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- 曾蜃 王
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1 1105 非无菌产品微生物限度检查 : 微生物计数法 微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数 当本法用于检查非无菌制剂及其原 辅料等是否符合规定的微生物限度标准时, 应按下述规定进行检验, 包括样品的取样量和结果的判断等 除另有规定外, 本法不适用于活菌制剂的检查 本检查法可采用替代的微生物检查法, 包括自动检测方法, 但必须证明替代方法等效于药典规定的检查方法 微生物计数试验应在受控洁净环境下的局部洁净度不低于 B 级的单向流空气区域内进行 检验全过程必须严格遵守无菌操作, 防止再污染, 防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出 单向流空气区域 工作台面及环境应定期进行监测 如供试品有抗菌活性, 应尽可能去除或中和 供试品检查时, 若使用了中和剂或灭活剂, 应确认其有效性及对微生物无毒性 供试液制备时如果使用了表面活性剂, 应确认其对微生物无毒性以及与所使用中和剂或灭活剂的相容性 计数方法计数方法包括平皿法 薄膜过滤法和最可能数法 (Most-Probable-Number Method, 简称 MPN 法 ) MPN 法用于微生物计数时精确度较差, 但对于某些微生物污染量很小的供试品,MPN 法可能是更适合的方法 供试品检查时, 应根据供试品理化特性和微生物限度标准等因素选择计数方法, 所选的方法必须具备检测充足样品量的能力, 以保证所获得的试验结果能够判断供试品是否符合规定 所选方法的适用性须经确认 计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验供试品微生物计数中所使用的培养基应进行适用性检查 供试品的微生物计数方法应进行方法适用性试验, 以确认所采用的方法适合于该产品的微生物计数 若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时, 计数方法应重新进行适用性试验 表 1 试验菌液的制备和使用
2 试验菌株 试验菌液的制备 计数培养基适用性检查 需氧菌总数 霉菌和酵母 计数 菌总数计数 计数方法适用性试验 需氧菌总数 霉菌和酵母 计数 菌总数计数 金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) CMCC(B)26 003) 胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基, 培养温度 30~35, 培养时间 18~24 小时 胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基, 培养温度 30~35, 培养时间不超过 3 天, 接种量不大于 胰酪大豆胨琼脂培养基 / 胰酪大豆胨液体培养基 (MPN 法 ), 培养温度 30~35, 培养时间不超过 3 天, 接种量不大于 铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) CMCC(B) 胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基, 培养温度 30~35, 培养时间 18~24 小时 胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基, 培养温度 30~35, 培养时间不超过 3 天, 接种量不大于 胰酪大豆胨琼脂培养基 / 胰酪大豆胨液体培养基 (MPN 法 ), 培养温度 30~35, 培养时间不超过 3 天, 接种量不大于 枯草芽孢杆菌 胰酪大豆 胰酪大豆胨 胰酪大豆胨 (Bacillus 胨琼脂培 琼脂培养基 琼脂培养基 / subtilis) 养基或胰 和胰酪大豆 胰酪大豆胨 CMCC(B) 酪大豆胨 胨液体培养 液体培养基
3 液体培养 基, 培养温度 (MPN 法 ), 基, 培养温 30~35, 培 培养温度 度 30~35 养时间不超 30~35, 培, 培养时 过 3 天, 接种 养时间不超 间 18~24 量不大于 过 3 天, 接种 小时 量不大于 白色念珠菌 (Candida albicans) CMCC(F) 沙氏葡萄糖琼脂培养基或沙氏葡萄糖液体培养基, 培养温度 20~25, 培养时间 2~3 天 胰酪大豆胨琼脂培养基, 培养温度 30~35, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 沙氏葡萄糖琼脂培养基, 培养温度 20~25, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 胰酪大豆胨琼脂培养基 (MPN 法不适用 ), 培养温度 30~35, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 沙氏葡萄糖琼脂培养基, 培养温度 20~25, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 沙氏葡萄 黑曲霉 (Aspergillus niger) CMCC(F) 糖琼脂培养基或马铃薯葡萄糖琼脂培养基, 培养温度 20~ 25, 培养时间 5~7 天, 或直到获得丰富 胰酪大豆胨琼脂培养基, 培养温度 30~35, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 沙氏葡萄糖琼脂培养基, 培养温度 20~25, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 胰酪大豆胨琼脂培养基 (MPN 法不适用 ), 培养温度 30~35, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 沙氏葡萄糖琼脂培养基, 培养温度 20~25, 培养时间不超过 5 天, 接种量不大于 的孢子
4 注 : 当需用玫瑰红钠琼脂培养基测定霉菌和酵母菌总数时, 应进行培养基适用性检查, 检查方法同沙氏葡萄糖琼脂培养基 菌种及菌液制备菌种试验用菌株的传代次数不得超过 5 代 ( 从菌种保藏中心获得的干燥菌种为第 0 代 ), 并采用适宜的菌种保藏技术进行保存, 以保证试验菌株的生物学特性 计数培养基适用性检查和计数方法适用性试验用菌株见表 1 菌液制备按表 1 规定程序培养各试验菌株 取金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌 枯草芽孢杆菌 白色念珠菌的新鲜培养物, 用 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液或 0.9% 无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的菌悬液 ; 取黑曲霉的新鲜培养物加入 3~5ml 含 0.05% 聚山梨酯 80 的 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液或 0.9% 无菌氯化钠溶液, 将孢子洗脱 然后, 采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内, 用含 0.05% 聚山梨酯 80 的 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液或 0.9% 无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的黑曲霉孢子悬液 菌液制备后若在室温下放置, 应在 2 小时内使用 ; 若保存在 2~8, 可在 24 小时内使用 稳定的黑曲霉孢子悬液可保存在 2~8, 在验证过的贮存期内使用 阴性对照为确认试验条件是否符合要求, 应进行阴性对照试验, 阴性对照试验应无菌生长 如阴性对照有菌生长, 应进行偏差调查 培养基适用性检查微生物计数用的成品培养基 由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基适用性检查 按表 1 规定, 接种不大于 的菌液至胰酪大豆胨液体培养基管或胰酪大豆胨琼脂培养基平板或沙氏葡萄糖琼脂培养基平板, 置表 1 规定条件下培养 每一试验菌株平行制备 2 管或 2 个平皿 同时, 用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验 被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在 范围内, 且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致 ; 被检液体培养基管与对照培养基管比较, 试验菌应生长良好
5 计数方法适用性试验 ⒈ 供试液制备根据供试品的理化特性与生物学特性, 采取适宜的方法制备供试液 供试液制备若需加温时, 应均匀加热, 且温度不应超过 45 供试液从制备至加入检验用培养基, 不得超过 1 小时 常用的供试液制备方法如下 如果下列供试液制备方法经确认均不适用, 应建立其他适宜的方法 ⑴ 水溶性供试品取供试品, 用 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液, 或 ph7.2 磷酸盐缓冲液, 或胰酪大豆胨液体培养基溶解或稀释制成 1:10 供试液 若需要, 调节供试液 ph 值至 6~8 必要时, 用同一稀释液将供试液进一步 10 倍系列稀释 水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液 ⑵ 水不溶性非油脂类供试品取供试品, 用 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液, 或 ph7.2 磷酸盐缓冲液, 或胰酪大豆胨液体培养基制备成 1:10 供试液 分散力较差的供试品, 可在稀释剂中加入表面活性剂如 0.1% 的聚山梨酯 80, 使供试品分散均匀 若需要, 调节供试液 ph 值至 6~8 必要时, 用同一稀释液将供试液进一步 10 倍系列稀释 ⑶ 油脂类供试品取供试品, 加入经过滤除菌的十四烷酸异丙酯使溶解, 或与最少量并能使供试品乳化的无菌聚山梨酯 80 或其他无抑菌性的无菌表面活性剂充分混匀 表面活性剂的温度一般不超过 40 ( 特殊情况下, 最多不超过 45 ), 小心混合, 若需要可在水浴中进行, 然后加入预热的稀释剂使成 1 10 供试液, 保温, 混合, 并在最短时间内形成乳状液 必要时, 用含适宜浓度的无菌聚山梨酯 80 或其他无抑制性无菌表面活性剂的稀释剂进一步 10 倍系列稀释 ⑷ 需用特殊方法制备供试液的供试品膜剂供试品取供试品, 剪碎, 加 ph7.0 无菌氯化钠 - 蛋白胨缓冲液, 或 ph7.2 磷酸盐缓冲液, 或胰酪大豆胨液体培养基, 浸泡, 振摇, 制备成 1 10 的供试液 若需要, 调节供试液 ph 值至 6~8 必要时, 用同一稀释液将供试液进一步 10 倍系列稀释 肠溶及结肠溶制剂供试品取供试品, 加入 ph6.8 无菌磷酸盐缓冲液 ( 用于肠溶制剂 ) 或 ph7.6 无菌磷酸盐缓冲液 ( 用于结肠溶制剂 ), 置 45 水浴中, 振
6 摇, 使溶解, 制备成 1 10 的供试液 必要时, 用同一稀释液将供试液进一步 10 倍系列稀释 气雾剂 喷雾剂供试品取供试品, 置冰冻室冷冻约 1 小时, 取出, 迅速消毒供试品开启部位, 用无菌钢锥在该部位钻一小孔, 放至室温, 并轻轻转动容器, 使抛射剂缓缓全部释出 用无菌注射器从每一容器中吸出全部药液于无菌容器中混合, 然后取样检查 贴膏剂供试品 取供试品, 去掉防粘层, 将粘贴面朝上放置在无菌玻璃或塑 料器皿上, 在粘贴面上覆盖一层适宜的无菌多孔材料 ( 如无菌纱布 ), 避免贴膏剂粘贴在一起 将处理后的贴膏剂放入盛有适宜体积并含有表面活性剂 ( 如聚山梨脂 80 或卵磷脂 ) 稀释液的容器中, 振荡至少 30 分钟 必要时, 用同一稀释液将供试液进一步 10 倍系列稀释 ⒉ 接种和稀释按下列要求进行供试液的接种和稀释, 制备微生物回收试验用供试液 所加菌液的体积应不超过供试液体积的 1% 为确认供试品中的微生物能被充分检出, 首先应选择最低稀释级的供试液进行计数方法适用性试验 (1) 试验组取上述制备好的供试液, 加入试验菌液, 混匀, 使每 1ml 供试液或每张滤膜所滤过的供试液中含菌量不大于 (2) 供试品对照组取制备好的供试液, 以稀释液代替菌液同试验组操作 (3) 菌液对照组取不含中和剂及灭活剂的相应稀释液替代供试液, 按试验组操作加入试验菌液并进行微生物回收试验 若因供试品抗菌活性或溶解性较差的原因导致无法选择最低稀释级的供试液进行方法适用性试验时, 应采用适宜的方法对供试液进行进一步的处理 如果供试品对微生物生长的抑制作用无法以其他方法消除, 供试液可经过中和 稀释或薄膜过滤处理后再加入试验菌悬液进行方法适应性试验 ⒊ 抗菌活性的去除或灭活供试液接种后, 按下列 微生物回收 规定的方法进行微生物计数 若试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值小于菌液对照组菌数值的 50%, 可采用下述方法消除供试品的抑菌活性 ⑴ 增加稀释液或培养基体积
7 ⑵ 加入适宜的中和剂或灭活剂 中和剂或灭活剂 ( 表 2) 可用于消除抗菌剂的抑菌活性, 最好在稀释剂或培养基灭菌前加入 若使用中和剂或灭活剂, 试验中应设中和剂或灭活剂对照组, 即取相应量稀释液替代供试品同试验组操作, 以确认其有效性和对微生物无毒性 中和剂或灭活剂对照组的菌落数与菌液对照组的菌落数的比值应在 0.5~2 范围内 表 2 常见干扰物的中和剂或灭活方法 干扰物戊二醛 汞制剂酚类 乙醇 醛类 吸附物醛类季铵化合物 对羟基苯甲酸 双胍类 可选用的中和剂或灭活方法亚硫酸氢钠稀释法甘氨酸卵磷脂 化合物 季铵化合物 碘 对羟基苯甲酸水银水银 汞化物 醛类 EDTA 喹喏酮类抗生素磺胺类 聚山梨醇酯巯基醋酸盐硫代硫酸盐镁或钙离子对氨基苯甲酸 β- 内酰胺类抗生素 β- 内酰胺酶 ⑶ 采用薄膜过滤法 ⑷ 上述几种方法的联合使用 若没有适宜消除供试品抑菌活性的方法, 对特定试验菌回收的失败, 表明供试品对该试验菌具有抗菌活性, 同时也表明供试品不可能被该类微生物污染 但是, 供试品也可能仅对特定试验菌株具有抑制作用, 而对其他菌株没有抑制作用 因此, 根据供试品须符合的微生物限度标准和菌数报告规则, 在不影响检验结果判断的前提下, 应采用能使微生物生长的更高稀释级的供试液进行计数方法适用性试验 若方法适用性试验符合要求, 应以该稀释级供试液作为最低稀释级的供试液进行供试品检查 ⒋ 供试品中微生物的回收
8 表 1 所列的计数方法适用性试验用的各试验菌应逐一进行微生物回收试验 微生物的回收可采用平皿法 薄膜过滤法或 MPN 法 ⑴ 平皿法平皿法包括倾注法和涂布法 表 1 中每株试验菌每种培养基至少制备 2 个平皿, 以算术均值作为计数结果 倾注法 取照上述 供试液的制备 接种和稀释 和 抑菌活性的中和或消 除 制备的供试液 1ml, 置直径 90mm 的无菌平皿中, 注入 15~20ml 温度不超过 45 熔化的胰酪大豆胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂培养基, 混匀, 凝固, 倒置培养 若使用直径较大的平皿, 培养基的用量应相应增加 按表 1 规定条件培养 计数 同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数 计算各试验组的平均菌落数 涂布法取 15~20ml 温度不超过 45 的胰酪大豆胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂培养基, 注入直径 90mm 的无菌平皿, 凝固, 制成平板, 采用适宜的方法使培养基表面干燥 若使用直径较大的平皿, 培养基用量也应相应增加 每一平皿表面接种上述照 供试液的制备 接种和稀释 和 抑菌活性的中和或消除 制备的供试液不少于 0.1ml 按表 1 规定条件培养 计数 同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数 计算各试验组的平均菌落数 ⑵ 薄膜过滤法 薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于 0.45μm, 直径一 般为 50mm, 若采用其他直径的滤膜, 冲洗量应进行相应的调整 选择滤膜材质时应保证供试品及其溶剂不影响微生物的充分被截留 滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌 使用时, 应保证滤膜在过滤前后的完整性 水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜 油类供试品, 其滤膜和滤器在使用前应充分干燥 为发挥滤膜的最大过滤效率, 应注意保持供试品溶液及冲洗液覆盖整个滤膜表面 供试液经薄膜过滤后, 若需要用冲洗液冲洗滤膜, 每张滤膜每次冲洗量为 100ml 总冲洗量不得超过 1000ml, 以避免滤膜上的微生物受损伤 取照上述 供试液的制备 接种和稀释 和 抑菌活性的中和或消除 制备的供试液适量 ( 一般取相当于 1g 1ml 或 10cm 2 的供试品, 若供试品中所含的菌数较多时, 供试液可酌情减量 ), 加至适量的稀释液中, 混匀, 过滤 用适量的冲洗液冲洗滤膜 若测定需氧菌总数, 转移滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基平板上 ; 若测定霉菌和酵母总数, 转移滤膜菌面朝上贴于沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上
9 按表 1 规定条件培养 计数 每株试验菌每种培养基至少制备一张滤膜 同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数 ⑶ MPN 法 MPN 法的精密度和准确度不及薄膜过滤法和平皿计数法, 仅在供试品需氧菌总数没有适宜计数方法的情况下使用, 本法不适用于霉菌计数 若使用 MPN 法, 按下列步骤进行 取照上述 供试液的制备 接种和稀释 和 抑菌活性的中和或消除 制备的供试液至少 3 个连续稀释级, 每一稀释级取 3 份 1ml 分别接种至 3 管装有 9~ 10ml 胰酪大豆胨液体培养基中, 同法测定菌液对照组菌数 必要时可在培养基中加入表面活性剂 中和剂或灭活剂 接种管置 30~35 培养 3 天, 逐日观察各管微生物生长情况 如果由于供试品的原因使得结果难以判断, 可将该管培养物转种至胰酪大豆胨液体培养基或胰酪大豆胨琼脂培养基, 在相同条件下培养 1~2 天, 观察是否有微生物生长 根据微生物生长的管数从表 3 查对被测供试品每 1g 或每 1ml 中总需氧菌的最可能数 表 3 微生物最可能数检索表 生长管数需氧菌总数最可能数 95% 置信限 每管含样品的 g 或 ml 数 MPN/g 或 ml 下限 上限 <
10 >1100 注 : 表内所列检验量如改用 1g( 或 ml) 0.1g( 或 ml) 和 0.01g( 或 ml) 时, 表内数 字应相应降低 10 倍 ; 如改用 0.01 g( 或 ml) g( 或 ml) 和 g( 或 ml) 时, 表内数字应相应增加 10 倍, 其余类推 ⒌ 结果判断 计数方法适用性试验中, 采用薄膜过滤法或平皿法时, 试验组菌落数减去供 试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值应在 0.5~2 范围内 ; 采用 MPN 法, 试验组菌数应在菌液对照组菌数的 95% 置信限内 若各试验菌的回收试验均 符合要求, 照所用的供试液制备方法及计数方法进行该供试品的需氧菌总数 霉 菌和酵母菌总数计数 方法适用性确认时, 若采用上述方法还存在一株或多株试验菌的回收达不 到要求, 那么选择回收最接近要求的方法和试验条件进行供试品的检查 检验量 供试品检查 检验量即一次试验所用的供试品量 (g ml 或 cm 2 ) 除另有规定外, 一般供试品的检验量为 10g 或 10ml; 膜剂为 100cm 2 ; 贵重药 品 微量包装药品的检验量可以酌减 检验时, 应从 2 个以上最小包装单位中抽 取供试品, 大蜜丸还不得少于 4 丸, 膜剂还不得少于 4 片
11 一般应随机抽取供试品, 取规定容器数, 混合, 取规定量供试品进行检验 供试品的检查按计数方法适用性试验确认的计数方法进行供试品中需氧菌总数 霉菌和酵母菌总数的测定 胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基用于测定需氧菌总数 ; 沙氏葡萄糖琼脂培养基用于测定霉菌和酵母菌总数 阴性对照试验以稀释剂代替供试液进行阴性对照试验, 阴性对照试验应无菌生长 如果阴性对照有菌生长, 应进行偏差调查 ⒈ 平皿法平皿法包括倾注法和涂布法 除另有规定外, 取规定量供试品, 按方法适用性试验确认的方法进行供试液制备和菌数测定, 每稀释级每种培养基至少制备 2 个平皿 培养和计数除另有规定外, 胰酪大豆胨琼脂培养基平板在 30~35 培养 3 天, 沙氏葡萄糖琼脂培养基平板在 20~25 培养 5 天, 观察菌落生长情况, 点计平板上生长的所有菌落数, 必要时可适当延长培养时间至 7 天进行菌落计数并报告 菌落蔓延生长成片的平皿不宜计数 点计菌落数后, 计算各稀释级供试液的平均菌落数, 按菌数报告规则报告菌数 若同稀释级两个平皿的菌落数平均值不小于 15, 则两个平皿的菌落数不能相差 1 倍或以上 菌数报告规则需氧菌总数测定宜选取平均菌落数小于 300cfu 的稀释级 霉菌和酵母菌总数测定宜选取平均菌落数小于 的稀释级, 作为菌数报告 ( 取两位有效数字 ) 的依据 取最高的平均菌落数, 计算 1g 1ml 或 10cm 2 供试品中所含的微生物数 如各稀释级的平皿均无菌落生长, 或仅最低稀释级的平板有菌落生长, 但平均菌落数小于 1 时, 以<1 乘以最低稀释倍数的值报告菌数 ⒉ 薄膜过滤法除另有规定外, 按计数方法适用性试验确认的方法进行供试液制备 取相当于 1g 1ml 或 10cm 2 供试品的供试液, 若供试品所含的菌数较多时, 可取适宜稀释级的供试液, 照方法适用性试验确认的方法加至适量稀释液中, 立即过滤, 冲洗, 冲洗后取出滤膜, 菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基或沙氏葡萄糖琼脂培
12 养基上培养 培养和计数培养条件和计数方法同平皿计数法, 每张滤膜上的菌落数应不超过 菌数报告规则以相当于 1g 1ml 或 10cm 2 供试品的菌落数报告菌数 ; 若滤膜上无菌落生长, 以<1 报告菌数 ( 每张滤膜过滤 1g 1ml 或 10cm 2 供试品 ), 或<1 乘以最低稀释倍数的值报告菌数 ⒊ MPN 法取规定量供试品, 按方法适用性试验确认的方法进行供试液制备和供试品接种, 所有试验管在 30~35 培养 3~5 天, 如果需要确认是否有微生物生长, 按方法适应性试验确定的方法进行 记录每一稀释级微生物生长的管数, 从表 3 查对每 1g 或 1ml 供试品中需氧菌总数的最可能数 结果判断需氧菌总数是指胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的总菌落数 ( 包括真菌菌落数 ); 霉菌和酵母菌总数是指沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的总菌落数 ( 包括细菌菌落数 ) 若因沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的细菌使霉菌和酵母菌的计数结果不符合微生物限度要求, 可使用含抗生素 ( 如氯霉素 庆大霉素 ) 的沙氏葡萄糖琼脂培养基或其他选择性培养基 ( 如玫瑰红钠琼脂培养基 ) 进行霉菌和酵母菌总数测定 使用选择性培养基时, 应进行培养基适用性检查 若采用 MPN 法, 测定结果为需氧菌总数 各品种项下规定的微生物限度标准解释如下 : 10 1 cfu: 可接受的最大菌数为 20; 10 2 cfu: 可接受的最大菌数为 200; 10 3 cfu: 可接受的最大菌数为 2000: 依此类推 若供试品的需氧菌总数 霉菌和酵母菌总数的检查结果均符合该品种项下的规定, 判供试品符合规定 ; 若其中任何一项不符合该品种项下的规定, 判供试品不符合规定 稀释液 冲洗液及培养基见非无菌产品微生物限度检查 : 控制菌检查法 ( 通则 1106) 说明 :
13 1. 微生物限度检查法收载于 中国药典 一 二 三部附录中, 内容基本一致 2. 本稿是 2010 年版微生物限度检查中 细菌 霉菌 及酵母菌计数 的内容修订稿, 参照 ICH 协调案 非无菌产品微生物限度检查 : 微生物计数法 进行修订
非无菌产品微生物限度检查 : 微生物计数法中国药典 2015 年版 供试品批产量 iv( 个 ) 冻干血液制品 > 5 m l 每柜冻干 < 个 每柜冻干 > 续表 接种每种培养基的 最少检验数量 1 0 个 ^ 5 m l < <
1 1 5 非无菌产品微生物限度检查 : 微生物计数法 供试品批产量 iv( 个 ) 冻干血液制品 > 5 m l 每柜冻干 < 2 5 个 每柜冻干 > 2 续表 接种每种培养基的 最少检验数量 1 个 ^ 5 m l < 1 1 < N < 5 5 个 1 个. > 5 2 个 眼用及其他非注射产品 < 2 5 % 或 2 个 ( 取较多者 ) > 2 1 个 桶装无菌固体原料 抗生素固体原料药
中国药典 2015 年版 非无菌产品微生物限度检查 : 微生物计数法 续表 计数培养基适用性检査计数方法适用性试验 试验菌株 试验菌液的制备 霉菌和酵母菌总数计数 霉菌和酵母菌总数计数 枯草芽孢杆菌 胰酪大豆胨琼脂 {.Bacillus subtilis) 培养基或胰酪大豆 基和胰酪
1 1 0 5 非无菌产品微生物限度检查 : 微生物计数法中菌药典 2 0 1 5 年版 表 3 供试品的最少检验量 每支供试品接人每种 供试品 供试品装量 培养基的最少量 ^ I m l lm l< C V ^ 4 0 m l 全量半量, 但不得少于 lm l 液体制剂 4 0 m K V < 100 m l V > 1 0 0 m l 2 0m l 1 0 % 但不少于 20m l 固体制剂 M
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2015 版药典微生物检测法规解析 默克密理博 生物监测部门 栗壮 背景介绍 附录概论 整合优化, 单列成部, 突出中药! 合并一部 二部 三部附录内容, 参考国际先进药典, 不断优化内容 制剂通则 : 按照药物剂型分类, 针对剂型特点的规定, 统一技术要求 通用检测方法 : 各正文品种进行相同检查项目检测时, 应采用统一的设备 程序 方法及限度等 指导原则 : 为执行药典 考察药品质量 起草与复核药品标准所制定的指导性规定
刘陈立 邵宗泽 以柴油为惟一碳源 从胜利油田黄河码头和厦门储油码头两个海水样品中富集得到两组柴 油降解菌 共 株细菌 株真菌 它们对柴油都有降解能力 鉴定结果表明这 株细菌 中有 株摩加夫芽孢杆菌 株施氏假单胞菌 株腊样芽孢杆菌 株反硝化产碱杆菌 株阿氏葡萄球菌 株食烷菌和 株类似很小海旋菌的未知新菌 其中 对柴油的降解能力最强 已 报道的食烷菌属中其他种的同源性最高 为 表明它是该属中的一个新种
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 40 94 88 82 77 72 67 62 57 53 48 44 40 37 33 29 26 23 20 17 14 11 8 39 94 88 82 77 71 66 61 57 52 48 44 40 36 32 28 25 22 18 15 12 9 7 38 94 88
校园之星
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微生物限度及无菌检查
药品微生物限度与无菌检查 中检院 微生物检测室 戴翚 中国食品药品检定研究院 风险管理 风险调查 / 评估 药品微生物控制 风险管理风险调查 / 评估 微生物实验室技术能力 药品微生物检验的过程控制 无菌性检查 环境保证 培养基保证 灵敏度检查 过程控制 SOP 操作 有效的方法 方法验证 有效的结果 结果判断 可靠的结论 USP35 部分章节 Antimicrobial Effectiveness
微生物学通报 Microbiology China 研究报告 NOV 20, 2010, 37(11): by Institute of Microbiology, CAS 茶多酚对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抑菌机理 * 钱丽红陶妍
微生物学通报 Microbiology China [email protected] 研究报告 NOV 20, 2010, 37(11): 1628 1633 2010 by Institute of Microbiology, CAS 茶多酚对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抑菌机理 * 钱丽红陶妍 谢晶 ( 201306) 摘要 : 以革兰氏阳性的金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性的铜绿假单胞菌为试验菌,
Microsoft Word - 陈威_new_.doc
Research Paper 研究报告 Acta Microbiologica Sinica 48(2) 164~168; 4 February 2008 ISSN 0001-6209; CN11-1995/Q http://journals.im.ac.cn 壳聚糖抑菌机制的初步研究 1, 2, 陈威 3, 吴清平 2*, 张菊梅 2, 吴慧清 ( 1, 430071) ( 2, 510070)
兽医临床诊断学实验指导
兽 医 临 床 诊 断 学 实 验 指 导 河 北 科 技 师 范 学 院 动 物 科 学 系 临 床 兽 医 学 实 验 室 2009 年 2 月 目 录 学 生 实 验 守 则... 3 实 习 一 动 物 的 接 近 保 定 和 基 本 检 查 法...4 实 习 二 临 床 基 本 检 查 法 及 一 般 检 查...10 实 习 三 循 环 系 统 的 临 床 检 查...15 实 习 四
动物学
2007 5 1 2 2..2 3..3 4..4 5 6 6..12 1...15 1 1 1 2 3 4 2 1 2 3 4 1 2 1 1 2 3 1% 4 70% 5 0.05 0.2% 6 2 2 1 7 10% 3 5% 2 0.3 5% 3 70 80% 4 5 90% 40% 9 1 80% 70% 6 40% 15 5 1 12 24 70% 70% 7 70% 2% 1 2 3
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第 三 章 皮 肤 病 的 防 治 和 护 理 学 习 要 点 皮 肤 病 的 预 防 不 同 的 皮 肤 病 要 采 取 相 应 的 预 防 措 施, 多 数 皮 肤 病 要 通 过 去 除 病 因, 避 免 诱 发 因 素, 切 断 传 播 途 径 等 措 施 来 预 防 皮 肤 病 的 治 疗 了 解 内 服 药 物 的 适 应 证 和 不 良 反 应, 掌 握 外 用 药 物 的 性 能 和
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第 一 章 服 装 制 作 工 艺 基 础 知 识 第 一 节 服 装 术 语 服 装 术 语 是 服 装 技 术 专 用 语, 如 服 装 的 每 一 个 品 种 服 装 上 的 每 一 块 裁 片 服 装 制 作 过 程 中 每 一 种 操 作, 以 及 所 使 用 的 工 具 服 装 制 作 过 程 中 出 现 的 各 种 弊 病 和 要 达 到 的 某 些 质 量 要 求 等, 都 有 其
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第 3 章 孵 化 技 术 本 章 按 照 种 蛋 孵 化 的 程 序, 介 绍 了 蛋 的 构 造 与 形 成 种 蛋 的 管 理 家 禽 的 胚 胎 发 育 人 工 孵 化 的 条 件 和 控 制 孵 化 机 的 构 造 与 管 理 孵 化 效 果 的 检 查 与 分 析 以 及 初 生 雏 的 处 理 等 内 容 对 种 蛋 的 选 择 与 消 毒 孵 化 条 件 的 标 准 与 控 制 孵
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件内酸 胺 酶 抑制剂 的 研 究 进 展 胡 宗礼 朱铃 英 第 二 军 医 大 学 基 础 部药 理 教研 室 当 今 在 国 内 外 临 床 细 菌 的 耐 药性 普 遍 上海 困 扰着 医 生 与 患 者 对 感染 性疾 病 特 别是 危 重 感 染构成 威 肋 内酞 胺类 抗生 素 甲 氧 苯青 霉素 金 葡 菌 尤 其是 耐 产生 耐 药性 的 重 要机 制 之 卜 内 酞胺 酶 抑 制
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
目 录 热 菜... 4 酸 菜 鱼... 4 可 乐 鸡 翅... 6 小 白 菜 熬 洋 芋... 7 糖 醋 排 骨... 8 醋 溜 白 菜... 10 酱 排 骨... 10 干 炸 肉... 11 五 香 熏 鱼... 12 豆 角 丝 炒 肉... 12 小
www.xxhjy.com 菜 谱 www.xxhjy.com 目 录 热 菜... 4 酸 菜 鱼... 4 可 乐 鸡 翅... 6 小 白 菜 熬 洋 芋... 7 糖 醋 排 骨... 8 醋 溜 白 菜... 10 酱 排 骨... 10 干 炸 肉... 11 五 香 熏 鱼... 12 豆 角 丝 炒 肉... 12 小 炒 肉... 13 香 菜 炒 鸡 蛋... 14 烧 鸡 块...
附件四：作品送展表（夾於作品說明書第一頁，請勿裝訂）
嘉 義 市 第 31 屆 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明 書 科 別 : 生 活 與 應 用 科 學 科 組 別 : 國 小 組 作 品 名 稱 : 果 真 有 酵 - 水 果 酵 素 的 應 用 關 鍵 詞 : 水 果 酵 素 環 保 編 號 : 1 摘 要 本 研 究 主 要 的 目 的 是 蒐 集 常 見 的 水 果, 利 用 多 餘 的 果 皮 和 剩 餘 的 果 肉 製 造
煤 炭 学 报 仪器与药品 黏土矿物的提纯 黏土样品的制备 红外光谱 分析 射线衍射 分析 射线光电子能谱 分析
张明青 刘炯天 单爱琴 刘汉湖 为了深刻认识煤泥水中 同黏土矿物颗粒之间的相互作用 笔者用 溶液在不同 值条件下分别同高岭土和蒙脱土作用 测定黏土作用前后的 射线衍射 红外光谱和 射线光电子能谱 实验证实了在 溶液中 在黏土表面以静电形式吸附 在 溶液中 以 沉淀和静电形式吸附 此外 在 以上的溶液中还可能存在一 羟基络合吸附形式 提出了 沉淀吸附和一羟基络合吸附的吸附过程模式 黏土颗粒表面的 沉淀使颗粒间形成的非选择性
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Microsoft Word - 多肽水解氨基酸测定 doc
测试报告 样品信息 样品名称 多肽水解氨基酸测定 编号 W20140504-001 样品重量 \ 剂型 \ 收样日期 2014/05/04 测试期间 2014/05/04-05/08 样品描述 测试需求 测试成分 含测 参考标准 参考标准高效液相色谱法标样有 仪器信息 测试仪器高效液相色谱仪仪器型号安捷伦 1260 色谱条件 : 色谱柱 : 流动相 : 检测波长 : 月旭 Amino Acid,4.6
１０５ 化学消毒剂按其效力不同可 分为哪几类 １ 灭菌剂 能杀灭一切微生物使 其达到灭菌效果 ２ 高效消毒剂 杀灭一切细菌繁 殖体 包括分枝杆菌 病毒 真菌及其 孢子 并对细菌芽孢有显著杀灭作用 ３ 中 效 消 毒 剂 杀 灭 细 菌 繁 殖 体 真菌 病毒等除细菌芽孢以外的其 他微生物 ４ 低效消毒剂 只能杀灭细菌繁 殖体 亲脂病毒和某些真菌 １０６ 化学消毒剂的适用原则是什 么 １ 坚持合理使用的原则
(Microsoft Word - \254\354\256i\(1\).doc)
神 奇 的 滅 孑 師 太 ~~ 探 討 日 常 生 活 常 用 水 溶 液 及 植 物 對 於 消 滅 孑 孓 之 成 效 壹 研 究 動 機 春 眠 不 覺 曉, 處 處 蚊 子 咬, 夜 來 巴 掌 聲, 蚊 子 死 多 少? 夏 天 即 將 到 來, 蚊 子 的 惡 夢 一 直 困 擾 著 我 們 了, 班 上 同 學 舉 起 手 腳 指 著 一 個 一 個 紅 豆 冰 咒 念, 真 是 令
材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析
生物技术通报 黄艳燕 黄靖华 卢福芝 孙靓 彭立新 周兴 黄日波 利用 的方法从鼠李糖乳杆菌基因组 中扩增到 乳酸脱氢酶基因 并连接到载体 上 构建表达质粒 将重组质粒 转化大肠杆菌 重组菌株经 诱导表达 电泳分 析表明 在大肠杆菌中实现了表达 表达产物的分子量约为 同时采用紫外分光光度法测定 乳酸脱氢酶的酶活 测得重组菌株的 乳酸脱氢酶活力为 最适反应温度为 最适 乳酸脱氢酶 克隆 表达 鼠李糖乳杆菌
去 中 和 ; [3] 消 化 最 好 在 37 培 养 箱 或 室 温 25 以 上 的 环 境 下 进 行 消 化, 消 化 2--5 min 后, 把 培 养 瓶 放 在 显 微 镜 下 观 察, 发 现 胞 质 回 缩 细 胞 间 隙 增 大, 细 胞 变 圆 后, 立 即 将 培 养 瓶
![去 中 和 ; [3] 消 化 最 好 在 37 培 养 箱 或 室 温 25 以 上 的 环 境 下 进 行 消 化, 消 化 2--5 min 后, 把 培 养 瓶 放 在 显 微 镜 下 观 察, 发 现 胞 质 回 缩 细 胞 间 隙 增 大, 细 胞 变 圆 后, 立 即 将 培 养 瓶](/thumbs/42/23090277.jpg "去 中 和 ; [3] 消 化 最 好 在 37 培 养 箱 或 室 温 25 以 上 的 环 境 下 进 行 消 化, 消 化 2--5 min 后, 把 培 养 瓶 放 在 显 微 镜 下 观 察, 发 现 胞 质 回 缩 细 胞 间 隙 增 大, 细 胞 变 圆 后, 立 即 将 培 养 瓶")
第 一 节 细 胞 培 养 的 相 关 技 术 1 细 胞 的 复 苏 概 述 复 苏 细 胞 要 求 快 速 融 化 的 手 段, 这 样 可 以 保 证 细 胞 外 结 晶 在 很 短 的 时 间 内 即 融 化 避 免 由 于 缓 慢 融 化 使 水 分 渗 入 细 胞 内 形 成 胞 内 再 结 晶 对 细 胞 造 成 损 害 用 品 培 养 液 吸 管 离 心 管 培 养 瓶 步 骤 [1]
Microsoft Word - 第三章第三節.doc
第 三 節 植 栽 及 建 物 環 境 敷 地 調 查 一 周 圍 環 境 調 查 臺 中 刑 務 所 典 獄 長 官 舍 及 浴 場 位 於 臺 中 市 西 區, 刑 務 所 演 武 場 之 後 方, 以 林 森 路 自 由 路 一 段 與 貴 和 街 為 界 圍 塑 出 之 區 域, 林 森 路 25 巷 與 自 由 路 一 段 89 巷 縱 橫 貫 穿 其 中 本 案 刑 務 所 典 獄 長
作 品 名 稱 : 讓 地 球 酵 起 來 摘 要 化 學 製 品 充 斥 市 面, 如 何 使 用 更 天 然 環 保 的 製 品 替 代 市 面 上 的 化 學 製 劑, 使 我 們 的 環 境 更 美 好, 接 觸 環 保 酵 素 後 心 中 的 疑 問 似 乎 有 解, 但 疑 惑 的 是
金 門 地 區 第 56 屆 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明 書 科 組 別 : 化 學 科 別 : 國 小 組 作 品 名 稱 : 讓 地 球 酵 起 來 關 鍵 詞 : 環 保 酵 素 去 汙 力 清 潔 編 號 : 作 品 名 稱 : 讓 地 球 酵 起 來 摘 要 化 學 製 品 充 斥 市 面, 如 何 使 用 更 天 然 環 保 的 製 品 替 代 市 面 上 的 化 學
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模 块 三 饲 料 及 其 加 工 利 用 模 块 目 标 了 解 饲 料 的 有 关 概 念 及 国 际 饲 料 分 类 中 八 大 类 饲 料 的 分 类 标 准 ; 掌 握 青 饲 料 粗 饲 料 青 贮 饲 料 能 量 饲 料 蛋 白 质 饲 料 矿 物 质 饲 料 饲 料 添 加 剂 的 营 养 特 性 和 利 用 特 点 ; 掌 握 各 类 饲 料 中 常 用 饲 料 原 料 的 种 类
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微 生 物 学 实 验 指 导 黄 文 芳 张 松 编 著 华 南 师 范 大 学 生 命 科 学 学 院 第 一 部 分 基 础 实 验 实 验 1 培 养 基 的 配 制 一 实 验 目 的 和 内 容 目 的 : 学 习 和 掌 握 配 制 培 养 基 的 一 般 方 法 和 步 骤 内 容 :1. 牛 肉 膏 蛋 白 陈 培 养 基 的 配 制 2. 高 氏 1 号 培 养 基 的 配 制
除外責任修正條文對照.doc
宏 泰 人 壽 住 院 醫 療 保 險 附 約 除 外 責 任 本 次 送 審 條 文 前 次 送 審 條 文 說 明 第 十 一 條 : 被 保 險 人 因 下 列 原 因 所 致 之 疾 病 或 傷 害 而 住 院 診 療 者, 本 公 司 不 負 給 付 該 被 保 險 人 各 項 保 險 金 的 責 任 一 被 保 險 人 之 故 意 行 為 ( 包 括 自 殺 及 自 殺 未 遂 ) 二
2005-11
2005-11 看 不 见 的 星 球 告 诉 我 一 些 迷 人 的 星 球 吧, 我 不 喜 欢 残 酷 和 恶 心 的 场 面 你 说 好 吧, 我 笑 着 点 点 头, 当 然, 没 问 题 希 希 拉 加 希 希 拉 加 是 一 个 迷 人 的 星 球, 鲜 花 和 湖 泊 让 所 有 旅 人 过 目 不 忘 在 希 希 拉 加, 你 见 不 到 一 寸 裸 露 的 土 壤, 每 一 块
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11 12 12 14 14 16 16 18 18 19 19 20 21 22 22 23 24 26 26 33 38 39 42 44 49 52 54 55 55 87 99 132 141 141 143 144 146 147 148 152 158 159 159 160 161 161 162 162 165 172 173 173 174 183 184 184 185 199
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1984 1295 43 500 700 2 3 65 50 10 1 3 5 5 10 1757 150 100 1950 100 60 1953 1968 118 05 142 45 1976 601 2 523 8 1968 4 20 1983 513 6 56 96 36
16 11 6 9 1920 900 31 350 60 3 5 36 150 50 60 2000 1000 1974 8200 1978 25000 1983 2097 7 35 1984 1295 43 500 700 2 3 65 50 10 1 3 5 5 10 1757 150 100 1950 100 60 1953 1968 118 05 142 45 1976 601 2 523
i 1 1 1 2 5 7 10 15 19 19 20 21 22 25 28 29 30 31 32 32
紀 念 藥 師 佛 聖 誕 美 之 食 素 金 剛 乘 弟 子 集 資 捐 印 二 冊 佛 曆 三 三 七 年 歲 次 庚 寅 八 月 廿 五 日 i 1 1 1 2 5 7 10 15 19 19 20 21 22 25 28 29 30 31 32 32 34 36 38 40 41 41 42 44 46 48 49 50 51 51 52 53 54 54 56 58 58 60 60 62
第 一 部 分 投 标 邀 请 一. 项 目 名 称 : 北 京 大 学 附 属 中 学 副 食 品 商 店 协 议 供 货 商 招 标 项 目 二. 项 目 内 容 : 北 京 大 学 附 属 中 学 采 购 中 心 现 就 学 校 副 食 品 商 店 的 供 货 协 议 商 进 行 招 标, 中
北 京 大 学 附 属 中 学 副 食 品 商 店 协 议 供 货 商 招 标 项 目 招 标 文 件 招 标 人 : 北 京 大 学 附 属 中 学 二 〇 一 五 年 十 一 月 第 一 部 分 投 标 邀 请 一. 项 目 名 称 : 北 京 大 学 附 属 中 学 副 食 品 商 店 协 议 供 货 商 招 标 项 目 二. 项 目 内 容 : 北 京 大 学 附 属 中 学 采 购 中 心
Microsoft Word - 愛吐沙的蛤蜊
編 號 :A311 組 別 : 國 小 組 科 別 : 自 然 科 類 別 : 生 物 作 品 名 稱 : 愛 吐 沙 的 蛤 蠣 作 者 : 黃 柏 慎 黃 映 慈 易 秋 蓉 指 導 老 師 : 賴 敏 婉 李 愛 雯 作 者 學 校 : 桃 園 縣 平 鎮 市 忠 貞 國 民 小 學 桃 園 縣 平 鎮 市 第 46 屆 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明 書 科 別 : 自 然
科展作品說明書--情定水果 香邀你我
中 華 民 國 第 四 十 四 屆 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明 書 國 小 組 生 活 與 應 用 科 學 科 080802 臺 北 縣 三 重 市 興 穀 國 民 小 學 指 導 老 師 姓 名 黃 小 紋 黃 書 卿 作 者 姓 名 邵 雅 慈 蔡 旻 真 許 瀚 心 王 澤 雄 黃 一 崧 中 華 民 國 第 四 十 四 屆 中 小 學 科 學 展 覽 會 作 品 說 明
标题
1. 眼 底 炎 症 辨 证 论 治 规 律 的 探 讨 湖 南 中 医 学 院 附 二 院 眼 科 一 眼 底 病 变 的 三 个 显 著 特 点 深 精 杂 深 指 它 的 位 置 眼 底 病 变 往 往 外 观 端 好, 中 医 统 称 为 内 障, 从 内 而 蔽, 外 不 见 证 精 指 它 的 组 织 结 构 眼 底 构 造 最 精 细, 有 富 于 血 管 的 脉 络 膜, 有 感 光
Microsoft Word - 附件.doc
附 件 : 紫 光 古 汉 000590- 置 出 1.72 亿 元 应 收 帐 款 明 细 清 单 客 户 金 额 湖 南 清 华 紫 光 古 汉 药 业 有 限 公 司 16,099,600.00 湖 南 清 华 紫 光 古 汉 药 业 有 限 公 司 14,339,504.00 广 东 省 揭 东 县 新 特 药 公 司 4,610,491.11 衡 阳 市 康 馨 医 药 有 限 责 任 公
我 可 以 向 你 们 保 证 以 下 的 内 容 100% 真 实, 请 您 一 定 耐 心 看 完 从 医 15 年 来, 我 也 反 复 告 诉 病 人 这 些 事 实 但 是 没 有 人 愿 意 去 听, 更 没 有 人 愿 意 去 相 信 或 许, 我 们 的 同 胞 们 真 的 需 要
保 健 : 顶 尖 专 家 谈 癌 症 2014-03-22 权 健 3813 服 务 中 心 环 境 污 染 不 良 生 活 方 式 与 现 代 社 会 生 活 造 成 的 精 神 压 力 等 等 原 因, 使 得 我 国 癌 情 汹 涌, 人 们 也 日 益 变 得 谈 癌 色 变 最 新 数 据 显 示, 中 国 每 天 8550 人 成 为 癌 症 患 者 ; 中 国 癌 症 患 者 年 轻
材料 方法
生物技术通报 陆敏 许黎明 吴宏宇 张继恩 李国栋 黄青山 溶葡萄球菌酶 是一种能高效裂解葡萄球菌细胞壁的肽链内切酶 已有研究表明其能够有效预防和去除奶牛乳腺中葡萄球菌的感染 但该酶在牛奶中的性质研究还缺少详细的研究数据 现对重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的一些性质进行研究 检测了加入溶葡萄球菌酶后牛奶性状的变化和重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的酶活的稳定性以及溶葡萄球菌酶在牛奶中的抑 杀菌活性 结果显示 重组溶葡萄球菌酶未改变牛奶的外观性状
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