固相萃取 高效液相色谱 荧光检测法同时测定动物源性食品中 种氟喹诺酮类药物残留宫小明"等 V M^ > / - M jm # D D jm V D D # M V # V V V# V M VM # V 氟喹 诺 酮 类 抗 菌 药 自 世 纪 年 代 问 世 以 8磷 酸 氢 二 钠 溶 液 混

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1 X"#$8--46\5G DjM V M V D V 年第 卷第 期 谢玉璇"谢天尧"刘秋英"等>毛 细 管 电 泳 电导法分离检测磺 >Y M 1D Dc" " $ Y >分 析 测 试 学 报" 胺嘧啶"磺 胺 甲 嘧 啶 和 磺 胺 二 甲 嘧 啶 Y < > " $< > 英瑜"李健>水产品中 磺 胺 二 甲 嘧 啶 间 接 竞 争 I8G +$检 测 法 >海洋水产研究" " $ > 的建立 Y 左鹏"叶邦策>蛋白 芯 片 法 快 速 测 定 食 品 中 氯 霉 素 和 磺 胺 二 >食品科学" " $ > 甲嘧啶残留 Y +D Z c" F Y+" F 3 5" >" V V 8I/"\$#,"8G XY " >+ M MV M D M D D V M D V M jm M VM ^ V M >Y M - V + "< " V Y V $VV H 1, $" < M Y>- $ > $ M V > 实验技术与方法 固相萃取 高效液相色谱 荧光检测法同时测定动物源性 食品中 种氟喹诺酮类药物残留 < 宫小明 于金玲 孙军 万进 崔晓娜 高彦 >潍坊出入境检验检疫局"山东 潍坊$ >青岛技师学院"山东 青岛$ <>山东畜牧兽医职业学院"山东 潍坊# 摘要 目的建立动物源性食品中 种氟喹诺酮类 药 物 麻 保 沙 星诺 氟 沙 星#环 丙 沙 星#达 氟 沙 星#恩 诺 沙 星 3 缓 冲 溶 液 提 取,I, 固 二氟沙星噁喹酸氟甲喹 残留 的 高 效 液 相 色 谱 检 测 法" 方 法 样 品 用 I4/$ 相萃取柱净化o"c$]1 : t 分离荧光检测器检测外标法定量" 结 果 麻 保 沙 星噁 喹 8其余 种在 e 8范 围 内 线 性 关 系 良 好相 关 系 数 均 l: 酸氟甲喹配制标准品浓度在 < e< R 达氟沙星的检出限为 : R 麻 保 沙 星噁 喹 酸 诺氟沙星环丙沙星恩诺沙星二氟沙星的检出限为 R 各种组分回收率在 :g e:<g 之间相对标准偏差为 :g e:g" 结论该方 氟甲喹的检出限为 法操作简单准确度和精密度高对人体危害较小能够满足不同基质检测的需要" 关键词 氟喹诺酮$ 高效液相色谱法$ 荧光检测器$ 动物源性食品$ 兽药残留$ 食品安全 $ 中图分类号"#+:文献标志码$文章编号 "# :< > D> ::< H / / /, / /6 HS$1 VS1 5#5] " \XY " +X#Y M" Z$#Y " 1XG] " 5$\ $ Z I I G V 7M cm M" +D V Z " 1D 6 + "67, $ D D jm V D D D V [ V V V M jm VM V V V $ MV ^ " " V " " " V " V" V M jm > 3/ /D VM [ V ^I4/$ 3 ^M " M V [ D,I, V D M" V ^o"c$] 1 $ " : t V jm V ^ V V ^ M >9 4 3 ^ " V" V M jm < < 8" V D V M 8 D V" D D :>/DV $ MV " " " V R " D R " DV ^ " V V M jm V V : R " D ^ [ :g :<g " D V V V ^ [ :g :<g> - 4 -/D D V [ " D D M V " D M DM ^ V V M V ^ V [ D 收稿日期 3+ 3+# # 基金项目国家自然科学基金项目" +F " 81 5 S D > 作者简介宫小明男高级工程师研究方向为毒素农兽药残留I [ D S<> 通讯作者于金玲女工程师研究方向为食品检测I

2 固相萃取 高效液相色谱 荧光检测法同时测定动物源性食品中 种氟喹诺酮类药物残留宫小明"等 V M^ > / - M jm # D D jm V D D # M V # V V V# V M VM # V 氟喹 诺 酮 类 抗 菌 药 自 世 纪 年 代 问 世 以 8磷 酸 氢 二 钠 溶 液 混 合" 必 溶液与 : 来"至今 已 发 展 到 第 四 代" 因 其 具 有 抗 菌 谱 广 高 要时用盐酸或氢氧化钠调节,6值 到$ : q: 效低毒"组织穿透 力 强 等 特 点"被 广 泛 应 用 于 畜 禽 I4/$ 3 缓 冲 溶 液: 8" 称 取 : 和水产 养 殖 业 中" 如 麻 保 沙 星 恩 诺 沙 星 环 丙 沙 缓 冲 溶 乙二胺四乙 酸 二 钠 加 入 3 星达氟沙 星 诺 氟 沙 星 和 二 氟 沙 星 等 但 此 类 药 液中"振摇使其溶解 物在动物体 内 代 谢 缓 慢" 部 分 经 肝 脏 代 谢" 大 部 分 :方法 以原形经肾脏排泄"对 肝肾 有 一 定 损 害"并 残 留 在 ::样品前处理 动物源性食品中"因 此 人 们 越 来 越 关 注 氟 喹 诺 酮 类 称 取 约 : 均 匀 试 样 $ 精 确 值 : 入 离 心 管 内 " 加 入 I4/$ 3 缓 冲 药物的残留安全问题 目前"对 氟 喹 诺 酮 类 药 物 残 留 检 测 方 法" 一 般 "超 声 以提取 溶 液 "在 均 质 机 上 均 质 有高效 液 相 色 谱 法 液 质 联 用 法 等" 如 农 业 部 第 "合并两 喹 诺 酮 类 药 物 第 二 次 提 取 再 用 号公告+ 动物 源 性 食 品 中 氟 喹 诺 酮 次提取液 类药物残留检测 高 效 液 相 色 谱 法, "但 其 只 是 对,I, 固 相 萃 取 柱 " 使 用 时 用 甲 醇 " /< 部分 喹 诺 酮 类 药 物 进 行 分 析# 5c 的 水 活 化 "将 上 步 提 取 的 溶 液 取 以 + 动物源性 食 品 中 种 喹 诺 酮 药 物 残 留 检 测 方 法 速 度 过 柱 "弃 去 滤 液 " 再 用 g 甲 醇 水 溶 液 淋 利用液质联用法"可作为 洗 "弃 淋 洗 液 " 将 小 柱 抽 干 " 甲 醇 洗 脱 并 收 集 确证方法"但由于 仪 器 昂 贵"检 测 技 术 含 量 高"不 适 洗 脱 液 洗 脱 液 置 于 氮 吹 仪 内 " f 蒸 发 至 干 液相色谱 质谱 质谱法, 合基层使用 本 方 法 参 考 一 些 文 献 < i "优化前处 溶 液 溶 解 " 溶 解 液 过 用 水 乙 腈 $ p " 理方法"采用梯度洗 脱 和 程 序 波 长 建 立 了 一 种 能 够 : 滤 膜 供 6,81测 定 同时检测 种氟喹诺酮类多残留的高效液相色谱法 ::标准溶液配制 $ 6,81 应用本方法 可 对 样 品 进 行 大 规 模 筛 选 检 标准 储 备 液 的 配 制 准 确 称 取 麻 保 沙 星 诺 氟 测"成本较 低" 操 作 简 单" 准 确 度 和 精 密 度 高" 可 为 沙 星 环 丙 沙 星 达 氟 沙 星 恩 诺 沙 星 二 氟 沙 星 动物源性 食 品 中 喹 诺 酮 类 药 物 的 残 留 监 控 和 监 督 噁 喹 酸 氟 甲 喹 各 : "分 别 用 乙 腈 溶 解 "置 于 检验提供技术支持 个 棕 色 容 量 瓶 中 " 并 用 乙 腈 定 容 至 刻 度 " $ 该 溶 液 可 在 冰 箱 e f 保 浓 度 为 : 材料与方法 :主要仪器与试剂 液相色 谱 仪 $ 配 有 荧 光 检 测 器" 型 号" 美 存 个月 标准 中 间 液 的 配 制分 别 移 取 以 上 种 标 准 储 "置于 和 棕色容量瓶中" 备液各 : # 固 相 萃 取 仪 $ 美 国 +M 标 准 物 国 $ 用乙腈稀释至 刻 度"浓 度 分 别 为 : 和 : < 诺 氟 沙 星 $ 1$+ 质麻保 沙 星 $ 1$+ $ 两种浓度的溶液可在冰箱 e f分别保存 < 个月 环 丙 沙 星 $ 1$+ << 达氟沙 和 个月 恩 诺 沙 星 $ 1$+ < 星$ 1$+ < 标 准 中 混合 标 准 工 作 液 的 配 制用 : 噁 喹 酸 $ 1$+ 二 氟 沙 星 $ 1$+ 间液 配 制 麻 保 沙 星" 噁 喹 酸" 氟 甲 喹 <: : 氟 甲 喹 $ 1$+ < " 纯 度 # :::<: 8系 列 混 合 标 准 溶 g"均购自美国 + 液" 其 余 种 药 物 配 制 : <: : : D " 甲 酸 柠 檬 乙腈甲 醇 为 色 谱 纯 $ 美 国 - :: 8系列 混 合 标 准 溶 液"溶 解 液 水 酸磷酸二氢 钠 为 分 析 纯 $ 天 津 科 密 欧 化 学 试 剂 有 " 稀释定容$ 需当日新配 乙腈$p 限公司 " 乙 二 胺 四 乙 酸 二 钠 优 级 纯 甲 醇 水 溶 ::<仪器条件 液g水溶液#甲 酸 水 溶 液:g 水 溶 液 磷 酸 氢 色 谱 柱 o"c$] 1 $ : t " 8"称 取 :< 磷 酸 氢 二 钠"用 二钠溶 液: #柱温 f#流动相梯度洗 脱 $$ :g 甲 酸 柠 檬 酸 溶 液: 8" 水溶解"定容到 " #流 速: # 水溶液 "c甲醇 乙腈$p 称取 : 柠 檬 酸" 用 水 溶 解" 定 容 到 " 激 发 波 长 检 测 器 为 荧 光 检 测 器# e: 3 缓 冲 溶 液将 : 8柠 檬 酸 "发射波 长 #: e "激 发 波 长

3 X"#$8--46\5G 年第 卷第 期 < "发射波长 < 进样量 结果与分析 :流动相的确立 氟喹诺 酮 类 药 物 在 酸 性 水 溶 液 中 常 以 离 子 形 式存在"其 解 离 状 态 随 6 值 变 化"流 动 相 的 6 值 会对氟喹 诺 酮 类 药 物 在 色 谱 柱 上 的 分 离 和 保 留 产 生影响 < i :g甲酸水的 6值 为 $ q: "最 注:麻保沙星# :诺氟沙星# <:环丙沙星# 接近分子的 等 电 点" 尝 试 用 :g 甲 酸 水 和 纯 有 机 :达氟沙星# :恩诺沙星# :二氟沙星# :噁喹酸# :氟甲喹 溶 剂 的 不 同 比 例 来 进 行 检 测 分 别 用 :g 甲 酸 图 种喹诺酮类标准品液相色谱图 ":g 甲 酸 水 水 甲醇$ p" 乙 腈 $ p" - M jm V V 6,81 D ":g甲酸水 $ 甲醇 " 作 为 乙腈 $ p $ 甲 醇 流动相 进 行 检 测" 结 果 :g 甲 酸 水 乙腈 " 体 系 作 为 流 动 相" 梯 度 洗 脱" 峰 形 尖 $p 锐"分离度好"易于判断 梯度洗脱程序见表 表 梯度洗脱程序 溶 剂 对 回 收 率 的 影 响 结 果 表 明" 用 I4/$ 3 缓冲液 提 取 时 的 回 收 率 明 显 高 于 用 酸 化 乙腈 提 取 的 回 收 率" 因 此 本 试 验 采 用 无 机 试 剂 I4/$ 3 缓冲液 作 为 提 取 液" 对 实 验 人 员 的 身体健康危害较小 / ^ I M ^ D jm :净化条件的优化 时间 $ c 肪蛋白质色 素 等" 前 处 理 如 不 进 行 净 化" 不 仅 造 动物源 食 品 种 类 繁 多" 基 质 复 杂" 多 数 含 有 脂 成结果无法 判 断" 而 且 对 色 谱 柱 造 成 伤 害" 因 此 须 选择合适 的 净 化 柱 对 样 品 彻 底 净 化 分 别 考 察 了 : 1 柱 68c柱 和,I, 净化柱对实验回收率的影 : 净化柱的回收率明显高于其 响 结果表明",I, : " 注$:g甲酸水#c甲醇 乙腈$p 他两柱 用缓冲液 提 取 时"提 取 出 大 量 的 组 织 悬 浮 :波长的选择 颗粒"样液呈混浊 状 态"直 接 进 入 小 柱 会 堵 塞 柱 子" 根据结构的不 同"喹 诺 酮 类 药 物 一 般 分 为 含 有 造成过 柱 困 难 提 取 液 用 : 微 纤 维 滤 纸 过 哌嗪环的喹诺酮类 药 物 $ 绝 大 部 分 的 氟 喹 诺 酮 类 药 柱"在过 柱 净 滤"取 过滤后的提取液过,I, 物 和不含哌嗪环的喹诺 酮 类 药 物 $ 如 氟 甲 喹恶 喹 化时再用较多的清洗液$g 甲 醇 水 洗 掉 多 余 的 杂 酸 由于 这 两 类 喹 诺 酮 类 药 物 的 酸 碱 性 极 性 和 质"不会 影 响 回 收 率 经 此 改 进 后" 样 品 前 处 理 样 荧光性都有差异"因 而 给 建 立 喹 诺 酮 类 药 物 多 残 留 液更加干 净"过 柱流畅"6,81分析 结 果 也 显 示 杂质 检测方法带来了 一 定 的 困 难 < 麻 保 沙 星诺 氟 沙 干扰大大减少"见图 星环丙沙 星 达 氟 沙 星 恩 诺 沙 星 二 氟 沙 星 等 哌 嗪类喹诺酮和噁喹 酸氟 甲 喹 等 酸 性 喹 诺 酮 均 具 有 不同的荧光光谱"哌 嗪 类 喹 诺 酮 的 最 佳 激 发 波 长 与 发射波长为 和 "而酸 性 喹 诺 酮 的 最 佳 激 发波长与发 射 波 长 为 < 和 < 本 法 采 用 梯 度条件进 行 洗 脱" 程 序 波 长 荧 光 检 测 器 进 行 检 测" 能使 种 喹 诺 酮 类 标 准 品 获 得 良 好 的 分 离 和 灵 敏 度"且色谱峰尖锐对称 如图 所示 注:麻保沙星# :诺氟沙星# <:环丙沙星# :<提取试剂的优化选择 :达氟沙星# :恩诺沙星# :二氟沙星# :噁喹酸# :氟甲喹# 氟喹诺酮类药 物 是 两 性 有 机 化 合 物"同 时 含 有 氨基和羧基"溶于酸性和碱性溶剂 当 6值" 或 # 时" 氟 喹 诺 酮 类 药 物 易 溶 于 含 水 相" I4/$ 3 缓冲液的 6 值 约 为 $ q: " 提 取 目 标 $:空白样品# c:空白添加回收 图 鸡肉组织添加回收谱图 - M $VV D R M :基质效应的影响 本 质谱分析易受 样 品 基 质 的 影 响"样 品 基 质 对 离 3 为 提 取 试验考 察 了 以 酸 化 乙 腈 和 I4/$ 子化有非 常 强 的 抑 制 或 促 进 作 用" 影 响 定 量 分 析" 物的能力较强"而 对 脂 肪 等 杂 质 的 提 取 较 弱

4 固相萃取 高效液相色谱 荧光检测法同时测定动物源性食品中 种氟喹诺酮类药物残留宫小明"等 < 为了得到可靠的定 量 结 果"须 采 用 基 质 匹 配 校 正 曲 :方法学参数和回收率 线进行定量分析"使 标 准 溶 液 和 样 品 溶 液 具 有 相 同 ::线性范围相关系数检出限及定量限 麻 保 沙 星" 噁 喹 酸" 氟 甲 喹 配 制 <: : 的离子化条件"从而 消 除 样 品 中 基 质 效 应 对 氟 喹 诺 i 荧光检测器 具有 灵 :::<: 8系列混合标准溶液" 敏度高和选择性好 的 特 点"对 样 品 进 行 适 当 的 前 处 其 余 种 药 物 配 制 : <: : : : 理后"基质效应不 会 影 响 测 定 结 果 用 相 同 的 前 处 : 8系列混合标准溶液"在上述色谱条件下根 3+ 理方法"样品分别注 入 液 相 色 谱 串 联 质 谱 $ 81 据各组分的浓度与其色谱峰面积进行线性回归"呈良 -84 检 3+ 和 高 效 液 相 色 谱 荧 光 检 测 器 $ 6,81 计算"该方法测 好的线性关系 以 < 倍信噪比$ # 酮类药物定量测定的影响 测"结果发现质谱 受 基 质 影 响 较 大"但 其 定 性 准 确" 定动物肌肉组织中 种氟喹诺酮类药物的检出 限 为 可应用为 确 证 方 法 本 方 法 用 荧 光 检 测 器 所 得 谱 : e R "以 倍信噪比$ # 计算"该方法的 图干扰较少"回收率稳定 R 各种参数见表 定量限为 e 表 种喹诺酮类药物的线性方程相关系数检出限和定量限 / ^ R V jm j" V V jm 药物 $ 8 线性范围 麻保沙星 < e< 线性方程 Fh: t i D=: t 相关系数 $ R 检出限 $ R 定量限 : i< 诺氟沙星 e Fh: t D=: t i : 环丙沙星 e Fh: t D=: t i : 达氟沙星 e Fh:< t D=: t i : : 恩诺沙星 e Fh: t D=:< t i : 二氟沙星 e Fh:< t D=: t i : 噁喹酸 < e< < Fh: t D=:< t i : 氟甲喹 < e< Fh:< t < D=: t i : ::回收率和精密度 选用预 先 验 证 过 的 不 含 氟 喹 诺 酮 类 药 物 的 鸡 <小结 肉作为空白样品"并 分 别 添 加 种 氟 喹 诺 酮 类 标 准 8I4/$ 3 缓 冲 溶 液 作 为 提 以 : 溶液 每种组分添 加 < 个 浓 度"每 个 浓 度 做 个 平 净化柱进行净化"o"c$]1 $: 取剂",I, 8的 麻 保 沙 行样 在 空白样品中 加 入 : t " 分离"6,81-84定 量 检 测 动 物 源 "使样品 星噁喹酸氟甲喹标准溶液各 < 食品中的 种氟喹诺酮类药物"可获得满意回收率 中 < 种 组 分 的 浓 度 梯 度 分 别 为 <: : 该方法操作 简 单" 适 用 基 质 范 围 广" 准 确 度 和 灵 敏 : R "其余 种在空白样品中添加 : 8 度高"最大 限 度 避 免 使 用 有 机 溶 剂" 一 定 程 度 上 有 "使 样 品 中 各 组 分 的 浓 的各标 准 溶 液 :< 利于操作员的身体 健 康"而 且 方 法 检 出 限 等 指 标 能 R"测 得 种 喹 度梯度分别为 :<:: 够满足国内外对氟喹诺酮类药物检测的相关要求 诺酮类药物 在 鸡 肉 组 织 中 的 平 均 回 收 率 为 :g e:<g"相 对 标 准 偏 差 $ #I 为 :g e:g" 精密度良好"表明 该 方 法 稳 定 性 强重 现 性 好"回 收 率能满足 我 国 对 动 物 源 食 品 中 喹 诺 酮 类 药 物 残 留 检测的要求 :实际样品检测 采用本方法对 < 件 样 品 日 常 检 测" 其 中 包 括 宠物食 品 $ 干 份"检 出 诺 氟 沙 星 份"含 量 分 别 R "检出率 :g 鸡蛋 份" 为 : 和 : 检出诺氟沙星和达氟沙星 份"含量分别为 <: 和 <: R " 检 出 率 :<g" 鸡 肉 及 鸡 熟 制 品 份"猪肉 份"鸡 肝 份"检 测 结 果 均 小 于 方 法 定 量限"也远低于规 定 的 最 高 残 留 限 量 日 常 检 测 表 明"该方法对氟喹诺 酮 类 药 物 残 留 的 初 筛 检 测 有 较 好的参考作用 参考文献 中华人民共和国 农 业 部>农 业 部 公 告 号 动 物性食品中氟喹诺酮类 药 物 残 留 检 测 高 效 液 相 色 谱 法 + > 北京中华人民共和国农业部"> 中华人民共和国国家质量监督检验检 疫 总 局"中 国 国 家 标 准 /< 动 物 源 性 食 品 中 种 喹 诺 管理委 员 会>5c 酮药物残留检测 方 法" 液 相 色 谱 质谱 质 谱 法 + >北 京 中 国标准出版社"> < 林保银>鸡肉中 种 氟 喹 诺 酮 类 多 残 留 的 高 效 液 相 色 谱 检 >色谱" " $ > 测 Y 杜黎明"卫洪清"张 俊 燕" 等>反 相 高 效 液 相 色 谱 法 同 时 测 >色谱"< " $ < > 种氟喹诺酮类药物 Y 郭伟"刘永"刘宁"等>超高 效 液 相 色 谱 电喷雾串联质谱法同 >色 谱" " 时分析鸡肉中七种 氟 喹 诺 酮 类 药 物 残 留 Y $ > 潘媛"牛华"程晓云"等> 高效液相色谱法检测六种氟喹诺酮类兽 > > 药残留前处理的优化Y 分析试验室""<$

5 X"#$8--46\5G 孙雷"朱馨乐"张骊"等>牛 奶 中 七 种 氟 喹 诺 酮 类 药 物 残 留 检 >中 国 兽 药 杂 志" " 测高效液相色谱 串联质谱法 研 究 Y $ > 年第 卷第 期 >分 析 测 试 学 报" " 留的高效液相色谱 串联质谱 测 定 Y $ > 曹鹏"田德金"李佩暖"等> X, 测定动物组织中 种氟 曹彦忠"庞国芳"张进杰"等>蜂蜜 中 种 氟 喹 诺 酮 类 药 物 残 > > 喹诺酮类药物残留量Y 检验检疫科学""$ 实验技术与方法 高效液相色谱 四级杆 飞行时间质谱法同时测定 猪肉中 < 种 受体激动剂 刘畅陈燕李晓雯秦峰王柯 上海市食品药品检验所"上海<# 7 /- 3+ 检 测 方 摘要 目的建立猪肉中 < 种 受体激动剂的高效液相色谱 四级杆 飞 行 时 间 质 谱 6,81 1 #乙二胺 # 法" 方法样品经葡萄糖醛苷酶 芳基硫酸酯酶分解乙腈提取4+ 丙基硅烷粉 末,+$ 和 无 水 硫 D I1 1 柱: t : 分 离以 乙 腈 :g 甲 酸 水 溶 液 作 为 流 动 酸镁净化#浓缩后用, 相进行梯度洗脱" 在电喷雾正离子 I+G= 电 离 模 式 进 行 检 测" 高 分 辨 质 谱 一 级 全 扫 描 数 据 用 于 筛 选 及 定 量 分 4$ 获得的二 级 碎 片 离 子 信 息 用 于 定 性 确 证" 结 果 < 种 化 合 物 的 检 出 限 84 为 : e 析信息相关扫描 G R 定量限 87 为 : e R " 所有化合物在 87e R范围内线性相关系数 7 :" 在低# 中#高 < 个加标水平下绝大部分化合物回收率为 <:g e:g#i g 3 h " 结 论 该 方 法 样 品 处 理 简单快速#灵敏#准确适合于猪肉中 受体激动剂的筛查及定量测定" 关键词 高效液相色谱$ 飞行时间质谱$ 受体激动剂$ 猪肉$ 瘦肉精$ 违禁药物$ 食品安全 $ 中图分类号"#/+:#:<文献标志码$文章编号 "# :< > D> :: X = = / =31 Y = 8 8G X1D " 16I#\ " 8G] [ " 7G #- " Z$#5F $ +D D G M - V V 4 M1 " +D D <" 1D 6 + "67, $ D V [ V V DV < R ^D D jm V D D 7 D > 3/ /D [ V D M >$ M [ D 4+ 1 ",+$ V 3 + " [ V ^6,81 7 /- 3+ M V >5 V M, D 1 M $: t " : [ V < MV V V V D D M >9 4 /D $7 D ^ M $87 R [ ^ : >/D84 < V V MV [ : R >/D [ D <: g : g [ D #I9g $ 3 h>- 4 - /D M V V D D D V [ " V" V M ^ DV R> / 6 D jm V D D # D # # R# ^M # V M # V 受体激动剂是一类化学合成的 苯 乙醇 胺类物 质"可分为苯胺型苯酚型 和苯 二酚型 其结 构 和生 理功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素"主要用于防治 < 收稿日期 作者简介刘畅女副主任药师 研 究 方 向 为 食 品 安 全 质 量 控 制 D D SD > 与方法I 通讯作者王柯男主任药师研究方向为食品#化妆品#药品分析 I [R V S<> 人和动物的支气管哮喘和痉挛 因其具有 营 养 再 分 配作用"可显著提高动物的瘦肉 率"故 曾 被作为促 生 长添加剂使用并受到广泛关注 但人类食用含 有 该类药物残留的动物源性食品后会出现不良反应"严 重时会对健康造成极大伤害"因此"该 类 药 物 已 被 禁

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