厦门大学学位论文原创性声明 本人呈交的学位论文是本人在导师指导下, 独立完成的研究成果 本人 在论文写作中参考其它个人或集体已经发表的研究成果, 均在文中以适当方 式明确标明, 并符合法律规范和 厦门大学研究生学术活动规范 ( 试行 ) 另外, 该学位论文为 ( ) 课题 ( 组 ) 的 研究成果,
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- 信氏 褚
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1 学校编号 :10384 分类号 密级 学号 : UDC 硕士学位论文 外源物质对短穗鱼尾葵 董棕幼苗的抗寒性影响 Effect of Exogenous Substrances on the Cold-resisitance of Seedlings of Caryota mitis Lour. and Caryota urens L. 姚碧艳 指导教师姓名 : 李振基 教授 专业名称 : 生态学 论文提交日期 : 2011 年 4 月 论文答辩日期 : 2011 年 6 月 学位授予日期 : 2011 年 6 月 答辩委员会主席 : 郑海雷教授 评阅人 : 2011 年 6 月
2 厦门大学学位论文原创性声明 本人呈交的学位论文是本人在导师指导下, 独立完成的研究成果 本人 在论文写作中参考其它个人或集体已经发表的研究成果, 均在文中以适当方 式明确标明, 并符合法律规范和 厦门大学研究生学术活动规范 ( 试行 ) 另外, 该学位论文为 ( ) 课题 ( 组 ) 的 研究成果, 获得 ( ) 课题 ( 组 ) 经费或实验室的资助, 在 ( ) 实验室完成 ( 请在以上括号内填写课题或课题组负责 人或实验室名称, 未有此项声明内容的, 可以不作特别声明 声明人 ( 签名 ): 年 月 日
3 厦门大学学位论文著作权使用声明 本人同意厦门大学根据 中华人民共和国学位条例暂行实施办法 等规定保留和使用此学位论文, 并向主管部门或其指定机构送交学位论文 ( 包括纸质版和电子版 ), 允许学位论文进入厦门大学图书馆及其数据库被查阅 借阅 本人同意厦门大学将学位论文加入全国博士 硕士学位论文共建单位数据库进行检索, 将学位论文的标题和摘要汇编出版, 采用影印 缩印或者其它方式合理复制学位论文 本学位论文属于 : ( )1. 经厦门大学保密委员会审查核定的保密学位论文, 于年月日解密, 解密后适用上述授权 ( )2. 不保密, 适用上述授权 ( 请在以上相应括号内打 或填上相应内容 保密学位论文应是已经厦门大学保密委员会审定过的学位论文, 未经厦门大学保密委员会审定的学位论文均为公开学位论文 此声明栏不填写的, 默认为公开学位论文, 均适 用上述授权 ) 声明人 ( 签名 ): 年 月
4 目录 目录 摘要... Ⅰ Abstract... II 第一章前言 棕榈科植物生理生态特征及研究进展 棕榈科植物简介 棕榈科植物研究进展 短穗鱼尾葵生理生态特征及研究进展 董棕生理生态特征及研究进展 植物抗寒机理研究 细胞组织形态与抗寒性 生物膜系统与抗寒性 生理生化指标与抗寒性 棕榈植物抗寒性研究 植物抗寒性的鉴定 外源物质与植物抗寒性 稀土元素与植物抗寒性研究 植物生长调节剂与植物生长发育及抗寒性研究 其它外源物质与植物抗寒性研究 研究内容及目的意义 研究内容概要 研究目的与意义 第二章材料与方法 仪器与试剂 主要仪器 主要试剂 试验材料及试验区概况 试验方法 试验处理方法 生理指标测定方法...16
5 目录 统计分析方法 第三章稀土元素对 2 种棕榈植物抗寒性的影响 硝酸镧对短穗鱼尾葵 董棕抗寒性的影响 硝酸镧处理对抗氧化酶活性的影响 硝酸镧处理对 MDA 含量的影响 硝酸镧处理对渗透调节物质的影响 硝酸镧处理对叶绿素含量的影响 氯化铈对短穗鱼尾葵 董棕抗寒性的影响 氯化铈处理对抗氧化酶活性的影响 氯化铈处理对 MDA 含量的影响 氯化铈处理对渗透调节物质的影响 氯化铈处理对叶绿素含量的影响 讨论与小结 讨论 小结 第四章植物生长调节剂对 2 种棕榈植物抗寒性的影响 α-naa 对短穗鱼尾葵 董棕抗寒性的影响 α-naa 处理对抗氧化酶活性的影响 α-naa 处理对 MDA 含量的影响 α-naa 处理对渗透调节物质的影响 α-naa 处理对叶绿素含量的影响 BA 对短穗鱼尾葵 董棕抗寒性的影响 BA 处理对抗氧化酶活性的影响 BA 处理对 MDA 含量的影响 BA 处理对渗透调节物质的影响 BA 处理对叶绿素含量的影响 讨论与小结 讨论 小结 第五章多效唑 三唑酮对 2 种棕榈植物抗寒性的影响 多效唑对短穗鱼尾葵 董棕抗寒性的影响 多效唑处理对抗氧化酶活性的影响 多效唑处理对 MDA 含量的影响... 69
6 目录 多效唑处理对渗透调节物质的影响 多效唑处理对叶绿素含量的影响 三唑酮对短穗鱼尾葵 董棕抗寒性的影响 三唑酮处理对抗氧化酶活性的影响 三唑酮处理对 MDA 含量的影响 三唑酮处理对渗透调节物质的影响 三唑酮处理对叶绿素含量的影响 讨论与小结 讨论 小结 第六章复配剂对 2 种棕榈植物抗寒性的影响 复配剂对短穗鱼尾葵 董棕抗寒性的影响 复配剂处理对抗氧化酶活性的影响 复配剂处理对 MDA 含量的影响 复配剂处理对渗透调节物质的影响 复配剂处理对叶绿素含量的影响 讨论与小结 讨论 小结 第七章结论与展望 主要结论 展望 参考文献 致谢
7 CONTENT CONTENT Abstract in Chinese... Ⅰ Abstract in English... Ⅱ Chapter 1 Foreword The research progress of physiological and ecological characteristics of palm plants Introduction of palm plants The research progress of palm plants The research progress of physiological and ecological characteristics of Caryota mitis Lour The research progress of physiological and ecological characteristics of Caryota urens L The research of plant cold-resistance mechanism Cell morphology and cold- resistance Biofilm system and cold-resistance Physiological and biochemical indexs and cold-resistance The research progress on cold-resistance of palm plants The identification of plant cold-resistance Exogenous substrances and plant cold-resistance The research of rare earth elements and plant cold-resistance The research of plant growth regulators and cold-resistance The research progress of other exogenous substrances and plant cold-resistance The research content, purpose and signification The summary of research content The purpose and signification of research Chapter 2 Materials and Methods Instruments and reagents Main instruments Main reagents... 14
8 CONTENT 2.2 The summary of expriment material and expriment zone Expriment methods The methods of experiment treatment The measurement methods of physiological indicator The methods of statistical analysis Chapter 3 The Effect of Rare Earth Element on Cold-resistance of 2 Palm Plants The effect of lanthanum nitrate on cold-resistance of Caryota mitis Lour. and Caryota urens L The effect of lanthanum nitrate treatment on antioxidant enzyme activities The effect of lanthanum nitrate treatment on content of MDA The effect of lanthanum nitrate treatment on infiltration regulators The effect of lanthanum nitrate treatment on content of chlorophyll The effect of cerium chloride on cold-resistance of Caryota mitis Lour. and Caryota urens L The effect of cerium chloride treatment on antioxidant enzyme activities The effect of cerium chloride treatment on content of MDA The effect of cerium chloride treatment on infiltration regulators The effect of cerium chloride treatment on content of chlorophyll Discussion and summary Discussion Summary Chapter 4 The Effect of Plant Growth Regulator on Cold-resistance of 2 Palm Plants The effect of α-naa on cold-resistance of Caryota mitis Lour. and Caryota urens L The effect of α-naa treatment on antioxidant enzyme activities The effect of α-naa treatment on content of MDA The effect of α-naa treatment on infiltration regulators... 47
9 CONTENT The effect of α-naa treatment on content of chlorophyll The effect of 6-BA on cold-resistance of Caryota mitis Lour. and Caryota urens L The effect of 6-BA treatment on antioxidant enzyme activities The effect of 6-BA treatment on content of MDA The effect of 6-BA treatment on infiltration regulators The effect of 6-BA treatment on content of chlorophyll Discussion and summary Discussion Summary Chapter 5 The Effect of PP 333, Triadimefon on Cold-resistance of 2 Palm Plants The effect of PP 333 on cold-resistance of Caryota mitis Lour. and Caryota urens L The effect of PP 333 treatment on antioxidant enzyme activities The effect of PP 333 treatment on content of MDA The effect of PP 333 treatment on infiltration regulators The effect of PP 333 treatment on content of chlorophyll The effect of triadimefon on cold-resistance of Caryota mitis Lour. and Caryota urens L The effect of triadimefon treatment on antioxidant enzyme activities The effect of triadimefon treatment on content of MDA The effect of triadimefon treatment on infiltration regulators The effect of triadimefon treatment on content of chlorophyll Discussion and summary Discussion Summary Chapter 6 The Effect of Mixtures on Cold-resistance of 2 Palm Plants The effect of mixtures on cold-resistance of Caryota mitis Lour. and Caryota urens L Tthe effect of mixtures treatment on antioxidant enzyme activities... 90
10 CONTENT The effect of mixtures treatment on content of MDA The effect of mixtures treatment on infiltration regulators The effect of mixtures treatment on content of chlorophyll Discussion and summary Discussion Summary Chapter 7 Conclusion and Prospection Main conclusion Prospection References Acknowledgement
11 摘要 摘要 本试验选用短穗鱼尾葵 (Caryota mitis Lour.) 和董棕 (Caryota urens L.) 幼苗作为试验材料, 叶面喷施不同浓度的硝酸镧 氯化铈 α-naa 6-BA PP 333 三唑酮以及 复配剂, 采用 25 预处理 24h 后, 再于 5 低温胁迫 24h, 最后解除低温胁迫的处理方 法, 通过测定不同温度下处理叶片的各项生理生化指标, 并对其进行模糊隶属函数综合 分析, 最后筛选出有效提高短穗鱼尾葵和董棕幼苗抗寒性的外源抗寒物质及最适浓度组 合, 得出如下结论 : 1 适宜浓度的硝酸镧 氯化铈均能显著提高短穗鱼尾葵和董棕幼苗的抗寒性 在试验浓度范围内, 硝酸镧对提高 2 种幼苗抗寒性的最适浓度为 350mg/L, 氯化铈对提高 2 种幼苗抗寒性的最适浓度为 500mg/L 同一稀土对提高 2 种幼苗抗寒性所需的最适浓度相同, 均表现为所需的硝酸镧浓度低于氯化铈 2 适宜浓度的 α-naa 6-BA 均能显著提高短穗鱼尾葵和董棕幼苗的抗寒性 不同植物对同一生长调节剂所需的最适浓度不同, 同一植物对不同生长调节剂所需的最适浓度也不一致 在试验浓度范围内,α-NAA 对提高短穗鱼尾葵抗寒性的最适浓度为 25mg/L, 而对提高董棕抗寒性的最适浓度为 100mg/L 6-BA 对提高短穗鱼尾葵抗寒性的最适浓度为 50mg/L, 而对提高董棕抗寒性的最适浓度为 100mg/L 提高董棕抗寒性所需的 2 种植物生长调节剂的最适浓度均高于短穗鱼尾葵 3 适宜浓度的 PP 333 三唑酮均能显著提高短穗鱼尾葵和董棕幼苗的抗寒性 在试验浓度范围内,PP 333 提高短穗鱼尾葵抗寒性的最适浓度为 200mg/L, 提高董棕抗寒性的最适浓度为 50mg/L 提高短穗鱼尾葵抗寒性所需的最适浓度高于董棕 而三唑酮均表现 为 1000: 1(200mg/L) 的中等浓度对提高 2 种幼苗抗寒性效果最明显 4 在试验浓度范围内, 适宜浓度的氯化铈 α-naa 三唑酮( 质量比 1: 1: 0.2)3 元复配剂能提高短穗鱼尾葵的抗寒性, 且最适浓度为 1500: 1 的低浓度配比 但复配剂的 3 种浓度配比均不能提高董棕的抗寒性, 说明对于董棕而言,3 元复配剂的抗寒效果不如单一喷施氯化铈 α-naa 和三唑酮明显 关键词 : 外源物质 ; 抗寒性 ; 综合分析 ; 短穗鱼尾葵 ; 董棕 Ⅰ
12 Abstract Abstract Caryota mitis Lour. and Caryota urens L. seedlings were selected as experiment materials, which treated with different concentration of lanthanum nitrate, cerium chloride, α-naa, 6-BA, PP 333, triadimefon and mixtures. The seedlings were pretreated for 24 hours at 25 and stressed for 24 hours at 5, then relieved stress for 24 hours at last. The combination of effective exogenous substrances on cold-resistance and the optimum concentration on Caryota mitis and Caryota urens were filtrated by mensurating every physiological and biochemical indexes of leaves at different temperature which was analysed by comprehensive analysis of fuzzy membership functions. Conclusions can be concluded as follows: 1 Appropriate concentraion of lanthanum nitrate, cerium chloride can obviously enhance the cold-resistance of the seedlings two palm species. In the experimental concentration range, the optimum concentration of lanthanum nitrate on cold-resistance of two seedlings was 350mg/L, the optimum concentration of cerium chloride on cold-resistance of two seedlings was 500mg/L. The optimum concentration of the same rare earth which enhance the cold-resistance of two seedlings was consistent,and the optimum concentration of cerium chloride was higher than lanthanum nitrate. 2 Appropriate concentraion of two plant growth regulators can obviously enhance cold-resistance of the seedlings two palm species. The optimum concentration of the same regulators for different seedlings was different, the optimum concentration of different regulators for the same seedlings was also different. In the experimental concentration range, the optimum concentration of α-naa on cold-resistance of Caryota mitis was 25mg/L, while the optimum concentration of α-naa on cold-resistance of Caryota urens was 100mg/L. The optimum concentration of 6-BA on cold-resistance of Caryota mitis was 50 mg/l, while the optimum concentration of 6-BA on cold-resistance of Caryota urens was 100mg/L. The optimum concention of two growth regulators which enhance cold-risistance of Caryota urens were higher than the optimum concentration of Caryota mitis. 3 Appropriate concentraion of PP 333, triadimefon can obviously enhance cold-resistance of the seedlings two palm species. The optimum concentration of PP 333 on cold-resistance of II
13 Abstract two seedlings was different, while the optimum concentration of triadimefon on cold-resistance of two seedlings was consistent. In the experimental concentration range, the optimum concentration of PP 333 on cold-resistance of Caryota mitis was 200mg/L, while the optimum concentration of PP 333 on cold-resistance of Caryota urens was 50mg/L. The optimum concention which enhance cold-risistance of Caryota mitis was higher than the optimum concentration of Caryota urens. The medium concentration of triadimefon on cold-resistance for two seedlings was the most obviously. 4 In the experiment concentration range, appropriate concentraion of mixtures can enhance the cold-resistance of Caryota mitis and its optimum concentration was 1500: 1. There different concentration of mixtures have no effect on cold-resistance of Caryota urens, which could be concluded that the effect of mixtures on cold-resistance of Caryota urens was worse than single effect of cerium chloride, α-naa, triadimefon. Key words : exogenous substrances; cold-resistance; comprehensive analysis; Caryota mitis Lour.; Caryota urens L. III
14 前言 第一章前言 1.1 棕榈科植物生理生态特征及研究进展 棕榈科植物简介棕榈科植物是指槟榔目 (Arecales) 棕榈科 (Palmae) 或称槟榔科 (Arevaceae) 的 木本单子叶植物, 在全世界约有 210 属,3000 余种 [1], 分布于南北纬 40 之间 [2], 分布中 心位于热带美洲和热带亚洲, 仅有很少部分分布到温带地区 据资料记载, 欧洲矮棕 (Chamaerops humilis L.) 是自然分布到最北的种类 (44 N), 也是欧洲唯一自产的种类, 新西兰椰 (Rhopalostylis sapida) 则是分布最南的棕榈植物, 也为新西兰所特有 (44 S) [3] 我国原产有 18 属 100 余种, 其中我国特有种 27 种 [1], 主要分布于东南和西南部地区, 如云南 海南 广东 广西 福建 台湾及港澳地区 棕榈科植物研究进展热值能准确的反映植物组织各种生理活动的变化和植物生长状况的不同, 因此可作为评价植物生长状况的一个有效指标 据此, 很多研究者开展对棕榈叶片热值及灰分的研究 阮志平等 (2008) 通过测定厦门三种棕榈植物 ( 布迪椰子 油棕 沼地棕 ) 不同组分的热值和灰分含量, 认为在耐寒性不同植物的相同组织中热值不同, 表现为耐寒性强的布迪椰子热值和灰分含量的分配策略比耐寒性弱的油棕更为合理 [4] 谭忠奇等 (2004) 分别对 5 种丛生状棕榈植物 ( 小箬棕 欧洲棕 缨络椰子 细叶棕竹 玲珑椰子 ) 的叶热值大小 灰分含量及其月变化进行了研究 ; 林益明等 (2003, 2004) 研究了 4 种灌木状棕榈植物 ( 江边刺葵 棕竹 香棕 袖珍椰子 ) 与 4 种乔木状棕榈植物 ( 董棕 [5, 假槟榔 大王椰子 国王椰子 ) 叶的灰分含量和热值的月变化 6] 从而从能量角度探讨棕榈植物的生态适应性, 为棕榈植物的引种 保护和发展提供理论依据 在其它研究 方面, 陈水龙对天南星科 龙舌兰科以及棕榈科观叶植物在闽中地区的引种适应性也作 [7, 了相应调研 8] 短穗鱼尾葵生理生态特征及研究进展短穗鱼尾葵 (Caryota mitis Lour.), 为棕榈科鱼尾葵属常绿小乔木, 高 5-8m 茎具环痕 叶片为二回羽状复叶, 小羽片先端呈不规则的啮齿状, 因似鱼尾而得名 叶柄下部扩大成半抱茎的叶鞘, 叶鞘上有糠秕和纤维 花期 4-6 月, 花序较大, 分枝多而稠密 果实呈黄豆状, 紫色, 内含种子 1-2 粒 种子肾形或扁球形 1
15 前言 短穗鱼尾葵原产于马来西亚 印度等地, 喜温暖通风的环境, 喜光 生长最适温度 为 18-30, 较耐寒, 低于 8 时停止生长, 越冬温度为 3 不耐高温, 气温一旦超过 35, 生长受抑 喜光, 但阳光过于强烈叶片会变成黄绿色 空气干燥时, 应向叶面喷洒水分, 以保持叶面浓绿而富有光泽, 并可提高植物的抗寒能力 董棕生理生态特征及研究进展 董棕 (Caryota urens L.) 为棕榈科鱼尾葵属常绿乔木, 是国家 Ⅱ 级保护植物 ( 国务 院 1999 年 8 月 4 日批准 ) 其树高 5-25m, 地面直径 25-65cm 茎黑褐色, 树干中下部常膨 大, 似巨大的酒瓶, 具明显的环状叶痕 叶聚生于顶部, 二回羽状复叶, 老叶弓状下垂, 叶柄粗状, 叶柄 叶鞘及叶轴上常被黑糠秕状鳞片 穗状花序, 花序轴粗状, 分枝花序 多达 个, 花数极多, 每 3 朵聚生, 雌花位于两侧雄花中间, 通常雄花比雌花早熟, 且同一花序不能授粉 果为浆果状核果, 球形至扁球形, 熟时为深红色 种子近球形或 半球形, 种皮黑色 花期 6-10 月, 果期 3-10 月, 花期偶有交错现象 董棕原产于印度 中国西部, 斯里兰卡 中南半岛也有分布 在我国, 主要分布于 广西 云南等地, 云南主要分布在德宏州 红河州和西双版纳州, 常生于海拔 m 的山坡和沟谷 是我国稀有的大型棕榈植物, 耐寒力强, 可耐 -5 的低温, 喜温暖湿 润的环境 国内外针对董棕的研究也只有零星几篇 谢潮添等 (2003) 利用焦锑酸钙沉淀的电 镜细胞化学方法, 研究了董棕幼苗叶肉细胞内 Ca 2+ 水平的变化, 结果表明,Ca 2+ 的区域 性分布的变化与植物抗寒性有关 [9] 对董棕的其它研究多集中于形态指标 抗寒性调查 及栽培育种, 少见研究其抗寒机理及提高其抗寒性的研究报道 1.2 植物抗寒机理研究 抗寒性是植物在对寒冷环境的长期适应中, 通过自身的遗传变异和自然选择获得的 一种抵御寒害的能力, 受到遗传和外界环境的双重影响, 同时表现出相对的遗传稳定性 [10] 通常植物需要在一定的温度范围内才能正常生长, 一旦超过这一范围, 就会受到胁 迫 当胁迫程度较低时, 植物能够恢复生长, 是可逆转的 ; 一旦胁迫超过植物的可承受 范围, 这种伤害则不可逆转 [11] 低温对植物的危害一般划分为两大类 : 即 0 以上的低 温对植物造成的伤害为冷害 (chilling injury), 而 0 以下的低温对植物造成的伤害为冻 害 (freezing injury) [12, 13] 冷害是植物在低温下, 膜脂由液晶态转变为凝胶态, 从而降 低了细胞膜的适应性以及改变了膜蛋白的功能, 最终导致细胞发生各种代谢变化及功能 2
16 前言 紊乱 (Lyons, 1970) 冻害则是细胞严重脱水, 导致膜的磷脂双分子层转变为六角 Ⅱ 相 [11, 形, 以及由于冰冻伤害而造成的细胞膜破裂 14] 依据植物抗寒性不同, 通常把植物分为冷敏感植物 (chilling-sensitive plant) 和抗寒植物 (chilling-resistant plant) 冷敏感植物通常在 0-10 或 15 就不能正常生长甚至死亡, 抗寒植物则在 0 以下仍能正常生长, 但二者间并没有明显的划分界限 [15] 细胞组织形态与抗寒性 冻害对植物的危害主要是由于细胞和组织结冰引起的 但由于温度下降的幅度不 同, 导致植物体内结冰伤害的方式与受害情况各异 结冰伤害按照结冰方式和部位的不同, 通常可分为胞间结冰和胞内结冰两大类 胞间结冰是由于环境温度缓慢下降, 植物组织内的温度降到冰点以下, 导致细胞间隙的水结冰 ; 胞内结冰是指当环境温度骤降时, 不仅细胞间隙会结冰, 细胞内也会结冰, 一般原生质先结冰, 而后液泡内结冰 在自然状态下, 一般植物细胞内不会发生结冰现象, 一旦发生, 植物则很难存活 根据结冰对植物造成伤害的程度不同, 可将结冰伤害分为可恢复伤害和致死性伤害 胞间伤害一般可恢复, 随着温度的缓慢回升, 冰晶融化, 植物的新陈代谢逐渐恢复正常 致死性伤害一般是胞内结冰引起的, 在冰冻过程中, 由于细胞收缩, 使得部分膜物质不能恢复到收缩前的大小, 引起膜破裂, 导致质壁分离, 可造成机械损伤而让植物死亡 很多研究发现, 植物细胞结构及紧密度与其抗寒性呈正相关 Mattheis 等 (1990) 通过研究果树叶片细胞空隙度大小与品种的抗寒性关系得出结论 : 细胞空隙度小的品种抗寒性强, 反之较弱 [16] 除此之外, 研究者们还发现, 同一植物不同组织 器官在抗寒性上也不尽相同 王飞等研究了 25 个杏品种的一年生休眠枝 花 幼果的抗寒性, 结果显示 : 枝 花芽及幼果彼此间的抗寒性呈显著相关, 其抗寒顺序是 : 枝 > 花蕾 > 花朵 > 幼果 ; 同一朵花 : 花瓣 > 雄蕊 > 雌蕊 ; 幼果 : 果肉 > 胚 [17] 因此, 在研究不同植物的抗 寒性强弱时, 不能单一的考察一个器官或组织的抗寒性, 需要对各个重要器官, 兼顾不同组织进行综合研究, 方能得出准确而可靠的结果 生物膜系统与抗寒性细胞膜是分离植物细胞及细胞器与外界环境的界面结构, 细胞内外一切的物质交换和信号传递都需经过细胞膜, 然后反馈到细胞的各部位, 再调节相应的生理生化反应, 维持细胞正常的生理功能 1972 年,Singer 和 Nicobgon 提出了膜的流动相嵌模型 (Fluid Mogoic Model) 后, 膜系统的结构和功能才得以肯定 作为细胞骨架之一的膜系统, 它 3
17 Degree papers are in the Xiamen University Electronic Theses and Dissertations Database. Full texts are available in the following ways: 1. If your library is a CALIS member libraries, please log on and submit requests online, or consult the interlibrary loan department in your library. 2. For users of non-calis member libraries, please mail to etd@xmu.edu.cn for delivery details.
10384 9707005 UDC 1 1 5 5 5 6 7 10 10 10 12 13 16 16 17 18 19 21 21 23 24 27 27 27 28 28 29 29 31 32 1789 1846 1857 1859 46 173 34 35 28 442 5 319 88 87 46 211 2 82 46 219 1862 1945 Degree papers
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1999 4 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 1999 1 5 1998 7 2 3 97 7 37 12 4 5 1998 8 13 14 5 1997 10 15 6 27 36 16 Degree papers are in the Xiamen University Electronic Theses and Dissertations Database. Full texts
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1 1 2 1 2 1 2 3 1 2 3 2 3 1 355 110 403 62 1979 1998 17 1979 2 1996 70 10 4000 200 332 17 80 3000 1.7 1% 300 4 1998 60% 3.4% 0.9 3.6 40.8 37.4 17.3 0.3 4.4 42.6 36.0 16.7 7.1 3.6 67.9 10.7 10.7 3.2 65.6
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10384 1 X9915063 UDC The Brand Marketing of Real Estate MBA 2002 8 2002 9 2002 2002 8 1 1 2...1...4...4...4...4...5...6...6...6...6...7...9...9...9...10...10...11...11...12...12...14...14 1 3...16...16...17...18...18...18...19...20...20...22...23...23...24...25...26...27...28...28...30...32...32...32...33...34...34
Supply Chain SCM IBM DRP
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2002 II
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...12...12...13...18...18...24 MSCI...27 FTSE...29...33...36................................................... 1 ...........................39...39...42...45...54.............................................
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2.
1 20 60 < > < > 2. 3 1 1.Davis,John Francis,"The Poetry of Chinese" Journal of The Royal Asiatic Society of Great Britian and Ireland 11(1830),(Translation of chapter 3 of the novel) 1830 1792 2.Tom Rorbert,"The
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