(2) 前 10 名普通股股东持股情况表报告期末普通股股东总数 20,490 年度报告披露日前第 5 个交易日末普通股股东总数前 10 名普通股股东持股情况股东名称股东性质持股比例持股数量持有有限售条件的股份数量质押或冻结情况股份状态数量 20,155 张绍日境内自然人 31.90% 1

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解翻梁
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1 证券代码 : 证券简称 : 众生药业公告编号 : 广东众生药业股份有限公司 2014 年年度报告摘要 1 重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文, 投资者欲了解详细内容, 应当仔细阅读同时刊载于深圳证券交易所网站等中国证监会指定网站上的年度报告全文公司简介股票简称众生药业股票代码股票上市交易所深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名周雪莉李素贤电话传真电子信箱 zqb@zspcl.com zqb@zspcl.com 2 主要财务数据和股东变化 (1) 主要财务数据公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据是否 2014 年 2013 年本年比上年增减 2012 年营业收入 ( 元 ) 1,308,516, ,090,027, % 886,433, 归属于上市公司股东的净利润 ( 元 ) 224,562, ,702, % 181,511, 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 ( 元 ) 218,784, ,816, % 170,831, 经营活动产生的现金流量净额 ( 元 ) 100,595, ,945, % 142,379, 基本每股收益 ( 元 / 股 ) % 0.50 稀释每股收益 ( 元 / 股 ) % 0.50 加权平均净资产收益率 12.81% 11.69% 1.12% 11.94% 2014 年末 2013 年末本年末比上年末增减 2012 年末总资产 ( 元 ) 2,306,371, ,991,029, % 1,737,120, 归属于上市公司股东的净资产 ( 元 ) 1,848,780, ,684,408, % 1,586,706, 表注 : 上表中 2013 年末总资产与 2013 年年度报告披露数据有差异, 上表中 2013 年末总资产与 2013 年年度报告披露数据有差异, 原因是按审计机构的调整意见将应交税费为借方余额的重分类至其他流动资产所致 1

2 (2) 前 10 名普通股股东持股情况表报告期末普通股股东总数 20,490 年度报告披露日前第 5 个交易日末普通股股东总数前 10 名普通股股东持股情况股东名称股东性质持股比例持股数量持有有限售条件的股份数量质押或冻结情况股份状态数量 20,155 张绍日境内自然人 31.90% 117,855,000 88,391,250 质押 35,870,000 叶惠棠境内自然人 4.39% 16,234,574 15,925,930 陈永红境内自然人 2.17% 8,000,000 6,250,000 质押 1,000,000 龙超峰境内自然人 2.06% 7,600,000 5,825,000 全国社保基金一一零组合其他 2.03% 7,502,794 0 赵希平境内自然人 2.00% 7,400,000 5,675,000 黄仕斌境内自然人 1.86% 6,860,000 6,860,000 李煜坚境内自然人 1.84% 6,800,000 0 肖艳境内自然人 1.72% 6,357,000 0 曹家跃境内自然人 1.49% 5,500,000 4,612,500 上述股东关联关系或一致行动的说明公司前 10 名股东之间不存在关联关系, 不属于一致行动人 (3) 前 10 名优先股股东持股情况表公司报告期无优先股股东持股情况 (4) 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系 3 管理层讨论与分析 (1) 概述 2014 年依然是挑战与机遇并存, 内需的刚性增长以及国家对于产业规范产业提升的政策导向都有利于医药行业的整合发展, 但行业政策调整的不确定性也为公司发展带来挑战公司坚持持续性内生式增长与外延性拓展双轮驱动的发展战略, 矢志成为一家具有特色值 2

3 得信赖的品牌制药企业, 并于报告期内围绕 2014 年度的经营目标按计划稳步推进实施报告期内, 公司继续积极主动把握基药政策机遇, 坚持抢时间广覆盖结同盟促增长的营销方针, 在年度计划基础上结合市场变化持续优化营销组织机构, 继续加强基础医疗机构营销体系的建设, 在原有的市场基础上开拓新兴市场 ; 继续考察筛选具有专业学术素养和专业推广能力的代理商, 加快对于公司薄弱区域薄弱环节以及薄弱品种的改善, 为未来自建销售团队和代理销售比翼齐飞奠定基础 ; 公司积极利用核心品种复方血栓通胶囊入选国家基本药物目录 (2012 年版 ), 脑栓通胶囊进入广东重庆的基药增补目录, 以及公司入选基药目录品种规格多, 市场基础好的优势, 保持公司在核心区域核心领域的市场领导地位, 保持公司销售业绩的持续提升, 确保了公司发展的速度和质量截至目前, 公司的复方血栓通胶囊已在北京青海广东山东上海吉林宁夏甘肃湖北安徽浙江的基药招标中顺利中标公司新建的冻干粉针制剂车间顺利通过 2010 年版 GMP 认证, 公司滴眼剂生产车间完成升级改造并通过 2010 年版 GMP 认证, 进一步促进了公司质量管理体系的完善和提升, 进一步保障以优质产品服务市场控股子公司益康中药的当归生产基地通过中药材 GAP 检查, 有利于公司在药材种植方面的技术拓展, 促进公司药材质量的提升和公司竞争力的提升公司积极完善研发体系建设, 产学研合作方面得到进一步加强公司在原辅材料成本人力成本能源成本持续上升的压力下, 坚持优化运营流程, 改善运营质量提升运营效率 ; 通过中药材合作种植战略采购技术升级管理改进等方式控制成本, 持续通过管理提升纾解成本上涨压力报告期内公司实现营业收入 130, 万元, 同比增长 20.04%, 实现营业利润 24, 万元, 同比增长 15.05%, 实现归属于上市公司股东的净利润 22, 万元, 同比增长 19.64% 报告期内, 公司获得了多项荣誉 : 公司及全资子公司华南药业的五维他口服溶液羧甲司坦口服溶液众生胶囊小儿增食颗粒众生片固肾合剂氢溴酸右美沙芬片盐酸乙胺丁醇片红霉素肠溶片醋酸泼尼松片丙硫氧嘧啶片西咪替丁片头孢氨苄胶囊等产品被认定为广东省高新技术产品 ; 公司被评选为国家火炬计划重点高新技术企业 ; 公司的发明专利一种新众生丸的中药制剂及其制备方法 ( 专利号 :ZL ) 获得第十六届中国专利优秀奖 ; 公司的岭南地产药材抗流感病毒药效物质基础研究项目获得广东省科学技术奖三等奖, 众生丸抗 H5N1 H9N2 亚型禽流感病毒药效学评价研究项目获得东莞市科学技术奖三等奖 ; 公司众生图形商标 ( 商标注册证号 : ) 及全资子公司华南药业华南牌及图形商标 ( 商标注册证号 :309730) 成功续展广东省著名商标, 华南牌及图形商标 ( 商标注册证号 : ) 被评定为广东省著名商标 ; 公司被评为

4 年度广东省直通车服务重点企业 2013 年年广东省创新型企业 ; 公司获国家工商行政管理总局公示为年度国家守合同重信用企业 ; 公司及全资子公司华南药业被评为连续八年荣获 AAA+ 级中国质量信用企业和连续二十四年广东省守合同重信用企业 ; 公司被国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所评为 2013 年度中国制药工业百强 ; 公司获得深圳证券交易所 2013 年度信息披露考核 A 级评价 ; 公司入选 2013 年度中国中小板上市公司价值五十强公司经营情况及信用状况得到了有关部门和社会各界的认可公司围绕战略并考虑未来疾病谱变化, 重点在核心治疗领域投入研发报告期内有多项研究成果 : 公司获得一种复方血栓通制剂生物活性色谱指纹图谱的构建方法发明专利证书 ( 专利号 :ZL ) 一种高纯度雷尼酸锶的制备方法发明专利证书 ( 专利号 : ZL ) 一种高纯度雷尼酸四乙酯及其中间体的制备方法发明专利证书 ( 专利号 :ZL ), 公司全资子公司华南药业获得高对映体选择性制备 (S)- 泮托拉唑的方法发明专利证书 ( 专利号 :ZL X) 一种脑栓通制剂 HPLC 指纹图谱的构建方法及其应用发明专利证书 ( 专利号 :ZL ) 一种灯盏花素磷脂复合物自微乳组合物及其制备方法发明专利证书 ( 专利号 :ZL ); 公司复方血栓通胶囊获得增加缺血性中风 ( 脑梗死 ) 血瘀兼气阴两虚证适应症的药物临床试验批件, 公司全资子公司华南药业头孢丙烯胶囊获得药物临床试验批件 ; 公司技术受让品种富马酸氯马斯汀口服溶液普拉洛芬滴眼液获得药品补充申请批件 ( 生产批件 ); 公司及华南药业在研品种地夸磷索钠滴眼液阿仑膦酸钠维 D3 片度他雄胺软胶囊药品注册申请获得广东省食品药品监督管理局受理, 公司技术受让品种萘敏维滴眼液复方氯化钠滴眼液盐酸洛美沙星滴眼液磺胺醋酰钠滴眼液醋酸氢化可的松滴眼液盐酸吗啉胍滴眼液利巴韦林滴眼液滴眼用利福平氯霉素滴眼液马来酸噻吗洛尔滴眼液牛磺酸滴眼液的药品注册申请获得广东省食品药品监督管理局受理专利技术的获得技术受让品种的引进技术合作项目的推进和创新团队的工作开展都为公司的未来发展奠定基础 (2) 主营业务分析报告期内, 公司实现主营业务收入 130, 万元, 同比增加 19.91%, 其中中成药实现营业收入 100, 万元, 同比增加 11.76%, 占主营业务收入的 76.84%, 化学药实现营业收入 18, 万元, 同比增加 2.48%, 占主营业务收入的 14.23%, 中药材销售业务实现销售 2, 万元, 同比增加 %, 占主营业务收入的 1.84%, 中药饮片销售 5, 万元, 同比增加 %, 占主营业务收入的 3.95%, 原料药中间体销售 4, 万元, 同比增加 1,547.36%, 占主营业务收入的 3.15% 由于控股子公司益康中药和凌晟药业从 2013 年 11 月 30 日起纳入公司 4

5 合并报表范围内, 中药材销售业务扩大, 并新增中药饮片销售原料药中间体销售业务, 故报告期内该三项业务同期对比增加较大广东省内实现营业收入 66, 万元, 同比增加 12.51%, 占主营业务收入的 50.77% 广东省外实现营业收入 64, 万元, 同比增加 28.63%, 占主营业务收入的 49.23% 省外营业收入占主营业务收入比重同比增加 3.34%, 广东省外销售保持明显的增长趋势 (3) 公司回顾总结前期披露的发展战略和经营计划在报告期内的进展情况公司坚持持续性内生式增长与外延性拓展双轮驱动的发展战略, 矢志成为一家具有特色值得信赖的品牌制药企业 2013 年年报中, 公司所陈述的四个方面重点目标和计划, 在报告期内的进展如下 : 1) 报告期内, 公司继续积极主动把握基药政策机遇, 坚持抢时间广覆盖结同盟促增长的营销方针, 进一步整合内外部营销资源, 在年度计划基础上结合市场变化持续优化营销组织机构, 继续加强基础医疗机构营销体系的建设, 在原有的市场基础上开拓了新兴市场公司将持续关注各省政策差异和招投标工作进展, 积极参与并努力获得相关市场截至目前, 公司的复方血栓通胶囊已在北京青海广东山东上海吉林宁夏甘肃湖北安徽浙江的基药招标中顺利中标 2) 公司积极强化研发体系建设和项目管理持续强化研发体系建设和项目管理, 科学推进新产品研发, 关注现有核心产品的二次开发, 并充分利用产品技术转移的政策机会, 加快引入冻干粉针制剂滴眼液制剂以及其他适合的口服制剂, 进一步完善公司产品结构, 形成一定的产品集群报告期内, 公司复方血栓通胶囊获得增加缺血性中风 ( 脑梗死 ) 血瘀兼气阴两虚证适应症的药物临床试验批件, 公司全资子公司华南药业头孢丙烯胶囊获得药物临床试验批件 ; 公司技术受让品种富马酸氯马斯汀口服溶液普拉洛芬滴眼液获得药品补充申请批件 ( 生产批件 ); 公司及华南药业的在研品种地夸磷索钠滴眼液阿仑膦酸钠维 D3 片度他雄胺软胶囊药品注册申请获得广东省食品药品监督管理局受理, 公司技术受让品种萘敏维滴眼液复方氯化钠滴眼液盐酸洛美沙星滴眼液磺胺醋酰钠滴眼液醋酸氢化可的松滴眼液盐酸吗啉胍滴眼液利巴韦林滴眼液滴眼用利福平氯霉素滴眼液马来酸噻吗洛尔滴眼液牛磺酸滴眼液的药品注册申请获得广东省食品药品监督管理局受理鉴于药效学确证研究不支持 STP601 的治疗作用, 合作方一致同意终止对 STP601 项目的研究此次终止该项目, 是公司对研发项目的过程实施风险管理和控制的结果, 公司将努力完善研发项目管理体系建设, 加强研发项目的过程管理和风险控制 3) 建立健全人力资源管理体系围绕公司提出的人力资源总量保障结构优化素质提 5

6 升三大目标, 公司人力资源管理体系逐步调整改善报告期内, 公司进一步优化设计员工薪酬福利体系, 加强培训计划和培训效率的管理, 促进员工专业能力专业素质的提升, 进一步完善激励约束体系建设, 实施了限制性股票激励计划并完成了全部授予工作, 该计划的实施有利于健全公司的激励约束机制, 使经营者和股东形成利益共同体, 提高管理效率和经营者的积极性创造性与责任心 4) 进一步提升公司运营质量和效率, 公司新建的冻干粉针制剂车间顺利通过 2010 年版 GMP 认证, 滴眼剂生产车间完成升级改造并通过 2010 年版 GMP 认证, 进一步促进了公司质量管理体系的完善和提升, 保障以优质产品服务市场控股子公司益康中药的当归生产基地通过中药材 GAP 检查, 有利于公司在药材种植方面的技术拓展, 促进公司药材质量的提升和公司竞争力的提升公司通过制度健全, 流程优化等方法, 进一步提升运营质量和效率 (4) 核心竞争力分析 1) 公司专利情况 1 报告期内, 公司及全资子公司获得的专利情况 : 一种复方血栓通制剂生物活性色谱指纹图谱的构建方法发明专利证书, 专利号 : ZL ; 一种高纯度雷尼酸锶的制备方法发明专利证书, 专利号 :ZL ; 一种高纯度雷尼酸四乙酯及其中间体的制备方法发明专利证书, 专利号 : ZL ; 高对映体选择性制备 (S)- 泮托拉唑的方法发明专利证书, 专利号 :ZL X; 一种脑栓通制剂 HPLC 指纹图谱的构建方法及其应用发明专利证书, 专利号 : ZL ; 一种灯盏花素磷脂复合物自微乳组合物及其制备方法发明专利证书, 专利号 : ZL 公司于 2012 年 7 月 5 日召开的第四届董事会第十一次会议审议通过了关于资产收购的议案, 同意公司使用不超过人民币 6,000 万元自有资金购买广东八达制药有限公司所拥有的位于汕头市潮阳区文光广汕公路西岩山西侧的与药品生产相关资产, 并于 2012 年 8 月 16 日签署相关资产转让协议具体内容详见 2012 年 8 月 18 日公司刊登于证券时报和巨潮资讯网的广东众生药业股份有限公司关于签署资产转让协议的公告报告期内, 相关专利权已转移到公司, 具体情况如下 : 6

7 序号专利名称专利号专利申请日授权公告日专利权期限备注 1 2 长春西汀冻干粉针制 ZL 年 6 月 9 日 2008 年 2 月 6 日剂及其制备工艺一种稳定的氢溴酸高乌甲素冻干粉针剂及 ZL 其制备方法 2004 年 6 月 16 日 2008 年 8 月 13 日 3 一种节能冷却塔 ZL 年 3 月 19 日 2011 年 9 月 14 日 4 一种密封良好的药用 ZL 玻璃瓶 2011 年 11 月 23 日 2012 年 7 月 11 日 5 药用玻璃瓶 ZL 年 11 月 23 日 2012 年 7 月 11 日 6 一种防翻倒的药用玻 ZL 璃瓶 2011 年 11 月 23 日 2012 年 7 月 11 日 7 一种药用玻璃瓶 ZL 年 11 月 23 日 2012 年 7 月 11 日自申请日起发明专利二十年自申请日起发明专利二十年自申请日起实用新型十年专利自申请日起实用新型十年专利自申请日起实用新型十年专利自申请日起实用新型十年专利自申请日起实用新型十年专利自申请日起 8 一种新型药用玻璃瓶 ZL 年 11 月 23 日 2013 年 2 月 13 日发明专利二十年 3 截至报告期末, 公司及全资子公司拥有发明专利 25 项, 外观专利 6 项, 实用新型专利 5 项公司一直重视专利技术的开发与获得, 并通过专利保护行政保护 ( 如中药品种保护 ) 等构建核心产品知识产权保护体系, 确保公司产品的市场独占优势 2) 基本药物目录情况公司核心品种复方血栓通胶囊入选国家基本药物目录 (2012 年版 ); 公司全资子公司华南药业核心品种脑栓通胶囊入选广东省基本药物增补品种目录 (2013 年版 ) 及国家基本药物重庆市补充药物目录 (2013 年版 ) 公司及全资子公司华南药业共有 101 个产品品规入选国家基本药物目录 (2012 年版 ) 公司重视核心产品入选基本药物目录带来的市场机会, 将积极拓展市场, 抓住增量机会 3) 低价药品清单情况 2014 年 4 月 26 日, 国家发展改革委发布了关于改进低价药品价格管理有关问题的通知, 公司及全资子公司有复方丹参片头孢拉定胶囊等 139 个产品品规进入国家发展改革委定价范围内的低价药品清单 ;2014 年 6 月 25 日, 广东省发展改革委发布了关于增补低价药品清单的通知, 公司核心品种众生丸进入广东省增补的低价药品清单公司及全资子公司产品入选低价药品清单, 相关品种将得到更加广泛的应用, 对公司产品的市场拓展将产生积极影响 4) 技术升级情况 7

8 1 公司冻干粉针剂生产车间滴眼剂生产车间通过新版 GMP 认证报告期内, 公司冻干粉针剂生产车间滴眼剂生产车间通过 GMP 认证, 并获得了药品 GMP 证书, 进一步促进了公司质量管理体系的完善和提升, 保障以优质产品服务市场公司通过引入一批国内领先制药设备, 提高了生产的自动化水平, 确保了公司部分自我知识产权工艺的实施随着公司的持续投入, 公司自动化生产水平不断提高, 一方面促进了员工素质的提升, 另一方面也减少了生产过程中的人为误差和污染, 确保产品质量均一稳定 2 管理系统公司一直重视信息技术的应用, 在已有的 ERP 系统及办公自动化系统基础上, 公司于报告期内继续针对移动业务信息平台资产管理系统进行了完善和升级, 为业务处理效率的提高精细化的成本管理关键设备质量管理以及合理的生产排产等运作管理奠定基础 3 产品技术公司复方血栓通胶囊众生丸清热祛湿颗粒均为国家中药保护品种, 脑栓通胶囊拥有专利保护, 并进入国家 863 研究计划 ; 健行颗粒口康凝胶分别在 2006 年粤港关键领域重点突破招标项目中标 ; 公司及全资子公司华南药业的复方血栓通胶囊众生丸清热祛湿颗粒脑栓通胶囊盐酸氮卓斯汀滴眼液硫糖铝口服混悬液复方醋酸地塞米松乳膏神曲胃痛胶囊盐酸左旋咪唑糖浆五维他口服溶液羧甲司坦口服溶液众生胶囊小儿增食颗粒众生片固肾合剂盐酸吗啉胍片尼莫地平片格列齐特片吡拉西坦片氢溴酸右美沙芬片盐酸乙胺丁醇片红霉素肠溶片醋酸泼尼松片丙硫氧嘧啶片西咪替丁片头孢氨苄胶囊复方血栓通片明目地黄胶囊复方血栓通软胶囊等产品获评为广东省高新技术产品 ; 众生丸的压丸技术复方血栓通胶囊及脑栓通胶囊的指纹图谱技术获国家专利授权 ; 中药大品种复方血栓通胶囊技术改造获得国家十二五科技重大专项重大新药创制立项 ; 公司广东省创新药物产业化工程技术研究中心被认定为广东省工程技术研究中心, 博士后科研工作站在载药系统研究新型制剂技术平台建设方面也获得成效 (5) 公司未来发展的展望 1) 行业的发展趋势及面临的市场格局 2015 年, 中国医药经济除受到宏观经济和政府财政投入的影响外, 还将受到以下几方面的影响 : 1 市场的刚性需求将继续带动医药行业的发展随着人口老龄化的加剧慢性病发病率的提高医药支出占个人消费比重的稳步提高 8

9 医院就诊人次持续增长医保支付水平提高以及人均用药水平持续增长, 自我药疗水平的提高等, 医药服务医疗产品的刚性需求将继续推动医药行业的增长其次, 大健康互联网医药电商移动医疗等也给医药行业带来了很多机会国家相关政策变化, 药价市场化改革拟放开互联网销售处方药医生多点执业政策的施行医疗市场化改革等, 也给医药市场提供了前所未有的机遇 2 有利不利因素共存, 医药经济形势更趋复杂目前低价药政策的实施分级诊疗导致基层医疗的增长等, 都是行业的利好因素但宏观医药经济环境欠佳, 医保控费控规模取消药品加成以及反商业贿赂等因素使得医院终端增长乏力而招投标政策的不确定性, 以降价为主基调的药品招标采购, 也给行业发展带来挑战总体来看, 市场的刚性需求及国家政策变化带来的市场机遇, 将继续带动医药行业的发展,2015 年医药经济形势总体保持稳步增长受宏观经济增速变缓和政府财政投入增长变缓的影响, 医药行业的增速也将下调医药行业面临的医药经济形势更趋复杂, 我们面临的挑战将来自增长减速和结构调整我们将适应经济形势的变化, 一方面要保持合理速度, 继续做大, 另一方面要提高运营效率, 着力做强 2) 公司发展战略及 2015 年经营目标 1 公司发展战略 2015 年公司将继续坚持持续性内生式增长与外延性拓展双轮驱动的发展战略, 矢志成为一家具有特色值得信赖的品牌制药企业公司将积极适应宏观经济变化导致的医药经济形势变化, 保持合理增速继续做大, 提高运营效率着力做强公司将继续完善营销体系建设, 积极推进复方血栓通胶囊中药大品种目标的实施, 突破思路打造脑栓通胶囊为公司的第二增长极持续强化研发体系建设和项目管理, 科学推进新产品研发, 充分利用技术转移相关政策, 进一步完善公司产品结构, 形成一定的产品集群持续完善生产质量管理体系, 提升运营质量和效率外延性拓展方面, 公司一方面将围绕战略, 继续基于主业进行产业链的整合及研发投入另一方面, 公司将针对各子公司加强管理输出和业务梳理整合, 进一步提升子公司的内控管理水平, 以规范稳定实现子公司业绩年经营目标根据行业发展规律和 2015 年的医药经济形势, 公司董事会按照积极进取的工作思路, 制定 2015 年经营目标及计划 A. 坚守公司十二五战略规划目标 2015 年公司将坚守十二五战略规划目标, 进 9

10 一步整合内外营销资源, 实现复方血栓通胶囊中药大品种培育的规模目标和脑栓通胶囊第二增长极目标 B. 强化研发项目体系和项目管理一是科学推动 Ⅰ 类新药开发项目, 从项目立项开发过程管理项目结果等环节完善研发项目筛选和管理体系建设, 加强高端研发项目的项目管理和成果转化二是重点关注核心中药品种的二次开发, 从适应症质量标准工艺技术等方面对重点品种进行二次开发, 形成核心产品新的市场竞争力三是积极推进生产技术转让工作, 重点关注冻干粉针制剂滴眼液产品的引进 C. 建立健全人力资源管理体系围绕公司十二五人力资源战略提出的人力资源总量保障结构优化素质提升三大目标, 根据公司实际情况, 梳理完善人力资源管理系统, 建立健全人力资源管理体系 D. 进一步提升公司运营质量和效率进一步加强全员的质量管理意识提高生产质量管理水平 ; 通过强化制造成本意识, 进一步梳理优化公司的供应链管理和整个运营体系, 提升供应链和运营体系的响应速度和整体协同能力, 综合提升公司运营质量和效率 3 资金需求与筹措为实现 2015 年的经营目标, 公司资金将主要用于研发生产和销售公司资金较为充裕, 预计 2015 年公司的经营性现金流量较好, 公司将会合理审慎使用资金, 确保公司健康持续发展, 为股东创造持续良好的投资回报 3) 公司战略实施和经营目标达成所面临的风险 1 药品价格政策改革的风险 2015 年国家发改委拟进行药价市场化改革, 存在降价的风险 2 各地招投标政策不确定性的风险按照国家卫计委的工作布署, 全国各省区要在 2015 年 6 月 30 日前, 完成基本药物目录 (2012 年版 ) 的招标采购工作各地的招标进度招标规则变化都会对公司营销计划的实施和产品业绩的达成产生重要影响, 存在既定目标不能如期实现的风险 3 制造成本上升产品毛利率下降的风险公司已有十二个剂型生产线通过 2010 年版 GMP 认证, 由于巨大的固定资产投入以及新的质量管理体系的高要求, 导致制造成本上升, 而各地招标政策的不确定性, 从招标政策上并未体现通过新版 GMP 认证的竞标议价优势, 公司存在产品毛利率下降的风险 4 化学原料药成本上升或断供的风险由于公司许多基本药物的化学原料药供应商为独家或不足三家, 公司面临化学原料药由于环保压力市场因素等造成的成本上升或断供的风 10

11 险 5 研发风险公司连续投入大量资金用于新药的研发, 随着国家监管法规注册法规的日益严格, 要求的日益提升, 以及新药开发本身起点高难度大, 新药研发存在不确定性以及研发周期可能延长的风险 6 控股子公司业绩不确定性的风险公司外延性拓展, 陆续收购增加控股子公司, 公司将对其进行管理输出和业务整合, 强化其内控管理整合过程存在业绩不确定性风险 7 人才缺乏的风险随着规模的扩张和业务的拓展, 公司在战略执行和推进中, 可能存在管理人才和专业人才储备与公司发展需求不能很好匹配的风险针对上述可能存在的风险, 公司将积极关注, 并及时根据具体情况进行适当调整, 积极应对, 力争 2015 年经营目标及计划如期顺利达成 4 涉及财务报告的相关事项 (1) 与上年度财务报告相比, 会计政策会计估计和核算方法发生变化的情况说明 2014 年 10 月 27 日, 公司第五届董事会第十次会议审议通过了关于会计政策变更的议案, 公司监事会独立董事均发表同意意见公司本次会计政策变更是根据财政部 2014 年新颁布和修订的企业会计准则进行, 符合中小企业板信息披露业务备忘录第 13 号 : 会计政策及会计估计变更的有关规定变更后的会计政策符合企业会计准则及相关规定, 本次会计政策变更不会对公司财务报表产生重大影响具体情况如下 : ( 一 ) 执行修订后的企业会计准则第 2 号长期股权投资相关情况根据财政部修订后的企业会计准则第 2 号长期股权投资规定, 公司自 2014 年 7 月 1 日起, 将持有的对被投资单位不具有控制共同控制或重大影响, 并且在活跃市场中没有报价公允价值不能可靠计量, 原按成本法进行后续计量的长期股权投资, 改按企业会计准则第 22 号金融工具确认和计量进行核算, 并对合并报表相关项目的期初数作出相应调整, 具体如下 : 单位 : 元被投资单位交易基本信息 2013 年 1 月 1 日归属于母公司股东权益 (+/-) 长期股权投资 (+/-) 2013 年 12 月 31 日可供出售金融资产 (+/-) 归属于母公司股东权益 (+/-) 广东华南新药创制有限公司公司对广东华南新药创制有限公司投资 1,000 万元, 持股比例为 11.11% 该投资不具有控制共同控制 - -10,000, ,000,

12 或重大影响, 并且在活跃市场中没有报价, 公允价值不能可靠计量本项会计政策变更仅对长期股权投资和可供出售金融资产两个报表项目金额产生影响, 对公司 2013 年度及 2014 年各期的资产总额负债总额净资产及净利润不产生任何影响 ( 二 ) 执行新颁布和修订后的企业会计准则第 9 号职工薪酬企业会计准则第 30 号财务报表列报企业会计准则第 33 号合并财务报表企业会计准则第 37 号金融工具列报企业会计准则第 39 号公允价值计量企业会计准则第 40 号合营安排企业会计准则第 41 号在其他主体中权益的披露及企业会计准则基本准则相关情况上述会计准则执行后, 对公司 2013 年度及 2014 年各期的资产总额负债总额净资产及净利润不产生任何影响 (2) 报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况 (3) 与上年度财务报告相比, 合并报表范围发生变化的情况说明公司报告期无合并报表范围发生变化的情况 (4) 董事会监事会对会计师事务所本报告期非标准审计报告的说明适用不适用 12

总经理工作报告

总经理工作报告关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我公司产品全部符合规定现将检验结果公示如下 : 序号药品名称批准文号产品批号铬含量检验结果检验报告书编号检验机构 1 利福平胶囊国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)