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1 LNP* Thermocomp* 复合材料 高温复合材料严苛环境的首选材料

2 高性能热塑性复合材料 现今的高性能热塑性复合材料主要用于高温 腐蚀性化学品和高机械应力条件下 今天的高性能热塑性复合材料主要用于对付高温 腐蚀性化学品和高机械应力 作为产品设计流程的一部分, 工程师必须解决所选材料的耐高温和耐化学侵蚀性能 即使像聚醚醚酮 (PEEK) 聚苯硫醚 (PPS) 聚醚砜 (PES) 聚醚酰亚胺 (PEI) 聚邻苯二甲酰胺 (PPA) 和 nylon 6/6 这样的高性能材料, 也必须仔细审核, 因为在接触高温 机械应力和化学物质时, 这些材料也可能会丧失功能 本宣传册对 Thermocomp* 30% 玻璃纤维和碳纤维增强高温复合材料进行了对比 高温 Thermocomp 应用连接器 ; 电气设备和外壳 ; 化工阀门和零部件 ; 泵的叶轮和外壳 ; 压缩机板材 支架和阀门 ; 汽车引擎盖下应用引擎部件 汽车传动密封 汽车轴承箱 传感器外壳 传动器外壳 汽车轴承 ; 激光打印机加热组件外壳 ; 电器 ; 飞机引擎罩 ; 集成电路芯片盘 ; 晶片盒 温度的影响要想了解温度对这些复合材料的影响, 必须首先讨论玻璃态转化温度 (Tg) 在加热过程中, 玻璃态转化温度是无定型区主要的特性转换温度 由于无定型材料和半结晶材料都有随机排序的区域, 因此 Tg 对这两种树脂都有影响 当达到此温度时, 随机定向分子开始移动 旋转和四处滑动 这会使坚硬区域变软 变柔 温度 F 图 1 玻璃态转化温变和熔点 (PPA 和 6/6 的 Tg 在 50%RH 条件下测得 ) 温度 C 树脂系列熔点 Tg 表 1 室温下的材料性能典型值 -30% 玻璃纤维填充复合材料 基体树脂 缩写 比重 吸水率 Izod 缺口冲 击强度 Izod 无缺口冲击强度 近似螺旋流长度在 D792 D570 (%) (ft.-lb./in.) (J/m) (ft.-lb./in.) (J/m) (in) (cm) D256 D256 D256 D256 聚醚砜 PES 聚醚酰亚胺 PEI 聚醚醚酮 PEEK 聚苯硫醚 PPS >45 >114 聚邻苯二甲酰胺 PPA Nylon 6/6 6/ 沙伯基础创新塑料

3 从结构角度看, 材料在 Tg 下的机械性能会逐渐发生改变 一般来说, 强度和模量会降低, 而伸长率可能会增大 在达到玻璃态转化点之前, 机械性能相对保持稳定 对于具有两种状态的半结晶材料, 结晶区会在达到 Tg 之后保持原状, 从而在 Tg 之后至达到熔点 (Tm) 之前保持物质属性 对于无定型材料, 一旦到达 Tg, 材料的物理性质会严重降低 图 2 相比室温时强度降低 50% 时的热老化温度 (UL 46B; 无冲击的相对热系数 ; 厚度 ~3mm, 100,000 小时推断值 ) 图 1 显示本宣传册中所述 6 种高温树脂的玻璃态转化温度和熔化温度 其中两种材料,PEI 和 PES, 是 Tg 值极高的高温无定型材料 虽然其他半结晶树脂的 Tg 值都低于无定型树脂, 但仍可在达到熔点之前保持重要的机械性质 不过, 如果需要在整个实际使用温度范围内保持稳定的机械性质, 则必须选择 Tg 高于最大实际使用温度的树脂 其他两个高温下的机械性能指标长期使用温度 (RTI) 和负荷下的热变形温度 (HDTUL) RTI 值可以看作是推断暴露 100,000 小时后 材料相比室温时强度降低 50% 时的温度 ( 图 2) 虽然尚无法通过这一数据知道高温下的材料性能, 但它将提供一些有关材料受热后性能降低情况的线索 通常为热塑性复合材料提供的温度相关数据可能是最没有用处的, 当然这一点是见仁见智的 HDTUL( 图 3) 给出了复合材料在低负荷情况下能够经受的为时不足 5 分钟的最大温度 从材料对比角度看,HDTUL 可以看作是两种材料具有相同模量时的温度, 此时所受的负荷很低, 以至于材料可以作为弹性体看待 这只在短期制造步骤中才有用, 例如表面二次注塑或高温喷涂 / 固化等 温度 F 高温组 树脂系列 (30% 玻璃纤维复合材料 ) 温度 C 高温下材料性能最有用的表示方式便是操作温度下实际的应力 - 应变性质 图 4 显示了本宣传册中讨论的 6 种树脂经 后在 300 F 下典型的应力 - 应变曲线 表 2 和表 3 是对图 4 的补充, 显示树脂经 和 30% 碳纤维增强后在 500 F 以内的抗张强度和拉伸模量 括号内的尼龙产品相关数值是根据测试前相对湿度调节为 50% 的样本得出的 括号内的尼龙产品相关数值是样条在 50% 相对湿度条件调湿后测得的 图 3 264psi 负荷下的热变形温度 温度 F 温度 C 树脂系列 (30% 玻璃纤维复合材料 ) 图 F 下的应力 - 应变曲线 (30%) 玻璃纤维复合材料 应力 [psi] PEI PES PEEK PPA PPS Nylon 6/6 应变 [in\in] 图 4 沙伯基础创新塑料 3

4 拉伸强度 表 2 高温下的抗张强度 (ksi) ( D638) 基体树脂 73 F 200 F 300 F 350 F 400 F 450 F 500 F PES X X PEI X X PEEK PPS X PPA (50% RH) 29.1 (23.1) 17.4 (14.2) /6 (50% RH) 25.0 (18.0) 14.0 (12.5) X 30% 碳纤维增强 PES X X PEI X X PEEK PPS X PPA (50% RH) 34.7 (27.5) 20.4 (16.6) /6 (50% RH) 35.0 (27.5) 18.7 (17.8) X 表 2a 高温下的抗张强度 (MPa) ( D638) 基体树脂 23 C 93 C 149 C 177 C 204 C 232 C 260 C PES X X PEI X X PEEK PPS X PPA (50% RH) 201 (159) 120 (98) /6 (50% RH) 172 (124) 97 (86) X 30% 碳纤维增强 PES X X PEI X X PEEK PPS X PPA (50% RH) 239 (190) 141 (114) /6 (50% RH) 241 (189) 129 (123) X X 无有效性能 泵部件 Nylon* 6/6 巡回控制齿轮 30% 玻璃纤维 /15% PTFE 润滑 PEI 和 PPS 4 沙伯基础创新塑料

5 表 3 高温下的抗张模量 (ksi) ( D638) 基体树脂 73 F 200 F 300 F 350 F 400 F 450 F 500 F PES X X PEI X X PEEK PPS X PPA (50% RH) 1.62 (1.30) 1.39 (1.14) /6 (50% RH) 1.60 (1.1) 0.77 (0.65) X PES X X PEI X X PEEK PPS X PPA (50% RH) 3.30 (2.64) 2.35 (1.93) /6 (50% RH) 3.60 (2.80) 2.00 (1.60) X 表 3a 高温下的抗张模量 (GPa) ( D638) 基体树脂 23 C 93 C 149 C 177 C 204 C 232 C 260 C PES X X PEI X X PEEK PPS X PPA (50% RH) (8.96) 9.58 (7.86) /6 (50% RH) (7.58) 5.30 (4.48) X 30% 碳纤维增强 PES X X PEI X X PEEK PPS X PPA (50% RH) (18.20) (13.31) /6 (50% RH) (19.30) (11.03) X X 无有效性能 打印机加热组件外壳 PPA 传动密封环 15% 碳纤维 /15% PTFE 润滑 PEEK PEI 和 PPS 卡车起动发动机衬层 30% 碳纤维 /15% PTFE 润滑 PEI 沙伯基础创新塑料 5

6 耐化学性 令人吃惊的是, 化学物质对这些材料的影响同样涉及 Tg 化学物质造成的溶胀度可能与该化学物质的溶度参数以及聚合物的溶度参数相关 因为塑料部件承受高应力或应变的区域会吸收更多的化学物质, 所以它们往往会加剧环境应力开裂 这会降低导致开裂所需的临界应变, 并可能降低局部区域的 Tg 曝露时间 温度 应变水平以及聚合物的结晶度都是决定耐化学侵蚀性的最重要因素 表 4 5 和 6 分别显示 0.25% 应变和非应变材料在室温下与化学物质接触 7 天 在 180 F (82 C) 下接触 3 天以及在 300 F (149 C) 下接触 1 天后保留的抗张强度方面的数据 表 4 5 和 6 中显示的等级相当苛刻, 但必须这样, 因为条件是短期的, 且应变仅为 0.25% 很显然, A 类材料合乎要求 ; 但是, 只要发现有抗张强度的损失, 就必须排除 B 类或 C 材料 由非应变到应变的等级变化表明, 应力是这种聚合物 / 化学物质组合的重要变数 因为考虑到测试的短期性质,25% 的强度损失都可能造成问题, 所以甚至连 A/B 等级的确定也必须引起足够重视 这样程度的损失表明, 化学物质可以相对容易地快速进入聚合物, 且聚合物正在发生膨胀变化 - 在大多数应用中, 这种情况都不合乎要求 泵轮和部件 PPS 表 4 - 应变和非应变的 30% 玻璃纤维复合材料在 73 F (23 C) 下经过 7 天后的耐化学侵蚀性 基体树脂 初抗张 硝 硫 蒸馏水 铵 强度 酸 酸 氢氧化物 甘醇 油 油 液体 D638 ksi MPa 老化抗张强度 丧失百分比等级 发动机 传动装置 PES C B/C A C A A A/B A NR/CR C/NR C PEI B A A C/NR A A/B A/B NR/CR C/NR NR/CR NR/CR PEEK A A A A A A A A A/B A A PPS C C A A B A A A A B/C C/NR PPA 29.1 (23.1) (159)+ 6/ (18.0) (124)+ B A B A/B A/B B B B/C B/C B B NR C C C/NR B/C B B C/NR B A A/B 汽油 刹车 甲苯 三氯 A = 丧失 0-3% 拉伸强度 B = 丧失 3-10% C = 丧失 10-25% NR = 不推荐 ( 丧失 25% 以上 ) CR = 裂纹 开裂或分解 Type V 拉伸试样在进行 73 F 测试前经过干燥和冷却处理 粗体字表示 0.25% 应变的试样 每个块一个字母表示应变和非应变的试样的等级相同 + 50% RH 6 沙伯基础创新塑料

7 表 5 应变和非应变的 30% 玻璃纤维复合材料在 180 F (82 C) 下经过 3 天后的耐化学侵蚀性 基体 树脂 初抗张强度 硝酸 硫酸 蒸馏水 铵氢氧化物 甘醇 发动机油 传动装置. 汽油 刹车 液体 甲苯 三氯 - D638 油 ksi MPa 老化抗张强度 丧失百分比等级 PES C/NR B/C B/C C/NR A/B A B A NR C/NR NR PEI C C B/C NR A A/C A/B NR NR NR NR PEEK A/NR A/B A/B B/C A A A A/C C B/C B/NR PPS NR NR A/C A/B B C C A/B A/B B/C NR PPA 29.1 (23.1)+ 201 (159)+ NR NR NR C B B 未经测试 B/C B 6/ (18.0)+ 172 (124)+ NR NR NR NR C C C C/NR C B B/C 表 6: 应变和非应变的 30% 玻璃纤维复合材料在 300 F (149 C) 下经过 1 天后的耐化学侵蚀性 基体 树脂 初抗张强度 硝酸 硫酸 蒸馏水 铵 氢氧化物 甘醇 发动机 油 传动装置 汽油 刹车 液体 甲苯 三氯 D638 油 ksi MPa 老化抗张强度 丧失百分比等级 PES C/NR NR C/NR NR C/NR A B A NR/CR CR NR/CR PEI C NR B/NR CR B/NR A/C C/NR NR/CR NR/CR CR CR PEEK A/NR B/NR A/NR B/NR A/C A A/B C C C/NR C/NR PPS NR NR NR NR NR NR NR A/C A/B NR N PPA 29.1 (23.1)+ 201 (159)+ NR NR C/NR B 未经测试 B/C C 6/ (18.0)+ 172 (124)+ CR CR CR NR/CR CR C/NR 未经测 A = 丧失 0-3% 拉伸强度试 B = 丧失 3-10% C = 丧失 10-25% NR = 不推荐 ( 丧失 25% 以上 ) CR = 裂纹 开裂或分解 Type V 拉伸试样在进行 73 F 测试前经过干燥和冷却处理 粗体字表示 0.25% 应变的试样 每个块一个字母表示应变和非应变的试样的等级相同 + 50% RH 未经测试 C/NR C 表 7 基体树脂 增强 LNP* 产品描述 PES 30% 玻璃纤维 Thermocomp* JF-1006 compounds 30% 碳纤维 Thermocomp JC-1006 compounds PEI 30% 玻璃纤维 Thermocomp EF-1006 compounds 30% 碳纤维 Thermocomp EC-1006 compounds PEEK 30% 玻璃纤维 Thermocomp LF-1006 compounds 30% 碳纤维 Thermocomp LC-1006 compounds PPS 30% 玻璃纤维 Thermocomp OF-1006 compounds 30% 碳纤维 Thermocomp OC-1006 compounds PPA 30% 玻璃纤维 Thermocomp UF-1006 compounds 30% 碳纤维 Thermocomp UC-1006 compounds PA 6/6 30% 玻璃纤维 Thermocomp RF-1006 compounds 30% 碳纤维 Thermocomp RC-1006 compounds 沙伯基础创新塑料 7

8 Contact us 美洲总部 SABIC Innovative Plastics One Plastics Avenue Pittsfield, MA USA T T F 欧洲总部 SABIC Innovative Plastics Plasticslaan 1 PO Box AC Bergen op Zoom The Netherlands T F Technical Answer Center T *toll free (if mobile disruption ) 亚太区沙伯基础创新塑料 - 亚太区总部中国上海市南京西路 1266 号恒隆广场 1 号楼 9 楼 单元 电话 传真 大中华地区总部沙伯基础创新塑料中国上海南京西路 1266 号恒隆广场 1 号楼 16 层 电话 传真 productinquiries@sabic-ip.com SABIC INNOVATIVE PLASTICS HOLDING BV 及其子公司和分支机构 ( 销售方 ) 所提供的材料 产品和服务按照销售方的标准销售条款进行销售, 销售条款可在 上找到, 还可根据需要提供 此处提供的任何信息或建议均出于诚意, 销售方不以任何明示或默示的方式担保或保证 :(i) 在最终使用条件下即可达到此处描述的结果或 (ii) 任何采用销售方的产品 材料或建议的设计都具有有效性或安全性 除非销售方的标准销售条款中另有规定, 否则销售方对由于使用此处描述的产品或服务所导致的任何损失概不负责 每个用户都应针对自己的特定用途, 通过适当的最终用途测试与分析, 自行判断销售方的产品 服务或建议是否适用 除非征得销售方的明确书面同意, 否则任何文件或口头声明中的任何内容均不能更改或取代销售方的标准销售条款或本免责声明中的规定 销售方所做的有关任何产品 服务或设计的可能用途的任何声明不表示且不应被视为根据销售方的任何专利或其他知识产权授予任何许可, 也不表示且不应被视为有关在侵犯任何专利或其他知识产权的条件下使用此类产品 服务或设计的建议 SABIC Innovative Plastics 是 SABIC Holding Europe BV 的商标 *LNP 和 Thermocomp 是 SABIC Innovative Plastics IP BV 的商标 2008 SABIC Innovative Plastics IP BV 版权所有 保留所有权利 sabic-ip.com SABIC-PLA-747-ZH

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untitled 2009 6 20 17 864 2008 200978 2 200979 4 200981 25 200982 26 60 200983 27 200984 28 20093857 31 1 200978 200625 5 20098 2009 3 5 14 14 2008 2 2008 14 2008 14 4247317.56 3620679.57 2008 4296147.94 3624433.77

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