血浆中氟乙酸根测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月
血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Thomas B, Adrienne T, Alexandre G, etal. Quantitative determination of sodium monofluoroacetate "1080" in infant formulas and dairy products by isotope dilution LC-MS/MS. Food Additives & Contaminants: Part A, 2015,32, 1885-1892. [2] Sodium Fluoroacetate by LC-MS/MS. AOAC INTERNATIONAL First Action Official Method SM 2015.03 3. 血浆中氟乙酸根超高效液相色谱 - 质谱 / 质谱测定方法 3.1 原理血浆样品经乙腈沉淀蛋白 硫酸酸化 无水硫酸镁等无机盐相分离 吸附剂分散固相萃取前处理后, 真空浓缩至干并用乙腈定容, 经 Waters Acquity UPLC BEH Amide 柱分离后, 用三重四级杆质谱仪以 MRM 模式进行检测, 保留时间与定性离子对 (77 33 77 57) 定性, 内标法定量 3.2 仪器 3.2.1 塑料离心管,2 ml 15 ml 3.2.2 容量瓶,10 ml 25 ml 3.2.3 有机相移液器,100 μl 1000 μl 3.2.4 分析天平, 感量 0.1 mg 3.2.5 离心机,0-5000 r/min 3.2.6 涡旋混合器 3.2.7 真空浓缩仪 3.2.8 超高效液相色谱串联质谱 / 质谱仪色谱条件
色谱柱 :Waters Acquity UPLC BEH Amide,2.1mm 100mm 1.7μm; 流动相 : 乙腈 + 乙酸铵溶液 (4mmol ph=6.4)= 90 + 10 柱温 :45 ; 流速 :0.25 ml/min; 进样体积 :5μl; 运行时间 :3 min; 质谱条件离子源 :ESI 源 ; 扫描模式 : 负离子 MRM 扫描 ; 源参数 :CUR:40.00psi,CAD:Low,IS:-4500.00 V,TEM:500.00, GS1:40.00psi,GS2:40.00psi; 定量定性离子对信息 : 见表 1; 化合物离子对电参数信息 : 见表 2 表 1. MRM 扫描模式定量定性离子对 化合物名称 定量离子对 m/z 定性离子对 m/z 氟乙酸根 77 57 77 33 77 57 13 C- 氟乙酸根 81 60 81 36 81 60 表 2. 化合物离子对电参数信息 离子对 DP/V EP/V CE/V CXP/V 77 33-20 -15-16 -14 77 57-50 -15-17 -11 81 36-40 -7-15 -9 81 60-50 -7-15 -11 3.3 试剂 3.3.1 实验用水为去离子水 3.3.2 硫酸, 分析纯 3.3.3 乙腈 (HCN), 色谱纯 3.3.4 乙酸铵, 分析纯 3.3.5 无水硫酸镁, 分析纯 3.3.6 氯化钠, 分析纯 3.3.7 柠檬酸氢二钠, 分析纯 3.3.8 柠檬酸三钠, 分析纯 3.3.9 DSC-18 固体吸附剂 3.3.10 PSA( 乙二胺 -N- 丙基硅烷 ) 固体吸附剂 3.3.11 流动相, 乙腈 + 乙酸铵溶液 (4mmol ph=6.4)= 90 + 10
3.3.12 氟乙酸钠标准品 3.3.13 氟乙酸钠 13 C 同位素内标标准品, 购买美国剑桥同位素实验室 3.3.14 氟乙酸根标准储备溶液 [ρ(mfa)=20 μg/ml]: 准确称取 1.0 mg 氟乙酸钠, 于 50 ml 容量瓶中, 用乙腈稀释至刻度 此溶液为 20 μg/ml MFA 标准储备溶液 3.3.15 氟乙酸根标准应用溶液 [ρ(mfa)=0.2 μg/ml]: 准确吸取 MFA 标准储备溶液 0.5 ml, 于 50 ml 容量瓶中, 用乙腈稀释至刻度 此溶液为 0.2 μg/ml MFA 标准应用溶液 3.3.16 氟乙酸根 13 C 同位素内标储备溶液 [ρ( 13 C-MFA)=20 μg/ml]: 准确称取 1.0 mg 氟乙酸根 13 C 同位素内标标准品, 于 50 ml 容量瓶中, 用乙腈稀释至刻度 此溶液为 20 μg/ml 13 C -MFA 标准储备溶液 3.3.17 氟乙酸根 13 C 同位素内标应用溶液 [ρ( 13 C-MFA)=0.2 μg/ml]: 准确吸取氟乙酸根 13 C 同位素内标储备溶液 2.5 ml, 于 10 ml 容量瓶中, 用乙腈稀释至刻度 此溶液为 0.2 μg/ml 13 C-MFA 标准应用溶液 3.4 样品的采集 运输和保存在样品的采集 运输和保存过程中, 应注意冷藏密封, 并尽快送达实验室, 以防止样品污染, 保证待测物稳定, 不变质, 不损失 3.5 分析步骤 3.5.1 样品处理准确移取 1.0 ml 血浆样品 样品空白 试剂空白于 15 ml 塑料离心管中, 加入 1.0 ml 乙腈, 涡旋震荡 2 min,3000 rpm 离心 5min, 将上清液转移至新的离心管中 ; 加入 25 μl 硫酸, 涡旋震荡 2 min 后, 加入无水 MgSO4 0.65g,NaCl 0.15g, 柠檬酸氢二钠 0.09g, 柠檬酸三钠 0.17g, 涡旋震荡 2 min,3000 rpm 离心 5min,-4 冷冻 1h; 将上清液转移至新的离心管中, 加入无水 MgSO4 0.15g,DSC-18 0.026g, PSA0.026g, 涡旋震荡 2 min,3000 rpm 离心 5min, 将上清液转移至 2.0 ml 塑料离心管, 真空浓缩至干,1.0 ml 乙腈复溶待测 3.5.2 标准曲线的配制和回归方程的计算标准曲线配制见表 3: 表 3. 标准曲线的配制编号 S 1 S 2 S 3 S 4 S 5 S 6 MFA 标准应用溶液 100 300 600 1000 2000 3000 体积 (μl) 13 C -MFA 标准应用溶液 1000 1000 1000 1000 1000 1000 体积 (μl) 乙腈定容至 10 ml 浓度 (μg/l) 2 6 12 20 40 60
参照仪器操作条件, 将液相色谱质谱仪调节至最佳测定状态, 分别进样 5.0μl, 测定各标准系列 以测得的定量离子的峰面积和内标物峰面积的比值对相应的待测物浓度 (μg/l) 计算回归方程 3.5.3 样品的测定按照前处理方法对样品 样品空白 试剂空白进行处理, 进行液相色谱质谱仪 MRM 模式测定, 测得峰面积值后, 由回归方程计算相应的待测物的浓度 (μg/l) 3.6 计算测定结果按下式计算样品中氟乙酸根的浓度 C : 血浆中氟乙酸根的浓度,μg/L; c : 测定溶液中氟乙酸根的浓度,μg/L; n : 为样品前处理的浓缩倍数, 本方法为 1, 根据样品实际浓缩倍数选择 3.7 质量控制 3.7.1 在测定样品的同时, 测定样品空白, 试剂空白及仪器空白, 结果应在允许 范围内 3.7.2 测定样品时至少做 2 个平行样, 相对标准偏差应 10% 3.7.3 测定样品的同时做低 高两个水平的加标回收, 加标回收率应在 75%~105% 3.8 注意事项 3.8.1 前处理过程中, 样品中加入 MgSO4 等盐类后, 应立即进行涡旋振荡, 以 防止样品混合不均匀 ; 3.8.2 为了更好的使样品溶液的相分离, 加入 MgSO4 等盐类 涡旋振荡及离心 后, 应置于 -4 摄氏度冷冻 1h
技术报告 一 氟乙酸钠的理化性质 CAS 号 :62-74-8; 分子式 :C2H2FNaO2; 分子量 :100.02; 白色粉末 ; 无气味 ; 有吸湿性 ; 不挥发 ; 溶于水, 不溶于多数有机溶剂 ; 熔点 200 ( 分解 ); 剧毒, 致死量 ( 经口 ) 约 2~5mg/kg; 有腐蚀性 二 样品前处理 三 UPLC-MS/MS 检测的仪器条件 1. 液相条件 1.1 流动相 : 乙腈 + 乙酸铵溶液 (4mmol ph=6.4)= 90 + 10 1.2 色谱柱 :ACQUITY UPLC TM BEH Amide,2.1 100mm,1.7µm; 1.3 柱温 :45 ; 1.4 流速 :0.25 ml/min; 1.5 进样体积 :5μl; 1.6 运行时间 :3 min; 2. 质谱条件 2.1 离子源 :ESI 源 ; 2.2 扫描模式 : 负离子 MRM 扫描 ;
2.3 源参数 :CUR:40.00psi,CAD:Low,IS:-4500.00 V,TEM:500.00, GS1:40.00psi,GS2:40.00psi; 2.4 定量定性离子 : 见表 1; 2.5 化合物离子对电参数信息 : 见表 1 2; 表 1. MRM 扫描模式定量定性离子 化合物名称 定量离子 m/z 定性离子 m/z 氟乙酸根 57 33 57 13 C- 氟乙酸根 60 36 60 表 2. 化合物离子对电参数信息 离子对 DP/V EP/V CE/V CXP/V 77 33-20 -15-16 -14 77 57-50 -15-17 -11 81 36-40 -7-15 -9 81 60-50 -7-15 -11 四 方法学验证 1. 内标校准曲线与线性范围 图 1. 氟乙酸根的内标校准曲线线性范围为 :6-60 μg/l 2. 方法的检出限与定量限取六份空白血浆, 各 1.0 ml, 分别向其中加入 25μL 浓度为 400μg/L 的氟乙酸根标准溶液 ( 加标浓度为 10μg/L), 同时各加入 25μL 浓度为 800μg/L 的 13 C 氟乙酸根内标溶液 ( 内标浓度为 20μg/L), 按照上述前处理步骤净化样品, 上机
检测, 计算六份样品测定结果的标准偏差, 求得方法的检出限 (3 倍的标准偏差 ) 与定量限 (10 倍的标准偏差 ) 如表 3: 表 3. 方法的检出限与定量限加标量加标样品测定值 (μg/l) 均数标准检出限定量限 (μg/l) 1 2 3 4 5 6 (μg/l) 偏差 (μg/l) (μg/l) 10 9.61 9.16 8.34 7.93 8.37 8.63 8.67 0.61 1.6 5.2 3. 方法的准确度与精密度 3.1 方法的准确度及日内精密度取空白血浆 1.0 ml 18 份, 分别向其中加入 25 μl 浓度为 800μg/L 的 13 C-MFA 内标溶液 ( 内标浓度为 20μg/L), 同时加入 25 μl 低 ( 加标浓度为 10μg/L) 高 ( 加标浓度为 50μg/L) 两个水平的 MFA 标准溶液, 每个水平 6 份, 按照上述前处理步骤净化样品, 上机检测, 内标法定量, 求得方法的准确度结果如表 4 5: 表 4. 低浓度加标样品检测结果的均值 回收率及相对标准偏差 加标量 加标样品测定值 (μg/l) 均数 回收率 RSD (μg/l) 1 2 3 4 5 6 (μg/l) (%) (%) 10 9.61 9.16 8.34 7.93 8.37 8.63 8.67 86.7 7.05 表 5. 高浓度加标样品检测结果的均值 回收率及相对标准偏差 加标量加标样品测定值 (μg/l) 均数回收率 RSD (μg/l) 1 2 3 4 5 6 (μg/l) (%) (%) 50 46.0 45.1 46.3 42.1 39.7 48.5 44.6 89.2 7.13 由上表知方法的平均回收率为 :86.7%~89.2%, 相对标准偏差范围为 7.05%~7.13% 3.2 方法的日间精密度 取空白血浆 1.0 ml 18 份, 分别向其中加入 25 μl 浓度为 800μg/L 的 13 C-MFA 内标溶 ( 内标浓度为 20μg/L), 同时加入 25 μl 低 ( 加标浓度为 10μg/L) 高 ( 加 标浓度为 50μg/L) 两个水平的 MFA 标准溶液, 每个水平 2 份, 按照上述前处理 步骤净化样品, 上机检测, 内标法定量 按照上述处理方式, 重复测定 6 天, 求 得方法的日间精密度结果如表 6 7: 表 6. 低浓度加标样品批间精密度检测结果 加标溶度不同时间加标样品检测结果 (μg/l) 均数 RSD (μg/l) 第 1 天第 2 天第 3 天第 4 天第 5 天第 6 天 (μg/l) (%) 10 8.34 7.77 9.5 9.28 8.26 9.21 8.73 7.97 表 7. 高浓度加标样品批间精密度检测结果 加标溶度 不同时间加标样品检测结果 (μg/l) 均数 RSD (μg/l) 第 1 天 第 2 天 第 3 天 第 4 天 第 5 天 第 6 天 (μg/l) (%) 50 46.0 42.1 52.4 47.6 47.4 50.8 47.7 7.62
由上表可知在加标浓度为低 高, 两个水平下, 日间精密度均 <10%, 符合 要求 4. 方法的稳定性实验 取多份正常人血浆混匀后, 每管取 1.0 ml 样品, 各管加标量为低浓度 10 μg/l, 混匀后置于 4 冰箱保存, 于当天 第 3 天 第 5 天, 按照第二部分的 前处理方法处理后进样测定, 结果见表 8: 表 8. 方法的稳定性实验结果 测定时间 氟乙酸根含量 (μg/l) 下降率 (%) 当天 9.61 第 3 天 9.28 3.4 第 5 天 8.37 12.9 由上表可以看出, 血浆中 MFA 在 4 冰箱中至少可以保存 3 天
5. 相关谱图 20 μg/l MFA 标准溶液谱图
50 μg/l 加标样品溶液谱图