長, 我國正逐漸進入高齡化社會, 國人近年來普遍重視個人健康, 在此同時, 國內各大醫院亦陸續引進各類新型醫療儀器服務大眾 在這些新型儀器中有一種可用來測定人體骨骼密度的骨質密度儀, 可用來測定中老年人 ( 尤其是婦女在停經後 ) 的骨質密度, 對於預防及治療骨質病變有極好的效用 雖然骨質密度儀使用

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輻射防護簡訊 24 中華民國 86 年 4 月 日 出版單位 : 財團法人中華民國輻射防護協會 地址 : 新竹市光復路二段 406 號 2 樓 電話 :(03)5722224 電傳 :(03)572252 編輯委員 : 李四海 林友明 邱賜聰 翁寶山 許文林 陳為立董傳中 劉仁賢 蘇明峰 ( 依筆劃順序 ) 發行人 : 曾德霖 主編 : 游澄清 文編 : 李孝華 蔡親賢 印刷所 : 大洋實業社地址 : 新竹市光復路二段 376 之 9 號行政院新聞局出版事業登記證局版北市誌字第柒伍零號 輻防消息報導 翁寶山教授獲聘為本會執行長 ( 輻協 ) 本協會於三月廿一日召開第三屆第三次董事會, 經與會董事討論後, 一致通過敦聘翁寶山先生為本協會新任執行長, 並決定於今年五月一日前履新 翁寶山先生學養豐富, 為國內輻射防護界先驅, 今年二月甫從清華原科系榮退教職, 本協會敦聘翁先生為執行長, 借重翁教授的才學及領導, 敬祈各界繼續給予本協會支持 操作執照考試 ( 原能會徐仁漙 ) 為評定非醫用放射性物質及可發生游離輻射設備工作人員之操作能力和游離輻射防護知識熟悉程度, 以保障輻射工作人員安全 行政院原子能委員會於今年二月十八日舉行之非醫用操作執照鑑定測驗計有 :652 人報考初級,3 人報考中級, 及格人數共有初級 49 人, 中級 7 人, 及格率分別為 68% 及 55%,( 詳細統計資料如附表 ) 八十六年第一次非醫用操作能力鑑定測驗各類科成績統計表 ( 二月 ) 類別報考人數實考人數及格人數及格率 密封放初級 272 25 74 69% 射性物質中級 2 2 9 75% 非密封放初級 03 0 69 68% 射性物質中級 7 7 4 57% 可發生游離初級 245 232 60 69% 輻射設備中級 2 2 4 33% 動物用 x 光初級 32 30 6 53% 機設備 初級 652 65 49 68% 合計中級 3 3 7 55% 原能會頒發核能安全獎 ( 輻協 ) 為落實核能安全文化, 鼓勵優秀核能從業人員, 行政院原子能委會於三月廿二日頒發第四屆核能安全獎 核安獎由台電 國內核電廠 清華大學 核能研究所 及醫院核醫部門等 單位共同推薦選拔 今年為第四屆 獲得這項獎項的有清華大學保物組技士許彬杰 台電核一廠值班主任吳才基 工程師吳淙琤 方仲弓 核安處稽查翁炯立 核研所副研究員謝榮春 和原能會物管局技士莊武煌等七位 主管機關表示, 核能安全是不能被忽視的課題, 無論是醫院 核電廠 校園都應重視核 安教育, 相關單位也應以耐心關懷處理此事 骨質密度儀輻射劑量低, 國人可放心接受診斷 ( 原能會 ) 隨著國人近年來生活水準提高及壽命增

長, 我國正逐漸進入高齡化社會, 國人近年來普遍重視個人健康, 在此同時, 國內各大醫院亦陸續引進各類新型醫療儀器服務大眾 在這些新型儀器中有一種可用來測定人體骨骼密度的骨質密度儀, 可用來測定中老年人 ( 尤其是婦女在停經後 ) 的骨質密度, 對於預防及治療骨質病變有極好的效用 雖然骨質密度儀使用放射線 (X 光或加馬射線 ) 做為檢測的工具 ; 一般而言, 其放射線能量非常低, 且照射面積亦非常小, 所以對病患或工作人員所造成的劑量不會太大 但為能確實了解其劑量情形及建立骨質密度精準度測試的方法, 原子能委員會自八十五年七月起委託陽明大學醫事技術系放射組進行一項 放射性骨質密度精準度測定及輻射安全考量之研究 計畫, 計畫內容包括製作一套可供測試骨質密度精準的假體, 利用熱發光劑量計 (TLD) 對骨質密度儀周圍環境之散射輻射劑量分布, 作完整的分析與探討 根據初步獲得的研究成果顯示, 做一次骨質密度測定約接受 0 微西弗的輻射劑量, 只有照一次胸部 X 光劑量的二十分之一, 就輻射防護的觀點而言可說是非常安全 在環境測量方面, 以每日檢查 5 人次, 一年檢查 3000 人次評估, 距儀器射束 公尺處的年劑量約為 2.5 毫西弗, 遠低於法規對從事輻射工作人員的年劑量限值 50 毫西弗 由於目前國內使用的骨質密度儀, 其中所採用的骨質密度標準多為西方人的標準, 希望藉此項研究先建立一套高公信力的骨質密度假體, 及定期品質確認與校正的程序與方法, 可提供國內醫界建立國人自已的骨質密度標準 低放射性廢料境外處置的安全管理 ( 原能會 ) 最終處置是澈底解決放射性廢料的根本方法, 目前台電公司除在國內積極尋找處置地點外, 並尋求送往國外處置的可能性 近來, 有關境外合作處置的問題, 已逐漸受到國人的關心與重視, 原能會為原子能主管機關, 負責放射性廢料的安全監督與管制工作, 有必要就境外處置的法律 政策及管理等相關事項, 向社會大眾做一明確說明 一 法律層面依據 原子能法 第廿六條規定, 放射性廢料之輸出, 非經原能會核准發給證明書, 並依照有關法令之規定, 不得為之 因此, 未來台電公司若欲將放射性廢料運往國外處置, 依法應先向原能會提出申請 二 政策層面依據 原子能應用發展方針, 我國目前 除在國內自行尋覓放射性廢料處置場址外, 並積極尋求在國外處置及區域性合作之可能性 因此, 在管理策略上, 目前係採境內 境外並重原則 ; 但即使境外處置可行, 仍需在境內覓妥場址備用, 以應不時之需 三 國際規範層面依據 巴塞爾公約 第一條第三項規定, 關於放射性物料之管制應依專門的國際規範規定, 而不屬於巴塞爾公約的適用範圍 聯合國的國際原子能總署, 並未禁止放射性廢料的境外合作處置, 總署也訂有 放射性廢料跨國運送施行法規, 作為放射性廢料境外輸出運送的管理規範 四 原能會的管制原則在境外處置的安全保障方面, 原能會的基本管制原則為, 不論處置地點為何, 必須符合國際原子能總署之規範, 並應符合接收國之安全規定, 以保障接收國之民眾與環境安全 五 原能會的管制規範在境外處置的安全管理上, 原能會已訂定 低放射性廢料申請輸出作業須知, 將來台電公司申請廢料輸出時, 應檢附接收國主管機關之輸入許可證明文件且經外交部駐外單位之文書驗證 此外, 並要求檢附輸出計畫 運送計畫及接收機構之設施運轉許可證明等文件, 以供原能會審查 在廢料運送的安全管理上, 原能會已訂定 放射性物質安全運送規則 放射性廢料運送計畫書導則 及 放射性廢料運送緊急應變計畫導則, 作為審查運送計畫之依據 此外, 原能會也已訂定 低放射性廢料船舶運送輻射安全規範, 要求運送船舶應具有各項放射性偵檢設備, 並要求境外運送應符合國際原子能總署訂定之放射性物質安全運送規則 原科中心疑遭下毒事件說明 ( 清大原科中心 ) 清華大學原子科學技術發展中心林姓員工, 於日前懷疑其摩托車把手遭人塗抹含輻射之氚水, 以至於造成其身體不適及失眠 本中心基於關懷同仁之立場, 已儘速分析林先生三月十一日及十二日之尿液樣品, 經多次化驗結果, 均顯示林先生並未遭受氚水污染 另外, 林先生在三月十三日上午完成全身輻射計測, 亦未發現任何人造輻射污染 林先生已接受此量測結果, 亦對其未經確認, 即自行發佈消息之作法, 深感歉意 本中心對於放射性同位素之採購 使用 儲存 報廢, 一向均遵照原子能委員會之法規執行管制, 並接受原子能委員會之稽查, 今後更當認真管制, 以確保輻射安全 本中心對於 2

此次子虛烏有之輻射污染事件, 造成民眾 政府及師生同仁之關切, 深表遺憾 核子醫學的輻射安全 ( 高醫冀文琪 張寶樹 ) 根據高雄醫學院附設醫院 ( 高醫 ) 一項的研究調查顯示, 高醫核子醫學的放射同位素造影, 主要所使用的核種為鎝 99m, 其次為鎵 67 鉈 20 碘 3 核醫造影所造成的等價劑量以骨骼造影的 82.6% 居第一位, 其次為腦部造影的 7.8% 此項調查評估每位核醫病患所得到的平均有效劑量為 3.0 0.8 毫西弗 (msv) 若以原子能委員會的全國醫用非密封放射性物 質輸入量統計資料 ( 民國 78 至 84 年 ) 為依據, 則國內每位核醫病患所得到的平均有效劑量為 2.53 0.6 毫西弗, 每年每一人口的平均劑量約為 0.0 毫西弗, 此值遠低於天然輻射每年約 2 毫西弗的劑量值 國內的醫用非密封放射性物質, 民國 78 至 84 年的總使用量為 9,25 居里 (Ci), 使用量的平均年成長率為 6.6%, 民國 78 至 84 年所花費的總金額為 279,020 萬元, 價格的平均年成長率為 5.6%, 其中以鎝 99m 的使用量為最大宗, 占總使用量的 84.3%, 但其所花費的金額僅占總金額的 7.3% 高醫的此項研究調查結果, 可供國內核醫藥物研製單位與輻射安全管制單位的參考 考試消息 ( 原能會 ) 考試類別 輻防人員認可測驗 報名日期及方式 3 月 7 日 ~3 月 22 日通訊報名 會議訓練報導 考試日期考試地點備註 05 月 03 日 ( 六 ) 台北 ( 國家考場 ) 簡章 2 月 22 日起開始發 售, 洽原能會服務台 (02)363480-59 八十五年度輻協各項訓練班預定時間表 ( 輻協 ) 班別訓練日期上課地點聯絡人 鋼材班 86 年 04 月 22 日至 23 日新竹清大蔡親賢 06 月 24 日至 25 日高雄 非醫用班 86 年 04 月 4 日至 9 日新竹清大李貞君 05 月 05 日至 0 日 05 月 9 日至 24 日高雄 06 月 6 日至 2 日新竹清大 輻防班 86 年 4 月 4 日至 5 月 9 日新竹聖經書院邱靜宜 邁向廿一世紀核能新紀元研討會 總結報告 ( 原能會 ) 原子能委員會於日前舉辦之 邁向廿一世紀核能新紀元研討會, 召集各級主管及相關同仁研討在面對即將到來之廿一世紀, 原能會應建立之前瞻性及務實作為 主席蘇副主委在致詞時指出, 從一九九七年開始, 原能會即有多項重大任務開始執行, 如原子能科技五年中程計畫 核四廠相關建廠計畫審查 放射性廢料處置管理及核研所 TRRⅡ 計畫等, 除有延續性並為跨世紀之工作 落實行政革新, 與提 以上各項訓練班簡章備索, 電話 :(03)5722224 昇服務效能, 藉以配合政府大力推動的亞太營運中心之建立, 均是原能會今後的重大施政方向, 期勉同仁共同努力 經過熱烈的討論及共識的建立, 研 討會的三個分組最後提出以下之主要結論 : 一 核能安全分組 : 加強核能科技人才培育, 充實各應用領域人力需求 積極與學術界交流, 落實原子能科技五年中程計畫 開拓核能新視野, 創造民生應用新發展 二 輻射安全分組 : 3

簡化管制流程, 落實安全制度 建立各項輻防新標準, 提昇國家實驗室層次 以讓民眾放心的科技及放心的管制為最高 理想 三 行政革新分組 : 以走入群眾 服務群眾 結合群眾 建立專業公信力為目標 設置行政革新檢討小組, 研訂提案改善制度 原能會將在一致的共識之下, 努力改造體質並提昇效能, 以嶄新的服務理念, 創造真正的核能新紀元 各種會議 研討會 講習及學術演講時間表 ( 輻協 ) 活動名稱 時間 地點 連絡人 一九九七國際輻射劑量暨安全會議 86 年 03 月 3 日至 86 年 04 月 02 日 台北 錫安公司袁述芳小姐 (02)523607 TLD 的發展趨勢 86 年 04 月 03 日 09:30~:30 清大原科系會議室 陳拓榮先生 (03)5753 轉 426 醫用游離輻射研習班 86 年 04 月 07 日至 86 年 04 月 0 日 86 年 04 月 0 日 0:00~2:00 86 年 04 月 22 日 3:30~5:00 陽明大學 醫用班朱瑞星小姐 (02)827486 陳拓榮先生 (03)5753 轉 426 葉善宏博士 (03)47400 轉 7623 或轉 7606 微劑量學在 BNCT 的研究研討會 清大原科系演講廳 Characteristics of New 核研所 Thermolumines cent 保物組教室 Materials 核醫輻射防護講習班 86 年 05 月 03 日 台北 ( 三總 ) 中華民國核醫學學會 程嘉璿小姐 (02)3653346 從法律觀點探討輻安資料的管理 專題報導 86 年 05 月 06 日 3:30~5:00 核研所保物組教室 葉善宏博士 (03)47400 轉 7623 本欄歡迎各界提供八十六年輻防相關會議訊息 連絡人輻防協會李孝華小姐 TEL:(03)5722224 FAX:(03)572252 微劑量學在 BNCT 的應用 ( 清大董傳中 許芳裕 ) 硼中子捕獲治療法 (Boron Neutron Capture Therapy, 簡稱 BNCT) 是利用藥物將穩定的硼同位素 (B- 0) 帶入人體內, 並在腫瘤細胞中累積, 然後以中子束照射, 使中子和硼發生反應, 放出高游離密度之輻射殺死腫瘤細胞, 同時避免傷及正常細胞 硼對中子具有極高的吸收截面 ( 作用機率 ), 當中子照射硼時, 所發生之反應如下 : 0 n( 熱中子 ) B( 硼 ) Li He( 粒子 ) 射線 0 5 7 3 4 2 當硼吸收中子受激後, 就會產生 α 粒子及 Li-7 重核, 而 α 粒子及 Li-7 重核都具有高的線性能量轉移 (LET) 與短的射程 ( 在人體捕獲所產生之高游離密度的粒子輻射可以有效組織中約為 ~0μm), 對細胞具有強大的殺傷的殺死癌細胞 在相同吸收劑量的條件下, 不力, 因此我們利用它有效的殺死腫瘤細胞而不同游離密度之輻射產生的生物效應相對效果稱影響正常細胞 為輻射品質 (radiation quality), 游離密度愈 BNCT 治療癌病的最大優點在於藉由硼中子大, 輻射品質就愈高 以生物劑量學的觀點來 4

探討 BNCT, 研究的主題應包括 : 中子在細胞靶分子中的劑量與品質 由於影響生物效應之靶分子的尺寸通常在 0nm 至 0μm 之間, 因此要評估 BNCT 中各種輻射殺死癌細胞的有效輻射品質, 必須從微劑量學的觀點加以研究 微劑量學是指輻射在細胞中靶分子內的微觀劑量分佈, 此一分佈對高游離密度的粒子輻射而言, 多呈一極不對稱的形狀, 其平均值 ( 即吸收劑量 ) 與最可能值 (most probable value) 之間的差異很大, 即為統計離散 (straggling) 現象, 此一現象直接影響輻射品質的大小 微劑量學的特色在於採用機率性物理量 (stochastic quantity), 包括能量比度 (specific energy) 及線性能量 (Lineal energy) 等, 探討靶分子內吸收能量的統計分佈, 並建立適當的生物效應模式, 以解釋高游離密度輻射之較大相對生物效應的現象 目前清華大學與核能研究所在 BNCT 的研究上, 分別針對清華水池式反應器及核研所 TRR2 反應器的中子束, 在中子屏蔽 藥物研發 生物實驗等方向進行研究 在微劑量學的研究上, 清華大學將與美國哥倫比亞大學的武承嗣教授合作, 交換心得與意見, 以加速國內對微劑量學的研究成效 武承嗣教授接受清華大學的邀請, 訂於四月十日於原科中心舉辦一場微劑量學在 BNCT 研究的研討會, 歡迎各界人士共同參與討論 低劑量輻射在多階段致癌的歷程中所扮演的角色 ( 核研所邱志宏 ) 996 年 6 月份 Health Physics 期刊,James E.Trosko 氏為文 Role of Low-Level Ionizing Radiation in Multi-Step Carcinogenic Process, 根據試管及體內試驗的結果和流行病學調查顯示, 人體致癌歷程是由許多外在和內在的因素所造成, 致癌不是由單一因素所造成 該文說明人體致癌的理論和輻射在致癌歷程所扮演的角色, 茲摘其重點介紹如下 : ( 一 ) 低劑量的輻射會引起癌症嗎? 從動物實驗和人體觀察, 因為高劑量的輻射會引發基因突變, 因此推論輻射與人體致癌有相關性 然而致癌的歷程既複雜且為多階段, 故癥結在低劑量輻射到底在哪一階段中影響到致癌的歷程? 以何種機制造成影響? 由於人體自然得癌的機率很高, 且低劑量輻射引發癌症的機會又很低, 使我們難以回答上述的問題 影響致癌的因素包括基因的敏感性 形成基因的階段 性別 飲食習慣 醫療照顧 生活方式 其他生物的物理因素等等, 低劑量輻 射與致癌作用的因果關係極難確定 ( 二 ) 致癌的歷程. 細胞 (stem cell) 致癌論 : 相信癌症是由單一細胞的分裂繁殖因為突變或逐漸改變, 導致無法停止分裂而造成 因此組織內的幹細胞 ( 註 : 能產生特殊化後裔的母細胞, 主要分布在骨髓, 脾臟內也有少量存在 各種血球均由幹細胞分化而成 ), 被認為可能是致癌歷程中的靶細胞 組織內幹細胞的數量和它所處的週期狀態都將影響它被照射時對輻射的敏感度 例如懷孕時期乳房組織裡的幹細胞數量增多, 因此在原爆存活者所觀察到各種的固體癌中, 得乳癌的風險度是最高的 2. 發期 / 促進期 / 進展期三階段致癌論 : 組織的幹細胞因受到某些物質的影響而改變它抑制細胞增殖的基因, 導致細胞增殖異常活躍, 這階段稱為 初發期 的細胞 初發期的細胞還不算是癌細胞, 因為有可能被周圍的正常細胞所抑制 假使這些束縛被各種刺激所克服, 或初發期細胞的自毀死亡因子受其他物質影響而變異成不死, 該細胞開始不斷增殖 分裂並累積在組織中, 此階段稱為致癌歷程的 促進期, 異常增殖的細胞變成癌細胞 刺激的來源有內在和外在的, 都促使 DNA 傾向易於造成錯誤的複製或不完善的修補, 使處於依賴性的促進期細胞 ( 不一定是惡性 ) 開始轉變成獨立性促進期的惡性癌細胞, 致癌歷程由促進期進入 進展期, 癌細胞繼續惡化 ( 三 ) 在致癌過程中低劑量輻射的可能角色雖然高劑量輻射引發部分基因被消除, 使基因重組 打斷與重組染色體, 亦會引發點突變, 低劑量輻射是否也具有相同作用使組織裡的幹組胞無法停止分裂, 而扮演為致癌歷程的 引發者 角色? 一些研究輻射致癌理論者認為, 輻射是弱的引發者, 是有效的進展者 ( 與其他致癌因素相比 ) 近年許多試管試驗顯示輻射可能影響某些基因複製的活力, 或使某些蛋白質的轉譯產生改變, 這也提示低劑量輻射可能扮演有絲分裂原或腫瘤促進者角色 此外, 輻射扮演刪除基因的誘變劑可能性較大, 因腫瘤抑制基因被刪除致使癌細胞得以繁衍增殖, 也可能是受輻射的作用引起 從細胞自毀犧牲的角度來看, 幹細胞比它子孫代的細胞對輻射較為敏感 994 年 Potten 氏證實小腸濾胞腺內幹細胞比子孫代細胞對輻射較敏感 由於幹細胞易受輻射影響而產生自毀作用, 因此低劑量輻射便能使小腸細胞增加自毀死亡的頻率, 因而容易消除可能受損的細胞, 這些受損細胞可能演變成癌症 細胞的氧化還原狀態改變, 會使正常但不 5

穩定的 p53 腫瘤抑制蛋白發生可逆性轉變成類似 p53 的突變體 因為 p53 基因的突變是人體癌細胞中最常見的突變, 因此若失掉 p53 抑制腫瘤的基因或失去細胞自毀死亡的功能時, 將在致癌歷程的最後階段 ( 進展期 ) 產生重大影響 如果輻射改變細胞的氧化還原狀態, 將逐漸改變 p53 蛋白而使細胞不斷增殖 ( 四 ) 要推論輻射致癌到不同種族時, 須要考慮的因素 :. 絕不可將各種試管試驗或動物試驗的結果推論到人類身上 要將廣島 長崎做的流行病學調查結果做推論時, 也是極其不易的事, 因為至今尚無人能確切指證某一疾病是因輻射所引起 游離輻射曝露限度 993 年 NCRP 之新建議 ( 核研所陳渙東 蘇明峰 ) 民國八十年七月原子能委員會修正發布 游離輻射防護安全標準, 其中部份修訂內容以 977 年 ICRP 出版的 26 號報告為參考依據 在 977 年之後 ICRP 又相繼出版了多份報告, 在這段期間 NCRP 也不斷與 ICRP 等互相參考引用而陸續推出新的報告 近十年來, 有關職業曝露或一般人的劑量限制, 在 987 年 NCRP 推出 9 號報告,99 年 ICRP 推出 60 號報告後, 經過不斷的資料蒐集, 數據研討後,NCRP 復於 993 年推出 6 號報告 報告中所提到的劑量限度與 游離輻射防護安全標準 內所提到的多少有些相異, 甚至部份名詞的定義更趨實際, 值得爾後 游離輻射防護安全標準 再做修訂時的參考 茲將可做修訂時參考的內容刊於后 : A. 職業曝露方面有五項新修訂 : () 累積有效劑量不得超過 0 毫西弗 個人之年齡, (2) 年限度仍為 50 毫西弗, 但此處所指僅為年有效劑量率的最上限, 而非每年都可以達此上限, (3) 從業人員若為懷孕婦女, 對於胚胎或胎兒所建議的等值劑量限度為每個月不得超過 0.5 毫西弗 依此建議, 不需對胚胎或胎兒之總累積等值劑量再做限制, (4) 新的輻射場所或新的輻射作業在設計上應該使用比 0 毫西弗小的值為工作人員之年劑量限度, 以確保該員之終身劑量小於限度, 2. 癌症不是單一原因造成, 人們在歸咎增加癌症是由某原因造成時, 必須非常小心 3. 接受最高輻射劑量的個人很可能也是由非輻射因素引起最大傷害的同一人 因為輻射不是唯一的致癌原因 4. 到目前為止, 從核爆後倖存者流行病學調查, 可以建議 ( 至少不衝突 ): 致癌機率與接受輻射劑量呈正比例直線相關性, 且無低限劑量 5. 致癌的歷程是由非常複雜的基因 性別 癌細胞發展的狀態和環境等因素交互作用後的結果, 這些眾多因素的交互作用與目前我們瞭解的多階段 多機制的致癌歷程可能有關連 (5) 工作人員年攝入限度 (ALI)20 毫西弗, 仍維持同樣的等效劑量值, 但已更名為年攝入參考基準,ARLI B. 一般人曝露方面有兩項新修訂 : () 長期連續曝露的情況, 年有效劑量限度為 毫西弗, 至於非經常性曝露狀況則限度為 5 毫西弗 上述均不含天然背景輻射及醫用輻射, (2) 對天然輻射所造成的曝露,NCRP 對一般人提出改善行動基準的建議 對於不包含氡及其子核曝露之其他天然輻射, 其基準值為年平均有效劑量 5 毫西弗, 至於氡及其子核所造成之天然輻射曝露, 基準值為 7 0-3 焦耳時 / 立方公尺 (Jhm -3 ) 或為 2 倍工作基準月 (WLM) 另一個重要的改變為引介 輻射加權因數,W R, 以取代目前的射質因數,Q,W R 值可 由光子的最低值,, 到阿伐粒子或 百萬電子伏特中子的最高值 20 又 個人可忽略劑量,NID, 也是另一個引介的觀念 NCRP 建議年有效劑量 0.0 毫西弗為界, 若劑量低於此值, 則可以不必再操顧慮之心了 為便於了解前述各項修訂的演變過程, 以職業劑量限度為例, 分別在游離輻射防護安全標準 NCRP9 ICRP60 以及 NCRP6 所做的描述概列於表一 表二則詳細地將 NCRP6 號報告所做的各項建議與目前國內採用的游離輻射防護安全標準加以歸類比較 6

表一 職業曝露劑量限度建議值之演變 職業劑量限度 NCRP 9 (987) ICRP 60 (99) NCRP 6 (993) 機率效應 年有效等效劑量限度 50mSv 累積有效等效劑量 0mSv 年齡 年有效劑量限度 50mSv 5 年累積有效劑量限度 00mSv 年有效劑量限度 50mSv 累積有效劑量 0mSv 年齡 確定效應 眼球水晶體年等效劑量限度 50mSv 眼球水晶體年等值劑量限度 50mSv 眼球水晶體年等值劑量限度 50mSv 其他器官組織年等效劑量限度 500mSv 皮膚手足年等值劑量限度 500mSv 皮膚手足年等值劑量限度 500mSv 年攝入限度 (ALI) 50 msv H ( E 50 ) Bq 20m Sv E ( 50 ) Bq msv E( 50) Bq 年攝入參考基準 20 ( ARLI) 表二 NCRP-6 建議及游離輻射防護安全標準各劑量限度之比較 職業曝露 NCRP-6 劑量限度 游離輻射安全標準限度 有效劑量限度年 50mSv 有效等效劑量限度 50mSv 累積 0mSvx 年齡 組織器官年等值劑量限度眼球水晶體 50mSv 50mSv 皮膚手足 500mSv 500mSv 一般人曝露 NCRP-6 劑量限度 游離輻射安全標準限度 年有效劑量限度 年有效等效劑量限度 5mSv 長期連續曝露 msv 非經常性曝露 5mSv 組織器官年等值劑量限度 個別組織器官年等效劑量限度 50mSv 眼球水晶體 5mSv 皮膚手足 50mSv 天然背景輻射補救行動 NCRP-6 行動基準 ( 年 ) 有效劑量氡除外 5mSv 氡子核曝露 7 0-3 Jhm -3 教育和訓練之曝露 NCRP-6 劑量限度 年有效劑量限度 msv 組織器官年等值劑量限度 眼球水晶體 5mSv 皮膚手足 50mSv 胚胎胎兒曝露 NCRP-6 劑量限度 游離輻射安全標準限度 月等值劑量限度 0.5mSv 自受孕至出生限度 5mSv( 職業婦女 ) 一般人可忽略劑量 NCRP-6 劑量限度 游離輻射安全標準限度 年劑量限度 0.0mSv 0.0mSv, 集體 人西弗 7

放射線對遺傳的影響 ( 國泰醫院杜慶燻 ) < 前言 > 輻射會傷害生殖細胞進而誘發突變 (mutation), 發生於生殖細胞的突變 ( 基因突變或染色體變異 ), 終將導致遺傳疾病發生率增高, 人口品質的下降, 對後代子孫造成非常不利的影響 由於遺傳效應 (hereditary effect) 的特徵會傳給後代, 因此一般民眾對輻射可能引發的遺傳效應往往會特別感到不安或恐懼 過去筆者曾多次被病人及醫療工作人員詢及相關的問題, 甚至有些病人不論接受那一種放射線檢查都會擔憂放射線的遺傳效應, 例如照過胸部 X 光檢查或牙科 X 光檢查的病人, 也都擔心是否會發生遺傳方面的效應 為了能提供病患清楚而正確的宣導和說明, 醫療工作人員應具備放射線遺傳效應的充分知識, 因此筆者特別就此問題詳做分析和解釋, 希冀能對讀者有所助益 < 問題 > 接受多次放射線檢查所累積的照射劑量, 是否會造成遺傳疾病的發生? < 回答 > 放射線的遺傳效應僅發生於胎兒至生育年齡, 即具有生殖能力者, 其生殖腺接受到某種程度的照射劑量時才會發生 換言之, 若是有生殖能力者, 在非生殖腺的部位接受到大量的照射, 也不可能發生遺傳效應 就算接受放射線檢查使生殖腺部位受到照射, 由於一般放射線檢查的劑量都不高, 所以生殖腺部位接受的輻射劑量引發放射線遺傳效應的機會不大, 而且醫師 放射技師在執行放射線檢查時, 都會謹慎地採取最適當的防護措施, 故病人大可不必擔憂 < 說明 > 何謂放射線之遺傳效應? 放射線對人的影響可區分為有軀體效應和遺傳效應 放射線效應發生在接受者的後代子孫上稱為遺傳效應 ; 而發生在接受者本人的放射線效應, 則稱為軀體效應如表 所示 表. 放射線效應之分類 放 急性效應 (acute effect) 皮膚發生紅斑骨髓 肺 消化道傷害白血球減少 射 軀體效應 (somatic effects) 不孕噁心 嘔吐 腹瀉 線 白內障 慢性效應 胎兒之影響等 效 (chronic effect) 白血病 癌 症 應 遺 傳 效 應 遺傳基因突變或染色體變異 (genetic effects) 所發生的各種疾病 確定效應 (deterministic effect) 機率效應 (stochastic effect) 以細胞的變化而言, 遺傳效應乃是生殖細胞接受到某程度的照射劑量後, 細胞內的遺傳基因發生突變或染色體發生變異所致 放射線的遺傳效應, 僅發生在具有生殖能力者的生殖腺, 接受到某種程度的照射劑量 具有生殖能力者在生殖腺以外的其他部位接受輻射照射, 或是無生殖能力者 ( 已過生育年齡者 ) 的其生殖腺部位接受到輻射照射, 均不會誘發遺傳效應 2 以目前的科技水準及相關研究尚未發現放射線誘發人類遺傳效應的病例 927 年在果蠅研究中發現放射線誘發遺傳效應的首例 之後, 許多學者藉由各種動 植物的實驗, 投入放射線誘發遺傳效應的研究, 另外亦有以人做為研究對象者, 所涵蓋的研究對象參考表 2 8

表 2. 輻射誘發遺傳效應的流行病調查中所涵蓋的研究對象 調查對象廣島 長崎原子彈爆炸後之後代 ( 日本 ) 高背景地域之子女 ( 印度 ) 放射科醫師之後代 ( 英國 美國 ) 調查項目流產 早產 死產 畸型 嬰兒死亡 性別比 染色體變異 遺傳基因突變率 ( 細胞 DNA) 癌病發生率 死亡率唐氏症 (Down syndrome) 畸型 死產 性別比 嚴重精神異常性別比 上述以人做為研究對象的結果顯示, 放射線誘發遺傳疾病的發生率, 在統計上並沒有增加 因此, 到目前為止, 人類是否會因輻射而誘發遺傳效應尚未被確認 3 遺傳效應屬於無低限值的機率效應之理由如前所述, 以人為對象所作的流行病調查結果發現, 放射線之遺傳效應尚未被確認, 雖然如此, 在輻射安全防護的分類上, 仍將輻射之遺傳效應歸併為無低限值的機率效應 這是因為以果蠅或老鼠等動物進行實驗時, 放射線引起細胞突變的發生率和劑量之間, 顯示無低限值的直線反應關係, 而此實驗結果也已獲得學界之確認 雖然以人為對象所做的放射線遺傳效應的研究, 結果尚未被確認, 卻不能貿然斷言輻射對人不會造成遺傳效應 因為實驗設備的精確度不夠, 或是做為研究對象的人數不足, 均會影響調查結果 輻射照射是否會引發遺傳效應? 由流行病調查結果來看, 應該說 未知 較為妥當 此外, 人的遺傳基因構造與實驗之動物相同, 所以輻射對人的遺傳效應應歸併在假定無低限值之機率效應, 並為輻射可能接受者 ( 如從業人員或一般民眾 ), 設定劑量限值的考量依據 若是對擔憂會發生遺傳影響的個人, 臨床上採用流行病調查的結果, 統計上並未發現遺傳疾病發生率的增加, 此一事實可做為說明的依據 4 輻射照射引起的遺傳效應以人類作為研究對象所做的流行病調查結果, 在統計上雖末顯示輻射會對人造成遺傳效應, 但為了訂定輻射防護的安全標準, 學者採用的論點為 : 隨著輻射劑量的增加, 遺傳疾病的發生率也會增高 遺傳效應乃因生殖腺細胞內的遺傳基因發生突變所引起, 而遺傳基因的突變則包括下列三種型式, 並導致各種遺傳疾病的發生率增加 ( 表 3) () 單一遺傳基因突變 ( 常染色體 X 染色體 ) 所引起的疾病, 其中又分為顯性和隱性 (2) 染色體變異 ( 構造異常 數目異常 ) 引起的疾病 (3) 多數遺傳基因突變及環境因素共同造成的疾病 ( 先天異常 多因素遺傳疾病 ) 遺傳基因所發生的突變, 並不完全以遺傳疾病的形式出現, 其原因可能與下列因素有關 (l) 滲透度 (penetrance: 受損基因表現為疾病的程度, 如顯性遺傳基因的滲透度約 60-90 % );(2) 致死效果 ( 已受損或有異的基因, 其生存能力 (viability) 較正常者弱, 故在受精後細胞分化的早期, 或出生後不久就有死亡的可能 );(3) 表現度 ( 疾病的嚴重性具有個體差異 );(4) 出現疾病之年齡 ( 發病年齡亦有個體差異, 如隱性遺傳疾病發病年齡早, 顯性遺傳疾病則較慢 ) 其他如疾病診斷上的難度也有關係 輻射照射的影響是使自然發生遺傳疾病的機率提高, 但輻射照射所引發的遺傳疾病和自然發生的遺傳疾病完全相同, 並不會引發其他新的疾病

表 3. 各種遺傳疾病及其自然發生率 (UNSCEAR 988) 遺傳疾病的分類 常染色體顯性遺傳疾病 (autosomal dorminant disorders) 性聯失調遺傳疾病 (Xlinked disorders) 常染色體隱性遺傳疾病 (autosomal recessive disorders) 染色體異常 (chromosome abnormlities) 結構異常 (structural abmormalities) 數量的異常 (numertical abnormalities) 先天異常 (congenital abnormalities) 多因素遺傳疾病 (multifactoral genetic diseases) * 因營養不良而引起的腿部肌肉僵直 ( 接續下期 ) 自然發生率遺傳的病例 (00 萬人之中 ) 0,000 肌僵直性營養不良 (myostonic dystrophy) 享丁頓氏舞蹈症 (Huntington,s chorea) 血色沈著病 (hemochromatosis) 成人型多囊性腎病 (adult polycystic kideny disease) 骨形成不全症 (osteogenesis impafecta) 等 0,000 血友病 A and B(hemophilia A and B) 色盲 (color blindness) 睪丸女性化症 (testicular faminization) 等 2,500 耳聾 (deafness) 白化症 (albinism) 鐮形血球貧血症 (sickle-cell anemia) 同胱氨酸尿症 (homocystinuria) 囊腫性纖維化症 (cystic filbrosis) 苯酮尿 (phenylketonuria) 等 Fanconi 氏貧血唐氏症候群 (Down syndrome)( 蒙古白癡症 ) 400 Turner 氏症候群 (Turner syndrome) Klinefelter 氏症候群 (Klinefelter syndrome) 等 3,400 60,000 先天性心疾患 (hont-oram 症候群等 ) 先天性髖關節脫臼兔唇或顎裂異形指 ( 趾 )(dysmoorphic digitis) 精神分裂 癲癇等 600,000 原發性高血壓症先天性畸形糖尿病非特異性智能不足等. 歡迎賜稿, 稿件請寄新竹郵政 2-33 號信箱或電傳 (03)572252 輻防協會編輯組收 來稿一經刊登, 略致薄酬 ( 政令宣導文章, 恕不給稿酬 ) 2. 本刊因篇幅限制, 新聞類每則請控制在 500 字以內, 專題類每篇以 2000 字內為佳 3. 歡迎訂閱 ( 每年六期 80 元 ) 請洽 : 李孝華小姐 TEL:(03)5722224