doi:10

Size: px

Start display at page:

Download "doi:10"

校彭
7 years ago
Views:

1 小家鼠 (Mus musculus) ) 和褐家鼠 (Rattus norvegicus) ) 的化石材料与早期迁徙武仙竹王运辅 ( 重庆师范大学科技考古实验室, 重庆 ) [ 摘要 ] 小家鼠 (Mus musculus) 化石发现于中国周口店第 1 地点周口店第 3 地点金牛山遗址周口店第 4 地点周口店东岭子洞大连古龙山遗址福建清流县狐狸洞化石点清流县龙津洞化石点将乐县岩仔洞和湖南花垣县杨二洞化石点等 10 个地点之中褐家鼠 (Rattus norvegicus) 化石发现于中国广西崇左巨猿大洞动物群南京人遗址安徽和县人遗址周口店第 4 地点广东封开黄岩洞广西崇左智人洞广西都安仙洞福建清流狐狸洞清流龙津洞将乐县岩仔洞重庆万县平坝下洞北京房山西太平洞大连古龙山遗址四川古蔺野猫洞和湖南花垣杨二洞等 15 个地点之中这 2 种动物的化石分布规律是 : 小家鼠 (Mus musculus) 在中国中更新世中期起源于华北后, 在中更新世晚期由华北扩散至东北, 在晚更新世中后期由北方扩散到中国南方 ; 晚更新世末期时, 中国华北东北西南和东南沿海等地均有小家鼠发现褐家鼠 (Rattus norvegicus) 早更新世中期在中国西南地区起源后, 中更新世中期时扩散到长江下游地区, 中更新世末期时扩散到华北, 晚更新世时在中国华北东北和整个南方区域分布广泛小家鼠和褐家鼠化石材料与现生标本相对比, 显示出体型逐步增大的态势小家鼠和褐家鼠更新世期间的演化迁徙主要是在中国内陆发生在全新世时期人口数量剧增人口高频迁徙的情况下, 小家鼠和褐家鼠伴随人类活动迅速扩散至世界各地 [ 关键词 ] 小家鼠 ; 褐家鼠 ; 演化 ; 迁徙 [ 基金项目 ] 国家社会科学基金项目微痕分析与数字模型技术在考古研究中的应用 ( 批准号 :10XKG007) [ 作者简介 ] 武仙竹, 男, 重庆师范大学科技考古实验室主任, 研究馆员, 主要研究方向为旧石器时代考古及动物考古学小家鼠和褐家鼠在小型啮齿动物中是现今世界上与人类关系最为密切分布最为广泛的种类动物学界认为, 这 2 种鼠科动物均起源于中国, 然后随着人类活动进行迁徙, 逐步扩散到现今世界上所有人类活动区域 [ 1 ] 由于这 2 种鼠科动物化石研究材料稀少, 以前在古生物或兽类研究中, 还缺少对这 2 种动物从进化方面进行专门研究本文综合此前中国已报道的小家鼠和褐家鼠化石材料, 对它们的早期出现体质形态变化与迁徙现象等进行探讨一小家鼠和褐家鼠化石材料的发现 1. 小家鼠化石小家鼠化石目前在中国仅发现于 10 个地点之中, 其中首次鉴定出更新世化石小家鼠的是周口店第 1 地点 [ 2 ] 发现化石标本最多的是周口店第 3 地点 [ 3 ], 另有金牛山遗址 [ 4 ] 周口店第 4 地点 [ 5 ] 周口店东岭子洞 [ 6 ] 大连古龙山遗址 [ 7 ] 福建清流县狐狸洞化石点 [ 8 ] 清流县龙津洞化石点 [ 8 ] 将乐县岩仔洞 [ 8 ] 和湖南花垣县杨二洞化石点 [ 9 ] 等 ( 表 1) 小家鼠骨骼生长的主要特征在化石材料和现生标本上, 其描述特点是比较一致的 ( 图一 ) 如文献记述它们的上下齿式均为上下颌各有 1 对锄状门齿 (incisor); 上门齿唇侧为红色, 门齿前端咬合面有显著的缺刻 ( 唇侧釉质层厚并呈尖锐的突出状, 内侧齿冠咬合面明显内凹 );M1 发达,M1 长度大于 M2+M3 之和 [ 1,2 ] ; 下颌联合部很短 ; 下颌骨水平支比较短高度比较低, 冠状突较发达 ; 下颌齿隙较长, 较浅 ; 下门齿齿冠较高, 颊齿齿冠较低 [ 6,9 ], 颊齿齿尖不太尖锐 ;m1 齿冠面前窄后宽, 无下前中尖 (anterolabial cusp); 舌侧下前边尖 (entoconid) 位置靠前, 并且比唇侧下前边尖略粗壮 ; 唇侧无附尖 ; 在下齿列中,m1 齿冠 1

物群南京人遗址安徽和县人遗址周口店第 4 地点广东封开黄岩洞广西崇左智人洞广西都安仙洞福建清流狐狸洞清流龙津洞将乐县岩仔洞重庆万县平坝下洞北京房山西太平洞大连古龙山遗址四川古蔺野猫洞和湖南花垣杨二洞等 15

2 面比较长大,m1 齿冠长度大于 m2+m3 齿冠之和 ; 下齿列所有齿冠均为白色 [ 9,10 ], 等等在小家鼠现生标本中, 人们对其体质特征有更多描述如认为它们的头骨呈长椭圆形, 形态较小 ; 鼻骨前端超过上门齿前缘 ; 无眶上脊和颞颥脊 ; 顶间骨宽大 ( 图一 ); 听泡小而平 [ 1 ], 等总之, 从化石标本到现生标本, 较多研究材料的积累, 使人们现在对小家鼠体质形态方面已经有比较清楚的了解表一中国小家鼠化石材料统计表发现地点出土标本备注文献周口店第 1 地点左下颌骨 13 件, 右下颌骨 12 件少数几件附带有下臼齿列 [2] 金牛山遗址左上颌 2 左下颌 10 右下颌 6 件带有臼齿列或单个牙齿 [4] 周口店第 4 地点数量不明残下颌骨或单个牙齿 [5] 周口店第 3 地点上颌骨 73 件, 下颌骨 298 件约一半标本保存有完整齿列 [3] 周口店东岭子洞 2 件下颌骨附带有下臼齿列 [6] 古龙山遗址左下颌骨 1 件附带有 2 枚臼齿 [7] 清流县狐狸洞不明不明 [8] 清流县龙津洞不明不明 [8] 将乐县岩仔洞不明不明 [8] 花垣县杨二洞左下颌骨 1 件, 左上门齿 1 件下颌骨保存有门齿和前 2 枚臼齿 [9] 图一小家鼠颅骨结构及特征 1. 颅骨背面观 2. 颅骨腹面观 3. 颅骨侧面观 4. 下颌骨侧面观 Na 鼻骨 PMX 前颌骨 MX 上颌骨 Ma 颧突 Fr 额骨 za 颧弓 sq 鳞骨 Pa 顶骨 IP 间顶骨 SO 上枕骨 I 上门齿 apf 腭前孔 PL 腭骨 M 上臼齿 Pt 翼骨 AB 听泡 BO 基枕骨 OC 枕髁 fm 枕骨大孔 EXO 侧枕骨 Ty 鼓泡 i 下门齿 m 下臼齿 cp 冠状突 cd 髁突 a 角突中国现生哺乳动物群, 是在更新世哺乳动物群基础上发展演变过来的其演变过程中, 动物群也发生过种群生态和个体大小等多方面的变化 [ 11 ] 我们通过对有确切测年数据的金牛山遗址东岭子洞和杨二洞等地点化石标本测量数据进行统计 ( 表二 ), 并把统计情况与现生小家鼠标本进行对比, 发现中更新世的金牛山遗址晚更新世早期的东岭子洞地点, 小家鼠个体都比较小 ; 而晚更新世 2

点左下颌骨 13 件, 右下颌骨 12 件少数几件附带有下臼齿列 [2] 金牛山遗址左上颌 2 左下颌 10 右下颌 6 件带有臼齿列或单个牙齿 [4] 周口店第 4 地点数量不明残下颌骨或单个牙齿 [5] 周口店第 3 地点上颌骨 73 件, 下颌骨 298 件约

3 末期的杨二洞地点, 小家鼠标本已经显现出比此前所有标本变大, 其测量数据已经超出早期化石的最大值并且, 现生小家鼠标本的测量数据也显示出比晚更新世末期杨二洞化石地点测量数据更大的特点由此我们判断, 小家鼠从中更新世在中国出现以来, 存在有明显的个体变化现象, 其变化情况是从小向大呈逐步发展态势 ( 现生标本的最小测量值, 也有比化石标本数据偏小的现象, 这是因为存在有个体年龄段和体型差异等原因在进行体型比较时, 其最大测量值的变化现象具有重要观察意义 ) 表二小家鼠化石臼齿测量统计表 (mm) 测量项目金牛山遗址 [ 4 ] 东岭子洞 [ 6 ] 杨二洞 [ 本文 ] 现生种 [ 6,10 ] M1-M3 长 ( 上臼齿列长 ) 3.05~ ~3.45 M1 M2 M3 第 1 上臼齿长第 1 上臼齿宽第 2 上臼齿长第 3 上臼齿宽第 3 上臼齿长第 3 上臼齿宽 1.70~ ~ ~ ~ ~ ~0.79 m1-m3 长 ( 下臼齿列长 ) 2.80~ ~4.0 m1 第 1 下臼齿长第 1 下臼齿宽 1.35~ ~ m2 第 2 下臼齿长第 2 下臼齿宽 0.85~ ~ m3 第 3 下臼齿长第 3 下臼齿宽 0.55~ ~ 褐家鼠化石褐家鼠化石, 目前在中国发现有 15 个出土地点 ( 表三 ) 其时代最早的是出现于近年新发现的广西崇左巨猿大洞早更新世动物群中 [ 12 ], 其次有南京人遗址 [ 13 ] 安徽和县人遗址 [ 14 ] 周口店第 4 地点 [ 5 ] 广东封开黄岩洞 [ 15 ] 广西崇左智人洞 [ 16 ] 广西都安仙洞 [ 17 ] 福建清流狐狸洞 [ 8 ] 清流龙津洞 [ 8 ] 将乐县岩仔洞 [ 8 ] 重庆万县平坝下洞 [ 18 ] 北京房山西太平洞 ( 图二,1; 二,2) [ 19 ] 大连古龙山遗址 [ 7 ] 四川古蔺野猫洞 [ 20 ] 和湖南花垣杨二洞 ( 图二,3; 图二,4) [ 9 ] 等在已报道发现褐家鼠化石的地点中, 大部分材料是仅在动物群名单中列出, 而没有报道具体的鉴定情况和相关测量数据对褐家鼠化石标本做过鉴定描述并有测量数据的仅有少数几个地点 ( 表四 ) 褐家鼠化石中, 比较宝贵的是除了发现褐家鼠完整下颌骨外, 还发现有褐家鼠头骨因此, 褐家鼠较完整化石标本的发现, 对较多认识更新世褐家鼠化石形态提供了宝贵资料褐家鼠头骨下颌骨化石的形态描述, 与现生标本基本一致它们的共同特征为 : 头骨较为粗壮, 颅骨两侧有平行的颞脊, 鼻骨较长 ; 上臼齿具 3 纵列齿突, 外侧齿突趋向退化 [ 19 ] 上下门齿齿冠较高, 咬啮面较长 ( 图二 ); 齿冠外侧缘呈浅橘红色下颌咬肌脊前端超过 m1 前缘, 咬肌窝宽浅 m1 无前中尖, 唇侧前边尖 (anterolingual cusp) 和舌侧前边尖排列紧密 ; 下原尖 (hypoconid) 和下后尖 (entoconid) 相连, 并组成齿冠面最宽的中列齿脊 ; 后端是分化不明显的下次尖 (metaconid) 和下内尖 (anterior mure) 组成一短小的横脊 3 枚下臼齿从前向后依次变小 [ 9 ] ( 图二 ) 等等表三中国褐家鼠化石材料统计表发现地点出土标本备注文献广西巨猿大洞 2 件以上标本保存情况不明 [12] 南京人遗址残下颌骨附带有下臼齿列 [13] 和县人遗址数量不明保存情况不明 [14] 周口店第 4 地点数量不明保存情况不明 [5] 3

变化现象具有重要观察意义 ) 表二小家鼠化石臼齿测量统计表 (mm) 测量项目金牛山遗址 [ 4 ] 东岭子洞 [ 6 ] 杨二洞 [ 本文 ] 现生种 [ 6,10 ] M1-M3 长 ( 上臼齿列长 ) 3.05~3.

4 广东黄岩洞数量不明保存情况不明 [15] 广西智人洞数量不明保存情况不明 [16] 广西都安仙洞数量不明保存情况不明 [17] 福建狐狸洞数量不明保存情况不明 [8] 福建龙津洞数量不明保存情况不明 [8] 将乐县岩仔洞数量不明保存情况不明 [8] 重庆平坝下洞右上颌骨 1 件, 左右下颌骨各 1 件下颊齿列完整, 上颌保存臼齿列 [18] 北京西太平洞头骨 1 件, 右下颌骨 1 件上颌臼齿列完整, 下颌颊齿列完整 [19] 古龙山遗址左右下颌骨各 1 件分别保存后 2 枚和最后 1 枚臼齿 [7] 四川野猫洞数量不明保存情况不明 [20] 花垣县杨二洞左右下颌骨各 2 件 1 右下颌骨颊齿列完整, 余各有 1 齿 [9] 图二褐家鼠化石及其结构特征 1. 北京西太平洞出土颅骨化石背面观 2. 北京西太平洞出土颅骨化石腹面观 3. 湖南杨二洞出土右下颌骨化石嚼面观 4. 湖南杨二洞出土右下颌骨化石侧面观 MX 上颌骨 PMX 前颌骨 Fr 额骨 Pa 顶骨 sq 鳞骨 I 上门齿 apf 腭前孔 PL 腭骨 M 上臼齿 BS 基蝶骨 BO 基枕骨 m 下臼齿 i 下门齿 mental foramen 颏孔 masseteric crest 咬肌嵴 Fig.2 The fossils of Rattus norvegicus 表四中国褐家鼠化石测量统计表 (mm) 上颊齿列长下颊列长 7.3 [ 19 ] 6.0 [ 19 ] ; [ 9 ] 上臼齿列长下臼列长 7.38 [ 18 ] 4.35 [ 9 ] 鼻骨宽吻长 4.3 [ 19 ] 颧宽 21.6 [ 19 ] 眶间宽 6.3 [ 19 ] 11.0 [ 19 ] 腭长 20.0 [ 19 ] 腭桥长 8.2 [ 19 ] M1 M2 齿冠宽度 2.20 [ 18 ] M3 齿冠宽度 2.30 [ 18 ] 齿冠长度 1.83 [ 18 ] 齿冠宽度 1.74 [ 18 ] m1 m2 齿冠宽度 0.99~1.02 [ 9 ] m3 齿冠宽度 0.98~1.01 [ 9 ] 齿冠长度 0.81 [ 9 ] 齿冠宽度 0.79 [ 9 ] 4

枚臼齿 [7] 四川野猫洞数量不明保存情况不明 [20] 花垣县杨二洞左右下颌骨各 2 件 1 右下颌骨颊齿列完整, 余各有 1 齿 [9] 图二褐家鼠化石及其结构特征 1. 北京西太平洞出土颅骨化石背面观 2.

5 褐家鼠化石标本的测量数据与我国现生褐家鼠标本相比较, 在体型演化方面也存在有从小变大逐步增长的态势如北京西太平洞褐家鼠化石标本颧宽 21.6mm, 眶间宽 6.3 mm, 上颊齿列长 7.3 mm, 下臼列长 4.35 mm( 表四 ) 而现生褐家鼠最大颧宽达到 25.8 mm, 眶间宽达到 7.6 mm, 上颊齿列长达到 7.9 mm, 下臼列长达到 6.6 mm [ 1 ] 可见现生褐家鼠标本, 与更新世末期的西太平洞标本相比已经增大了很多二小家鼠和褐家鼠化石在中国的早期出现与迁徙路线综合小家鼠和褐家鼠 2 种鼠类的化石材料, 我们发现它们最初出现的时代有所差异, 它们的起源地也相差很远, 并且它们还有着各自不同的早期迁徙路线 1. 小家鼠的起源与早期迁徙地层古生物学相关研究资料显示, 中国小家鼠化石材料中以周口店第 1 地点为最早, 该地点小家鼠化石距今约 300~400 ka [ 5 ] ; 其后, 年代稍晚的是辽宁金牛山遗址, 距今约 28 万年 [ 21 ] 递次以降, 中更新世末期时, 周口店第 3 地点发现有距今约 13 万年的小家鼠 [ 3 ] 晚更新世早期时, 周口店东岭子洞有距今约 11 万年的小家鼠 [ 6 ] 而在晚更新世中后期, 以福建省清流县狐狸洞将乐县岩仔洞为代表 [ 8 ] 晚更新世末期时, 大连古龙山遗址湖南省花垣县杨二洞地点有所发现其中古龙山遗址距今时代约 1.7 万年 [ 7 ], 杨二洞距今约 1.2 万年 [ 9 ] 综合以上小家鼠化石地质时代所处区域纬度关系等, 我们绘制出更新世小家鼠起源与迁徙示意图 ( 图三 ) 5

6 mm [ 1 ] 可见现生褐家鼠标本, 与更新世末期的西太平洞标本相比已经增大了很多二小家鼠和褐家鼠化石在中国的早期出现与迁徙路线综合小家鼠和褐家鼠 2 种鼠类的化石材料, 我们发现它们最初出现的时代有所差异, 它们的起

6 图三小家鼠和褐家鼠迁徙示意图我国地质界一般把距今 78 万年作为中更新世下限,12.8 万年作为晚更新世下限 [ 22 ] 因此, 从小家鼠起源与早期迁徙图上可以看出, 距今时代最早的小家鼠化石 ( 周口店第 1 地点 ) 地质时代约为中更新世中期小家鼠化石在中更新世中期出现以后, 至晚更新世早期时, 它们也一直仅分布于中国北方在晚更新世中晚期以后, 小家鼠才开始迁徙于中国南方至晚更新世末期时, 小家鼠在中国南北呈现较广泛的分布趋势, 其发现地点包括东南沿海西南地区和东北地区等进入全新世以后, 可能由于农业经济的开发和人口分布区域的大扩散, 小家鼠的数量爆发并随着人类分布范围扩大而广泛迁徙 6

小家鼠化石在中更新世中期出现以后, 至晚更新世早期时, 它们也一直仅分布于中国北方在晚更新世中晚期以后, 小家鼠才开始迁徙于中国南方至晚更新世末

7 2. 褐家鼠的起源与早期迁徙褐家鼠化石材料, 在中国已知距今时代最早的标本是广西崇左巨猿大洞早更新世中期的化石材料 [ 12 ], 其次是中更新世中期的南京直立人地点 [ 13 ] 至中更新世晚期时, 褐家鼠化石还只是分布在中国南方该阶段代表性地点有安徽和县人遗址 [ 14 ] 在中更新世末期时, 褐家鼠化石已经扩散到中国北方, 如距今约 14 万年的周口店第 4 地点已发现有褐家鼠化石 [ 5 ] 因此, 我们初步判断, 褐家鼠在中国的迁徙态势, 是在中更新世末期时开始广泛分布于我国南北区域褐家鼠化石由中国南方扩散到北方, 比小家鼠由中国北方扩散到中国南方的时代要早褐家鼠在中更新世末期时, 在中国南方和华北地区均有分布晚更新世后期, 褐家鼠开始扩散到东北等地 ( 图三 ) 三讨论小家鼠和褐家鼠是啮齿动物中分布区域和个体数量最多的种类从该 2 种动物在自然界中的益处考虑, 它们在自然界生态能量转化方面具有重要作用小家鼠和褐家鼠在动物食性分类方面属于植食性动物 [ 23 ], 但现生褐家鼠具有很大的杂食性, 还嗜食水果和肉类 (addicted food) [ 23 ] 由于这 2 种动物分布区域广泛, 数量多, 能够把大量的植物性营养源转变为肉类营养源, 为自然界中其他肉食性哺乳动物爬行动物 ( 如蛇 ) 和鸟类 ( 食鼠性猛禽 ) 提供食物需求因此, 小家鼠和褐家鼠在自然界能量转化方面作用很大其次, 小家鼠和褐家鼠由于与人类长期共栖, 在环境适应与生态方面与人类有很多相似性人们可以利用它们开展有益的科学实验, 为人类提供重要的研究资源在现代科学实验中, 常用的小白鼠和大白鼠就分别是小家鼠褐家鼠白化种的人工培育种此外, 小家鼠和褐家鼠对人类生活也有很多不利影响, 如传播疾病损坏人类财物等据统计, 人类因鼠疫死亡人数, 远远大于历史上历次战争死亡人数之和 ( 小家鼠和褐家鼠是鼠疫的主要传播者 ) 因此, 研究小家鼠和褐家鼠的演化和迁徙过程, 科学了解小家鼠褐家鼠与人类的利害关系, 这对我们有效利用它们的资源价值预防它们的危害等具有重要作用目前, 世界上其他地区还没有发现更新世时期小家鼠和褐家鼠化石材料 [ 1,23 ] 根据中国境内发现的小家鼠和褐家鼠化石, 我们对这 2 种动物的演化与早期迁徙大体可以得出这样的认识 : 小家鼠在中国是中更新世中期出现, 最初发现于华北, 在中更新世晚期时由华北扩散到东北 ; 晚更新世中后期开始从我国北方迁徙扩散至南方在晚更新世末期时, 小家鼠在华北东北和我国西南东南沿海等地均有分布褐家鼠在中国的出现较小家鼠要早, 它是在早更新世中期时出现, 其最初发现地是我国西南地区中更新世中期时, 褐家鼠已扩散至长江下游 ; 中更新世末期时扩散到华北晚更新世以来, 褐家鼠在我国华北东北及整个南方区域已分布广泛褐家鼠适应我国北方生态环境由南方向北方迁徙的具体时代, 比小家鼠适应南方环境由北方向南方迁徙的时代要早的多本文关于小家鼠和褐家鼠早期起源地的判断, 从这 2 种动物现在的生态习性上也可以发现相关迹象如小家鼠首先起源于华北, 该动物现在仍然习栖温暖干燥的环境, 常栖于人类居室墙洞衣被和家具中, 喜食谷类作物 ; 小家鼠很少直接饮水, 所需水分主要来自于食物, 缺水时甚至利用分解脂肪获得代谢水 [ 1,23 ] 而褐家鼠最初起源于我国西南, 该动物现在仍然习栖于湿润多水环境, 善于潜水, 常栖于居民区下水道阴沟自然河岸等地 ; 有饮水习性, 现生种类亦喜食肉类和水果 ( 现代报道中啃咬伤婴幼儿的即为褐家鼠 ; 并且褐家鼠种群暴发时袭击家畜 [ 23 ] ) 小家鼠和褐家鼠在生态习性和食谱选择上的特点, 与它们最初起源区域的自然环境应该是有关系的小家鼠和褐家鼠化石材料与它们的现生标本对比分析显示, 这 2 种动物自更新世中期 ( 小家鼠 ) 更新世早期 ( 褐家鼠 ) 出现以来, 均在体质上发生了由小变大的演化现象小家鼠和褐家鼠在中国虽然已分别于更新世中期更新世早期出现, 但至晚更新世结束, 它们的扩散似乎也主要是在中国的华北东北和南方区域它们现今这种在地球表面密集分布和全球性传播的现象, 似乎是在全新世才发生的事情小家鼠和褐家鼠全新世时期的迅速扩散, 其背景可能与该时 7

期时开始广泛分布于我国南北区域褐家鼠化石由中国南方扩散到北方, 比小家鼠由中国北方扩散到中国南方的时代要早褐家鼠在中更新世末期时, 在中国南方和华北地区均有分布晚更新世后期, 褐家鼠开始扩散到东北等地 ( 图三 )

8 期人口数量剧增农业经济兴起聚落性定居和高频迁徙等相关 [ 24 ] 中国相邻的东南亚区域, 更新世时期没有发现小家鼠和褐家鼠 [ 25 ] 东南亚的印尼 - 爪哇动物群, 动物学界很早就认为是来源于中国大陆 [ 26 ] 还有学者指出, 欧亚大陆与爪哇群岛动物群的交流迁徙路线是南中国海, 其具体迁徙时间可能是在晚更新世末期 [ 27 ] 从我们目前对小家鼠和褐家鼠化石材料的发现情况看, 东南亚等区域更新世动物群虽然与中国大陆动物群密切相关, 但至整个更新世结束, 小家鼠和褐家鼠化石并没有出现于中国大陆之外的其他亚洲地区调查资料还显示, 我国西北内陆新疆地区的褐家鼠, 也是在新中国以来新疆铁路修建以后才传入的 [ 1 ] 而在现代小家鼠和褐家鼠分布密集的四川省, 虽然人类居住区里它们的分布密度很大, 但在未开发的原始林区和高寒草原地带, 却未见它们的踪迹 [ 28 ] 因此, 小家鼠和褐家鼠这 2 种小啮齿动物, 它们在更新世期间的演化迁徙可能主要是在中国内陆发生在全新世农业经济发展人口数量剧增人口高频迁徙的情况下, 小家鼠和褐家鼠可能随着人类活动迅速扩散, 广泛分布至世界各地其他有人类居住的地方注释 [1] 郑智民, 姜志宽, 陈安国主编. 啮齿动物学 [M]. 上海 : 上海交通大学出版社,2008. [2] Pei Wenchung. On the Carnivora from Locality 1 of Choukoutien[J]. Palaeontologia Sinica, Series C, 1934,8 (1):1~216. [3] Pei Wenchung. On the Mammalian Remains from Locality 3 at Choukoutien[J]. Palaeontologia Sinica, Series C, 1934, 7(5):1~12. [4] 张森水等. 金牛山 (1978 年发掘 ) 旧石器遗址综合研究 [A]. 中国科学院古脊椎动物与古人类研究所集刊第 19 号 [C]. 北京 : 科学出版社,1993. [5] 张森水主编. 周口店遗址志 [M]. 北京 : 北京出版社,2004. [6] 程捷, 田明中, 曹伯勋等. 周口店新发现的第四纪哺乳动物群及其环境变迁研究 [M]. 北京 : 中国地质大学出版社, [7] 周信学, 孙玉峰, 王志彦等. 大连古龙山遗址研究 [M]. 北京 : 北京科学技术出版社,1990. [8] 福建省文物局主编. 福建第四纪哺乳动物化石考古发现与研究 [M]. 北京 : 科学出版社,2006. [9] 武仙竹, 邓晓, 郑利平. 湖南杨二洞更新世晚期动物群研究 [J]. 第四纪研究,2008,28(6):1114~1128. [10] 杨奇森, 岩昆. 中国兽类彩色图谱 [M]. 北京 : 科学出版社,2007. [11] 裴文中. 中国第四纪哺乳动物群的地理分布 [J]. 古脊椎动物学报,1957,1(1):9~24. [12] 金昌柱, 秦大公, 潘文石等. 广西崇左三合巨猿大洞早更新世小哺乳动物群 [J]. 第四纪研究,2008,28(6): 1129~ [13] 吴汝康, 李星学主编. 南京直立人 [M]. 南京 : 江苏科学技术出版社,2002. [14] 郑绍华. 和县猿人地点小哺乳动物群 [J]. 古脊椎动物与古人类,1983,21 21(3):230~240. [15] 张镇洪, 宋方义. 广东封开黄岩洞动物群研究 [A]. 广东省文物考古研究所等编. 纪念黄岩洞遗址发现三十周年文集 [C]. 广州 : 广东旅游出版社,1991. [16] 金昌柱, 潘文石, 张颖奇等. 广西崇左木榄山智人洞古人类遗址及其地质时代 [J]. 科学通报,2009,54(19):2848~2856 [17] 吴茂霖, 王令红, 赵仲如. 广西都安仙洞发掘简报 [J]. 古脊椎动物与古人类,1976,14(3):205~206. [18] 郑绍华. 川黔地区第四纪啮齿类 [M]. 北京 : 科学出版社,1993. [19] 同号文, 张双权, 李青. 北京房山十渡西太平洞晚更新世哺乳动物化石 [J]. 古脊椎动物学报,2008,46(1):51~70. [20] 杨兴隆, 杨代环, 赵国良等. 中国古蔺大熊猫 - 剑齿象动物群研究 [M]. 重庆 : 重庆出版社,1995. [21] 吕遵谔. 金牛山猿人的发现和意义 [J]. 北京大学学报 ( 哲社版 ),1985,(2)109~111. [22] 刘嘉麒, 刘强. 中国第四纪地层 [J]. 第四纪研究,2000,20(2):129~141. [23] 施大钊, 王登, 高灵旺. 啮齿动物生物学 [M]. 北京 : 中国农业大学出版社,2008. [24] 张荣祖. 中国动物地理 [M]. 北京 : 科学出版社,

世结束, 小家鼠和褐家鼠化石并没有出现于中国大陆之外的其他亚洲地区调查资料还显示, 我国西北内陆新疆地区的褐家鼠, 也是在新中国以来新疆铁路修建以后才传入的 [ 1 ] 而在现代小家鼠和褐家鼠分布密集的四川省, 虽然人类

9 [25] 同号文. 印尼爪哇动物群与周口店地区及华南动物群对比 [J]. 人类学学报,2002,21(4):325~336. [26] Koenigswald G H R von. The relationship between the fossil mammalian faunae of Java and China with special reference to Early Man[J]. Peking Natural History Bulletin,1939,13:293~298. [27] Hooijer D A. Quaternary mammals west and of Wallace s line[j]. In: Balstra G J, Casparie W A eds. Modern Quaternary Research in Southeast Asia. Rotterdam: A.A. Balkema, ~46 [28] 四川资源动物志编辑委员会. 四川资源动物志 ( 第二卷 )[M]. 成都 : 四川科学技术出版社,1984. Fossil Materials and Migrations of Mus musculus and Rattus norvegicus WU Xian-zhu WANG Yun-fu Abstracts:The fossil materials of Mus musculus were discovered at the following 10 sites: the 1 st, 3 rd,4 th localities and Donglingzi Cave of Zhoukoudian site in Beijing, Jinniushan site of Yingkou in Liaoning Province, Gulongshan Site of Dalian in Shandong Province, Huli Cave and Longjin Cave of Qingliu and Yanzi Cave of Jiangle in Fujian Province, and Yang er Cave of Huayuan in Hunan Province. The fossil materials of Rattus norvegicus were also found at as many as 15 sites, including Sanhe Cave, Homo sapiens Cave of Chongzuo and Xian Cave of Duan in Guangxi Province, Hexian Man Site in Anhui Province, Huangyan Cave of Fengkai in Guangdong Province, Huli Cave and Longjin Cave of Qingliu and Yanzi Cave of Jiangle in Hujian Province, Pingba Lower Cave of Wanxian in Chongqing, Xitaiping Cave of Shidu and the 4 th locality of Zhoukoudian Site in Beijing, Gulongshan Site of Dalian in Shandong Province, Yemao Cave of Gulin in Sichuan Province, Yang er Cave of Huayuan in Hunan Province and Nanjing man site. According to distribution of fossil materials, the Mus musculus might originated in North China, spread later into Northeast China in the late stage of the Middle Pleistocene, and finally into South China in the middle and late stage of the Late Pleistocene. It scattered widely in North, Northeast, Southwest and Southeast China at the end of the Late Pleistocene. The Rattus norvegicus first appeared in Southwest China at the middle stage of the Early Pleistocene, then invaded into lower reaches of Yangtze River, finally spread into North China at the end of the Middle Pleistocene. Since the Late Pleistocene, Rattus norvegicus distributed widely in North, Northeast and the whole South China. Compared with the living species, the body size of fossil Mus musculus and Rattus norvegicus increased gradually. The origination, evolution and migration of both species perhaps occurred mainly in Chinese continent. With the explosion of Human populations and high-frequent migrations in the Holocene, Mus musculus and Rattus norvegicus colonized everywhere on the Earth except the polar regions. Key words ords: Mus musculus; Rattus norvegicus; Evolution; Migration 9

Quaternary mammals west and of Wallace s line[j]. In: Balstra G J, Casparie W A eds. Modern Quaternary Research in Southeast Asia. Rotterdam: A.A. Balkema, 1975. 37~46 [28] 四川资源动物志编辑委员会.

km N E m 34m 22m A B 1 A B B Fig. 1 1 Map showing the geological sections of the Homo sapiens Cave

km N E m 34m 22m A B 1 A B B Fig. 1 1 Map showing the geological sections of the Homo sapiens Cave 29 3 Vol. 29 No. 3 2010 8 ACTA ANTHROPOLOGICA SINICA Aug. 2010 1 2 1 1 3 1. 100044 2. 100049 3. 100871 1 Mus pahari Apodemus draco Apodemus agrarius Hapalomys cf. H. delacouri Chiropodomys gliroides Niviventer