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1 疾病名 新生儿持续性肺动脉高压 英文名 neonatal persistent pu1monary hypertension 缩写 别名 persistent fetal circulation;persistent pu1monary hypertension of newborn; 持续胎儿循环 ; 持续性肺血管闭塞 ; 持续性过渡期循环 ; 持续性胎循环 ; 肺血管痉挛 ; 新生儿肺缺血 ; 原发性持续性肺动脉高压 ICD 号 P28.8 概述 新生儿持续性肺动脉高压 (persistent pu1monary hypertension of newborn,pphn) 是指生后肺血管阻力持续性增高, 肺动脉压超过体循环动脉压, 使由胎儿型循环过渡至正常 成人 型循环发生障碍, 而引起的心房及 ( 或 ) 动脉导管水平血液的右向左分流, 临床出现严重低氧血症等症状 本病多见于足月儿或过期产儿 在 1969 年该病被首次认识时, 因考虑其血流动力学改变类似于胎儿循环, 故称为持续胎儿循环 (persistent fetal circulation,pfc); 但主要原因是生后肺动脉压的持续增高, 故现多将其称为新生儿持续性肺动脉高压, 即 PPHN 对其临床治疗虽取得了很大的进展, 但死亡率及并发症一直处于较高水平 PPHN 并不是一种单一的疾病, 而是由多种因素所致的临床综合征, 因此对不同病因及不同病理生理改变的 PPHN, 临床处理 治疗反应往往有差异 流行病学 1969 年 Gersony 等首先报道, 该病的发生率在国外为 0.19%, 国内尚无相关的统计数据 病因 胎儿血循环的特点是肺循环阻力很高, 右心室注入肺动脉的血液大部分通过动脉导管向降主动脉流去, 仅小部分入肺循环回左房 胎儿时期肺循环阻力增高的原因不仅仅是由于胎肺末膨胀 肺微血管处于折叠状态所致, 更重要的是因为胎肺血管壁上具有丰富的平滑肌, 而肺血管呈收缩状态的缘故 这种平滑肌对血氧含量特别敏感, 血氧升高时血管扩张, 在胎内, 肺循环的血氧饱和度很低, 仅 55%, 肺血管处于收缩状态 胎儿一经娩出, 随着脐血温度的降低以及肺的膨胀和充气, 动脉血中的氧张力和 ph 值升高, 肺小动脉中层肌肉便停

2 止收缩而扩张, 肺血管阻力即开始下降, 肺动脉压力在出生后 2~3 天下降最快, 随后缓慢降低, 约在生后 2 周左右达正常成人水平 新生儿自出生后由胎血循环过渡到成人型循环时, 血流动力学发生一系列的变化 这些变化早在胎内已有了组织学上的条件 但是在某些新生儿, 由于其肺小动脉肌层在出生前即已过度发育, 肺小动脉呈原发性的失松弛, 或因其他病因所致低氧血症和酸中毒时, 可致肺小动脉痉挛, 造成生后肺动脉高压和肺血管高阻持续存在 宫内或出生后缺氧酸中毒有关的病因有以下几种 : 1. 宫内因素如子宫 - 胎盘功能不全导致慢性缺氧, 横膈疝 无脑儿 过期产 羊水过少综合征等 又如母亲在妊娠期服用阿司匹林或吲哚美辛等 2. 分娩时因素有窒息及吸入 ( 羊水 胎粪等 ) 综合征等 3. 分娩后因素先天性肺部疾患, 肺发育不良 包括肺实质及肺血管发育不良 呼吸窘迫综合征 (RDS); 心功能不全, 病因包括围生期窒息 代谢紊乱 宫内动脉导管关闭等 ; 肺炎或败血症时由于细菌或病毒 内毒素等引起的心脏收缩功能抑制, 肺微血管血栓, 血液黏滞度增高, 肺血管痉挛等 ; 中枢神经系统疾患 新生儿硬肿症等 此外, 许多化学物质影响血管扩张和收缩, 因而与胎儿持续循环有关 总而言之, 除了少数原发性肺小动脉肌层过度发育及失松弛外, 其他任何缺氧和酸中毒均可导致肺动脉压力上升, 甚至导致动脉导管及卵圆孔的右向左分流 发病机制 生后肺血管阻力的下降是从宫内到宫外生理变化的重要转变过程 正常新生儿生后 12~24h 内肺血管阻力显著下降, 在生后 24h 可降低 80%; 在 PPHN 病人, 这种转变过程发生障碍, 肺动脉压持续升高, 出现动脉导管水平及 ( 或 ) 卵圆孔水平的右向左分流 肺动脉压增加使右心室后负荷及氧耗量增加, 导致右室 左室后壁及右室内膜下缺血, 乳头肌坏死, 三尖瓣功能不全 最终由于右心负荷增加 室间隔偏向左室, 影响左心室充盈, 使心输出量下降 一些患儿生后肺血管阻力仅短暂增加, 当诱发因素去除后迅速下降 ; 但新生儿肺血管的缩血管反应较成人明显, 血管结构在低氧等刺激下极易改变, 出现肌层肥厚 由于这些因素, 使得肺循环对各种刺激呈高反应性, 临床上在引起肺血管反应的因素去除后, 有时肺血管痉挛仍不能解除 PPHN 临床上至少有 3 种病理类型 :

3 1. 肺血管发育不全 (underdevelopment) 指气道 肺泡及相关的动脉数减少, 血管面积减小, 使肺血管阻力增加 可见于先天性膈疝 肺发育不良等 ; 其治疗效果最差 2. 肺血管发育不良 (maldevelopment) 指在宫内表现为平滑肌从肺泡前 (prealveoli) 生长至正常无平滑肌的肺泡内 (intra-alveoli) 动脉, 而肺小动脉的数量正常 由于血管平滑肌肥厚 管腔减小使血流受阻 慢性宫内缺氧可引起肺血管再塑 (remodeling) 和中层肌肥厚 ; 宫内胎儿动脉导管早期关闭 ( 如母亲应用阿司匹林 吲哚美辛等 ) 可继发肺血管增生 ; 对于这些病人, 治疗效果较差 3. 肺血管适应不良 (maladaptation) 指肺血管阻力在生后不能迅速下降, 而其肺小动脉数量及肌层的解剖结构正常 常由于围生期应激, 如酸中毒 低温 低氧 胎粪吸入 高碳酸血症等所致 ; 这些病人占 PPHN 的大多数, 其肺血管阻力增高是可逆的, 对药物治疗常有反应 临床表现 PPHN 常发生于肺小动脉中层平滑肌发育良好的足月儿和过期产儿, 早产儿较少见 常有羊水被胎粪污染的病史 生后除短期内有窘迫外, 常表现为正常 ; 患者多于生后 12h 内出现全身青紫和呼吸增快等症状, 但不伴呼吸暂停和三凹征, 且呼吸窘迫与低氧血症严重程度之间无相关性 吸高浓度氧后多数患儿的青紫症状仍不能改善, 临床上与发绀型先心病难以区别 约半数患儿可在胸骨左缘听到收缩期杂音, 系二 三尖瓣血液反流所致 但体循环血压正常 当有严重的动脉导管水平的右向左分流时, 右上肢动脉血氧分压大于脐动脉或下肢动脉氧分压 当合并心功能不全时, 可闻及奔马律并有血压下降 末梢灌注不良及休克等症状 心电图可见右室肥厚, 电轴右偏或 ST-T 改变 ; 胸部 X 线检查可表现为心影扩大, 肺门充血及肺原发疾病表现 ; 超声心动图估测肺动脉压力明显增高, 并可发现存在经动脉导管或卵圆孔的右向左分流 并发症 脑缺血缺氧性损害 心肌损害 心力衰竭等 实验室检查

4 1. 血象如由胎粪吸入性肺炎或败血症引起时, 则呈感染性血象表现 血液黏滞度增高者, 红细胞计数和血红蛋白量增高 2. 血气分析动脉血气显示严重低氧,PaO 下降, 二氧化碳分压相对正常 其他辅助检查 1. 胸部 X 线摄片心胸比例可稍增大, 约半数患儿胸部 X 线片示心脏增大, 肺血流减少或正常 对于单纯特发性 PPHN, 肺野常清晰, 血管影少 ; 其他原因所致的 PPHN 则表现常为正常或与肺部原发疾病有关, 如胎粪吸入性肺炎等 X 线特征 2. 心电图可见右室占优势, 也可出现心肌缺血表现 3. 超声多普勒检查排除先天性心脏病的存在, 并可进行一系列血流动力学评估, 建议选用 (1) 肺动脉高压的间接征象 : 1 可用 M 超或多普勒方法测定右室收缩前期与右室收缩期时间的比值, 正常一般为 0.35 左右,>0.5 时肺动脉高压机会极大 2 多普勒方法测定肺动脉血流加速时间及加速时间 / 右室射血时间比值 测定值缩小, 提示肺动脉高压 3 以多普勒测定左或右肺动脉平均血流速度, 流速降低提示肺血管阻力增加, 肺动脉高压 上述指标的正常值变异较大, 但系列动态观察对评估 PPHN 的治疗效果有一定的意义 (2) 肺动脉高压的直接征象 : 1 显示开放的导管和分流 : 以二维彩色多普勒超声在高位左胸骨旁切面显示开放的动脉导管, 根据导管水平的血流方向可确定右向左分流 双向分流或左向右分流 也可将多普勒取样点置于动脉导管内, 根据流速, 参照体循环压, 以简化柏努利 (Bernoulli) 方程 ( 压力差 =4 速度 ) 计算肺动脉压力 2 肺动脉高压 : 利用肺动脉高压病人的三尖瓣反流, 以连续多普勒测定反流流速, 以简化柏努利方程, 计算肺动脉压 : 肺动脉收缩压 =4 三尖瓣反流血流最大速度 CVP( 假设 CVP 为 5mmHg) 当肺动脉收缩压 75% 体循环收缩压时, 可诊断为肺动脉高压

5 3 证实右向左分流 : 以彩色多普勒直接观察心房水平经卵圆孔的右向左分流, 如不能显示, 还可采用 2~3ml 生理盐水经上肢或头皮静脉 ( 中心静脉更佳 ) 快速推注, 如同时见 雪花状 影由右房进入左房, 即可证实右向左分流 诊断 在适当通气情况下, 新生儿早期仍出现严重发绀 低氧血症 胸片病变与低氧程度不平行 并除外气胸及先天性心脏病者, 均应考虑 PPHN 的可能 对 PPHN 有多种诊断手段, 理想的诊断应是无创伤 无痛 敏感和特异性强, 但尚无单一的诊断方法满足上述要求 1. 体检如患儿有围生期窒息史, 可在左或右下胸骨缘, 闻及三尖瓣反流所致的收缩期杂音 2. 诊断试验 (1) 纯氧试验 : 高氧试验头匣或面罩吸入 100% 氧 5~10min, 如缺氧无改善提示存在 PPHN 或发绀型心脏病所致的右向左血液分流存在 (2) 高氧高通气试验 : 对高氧试验后仍发绀者, 在气管插管或面罩下行皮囊通气, 频率为 100~150 次 /min, 使二氧化碳分压下降至 临界点 (20~ 30mmHg) PPHN 血氧分压可大于 100mmHg, 而发绀型心脏病人血氧分压增加不明显 如需较高的通气压力 (>40cmH O) 才能使二氧化碳分压下降至临界点, 则提示肺高压病儿预后不良 (3) 血氧分压差 : 检查动脉导管开口前 ( 常取右桡动脉 ) 及动脉导管开口后的动脉 ( 常为左桡动脉 脐动脉或下肢动脉 ) 血氧分压差 当两者差值大于 15~ 20mmHg 或两处的经皮血氧饱和度差 >10%, 又同时能排除先天性心脏病时, 提示患儿有 PPHN, 并存在动脉导管水平的右向左分流 因为卵圆孔水平也可出现右向左分流, 该试验阴性并不能完全排除 PPHN 鉴别诊断 在诊断持续胎儿循环的同时, 必须与新生儿期其他疾患所致的中央性青紫进行鉴别诊断 特别需要与新生儿青紫型先心病作鉴别 与继发于肺部疾患的青紫加以区分 病史 体格检查, 结合心电图 X 线表现, 可有助于发现心脏或肺部的原发疾患, 结合纯氧试验, 能了解分流的存在与否, 并初步鉴别心内分流或肺内分流 超声心动图技术已成为本病最重要的诊断方法之一 不仅可

6 作定性诊断, 而且可以提供有价值的肺动脉压力的定量数据, 为不可缺少的鉴别诊断手段 治疗 PPHN 的治疗包括人工呼吸机高通气 碱性药物应用 血管扩张药应用 表面活性物质替代 高频通气 一氧化氮 (NO) 吸入及体外膜氧合 (ECMO) 高通气与碱性药物应用都为了使血 ph 值升高, 肺血管扩张, 但研究显示两者的临床效果是有差异的, 高通气似对氧合改善及预后更有利 1. 人工呼吸机治疗 (1) 高通气治疗 : 建议用轻度的高通气治疗, 将 PaO 维持在大于 80mmHg, PaCO 30~35mmHg 当病人经 12~48h 趋于稳定后, 可将氧饱和度维持在 > 90%, 为尽量减少肺气压伤, 此时可允许 PaCO 稍升高 (2) 无肺实质性疾病 : 如病人无明显肺实质性疾病时, 呼吸频率可设置于 60~80 次 /min, 吸气峰压力 25cmH O 左右, 呼气末正压 2~4cmH O, 吸气时间 0.2~0.4s; 呼吸机流量 20~30L/min (3) 有肺实质性疾病时 : 当有肺实质性疾病, 可用较低的呼吸机频率, 较长的吸气时间, 呼气末正压可设置为 4~6cmH O 如氧合改善不理想时, 可试用高频呼吸机治疗 2. 纠正酸中毒及碱化血液可通过高通气 改善外周循环及使用碳酸氢钠方法, 使血 ph 值增高达 7.45~ 维持体循环压力 (1) 维持正常血压 : 当有容量丢失或因血管扩张药应用后血压降低时, 可用 5% 的人血白蛋白 血浆或输血 (2) 使用正性肌力药物 : 可用多巴胺 2~10µg/(kg min), 及 ( 或 ) 多巴酚丁胺 2~10µg/(kg min) 4. 药物降低肺动脉压力 PPHN 可由肺血管发育不良 发育不全或功能性适应不良所致, 药物治疗目的是使肺血管平滑肌舒张 血管扩张, 但不同病因所致的 PPHN 对药物有不同的反应 扩血管药物往往不能选择性扩张肺动脉, 其临床疗效常有限 NO 吸入的开展使 ECMO 的应用减少, 病人住院时间减少, 但对总死亡率下降还不够明显 NO 吸入需投入的费用也是应考虑的问题 因此, 有必要对在这个 NO 时代 被遗忘的药物治疗做重新考虑 可试用 :

7 (1) 硫酸镁 : 能拮抗 Ca 进入平滑肌细胞 ; 影响前列腺素的代谢 ; 抑制儿茶酚胺的释放 ; 降低平滑肌对缩血管药物的反应 硫酸镁剂量 : 负荷量为 200mg/kg,20min 静脉滴入 ; 维持量为 20~150mg/(kg h), 持续静脉滴注, 可连续应用 1~3 天, 但需监测血钙和血压 有效血镁浓度为 3.5~5.5mmol/L (2) 妥拉唑林 :1~2mg/kg 静脉注射,10min 注完 ; 维持量为 0.2~ 2mg/(kg h) 因妥拉唑林有胃肠道出血 体循环低血压等不良反应, 已较少用于 PPHN (3) 前列腺素与依前列醇 ( 前列环素 ):PPHN 病人在前毛细血管存在前列环素合成酶缺乏, 依前列醇 ( 前列环素 ) 能增加牵张引起的肺表面活性物质的分泌 ; 在低氧时, 依前列醇 (PGI ) 对降低肺血管阻力尤其重要 ; 近年来证实气管内应用依前列醇 (PGI ) 能选择性降低肺血管阻力 ; 依前列醇 (PGI ) 与磷酸二酯酶 5 抑制剂联合应用有协同作用 临床应用 : 1 前列腺素 E : 常用维持量为 0.01~0.4µg/(kg min) 2 依前列醇 ( 前列环素 ): 开始剂量为 0.02µg/(kg min), 在 4~12h 内逐渐增加到 0.06µg/(kg min), 并维持 ; 可用 3~4 天 (4) 肺表面活性物质 : 成功的 PPHN 治疗取决于呼吸机应用时保持肺的最佳扩张状态 低肺容量引起间质的牵力下降, 继而肺泡萎陷,FRC 下降 ; 而肺泡过度扩张引起肺泡血管受压 因均一的肺扩张, 合适的 V/Q 对 PPHN 的治疗关系密切, 肺表面活性物质应用能使肺泡均一扩张, 肺血管阻力下降而显示其疗效 (5) 磷酸二酯酶抑制剂 (phosphodiesterase inhibitor):no 引起的肺血管扩张在很大程度上取决于可溶性 cgmp 的增加 抑制鸟苷酸环化酶活性可阻断 NO 供体的作用, 提示该途径对 NO 发挥作用很重要 CGMP 通过特异性磷酸二酯酶 (PDE5) 灭活 双嘧达莫 ( 潘生丁 ) 为磷酸二酯酶 5 抑制剂, 在动物实验中能降低肺血管阻力 35% 扎普司特( 敏喘宁 ) 雾化吸入能显示选择性肺血管扩张作用 PDE5 与吸入 NO 有协同作用 动物实验发现 : 吸入 NO 6ppm 加上扎普司特可增加肺血流 88% 磷酸二酯酶 5 抑制剂用于预防反跳性肺血管痉挛 :PPHN 在治疗撤离时 ( 尤其是 NO 应用停止后 ) 可出现反跳性肺血管痉挛及肺动脉高压, 表现为肺动脉压

8 增加 40%, 使用磷酸二酯酶 5 抑制剂可显著减少反跳 该治疗方法的临床应用前景有待进一步观察 5. 保持患儿镇静 (1) 吗啡 : 每次 0.1~0.3mg/kg 或以 0.1mg/(kg h) 维持 ; 或用芬太尼 3~ 8µg/(kg h) 维持 (2) 肌松剂 : 必要时用肌松剂如泮库溴铵 ( 潘可罗宁 ) 每次 0.1mg/kg, 维持量为 0.04~0.1mg/kg, 每 1~4 小时 1 次 6. 一氧化氮吸入 (Inhaled Nitric Oxide,iNO) 一氧化氮 (nitric oxide,no) 是血管平滑肌张力的主要调节因子, 已证实它就是内皮衍生舒张因子 (EDRF) NO 通过与鸟苷酸环化酶的血红素组分结合, 激活鸟苷酸环化酶, 使 cgmp 产生增加, 后者可能通过抑制细胞内钙激活的机制, 使血管平滑肌舒张 当 NO 以气体形式经呼吸道吸入后, 能舒张肺血管平滑肌, 而进入血液之 NO 很快被灭活, 使体循环血管不受影响 NO 与血红素铁有高度亲和力, 结合后形成亚硝酰基血红蛋白 (NOHb), 后者被氧化成高铁血红蛋白, 高铁血红蛋白被进一步还原成硝酸盐 (nitrate) 及亚硝酸盐 (nitrite), 通过尿液 少量通过唾液和肠道排泄 由于 NO 在血管内的快速灭活, 它对体循环不产生作用 这是目前惟一的高度选择性的肺血管扩张药, 与传统的扩血管药物不同 在 20 世纪 90 年代初,Roborts 和 Kinsella 分别报道将 NO 吸入用于 PPHN 患儿在常规治疗包括高氧 高通气 碱性药物, 提高体循环压等措施后低氧血症仍明显, 或需很高的呼吸机参数才能维持时, 可采用 NO 吸入治疗 对 PPHN 病人早期应用 NO 吸入能使氧合改善, 并能持续 24h, 使该病需要用体外膜肺 (ECMO) 的机会显著减少 我们曾对窒息后发生 PPHN 的患儿进行了 NO 吸入治疗, 患儿在吸入 NO 5min 后血氧饱和度上升达 11%~29%, 氧合改善, 而心输出量 心率及血压无显著变化 ; 吸入 12~24h 后氧合指标持续稳定 虽然 NO 吸入有一定的剂量效应关系, 一般在吸入浓度大于 80ppm 时效应增加不明显, 而相应的毒副作用明显增加 NO 吸入的常用浓度为 20~80ppm, 其确切的剂量需根据疾病的性质, 及病人吸入后的反应而定 动物低氧性肺动脉高压模型观察, 吸入 和 20ppm NO 时的反应, 发现 2ppm NO 吸入即有肺动脉压显著降低 考虑到 NO 及 NO 的潜在毒性作用, 应尽可能用较小的剂量以达到临床所需的目的 临床对 PPHN 的常用剂量为 20ppm, 可在吸入后 4h

9 改为 6ppm 维持, 并可以此低浓度维持至 24h 或数天至数十天 对于 NO 有依赖者, 可用较低浓度如 1~2ppm 维持, 最终撤离 应持续监测吸入气 NO 和 NO 浓度, 间歇测定血高铁血红蛋白的浓度 ( 可每 12 小时测 1 次 ), 使其水平不超过 7%; 早产儿应用 ino 后应密切观察, 注意出血倾向 尽管没有统一的 NO 撤离方式, 一般在 PPHN 患儿血氧改善, 右向左分流消失, 吸入氧浓度降为 0.4~0.45, 平均气道压力小于 10cmH O 时, 可考虑开始撤离 NO 在吸入浓度较高时, 可每 4 小时降 NO 5ppm, 而此时吸入氧浓度不变 在撤离时要监测动脉血气 心率 血压及氧饱和度 如病人能耐受, 逐渐将 NO 撤离 在撤离时, 如氧饱和度下降超过 10% 或其值低于 85%,NO 应再增加 5ppm, 在 30min 后可考虑再次撤离 也可在开始吸入浓度即为 20ppm,4h 后直接降为 6ppm, 维持至 24h 再撤离, 该方法对多数 PPHN 病人也能取得较好的临床效果 NO 吸入后患儿可即刻出现血氧改善, 也可缓慢的变化 一般将氧合指数在 NO 吸入后 60min 下降至少 10, 或 PaO /FiO 改善 >30%, 称为对 NO 有反应 也有将有反应能维持 24h 以上, 称为持续有效 ; 有效反应不能持续 24h, 称为短暂有效 ; 如 NO 吸入后, 氧合指数下降小于 25% 或吸入氧浓度下降小于 0.1, 称为无效 其反应性不同, 取决于肺部疾病 心脏功能, 及体循环血流动力学在病理生理中所起的不同作用 临床上病人在 NO 吸入后可出现下列反应 :1 吸入后氧合改善并能持续 ;2 吸入后氧合改善, 但不能持续 ;3 吸入后氧合改善并能持续, 但产生对 N0 吸入的依赖 ;4 吸入后氧合无改善, 或者恶化 吸入 NO 疗效差的可能原因有 :1 低氧不伴有肺动脉高压 ;2 有先天性心血管畸形而未被发现, 如完全性肺静脉异位引流 主动脉缩窄 肺毛细血管发育不良等 ;3 败血症引起的心功能不全伴左心房 室及肺静脉舒张末压增高 ;4 存在严重的肺实质性疾病, 吸入 NO 有时反而使氧合恶化 ;5 严重肺发育不良 ; 6 血管平滑肌反应性改变 7. 吸入 NO 加高频通气治疗吸入 NO 加高频振荡通气治疗 (HFOV), 理想的 NO 吸入疗效取决于肺泡的有效通气, 高频振荡通气治疗能使肺泡充分 均一扩张以及能募集更多的扩张肺泡, 使 NO 吸入发挥更好的作用 吸入 NO 对 PPHN 的疗效, 决定于肺部原发病的性质 当用常规呼吸机加吸入 NO 或单用 HFOV 通气

10 失败者, 联合 HFOV 通气加 NO 吸入后疗效可显著提高, 尤其对严重肺实质疾病所致的 PPHN, 因经 HFOV 通气后肺容量持续稳定, 可加强肺严重病变区域 NO 的递送 8. 对抑制 PPHN 肺血管结构变化的潜在疗法 PPHN 病人肺血管平滑肌过度增生, 肺血管细胞外间质增加, 使肺在生后不能进行正常的重塑 (remodeling) 一些药物对上述过程有潜在的治疗作用 (1) 产前应用地塞米松 : 能抑制肌化肺泡动脉的数量及中层肌厚度 (2) 长期产前应用雌二醇 : 能抑制实验动物肺血管中层肌厚度 (3) 产后 NO 吸入 : 能防止新的肌化, 减少异常的重塑 (remodeling) (4) 丝氨酸弹力酶抑制剂 : 近来, 采用丝氨酸弹力酶抑制剂 (M249314, ZD0892), 能逆转实验动物的严重肺血管疾病 预后 持续胎儿循环病情往往比较严重, 重症患儿除有心力衰竭外, 尚有左心衰竭表现, 病死率甚至高达 50% 部分患儿有自然缓解趋势, 还有部分患儿治疗后病情继续恶化, 明显缺氧, 最后引起酸中毒死亡 但总的说来大部分患儿的药物治疗的效果还是较满意的, 经治疗后病程约数天至半月 关键在于早期诊断 及时治疗, 并可用超声心动图进行随访及评价疗效 PPHN 的病情估计及疗效评价常用指标 : 1. 动脉血氧合情况常用动脉氧分压 ( 指动脉导管开口后之动脉血 ) 来评估 PPHN 的严重程度, 当吸入氧浓度为 100% 而 PaO 仍 <50mmHg 时, 常提示预后极差 2. 肺泡 - 动脉氧分压差 (A-aDO ) 当评估氧合状态时应同时考虑血氧分压与给氧的浓度, 此时采用 A-aDO 能对氧合的变化及严重程度作定量的判断 A-aDO =(713mmHg FiO )-[(PaCO /0.8) PaO ] 3. 氧合指数 (oxygenation index,oi) PPHN 病人常接受人工呼吸机治疗, 而正压呼吸确实对氧合会产生影响 ; 考虑到此因素, 引入了氧合指数的概念 该评估方法充分考虑了血氧分压 呼吸机压力及吸入氧浓度, 实属最理想的评估指标 但在临床应用时应充分考虑到治疗措施的规范与否能极大地影响 OI 的最终计算值, 例如在不适当地将呼吸机压力调节过高, 会出现较高的 OI,

11 而实际上病人此时并不需如此高的气道压力, 对此必须引起注意, 以免将 OI 滥用 OI=FiO 平均气道压 100 PaO 4. 时间平衡氧合指数 (time weighted oxygenation index,twoi) NO 吸入治疗是一连续的过程, 单独某个时间点的 OI 尚不能全面反映疗效 可采用动态观测 OI 的方法, 即 TWOI 该方法计算 OI 的下降值 ( 下降为负数, 上升为正数 ) 与时间的积分值, 再除以观测时间 (h), 当结果值为负数时, 提示氧合改善, 负值越大, 改善越显著 ; 当结果值为正数时, 提示氧合恶化 常用治疗后氧合指数 (OI) 比治疗前基础值下降 ( 负值 ) 的动态变化与所需的时间的积分再除以 24h 得到 TWOI 数值 预防 1. 胎儿窒息其病因多与肺透明膜病 胎粪吸入性肺炎 新生儿窒息等疾病有关, 因此应积极防治胎儿窒息缺氧 2. 孕妇谨慎用药美国底特律 Wayne 州立大学的 Ostrea 博士报道, 孕妇使用非甾体消炎药 (NSAID) 和新生儿持续肺动脉高压 (PPHN) 密切相关 妊娠期服用 NSAID- 布洛芬 (ibuprofen) 萘普生(naproxen) 阿司匹林, 对胎儿有潜在的危害性, 将会对健康足月新生儿产生严重后果 孕妇需谨慎服用这些非处方药物 同时, 这些药物的副作用必须明确标出 孕妇如果在怀孕后期持续服用 SSRI 类抗抑郁药, 新生儿出现呼吸障碍的风险升高, 应谨慎使用

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