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1 第 *" 卷第 $ 期! "#$$ 年 $ 月 河北医科大学学报 c,0o*"!6,o$!!! a[yd6m9 [C WAbAJ\ALJ8M9 Y6JcAD7JHd! a/+o!"#$$!! *T&*! 论!! 著! 三七总皂苷与重楼皂苷对四环素刺激下兔胸膜腔 &"#2$ F!1!"# 的影响及胸膜病理学观察 刘瑞林 $! 马雪莲 "! 李建民 *! 杨洪乐 $! 王志超 $ "#! 李陈莉 $$O 河北医科大学第二医院胸外科 & 河北石家庄 #R#####" 河北医科大学基础医学院组织胚胎学教研室 & 河北石家庄 #R##$(#* 河北省食品药品监督管理局稽查处 & 河北石家庄 #R##R$%!!" 摘要 #! 目的观察三七总皂苷与重楼皂苷对四环素刺激下兔胸膜腔转化生长因子 + $ $ $ &HBC)+ $ %( 血管内皮生长因子 的影响及胸膜病理学改变 方法 兔胸膜腔注射四环素建立胸膜反应模型 $ 模型组 %& 分别注射尿激酶 $ 尿激酶组 %( 三七总皂苷与重楼皂苷中药提取液 $ 中药组 % 作为实验组 观察对比胸腔积液中 HBC)+ $ (cabc 含量的变化 &$N< 取胸膜组织做 WA 染色 (\/-,+ 染色 & 观察胸膜厚度 ( 胶原沉积情况 结果共 "T 只动物完成实验 & &HBC)+ $ 含量 &"N(N? 中药组明显低于尿激酶组与模型组 $!S#O#R%&("(&T? 含量也明显偏低 & 差异有统计学意义 $!S#O#R% cabc 含量 & 在各同时刻点 & 中药组含量低于其他各组 & 差异有统计学意义 $! S#O#R%& 各组含量均在 N? 达最高值 ( 胸膜病理 & 中药组和尿激酶组 WA 染色可见胸膜厚度比模型组降低 & 成纤维细胞数减少 \/-,+ 染色可见间皮下的结缔组织蓝绿色较前述 " 组颜色变浅 & 厚度变薄 结论三七总皂苷 ( 重楼皂苷可减少胸腔积液中 HBC)+ $ &cabc 的产生 & 减少胸膜中成纤维细胞数量 & 抑制胶原产生 & 与尿激酶相比效果有明显优势 & 未见不良反应!!" 关键词 #! 胸膜腔 # 病理学 # 兔!!<,;)$#O*&T& QUO;-+O$##(%*"#RO"#$$O#$O"T!!" 中图分类号 #!DRT$O$!!!" 文献标识码 #!b!!!" 文章编号 #!$##(%*"#R$"#$$%#$%##T&%#N!! 多种疾病及药物可导致胸膜反应 & 包括渗出 ( 炎症 ( 粘连等 & 主要机制为胸膜受刺激后间皮细胞和间皮下多种细胞释放细胞因子 & 导致血管壁通透性增加 & 纤维蛋白原外溢 & 纤维蛋白沉积于胸膜 & 成纤维细胞增殖 & 胶原产生 & 最终导致胸膜肥厚 目前报道!$" 较多是应用硬化剂如四环素 & 诱导建立胸膜损伤模型 & 再应用改变胸膜腔凝血纤溶活性药物如尿激酶 $35,F;+/-2&YI% 观察胸膜变化 本研究观察从我国传统中药中提取有效成分胸膜腔应用后对胸腔积液中转化生长因子 + $ $ + $ & HBC )+ $ %( 血管内皮生长因子 $ _/-130/5 含量变化及胸膜病理改变的影响 & 并与尿激酶进行对比 & 报告如下 "! 材料与方法 "#"! 动物 ) 新西兰白兔 *# 只 & e$# 月龄 & 雌雄各!!! 收稿日期 ""#$#%$$%$R#! 修回日期 ""#$#%$"%$N! 基金项目 " 河北省中医局课题 $"##T#&"%! 作者简介 " 刘瑞林 $$&TR )%& 男 & 河北石家庄人 & 河北医科大学第二医院副主任医师 & 医学学士 & 从事胸外科疾病诊治研究 # 通讯作者 A)./;0) 0;1?2+0;"###qE/?,,O1,.O1+ 半 & 体质量 "OR e*o#f4& 饲养 R< 随机分为 * 组 & 每组 $# 只动物 & 分别为模型组 & 模型 j 中药组 $ 中药组 %( 模型 j 尿激酶组 $ 尿激酶组 % "#$! 主要药品 ) 三七 ( 重楼等处方药材 $ 产地云南 %# 四环素盐酸盐 $ 美国 7;4./ 公司 %# 三七对照药材 ( 重楼对照药材 $ 中国药品生物制品检定所 %#YI $ 丽珠集团丽珠制药厂 %# 戊巴比妥钠 $ 上海亿欣生物科技有限公司 %# 兔 HBC)+ $ 免疫组织化学试剂盒 $ 美国 7M6KM)8DYV& 产品编号 A#&##R(N%# 兔 cabc 免疫组织化学试剂盒 $ 美国 7M6KM)8DYV& 产品编号 A#&##R((% "#%! 主要仪器 ) 超声波清洗器 $ Ih)$##A 型 & 江苏 %#HB9)$T8 台式高速离心机 ( 酶标仪 $ 产地上海 %#9Z)b*R9 型立式自动电热压力蒸汽灭菌器 $ 合肥华泰公司 %# 组织切片机 $ 河北医科大学组织胚胎学教研室提供 %# 微孔滤膜过滤器 $ 美国 \J99JK[DA 公司 % "#/! 方法 "#/#"! 溶液配置 ) 把 YI 干粉 $# 万 Y 溶于 "##.9 生理盐水中 & 配成 R##YQ.9 的溶液 # 四环素盐酸盐粉末 RO"R4 用 $R#.9 生理盐水配成浓度为 *ORP 溶液 上述溶液均用微孔滤膜滤器过滤除菌 & 分装于

2 *(#* 河北医科大学学报!! 第 *" 卷! 第 $ 期 高压灭菌的玻璃瓶中 & 密封保存于 Nm 冰箱中 $N< 内使用 % "#/#$! 中药提取液制备 ) 分别取三七 ( 重楼 R##4& #P 乙醇超声提取 * 次 & 每次 R##.9& 提取 $?& 离心 & 合并提取液加水至 $ T##.9& 滤过 ( 灌封 ( 灭菌 & 分装每瓶 $##.9 "#/#%! 药品鉴别 ) 三七鉴别 ) 取提取液 $#.9& 加甲醇 "#.9& 超声处理 $?& 滤液蒸干 & 残渣加甲醇 R.9& 溶解为供试样品 另取三七对照药材 $4& 加甲醇 $R.9& 同法制成对照药材溶液 照薄层色谱法试验 & 对照色谱见图 $& 供试样品色谱中 & 在于对照药材色谱相应的位置上 & 显相同的紫红色斑点 重楼鉴别 & 取提取液 $#.9& 加水 $#.9& 用正丁醇提取 " 次 & 每次 "#.9& 合并正丁醇液 & 用水洗涤 * 次 & 每次 $#.9& 弃去水液正丁醇液蒸干 & 残渣加甲醇 $.9 作为供试样品 取重楼对照药材 $4& 同法制成对照药材溶液 照薄层色谱法试验 & 对照色谱见图 "& 紫外光灯下见 & 供试品色谱中 & 在于对照药材色谱相应的位置上 & 显相同颜色的荧光斑点 "#/#/! 实验过程 )*P 的戊巴比妥钠溶液 ".9QF4 兔耳缘静脉麻醉 & 剪去胸部兔毛 & 常规消毒 & 无菌操作下剪开皮肤 $1.& 钝性分离胸壁肌层 ( 肋间肌 & 捅破壁层胸膜 & 插入橡胶引流管 切口缝合并固定引流管 注射器抽出进入胸腔空气至负压 & 模型组给予四环素溶液 *R.4QF4& 此后每 $" 小时 & 每只给予生理盐水 "#O#.9# 中药组开始按模型组剂量给予四环素溶液 & 此后每 $" 小时 & 中药组每只动物分别给予已配好的溶液 $#.9QF4& 共注射 次 # 尿激酶组每只动物造模后均给 $ R##YQF4& 共给药 次 给药后引流管外口封闭 "#/#0! 标本采集分析 ) 在引流管置入后 "N(N (("( &T? 给药之前 & 通过引流管抽取胸膜腔积液 & 冰箱保存 化验时应用酶联免疫吸附试验 $A9J7M% 技术处理 & 用酶标仪在 NR#+. 测定光密度 $,:>;1/0<2+-;>E& [L 值 %& 经计算机图像处理软件处理 & 测定出胸液中 HBC)+ $ ( cabc 含量 $N< 时 *P 戊巴比妥 ".9QF4 快速静脉推注处死动物 剪开胸壁 & 暴露胸膜腔 & 切取壁层胸膜和右肺下叶组织 $ 带有脏层胸膜 %&NP 甲醛固定 "N? 以上 & 常规石蜡切片 WA 染色 (\/-,+ 染色 "#/#1! 镜下观察 )WA 染色切片测量脏层胸膜 ( 壁层胸膜厚度 & 测量表层间皮细胞与其下基底层之间的厚度 每个标本取一张切片 & 一张切片取 T 个视野 $ g$## 倍 % 测量其厚度 $ #.% 求平均值 高倍镜 $ gn## 倍 % 下计算脏胸膜成纤维细胞数 $ 成纤维细 胞特征 & 直径 $# e$"#.& 多有星状突起 & 有时形状多样 & 圆形或椭圆形细胞核 & 有小的核仁 % \/-,+ 染色切片胶原纤维染成蓝绿色 & 肌纤维及纤维素染成粉红色 & 镜下观测胶原纤维厚度 & 每个动物标本取一张切片 & 一张切片取 * 个视野 $ g$## 倍 %& 测量其厚度 $#.% 求平均值 "#0! 统计学方法 ) 采用 7K77 $*O# 统计软件进行处理分析 & 计量资料以 "Cn# 表示 & 多组比较采用方差分析 & 组间两两比较采用 O 检验!S#O#R 为差异有统计学意义 $! 结!! 果 模型组死于血胸 " 只 & 尿激酶组不明原因死亡 $ 只 & 中药组引流管脱落 & 气胸致死 $ 只 其余白兔均经过全部实验过程 通过观察模型组胸膜粘连明显 & 显微镜下胸膜明显增厚 & 胸膜成纤维细胞明显增多 & 证实兔胸膜模型成功 大体标本照片见图 *&N $#"! 胸腔积液中 HBC)+ $ 含量 )"N(N? 中药组与模型组 ( 尿激酶组比较胸腔积液中 HBC)+ $ 含量明显偏低 & 差异有统计学意义 $!S#O#R% ("?(&T? 中药组和尿激酶组与模型组比较 HBC)+ $ 含量也明显偏低 & 差异有统计学意义 $!S#O#R%& 而同时刻中药组与尿激酶组差异无统计学意义 同一组不同时刻比较模型组 N? 后胸腔积液中 HBC)+ $ 含量迅速升高 & 而中药组和尿激酶组也同样有升高趋势但变化曲线较为平缓 & 见表 $ 组别 表 "! 模型组 $ 中药组和尿激酶组?,-A# " 水平比较 时间 $ )Q?% $ "Cn#&!Q+4*9 )$ % "N N (" &T 模型组 *RO # n"o*$ *TON( n$o"r R O&T n*o"$ ("O&" nno"* 中药组 "TO$R n#o&r # *$O#$ n"o#" # *TOT( n$o"# # *(O*$ n#o(( # 尿激酶组 *&O"& nno" *&O*# n$o"* N"O&( n"o*r # NNO*$ nro" # #!S#O#R 与模型组比较 #!S 与 "N(N? 比较 &! S 与 ("? 比较 $O 检验 % $#$! 胸腔积液中 cabc 含量 ) 中药组与其他各组在同时刻点比较胸腔积液中 cabc 含量均偏低 & 差异有统计学意义 $!S#O#R% 各组胸腔积液中 cabc 含量均在 N? 到达最高值 & 此后逐渐下降 & 见表 " 组别 表 $! 模型组 $ 中药组和尿激酶组 M+,- 水平比较 时间 $ )Q?% $ "Cn#&!Q+4*9 )$ % "N N (" &T 模型组 $*OR" n$o*& ""O$& n*on" "$O * n"onr $&O T n"o$ 中药组 O*$ n#o&# # $$O$( n$o*# # O## n$o$ # TON" n#o(* # 尿激酶组 $NOR n"o$* $(O$" n"o#& $NO&$ n$o*t $RO&" n$o & #!S#O#R 与模型组及尿激酶组比较 $O 检验 % $#%! 胸膜改变 )WA 染色中药组和尿激酶组胸膜厚

3 河北医科大学学报!! 第 *" 卷! 第 $ 期 *($* 度与模型组比较胸膜厚度明显偏低 & 胸膜中成纤维细胞数减少 &\/-,+ 染色提示中药组和尿激酶组胶原纤维减少 & 与模型组比较差异有统计学意义 $!S #O#$% 见表 *& 病理切片见图 R 表 %! 胸膜变化表 $ "Cn#%!! 胸膜 模型组 中药组 尿激酶组 WA 染色胸膜厚度 $ R Q#.% **RO*( n("o"* T&O#$ n*"o#" # $##O## nr(o#$ # 成纤维细胞数 $ + Q.. " % $& O"R n(ro&# &#O"$ n"no*$ # $$*ORR n*ro ( # \/-,+ 染色胶原厚度 $ R Q#.% *" O## n(no*n $"$O## n*to$$ # $"RO## nn$o$# # #!S#O#$ 与模型组比较 $O 检验 % %! 讨!! 论胸膜粘连和纤维化是临床上许多胸膜疾病的转归形式 范围小 ( 程度轻的影响不大 & 随时间延长可吸收消失 # 范围广 ( 程度重的发展成胸膜肥厚 & 随时间推移可钙化 ( 收缩导致肋间隙变窄 & 限制通气功能 胸膜腔纤溶平衡的破坏认为是发生胸膜粘连和纤维化的重要原因 & 刺激因素作用下 & 间皮细胞等通过增加合成纤溶酶原激活物抑制剂 & 减少合成纤溶酶原激活物 & 使纤溶因子失衡导致胸膜增厚!"" 纤溶系统抑制使纤维蛋白积聚 & 形成纤维蛋白网格 & 为成纤维细胞提供附着部位 & 并阻止炎症的扩散 & 进一步在纤维蛋白等炎症介质诱导下炎症细胞积聚 & 血管通透性增加 & 促进成纤维细胞增殖 & 并释放胶原蛋白 & 促进纤维化发展 最终间皮细胞受损 ( 减少 ( 功能降低 & 并被胶原纤维替代 在此过程中胸腔积液内出现大量细胞因子 & 包括 HBC 和 cabc&cabc 既能刺激血管内皮细胞增殖并有促血管形成 & 又能提高血管的通透性 & 引起血浆蛋白 $ 包括纤维蛋白原 % 外渗 & 病理状态下胸腔积液中始终高水平表达 & 可达血浆中的 $# 倍!*" cabc 与渗出有密切关系 & 恶性渗出液会增加胸膜腔此因子的释放!N" & 相反 & 应用单克隆抗 cabc 抗体 $ 贝伐单抗 %& 能阻碍滑石粉等引起的急性胸膜炎性反应!R" HBC)+ $ 是成纤维细胞的有利趋化剂 & 能减少组织型纤溶酶原激活物的产生 & 刺激间皮细胞合成胶原基质蛋白 在恶性渗液中 HBC)+ $ 显著增加 & 似乎促进血管生成及阻碍免疫介导的抗肿瘤应答!T" & 这就不难理解为何恶性胸膜病变胸膜异常增厚 此实验胸膜腔应用四环素后 & 胸腔积液细胞因子检测和病理检查结果符合上述理论 & 为进一步实验奠定基础 尿激酶是从人尿中提取的 & 肾小管上皮细胞产生的蛋白酶 & 能活化纤溶酶原 & 使凝结的纤维蛋白水解 & 临床用于血栓的治疗 & 不良反应是出血 & 不适用于围手术期 三七 ( 重楼是云南白药主要成分 & 三七有活血化瘀 & 消炎通络的作用 & 三七中提取的有效成分三七总皂苷已经有单方制剂用于临床 & 如血塞通注射液 & 有降低血液黏稠度 & 减少血小板聚集 & 纤溶酶原激活物增加 & 有抑制中性粒细胞在缺血脑组织的浸润和活化 & 减轻脑组织损伤的作用!(" 研究发现三七总皂苷对腹膜间皮细胞 HBC)+ $ 的分泌抑制持续时间更长! " 重楼是百合科植物 &. 神农本草经 / 记载其有清热解毒 ( 消肿止痛 ( 凉血定惊的功效 & 其主要成分为甾体皂苷 &. 中国药典 / 记载其具有抑菌消炎 ( 止血 ( 抗肿瘤等作用 & 实验发现重楼皂苷明显影响细胞周期时相分布 & 抑制细胞的增殖!&" 此实验用含有三七总皂苷 ( 重楼皂苷的中药提取液用于胸膜腔 & 测定胸腔积液中 HBC)+ $ 浓度 (cabc 浓度比同时刻模型组 ( 尿激酶组低 & 差异有统计学意义 & 细胞因子浓度曲线比其他组上升慢 # 病理检查中药组胸膜厚度大大低于模型组 & 亦低于尿激酶组 & 差异有统计学意义 $! S#O#$% 成纤维细胞数中药组 ( 尿激酶组与模型组比较明显减少 $! S#O#$% 中药组数值较尿激酶组低 $! S#O#$% 胶原厚度中药组 ( 尿激酶组与模型组比较明显变薄 & 相差约 * 倍 $! S #O#$%& 中药组与尿激酶组数值接近 此实验除验证尿激酶可以预防和治疗胸膜纤维化 & 提示三七 ( 重楼中药提取液具有减少胸膜渗出 ( 抑制胸膜增厚的作用 & 从胸膜厚度 ( 成纤维细胞数和胶原厚度分析 & 其防止胸膜增厚的能力更强 由于四环素本身的抗菌作用 & 并且手术时注意无菌操作 & 未出现胸腔感染的情况 & 胸腔积液中反应炎症的指标如白细胞数等的实际意义有待胸膜细菌模型实验 & 本文未记录分析 总之本实验初步观察到三七 ( 重楼中药提取液在兔胸膜腔有较强的抗纤维化及防止胸膜增厚的作用 & 从预防胸膜反应角度看总皂苷的生物活性强于尿激酶 & 动物的耐受性一般较强 & 此剂量下未见中毒死亡情况 & 期待三七 ( 重楼中药提取液在较大动物胸膜腔试验 $ 本文图见插图第 " 页 % " 参考文献 #!$"!I[\J77MD[cMM&\MVMDMK&I[A6J6BI&2>/0OD2430/>;,+,@ ;+>5/:0235/0@;G5;+,0E-;-GE35,F;+/-2+++./15,40,G30;+ 1,.:02^2- ;+ >2>5/1E10;+2);+<312< :0235/0;+U35E;+ 5/GG;>-! a" OM.aK?E-;, \,0K?E-;,0&"##&&"&($N%)RT )R((O!""! 张艳 & 殷凯生 & 黄捷晖 & 等 O 结核性胸膜炎纤溶活性的测定及意义!a"O 南京医科大学学报 $ 自然科学版 %&"## &" $T%)((& ) ( "O!*"! 邵景韫 & 刘安 & 戚好文 O 尿激酶对大鼠胸膜成纤维细胞分泌 HBC)+ $ (cabc(kmj)$ 的影响! a"o 中国防痨杂志 &"##&&*$

4 *("* 第 *" 卷第 $ 期! "#$$ 年 $ 月 河北医科大学学报 c,0o*"!6,o$!!! a[yd6m9 [C WAbAJ\ALJ8M9 Y6JcAD7JHd! a/+o!"#$$!! $*%) $T# )$T*O!N"!LYd7J6Zb8&8[DWMda9&WYbJ69&2>/0OL;/4+,->;1_/032,@ /+< _/-130/5 a" OD2-:;5 \2<&"## &$#"$$"%)$(# )$($NO!R"!DJbAJ[78&cMDBM7 C7&M6H[6M6BA9[ 9& 2>/0O\,+,10,+/0 _,03.2;+ /+ 2^:25;.2+>/0.,<20,@;+@0/../>,5E:0235/02@3-;,+!a"OD2-:;5,0,4E&"##& &$N$ %)$$ )$$&*O!T"!MHM6M8I[cJ8L& 8M[ d& IJ\ axoh?20,1/01e>,f;+2/+< 1?2.,F;+2.;0;23 =;>?;+./0;4+/+>2@3-;,+-! a" OH3.,35b;,0& "## &"&$"%)&* )$#NO!("! 任周新 & 孙建宁 & 赵辉 O 三七总皂苷对 \8M[ 大鼠脑组织中性粒细胞浸润及相关炎性因子的抑制作用! a"o 中成药 &"##&&*$ $&%)$*NR )$*N(O! "! 赵代鑫 & 黎创 & 韩凌 O 人参总皂苷与三七总皂苷对高糖刺激下腹膜间皮细胞分泌 HBC)+ $ 和纤维连接蛋白的影响! a"o 新中医 &"#$#&N"$(%)$$* )$$RO!&"! 陈志红 & 龚先玲 & 刘义 O 重楼总皂苷对人肺癌细胞 MRN& 的增殖抑制作用及对细胞周期的影响! a"o 实用医学杂志 &"#$#&"T $$R%) "T R )"T (O &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&! 论!! 著! 血管活性肠肽对 )0% 患者外周血单个核细胞分泌 &*#2! 的影响 王彦霞 $! 石玉珍 "! 宋! 宁 " "! 蔡志刚 $$O 河北医科大学第一医院急诊科 & 河北石家庄 #R##*$#"O 河北医科大学第二医院呼吸内科 & 河北石家庄 #R####%!!" 摘要 #! 目的探讨血管活性肠肽 $_/-,/1>;_2;+>2->;+/0:2:>;<2& cjk% 对慢性阻塞性肺疾病 $ 1?5,+;1,G->531>;_2 :30.,+/5E<;-2/-2&8[KL% 患者外周血单个核细胞分泌肿瘤坏死因子 )%$ >3.,5+215,-;-@/1>,5)%&H6C)%% 水平的影响 方法收集健康组 $R 例和 8[KL 急性加重期患者 $R 例外周血单个核细胞 & 并且将 8[KL 急性加重期 $ /13>2 2:;-,<2,@1?5,+;1,G->531>;_2:30.,+/5E<;-2/-2&MA8[KL% 患者的外周血单个核细胞随机分为空白亚组及 cjk 亚组 & 分别进行体外培养 & 应用放射免疫方法测定 * 组外周血单个核细胞上清液中 H6C)% 含量的变化 结果对照组细胞上清液中 H6C)% 含量低于空白亚组 $!S#O#R%#cJK 亚组细胞上清液中 H6C)% 低于空白亚组 $!S#O#R% 结论 8[KL 急性发作期患者体内存在严重的炎症反应 &cjk 能够降低 MA8[KL 患者单个核细胞分泌炎症介质 H6C) % 分泌 & 可能是其阻止 8[KL 炎症反应的重要机制之一!!" 关键词 #! 肺疾病 & 慢性阻塞性 # 肿瘤坏死因子 %# 血管活性肠肽!!<,;)$#O*&T&QUO;-+O$##(%*"#RO"#$$O#$O"( " 中图分类号 #!DRT*!!!" 文献标识码 #!b!!!" 文章编号 #!$##(%*"#R$"#$$%#$%##("%#*!! 慢性阻塞性肺疾病 $1?5,+;1,G->531>;_2:30.,+/5E <;-2/-2&8[KL% 是呼吸系统最常见的慢性炎症性疾病之一 近年来随着对 8[KL 炎症的研究日益深入 & 发现多种炎性介质参与了 8[KL 的发生发展 作为炎症介质的肿瘤坏死因子 )%$ 具有双重作用 & 适量的 H6C)% 可提高巨噬细胞 ( 多形核白细胞对病原体的清除能力 & 但是 & 如果释放过量 H6C)%& 则易引发炎症的级联反应 血管活性肠肽 $ _/-,/1>;_2 ;+>2->;+/0 :2:>;<2&cJK% 是一种在体内广泛分布 ( 具有多种生物学效应的神经肽 已证明 cjk 是一种有效的抗炎及抗损伤因子 & 其通过影响细胞因子的产生 ( 胸腺淋!!! 收稿日期 ""#$#%$$%$##! 修回日期 ""#$#%$"%$T! 作者简介 " 王彦霞 $$&($ )%& 女 & 河北涉县人 & 河北医科大学第一医院主治医师 & 医学硕士 & 从事呼吸内科疾病诊治研究 巴细胞的分布 ( 调节 H? 细胞应答等来参与机体免疫自稳的调节 & 在炎症及自身免疫性疾病方面发挥着重要调节作用 本研究观察 8[KL 急性加重期 $ /13>2 2:;-,<2,@ 1?5,+;1,G->531>;_2 :30.,+/5E <;-2/-2& MA8[KL% 患者外周血单个核细胞 $:25;:?25/0G0,,<.,+,+3102/5120&Kb\8% 分泌 H6C )% 水平以及 cjk 对 H6C)% 的影响 & 为 8[KL 炎症反应机制的调控奠定理论基础 "! 资料与方法 "#"! 一般资料 )MA8[KL 为 "##( 年 $# 月 +"## 年 & 月河北医科大学第二医院呼吸内科病房的住院患者共 $R 例 & 年龄 R" e( 岁 & 平均 $TTO( nto#% 岁 # 均符合 "##( 年 8[KL 诊治指南修订版!$" & 并排除心脑血管系统的所有疾病 ( 呼吸系统中的其他疾病 ( 较

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高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白

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