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228 32 n TEOS n C 2 H 5 OH n HNO 3 = 4 1 4 0. 001 65 2 h 2 CdS 40 4 d CdS 2 CdS b ~ d CdS 150 2 h Cd SC NH 2 2 n NO 3 2 CdS CdS CdS 12 CdS 2. 3 CdS 2550 /maxvb /PC X Cu Kα λ = 0. 15 406 nm CdS XRD RF-5301PC 450 W 6 nm 3 nm Unico UV- 3102PCS 3 1 CdS XRD 1 a 2 b 3 2θ = 26. 5 43. 9 51. 9 CdS 111 220 311 3 11 Scherrer CdS Fig. 2 5. 1 nm CdS Absorption spectra of CdS-doped silica xerogels with different mole fraction a pure xerogel b 0. 1% CdS-doped c 0. 5% CdS-doped d 1. 0% CdS- CdS doped. Cd SC NH 2 2 n X 2 X = NO - 3 150 CdS 400 nm CdS CdS a b 0. 1% CdS- c 0. 5% CdS- d 1. 0% CdS- 1 Fig. 1 XRD a b CdS Fig. 3 XRD pattern of silica xerogels a the pure silica and b CdS-doped silica. 3 CdS a b 0. 1% CdS- c 0. 5% CdS- d 1. 0% CdS- PL spectra of silica xerogels with different CdS dopant mole fraction a pure xerogel b 0. 1% CdSdoped c 0. 5% CdS-doped d 1. 0% CdS-doped.

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3 CdS 231 Photoluminescent Properties of CdS Quantum Dots Doped in Silica Xerogel XU Lei-hua QIANG Ying-huai JIANG Li School of Materials Science and Engineering China University of Mining and Technology Xuzhou 221116 China Abstract The CdS nanocryticles doped silica xerogels were prepared by using the sol-gel method where tetraethoxysilane TEOS was employed as the main precursor and cadmium nitrate thiourea as start materials. The X-ray diffraction pattern indicated that silica xerogels are noncrystalline structure and the mean diameter of the CdS particles is 5. 1 nm. The PL emission spectrum of the undoped silica xerogels showed weak emission peaked at 460 nm that could be attributed to the intrinsic defect states of silica xerogel. For 0. 5% CdS-doped samples the photoluminescence intensity reached maximum. The PL excitation spectra of undoped silica xerogel show that only one peak at 350 nm is observed. For CdS-doped samples a new peak at 380 nm is observed which could be attribute to the doping CdS quantum dots. Key words silica xerogels photoluminescence CdS nanoparticles sol-gel CLC number O482. 31 PACS 78. 55. -m PACC 7855 Document code A DOI 10. 3788 /fgxb20113203. 0227 Received date 2010-08-11 櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃櫃 E-mail fgxbt@ 126. com Tel 0431 86176862 84613407 http / /www. fgxb. org