标准名称

Size: px

Start display at page:

Download "标准名称"

崩郝
7 years ago
Views:

1 ICS C44 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T XXXXX XXXX 医用质谱仪第 1 部分 : 液相色谱 - 质谱联用仪 Clinical mass spectrometer Part 1:Liquid chromatography- mass spectrometer ( 征求意见稿 ) ( 本稿完成日期 :2018 年 07 月 10 日 ) XXXX - XX - XX 发布 XXXX - XX - XX 实施国家药品监督管理局发布

2 XX/T XXXXX XXXX 前言医用质谱仪拟分成部分出版, 目前计划发布如下部分 : 第 1 部分 : 液相色谱 - 质谱联用仪 ; 第 2 部分 :XXXX; 本部分为 YY/T XXXX 第 1 部分本标准按照 GB/T 给出的规则起草请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任本标准由国家药品监督管理局提出本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 (SAC/TC136) 归口本标准起草单位 :XXXX, XXXX 本标准主要起草人 :XXX,XXX I

3 医用质谱仪第 1 部分 : 液相色谱 - 质谱联用仪 1 范围本标准规定了医用液相色谱质谱联用仪的要求试验方法标识标签说明书包装运输和贮存本标准适用于单四极杆和三重四极杆型液相色谱 - 质谱联用仪 ( 以下简称液质联用仪 ), 该仪器主要用于分析多种血液尿液等生物样本中化合物, 例如维生素氨基酸类固醇和药物 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件, 其最新版本 ( 包括所有的修改单 ) 适用于本文件 GB/T 191 包装储运图示标志 GB 测量控制和实验室用电气设备的安全要求第 1 部分 : 通用要求 GB 测量控制和实验室用电气设备的安全要求第 6 部分 : 实验室用材料加热设备的特殊要求 GB 测量控制和实验室用电气设备的安全要求第 9 部分 : 实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求 GB/T 医用电气环境要求及试验方法 GB/T 测量控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第 1 部分 : 通用要求 GB/T 测量控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第 26 部分 : 特殊要求体外诊断 (IVD) 医疗设备 YY 0648 测量控制和实验室用电气设备的安全要求第部分 : 体外诊断 (IVD) 医用设备专用要求 3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准 3.1 质量准确性 mass accuracy 质量测定准确性质谱仪对离子质量的测量值与理论值之间的偏差 [GB/T ] 3.2 质荷比 mass charge ratio m/z 离子的质量 (m) 与它所带电荷数 (z) 的比值 1

4 [GB/T ] 3.3 质量范围 mass range 质谱仪所能测量的质荷比下限和质荷比上限之间的范围 [GB/T ] 3.4 质量分辨率 mass resolution 质谱仪分辨两个相邻质谱峰的质量差的能力 [GB/T ] 3.5 信噪比 signal to noise ration 被测样品信号强度 S 与基线噪声强度 N 的比值, 即 S/N 注 : 该比值与噪声强度峰值的算法有关 ; - 信号的最大峰值与基线噪声的最大峰值之比, 称峰峰比 (P/P); - 信号的最大峰值与基线噪声的最大峰值 /2 之比, 称半峰比 (P/P)/2; - 信号的最大峰值与基线噪声的均方根峰值之比, 称均方根比 (RMS) [GB/T ] 3.6 扫描速度 scan speed 在单位时间内扫描 ( 采集 ) 离子质量数目的速度 [GB/T ] 3.7 全扫描 full scan 在设定质量范围内对所有质量的离子依次进行检测的过程 [GB/T ] 3.8 保留时间 retention time tr 样品组分在色谱柱中滞留的时间, 即从进样到色谱峰最大值出现所需要的时间 [GB/T ] 3.9 灵敏度 sensitivity 在规定的条件下, 对于某个质谱峰, 仪器对单位样品所产生的的响应值 2

5 [GB/T ] 3.10 携带污染 carryover 反应混合物中不属于它的材料的引入 [GB/T A.3.8] 3.11 线性 linearity 给出与样本中被测量的值直接成比例的测得量值的能力 [GB/T A.3.21] 3.12 精密度 precision 在规定条件下, 对同一或相似被测对象重复测量得到测量示值或测得量值间的一致程度 [GB/T A.3.29] 4 技术要求 4.1 正常工作条件液质联用仪在下列条件下应能正常工作 : a) 电源电压 :220V±22V,50Hz±1Hz; b) 环境温度 :15~25 ; c) 相对湿度 : 不大于 75% 注 :4.1 a ~ 4.1 c 中的条件与制造商标称的条件不一致时, 以产品规定的条件为准 4.2 外观外观应满足如下要求 : a) 外观应整洁, 铭牌和标志应清晰 ; b) 紧固件连接应牢固可靠, 不得有松动, 旋钮按键及开关应工作正常 4.3 质量范围 MS1 MS2( 适用时 ) 可测定的质荷比 m/z 范围需达到制造商声称的质量范围 4.4 质量准确性与质量分辨率应分别满足如下要求 : a) 质量准确性 : 与理论质荷比的误差在 ±0.2u 范围内 3

6 b) 质量分辨率 : 半峰宽 (FWHM) 可调节小于 0.8u 4.5 扫描速度仪器扫描速度不低于 1000 u/s 要求 4.6 输液泵流速准确性设定流速为 0.5 ml/min 时, 实测流速输出误差在 ±2% 范围内 4.7 自动进样器与色谱柱恒温箱准确度 ( 适用时 ) 应分别满足如下要求 : a) 自动进样器 : 实测温度在设定温度 ±2.0 范围内 ; b) 色谱柱恒温箱 : 实测温度在设定温度 ±2.0 范围内 4.8 自动进样器线性自动进样器线性回归系数 R 应大于灵敏度用正离子模式和负离子模式分别测定, 正离子大于 0.4/pg, 负离子大于 0.8/pg 4.10 精密度应满足如下要求 : a) 峰面积的变异系数 CV 应不大于 8.0%; b) 保留时间 ( 接色谱柱时适用 ) 的变异系数 CV 应不大于 1.0% 4.11 线性制造商应明确用利血平测定时的线性范围, 线性范围应不小于三个数量级, 线性回归系数 r 应大于携带污染率携带污染率应不大于 0.05% 4.13 软件应满足如下要求 : a) 能控制质谱仪各模块校准仪器采集数据批处理数据 ; b) 支持保存 / 打开谱图数据方法文件 ; c) 将采集到的谱图进行平滑自动积分面积手动积分面积等处理 ; d) 用户访问控制 : 用户身份鉴别方法 ( 用户名和密码 ), 权限 ( 管理员用户具有全部权限, 管理员用户可动态分配其他用户权限 ); e) 根据用户需要, 可定制报告模板, 自动给出定量结果 ; 4

7 f. 仪器具有声音光及屏显对各种异常情况进行报警的功能 4.14 环境试验应符合 GB/T 中适用条款的要求 4.15 电气安全应符合 GB GB GB YY 0648 中适用条款的要求 4.16 电磁兼容应符合 GB/T GB/T 中适用条款的规定 5 试验方法 5.1 正常工作条件液质联用仪在 4.1 规定的条件下可以正常运行 5.2 外观以正常或矫正视力观察以及手动检查, 结果应符合 4.2 的要求 5.3 质量范围液质联用仪按照操作说明运行, 在全质量范围扫描模式下采集数据, 得到质量范围谱图, 在质谱图中得到的质荷比的最大值与最小值区间为质量范围, 结果应符合 4.3 的要求 5.4 质量准确性与质量分辨率液质联用仪按照操作说明运行, 待稳定后使用仪器配套溶液对仪器进行质量校准后, 采集数据并获得质谱图, 重复测试 3 次在全质量扫描范围内高中低端各选取至少 1 个质荷比的质谱峰, 分别计算各自实测数值的 3 次平均值, 按照下列公式计算, 选取计算结果绝对值最大的数值作为质量准确性 ( 保留正负符号及 2 位有效数字 ), 结果应符合 4.4a 的要求 ; 在全质量扫描范围内高中低端各选取至少 1 个质荷比的质谱峰, 得到半峰宽 (FWHM), 所得结果均应满足 4.4b 的要求 (1) - 第 i 个质谱峰的质量准确性, 单位为原子质量单位 (u); - 第 i 个质谱峰 3 次测量的平均值, 单位为原子质量单位 (u); - 第 i 个质谱峰的理论值, 理论值采用物质组成元素计算数值单位为原子质量单位 (u) 注 : 除特殊说明外, 均采用电喷雾电离源 (ESI) 正离子模式进行测试 5.5 扫描速度在不进样的条件下, 设定质荷比 m/z 扫描范围 100~600, 扫描速度设定到最大值, 连续扫描 5min, 根据公式计算实测扫描速度, 结果应符合 4.5 的要求 5

8 V0 (2) V0- 扫描速度, 单位为原子质量单位每秒 (u/s); M0- 扫描范围, 单位为原子质量单位 (u); N- 扫描次数 ; T- 扫描时间, 单位为秒 (s) 注 : 包括扫描时间及间隔时间 5.6 输液泵流速准确性可使用下列方法之一进行验证, 结果应符合 4.6 的要求 : a) 以纯水为流动相, 将数字温度计探针插入流动相内, 测量此时流动相的温度 ; 设定输液泵流速为 0.5mL/min, 充分灌注冲洗流路后, 在流动相出口处用事先称重过的 5mL 洁净容量瓶收集流动相, 同时用秒表计时, 收集 10min 流出的流动相, 在分析天平上称重, 分别测定三次, 按照下列公式计算输液泵流速准确性 S s= 100% (3) F m= 100% (4) Fm- 流量实测值,mL/min; W 2- 容量瓶 + 流动相重量,g; W 1- 容量瓶重量,g; ρ- 试验温度下流动相密度,g/mL; t- 收集流动相的时间,min; Ss- 流量输出误差,%; - 同一设定流量三次测量的平均值,mL/min; - 流量设定值,mL/min b) 以纯水为流动相, 设定输液泵流速为 0.5mL/min, 充分灌注冲洗流路后, 使用流量计对输液泵流速进行监测, 每隔一定时间读取流量计显示数值, 共记录 3 次, 并计算流速输出误差, 选取三次计算结果流速输出误差最大值为最终结果 Ssi= 100% (5) Ssi- 流量输出误差,%; - 第 i 次流量实测值,mL/min; Fv- 流量设定值,mL/min 6

9 5.7 自动进样器和色谱柱恒温箱的温度准确度 ( 适用时 ) 设置自动进样器温度为 10.0, 色谱柱恒温箱温度为 40.0, 将数字温度计探头分别放置于自动进样器和色谱柱恒温箱合适位置, 待温度显示值稳定后, 每隔 5min 记录一次温度计测定值, 共七次, 测定值与设定值之差为该温度下的设定值误差, 选取测试结果中最大值作为最终结果, 应符合 4.7 的要求 (6) - 温度设定值误差, ; - 第 i 次测定值, ; - 温度设定值, 5.8 自动进样器线性使用利血平溶液 ( 例如 1ng/mL), 在满足制造商声称的最大进样体积条件下选择有代表性的至少 5 个进样体积进样, 将各样本分别重复测定 3 次, 记录测量结果将测定的色谱峰面积结果平均值与进样体积用最小二乘法进行线性拟合, 得到线性回归方程, 并计算线性回归的相关系数 (R), 结果应符合 4.8 的要求 5.9 灵敏度采用正离子模式, 注入适当浓度 ( 例如 1pg/μL) 的他克莫司全血基质一定体积, 采用多反应监测模式, 采集离子 ; 采用负离子模式, 注入适当浓度 ( 例如 1pg/μL) 的雌三醇血清基质一定体积, 采用多反应监测模式, 采集离子 , 得到质量色谱图, 根据下列公式计算灵敏度, 结果符合 4.9 的要求 (7) - 信噪比 ; - 子离子积分后的峰高 ; - 基线噪声, 需在他克莫司 ( 雌三醇 ) 峰后的 0.5min~1.0min 范围内选择灵敏度 = (8) C- 为样本浓度 ; V- 进样体积注 : 信噪比应在 50~100 之间 5.10 精密度取灵敏度指标中各项目溶液, 同一次前处理后连续进样 20 次, 进样量与灵敏度指标中一致, 采用 MRM ( 或 SRM) 采集模式, 采集质量色谱图, 按质量色谱峰进行面积积分, 计算色谱峰的峰面积和保留时间 ( 接色谱柱时适用 ) 的 CV, 结果应符合 4.10 的要求 5.11 线性 7

10 将接近线性区间上限的高浓度的样本 ( 利血平溶液 ) 按照一定比例稀释为至少 5 个浓度, 其中低浓度样本接近线性区间的下限, 将各浓度的样本分别重复测定 3 次, 记录测量结果将测定结果的平均值与理论浓度或稀释比例用最小二乘法进行线性拟合, 得到线性回归方程, 并计算线性回归的相关系数 (r), 结果应符合 4.11 的要求 5.12 携带污染率以线性高浓度样本和蒸馏水作为待测样本, 按照高浓度样本高浓度样本高浓度样本零浓度样本零浓度样本零浓度样本的顺序为一组, 在仪器上进行测定, 共进行 5 组测定每一组中第 3 个样本的测定值为 Ai3,i 为该测定组序号 ; 第 4 个样本的测定值为 Ai4, 第 6 个样本的测定值为 Ai6 按照公式计算每组的携带污染率, 取其中携带污染率最大值作为结果, 应符合 4.12 的要求 100% (9) Ki- 第 i 组的携带污染率 5.13 软件通过检查, 予以验证, 应符合 4.13 的要求 5.14 环境试验要求按照 GB/T 中适用条款的要求进行检测, 应符合 4.14 的要求 5.15 电气安全要求按照 GB GB GB YY 0648 IEC 中适用条款的要求进行检测, 应符合 4.15 的要求 5.16 电磁兼容性要求按照 GB/T 和 GB/T 适用条款的要求进行检测, 应符合 4.16 的要求 6 标签标记和使用说明应符合 GB/T 的规定 7 包装运输和贮存质谱仪的包装贮运图示标志应符合 GB/T 191 的规定 7.1 包装包装所使用的图示标志应符合 GB/T 191 的规定 ; 包装应能保证分析仪免受自然和机械性损坏 ; 包装箱内应附有使用说明书 7.2 运输按照制造商规定的要求进行运输 8

11 7.3 贮存按照制造商规定的要求进行贮存 9

12 参考文献求 [1] GB/T 质谱仪通用规范 [2] GB/T 高效液相色谱仪 [3] GB/T 液相色谱 - 串联四极质谱仪性能的测定方法 [4]GB/T 分析仪器性能测定术语 [5] GB/T 高效液相色谱法通则 [6] GB/T 统计学词汇及符号第 1 部分 : 一般统计术语与用于概率的术语 [7]GB/T 质谱分析方法通则 [8]GB/T 体外诊断医疗器械制造商提供的信息 ( 标示 ) 第 1 部分 : 术语定义和通用要 [9]GB/T 体外诊断医疗器械制造商提供的信息 ( 标示 ) 第 3 部分 : 专业用体外诊断仪器 [10] YY/T 医疗器械风险管理对医疗器械的应用 [11] YY 医疗器械用于医疗器械标签标记和提供信息的符号第 1 部分 : 通用要求 [12] YY 医疗器械用于医疗器械标签标记和提供信息的符号第 1 部分 : 通用要求 [13] WS/T 临床检验方法检出能力的确认和验证 [13] JJG 液相色谱仪 [14] CLSI C62-A:Liquid chromatography-mass spectrometry methods, 获批准指南,2014 [15] 中华人民共和国药典 2015 版,9012 生物样品定量分析方法验证指导原则 [16] 中华医学会检验医学分会 : 液相色谱 - 质谱临床应用建议,

13 附录 A ( 规范性附录 ) A.1 溶液配置表 A.1 配置和稀释用溶剂溶剂溶剂体系溶剂 1 70:30( 体积比 ) 的乙腈 : 水混合溶剂, 含甲酸 0.1%( 体积比 ) 溶剂 2 甲醇溶剂 3 乙醇利血平溶液用溶剂 1 配置和稀释他克莫司溶液用溶剂 2 配置和稀释雌三醇溶液用溶剂 3 配置和稀释注 1: 制备溶液的物质均指 100% 含量, 若不足, 应按照纯度进行换算注 2: 储存条件 : 储存在 4-8, 密封以避免溶剂挥发 A.2 基质样本前处理方法 A.2.1 他克莫司在 950 μl 全血样本中加入 20ng/mL 他克莫司溶液 50uL, 室温下混匀 8h 后 ( 摇床 ), 取 50 ul 样本加入 1000 μl 含 25 mmol/l 硫酸锌的 50% 甲醇水进行蛋白沉淀, 混合均匀后, 在 4 条件下静置 5min, g 离心 5min 后取上清液上机 ( 上机液澄清透明 ) 仪器检测条件 : 色谱柱 :C18 柱, 流动相 A 为 : 含 2 mmol/l 乙酸铵的 0.1% 甲酸甲醇 ; 流动相 B 为 : 含 2 mmol/l 乙酸铵的 0.1% 甲酸水 ; 离子对 : A.2.2 雌三醇在 950 μl 空白血清样本中加入 20ng/mL 雌三醇溶液 50uL 后, 斡旋混合 5 min, 在室温下平衡 30min 后, 取 200μL 样本加入 1 ml 正己烷 / 乙酸乙酯 (1:1, v/v), 涡旋混匀, 在震荡器上震荡混合 10 min 后放入离心机以 g 离心 10 min, 用移液器取上清液一定体积至试管中, 于 45 氮气流下吹干, 用 1000 μl 甲醇 / 水 (50:50, v/v) 复溶后上机仪器检测条件 : 色谱柱 :C18 柱, 流动相 B: 纯甲醇 ( 有机相 ); 流动相 A:0.2 mmol/l 氟化铵水溶液 ( 水相 ); 离子对 :

14 附录 B ( 资料性附录 ) 表 B.1 标准大气压下不同温度时纯水的密度温度 ( ) 密度 (kg/m 3 ) 温度 ( ) 密度 (kg/m 3 ) 注 : 以上数据引自 1990 年国际温标纯水密度表 (kg/m 3 ) 12

不同基源石斛属植物不同来源商品石斛

不同基源石斛属植物不同来源商品石斛徐蓓杨莉陈崇崇王峥涛徐珞珊建立黄草类石斛的薄层色谱定性鉴别方法采用薄层色谱法考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素石斛酚杓唇石斛素和三羟基甲氧基联苄的薄层色谱行为对石斛药材进行定性鉴别通过种不同基源的石斛及批商品石斛的薄层色谱鉴别证明此方法专属性强操作简单重复性好为石斛的鉴别提供了一种准确有效的新方法本方法可用于黄草类石斛的鉴别为中药石斛的质量标准研究提供科学依据