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#&& 色 谱 第!" 卷 图! "!"#$ 和!%#$ 亚基的肽质量指纹谱图 $& (! " #)$ *"+, -.!"#$ "/0!%#$,121/&3,!" #$%$& ( ) *+,!-. %" #$%$& ( / *+,!-. 0" #$%$& ( ) *+,1-. 2" #$%$& ( / *+,1-." 表 # " 铁蛋白亚基类型的鉴定结果 4"256 # " 706/3&.&60 86,153, -.,121/&3 39+6, &/.688&3&/, 3$%$& ( (456-7*(6 & &!86,!-.@) +677 ( & 16!<4 01! & +677 ( & ) #$%$& (,!-.@/ +677 ( & A =1( 5*A4565( 26,1-.@) +677 ( & 16!<4 5*A4565( 26 #,1-.@/ +677 ( & A =1( 01! &! +677 ( & / #$%$& (! 9*:#6 #0*76-65( 26# 8!(0162 36;$6&06 0*<67!=6 >? #$% #& #" % ( " #) )# #!$ ( #) * # * #$ $) + + -9. 技 术 是 开 展 蛋 白 质 组 学 研 究 过 程 中 用 于 的蛋白质的可信 度 越 高 从 表 # 中 可 直 观 地 看 出 鉴定未知蛋白质或多肽的首 选 分 析 技 术 之 一 表 # 本实验中,!-. 和,1-. 的亚基类型 的 鉴 定 结 果 具 中的匹配肽段数 565( 26# 8!(0162 的 含 义 是 图 ) 有较高的可信度 中所提供的蛋白质肽段数目与指定检索数据库中的 $( %" 变性胰脏铁蛋白的等电点 参考蛋白质肽段数目的匹配程度 例如 表 # 显示了 + + 近 期 的 实 验 结 果 已 经 表 明 魟 鱼 肝 铁 蛋 白,!-.@) 样品 的 匹 配 肽 段 数 为 #& #" 即 从,!-. BC/. 和鲨鱼肝 铁 蛋 白 3/. 存 在 着 不 同 的 等 电 的 ) 亚基的 -9. 图谱 见 图 )@! 中 筛 选 出 可 用 于 点 5! 这一现象可 能 与 铁 蛋 白 的 蛋 白 壳 内 含 铁 量 鉴定的 #" 个 肽 段 其 中 有 #& 个 肽 段 的 质 荷 比 值 与 不同有关 不同含 铁 量 的 铁 蛋 白 其 铁 核 结 构 可 能 数据库中的 参 考 铁 蛋 白 ) 亚 基 肽 段 的 质 荷 比 值 相 直接影响蛋白质壳 表 层 的 电 荷 分 布 使 之 产 生 不 同 对应 覆 盖 率 #6;$6&06 0*<67!=6 是 指,!-. 的 的等电 点 现 象 $ #! 图 * 是,1-. B-.,!-. 和 ) 亚基一级 结 构 与 数 据 库 中 的 参 考 铁 蛋 白 ) 亚 基 --. 变性后产生 的 不 同 等 电 点 的 电 泳 图 谱 $ 种 胰 一级结构的相似程度 也称为同源性 通常 检索分 脏铁蛋白均显示了蛋白质的 $, * 个不同等电点 5! 数 9*:#6 #0*76 大于 )& 分时 对未知 蛋白 质 的 鉴 介于 )- 与 *- * 之 间 其 中,!-. 和 --. 显 示 了 $ 定结果已具备较高的可信度 检索分数越高 所鉴定 个不同等电点的亚基聚合体 而,1-. 和 B-. 却分
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