《四川动物》2011年第30卷第5期

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1 四川动物! 年 第 卷 第 ( 期* 4;- +-=--+ ->-+ - (! JKE ( = && L M = = N*=!= (=! 山东昆嵛山细形山地涡虫染色体组型的研究 胡晓凤! 王晓安!! 鲁东大学生命科学学院山东烟台!!( 摘要!首次报道了胶东半岛昆嵛山细形山地涡虫 &* * * 的形态特征运用组织再生的方法获得中期 并与产于日本 分裂相分析了体细胞染色体组型其! 倍体细胞具有 条染色体核型公式为(! j!cjp! 的细形山地涡虫核型进行了比较发现二者染色体数目相同但核型参数存在一定差别 关键词! 细形山地涡虫! 染色体! 核型! 昆嵛山 中图分类号! O&(&= (!O=!文献标识码! Q文章编号! N*!( N(* N - N* O - IFU! TQG+U!! _ ; ` _ `45 F r _; 5 h!!( >; ( (W; B; ; &* * * S =X4 4 _; 5 h 4 b B 5 ; =W;Y B 4 ; B b C 5=W; 4 5 5( ; ; 4^ ;5 B 5 b ; ; 4! j!cjp! => B ; ; 4 ; 4^ ^4b ; 5 ; ;Y Bb ; B 5 ^4 5 V B ^ B = - (&* * *! ;! Y B! S =X4 4 涡虫属扁形动物门自由生活类群全世界已知 多 种 W! 扁形动物首次出现了中胚层和两侧 W ^ Y &&*!I ;!!X! 三肠目涡虫具有极强的再生能力其再生组织中大量的 对称体制是动物进化和系统发育研究的重要对象开展涡 分裂相为核型分析提供了丰富的材料来源 国外关于 I 虫生物学的研究对于揭示高等动物的许多功能具有一定参 * J4 4ca` q4 &!+ &*&*!! 考价值 _ ; C!! 其中染色体核型研究是开展 + 4 ^ 4 &*!+ &*!h &*!H 涡虫细胞遗传学分析的基础也是涡虫分类和进化研究的重 &&!!KY &&(!h &&(&&&!\ BB Y! 涡虫核型分析还可以为 要参考依据 G &&*! >;!! _ ;! & 生态环境评价提供参考依据 H &&!! X a B J4 4ca ` q4 &! W ; a E ; 5 收稿日期!! 接受日期!! 作者简介!胡晓凤&* - 女硕士研究生研究方向(无脊椎动物学 (;4c!:=! 通讯作者 > B 5 4 ; (b c : 54= 54= 薛德明 陈广文 武丽敏 等=!*=日本三角涡虫生殖系统组织结 构的观察* V + =动物学杂志 ( & -= Q X _ M r X X =&&*=_ 4 4 ;B 4 >G_ 5 ^ 4 Y R _ ( ( -= Z4 \H h \ S o =!=Q ; L 5 B B + => B Z ; h;!(>! (!!( -!= ^ ;> F r =!!=\+\H 5 > ^ \ X 4 5 Y ^ 4 ;; 5 B G 4 && (! -!= S X I JT H 4 S =&&*=W; 4 W 5 5 o=g 4 *+* * h 45 h (* ( 4 ; 45* V + =I 5 ^ * ( 5 -= H 4 S +4 SX ; > =&&( =W; 4 W 5 5 =G 4 * S h 5 5 ( 4 ; 45 + ^ G 4! ( -!!= H 4 S +4 SX ; E S =&&(^=W; 4 W 5 5 E =G 4 I +* h 45 J4 5 ( 4 ; 45* V + ^ G 4! ( -= H HS=&&*= ; W4 ^ + =I 5 ^ * ( -!=

2 四川动物 年第 卷第 期 & &! ( (;( :! 两个属的研究已有大量文献报道 其他类群 (& = (&!G(! ; ;! ; 几个属的研究相对较少 国内有关涡虫染色体的研究主要集中在三角涡虫 马金友等 张栩 黄诗笺 马克世等 高艳等 以及多目涡虫 * 陈广文等 国内关于细形山地涡虫 的研究很少 仅见报道在我国的大兴安岭 小兴安岭 长白山等地首次发现该种的分布 刘德增 和关于眼的超微结构研究 王秋雨等 笔者近年陆续在山东省胶东地区的昆嵛山 圣经山 牙山等地发现有该种分布 本文对产于昆嵛山的细形山地涡虫的核型进行观察 并与分布于日本的细形山地涡虫染色体组型进行比较 以期为进一步研究提供细胞遗传学背景资料 * 实验材料与方法 * 实验材料实验用细形山地涡虫采自山东省烟台市牟平昆嵛山 海拔 经实验室长期饲养稳定后用于鉴定和核型研究 +* 实验方法 +* 染色体标本的制备 涡虫再生组织染色体标本制备方法参照文献 李光鹏 刘翔 方焯 ++* 计数与测量 选取采自昆嵛山的 只涡虫用于核型研究 在 E 显微镜下选取染色体分散良好的细胞 个以上 统计染色体数目 选取 个来自不同个体 着丝粒清晰 分散好 背景清晰 染色体平直的中期分裂相 在 * 型万能摄影显微镜 E 油镜下拍照 运用图像分析软件 - 进行数据测量 计算每一染色体的相对长度 臂比和着丝粒指数 者数据相近的配成一对 按相对长度分组编号 核型参数按 ( & 等 的方法确定 +* 结果 +* 细形山地涡虫的形态特征细形山地涡虫属三肠目! 扁平涡虫科 & ( 细形涡虫属 虫体扁平细长 体长可达 体宽 背面一般灰褐色到黑色 新长成的小型个体色较浅 腹面灰白色 头部前缘稍突出 前外侧的耳突发达 眼点一对 口位于腹部中央稍后的体 处 咽中等大小 位于体中部 取食时伸出咽鞘可达 左右 其生活时形态见图 插页 ++* 中期分裂相数据统计在镜下观察涡虫再生组织细胞的中期分裂相 并进行染色体计数 细形山地涡虫体细胞中期分裂相中 染色体数为 条的占 根据测量结果配对后的染色体核型如图 插页 所示 核型参数分析结果见表 最大染色体相对长度约为最小的 倍 有 组为中着丝粒染色体 组为亚中部着丝粒染色体 核型公式为 & F 染色体编号! ( 相对长度 ( ( (& 表 * 细形山地涡虫核型参数 *!!!! 臂比 着丝粒指数 (& ( (&( 染色体类型 ( *( 臂比 ( 文献报道的细形山地涡虫日本种群染色体臂比平均值 中部着丝粒染色体 (!(&!! ( 亚中部着丝粒染色体 (!(&!! (

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4 四川动物! 年 第 卷 第 ( 期* 4;- +-=--+ ->-+ - (! 图 细形山地涡虫昆嵛山种群与日本种群 W ; &* 染色体臂比值的比较 \ W; B ; &* * * S X4 4 b ;V B W ; &* EB讨论 随着新生代第四纪冰川的消融朝鲜海峡形成后使日本 KB参考文献 陈广文 王英丽 王惠珂 等=!*=中国五台山多目涡虫 涡虫纲 列岛与大陆分离 阎恒凯&& 而渤海海峡断裂下陷使山 三肠目 染色体 及核 型 分析 * V + =动 物分 类 学报 ( & - 东半岛与北部长白山脉也分离开从而造成这几个区域间的 (!= 地理分隔生物的遗传多样性也因此更加丰富 有文献报道 在我国东北的大兴安岭&小兴安岭和长白山以及日本&朝鲜 半岛&俄罗斯远东地区都发现有细形山地涡虫分布 刘德增 && 我们在胶东地区首次发现了细形山地涡虫的分布 该种群与分布于日本和我国东北地区的种群有着怎样的关 系 从生活习性来看细形山地涡虫属于淡水生的冷水性种 类已知的几个分布地之间均有大海相隔很难进行自然扩 散人为携带扩散的可能性也极小 因此推测分布于日本& 我国东北地区和胶东地区的细形山地涡虫极有可能是伴随 地壳变动而保留下来的土生种 关于细形涡虫属核型研究的报道表明该属涡虫的染色 体核型 变 化 较 大 W ; &* 分 布 于 日 本 的 &* * & & *=* & : *: * 和 + 种的核 型 十 分 相 似 其! j! j! 在 欧 洲 分 布 的 + * * 的染色体数量有 * 种类型分别是!&!*& (&!&&&(& 和 条均为 的倍数另外 种分别为 * ( *! j & : * * *! j 和 * *! j! 细形山地涡虫日本种群的染色体有中部着丝粒 臂比( - 和亚中部着丝粒 臂比( - 两 高艳 高媛 张世聪 等=!&=中国淡水三角涡虫的核型分析* V 氨基酸和生物资源 ( -= 李光鹏=&&!=淡 水 涡 虫染 色体的 制 备方 法 * V + =动物学 杂 志! ( ( -= 刘德增=&&=树枝肠科涡虫和细形山地涡虫在中国首次发现* V 动物分类学报 ( (! -!= 刘翔 方焯=!=淡水涡虫染色体的制备方法* V + =氨基酸和生物 资源! ( -= 马金友 陈广文 刘德增=!=中国淡水三角涡虫染色体变化与生 殖的关系* V + =动物学杂志 &( (!( -!&= 马金友 吕 九 全 陈 广 文 等=!=中 国 淡 水 三 角 涡 虫 I * B= 的染色体研究 * V + =遗传学报 ( ( -(= 马克世 陈广文 刘德增=!*=中国淡水三角涡虫 I * B= 的 + =四川动物!( ( ( -(= 染色体研究* V 王秋雨 李莹 李国华 等=&&=细形山地涡虫 &* * * 眼的超微结构研究* V + =辽宁大学学报 自然科学版!! ( *( -**= 阎恒凯=&&=日本列岛的形成及其构造体系* V + =辽 宁师院学报 自然科学版 ( -= 张栩 黄诗笺=!=中国淡水三角涡虫染色体组型的研究* V + =水 生生物学报 ( & -&= 种类型其核型为! j j* W ; &* 本 R ; QS _ TI =!=>; B Z ` 研究中对细形山地涡虫昆嵛山种群的核型观察结果与此基 B; 5 B B B4 L * * B h 本一致 两个种群的染色体数目相同但核型参数存在一定 ; ; W 5 5 h 45 4 ; Z C + =Z CV 差异 图 根据 ` 染色体分类标准臂比值 为中部 着丝粒染色体和亚中部着丝粒染色体分界值图中染色体臂 的为亚中部着丝粒染色体染色体臂比值 比值 n 的为中部着丝粒染色体 由图可见二者的第 &&&(& 号都为中部着丝粒染色体第!&&(&&&&!&&&* _4BB ( &( -&((= Z Z 4Y ^ ` _; ^ W S ; G=&&*=H B 54 5 B 5 5 4B 4 ; q4 ; b 5 ^4 B + * h ; ; ( W =I 5 ^ * (! -!*(= ; QI _ 4 H =!=W; ;b B >; S I 号都为亚中部着丝粒染色体仅 &*&& 号染色体的类型不 I * * ` B &* h ; ; W 5 5 W4 ( 同尤其是 号染色体的着丝粒参数差别尤为明显可见二 Y 5 B; + =I 5 ^ ( ( 者在细胞遗传水平上已表现出多样性 其具体的分化程度 和遗传距离还有待运用分子系统学手段进一步深入研究 -= q4h=&=q 54 B5 q B{ 5 J4 4cZ `

5 四川动物 年第 卷第 期 & &! * & (* (!! * &G(! 4! ** ( & 5(!! (&(!& * & & - (!(&!( + & -!! ( (* (! (& & &5 &(!! ( + & ( &! (- ( & G&! &( &&& *! (&(! (; *( *(!( *& (! ( & 5!(!!&(- & ( ( (!(& * & & ((&( & - ;! & ( & * 5 * ( & 5!!&(- (&!( ((!( ( ( (& & & ( ((!(& * & & ((&( & * 5 * &5!& & ( ( > ( * & &!! & & - & & 4 :!5 :* ((& ( (& (&!( (!!! (& &( & & ((&( &* & & * ( & & :!5 :* 4 & :! & >*!** & * & & * & : ;> :!5 ; (!! *& &( & & ( ((&( ( * ( & (: & ( (&! (!(& (! * & &! ( ( ( ; ;& : *(&! (& **! ( ( (! (&(! ; (* ((& ( (& ( (&!(( ** ;- &5 ( & ;( >;& & R!(& *& ;- ;5 ( ( &!(* & & (!! ( & & &! & & ; * ( (! ( > ;!& (& (! ( & & & *& 5!! & : & ; *(& * ( > ( * & & ** & ( * ( & (! & & & 5!! ( ( > ( * & & (* & ( & (! (!! & (& ( (& & & ; *( (& ((* & & *(!( ((& ( & 5(! (!(&!(! 5 & & (! ( ( *! & & ; ( > ( * & & ( & ( (! & (* & (!(& (&((! * &! (+ (> ; 5 (!! ( (! (!( &* ( & ( (!(& ((&( & ( (* (&!! & 5&!& : & ; (!& & *! ( > ( * & & ( & (! - & & 4 ( ( (: - : *( *&(( ( > ( * & & *& (&(! ( - (& (*(! & *&(( ( > ( * & & * ( & (& ; *(&!& (* (& ( - ( (! * & ( ( > ( * & & * (! & (5 ( & &! ( ( & * ( &( (

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