共 识 利尿剂治疗高血压的中国专家共识 胡大一 北京大学人民医院心内科 噻嗪类利尿剂用于治疗高血压的历史已经超过 年 由于其良好的疗效和性价比 增强其他抗高血压药物的效力 并且可降低高血压相关的病残率和死亡率 至今仍是高血压治疗中获得广泛推荐的一线用药 然而 随着钙拮抗剂 血管紧张素转换酶抑制剂 "# $% &#" ' #&$ 及血管紧张素受体拮抗剂 "# $ & #& & () 的问世 利尿剂在高血压患者中的使用率明显降 低 根据国内三甲医院门诊的问卷调查结果 受访, 医生中仅有 + 在使用利尿剂进行降压治疗 我国高血压人群日益增长 治疗率和控制率还很低 这种状况令人关注 本篇专家共识旨在阐明对利尿剂治疗高血压的正确认识以及如何合理的使用 利尿剂的临床药理学 利尿剂的分类 常用的利尿剂可根据其作用部位或按其利尿效能的不同分类 襻利尿剂 袢利尿剂 主要作用于肾髓襻升支粗段皮质部 阻断钠 - 钾 - 氯共同转运体 抑制对氯化钠的主动重吸收 由于使肾髓质间液渗透压降低 影响肾脏浓缩功能 利尿作用强大 代表药物有呋塞米 托拉塞米 布美他尼等 噻嗪类利尿剂 作用于远曲小管 阻断钠 氯共同转运体 减少. / 和 - 重吸收 促进. / - 和水的排出 由于使远曲小管的钠负荷增高 促进. / 0 / 交换 故也排泄 0 / 而且血容量的减少促进了醛固酮的分泌 进一步排泄钾 噻嗪类利尿剂对尿液的浓缩过程没有影响 利尿作用中等 该类药物又可分为噻嗪型和噻嗪样利尿剂 噻嗪型药物的基本化学结构由苯并噻二嗪核和磺酰胺基组成 包括氢氯噻嗪和苄氟噻嗪等 噻嗪样利尿剂的化学结构不同于噻嗪类 但含有磺酰胺基 同样作用于远曲小管 包括氯噻酮 吲达帕胺和美托拉宗 该药还作用于近曲小管 等 保钾利尿剂 氨苯蝶啶和阿米洛利抑制远曲小管和集合管的钠 - 氢共同转运体 抑制. / 再吸收和减少 0 / 分泌 其作用不依赖醛固酮 利尿作用弱 螺内酯和依普利酮可与醛固酮受体结合 竞争性拮抗醛固酮的排钾保钠 通信作者 胡大一 作用 称为醛固酮受体拮抗剂 噻嗪类利尿剂的降压机制 初期降压机制通过利尿使血浆和细胞外液容量减少 由于噻嗪类利尿剂使血容量减少 肾灌注减少 导致肾素血管紧张素和醛固酮分泌增多 一方面使得体液和肾小管液能够通过调节机制快速恢复稳定 但另一方面部分抵消了噻嗪类药的降压作用 对于大多数噻嗪类药而言 服药 后就几乎没有促尿钠排泄作用了 但血管阻力持续下降 长期降压机制主要与降低外周血管阻力有关 这可能因其排钠而降低血管平滑肌内. / 的浓度 并通过. / / 交换机制 使胞内 / 减少 从而降低血管平滑肌对血管收缩物质的反应性 以及增强对舒张血管物质的敏感性 尚有争议的降压机制包括抑制碳酸酐酶活性 因可使细胞内 值升高而激活钾通道 使细胞膜电位超极化 同时部分关闭了电压依赖性钙通道 使血管平滑肌松弛 另有少数观点认为噻嗪类利尿剂可下调 受体 使血管平滑肌细胞钾通道部分开放 药代动力学特点 各种噻嗪类利尿剂的药代动力学特点见表 从表 可看出 代表噻嗪样利尿剂的氯噻酮 吲达帕胺的清除半衰期和作用持续时间 均长于噻嗪型利尿剂氢氯噻嗪和苄氟噻嗪 噻嗪类利尿剂的降压疗效 低剂量噻嗪类药物 可提供接近全效的降压作用 例如在老年收缩期高血压研究 $ $# &# $ # & & "& 中 起始剂量为 " 的氯噻酮可使 + 高血压患者血压下降 年后仍有,+ 患者保持此低剂量 而将剂量增至 " 时 仅使另外 + 大约 的患者产生疗效反应 同时会带来明显的代谢异常 需要注意的是 除美托拉宗外 噻嗪类药在肾功能中度损害时 血肌酐 2 疗效明显降低 并可因半衰期延长致药物蓄积 氢氯噻嗪 有研究表明 该药降低收缩压和舒张压的谷峰比分别只有,3 4+ 和, 43+ 其作用难以维持 3 年 5 $$ & 对 项中小剂量氢氯噻嗪降压研究进行了荟萃分析 结果表明 氢氯噻嗪
降低诊室血压与其他药物类似 但其降低 动态血压显著逊于 受体阻滞剂 钙拮抗剂和 () 血压差值达 " "6,, 氯噻酮 在相互对照研究较少的情况下 人们忽视了噻嗪类利尿剂之间的差异 3 年发表的一项 较小规模的交叉试验结果表明 " 氯噻酮对收缩压的降低作用强于氢氯噻嗪 " 并且在夜间较 氢氯噻嗪进一步降低收缩压 4 " 年发表的一项收集了 个氢氯噻嗪和 3 个氯 噻酮降压试验的荟萃分析结果表明 氢氯噻嗪和氯噻酮平均剂量分别为,, 和 " 收缩压分别平均降低 4 和, " 提示要达到与氯噻酮相同的降压疗效 氢氯噻嗪需要更高剂量 两药对血钾的影响相当 表 噻嗪类利尿剂的药代动力学特征 利尿剂 项 目 对碳酸酐酶的相对抑制作用 口服生物利用度 + 分布容积 2 " 清除途径 持续时间 清除半衰期 噻嗪型 氢氯噻嗪 / 4 3+ 肾脏 3 苄氟噻嗪 - 3,+ 肾脏 3 噻嗪样 氯噻酮 ///,, + 肾脏 4 吲达帕胺 // 3, 总 肝脏代谢, 吲达帕胺 降低收缩压和舒张压的谷峰比分别为 3+ 和 + 其降压疗效与常规剂量的氨氯地 平和坎地沙坦相同 吲达帕胺缓释片 " 降低老年患者收缩压的幅度明显大于氢氯噻嗪 " 而对血钾的影响很小 对糖耐量和脂质代谢无不良 影响 目前的高血压指南并未具体推荐使用何种噻嗪类利尿剂 虽然氢氯噻嗪是大多数单片复方制剂中的主要成分 但是其降压疗效弱于氯噻酮和吲达帕胺 以及在改善患者长期预后方面是否存在着差异 值得关注 利尿剂降压治疗的循证证据 利尿剂降压治疗的循证医学证据 噻嗪类利尿是第一类有效的口服抗高血压药物 至今已经走过五十余年的循证历程 其中若干临床研究具有里程碑意义 利尿剂降压治疗的初期证据 3 年代 首次进行了安慰剂对照的临床降压研究 即美国退伍军人管理局协作研究 % # &$7&$ &#% $# 8 证实噻嗪类 可与利血平和肼苯哒嗪 合用能够降低降低舒张压增高的男性高血压患者的主要心血管事件危险 但未能显示在年长者与年轻 4 者之间的疗效差异 氢氯噻嗪的使用剂量为 " 是基于当时认为需要如此大剂量才能有效降压 世纪 4 年代发表的高血压检测与随访计划 &# $ # # 79 &"& :; 是高血压治疗的第一项大型对照试验 该研究共入选 3 例高血压患者 年龄,3 岁 随机分为阶梯降压治疗和一般治疗两组 共随访 年 结果以噻嗪类为基础的阶梯治疗组的血压控制率较一 般治疗组高 总死亡率明显降低 + 比 4 4+ 降压与降脂治疗预防心脏病发作研究及有关荟萃分析 降压与降脂治疗预防心脏病发作研究在 3, 多例高危高血压患者中 比较了使用钙拮抗剂 氨氯地平 赖诺普利 阻滞剂 多沙唑嗪 及利尿剂 氯噻酮 降低主要心血管事件 致命性冠状动脉粥样硬化性心脏病 冠心病 及非致命性心肌梗死 及次要心血管事件中的作用 氯噻酮在降压及降低主要心血管终点事件 肾脏疾病方面与氨氯地平 同样有效 在预防心力衰竭方面优于其他, 种药物 在预防脑卒中及次要心血管事件优于 及 受体阻滞剂 但却显示可增加新发糖尿病的风险 年 国际降压治疗协作组 # & $ $ & 9 &"#& # ##&$#$ &#% ) 2 对 3 项随机降压试验包括, 例患者的回顾分析结果表明 钙拮抗剂 利尿剂或 受体 阻滞剂在降低主要终点事件方面并无明显差异, 年 # $$ 等对 3 项大规模临床试验结果荟萃分析 结果未显示利尿剂与钙拮抗剂在任何一种临床终点 包括总死亡率 心血管死亡率 总心血管事件 脑卒中 心肌梗死和心力衰竭 存在差异 近期更大规模的荟萃分析结果显示 利尿剂有效降压 有效降低心血管病事件 对血糖异常患者 利尿剂均不增加 甚至, 可减少心血管事件 因此 利尿剂作为一线降压 药是合理的 尤其在经济欠发达地区 由于噻嗪类利尿剂在预防高血压患者出现心血管并发症方面的作用未被其他药物超越且价格低廉 故被美国. 4 视为起始治疗的首选用药 可单独或与 其他药物联合应用
,, 研究及其他治疗老年高血压的研究 33 年发表的 是一项大规模 多中心 随机的安慰剂对照研究 评价了氯噻酮 必要时加阿替洛尔 对 4, 例老年收缩期高血压患者脑卒中及其他重要临床事件的预防作用 平均随访 年 结果氯噻酮可使脑卒中减少,+ 非致命性心力衰竭和心肌梗死分别减少 + 和,,+ 此后对受试者延长随访 年 共 年 结果发现原先使用安慰剂的患者尽管后来加用了有效的降压治疗 氯噻酮治疗组的死亡或非致死性心血管事件发生率 + 仍显著低于对照组 43+ 其中合并糖尿病患者的获益更大 一项老年高血压的系统回顾性研究, 结果表明 3 例患者以利尿剂作为初始用药 单药血压控制率达 + 相反 例患者接受 受体阻滞剂治疗 血压控制率不足, 降压与降脂治疗预防心脏病发 3 作研究的 年随访结果表明 在, 名年龄 岁患者中 氯噻酮降低收缩压的效果要分别优于 相差 " 和钙拮抗剂 相差 "6, 老老年高血压试验 &# $ # % & & #& 8 证实 与安慰剂组相比 岁以上能够独立生活的老年高血压患者接受吲达帕胺缓释片 " 治疗 可使各种致死性 非致死性心血管事件及死亡率均显著降低 两组间的 4 血钾 血糖 血肌酐和血尿酸均无显著差异 相对年轻人而言 老年人以及黑人患者一般对盐更敏感 血浆肾素水平通常较低 肾素血管紧张素醛固酮系统 & "# $ $# & $ $# ( 不如 年轻人反应强烈 故利尿剂治疗的效果更好 基于上述证据和理由 英国高血压指南从实用角度出发 建议以年龄为界 年龄 岁的患者可首选 ( 抑制剂 年龄 岁的患者应首选利尿剂或钙 3 拮抗剂 即便如此 对于老年高血压患者 不应忽视个体化治疗 联合降压的研究证据 糖尿病患者的降压治疗应首选对糖代谢无不良影响的 或 () 但单药常难以控制血压 血压达标率不高 强化降压和强化降糖治疗对 型糖尿病高危患者血管疾病预防作用的析因随机研究 # # $ %$ & $ $ & # & & 5(#& % # :8. 以培哚普利和噻嗪样利尿剂吲达帕胺的复方制剂为基础的强化血压控制方案 可以使 型糖尿病患者心血管死亡风险减少 + 肾病并发症风险减少 +, 糖尿病患者的血压升高具有容量依赖性特征 这是因为胰岛素抵抗和获得性盐敏感导致肾脏排钠能力下降 体内可交换钠的总量增多 而高血糖造成渗透压,, 增高 导致循环血容量增加 由于利尿剂降压带来的益处要远胜于其所引起的不良代谢影响 不良反应也因与 ( 抑制剂合用而减轻 故 年美国,, 糖尿病学会发表的糖尿病诊疗指南主张 在首选 或 () 之后如果患者血压仍未达标 当估计肾小球滤过率 $## " & &7#&# &# ;(,2 4, 时 可优先考虑加用噻嗪类利尿剂 当 ;(,2 4, 则选用襻利尿剂 培哚普利预防脑卒中再发研究 & & & # # "$#& && #$#& $# ( ( 发现 培哚普利联合吲达帕胺可使脑卒中再发风险降低,+, 国内非洛地平减少心脑血管并发症研究, 7 % #& # $# ;8( 显示 对于 43 岁高血压人群 与氢氯噻嗪单药治疗组相比 氢氯噻嗪联合非洛地平组收缩压和舒张压降低 和 " 脑卒中发生率减少 4+ 6 心血管事件发生率减少 4+ 心血管病死亡率减少,,+ 6 3 全因死亡率减少,+6 缬沙坦长期抗高血压治疗评估研究 %$&# # &# $% "# & $ % # 8 2 也证实氢氯噻嗪联合氨氯地平治疗的有, 效性 盎格鲁 斯堪的纳维亚心脏终点试验降压分支研,4 究显示 氨氯地平 培哚普利联用在降低心血管病事件方面优于 受体阻滞剂 苄氟噻嗪 收缩期高血压患者联合治疗避免心血管事件研究 % "& %$ & % #$# & " # # & # #$%"9# $ $# &# $ 5 2 显示 氨氯地平 贝那普利在减少心血管发病率和死亡, 率方面优于氢氯噻嗪 贝那普利 这两项研究使用的都是噻嗪型利尿剂 氢氯噻嗪 苄氟噻嗪 其不利结果是否能够推广 延伸到噻嗪样利尿剂 氯噻酮 吲达帕胺 尚需要循证医学的证据 治疗高血压合并心力衰竭 高血压是心力衰竭常见的病因之一 对于急性心力衰竭或慢性心力衰竭失代偿期的高血压患者 应用袢利尿剂或噻嗪类利尿剂即可以消除体内过多滞留的液体 使患者处于 干重 状态 又能够降低血压 高血压合并心力衰竭时 只要无禁忌症 噻嗪类利尿剂需与 ( 抑制剂合用 因为 使用利尿剂后激活 ( 所致的有害作 4 用 可被后者所抵消 目前噻嗪类利尿剂 ( 抑制剂和 受体阻滞剂组成的三药联合方案 已成为轻中度心力衰竭的标准治疗 保钾利尿剂可以减少心力衰竭患者的室性心律失常发生率 螺内酯和依普利酮作为醛固酮受体拮抗
,3 剂 分别在随机螺内酯评价研究和依普利酮治疗急 性心肌梗死后心力衰竭疗效观察与生存研究中证实可以改善重度心力衰竭和心肌梗死后心力衰竭患者的生存率 特别是依普利酮组头, 的心脏猝死较常规治疗组降低了,4+ 治疗难以控制的高血压 容量负荷过重是难以控制的高血压常见原因之一 与利尿剂治疗不充分 高盐摄入以及进行性肾功能不全有关 宜作相应改进与处理 对于多数患者 长效噻嗪类利尿剂效果最佳 氯噻酮的降压效果优于氢氯噻嗪 对于慢性肾病的患者 需要选择襻利尿剂 因其能有效地控制容量和血压 呋噻米 速尿 为短效利尿剂 需服, 次 否则利尿作用在短期内消失后更促使肾对水钠储留 造成相反的效果 该药的量效关系呈平顶状 加大剂量降 压疗效不增 不良反应增加 由 或 () 钙拮抗剂和噻嗪类利尿剂组成的三药联合方案是有效的 肥胖是难以控制的高血压的特征之一 肥胖人群的脂肪组织大量增加 扩充了血管床 血液循环量相对增加 适合利尿剂治疗 弗莱明汉子代研究中 代谢综合症患者的腰围与血浆醛固酮相关 体质量减轻可以 降低血浆醛固酮水平 因此 醛固酮可能参与了肥胖合并高血压的发病机制 在 降压分支研, 究中 例肥胖的难治性高血压患者 平均体质量指数为 3 " 在已经联合, 种降压药物治疗的情况下 非随机加用螺内酯 " 结果平均降低血压 33 " 另有几个小样本临床试验也证实了螺内酯 " 治疗合并肥胖的高血压患者有类似降压效果 对联用多种降压药未能控制的重度高血压加用依普利酮后有效, 年美国食品药品管理局批准醛固酮受体拮抗剂依普利酮可单独应用或与其他药联用治疗高血压 该类药物还能降低左室肌重构 减少心肌纤维化 微量蛋白尿和血管并发症 利尿剂在高血压指南中的地位 美国高血压预防 检测 评估与治疗联合委员会第七次报告 # $ % # & <# ## & % # # # % # #& # #7 " & $$ &. 4 建议利尿剂应作为无合并症的 高血压患者首选用药 年 中国高血压防治指南 推荐噻嗪类利尿剂尤适用于充血性心力衰竭 老年高血压 单纯收缩期高血压 襻利尿剂的适应症为肾功能不全及充血性心力衰竭等 保钾利尿剂用于充血性 心力衰竭及心肌梗死后 3 年欧洲高血压协会和欧洲心脏病学会推荐 噻嗪类的强适应症仅限于单纯收缩期高血压 心力衰竭及黑人高血压 襻利尿剂仅 限于终末期肾病 心力衰竭 加拿大高血压教育计划及诊治建议 如下推荐 无合并症高血压患者 初始抗高血压单药治疗应包括噻嗪类利尿剂 级证据 对于合并心力衰竭的高血压患者 纽约心功能 级 可使用醛固酮受体拮抗剂 ) 级证据 如需要可加用噻嗪类利尿剂 ) 级证据 及襻利尿剂 : 级证据 对于合并脑血管疾病的高血压患者 可联用利尿剂及 合并左心室肥厚者 可选用噻嗪类 : 级证据 合并非糖尿病肾病时 可选用噻嗪类利尿剂 当容量过剩时 可选用襻利尿剂 : 级证据 合并糖尿病且无蛋白尿时 可选用噻嗪类利尿剂 岁及以上时 级证据 岁以下时 ) 级证据 合并蛋白尿且降压未达目标值时可加用噻嗪类利尿剂 级证据 年美国心脏病协会公布的 顽固性高血压诊治建议 推荐 噻嗪类利尿剂对多数患者降压显著 氯噻酮的疗效优于氢氯噻嗪 推荐在治疗中首选 噻嗪类利尿剂的联合降压治疗利尿剂适宜与多数抗高血压药物联合应用 一方面通过机制互补增强降压效果 另一方面抵消利尿剂的某些不良反应 噻嗪类利尿剂与 抑制剂联合 噻嗪类利尿剂与直接肾素抑制剂 或 () 联合 一方面通过减少水钠潴留 松弛外周血管 抑制 ( 等多重机制增强降压效果 另一方面 ( 抑制剂还可减少噻嗪类利尿剂所致的 ( 激活和低血钾等不良反应 是较理想的联合降压治疗方案 一项纳入 44 名高血压患者的随机双盲对照研究结果显示 氢氯噻嗪与直接肾素抑制剂阿利吉仑联用 降压作用明显优于氢氯噻嗪或阿利吉仑单用 同时阿利吉仑能有效抑制噻嗪类利尿剂所致血浆肾素活性 4 增强 & 等观察 3 例高血压伴肥胖 体质量指数, " 患者发现 氢氯噻嗪联合阿利吉仑降压效果与氢氯噻嗪联合厄贝沙坦或氢氯噻嗪联合氨氯地平降压幅度相当 显著优于氢氯噻嗪单药治疗 且耐受性更好 氢氯噻嗪联合厄贝沙坦作为重度高血压患者初始治疗的厄贝沙坦 氢氯噻嗪起始治疗重度高血压患者研究结果显示 氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗 4 周时患者血压平均降幅达, 4 " 血压达标率也显著高于厄贝沙坦单药治疗组 而 总体不良事件发生率更低 噻嗪类利尿剂与 () 的联合 是目前公认可优先选择的联合降压治疗方案 ( ( 年随访结果显示 与培哚普利单药治疗相比 吲达帕胺与培哚普利联用可使既往患短暂性脑缺血发作或脑卒中
者血压降低更显著, 比 3 " 脑, 卒中再发风险降低更明显 ( ( 研究亚组分析还显示 亚洲人群中该组合降压和预防心脑血管 事件作用明显优于欧美人群 但 5 2 结果显示 对于高危高血压患者 氢氯噻嗪联合贝那普利与氨氯地平联合贝那普利降压幅度接近 但后一组, 合治疗的患者终点事件率降低更明显 噻嗪类利尿剂与钙拮抗剂联合 钙拮抗剂能够促进肾脏钠离子排泄 与噻嗪类利尿剂降压作用机制 部分重叠 都能导致交感神经系统和 ( 激活 因此噻嗪类利尿剂与钙拮抗剂联合更适于低肾素型高, 血压如多数老年高血压患者 在 ;8( 研究中 氢氯噻嗪联合非洛地平组降低收缩压和舒张压的幅度明显大于氢氯噻嗪单药治疗组 噻嗪类利尿剂与 受体阻滞剂联合 受体阻滞剂通过降低心输出量 抑制交感活性和减少肾素分泌发挥降压作用 能够抑制噻嗪类利尿剂所致的交感神经系统和 ( 激活 氯沙坦干预降低高血压患,4 者终点事件研究和 降压分支研究分别对噻嗪类利尿剂联合 受体阻滞剂与噻嗪类利尿剂联合 () 联合钙拮抗剂与噻嗪类利尿剂联合 受体阻滞剂的疗效进行对比研究发现 噻嗪类利尿剂联合 受体阻滞剂降压幅度与其他组合方案相当 但代谢相关不良反应更多见 新发糖尿病发生率更高 不推荐该组合用于伴代谢综合征 糖耐量异常或糖尿病的高血压患者 噻嗪类利尿剂与保钾利尿剂联合 低钾血症是噻嗪类利尿剂剂量相关不良反应之一 严重时可导致恶性心律失常甚至心脏性猝死 噻嗪类利尿剂与氨苯蝶啶或阿米洛利等保钾利尿剂合用能够减少低钾血症发生 防止镁经肾脏丢失 部分增强降压效果 伴肾功能不全高血压患者使用保钾利尿剂需注意高钾血症风险 噻嗪类利尿剂的多药联合及单片复方制剂 约 的高血压患者联用 种降压药物时血压仍不能达标 常需更多降压药物联合 3 年欧洲心脏病学会 欧洲高血压学会高血压指南更新意见推荐噻嗪类 利尿剂 ( 抑制剂和钙拮抗剂, 药联合 有研究显示 中重度高血压患者采用氢氯噻嗪 缬沙坦和氨氯地平, 药联合可使平均坐位收缩压降低 ", 药联合与氢氯噻嗪联合氨氯地平 氢氯噻嗪联合缬沙坦或氨氯地平联合缬沙坦方案相比 收缩压和舒张压达标率远高于 药联合 耐受性与两药, 联合方案无明显差异 单片复方制剂多药合一 协同降压 不良反应减少 同时简化了治疗方案 提高患者用药依从性 我国 噻嗪类利尿剂单片复方制剂包括传统国产复方制剂和新型复方制剂 复方降压片 降压 号 复方罗布麻片和珍菊降压片等传统国产单片复方降压制剂由于价格低廉 降压效果肯定 广泛应用于基层高血压病防治 但长期应用能否起到足够的器官保护及降低心脑血管事件发生率作用有待更多循证医学证据支持 新型单片复方降压制剂多为噻嗪类利尿剂与 () 或保钾利尿剂之间的联合 其配伍更加科学合理 有更多循证医学证据支持 利尿剂的不良反应 大剂量噻嗪型及噻嗪类似物有可能引起胰岛素抵抗 高血糖症 加重糖尿病及减弱口服降糖药的效能 引起血钾 血钙降低 血尿素氮 肌酐及尿酸升高 低血钾 血钾降低程度与患者血钾基线水平和利尿剂使用剂量呈正相关 研究中 " 的氯噻酮使血钾平均降低, 2 在美国退伍军人管理局协作研究中 单用标准剂量的氢氯噻嗪可使血钾水平大约下降, 2 使用氢氯噻嗪 和 " 时 低血钾发生率分别为 + 和 + 因此 与 " 剂量相比 " 的氢氯噻嗪仍能增加低血钾的发生率 我国人群日常钾的摄入量较低 仅为西方国家人群的 至,2 使用低剂量的非长效利尿剂仍可导致部分患者低钾血症 与此不同 一项荟萃分析的结果显示 与吲达帕胺 " 普通片剂比较 在降压疗效相似的情况下 该药缓释片 " 显著降低了低血钾的发生率 + 4 年由国际上 家学会组织制订 发表的有关原发性醛固酮增多症患者诊断治疗指南 建议对利尿剂引起的低血钾患者进行原发性 醛固酮增多症的筛查 糖代谢障碍 噻嗪类利尿剂引起血糖升高的机制尚不清楚 据推测一方面低血钾可使胰岛素分泌减少 另一方面由于继发性 ( 的激活产生胰岛素 3 抵 在一项使用噻嗪类利尿剂的 3 个临床试验 例 系统分析中 发现血钾与血糖改变之间存在密切的负相关性 6-3+ - 4 -, 同时还发现如果基础血钾水平, 2 不会明显影响糖代谢 提示避免低血钾可阻止噻嗪类利尿剂导致的新发 型糖尿病 小剂量噻嗪类利尿剂对血糖的影响有限 其他不良反应的 发生率也较低 目前尚不得知药物引起的糖尿病 与自然发生的糖尿病的预后是否一样不良 低镁 高钙血症 使用小剂量利尿剂联合保钾利尿剂可减少尿镁排出 必要时可口服补镁 噻嗪类可促使远曲小管对钙重吸收增加 在肾功能不全者可能
诱发高钙血症 高尿酸血症 噻嗪类利尿剂能干扰尿酸排出 使血尿酸水平升高 但通常不会导致尿酸蓄积 多无需治疗 已患痛风者为噻嗪类利尿剂应用禁忌证 高血脂症 低剂量噻嗪类利尿剂很少引起显著的血脂异常改变 其他 保钾利尿剂可发生高钾血症及代谢性酸中毒 尤其在钾排泄紊乱或使用大剂量 () 患者中更为常见 醛固酮受体拮抗剂常见的副作用包括高钾血症 空腹血糖轻度增加 一过性的血脂异常 由于其激素样结构 螺内酯可致男性乳腺发育 男性性功能障碍 性欲减低 多毛症及月经周期紊乱等 在低血容量情况下 慢性心力衰竭患者联合使用利尿剂和 ( 抑制剂时 有可能出现体位性低血压和血肌酐水平增加 由于具有磺胺类相似结构 噻嗪类和噻嗪样利尿剂如氢氯噻嗪 吲达帕胺 以及袢利尿剂如呋塞米 布美他尼 都可能与其他磺胺类药物发生交叉过敏 利尿剂降压治疗的使用建议 适应证和禁忌证 噻嗪类利尿剂适用于大多数无利尿剂禁忌证高血压患者的初始和维持治疗 尤其适合老年高血压 单纯收缩期高血压 伴肥胖或充血性心力衰竭的高血压患者 可作为二线用药与 ( 抑制剂联合用于合并 型糖尿病高血压患者 需要特别指出 我国城乡居民平均每人盐摄入量为 " 远远高出世界卫生组织所推荐的 " 的 标准 个体之间存在对盐的遗传易感性差异 利尿剂的利钠缩容机制特别适宜于高盐摄入患者的血压控制 对于提高我国高血压患者的血压治疗率和控制率的作用不可低估 襻利尿剂 主要用于伴肾功能不全 充血性心力衰竭 肾病综合征的高血压患者以及某些难控制的高血压 保钾利尿剂 降压作用弱 不宜单独使用 常与其他利尿剂合用 醛固酮受体拮抗剂是原发性醛固酮增多症所致高血压首选降压药物 对某些难治性高血压可能有效 由于可能导致高血钾 肾功能不全者慎用 服药前血清钾超过 2 者禁用 痛风 低钾血症为利尿剂使用禁忌证 重度肾功能 4 不全不用噻嗪类利尿剂 妊娠为相对禁忌证 妊娠头 4 月尽量不用利尿剂 但可用于血容量过高患者 用法和用量 噻嗪类利尿剂由于剂量 - 反应曲线平坦 小剂量即可达到较好降压效果 不良反应呈剂量依赖性 推荐使用小剂量即氢氯噻嗪 ",, 5 2 研究 8 2 研究 吲达帕 胺 " 或其缓释片 " :, 4 8. 研究 8 研究 或另一种噻嗪类利尿剂的等效剂量 作为最常使用的氢氯噻嗪 大多数专家赞成并使用 " 且多和其他降压药物合用 氢氯噻嗪用于慢性心力衰竭的治疗剂量为 " 推荐小剂量噻嗪类利尿剂与 ( 抑制剂合用 或使用利尿剂缓释剂型 吲达帕胺缓释片 " 与普通片 " 相比 降压疗效相似 但降压更平稳 低血钾发生的相对危险较低 襻利尿剂 尽管尚无直接证据 当 ;( 低于,2 4, 时通常认为噻嗪类利尿剂无, 效 可选用襻利尿剂 呋塞米降压剂量通常为 " 分 次口服 治疗心力衰竭的剂量为每次 ", 次 4 托拉塞米作用时间长 可每日 次口服 " 用于高血压 每日 次 4 " 用于心力衰竭 保钾利尿剂 氨苯蝶啶常用剂量 " 分 次口服 复方阿米洛利每片含阿米洛利 " 每次 片 每日 次口服 醛固酮受体拮抗剂螺内酯 " 依普利酮 " 应对利尿剂代谢不良反应基本策略, 电解质紊乱 利尿剂引起电解质紊乱主要表现为低钾 低镁 低钠 高钙和低磷血症等 如基线血钾水平, 2 推荐与 ( 抑制剂或保钾利尿剂合用 利尿剂引起低钾血症多合并低镁血症 补镁治疗后低钾血症更易纠正 给予保钾利尿剂有助于同时纠正低钾和低镁血症 低钠血症常见于老年 女性 低体质量及大剂量利尿剂长期服用者 其发生主要与利尿剂促进钠水排出使抗利尿激素分泌增加有关 如发生低钠血症 应增加饮食钠盐摄入 限制水摄入 必要时停用利尿剂并输注等渗或高渗盐水 噻嗪类利尿剂可使血钙水平轻微升高 合并高钙血症的患者 如原发性甲状旁腺功能亢进症 慎用 噻嗪类利尿剂可使肾小管对磷的重吸收减少 引起继发性低磷血症 一般无需特殊治疗, 糖代谢障碍 噻嗪类利尿剂可诱发糖耐量异常甚至糖尿病 糖代谢异常的发生可能与低血钾有关 在使用噻嗪类利尿剂同时 给予补钾或合用保钾 利尿剂 糖代谢异常可在一定程度得到改善 如使用利尿剂期间出现糖尿病 推荐加用或改用 () 类药物,, 高尿酸血症 利尿剂所致的高尿酸血症呈剂量依赖性 其发生机制与利尿剂竞争性抑制尿酸排泄 血容量减少所致的尿酸重吸收增加有关 通常不会导
4 致尿酸蓄积 也很少引起痛风 尽管目前认为高尿酸 血症为肾功能不全的独立危险因素之一 尚不建议 对无症状高尿酸血症进行治疗 如出现临床症状 应多饮水 口服碳酸氢钠碱化尿液 必要时同时给予丙磺舒 苯溴马隆等药物促进尿酸排出 已患痛风者不宜使用利尿剂降压, 血清肌酐水平增加 一过性血清肌酐水平增加可能与血压降低后肾脏灌注减少有关 推荐停用肾毒性药物 如非甾体类抗炎药等 减少利尿剂使用剂量 必要时适当补充容量治疗, 体位性低血压 直立, 内收缩压下降 " 或舒张压下降 " 同时伴有低灌 注的症状 即为体位性低血压 常见于老年人 血容量不足或同时应用血管扩张药物者 建议晨服利尿剂 并指导患者避免快速直立 必要时减少利尿剂用量或停用利尿剂 在利尿剂使用前和使用过程中定期监测血离子 肾功和血糖 有助于及时发现并纠正噻嗪类利尿剂所致不良反应 主持共识起草 讨论的专家 胡大一 北京大学人民医院 首都医科大学 林曙光 广东省人民医院 广东省医学科学院 霍勇 北京大学第一医院 共识起草专家 陈鲁原 广东省人民医院 广东省医学科学院 李悦 哈尔滨医科大学附属第一医院 卢新政 南京医科大学附属第一医院 江苏省人民医院 参与共识讨论的专家 按姓氏拼音排序 陈晓平 党爱民 董少红 冯颖青 傅国胜 高平进 葛志明 郭涛 黄晶 惠汝太 华琦 侯鉴君 胡申江 蒋雄京 蒋学俊 廖玉华 刘梅林 刘蔚 林金秀 李南方 邵建华 孙宁玲 孙悦民 唐斌 田刚 王继光 王效增 吴明 吴平生 谢良地 许顶立 徐新娟 晏沐阳 杨天伦 袁洪 张维忠 张宇清 张宏 张建成 周晓芳 参考文献 ) &0 &) & ( $$ ; #& # & # $ 7 &# ' 3 4,3 4 5$ &5 : $ = : & #$$# & &$  # # & 7& &# $ # &# $ & 9 344,, 胡大一等代表 研究组 中国门诊高血压患者治疗现状登记调查 中华心血管病杂志,,,, 王振华 刘立英 利尿药 5 陈修 陈维洲 曾贵云 心血管药理学, 版 北京 人民卫生出版社, : 5$ & 5 : & ## & & %$ & $ $ 5) (#= $ &# $ # )& 9 >$ &# $ $ = ) &$4 &$#5 5$ &5 $ 7 & #$ # #$9# &# $. " 5 3,, 4 2 : & #$5 2 &$ ) :& "$7&# &# $ % & 3, &#% ( $ & & & % # 7$#& # &# $% & "#& # # & &$$9# $# $ $# &# $ ;& $ #$7# $ $# &# $ # & &"& 5 33,, 3 谭静 华琦 刘荣坤 等 动态血压监测比较北京降压 号和氢氯噻嗪的降压疗效 首都医科大学学报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张维忠 肥胖 型糖尿病与高血压 中华内科杂志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中国高血压防治指南 修订委员会 中国高血压防治指南 年修订版 5 北京 人民卫生出版社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	 $#9# # $ %#" $ $ "& # $ &# $ ( $,, ':5 5: " # & # #7 &# $ 9# "$ $# & $ 7&$ # $$7& $ #$ & 5 &8$$33 34,&$#5 &# &)2 & # &#% # & # $% 7 #$7 & &# ' &# #& 7 & $$ & &# $ 4,,, $ 0 "7 7 & & $&$ 7#&7& % " (: $& &# 0 :$ )&" $(2 &# #)5 & $& & 7&& $7 # &# $% 9 & # & ## & &# $ & 9 3,3 29. $ $ $$## # # "$$7 # $ $# #& & #$ # & 7 &" # ( $33,3, 收稿日期, 责任编辑 陈小明