+ 壹 目前塗藥血管支架廠牌及本院收費標準 特材代碼產品名稱藥物廠牌 醫院單價 (A) 健保部份給付 (B) 病患自付差額 A-B CBP06ELUT9SB 衛字 027006 新能吉 Synergy 艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統 波士頓科技 (Boston) CBP06ELUT5M4 衛字 024020 律動英泰爾 Resolute 釋放型冠狀動脈血管塗藥支架系統 Zotarolimus 美敦力 (Medtronic) 69099 14099/ 支 55000 CBP06ELUT6M4 衛字 028393 律動歐尼克斯 Onyx 冠狀動脈塗藥支架系統 Zotarolimus 美敦力 (Medtronic) 79099 14099/ 支 65000 CBP06ELUT7M4 衛字 028393 律動歐尼克斯 Onyx 4.5-5.0 冠狀動脈塗藥支架系統 Zotarolimus 美敦力 (Medtronic) 79099 14099/ 支 65000 CBP06ELUT6AB 衛字 028278 賽恩斯高 Alpine 艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統 亞培 (Abbott) CBP06ELUT5AB 衛字 025945 賽恩斯 Xpedition 艾諾莉茉斯冠狀動脈 48mm 塗藥支架系統 亞培 (Abbott) CBP06ELUT2TM 衛字 027460 阿提瑪斯特 Utimaster 冠狀動脈塗藥支架系統 Sirolimus 泰爾茂 (TERUMO) CBP06ELUT3BS 衛字 026558 拜美翠尼奧弗雷絲 Ultimaster 藥物釋放冠狀動脈支架系統 Biolimus A9 拜美翠弗雷絲 (BIOSENSORS) CBP06FREE1BS 衛字 028394 拜富利登 BioFxeedem 塗藥冠狀動脈支架系統 Biolimus A9 拜美翠弗雷絲 (BIOSENSORS) 82099 14099/ 支 68000 CBP06ELUT2RB 衛字 027987 康博 Combo 釋放型冠狀動脈支架 Sirolimus +CD34 抗體 奧爾 (ORBUSNEICH) CBP06ELUT1YR 衛字 027982 迪瑟 DESyne 冠狀動脈塗藥支架系統 Novolimus 依莉瑟 (ELIXIR) CBP06ELUT1YR 衛字 025942 拜歐邁 Biomine 冠狀動脈塗藥支架系統 Sirolimus " 渼瑞爾 " ( MERIL) 69099 14099/ 支 55000 CBZ025154001 衛字 025154 亞培 Absorb 全吸收式生物血管模架 亞培 (Abbott) 118800 0/ 支 118800 註 : 各種廠牌之支架各有其特性, 並無一定之優劣, 醫師會根據病患病灶之特性及其習慣來選用適合之支架
經皮冠狀動脈血管修復術施行部位與心臟主要血管分佈圖 手臂插入位置 左冠狀動脈 手腕插入位置 右冠狀動脈 冠狀動脈左迴旋枝 鼠蹊部插入位置 冠狀動脈左前降枝
貳 全民健保冠狀動脈支架給付標準 血管支架使用規範及給付規定 :( 取自健保局網站,101 年 10 月 1 日起修正 ): 一 使用規範 : ( 一 ) 同時設有心臟血管內科及心臟外科兩專科之特約醫院 ( 二 ) 需為本局認可並經中華民國心臟學會認可之心臟專科醫師實施 二 適應症範圍 : ( 一 ) 於執行心導管氣球擴張術時 ( 或術後二十四小時內 ) 冠狀血管產生急性阻塞 (ACUTE CLOSURE) 或瀕臨急性阻塞狀況者 (THREATENED CLOSURE), 後者之診斷要件為需具有下列三個標準之一者 : 1. 內膜剝離長度大於十五毫米以上 2. 對比劑在血管外顯影, 嚴重度在 Type B( 含 ) 以上 3. 冠狀動脈病灶血流等級在 TIMI2( 含 ) 或以下者 ( 二 ) 原發性病灶 (DE NOVO LESION) 血管內徑大於等於 2.5 毫米, 且經一比一之氣球與血管內徑比之氣球正常建議壓力擴張後, 殘餘狹窄經測量仍大於百分之四十以上或殘餘狹窄經測量 FFR 0.8 者 ( 三 ) 經皮冠狀動脈擴張術後, 原病灶再發狹窄大於百分之五十之病灶或再發狹窄經測量 FFR 0.8 者 ( 四 ) 冠狀動脈繞道手術 (CABG) 後, 繞道血管發生百分之七十以上之狹窄病灶 ( 五 ) 特異病灶 : 1. 開口處 (ostial) 病灶 參照 註 及左主幹幹身病灶且血管內徑大於等於 2.75 毫米, 狹窄大於等 2. 慢性完全阻塞 ( 二個月 ( 含 ) 以上 ) 3.AMI 12 小時 ( 含 ) 以內 4. 經繞道手術後, 繞道血管完全阻塞時, 原冠狀動脈之介入性治療 註 開口處病灶 (Ostial lesions) 指左主幹 左前降枝 (LAD), 左迴旋枝 (LCX) 右冠狀動脈 (RCA) 開口處 ( 六 ) 心臟移植術後, 其植入之心臟冠狀動脈原發性病灶 (DE NOVO LESION) 血管內徑大於等於 2.5 毫米, 且經一比一之氣球與血管內徑比之氣球正常建議壓力擴張後, 殘餘狹窄經測量仍大於百分之三十以上者或殘餘狹窄經測量 FFR 0.8 者 三 使用數量 : 每一病人每年給付四個血管支架為限 ( 其時間以置放第一個支架之日為起算點 ), 但內膜剝離長度大於 50 毫米之情況除外 四 申請方式 : 採事後逐案審查 五 檢附資料 : ( 一 ) 冠狀動脈血管支架置入術過程完整之工作紀錄單 ( 由健保局統一規定 ) 冠狀動脈血管病灶及血管圖照片及相關數據資料 ( 二 ) 本次冠狀動脈血管支架置入術前, 經皮冠狀動脈擴張術前病灶之清晰影像照片 ( 三 ) 本次冠狀動脈擴張術中使用一比一之氣球與血管比值之氣球擴張後之病灶影像照片 ( 四 ) 以第三項適應症置放支架之病例, 須檢附第一次經皮冠狀動脈擴張術之完整工作紀錄單及冠狀動脈血管擴張術之術前及術後冠狀血管病灶影像照片 ( 五 ) 病灶經測量 FFR 者, 須檢附 FFR 工作紀錄單及相關數據報告 六 自 98 年 1 月 1 日起, 健保局對於各廠牌之塗藥血管支架另訂給付規則 : 保險對象如符合血管支架之適應症, 經醫師詳細說明並充分瞭解後, 自願使用塗藥血管支架者, 由健保局給付血管支架每支 14099 元, 超過部分由保險對象自行負擔
參 使用支架之相關注意事項 : 特性副作用 一般支架 ( 裸金屬支架 ) 塗藥支架全吸收式生物血管模架 冠狀動脈血管支架是一條非常 一 塗藥血管支架是 精細的金屬管狀物, 裸金屬支架是第一代冠狀動脈支架, 一般是使用不銹鋼或鈷鉻合金製成 可依需要置放的血管病灶來選擇適用的尺寸, 將一氣球導管引導至狹窄病灶, 擴張撐開動脈粥狀硬化斑塊, 然後植入血管支架, 可減少血管管壁回縮或血管剝離, 維持血管血流暢通 裝置支 在裸金屬支架上塗上可以抑制細胞增生或是殺死細胞的藥物, 藉此減少血管內手術傷口的疤痕組織增生和其所導致的血管再狹窄, 可降低血管再狹窄機率, 其支架內再狹窄的發生率約 10% 架後六個月內產生支架內再狹 二 然而塗藥血管支 窄的發生率平均約 30% 架也有它的禁忌及副 作用, 所以必須由專科 醫師詳細評估, 以做出 最好的治療及處置 支架置放術中, 可能發生的副作 一 前述心導管支架置放術 用或併發症 :: 相關之副作用或併發症, 裝 一 導管插入部位的感染及 / 或 置塗藥支架時均可能發生 疼痛, 導管插入部位血腫, 二 支架內血栓 : 裝置塗藥 出血且需進行輸血, 插入 支架後一個月內的發生率 部位動靜脈瘻管, 大腿動 <1%; 晚期支架內血栓的發 脈假性血管瘤, 主動脈剝離生率約 0.5%( 即使在 6~12 二 對抗凝血劑及 / 或抗血小板 個月之後仍有可能發生 ) 製劑 顯影劑 支架材質具 有過敏反應 三 冠狀動脈血管痙攣, 心絞 痛, 低血壓 / 高血壓, 急性 心衰竭 / 肺水腫, 急性呼吸 衰竭, 急性腎衰竭 ; 中風 腦梗塞 / 腦血管出血 / 暫時 性腦缺血 (TIA) 四 支架滑脫, 急性支架血栓形 成, 冠狀動脈末端栓塞 ( 空 氣 組織或血栓性栓塞 ), 造成冠狀動脈完全閉塞 ; 冠 狀動脈穿孔或破裂, 造成 心包積液 (pericardial effusion), 心包填塞 ; 冠 狀動脈剝離 (Dissection), 一 全吸收式生物血管模架, 除了能表現所有塗藥支架的功能, 尚能提供將來體內不再存在永久金屬支植入物的可能效益 血管組織中沒有存在永久性金屬植入物, 將有助於目標血管 / 病灶或側分支處, 以經皮或手術方式進行再介入治療 二 使用 Absorb 冠狀動脈裝置的長期效益是否優於現行治療方式, 仍需由其它臨床研究來證實 前述心導管支架置放術相關之副作用或併發症, 裝置全吸收式生物血管模架時均可能發生
心肌局部缺血, 急性心肌梗 塞 ; 心律不整, 包括致命 的心室纖維性顫動 (VF) 和 心室性心動過速 (VT); 心 因性休克, 需要進行外科 的修復或重新進行介入性 手術的血管損傷 緊急的冠 狀動脈繞道手術 (CABG), 甚 至死亡 五 支架內血栓 : 通常在支架裝 置後一個月內發生 ( 發生率 為 0.5%~1%), 其後至半年 間仍有約 0.25% 發生率, 半 年後發生之機會極少 禁 一 病變部位不適合裝置支架或 一 對支架所塗之藥 一 無法使用抗血小板及 / 或 忌 裝置支架之風險太高者 物過敏者 抗凝血治療的患者 症 二 病患有其他疾病, 如急性出 二 病變部位不適裝 二 患者已知對 aspirin 血或近期大手術者 ( 相對禁 置支架或裝置支架之 heparin 與 bivalirudin 忌症 ) 風險太高者 clopidogrel ticopidine 三 其他情況主治醫師認為不適 三 病患有其他疾 prasugrel ticagrelor 合執行支架手術者 病, 如急性出血或近期 everolimus 四 無法使用抗血小板及 / 或抗 大手術者 poly(l-lactide) 凝血治療的患者 ( 相對禁忌症 ) 或其它 poly(d,lactide) 或白金有過 情況主治醫師認為不 敏或有使用禁忌或對顯影劑 適合執行支架手術 過敏而無法接受適當藥物前 者 例如 : 有經常性消 處理者 化系潰瘍無法長期服 用抗血小板藥物者 注 一 裝置血管支架後為避 一 造成晚期支架內 一 即使全吸收式生物 意 免支架內血栓應至少服用 血栓之原因仍未明, 一 血管模架二年之後幾乎 事 兩種抗血小板藥物一個月 般建議應至少服用兩 完全吸收 一般建議應至 項 以上 種抗血小板藥物一年 少服用兩種抗血小板藥 二 裝置血管支架後的血 以上, 甚至更久 ( 但健 物半年以上, 甚至更久 管仍有可能再狹窄或阻 保署僅給付六個月, 之 ( 但健保署僅給付六個 塞, 所以必須定時服藥追 後需自費使用 ) 月, 之後需自費使用 ) 蹤 二 裝置塗藥支架並 二 裝置全吸收式生物 非一勞永逸, 所以裝置 血管模架並非一勞永 後仍必須定時服藥追 逸, 裝置後仍必須定時服 蹤 藥追蹤
肆 全民健康保險部分給付塗藥血管支架作業彙編 ( 民眾篇 ) ( 取材自健保局網站 ) 一 什麼是健保給付之血管支架 冠狀動脈血管支架 ( 以下簡稱血管支架 ) 是一條非常精細的金屬管狀物, 可依需要置放的血管病灶來選擇適用的尺寸 將一氣球導管引導至狹窄病灶, 擴張撐開動脈粥狀硬化斑塊, 然後植入血管支架, 可減少血管管壁回縮或血管剝離, 維持血管血流暢通 病患如合乎健保規定之給付規定者, 即可享有健保給付 目前健保給付之血管支架及其給付規定, 可上健保署全球資訊網查詢 二 什麼是塗藥或特殊塗層血管支架 塗藥血管支架係在血管支架塗上藥物, 特殊塗層血管支架係在血管支架塗上化合物, 可降低血管再狹窄機率 然而塗藥或特殊塗層血管支架也有它的禁忌及副作用, 所以必須由專科醫師詳細評估, 以做出最好的治療及處置 目前塗藥或特殊塗層血管支架的廠牌及品名, 可由健保署全球資訊網 / 藥材專區 / 網路查詢 / 健保特殊材料品項網路查詢服務 / 查詢 三 為什麼無法全額給付塗藥或特殊塗層血管支架 健保目前所提供的特材品項應已足敷使用 對於新醫療材料係改善現有品項的某些功能, 但價格較原健保給付類似產品之價格昂貴數倍, 在健保財源有限的情況下, 難以列入健保給付 ; 依現況, 病患或其家屬如果希望使用, 必須全數自費購用 健保署為減輕病患的負擔以及考慮給付的公平性, 故對該類品項給予自付差額 以塗藥或特殊塗層血管支架為例, 對於已符合血管支架給付規定者, 將可按血管支架之價格給付, 差額部分由民眾負擔 四 醫療院所應告知病患哪些事項 保險醫事服務機構 ( 以下簡稱醫事機構 ) 提供保險對象應自付差額之特殊材料, 除緊急情況外, 應於手術或處置前二日, 將相關說明書交付病患或其親屬, 同時應向病患或其親屬詳細解說, 並由病患或其親屬填寫自付差額之同意書一式兩份, 一份由病患收執, 一份併同病歷保存 上開說明書應載明自付差額品項費用及其產品特性 使用原因 應注意之事項 副作用 與本保險給付品項之療效比較等 同意書應載明自付差額品項名稱 品項代碼 醫療院所單價 數量及自付之差額 五 如何獲得醫院收費等相關資訊 醫事機構應將其所進用塗藥或特殊塗層血管支架之品項名稱 品項代碼 收費標準 ( 包
括醫院自費價 健保支付價及保險對象負擔費用 ) 產品特性 副作用 與本保險已給付品項之療效比較等相關資訊置於醫事機構之網際網路或明顯之處所, 以供民眾查詢, 健保署會不定期派員稽查, 來確保病患的權益 另健保署會將塗藥或特殊塗層血管支架之相關資訊置於健保署全球資訊網站 ( 網址 :http://www.nhi.gov.tw/ 藥材專區 / 特殊材料 / 健保自付差額 ( 差額負擔 )), 民眾可上網查詢, 並可至本署全球資訊網 自費醫材比價網 搜尋各醫院自費價格 六 如何檢舉及申訴? 民眾就醫時, 如果遇到醫事機構所未依上述規定時, 可透過以下管道提出申訴或檢舉 1. 打 0800-030598 免付費電話, 有專人馬上為您提供諮詢服務 2. 透過健保署全球資訊網 / 的民眾意見信箱 E-mail 3. 親自到健保署各分區業務組或聯絡辦公室 心臟血管中心製作 2018.06 修訂