162 WORLDCHINESEMEDICINE January2018,Vol.13,No 药物益奥源胶囊由湖南金润药业开发有限公司提供, 为黄色粉末 ; 盐酸二甲双胍片 ( 阳性对照药, 中美上海施贵宝制药有限公司生产, 批号 AAG45G4) 试剂与仪器链脲霉素 (

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1 161 益奥源胶囊降血糖药效学初探与分析 朱友文赵修南洪坤 ( 湖南金润药业开发有限公司, 长沙,410000) 摘要目的 : 研究益奥源胶囊试验对小鼠降血糖的作用及胰腺病理组织学变化情况 方法 : 选取造模成功的 2 型糖尿病小鼠 60 只, 随机分为模型对照组, 阳性对照组, 益奥源胶囊小 中 大剂量组以及喂普通饲料的正常对照组, 每组 10 只 阳性对照组灌胃盐酸二甲双胍 400mg/kg, 益奥源胶囊小 中 大剂量组分别灌胃益奥源胶囊混悬液 g/kg, 模型对照组灌胃和正常对照组灌胃等体积的蒸馏水, 给药 1 次 /d, 连续给药 40d 在给药过程中每周定时对小鼠的体质量和血糖含量进行测量, 末次测血糖后每组挑选 2 只接近血糖平均值的小鼠取胰腺作组织病理学观察 结果 : 与模型对照组比较, 益奥源胶囊小剂量组的体质量在给药第 1 周和第 3 周后比较有所降低, 第 1 周 第 3 周和第 4 周的血糖水平降低 ; 胰岛病理组织学实验结果表明, 益奥源胶囊能改善糖尿病模型小鼠胰岛细胞的功能, 促进胰岛细胞的修复 结论 : 益奥源胶囊具有明显降血糖作用, 并促进胰岛细胞的修复 关键词益奥源胶囊 ;2 型糖尿病小鼠 ; 体质量 ; 血糖水平 ; 胰岛细胞 PreliminaryStudyandAnalysisonHypoglycemicEfectofYi aoyuancapsule ZhuYouwen,ZhaoXiunan,HongKun (HunanJinRunPharmaceuticalDevelopmentCo.,Ltd,Changsha410001,China) Abstract Objective:TostudythehypoglycemicefectandpancreaticpathologicalchangesofYi aoyuancapsuleonmice.meth ods:themodeloftype Idiabetesmousewererandomlydividedintothemodelcontrolgroup,thepositivecontrolgroup,thelow, mediumandhighdoseofyi aoyuancapsulegroupandthenormalgroupwithcommonfeed,with10miceineachgroup.theposi tivecontrolgroupwasgiven400mg/kgmetforminhydrochloridebygavage.miceofyiaoyuancapsulegroupwereadministratedby intragastricalgavagewith3dosageofyi aoyuancapsule(3.0,6.0,12.0g/kg).themodelcontrolgroupandthenormalgroup receivedthesamevolumeofdistiledwaterintragastricaly.thedrugswereadministratedonceadayfor40days.theweightand blood sugarlevelofmicewerecalculatedweekly.islettisuepathologyandelectronmicroscopyisletcelwereobservedafterthe lastadministrationusingtwomiceobtainedfromeachgroup,ofwhichblood sugarlevelwereclosetotheaverage.results:com paredwiththemodelcontrolgroup,theweightofthefirstweekandthirdweekofthelowdosegroupofyi aoyuancapsulein creased(34.15±4.21gvs38.81±4.56g,34.70±3.78gvs39.81±5.63g);blood sugarlevelofthefirst,thirdandfourth weekdecreased(16.47±5.43mol/lvs24.59±2.70mol/l,15.60±5.73mol/lvs22.42±4.96mol/l,14.37±5.25mol/ Lvs23.38±5.18mol/L);ThedamagedisletcelsofmicecouldbeimprovedandtheisletβcelscouldberepairedbyYi/ aoyuancapsule.conlusion:yi/aoyuancapsulehasasignificanthypoglycemicactivityanditalsohasafunctiontorepairisletβ cels. KeyWords Yi aoyuancapsule;type Idiabetesmouse;Weight;Blood sugarlevel;isletcel 中图分类号 :R285 5 文献标识码 :A doi: /j.isn 益奥源胶囊是按照中医理论为指导, 以主治多渴 参苓散 为基础加减化裁而成的中药方剂, 以人参 茯苓 甘草 白术 黄芩等药味组成, 具有滋阴固涩 理气健脾 益肝补肾 润燥生津之功效 本实验采用链脲酶素结合饲喂高糖高脂饲料致 2 型糖尿病小鼠模型, 观察益奥源胶囊对糖尿病模型小鼠的降血糖作用 1 材料与方法 1 1 材料 动物 SPF 级昆明种小鼠 60 只, 体质量 16 ~18g, 雄性, 购自军事医学科学院实验动物中心, 许可证编号 SCXK( 军 ) 实验动物饲养环境 : 室温 20~26, 相对湿度 20% ~26%, 光照良好, 自由摄食和饮水 作者简介 : 朱友文 ( ), 男, 研究生, 教授, 研究方向 : 中药免疫药理学,E mail: @qq com 通信作者 : 洪坤 ( ), 女, 实验技术员, 研究方向 : 中药药理学,E mail:hongkun 2007@163 com

2 162 WORLDCHINESEMEDICINE January2018,Vol.13,No 药物益奥源胶囊由湖南金润药业开发有限公司提供, 为黄色粉末 ; 盐酸二甲双胍片 ( 阳性对照药, 中美上海施贵宝制药有限公司生产, 批号 AAG45G4) 试剂与仪器链脲霉素 (STZ,Sigma 公司生产, 批号 C8H15N307); 柠檬酸一水结晶 ( 上海翊圣生物科技有限公司生产, 批号 C06829); 柠檬酸三钠二水结晶 ( 上海翊圣生物科技有限公司生产, 批号 C14879); 高糖高脂疾病模型动物饲料块 ( 北京华阜康生物科技股份有限公司生产 ) AR3130 奥豪斯电子天平 ( 梅特勒托利斯多仪器 ( 上海 ) 有限公司 ); EPS 2001 电子天平 ( 长沙湘平科技开发有限公司 ); 1001 实验室高剪切分散乳化机 ( 江苏南通克本尔混合设备有限公司 );GU 罗氏活力型血糖仪 ( 德国罗氏诊断有限公司 ); 罗康全活力型血糖试纸 ( 德国罗氏诊断有限公司, 批号 ); 光镜和电镜仪器 ( 军事医学科学院 ) 1 2 方法 分组与模型制备 2 型糖尿病小鼠模型的建立 : 取 SPF 级正常昆明雄性小鼠 110 只, 体质量 14 ~16g, 普通饲料适应性喂养 1 周后, 随机留下 10 只继续以普通饲料喂养作为正常对照组外, 其余喂养高糖高脂饲料 6d 后, 空腹灌胃以 0 1mol/L 柠檬酸盐缓冲液 (ph4 5) 配制的链脲霉素 30mg/kg, 隔日 1 次, 连续 6 次, 正常对照组同步灌胃柠檬酸缓冲液, 末次灌胃后 3d, 剪尾采血检测空腹血糖水平 以空腹血糖 10 0mmol/L 为 2 型糖尿病模型成功的标志, 将血糖未达标或过高的动物剔除, 最后将造模成功的小鼠按血糖值的水平随机分为模型对照组, 阳性对照组和益奥源胶囊小 中 大剂量组 给药方法正常对照组, 模型动物对照组灌胃等体积的蒸馏水,0 4mL/20g,1 次 /d, 阳性药对照组灌胃盐酸二甲双胍,400mg/kg, 益奥源胶囊小 中 大剂量组分别灌胃以益奥源胶囊粉末的混悬液 3 个剂量 ( g/kg) 检测指标与方法不同时间定点称体质量, 不同时间定点剪尾测空腹血糖 ; 末次测血糖后, 挑选每组接近血糖平均值的小鼠 2 只, 取胰腺作胰岛组织病理学观察和电镜胰岛细胞学观察 胰岛病理组织切片, 以电子照片的形式记录并加以注释说明 1 3 统计学方法采用 SPSS23 0 统计软件对数据进行统计学分析, 数据以均值 ± 标准差 ( x±s) 珋表示, 组间差异比较采用方差分析, 以 P<0 05 为差异有统计学意义 2 结果 2 1 益奥源胶囊对小鼠体质量的影响结果显示, 益奥源胶囊小剂量组在给药后第 1 周和第 3 周, 与模型对照组比较, 小剂量组差异有统计学意义 (P< 0 05); 第 2 周 第 4 周 第 5 周, 与模型对照组比较, 小剂量组差异无统计学意义 (P>0 05), 但有增加体质量的趋势 益奥源胶囊中剂量组小鼠在给药后直至实验结束体质量与模型对照组比较, 差异无统计学意义 (P>0 05), 但有增加体质量的趋势 益奥源胶囊大剂量组小鼠在给药后第 1 周 第 2 周 第 3 周内体质量与模型对照组比较, 差异有统计学意义 (P<0 05), 第 4 周 第 5 周 第 6 周体质量与模型对照组比较差异无统计学意义 (P>0 05), 但有增加体质量的趋势 见表 益奥源胶囊对小鼠血糖水平的影响结果显示, 益奥源胶囊小剂量组在第 1 周内血糖水平与模型对照组比较, 差异具有极显著的统计学意义 (P< 0 01), 在给药第 3 周内血糖水平与模型对照组比较, 差异有统计学意义 (P<0 05), 在给药第 4 周内血糖水平与模型对照组比较, 差异具有显著的统计学意义 (P<0 01) 在给药第 2 周 第 5 周 第 6 周血糖水平与模型对照组比较, 差异无统计学意义 (P >0 05), 但血糖水平也有下降趋势 在给药 6 周内, 益奥源胶囊中 大剂量观察组小鼠血糖水平与模型组比较, 差异均无统计学意义 (P>0 05), 但中剂量和大剂量组血糖水平均有下降趋势 见表 2 表 1 益奥源对 STZ 小鼠体质量的影响 ( 珋 x±s) 组别 剂量 mg/kg 药前药后 6d 13d 20d 27d 34d 41d 正常对照 ±1 98(10) 34 64±2 18(10) 35 73±2 49(10) 36 41±42 41(10) 37 15±2 67(10) 38 19±2 78(10) 38 22±3 35(8) 模型对照 ±3 97 (10) 38 81±4 56 (10) 38 76±6 05(10) 39 81±5 63(9) 36 48±4 04(9) 38 17±3 40(7) 38 72±2 87(5) 盐酸二甲双胍 ±3 59 (10) 37 78±3 75(10) 39 37±4 84(10) 37 55±4 42(10) 35 60±3 28(9) 37 01±3 32(8) 37 23±3 66(6) 益奥源胶囊小剂量组 ±2 91 (10) 34 15±4 21 (10) 35 68±4 10(10) 34 70±3 78 (10)35 15±4 18(9) 35 83±4 28(10) 35 06±2 89(10) 益奥源胶囊中剂量组 ±2 69(10) 35 41±3 64(10) 35 51±4 56(9) 34 99±4 40(9) 33 46±2 68(7) 34 49±2 77(7) 35 75±3 54(4) 益奥源胶囊大剂量组 ±3 21(10) 33 07±4 78 (10) 33 34±3 15 # (9) 34 30±3 02 (9) 34 61±3 14(9) 35 44±3 43(7) 34 80±4 80(4) 注 : 与正常对照组比较, P<0 05 P<0 01 P<0 001, 与模型对照组比较, P<0 05,() 内数字为动物只数

3 163 组别 剂量 mg/kg 表 2 益奥源对 STZ 血糖水平的影响 ( 珋 x±s) 药前药后 6d 13d 20d 27d 34d 41d 正常对照 / 9 77±1 47(10) 7 95±1 11(10) 7 65±1 16(10) 7 29±0 52(10) 7 63±0 90(10) 7 65±1 15(10) 7 64±1 00(8) 模型对照 / 19 21±3 63(10) 24 59±2 70(10) 22 31±7 50(10) 22 42±4 96(9) 23 38±5 18(9) 22 00±5 34(7) 25 56±2 01(5) 盐酸二甲双胍 ±3 54(10) 18 99±5 38(10) 20 86±5 17(10) 11 49±4 06(10) 10 79±3 36(9) 12 98±4 66(8) 16 20±5 80(6) 益奥源胶囊小剂量组 ±3 44(10) 16 47±5 43(10) 19 59±5 66(10) 15 60±5 73(10) 14 37±5 25(9) 17 46±7 24(10) 21 44±6 19(10) 益奥源胶囊中剂量组 ±2 95(10) 20 50±9 28(10) 21 97±8 04(9) 20 17±8 44(9) 22 17±6 27(7) 21 17±6 13(7) 23 15±7 62(4) 益奥源胶囊大剂量组 ±3 72(10) 21 13±7 55(10) 19 97±6 27(9) 20 17±5 25(9) 21 44±4 65(9) 22 33±4 82(7) 21 68±5 17(4) 注 :() 内数字为动物只数 图 1 组织病理学结果 ( 光学显微镜 ) 2 3 组织病理学结果 ( 光学显微镜 ) 末次测血糖后, 挑选每组接近血糖平均值的小鼠 2 只, 取胰腺作胰岛组织病理学观察, 胰岛病理组织切片, 以电子照片的形式记录并加以注释说明 6 组实验中, 共计 12 只动物, 每组 2 个照片 放大倍数见标尺 其中,1 1 与 1 2 为正常对照组, 结果显示胰岛散在分布, 呈圆形或椭圆形, 与外分泌腺交界规整清楚, 胰岛细胞密度适中, 细胞核清晰, 细胞质淡染, 属于正常胰岛细胞 ;1 3 与 1 4 为模型组, 结果显示胰岛数量显著减少, 体积小, 胰岛细胞密度不匀, 部分细胞肿胀, 细胞质空泡, 部分细胞核固缩, 说明胰岛细胞受到中度损伤 ;1 5 与 1 6 为模型对照组, 结果显示胰岛数量减少, 形状不规则, 胰岛细胞密度增加, 少数细胞肿胀, 细胞质空泡, 细胞核固缩, 说明胰岛细胞通过增生来修复损伤 ;1 7 与 1 8 为益奥源胶囊小剂量组, 其中 1 7 显示胰岛数量增多, 体积增大, 但其形状都不规则, 胰岛细胞密度呈略微或显著增加, 部分细胞肿大和核固缩, 说明胰岛细胞通过增生来修复损伤 ;1 9 与 1 10 为益奥源胶囊中剂量组,1 9 结果显示胰岛形状不规则, 大小不匀, 胰岛细胞密度显著增加, 而 1 10 结果显示胰岛数量减少, 胰岛旁有淋巴细胞聚集灶, 胰岛细胞密度适中, 细胞核固缩, 这些都说明胰岛细胞出现了损伤修复, 且局部出现炎性反应 ;1 11 与 1 12 为益奥源胶囊大剂量组, 结果显示胰岛数量减少, 胰岛细胞密度适中, 少数细胞轻度肿胀, 细胞质空泡, 细胞核固缩, 说明胰岛细胞进行了损伤修复 见图 细胞病理学结果 ( 透射电子学显微镜 ) 末次测血糖后, 挑选每组接近血糖平均值的小鼠 2 只, 取胰腺作电镜胰岛细胞学观察, 胰岛病理组织切片, 以电子照片的形式记录并加以注释说明 共计 12 只动物, 每只 2 个图片 其中, 为正常对照组, 结果显示胰岛 β 细胞形态规整, 细胞内分泌颗粒丰富, 细胞器和细胞核结构正常 ; 为模型对照组, 结果显示胰岛 β 细胞内分泌颗粒不同程度减少, 出现无颗粒空泡, 但细胞器结构正常, 说明胰岛 β 细胞受到损伤 ; 为阳性对照组, 结果显示胰岛 β 细胞内分泌颗粒减少, 个别线粒体结构损伤, 细胞核结构正常, 说明胰岛 β 细胞受损, 但较模型对照组减轻 ; 为益奥

4 164 WORLDCHINESEMEDICINE January2018,Vol.13,No.1 源胶囊小剂量组, 结果显示,2 10 的胰岛 β 细胞内分泌颗粒明显减少, 核染色质聚集,2 11 的胰岛 β 细胞内分泌颗粒多, 结构基本正常, 与正常对照组比较差别不大,2 12 的胰岛 β 细胞内分泌颗粒较多, 细胞器结构正常, 但核形状不规整, 说明这些胰岛 β 细胞受损, 但较模型对照组减轻 ; 为益奥源胶囊中剂量组, 结果显示 2 13 的胰岛 β 细胞内分泌颗粒明显减少,2 14 和 2 15 的胰岛 β 细胞内分泌颗粒较多, 细胞器结构基本正常, 说明这些胰岛 β 细胞受损, 但较模型对照组减轻 ; 为益奥源胶囊大剂量组, 结果显示 2 16 和 2 17 的胰岛 β 细胞内分泌颗粒减少, 细胞器结构基本正常,2 18 的胰岛 β 细胞内分泌颗粒较多, 细胞器结构基本正常, 说明这些胰岛 β 细胞受损, 但较模型对照组减轻 放大倍数见标尺 见图 2 3 讨论 糖尿病 (DiabetesMelitus,DM) 是遗传 环境等因素长期作用所导致的一种慢性 全身性代谢疾病 [1 2], 有 Ⅰ 型和 Ⅱ 型的区别 [3], 是一种全球性的多因素的代谢性疾病, 随着生活水平的提高,DM 已成 [4] 为严重威胁中国人健康的慢性疾病世界卫生组织预计 2 型 DM 将会成为全球第 5 大致死性疾病, 其具有病程长 预后差 病情反复发作 致死率和致 [5] 残率较高等特点并且近年来糖尿病发病有年轻化趋势 [6 7] 指导患者合理运动, 鼓励患者根据自身情况, 适当运动, 减轻体质量, 从而可降低胰岛素的抵抗 [8], 糖尿病是内分泌代谢紊乱性疾病, 可通过多种发病途径引起血糖的升高 建立理想的糖尿病动物模型, 对深入研究糖尿病的病因 发病机制 临床治疗以及预防等至关重要 当前, 治疗糖尿病以药物为主, 药物一般能较好控制血糖, 但长期服用会造成不良反应 [9] 通过饮食的早期干预 [10], 是预防和控制糖尿病发生最安全有效的选择 [11], 中药防治糖尿病有着西药不可替代的优势, 具有作用温和持久 不良反应小 可长期使用等特点 很多用于治疗糖尿病的中药方剂中都含 [12] 有黄连或其主要成分为黄连生物碱的物质 汤 [13] 喜兰等研究了黄连总生物碱对糖尿病大鼠的降血糖作用, 发现黄连总生物碱灌胃组能明显降低其空腹血糖和糖化血清蛋白水平, 同时也可显著降低谷胱甘肽 过氧化物酶活性, 从而最终可降低糖尿病大鼠的血糖 已有文献报道, 桑叶中生物碱组分可降低糖尿病小鼠的血糖 促进肝糖合成 增加肝糖原及增强糖尿病动物糖的贮藏能力 [14] 另有研 [15] 究发现, 桑叶总生物碱可以有效缓解由高血糖引发的并发症如脾脏肿大 胸腺萎缩等, 明显降低试验小鼠血糖值水平, 从而起到降血糖作用 图 2 组织病理学结果 ( 电子显微镜 ) 目前使用的动物模型有遗传 诱导获得 2 种类型 [16] 本实验通过采用 STZ 诱导的方式破环其胰岛 β 细胞和机体胰岛素分泌不足使血糖值持续稳定升高而建立 2 型糖尿病小鼠 [17 18] STZ 能选择性地破坏胰岛 β 细胞, 使机体胰岛素分泌减少 [19 20] 本实验通过测定糖尿病小鼠空腹血糖值, 并最终对各组筛选的 2 只小鼠进行病理学组织切片观察, 实验结果显示益奥源胶囊具有明显的降血糖作用, 对胰岛 β 细胞也具有显著的修复作用 但上述结果

5 165 只是初步的实验结果, 需要开展进一步的 全面的 深入的实验研究予以证实 参考文献 [1]DaviesM J,GagliardinoJJ,Gray,etal.Real worldfactorsafecting adherencetoinsulintherapyinpatientswithtype1ortype2diabetes melitus:asystematicreview[j].diabeticmedicine,2013,30(5): [2] 刘刚, 胡婷婷, 张晓喻, 等. 非原生地黑苦荞茎叶提取物降血糖作用及功效成分变化 [J]. 现代食品科技,2017,33(2):1 7. [3]RoyT,LloydCE,PouwerF,etal.Screeningtoolsusedformeasuring depresionamongpeoplewithtype1andtype2diabetes:asystemat icreview[j].diabeticmedicine,2012,29(2): [4] 蔡旋, 王元凤, 毛芳芳, 等. 茶花粗多糖的降血糖作用和对高血糖的预防作用 [J]. 现代食品科技,2011,27(3): [5] 吴红梅, 严华丽. 延续性护理干预对老年 2 型糖尿病合并高血压患者生活质量的影响 [J]. 中国社区医师,2017,33(2): [6]RoglicG,UnwinN,BennetPH,etal.Theburdenofmortalityatrib utabletodiabetes:realisticestimatesfortheyear2000[j].diabetes care,2005,28(9): [7]Pinhas HamielO,ZeitlerP.Theglobalspreadoftype2diabetesme, litusinchildrenandadolescents[j].jpediatr,2005,146(5): [8] 陈晓春, 周葱聪, 陈赢赢, 等. 水胶体敷料在早产儿 PICC 置管中的应用研究 [J]. 护士进修杂志,2014,29(20): [9]WyshamCarol,BlevinsThomas,Arakaki,Richard,etal.Eficacyand safetyofdulaglutideaddedontopioglitazoneandmetforminversusex enatideintype2diabetesinarandomizedcontroledtrial[j].diabe tescare,2014,37(8): [10]EgedeLeonardE,ElisCharles.Diabetesanddepresion:globalper spectives[j].diabetesresearchandclinicalpractice,2010,87 (3): [11] 田宝明, 张磊, 刘庆庆, 等. 低血糖指数挂面的降糖益脂功能评价 [J]. 现代食品科技,2016,32(1):1 9. [12]DingY,YeX,ZhuJ,etal.Structuralmodificationofberberinealka loidandtheirhypoglycemicactivity[j]journaloffunctionalfoods, 2014,7(1): [13] 汤喜兰, 唐剑彬, 张启云, 等. 黄连总生物碱对糖尿病大鼠降血糖作用研究 [J]. 中国临床药理学与治疗学,2010,15(9): [14] 杨雨, 欧阳臻, 常钰, 等. 桑叶不同组分降血糖作用研究 [J]. 食品科学,2007,28(8): [15] 刘凡, 廖森泰, 李平平, 等. 广东省食品学会第六次会员大会暨学术研讨会论文集 [C]. 广州 : 广东省食品学会,2012: [16] 张高帆, 苏东洋, 张拥军, 等. 南瓜多糖对不同糖尿病模型小鼠的降糖作用 [J]. 中国食品学报,2014,14(2): [17] 桂红, 贺敏, 林兴, 等. 杨桃根醇提物对糖尿病模型小鼠的降血糖作用 [J]. 中国医院药学杂志,2009,29(15): [18]SzkudelskiT.Themechanismofaloxanandstreptozotocinaction inβcelsoftheratpancreas[j].physiolres,2001,50(6): [19] 陈媛. 自由基医学基础与病理生理 [M]. 北京 : 人民卫生出版社,2002. [20] 曹莉, 顾振纶, 茅彩萍. 葛根素对糖尿病小鼠胰岛素抵抗的影响 [J]. 中草药,2006,37(6): ( 收稿责任编辑 : 张文婷 ) 世界中联 : 联合国教科文组织非政府机构的唯一中医药界代表 2017 年 12 月 4 日至 9 日, 联合国教科文组织非物质文化遗产保护政府间委员会 (TheIntergovernmentalCommitee forthesafeguardingoftheintangibleculturalheritage) 在韩国济州岛举行第十二届会议 世界中医药学会联合会以非政府组织身份参会 大会期间, 委员会评审机构通过了对世界中医药学会联合会继续作为联合国教科文组织非政府机构 (AccreditedNGO) 的审查 12 月 9 日, 委员会审查通过保留包括世界中医药学会联合会在内的 43 家非政府组织成员资格 共 59 家非政府组织于 2012 年获得联合国教科文组织非政府机构资格, 委员会每四年根据各非政府组织作为咨询机构的履职情况决定是否保留其资格 世界中医药学会联合会于 2012 年成为联合国教科文组织非政府机构, 截至目前, 是该领域唯一中医药界代表 自 2013 年至 2015 年, 世界中医药学会联合会先后出席联合国教科文组织非物质文化遗产保护政府间委员会第八届 第九届及第十届会议 ;2017 年初世界中医药学会 联合会提交 ICH-08 定期报告表 会议期间, 委员会审查了 11 个公约成员国提交的关于为保护本国非物质文化遗产而采取的法律, 规章或其他措施的定期报告 委员会审议申请列入 急需保护的非物质文化遗产名录 的六项提名, 审查申请列入 人类非物质文化遗产代表作名录 的 34 项提名, 两份列入 人类非物质文化遗产保护实践范例名册 的申请以及两份保护计划或加入名录的国际援助申请 到目前为止, 已有来自 26 个国家的 47 项被列入 急需保护的非物质文化遗产名录 人类非物质文化遗产代表作名录 中包含了 108 个国家的 365 个项目 人类非物质文化遗产保护实践范例名册 列出了 17 个项目 此外, 为进一步推进联合国教科文组织非遗保护咨询机构相关工作, 开展相关非物质文化遗产保护工作, 世界中医药学会联合会于近日成立 联合国教科文组织非物质文化遗产保护工作组, 由世界中医药学会联合会副主席兼秘书长桑滨生任工作组组长

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