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翘庄
7 years ago
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1 附录 ⅩⅠⅩ C 原料药与药物制剂稳定性试验指导原则稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度湿度光线的影响下随时间变化的规律, 为药品的生产包装贮存运输条件提供科学依据, 同时通过试验建立药品的有效期稳定性试验的基本要求是 :(1) 稳定性试验包括影响因素试验加速试验与长期试验影响因素试验用一批原料药或一批制剂进行加速试验与长期试验要求用三批供试品进行 (2) 原料药供试品应是一定规模生产的, 供试品量相当于制剂稳定性试验所要求的批量, 原料合成工艺路线方法步骤应与大生产一致药物制剂供试品应是放大试验的产品, 其处方与工艺应与大生产一致药物制剂如片剂胶囊剂, 每批放大试验的规模, 片剂至少应为片, 胶囊剂至少应为粒大体积包装的制剂如静脉输液等, 每批放大规模的数量至少应为各项试验所需总量的 10 倍特殊品种特殊剂型所需数量, 根据情况另定 (3) 供试品的质量标准应与临床前研究及临床试验和规模生产所使用的供试品质量标准一致 (4) 加速试验与长期试验所用供试品的包装应与上市产品一致 (5) 研究药物稳定性, 要采用专属性强准确精密灵敏的药物分析方法与有关物质 ( 含降解产物及其他变化所生成的产物 ) 的检查方法, 并对方法进行验证, 以保证药物稳定性试验结果的可靠性在稳定性试验中, 应重视降解产物的检查 (6) 由于放大试验比规模生产的数量要小, 故申报者应承诺在获得批准后, 从放大试验转入规模生产时, 对最初通过生产验证的三批规模生产的产品仍需进行加速试验与长期稳定性试验本指导原则分两部分, 第一部分为原料药, 第二部分为药物制剂一原料药原料药要进行以下试验 ( 一 ) 影响因素试验此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行其目的是探讨药物的固有稳定性了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物, 为制剂生产工艺包装贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据供试品可以用一批原料药进行, 将供试品置适宜的开口容器中 ( 如称量瓶或培养皿 ), 摊成 5mm 厚的薄层, 疏松原料药摊成 10mm 厚薄层, 进行以下试验当试验结果发现降解产物有明显的变化, 应考虑其潜在

所要求的批量, 原料合成工艺路线方法步骤应与大生产一致药物制剂供试品应是放大试验的产品, 其处方与工艺应与大生产一致药物制剂如片剂胶囊剂, 每批放大试验的规模, 片剂至少应为 10 000 片, 胶囊剂至少应为 10 000 粒大体

2 的危害性, 必要时应对降解产物进行定性或定量分析 (1) 高温试验供试品开口置适宜的洁净容器中,60 温度下放置 10 天, 于第 5 天和第 10 天取样, 按稳定性重点考察项目进行检测若供试品含量低于规定限度则在 40 条件下同法进行试验若 60 无明显变化, 不再进行 40 试验 (2) 高湿度试验供试品开口置恒湿密闭容器中, 在 25 分别于相对湿度 90%±5% 条件下放置 10 天, 于第 5 天和第 10 天取样, 按稳定性重点考察项目要求检测, 同时准确称量试验前后供试品的重量, 以考察供试品的吸湿潮解性能若吸湿增重 5% 以上, 则在相对湿度 75%±5% 条件下, 同法进行试验 ; 若吸湿增重 5% 以下, 其他考察项目符合要求, 则不再进行此项试验恒湿条件可在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液, 根据不同相对湿度的要求, 可以选择 NaCl 饱和溶液 ( 相对湿度 75%±1%,15.5~60 ),KNO3 饱和溶液 ( 相对湿度 92.5%,25 ) (3) 强光照射试验供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内, 于照度为 4500 lx±500 lx 的条件下放置 10 天, 于第 5 天和第 10 天取样, 按稳定性重点考察项目进行检测, 特别要注意供试品的外观变化关于光照装置, 建议采用定型设备可调光照箱, 也可用光橱, 在箱中安装日光灯数支使达到规定照度箱中供试品台高度可以调节, 箱上方安装抽风机以排除可能产生的热量, 箱上配有照度计, 可随时监测箱内照度, 光照箱应不受自然光的干扰, 并保持照度恒定, 同时防止尘埃进入光照箱内此外, 根据药物的性质必要时可设计试验, 探讨 ph 值与氧及其他条件对药物稳定性的影响, 并研究分解产物的分析方法创新药物应对分解产物的性质进行必要的分析 ( 二 ) 加速试验此项试验是在加速条件下进行其目的是通过加速药物的化学或物理变化, 探讨药物的稳定性, 为制剂设计包装运输贮存提供必要的资料供试品要求三批, 按市售包装, 在温度 40 ±2 相对湿度 75%±5% 的条件下放置 6 个月所用设备应能控制温度 ±2 相对湿度 ±5%, 并能对真实温度与湿度进行监测在试验期间第 1 个月 2 个月 3 个月 6 个月末分别取样一次, 按稳定性重点考察项目检测在上述条件下, 如 6 个月内供试品经检测不符合制订的质量标准, 则应在中间条件下即在温度 30 ±2 相对湿度 65%±5% 的情况下 ( 可用 Na2CrO4 饱和溶液,30, 相对湿度 64.8%) 进行加速试验, 时间仍为 6 个月加速试验, 建议采用隔水式电热恒温培养箱 (20~60

量, 以考察供试品的吸湿潮解性能若吸湿增重 5% 以上, 则在相对湿度 75%±5% 条件下, 同法进行试验 ; 若吸湿增重 5% 以下, 其他考察项目符合要求, 则不再进行此项试验恒湿条件可在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液, 根据不同

3 ) 箱内放置具有一定相对湿度饱和盐溶液的干燥器, 设备应能控制所需温度, 且设备内各部分温度应该均匀, 并适合长期使用也可采用恒湿恒温箱或其他适宜设备对温度特别敏感的药物, 预计只能在冰箱中 (4~8 ) 保存, 此种药物的加速试验, 可在温度 25 ±2 相对湿度 60%±10% 的条件下进行, 时间为 6 个月 ( 三 ) 长期试验长期试验是在接近药物的实际贮存条件下进行, 其目的是为制定药物的有效期提供依据供试品三批, 市售包装, 在温度 25 ±2, 相对湿度 60%±10% 的条件下放置 12 个月, 或在温度 30 ±2 相对湿度 65%±5% 的条件下放置 12 个月, 这是从我国南方与北方气候的差异考虑的, 至于上述两种条件选择那一种由试验者自已确定每 3 个月取样一次, 分别于 0 个月 3 个月 6 个月 9 个月 12 个月取样按稳定性重点考察项目进行检测 12 个月以后, 仍需继续考察, 分别于 18 个月 24 个月 36 个月, 取样进行检测将结果与 0 月比较, 以确定药物的有效期由于实验数据的分散性, 一般应按 95% 可信限进行统计分析, 得出合理的有效期如三批统计分析结果差别较小, 则取其平均值为有效期, 若差别较大则取其最短的为有效期如果数据表明, 测定结果变化很小, 说明药物是很稳定的, 则不作统计分析对温度特别敏感的药物, 长期试验可在温度 6 ±2 的条件下放置 12 个月, 按上述时间要求进行检测,12 个月以后, 仍需按规定继续考察, 制订在低温贮存条件下的有效期长期试验采用的温度为 25 ±2 相对湿度为 60%±10%, 或温度 30 ±2 相对湿度 65%±5%, 是根据国际气候带制定的国际气候带见下表表国际气候带气候带计算数据推算数据温度 1 / MKT 2 / RH/% 温度 / RH/% Ⅰ 温带 Ⅱ 地中海气候亚热带 Ⅲ 干热带 Ⅳ 湿热带记录温度 2 MKT 为平均动力学温度

的条件下放置 12 个月, 或在温度 30 ±2 相对湿度 65%±5% 的条件下放置 12 个月, 这是从我国南方与北方气候的差异考虑的, 至于上述两种条件选择那一种由试验者自已确定每 3 个月取样一次, 分别于 0 个月 3 个月 6 个月 9 个月 12 个

4 温带主要有英国北欧加拿大俄罗斯 ; 亚热带有美国日本西欧 ( 葡萄牙希腊 ); 干热带有伊朗伊拉克苏丹 ; 湿热带有巴西加纳印度尼西亚尼加拉瓜菲律宾中国总体来说属亚热带, 部分地区属湿热带, 故长期试验采用温度为 25 ±2 相对湿度为 60%±10%, 或温度 30 ±2 相对湿度 65%±5%, 与美日欧国际协调委员会 (ICH) 采用条件基本是一致的原料药进行加速试验与长期试验所用包装应采用模拟小桶, 但所用材料与封装条件应与大桶一致二药物制剂药物制剂稳定性研究, 首先应查阅原料药稳定性有关资料, 特别了解温度湿度光线对原料药稳定性的影响, 并在处方筛选与工艺设计过程中, 根据主药与辅料性质, 参考原料药的试验方法, 进行影响因素试验, 加速试验与长期试验 ( 一 ) 影响因素试验药物制剂进行此项试验的目的是考察制剂处方的合理性与生产工艺及包装条件供试品用一批进行, 将供试品如片剂胶囊剂注射剂 ( 注射用无菌粉末如为西林瓶装, 不能打开瓶盖, 以保持严封的完整性 ), 除去外包装, 置适宜的开口容器中, 进行高温试验高湿度试验与强光照射试验, 试验条件方法取样时间与原料药相同, 重点考察项目见附表 ( 二 ) 加速试验此项试验是在加速条件下进行, 其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化, 探讨药物制剂的稳定性, 为处方设计工艺改进质量研究包装改进运输贮存提供必要的资料供试品要求三批, 按市售包装, 在温度 40 ±2 相对湿度 75%±5% 的条件下放置 6 个月所用设备应能控制温度 ±2 相对湿度 ±5%, 并能对真实温度与湿度进行监测在试验期间第 1 个月 2 个月 3 个月 6 个月末分别取样一次, 按稳定性重点考察项目检测在上述条件下, 如 6 个月内供试品经检测不符合制订的质量标准, 则应在中间条件下即在温度 30 ±2 相对湿度 65%±5% 的情况下进行加速试验, 时间仍为 6 个月溶液剂混悬剂乳剂注射液等含有水性介质的制剂可不要求相对湿度试验所用设备与原料药相同对温度特别敏感的药物制剂, 预计只能在冰箱 (4~8 ) 内保存使用, 此类药物制剂的加速试验, 可在温度 25 ±2 相对湿度 60%±10% 的条件下进行, 时间为 6 个月乳剂混悬剂软膏剂乳膏剂糊剂凝胶剂眼膏剂栓剂气雾剂泡腾片

究, 首先应查阅原料药稳定性有关资料, 特别了解温度湿度光线对原料药稳定性的影响, 并在处方筛选与工艺设计过程中, 根据主药与辅料性质, 参考原料药的试验方法, 进行影响因素试验, 加速试验与长期试验 ( 一 ) 影响因素试验药

5 及泡腾颗粒宜直接采用温度 30 ±2 相对湿度 65%±5% 的条件进行试验, 其他要求与上述相同对于包装在半透性容器中的药物制剂, 例如低密度聚乙烯制备的输液袋塑料安瓿眼用制剂容器等, 则应在温度 40 ±2 相对湿度 25%±2% 的条件 ( 可用 CH3COOK 1.5H2O 饱和溶液 ) 进行试验 ( 三 ) 长期试验长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行, 其目的是为制订药品的有效期提供依据供试品三批, 市售包装, 在温度 25 ±2 相对湿度 60%±10% 的条件下放置 12 个月, 或在温度 30 ±2 相对湿度 65%±5% 的条件下放置 12 个月, 这是从我国南方与北方气候的差异考虑的, 至于上述两种条件选择那一种由试验者自已确定每 3 个月取样一次, 分别于 0 个月 3 个月 6 个月 9 个月 12 个月取样, 按稳定性重点考察项目进行检测 12 个月以后, 仍需继续考察, 分别于 18 个月 24 个月 36 个月取样进行检测将结果与 0 月比较以确定药品的有效期由于实测数据的分散性, 一般应按 95% 可信限进行统计分析, 得出合理的有效期如三批统计分析结果差别较小, 则取其平均值为有效期限若差别较大, 则取其最短的为有效期数据表明很稳定的药品, 不作统计分析对温度特别敏感的药品, 长期试验可在温度 6 ±2 的条件下放置 12 个月, 按上述时间要求进行检测,12 个月以后, 仍需按规定继续考察, 制订在低温贮存条件下的有效期对于包装在半透性容器中的药物制剂, 则应在温度 25 ±2 相对湿度 40±5%, 或 30 ±2 相对湿度 35%±5% 的条件进行试验, 至于上述两种条件选择那一种由试验者自已确定此外, 有些药物制剂还应考察临用时配制和使用过程中的稳定性稳定性重点考察项目原料药及主要剂型的重点考察项目见附表, 表中未列入的考察项目及剂型, 可根据剂型及品种的特点制订

5H2O 饱和溶液 ) 进行试验 ( 三 ) 长期试验长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行, 其目的是为制订药品的有效期提供依据供试品三批, 市售包装, 在温度 25 ±2 相对湿度 60%±10% 的条件下放置 12 个月, 或在温度 30 ±2 相对湿

6 附表原料药及药物制剂稳定性重点考察项目参考表剂型稳定性重点考察项目剂型稳定性重点考察项目原料药性状熔点含量有关物质吸湿性以及根据品种性质选定的考察项目口服混悬剂性状含量沉降体积比有关物质再分散性片剂性状含量有关物质崩解时限或溶出度或释放度散剂性状含量粒度有关物质外观均匀度胶囊剂性状含量有关物质崩解时限或溶出度或释放度水分, 软胶囊要检查内容物有无气雾剂泄漏率每瓶主药含量有关物质每瓶总揿次每揿主药含量雾滴分布沉淀注射剂性状含量 ph 值可见异物有关物质, 应考察无菌粉雾剂排空率每瓶总吸次每吸主药含量有关物质雾粒分布栓剂性状含量融变时限有关物质喷雾剂每瓶总吸次每吸喷量每吸主药含量有关物质雾滴分布软膏剂性状均匀性含量粒度有关物质颗粒剂性状含量粒度有关物质溶化性或溶出度或释放度乳膏剂性状均匀性含量粒度有关物质分层现象贴剂 ( 透皮贴剂 ) 性状含量有关物质释放度黏附力糊剂性状均匀性含量粒度有关物质冲洗剂洗剂灌肠剂性状含量有关物质分层现象 ( 乳状型 ) 分散性 ( 混悬型 ), 冲洗剂应考察无菌凝胶剂性状均匀性含量有关物质粒度, 乳胶剂应检查分层现象搽剂涂剂涂膜剂性状含量有关物质分层现象 ( 乳状型 ) 分散性 ( 混悬型 ), 涂膜剂还应考察成膜性眼用制剂如为溶液, 应考察性状澄明度含量 ph 值有关物质 ; 如为混悬液, 还应考察粒度再分散性 ; 洗眼剂还应考察无菌度 ; 眼丸剂耳用制剂性状含量有关物质, 耳用散剂喷雾剂与半固体制剂分别按相关剂型要求检查应考察粒度与无菌度丸剂性状含量有关物质溶散时限鼻用制剂性状 ph 值含量有关物质, 鼻用散剂喷雾剂与半固体制剂分别按相关剂型要求检查糖浆剂性状含量澄清度相对密度有关物质 ph 值口服溶液性状含量澄清度有关物质剂口服乳剂性状含量分层现象有关物质注 : 有关物质 ( 含降解产物及其他变化所生成的产物 ) 应说明其生成产物的数目及量的变化, 如有可能应说明有关物质中何者为原料中的中间体, 何者为降解产物, 稳定性试验重点考察降解产物

雾滴分布沉淀注射剂性状含量 ph 值可见异物有关物质, 应考察无菌粉雾剂排空率每瓶总吸次每吸主药含量有关物质雾粒分布栓剂性状含量融变时限有关物质喷雾剂每瓶总吸次每吸喷量每吸主药含量有关物质雾滴分布软膏剂性状均

<4D6963726F736F667420576F7264202D20B8BDBCFE34A3BAD2A9C6B7B2B9B3E4C9EAC7EBD7A2B2E1CAC2CFEEBCB0C9EAB1A8D7CAC1CFD2AAC7F32E646F63>

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