一般规格工作温度 10 C 至 40 C(50 F 至 104 F) 存放温度 -20 C 至 60 C(-4 F 至 140 F) 湿度 10 % 至 90 %, 非冷凝显示屏 LCD 显示屏通讯使用 USB 设备端口进行计算机控制操作模式手动和遥控电源内置镍氢充电电池组, 完全充电后可供

Size: px

Start display at page:

Download "一般规格工作温度 10 C 至 40 C(50 F 至 104 F) 存放温度 -20 C 至 60 C(-4 F 至 140 F) 湿度 10 % 至 90 %, 非冷凝显示屏 LCD 显示屏通讯使用 USB 设备端口进行计算机控制操作模式手动和遥控电源内置镍氢充电电池组, 完全充电后可供"

他臧
5 years ago
Views:

mpulse 6000D/7000DP 除颤器 / 体外起搏器分析仪技术数据 mpulse 6000D 除颤器分析仪和 mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪测试系统是坚固耐用且便于携带的高精度测试仪器, 可确保心脏复苏急救设备的正常运行和最佳性能 mpulse 6000D 和 mpulse 7000DP 测试功能涵盖了全世界经确定的脉搏波形范围, 展现了突破性的 AED

USB 接口, 可在计算机上进行控制和数据传输, 而基于 PC 的可选 Ansur 自动化软件可使用户通过使用方便的方法实现测试步骤标准化, 并捕获打印和记录数据, 从而提高工作效率主要特性 mpulse 7010 除颤器可选负载附件提供 25 Ω 50 Ω 75 Ω 100 Ω 125 Ω 150 Ω 175 Ω 和 200 Ω 等多种负载, 符合 EC 60601-2-4 标准 ( 可选

1 mpulse 6000D/7000DP 除颤器 / 体外起搏器分析仪技术数据 mpulse 6000D 除颤器分析仪和 mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪测试系统是坚固耐用且便于携带的高精度测试仪器, 可确保心脏复苏急救设备的正常运行和最佳性能 mpulse 6000D 和 mpulse 7000DP 测试功能涵盖了全世界经确定的脉搏波形范围, 展现了突破性的 AED 技术兼容能力, 并且在准确度和标准方面较其它产品更胜一筹另外,mpulse 7000DP 还将测试体外经皮起搏器所需的测试以及多种测试负载和测量算法结合在一起与 mpulse 7000DP 结合使用时,mpulse 7010 除颤器可选负载附件可提供 25 Ω 50 Ω 75 Ω 100 Ω 125 Ω 150 Ω 175 Ω, 和 200 Ω 等多种负载, 用于除颤器性能测试通过标准 USB 接口, 可在计算机上进行控制和数据传输, 而基于 PC 的可选 Ansur 自动化软件可使用户通过使用方便的方法实现测试步骤标准化, 并捕获打印和记录数据, 从而提高工作效率主要特性 mpulse 7010 除颤器可选负载附件提供 25 Ω 50 Ω 75 Ω 100 Ω 125 Ω 150 Ω 175 Ω 和 200 Ω 等多种负载, 符合 EC 标准 ( 可选 ) 兼容 Lown 波形 Edmark 波形梯形双相和脉冲双相除颤技术兼容自动体外除颤器 (AED) 技术一流的测量准确度 ( 读数的 ± 1 % J) 直观的用户界面 ; 显示屏带有背光显示, 方便读取轻便坚固携带方便充电电池经久耐用可选用多种起搏器类型起搏器输入相对除颤器输出保护 ( 仅限 7000DP 型 ) 10 个独立 ECG 输出, 可提供 12 种用于标准化临床信号的导联组合心率设置灵活 ( 步长为 1 BPM), 可提高心率计准确度, 便于进行报警测试测量基于 DSP, 便于以后对固件和波形进行升级独有的集成式接线柱, 确保连接可靠两年的延长保修 ( 第一年在任何 Fluke Biomedical 授权服务中心进行校准后, 将免费获得延长保修 ) 可选的 Ansur 测试自动化软件可实现测试步骤标准化, 捕获波形和测试结果, 以及打印和记录测试结果通过出色的设计测试和制造, 达到无可比拟的 Fluke 质量标准

一般规格工作温度 10 C 至 40 C(50 F 至 104 F) 存放温度 -20 C 至 60 C(-4 F 至 140 F) 湿度 10 % 至 90 %, 非冷凝显示屏 LCD 显示屏通讯使用 USB 设备端口进行计算机控制操作模式手动和遥控电源内置镍氢充电电池组, 完全充电后可供运行 9 小时 ( 典型 ); 使用电池充电器时, 分析仪操作和电池充电可同步进行电池充电器输入

2 一般规格工作温度 10 C 至 40 C(50 F 至 104 F) 存放温度 -20 C 至 60 C(-4 F 至 140 F) 湿度 10 % 至 90 %, 非冷凝显示屏 LCD 显示屏通讯使用 USB 设备端口进行计算机控制操作模式手动和遥控电源内置镍氢充电电池组, 完全充电后可供运行 9 小时 ( 典型 ); 使用电池充电器时, 分析仪操作和电池充电可同步进行电池充电器输入 :100 V 至 240 V; 输出 : 15 V/1.5 A 为了获得最佳性能, 电池充电器应连接至正确接地的交流电源插座外壳 ABS 塑料外壳尺寸 ( 宽 x 深 x 高 ) 32 cm x 24 cm x 13 cm (13 in x 9.5 in x 5 in) 重量 3.02 kg (6.6 lb, 0.1 oz) 安全标准 CE:EC/EN 第二版 ; 污染等级 2 CAN/CSA-C22.2 编号 ; UL C-Tick: 澳大利亚 EMC 电磁兼容性标准 (EMC) 欧洲 EMC:EN 除颤器分析仪技术规格能量输出测量兼容的除颤器波形 Lown 波形 Edmark 波形梯形直流双相和交流脉冲双相波形注 : 交流脉冲双相波型在美国尚未获得批准自动量程测量 0.1 J 至 600 J 准确度 0.1 J 至 360 J:±( 读数的 1 % J) 360 J 至 600 J:±( 读数的 1 % J), 典型注 : 对于脉冲双相除颤器, 两个范围的指定准确度均为 ±( 读数的 1.5 % J) 负载电阻电阻 :50 Ω 准确度 :± 1 %, 无电感 (< 2 µh) 脉冲触发电平 20 V 脉冲宽度范围 :1 ms 至 50 ms 准确度 :± 0.1 ms 电压范围 :20 V 至 5000 V 准确度 :±( 读数的 1 % + 2 V) 电流范围 :0.4 A 至 100 A 准确度 :±( 读数的 1 % A) 斜度 ( 双相和脉冲双相 ) 范围 :1 % 至 99 % 准确度 :± 1 位相间延迟 ( 双相和脉冲双相 ) 范围 :0.1 ms 至 9.9 ms 准确度 :± 0.1 ms 频率 ( 仅限脉冲双相 ) 范围 :2000 Hz 至 8000 Hz 准确度 :± 读数的 1 % 负载循环 ( 仅限脉冲双相 ) 范围 :1 % 至 99 % 准确度 :± 1 位采样率 250 khz(4 µs 采样 ) 最大平均功率 12 W, 相当于每 5 分钟 10 个 360 J 的除颤器脉冲示波器输出自动量程 :2000:1 400:1 和 80:1, 取决于量程波形回放输出 :BNC 输出阻抗 :50 Ω 振幅准确度 :± 5 % 充电时间测量范围 :0.1 s 至 100 s 准确度 :± 0.05 s, 典型同步测试 ( 电击复律 ) 延迟时间测量定时范围 :ECG R 波峰值至除颤器脉冲峰值范围 :-120 ms 至 380 ms; 测量时间从 R 波峰值前 120 ms 至 R 波峰值后 380 ms 分辨率 :1 ms 准确度 :± 1 ms 2 Fluke Biomedical mpulse 6000D/7000DP 除颤器 / 体外起搏器分析仪

3 ECG 波形正常窦性节律 (NSR):10 BPM 至 180 BPM, 步长为 1 BPM 房颤 : 粗颤和细颤单形室性心动过速 :120 BPM 至 240 BPM, 步长为 5 BPM 心搏停止 : 平线自动除颤器测试 ECG 波形正常窦性 :10 BPM 至 300 BPM, 步长为 1 BPM 室颤 : 粗颤和细颤单形室性心动过速 :120 BPM 至 300 BPM, 步长为 5 BPM 多形室性心动过速 :5 类心搏停止 : 平线 ECG 波形 ECG 常规导联配置 :12 导联模拟 ;RA LL LA RL -6, 带独立输出导联间阻抗 :1000 Ω( 标称值 ) 心率准确度 :± 1 % 标称值 ECG 振幅参考导联 : 可选, 导联 ( 默认 ) 或导联设置 :0.05 mv 至 0.45 mv, 步长为 0.05 mv;0.5 mv 至 5 mv, 步长为 0.5 mv 准确度 ( 所有性能波形和正常窦性 R 波 ): 导联... ± 2 % 所有其他导联... ± 5 % 除颤器电极... ± 5 % 相对于振幅设置的 ECG 信号振幅 ( 百分比 ) 导联参考性能波形和 R 波检测 : 导联号参考振幅 70 % 30 % 正常窦性波 : 导联号参考振幅 70 % 30 % 24 % 48 % 120 % 112 % 80 % 导联参考性能波形和 R 波检测 : 导联号参考振幅 150 % 50 % 正常窦性波 : 导联号参考振幅 150 % 50 % 24 % 48 % 120 % 112 % 80 % ECG 正常窦性心率 :10 BPM 至 360 BPM, 步长为 1 BPM ECG 高电平输出 (BNC 插孔 ) 振幅 : 范围 : 参考导联设置每 mv 对应 0.5 V 准确度 :± 5 % 输出阻抗 :50 Ω 除颤器输入负载时的 ECG 与导联振幅相同, 但仅限于 ± 4 mv ECG 性能波形方波 :2 Hz 和 Hz 三角波 :2 Hz 和 2.5 Hz 正弦波 : 和 200 Hz 脉冲 :30 BPM 和 60 BPM, 脉冲宽度为 60 ms R 波检测波形 :Haver 三角形振幅 :0.05 mv 至 0.45 mv, 步长为 0.05 mv;0.5 mv 至 5 mv, 步长为 0.5 mv 心率 : 和 250 BPM 宽度 : ms;20 ms 至 200 ms, 步长为 10 ms 准确度 :±( 设置值的 1 % + 1 ms) 抗扰性波形 : 正弦工频 :50 Hz 或 60 Hz (± 0.5 Hz) 振幅 : 范围 :0.0 mv 至 10 mv, 步长为 0.5 mv 准确度 : ± 5 % 经静脉起搏器脉冲模拟宽度范围 :0.1 ms 0.2 ms 0.5 ms 1 ms 和 2 ms 准确度 : 设置值的 ± 5 % 振幅 : 范围 :0( 关闭 ) 和 ± 2 mv ± 4 mv ± 6 mv ± 8 mv ± 10 mv ± 12 mv ± 14 mv ± 16 mv ± 18 mv ± 20 mv ± 50 mv ± 100 mv ± 200 mv ± 500 mv 和 ± 700 mv 准确度 :±( 设置值的 10 % mv) 相对于振幅设置的经静脉起搏器脉冲模拟信号振幅 ( 百分比 ) 导联参考导联号导联参考导联号参考振幅 33 % 参考振幅 150 % 50 % 3 Fluke Biomedical mpulse 6000D/7000DP 除颤器 / 体外起搏器分析仪

心律失常选择起搏器交互 ( 仅限 7000DP 型 ) 按需 :30 BPM 至 360 BPM, 步长为 1 BPM 异步心脏无反应无功能阈值 ( 仅限交互起搏模拟 ):10 ma 至 250 ma, 步长为 10 ma 室上性粗房颤细房颤心房扑动窦性心律失常心律暂停房性心动过速阵发性房性心动过速 (PAT) 结性节律室上性心动过速早搏房性早搏 (PAC) 结性早搏

4 心律失常选择起搏器交互 ( 仅限 7000DP 型 ) 按需 :30 BPM 至 360 BPM, 步长为 1 BPM 异步心脏无反应无功能阈值 ( 仅限交互起搏模拟 ):10 ma 至 250 ma, 步长为 10 ma 室上性粗房颤细房颤心房扑动窦性心律失常心律暂停房性心动过速阵发性房性心动过速 (PAT) 结性节律室上性心动过速早搏房性早搏 (PAC) 结性早搏 (PNC) 左心室室性早搏提前左心室室性早搏左心室室性早搏,R 波落于 T 波右心室室性早搏提前右心室室性早搏右心室室性早搏,R 波落于 T 波多源性室性早搏室性室性早搏 6/ 分钟室性早搏 12/ 分钟室性早搏 24/ 分钟多源性频率三联律二联律成对室性早搏连续 5 个室性早搏连续 11 个室性早搏单形室性心动过速 :120 BPM 至 300 BPM, 步长为 5 BPM 多形室性心动过速 :1 至 5 室颤 : 粗颤和细颤心搏停止传导 1 传导阻滞 2 传导阻滞型 2 传导阻滞型 3 传导阻滞右束支传导阻滞 (RBBB) 左束支传导阻滞 (LBBB) 起搏器最大脉冲振幅和宽度可调的经静脉起搏房性 80 BPM 异步 75 BPM 经常性窦性心率按需起搏偶发性窦性心率按需起搏房室顺序起搏心脏无反应无功能组中所有波形的选择房性起搏器脉冲宽度 : ms 极性 :+ 或 - 振幅 :0( 关闭 ) 2 至 20( 步长 2) mv 室性起搏器脉冲宽度 : ms 极性 :+ 或 - 振幅 :0( 关闭 ) 2 至 20( 步长 2) mv R 波检测心率 : BPM 宽度 : 至 200( 步长 10)ms 振幅 :0.05 至 0.45( 步长 0.05); 0.5 至 5( 步长 0.5)mV 4 Fluke Biomedical mpulse 6000D/7000DP 除颤器 / 体外起搏器分析仪

经皮起搏器分析仪技术规格 ( 仅限 7000DP 型 ) 测试负载选择除颤器输入固定负载 :50 Ω 准确度 :± 1 %, 无电感 (<2 µh) 额定功率 : 每 5 分钟 10 个 360 J 的除颤器脉冲起搏器输入可变负载 :50 Ω 至 1500 Ω, 步长为 50 Ω 准确度 :± 2 %, 无电感 (< 2 µh) 额定功率 :1000 Ω 时为 5 W( 平均 ) 和 40

5 经皮起搏器分析仪技术规格 ( 仅限 7000DP 型 ) 测试负载选择除颤器输入固定负载 :50 Ω 准确度 :± 1 %, 无电感 (<2 µh) 额定功率 : 每 5 分钟 10 个 360 J 的除颤器脉冲起搏器输入可变负载 :50 Ω 至 1500 Ω, 步长为 50 Ω 准确度 :± 2 %, 无电感 (< 2 µh) 额定功率 :1000 Ω 时为 5 W( 平均 ) 和 40 W( 峰值 ) 测量制造商特定算法 GE Responder(1500 和 1700) MDE 300 (Medical Data Electronics) Medtronic ERS/Physio Control LFEPAK MRL (Medical Research Laboratory/Welch Allyn) Philips/Agilent/HP Schiller Medical ZOLL Medical ( 加上通用的默认算法选择 ) 电流范围 :4 ma 至 250 ma 准确度 :± 读数的 1 % ma 脉率范围 :5 PPM 至 800 PPM 准确度 :± 读数的 0.5 % PPM 脉冲宽度范围 :1 ms 至 100 ms 准确度 :± 读数的 0.5 % ms 能量范围 :1 µj 至 2 J 准确度 :± 读数的 4 % + 10 µj 按需起搏和异步起搏模式测试输入起搏器脉率 30 PPM 至 200 PPM ECG 正常窦性节律 (NSR) 波心率 :10 BPM 至 300 BPM, 步长为 1 BPM 振幅 :1 mv 亚速心率 : 最小 10 BPM 超速心率 : 最大 300 BPM 灵敏度测试自动交互式阈值检测兼容的起搏器心率 :30 PPM 至 120 PPM ECG R 波波形 : 方波三角波正弦波宽度 :1 ms 至 19 ms( 步长 1 ms) 20 ms 至 95 ms( 步长 5 ms) 100 ms 至 300 ms( 步长 25 ms) 准确度 : 设置值的 ± 5 % 振幅 :0.05 mv 至 0.95 mv( 步长 0.05 mv);1 mv 至 5 mv( 步长 0.5 mv) 准确度 : 设置值的 ± 5 % 不应期测试起搏不应期 20 ms 至 500 ms 感知不应期 15 ms 至 500 ms 准确度 ± 1 ms 起搏器脉率 20 PPM 至 200 PPM ECG 波形 : 三角波脉冲宽度 :40 ms 振幅 :1 mv 5 Fluke Biomedical mpulse 6000D/7000DP 除颤器 / 体外起搏器分析仪

mpulse 7010 除颤器可选负载附件一般规格最大电压 5000 V 电大连续运行功率 12 W, 相当于每 5 分钟 10 个 360 J 的除颤器脉冲电感 < 2 µh, 阻抗为 25 Ω 时 < 3 µh, 阻抗为 50 Ω 时 < 4 µh, 阻抗为 75 Ω 和 100 Ω 时 < 5 µh, 阻抗为 125 Ω 时 < 6 µh, 阻抗为 150 Ω 时 < 7 µh,

6 mpulse 7010 除颤器可选负载附件一般规格最大电压 5000 V 电大连续运行功率 12 W, 相当于每 5 分钟 10 个 360 J 的除颤器脉冲电感 < 2 µh, 阻抗为 25 Ω 时 < 3 µh, 阻抗为 50 Ω 时 < 4 µh, 阻抗为 75 Ω 和 100 Ω 时 < 5 µh, 阻抗为 125 Ω 时 < 6 µh, 阻抗为 150 Ω 时 < 7 µh, 阻抗为 175 Ω 时 < 8 µh, 阻抗为 200 Ω 时温度工作温度 :10 C 至 40 C (50 F 至 104 F) 存放温度 :-20 C 至 60 C (-4 F 至 140 F) 湿度 10 % 至 90 %, 非冷凝尺寸 ( 宽 x 深 x 高 ) 154 mm x 272 mm x mm (6.07 in x in x 5.46 in) 净重 1.54 kg (3 lb 6.2 oz) 安全等级符合 EN 第二版, 类产品安全标记和电磁兼容性标记 N10140 保修两年的延长保修 ( 第一年在任何 Fluke Biomedical 授权服务中心进行校准后, 将免费获得延长保修 ) 校准周期一年电气规格 ( 适用于负载附件和分析仪 ) 负载设置 25 Ω 50 Ω 75 Ω 100 Ω 125 Ω 150 Ω 175 Ω 和 200 Ω ± 1 % 准确度能量 ( 除脉冲双相外 ): 对于 Ω 至 200 Ω 的负载, 为读数的 2 % J; 对于 50 Ω 的负载, 为读数的 1 % J 能量 ( 脉冲双相 ): 对于 Ω 至 200 Ω 的负载, 为读数的 2.5 % J; 对于 50 Ω 的负载, 为读数的 1.5 % J 电压 : 对于 25 Ω 和 50 Ω 的负载, 为读数的 1 % + 2 V; 对于 75 Ω 至 200 Ω 的负载, 为读数的 2 % + 2 V 电流 : 对于 25 Ω 的负载, 为读数的 2 % A; 对于 50 Ω 至 200 Ω 的负载, 为读数的 1 % A N Fluke Biomedical mpulse 6000D/7000DP 除颤器 / 体外起搏器分析仪

订购信息型号 2811928 mpulse 6000D 除颤器分析仪 120 V( 美国 ) 3077031 mpulse 6000D 除颤器分析仪 ( 欧式 Schuko) 3077046 mpulse 6000D 除颤器分析仪 ( 英国 ) 3077054 mpulse 6000D 除颤器分析仪 ( 日本 ) 3085270 mpulse 6000D 除颤器分析仪 ( 澳大利亚 )

除颤器 / 经皮起搏器分析仪 ( 日本 ) 3085296 mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪 ( 澳大利亚 ) 3085308 mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪 ( 印度 ) 3326874 TA-MP7KDP mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪, 自动化测试,120 V( 美国 ) 3326888 TA-MP7KDP-01

7 订购信息型号 mpulse 6000D 除颤器分析仪 120 V( 美国 ) mpulse 6000D 除颤器分析仪 ( 欧式 Schuko) mpulse 6000D 除颤器分析仪 ( 英国 ) mpulse 6000D 除颤器分析仪 ( 日本 ) mpulse 6000D 除颤器分析仪 ( 澳大利亚 ) mpulse 6000D 除颤器分析仪 ( 印度 ) mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪 120 V( 美国 ) mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪 ( 欧式 Schuko) mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪 ( 英国 ) mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪 ( 日本 ) mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪 ( 澳大利亚 ) mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪 ( 印度 ) TA-MP7KDP mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪, 自动化测试,120 V( 美国 ) TA-MP7KDP-01 mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪, 自动化测试 ( 欧式 Schuko) TA-MP7KDP-02 mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪, 自动化测试 ( 英国 ) TA-MP7KDP-03 mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪, 自动化测试 ( 日本 ) TA-MP7KDP-04 mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪, 自动化测试 ( 澳大利亚 ) TA-MP7KDP-05 mpulse 7000DP 除颤器 / 经皮起搏器分析仪, 自动化测试 ( 印度 ) 可选附件 Ansur mpulse 6000D/7000DP 插件 MedtronicERS/Physio-Control (FAST PATCH)( 一组两个 ):4 mm 除颤器适配器 Kimberly Clark/R2 Darox MRL/MDE/ NK:4 mm 除颤器适配器内部放电电极片 ( 一组两个 ) Medtronic ERS/Physio-Control (QUK PACE)( 一组两个 ):4 mm 起搏器适配器 Zoll Medical NTP/PD1400:4 mm 起搏器适配器 Medtronic ERS/Physio-Control (QUK COMBO):4 mm 除颤器 / 起搏器适配器 Philips/Agilent/HP (CODEMASTER Series-Round):4 mm 除颤器 / 起搏器适配器 Philips/Agilent HEARTSTART FR2/ MRX:4 mm 除颤器 / 起搏器适配器 Zoll PD-2200 多功能 PD 系列 M 系列 M 系列 CCT AED PRO 和 AED Plus 除颤器 / 起搏器适配器 GE Marquette(RESPONDER1500/1700 系列 ) ( 一组两个 ):4 mm 除颤器 / 起搏器适配器 mpulse 7010 除颤器可选负载附件标准附件 USB 计算机通讯电缆用户手册光盘入门指南电池整流器 ( 国家 / 地区各异 ) 携带箱除颤器电极片 7 Fluke Biomedical mpulse 6000D/7000DP 除颤器 / 体外起搏器分析仪

8 关于 Fluke Biomedical Fluke Biomedical 是世界领先的生物医学高质量测试和模拟产品制造商此外,Fluke Biomedical 还提供最新的医学成像和肿瘤学质量保证解决方案, 以确保达到法规要求 Fluke Biomedical 的实验室已得到世人公认 (NVLAP 实验室代码为 ), 信誉卓著, 因此我们还能提供一流的质量和客户服务, 满足您的所有设备校准需求目前, 生物医学人员必须应对日益增加的法规压力更严苛的质量标准和技术方面的快速发展, 同时需要更加快速有效地完成自身的工作 Fluke Biomedical 的各种软件和硬件工具应运而生 Fluke Biomedical 法规承诺作为医学测试设备制造商, 我们在开发产品时认可并遵守特定的质量标准和认证要求我们已通过 SO 9001 认证, 我们的产品已通过 : CE 认证 ( 必需时 ) NST 追溯和校准 UL CSA ETL 认证 ( 必需时 ) NRC 合规性 ( 必需时 ) Fluke Biomedical. Better products. More choices. One company. Fluke Biomedical 6045 Cochran Road Cleveland, OH U.S.A. Fluke Biomedical Europe Science Park Eindhoven EC Son, The Netherlands 有关详细信息, 请垂询 : 美国 :(800) 或传真 :(440) 欧洲 / 中东 / 非洲 : 或传真 : 其他国家 / 地区 :+1 (440) 或传真 :+1 (440) 电子邮件 :sales@flukebiomedical.com 网址 : Fluke Biomedical. 规格可能变更, 恕不另行通知 Printed in U.S.A. 5/ B D-CH-N 未经 Fluke Corporation 书面许可, 不得对此文档进行修改 8 Fluke Biomedical mpulse 6000D/7000DP 除颤器 / 体外起搏器分析仪

起搏器波形起搏器脉冲幅值 0 ( 关 ), 1, 2, 5, 10 mv ± 10 %, 用于导联 II( 参考导联 ) 及其他导联, 按性能波比例精度参考导联 II:±(5 % 的设置值 mv) 起搏器脉冲宽度 0.1, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 ms ± 5% 起博

起搏器波形起搏器脉冲幅值 0 ( 关 ), 1, 2, 5, 10 mv ± 10 %, 用于导联 II( 参考导联 ) 及其他导联, 按性能波比例精度参考导联 II:±(5 % 的设置值 mv) 起搏器脉冲宽度 0.1, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 ms ± 5% 起博 ProSim 3 和 2 具有理想功能, 是现场预防性维护故障排除和维修的最佳选择概要 : 不需要一个全面病人监控仪测试器吗?ProSim 3 和 2 生命体征模拟仪是需要高便携性高质量多功能设备的生物医学工程和现场服务人员的首选为什么 ProSim 3 和 2 是现场测试的首选? 轻量级, 电池寿命足够整个工作日使用现场可升级的固件简单的用户界面和始终连接 ECG 端口优化的电缆要求,

一般规格工作温度 10 C 至 40 C(50 F 至 104 F) 存放温度 -20 C 至 60 C(-4 F 至 140 F) 湿度 10 % 至 90 %, 非冷凝 显示屏 LCD 显示屏 通讯使用 USB 设备端口进行计算机控制 操作模式手动和遥控 电源内置镍氢充电电池组, 完全充电后可供

一般规格工作温度 10 C 至 40 C(50 F 至 104 F) 存放温度 -20 C 至 60 C(-4 F 至 140 F) 湿度 10 % 至 90 %, 非冷凝显示屏 LCD 显示屏通讯使用 USB 设备端口进行计算机控制操作模式手动和遥控电源内置镍氢充电电池组, 完全充电后可供