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- 麟樊 乐
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1 論 述 二 初 次 血 液 透 析 及 腹 膜 透 析 適 應 症 及 其 品 質 監 測 指 標 The ndication for nitial Dialysis & Quality ndicator for Hemodialysis / Peritoneal Dialysis 王 慈 蜂 1 陳 杰 峰 1 許 永 和 1 羅 德 毓 1 鍾 國 彪 2 邱 文 達 1 台 北 醫 學 大 學. 市 立 萬 芳 醫 院 1 台 灣 大 學 公 共 衛 生 學 院 醫 療 機 構 管 理 研 究 所 2 前 言 在 台 灣, 腎 臟 病 常 年 為 國 人 十 大 死 因 之 一, 根 據 行 政 院 衛 生 署 九 十 五 年 度 統 計 資 料 顯 示, 腎 臟 病 ( 包 含 腎 炎 腎 徵 候 群 及 腎 性 病 變 ) 高 居 我 國 主 要 死 亡 原 因 第 八 名 [1], 平 均 每 2 小 時 2 分 鐘 就 有 一 位 國 人 因 腎 臟 病 死 亡 根 據 台 灣 腎 臟 醫 學 會 之 統 計 [2],2004 年 度 台 灣 地 區 透 析 病 患 中, 血 液 透 析 的 病 患 共 35,745 人 (92.3%), 腹 膜 透 析 共 2,964 人 (7.7%), 血 液 透 析 每 週 需 透 析 次 數 透 析 適 應 症 及 透 析 品 質 指 標 等 議 題 均 受 到 關 注 而 末 期 腎 病 (end-stage renal disease, ESRD) 的 治 療, 除 腎 臟 移 植 外, 唯 有 洗 腎 一 途 自 1950 年 代 起, 人 們 嘗 試 以 洗 腎 (dialysis) 維 持 生 命 ; 時 至 今 日, 洗 腎 已 成 為 全 世 界 數 百 萬 人 賴 以 維 生 不 可 或 缺 的 一 種 治 療 方 式 儘 管 洗 腎 的 技 術 及 其 併 發 症 的 處 理, 已 有 長 足 的 進 步, 但 世 界 各 國 對 於 如 何 照 顧 洗 腎 病 患 如 何 評 估 洗 腎 成 效 及 應 多 久 評 估 一 次, 仍 存 在 著 相 當 大 的 歧 異 全 世 界 罹 患 末 期 腎 病 的 人 數 持 續 增 加, 尤 以 台 灣 和 美 國 為 最 ( 發 生 率 各 為 人 / 每 百 萬 人 口 )[3] 過 去 十 幾 年 來, 全 世 界 發 起 許 多 與 洗 腎 病 患 照 護 有 關 的 重 要 草 案, 期 待 使 世 界 各 國 對 洗 腎 病 患 的 照 顧 品 質 趨 於 一 致, 並 改 善 洗 腎 病 患 的 治 療 成 效, 同 時 增 加 整 體 醫 療 照 護 的 效 益 如 何 評 估 洗 腎 的 成 效 充 足 洗 腎 之 定 義 可 用 以 監 測 洗 腎 品 質 的 指 標 及 應 該 多 久 評 估 一 次, 以 上 均 為 目 前 受 到 關 注 的 議 題 本 文 將 回 顧 一 系 列 國 外 有 關 透 析 之 成 效 及 品 質 文 獻, 試 圖 找 出 洗 腎 成 效 的 監 測 指 標, 協 助 建 立 適 當 的 監 測 模 式 各 國 腎 臟 透 析 指 引 為 瞭 解 各 國 初 次 透 析 適 應 症, 血 液 透 析 腹 膜 透 析 的 品 質 監 測 指 標, 以 及 各 國 的 透 析 人 數 變 化 之 趨 勢, 我 們 收 集 OECD(Organization for Economic Cooperation and Development) 國 家 中 具 代 表 性 的 相 關 指 引, 綜 合 評 讀 並 製 作 表 格 加 以 比 較 OECD 國 家 現 存 的 指 引 有 : 美 國 國 家 腎 臟 基 金 會 (National Kidney Foundation) 自 1997 年 開 始 發 表 的 K/ DOQ(Kidney Disease Outcomes Quality nitiative) 指 引 英 國 腎 臟 協 會 (British Renal Association, BRA) 指 引 加 拿 大 腎 臟 協 會 (Canadian Society of Nephrology, CSN) 指 引 和 澳 洲 CAR(Caring for Australians Renal mpairment) 指 引 各 國 的 腎 臟 透 析 指 引 中, 發 展 較 為 完 備 且 具 實 證 醫 學 基 礎 的, 首 推 美 國 腎 臟 醫 學 會 的 K/DOQ 指 引 此 外, 美 國 腎 臟 病 資 料 登 錄 系 統 USRDS(United States Renal Data System), 對 於 透 析 病 患 的 追 蹤 以 及 品 質 監 測, 都 做 了 相 當 廣 泛 的 資 料 收 集 及 登 錄 加 拿 大 也 有 由 該 國 腎 臟 醫 學 會 所 製 作 的 CSN 透 析 指 引, 其 內 容 包 括 初 次 透 析 的 適 應 症 及 品 質 監 測 項 目 2002 年 英 國 BRA 指 引 針 對 品 質 監 測 訂 有 相 關 指 標 ;2005 年 澳 洲 CAR 指 引, 針 對 透 析 品 醫 療 爭 議 審 議 報 導 系 列 31 5
2 質 的 監 測 及 初 次 透 析 的 適 應 症 提 出 完 整 的 指 引 報 告 由 於 世 界 各 國 對 透 析 品 質 的 日 益 重 視, 國 際 性 組 織 DOPPS(The Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study), 專 門 針 對 腎 衰 竭 透 析 病 患 進 行 大 規 模 的 品 質 監 測 及 建 議, 為 目 前 全 球 最 完 整 的 跨 國 共 同 資 料 庫 各 國 初 次 洗 腎 適 應 症 分 析 參 考 台 灣 腎 臟 醫 學 會 所 制 定 的 本 國 血 液 透 析 診 療 指 引 [4], 關 於 開 始 長 期 透 析 之 適 應 症 的 敘 述, 以 絕 對 適 應 症 而 言 ( 意 指 不 論 有 無 營 養 不 良 或 是 尿 毒 症 狀 的 情 況 下,C Cr <5 ml/min 或 是 Cr >8.0 mg/ dl), 本 國 指 引 將 絕 對 適 應 症 定 義 為 肌 酐 酸 廓 清 率 C Cr <5 ml/min 或 血 清 肌 酐 酸 Cr>8.0 mg/dl; 相 對 適 應 症 則 定 義 為 重 度 慢 性 腎 衰 竭 肌 酐 酸 廓 清 率 C Cr <15 ml/min, 或 血 清 肌 酐 酸 Cr>6.0 mg/dl 且 伴 隨 表 一 所 列 之 九 項 併 發 症 任 一 者 表 一 : 本 國 血 液 透 析 診 療 指 引 關 於 透 析 相 對 適 應 症, 伴 隨 與 血 清 肝 酐 酸 伴 隨 發 生 之 九 項 併 發 症 [4] 併 發 症 1. 心 臟 衰 竭 或 肺 水 腫 2. 心 包 膜 炎 3. 出 血 傾 向 4. 神 經 症 狀 : 意 識 障 礙, 抽 搐 或 末 梢 神 經 病 變 5. 高 血 鉀 ( 藥 物 難 以 控 制 ) 6. 噁 心 嘔 吐 ( 藥 物 難 以 控 制 ) 7. 嚴 重 酸 血 症 ( 藥 物 難 以 控 制 ) 8. 惡 病 體 質 (cachexia) 9. 重 度 氮 血 症 (BUN>100 mg/dl) 註 : 重 度 慢 性 腎 衰 竭 之 定 義 為 兩 側 腎 臟 顯 著 萎 縮 ( 多 囊 腎 例 外 ), 或 慢 性 腎 衰 竭 為 期 至 少 三 個 月 且 腎 功 能 逐 漸 衰 退 者 就 各 國 初 次 洗 腎 之 絕 對 適 應 症 分 析, 美 國 K/ DOQ 指 引 的 標 準 認 為 [5]:C Cr 介 於 9~14ml/min 之 間 尿 素 廓 清 率 小 於 7 ml/min 或 GFR < 10.5ml / min/1.73m 2 時, 即 為 開 始 洗 腎 的 適 當 時 機 ; 加 拿 大 CSN 指 引 的 初 次 洗 腎 適 應 症 [6] 則 為 GFR<6 ml/ min/1.73m 2, 與 澳 洲 CAR 指 引 的 標 準 相 同 ( 如 表 二 ) 至 於 相 對 適 應 症, 台 灣 指 引 以 C Cr <15 ml/min 或 Cr >6.0 mg/dl, 且 伴 隨 九 個 併 發 症 之 一 [4], 為 洗 腎 之 適 應 症 加 拿 大 和 澳 洲 對 於 伴 隨 著 尿 毒 症 症 狀 或 營 養 不 良 的 患 者,GFR 標 準 較 高 ; 例 如, 澳 洲 是 伴 隨 其 他 併 發 症 且 GFR<10 ml/min/1.73m 2 就 開 始 洗 腎 [7], 加 拿 大 甚 至 於 在 GFR<12 ml/ min/1.73m 2 就 開 始 洗 腎 [6], 相 當 於 在 C Cr <18 ml/ min 且 伴 隨 尿 毒 症 狀 或 營 養 不 良 時 就 開 始 洗 腎 ( 如 表 二 ) 初 次 洗 腎 的 適 應 症, 在 澳 洲 CAR 指 引 中, 主 要 有 四 大 項 [7]: 第 一 項 : 如 果 病 患 有 尿 毒 症 或 營 養 不 良 之 證 據, 當 GFR 低 於 10 ml/min/ 1.73m 2 開 始 透 析 第 二 項 : 無 論 病 患 有 無 尿 毒 症 狀 或 營 養 不 良 及 其 他 併 發 症, 在 GFR 低 於 6 ml/min/1.73m 2 即 可 開 始 洗 腎 第 三 項 : 在 開 始 洗 腎 前 最 好 充 分 告 知 病 患, 如 果 GFR 值 在 ml/min/1.73m 2 間 還 未 洗 腎, 最 好 每 一 季 做 一 次 檢 查 第 四 項 : 監 測 GFR 的 過 程 中, 若 GFR 值 小 於 10 ml/min/1.73m 2 時, 應 該 每 個 月 做 檢 查, 以 免 無 意 間 延 誤 開 始 洗 腎 的 時 機 美 國 K/DOQ 指 引 初 次 洗 腎 的 指 標 [5] 在 於 每 週 的 Kt/V 值 低 於 2 或 C urea 低 於 7ml/min 或 C Cr 在 9-14 ml/min 之 間 或 GFR 值 低 於 10.5 ml/ min/1.73m 2, 除 非 該 病 患 沒 有 任 何 尿 毒 症 症 狀 ; 但 這 項 建 議 為 意 見 導 向 (opinion based) 英 國 BRA 指 引 方 面 則 沒 有 任 何 建 議 [8]; 加 拿 大 CSN 指 引 根 據 專 家 意 見, 建 議 GFR 值 小 於 12 ml/min/1.73m 2 C Cr 小 於 18ml/min 時 開 始 洗 腎, 這 項 建 議 主 要 根 據 世 代 研 究 的 證 據 [6]; 在 沒 有 尿 毒 或 營 養 不 良 的 情 況 下, 可 以 在 GFR 值 小 於 6ml/min/1.73m 2 時 再 開 始 洗 腎 目 前 血 液 透 析 的 標 準 治 療 為 每 週 三 次, 此 項 建 議 主 要 是 根 據 美 國 腎 臟 學 會 在 2001 年 發 表 的 臨 床 治 療 指 引 K/DOQ, 除 非 病 人 的 殘 存 腎 功 能 在 GFR 值 5ml/min/1.73m 2 以 上, 否 則 每 週 兩 次 血 液 透 析 是 不 夠 的 6 中 華 民 國 九 十 六 年 十 一 月
3 表 二 : 初 次 洗 腎 適 應 症 之 各 國 比 較 ( 包 括 血 液 透 析 及 腹 膜 透 析 ) 絕 對 適 應 症 相 對 適 應 症 台 灣 透 析 指 引 [4] ( 台 灣 ) 2004 C Cr <5ml/min Cr>8.0 mg/dl C Cr <15ml/min Cr>6.0 mg/dl 伴 隨 九 項 併 發 症 之 任 一 ( 如 表 一 ) CAR ( 澳 洲 ) 2005 CSN ( 加 拿 大 ) 1999 K/DOQ ( 美 國 ) 2001 GFR<6ml/min/1.73m 2 GFR<6ml/min/1.73 m 2 C Cr <9-14ml/min/1.73m 2 GFR<10 ml/min/1.73.m 2 伴 隨 尿 毒 症 及 營 養 不 良 症 狀 C Cr <18ml/min GFR<12ml/min/1.73m 2 伴 隨 尿 毒 症 及 營 養 不 良 症 狀 C urea <7.0 ml/min Kt/V urea <2.0 GFR<10.5 ml/min/1.73m 2 資 料 來 源 : 本 研 究 整 理 表 三 : 血 液 透 析 監 測 指 標 之 各 國 比 較 台 灣 透 析 指 引 [4] ( 台 灣 ) 2004 BRA ( 英 國 ) 2002 營 養 albumin >3 mg/dl >3 mg/dl 透 析 量 Kt/V Kt/V >1.2 每 週 3 次 每 次 4hr 貧 血 控 制 Hct Hb Kt/V >1.2 *URR >65% CAR ( 澳 洲 ) 2005 Kt/V >1.2 *URR >65% CPM ( 美 國 ) 2003 CSN ( 加 拿 大 ) 1999 Kt/V >1.2 Kt/V >1.2 *URR >65% >24% Ferritin>100ug/l 11-12g/dL >10 g/dl >11 g/dl g/dl g/dl K/DOQ ( 美 國 ) 2001 Kt/V >1.2 URR >65% *URR: urea reduction ratio ( 資 料 來 源 : 本 研 究 整 理 ) 各 國 血 液 透 析 及 腹 膜 透 析 之 醫 療 品 質 監 測 指 標 及 監 控 模 式 血 液 透 析 的 品 質 監 測 指 標 在 血 液 透 析 的 品 質 監 測 方 面, 所 謂 適 量 的 足 量 的 洗 腎, 主 要 能 有 效 地 移 除 尿 毒 素 水 分, 並 且 保 持 病 人 良 好 的 營 養 狀 況 血 液 透 析 量 Kt/V 值 和 死 亡 率 呈 現 負 相 關 美 國 國 家 腎 臟 基 金 會 統 計 發 現 [5]: 在 Kt/V 值 增 加 到 1.2 的 過 程 中,Kt/V 值 每 增 加 0.1 則 病 患 死 亡 率 每 年 減 少 11%; 另 外, 也 有 文 獻 提 及 提 高 Kt/V 值 可 延 長 品 質 調 整 後 預 期 壽 命 (quality adjusted life expectancy, QALE)[3] 營 養 狀 況 也 是 影 響 病 患 存 活 率 的 重 要 因 素 ;1993 年 的 一 篇 回 溯 性 研 究 指 出 : 一 旦 接 受 透 析 治 療 的 病 患, 血 中 白 蛋 白 值 (albumin) 降 低, 死 亡 率 就 會 增 加 [10] 綜 觀 上 述 的 文 獻 報 告, 支 持 血 液 透 析 的 Kt/V 值 宜 維 持 在 1.2 以 上, 且 應 保 持 血 中 白 蛋 白 值 在 3.5mg/dL 以 上 各 國 常 用 死 亡 率 及 住 院 率 來 評 估 透 析 治 療 的 成 效, 一 份 根 據 參 與 DOPPS 的 五 個 歐 洲 國 家 ( 法 國 西 班 牙 義 大 利 德 國 及 英 國, 皆 為 OECD 成 員 國 家 ) 所 進 行 之 研 究 結 果 顯 示 [11]: 若 病 患 洗 腎 的 原 因 是 糖 尿 病 腎 病 變 所 致 的 尿 毒 症 腎 衰 竭, 則 其 死 亡 的 相 對 風 險 (relative risk, RR) 為 1.55, 亦 即 : 因 糖 尿 病 腎 病 變 而 洗 腎 的 病 患, 其 死 亡 風 險 是 其 他 病 因 所 致 洗 腎 病 患 的 1.55 倍, 與 其 他 病 因 所 引 起 之 洗 腎 病 患 相 比 風 險 較 高 在 所 有 洗 腎 病 患 中, 平 均 有 16% 是 因 為 糖 尿 病 腎 病 變 所 致 醫 療 爭 議 審 議 報 導 系 列 31 7
4 表 四 : 腹 膜 透 析 監 測 指 標 之 各 國 比 較 台 灣 透 析 指 引 [4]( 台 灣 ) 2004 CPM ( 美 國 ) 2003 K/DOQ ( 美 國 ) 2001 血 清 白 蛋 白 >3.5 mg/dl npna 0.9 g/kg/day 每 天 吃 g/kg BW 蛋 白 質 Weekly Kt/V 透 析 量 >0.9 (Dougidus 公 式 ) Kt/V urea >2.0/ 週 Kt/V urea >2.0/ 週 Hct, Hb Hct>24% Hb:11-12 g/dl 或 Hct:33%-36% (in 75% PD patients) * npna: normalized protein equivalent of nitrogen appearance( 資 料 來 源 : 本 研 究 整 理 ) 表 五 : 根 據 美 國 腎 臟 醫 學 會 K/DOQ 指 引 發 展, 末 期 腎 病 臨 床 成 效 指 標 涵 蓋 下 列 四 大 主 題 [12] 足 量 血 液 透 析 (Hemodialysis Adequacy) 足 量 腹 膜 透 析 (Peritoneal Dialysis Adequacy) 血 管 通 路 管 理 (Vascular Access Management) 貧 血 管 理 (Anemia Management) V V V V 謹 謝 原 作 者 Jonathan R. Sugarman 同 意 轉 載 Monthly measurement of delivered hemodialysis dose Method of measurement of delivered hemodialysis dose Minimum delivered hemodialysis dose Method of postdialysis blood urea nitrogen sampling Baseline total cell volume measurement of dialyzers intended for reuse Measurement of total solute clearance at regular intervals Calculate weekly Kt/V urea and creatinine clearance in a standard way Delivered dose of peritoneal dialysis Maximizing placement of arteriovenous fistulae Minimizing use of catheters as chronic dialysis access Preferred / nonpreferred location of hemodialysis catheters located above the waist Monitoring arteriovenous grafts for stenosis Target hematocrit for epoetin therapy Assessment of iron stores in anemic patients or those prescribed epoetin Maintenance of iron stores target Administration of supplemental iron 住 院 率 及 住 院 天 數 是 另 一 項 被 觀 察 的 品 質 指 標 納 入 DOPPS 研 究 的 五 個 國 家 當 中, 平 均 住 院 天 數 為 0.99 天, 個 別 國 家 之 住 院 天 數 以 英 國 最 短, 德 國 最 長 整 體 來 說, 每 一 個 洗 腎 病 患 每 年 約 住 院 1 次, 每 次 平 均 住 院 天 數 為 11 天 ; 其 中 有 7.9% 單 次 住 院 超 過 30 天 五 個 國 家 的 透 析 模 式 也 有 相 當 大 的 差 異, 例 如, 英 國 將 近 25% 的 透 析 病 患 使 用 中 央 靜 脈 導 管 (central venous catheter) 來 洗 腎, 德 國 只 有 4% 由 於 各 國 的 差 異 相 當 大, 因 此, 統 計 結 果 可 能 需 要 進 一 步 討 論 美 國 的 K/DOQ 指 引 指 出 [5]: 適 量 的 透 析 治 療 最 好 維 持 在 Kt/V>1.2 英 國 加 拿 大 澳 洲 或 是 美 國 的 Medicare 和 Medicaid 系 統 都 使 用 同 樣 的 標 準 另 一 個 常 用 來 監 測 透 析 品 質 的 指 標 是 對 貧 血 的 控 制, 國 內 的 指 引 建 議 血 紅 素 維 持 在 11~12g/ dl, 這 個 數 值 和 美 國 加 拿 大 一 樣 澳 洲 及 歐 洲 的 指 引 也 建 議 維 持 在 11 g/dl 以 上 唯 一 不 同 的 是 英 國 系 統 [8], 其 指 引 建 議 : 血 紅 素 大 於 10 g/dl 即 8 中 華 民 國 九 十 六 年 十 一 月
5 可 除 了 這 幾 個 國 際 指 引 所 提 及 的 監 測 指 標 外, DOPPS 還 有 兩 項 品 質 監 測 指 標 : 一 是 磷 酸 鹽 的 血 中 濃 度, 建 議 在 5.5mg/dL 以 下 ; 磷 酸 鹽 乘 以 鈣 的 乘 積 數 值 ( PO 42 Ca ++ ) 則 建 議 低 於 55 mg 2 /dl 2 這 些 也 都 可 以 作 為 國 內 設 定 監 測 指 標 時 的 參 考 本 研 究 綜 合 整 理 各 國 血 液 透 析 監 測 指 標 之 比 較 於 表 三 腹 膜 透 析 的 品 質 監 測 指 標 台 灣 的 腹 膜 透 析 品 質 監 測 指 標 相 當 完 備, 包 含 血 清 白 蛋 白 透 析 量 貧 血 控 制 住 院 率 死 亡 率 腹 膜 炎 發 生 率 以 及 脫 離 率 等, 這 些 指 標 項 目 在 美 國 K/DOQ 指 引 中 也 都 有 描 述 美 國 臨 床 成 效 指 標 (Clinical Performance Measures, CPM) 建 議 [12], 以 腹 膜 透 析 洗 腎 時, 每 週 Kt/V 值 最 好 大 於 2.0 綜 合 各 國 腹 膜 透 析 監 測 指 標 之 比 較 於 表 四 透 析 品 質 監 測 綜 合 比 較 美 國 CPM 系 統 可 說 是 目 前 最 完 備 的 品 質 監 測 系 統 之 一, 該 系 統 用 以 監 測 Medicare 和 Medicaid 之 透 析 品 質 其 監 測 指 標 包 含 [12]: 一 剛 開 始 洗 腎 的 病 患 必 須 有 50% 以 上 使 用 自 體 廔 管 ; 二 全 部 洗 腎 病 患 中, 自 體 動 靜 脈 廔 管 (vascular dialysis) 的 比 例 應 大 於 40%; 三 在 慢 性 洗 腎 病 患 中, 以 插 管 方 式 洗 腎 者 不 得 超 過 10% 這 呼 應 當 今 國 際 上 許 多 組 織 所 提 出 廔 管 優 先 (fistula first) 的 口 號 美 國 腎 臟 醫 學 會 K/DOQ 之 末 期 腎 病 臨 床 成 效 指 標 共 包 含 四 大 主 題, 分 別 為 : 血 液 透 析 的 充 足 性 腹 膜 透 析 的 充 足 性 靜 脈 廔 管 的 充 足 性 及 腎 性 貧 血 的 管 理 (anemia management), 並 詳 列 各 指 標 於 末 期 腎 病 之 階 段 發 展 ( 見 表 五 ) 此 外, 我 們 在 實 證 醫 學 資 料 庫 Cochrane Library, 針 對 腹 膜 透 析 或 血 液 透 析 進 行 文 獻 回 顧, 使 用 關 鍵 字 包 括 : 血 液 透 析 透 析 成 效 與 執 行 模 式 研 究 (DOPPS) K/DOQ 實 證 診 療 指 引 (CPG) 觀 察 性 研 究 臨 床 表 現 測 量 等 以 實 證 醫 學 的 角 度, 搜 尋 近 一 萬 兩 千 篇 文 獻, 經 過 仔 細 篩 選 及 評 讀, 僅 發 現 一 份 針 對 連 續 可 活 動 式 腹 膜 透 析 (continuous ambulatory peritoneal dialysis, CAPD) 與 血 液 透 析 病 患 所 做 的 綜 合 比 較 報 告 [13], 但 沒 有 任 何 一 篇 比 較 兩 種 透 析 模 式 的 隨 機 對 照 試 驗 (randomized controlled trial, RCT) 文 獻 或 合 格 的 文 章 ( 即 第 一 級 證 據 等 級 之 文 章 ), 評 論 腹 膜 透 析 或 血 液 透 析 兩 種 透 析 方 式 何 者 為 佳 大 部 分 的 報 告 只 針 對 登 錄 資 料 進 行 分 析, 難 免 會 有 一 些 誤 差 因 此, 目 前 關 於 血 液 透 析 與 腹 膜 透 析, 何 種 方 法 為 佳 還 無 法 作 出 定 論 究 竟 應 讓 病 人 使 用 血 液 透 析 或 腹 膜 透 析? 這 個 問 題 應 考 量 到 病 患 的 需 求 喜 好 與 醫 師 的 專 業 判 斷, 共 同 決 定 對 病 患 個 別 狀 況 而 言 最 佳 的 處 置 方 式 而 開 始 洗 腎 後 定 期 的 透 析 品 質 監 測, 才 是 提 升 洗 腎 病 患 生 活 品 質 與 健 康 狀 況 的 不 二 法 門 結 語 綜 觀 各 國 血 液 透 析 及 腹 膜 透 析 指 引, 以 美 國 英 國 加 拿 大 及 澳 洲 歐 洲 各 國 的 指 引 具 較 高 的 文 獻 透 明 度 建 議 未 來 的 研 究 可 以 針 對 沒 有 尿 毒 症 症 狀 或 營 養 不 良 證 據 之 患 者, 設 計 一 個 隨 機 對 照 試 驗, 分 別 在 GFR 10 ml/min/1.73m 2 及 5-6 ml / min / 1.73m 2 開 始 透 析 的 兩 組, 評 估 其 治 療 成 果 由 於 目 前 缺 乏 比 較 兩 種 透 析 模 式 的 隨 機 對 照 研 究, 因 此, 對 於 血 液 透 析 與 腹 膜 透 析 何 者 為 佳 無 法 下 定 論 各 國 洗 腎 模 式 的 選 擇 通 常 受 到 地 區 性 偏 好 及 治 療 方 式 的 可 用 性 影 響 除 了 紐 西 蘭 冰 島 與 荷 蘭, 有 超 過 30% 的 病 患 以 腹 膜 透 析 治 療 外, 世 界 各 國 使 用 最 廣 泛 的 洗 腎 模 式 為 血 液 透 析 在 台 灣, 血 液 透 析 也 是 目 前 主 要 的 洗 腎 方 式, 根 據 台 灣 腎 臟 醫 學 會 2004 年 度 透 析 報 告 顯 示 [2], 台 灣 洗 腎 病 患 中 以 血 液 透 析 治 療 的 病 患 佔 92.3%; 相 對 的, USRDS 2007 年 度 報 告 顯 示 [3], 香 港 洗 腎 病 患 中, 腹 膜 透 析 佔 為 83%, 為 世 界 之 冠 台 灣 與 OECD 各 國 相 較, 末 期 腎 病 發 生 率 與 盛 行 率 均 高 居 全 球 第 一 名 根 據 USRDS 於 2007 年 所 公 佈 之 統 計 資 料 顯 示 [3],2004 年 台 灣 的 洗 腎 發 生 率 約 每 百 萬 人 404 人, 盛 行 率 約 每 百 萬 人 1830 人, 在 各 國 間 的 評 比 為 最 高 OECD 各 國 的 尿 毒 症 病 患 其 發 生 率 及 盛 行 率 差 異 相 當 大 ; 其 中 各 國 洗 腎 人 口 變 化 趨 勢 顯 示 [3]: 腎 衰 竭 的 病 患 人 口 及 發 生 率 在 過 去 一 直 呈 現 穩 定 增 加 的 趨 勢 台 灣 和 美 國 末 期 腎 病 發 生 率 最 高, 盛 行 率 也 最 高 ; 菲 律 賓 孟 加 醫 療 爭 議 審 議 報 導 系 列 31 9
6 拉 與 俄 羅 斯 的 盛 行 率 則 較 低 此 結 果 顯 示 : 為 支 持 昂 貴 的 末 期 腎 病 計 劃, 需 要 仰 賴 政 府 組 織 健 全 與 強 盛 的 經 濟 能 力 本 文 期 望 藉 由 國 際 比 較 結 果, 提 供 各 界 在 做 透 析 相 關 決 策 時, 另 一 寬 廣 視 野 推 薦 讀 物 年 死 因 統 計 結 果 分 析 : tw/statistic/data/ 衛 生 統 計 叢 書 2/95/ 上 冊 /95 年 死 因 統 計 結 果 分 析.doc. 2. 台 灣 腎 臟 醫 學 會 2004 年 度 報 告 : tsn.org.tw:8080/tsn/information.nsf/images/70a405700a0424be c/ $ File/2004% 20ESRD % 20Report(Annual % ).pdf. 3. United Sates Renal Data System 2007 Annual Data Report: pdf/00_ intro_07.pdf. 4. 台 灣 血 液 透 析 診 療 指 引 : 8080/tsn/information.nsf/images/6E659E33BD 656D C0029A136/$File/HD 臨 床 診 療 指 引 _final.pdf. 5. National Kidney Foundation: K/DOQ Clinical Practice Guidelines for Hemodialysis Adequacy. Am J Kidney Dis. 2001; 37:S7-S Guidelines for Treating Patients with CRF: /csnscn.ca/local/files/guidelines/csn-guidelines-1999.pdf. 7. Level of renal function at which to initiate dialysis Aug_2005.pdf. 8. Treatment of adults and children with renal failure - Standards and audit measures (third edition): RenalStandSumm02.pdf. 9. Held PJ, Port FK, Wolfe RA, et al.: The dose of hemodialysis and patient mortality. Kidney nt. 1996; 50(2): Owen WF Jr, Lew NL, Liu Y, et al: The urea reduction ratio and serum albumin concentration as predictors of mortality in patients undergoing hemodialysis. N Engl J Med 1993;329: Rayner HC, Pisoni RL, Bommer J, et al: Mortality and hospitalization in haemodialysis patients in five European countries: results from the Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS). Nephrol Dial Transplant 2004;19: Sugarman JR, Fredrick PR, Frankenfield DL, et al: Developing Clinical Performance Measures based on the Dialysis Outcome Quality nitiative Clinical Practice Guideline: Process, Outcome and mplementation. Am J Kidney Dis 2003; 42: Vale L, Cody J, Wallace S, et al: Continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) versus hospital or home haemodialysis for end-stage renal disease in adults. The Cochrane Database of Systematic Reviews 中 華 民 國 九 十 六 年 十 一 月
所 3 學 分 課 程, 及 兩 門 跨 領 域 課 程 共 6 學 分 以 上 課 程 學 生 在 修 課 前, 必 須 填 寫 課 程 修 課 認 定 表, 經 班 主 任 或 指 導 教 授 簽 名 後 始 認 定 此 課 程 學 分 ) 10. 本 規 章 未 盡 事 宜, 悉 依 學 位
95 年 訂 定 96 年 11 月 修 正 97 年 10 月 修 正 100 年 2 月 修 正 101 年 4 月 修 正 102 年 1 月 修 正 103 年 4 月 修 正 103 學 年 度 入 學 新 生 適 用, 舊 生 可 比 照 適 用 1. 研 究 生 須 於 入 學 後 第 二 學 期 開 學 前 選 定 指 導 教 授, 經 課 程 委 員 會 認 定 後 方 得 繼 續
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