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礼巳於
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1 生态学杂志 Chinese Journal of Ecology 017,36(3): DOI: / j 长江口脊尾白虾繁殖生物学 1, 裴倩倩张涛杨刚赵峰 ( 1 上海海洋大学水产与生命技术学院, 上海 01306; 中国水产科学研究院东海水产研究所, 农业部东海与远洋渔业资源开发利用重点实验室, 上海 00090) 宋超庄平摘要 014 年 11 月至 015 年 10 月对长江口脊尾白虾 (Exopalaemon carinicauda) 繁殖生物学进行了研究结果表明 : 长江口脊尾白虾体长在 5 ~ 75 mm, 优势体长范围为 35 ~ 55 mm, 平均体长 (48±9) mm; 周年间月性比变化介于 0.89 ~ 1.63, 年平均性比为 1.1±0., 卡方检验雌雄数量差异不显著 ; 长江口脊尾白虾繁殖期在 3 10 月, 繁殖高峰期在 5 8 月 ; 5 6 月繁殖群体以越年虾为主,7 月繁殖群体以当年虾为主 ; 个体绝对生殖力 (F) 在 660 ~ 8000 粒, 与体长 (L) 呈直线相关,F = 68.86L-07(R = 0.498); 个体绝对生殖力与体重 (W) 也呈直线相关,F = 318.5W+67.0(R = 0.504) 关键词长江口 ; 脊尾白虾 ; 性比 ; 生殖力 Reproductive biology of. PEI Qian qian 1,, ZHANG Tao, YANG Gang, ZHAO Feng, SONG Chao, ZHUANG Ping ( 1 College of Fisheries and Life Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 01306, China; Key Labo ratory of East China Sea and Oceanic Fishery Resources Exploitation and Utilization, Ministry of Agriculture, East China Sea Fisheries Research Institute, China Academy of Fishery Sciences, Shanghai 00090, China). Abstract: Reproductive biology of Exopalaemon carinicauda was studied from November 014 to October 015 in Yangtze River Estuary. The results showed that the body length of E. carinicauda ranged from 5 to 75 mm with an average of (48±9) mm, and dominant body length was mm. Annual variation of monthly sex ratio of E. carinicauda ranged from 0.89 to 1.63 with an average of 1.±0.. There was no significant difference between male and female numbers by chi square test. The main breeding season began in the late March and lasted until late October and the spawning peaks occurred in May and August. The reproductive population was mainly overwintering shrimp in May and June, and mainly small medium of non overwintering shrimp in July. The absolute fecundity ( F) ranged from 660 to 8000 eggs. A positive linear correlation be tween absolute fecundity and body length ( L) was observed as following equation: F = 68.86L- 07 (R = 0.498). In addition, the absolute fecundity was also linear with body weight ( W), namely, F = 318.5W+67.0 (R = 0.504). Key words: Yangtze River Estuary; Exopalaemon carinicauda; sex ratio; fecundity. 脊尾白虾 ( Exopalaemon carinicauda) 又名白虾小白虾迎春虾, 隶属十足目 (Decapoda) 长臂虾科 (Palaemonidae) 白虾属 ( Exopalaemon) ( 曹梅等, 009), 是中国特有的经济虾类之一, 主要分布于黄公益性行业 ( 农业 ) 科研专项 ( ) 和农业部财政专项 015 年长江口重要水生生物产卵场索饵场调查资助收稿日期 : 接受日期 : 通讯作者 E mail: pzhuang@ ecsf.ac.cn 渤海区长江口及杭州湾, 是长江口著名的五大渔汛之一 ( 姚根娣,1989; 曹梅等,009) 1988 年仅上海市在长江口捕获虾类的年产量就达 t 左右 ( 王幼槐等,1983,1984), 在长江口渔业经济中占有重要地位近年来, 由于过度捕捞和环境污染等的影响, 生态环境失衡, 致长江口生态系统全面衰退 ( 张涛等,009), 白虾的种群数量受到严重影响, 长

2 裴倩倩等 : 长江口脊尾白虾繁殖生物学 703 江口白虾已经不能形成渔汛目前, 针对脊尾白虾的研究主要集中在其养殖生物学 ( 李明云等,1994; 梁俊平等,01), 其养殖面积也有增长的趋势, 据不完全统计, 全国脊尾白虾养殖面积约 hm ( 黄则平等,004; 梅肖乐等, 005; 王兴强等,005) 而关于长江口等自然水域的脊尾白虾的研究资料很少, 董存有等 (1989) 徐君义等 (1990) 和卢敬让等 (1994) 分别对珠江口乐清湾长江口脊尾白虾的繁殖生物学进行过研究本文开展了长江口脊尾白虾繁殖生物学研究, 以期丰富更新其研究资料, 为合理利用和保护长江口脊尾白虾资源, 促进脊尾白虾增养殖提供参考 1 材料与方法 1 1 样品采集于 014 年 11 月至 015 年 10 月在长江口北支东旺沙水域 (31 00 N N E E) 每月采集一次脊尾白虾样品采样网具为地笼, 网目 1 cm 样品采集后现场冷冻保存, 在实验室对各项生物学指标进行测定, 共测定样品 936 个 1 数据测量及分析方法参考栗治国等 (014) 的方法鉴定每尾样品虾性别, 确定性别比例 ; 对抱卵虾进行计数, 确定雌虾抱卵率逐一测量体长 (L) 体重( W), 长度精确到 1 mm, 质量精确到 0.01 g 体长是指眼柄基部至尾节末端的距离 ; 体质量采用吸水纸吸除虾体表水分后用电子天平称量至读数不再变化时记为体重 ( 温周瑞等,01) 记录每次采样抱卵虾数量个体绝对生殖力 (F) 采用重量计数 ( 温周瑞等, 01), 即卵巢称重后, 随机从卵巢各叶前中后部称取约 0.01 g 样品, 记录前中后部样品卵子数目, 计算单位质量样本中卵子数目后计算卵子总数对 015 年 5 9 月的抱卵虾固定后, 取出卵巢和卵粒, 用吸水纸吸干水分, 称量性腺重 (W 1 ) 及去性腺后体重 (W ) 抱卵率 = 抱卵雌虾 / 雌虾总数体长相对生殖力 (F L )= F / L 体重相对生殖力 (F W )= F / W 性腺指数 (GSI)= W 1 / W 100% 使用 SPSS 19.0 和 Excel 010 进行数据分析, 分析结果采用平均值 ± 标准差表示 (Mean±SD) 结果与分析 1 体长组成实验期间长江口脊尾白虾体长范围 5 ~ 75 mm, 以 10 mm 为组距对其进行分组, 各月体长组成如图 1 长江口脊尾白虾体长多在 35 ~ 55 mm, 5 ~ 35 mm 的个体与 65 ~ 75 mm 的个体在群体中所占比例较小性别比例长江口脊尾白虾在不同月份性别比例 ( / ) 如图, 性比变化于 0.89 ~ 1.63, 平均性比为 1.1 ± 0., 除 1 月及 3 月外, 均是雌虾多于雄虾, 但各月份内雌雄数量差异不显著 (P>0.05) 长江口脊尾白虾不同体长组间性比如图 3 35~45 mm 45~55 mm 和 65~75 mm 体长组雌虾多于雄虾, 其中 65 ~ 75 mm 雌雄数量异显著 (P <0.05); 5 ~ 35 mm 和 55 ~ 65 mm 体长组雄虾多于雌虾, 雌雄数量差异不显著 (P>0.05) 图 1 长江口不同月份脊尾白虾体长组成 Fig.1 Monthly variations of the population composition of 图长江口脊尾白虾种群月间性比变化 Fig. Monthly variation of the sex ratio (female / male) of

3 704 生态学杂志第 36 卷第 3 期图 3 长江口脊尾白虾体长组间性比变化 Fig.3 The variation of the sex ratio (female / male) of dif ferent length groups of Exopalaemon carinicauda in Yangtze River Estuary 3 抱卵率长江口脊尾白虾抱卵率如图 4 月及以前未发现抱卵虾,3 月雌虾抱卵率为 3.4%,4 月为 14.4%, 5 月上升到 71.7%,6 月为 59.3%,7 月为 9.3%,8 月为 55.7%,9 月的抱卵率为 14.6% 10 月雌虾抱卵率不足 1%,11 月未再出现抱卵虾长江口脊尾白虾雌虾抱卵率在 5 月 7 月出现峰值 4 繁殖群体的组成长江口抱卵脊尾白虾体长在 5 ~ 74 mm, 以 10 mm 为组距, 对抱卵虾体长进行分组 ( 图 5) 长江口 5 月抱卵脊尾白虾体长范围 30 ~ 70 mm, 其中 35 ~ 45 mm 为抱卵虾最小体长组, 占 65.5%;6 月抱卵虾体长范围 5 ~ 75 mm, 其中 45 ~ 55 mm 体长组占 55.9%, 抱卵虾最小体长组为 5 ~ 35 mm;7 月抱卵虾体长范围 5 ~ 75 mm, 其中 35 ~ 45 mm 体长组占 83.8%, 抱卵虾最小体长组为 5 ~ 35 mm;8 月抱卵虾体长范围 5 ~ 75 mm, 其中 30 ~ 45 mm 体长组占图 5 长江口脊尾白虾不同月份抱卵虾群体组成 Fig.5 Monthly variations of the population composition of egg laying Exopalaemon carinicauda in Yangtze River Estu ary 87.4%, 抱卵虾最小体长组为 5 ~ 35 mm;9 月抱卵虾体长范围 5 ~ 75 mm, 其中 45 ~ 55 mm 体长组占 55.7% 总体上看, 实验期间长江口抱卵虾体长多在 35 ~ 45 mm, 抱卵虾最小体长多在 5 ~ 35 mm 抱卵脊尾白虾平均体长平均体重如图 6 结果显示,5 9 月抱卵雌虾平均体长 44.4 ~ 55.6 mm, 平均体重.5 ~ 4.7 g 抱卵虾平均体长与平均体重均在 6 月最高,7 月最低 5 生殖力长江口脊尾白虾怀卵量即绝对生殖力 ( F) 在 660 ~ 8000 粒, 平均 (1761±1064) 粒, 其与体长 ( L) 体重 (W) 之间的函数关系分别为 F = 68.86L-07 (R = 0.498) F = 318.5W+67.0(R = 0.504) 长江口脊尾白虾体重相对生殖力 ( F W ) 变化范围是 ~ 粒 g -1, 平均 ( ± 35. 1) 粒 g -1 ; 体长相对生殖力 ( F L ) 的变化范围为 5 ~ 54.7 粒 cm -1, 平均 (33.4±17.3) 粒 cm -1 图 4 长江口脊尾白虾不同月份雌虾抱卵率 Fig.4 Monthly variations of egg laying rates of female Ex opalaemon carinicaudain Yangtze River Estuary 图 6 长江口脊尾白虾抱卵群体体长与体重月变化 Fig.6 Body length and weight of egg laying female Exopa laemon carinicauda in Yangtze River Estuary

4 裴倩倩等 : 长江口脊尾白虾繁殖生物学 705 图 7 长江口脊尾白虾不同月份性腺指数 Fig.7 Monthly variations of the gonad somatic index of 长江口脊尾白虾在 4 9 月的平均性腺指数 ( 图 7) 分别为 ( ±. 34)% ( ±. 90)% (1.4±6.0)% ( 9. 0 ± 4. 19)% ( 8. 7 ± 6. 4)% (5.30±4.19)% 5 月和 6 月性腺指数最高, 二者差异不显著 (P>0.05) 3 讨论 3 1 体长组成卢敬让等 (1994) 对长江口脊尾白虾的研究结果显示, 脊尾白虾体长在 40 ~ 84 mm, 优势体长范围为 50 ~ 59 mm, 平均体长 (54.50±15.74)mm 本研究中, 长江口脊尾白虾体长在 5 ~ 75 mm, 优势体长范围为 35 ~ 55 mm, 平均体长 (48.3±9.07) mm 与卢敬让等 (1994) 研究结果相比, 本研究中长江口脊尾白虾群体体长范围优势体长平均体长均较小, 表明该长江口脊尾白虾的生存环境趋于恶化 ( 张涛等,009) 3 性别比例甲壳动物的雌雄比与物种及季节变化有关 ( 栗治国,013) 罗氏沼虾 (Macrobrachium rosenbergii) 的周年雌雄性比为 3 1( 陈武各,1995) 日本沼虾 (Macrobrachium nipponense) 在繁殖初期雌雄性比为 , 繁殖盛期为 , 而非繁殖期雄虾则多于雌虾 ( 李林春,00; 何绪刚,003) 卢敬让等 (1994) 报道, 长江口脊尾白虾周年性比为 , 繁殖期初期雌虾明显多于雄虾, 其他月份接近于 l, 并认为脊尾白虾在繁殖期性比增大是由于越冬后雄虾死亡及雌虾的生殖洄游栗治国 (013) 发现, 脊尾白虾周年性比接近于 1, 在繁殖季节, 雌虾的数量明显多于雄虾, 并发现雌雄交配后雄虾先于雌虾死亡黄勃等 (1999) 的研究发现, 周氏新对虾 (Metap enaeus joyneri) 雌雄性比变化较大, 一般情况下雌性个体多于雄性个体, 主要是由于雄性交配后死亡, 雌性经三次产卵逐渐死亡所致本研究中, 长江口脊尾白虾周年性比为 1.1, 非繁殖期性比 1.05, 繁殖期性比 1.18, 繁殖期与非繁殖期性比不同的主要原因可能是雄虾交配后死亡造成 3 3 繁殖期和繁殖群体组成浙江乐清湾脊尾白虾的繁殖期从 1 月一直延续到 10 月, 繁殖盛期为 4 月到 6 月和 8 月到 10 月 ( 徐君义,1990); 珠江口脊尾白虾的繁殖期从 1 月一直延续到 1 月, 繁殖盛期为 4 月到 11 月 ( 董存有, 1989); 卢敬让等 (1994) 长江口脊尾白虾进行了研究, 认为长江口脊尾白虾的繁殖期为 3 月到 9 月, 雌虾可以持续产卵, 怀卵高峰期在 5 月到 8 月人工养殖的脊尾白虾繁殖期一般在 4 月到 10 月, 至 11 月繁殖基本结束, 繁殖高峰出现在 5 月到 6 月 8 月到 9 月 ( 陈贤龙等,001; 徐加涛等,007; 梁俊平等, 01) 本研究中, 长江口脊尾白虾在 3 月开始抱卵,10 月抱卵率不足 1%,5 月到 8 月雌虾抱卵率较高, 因此其繁殖期应在 3 月至 10 月, 繁殖盛期为 5 月至 8 月, 与上述研究中的脊尾白虾繁殖期及繁殖盛期接近从繁殖群体组成 ( 图 5) 来看,5 月以前抱卵虾主要为越年虾 ;6 月部分越年虾抱卵之后死亡, 当年虾个体小, 达到性成熟的较少, 抱卵虾主要由越年虾中未死亡的个体组成, 导致该月雌虾抱卵率有所降低 ;7 月部分越年虾死亡, 繁殖期 (3 10 月 ) 早期阶段出生的幼体达到性成熟加入繁殖群体, 由此,7 月雌虾抱卵率变大 ( 徐君义等,1990); 同时, 结合 7 月份长江口脊尾白虾繁殖群体体长组成 ( 图 5) 来看,7 月繁殖群体应以当年虾为主至 8 9 月, 抱卵虾基本全部由当年虾组成 3 4 生殖力个体生殖力是种群生殖力的重要指标之一, 受遗传和环境因子共同作用 ( 施永海等,009) 本研究中, 个体绝对生殖力在 660 ~ 8000 粒, 绝对生殖力与体长和体重均呈一定程度直线相关个体绝对生殖力相对卢敬让等 (1994) 王宝安等(1996) 研究的长江口脊尾白虾的个性绝对生殖力较大, 虾类生长与繁殖都需大量营养物质 ( 时冬晴等,007), 抱卵虾个体之间抱卵量相差较大, 可能与个体营养摄食有关

5 706 生态学杂志第 36 卷第 3 期性腺指数也是种群生殖力的重要指标本研究中,5 9 月的平均性腺指数分别为 (4.56±.34)% (1.33±.90)% (1.4±6.0)% (9.0±4.19)% (8.7±6.4)% (5.30±4.19)% 5 8 月性腺指数较高, 与此期间抱卵率较高基本对应 7 月长江口脊尾白虾抱卵率最高, 但性腺指数较低, 应是长江口脊尾白虾繁殖期 (3 10 月 ) 的早期阶段出生的幼体于繁殖期中后阶段性成熟加入繁殖群体造成 ( 徐君义等,1990) 参考文献曹梅, 王兴强, 阎斌伦, 等脊尾白虾对蛋白质和脂肪需求量研究. 淮海工学院学报 : 自然科学版, 18(1): 陈武各罗氏沼虾人工繁殖及养成技术试验. 福建水产, (4): 陈贤龙, 华建权脊尾白虾土池自繁养殖试验. 水产科学, 0(6): 0-1. 董存有珠江口脊尾白虾的一些生物学观察. 四川动物, (4): 何绪刚, 龚世园日本沼虾 ( Macrobrachium nipponen sis) 规模化育苗试验. 当代水产, 8(11): 黄勃, 刘瑞玉, 李笑红周氏新对虾群体雌雄性比例变化的分析. 水产学报, 3(4): 黄则平, 张沛花三疣梭子蟹与脊尾白虾池塘混养技术. 水产养殖, 5(5): 8-9. 李林春, 扶庆. 00. 青虾的生殖习性与人工繁殖技术. 河南农业科学, (3): 李明云池养脊尾白虾的繁殖生长及其最大持续轮捕量的初步探讨. 水产学报, 18(): 栗治国脊尾白虾繁殖生物学及人工苗种繁育技术的研究 ( 硕士学位论文 ). 中国科学院研究生院 : 海洋研究所. 栗治国, 张成松, 李富花, 等脊尾白虾的性腺发育及组织结构观察. 水产学报, 38(3): 梁俊平, 李健, 刘萍, 等. 01. 脊尾白虾生物学特性与人工繁育的研究进展. 中国农学通报, 8(17): 卢敬让, 戴玉蓉, 李辉权长江口脊尾白虾渔业资源特征和生殖习性. 海洋科学进展, (4): 1-7. 梅肖乐, 倪金俤, 陈焕根, 等梭鱼缢蛏脊尾白虾无公害综合养殖技术. 水产养殖, 6(6): 4-5. 时冬晴, 叶建生脊尾白虾的生物学特性及健康养殖技术. 渔业经济研究, (5): 施永海, 张根玉, 刘建忠, 等不同月份出生的脊尾白虾之生长及生殖特性. 水产科技情报, 36 ( 3): 王宝安, 姚新华脊尾白虾春季繁殖力的观测. 天津水产, (1): 王兴强, 阎斌伦, 马甡, 等脊尾白虾生物学及养殖生态学研究进展. 齐鲁渔业, (8): 1-3. 王幼槐, 倪勇上海市长江口区的渔业资源和渔业现状. 水产科技情报, (): 6-9. 王幼槐, 倪勇上海市长江口区渔业资源及其利用. 水产学报, 8(): 温周瑞, 谢平, 徐军. 01. 太湖日本沼虾繁殖生物学研究. 苏州大学学报 : 自然科学版, 8(4): 徐加涛, 徐国成, 于斌, 等脊尾白虾繁殖生物学及人工育苗生产技术. 中国水产, (4): 徐君义浙江乐清湾脊尾白虾的繁殖和世代的初步研究. 动物学杂志, 5(6): 3-7. 姚根娣长江口的虾类资源和渔业现状. 水产科技情报, (6): 张涛, 庄平, 刘健, 等长江口崇明东滩鱼类群落组成和生物多样性. 生态学杂志, 8 ( 10): 作者简介裴倩倩, 女,1991 年生, 硕士研究生, 主要从事虾类生理生态学研究 E mail: peiqianq@ 163.com 责任编辑李凤芹

~ a 3 h NCEP ~ 24 3 ~ ~ 8 9 ~ km m ~ 500 m 500 ~ 800 m 800 ~ m a 200

~ a 3 h NCEP ~ 24 3 ~ ~ 8 9 ~ km m ~ 500 m 500 ~ 800 m 800 ~ m a 200 31 1 2013 3 Journal of Arid Meteorology Vol. 31 No. 1 March 2013. J. 2013 31 1 62-69. doi 10. 11755 /j. issn. 1006-7639 2013-01 - 0062 211101 2000 ~ 2010 3 h 2. 5 2. 5 NCEP 2 5 ~ 7 02 11 05 ~ 08 2 ~ 8