一步一步教你使用NCBI
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- 灿 柔
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1 查找 DNA mrna cdna Protein promoter 引物设计 BLAST 序列比对等 作者 :urbest 苏州大学生命科学学院
2 最近看到很多战友在论坛上询问如何查询基因序列 如何进行引物设计 如何使用 BLAST 进行序列比对, 这些问题在 NCBI 上都可以方便的找到答案 现在我就结合我自己使用 NCBI 的一些经历 ( 经验 ) 跟大家交流一下 BCBI 的使用 希望大家都能发表自己的使用心得, 让我们共同进步! 我分以下几个部分说一下 NCBI 的使用 : Part one 如何查找基因序列 mrna Promoter Part two 如何查找连续的 mrna cdna 蛋白序列 Part three 运用 STS 查找已经公布的引物序列 Part four 如何运用 BLAST 进行序列比对 检验引物特异性 特别感谢本版版主, 将这个帖子置顶! 从发帖到现在, 很多战友对该帖给与了积极的关注, 在此向给我投票的 ( 以及想给我投票却暂时不能投票的 ) 各位战友表示真诚的感谢, 谢谢各位战友! 请大家对以下我发表的内容提出自己的意见 关于 NCBI 其他方面的使用也请水平较高的战友给予补充 First of all, 还是让我们从查找基因序列开始 第一部分利用 Map viewer 查找基因序列 mrna 序列 启动子 (Promoter) 下面以人的 IL6( 白细胞介素 6) 为例讲述一下具体的操作步骤 1. 打开 Map viewer 页面, 网址为 : 在 search 的下拉菜单里选择物种,for 后面填写你的目的基因 操作完毕如图所示 : 2. 点击 GO 出现如下页面 : 2
3 3. 在步骤二图示的右下角有一个 Quick Filter, 下面是让你选择的几个复选框, 在 Gene 前面的小方框里打勾, 然后点击 Filter. 出现下图 : 说明一下 :1 染色体的红色区域即为你的目的基因所处位置 2 下面参考序列给出了三个, 是不同的部门做出来的, 经我验证, 序列有微小的差异, 但总体来说基本相同 尽管你分别点击后, 序列代码 序列代码等有所差异, 但碱基基本一致, 不影响大家研究分析序列 现在普遍采用的是最上面的那个序列, 这一条是世界范围的生物科学家用计算机合成的一个序列 我也推荐大家使用这个序列 3
4 4. 点击上述三条序列第一条序列 ( 即 reference) 对应的 "Genes seq", 出现新的页面, 页面下方为 : 5. 点击上图出现的 Download/View Sequence/Evidence, 即下载查看序列等功能, 结果如图所示 : 先对上面这张图做点简要的说明, 在 Sequence Format( 序列输出格式 ) 后面是一个下拉式选择菜单, 默认的为 FASTA 格式, 还有一个是 GenBank 格式 我推荐大家选择 GenBnak 格式, 因为这个格式提供了很多该基因的信息, 而 FASTA 格式只有基因序列 6. 在 Sequence Format 后选择 GenBank, 然后点击下面的 Display, 目的基因的相关信息和序列就出现在眼前了 点击后如图所示 ( 网页较大, 只抓取一小部分以作示范 ): 4
5 在上述打开的网页中, 你可以看到基因长度, 基因序列, 以及这个基因是如何被报道出来的等各种信息 你会看到 : mrna join( , , , , ) 这代表了从基因的 3598 位开始就是转录区了, 即我们常说的 mrna 片断, 由于内含子的存在, 所以 mrna 在 DNA 序列上分成了几段 CDS join( , , , , ) CDS 代表编码序列, 即蛋白编码区是从 3660 开始的 (ATG), 由于剪接作用所以 CDS 区也是不连续的 说到这里, 可能很多朋友都已经明白了 promoter 即启动子区域在哪里了 但我还是再唠叨几句 : 转录起始位点前面是基因的调控区, 启动子区没有明显的位置定义, 大家也只是猜测它的大体位置, 如果你要研究 promoter 区的话, 建议你选择转录起始位点前的 2000 个碱基进行研究, 一般默认的是这样 当然你如果觉得长度太长不好研究的话, 也可以只研究 到 0 这一千个碱基, 因为一般情况下, 启动子区的变异都在这个区域内 这样大家就可以找到自己的目的基因序列和启动子了, 这种方法可能使用的人不是很多, 但我个人比较喜欢, 因为它最大的优点是可以找到启动子区域和其他调控区域 希望大家可以发帖交流, 让我们把 NCBI 用的更好! 5
6 第二部分如何查找连续的 mrna cdna 蛋白序列( 依然以人类的 IL6 为例 ) 1. 进入 NCBI 主页 : 在 search 后面选择 Gene, 在 for 后面填写需要查找的基因的名字 如图所示 : 点击 Go, 出现以下界面 : 出现了很多基因序列, 在每个序列的右边还有 Order cdna clone 的链接, 这些序列中有些序列是跟你的目的基因同名的, 有些是别名 (Other Aliases) 与你的目的基因一致, 根据每个序列的介绍认真选择你的目的基因 上图中我需要的 IL6 是标号为 2 的序列 2.1 查找 cdna 序列 点击 Order cdna clone, 出现目的页面如图所示 : 6
7 2.1.2 点击 Clone Sequence 后面的链接即可得到 cdna 序列 点击后如图所示 ( 只抓取其中一部分 ): 2.2 查找 mrna 蛋白序列回到步骤 1 点击 Go 之后出现的页面, 点击目的基因的名字, 出现以下页面 ( 只抓取 7
8 相关部分 ): 页面的下半部分, 即可以获取 mrna 和蛋白序列的部分 : 找到 NCBI Reference Sequences (RefSeq), 它分为几个板块, 第一个 mrna and Protein 区可以让我们找到连续的编码 mrna 序列和蛋白序列 在 mrna and Protein 8
9 下面有两个序列代码 ( 中间划有一个箭头 ), 这代表了 mrna 序列和蛋白序列 分别点击就可以得到相应的序列页面 点击后如图所示,mRNA 序列 : 蛋白序列如下 : NCBI Reference Sequences (RefSeq) 的第二个板块是 Reference assembly, 它下面显示的是 Genomic, 点击 Genomic 下面 Reference assembly 对应的 Genbank 或 FASTA 即可出现编码的 DNA 序列 ( 注意 : 只是编码序列, 其中包括内含子, 但一般没有 5 非编码区 ) 这一步就不做贴图演示了吧, 呵呵 这样我们就可以找到基因的 cdna 序列 连续的编码 mrna 序列 蛋白序列以及含有内含子的编码 DNA 序列了 相信这些操作对很多战友还是有用的 如果大家有更好的方法, 欢迎发帖交流! 友情提示 : 在 NCBI 里打开的每一个页面都会给我们提供大量的信息, 大家不妨好好看看, 可能会有令我们惊喜的收获! 最后唠叨一句 : 最近我实验比较忙, 只能在深夜发帖, 可能要过几天再发第三部分 [Part three 运用 STS 查找已经公布的引物序列 ], 希望 期待下集 的朋友可以理解 9
10 第三部分运用 STS 查找已经公布的引物序列 STS, 序列标签位点 (Sequence Tagged Site): 一段短的 DNA 序列 ( 个碱基对 ), 这种序列在染色体上只出现一次, 其位置和碱基顺序都是已知的 在 PCR 反应中可以检测处 STS 来,STS 适宜于作为人类基因组的一种地标, 据此可以判定 DNA 的方向和特定序列的相对位置 以上内容基本是 STS 的定义, 我主张活学活用, 下面就介绍一下我个人用 STS 数据库查找引物的一点经验 还是使用人的 IL6 基因为例, 呵呵 1. 打开 NCBI 主页, 在 Search 后面的下拉菜单选择 UniSTS, 在 FOR 后面填写目的基因 操作完毕如图所示 : 点击 GO 以后出现以下页面, 这是你会发现 NCBI 又提供了很多序列, 下面我们还是要初步筛选我们需要的序列 10
11 2. 根据物种 目的阴物所在染色体的位置等选择相应序列 ( 可能不只一个 ), 点击 下面以点击第一个进入的画面为例 你会发现这个页面直接就给出了引物序列,PCR 之后的片段长度也是给了的 (247bp) 下面还有很多相关的信息 3. 点击 GeneBank Accession 后面的代码, 进入下一个页面 11
12 啊! 前后引物都呈现在眼前了, 还有反应体系和反应条件! 其中 Primer A 是前引物序列,Primer B 则是后引物序列, 并且给出了他们在 DNA 序列中的位置 有兴趣的朋友可以在序列中找一下, 是可以找到的, 不过要注意,PCR 是双链扩增, 在序列中可以直接找到的是 Primer A 的原序列和 Primer B 的互补序列 在步骤二里面我只点开了一个序列, 继续打开其他的可能还会有对自己有用的引物, 不过这要你自己慢慢发掘了 这种寻找引物的方法有点投机取巧的味道, 实用程度不是很高, 但如果这里面恰好有你想 P 的片段的话, 恭喜你, 这些引物都是很成熟的引物, 可以直接拿过来使用了 如果想寻找引物, 大家可以查阅相关论文, 已经报道的引物我们为什么不用呢?! 既省时间, 可靠性又强 如果这两种方法都不能找到你需要的引物的话, 那就自己设计吧, 建议使用 Primer 5 和 Oligo 引物设计的详细内容我在这里就不多说了, 推荐两个帖子给大家看一下, 第一个是本版版主 liuzeyi2002 发起的, 内容很丰富, 很值得学习, 另一个则是我发的
13 第四部分如何运用 BLAST 进行序列比对 检验引物特异性 提到序列比对, 绝大多数战友都会想到 BLAST, 但 BLAST 的使用确实又是一个很大的难题, 因为他的功能比较强悍, 里面涉及到的知识比较多, 而且比对结束后输出的结果参数 ( 指标 ) 又很多 如果把 BLAST 的使用详细的都讲出来, 我想我发帖发到明天也发不完, 更何况我自己也不是完全懂得 BLAST 的使用 所以我在这里也就 画龙点睛 以比对核酸序列为例来给大家介绍一下 BLAST 的使用, 也算是 BLAST 的入门课程吧 请看帖的战友好好体会, 如果你用心看, 在看帖完毕之后 BLAST 的基本使用 ( 包括其他序列的比对 ) 应该没有问题了 1. 打开 BLAST 页面, 打开后如图所示 : 对上面这个页面进行一下必要的介绍 : BLAST 的这个页面主体部分 ( 左面 ) 包括了三部分 :BLAST Assembled Genomes Basic BLAST Specialized BLAST 相信大家可以看懂这三个短语的意思, 我就不多说了 ; 我要说的是, 可以认为这是三种序列比对的方法, 或者说是 BLAST 的三条途径 第一部分 BLAST Assembled Genomes 就是让你选择你要比对的物种, 点击相应物种之后 13
14 即可进入比对页面 第二部分 Basic BLAST 包含了 5 个常用的 BLAST, 每一个都附有简短的介绍 第三部分 Specialized BLAST 是一些特殊目的的 BLAST, 如 IgBLAST SNP 等等, 这个时候你就需要在 Specialized BLAST 部分做出适当的选择了 总之, 这是一个导航页面, 它的目的是让你根据自己的比对目的选择相应的 BLAST 途径 下面以最基本的核酸序列比对来谈一下 BLAST 的使用, 期间我也会含沙射影的说一下其他序列比对的方法 2. 点击 Basic BLAST 部分的 nucleotide blast 链接到一个新的页面 打开后如图所示 : 介绍一下上述页面 : Enter Query Sequence 部分是让我们输入序列的, 你可以直接把序列粘贴进去, 也可以上传序列, 还可以选择你要比对的序列的范围 ( 留空就代表要比对你要输入的整个序列 ) Job Title 部分还可以为本次工作命一个名字 Choose Search Set 部分是让我们选择要与目的序列比对的物种或序列种类 (genome DNA mrna 等等 ) 如果是人或老鼠的话, 就可以直接选择了如果是其他物种就要选择 others 了, 这时候网页会主动跳出一个下拉对话框和一个输入式对话框, 你可以分别选 14
15 择和输入要跟你的序列比对的序列种类和物种 下面的 Entrez Query 可以对比对结果进行适当的限制 Program Selection 部分其实是让我们选择本次比对的精确度, 种内种间等等 在 BLAST 按钮下面有一个 Algorithm parameters, 这是参数设置选项, 一般用户使用不到此项, 所以它比较隐蔽, 点击, 原网页下方即可增加了 Algorithm parameters 的内容 大部分战友都用不到更改这里面的选项, 我也不多说了, 有兴趣的朋友可以自己研究一下 3. 依次填写上述网页必须部分, 点击 BLAST 按钮后, 出现如下界面 ( 只截取其中一部分 ): 出现的这个结果页面信息含量非常大, 如果我们用心观察, 还是可以发现其中的一些主要指标的 列举上图也是为了给大家展示一下这些评价标准 其中 Description 部分推荐大家详细看一下, 另外说一下 E value 这个指标与其他指标不同, 它的数值越小相似程度越高, 其他几个 ( 如 Totle score) 都是数值越高相似度越高 在这个图示的表格下方就是具体的相似性的核酸序列了, 还配合着各种参数的得分 好了, 各位亲爱的战友, 我的 BLAST 就发到这里为止了, 更具体的东西有待大家一起去努力研究 伴随着 BLAST 的终结, 我的 一步一步教你使用 NCBI 也要暂时告一段落了, 很高兴自己发第一个帖子时说的话今天终于做到了 以后如果我有新的 NCBI 使用方法的话, 我还会添加到这里来, 但我想这一阵子是不会接着发了, 呵呵 真心希望各位战友在这里一起交流自己使用 NCBI 的一些技巧, 正如丁香园的宗旨一样 我为人人, 人人为我, 让我们互相学习 共同进步, 最后再一次祝愿大家试验顺利! 15
16 作者 ;urbest 编排 :lzfist 苏州大学生命科学学院 本文章已在丁香园 ( 网站发表 16
一步一步教你使用NCBI
查 找 DNA mrna cdna Protein promoter 引 物 设 计 BLAST 序 列 比 对 等 作 者 :urbest 2007-8-1 苏 州 大 学 生 命 科 学 学 院 最 近 看 到 很 多 战 友 在 论 坛 上 询 问 如 何 查 询 基 因 序 列 如 何 进 行 引 物 设 计 如 何 使 用 BLAST 进 行 序 列 比 对, 这 些 问 题 在 NCBI
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第 一 节 认 识 自 我 的 意 义 一 个 人 只 有 认 识 自 我, 才 能 够 正 确 地 认 识 到 自 己 的 优 劣 势, 找 出 自 己 的 职 业 亮 点, 为 自 己 的 顺 利 求 职 推 波 助 澜 ; 一 个 人 只 有 认 识 自 我, 才 能 在 求 职 中 保 持
第 一 篇 知 己 知 彼, 百 战 不 殆 基 本 评 估 篇 第 一 章 认 识 自 我 我 就 是 一 座 金 矿 人 啊, 认 识 你 自 己! 塔 列 斯 ( 希 腊 学 者 ) 要 想 知 道 去 哪 儿, 必 须 先 知 道 你 现 在 在 哪 儿 和 你 是 谁 茜 里 娅. 德 纽 斯 ( 美 国 职 业 指 导 学 家 ) 本 章 提 要 了 解 认 识 自 我 在 职 业 生
福建农业学报 材料与方法 试验菌株 引物 主要仪器 主要试剂 细菌培养 模板的制备 反应条件 扩增产物的检测 特异性试验 敏感性试验 分离菌株检测 产物的克隆及序列测定 结果与分析
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目 录 第 一 部 分 档 案 局 概 况 一 主 要 职 责 二 部 门 决 算 单 位 构 成 第 二 部 分 档 案 局 2016 年 度 部 门 预 算 表 一 2016 年 度 市 级 部 门 收 支 预 算 总 表 二 2016 年 度 市 级 部 门 支 出 预 算 表 三 2016
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2015 年 度 收 入 支 出 决 算 总 表 单 位 名 称 : 北 京 市 朝 阳 区 卫 生 局 单 位 : 万 元 收 入 支 出 项 目 决 算 数 项 目 ( 按 功 能 分 类 ) 决 算 数 一 财 政 拨 款 168738.36 一 一 般 公 共 服 务 支 出 53.83 二
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Molecular Biology : DNA 19 1950-1953 DNA Pr DNA Avery Hershey T2 DNA T2 1953 Watson Crick DNA 1956 A.Kornbery DNA 1958 Meselsonl DNA 1968 Okazaki( ) DNA 1972 DNA RNA DNA *70 R.Yuan H.O.Smith *72
标题
吉林农业大学学报 ２０１６ ３８ １ ８７ ９１ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｊｉｌｉｎ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｈｔｔｐ ｘｕｅｂａｏ ｊｌａｕ ｅｄｕ ｃｎ Ｅ ｍａｉｌ ｊｌｎｄｘｂ ｖｉｐ ｓｉｎａ ｃｏｍ 神 经 生 长 因 子 ｍｒｎａ 在 鹅 等 级 前 卵 泡 中 的 表达 刘璐璐 隋玉健 朱海洋 武惠岩 杨 辉 孙永峰 吉林农业大学动物科学技术学院 长春 １３０１１８
等 的氛围 有利于与受评者深入交流 五 进行修正 接下来 就要根据评估的结果进行目标和策略方案的修订 修订 的内容包括 职业的重新选择 职业生涯路线的选择阶段目标的修正 实施措施与行动计划的变更等等 通过反馈评估和修正 应该达到下列目的 对自己的强项充满自信 我知道我的强项是什么 对自己的发展机会有一个清楚的了解 我知道自己什么地方还 有待改进 找出关键的有待改进之处 为这些有待改进之处制定详细的行为改变计划
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生物信息学 第五章 : 生物序列的数据库信息检索 本章内容提要 1, 序列数据库 2, 序列家族分类及功能数据库 3, 检索系统 4, 双序列 Blast 比对实例 5, 序列数据信息检索实例 1, 序列数据库 核酸序列数据库 国际三大核酸序列数据库 : GenBank, EBML, DDBJ dbest: Expressed Sequences Tags 数据库 UniGene 等 RefSeq:
1 1200 1290 3 12 6 13 18 19 22 26 11 7 1 12 12 11 1883 1933 20 20 1911 Isis Unveiled Pdf Free Download chayanne downgrade london stage militar mapsource
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各位參予本次課程的學員大家好 : 很謝謝您的認真參與讓本次課程順利落幕! 課程中最後介紹的線上工具 :primerx 的應用方向描述有誤, 在此向大家致歉, 並且更正如下 : PrimerX 是設計 mutagenic PCR primers 的線上工具 主要功能是讓使用者可以輸入一段原始序列, 並且指定變異點 PrimerX 便會自動設計出一對 primer 利用這對 primer 去進行 PCR
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报考申请步骤 1. 登陆 www.cgfns.org 2. 选择 CGFNS services, 点击 ISPN -China 3. 出现如下图所示的页面, 点击开始报考 4. 出现如下图所以的页面, 点击 5. 出现如下图所示的页面, 点击 6. 输入用户名和密码 ( 参加预注册时用的用户名和密码 ) 如果没有参加预注册 的话点击 进行用户名注册, 用户名注册好后再登录 7. 上传照片, 点击 8.
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週 次 每 日 好 客 1 句 ( 取 自 客 語 初 級 認 證 ) 認 證 通 過 簽 名 閩 南 語 諺 語 3 1. 華 語 : 他 外 婆 在 鄉 下 養 很 多 家 禽 家 畜 客 語 : 厥 姐 婆 ( 阿 婆 ) 在 荘 下 畜 當 ( 蓋 ) 多 頭 牲 2. 華 語 : 你 難 得 來, 中 午 殺 雞 請 你 客 語 : 你 罕 得 來, 當 晝 殺 雞 仔 請 你 3. 華
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124 河南农业科学第 42 卷, (HPS) ;PRRSV PCV2, [4] PRRSV CSFV ;20, PRRSV,CSFV [5-9],, 1.2 主要试剂和仪器 Real-timePCR PRRSV CSFV PCV2, 3 RotorGene, RG-3000; ND-1000 Na
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河南农业科学,2013,42(2):123-127 JournalofHenanAgriculturalSciences PCR PRRSV CSFV PCV2,, (, 450011) : 根据 TaqMan 复合荧光探针设计原则, 应用 Primer5.0 和 Oligo6.0 软件设计检测猪繁殖 与呼吸综合征病毒 (PRRSV) 猪瘟病毒 (CSFV) 和猪圆环病毒 2 型 (PCV2) 的特异性引物和探针,
骨头的故事
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实现政治问责的三条道路 马 骏 建立一个对人民负责的政府是现代国家治理的核心问题 实现这一目标 需要解决两个最基本的问题 谁来使用权力 如何使用权力 选举制度是解决前一问题相对较好的制度 而预算制度是解决第二个问题最好的制度 通过历史比较分析 可以总结出三条实现政治问责的道路 世纪的欧洲道路 从建国到进步时代改革的美国道路以及雏形初现的中国道路 这意味着 西方经验并不是唯一的实现政治问责的道路 相对于西方经验来说
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1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ss a c y e vg 13 14 15 16 17 18 19 H 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 发现生命的螺旋 克里克在提出 中心法则 时曾指出 遗传信息是沿 Ｄ Ｎ Ａ - Ｒ Ｎ Ａ - 蛋白质的方向流动的 遗传信息不可能从 Ｒ Ｎ Ａ 回到 Ｄ Ｎ
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不 同 血 型 不 同 飲 食 Eat Right 4 (For) Your Type Dr.Peter J.D Adamo Catherine Whitney A B O AB CONTENT / 003 Part One / 010 / 019 / 032 Part Two O / 0 A / 0 B / 110 AB / 10 A B O AB Part Three Appendix 你的血型健康法則
荧光定量PCR
荧 光 定 量 PCR 荧 光 定 量 PCR 原 理 荧 光 定 量 PCR 最 早 称 TaqMan PCR, 后 来 也 叫 Real-Time PCR, 是 美 国 PE(Perkin Elmer) 公 司 1995 年 研 制 出 来 的 一 种 新 的 核 酸 定 量 技 术 该 技 术 是 在 常 规 PCR 基 础 上 加 入 荧 光 标 记 探 针 或 相 应 的 荧 光 染 料
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淡 江 大 學 中 國 文 學 學 系 碩 士 在 職 專 班 碩 士 論 文 指 導 教 授 : 呂 正 惠 蘇 敏 逸 博 士 博 士 倚 天 屠 龍 記 愛 情 敘 事 之 研 究 研 究 生 : 陳 麗 淑 撰 中 華 民 國 98 年 1 月 淡 江 大 學 研 究 生 中 文 論 文 提 要 論 文 名 稱 : 倚 天 屠 龍 記 愛 情 敘 事 之 研 究 頁 數 :128 校 系 (
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北 京 市 地 方 标 准 住 宅 物 业 服 务 标 准 Residential Property Service Standard 编 号 :DB11/T 751-2010 主 编 单 位 : 北 京 市 物 业 服 务 指 导 中 心 批 准 部 门 : 北 京 市 住 房 和 城 乡 建 设 委 员 会 北 京 市 质 量 技 术 监 督 局 实 施 日 期 :2010 年 10 月 1 日
Microsoft Word - tck-103-4y-10-1(衛生)
103 學 年 度 技 術 校 院 四 年 制 與 專 科 學 校 二 年 制 統 一 入 學 測 驗 衛 生 與 護 理 類 ( 專 一 ) 試 題 試 題 分 析 : 今 年 衛 護 類 專 一 ( 基 礎 生 物 ) 部 分, 考 題 概 念 簡 單, 選 項 敘 述 也 不 繁 瑣, 且 大 部 分 皆 為 考 古 題 相 關 概 念, 要 拿 高 分 甚 至 滿 分 都 不 是 太 困 難
Microsoft Word - Book9
葬 書 ( 下 ) 佈 陣 十 方 成 立 指 揮 中 心 層 巒 疊 障 千 山 翠 微, 紓 回 連 綿 的 重 山 復 重 山, 侍 朝 衛 迎, 前 後 有 序, 巋 巘 隱 逸 著 一 片 風 水 寶 地, 牛 臥 馬 馳, 鸞 飛 鳳 舞, 滕 蛇 委 蛇, 縈 藟 纏 繞 在 葺 襲 的 斷 續 峰 巒 之 間! 離 正 午 十 二 時 整 還 有 半 個 鐘 頭, 接 近 天 頂 的
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全 球 科 技 革 命 生 化 科 技 之 衝 擊 劉 承 揚 http://mail.tku.edu.tw/cyliu/ 生 化 科 技 之 衝 擊 基 因 解 碼 基 因 工 程 的 產 物 基 因 療 法 微 生 物 與 複 製 人 奈 米 生 醫 技 術 晶 片 科 技 生 化 科 技 的 衝 擊 1 細 胞 典 型 動 物 細 胞 中 各 個 胞 器 :⑴ 核 仁 ;⑵ 細 胞 核 ;⑶
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深度学习 项目简介 葛丽丽 译 西蒙菲沙大学 教育学院 富有想像力的教育研究中心 电邮 ierg-ed@sfu.ca 网址: http://www.ierg.net 基本思想 开学的第一个星期 每个学生都会接到一个任意布置的主题 从此将围绕这个主题 进行深度学习 这些主题可能包括 鸟 苹果 马戏团 火车 和 太阳系 等内容 在接下来的小学 初中以及高中阶段 除了基本课程以外 学 生将继续深入地学习指定的题目
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Gta 5 Serial Key Number Pciker >>> http://shurll.com/7nott 1 / 5 2 / 5 Keep..rea... 2016 年 1 月 3 日 - download..gta..5..serial..number..of..the..most..exclusive..pageviews..selforganizing..ngos,..live..stories..and..easy..policies..regarding..to..containing..my...
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出 國 報 告 ( 出 國 類 別 : 進 修 ) 兒 童 急 性 淋 巴 性 白 血 病 的 基 因 體 變 化 服 務 機 關 : 國 立 臺 灣 大 學 醫 學 院 附 設 醫 院 / 檢 驗 醫 學 部 姓 名 職 稱 : 楊 永 立 / 醫 師 派 赴 國 家 : 美 國 /St. Jude Children s Research Hospital 出 國 期 間 : 101 年 11 月
谢禄山 等 油桐种子 FAD2 基因全长 cdna 序列分析 2 油 桐 Vernicia fordii 是 我 国 特 有 经 济 林 木 又 名 三 年 桐 光 桐 桐 籽 树 与 油 茶 Camellia oleifera 核桃 Juglans regia 乌桕 Triadica sebife
第 30 卷 第 2 期 2012 年 6 月 经 济 林 研 究 Nonwood Forest Research Vol. 30 No.2 Jun. 2012 油桐种子 FAD2 基因全长 cdna 序列分析 谢禄山 a,b 谭晓风 a,c 张 琳 a,c 龙洪旭 a 中南林业科技大学 a. 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 b. 风景园林学院 c. 林学院 湖南 长沙 410004 摘 要
如何掌控你的时间 了解自己的黄金时间 寻找事情的关键步骤 将事情分类处理 化零为整 懂得强化自己 这个假期有点荒废
YANYUAN VOICE 本期导读 燕园组讯 如何掌控你的时间 了解自己的黄金时间 寻找事情的关键步骤 将事情分类处理 化零为整 懂得强化自己 这个假期有点荒废 永远的分配问题 为什么看重公平? 作为假设的公平 作为期望的公平 不要说应该公平 所谓公平 我眼中的猫 说 纭 卡丢了以后 : 卡奴 的悲哀 众里寻 Ta 你疯了吗? 失败恐惧吞钩现象 信任 濛濛 一眼就看见你, 水瓶 请找出右边两幅图中
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微生物学通报 Microbiology China tongbao@im.ac.cn Dec. 20, 2014, 41(12): 2583 2592 2014 by Institute of Microbiology, CAS DOI: 10.13344/j.microbiol.china.140280 主编点评文章 利用不同 G+C 含量细菌基因组评估细菌 ncrna 基因预测工具 刘林梦温权
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绝 密 启 封 前 2015 年 普 通 高 等 学 校 招 生 全 国 统 一 考 试 生 物 试 题 ( 江 苏 卷 ) 一 单 项 选 择 题 : 本 部 分 包 括 20 题, 每 题 2 分, 共 计 40 分 1. 下 列 关 于 淀 粉 脂 肪 蛋 白 质 和 核 酸 4 种 生 物 分 子 的 叙 述, 正 确 的 是 ( ) A. 都 能 被 相 应 的 酶 水 解 B. 都 是
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衛 -1 類 診 所 計 畫 衛 -1.1.0 1. 策 略 聯 盟 : 與 醫 學 中 心 合 作, 以 策 略 聯 盟 方 式 精 進 本 縣 優 質 醫 療 服 務 2. 遠 距 醫 療 暨 教 學 診 : 結 合 遠 距 醫 療 建 置 個 案 教 學, 開 放 本 縣 醫 院 及 各 衛 生 所 室 連 線, 辦 理 遠 距 繼 續 教 育 暨 專 業 特 殊 病 例 討 論 會 3. 假
材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析
生物技术通报 黄艳燕 黄靖华 卢福芝 孙靓 彭立新 周兴 黄日波 利用 的方法从鼠李糖乳杆菌基因组 中扩增到 乳酸脱氢酶基因 并连接到载体 上 构建表达质粒 将重组质粒 转化大肠杆菌 重组菌株经 诱导表达 电泳分 析表明 在大肠杆菌中实现了表达 表达产物的分子量约为 同时采用紫外分光光度法测定 乳酸脱氢酶的酶活 测得重组菌株的 乳酸脱氢酶活力为 最适反应温度为 最适 乳酸脱氢酶 克隆 表达 鼠李糖乳杆菌
人, 一 生 中 最 重 要 的, 不 是 你 赚 了 多 少 钱, 而 是 你 做 了 多 少 让 父 母 欣 慰 让 社 会 认 可 的 事 只 要 你 或 我 按 照 这 样 的 价 值 标 准 去 践 行 自 已 的 人 生 目 标, 每 个 人 都 能 实 现 自 已 的 人 生 价 值!
人, 一 生 中 最 重 要 的, 不 是 你 赚 了 多 少 钱, 而 是 你 做 了 多 少 让 父 母 欣 慰 让 社 会 认 可 的 事 只 要 你 或 我 按 照 这 样 的 价 值 标 准 去 践 行 自 已 的 人 生 目 标, 每 个 人 都 能 实 现 自 已 的 人 生 价 值! 总 经 理 徐 凌 主 办 : 总 经 理 办 公 室 2015 年 第 3 期 PART THREE
手册 doc
1. 2. 3. 3.1 3.2 3.3 SD 3.4 3.5 SD 3.6 3.7 4. 4.1 4.2 4.3 SD 4.4 5. 5.1 5.2 5.3 SD 6. 1. 1~3 ( ) 320x240~704x288 66 (2G SD 320x2401FPS ) 32M~2G SD SD SD SD 24V DC 3W( ) -10~70 10~90% 154x44x144mm 2. DVR106
苏州大学硕士学位论文干红葡萄酒营养质量指标研究姓名 : 杨晶申请学位级别 : 硕士专业 : 营养与食品卫生指导教师 : 朱圣陶 20090501 干红葡萄酒营养质量指标研究 作者 : 杨晶 学位授予单位 : 苏州大学 相似文献 (0 条 ) 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/thesis_y1468051.aspx
4 8 3+1 8 1 15 15 8 1 2 8 1 2 " = " = " = " = " = " = 形容样貌 那个哥哥长得就像卡通 片里的大英雄一样高大 从台上望下去 观众 席就像一片皑皑白雪 写作技巧 照应式 评价式 疑问式 俗语式 助人为乐 照应式 这就是助人为乐 评价式 经过这件事后 我明白了助人为 乐这个道理 疑问式 帮助人原来是件 快乐的事 不是 吗 俗语式
<4D F736F F D203131A1A1D5BCBDF1CBB4A1A1A3A8CDF5A3A92E646F63>
( ) 2015 10 41 5 Journal of Hunan Agricultural University (Natural Sciences), Oct. 2015, 41(5):513 517 DOI:10.13331/j.cnki.jhau.2015.05.011 http://xb.ijournal.cn 饲粮精粗比对犊牛组织中基因 GLUT1 和 FATP4 及 PepT1 mrna
摘要
中 華 民 國 第 五 十 一 屆 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明 書 科 別 : 生 物 科 組 別 : 高 中 組 作 品 名 稱 : 不 給 糖 就 搗 蛋 - 蛀 牙 細 菌 的 抑 制 關 鍵 詞 :Bacillus horikoshii 轉 糖 鏈 球 菌 蛀 牙 編 號 : 摘 要 : 本 實 驗 的 目 的 是 希 望 能 找 出 人 類 牙 齒 上 的 主 要 菌
2 自 序 小, 印 象 中 只 有 西 醫, 因 為 每 次 生 病 都 是 去 看 西 醫 吃 西 藥 從 大 學, 也 是 陽 明 大 學 物 理 治 療 學 系 畢 業, 就 是 一 般 人 所 說 的 復 健 物 理 治 療 師 這 個 階 段, 所 有 的 治 病 以 及 保 健 觀 念
晨 星 出 版 吳 建 隆 著 2 自 序 小, 印 象 中 只 有 西 醫, 因 為 每 次 生 病 都 是 去 看 西 醫 吃 西 藥 從 大 學, 也 是 陽 明 大 學 物 理 治 療 學 系 畢 業, 就 是 一 般 人 所 說 的 復 健 物 理 治 療 師 這 個 階 段, 所 有 的 治 病 以 及 保 健 觀 念, 都 是 現 代 醫 學 的 理 論 退 伍 後, 考 進 台 中
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上 海 小 三 線 建 設 在 縣 域 分 佈 特 點 的 歷 史 地 理 考 察 - 以 安 徽 省 寧 國 縣 为 例 - 段 偉 ( 中 國 復 旦 大 學 ) Ⅰ. 序 言 Ⅱ. 上 海 小 三 線 建 設 的 選 址 與 寧 國 縣 的 區 位 Ⅲ. 小 三 線 企 事 業 單 位 在 寧 國 縣 的 分 佈 Ⅳ. 改 造 後 的 寧 國 縣 小 三 線 建 設 與 城 鎮 發 展 Ⅴ.
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生物信息学 第二章 : 序列的采集和存储 中心法则 DNA:Deoxyribonucleic acid, 脱氧核糖核酸 ; RNA:RiboNucleic Acid, 核糖核酸 ; 碱基 核苷酸,Ribonucleotide 脱氧核苷酸 Deoxyribonucleotide 双脱氧核苷酸 Dideoxynucleotide DNA 的结构 RNA 的结构 氨基酸的结构 氨基酸的性质及分类 氨基酸
2005 Research on the Lucre, Risk, and Development of Native Bankcard Business 2005 3 2003 6.5 45 18, WTO SWOT I Abstract Research on the Lucre, Risk, and Development of Native Bankcard Business Research
医学遗传学
What makes us different from each other? The answer is POLYMORPHISMS 突变类型 突变效应 点突变 序列重排 动态突变 有害突变 有利突变 中性突变 DNA 多态 (DNA polymorphism) 表型水平 : 单 / 双眼皮 左 / 右利手 多态 蛋白水平 :ABO 血型 MN 血型 染色体水平 : 随体有 / 无 大 / 小
帝国CMS下在PHP文件中调用数据库类执行SQL语句实例
帝国 CMS 下在 PHP 文件中调用数据库类执行 SQL 语句实例 这篇文章主要介绍了帝国 CMS 下在 PHP 文件中调用数据库类执行 SQL 语句实例, 本文还详细介绍了帝国 CMS 数据库类中的一些常用方法, 需要的朋友可以参考下 例 1: 连接 MYSQL 数据库例子 (a.php)
贸易一体化与生产非一体化
贸易一体化与生产非一体化 基于经济全球化两个重要假说的实证研究 刘志彪 吴福象 改革开放以来 中国贸易一体化水平持续上升 对此虽然可以利用引力模型加以说明 但其解释力是有限的 本文在对世界范围内的贸易一体化进行统计描述和计量检验的基础上 对包括中国在内的东亚经济体的贸易竞争状况进行了结构分析 结果表明 经济体之间的相似程度越高 贸易量越大 贸易一体化程度也越高 通过各种因素的传导 经济体的出口竞争能力增强
觀 音 佛 祖 送 給 衣 宸 的 話 005 自 序 007 Part 1 修 行 心 體 驗 一 篇 看 見 佛 祖 012 二 篇 在 家 修 行 039 三 篇 世 界 的 創 造 者 054 四 篇 大 慈 悲 079 五 篇 最 珍 貴 的 禮 物 095 六 篇 自 救 法 力 練 習
觀 音 佛 祖 送 給 衣 宸 的 話 005 自 序 007 Part 1 修 行 心 體 驗 一 篇 看 見 佛 祖 012 二 篇 在 家 修 行 039 三 篇 世 界 的 創 造 者 054 四 篇 大 慈 悲 079 五 篇 最 珍 貴 的 禮 物 095 六 篇 自 救 法 力 練 習 110 七 篇 以 至 善 心 創 作 133 八 篇 智 慧 善 法 151 九 篇 我 的 修
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- 1 - ISBN 7801157620/X 45 4.00-2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 - - 24 - - 25 - - 26 - - 27
6 883 Plasmodium PlasmoDB http / / PlasmoDB. org Molecular Functional Annotation Secondary Database PlasmoFADB PlasmoDB PlasmoFADB
31 6 2012 12 Chinese Journal of Biomedical Engineering Vol. 31 No. 6 December 2012 * * 100005 J2EE MySQL MVC Web Services Hibernate Fisher's R Gene Ontology Pathway Graphviz Gene Ontology Pathway R318