云南沃森生物技术股份有限公司2017年年度报告摘要

Size: px

Start display at page:

Download "云南沃森生物技术股份有限公司2017年年度报告摘要"

徵念燕
5 years ago
Views:

1 证券代码 : 证券简称 : 沃森生物公告编号 : 云南沃森生物技术股份有限公司 2017 年年度报告摘要一重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文, 为全面了解本公司的经营成果财务状况及未来发展规划, 投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文大信会计师事务所 ( 特殊普通合伙 ) 对本年度公司财务报告的审计意见为 : 标准的无保留意见本报告期会计师事务所变更情况 : 公司本年度会计师事务所未发生变更非标准审计意见提示董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案适用不适用公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为 : 公司 2017 年度不进行利润分配, 不以资本公积金转增股本公司的未分配利润结转以后年度分配董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案二公司基本情况 1 公司简介股票简称沃森生物股票代码股票上市交易所深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名张荔杨永祥办公地址云南省昆明市高新区科园路 99 号鼎易天城 9 栋 A 座 19 楼传真电话电子信箱 ir@walvax.com.cn ir@walvax.com.cn 云南省昆明市高新区科园路 99 号鼎易天城 9 栋 A 座 19 楼 2 报告期主要业务或产品简介公司是专业从事人用疫苗抗体药物等生物技术药集研发生产销售于一体的高科技 1

2 生物制药企业, 在以新型疫苗为代表的生物技术药等细分领域处于行业领先地位经过十余年的发展, 公司在新型疫苗和抗体药物领域已形成结构优良品种丰富的产品管线, 构建了国内领先的研发和产业化技术平台, 聚集了一大批中西合璧的专业技术和管理人才, 获得了一批国家 863 计划和重大新药创制科技重大专项支持, 与盖茨基金会等国际著名机构建立了紧密的合作关系报告期内, 在总体发展战略的指引下, 公司切实贯彻落实年度经营管理目标, 充分发挥公司品牌和产品质量优势, 大力拓展自主疫苗业务, 加强营销管理伴随着国内疫苗行业的良好发展态势, 公司原有自主生产疫苗产品销量恢复性增长, 收入大幅提升, 同时, 公司新产品 23 价肺炎球菌多糖疫苗成功上市销售并取得较好的业绩 2017 年, 公司自主疫苗产品销售收入较 2016 年实现同比增长, 自主生产疫苗产品销售产生的净利润同向大幅增加公司经营性现金流量净额持续改善, 公司债务融资结构得到优化调整, 报告期内公司提前偿还了全部中期票据, 降低了债务风险, 财务费用大幅下降同时, 公司严格执行计划预算, 强化内部管理, 报告期内公司财务费用和管理费用均得到了较好的控制报告期内, 公司重磅在研产品的研发工作进展顺利 13 价肺炎结合疫苗 Ⅲ 期临床试验成功揭盲并于 2018 年 1 月 21 日获得了临床试验报告,2018 年 2 月 1 日, 公司收到了国家药监总局出具的 13 价肺炎结合疫苗申报生产的受理通知书,4 月 9 日, 公司 13 价肺炎结合疫苗正式纳入优先审评品种, 目前, 该疫苗申报生产的相关审评工作正在进行中公司二价 HPV 疫苗已进入了 Ⅲ 期临床研究的关键时期, 处于收集分析临床结果判定终点病例样本的最后阶段九价 HPV 疫苗已于 2018 年 1 月获得临床试验批件, 目前正在进行临床试验现场准备的各项工作注射用重组抗 HER-2 人源化单克隆抗体和注射用重组抗 TNF-alpha 人鼠嵌合单克隆抗体 Ⅲ 期临床研究持续推进病例入组工作, 并同时开展工艺转移和优化的相关研究工作重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液进入 Ⅲ 期临床研究阶段, 重组抗 PD-1 单抗和重组抗 IL-6 单抗均已启动临床研究, 各项工作正在按计划有序推进另外, 公司的新型重组抗 HER-2 全人源单克隆抗体 ( 注射用 GB235 单抗 ) 和重组抗 RANKL 人源化单克隆抗体 (GB223 单抗注射液 ) 也已获得了临床试验批件报告期内, 公司主要生产和销售的自主疫苗产品为 :b 型流感嗜血杆菌结合疫苗 ( 西林瓶型和预灌封型 ) 23 价肺炎球菌多糖疫苗 A 群 C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗 A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗和吸附无细胞百白破联合疫苗等 6 个产品 (7 个品规 ) 上述疫苗产品主要用于预防由特定病原微生物感染所引起的相关疾病子公司上海泽润主要从事 HPV 疫苗重组手足口病疫苗等新型疫苗产品的研发和产业化, 子公司嘉 2

3 和生物主要从事注射用重组抗 HER-2 人源化单克隆抗体注射用重组抗 TNF-alpha 人鼠嵌合单克隆抗体抗 PD-1 人源化单克隆抗体抗 IL-6 人源化单克隆抗体等新型单抗药物的研发和产业化公司在云南省玉溪国家高新技术产业开发区建有现代化的生物技术药生产基地报告期内, 公司持续推进在玉溪产业化基地实施的单抗药物和 HPV 疫苗的产业化建设项目公司 HPV 疫苗产业化建设项目按 WHO 预认证标准和其他通行的国际标准设计建设, 目前该车间已建成并进入试生产阶段, 其产业化技术水平装备工程技术水平产业化规模均处于国内领先水平, 为公司 HPV 疫苗产业化奠定了坚实的硬件基础公司仅用一年多的时间即建成了单抗生产车间, 并生产出合格的三期临床用药, 单抗表达量达到了国际先进水平公司正在打造一个面向国内外市场的生物技术药高端制造基地 2018 年, 公司将继续重点推进以 23 价肺炎疫苗 Hib 疫苗为代表的公司自主生产疫苗产品的市场推广和销售工作, 保持收入持续增长的良好态势, 并全力推进 13 价肺炎结合疫苗申报生产和上市的进度, 使公司业绩显现产品叠加效应同时, 集中优势资源加快 HPV 疫苗的产业化进度以及曲妥珠单抗英夫利昔单抗等产品的临床研究进度 3 主要会计数据和财务指标 (1) 近三年主要会计数据和财务指标公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据是否 2017 年 2016 年本年比上年增减 2015 年单位 : 人民币元营业收入 668,264, ,004, % 1,006,027, 归属于上市公司股东的净利润 -537,137, ,458, % -840,895, 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 -208,787, ,826, % -413,428, 经营活动产生的现金流量净额 -57,044, ,937, % -69,412, 基本每股收益 ( 元 / 股 ) % 稀释每股收益 ( 元 / 股 ) % 加权平均净资产收益率 % 2.85% % % 2017 年末 2016 年末本年末比上年末增减 2015 年末资产总额 5,875,970, ,324,013, % 6,257,840, 归属于上市公司股东的净资产 3,027,283, ,207,252, % 2,284,595, (2) 分季度主要会计数据单位 : 人民币元 3

4 第一季度第二季度第三季度第四季度营业收入 86,171, ,525, ,331, ,235, 归属于上市公司股东的净利润 -29,299, ,716, ,701, ,823, 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 -23,792, ,272, ,873, ,849, 经营活动产生的现金流量净额 -52,547, ,640, ,925, ,063, 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告半年度报告相关财务指标存在重大差异是否 4 股本及股东情况 (1) 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表报告期末普通股股东总数 28,100 年度报告披露日前一个月末普通股股东总数 26,996 报告期末表决权恢复的优先股股东总数前 10 名股东持股情况股东名称股东性质持股比例持股数量 0 年度报告披露日前一个月末表决权恢复的优先股股东总数持有有限售条件的股份数量云南省工业投资控股集团有限责任公司国有法人 12.99% 199,636,881 0 单位 : 股质押或冻结情况李云春境内自然人 6.07% 93,284,393 93,284,393 质押 93,284,393 刘俊辉境内自然人 5.93% 91,224,992 0 质押 41,410,000 新余方略知润投资管理中心 ( 有限合伙 ) 境内非国有法人 4.46% 68,577,982 68,577,982 创金合信基金 - 招商银行 - 创金合信 - 方略沃森 - 未来 1 号特定多客户资产管理计划其他 4.18% 64,200,000 0 陈尔佳境内自然人 2.91% 44,740,048 0 质押 26,800,000 红塔创新投资股份有限公司国有法人 2.58% 39,640,000 0 陕西省国际信托股份有限公司 - 陕国投持盈 58 号证券投资集合资金信托计划其他 2.15% 33,037,923 0 杨更境内自然人 1.87% 28,674,800 0 前海开源基金 - 海通证券 - 前海开源定增三十号资产管理计划上述股东关联关系或一致行动的说明其他 1.69% 25,943,600 0 股份状态数量上述股东中, 陈尔佳先生与杨更女士系夫妻关系除此以外未知其他股东之间存在关联关系或一致行动关系 0 (2) 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表公司报告期无优先股股东持股情况 (3) 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系 4

5 5 公司债券情况公司是否存在公开发行并在证券交易所上市, 且在年度报告批准报出日未到期或到期未能全额兑付的公司债券否三经营情况讨论与分析 1 报告期经营情况简介公司是否需要遵守特殊行业的披露要求是药品生物制品业 2017 年是深化医药卫生体制改革和推进供给侧结构性改革的关键之年, 新医改政策持续推进, 十三五规划各项任务目标加速落地, 行业变革进一步加剧面对不断变化的内外部经营环境, 公司审时度势, 积极应对, 不断谋求新形势下的发展机遇报告期内, 公司在总体发展战略的指引下, 结合国际国内的行业发展趋势, 紧紧围绕全年经营管理计划, 切实贯彻落实各项任务指标公司坚持以市场为导向, 不断优化资源配置, 调整业务布局, 集中优势资源推动核心业务发展同时, 在各级政府大力发展大健康产业的背景下, 充分发挥公司在科技创新产品储备技术平台产业化转化能力和人才资源等方面的优势, 在产品生产新产品研发及注册申报产业化建设投融资对外合作与交流管理提升与人才培养等诸多方面取得了可喜的成绩, 为公司的新一轮持续向上发展奠定了坚实基础 1 优化营销模式, 产品销售突破性增长报告期内, 公司顺应新的流通管理政策, 优化营销策略和模式, 充分发挥产品品牌和产品质量优势, 大力拓展自主疫苗业务, 加强营销管理, 集中优势资源开拓新产品市场伴随着国内疫苗行业的良好发展态势, 公司原有自主生产疫苗产品销量恢复性增长, 收入大幅提升, 同时, 公司新产品 23 价肺炎球菌多糖疫苗成功上市销售并取得较好的业绩 2017 年, 公司自主疫苗产品销售收入较 2016 年同比增长 % 报告期内, 公司自主疫苗产品销售具体情况如下 : 产品 2017 年销售收入 ( 万元 ) 2016 年销售收入 ( 万元 ) 同比增减 Hib 疫苗西林瓶 11, , % 预灌封 13, , % AC 结合疫苗 8, , % ACYW135 多糖疫苗 4, , % AC 多糖疫苗 3, , % 23 价肺炎疫苗 10, 百白破疫苗合计 51, , % 5

6 2 产品线再添新兵, 批签发量大幅增长报告期内, 子公司玉溪沃森 23 价肺炎球菌多糖疫苗和吸附无细胞百白破联合疫苗获得批签发正式上市销售, 公司自主生产疫苗产品数量增加到 6 个品种 ( 含 7 个品规 ), 玉溪沃森全年获批签发产品数量 1, 万剂 ( 瓶 ), 较 2016 年同比增长 63.15% 报告期内, 玉溪沃森 A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗和 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗完成 Ⅳ 期临床试验, 通过了药品监管部门的审评, 获得药品再注册批件报告期内, 公司主要产品获得批签发的情况如下 : 产品 2017 年批签发量 ( 剂 / 瓶 ) 2016 年批签发量 ( 剂 / 瓶 ) 批签发量增长率 Hib 疫苗西林瓶 1,487,600 1,401, % 预灌封 1,327,759 2,063, % AC 结合疫苗 883,635 1,154, % AC 多糖疫苗 11,626,530 5,869, % ACYW135 多糖疫苗 861, , % 23 价肺炎疫苗 1,190, 百白破疫苗 294, 合计 17,672,138 10,831, % 3 新产品研发和注册申报稳步推进, 核心产品取得重大进展报告期内, 公司集中优势资源, 全力推进已处于临床研究和产业化关键阶段的各重磅产品的研究和产业化进度公司 13 价肺炎结合疫苗 Ⅲ 期临床试验成功揭盲并于 2018 年 1 月 21 日获得了临床试验报告,2018 年 2 月 1 日, 公司收到了国家药监总局出具的 13 价肺炎结合疫苗申报生产的受理通知书,4 月 9 日, 公司 13 价肺炎结合疫苗正式纳入优先审评品种, 目前, 该疫苗申报生产的相关审评工作正在进行中子公司上海泽润二价 HPV 疫苗已进入了 Ⅲ 期临床研究的关键时期, 正处于收集分析临床结果判定终点病例样本的最后阶段 ; 九价 HPV 疫苗已于 2018 年 1 月获得临床试验批件, 目前, 临床试验现场准备的各项工作正在持续推进子公司嘉和生物注射用重组抗 HER-2 人源化单克隆抗体和注射用重组抗 TNF-alpha 人鼠嵌合单克隆抗体 Ⅲ 期临床研究持续推进病例入组工作, 并同时开展工艺转移和优化的相关研究工作, 各项工作正在按计划有序开展报告期内, 公司其他处于临床研究和临床申报阶段的在研产品按计划持续推进各项工作重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液进入 Ⅲ 期临床研究阶段, 重组抗 PD-1 单抗和重组抗 IL-6 单抗均已启动临床研究, 各项工作正在按计划有序推进另外, 公司的新型重组抗 HER-2 全人源单克隆抗体 ( 注射用 GB235 单抗 ) 和重组抗 RANKL 人源化单克隆抗体 (GB223 单抗注射液 ) 也已获得了临床试验批件公司已形成了丰富的后续产品梯队储备, 构建了成熟稳定的疫苗和单抗药物的研发平台, 公司将根据公司的产品研发战略和计划持续 6

7 推进各个产品的研发临床和产业化进度, 为公司的长远发展不断添砖加瓦, 提供更新更好的产品和服务公司进入注册申报阶段的产品的详细情况 : 序号品种名称申报阶段价肺炎球菌多糖疫生产阶段苗 13 价肺炎球菌多糖结申报生产合疫苗重组人乳头瘤病毒双价 ( 16/18 型 ) 疫苗 ( 酵临床研究母 ) 注射用重组抗 HER2 人源化单克隆抗体临床研究 ( 曲妥珠单抗生物类似药 ) 注射用重组抗 TNF-alpha 人鼠嵌合临床研究单克隆抗体 ( 英夫利昔单抗生物类似药 ) 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗临床研究体注射液 ( 贝伐珠单抗生物类似药 ) ACYW135 群脑膜炎临床研究球菌多糖结合疫苗 8 治疗性 HPV16 疫苗临床研究重组抗 CD20 人鼠嵌合单克隆抗体注射液临床研究 ( 利妥昔单抗生物类似药 ) 抗 PD-1 人源化单抗临床研究 ( 杰诺单抗注射液 ) 重组抗 IL-6 人源化单克隆抗体 ( 杰瑞单抗临床研究注射液 ) GB223 注射液 ( 重组抗 RANKL 人源化单临床研究克隆抗体 ) 注册分类作用与用途 * 接种本疫苗用于主动免疫, 以预防预防用生物由本疫苗包括的 23 种血清型肺炎制品第 9 类球菌引起的肺炎球菌疾病本疫苗用于 2 月龄以上人群的主动预防用生物免疫, 以预防由本疫苗包括的 13 种制品第 6 类血清型肺炎球菌引起的侵袭性疾病接种本疫苗后, 可使机体产生免疫预防用生物应答, 用于预防 HPV16 18 感染引制品第 6 类起的宫颈癌治疗用生物制品第 2 类治疗用生物制品第 2 类进展情况获得生产批件和 GMP 证书, 已生产上市申报生产, 处于审评阶段 Ⅲ 期临床研究用于治疗 HER2 高表达的乳腺癌, Ⅲ 期临床研究可拓展用于治疗胃癌用于治疗类风湿性关节炎等自身 Ⅲ 期临床研究免疫性疾病治疗实体瘤适应症包括 : 结直肠治疗用生物癌非小细胞肺癌肾脏癌卵巢制品第 2 类癌神经胶母细胞瘤等接种本疫苗后, 可使机体产生体液预防用生物免疫应答用于预防 A 群 C 群 Y 制品第 6 类群和 W135 群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎治疗用生物制品第 1 类治疗用生物制品第 2 类治疗用生物制品第 1 类 Ⅲ 期临床研究临床研究阶段用于治疗 HPV16 感染引起的癌前临床研究阶段病变及宫颈癌用于 B 细胞型霍奇金淋巴瘤, 慢性临床研究阶段淋巴细胞白血病各种血癌及黑色素瘤非小细胞肺临床研究阶段癌肾癌等多种实体瘤治疗用生物用于治疗自身免疫性疾病和肿瘤临床研究阶段制品第 1 类治疗用生物制品 1 类 2017 年 12 月获得第实体瘤骨转移患者中骨骼相关事一个适应症的临床件, 巨骨细胞瘤, 恶性肿瘤患者高试验批件,2018 年 1 血钙等 ; 有高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症月获得第二个适应症的临床试验批件 7

8 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗 ( 临床研究型 L1 蛋白 )( 毕赤酵母 ) ( 九价 HPV 疫苗 ) 注射用 GB235( 新型重组抗 HER2 全人源临床研究单克隆抗体 ) 注射用 GB251( 重组抗 HER2 单抗偶联药申请临床物 ) 用于预防由 HPV 预防用生物型感染导致的制品第 1 类生殖器疣子宫颈癌外阴阴道和肛门癌等相关疾病治疗用生物制品第 1 类 2018 年 1 月获得临床试验批件治疗既往未曾接受抗 HER2 治疗或 2018 年 3 月获得临床化疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌试验批件治疗之前接受过曲妥珠单抗单药治疗用生物治疗或 / 和紫杉类联合治疗的制品第 1 类 HER2- 阳性转移性乳腺癌技术审评阶段 * 产品的作用与用途以 CFDA 最终批准上市的情况为准 4 技术创新和平台建设成果显著, 重大项目通过验收报告期内, 由公司承担的国家 863 计划项目新型人胚肺二倍体细胞基质 Walvax-2 的病毒广谱性研究及大规模培养技术平台的建立和艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项项目新人胚肺二倍体细胞系 Walvax-2 作为高致病性病原体疫苗生产细胞系的研究通过了技术验收评审, 公司承担的云南省重大科技专项 ( 生物医药 ) b 型流感嗜血杆菌结合疫苗大品种技术改造及提质增效项目通过了验收截至报告期末, 公司及子公司共获得国内外已授权发明专利共计 68 项, 另尚有数十项发明专利处于申请阶段 5 产业化建设项目稳步推进公司在云南省玉溪国家高新技术产业开发区建有现代化的生物技术药生产基地报告期内, 在已有疫苗生产基地的基础上, 公司持续推进在玉溪产业化基地实施的 HPV 疫苗的产业化建设项目公司 HPV 疫苗产业化项目按 WHO 预认证标准和其他通行的国际标准设计建设, 目前, 产业化生产车间已建成并进入试生产阶段, 为公司 HPV 疫苗的产业化和国际化进程奠定了坚实的硬件基础 6 国际化业务持续深入, 产品出口创汇再创新高报告期内, 公司积极筹备相关产品的 WHO 预认证工作, 不断完善国际注册体系以加快产品国际化注册的速度, 同时, 继续加强与盖茨基金会等国际组织的沟通和交流, 持续推进公司产品和业务的国际化进程子公司玉溪沃森 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗获得印度尼西亚清真证书, 产品出口至印度尼西亚 2017 年, 公司产品出口创汇实现同比增长 7 融资成果显著, 持续优化财务结构报告期内, 经公司 2017 年第一次临时股东大会和第三届董事会第十七次会议审议通过, 云南君南股权投资基金合伙企业 ( 有限合伙 ) 和汇祥越泰 ( 天津 ) 投资合伙企业 ( 有限合伙 ) 8

9 分别以人民币 6 亿元和 6.5 亿元对公司子公司玉溪沃森进行增资上述增资进一步改善了公司资金状况和财务结构, 有效促进公司各项业务的快速发展 8 进一步调整业务布局, 集中优势资源聚焦核心业务发展报告期内, 公司根据市场的变化和公司整体发展战略, 对各业务板块进行了进一步优化调整, 集中优势资源专注于核心业务的发展报告期内, 公司董事会审议通过了转让长春华普生物技术股份有限公司 13.85% 的股权转让云南鹏侨医药有限公司 51% 的股权转让江苏沃森生物技术有限公司和上海沃森医药科技有限公司 100% 的股权的事项截至目前, 上述股权转让事项均已按计划顺利完成公司将进一步集中优势资源聚焦于核心业务板块, 加快推动公司整体战略目标的实现 9 管理提升再上新台阶报告期内, 公司狠抓内部管理, 严格执行年度计划预算, 进一步提升管理水平, 提前偿还了全部中期票据, 公司债务融资结构得到优化调整, 财务费用和管理费用得到了较好的控制同时, 公司持续推进制度建设, 不断规范和优化业务流程, 强化内部控制, 有效防范管理风险在人力资源管理上, 进一步完善职级体系, 并启动了沃森学院管理菁英班 ( 三期 ) 人才培养项目, 为公司发展培养管理人才, 提升组织的战略执行力同时, 搭建了内部交流分享平台, 并以沃森学院 E-learning 线上学习平台为依托, 加强内部经验知识的沉淀管理传播和创新持续推进关键人才梯队建设, 为公司的发展提供有力支撑 2 报告期内主营业务是否存在重大变化是否 3 占公司主营业务收入或主营业务利润 10% 以上的产品情况适用不适用产品名称营业收入营业利润毛利率 b 型流感嗜血杆菌结合疫苗 ( 预充 ) b 型流感嗜血杆菌结合疫苗 ( 西林瓶 ) 冻干 AC 疫苗群脑膜炎球菌多糖结合疫苗营业收入比上年同期增减营业利润比上年同期增减单位 : 元毛利率比上年同期增减 133,208, ,696, % 35.41% 54.77% -1.47% 116,329, ,624, % % % -2.69% 80,539, ,957, % % % -3.06% 23 价肺炎球菌多糖疫苗 102,239, ,948, % 95.16% 9

10 4 是否存在需要特别关注的经营季节性或周期性特征是否 5 报告期内营业收入营业成本归属于上市公司普通股股东的净利润总额或者构成较前一报告期发生重大变化的说明 6 面临暂停上市和终止上市情况 7 涉及财务报告的相关事项 (1) 与上年度财务报告相比, 会计政策会计估计和核算方法发生变化的情况说明适用不适用 1 会计政策变更的原因 2017 年 4 月 28 日, 财政部发布了企业会计准则第 42 号持有待售的非流动资产处置组和终止经营的通知 ( 财会 [2017]13 号 ), 自 2017 年 5 月 28 日起施行, 对于施行日存在的持有待售的非流动资产处置组和终止经营, 要求采用未来适用法处理 2017 年 5 月 10 日, 财政部发布了企业会计准则第 16 号政府补助 (2017 年修订 ) 的通知( 财会 [2017]15 号 ), 自 2017 年 6 月 12 日起实施, 对于 2017 年 1 月 1 日存在的政府补助, 要求采用未来适用法处理对于 2017 年 1 月 1 日至施行日新增的政府补助, 也要求按照修订后的准则进行调整 2017 年 12 月 25 日, 财政部修订并发布了财政部关于修订印发一般企业财务报表格式的通知 ( 财会 [2017]30 号 ), 对一般企业财务报表格式进行了修订, 适用于 2017 年度及以后期间的财务报表根据规定, 公司于以上文件规定的实施日开始执行上述企业会计准则 2 本次会计政策变更对公司的影响根据财政部 2017 年度发布的企业会计准则第 42 号持有待售的非流动资产处置组和终止经营企业会计准则第 6 号政府补助和财政部关于修订印发一般企业财务报表格式的通知的规定, 公司对 2017 年度财务报表调整如下 : (1) 根据规定, 在利润表中新增资产处置收益项目,2017 年度公司将利润表中按原制度应列入营业外收入 - 固定资产处置利得 6,770, 元营业外支出 - 固定资产处置损失 48, 元, 共计资产处置损益净额 6,722, 元列入资产处置收益项目 ; 同时将上年同期列入营业外收入 - 固定资产处置利得 617, 元的资产处置损益列入资产处置收益项目 10

11 (2) 根据规定, 在利润表中新增其他收益项目,2017 年度确认当期属于与公司日常活动有关的政府补助 27,609, 元, 且按原制度应列入营业外收入 - 政府补助项目调整至其他收益项目, 列报金额为 27,609, 元 (3) 根据规定, 在利润表中分别新增项目持续经营净利润 -558,550, 元和终止经营净利润 307, 元 ; 上年同期数据列入持续经营净利润 29,339, 元和终止经营净利润 680, 元上述会计政策变更对公司 2017 年 1-12 月财务报表无实质性影响, 不会对公司的财务状况经营成果和现金流量产生重大影响 (2) 报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况 (3) 与上年度财务报告相比, 合并报表范围发生变化的情况说明适用不适用报告期内新增全资子公司云南沃嘉, 与上年相比, 合并范围减少 2 家, 为报告期内转让上海沃森医药云南鹏侨云南沃森生物技术股份有限公司法定代表人 ( 李云春 ): 二〇一八年四月二十二日 11

股 ) 基本每股收益 ( 元 / 股 ) % 稀释每股收益 ( 元 / 股 ) % 加权平均净资产收益率 -2.28% 2.57% -4.85% 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率 -2.58% 2.40% -4.98% 本报

股 ) 基本每股收益 ( 元 / 股 ) % 稀释每股收益 ( 元 / 股 ) % 加权平均净资产收益率 -2.28% 2.57% -4.85% 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率 -2.58% 2.40% -4.98% 本报证券代码 :300142 证券简称 : 沃森生物公告编号 :2014-062 云南沃森生物技术股份有限公司 2014 年半年度报告摘要 1 重要提示本公司董事会监事会及董事监事高级管理人员保证本报告摘要所载资料不存在任何虚假记载误导性陈述或者重大遗漏, 并对其内容的真实性准确性完整性承担个别及连带责任本半年度报告摘要摘自半年度报告全文, 半年度报告全文刊载于巨潮资讯网等中国证监会指定网站