72 上海海洋大学学报 24 卷 1 材料与方法 1.1 实验材料及驯化实验用褐牙鲆购自中国水产科学研究院北戴河中心实验站昌黎养殖场, 为 1.5 年龄同一家系全雌褐牙鲆实验前褐牙鲆暂养于圆柱形水池中, 直径为 7m, 高为 2m, 养殖用水采用过滤海水, 盐度 30, 水温 (20±1),24h

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容裴
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1 文章编号 : (2016) 低盐胁迫对褐牙鲆成鱼血浆渗透压皮质醇生长激素和催乳素的影响贾倩倩, 吕为群 ( 上海海洋大学水产与生命学院, 上海 ) 摘要 : 将褐牙鲆成鱼由盐度 30 直接转入盐度 3 的低盐海水 ( 实验组 ) 和 30 的海水 ( 对照组 ) 中, 并在转移前 0h( 空白组 ), 转移后 8h 1d 2d 5d 8d 和 14d 采样, 分析急性低盐胁迫对血浆渗透压血浆皮质醇 (COR) 催乳素 (PRL) 生长激素 (GH) 及离子浓度的影响结果显示, 实验期间对照组中血浆的各项指标与空白组样品无差异 ; 盐度 3 实验组中, 渗透压 Na + Cl - 均在 1~2d 下降至最低且显著低于对照组, 随后在该水平上波动 ;K + 逐渐上升,1d 到达最高值,2d 时回落但仍高于对照组, 之后保持平衡 ;COR 在转移至低盐后 1d 时上升至 2d 时下降并低于对照组 ; 血浆 GH 在 1d 时显著下降至最低, 后有所回升, 但低于对照组 ;PRL 于 1d 时下降至最低,2d 时逐渐上升, 显著高于对照组上述结果表明 : 褐牙鲆成鱼具有成熟完善的渗透压调节机制, 在急性低盐环境胁迫下,COR PRL GH 等激素的共同作用能在短期内调整机体适应盐度变化, 并建立新的内环境稳态关键词 : 褐牙鲆 ; 低盐胁迫 ; 渗透压 ; 激素 ; 血浆离子中图分类号 :S917 文献标志码 :A 褐牙鲆 (Paralichthysolivaceus) 属鲽形目 (Pleuronectiformes) 鲆科 (Bothidae) 牙鲆属 (Paralichthys), 是主要的广盐性底栖鱼类, 主要分布于我国的黄渤海东海及朝鲜半岛日本俄国远东沿岸等地区 [1] 由于褐牙鲆生长速度较快个体大肉质细嫩营养丰富, 因此成为国内外主要的海水增养殖鱼类之一作为典型的广盐性鱼类, 褐牙鲆在春季繁殖时期由深海洄游至浅水海域等地区进行产卵繁殖, 常出现迁徙到河口水域的现象, 而该区域常常遭受淡水河流的冲击 [2-4], 鱼类生存水体的盐度将发生相应的改变基于这些情况, 褐牙鲆为了保持机体内环境的稳态, 必须进行渗透压调节 [5] 广盐性鱼类耐盐性较强, 强而快速的渗透压调节能力使鱼类迅速适应各种情况引起的盐度变化 [6], 在这个过程中鱼类下丘脑 - 垂体 - 肾上腺 (HPI) 轴被激活, 分泌多种激素来调整机体以适应多变的生活环境皮质醇 (cortisol,cor) 和生长激素 (growthhormone,gh) 是鱼类适应高盐水体的重要激素, 被认为有提高硬骨鱼对海水高盐环境耐受力的作用, 促进鳃氯细胞增殖分化, 增强 Na + K + ATPase(NKA) 钠钾氯转运蛋白活性及对水的吸收和离子排放能力 [7-8] 催乳素 (prolactin,prl) 与 GH 均为垂体多肽激素, 具有一个共同结构, 通过与跨膜域受体结合形成二聚体发挥生物学功能, 除参与生长繁殖外, 也影响生物体内渗透压调节, 但 PRL 与 GH 在渗透压调节中的功能不同, 它是淡水及广盐性硬骨鱼类适应淡水咸淡水生活并降低鱼体渗透性的重要调节激素 [9-10] 但是目前对鱼类适应盐度变化的研究主要集中在幼鱼, 而关于成鱼在低盐适应方面的研究较少, 本实验通过探讨盐度骤降对褐牙鲆成鱼血浆中渗透压离子含量以及激素的影响为研究广盐性鱼类在低盐环境中渗透压调节机理提供基础收稿日期 : 修回日期 : 基金项目 : 国家自然科学基金 ( ); 高等教育博士点基金知识服务平台项目 ( ) 作者简介 : 贾倩倩 (1990 ), 女, 硕士研究生, 研究方向为鱼类环境适应生理学 E mail:jiaqianqian_1989@163.com 通信作者 : 吕为群,E mail:wqlv@shou.edu.cn

2 72 上海海洋大学学报 24 卷 1 材料与方法 1.1 实验材料及驯化实验用褐牙鲆购自中国水产科学研究院北戴河中心实验站昌黎养殖场, 为 1.5 年龄同一家系全雌褐牙鲆实验前褐牙鲆暂养于圆柱形水池中, 直径为 7m, 高为 2m, 养殖用水采用过滤海水, 盐度 30, 水温 (20±1),24h 流水充氧, 保持自然光照每天下午 17:00 准时定点投喂鲜活杂鱼, 第二天 7:00 清池吸除残饵, 暂养 1 周 1.2 盐度胁迫实验设计实验挑选体型相近健康无疾病活力强, 体重 (600±100)g 的褐牙鲆实验用缸为圆柱形流水缸 ( 直径 90cm, 高 60cm) 盐度 30 为对照组盐度 3 为实验组, 盐度 3 的低盐海水使用曝气自来水和砂滤自然海水配置盐度胁迫实验期间停止喂食, 水质管理不变暂养期结束后, 将褐牙鲆随机分别放入盐度 30 海水对照组实验缸和盐度 3 低盐海水实验组实验缸中, 一个实验组 6 个平行实验缸, 每个实验缸放置 1 条褐牙鲆 1.3 样品采集与分析在转移前 0h 取空白组样品, 实验开始后分别于 8h 1d 2d 5d 8d 和 14d 采集对照组和实验组样品将褐牙鲆迅速捞出并擦干体表水分和粘液, 断尾取血, 用带有肝素钠抗凝剂的离心管收集 1mL,4000r/min 4 离心 15min, 取上清液, 迅速放置于 -80 冰箱中保存待测血浆 COR PRL GH 采用放射性免疫法 (RIA) 在西安核仪厂 XH6080 放免仪测定 ( 试剂盒购自北京北方生物技术研究所 ), 血浆渗透压在露点渗透压仪 (VAPRO PRESSURE OSMOMETER-5200, 美国 ) 测定, 血浆 Na + K + Cl - 浓度的测定使用离子色谱仪 (THERMO SCIENTIFICDIONEXICS-900, 美国 ) 1.4 数据处理用 GraphPadPrism5.0Demo 和 SPSS17.0 软件进行数据统计分析对实验数据进行单因子方差分析, 并对不同处理间的数据进行 Duncan 氏多重比较, 以 P<0.05 作为差异显著的标准, 实验数据用平均值 ± 标准误表示 2 结果 2.1 低盐胁迫对褐牙鲆渗透压的影响表 1 数据显示,0h 空白组血浆渗透压平均水平为 (355.18±3.30)mmol/kg, 与对照组各处理时间相比无显著性差异 ; 在转移至盐度 3 的海水后, 血浆渗透压即呈下降趋势, 并在 1d 时显著下降至最低, 为 (315.50±5.63)mmol/kg, 渗透压在 2d 时有小幅度回升, 但低于对照组, 并在此后维持在 322~338mmol/kg 之间, 且在和 14d 显著低于对照组 (P<0.05) 渗透压 osmolality /(mmol/kg) 盐度 salinity 表 1 盐度胁迫期间褐牙鲆成鱼血浆渗透压的变化 Tab.1 EfectsoflowsalinitystresonplasmaosmolalityofJapaneseflounder 时间 time 0h 8h 1d 2d 5d 8d 14d ±5.53 Aa ±5.63 Ab ±7.05 Ab ±5.68 Ab ±4.92 Ab ±5.68 Ab ± ±5.70 Aa ±6.67 Ba ±10.90 Ba ±3.51 Ba ±4.42 Ba ±5.76 Ba 注 : 同一列中含有不同大写字母或同一行中含有不同小写字母的呈显著差异 (P<0.05) Note:Diferentcapitalletersinthesamecolumnordiferentlowercaseletersinthesamerowshowsignificantdiference(P<0.05). 2.2 低盐胁迫对褐牙鲆血浆 Na + K + Cl - 的影响如表 2 所示, 转移后, 对照组中血浆 Na + 含量随时间变化在 140~180mmol/L 之间波动, 与空白组相比无显著差异 ; 而在转移至盐度 3 的海水后, 血浆 Na + 含量 8h 时显著下降, 为 ( ±13.84)mmol/L, 在随后几天保持在该水平, 并呈现小幅度地上下浮动, 且在和 14d 显著低于对照组 (P<0.05) 血浆 K + 浓度在对照组各处理间虽有差值, 但组间以及与空白组无差异 ; 转移至盐度 3 后血浆 K + 逐渐上升, 并在 1d 时增至最高值 (0.83± 0.03)mmol/L, 并显著高于同时期对照组 (P< 0.05), 在 2d 时下降至 0h 空白组水平且稍高于对照组, 并在之后保持平衡对照组与空白组的血浆 Cl - 浓度无显著性差异 ; 转入盐度 3 后,8h 时血浆 Cl - 浓度开始下降并在 1d 下降至最低, 为 (116.19±3.17)mmol/

3 1 期贾倩倩, 等 : 低盐胁迫对褐牙鲆成鱼血浆渗透压皮质醇生长激素和催乳素的影响 73 L, 随后维持稳定水平, 并低于对照组, 并在 1 5 和 14d 差异显著 (P<0.05), 血浆 Cl - 与 Na + 浓度的变化趋势相近表 2 盐度胁迫期间褐牙鲆成鱼血浆 Na + K + Cl - 含量的变化 Tab.2 EfectsoflowsalinitystresonplasmaNa +,K + andcl - ofjapaneseflounder 盐度时间 time salinity 0h 8h 1d 2d 5d 8d 14d Na ±13.84 Aa ±20.29 Ba 99.96±11.78 Aa ±12.32 Ba ±14.94 Ba 90.89±3.38 Ba /(mmol/l) ± ±13.24 Aa ±15.82 Aa ±16.91 Aa ±6.37 Aa ±14.74 Aa ±20.89 Aa K + /(mmol/l) Cl - /(mmol/l) ±0.02 Aa 0.83±0.03 Ba 0.77±0.01 Aa 0.74±0.01 Aa 0.71±0.03 Aa 0.74±0.04 Aa ± ±0.03 Aa 0.66±0.03 Aa 0.71±0.03 Aa 0.68±0.03 Aa 0.68±0.05 Aa 0.69±0.03 Aa ±2.33 Aa ±3.17 Ba ±3.05 Aa ±2.86 Ba ±2.47 Aa ±3.75 Ba ± ±3.70 Aa ±5.36 Aa ±4.43 Aa ±3.46 Aa ±3.32 Aa ±6.68 Aa 注 : 同一列中含有不同大写字母或同一行中含有不同小写字母的呈显著差异 (P<0.05) Note:Diferentcapitalletersinthesamecolumnordiferentlowercaseletersinthesamerowshowsignificantdiference(P<0.05). 2.3 低盐胁迫对皮质醇生长激素和催乳素等激素的影响由表 3 可知, 空白组血浆 COR 为 (8.92± 0.79)ng/mL, 与对照组无显著差异, 且对照组 COR 含量维持在一个相对稳定的水平 ; 转入盐度 3 的海水后, 血浆 COR 在 1d 时升至最高值, 为 (10.33±0.98)ng/mL, 但与对照组无显著性差异, 在 2d 时下降至 (5.44±0.38)ng/mL, 显著低于对照组 (P<0.05), 在随后胁迫时间里, 实验组 COR 稳定在较低水平对照组血浆 GH 在 1d 时显著升高并高于同期实验组, 为 (11.68±1.24)ng/mL(P<0.05),2 d 后逐渐回降并稳定在空白组水平 ; 实验组中血浆 GH 在处理初期略有下降, 之后稳定, 除 1d 外, 实验组褐牙鲆血浆 GH 各处理时间与对照组和空白组无显著性差异空白组血浆 PRL 为 ( ±84.54)μU/ ml, 浓度虽高但与对照组各处理间相比无显著差异 ; 而转移到盐度 3 的海水后,PRL 浓度在短时间内小幅度降低, 在 2d 显著升高达到最高值后稳定, 并在和 14d 显著高于相同处理时间的对照组 (P<0.05), 但在 8d 和 14d 时血浆 PRL 与胁迫处理前期相比有小幅下降趋势表 3 盐度胁迫期间褐牙鲆成鱼血浆 COR PRL GH 含量的变化 Tab.3 EfectsoflowsalinitystresonCOR,PRLandGH ofjapaneseflounder 盐度时间 time salinity 0h 8h 1d 2d 5d 8d 14d cortisol ±0.58 Aa 10.33±0.98 Aa 5.44±0.38 Bb 5.89±0.64 Ab 6.74±0.73 Aa 5.13±0.48 Ab /(ng/ml) ± ±0.98 Aa 6.70±1.02 Aa 8.61±1.27 Aa 7.18±0.79 Aa 7.69±0.95 Aa 7.20±1.19 Aa GH /(ng/ml) prolactin /(μu/ml) ±0.34 Aa 7.04±0.40 Ba 8.04±0.35 Aa 8.10±0.66 Aa 7.80±0.34 Aa 7.29±0.86 Aa ± ±0.62 Aa 11.68±1.24 Ab 9.50±0.64 Aa 9.52±0.79 Aa 7.61±0.84 Aa 8.84±0.58 Aa ±19.56 Aa ±61.48 Aa ±84.42 Bb ± Bb ±51.13 Bb ±35.46 Aa ± ±13.06 Aa 15.72± Aa 98.14± Aa ±62.1 Aa ±17.19 Aa 16.82±71.5 Aa 注 : 同一列中含有不同大写字母或同一行中含有不同小写字母的呈显著差异 (P<0.05) Note:Diferentcapitalletersinthesamecolumnordiferentlowercaseletersinthesamerowshowsignificantdiference(P<0.05). 3 讨论硬骨鱼对盐度骤变的适应主要分为两个过程 : 一是被动地对外界环境进行适应阶段, 这一过程将诱导激发鱼类机体渗透压调节生理机制的改变 ; 二是神经内分泌系统参与其中, 从而对渗透压进行主动调节 [11] 渗透压调节至稳态所需时间因物种个体发育时期及盐度变化范围不同而有所差异 [11-13], 银鲳幼鱼 (Pampus argenteus) 由盐度 36 进入低盐度 25 及 14 水体后, 血浆渗透压在 2~3d 内稳定, 且随着水体盐度的下降而下降, 盐度变化与渗透压呈正相关 [12], 在对军曹鱼 (Rachycentroncanadum) 稚鱼的急性盐度胁迫过程中, 由盐度 37 的海水进入到

4 74 上海海洋大学学报 24 卷盐度 5 以及淡水后, 在 3h 内渗透压下降后并经过一个小幅度的回升后降至一个稳定的水平 [13] 在本实验中褐牙鲆成鱼在从盐度为 30 转移至 3 的急性降盐过程中, 褐牙鲆未出现死亡现象, 并随着盐度的下降, 渗透压随之下降, 并在 1d 下降后同样经过一个小幅度回升的主动适应后达到稳定水平, 与上述军曹鱼低盐胁迫实验所得结果 [11] 相似潘鲁青在对褐牙鲆幼鱼急性盐度实验亦有此变化规律, 但褐牙鲆幼鱼在经过 3d 的应激期后又经过 3d 调整后才最终达到稳定状态, 而本实验褐牙鲆成鱼在经过 2d 的适应调整后就达到了一个稳态, 说明褐牙鲆成鱼相对幼鱼具有更强的渗透压调节能力硬骨鱼机体在应对环境变化时, 平衡机体渗透压主要是通过水与 Na + K + Cl - 等离子的摄入与排出 [14], 且大多数硬骨鱼体内 Na + 和 Cl - 含量同环境盐度和渗透压的变化趋势相似 [15-17] 发现广盐性雀鳝鱼 (Atractosteusspatula) 幼鱼分别在盐度和 24 的水体中养殖 30d 后, 血浆 Na + 和 Cl - 含量随盐度增高而显著增加 [17] 而当广盐性海水鱼类进入淡水后, 鱼鳃的 NKA 活性降低, 减少了细胞内 Na + 的泵出及 K + 的吸收, 从而维持内环境与外界水体中盐离子浓度平衡 [14] 军曹鱼 (R.canadum) 稚鱼在急性低盐胁迫过程中, 血清渗透压 Na + 和 Cl - 浓度与盐度呈线性正相关,K + 浓度呈负相关 [13], 在本次褐牙鲆成鱼的急性低盐胁迫过程中也呈现出相同趋势,Na + 和 Cl - 随盐度下降而降低, 并随着时间的延长趋于稳定, 而血浆 K + 浓度也在盐度 3 的海水 1d 时显著高于对照组, 但施氏鲟幼鱼在高盐度 15 和 20 组的 K + 浓度基本保持不变 [17] 因此大多数广盐性硬骨鱼类体内 Na + 和 Cl - 随环境水体盐度变化而变化, 并与渗透压相似, 但 K + 浓度的波动则因鱼种属差别盐度耐受性不同而出现不同结果当鱼体遭受外界环境压力时,HPI 被激活, 引起 COR 等应激激素的合成与释放, 因而 COR 能反映生物体受到的应激刺激 [18] 此外,COR 作为鱼类适应海水环境的一个重要调节激素, 能够促进鳃氯细胞的盐度耐受力和增殖分化增强鳃 NKA 活性以及 NKAα subunit 的基因表达 [7-8] 高盐和低盐适应的金头鲷 (Sparusaurata) 经注射 COR 后, 鳃 NKA 活性显著增加, 血浆离子和渗透压显著降低, 而转移到低盐水体 24h 后渗透压显著降低 [19] 本实验显示褐牙鲆成鱼在由高盐海水进入低盐海水时血浆 COR 先上升后下降并趋于稳定, 由于受到应激,HPI 轴分泌 COR 至血液并于 8~24h 内明显上升并达到最大值, 随着时间延长和褐牙鲆对水体的适应,COR 的含量下降至 (5.44±0.38)ng/mL 并低于对照组, 表明机体在减少分泌并清除 COR, 因此鳃内的 NKA 活性降低, 离子的交换吸收能力下降, 达到机体内环 [20] 境平衡班红琴对虹鳟 (Oncorhynchusmasou) 盐度驯化过程中也发现将虹鳟转移至高盐时血清 COR 含量先上升后有所下降, 但高于淡水说明鱼体在盐度变化后首先应对受到的外界环境压力, 后又转化为渗透压调节机制来适应水体盐度, 与本实验的 COR 变化趋势一致, 但本实验为低盐适应, 所以 COR 的含量稳定后, 显著低于海水对照组除 COR 参与到鱼类高盐环境中的渗透调节之外,GH IGF Ⅰ 甲状腺素等激素也直接或间接发挥作用 [19,21-23] 由于 GH 的促生长作用,GH 能增强 NKA 及钠钾氯协同转运蛋白能力及鳃氯细胞体积及数量, 进一步促进了鱼类对海水的适应注射 GH(0.02~0.2μg/g) 能够显著降低莫桑比克罗非鱼 (Oreochromismosambicus) 血浆渗透压, 增加鳃 NKA 活性 [24] 同时在高盐环境适应 7 d 及更长时间的金头鲷斑点叉尾 (Ictaluruspunctatus) 和尼罗罗非鱼 (Oreochromis niloticus) 分泌到血液中的 GH 也高于低盐或淡水环境中的含量 [19,25-26] [16] 曾霖等对大菱鲆 (Panalichthyslethostigma) 幼鱼在不同盐度下驯化的结果也表明 GH 在 36 盐度组最高,12 盐度组最低本实验结果血浆 GH 含量在 1d 出现显著性差异, 且有低盐水体中低于高盐水体的趋势, 说明 GH 能在高渗环境适应中发挥重要的作用, 在低盐度的水体中功能有所退化 PRL 与前两种激素的作用有所不同, 它是广盐性鱼类适应淡水生活的重要调节激素, 并且在鱼类适应海水环境时与 COR 和 GH 等激素形成拮抗作用 [19] PRL 在降低 NKA 酶的活性, 防止体内离子的流失和体外水分的进入, 降低体内器官的渗透性等方面起到重要的作用 [9,19] 对广盐性鱼类金头鲷体外注射绵羊 PRL 后发现, 无论在盐度 40 还是盐度 5 的海水中, 金头鲷鳃 NKA 活性均降低 [19] 而长期适应淡水的罗非鱼血浆

5 1 期贾倩倩, 等 : 低盐胁迫对褐牙鲆成鱼血浆渗透压皮质醇生长激素和催乳素的影响 75 PRL 脑垂体 PRLmRNA 和鳃组织中 PRL 受体的表达量同样显著高于盐水环境 [27-28] 将海水适应的罗非鱼由海水转移至淡水后, 血浆 PRL 随时间逐渐上升在 1h 和 24h 显著高于海水组 [29] 本实验褐牙鲆血浆 PRL 自 2d 后高于对照组, 并在 2 5 和 8d 时有显著性差异, 与上述结果一致 PRL 在褐牙鲆成鱼的低盐适应过程中起着重要作用而在进入低盐 8h 和 1d 时浓度较低可能是由于褐牙鲆机体处于应激状态,HPI 轴起着更重要的作用, 下丘脑垂体分泌的 PRL 暂被抑制, 这种情况在上述的莫桑比克罗非鱼 (O. mosambicus) 低盐胁迫实验中也存在本实验结果显示, 作为广盐性鱼类代表褐牙鲆成鱼在急性低盐胁迫环境下, 神经内分泌参与调节, 分泌的 COR PRL GH 等激素共同作用能迅速调整机体渗透压,Na + Cl - K + 等机体内环境指标能够在 1~2d 的短时间内适应低盐水体, 且相对于幼鱼具有更加成熟完善的渗透压调节机制和渗透压调节能力, 说明褐牙鲆成鱼能够应对并适应环境中由于各种原因造成的环境水体盐度的下降并生存下来, 但其渗透压调节的机制及在低盐水体中生存生长状态仍需进一步研究参考文献 : [1] 朱元鼎, 张春霖, 成庆泰. 东海鱼类志 [M]. 北京 : 科学出版社,1963: ZHUYD,ZHANG CL,CHENG Q T.FishesAnnalsof EastChinaSea[M].Beijing:SciencePres,1963: [2] MINAMIT.TheearlylifehistoryofaflounderParalichthys olivaceusinwakasabay,japansea,japan[j].buletinof thejapanesesocietyofscientificfisheries,1982,48(11): [3] TOMIYAMAT,YAMASHITAY,TANAKAM.Occurence ofjuvenile Japanese flounder Paralichthys olivaceus in brackish estuaries[j]. Estuarine, Coastal and Shelf Science,2009,85(4): [4] BOLASINASN,TAGAWAM,YAMASHITAY.Changes oncortisollevelanddigestiveenzymeactivityinjuvenilesof Japanese flounder, Paralichthys olivaceus, exposed to diferentsalinityregimes[j].aquaculture,2007,266(1/ 4): [5] BRETTJR.10Environmentalfactorsandgrowth[J].Fish Physiology,1979,8: [6] 谢志浩. 鱼类的渗透压调节 [J]. 生物学通报,2002,37 (5): XIE ZH.Fishosmoregulation[J].BuletinofBiology, 2002,37(5): [7] PELISRM,MCCORMICKSD.Efectsofgrowthhormone andcortisolonna + K + 2Cl - cotransporterlocalizationand abundanceinthegilsofatlanticsalmon[j].generaland ComparativeEndocrinolgy,2001,124(2), [8] MCCORMICKSD.Endocrinecontrolofosmoregulationin teleostfish[j].americanzoologist,2001,41(4): [9] SAKAMOTO T,MCCORMICK SD.Prolactinandgrowth hormoneinfishosmoregulation[j].generalandcomparative Endocrinology,2006,147(1): [10] SAKAMOTOT,AMANOM,HYODOS,etal.Expresionof prolactin releasingpeptideandprolactinintheeuryhaline mudskippers(periophthalmusmodestus):prolactin releasing peptideasaprimaryregulatorofprolactin[j].journalof MolecularEndocrinologyl,2005,34, [11] 潘鲁青, 唐贤明, 刘泓宇, 等. 盐度对褐牙鲆 (Paralichthys olivaceus) 幼鱼血浆渗透压和鳃丝 Na + K + ATPase 活力的影响 [J]. 海洋与湖沼,2006,37(1):1-6. PANLQ,TANGXM,LIUHY,etal.Efectsofsalinityon plasmaosmolalityandgilna + K + ATPaseactivityofjuvinile JapaneseflounderParalichthysolivaceus[J].Oceanologiaet LimnologiaSinica,2006,37(1):1-6. [12] 施兆鸿, 张晨捷, 彭士明, 等. 盐度对银鲳血清渗透压过氧化氢酶及鳃离子调节酶活力的影响 [J]. 水产学报, 2013,37(11): SHIZH,ZHANGCJ,PENGSM,etal.Efectsofsalinity onserum osmolality,catalaseandgilion regulatoryenzyme activitiesinsilverpomfret[j].journaloffisheriesofchina, 2013,37(11): [13] 徐力文, 刘广锋, 王瑞旋, 等. 急性盐度胁迫对军曹鱼稚鱼渗透压调节的影响 [J]. 应用生态学报,2007,18(7): XULW,LIUGF,WANGRX,etal.Efectsofabrupt salinitystreson osmoregulation ofjuvenile Rachycentron canadum[j].chinesejournalofappliedecology,2007,18 (7): [14] SAKAMOTOT,UCHIDAK,YOKOTAS.Regulationofthe ion transportingmitochondrion richcelduringadaptationof teleostfishestodiferentsalinities[j].zoologicalscience, 2001,18(9): [15] LEBRETON G TO,BEAMISH FW H.Theinfluenceof salinityonionicconcentrationsandosmolarityofbloodserum inlakesturgeon,acipenserfulvescens[j].environmental BiologyofFishes,1998,52(4): [16] 曾霖, 雷霁霖, 刘滨, 等. 盐度对大菱鲆幼鱼鳃 Na + K + ATPase 活力血清离子浓度和激素水平的影响 [J]. 动物学杂志,2014,49(3): ZENGL,LEIJL,LIUB,etal.EfectsofsalinityonNa + K + ATPaseactivityingils,andconcentrationsofionsand hormones in serum of juvenile turbot (Scophthalmus maximus)[j].chinesejournalofzoology,2014,49(3):

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7 1 期贾倩倩, 等 : 低盐胁迫对褐牙鲆成鱼血浆渗透压皮质醇生长激素和催乳素的影响 77 Efectsoflow salinitystresonplasmaosmolality,cortisol,prolactinand growthhormoneofjapaneseflounder,paralichthysolivaceus JIAQianqian,L Weiqun (ColegeofFisheriesandLifeScience,ShanghaiOceanUniversity,Shanghai ,China) Abstract:TransferingadultJapaneseflounder(Paralichthysolivaceus)directlyfromsalinity30intosalinity 3and30,efectsofabruptlowsalinitystresonplasmaosmolality,cortisol(COR),prolactin(PRL),growth hormone(gh)werestudiedafter0h,8h,1d,2d,5d,8dand14d,andthechangesofna +,K + and Cl - intheplasmawerealsomonitored.resultsshowedthat,alplasmaindicatorshadnosignificantchanges betweencontrolgroupand0hblankgroup;aftertransfertosalinity3,plasmaosmolalitydecreasedin8h, continuedtodeclinein1d,andthenroseslightlyin2dandthenkeptstable;thelevelsofna + andcl - showedsimilarchanges,decreasedin8h-1d,thenstabilized;k + gradualyincreasedaftertransferinginto salinity3,thenrosetothehighestlevelin1d,whilein2ditdroppedtothelevelthatwasslightlyhigher thancontrolgroup;theconcentrationofcorinplasmarosetothehighestvaluein1d,thendeclinedin2d, significantlylowerthancontrolgroup;prllevelreducedfirstlythenelevated2d,anditwassignificantly higherthanthevaluein30 seawater.plasmaghinexperimentalgroupdecreasedin1dandthenremained thelowerlevel.asaeuryhalinefish,japaneseflounderhasstrongadaptabilitytoabruptlowsalinitystres, anditcouldincreaseordecreasehormonesrapidly,suchascor,prl,gh,tore establishanewinternal environmenthomeostasis. Keywords:Paralichthysolivaceus;lowsalinitystres;plasmaosmolality;hormone;plasmaion

第 25 卷第 6 期大连海洋大学学报 Vol. 25 No 年 1 2 月 JOURNAL OF DALIAN OCEAN UNIVERSITY Dec 盐度驯化过程中虹鳟血清渗透压激素水平及离子组成的变化班红琴, 吴垠, 李阳, 付鑫, 宋晶 ( 大连

第 25 卷第 6 期大连海洋大学学报 Vol. 25 No. 6 2 0 1 0 年 1 2 月 JOURNAL OF DALIAN OCEAN UNIVERSITY Dec. 2 0 1 0 盐度驯化过程中虹鳟血清渗透压激素水平及离子组成的变化班红琴, 吴垠, 李阳, 付鑫, 宋晶 ( 大连海洋大学辽宁省水生生物学重点实验室, 辽宁大连 116023) 文章编号 :1000-9957(2010)06-0551-05