证券代码：股票简称：白云山编号：2013＊048

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琵盛
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1 证券代码 : 股票简称 : 白云山编号 : 广州白云山医药集团股份有限公司关于治疗性双质粒 HBV DNA 疫苗 IIb 期临床试验总结会得出的试验结果的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载误导性陈述或者重大遗漏, 并对其内容的真实性准确性和完整性承担个别及连带责任重要提示 : 1 为充分保证投资者获取广州白云山医药集团股份有限公司 ( 本公司 ) 信息的权利和信息披露的及时性, 本公司向广大投资者发布本公告年 3 月 9 日, 治疗性双质粒 HBV DNA 疫苗项目 ( 以下简称本临床研究项目 ) 在北京东方花园饭店召开 Ⅱb 期临床试验总结会 ( 以下简称总结会 ) 根据总结会会议纪要, 本公司刊登本公告 3 本公司将尽快与相关方及专家进行沟通, 并在综合权衡后决定下一步是上报国家食品药品监督管理局申请 Ⅲ 期临床试验, 还是继续 II 期临床试验, 或者是终止本临床研究项目等 4 新药研制具有高风险高投入周期长的特性本临床研究项目为 Ⅱb 期探索性临床试验, 是否进行后续研究或继续推进存在重大不确定性和重大风险, 本公司提请投资者注意投资风险本公司已于 2013 年 12 月 14 日在指定披露媒体上海证券报证券时报中国证券报上刊登广州白云山医药集团股份有 1

2 限公司关于治疗性双质粒 HBV DNA 疫苗 IIb 期临床研究工作初步结果的公告及治疗性双质粒 HBV DNA 疫苗治疗 HBeAg 阳性的慢性乙型肝炎的疗效及安全性的随机双盲对照多中心的 Ⅱb 期临床试验结果讨论与上海证券交易所网站 ( 及 2013 年 12 月 13 日在香港联合交易所有限公司网站 ( 上刊登内幕消息及恢复买卖, 披露了本临床研究项目 IIb 期临床研究工作的初步结果及详细的统计数据 2014 年 3 月 9 日, 本临床研究项目在北京东方花园饭店召开 Ⅱb 期临床试验总结会会议由本期临床研究组组长主持, 北京大学第一医院等 14 家临床研究单位的代表临床统计单位的代表项目研发单位的代表药物导入仪单位的代表临床监查单位的代表申办方代表等共计 44 人参加本次会议与会专家根据临床试验情况对临床数据及临床过程中的问题进行了认真讨论, 主要内容如下 : 1 本期临床试验是按照 GCP 原则开展的规范研究, 实施多中心随机双盲对照的临床方案, 由专业的第三方 CRO 公司监查整个临床试验过程, 由专业的临床统计单位进行临床数据的统计分析, 临床数据真实可靠, 统计分析客观详实 2 从整个临床过程和结果来看, 治疗性双质粒 HBV DNA 疫苗安全性和耐受性良好, 受试者依从性良好, 脱落率低 3 免疫治疗是病毒类疾病未来的发展趋势,CHB 的治疗目前正处于由非特异性治疗到特异性治疗的阶段, 肿瘤的治疗亦是经历了同样的研究发展历程本期临床试验看到了疫苗增强 CHB 的免疫应答和病毒学应答的有效结果同时, 通过本期临床试验, 也观察到本疫苗对 HBV 病毒本身变异影响不大, 故将 YMDD 作为免疫治疗的主要观察指标是否合理还值得 2

3 商榷在治疗过程中还应考虑到本疫苗表达的 HBsAg 对检测结果的影响本疫苗为特异性免疫治疗药物, 在临床试验过程中应增加一些相关免疫指标的检测目前分子生物学检测技术已经较成熟, 建议通过 PCR 基因快速测序的方法来观察受试者进行疫苗注射后免疫指标的变化 4 建议对临床试验数据进行更细的分层分析, 比如从受试者年龄段病理炎症等级性别血清学指标等不同方面进行分组分析, 找出本疫苗最佳适用人群 5 本期临床试验的联用药物为拉米夫定, 而目前临床医生几乎都不把该药作为治疗 CHB 患者的首选用药, 若下阶段临床研究不调整联用药物, 估计入组难度会较大 6 应考虑本期临床试验入选受试者用药史的因素, 不排除部分受试者为了参加本临床试验隐瞒长期进行抗病毒治疗的病史, 从而对其治疗效果产生影响 7 下一阶段的临床试验在方案设计和临床开展方面应考虑受试者入选时的年龄病理状况血清学指标用药史等因素的影响, 优化入选标准和检测指标, 调整联合用药和给药方案 ( 剂量时机疗程 ) 8 应将本临床试验已经取得的成果整理成文章, 在高水平的杂志上发表, 既是对本研究团队工作成绩的肯定, 且对下一步申报新药证书有很好的促进作用 9 各临床单位对本疫苗的临床研究非常感兴趣, 并表示将一如既往的支持和参与本疫苗的后期临床研究及产品上市推广工作总结会最终得出本次试验结果 ( 摘要 ) 为 : 3

4 一疗效指标评价为有效的数据以下临床指标的观察中, 试验组均优于对照组, 且差异具统计学显著性 (P<0.05) 1 HBV DNA 下降 2 个对数级的结果 ⑴ 试验组与对照组 48 周相对 12 周 HBV DNA 滴度下降 2 个对数级的受试者比例 : FAS 集分析结果 : 试验组 (11 例 /107 例 =10.28%) 优于对照组 (4 例 /115 例 =3.48%), 经卡方检验, 组间差异有统计学意义 (P 值为 0.044); PPS 集分析结果 : 试验组 (11 例 /96 例 =11.46%) 优于对照组 (4 例 /106 例 =3.77%), 经卡方检验, 组间差异有统计学意义 (P 值为 0.037) ⑵ 试验组与对照组 64 周相对 12 周 HBV DNA 滴度下降 2 个对数级的受试者比例 : PPS 集分析结果 : 试验组 (13 例 /70 例 =18.57%) 优于对照组 (6 例 /84 例 =7.14%), 经卡方检验, 组间差异有统计学意义 (P 值为 0.032) 2 HBV DNA 转阴的结果试验组与对照组第 64 周 HBV DNA 阴转率 [ 乙肝病毒 (HBV DNA) 定量检测不到的百分率 ]: 4

5 PPS 集分析结果 : 试验组 (29 例 /70 例 =41.43%) 优于对照组 (20 例 /84 例 =23.81%), 经卡方检验, 组间差异具有统计学意义 (P=0.019) 3 HBeAg 下降至 300COI 的结果试验组与对照组 24 周 HBeAg 下降至 300COI 的比例 : FAS 集分析结果 : 试验组 (83 例 /107 例 =77.57%) 优于对照组 (75 例 /115 例 =65.22%), 经卡方检验, 组间差异有统计学意义 (P 值为 0.042) 4 免疫学应答检测结果最后一次疫苗注射结束后 50 周至 70 周的 45 例受试者免疫细胞的记忆功能检查结果 : ⑴ ELISA 检测 HBsAg 体外刺激 9 天受试者 PBMC 分泌 IFN-γ 应答阳性结果,FAS 集分析结果 : 试验组 (19 例 /22 例 =86.36%) 优于对照组 (13 例 /23 例 =56.52%), 差异具显著性 (P=0.047); PPS 集分析结果 : 试验组 (16 例 /17 例 =94.12%) 优于对照组 (10 例 /19 例 =52.63%), 差异具显著性 (P=0.008) ⑵ 抗原体外刺激 6-8 小时 FACS 检测 CD3+CD8+IFN-γ + T 细胞应答结果 :FAS 集分析结果 : 试验组 (17 例 /22 例 =77.27%) 优于对照组 (10 例 /23 例 =43.48%), 差异具显著性 (P=0.021) 二疗效指标评价为有效趋势的数据 5

6 以下疗效指标观察中, 治疗组优于对照组, 统计学差异显著性介于临界 (0.05<P<0.1) 1 HBV DNA 载量下降结果 ⑴ 试验组与对照组 40 周相对 12 周 HBV DNA 滴度下降 2 个对数级的受试者比例 : FAS 集分析结果 : 试验组 (11 例 /107 例 =10.28%) 优于对照组 (5 例 /115 例 =4.35%), 经卡方检验,P 值为 ⑵ 试验组与对照组 56 周相对 12 周 HBV DNA 滴度下降 2 个对数级的受试者比例 : PPS 集分析结果 : 试验组 (12 例 /87 例 =13.79%) 优于对照组 (6 例 /97 例 =6.19%), 经卡方检验, P 值为 ⑶ 第 64 周与第 12 周试验组与对照组组间 HBV DNA 载量差值 : PPS 集分析结果 : 试验组 ( 下降 0.49±1.89) 优于对照组 ( 上升 0.05 ±1.79), 经 Wilcoxon 符号秩和检验,P 值为 0.072; ⑷ 第 64 周与第 12 周试验组与对照组组间 HBV DNA 载量前后变化率 : PPS 集分析结果 : 试验组 ( 下降 0.14±0.54) 优于对照组 ( 上升 0.05±0.75), 经 Wilcoxon 符号秩和检验,P 值为 ⑸ 试验组与对照组第 64 周 HBV DNA 阴转率 ( 乙肝病毒 (HBV DNA) 定量检测不到的百分率 ): FAS 集分析结果 : 试验组 (30 例 /107 例 =28.04%) 优于对照组 (20 例 /115 例 =17.39%), 经卡方检验,P=

7 2 耐药变异生存分析的比较结果 FAS 集分析结果 : 阿德福韦酯 181 位点试验组与对照组耐药变异分别发生,9 例 /109 例 =8.26% 和 19 例 /116 例 =16.38%, 经 Cox 回归检测,P 值为 PPS 集分析结果 : 阿德福韦酯 181 位点试验组与对照组耐药变异分别发生,8 例 /102 例 =7.84% 和 9 例 /113 例 =16.81%, 经 Cox 回归检测,P 值为 FAS 集分析结果 : 阿德福韦酯 181*236 位点试验组与对照组耐药变异分别发生,9 例 /109 例 =8.26% 和 19 例 /116 例 =16.38%, 经 Cox 回归检测,P 值为 PPS 集分析结果 : 拉米夫定 173 位点试验组与对照组耐药变异分别发生,4 例 /102 例 =3.92% 和 12 例 /113 例 =10.62%, 经 Cox 回归检测,P 值为耐药变异发生率的比较结果 ⑴ 第 48 周阿德福韦酯 181 位点试验组与对照组耐药变异累积发生率 : PPS 集分析结果 : 试验组 (7 例 /96 例 =7.29%) 优于对照组 (16 例 /107 例 =14.95%), 经卡方检验,P 为 ⑵ 第 48 周阿德福韦酯 181*236 位点试验组与对照组耐药变异累积发生率 : PPS 集分析结果 : 试验组 (7 例 /96 例 =7.29%) 优于对照组 (16 例 /107 例 =14.95%), 经卡方检验,P 为

8 ⑶ 第 72 周访视结束拉米夫定 173 位点试验组与对照组耐药变异累积发生率 : PPS 集分析结果 : 试验组 (1 例 /61 例 =1.64%) 优于对照组 (8 例 /79 例 =10.13%), 经卡方检验,P 为 ⑷ 第 72 周访视结束拉米夫定 173*180 位点试验组与对照组耐药变异累积发生率 : PPS 集分析结果 : 试验组 (10 例 /61 例 =16.39%) 优于对照组 (23 例 /79 例 =29.11%), 经卡方检验,P 为 HBeAg 水平下降一个对数级 ⑴ 试验组与对照组 72 周 HBeAg 相对第 0 周下降一个对数级的受试者比例 : PPS 集分析结果 : 试验组 (47 例 /61 例 =77.05%) 优于对照组 (49 例 /78 例 =62.82%), 经卡方检验, P 值为 ⑵ 试验组与对照组 24 周 HBeAg 相对第 12 周下降一个对数级的受试者比例 : FAS 集分析结果 : 试验组 (11 例 /107 例 =10.28%) 优于对照组 (5 例 /115 例 =4.35%), 经卡方检验, P 值为 ⑶ 试验组与对照组 72 周 HBeAg 相对第 12 周下降一个对数级的受试者比例 : FAS 集分析结果 : 试验组 (37 例 /107 例 =34.58%) 优于对照组 (27 例 /115 例 =23.48%), 经卡方检验, P 值为

9 PPS 集分析结果 : 试验组 (29 例 /61 例 =47.54%) 优于对照组 (25 例 /78 例 =32.05%), 经卡方检验,P 值为三疗效指标评价为阴性或无效的数据本期探索研究拟定的病毒学突破发生的生存分析, 试验组优于对照组, 但经 Cox 回归检测, 组间差异无统计学意义本期探索研究拟定的病毒耐药变异的生存分析, 如拉米夫定 80 位点拉米夫定 173 位点拉米夫定 180 位点拉米夫定 204 位点, 试验组优于对照组, 但经 Cox 回归检测, 组间差异均无统计学意义 ; 第 72 周访视结束试验组与对照组拉米夫定 80 位点拉米夫定 173 位点拉米夫定 180 位点拉米夫定 204 位点耐药变异累积发生率, 试验组优于对照组, 但经 Cox 回归检测, 组间差异均无统计学意义本次治疗性疫苗 Ⅱb 期探索性研究价值根据慢性乙型肝炎防治指南 2010 年 : 免疫调节治疗有望成为治疗慢性乙型肝炎 (CHB) 的重要手段, 但目前尚缺乏疗效确切的 CHB 特异性免疫疗法探索和研发增强 CHB 患者自身特异性免疫功能的治疗性疫苗, 是该领域研究的热点和难点尽管本期研究拟定的耐药变异和病毒学突破指标未见显著统计学意义, 但是在免疫治疗结束后 12 周 28 周显示出病毒学应答, 试验组优于对照组, 且具有显著统计学意义, 提示治疗性双质粒 HBV DNA 9

10 疫苗联合拉米夫定在一定的治疗阶段中提高了 CHB 患者病毒学应答, 为进一步深入临床探索研究提供了依据特别风险提示 : 由于本次临床试验仅为 IIb 期探索性临床试验, 国家有关部门就本次临床试验的批复情况行业政策变化等因素都将影响后续的临床试验计划, 敬请投资者留意投资风险本公司提醒投资者注意, 本公司发布的信息以指定披露媒体上海证券报证券时报中国证券报与上海证券交易所网站 ( ) 及香港联合交易所有限公司网站 ( 披露为准特此公告广州白云山医药集团股份有限公司董事会 2014 年 3 月 13 日 10

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