Microsoft Word - 粉蝨在農業上的重要性 doc

Transcription

1 粉蝨類害蟲在農業上的經濟重要性 謝佳宏柯俊成國立臺灣大學昆蟲學系 一 前言近年來粉蝨類害蟲隨著人類的活動而提高其擴散範圍 Martin (1987) 列出全世界經濟性粉蝨種類共計 47 種, 其中臺灣地區包含 18 種 根據歐洲暨地中海地區植物保護組織 (EPPO) 列名高危險且限制輸入的粉蝨類害蟲有柑黑粉蝨 (Aleurocanthus woglumi) 煙草粉蝨 (Bemisia tabaci) 及日本山桃粉蝨 (Parabemisia myricae) 等 3 種, 臺灣地區亦有分布 隨著國際貿易之日趨頻繁與未來我國加入世界貿易組織之後, 我國與世界各主要農產品輸出入之貿易國家勢必產生更高的互動性與流通性 粉蝨的飛翔能力雖然不佳, 但是其擴散除了藉風力之外, 由於交通便利, 國際間農產品貿易頻繁, 人類的活動常造成經濟性粉蝨類昆蟲的遷移與入侵 在世界重視生活品質 發展花卉栽培及設施園藝的今天, 鑑於其具有適應於溫室存活之特性及將來為害高經濟作物的潛力, 粉蝨的經濟重要性更為提高 本文介紹世界經濟性粉蝨類害蟲, 以為檢防疫及蟲害防治工作人員之依據與參考 二 分類及生物學粉蝨 (whitefly) 係半翅目 (Hemiptera) 胸吻群 (Sternorrhyncha) 粉蝨總科 (Aleyrodoidea) 粉蝨科 (Aleyrodidae) 的刺吸式昆蟲, 多分布於熱帶及亞熱帶地區 粉蝨兩性成蟲均有翅, 身體及翅上覆有白色蠟粉, 此為其科名之由來 不論成蟲或若蟲期, 其體背上均有獨一無二 管狀孔 (vasiform orifice) 的構造, 此構造類似 肛門 的功能, 是排泄蜜露之處 粉蝨的成蟲多喜歡產卵在葉背, 若蟲期有四齡, 卵孵化的第 1 齡若蟲有活動力, 往後 齡若蟲其足 觸角退化, 即固著於葉背上, 即使環境不宜仍無法移動 ( 圖 1) 之後成蟲沿著第四齡若蟲之縱 橫胸縫呈倒 T 字形破殼而出 因最後齡期與活潑之成蟲在外部形態截然不同, 且與完全變態類昆蟲不食不動之 蛹 大相逕庭, 因而第 4 齡若蟲有 蛹殼 (pupal case; puparium) 之誤稱, 然仍沿用至今 全世界有記錄的粉蝨共有 161 屬 1,556 種, 分屬於粉蝨亞科及複孔粉蝨亞科等 2 亞科 (Martin & Mound, 2007) 前者為泛世界分布, 後者主要分布於南美洲 粉蝨科屬級以下分類系統以第 4 齡若蟲之特徵為主 ; 屬級以上高階分類體系乃 1

2 以成蟲的特徵為主 以下是粉蝨科亞科的特徵 1. 複孔粉蝨亞科 (Aleurodicinae): 成蟲前翅具徑脈分脈 中脈 徑脈或有或缺 爪間毛刺狀 本亞科主要分佈於南美, 種類大型 翅脈多, 第 4 齡若蟲上具有大型蠟孔 (Compound wax pores) 2. 粉蝨亞科 (Aleurodinae): 成蟲前翅具徑脈分脈 肘脈, 徑脈或有或無 爪間毛刀狀 第 4 齡若蟲上無大型蠟孔 臺灣地區之粉蝨相得力於日人高橋氏的研究, 有 30 屬 126 種的舊記錄, 迄今的 調查研究中有 45 屬 158 種, 約佔全世界種類 12%; 其中有 79 種為特有種 (endemic species), 佔臺灣粉蝨種類 48% 三 經濟重要性粉蝨的經濟性不僅直接吸取植物體之汁液, 密度高時常引起落葉及阻礙果實之成熟 ; 尚能排泄多量之蜜露, 誘發煤煙病, 阻礙植株光合作用或呼吸作用之進行, 影響作物之產量與品質, 有些種類更可傳播植物病原影響觀賞植物之外觀 粉蝨主要以 3 種模式為害作物.. (1) 取食植物汁液, 排泄蜜露污染植物產品 ;(2) 傳播植物病毒 ;(3) 引起植物生理異常 1. 取食汁液若蟲 成蟲均刺吸植物韌皮部的汁液 由於其發育快 繁殖力高, 往往在較短時間內種群就可達到很高密度, 從而吸取大量的汁液, 導致植物衰弱 ; 同時若蟲 成蟲還排泄蜜露, 污染植物器官和產品, 誘發煤煙病的發生, 使植物光合作用受阻 (Oliveira et al., 2001) 以煙草粉蝨 (Bemisia tabaci) 為例, 棉花受害後, 葉正面出現褪色斑, 受害重時成片黃斑出現, 導致蕾鈴脫落, 蜜露誘發煤煙病, 嚴重影響棉花產量和纖維質量 甘藍 花椰菜受害後, 葉片萎縮 黃化直至枯萎 蘿蔔受害後, 根莖白化 無味 重量減輕 聖誕紅受害後, 出現白莖 黃葉及落葉 2. 傳播病毒目前發現粉蝨能傳播 114 種病毒, 這些病毒 90% 為 Begomovirus (Geminiviridae), 6% 為 Crinivirus (Closteroviridae), 4% 為 Closterovirus Ipomovirus 或 Carlavirus (Potyviridae) (Jones, 2003) 煙草粉蝨能傳播其中之 111 種, 又以雙生病毒科 (Geminiviridae) 之 Begomovirus 佔大多數 (Jones, 2003) 該蟲在葫蘆科 豆科 大戟 2

3 科 錦葵科及茄科上, 最易傳播雙生病毒 (Bedford et al., 1994) 雙生病毒侵染植物的主要症狀..感病後植株可矮化 黃化 褪綠 斑駁及捲葉 ; 有的作物葉片變小, 葉面皺縮, 中部稍凸起, 邊緣向下或向上捲曲 ; 葉可縮成球狀等 不同植物及不同品種抗煙草粉蝨傳病毒病能力不同 有些植物表現無症帶毒 其次傳播長線形病毒組 香石竹病毒組和馬鈴薯病毒組的病毒 ; 此外還可傳播其他病毒組的病毒 這些病毒病可引致植物葉片捲曲 植株黃化或矮化和果實敗育, 損失慘重 煙草粉蝨大暴發後不久, 它所傳播的病毒病就會隨之大發生 (Bedford et al., 1994) B 型生物小種傳到亞熱帶美洲 2~4 年間, 煙草粉蝨傳播的雙生病毒開始在十字花科和大戟科作物上流行, 而在這以前這兩類作物被認為不是 WFT 雙生病毒的寄主 1987~1994 年,WFT 雙生病毒流行於整個加勒比海 中美洲 東加勒比海 墨西哥和美國 在一些情況下, 某些種群不能傳播所有的 WFT 雙生病毒 最具決定性的因素是有的煙草粉蝨生物型不能在病毒寄主植物上取食, 而不是病毒與媒介之間不相容 例如, 細裂珊瑚油桐 Jatropha gossypifolia 嵌紋病毒 (JMV) 在自然狀態下由 Jatropha 生物型從一株細裂珊瑚油桐傳到另一株細裂珊瑚油桐上, 而在室內透過病毒 DNA biolistic 接種手段傳到豆類植物上, 結果 A B 型生物小種都能從豆類傳到豆類上 這些結果證明, 煙草粉蝨與寄主的相互作用在植物雙生病毒傳播上起主要作用 當在煙草粉蝨生物型或種的問題上做結論時, 不僅應該考慮某些種群在寄主植物上的特異性, 還應考慮煙草粉蝨是 WFT 雙生病毒的專一昆蟲媒介 近年來隨著觀賞作物之世界貿易, 煙草粉蝨已拓殖到各地的植物上, 又隨著寄主植物之改變,Begomovirus 的鞘蛋白 (coat protein) 也因此產生改變, 所以快速產生許多新的病毒與病徵 推測新出現之病毒許多是同一起源, 由一種病毒進化成許多新的病毒 (Fauquet & Stanley, 2003) 煙草粉蝨能傳播的雙生病毒及其病毒的起源如下..大戟花葉病毒 (euphorbia mosaic virus), 北美 ; 棉花皺葉病毒 (cotton leaf crumple virus), 北美 ; 番茄花葉病毒 (tomato mottle virus), 北美 ; 西瓜捲葉斑駁病毒 (watermelon curly mottle virus), 北美 ; 西番蓮花葉病毒 (Passiflora leaf mottle virus), 波多黎各 ; 大豆雜色花葉病毒 (bean calico mosaic virus), 中美洲 ; 番茄黃化花葉病毒 (tomato yellow mosaic virus), 南美洲 ; 番茄金色花葉病毒 (tomato golden mosaic virus), 南美洲 ; 菜豆矮化花葉病毒 (bean dwarf mosaic virus), 南美洲 ; 馬鈴薯黃化花葉病毒 (potato yellow mosaic virus), 南美洲 ; 番茄黃化捲葉病毒 (tomato yellow leaf curl virus), 中美洲 非洲 亞洲 葉門 澳洲 ; 番茄捲葉病毒 (tomato leaf curl virus), 地中海地區國家 日本 蘇丹 印度 ; 煙草捲 3

4 葉病毒 (tobacco leaf curl virus), 澳洲 ; 西瓜褪綠僵化病毒 (watermelon chlorotic stunt virus), 亞洲 葉門 肯亞 ; 大豆皺葉病毒 (soybean crinkle leaf virus), 亞洲 ; 鷹嘴豆黃化花葉病毒 (horsegram yellow mosaic virus), 亞洲 ; 羽扇豆捲葉病毒 (lupin leaf curl virus), 印度 ; 印度木薯花葉病毒 (Indian cassava mosaic virus), 印度 ; 非洲木薯花葉病毒 (African cassava mosaic virus), 非洲 ; 棉花捲葉病毒 (cotton leaf curl virus), 蘇丹 巴基斯坦 3. 引起植物生理異常例如煙草粉蝨若蟲取食可導致多種植物生理異常現象 番茄嚴重受害後, 表現出不規則地成熟, 主要症狀包括表皮顏色淡化或有條紋, 有時表皮顏色正常, 內部組織白化 硬化而未成熟 (Schuster et al., 1990) 另一種典型症狀是葫蘆科植物受害後, 葉片上表皮與下面的葉片細胞產生脫離, 所產生的夾層內空氣反光, 從而產生銀葉現象, 導致植物變白, 植物產品性量下降 (Segarra-Carmona et al., 1990; Yokomi et al., 1990) 另還有多種煙草粉蝨危害導致的植物生理異常現象, 如萵苣葉片黃化和莖杆分枝 胡蘿蔔根莖重量減輕 青椒有條紋斑 甘藍莖杆白化及許多植物新葉的萎黃等 有趣的是, 常常每株植物只需少量 ( 最少 5~10 隻 ) 若蟲取食就可導致生理異常, 而成蟲的取食往往不導致這些生理異常現象 (Costa et al., 1993) 四 臺灣地區粉蝨科害蟲之記錄粉蝨的飛翔能力雖然不佳, 但是其擴散除了藉風力之外, 由於交通便利, 國際間農產品貿易頻繁, 人類的活動常造成粉蝨 ( 尤其是經濟性害蟲類 ) 的遷移與入侵 例如螺旋粉蝨於 1988 年首度被發現於高雄縣大寮鄉之番石榴上, 當時發生不嚴重, 未予重視 1989 年 12 月該蟲僅分布於高雄縣 市及屏東等地 次年已蔓延至臺南市 1991 年北至臺南縣 東至臺東市 1992 年北至南投 草屯地區 1993 年侵入臺中縣及花蓮縣 1994 年臺北市亦被發現, 其傳播甚為迅速 本蟲傳播方式除靠成蟲於晨間借微風主動傳播外, 亦可透過交通工具之載運搬移植株 ( 觀賞植物 花卉 盆栽 )( 溫宏治,1995, 1997) 在大西洋馬得拉群島 (Maderia Islands) 5 種外來粉蝨中, 推測棉絮粉蝨 (Aleurthrixus floccosus) 及溫室粉蝨可能是藉著風力入侵 ; 歐洲甘藍粉蝨 (Aleyrodes proletella) 伯粉蝨 (Bemisia afer) 及巢粉蝨 (Paraleyrodes minei) 可能是借助人為移動入侵 ; 其中龐達粉蝨可能是隨柑桔類苗木之進口 (Aguiar & Pita, 1995), 因此推測其入侵臺 4

5 灣之媒介可能為園藝栽培育種進口之柑桔類及酪梨苗木 從臺灣地區外來粉蝨之入侵時間可知近年來粉蝨類害蟲隨著人類的活動而提高其擴散範圍 ( 表 1) 由於粉蝨具有適應於溫室存活的生物特性及為害園藝花木的潛力, 加上栽培制度的集約化 肥料及殺蟲劑的施用提供粉蝨類害蟲大發生的有利條件 (Brown et al., 1995), 因此其於農業生態系中的地位日趨重要 大部份經濟重要性的粉蝨都是具有傳病能力且寄主廣泛的種類, 例如煙草粉蝨 銀葉粉蝨及溫室粉蝨等 ( 表 2) 由於多食性種類成蟲對於寄主的多重選擇以及若蟲期的適應力強等特性, 造成基因複雜化, 導致產生生物小種 (biotype) 的實例屢見不鮮, 此可從煙草粉蝨 22 個同種異名及至少可被區分為 12 組遺傳群或 30 型生物小種可見 ( 表 3) 當新品系的害蟲入侵後, 很容易適應當地的新環境, 發展出生物小種對於原來作物的為害更嚴重或傳播更多的植物病原或對於殺蟲劑的抗藥性更高 (David et al., 1990) 值得一提的是, 自 1990 年以來在煙草粉蝨的生物小種或種群 (species complex) 之間做了相當多的研究 煙草粉蝨在 1889 年首度於希臘之煙草上命名, 之後在印度 蘇丹 以色列等地僅有地區性零星的災情 1970~1979 年之間於蘇丹 中東等地曾有大發生之報導 ;1986 年首度侵入佛羅里達, 旋即為害溫室之盆栽聖誕紅, 因而有 Florida biotype Poinsettia biotype 及 B biotype 等名稱 1990 年代以來逐漸擴散至加州, 密度高到蓋滿汽車檔風玻璃 跑到人類嘴巴裡面 農民在田間工作時呼吸有困難, 必須戴上面罩, 這是加州自從 1980 年地中海果實蠅造成恐慌以後另一次的大震撼, 因而有超級粉蝨 (superbug) 之稱 目前全世界 30 型生物小種中的 B 型和 Q 型生物小種是全球性的入侵害蟲, 銀葉粉蝨即是其中的 B 型生物小種 臺灣地區的煙草粉蝨已有 3 型生物小種之記錄 (An, B, Nauru)( 謝佳宏等,2005)( 表 3) 大部份的粉蝨怕高濕, 因此長期的下雨對粉蝨的發生較不利, 且高溫及低溫環境下不適其繁殖生長, 以臺灣的氣候而言, 春 秋二季溫度適宜, 如果正好遇上長期乾旱不雨時, 粉蝨類害蟲即容易大發生 在重視生活品質 發展花卉栽培及設施園藝的今天, 鑑於其具有適應於溫室存活之特性及將來為害園藝花木的潛力, 粉蝨的經濟重要性更為提高 目前臺灣地區經濟重要性的粉蝨包括螺旋粉蝨 ( 圖 2) 溫室粉蝨 ( 圖 3) 煙草粉蝨 ( 圖 4) 銀葉粉蝨及龐達粉蝨 ( 圖 5, 6) 等 ( 表 2) 5

6 表 1 臺灣地區之外來種粉蝨 中名 種名 侵入時間首次發現地及作物 菩提皮粉蝨 Pealius spina? 臺北市菩提樹 杜鵑皮粉蝨 Pealius azaleae? 嘉義縣杜鵑 杜鵑粉蝨 Pealius rhododendri 1930s 基隆市杜鵑 歐洲甘藍粉蝨 Aleyrodes proletella? 臺北市山萵苣 溫室粉蝨 Trialeurodes 1988 埔里非洲菊 vaporariorum 螺旋粉蝨 Aleurodicus dispersus 1988 高雄縣番石榴 銀葉粉蝨 Bemisia argentifolii?1990? 盆栽聖誕紅 龐達粉蝨 Paraleyrodes bondari 1998 高屏 雲嘉南熱帶果樹 梣粉蝨 Siphoninus phillyreae 2002 臺北市安石榴 -- Tetraleurodes sp 嘉義縣中埔銀合歡 篦麻粉蝨 Trialeurodes ricini 2003 嘉義縣篦麻 表 2 臺灣地區最具經濟重要性外來種粉蝨之寄主植物調查表 粉蝨種類 為害嚴重之作物 臺灣地區寄世界寄主 主植物種數植物種數 溫室粉蝨 非洲菊 大理花 菊花 超過 50 種 82 科 281 種 Trialeurodes 吊鐘花 報春花 番茄 vaporariorum 及芹菜等 螺旋粉蝨 辣椒 茄子 朱槿 65 科 156 種超過 250 種 Aleurodicus dispersus 香蕉 木瓜 番石榴 番荔枝 聖誕紅 番茄 杜鵑 茉莉 美人蕉及櫻桃等 銀葉粉蝨 聖誕紅 菊花 海棠 34 科 145 種超過 600 種 Bemisia argentifolii 茄子 番石榴 甘藍 花椰菜 洋香瓜 南瓜 落花生及甘薯等 龐達粉蝨 番荔枝 柑桔類 17 科 25 種? Paraleyrodes bondari 桑樹 香蕉 番石榴 酪梨及蓮霧等 6

7 表 3 煙草粉蝨生物小種 (Perring, 2001; Boykin et al., 2007) 遺傳群生物小種地理分佈 Asia I Australia China Asia II Italy Mediterranean invasive Sub-Saharan Africa silverleafing Mediterranean/Asia Minor/Africa invasive Indian Ocean New World Sub-Saharan Africa non-silverleafing Uganda sweetpotato I M ZHJ3 An AN? China India Turkey China Taiwan, Thailand, Malaysia, Singapore, Indonesia, Pakistan, Australia, Indonesia, Niue, Papua N. Guinea, Solomon Islands, Vanuatu H India K Pakistan P Nepal Nauru Nauru, Taiwan, China, Indonesia, Am. Samoa, Fed. St. Micronesia, Fiji, Guam, Kiribati, Marshall Is., N. Mariana Is., Niue, Palau, Tonga, Tuvalu, Western Samoa ZHJ1 China ZHJ2 China? Malaysia, Thailand T J L Q Q-related Okra B B2 Ms A C D F G N R E S Cassava Italy? Uganda Nigeria, Ghana Sudan Spain, Morocco, Turkey, Israel, Cyprus, USA, China, Korea, Japan, Uganda Ghana, Zimbabwe, Cameroon Ivory Coast Israel, Taiwan, Australia, USA, UK, France, South Africa, Pakistan, Reurion, Sindh, Argentina, China, Korea, Morocco, Japan, Spain, Yemen, Brazil, Canada, Belize, Antigua, Canary Islands, Cook Islands, Cyprus, Denmark, Egypt, Fiji, Dom. Republic, Grenada, Guatemala, Guadaloupe, Guam, Honduras, Iran, Jordan, Mexico, Netherlands, New Caledonia, Nicaragua, Niue, Panama, Poland, Puerto Rico, Sudan, Tobago, Trinidad, Marshall Islands, N. Mariana Islands Yemen Reunion, Madagascar, Mayotte, Seychelles, Mauritius, Uganda Honduras, Argentina, Bolivia, Mexico, El Salvador, Guatemala, USA Costa Rica Nicaragua Guatemala Guatemala Puerto Rico Columbia Benin Spain Nigeria, Mozambique, Cameroon, Uganda, Ghana, South Africa, Swaziland, Zambia, Malawi, Mali 7

8 五 世界百大入侵有害生物之煙草粉蝨 煙草粉蝨 (B. tabaci) 是熱帶 亞熱帶及相鄰溫帶地區主要害蟲之一, 南美洲 歐洲 非洲 亞洲 大洋洲的很多國家和地區都有分佈 (Mound & Halsey, 1978; Brown et al., 1995; Oliveira et al., 2001) 20 世紀 80 年代以前, 主要是在一些產棉國如蘇丹 埃及 印度 巴西 伊朗 土耳其 美國等國家的棉花上造成一定損失 80 年代以後, 除了棉花, 在蔬菜和花卉上也發現了此蟲的為害, 如葉門的西瓜 墨西哥的番茄 印度的豆類 日本的花卉聖誕紅等遭受此蟲的危害都十分嚴重, 是許多大田和溫室作物的重要害蟲 (Oliveira et al., 2001) 1. 起源與分布煙草粉蝨屬同翅目, 粉蝨科, 伯粉蝨屬 1889 年在希臘的煙草上首次被描述, 命名為 Aleyrodes tabaci Gennadius 新世界區之紀錄在 1897 年時首度於美國的番茄上被描述, 並命名為 A. inconspicua Quaintance, 年在巴西的 Euphorbia hirtella 被描述為 B. costalimai Bondar (Mound & Halsey, 1978) 1933 年臺灣首度有採集紀錄, 並描述為 B. hibisci (Mound & Halsey, 1978) 煙草粉蝨由於其形態的變異性, 產生了許多同物異名 因此,B. tabaci 有幾種常用俗名, 如煙草粉蝨 (tobacco whitefly) 棉粉蝨 (cotton whitefly) 或甘薯粉蝨 (sweetpotato whitefly) 煙草粉蝨廣泛分布於全球除南極外各大洲的 90 多個國家和地區 (Brown et al., 1995; De Barro, 1995) 結合伯粉蝨 (Bemisia) 與粉蝨科 (Aleyrodidae) 之進化分析推測煙草粉蝨由熱帶非洲起源, 近期才侵入新熱帶區與美國 (Campbell et al., 1996) 另有證據根據寄生性天敵多樣性, 推測印度或巴基斯坦為此種起源中心 (Brown et al., 1995) 粒線體分子系統發生樹則顯示, 非洲地區的樣本位於系統樹之基部並支持非洲起源 (Boykin et al., 2007) 目前, 此蟲已是美國 巴西 以色列 埃及 義大利 法國 泰國 印度等國家棉花 蔬菜和園林花卉等植物的主要害蟲之一 東亞及西太平洋地區的中國 日本 韓國和臺灣亦有此蟲分佈並危害農作物 (Hsieh et al., 2006, 2007) 2. 近年危害概況煙草粉蝨已在全球各地造成極大的經濟損失 1985 年後期在美國 加勒比海 歐洲的溫室花卉上發生前所未有的煙草粉蝨的危害, 被定為煙草粉蝨的 B 型生物小種 世界 8

9 各地的危害現狀大致如下 : 美洲 : 美國的昆蟲學家認為 B 型生物小種在 20 世紀 80 年代中期侵入該國後, 使佛羅里達中南部的聖誕紅生產遭到了沉重的打擊, 以後危及到蔬菜作物 1991 年 1992 年該蟲在加利福尼亞 佛羅里達 德克薩斯等大暴發, 每年危害所造成的損失估計分別達 2 億和 5 億美元 ; 僅在加利福尼亞的 Imperial Valley 地區,1991~1995 年每年該蟲危害所造成的損失估計超過 1 億美元 ; 在亞利桑那 加利福尼亞和德克薩斯州, 1994~1998 年棉農用於防治該蟲危害的費用就達 億美元, 成為美國中南部露地蔬菜 棉花和北部溫室蔬菜 花卉中的主要害蟲 (Oliveira et al., 2001) 不過近年來猖獗程度有所下降 (Ellsworth et al., 2001) 另外, 在美國北部加拿大的溫室中也有發生 美洲南部地區, 以巴西為例,1996 年調查僅發生在 5 個州, 到 1998 年間的一年半時間內, 已發展到 14 個州, 所造成的損失達 1 億美元 大洋洲 : 澳大利亞 1994 年首次報導了 B 型生物小種的大發生 該國學者認為 B 型生物小種是從美國傳入的, 現已是澳大利亞苗木產業和園藝花卉產業上的重要害蟲 (Gunning et al., 1995) 在澳洲的棉花上, 除了 B 型生物小種外, 還有一種本地型生物小種, 兩者共同存在, 但兩者的競爭使 B 型生物小種的種群數量有所下降 (De Barro & Hart, 2000) 歐洲和非洲 : 在歐洲中南部的田間和北部的溫室發生 20 世紀 90 年代, 在西班牙嚴重危害聖誕紅和蔬菜 (Carnero et al., 1990) 目前煙 B 型生物小種和該國的 Q 型生物小種和 S 型生物小種同時存在, 其中 Q 型生物小種在西班牙南部仍然是優勢種群, 由它傳播的病毒病已使一些地區的番茄無法種植 (Guirao et al., 1997) 蘇丹 貝寧 尼日利亞等都報導了煙草粉蝨的發生, 但大都是非 B 型生物小種, 危害並不嚴重 僅南非報導了 B 型生物小種的暴發危害 (Bedford et al., 1992) 亞洲 : 在巴基斯坦,K 型與 B 型生物小種共同危害, 但仍以本土的 K 型種群為優勢種群, 由它引起的病毒病對本國的棉花生產造成了更大的威脅 以色列也報導了 B 型生物小種的發生 (Horowitz et al., 1994, 2002) 中國地區煙草粉蝨已擴散到 22 個省市自治區, 並且正不斷擴散到更多的地區 經 DNA 技術分析鑑定, 確定大發生的是 B 型生物小種 ( 羅晨等, 2002; Wu et al., 2002, 2003) 臺灣地區已記錄的煙草粉蝨寄主植物至 2001 年達 45 屬 158 種, 在多種農作物上造成嚴重危害 ( 柯俊成等,2002) 3. 生物學特性 9

10 ( 一 ) 生活史如上所述, 煙草粉蝨一生經歷卵 4 齡若蟲 成蟲 3 個階段 成蟲營產雄孤雌生殖, 即受精卵為二倍體, 發育成雌蟲, 未受精卵為單倍體, 發育成雄蟲 通常情況下, 正常交配授精的雌蟲產下雄性和雌性子代, 而未交配 或未能成功交配授精的雌蟲產下的子代均為雄性 煙草粉蝨主要在熱帶 亞熱帶及相鄰的溫帶地區發生 在適宜的氣候條件下, 一年發生 11~15 代, 世代重疊 ( 二 ) 寄主範圍和生物型煙草粉蝨作為一個複合種, 其寄主範圍相當廣泛 Mound & Halsey (1978) 列出了 300 多種寄主植物,Greathead (1986) 報導為 72 科 420 種 近期文獻已記載的寄主植物超過 500 種 (Brown et al., 1995; Naranjo & Ellsworth, 2001) 或超過 600 種 (Oliveira et al., 2001), 甚至已達 74 科,900 種以上 臺灣地區寄主植物達 36 科,150 種以上 ( 柯俊成等,2002) 目前相關研究顯示, 北美 中南美 加勒比海地區 日本 中國大陸 歐洲 地中海地區 中東 太平洋群島 紐西蘭 菲律賓及澳洲都有此蟲分布 (De Barro, 1995) 煙草粉蝨為多食性的害蟲 (Cock, 1986, 1993; Kirk et al., 2000), 偏好豆科 (Leguminosae) 菊科 (Compositae) 錦葵科 (Malvaceae) 茄科 (Solanaceae) 以及大戟科 (Euphorbiaceae) 等植物 寄主植物之記錄顯示, 豆科 99 種寄主植物為最多, 秋海棠科 (Begoniaceae) 千屈菜科 (Lythraceae) 以及蒺藜科 (Zygophyllaceae) 各 1 種為最少 (Mound & Halsey, 1978; Oliveira et al., 2001) 瓜科 (Cucurbitaceae) 豆科 (Leguminosae) 大戟科 (Euphorbiaceae) 錦葵科 (Malvaceae) 及茄科 (Solanaceae) 等較易受雙子星病毒 (geminivirus) 感染 (Bedford et al., 1994) 本種在臺灣地區寄主範圍亦廣, 依 Ko 等 (2002) 較常發現的寄主植物有聖誕紅 (Euphorbia pulcherrima) 非洲菊 (Gerbera jamesonii) 洋香瓜 (Cucumis melo) 甘藍 (Brassica oleraceae var. capitata) 花椰菜 (Brassica oleraceae var. botrytis) 南瓜 (Cucurbita moschata) 番茄 (Lycopersicon esculeutum) 楊梅 (Myrica rubra) 茄子 (Solanum melongena) 馬鈴薯 (Solanum tuberosum) 及甘薯 (Ipo moeabatatas) 等作物, 雜草上亦常發生 4. B 型生物小種之傳播與擴散 Brown et al. (1995) 對 B 型生物小種的傳播和擴散歷史做了簡要概述 20 世紀 80 年代中期, 在美國佛羅里達州等地溫室栽培的聖誕紅等觀賞植物上煙草粉蝨大發生 這 10

11 些粉蝨用原來防治粉蝨的方法無法控制其危害 僅僅幾年後, 該蟲發生量大大超過了溫室粉蝨而成為溫室及觀賞植物的一種主要害蟲 後經詳細比較研究, 這些發生量大增的粉蝨與美國本土上的煙草粉蝨種群有許多不同之處 它們在葫蘆科植物上取食能導致銀葉反應, 而當地種群卻不導致這種反應 ; 它們的酯酶圖與當地種群的不同 ; 形態上與當地種群也有差異, 從而確定這些大發生的煙草粉蝨為新入侵的 B 型生物小種, 而當地的為 A 型生物小種 美國學者在加勒比海地區所做的調查顯示,B 型生物小種主要是透過引進的觀賞植物傳入的, 然後以觀賞植物上擴散到蔬菜及城郊的其他觀賞植物上 在多明尼加和波多黎各的調查表明,B 型生物小種於 1987~1988 年通過聖誕紅及其生產設備傳入這兩個國家, 然後通過觀賞植物傳到各地 ; 而在每一個地區, 則從溫室觀賞植物 番茄的幼苗傳播開來, 然後擴散到四周的豆類 木薯 棉花 瓜類 辣椒 煙草等作物上 在美國, 1988~1989 年在亞利桑那 加利福尼亞 佛羅里達 德克薩斯 4 個州發現 B 型生物小種零星發生, 到 1990~1991 年就已普遍發生 與此同時, 美洲 歐洲的溫帶地區以及日本的溫室作物上都報導煙草粉蝨大發生 到 1993 年, 中美 南美國家都已報導煙草粉蝨大發生 (Brown et al., 1995) 如本章第三節所述, B 型生物小種的起源地極有可能是非洲北部 - 中東 - 阿拉伯半島或巴基斯坦和印度 中國地區雖然早已有煙草粉蝨的記載, 但在 20 世紀 90 年代中期以前, 為害並不嚴重 據陳連根 (1997) 報導, 上海地區自 1994 年從國外引進聖誕紅後, 煙草粉蝨在園林植物上開始大發生, 用藥難以控制 據廣東省植保站記載, 煙草粉蝨 1997 年在東莞發生, 並逐年加重, 至 2000 年不少地區大發生 1998 年有關人員在烏魯木齊市的聖誕紅上發現煙草粉蝨, 隨後在石河子 哈密 庫爾勒 克拉瑪依等地花卉上都採到此蟲 ( 趙莉等,2000) 在北京, 煙草粉蝨從 90 年代後期以來對黃瓜 番茄 茄子 甜瓜和南瓜的危害迅速加重, 嚴重時可達七成以上 ( 羅晨等,2000) B 型生物小種極有可能是藉由聖誕紅貿易而散播, 隨花木的調運在不同地區間互相傳播, 從花木上擴散到周圍的農業 園藝業生產區, 並暴發成災 5. Q 型生物小種之危害 Q 型生物小種是另一種會造成嚴重危害的生物小種, 原先分佈於環地中海地區, 並對該地區農業造成相當大的危害, 尤其 Q 型生物小種對於多種殺蟲劑有高抗藥性, 在防治上相當困難 近年來,Q 型生物小種已入侵美國 中國和日本等地 (Zhang et al., 2005; 11

12 Ueda & Brown, 2006), 藉由聖誕紅作物貿易擴散到全世界的模式, 快速的擴散至世界各地, 造成農業經濟上更大的危害 Q 型生物小種於田間族群大爆發後, 造成作物直接的損害及間接媒介植物病毒造成的危害, 與 B 型生物小種同樣威脅著農業區生產 然而在田間的防治上,Q 型生物小種對於亞滅培 (Acetamiprid) 和賽速安 (Thiamethoxam) 等新尼古丁菸鹼類 (Neonicotinoids) 殺蟲劑, 能快速產生極高的的抗藥性, 使這類殺蟲劑對於防治 Q 型生物小種完全失去效用, 且於停藥後抗藥性能持續遺傳給子代數代以上, 對其他同系列化學藥劑也會產生交互抗性 (cross resistance), 從而影響此類殺蟲劑的藥效 (Horowitz et al., 2005) 近年來的研究也發現, 臺灣地區農民常用於防治煙草粉蝨 B 型生物小種的益達胺 (Imidacloprid),Q 型生物小種也會產生抗藥性, 其抗性逐步提高且同樣能遺傳給子代 進一步的研究發現,Q 型生物小種對不同系列的殺蟲劑, 也會產生交互抗性 (cross resistance), 當 B 與 Q 型生物小種共存時, 彼此會因季節交替即使用殺蟲劑類型而互有消長, 造成一年四季皆有煙草粉蝨危害, 會造成農業經濟上相當大的損失 (Khasdan et al., 2005) 6. 綜合治理煙草粉蝨由於其一年多代且世代重疊 寄主範圍廣 擴散能力強 繁殖力高 耐高溫 可傳播多種植物病毒 對殺蟲劑產生抗性快等特性, 而使其危害嚴重且難以控制 由於煙草粉蝨族群增加的速度很快, 蟲口數往往一發生立即急速竄升, 產生族群大爆發的現象, 在對農作物造成危害的情形之下, 農民極易濫用化學農藥進行防治, 以致造成惡性循環導致抗藥性迅速增強 對於危害猖獗的煙草粉蝨, 應該要進行綜合防治, 同時進行農業防治與生物防治等方法 對煙草粉蝨綜合防治的措施主要有三個管道 :( 一 ) 物理防治 ;( 二 ) 生物防治 ;( 三 ) 化學藥劑防治 ( 一 ) 物理防治物理防治可按照田間作物耕種型態而多項措施, 例如設備完善之溫網室可防止本蟲侵入, 綠肥作物可降低主要作物上煙草粉蝨的密度, 重視田間衛生 清除老葉, 栽培與肥培的管理, 果實類作物的套袋等等, 都有助於控制煙草粉蝨族群的急速增加 白粉蝨成蟲對黃色有強烈的趨性, 可在田間及溫室內設置黃色誘蟲黏紙或水盤, 除了可以抑制害蟲之族群密度, 並可作為害蟲田間發生密度或疫情之偵測, 所得資料可供防治之依 12

13 據 ( 二 ) 生物防治在對煙草粉蝨的綜合防治中, 生物防治是很重要的防治措施, 煙草粉蝨的天敵資源豐富, 其寄生性天敵有膜翅目的昆蟲, 捕食性天敵有鞘翅目 脈翅目 半翅目昆蟲和捕食蟎等, 以及一些寄生真菌 據資料統計指出, 目前世界各地應用於防治煙草粉蝨的寄生性天敵恩蚜小蜂屬 (Encarsia) 和漿角蚜小蜂屬 (Eretmocerus) 有 45 種, 捕食性天敵瓢蟲 草蛉和花椿等有 62 種, 以及 7 種蟲生真菌 ( 三 ) 化學藥劑防治儘管煙草粉蝨對許多種化學農藥已產生了抗藥性, 但在煙草粉蝨族群大發生的初期, 適量合理的施用農藥作化學防治, 仍是有效的應急防治措施 而生物防治法應用於煙草粉蝨已獲得良好的效果, 不過農藥化學防治仍被認為是最原始 有效的控制粉蝨族群的方式 常見應用於防治煙草粉蝨的藥劑種類如下 : (1) 除蟲菊類 (Pyrethroid) 第滅寧 畢芬寧藥效極廣, 防治粉蝨和葉蟬等害蟲外, 對初齡之鱗翅目幼蟲亦有防治之效果, 唯殘留性較高 (2) 昆蟲生長調節劑 (Insect Growth Regulators, IGR) 有百利普芬 六伏隆 布芬淨, 屬昆蟲之荷爾蒙, 打亂正常之脫皮生理, 抑制若蟲之脫皮或快速脫皮, 脫皮綁死若蟲, 對卵及成蟲無殺傷力 (3) 比啶類 (Pyridine) 具有特定的作用機制, 對刺吸式口器之蚜蟲 粉蝨等有高度選擇性, 故對其他類的有益昆蟲影響非常小 (4) 尼古丁菸鹼類 (Neonicotinoids) 可尼丁 賽速安 亞滅培 益達胺之防治效困較顥著, 速效且藥效持久達一個月, 對煙草粉蝨效力佳, 同時可防治薊馬 蚜蟲 葉蟬類及無殼介殼蟲等害蟲 六 參考文獻 柯俊成 陳秋男 王重雄 2002 煙草粉蝨種群分類學綜述 臺灣昆蟲 22: 陳連根 1997 煙粉蝨在園林植物上危害及其形態變異 上海農學院學報 15:

14 溫宏治 1995 粉蝨危害與防治 農藥世界 147: 溫宏治 1997 蔬菜害蟲銀葉粉蝨 園藝之友 61: 趙莉 張榮 肖豔 崔元玗 黃傳 2000 危害棉花的重要害蟲煙粉蝨在新疆發現 新 疆農業科學 1: 謝佳宏 王重雄 柯俊成 臺灣地區煙草粉蝨 (Bemisia tabaci) 生物小種之粒線體 16S rdna 分子鑑定 臺灣昆蟲 25: 羅晨 張君明 石寶才 張帆 張芝利 2000 北京地區煙粉蝨調查報告 北京農業科 學 18: 羅晨 姚運 王戎疆 閻鳳鳴 胡敦孝 張芝利 2002 利用 mtdna COI 基因序列鑑定我國煙粉蝨的生物型 昆蟲學報 45: Aguiar, A. M. E., and M. T. Pita Contribution to the knowledge of the whiteflies (Homoptera: Aleyrodidae) from Madera Island. Proceedings of the 1 st Symposium on the Fauna and Flora of the Atlantic Islands. Bole. Mus. Muni. Func. Suppl. 4 : Bedford, I. D., R. W. Briddon, J. K. Brown, R. C. Rosell, and P. G. Markham Geminivirus transmission and biological characterisation of Bemisia tabaci (Gennadius) biotypes from different geographic regions. Ann. Appl. Biol. 125: Bedford, I. D., R. W. Briddon, P. G. Markham, J. K. Brown, and R. C. Rosell Bemisia tabaci: biotype characterization and the threat of this whitefly species to agriculture. Proceedings 1992 British Crop Protection Conference-Pests and Diseases 3: Boykin, L. M., R. G. Jr Shatters, R. C. Rosell, C. L. McKenzie, R. A. Bagnall, P. De Barro, and D. R. Frohlich Global relationships of Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) revealed using Bayesian analysis of mitochondrial COI DNA sequences. Mol. Phylogenet. Evol. 44: Brown, J. K., D. R. Frohlich, and R. C. Rosell The sweetpotato or silverleaf whiteflies: biotypes of Bemisia tabaci or a species complex? Annu. Rev. Entomol. 40: Campbell, B. C., J. D. Steffen-Campbell, and R. J. Gill Origin and radiation of whiteflies: an initial molecular phylogenetic assessment. pp in: D. Gerling, and R. T. Mayer, eds. Bemisia 1995: Taxonomy, Biology Damage, Control and Management. Intercept, Andovor. 14

15 Carnero, A., M. Montesdeoca, F. Pérez, A. Siverio, and P. Rodriguez Presencta de Bemisia tabaci (Genn.) encultívos comerciales de horticolas y ornamentals en isla de Tenerife (tslas Canarias). Cuadernos de Fitopatologia, 4 Trimestre 25: Cock, M. J. W Bemisia tabaci, a literature survey on the cotton whitefly with an annotated bibliography. CABI IBC, Silwood Park, UK. 121 pp. Cock, M. J. W Bemisia tabaci, an update on the cotton whitefly with an annotated bibliography. CABI IBC, Silwood Park, UK. 78 pp. Costa, H. S., D. E. Ullman, M. W. Johnson, and B. E. Tabashnik Squash silverleaf symptoms induced by immature, but ont adult, Bemisia tabaci. Phytopathology 83: David, N. B., S. B. Thomass Jr., and P. P. Michael Whitefly in agricultural systems. pp In: D. Gerling, ed. Whiteflies: Their Bionomics, Pest Status and Management. Intercept, Andovor. De Barro, P. J Bemisia tabaci biotype B: A Review of its Biology, Distribution and Control. CSIRO, Australia, Div. Entomol. Tech. Paper no pp. De Barro, P. J., and P. J. Hart Mating interactions between two biotypes of the whitefly, Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) in Australia. Bull. Entomol. Res. 90: Ellsworth, P. C., and J. L. Martinez-Carrillo IPM for Bemisia tabaci: a case study from North America. Crop Prot. 20: Fauquet, C. M., and J. Stanley Geminivirus classification and nomenclature: progress and problems. Ann. Appl. Biol. 142: Greathead, A. H Host plants In: M. J. W. Cock, ed. Bemisia tabaci A Literature Survey on the Cotton Whitefly with an Annotated Binliography. Ascot, UK: CAB international Institute of Biological Control. Guirao, P., F. Beitia, and J. L. Cenis Biotype determination of Spanish populations of Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae). Bull. Entomol. Res. 87: Gunning, R. V., F. J. Byrne, B. D. Conde, M. I. Connelly, K. Hergstrom, and A. L. Devonshire First report of B-biotype Bemisia tabaci (Gennadius)(Hemiptera: Aleyrodidae) in Australia. J. Aust. Entomol. Soc. 34: 116. Horowitz, A. R., G. Forer, and I. Ishaaya Managing resistance in Bemisia tabaci in Israel with emphasis on cotton. Pestic. Sci. 42: Horowitz, A. R., S. Kontsedalov, I. Denholm, and I. Ishaaya Dynamics of insecticide resistance in Bemisia tabaci: a case study with the insect growth regulator pyriproxyfen. 15

16 Pest Manag. Sci. 58: Hsieh, C. H., C. H. Wang, and C. C. Ko Analysis of Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) species complex and distribution in eastern Asia based on mitochondrial DNA markers. Ann. Entomol. Soc. Am. 99: Hsieh, C. H., C. H. Wang, and C. C. Ko Evidence from molecular markers and population genetic analyses suggest recent invasions of the Western North Pacific region by biotypes B and Q of Bemisia tabaci (Gennadius). Environ. Entomol. 36: Jones, D. R Plant viruses transmitted by whiteflies. Europ. J. Plant Patholo. 109: Khasdan, V., I. Levin, A. Rosner, S. Morin, S. Kontsedalov, L. Maslenin, and A. R. Horowitz DNA markers for identifying biotypes B and Q of Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) and studying population dynamics. Bull. Entomol. Res. 95: Kirk, A. A., L. A. Lacey, J. K. Brown, M. A. Ciomperlik, J. A. Goolsby, D. C. Vacek, L. E. Wendel, and B. Napompeth Variation in the Bemisia tabaci species complex (Hemiptera: Aleyrodidae) and its natural enemies leading to successful biological control of Bemisia biotype B in the USA. Bull. Entomol. Res. 90: Martin, J. H An identification guide to common whitefly pest species of the world (Homoptera, Aleyrodidae). Trop. Pest Manage. 33: Martin, J., and L. A. Mound An annotated check list of the world s whiteflies (Insecta: Hemiptera: Aleyrodidae). Zootaxa 1492: Mound, L. A., and S. H. Halsey Whitefly of the World. A Systematic Catalogue of the Aleyrodidae (Homoptera) with Host Plant & Natural Enemy Data. British Museum (Natural History), London. 340 pp. Naranjo, S. E., and P. C. Ellsworth Special Issue: Challenges and opportunities for pest management of Bemisia tabaci in the New century. Crop Prot. 20: Oliveira, M. R. V., T. J. Henneberry, and P. Anderson History, current status, and collaborative research projects for Bemisia tabaci. Crop Prot. 20: Perring, T. M The Bemisia tabaci species complex. Crop Prot. 20: Schuster, D. J., T. F. Mueller, J. B. Kring, and J. F. Price Relationship og the sweetpotato whitefly to a new tomato fruit disorder in Flordia. HortScience 25: Segarra-Carmona, A. E., J. Bird, and J. Escudero Silvering of Cucurbita moschata (Duchesne Poir) associated with Bemisia tabaci Genn. (Homoptera: Aleyrodidae) in Puerto Rico. J. Agric. 74: Ueda, S., and J. K. Brown First report of Q biotype of Bemisia tabaci in Japan by mitochondrial cytochrome oxidase I sequence analysis. Phytoparasitica 34:

17 Wu, X. X., D. X., Hu, Z. X. Li, and Z. R. Shen Using RAPD-PCR to distinguish biotypes of Bemisia tabaci (Homoptera: Aleyrodidae) in China. Entomol. Sinica 9: 1-8. Wu, X. X., D. X., Hu, Z. X. Li, and Z. R. Shen Identification of Chinese populationjs of Bemisia tabaci (Gennadius) by analyzing ribosomal ITS1 sequence. Progress Nat. Sci. 13: Yokomi, R. K., K. A. Hoelmer, and L. S. Osborne Relationship between the sweetpotato whitefly and squash silverleaf disorder. Phytopatholog 80: Zhang, L. P., Y. J. Zhang, W. J. Zhang, Q. J. Wu, B. Y. Xu, and D. Chu Analysis of genetic diversity among different geographical populations and determination of biotypes of Bemisia tabaci in China. J. Appl. Entomol. 129: 七 重要參考資料柯俊成 1994 植物檢疫 微小動物診斷 ~ 粉蝨 pp 曾義雄 陳秋男主編 經濟部商品檢驗局新竹分局編印 902 頁 柯俊成 許洞慶 2004 植物防疫檢疫上重要粉蝨類害蟲之簡介 1-44 頁 路光暉編 植物重要防疫檢疫害蟲診斷鑑定技術研習會 ( 四 ) 行政院農業委員會動植物防疫檢疫局 國立中興大學昆蟲學系編印 張世忠 柯俊成主編 2003 進口植物或其產品檢出之有害生物統計與圖鑑 ~ 害蟲篇 行政院農業委員會動植物防疫檢疫局, 臺北 258 頁 張世忠 柯俊成 2005 進口植物或其產品常檢出之有害生物統計與圖鑑 ~ 害蟲篇增訂版 行政院農業委員會動植物防疫檢疫局, 臺北 萬方浩 鄭小波 郭建英主編 2005 重要農林外來入侵物種的生物學與控制 科學出版社, 北京 820 頁 植保手冊 Byrne, D. N Whitefly biology. Annu. Rev. Entomol. 36: CABI & EPPO Quarantine Pests for Europe. 2nd ed. CAB International, London pp. Flint, M. L Whiteflies in California: A resource for cooperative extension. UC IPM Publication pp. Gerling, D. ed Whiteflies: Their Bionomics, Pest Status & Management. Intercept, Wimborne. 335 pp. Gerling, D. ed Bemisia 1995: Taxonomy, Biology, Damage, Control & Management. 17

18 Intercept, &ovor. 702 pp. Martin, J. H An identification guide to common whitefly pest species of the world (Homoptera, Aleyrodidae). Trop. Pest Manage. 33: Mound, L. A., and S. H. Halsey Whitefly of the World. A Systematic Catalogue of the Aleyrodidae (Homoptera) with Host Plant & Natural Enemy Data. British Museum (Natural History), London. 340 pp. 18

19 附錄一 世界經濟性粉蝨類害蟲生物學資料 ( 修改自 Martin, 1987) ( 表示臺灣地區有紀錄的種類 ) 1. Acaudaleyrodes rachipora (Singh) 脊孔粉蝨分布 : 埃及 伊拉克 沙烏地阿拉伯 以色列 卡納里群島 伊朗 喀麥隆 查德 尼日 獅子山 肯亞 奈及利亞 蘇丹 印度 巴基斯坦 克里特島 塞普勒斯 約旦 葡萄牙 羅茲島 西班牙 敘利亞 土耳其 重要寄主作物 : 柑桔類 番石榴 2. Africaleurodes coffeacola Dozier 咖啡粉蝨分布 : 喀麥隆 奈及利亞 獅子山 蘇丹 薩伊 剛果 重要寄主作物 : 咖啡 3. Aleurocanthus citriperdus Quaintance & Baker 分布 : 印度 斯里蘭卡 中國 香港 越南 馬來西亞 新加坡 蘇門答臘島 爪哇 重要寄主作物 : 柑桔類 咖啡 4. Aleurocanthus cocois Corbett 可可刺粉蝨分布 : 緬甸 柬埔寨 印度 泰國 馬來西亞 新幾內亞 重要寄主作物 : 可可椰子 5. Aleurocanthus delottoi Cohic 德氏刺粉蝨分布 : 肯亞 南非 安哥拉 尚比亞 重要寄主作物 : 柑桔類 6. Aleurocanthus spiniferus Quaintance 柑桔刺粉蝨分布 : 日本 肯亞 坦尚尼亞 烏干達 模里西斯 中國 香港 印度 斯里蘭卡 臺灣 泰國 越南 馬里亞納群島 馬來西亞 菲律賓 蘇門答臘島 夏威夷 牙買加 重要寄主作物 : 番荔枝 柑桔類 薔薇 7. Aleurocanthus woglumi Ashby 柑黑刺粉蝨分布 : 伊朗 肯亞 南非 坦尚尼亞 烏干達 塞昔爾 巴基斯坦 斯里蘭卡 中國 臺灣 緬甸 泰國 馬來西亞 新加坡 蘇門答臘島 爪哇 婆羅洲 菲律賓 夏威夷 美國 巴哈馬群島 百慕達 古巴 牙買加 海地 多明尼加 墨西哥 尼加拉瓜 哥斯大黎加 巴拿馬 哥倫比亞 厄瓜多爾 巴貝多 重要寄主作物 : 柑桔類 19

20 8. Aleurocerus ceriferus (Sampson & Drews) 野生粉蝨分布 : 墨西哥 重要寄主作物 : 葡萄 9. Aleuroclava neolitseae Takahashi 新木薑子疣粉蝨分布 : 臺灣 馬來西亞 尼威島 新幾內亞 印尼 重要寄主作物 : 麵包樹 10. Aleuroclava psidii (Singh) 番石榴白疣粉蝨分布 : 印度 中國 泰國 香港 臺灣 馬來西亞 重要寄主作物 : 香果 荔枝 龍眼 番石榴 11. Aleurogl&ulus malangae Russell 古巴粉蝨分布 : 古巴 哥斯大黎加 多明尼加 墨西哥 重要寄主作物 : 芋頭 12. Aleurolobus barodensis (Maskell) 甘蔗穴粉蝨分布 : 印度 巴基斯坦 臺灣 菲律賓 馬來西亞 爪哇 重要寄主作物 : 甘蔗 13. Aleurolobus niloticus Priesner & Hosny 尼羅河穴粉蝨分布 : 埃及 伊朗 沙烏地阿拉伯 喀麥隆 查德 蘇丹 印度 巴基斯坦 重要寄主作物 : 柑桔類 薔薇 14. Aleurolobus olivinus (Silvestri) 橄欖穴粉蝨分布 : 法國 義大利 西班牙 以色列 科西嘉島 克里特島 塞普勒斯 希臘 約旦 馬略卡 摩洛哥 葡萄牙 薩丁尼亞島 西西里島 西班牙 敘利亞 土耳其 重要寄主作物 : 齊墩果 15. Aleurothrixus floccosus (Maskell) 捲毛粉蝨分布 : 加那利群島 西班牙 日本 馬得拉 剛果 安哥拉 留尼旺島 美國 墨西哥 巴哈馬 多明尼加 巴貝多 千里達 古巴 牙買加 海地 波多黎各 巴拿馬 阿根廷 巴西 智利 蓋亞那 巴拉圭 夏威夷 加拉巴哥群島 大溪地島 塞普勒斯 法國 希臘 以色列 義大利 馬爾他 摩洛哥 葡萄牙 薩丁尼亞島 西西里島 突尼西亞土耳其 印度 菲律賓 新加坡 模里西斯 留尼旺島 重要寄主作物 : 柑桔類 咖啡 檬果 番石榴 20

21 16. Aleurotrachelus trachoides (Back) 頸粉蝨分布 : 留尼望島 大溪地 古巴 牙買加 波多黎各 巴貝多 千里達 蓋亞那 重要寄主作物 : 煙草 17. Aleyrodes lonicerae Walker 忍冬粉蝨分布 : 奧地利 英國 法國 德國 匈牙利 義大利 波蘭 巴基斯坦 威爾斯 瑞典 前蘇聯 南斯拉夫 芬蘭 海崍群島 科西嘉島 捷克 丹麥 匈牙利 英國屬地曼島 以色列 摩洛哥 荷蘭 挪威 羅馬尼亞 西西里島 瑞士 土耳其 重要寄主作物 : 草莓 18. Aleyrodes proletella Linnaeus 歐洲甘藍粉蝨分布 : 英國 瑞典 法國 西班牙 捷克 德國 瑞士 奧地利 義大利 南斯拉夫 波蘭 匈牙利 芬蘭 俄羅斯 加那利群島 埃及 摩洛哥 肯亞 莫三鼻克 巴西 紐西蘭 臺灣 安哥拉 佛得角 南非 澳洲 美國 重要寄主作物 : 甘藍 19. Bemisia afer Priesner & Hosny 非洲粉蝨分布 : 埃及 以色列 希臘 西西里 印度 巴基斯坦 新幾內亞 東加王國 斐濟 中東 科西嘉島 法國 義大利 馬爾他 羅茲島 西班牙 土耳其 重要寄主作物 : 檸檬 20. Bemisia giffardi (Kotinsky) 姬粉蝨分布 : 日本 印度 尼泊爾 中國 臺灣 泰國 越南 馬來西亞 爪哇 蘇門達臘島 澳洲 夏威夷 新喀里多尼亞 馬來半島 大溪地島 重要寄主作物 : 柑桔類 茉莉 21. Bemisia tabaci (Gennadius) 煙草粉蝨分布 : 泛世界分布 重要寄主作物 : 煙草 棉花 Bemisia argentifolii Bellows & Perring 銀葉粉蝨分布 : 泛世界分布 重要寄主作物 : 聖誕紅 洋香瓜 番茄 芥藍 花椰菜 22. Dialeurodes citri (Ashmead) 柑桔裸粉蝨分布 : 義大利 土耳其 前蘇聯 日本 印度 巴基斯坦 斯里蘭卡 中國 臺灣 泰國 香港 美國 墨西哥 巴西 智利 阿根廷 阿爾及利亞 科西嘉島 埃及 法國 希臘 以色列 黎巴嫩 馬爾他 摩洛哥 薩丁尼亞島 西西里島 突尼西亞 南斯拉夫 21

22 重要寄主作物 : 柑桔類 茉莉 23. Dialeurodes citrifolii (Morgan) 內齒裸粉蝨分布 : 日本 印度 中國 越南 美國 百慕達 墨西哥 古巴 牙買加 波多黎各 巴貝多 千里達 巴西 委瑞內拉 夏威夷 重要寄主作物 : 柑桔類 24. Dialeurodes kirkaldyi (Kotinsky) 中條裸粉蝨分布 : 日本 黎巴嫩 亞速爾群島 敘利亞 埃及 迦納 象牙海岸 巴基斯坦 斯里蘭卡 緬甸 中國 馬里亞納群島 臺灣 菲律賓 馬來西亞 澳洲 夏威夷 美國 古巴 牙買加 千里達 蓋亞那 塞普勒斯 以色列 葡萄牙 吉布地 肯亞 重要寄主作物 : 茉莉 柑桔 咖啡 25. Dialeurodes psidii Corbett 番石榴裸粉蝨分布 : 馬來西亞 新幾內亞 泰國 重要寄主作物 : 黃玉蘭 番石榴 26. Dialeurolonga communis Bink-Moenen 聚集粉蝨分布 : 查德 肯亞 南非 蘇丹 重要寄主作物 : 柑桔類 咖啡 27. Dialeurolonga elongata (Dozier) 狹長粉蝨分布 : 印度 巴基斯坦 重要寄主作物 : 柑桔類 28. Dialeurolonga simplex Takahashi 簡單粉蝨分布 : 馬達加斯加島 模里西斯 重要寄主作物 : 柑桔類 29. Dialeuropora decempuncta (Quaintance & Baker) 斑點巨孔粉蝨分布 : 柬埔寨 印度 巴基斯坦 斯里蘭卡 臺灣 泰國 馬來西亞 東加王國 重要寄主作物 : 番荔枝 酪梨 薔薇 30. Neomaskellia &ropogonis Corbett 禾草新粉蝨分布 : 斯里蘭卡 印度 巴基斯坦 馬來西亞 重要寄主作物 : 禾本科 31. Neomaskellia bergii (Signoret) 甘蔗新粉蝨 22

23 分布 : 日本 茅利塔尼亞 塞內加爾 甘比亞 獅子山 尼日 奈及利亞 喀麥隆 剛果 薩伊 蘇丹 烏干達 坦尚尼亞 南非 馬拉威 衣索比亞 印度 斯里蘭卡 孟加拉 泰國 臺灣 馬里亞納群島 馬來西亞 爪哇 婆羅洲 菲律賓 新幾內亞 所羅門群島 澳洲 紐西蘭 飛枝 大溪地 重要寄主作物 : 甘蔗 32. Orchamoplatus citri (Takahashi) 澳洲柑桔粉蝨分布 : 澳洲 重要寄主作物 : 柑桔類 33. Orchamoplatus mammaeferus (Quaintance & Baker) 分布 : 日本 爪哇 馬來西亞 新加坡 馬來半島 新幾內亞 印尼 蘇拉威西 澳洲 夏威夷 紐西蘭 飛枝 大溪地 庫克群島 斐濟 西薩摩亞 重要寄主作物 : 柑桔類 變葉木 34. Parabemisia myricae (Kuwana) 日本山桃粉蝨分布 : 日本 臺灣 馬來西亞 夏威夷 希臘 以色列 塞普勒斯 埃及 義大利 薩丁尼亞島 西西里島 突尼西亞 西班牙 土耳其 加那利群島 象牙海岸 香港 印度 斯里蘭卡 馬來半島 墨西哥 特立尼達 美國 重要寄主作物 : 柑桔類 酪梨 番石榴 櫻桃 35. Siphonius phillyreae (Haliday) 灰色粉蝨分布 : 愛爾蘭 英國 西班牙 法國 奧地利 德國 捷克 匈牙利 羅馬尼亞 波蘭 芬蘭 前蘇聯 南斯拉夫 義大利 科西嘉 敘利亞 伊朗 沙烏地阿拉伯 埃及 利比亞 摩洛哥 以色列 喀麥隆 衣索比亞 蘇丹 厄立特里亞 印度 巴基斯坦 澳洲 紐西蘭 墨西哥 美國 重要寄主作物 : 梨 梅 石榴 36. Tetraleurodes &ropogoni (Dozier) 禾草粉蝨分布 : 奈及利亞 剛果 烏干達 薩伊 重要寄主作物 : 可可椰子 油椰子 37. Trialeurodes floridensis (Quaintance) 佛州粉蝨分布 : 美國 墨西哥 巴拿馬 古巴 巴哈馬 波多黎各 委內瑞拉 百慕達 重要寄主作物 : 番荔枝 柑桔類 檬果 番石榴 38. Trialeurodes ricini (Misra) 篦麻粉蝨分布 : 以色列 沙烏地阿拉伯 伊拉克 伊朗 加那利群島 奈及利亞 蘇丹 印度 香港 巴基斯坦 泰國 馬來西亞 汶萊 菲律賓 埃及 象牙海岸 肯亞 馬 23

24 拉威 獅子山 烏干達 重要寄主作物 : 錦葵 番石榴 篦麻 薔薇 39. Trialeurodes vaporariorum (Westwood) 溫室粉蝨分布 : 泛世界分布 重要寄主作物 : 非洲菊 美國芹菜 花豆 胡瓜 40. Vasdavidius indicus David & Subramaniam 印度狹粉蝨分布 : 印度 查德 奈及利亞 茅尼塔尼亞 塞內加爾 布吉納法索 尚比亞 重要寄主作物 : 水稻 41. Vasdavidius setiferus Quaintance & Baker 剛毛狹粉蝨 ( 圖 47a, b) 分布 : 斯里蘭卡 臺灣 泰國 菲律賓 馬來西亞 爪哇 香港 馬來半島 新幾內亞 重要寄主作物 : 禾本科 42. Xenaleyrodes broughae Martin 伯勒氏粉蝨分布 : 新幾內亞 重要寄主作物 : 柑桔類 43. Aleurodicus cocois (Curtis) 可可粉蝨分布 : 牙買加 巴貝多 千里達 墨西哥 宏都拉斯 委瑞內拉 蓋亞納 巴西 百慕達 重要寄主作物 : 腰果 番荔枝 可可椰子 酪梨 番石榴 44. Aleurodicus destructor Mackie 毀滅粉蝨分布 : 菲律賓 馬來西亞 西里伯島 新幾內亞 所羅門群島 澳洲 婆羅洲 ( 汶萊 沙勞越 ) 馬來半島 新不列顛 印尼 蘇拉威西 重要寄主作物 : 番荔枝 可可椰子 胡椒 45. Aleurodicus dispersus Russell 螺旋粉蝨分布 : 美國 古巴 海地 多明尼加 巴貝多 哥斯大黎加 巴拿馬 祕魯 厄瓜爾多 巴西 加那利群島 夏威夷 新幾內亞 臺灣 菲律賓 貝南 剛果 迦納 奈及利亞 聖多美 多哥 模里西斯 印度 馬爾地夫 斯里蘭卡 泰國 澳洲 重要寄主作物 : 木瓜 番石榴 香蕉 聖誕紅 茄子 辣椒 46. Metaleurodicus cardini (Back) 卡特氏粉蝨分布 : 古巴 百慕達 牙買加 24

25 重要寄主作物 : 柑桔類 番石榴 25

26 附錄二 臺灣地區重要粉蝨害蟲類簡介以及防治方法 ( 修改自植保手冊 1. 柑桔刺粉蝨 ( 圖 7) 學名 :Aleurocanthus spiniferus (Quaintance) 英名 :Citrus spiny whitefly 生活習性 : 年發生 4 至 6 世代, 以若蟲期越冬, 春季化蛹, 春芽萌發期, 產卵於嫩葉背面, 若蟲吸食葉片汁液分泌蜜露, 誘發煤污病 夏秋季節發生密度較高, 蔭暗不通風果園發生較普遍 危害特徵 : 被害葉背佈滿刺粉蝨各期蟲體, 狀似芝麻, 嚴重被害樹勢衰弱 防治方法 : 任選下表一種藥劑防治 (1)50% 馬拉松乳劑 (Malathion) (2)44% 大滅松乳劑 (Dimethoate) (3)40.64% 加保扶水懸劑 (Carbofuran) (4)50% 陶滅蝨可濕性粉劑 (Chlorpyrifos+ isoprocarb) 2. 番石榴黑疣粉蝨學名 :Aleuroclava guyavae (Takahashi) 英名 :Guava black whitefly 生活習性 : 高溫多濕季節容易發生, 年發生 12 代 8 9 月為高峰期, 若蟲在老葉葉背蟲口較多, 成蟲喜棲新葉 若蟲體色呈淡黃色, 老熟後呈黑褐色, 而後呈靜止狀態, 脫皮而出羽化成成蟲 成 若蟲均在葉背刺吸汁液, 導致葉片變成褐色, 發育不良, 並誘發煤病影響光合作用 防治方法 : 任選下表一種藥劑防治 (1)46.5% 愛殺松乳劑 (Ethion) (2)24% 納乃得溶液 (Methomyl) (3)85% 加保利可濕性粉劑 (Carbaryl) (4)2.8% 第滅寧水基乳劑 (Deltamethin) (5)2.8% 第滅寧乳劑 (Deltamethin) 3. 螺旋粉蝨 ~ 番石榴學名 :Aleurodicus dispersus Russell 英名 :Spiralling whitefly 危害作物 : 寄主範圍廣達 65 科 156 種, 包括蔬菜 果樹 觀賞植物及行道樹等 常見者有菜豆 番石榴 木瓜 桑 朱槿 聖誕紅 美人蕉 威氏鐵莧 欖仁 血 26

27 桐 洋紫荊等 生活習性 : 發生與危害寄主植物種類之多寡有季節性, 均以秋季 (10~12 月 ) 最多, 春 冬季次之, 夏季最少 成蟲活動之適溫帶為 12.3~ 時一世代 26.5 天, 其中卵期 7 天, 若蟲期 19.5 天, 成蟲壽命 7~9 天 成蟲遷飛盛期於清晨 5~7 點, 但氣溫低或陰天其活動時刻延後 雄蟲遷飛力較雌蟲弱, 多停留在原寄主植物葉上, 而雌蟲 3 日齡後才開始陸續由原寄主植物處向上盤旋遷飛, 以尋找新寄主植物之嫩葉產卵 卵產於葉背, 卵粒散列呈特殊螺旋狀, 且覆有白色蠟粉 若蟲有 4 齡, 僅 1 齡若蟲有足, 孵化後集體爬行至附近葉脈處固著, 以刺吸式口器吸食植物汁液 各齡體形相似, 但隨發育程度由細長轉為橢圓形 1~3 齡若蟲分泌之蠟粉量較少且短, 至 4 齡若蟲時分泌之蠟粉量大增, 其絮毛可長達 8mm 成蟲對色澤之趨性, 以黃色最強 分散方式除藉成蟲本身之遷移外, 尚可藉受害植株 其他動物 交通工具及氣流等之攜帶傳播 由於雌蟲喜產卵於新葉, 因而施用氮肥與修剪枝條後, 常可促進螺旋粉蝨族群密度之增長, 但大雨 低溫則會減少其密度 危害特徵 : 若蟲與成蟲直接以口針於葉背吸食植物汁液, 嚴重發生時雖可使寄主提前落葉, 但並不會使植物死亡 另外若蟲分泌之大量白色蠟粉 絮毛不僅影響寄主植物之外觀, 且其分泌物隨風吹散引人厭惡 同時若蟲分泌之蜜露亦誘發煤病, 影響寄主植物之光合作用 外觀及引來螞蟻與蠅等昆蟲 防治方法 :26.8% 賽扶益達胺乳劑 (Cyfluthrin + Imidacloprid) 4. 溫室粉蝨 ~ 非洲菊學名 :Trialeurodes vaporariorum (Westwood) 英名 :Greenhouse whitefly 生活習性 : 在露地或溫室內多種植物上發生, 存在很廣泛, 以溫室內較易形成嚴重災害 繁殖力強, 短時間內即大量增生,1 年發生 10 餘代, 成蟲身體與翅均純白色 善飛 為數眾多的若蟲與成蟲聚集於葉下, 造成重大損害 防治方法 :25% 布芬淨可濕性粉劑 (Buprofezin) 5. 銀葉粉蝨 ~ 花椰菜學名 :Bemisia argentifolii Bellows & Perring 英名 :Silverleaf whitefly 危害作物 : 芥藍 番茄 甘藍 包心白菜 花椰菜 蘿蔔 芥菜 蕪菁 莧菜 茄子 馬鈴薯 甜椒 辣椒 煙草 四季豆 豇豆 毛豆 紅豆 綠豆 大豆 萊豆 落花生 豌豆 甘薯 棉花 胡麻 西瓜 甜瓜 南瓜 胡瓜 越瓜 絲瓜 苦瓜 佛手瓜 冬瓜 聖誕紅 非洲菊 菊花 石竹 玫瑰 洋桔 27

28 梗 朱槿 百合 牽牛花 木瓜 酪梨 番石榴 薰衣草 香楓草 藜 龍葵 生活習性 : 全年發生, 雜食性, 危害作物達 500 種以上, 以初秋至春末之旱季為高峰期, 溫度太高或太低及長期降雨濕度高較不利其生長, 以 3~6 月及 9~11 月為發生盛期,26~28 暖冬及設施內最適其發育, 卵期約 5 日, 幼蟲期約 15 日, 成蟲期壽命可達 1~2 月, 完成一世代夏季僅需 19~27 日, 冬季約 30~60 日 成蟲在植株葉背產卵, 雌蟲經交尾後喜在葉背陰暗處 陽光照射不足, 較不通風之地方產卵, 母蟲一生產卵達 200~350 粒卵, 孵化後之若蟲有 4 齡,1 齡有足, 尋找適當寄主,2 齡以後足退化固著於中老葉以刺吸式口器刺吸植株養液, 羽化後成蟲繼續危害或再飛至其他之新梢葉背組織產卵 成蟲不擅長距離飛翔, 一般受干擾時在植株上端或周圍稍作盤旋後仍回原作物棲息危害, 一般靠風力傳佈 危害特徵 : 粉蝨成蟲產卵於葉背, 若蟲及成蟲喜群集於葉背, 若蟲以刺吸式口器吸食汁液, 造成葉片產生刻狀斑點與黃化, 所排泄的碳水化合物黏在葉片上, 會誘發煤污病菌之生長繁殖, 阻礙植株的呼吸及光合作用, 嚴重時導致植株焦枯而死 時根據國外報告這種粉蝨可以傳播多種植物病毒病 一年四季皆可發生, 以平均溫度在 25~28 時, 尤其在長期乾旱與設施環境內最適宜其傳播孳生 防治方法 : 噴藥防治時應噴及葉背蟲體棲息處, 且抗藥性快, 宜選擇幾種較佳之藥劑交互作用 蟲媒害蟲, 應由苗期開始防治 (1)25% 布芬淨可濕性粉劑 (Buprofezin) (2)9.6% 益達胺溶液 (Imidacloprid) (3)2.8% 畢芬寧乳劑 (Bifenthrin) (4)2.5% 畢芬寧水懸劑 (Bifenthrin) 6. 銀葉粉蝨 ~ 番茄學名 :Bemisia argentifolii Bellows & Perring 英名 :Silverleaf whitefly 危害作物 : 番茄 甘藍 包心白菜 花椰菜 蘿蔔 芥菜 芥藍菜 蕪菁 莧菜 茄子 馬鈴薯 甜椒 辣椒 煙草 四季豆 豇豆 毛豆 紅豆 綠豆 大豆 萊豆 落花生 豌豆 甘薯 棉花 胡麻 西瓜 甜瓜 南瓜 胡瓜 越瓜 絲瓜 苦瓜 佛手瓜 冬瓜 聖誕紅 非洲菊 菊花 石竹 玫瑰 洋桔梗 朱槿 百合 牽牛花 木瓜 酪梨 番石榴 薰衣草 香楓草 藜 龍葵 生活習性 : 全年發生, 雜食性, 危害作物達 500 種以上, 以初秋至春末之旱季為高峰期, 28

29 溫度太高或太低及長期降雨濕度高較不利其生長, 以 3~6 月及 9~11 月為發生盛期,26~28 暖冬及設施內最適其發育, 卵期約 5 日, 幼蟲期約 15 日, 成蟲期壽命可達 1~2 月, 完成一世代夏季僅需 19~27 日, 冬季約 30~60 日 成蟲在植株葉背產卵, 雌蟲經交尾後喜在葉背陰暗處 陽光照射不足, 較不通風之地方產卵, 母蟲一生產卵達 200~350 粒卵, 孵化後之若蟲有 4 齡,1 齡有足, 尋找適當寄主,2 齡以後足退化固著於中老葉以刺吸式口器刺吸植株養液, 羽化後成蟲繼續危害或再飛至其他之新梢葉背組織產卵 成蟲不擅長距離飛翔, 一般受干擾時在植株上端或周圍稍作盤旋後仍回原作物棲息危害, 一般靠風力傳佈 危害特徵 : 除直接刺吸養液外並傳佈病毒病 依記載可傳播番茄捲葉病, 被害葉片焦枯提早落葉, 果實硬化畸形, 成蟲及若蟲並分泌蜜露, 誘引螞蟻或其他昆蟲來, 蟲口密度高時分泌物並可誘發黑煤病, 植株葉片或果實上有如灑了一層黑膠水, 影響光合作用 防治方法 : 噴藥防治時應噴及葉背蟲體棲息處, 且抗藥性快, 宜選擇幾種較佳之藥劑交互作用 蟲媒害蟲, 應由苗期開始防治 (1)40.4% 賽果培水懸劑 (Thiacloprid) (2)20% 達特南水溶性粒劑 (Dinotefuran) (3)10.4% 貝賽益達胺水懸劑 (Bata-cyfluthrin + Imidacloprid) (4)20% 亞滅培水溶性粉劑 (Acetamiprid) 7. 銀葉粉蝨 ~ 毛豆 參照番茄之銀葉粉蝨 危害特徵 : 除直接刺吸養液外並傳佈病毒病, 成蟲及若蟲並分泌蜜露, 可誘發黑煤污染植株及果莢, 葉片黃化皺縮提早落葉, 果莢顏色變白, 豆味變淡 早熟, 品質與產量影響至鉅 以初秋至春末之旱季為高峰期, 溫度太高或太低都不利生育, 以 3~6 月及 9~11 月為發生盛期 防治方法 : (1)0.5% 可尼丁粒劑 (Clothianidin) (2)25% 賽速安水溶性粒劑 (Thiamethoxam) (3)20% 達特南水溶性粒劑 (Dinotefuran) (4)9.6% 益達胺溶液 (Imidacloprid) (5)25% 派滅淨可濕性粉劑 (Pymetrozine) 8. 銀葉粉蝨 ~ 洋香瓜學名 :Bemisia argentifolii Bellows & Perring 英名 :Silverleaf whitefly 29

30 危害作物 : 銀葉粉蝨的寄主範圍非常廣, 記錄可危害 500 種以上之植物, 目前在臺灣受害最嚴重的作物為洋香瓜 番茄 芥藍菜 芥菜 白菜 花椰菜 蘿蔔 蕪菁 毛豆及豇豆等 重要之寄主作物有 : 十字花科 ~ 甘藍 包心白菜 花椰菜 蘿蔔 芥菜 芥藍菜 蕪菁 莧科 ~ 莧菜 茄科 ~ 茄子 番茄 馬鈴薯 甜椒 辣椒 煙草 豆科 ~ 四季豆 豇豆 毛豆 紅豆 綠豆 大豆 萊豆 落花生 豌豆 旋花科 ~ 甘薯 錦葵科 ~ 棉花 胡麻科 ~ 胡麻 胡蘆科 ~ 西瓜 甜瓜 南瓜 胡瓜 越瓜 絲瓜 苦瓜 佛手瓜 冬瓜 花卉 ~ 聖誕紅 非洲菊 菊花 石竹 玫瑰 洋桔梗 朱槿 百合 牽牛花 果樹 ~ 木瓜 酪梨 番石榴 雜草 ~ 藜 龍葵 生活習性 : 全年發生, 雜食性, 危害作物達 500 種以上, 以初秋至春末之旱季為高峰期, 溫度太高或太低及長期降雨濕度高都不利其生長, 以 3~6 月及 9~11 月為發生盛期,26~28 C 為最適發育溫度, 暖冬及設施內適合其族群增長, 卵期約 5 日, 幼蟲期約 15 日, 成蟲期壽命可達 1~2 月, 完成一世代僅需 19~27 日 成蟲在植株葉背產卵, 母蟲一生產卵達 200~300 粒卵, 孵化後之若蟲有 4 齡,1 齡有足, 尋找適當寄主,2 齡以後足退化固著於中老葉, 以刺吸式口器刺吸植株養液, 羽化後成蟲繼續危害或再飛至其他之新梢葉背組織產卵 成蟲不擅長距離飛翔, 受干擾時通常在植株上端或周圍稍作盤旋後仍回原作物棲息危害, 遷移時靠風力傳佈 危害特徵 : 除直接刺吸植株養液外並傳佈病毒病 成蟲及若蟲分泌蜜露, 誘引螞蟻或其他昆蟲, 分泌物多時並可誘發黑煤病, 葉片或果實上有如灑了一層黑膠水, 影響光合作用 噴藥防治時應噴及葉背蟲體棲息處, 且宜選擇幾種較佳之藥劑交互作用 防治方法 : (1)20% 達特南水溶性粒劑 (Dinotefuran) (2)16% 可尼丁水溶性粒劑 (Clothianidin) (3)10% 賽速安水溶性粒劑 (Thiamethoxam) (4)25% 派滅淨可濕性粉劑 (Pymetrozine) (5)11% 百利普芬乳劑 (Pyriproxyfen) (6)9.6% 益達胺溶液 (Imidacloprid) (7)25% 布芬淨可濕性粉劑 (Buprofezin) 30

31 (8)2.4% 第滅寧水懸劑 (Deltamethrin) (9)2% 阿巴汀乳劑 (Abamectin) (10)2.8% 畢芬寧乳劑 (Bifenthrin) (11)2.5% 畢芬寧水懸劑 (Bifenthrin) (12)9.4% 六伏隆水懸劑 (Hexaflumuron) 9. 銀葉粉蝨 ~ 胡瓜 參照洋香瓜之銀葉粉蝨 防治方法 : 噴藥防治時應噴及葉背蟲體棲息處, 且抗藥性快, 宜選擇幾種較佳之藥劑交互使用 蟲媒害蟲, 應由苗期開始防治 藥劑使用 0.5% 可尼丁粒劑 (Clothianidin) 10. 銀葉粉蝨 ~ 冬瓜 參照洋香瓜之銀葉粉蝨 防治方法 :9.6% 益達胺溶液 (Imidacloprid) 11. 銀葉粉蝨 ~ 觀賞花卉 ( 圖 8, 9, 10) 學名 :Bemisia argentifolii Bellows & Perring 英名 :Silverleaf whitefly 危害作物 : 銀葉粉蝨的寄主範圍非常廣, 記錄可危害 500 種以上之植物 生活習性 : 請參閱洋香瓜之銀葉粉蝨 危害特徵 : 成蟲與若蟲群集於聖誕紅葉背, 刺吸養液, 致黃化落葉 蟲口密度高時其分泌之蜜露在葉上誘發黑煤病, 如灑了一層黑膠水, 招引螞蟻之棲息及影響光合作用 成蟲喜在光照不足或通風不良處產卵, 設施栽培會助長其族群之增長 如害蟲密度高時, 可由下往上噴水, 增加溼度以降低族群 防治方法 : 藥劑使用於非委託田間試驗之其他花卉種類及品種, 或於不同生長時期使用時, 應先行作小面積之藥害測試 (1)20% 亞滅培水溶性粉劑 (Acetamiprid) (2)25% 布芬淨可濕性粉劑 (Buprofezin) (3)4.5% 印棟素乳劑 (Azadirachtin) 31

32 圖 1 煙草粉蝨(Bemisia tabaci) A. 卵 ;B. 第 1 齡若蟲背面觀 ;C. 第 2 齡若蟲背面觀 ; D. 第 3 齡若蟲背面觀 ;E. 第 4 齡若蟲背面觀 ;F. 第 4 齡若蟲側面觀 ;G. 成蟲背面觀 ( 據 Liu & Oetting, 1993) 32

33 圖 2 螺旋粉蝨 Aleurodicus dispersus ( 翁振宇攝 ) 圖 3 溫室粉蝨 Trialeurodes vaporariorum ( 翁振宇攝 ) 圖 4 煙草粉蝨 Bemisia tabaci ( 柯俊成攝 ) 圖 5 龐達粉蝨 Paraleyrodes bondari ( 柯俊成攝 ) 圖 6 龐達粉蝨 Paraleyrodes bondari ( 柯俊成攝 ) 33

34 圖 7 柑桔刺粉蝨 Aleurocanthus spiniferus (Quaintance) ( 翁振宇攝 ) 圖 8 銀葉粉蝨 (Bemisia argentifolii) 成蟲危害聖誕紅 ( 方華德攝 ) 圖 9 銀葉粉蝨 (Bemisia argentifolii) 若蟲危害聖誕紅 ( 方華德攝 ) 圖 10 銀葉粉蝨 (Bemisia argentifolii) 危害聖誕紅 ( 方華德攝 ) 34