中華民國九十三年十二月八日中華民國九十六年十二月三十一日中華民國九十七年七月一日中華民國一 年七月二十九日 醫療曝露品保法規介紹 及常見問題說明 行政院原子能委員會輻射防護處醫用科王雅玲 1010602
大綱 醫療曝露品保法規介紹 輻射醫療曝露品質保證標準 常見問題 輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 常見問題 CT 檢查說明及注意事項 新機申請流程 結語 其他 2
法源依據 游離輻射防護法第 17 條 醫療院所使用經主管機關公告應實施醫療曝露品質保證之放射性物質 可發生游離輻射設備或相關設施, 應擬訂醫療曝露品質保證計畫, 報請主管機關核准後始得為之 醫療機構應就其規模及性質, 依規定設醫療曝露品質保證組織 專業人員或委託相關機構, 辦理前項醫療曝露品質保證計畫相關事項 游離輻射防護法第 43 條 有下列情形之一者, 處新臺幣十萬元以上五十萬元以下罰鍰, 並令其限期改善 ; 屆期未改善者, 按次連續處罰, 並得令其停止作業 : 一 違反第七條第一項 第十四條第一項 第二項 第三項 第十七條第一項或第二項規定 輻射醫療曝露品質保證標準 ( 附件一 ) 輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 ( 附件二 ) 3
輻射醫療曝露品質保證作業 藉由常規性品保測試之執行, 確保輻射醫療儀器各方面 均維持在一定品質, 保障民眾之輻射醫療曝露品質 品保檢測儀器 品保計畫 品保人員 品保組織 4
中華民國九十三年十二月八日中華民國九十六年十二月三十一日中華民國九十七年七月一日中華民國一 年七月二十九日 輻射醫療曝露品質保證 標準 參見附件一
輻射醫療曝露品質保證標準 第 2 條 醫療機構使用下列放射性物質 可發生游離輻射設備或相關設施時, 應擬訂醫療曝露品質保證計畫, 報請主管機關核准後實施 1. 醫用直線加速器 (93 年 ) 2. 含鈷六十放射性物質之遠隔治療機 (93 年 ) 3. 含放射性物質之遙控後荷式近接治療設備 (93 年 ) 4. 電腦斷層治療機 (96 年 ) 5. 電腦刀 (96 年 ) 6. 加馬刀 (96 年 ) 7. 乳房 X 光攝影儀 (97 年 ) 8. 診斷用電腦斷層掃描儀 (100 年 ) 9. 核醫用電腦斷層掃描儀 (100 年 ) 10. 電腦斷層模擬定位掃描儀 (100 年 ) 11. X 光模擬定位儀 (100 年 ) 6
診斷用 CT X 光模擬定位儀 ( 只會在放種科出現的透視型 X 光機 ) Wall Laser Sys. 7 核醫用 CT(PET/CT&SPECT/CT) 電腦斷層模擬定位掃描儀 (CT-SIM)
輻射醫療曝露品質保證標準 第 3 條 醫療曝露品質保證計畫應載明下列事項 : 醫療曝露品質保證組織 操作程序書 應實施之校驗項目 校驗項目之實施頻次及結果或誤差容許值 偏離誤差容許值時之處理方法及改進措施 品質保證紀錄 人員訓練 定期查核事項 8
輻射醫療曝露品質保證計畫的撰寫 原能會首頁 : 便民專區 > 表單下載 > 物質設備及相關事項 > 輻射醫療曝露品質保證計畫 > > 輻射醫療曝露品質保證計畫撰寫綱要 ( 範本 ) > 附件一 : 輻射醫療曝露品質保證組織設置表 > 附件二 ~ 附件十二 : 輻射醫療曝露品質保證操作程序書 ( 含年度 非年度 ) > 附件二之一 ~ 附件十二之一 : 實施之校驗項目頻次及結果或誤差容許值 > 附件二之二 ~ 附件十二之二 : 品質保證校驗紀錄表 ( 空白表格 ) > 附件十三 : 醫療曝露品質保證定期查核表 品保計畫第一次送審時, 內容提及之所有附件均須送本會審查 如有修訂品保計畫, 報請主管機關核准 附件二 ( 之一 之二 )~ 十三 ( 之一 之二 ), 如有任何修正, 不需送原能會核備, 僅需提送貴醫療院所之輻射醫療曝露品質保證組織審查 ( 如有輻射防護管理委員會, 並送輻射防護管理委員會 ) 並留存備查 經常性異動事項 ( 如 : 委託相關事宜 ), 建議不要寫入品保計畫本文, 納入附件 9
輻射醫療曝露品質保證計畫的撰寫 附件一之 輻射醫療曝露品質保證組織設置表, 如有主管或品保專業人員異動 ( 新增 刪除 委託書人員及期限異動等 ) 時, 應向原能會申報 輻射醫療曝露品質保證作業所使用之輻射測量儀器設備, 需依下列規定定期送財團法人全國認證基金會 (TAF) 認可的實驗室校正 : 每部環境偵測儀至少每年校正一次 相同用途之游離腔及電量計每兩年至少有一套校正一 次 10
輻射醫療曝露品質保證標準 第 10 條 第四條至前條設備校驗結果偏離誤差容許值或功能異常時, 醫療曝露品質保證專業人員應即報告醫療曝露品質保證組織主管, 並依第三條第五款 ( 品保計畫中的偏離誤差容許值時之處理方法及改進措施 ) 規定執行必要之改進措施, 於完成改善前應停止使用 但經醫療曝露品質保證組織主管召集專業人員及醫療相關人員會商結果, 認為不影響醫療曝露品質者, 得由該主管決定應否依當日既定療程繼續使用 前項會商結果, 應作成紀錄備查 11
輻射醫療曝露品質保證標準 第 11 條 依本標準作成之校驗紀錄, 應載明下列事項 : 校驗人員 測試人員 ( 合格品保人員 ) 覆核機制 校驗日期及時間 校驗項目 校驗儀器 校驗結果 分析及評估 測試結果分析 ( 合格 / 不合格 ) 改進或修正措施 測試不合格時進行的改進或修正措施 12
輻射醫療曝露品質保證標準 第 12 條 本標準規定之各項紀錄, 應保存三年 13
輻射醫療曝露品質保證標準 - 常見問題 應於每日執行業務前, 執行每日品保作業, 但急診或需 24 小時待機之電腦斷層掃描儀除外 當日找時間做即可 換言之, 如當日無執行業務, 則當日免執行每日品保作業 ( 請於記錄表中註明 ) 基準值建立之時機 本法施行後 更換會影響品保結果之相關零件後 ( 例如 : 管球 ) 新機接收 ( 已訂定臨床掃描參數 ) 後 14 異動臨床掃描條件後
輻射醫療曝露品質保證標準 - 常見問題 如有跨科共用, 品保項目應採連集方式, 所有品保項目皆需要執行並留有紀錄 ( 請參照附件一附表八 附表九之備註 ) 放腫科至診斷科 ( 核醫科 ) 借用 CT(PET/CT), 但是沒有外雷射系統, 請問這樣是否屬 共用?? 如果將影像用於治療計畫使用, 即屬具 模擬定位 功能, 除非僅用於診斷 / 追蹤參考 凡屬 共用, 需檢送 2 份程序書 紀錄表格 ( 或整合成一份 ), 重複的品保項目可不重複執行, 但數據需彙整 15
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輻射醫療曝露品質保證標準 - 常見問題 品保計畫 沒有以 院 為單位, 各科送自己的 全部照抄範本 ( 連附件編號都不改 ), 沒有依醫院規模修訂 明明沒有設立輻射防護委員會, 品保計畫中的組織架構裡確有?! 未用印信 送審時, 未檢附其 ( 新增 ) 附件 程序書 實際操作步驟與程序書不符 僅有非年度程序書 保養程序 / 開機程序誤當品保程序書 18
輻射醫療曝露品質保證標準 - 常見問題 紀錄表格 表格異動, 未送品保組織審 ( 備 ) 查 異常時, 未有任何改善措施或檢討之記錄 未落實覆核機制 每日 每周品保請至少 30 天覆核一次 每月品保請至少每季覆核一次 每半年 每年應立即覆核 品保記錄電子化 檢查人員 覆核人員需另紙簽章, 寫明已執行, 註明相關數據儲存在哪 ( 電子檔請做好備份 ) 19
中華民國九十三年十二月八日中華民國九十六年十二月三十一日中華民國九十七年七月一日中華民國一 年七月二十九日 輻射醫療曝露品質保證組織 與專業人員設置及委託相關 機構管理辦法 參見附件二
輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 第 2 條 醫療機構使用下列之放射性物質 可發生游離輻射設備或相關設施時, 應設置醫療曝露品質保證組織及專業人員或委託符合規定之相關機構, 實施醫療曝露品質保證計畫 ( 以下簡稱品質保證計畫 ) 相關事項 : 專業人員資格 人數 委託之相關機構及相關事項依附表之規定 1. 醫用直線加速器 (93 年 ) 2. 含鈷六十放射性物質之遠隔治療機 (93 年 ) 3. 含放射性物質之遙控後荷式近接治療設備 (93 年 ) 4. 電腦斷層治療機 (96 年 ) 6. 加馬刀 (96 年 ) 7. 乳房 X 光攝影儀 (97 年 ) 8. 診斷用電腦斷層掃描儀 核醫用電腦斷層掃描儀 電腦斷層模擬定位掃描儀 (100 年 ) 9. X 光模擬定位儀 (100 年 ) 21 5. 電腦刀 (96 年 )
輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 - 附表 人數規定 每部醫用直線加速器, 應置專業人員二人 超過一部者, 每增加一部, 應增置一人 每部含鈷六十放射性物質之遠隔治療機, 應置專業人員一人 超過一部者, 每增加一部, 應增置一人 每部含放射性物質之遙控後荷式近接治療設備, 應置專業人員一人 每部電腦斷層治療機, 應置專業人員二人 超過一部者, 每增加一部, 應增置一人 每部電腦刀, 應置專業人員二人 超過一部者, 每增加一部, 應增置一人 每部加馬刀, 應置專業人員二人 超過一部者, 每增加一部, 應增置一人 設置 X 光模擬定位儀之醫療院所, 應置專業人員一人 22 得與放射治療設備品保人員同一人
輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 - 附表 人數規定 ( 續 ) 設置乳房 X 光攝影儀之醫療院所, 應置專業人員一人 含年度 非年度品保人員 設置電腦斷層掃描儀之醫療院所, 應置專業人員一人 含年度 非年度品保人員 品保人員異動時, 需向原能會報備 檢送品保組織表並檢附相關證明文件 23
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輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 - 附表 品保人員基本資格 三選一 : 1. 領有專科醫師證書者 放射線科 ( 診斷 ):Mammo CT 放射線科 ( 腫瘤 ): 放射治療設備 CT X 光模擬定位儀核子醫學科 :CT 2. 領有醫事放射師證書者 3. 領有相關學會所核發之證書者 輻防認可證書不是基本資格之一 中華民國放射線醫學會 :Mammo CT 台灣放射腫瘤學會 : 放射治療設備 CT X 光模擬定位儀中華民國核醫學學會 :CT 中華民國醫事放射學會 中華民國醫事放射師公會全國聯合會 中華民國醫學物理學會 台灣社區醫院協會 : 放射治療設備 Mammo CT X 光模擬定位儀 25
醫用直線加速器 含鈷六十放射性物質之遠隔治療機 含放射性物質之遙控後荷式近接治療設備 電腦斷層治療機 電腦刀 加馬刀 X 光模擬定位儀 26
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同時具備 CT 非年度品保資格 29
辦理非年度課程之規定送審查行政院原子能委員會教材, 如需引用應取得本會同意 合格 課程內容須30
可辦理年度 ( 實作 ) 課程之單位 本會為維護上課教學品質, 本會所辦理的課程, 一律人數限制 12 位 31
可辦理繼續教育之單位 形式不拘 ( 上課 討論 會議等 ), 需留有紀錄備查 無須經學 ( 協 公 ) 會認證 32
輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 第 3 條 醫療曝露品質保證組織之職掌如下 : 醫療曝露品質保證組織應置主管一人, 綜理品質保證計畫相關事項 1. 擬訂品質保證計畫 2. 督導品質保證計畫之實施 3. 審查操作程序書 4. 審查校驗紀錄 5. 其他有關品質保證事項 品保組織應以 全院 為單位主管 1 人 33
輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 第 4 條 醫療曝露品質保證專業人員之職責如下 : 1. 推動執行品質保證計畫 2. 執行品質保證計畫所規定之校驗 3. 記錄校驗結果 4. 執行其他品質保證相關事項 有向本會申報的品保人員, 才可執行品保作業 34
輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 第 7 條 委託相關機構辦理品質保證計畫相關事項時, 應檢具委託計畫報請主管機關核准後, 始得為之 前項委託計畫應載明下列事項 : 委託計畫修正時, 醫療機構應報請主管機關核准 1. 受委託機構名稱及執行品質保證計畫專業人員姓名 2. 委託期限 3. 執行品質保證計畫之項目 頻次及方式 4. 品質保證紀錄之保存 5. 其他經主管機關公告之事項 1. 委託計畫不能逾期, 如不委託, 請申報異動 2. 委託計畫修正包含委託機構 期限 人員等異動 35
範例 行政院原子能委員會教材, 如需引用應取得本會同意 1. 沒有規定委託期限 2. 有附件時, 要連同附件一起向本會申報 3. 可以同時申報多人 4. 非年度品保人員不適合委託 雙方用印 36
輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 第 8 條 醫療曝露品質保證組織應每半年召開會議一次, 檢討品質保證計畫執行情形, 並作成紀錄備查 第 9 條 本標準規定之各項紀錄, 應保存三年 37
輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 - 常見問題 首次執行資格之訓練課程不符規定 課程內容無 ( 非 ) 年度品保項目 ( 常發生於乳篩課程 ) 訓練課程證書, 終身有效 無論上哪一科別的 CT 訓練課程, 皆可當 CT 品保人員 醫療機構代碼不同之醫療院所, 必須分別設置品保計畫及組織, 但如同體系之醫療院所需互相支援, 可免簽委託書, 視為專職品保人員, 例如馬偕 奇美 長庚 雙 / 三重品保身份者, 繼續教育時數分開算 同一人具有 CT 及放射治療設備雙重品保人員身份時, 繼續教育應分別各 3 小時 38
1. 異動種類 類別務必勾選 2. 刪除人員請放最後, 並於申報並確認後, 於表格中移除 兼職 : 受託機構如有異動, 請填寫本表並檢附委託書送本會審查 ; 如僅人員或委託期限異動, 請將委託書送本審查 39
不要只記得打勾, 文件忘了附 ~ http://www.aec.gov.tw/www/service/download/append_01.doc 40
2 個月內的在職證明 + 放射師 / 專科醫師證書影本 2 個月內的在職證明 + 相關學會核發之證書影本 41
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上網確認 醫療曝露品保組織 http://aecrp.aec.gov.tw/aeclic/ 請貴院輻射防護管理人員協助登錄 43
設備如登錄有誤, 請來電告知 年度品保人員不得有空窗期 ( 請注意委託期限 ) 44
輻射醫療曝露品質保證組織與專業人員設置及委託相關機構管理辦法 - 常見問題 要以 院 為單位, 不要各科送自己的, 甚至還 CT 歸 CT,Mammo 歸 Mammo?! 新增人員未檢附相關文件, 也未親筆簽名 表格未填寫完整 有委託事宜, 但未填兼職人員 委託書逾期 醫療機構印信無蓋章 品保人員證書字號, 錯填輻防認可證書字號 廠商之品保人員相關事宜, 請統一向本會辦理 : 異動 ( 新增 離職 ): 填寫品保組織表 統一於每年 1 月向本會申報前年度之繼續教育證明 45
101~102 年 CT 品保檢查
CT 品保檢查 本檢查與衛生署共同執行, 檢查時間由原能會安排, 如無特別事由, 不得異動檢查時間 檢查內容 現場實測 書面檢查 品保書面記錄 品保組織 委託書期限 品保人員繼續教育 檢查結果以 e-mail 方式寄送 PDF 檔, 不發紙本公文 ( 輻射防護管制線上系統中登錄的 e- mail) 47
輻射防護管制線上系統中登錄的 e-mail http://aecrp.aec.gov.tw/aeclic/ 請貴院輻射防護管理人員協助登錄 48
點選該台 CT 查看明細 如果沒有收到 e-mail, 亦可上網自行列印 49
CT 品保檢查 如不合格, 應於期限內改善並來文說明改善結果, 無法於期限內改善者, 本會將主動停用該台電腦斷層掃描儀, 並副知衛生主管機關 現場實測 診斷用 CT 與核醫用 CT 的 CTDI vol 劑量指標 CT SIM 的 CT 值準確性 與 劑量輸出穩定性 :7 天其他項目 :1 個月 書面紀錄 :1 個月 改善報告需包含內容 : 改善說明 該不合格項目改善說明與測試結果 ( 含測試值 ) 執行日期 執行品保人員 覆核人員簽名 醫院或相關組織或相關科室印信 50
CT 品保檢查 - 相關事項說明 通知檢查排程時會將檢查通知 e-mail 給醫院 101 年 CT 醫療曝露品保檢查通知.pdf 101 年 CT 醫療曝露品保檢查通知附件.doc 盡量不要留 yahoo 信箱, 容易被檔 / 退信 事先做好準備, 以利縮短檢查時間 51
101 年 CT 醫療曝露品保檢查通知 - 說明 每台 CT 需暫停使用 3 小時 ( 無定位雷射之 SPECT/CT 需暫停使用 4-5 小時 ) 請貴單位實際執行年度及非年度 CT 品保人員於檢查當天在場協助, 並備妥品保檢測工具 ( 含游離腔及電量計之有效期限內效正報告 ) 及假體 檢查人員得要求品保人員現場執行相關品保測試 品保作業若有委託辦理, 亦請委託人員到場 準備受檢 CT 之品保程序書 事先影印受檢 CT 的品保記錄 每日 : 檢查日前兩週 每月 : 檢查月前 2 個月 最近一次的半年度 ( 僅核醫 ) 最近一次的年度品保記錄 1. 年度 非年度品保人員一定要在場 2. 委託書必須為有效期限內, 不然視為書面檢查不合格 52
101 年 CT 醫療曝露品保檢查通知 - 說明 檢查完畢, 請協助另存必要的品保影像, 交由本會檢查人員攜回, 俾利後續檢查結果判讀 列印貴院 醫療曝露品保組織證明文件 ( 請見 P.43), 確認貴院電腦斷層掃描儀品保人員清單是否正確, 若有異動或不符 ( 含委託書逾期 ), 請填寫輻射醫療曝露品質保證組織設置表及準備相關資格證明文件影本 更新之品保委託書, 用印後寄至原能會申報 53
101 年 CT 醫療曝露品保檢查通知附件 101 年度電腦斷層掃描儀醫療曝露品質保證作業檢查調查表請確認貴院使用的 CT 臨床常規檢查參數, 並填寫附件, 檢查當天本會檢查人員將依據貴院填寫臨床常規參數進行實地量測 貴院建立基準值所用之掃描條件需與上述臨床常規參數一致, 如果臨床常規參數有異動或更換會影響品保結果之相關零件, 應重新建立基準值, 以供日後品保比對用, 避免本會現場實測結果不合格 54
請務必確實填寫 與建立基準值之假體一致 水的雜訊值與低對比偵測度皆與基準值做比較, 與假體有關 要定期校正 55
本表所填各參數條件 = 臨床條件 = 檢查當日的掃描條件 = 年度測報 ( 建立基準值 ) 的條件 56
檢查結果 (e-mail 寄發 PDF 檔 ) 輻射防護管制線上系統做資料異動, 並填單 ( 參見 P.69) 申請換發 檢查當日會詢問 確認 如有誤植, 請來電告知 57
檢查結果 58
檢查結果 不合格可能原因 : 1. 與建立基準值時之假體不同 2. 與建立基準值時之掃描條件不同 3. 如為 ACR 假體, 建議應至少要看見 6mm 之低對比物 不合格可能原因 : 1. 與建立基準值時之假體不同 2. 與建立基準值時之掃描條件不同 3. 基準值真的有問題, 請改善 檢查時, 應以最近一次年度測報所使用的假體做測試 ( 請院方品保人員主動告知並執行測試 ) 59
檢查結果 60
檢查結果 不合格可能原因 : 大小焦斑自動切換 請院方品保人員主動告知並協助執行測試 空白 原因為基準值有誤 : 1. 基準值計算錯誤 2. 掃描條件非臨床掃描條件 3. 測量方法有誤 書面不合格, 請來文改善 檢查當日,240mAs,axial 模式下的螢幕顯示值 (mgy) 61
檢查結果 62
檢查結果 書面審查明細 如有不合格, 請於 1 個月內改善 總結 會說明哪些項目不合格, 請於改善期限內, 來文說明改善結果 ( 內容參見 P.50) 63
新機申請流程
MAMMO CT 新機 移機的申請流程 65
儀器登記備查 1. 規費抬頭 行政院原子能委員會 2. 檢送規費 相關文件時, 請註明申請文號 3. 收據抬頭一律開 申請單位 4. 業者備註, 註明切數 ( 最大切數,PET/CT or SPECT/CT ) 5. 使用場所填寫詳細位置, 如 :(XX 院區 ) 醫療大樓 2F/ 放射科 / 第 3 檢查室, 如無填寫, 退回補件 PDF 檔寄送位置 66 PET 8 切
CT 品保檢查 新機檢查時間由原能會安排, 如無特別事由, 不得異動檢查時間 新機檢查內容 現場實測 書面檢查 品保書面記錄 品保組織 委託書期限 品保人員繼續教育 應備妥完整 正確的年度測報 評估新機之基準值變動 ( 磨合期 ) 避免檢查不合格 建立臨床常規掃描條件後, 補齊所有品保資料備查 ( 例如 : 不同條件下的水假體影像評估 AEC-ON 之 protocol 應找 10 位中等身材病例評估平均 ma/mas 後, 重新測試相關品保項目 等 ) 67
輻射醫療曝露品質標籤 - 一機一位置一證 68
輻射醫療曝露品質標籤 請張貼於該設備上明顯處, 並影印公佈於貴院輻防資訊公開區, 以供民眾辨識, 安心受檢 輻射醫療曝露品質標籤若需申請換發或補發, 請填寫 輻射醫療曝露品質標籤補發申請表, 寄回原標籤並向本會申請 申請表請於本會網站 > 便民專區 > 原子能法規 > 法規體系 > 輻射防護 > 輻射醫療曝露品質標籤核發作業要點 > 附件二下載 該設備如辦理移機 停用 永久停用 轉出 出口, 請將原標籤寄回本會作廢 69
輻射醫療曝露品質標籤 請張貼設備顯而易見處 70
結語 品保作業得委託執行, 其執行成效仍由院方負責 委託期限不能有空窗期, 請於委託到期日前重新申報品保組織 更新品保委託計畫, 以免違規受罰 (10-50 萬罰鍰 ) 品保人員組織與品保檢查結果, 可由輻射防護管制線上系統 ( http://aecrp.aec.gov.tw/aeclic/ ) 查詢 非年度品保訓練課程可由醫療院所自行辦理, 年度實作品保訓練可洽相關學 ( 協 公 ) 會協助 裝設新機, 請注意除應符合本會規定, 亦應符合衛生署相關規定 請貴院務必配合 CT 檢查相關事宜, 以利縮短檢查時間 減少不合格的發生 本討論結束後, 請大家重新檢視 CT 品保記錄 確認基準值等 有關今天討論內容, 敬請週知貴院相關單位 ( 例 : 核醫科 放腫科 ) 71
其他 如果該 CT/Mammo 僅執行 biopsy 業務, 可免執行品保作業, 但必須來文說明, 該設備類別將由本會更改為電腦斷層掃描儀 (biopsy)/ 乳房 X 光攝影儀 ( biopsy ) CT 於換管球後或更改臨床常規掃描參數後, 應至少於 30 天內執行會影響品保結果之相關品保項目測試, 並重新訂定基準值, 相關記錄留存備查
宣導 本討論會講義將置於本會網站, 請大家自行下載參考 本會網站 (www.aec.gov.tw):[ 便民專區 ]>[ 網路申辦查詢 ]>[ 輻防課程開班查詢 ]>[ 輻射防護訓練教材 ]>[101 年度醫療曝露品保實作訓練課程 ] 研討會線上報名系統 本會網站 :[ 線上服務 ]>[ 輻射防護處線上報名系統 ] (https://seminar.aec.gov.tw/aecattend/) 線上學習系統 本會網站 :[ 線上服務 ]>[ 輻射防護處線上學習系統 ] (http://rpelearning.aec.gov.tw/) 73
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