近岸海域生态环境监测技术规范

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末什湛
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1 HJ 中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 环境标志产品技术要求皮革和合成革 Technical requirement for environmental labeling products Leather and synthetic leather 批准实施环境保护部发布

2 中华人民共和国环境保护部公告 2009 年第 56 号为贯彻中华人民共和国环境保护法, 保护环境, 保障人体健康, 促进科技进步, 现批准环境标志产品技术要求皮革和合成革等两项标准为国家环境保护标准, 并予发布标准名称编号如下 : 一环境标志产品技术要求皮革和合成革 (HJ ) 二环境标志产品技术要求采暖散热器 (HJ ) 以上标准自 2010 年 1 月 1 日起实施, 由中国环境科学出版社出版, 标准内容可在环境保护部网站 (bz.mep.gov.cn) 查询特此公告 2009 年 10 月 30 日 i

3 ii

4 目次前言... iv 1 适用范围规范性引用文件术语和定义产品分类基本要求技术内容检验方法... 3 附录 A( 规范性附录 ) 在还原条件下不允许从染料中分解出来的芳香胺... 4 附录 B( 规范性附录 ) 氯化苯及氯化甲苯... 5 附录 C( 规范性附录 ) 被认定可致癌的染料... 6 附录 D( 规范性附录 ) 被认定可致敏的染料... 7 附录 E( 规范性附录 ) 合成革气味的测定... 8 附录 F( 规范性附录 ) 挥发性有机化合物 (VOC) 含量的测定... 9 iii

5 前言为贯彻中华人民共和国环境保护法, 减少皮革和合成革产品在生产和使用过程中对环境和人体健康的影响, 制定本标准本标准对皮革和合成革产品中的 ph 值及其稀释差游离甲醛可萃取的重金属含氯苯酚邻苯基苯酚可分解出致癌芳香胺的染料气味等指标提出了限制要求, 还对合成革产品中的挥发性有机化合物有机锡化合物氯化苯和氯化甲苯提出了限制要求, 对生产用化学品中的有毒有害物质提出了禁用要求本标准适用于中国环境标志产品认证本标准由环境保护部科技标准司组织制订本标准主要起草单位 : 环境保护部环境发展中心中国皮革和制鞋工业研究院河北东明实业集团有限公司温州黄河皮革有限公司兴业皮革科技股份有限公司泉州信德皮革有限公司浙江大众皮业有限公司峰安皮业股份有限公司甘肃宏良皮业有限公司淄博大恒九宝恩皮革集团有限公司厦门泓信超细纤维材料有限公司安徽安利合成革股份有限公司温州市华峰人造皮有限公司福建晋江闽华超纤实业有限公司本标准环境保护部 2009 年 10 月 30 日批准本标准自 2010 年 1 月 1 日起实施本标准由环境保护部解释 iv

6 环境标志产品技术要求皮革和合成革 1 适用范围本标准规定了皮革和合成革环境标志产品的术语和定义产品分类基本要求技术内容和检验方法本标准适用于皮革和聚氨酯合成革 2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款, 凡是不注日期的引用文件, 其有效版本适用于本标准 GB/T 皮革和毛皮化学试验甲醛含量的测定 GB/T 皮革和毛皮化学试验禁用偶氮染料的测定 GB/T 纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量的测定 GB/T 纺织品邻苯基苯酚的测定 GB/T 皮革和毛皮化学试验六价铬含量的测定 GB/T 皮革和毛皮化学试验五氯苯酚含量的测定 GB/T 皮革和毛皮化学试验重金属含量的测定 GB/T 皮革和毛皮化学试验有机锡化合物的测定 QB/T 皮革化学试验 ph 值的测定 QB/T 皮革气味的测定 3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准 3.1 皮革 leather 以动物皮为原料, 经过一系列化学处理和机械加工制成的具有使用性能的产品 3.2 合成革 synthetic leather 以织物为底基, 经浸渍聚氨酯树脂, 再经干法涂覆或经后处理加工制成的具有类似于皮革结构和物理力学性能的产品 3.3 挥发性有机化合物 volatile organic compounds 用气相色谱非极性柱分析, 保留时间在正己烷和正十六烷之间, 并包括它们在内的已知和未知的挥发性有机化合物 4 产品分类产品按最终用途分为以下三类 : A 类 : 婴幼儿用品, 供年龄在 36 个月及以下婴幼儿使用 B 类 : 直接接触皮肤用品, 在穿着或使用时, 其表面的大部分面积与人体皮肤直接接触 C 类 : 非直接接触皮肤用品, 在穿着或使用时, 不直接接触皮肤或其表面的小部分面积与人体皮肤直接接触 1

7 5 基本要求 5.1 产品质量应符合各自质量标准的要求 5.2 产品生产企业污染物排放应符合国家或地方规定的污染物排放标准的要求 5.3 产品生产企业在生产过程中应注重加强清洁生产工作 6 技术内容 6.1 产品中有害物质限值应符合表 1 要求表 1 产品中有害物质限值项目分类 A 类 B 类 C 类 ph 3.5~ ~9.0 ph 稀释差 0.7(pH<4.0 时检测此项 ) 游离甲醛 /(mg/kg) 六价铬 (Cr 6+ ) 5.0 镉 (Cd) 0.1 汞 (Hg) 0.02 锑 (Sb) 30.0 可萃取的重金属 /(mg/kg) 铅 (Pb) 砷 (As) 镍 (Ni) 钴 (Co) 铜 (Cu) 含氯苯酚 /(mg/kg) 五氯苯酚 (PCP) 四氯苯酚 (TeCP) 邻苯基苯酚 (OPP)/(mg/kg) 可分解出致癌芳香胺的染料 ( 种类见附录 A)/(mg/kg) 30.0 气味 / 级合成革产品在满足表 1 要求的同时, 其他有害物质限值还应符合表 2 要求表 2 合成革中其他有害物质限值项目分类 A 类 B 类 C 类挥发性有机化合物 (VOC)/(mg/kg) 100 三丁基锡 (TBT) 有机锡化合物 /(mg/kg) 二丁基锡 (DBT) 单丁基锡 (MBT) 氯化苯和氯化甲苯 ( 种类见附录 B)/(mg/kg) 产品生产过程中不得使用下列物质 : (1) 致癌染料 ( 种类见附录 C); (2) 致敏染料 ( 种类见附录 D); (3) 蓝色染料 (C.I ); (4) 烷基酚聚氧乙烯醚 (APEO); 2

8 (5) 短链氯化石蜡 (C10-C13); (6) 多溴联苯 (PBBs) 多溴联苯醚(PBDE); (7) 多环芳香烃 (PAHs); (8) 全氟辛烷磺酸 (PFOS); (9) 富马酸二甲酯 (DMFu) 6.4 产品应标明符合本标准的产品类别 ( 如 A 类 B 类或 C 类 ) 7 检验方法 7.1 技术内容 6.1 中 ph 及其稀释差的检测按照 QB/T 规定的方法进行 7.2 技术内容 6.1 中游离甲醛的检测按照 GB/T 规定的方法进行 7.3 技术内容 6.1 中六价铬的检测按照 GB/T 规定的方法进行 7.4 技术内容 6.1 中其他可萃取的重金属的检测按照 GB/T 的规定的方法进行 7.5 技术内容 6.1 中含氯苯酚的检测按照 GB/T 规定的方法进行 7.6 技术内容 6.1 中邻苯基苯酚的检测按照 GB/T 规定的方法进行 7.7 技术内容 6.1 中可分解出致癌芳香胺的染料的检测按照 GB/T 规定的方法进行 7.8 技术内容 6.1 中皮革气味的检测按照 QB/T 规定的方法进行, 合成革气味的检测按照附录 E 规定的方法进行 7.9 技术内容 6.2 中挥发性有机化合物 (VOC) 的检测按照附录 F 规定的方法进行 7.10 技术内容 6.2 中有机锡化合物的检测按照 GB/T 规定的方法进行 7.11 技术内容 6.2 中氯化苯和氯化甲苯的检测按照 GB/T 规定的方法进行 7.12 技术内容中其他指标通过文件审查结合现场检查的方式验证 3

9 附录 A ( 规范性附录 ) 在还原条件下不允许从染料中分解出来的芳香胺序号中文名称英文名称化学文摘编号 (CAS No.) 1 4- 氨基联苯 4-Aminodiphenyl 联苯胺 Benzidine 氯邻甲苯胺 4-Chloro-o-toluidine 萘胺 2-Naphthylamine 邻氨基偶氮甲苯 o-amino-azotoluene 氨基 -4- 硝基甲苯 2-Amino-4-nitrotoluene 对氯苯胺 p-chloroaniline ,4- 二氨基苯甲醚 2,4-Diaminoanisole ,4 - 二氨基二苯甲烷 4,4 -Diaminodiphenylmethane ,3 - 二氯联苯胺 3,3 -Dichlorobenzidine ,3 - 二甲氧基联苯胺 3,3 -Dimethoxybenzidine ,3 - 二甲基联苯胺 3,3 -Dimethylbenzidine ,3 - 二甲基 -4,4 - 二氨基二苯甲烷 3,3 -Dimethyl-4,4 -diaminodipheylmethane 氨基对甲苯甲醚 p-cresidine ,4 - 次甲基 - 双 -(2- 氯苯胺 ) 4,4 -Methylene-bis-(2-chloroaniline) ,4 - 二氨基二苯醚 4,4 -Oxydianiline ,4 - 二氨基二苯硫醚 4,4 -Thiodianiline 邻甲苯胺 (2- 甲基苯胺 ) o-toluidine ,4- 二氨基甲苯 2,4-Diaminotoluene ,4,5- 三甲基苯胺 2,4,5-Trimethylaniline 邻甲氧基苯胺 ( 邻氨基苯甲醚 ) o-anisidine ,4- 二甲基苯胺 2,4-Xylidine ,6- 二甲基苯胺 2,6-Xylidine 氨基偶氮苯 4-Aminoazobenzene

10 附录 B ( 规范性附录 ) 氯化苯及氯化甲苯中文名称英文名称中文名称英文名称二氯苯 Dichlorobenzene 氯甲苯 Chlorotoluene 三氯苯 Trichlorobenzene 二氯甲苯 Dichlorotoluene 四氯苯 Tetrachlorobenzene 三氯甲苯 Trichlorotoluene 五氯苯 Pentachlorobenzene 四氯甲苯 Tetrachlorotoluene 六氯苯 Hexachlorobenzene 五氯甲苯 Pentachlorotoluene 5

11 附录 C ( 规范性附录 ) 被认定可致癌的染料中文名称英文名称 C.I. 索引号 CA 登录号 C.I. 酸性红 26 C.I.Acid Red 26 C.I C.I. 碱性红 9 C.I.Basic Red 9 C.I C.I. 碱性紫 14 C.I.Basic Violet 14 C.I C.I. 直接黑 38 C.I.Direct Black 38 C.I C.I. 直接蓝 6 C.I.Direct Blue 6 C.I C.I. 直接红 28 C.I.Direct Red 28 C.I C.I. 分散蓝 1 C.I.Disperse Blue 1 C.I C.I. 分散橙 11 C.I.Disperse Orange 11 C.I C.I. 分散黄 3 C.I.Disperse Yellow 3 C.I

12 附录 D ( 规范性附录 ) 被认定可致敏的染料中文名称英文名称 C.I. 索引号 CA 登录号 C.I. 分散蓝 1 C.I. Disperse Blue 1 C.I C.I. 分散蓝 3 C.I. Disperse Blue 3 C.I C.I. 分散蓝 7 C.I. Disperse Blue 7 C.I C.I. 分散蓝 26 C.I. Disperse Blue 26 C.I C.I. 分散蓝 35 C.I. Disperse Blue C.I. 分散蓝 102 C.I. Disperse Blue C.I. 分散蓝 106 C.I. Disperse Blue C.I. 分散蓝 124 C.I. Disperse Blue C.I. 分散棕 1 C.I. Disperse Brown C.I. 分散橙 1 C.I. Disperse Orange 1 C.I C.I. 分散橙 3 C.I. Disperse Orange 3 C.I C.I. 分散橙 37/76 C.I. Disperse Orange 37/76 C.I. 分散红 1 C.I. Disperse Red 1 C.I C.I. 分散红 11 C.I. Disperse Red 11 C.I C.I. 分散红 17 C.I. Disperse Red 17 C.I C.I. 分散黄 1 C.I. Disperse Yellow 1 C.I C.I. 分散黄 3 C.I. Disperse Yellow 3 C.I C.I. 分散黄 9 C.I. Disperse Yellow 9 C.I C.I. 分散黄 39 C.I. Disperse Yellow 39 C.I. 分散黄 49 C.I. Disperse Yellow 49 7

13 附录 E ( 规范性附录 ) 合成革气味的测定 E.1 试验仪器 E.1.1 具有空气循环功能的恒温测试箱, 温度偏差为 ±2 E.1.2 容积为 3 L 的玻璃容器, 带有无气味的封口和盖子, 在每次试验前应清洁并保持洁净无任何气味状态 E.2 试样准备裁取 (150±5)cm 3 的合成革样品, 其尺寸应根据合成革的厚度进行换算, 如 1.0 mm 厚度的合成革, 样品尺寸约为 39 cm 39 cm E.3 试验人员试验人员应无嗅觉缺陷, 吸烟爱好者用重香味化妆品者传统的香料或烟草使用者等不适合作为试验人员 E.4 试验步骤按照以下步骤进行测定 E.4.1 将恒温箱的温度调至 (80±2) E.4.2 将试样放置于 3 L 的玻璃容器内, 密封后置于 (80±2) 恒温箱内, 并保持 (120±10)min; E.4.3 从恒温箱中取出带试样的容器, 冷却至 (60±5) 后进行气味测定 E.4.4 由 3 个检验员测定后, 将带试样的容器重新放回至 (80±2) 的恒温箱内, 再由其他试验人员按 E.4.3 规定进行测定 E.4.5 至少需要 5 个试验人员参与测定, 并按表 E.1 的规定判定气味的等级, 若试验人员之间的检测结果差距两个等级以上, 应重新测定 E.4.6 采用各评分结果的算术平均值说明气味特性, 评定的等级若介于两者之间, 以最接近的半级四舍五入表 E.1 气味等级级别气味特性 1 级不易感觉到 2 级可感觉到, 但不刺鼻 3 级可明显感觉到, 但不刺鼻 4 级刺鼻 5 级非常刺鼻 6 级不可忍受 8

14 附录 F ( 规范性附录 ) 挥发性有机化合物 (VOC) 含量的测定 F.1 原理在恒温密闭容器中, 试样中的挥发性有机物在气固两相间分配, 达到平衡, 取固上气相样品进配有质量选择检测器的气相色谱仪 (GC/MSD) 进行测定, 采用选择离子检测进行确证, 外标法定量 F.2 仪器与试剂除非另有说明, 所用试剂均为分析纯 F.2.1 气相色谱 - 质谱联用仪 F.2.2 自动顶空进样器 F.2.3 顶空进样瓶, 带聚四氟乙烯密封硅橡胶垫 F μl 气密注射器 F.2.5 丙酮 F.2.6 甲苯 F.2.7 校正工作溶液用丙酮或其他合适的溶剂将甲苯分别配制浓度为 0.5 mg/ml 1.0 mg/ml 5.0 mg/ml 10.0 mg/ml 50.0 mg/ml 甲苯 / 丙酮溶液 ( 新鲜配制 ) F.3 分析步骤 F.3.1 样品制备样品自生产之日起, 放置 7 d 后进行试验取有代表性的样品, 剪碎至 5 mm 5 mm 以下, 混匀从混合样中称取 2.00 g 试样, 精确至 0.01 g, 置于顶空进样瓶 (F.2.3) 中, 盖上硅橡胶垫和铝盖, 用封口工具加封, 放入到自动顶空进样器中待测定 F.3.2 测定气相色谱质谱条件 : 由于测试结果取决于所使用的仪器, 因此不可能给出色谱分析的普遍参数, 采用下列参数已被证明对测试是合适的顶空样品瓶的加热温度为 120, 加热平衡时间 45 min a) 色谱柱 :HP-5 MS 30 m 0.25 mm 0.5 μm 或相当者 ; b) 柱温 :50 (3 min) 12 /min 200 (4 min); c) 进样口温度 :200 ; d) 进样方式 : 分流比 1 20; e) 载气 : 氦气, 纯度 %,1.0 ml/min; f) 色谱质谱接口温度 :250 ; g) 电离方式 :EI 9

15 F.3.3 结果计算 F 校正因子的测定将 4 μl±0.04 μl 校正工作溶液 (F.2.7), 用 10 μl 微量进样器分别注入 5 只顶空进样瓶内, 迅速用封口工具密闭, 置于自动顶空进样器 (F.2.2) 中,120 加热 5 min 后, 进入气相色谱质谱仪进行分析, 用峰面积和相应的浓度进行校正因子 (K G ) 的测定 F 挥发性有机化合物由总峰面积和丙酮校正的校正系数按式 (1) 计算得出 : E G ΣA A = 0 KG m V (1) 式中 :E G 试样中挥发性有机化合物含量,mg/kg; A 试样中总色谱峰面积 ; A 0 空白色谱峰面积 ; K G 校正因子 ; m 试样的质量,g; V 标准溶液的进样体积,ml 注 : 取 2 g 样品, 容积为 20 ml 的顶空瓶时,V 为 4 μl; 取 1 g 样品, 容积为 10 ml 的顶空瓶时,V 为 2 μl, 依此类推 F 单个物质的挥发量按式 (2) 计算 : A C Ei = A m V s (2) 式中 :E i 试样中某个物质的挥发量,mg/kg; A 试样中某个物质的峰面积 ; A s 标准工作液中某单个物质的峰面积 ; C 标准工作液中某单个物质的质量浓度,mg/L; m 试样的质量,g; V 标准溶液的进样体积,ml F.4 测定低限回收率和精密度 F.4.1 测定低限 : 本方法测定低限为 0.5 mg/kg F.4.2 回收率 : 在样品中添加 0.5~50 mg/kg 苯系物时, 回收率为 88.0%~96.1% F.4.3 精密度在同一实验室, 由同一操作者使用相同设备, 按相同的测试方法, 并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值均不大于这两个测定值的算术平均值的 10% 大于这两个测定值的算术平均值的 10% 的情况不超过 5% F.5 试验报告试验报告至少应给出以下内容 : a) 试样描述 ; b) 使用的标准 ; c) 试验结果 ; 10

16 丰度 d) 偏离标准的差异 ; e) 试验日期时间图 F.1 有机挥发物 GC/MS 总离子流图表 F.1 有机挥发物名称及其标准物的 GC/MS 特征离子序号名称保留时间 /min 化学文摘编号特征离子 /u (CAS No.) 定性定量 1 苯 , 甲苯 ,65, N,N- 二甲基甲酰胺 ,58, 乙酸丁酯 ,43, 乙苯 , p- 二甲苯 , 苯乙烯 ,78, o- 二甲苯 , 正十一烷 ,57, 正十四烷 ,57,

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HJ 中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 507-2009 环境标志产品技术要求皮革和合成革 Technical requirement for environmental labeling products Leather and synthetic leather ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 2009-10-30 批准 2010-01-01