亞東紀念醫院

亞東紀念醫院 2014 年第二次人體試驗審議委員會會議記錄網路公開版時間 :2014 年 2 月 26 日 ( 星期三 )16:07~18:45 地 主 點 : 九樓第四會議室 席 : 張淑雯副院長 執行秘書 : 孫淑慧主任 出席委員 : 廖又生教授 王景源委員 連群委員 章修璇律師 劉妙芬牧師 熊蕙筠主任 陳芸主任 張至宏主任 彭渝森主任 馮榕醫師 王明賢主任 列席人員 : 林怡君藥師 羅御華藥師 李怡慧小姐 請假委員 : 何國章委員 廖俊星主任 趙婉青主任 出席統計 : 應出席 :15 人 實際出席 :12 人 缺席 :0 人 請假 :3 人 ; 出席率 :80% 開會頻率 : 每月 上次會議時間 :2014 年 1 月 21 日 ( 星期一 )16: 10~18:12 聯絡人 ( 記錄 ): 林怡君 ( 分機 :2152) ( 執行秘書宣讀利益迴避原則, 本日需離席迴避之委員為討論案件一 ; 得不離席但不能參與投 票之委員為討論案件三 四與諮詢一案 ) 壹 主席致詞 目前出席人數共 9 位, 其中包含醫療委員 :6 位 非醫療委員 :3 位 ; 男性 :6 位 女性 :3 位 ; 非機構人員 :3 位 機構人員 :6 位, 已達開會人數之標準, 本人宣佈本次 會議正式開始 貳 討論事項 ( 請委員注意利益規避原則 ) 一 新案討論案件 ( 共六件 ) 討論案件一 案件編號 102170-F 案件類別 計畫名稱 經費來源 審查意見 追蹤審查頻率一年 一般審查案件 ( 其他經主管機關要臨床試 求需經 IRB 審查通過之案件 ) 驗期別 組織工程軟骨之巨微觀摩擦潤滑性質鑑識與機械生物效應交互作用之研究 台北科技大學國科會子計畫 請見議程附件一 ( 依審查委員意見, 主持人不需出席會議說明 ) ( 委員其一為主持人需離席迴避 ; 委員其二於 他案為協同主持人, 需離席迴避 ) ( 依審查委員意見, 主持人不需出席會議說明 ) 執行秘書代醫療委員及非醫療委員宣讀其審查意見 ( 委員其一離席迴避, 委員其二不在場 ) ( 委員共 8 人進行討論 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 常規手術剩餘檢體之研究, 無特別問題 ;2. 受試者同意書內容 1

及格式 : 研究方法與程序中應寫明有幾名受試者參與研究, 內容有贅字如 P1 第二點 : 無菌的或袋子中 ;3. 其他風險評估 : 由醫院專任助理運送之檢體袋外無受試者資料, 無隱私外洩風險 投票統計 : 通過 1 票, 修正後通過行政審查 7 票 ; 追蹤審查頻率半年 2 票 一年 6 票 決議 : 修正後通過, 追蹤審查頻率為一年 請主持人修改受試者說明及同意書中 1. 研究方法與程序中加上受試者人數 ;2. 刪除贅字 修正後經執行秘書確認後通過 討論案件二 案件編號 102171-F 案件類別 一般審查案件 ( 其他經主臨床試驗期管機關要求需經 IRB 審別查通過之案件 ) 計畫名稱 比較高解析超音波 影彈性超音波 液基細胞學與分子標記檢查於甲狀腺結節的評估 經費來源 國科會 審查意見 請見議程附件二 追蹤審查頻率 一年 ( 依審查委員意見, 主持人不需出席會議說明 ) 醫療委員宣讀其審查意見 非醫療委員宣讀其審查意見 ( 委員共 10 人進行討論 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 剩餘檢體之研究, 無特別問題 ;2. 受試者同意書內容及格式 : 研究方法與程序段落應寫明有幾名受試者參與研究 ;3. 其他風險評估 : 無 特別考量 投票統計 : 修正後通過行政審查 10 票 ; 追蹤審查頻率一年 10 票 決議 : 修正後通過, 追蹤審查頻率為一年 請主持人於受試者說明及同意書研究方法與程 序段落加上受試者人數, 修正後經執行秘書確認後通過 討論案件三 案件編號 102177-F 案件類別 一般審查案件 ( 易受傷害受試臨床試者 ) 驗期別 計畫名稱 燒炭和嚴重服藥自殺個案之質性訪談暨心理認知功能和腻核磁影像研究 經費來源 國科會 審查意見 請見議程附件三 追蹤審查頻率 三個月, 需 DSMP/ 一年 ( 依審查委員意見, 主持人不需出席會議說明 ) ( 委員其一為同科部需迴避投票 ) 執行秘書代醫療委員宣讀其審查意見 非醫療委員宣讀其審查意見 ( 委員共 11 人進行討論 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 針對研究分組的意義 潛在受試者資料取得之合法性 受試 者招募程序等內容進行討論 ;2. 受試者同意書內容及格式 : 核磁共振檢查 預計進行時間長度及需配合事項應說明清楚 ;3. 其他風險評估 : 受試者為 易受傷害敏感族群, 主持人為相關單位人員, 研究助理具心理學背景以及 2

相關研究經歷, 應具有足夠之能力及經驗執行此研究 投票統計 : 通過 1 票 修正後通過行政審查 7 票 修正後經原審委員審查後通過 2 票 ; 追蹤審查頻率三個月 1 票 半年 4 票 一年 5 票, 本案需 DSMP 監測 決議 : 修正後通過, 追蹤審查頻率一年需提供 DSMP 報告 ;1. 請主持人於受試者說明及同意書中補充說明核磁共振預計進行的時間長短及需配合事項 2. 為維護受試者隱私, 建議由主持人親自打電話招募受試者 ; 若由關懷員進行招募則關懷員應有 IRB 相關上課證明並列入研究團隊 修正後經執行秘書確認後通過 討論案件四 案件編號 102178-F 案件類別 計畫名稱 經費來源 審查意見 追蹤審查頻率 一般審查案件 ( 易受傷害受試者 ) 臨床試驗期別 嚴重精神疾病患者之醫療使用和成本效益分析暨中長期標準化死亡比推估 國科會 請見議程附件四 一年 ( 依審查委員意見, 主持人不需出席會議說明 ) ( 委員其一為同科部需迴避投票 ) 醫療委員宣讀其審查意見 非醫療委員宣讀其審查意見 ( 委員共 11 人進行討論 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 健保資料庫去連結資料研究, 受試者隱私暴露風險低, 且死 亡率之計算為推估而非串連死亡檔, 無隱私暴露風險, 但若將來欲進行串 連死亡檔研究, 應依本會規定由本會見證去連結過程 ;2. 受試者同意書內 容及格式 : 無特別問題 ;3. 其他風險評估 : 無特別考量, 但健保資料庫非 生物資料庫, 免受試者同意申請書勾選錯誤 投票統計 : 通過 8 票 修正後通過行政審查 2 票 ; 追蹤審查頻率半年 1 票 一年 9 票 決議 : 此案通過, 追蹤審查頻率為一年 提醒主持人, 若將來欲進行串連死亡檔, 應提出 變更並依本會規定由本會見證去連結過程 附帶決議 ; 健保資料庫非生物資料庫, 本案免受試者同意申請書勾選有誤, 請會務人員日 後收案時協助主持人正確勾選 臨時提案一 103007-F 說明 : 由於此案為使用 PTMS 系統申請, 初審審查於 2/17 完成按時程應排入此次會議, 因尚不熟悉系統操作未注意到於系統已完成初審, 因此漏排進此次會議議程, 經 11 位委 員同意本案進入此次會議討論 案件編號 103007-F 案件類別 計畫名稱 經費來源 一般審查案件 ( 新藥 - 無衛生署許可證 ) 臨床試驗期別 一項隨機分配 雙盲 雙重虛擬 多中心試驗, 針對因慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常而至醫院緊急就醫, 且患有第 2 型糖尿病 ( 併含 / 不併含慢性腎臟病 ) 或僅患有中度慢性腎臟病的受試者, 評估 BAY 94-8862 相較於 eplerenone 的安全性及療效 台灣拜耳股份有限公司 II 3

審查意見 追蹤審查頻率 請見現場附件 三個月 / 半年, 需附 DSMP ( 依審查委員意見, 主持人不需出席會議說明 ) 醫療委員宣讀其審查意見非醫療委員宣讀其審查意見 ( 委員共 11 人進行討論 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 第二期新藥臨床試驗, 無特別問題 ;2. 受試者同意書內容及格式 : 一 研究目的中受試者人數與申請書不符 十一利益衝突中 ClinicalTrials.gov 編號未列出 十二剩餘檢體使用部分中檢體出口實驗室聯絡資訊不完整 ;3. 其他風險評估 : 受試者同意書內容多達 27 頁, 主持人回覆會由主持人或協同主持人完整說明並回答受試者問題, 經討論後可接受 ; 考量受試者參與研究所耗費之精力及時間, 補償金額經評估可屬合理範圍 投票統計 : 修正後通過行政審查 10 票 ; 追蹤審查頻率三個月 2 票 半年 6 票 一年 2 票, 本案有 DMSP 監測 決議 : 修正後通過, 追蹤審查頻率為半年需提供 DSMP 報告 請主持人修改受試者說明及同意書 1. 一研究目的中受試者人數 ( 與申請書不符 );2. 十一利益衝突段落 ClinicalTrials.gov 編號請列出 ;3. 十二剩餘檢體使用部分, 檢體輸出之實驗室名稱 管理人 聯絡方式 ( 含地址與電話 ) 等資訊請補充完整 修正後經執行秘書確認後通過 臨時提案二 103008-F 說明 : 因計畫經費只到今年 6 月, 委員審查時建議提會確認, 因此主持人請求提於本次會 議討論, 經在場 10 位委員同意本案進入此次會議討論 案件編號 103008-F 案件類別簡易審查案件 ( 簡易提會改一般 ) 計畫名稱 經費來源 審查意見 追蹤審查頻率一年 早期療育物理治療師專業能力指標與現況調查 亞東紀念醫院 請見現場附件二 ( 依審查委員意見, 主持人需出席會議說明 ) ( 主持人說明研究設計 ) 臨床試驗期別 主持人與委員討論內容摘要 : 針對受試者人數估算 受試者聯絡方式如何取得 問卷回收 ( 主持人離席 ) 醫療委員宣讀其審查意見 非醫療委員宣讀其審查意見 ( 委員共 10 人進行討論 ) 方式 是否提供禮物或贈品 受試者知情同意如何進行及是否需書面同意 進行討論, 於他院進行時是否需送該院人體試驗委員會應遵從該院規定, 另主持人所列出之參考資料非早期療育主題, 應修正 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 本案為不記名問卷之研究, 應可符合免除受試者書面同意, 若簽署同意書反而有辨識個資之可能, 然需將同意書內容簡要說明於問卷 首頁 ;2. 受試者同意書內容及格式 : 可免除 ;3. 其他風險評估 : 無特別考 量, 但計畫書中所列之參考文獻皆與早療族群無關, 應修正 4

投票統計 : 修正後通過行政審查 6 票 修正後經原審委員確認後通過 4 票 ; 追蹤審查頻率一年 10 票 決議 : 修正後通過, 追蹤審查頻率為一年 1. 請主持人將受試者說明及同意書中重要資訊如填答問卷所頇時間 研究背景 目的 填答禮物或贈品及問卷不含個人隱私資料等補充於問卷首頁, 本案可免除受試者說明及同意書 2. 於他院進行是否需送該院人體試驗委員會應遵從該院規定 ;3. 計畫書中所列參考文獻與早療族群無關, 應修正 修正後經執行秘書確認後通過 二 宣讀上期會議結果暨執行情形 ( 附件五 ) 三 變更案件 ( 共四件 ) 案別 ( 變更別 ) 計畫名稱 變更內容 審查意見 重新取得知情同意 100147-F(2 ) ( 附件六 ) 免疫調節配方對急性肺損傷和急性呼吸窘迫症候群病患之營養及抗氧化狀況的影響 檢體因使用後幾已用盡, 不保存剩餘檢體 ( 計畫書 ICF) 不需重簽 ( 不影響受試者權益 ) ( 委員共 10 人進行討論 ) 討論內容摘要 : 在場委員無其他意見, 不影響受試者權益不需重簽受試者同意書 決議 : 通過此案變更 案別 ( 變更別 ) 計畫名稱 變更內容 審查意見 重新取得知情同意 101127-F(2 ) ( 附件七 ) 放射治療後牙關緊閉之診斷與臨床改善暨治療 原主持人離職, 協同轉為主持人 需重簽 / 不需重簽 ( 委員共 10 人進行討論 ) 討論內容摘要 : 在場委員無其他意見, 因收案人員皆為謝忱希醫師, 不影響受試者權益不需 重簽受試者同意書 決議 : 通過此案變更, 不需重簽受試者說明及同意書 案別 ( 變更別 ) 計畫名稱 變更內容 審查意見 重新取得知情同意 102055-F(1 ) ( 附件八 ) 桌遊治療團體於日間照護中心之執行成效探討 ( 原題目 : 桌遊治療對精神分裂症患者強化執行功能之成效探討 ) 變更題目名稱 收案條件與個案數 研究設計及執行日期 ( 計畫書 ICF) 不需 ( 尚未收案 ) ( 委員共 10 人進行討論 ) 討論內容摘要 : 在場委員無其他意見, 本研究尚未收案不需重簽受試者同意書 決議 : 通過此案變更 5

案別 ( 變更別 ) 102151-F(1 ) ( 附件九 ) 計畫名稱 變更內容 審查意見 重新取得知情同意 SONAR: 一項隨機 多國 修正納入條件誤植部 通過變 不需 ( 尚未收 多中心 雙盲 平行 安慰 份, 部份內容由敘述式 更, 不通 案 ) 劑對照, 評估患有第二型糖 改條列式說明, 新增送 過基因研 尿病腎病變的病患使用阿 審文件 (ICF 新增基因 究, 待提 曲生坦 (Atrasentan) 後對腎 相關 ICF 致醫師函及 出基因再 病所產生之療效的臨床試 電子秤操作手冊 ) 通過 驗 ( 委員共 10 人進行討論 ) 討論內容摘要 : 由於主持人回覆尚未確定欲研究之基因, 應待確認後再重新提出申請 決議 : 不通過基因研究, 通過其他變更 四 期中報告 ( 共 8 件 ) 原審委員及執行秘書審查意見說明 : 1. 執行情形良好 無試驗偏差建議核發同意臨床試驗證明書者 * :4 件 2. 高風險案件, 三個月或半年繳交一次期中報告, 採存檔備查不需核發同意臨床試驗證明 書者 ( 高 ) :2 件 (101043-F 101044-F 三個月 ) ( 偏 ) 3. 發生試驗偏差, 已提交偏差報告 案別計畫名稱提交日期 / 97106 * F * F * 100115-100147- 100157- F * 建議核發同意臨床試驗證明書 :2 件 (100147-F 101044-F) ( 證書期限 ) 良性甲狀腺結節之射頻消融治療 2 月 11 日 / 彩色都卜勒超音波在接受 Dutasteride 治療的良性攝護腺肥大病患的臨床應 用 免疫調節配方對急性肺損傷和急性呼 吸窘迫症候群病患之營養及抗氧化狀 況的影響 接受抗病毒藥物 Stocrit 或 Kaletra 之 愛滋病毒感染患者發生代謝相關併發 症之多中心研究 (2014/03/23) 2 月 7 日 / (2014/01/31) 1 月 10 日 / ( 偏 ) (2014/02/20) 2 月 5 日 / (2014/03/27) 審查意見 報告內容完 整, 通過期中 報告 報告內容完 整, 通過期中 報告 報告內容完 整, 通過期中 報告, 但需修 改 ICF 剩餘檢 體段落之說明 內容 報告內容完 整, 通過期中 報告 會議決議 通過期中報 告, 核發同意 臨床試驗證 明書 通過期中報 告, 核發同意 臨床試驗證 明書 通過期中報 告, 核發同意 臨床試驗證 明書 通過期中報 告, 核發同意 臨床試驗證 明書 6

100171- RENOWNED( 臨床評估視網膜血管新 1 月 28 日 / 報告內容完 通過期中報 F * 生性病變患者使用樂舒晴 (Lucentis ) (2014/03/21) 整, 通過期中 告, 核發同意 治療之有效性及安全性 ): 在實際臨床 報告 臨床試驗證 治療的架構下, 進行為期 12 個月的觀 明書 察性研究, 觀察已核准使用樂舒晴 (Lucentis ) 治療之適應症 ( 濕性年齡相 關性黃斑部退化病變 糖尿病黃斑部水 腫所導致的視力損害以及視網膜靜脈 阻塞 ) 之有效性 101043- 評估 Rolapitant 用於預防接受中致吐 1 月 14 日 / ( 高 ) 報告內容完 高風險案件 F 性化療 (MEC) 的受試者其化療引發 (2014/08/07) 整, 通過期中 追蹤, 存檔備 的噁心嘔吐 (CINV) 之第三期 多中 報告 查 心 隨機分配 雙盲 活性藥物對照研 究的安全性與療效試驗 101044- 評估 Rolapitant 用於預防接受高致吐 1 月 14 日 / 報告內容完 高風險案件 F 性化療 (HEC) 的受試者其化療引發 ( 高 )( 偏 ) 整, 通過期中 追蹤, 存檔備 的噁心嘔吐 (CINV) 之第三期 多中 (2014/08/07) 報告 查 心 隨機分配 雙盲 活性藥物對照研 究的安全性與療效試驗 101127- 放射治療後牙關緊閉之診斷與臨床改 2 月 11 日 / 報告內容完 通過期中報 F * 善暨治療 (2014/03/20) 整, 通過期中 告, 核發同意 報告 臨床試驗證 明書 五 結案報告 ( 共六件 ) 原審委員及執行秘書審查意見說明 : 1. 報告內容完整, 建議核發完整結案通知書 :2 件 2. 未執行即結案, 提會討論後續處理方式 :2 件 3. 原審委員與執行秘書審查意見有出入, 提會確認 :2 件 案別 計畫名稱 日期 審查意見 後續追蹤 ( 含資料保存 ) 100110- 冠狀動脈繞道術 2 月 14 報告內容完整, 通 結案後與研究 F 後患者合併慢性 日 過結案報告 相關之資料皆 腎臟疾病之骨骼 隱密存放, 實地 肌肉評估 查核受試者權 利之保護無 會議決議通過結案報告, 核發准予結案通知書 7

虞 ; 本案未涉及 檢體之使用 100127 居家護理個案復 2 月 11 修正後通過, 偏差 結案後與研究 不需請受試 -E 健潛能之探討 日 處理後再通過 ; 執 相關之資料置 者重簽同意 行秘書提簽署欄位 與主持人家 書, 通過結案 錯誤之 ICF 是否頇 中, 已請主持人 報告, 核發准 重簽, 建議提會討 簽署保密協議 予結案通知 論建立共識後再結 書確保受試者 書 案 權利 ; 本案未涉 及檢體之使用 101094 胰島素生長因子 I 1 月 24 計畫未執行, 且不 本案未執行, 無 通過結案報 -F 作為敗血症預後 日 想再執行, 是否可 需至實地查核 告, 核發准予 ( 附件 及發生多重器官 這樣結案, 提會討 結案通知 十 ) 功能障礙的預測 論 書, 但應補繳 因子 審查費後主 持人才可提 新案 101130- 國人急性冠心症 2 月 10 通過結案報告 ; 執 結案後與研究 請主持人繳 E 之新血清生物標 日 行秘書提預計收案 相關之資料皆 交本院個案 記組合之評估 : 早 20 人, 結案僅收 3 隱密存放, 實地 之分析結果 期診斷與長期預 人且無任何分析資 查核受試者權 資料, 若無法 後評估 料, 是否同意結 利之保護無 繳交則應補 案, 建議提會 虞 ; 本案無保存 繳審查費後 剩餘檢體, 與主 主持人才可 持人確認研究 送新案 結束後檢體已 全數銷毀 102008 嚴重敗血症和敗 2 月 6 建議 PI 先提終止 本案未執行, 無 依目前標準 -E 血性休克預後相 日 申請再予結案 ; 執 需至實地查核 作業程序, 不 關代謝體之多中 秘建議提會討論未 需先提出終 心前瞻性驗證研 執行案件是否頇先 止申請 通過 究 提出終止申請 結案報告, 核 發准予結案 通知書, 但應 補繳審查費 後主持人才 可送新案 102096 利用 misoprostol 1 月 29 報告內容完整, 通 結案後與研究 通過結案報 -F 作為終止中期妊 日 過結案報告 相關之資料皆 告, 核發准予 娠所耗時間的影 隱密存放, 實地 結案通知書 8

響因素 查核受試者權利之保護無虞 ; 本案未涉及檢體之使用 六 代審議題討論 : 說明 : 目前本會規定主持人必頇為本院員工, 是否需開放非本院員工之案件申請討論 上次會議決議 : 開放代審, 代審之定義為, 非本院員工擔任主持人之案件則為代審案件, 若為集團內之學校, 新案審查費 8,000 元, 其他學術單位新案審查費 10,000 元 ; 其他機構申請, 新案審查費 20,000 元 追蹤審查方式則定為 : 新申請單位頇進行年度例行性實地訪查, 非新申請單位則視需要進行機動性實地訪查 ; 所有申請案皆依其研究風險訂定期中報告繳交頻率, 然實地訪查應由被訪查單位負擔 他院實地訪查收費情況如下 : 醫院實地訪查收費情形三總不收費國泰合約中明訂費用, 車馬費 2000 元奇美不收費中山高風險案件簽立實地訪查同意書, 明訂出席費與車馬費依委員會規定, 其規定為出席費每位委員 2000 元, 車馬費另計馬偕不收費, 由 IRB 吸收 收集他院實地訪查方案後, 提出以下建議 : 一 依中山附醫做法, 案件均簽立追蹤審查同意書, 由該申請代審之機構簽立, 必頇配合本會追蹤審查頻率繳交期中與結案報告, 並視需要進行實地追蹤審查 決議 : 在場委員一致同意建議方案 二 費用部份 : 建議方案一 : 不收費, 由醫院支付實地訪查人員車馬費 1500 元 建議方案二 : 車馬費 2000 元 建議方案三 : 出席費 2000 元 車馬費另計 決議 : 委員多數贊同建議方案一, 並於會後送簽呈呈請院方同意 七 依 實地追蹤審查標準作業程序 應於 3 月進行實地追蹤審查 ( 一 ) 高風險案件 :2013 年度醫療法所稱人體試驗案件及本會判定高風險且狀態為執行中之案 件 ( 扣除恩慈療法案件 ) 案別 計畫名稱 備註 102021- F 婦女下泌尿道症狀患者之尿道及尿道旁立體超音波影像與尿路動力學檢查 下泌尿道症狀和性功能障礙之相關性 102028- F 一項前瞻性 隨機 雙盲 安慰劑對照 平行性 多中心 第三期試驗, 評估 ENIA11 併用疾病調節抗風濕藥物與單用疾病調節抗風 新藥第三期研究 9

濕藥物治療類風濕性關節炎病患的療效性與安全性不同給藥途徑質子幫浦抑制劑治療高風險出血性潰瘍之前瞻性研究一項以未接受過胰島素治療之亞州第二型糖尿病患者為對象, 用 LY2605541 與 Glargine 胰島素個別做為基礎胰島素合併口服降血糖藥物比較其療效之第三期 開放標記 隨機分配 平行設計 為期 26 週試驗一隨機 開放 平行比較試驗評估摩西淨菌靜脈輸注液相對於威洛速靜脈輸注液對於社區型肺炎患者之有效性及安全性自殺個案諮商服務之全人照護研究計畫比較手動空針給水及傳統幫浦給水方式以執行子宮鏡手術 : 一隨機分派試驗 新藥第三期研究新藥上市後研究曾發生偏差 (ICF 用錯版本 ) 102036- F 102061- F 102063- F 102081- F 102124- F ( 二 ) 經常遲交報告 : 案別 計畫名稱 遲交狀況 案件狀態 101129- 體內脂肪分佈, 發炎指 2013/12/03 2014/01/03 結案審查中進行中 E 數與心臟舒張功能的關連性研究 與 2/5 催繳,2/11 結案 101130- E 國人急性冠心症之新血清生物標記組合之評估 : 早期診斷與長期預後評估 2013/12/03 2014/01/03 與 2/5 催繳,1/28 結案 結案審查中, 執行秘書提出本研究預計收案 20 人, 結案僅收 3 人且無任何分析資料, 是否同意結案, 建議提會討論 101131- 在嚴重疾病病患上之發 2014/01/03 與 2/5 催 證書有效期至 2014/03/05 E 炎反應物質與左心室舒 繳,2/17 結案 張功能的關聯性 101137- 使用連續 24 小時心電圖 2013/12/03 2014/01/03 試驗已過期, 證書有效期至 E 紀錄心臟節律變異與發 與 2/5 催繳,2/17 結案 2014/01/31 炎血清標記在嚴重燒燙 傷病人的分析研究 ( 三 ) 發生試驗偏差 :2013 年度發生除同意書簽署問題外之試驗偏差案件 案別 計畫名稱 偏差內容 100103-F 在早期慢性腎病病患, 長期血液透析與腹膜透析病患之血清 chemerin 濃度與胰島素抗性和慢性發炎的關聯性, 以及它們與病患長期心血管疾病與 收案人員非研究團隊, 且同意書簽署有偏差 10

存活率的關係 101113-F 軟組織鬆動術對於上臂重複使用之高爾夫球運動員的恢復效益 101054-F 情感性疾患之二階段混和式全基因體掃瞄遺傳研究 收未成年人 ( 與計畫書不符 ), 且法定代理人未簽名, 委員建議提出變更及受試者重簽研究成員變更, 未至本會提出申請即收案, 委員建議納入下次實地訪查案件 101066-F 葛蘭素史克藥廠生物製劑部門 (GSK Biologicals) 麻疹 腮腺炎 德國麻疹混合疫苗使用於四至六 歲受試者之免疫生成性與安全性試驗 (209762) 收案人員疏忽納入一違反收 案條件之受試者 決議 :3 月實地訪查對象為案別 :102028-F 案別 :102081-F 報告遲交醫師 ( 所有案件 ) 案別 :101113-F 及案別 :101054-F; 由原審或指定醫療委員及執行秘書進行實地訪查 八 受試者說明及同意書必需重簽之情形討論 : 說明 : 針對審查變更案件或偏差報告時受試者說明及同意書需不需重簽之決定, 於各委員間標準不一致, 宜討論一共識供主持人遵守 情境說明建議 取得同意之人非研究團隊成員受試者或有同意權人有簽名, 但簽署欄位錯誤 ( 簽於見證人或法定代理人 ) 蓋手印的情形, 無見證人, 而有法定代理人簽名簽錯版本受試者與法定代理人 ( 有同意權人?) 字跡相同, 或受試者 ( 兒童 ) 字跡太過成熟受試者未簽署日期 僅轉介之人員不需於同意書簽名, 前幾次需重簽會議討論共識為需重簽部份委員建議重簽同意書 ; 確實有簽, 簽不需重簽錯欄位, 重簽是否過於打擾受試者 委員建議儘量取得受試者本人簽名不需重簽與本會核可版本相同或與本會核可版本不與本會核可版本不同同者應重簽有偽造文書之嫌, 依主持人回覆判斷若確屬代簽應重簽若為人體試驗同意書是否有效力, 是否需人體試驗應重簽請受試者重簽, 人體研究法未規定應簽署日期 決議 : 原則上依建議方案執行, 但審查委員仍可視案件狀況決定或提會議討論 九 主持人諮詢 ( 委員之一為同科部得不離席但不能參與投票 ) 諮詢諮詢內容主持人說明執行秘書會議決議 11

者 回覆 ( 附 因研究之資料分析專業 本計畫預定延攬之學者目前於英 提會確認 健保資料 件十 性考量,102177-F 與 國國王學院任職研究人員, 經詢問 庫屬國家 一 ) 102178-F 兩計畫希望可 後得知, 英國國內並無提供人體試 資源, 且 延攬國外學者做為協同 驗倫理相關課程, 如有案件需經 受試者屬 主持人, 協助資料分析 IRB 審查, 則採取審查研究主持人 易受傷害 國外學者無法提出人體 之資歷與研究內容是否符合規範 族群, 在 試驗相關課程時數證 之方式進行審查 審查合格後, 將 場委員共 明, 可否以其他方式替 發給計畫研究人員研究護照 ( 附件 9 人不同 代? 例如 : 將計畫內容提 十一 ) 意持研究 請當地 IRB 審查 等 護照之外 籍人士列 入研究團 隊 102172-J 已通過 JIRB 審 長庚醫院發文說明本案件由澳洲 提會確認 委員共 8 查案件, 尚未繳交審查費 雪梨大學喬治健康全球研究發起 審查費需 人同意去 然已完成審查程序, 但廠 的學術研究案件, 從 2011 年起開 補繳多少 函長庚醫 商發文因經費不足, 亞東 始籌備,2012 年起開始在全球約 院要求繳 紀念醫院要停止審查 100 家中心收案, 經費來源為澳洲 交審查費 政府, 無任何廠商贊助, 目前在台 用一萬元 灣已有 11 家中心參與, 對於鼓勵 參與國際性的研究案件, 已有 7 家 中心同意減免審查費用, 並已開始 穩定收案中 ; 對於新展開的研究中 心, 因為財政拮据, 所以有更慎重 的評估, 故決定停止貴院的案件 審查, 造成貴單位困擾, 深感抱 歉, 敬祈鑒諒 參 報告事項 一 2014 年 1 月 SUSAR 或與藥物相關未預期事件追蹤報告 :( 附件十二 ) a. 院內部份 :0 件 b. 院外部分 : 共 35 件, 很可能相關 / 確定相關 / 可能相關之未預期者 : 共 33 件 其中, 初始報告 :33 件, 存查 :27 件 後續追蹤 :6 件 提會討論 :0 件 c. 今年度前幾期院外 SUSAR 追蹤案件 : 共 9 件, 提會討論 0 件 另, 針對 099019-J 與 099066-F 100128-F 100171-F 101058-F 101108-F 案 carcinogenic SUSAR 之發生頻率進行後續追蹤 d.099063-f 後續追蹤說明 : 本會於 2013 年第四次會議決議請主持人以書面資料告知受試者肝功能異常通報之安全性資料, 廠商於 2013 年 11 月回覆內容為評估數據說明肝功能異常與研究藥物有因果關係, 但卻未提出告知受試者之書面資料, 藥劑部委員與 12

SAE 藥師討論後建議不再追蹤此案, 並於結案通知書中註明未提供受試者安全性資 料 主席裁示 : 針對 099063-F 案, 為保障受試者知的權利, 請本院主持人於一個月內完成發給本 院受試者書面安全性資料 ( 建議以掛號寄送 ), 過程中應注意個資之維護, 完成後繳 交書面報告予本會存檔 此書面資料可由本會法律專家協助審視內容之適宜性, 以避免不必要之糾紛 二 實地訪查 :2014 年 1 月進行實地訪查 :0 件 三 中止或終止案件 :0 件 肆 案件核備 一 2014 年 1 月核發臨床試驗許可書案件清單 ( 共十四件 ) 案別 計畫名稱 102163-F 癌症病患之肺囊蟲肺炎盛行率及菌株相關性研究 103002-N 在急性冠心症利用多抗體磁性奈米粒子快速檢測的系統研發 臨床驗證及應用 案別 計畫名稱 102165-E 慢性牙周炎囊袋深度與慢性腎臟病的關係 102166-E 突然頭痛病人之原因分析 102167-E 透析前後醫療照護對透析患者併發症及預後之影響 102173-E 居家重度依賴個案之照顧者壓力因應與生活品質之相關性探討 102175-E 病灶內類固醇注射用於治療良性聲帶病變 : 比較性效果與成果研究 102176-E 針對使用階段性餐食胰島素強化治療之台灣第二型糖尿病患者的觀察性研究 : 台灣經驗 案別 計畫名稱 103004-C 個案報告 - 病態性肥胖合併急性呼吸窘迫症候群病人之營養照護 二 2014 年 1 月核發試驗變更許可書案件清單 ( 共十六件 ) 案別 ( 變更別 ) 計畫名稱 變更內容 審查意見 重新取得知情同意 100128-F( 6) 一項隨機分配 雙盲 安慰劑對照 平行分組 多中心試驗, 評 新增計畫書中之回診診次於個案報告 行政變更, 會議 不需 ( 未變更同意書 ) 估第二型糖尿病患者出現急性冠狀動脈症候群後接受 lixisenatide 治療的心血管結果 表 (CRF) 核備 100143-E( 4) 乾眼症紅外線熱影像電腻輔助診斷系統開發與臨床測試研究 計畫書微幅變更及新增受試者人數 不需 ( 未變更同意書 ) 新增研究人員 ( 計畫書 ) 101043-F( 5) 評估 Rolapitant 用於預防接受中致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐 (CINV) 之第三期 多中心 隨機分配 保險展延 不需 ( 未變更同意書 ) 13

雙盲 活性藥物對照研究的安全 性與療效試驗 101091-F( 冠心症患者之基因與血清標記對 新增協同主持人, 通過此案 不需 ( 不影 2) 臨床預後之影響 刪除同意書協同主 變更, 不 響受試者 持人列 (ICF) 同意刪除 權益 ) 同意書中 協同主持 人列 101126-J( 評價靜脈滴注蘋果酸奈諾沙星氯 變更試驗人數於 不需 ( 不影 4) 化鈉注射液對比鹽酸莫西沙星氯 ICF 修改個案報告 響受試者 化鈉注射液治療成人中重度社區 表 (ICF CRF) 權益 ) 型肺炎患者的有效性和安全性的 多中心 隨機 雙盲 平行對照 Ⅱ 期臨床研究 101136-F( 一項第 III 期 隨機 雙盲 平行 更新計畫書及主持 不需 ( 未變 5) 分組 24 週試驗, 針對在 人手冊多項資訊如 更 ICF) metformin 背景治療下, 接受每日 目的 設計 流程 一次 linagliptin 5 mg 共 16 週後, 說明 統計方法 血糖控制不佳的第二型糖尿病患 新增研究單位 安 者, 評估在與 linagliptin 5 mg 合 群性評估指標 ; 延 併成為口服固定劑量複方, 每日 長收案期間 ( 計畫 一次 empagliflozin 10 mg 與 25 書 Ib) mg 相較於安慰劑的療效與安全 性 101142-E( 數位感測器於動作參數資料庫之 更改計畫名稱 展 不需 ( 尚未 1) 建置與應用 : 以退化性膝關節炎 延試驗期限 新增 收案 ) 為例 ( 應用感測器於退化性膝關 協同主持人 ( 計畫 節炎醫療照護之研究 ) 書 ICF) 102035-F( 評估使用 Ivabradine 對於臨床上 增加新的排除條 不需 ( 尚未 1) 適用冠狀動脈血管造影之病人斑 件 增加檢驗及採 收案 ) 塊負荷 型態與組成之影響之多 血量 增加藥物可 國多中心隨機 雙盲 安慰劑對 能的副作用敘述 照性臨床試驗 (MODIFY) 更新外國住址及更 正 ICF 中關於研究 衍生商業利益之敘 述 ( 計畫書 ICF 中英摘 病人卡 新增基因研究受試 者同意書與新資訊 告知受試者同意 14

書 ) 102036-F( 不同給藥途徑質子幫浦抑制劑治 增加本院收案數量 不需 ( 不影 1) 療高風險出血性潰瘍之前瞻性研 (20 人增加為 40 人 ) 響受試者 究 權益 ) 102047-E( 從病人角度分析藥袋標示中用法 變更字眼及排版使 不需 ( 尚未 1) 用量的了解程度與理想需求 同意書較易了解 收案 ) 展延期限 新增研 究成員 (ICF) 102049-E( 藥師介入冠狀動脈疾病照護團隊 變更電訪頻率 展 不需 ( 不影 1) 收案之急性心肌梗塞病人照護成 延試驗期限 (ICF) 響受試者 效 權益 ) 102056-E( 運用歐曼讀夢團體於癌症病患之 變更團體次數 展 不需 ( 尚未 2) 研究 延試驗期限 ( 計畫 收案 ) 書 ICF) 102059-F( 一項多機構合作 隨機分配 雙 因主持人手冊更新 需重簽 2) 盲 活性藥物對照 為期 8 週之 而更新 ICF 中副作 試驗, 評估 LCZ696 相較於 用數據供受試者參 olmesartan, 治療原發性高血壓患 考 (ICF) 102059-F( 者之療效與安全性 因主持人手冊更新 需重簽 3) 而更新 ICF 中副作 用數據供受試者參 考, 另台灣將不執 行生物標記檢驗, 故刪除相關內容 (Ib ICF) 102061-F( 一項以未接受過胰島素治療之亞 新增受試者招募海 不需 ( 未變 4) 州第二型糖尿病患者為對象, 用 報 回診提醒小卡 更 ICF) LY2605541 與 Glargine 胰島素 與 DMC 結果通知 個別做為基礎胰島素合併口服降 血糖藥物比較其療效之第三期 開放標記 隨機分配 平行設計 為期 26 週試驗 102133-F( 一項隨機分配 安慰劑對照 雙 主持人手冊更新 行政變 不需 ( 未變 1) 盲 多中心 第二期試驗, 評估 更, 會議 更 ICF) CNTO 6785 對於中重度慢性阻塞 核備 性肺病受試者的療效與安全性 三 2014 年 1 月通過期中報告案件清單 ( 共三十件 ) 原審委員及執行秘書審查意見說明 : 1. 執行情況良好 無試驗偏差並已發給同意臨床試驗證明書者 :16 件 15

2. 發生試驗偏差, 已提交偏差報告, 已發給同意臨床試驗證明書者 :2 件 (100161-E 102014-E) 3. 高風險案件, 三個月或半年繳交一次期中報告, 採存檔備查不需核發同意臨床試驗證明書者 :12 件 (101050-F 101051-F 101054-F 102028-F 三個月 ;099148-F 100017-F 101003-F 102036-F 102061-F 102063-F 102066-F 102081-F 六個月 ) 案別 計畫名稱 098020-2(1) Pentoxifylline 合併血管張力素阻斷劑對慢性腎臟病患之腎臟保護作用 099101-F(1) 預防性抗生素於接受葉克膜病患之使用 099148-F(3) 放射線對藥物動力學之影響 100017-F(3) 孕婦於懷孕期間採取降低母體血液 HBV 等預防措施對於降低母嬰感染風險之效果與可行性評估研究 100128-F(1) 一項隨機分配 雙盲 安慰劑對照 平行分組 多中心試驗, 評估第二型糖尿病患者出現急性冠狀動脈症候群後接受 lixisenatide 治療的心血管結果 於晚期肝癌病患併用 Lipotecan 與放射治療之第一期 / 第二期 劑量累增試驗 ( 原 100139-F(1) - 於局部晚期肝癌病患併用 Lipotecan 與放射治療之第一期 / 第二期 劑量累增 試驗 ) 100161-E(2) 腰椎融合術後病人於功能性動作時之關節協調能力改變 101001-F(1) Moxifloxacin 調節角膜纖維母細胞表現細胞外基質之作用機制 101003-F(3) 慢性阻塞性肺病臨床試驗合作聯盟與生物檢體資料收集 一項第 III 期 隨機 多中心 雙盲 雙虛擬 平行分組的對照試驗, 測定 101050-F(3) Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI, 過去又稱為 CAZ104) 相較於 Doripenem, 搭配適當口服治療的療效 安全性與耐受性, 對象為罹患複雜性泌尿道感染, 包 括急性腎盂腎炎, 且體內有革蘭氏陰性致病原之住院成人 一項為期 24 週之隨機分配, 雙盲, 安慰劑對照試驗, 比較 101051-F(3) GSK573719/GW642444 125/25 mcg 62.5/25mcg 吸入性乾粉與安慰劑, 用於慢 性阻塞性肺病 (COPD) 患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性 101054-F(3) 情感性疾患之二階段混和式全基因體掃瞄遺傳研究 101076-F(1) 以經下頦舌根懸吊系統治療重度睡眠呼吸中止症經懸雍垂腭咽成形術失敗患者之療效評估 101092-F(1) 藉由 BIM 多質性預測晚期肝癌患者接受 Sorafenib 治療之預後 101124-F(1) 新北市地區愛滋病病毒感染者臨床流行病學研究 101135-E(1) 神經肌肉運動訓練對退化性膝關節炎伴隨關節腔狹窄之影響 一項第 III 期 隨機 雙盲 平行分組 24 週試驗, 針對在 metformin 背景治療 101136-F(1) 下, 接受每日一次 linagliptin 5 mg 共 16 週後, 血糖控制不佳的第二型糖尿病患者, 評估在與 linagliptin 5 mg 合併成為口服固定劑量複方, 每日一次 empagliflozin 10 mg 與 25 mg 相較於安慰劑的療效與安全性 101146-F(1) 細胞核內聚集的 Fibulin-1 在 Pre-mRNA 剪接過程中所扮演的角色 101147-E(1) 以成本效益分析之觀點來探討良性聲帶病變之適切治療模式 102003-E(1) 非傷寒沙門桿菌菌血症流行病學的變化及 nalidixic acid/ciprofloxacin 抗藥性對 16

102004-E(1) 102005-E(1) 102011-E(1) 102014-E(2) 102028-F(3) 102036-F(3) 102061-F(3) 102063-F(3) 102066-F(3) 102081-F(3) 臨床的影響運用口腔黏膜炎照護指引改善頭頸癌病人口腔黏膜炎之成效 ( 運用口腔黏膜炎照護指引改善血液科病人口腔黏膜炎之成效 ) 台灣肺動脈高壓登錄計畫肝臟切除手術後, 影響肝腫瘤早期再發之因素心導管治療之冠心病患者的飲食及生活型態探討一項前瞻性 隨機 雙盲 安慰劑對照 平行性 多中心 第三期試驗, 評估 ENIA11 併用疾病調節抗風濕藥物與單用疾病調節抗風濕藥物治療類風濕性關節炎病患的療效性與安全性不同給藥途徑質子幫浦抑制劑治療高風險出血性潰瘍之前瞻性研究一項以未接受過胰島素治療之亞州第二型糖尿病患者為對象, 用 LY2605541 與 Glargine 胰島素個別做為基礎胰島素合併口服降血糖藥物比較其療效之第三期 開放標記 隨機分配 平行設計 為期 26 週試驗一隨機 開放 平行比較試驗評估摩西淨菌靜脈輸注液相對於威洛速靜脈輸注液對於社區型肺炎患者之有效性及安全性肝臟細胞自噬作用於非酒精性脂肪肝疾病的影響自殺個案諮商服務之全人照護研究計畫 四 2014 年 1 月通過結案報告案件清單 ( 共七件 ) 原審委員及執行秘書審查意見說明 : 1. 已核發結案通知書 :4 件 2. 報告內容完整, 建議核發完整結案通知書 :1 件 (97105) 3. 補 final report, 建議核發完整結案通知書 :1 件 (100164-J) 4. 因經費未過, 未執行即結案 :1 件 (101145-E) 案別 計畫名稱 核可日期審查意見 後續追蹤 ( 含資料保存 ) 97105 以多光子顯微鏡觀測光線與組織的作用以及經皮吸收 100107-F 藥師介入對於愛滋病人藥品使用安全性及服藥順服性的影響 100132-F 高抗藥性不動桿菌菌血症接受多種藥物合併治療病患之前瞻觀察性研究 100164-J 一項隨機 雙盲 雙虛擬 活性對照臨床試驗, 比較 Linagliptin 併用 Metformin 每日睡前一次對照於單獨服用 Metformin 每日兩 1 月 2 日報告內容完整 12 月 30 日 12 月 30 日 報告內容完整 報告內容完整 1 月 7 日提交 final report 結案後與案件相關之資料置於主持人家中, 已請主持人另簽立保密協議確保受試者權利, 本案無保存剩餘檢體 結案後與研究相關之資料皆隱密存放, 實地查核受試者權利之保護無虞結案後與研究相關之資料皆隱密存放, 實地查核受試者權利之保護無虞未重新至實地查核 17

次, 對初次接受治療且血糖控制不佳之第二型糖尿病患者為期 14 週之療效與安全性研究 101002-F Fibulin-1 在角膜纖維母細胞的細胞核內聚集之作用及調節機制 101082-F 脈衝式鉀鈦磷雷射對喉部病變之療效分析 101145-E 心臟手術病患生理訊號複雜度之分析 主席裁示 : 同意上述案件之核備 12 月 30 日 12 月 30 日 報告內容完整 修正後報告內容完整, 同意結案內容 1 月 24 日報告內容完整 ( 經費未過未執行 ) 結案後與研究相關之資料皆隱密存放, 實地查核受試者權利之保護無虞結案後與研究相關之資料皆隱密存放, 實地查核受試者權利之保護無虞本計畫未執行, 無需至實地查核 伍 臨時動議 一 今日有廠商詢問一 C-IRB 審查通過案件, 由於去年準備文件之時, 本會審查費仍為五萬元, 近日紙本文件備齊, 將送本會審查時才發現本會審查費調漲為六萬元, 詢問是否可以先前申請之五萬元支票繳交此案審查費 決議 : 由於送件時間適逢年度交接, 同意本案審查費為五萬元 18