戴基本个人防护用品 (3) 确认离场地最近的医院地址和联系方式 实验室质量控制实验室质量控制包括实验室内的质量控制 ( 内部质量控制 ) 和实验室间的质量控制 ( 外部质量控制 ) 前者是实验室内部对分析质量进行控制的过程, 后者是指由第三方或技术组织通过发放考核样品等方式对各实验室报出合格分析结果的综合能力 数据的可比性和系统误差做出评价的过程 每批样品分析时, 测定全程序空白样, 且每批样品至少测定两个实验室空白值 ( 含前处理 ) 全程序空白样测定值应小于方法检出限 每批样品测定时, 同步分析样品总数 10% 的室内平行样 并测定 5% 已知浓度的质控样品 ( 或加标样 ) 加标量以相当于待测组分浓度的 0.5~3 倍为宜, 加标总浓度不应大于方法上限的 0.9 倍 如待测组分浓度小于最低检出浓度时, 按最低检出浓度的 3~5 倍加标 每批样品测定与样品浓度相近的有证标准物质进行质量自控, 其测定结果在其规定范围为合格 分析人员接到样品后应在样品的保存期内尽快进行分析, 同时认真做好原始记录, 进行正确的数据处理和有效校核 对于未检出的样品必须给出本实验室使用分析方法的检出限浓度 认真核实和填写监测结果, 对监测数据实行严格的三

65 级审核制度, 经过校对 校核, 最后由授权签字人审定后报出 空白实验实验过程中, 需要以空白样品来反映实验室的基本状况和分析人员的技术水平, 如纯水质量 试剂纯度 试剂配制质量 玻璃器皿洁净度 仪器的灵敏度及精密度 仪器的使用和操作 实验室内的洁净状况以及分析人员的操作水平和经验等 在正常情况下, 实验室内的空白值通常在很小的范围内波动符合质控标准, 且空白中的目标物定量检出不能超过方法检出限, 如出现异常, 则需停止整个分析流程, 并查找实验流程中可能带来污染的原因 本项目中, 空白实验以实验纯水 空白土壤代替实际样品, 其他分析步骤及使用试剂与样品测定完全相同的操作过程所测得的数值 具体方法如下 : (1) 土壤样品空白实验方法 : 1 有机检测项目, 用 500 马弗炉烘过夜的无水硫酸钠代替实际样品进行空白试验, 所有前处理步骤和仪器检测过程与实际样品相同 2 金属及其他无机检测项目, 空白样品实验方法为, 除容器中不加入任何样品外其他所有步骤均和实际样品做法一致 (2) 水样空白实验方法 : 1 用实验室用纯水代替实际样品进行空白实验, 所有检测步骤和实际样品一致 2 每批水样采集一个全程序空白样, 并同时测定一个实验室空白, 检验空白值是否满足分析方法的技术要求, 平行空白值是否低于方法检出限 密码平行样质量管理人员根据实际情况, 按一定比例随机抽取样品作为密码平行样, 交付检测人员进行测定 若平行样测定偏差超出规定允许偏差范围, 应在样品有效保存期内补测 ; 若补测结果仍超出规定的允许偏差, 说明该批次样品测定结果失控, 应查找原因, 纠正后重新测定, 必要时重新采样 校准曲线用校准曲线法进行定量分析时, 仅限在其线性范围内使用 必要时, 对校准曲线的相关性 精密度和置信区间进行统计分析, 检验斜率 截距和相关系数是否满足标准方法的要求 若不满足, 需从分析方法 仪器设备 量器 试剂和操

66 作等方面查找原因, 改进后重新绘制校准曲线 数据处理及审核的质量控制 A. 保证监测数据的完整性, 确保全面 客观地反映监测结果 B. 质量监督员对原始数据进行校核 原始记录应有检测人员和校核人员的签名 检测人员负责填写原始记录 ; 校核人员应检查数据记录是否完整 数据是否异常等, 并考虑以下因素 : 检测方法 检测条件 数据的有效位数 数据计算和处理过程 法定计量单位和质量控制数据等 C. 审核人员应对数据的准确性 逻辑性 可比性和合理性进行审核, 重点考虑以下因素 : 采样点位 ; 总量与分量的逻辑关系 ; 同一监测点位的同一监测因子, 连续多次监测结果之间的变化趋势 ; 同一监测点位 同一时间 ( 段 ) 的样品, 有关联的监测因子分析结果的相关性和合理性等 检测报告的质量控制检测单位按照规定的检测方法进行检测, 依据检测数据, 及时客观 准确 清晰地出具报告, 并提供与检测有关的足够完整的信息 报告应使用法定计量单位 技术负责人对检测报告涉及的技术能力负责 ; 授权签字人签发检测报告, 对所发检测报告的真实准确负责 ; 报告组相关人员对检测报告编制 数据的一致性 报告的发出及更正负责 A. 报告人员负责报告的编制 编号 登记 发放及报告副本 ( 或拷贝 ) 的存档与管理 B. 报告审核人员负责报告的审核 C. 授权签字人负责检验报告的批准 D. 质量负责人负责报告质量的监督

67 6 结果和评价 6.1 场地的地质和水文地质条件 场地的地质条件 (1) 地形地貌场地位于溶丘洼地地带, 地形波状起伏, 残丘低矮圆滑, 呈馒头状, 上覆不厚的第四系残破积红粘土 场区地势较开阔平坦, 场地内地势总体呈北高南低 西高东低的走势特点, 经拆迁平场后, 地形相对标高为 1160m~1166m, 最大高差约 6m (2) 地质构造区域地质资料显示, 场区东侧约 1.3 公里处为一正断层, 断层走向正南北向, 倾向东, 倾角 70, 断层长度大约 15 公里, 断层上盘为安顺组厚层白云岩, 下盘为大冶组薄至中厚层灰岩 泥质灰岩 场区位于断层下盘大冶组灰岩区域, 该区域位于开阔宽缓的打桶寨 - 党武复式背斜核部, 岩层倾角平缓, 实测地层产状为 场区内灰岩 ( 碳酸盐岩 ) 广布, 岩层产状平缓, 受区域构造影响, 张性及扭性大型节理裂隙发育, 多成线性行迹 (3) 岩土构成据工勘资料和本次钻探揭露, 每个钻孔的岩土构成自上而下大致为 : 1 杂填土 : 杂色, 主要由石渣和建筑垃圾组成 石渣来自 4# 地块场地平整阶段产生的弃方, 主要由开山石和山皮土组成 建筑垃圾主要由混泥土及砖块组成, 回填层为新近堆填, 松散 欠压实, 颜色斑杂排列混乱, 碎块石成分为中风化石灰岩, 直径大小不一变化较大 回填层最大厚度约 10m, 位于 11# 地块 8# 和 9# 地块最大回填厚度约 7m 10# 地块基本保持原始地形高程 2 可塑红粘土 : 褐黄 黄色, 湿, 可塑状, 结构致密, 局部夹风化角砾, 可见黑色铁锰质氧化物, 粘性较好, 干强度, 韧性中等, 无摇震反应, 失水易开裂 3 中风化灰岩 (T1d ): 灰, 灰白色, 返水白色 ; 细晶结构, 薄层夹中厚

68 层构造 ; 裂隙较发育, 呈闭合状, 钙质胶结, 岩质较硬, 岩体较破碎, 岩芯以柱状为主, 局部碎块状, 节长一般为 5~10cm, 最长可达 15cm, 块径一般为 2~ 5cm, 局部溶蚀发育 场地的岩溶及水文条件 (1) 岩溶据工勘钻探情况可知, 该场地岩溶发育以垂直溶洞裂隙发育为主 岩溶发育零星分布, 红粘土充填 场地岩溶整体为中等 - 强发育 (2) 地下水按场区地下水的埋藏条件, 场地地下水有第四系松散孔隙水和溶蚀裂隙水, 第四系松散孔隙水主要贮存于上部土层中, 水量小, 无统一水位 故在地下水井钻探深度内, 虽有 3 口井钻探至水位以下, 但经过两次洗井 静止后, 仅有 1 口钻井保持水位平稳, 而其他 2 口钻井水位波动较大, 无法确认为地下水水井 第四系松散孔隙水 : 主要分布于第四系覆盖土层中, 由大气降水入渗补给, 水量直接受大气降水的控制, 无稳定水位 岩溶裂隙水 : 岩溶裂隙水贮存于基岩之中, 埋藏条件较为复杂, 在钻探深度内未见地下水, 地下水埋藏较深 (3) 地表水调查场地内及周边无地表水流过 距离场地以北约 2.0 公里为花溪水库, 其为场地地下水排泄区域 6.2 土壤调查结果与分析 该场地污染物筛选标准优先参考 土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准 ( 试行 ) (GB ) 中涵盖的 45 项基本指标的第一类用地的筛选值, 而 (GB ) 中并未提及 ph 氟化物和磷这三个指标, 因此土壤中 ph 和氟化物的评价参考中国环境科学出版社出版的 中国土壤元素背景值 一书的贵州地区的统计值 ( 见表 6.2-1), 磷则根据学术性论文来进行评价 如果样品中污染物的含量超过筛选值中的相应限制, 则可以判断该场地受到该污染物的污染, 其污染程度可以初步利用污染实测浓度与限制相比较的倍数来说明, 即单因子污染指数 (pij, 无量纲 ) pij 计算公式如下 :

69 Pij=cij/csj 式中 :pij 场地中 j 号监测点 i 污染物的污染指数, 无量纲 ; cij 场地中 j 号监测点 i 污染物的实测含量,mg/kg; csj i 污染物的评价标准,mg/kg 当 pij 1 时, 表示场地未受 i 污染 ;pij>1 时, 表示场地受到 i 污染,pij 值 越大, 则表示 i 污染越严重 当具体地块土壤中污染物检测含量超过筛选值, 但等于或者低于土壤环境背景值水平的, 不纳入污染地块管理 根据表 6.2-2, 本地块土壤属于黄壤, 砷背景值为 40mg/kg 表 中国土壤元素背景值 ( 贵州地区摘录 ) 元素名称最小值中位值最大值算术平均值 氟化物 ph 表 各主要类型土壤中砷的背景值 土壤类型 砷背景值 (mg/kg) 棉土 篓土 黑垆土 黑土 白浆土 黑钙土 潮土 绿洲土 砖红壤 褐土 灰褐土 暗棕壤 棕色针叶林土 灰色森林土 棕钙 20 土 灰钙土 灰漠土 灰棕漠土 棕漠土 草甸土 磷质石灰土 紫色土 风沙土 碱土水稻土 红壤 黄壤 黄棕壤 棕壤 栗钙土 沼泽土 盐土 黑 40 毡土 草毡土 巴嘎土 莎嘎土 高山漠土 寒漠土赤红壤 燥红土 石灰 ( 岩 ) 土 非重金属两个阶段的调查采样工作中, 共布设土壤采样点 22 个, 其中对照点位一个 (ZK11), 共采集土壤样品 103 个 对所采集的样品进行了 ph 氟化物 总磷含量的检测 场地中各地块土壤的 ph 在 之间, 在对照点左右波动, 且大致在 中国土壤元素背景值 中贵州地区范围内, 调查场地土壤中的 ph 无明显异常 中

70 国土壤元素背景值 一书中, 氟化物的最小值为 305mg/kg, 最大值为 3458mg/kg, 中位值为 743mg/kg, 算术平均值为 1066mg/kg,4 个地块中的氟化物含量均在贵州省的范围值内, 且均小于贵州省的算术平均值, 故调查场地土壤未受氟化物污染 根据国内文献 ( 王永壮, 陈欣, 史奕. 农田土壤中磷素有效性及影响因素, 应用生态学报.2013,24(1): ) 可知, 我国南方地区土壤全磷含量为 mg/kg, 本调查场地的总磷含量大致上呈中低浓度水平分布 表 土壤非重金属检测结果 地块土层深度 (m) ph 总磷 (mg/kg) 氟化物 (mg/kg) 第一层 0~1 6.58~ ~ ~ # 地块 第二层 1~5 5.97~ ~ ~747.8 第三层 5~ ~ ~ ~821.2 第四层 10 以下 5.6~ ~ ~653.7 第一层 0~1 5.4~ ~ ~ # 地块 第二层 1~5 5.68~ ~ ~466.2 第三层 5~ ~ ~ ~646.3 第四层 10 以下 5.23~ ~ ~563.5 第一层 0~1 5.22~ ~ ~ # 地块 第二层 1~5 5.31~ ~ ~539.1 第三层 5~ ~ ~ ~588.4 第一层 0~1m 7.56~ ~ ~ # 地块 第二层 1~ 第三层 5~ ~ ~ ~330.4 第四层 10 以下 5.54~ ~ ~382.6 第一层 0~1 6.65~ ~ ~346.6 对照点 第二层 1~5 5.86~ ~ ~284.5 第三层 5~ ~ ~ ~427 第四层 10 以下

71 6.2.2 重金属两个阶段的调查采样工作中, 共布设土壤采样点 22 个, 其中对照点位一个 (ZK11), 共采集土壤样品 103 个 根据检测报告中土壤重金属检测结果所示, 该场地中砷 汞 铬 ( 六价 ) 镉 铅 镍 铜的含量均低于或等于 土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准 ( 试行 )(GB ) 的第一类建设用地筛选值 ( 即砷 汞 铬 ( 六价 ) 镉 铅 镍 铜的筛选值分别为:20mg/kg 8mg/kg 3mg/kg 20mg/kg 400mg/kg 150mg/kg 2000mg/kg) 经核算, 该场地中砷 汞 铬 ( 六价 ) 镉 铅 镍 铜等 6 个指标的单因子污染指数 Pij 均小于或者等于 1, 说明所调查场地未受到砷 汞 镉 铅 镍 铜的污染 另在第一阶段所采集的 71 个土壤样品中, 铬 ( 六价 ) 未检出 土壤重金属检测结果见表 有机物第一阶段的调查采样工作中, 共布设土壤采样点 13 个, 其中包括 1 个对照点, 共采集土壤样品 71 个, 根据 土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准 ( 试行 ) (GB ), 对标准中规定的基本项目中的 36 项有机物以及其他项目中的石油烃 (C10-C40) 进行检测 结果显示 ( 见表 6.2-5),71 个样品中有机物检出情况如下 :(1)5 个样品检出萘, 检出率为 7%, 最大值为 3.3mg/kg, 均低于 GB 中规定的第一类用地筛选值 (25mg/kg);(2) 石油烃的检出率为 100%, 检出最大值为 468mg/kg, 低于 GB 中规定的第一类用地筛选值 (826mg/kg)

72 表 土壤重金属检测结果 地块 8# 地块 9# 地块 10# 地块 11# 地块对照点 砷汞铬 ( 六价 ) 镉铅镍铜 深度土层最大值 (m) 最大值 (mg/kg) Pij 最大值 (mg/kg) Pij 最大值 (mg/kg) Pij 最大值 (mg/kg) Pij 最大值 (mg/kg Pij (mg/kg) Pij ) 最大值 (mg/kg) Pij 第一层 0~ < 第二层 1~ < 第三层 5~ < 第四层 10 以下 < 第一层 0~ < 第二层 1~ < 第三层 5~ < 第四层 10 以下 < 第一层 0~ < 第二层 1~ < 第三层 5~ < 第一层 0~1m < 第二层 1~ < 第三层 5~ < 第四层 10 以下 < 第一层 0~ < 第二层 1~ < 第三层 5~ < 第四层 10 以下 68