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1 Company LOGO ISO15189 实验室认可系列培训讲座 全自动生化分析仪的原理及检测方法 牛广华
2 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的光学测定原理 一 光的性质光是一种电磁波, 具有波动性和微粒性, 不同波长的光, 能量不同 电磁辐射按其波长可分为不同区域 我们日常所见到的白光, 便是波长在 nm 之间的电磁波, 它是由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫等色按照一定比例混合而成的复合光 λ 10-2 nm 10 nm 10 2 nm 10 4 nm 0.1 cm 10cm 10 3 cm 10 5 cm γ x 射射线线 紫外光 红外光 微波 无线电波 可见光 可见光 :λ= nm
3 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的光学测定原理 二 光的互补及有色物质的显色原理 若把某两种颜色的光按照一定的比例混合, 能够得到白色光的话, 则这两种颜色的光就叫做互补色 图 1 中处于直线关系的两种光为互补色 如绿光和紫光为互补色 黄光和蓝光为互补色等 图 1 互补色光示意图 图 2 高锰酸钾溶液的光吸收曲线
4 自动生化分析仪的光学测定原理 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 1. 由于有色物质对光的吸收具有选择性, 因此, 在进行比色测定时, 只能用光波中能被有色溶液吸收的那部分光线, 即应该用单色光进行比色测定 2. 至于不被有色溶液吸收的光线 则应设法在未透过有色溶液之前或之后将其消除掉 3. 滤光片就起这个作用 根据前面所叙述的理由可知, 选择滤光片的原则应是 : 滤光片的颜色应与待测溶液的颜色为互补色
5 自动生化分析仪的光学测定原理 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 三 朗伯 - 比尔定律 当一束平行单色光照射到均匀 非散射的溶液时, 光的一部分被吸收, 一部分透过溶液, 一部分被比色皿的表面所反射 设入射光的强度为 I o, 吸收光的强度 I a, 反射光的强度为 I r, 透过光的强度为 I t 则它们之间有如下关系 : I o = I a + I r + I t
6 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的光学测定原理 在实际比色分析时, 所用的比色皿都是同质料 同规格的, 因此反射光的强度为一定值, 不会引起误差, 即反射光的影响可以不加考虑 这样, 上式可简化为 : I o = I a + I t 当入射光的强度一定时, 被吸收的光的强度越大, 透过光的强度就越小 这就是说, 光的减弱仅仅与有色溶液对光的吸收有关 溶液的浓度越大 透过的液层越厚 入射的光线越强, 则对光线的吸收越多
7 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的光学测定原理 如果入射光的强度不变, 则光的吸收仅与液层厚度及溶液的浓度有关 它们之间的关系可以用下式表示 : A=K C L 1. 式中,A 为吸光度 ;K 为吸 ( 消 ) 光系数 ;C 为溶液的浓度 ;L 为液层厚度 2. 此公式说明 : 在入射光一定时, 溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚度成正比 3. 此式就是光的吸收定律的数学表达式, 又称朗伯 - 比尔定律 这一定律是比色分析和其他吸收光谱分析的理论基础
8 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的光学测定技术 一 后分光技术 前分光生化分析仪测光原理 后分光生化分析仪测光原理
9 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 日立生化仪的分光系统 ( 后分光技术 )
10 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的光学测定技术 二 双波长测定技术 双波长测定原理 双波长法的原理是利用正确选择副波长, 使主波长下干扰物吸收值与副波长干扰物吸收值接近, 但副波长下分析用特异性显色物质的吸收很低的原理, 通过主副波长差计算出特异性显色物质在主波长下的真实吸收, 以实现减低干扰 另外, 双波长法还能去除背景噪声
11 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的光学测定技术 A= λ 2 λ 1 = (a+b) (c+d) b= d A= a c = A' 双波长测定原理 双波长测光的优点 : 可以有效地扣除样本的混浊 溶血 黄疸的干扰, 并将噪声部分降低到最低限度, 例如 : 可消除或最大限度地减少因反应液中的污物 纤维蛋白 光源的闪烁 漂移 反应杯的伤痕 污染 恒温水中的污物等引起的误差
12 选择双波长的方法 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 1. 根据待测溶液对吸光谱的吸收曲线, 选择最大吸收峰对应的波长为 λp, 吸收曲线下端较为平坦的某一波长为 λs 2. 选待测溶液最大吸收峰对应的波长为 λp, 选等吸收点的对应的波长为 λs 所谓等吸收点, 是指对于某个波长, 尽管待测溶液的浓度不同, 但对该波长的光的吸收均相等 等吸收点所对应的波长叫做等吸收波长 对于吸收光谱具有吸收峰的物质, 同浓度下吸光度相等的两个波长, 也是等吸收波长 等吸收波长是双波长法的理论基础之一 应用这一方法的必要条件是能准确地测定出等吸收点, 否则将造成显著的误差
13 选择双波长的方法 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 3. 选溶液最大吸收峰的波长为 λp, 选显色剂的最大吸收峰对应的波长为 λs 该法又称为双波长增敏法, 其原理是 : 当向一定浓度的显色剂溶液中加入待测物时, 由于生成物质浓度的增大, 生成物的吸光度也随之增大, 而显色剂则由于不断消耗, 其吸光度逐渐减小 如果以 λp 为测定波长,λs 为参比波长时, 测得的差吸收光度显然是生成物吸光度与消耗的显色剂的吸光度之和, 从而提高了测定的灵敏度
14 仪器结构 ISO15189 实验室认可系列培训讲座
15 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 投入部 ( 含 ISE) 主要部件介绍
16 P 模块主要部件介绍 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 样品针 试剂冷藏 清洗装置
17 反应机构 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 160 个反应杯最长反应时间 22 分钟
18 ± ± 恒温系统 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 1. 水浴式恒温是温控装置, 使反应温度控制在 37 ±0.1 的水平, 开机后水浴可以自动更换, 换水后, 仪器自动加入一定量水浴保护剂, 其作用有 : 使恒温水具有导电性 ; 抑制细菌生长 ; 润化比色杯以免产生气泡 2. 水浴恒温的优点是 : 温度均匀 稳定 ; 3. 水浴恒温的缺点是 : 升温缓慢, 开机预热时间长, 因水质变化 ( 微生物 矿物质沉积 ) 影响测定, 因此要定期换水和比色杯 为了加热均匀和防止变质, 往往要设置电动机循环转动和添加防腐剂
19 ± ± 反应杯 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 在反应盘上安装清洗站 一项检验项目完成后, 反应杯随即被自动清洗, 实现了实时清洗 1. 反应杯清洗时, 先吸走废液, 灌入清洗液, 再吸走清洗液, 灌入清水, 并自动进行水空白自检, 确定反应杯是否清洗干净 2. 水空白自检通过后, 由冲洗站吸掉水, 由真空吸湿干燥反应杯, 再做下面的检验项目 3. 假如反应杯污染, 不能冲洗干净, 仪器会自动放弃再次使用该反应杯, 并且由电脑发出警告, 在屏幕上显示出污染的反应杯所在位置, 便于拿出反应杯进一步处理或更换新杯
20 ± ± 取样装置 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 1. 样品探针位于取样针下部, 具液面感应功能和随量跟踪功能, 取样针于样品上方下降, 一旦接触到样品液面就缓慢下降并开始吸样 2. 探针上的感应器还设有防碰撞报警功能, 遇到障碍时取样针立即停止运动并报警 3. 具有阻塞报警功能, 即当取样针被样品中的凝块 纤维蛋白等物质阻塞时, 机器会自动报警并加大压力冲洗取样针, 或跳过当前样品 4. 水洗方式是对接触样品的样品针内外壁用水进行冲洗, 日立采用浴盆浸泡式 ( 涌泉式 ) 冲洗 试剂针 搅拌棒的防止交叉污染措施与此相同
21 回收部主要部件介绍 ISO15189 实验室认可系列培训讲座
22 仪器主要性能介绍 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 1. 分析方法 : 1 点终点 2 点终点 1 点速率 2 点速率 3 点 速率 A 速率 B 2. 校准方法 : 线性 K 因数 同工酶 非线性等 3. 样本量 : μl,0.1μl 可调 4. 试剂量 : μl,1μl 可调 5. 总反应体积 : μl, *测光时必须满足该条件 6. 反应温度 : 37±0.1 水浴 7. 光源灯 : 保质期 750 小时, 一般用 1200H 8. 比色杯 : 20 只 8 组共 160 只, 依据杯空白值进行更换 9. 测光系统 : 采用凹面蚀刻光栅的后分光 单双波长测定方式 12 个波长 : nm
23 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 一 终点法参与反应的物质包括被测物质在反应过程中完全被转换成另一种物质或被消耗掉, 便达到反应的终点, 此时吸光度将不再改变 通过检测吸光度的改变大小来求出被测物质含量的方法称为终点法 实际上很多时候被测物质并没有完全被消耗, 如酶法测定代谢物, 仅能达到一个动态平衡, 但是表观上吸光度已不再改变, 所以我们也把这种酶法看成终点法
24 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 终点时间的确定 : 1 根据时间 - 吸光度曲线来确定, 如 Trinder 反应测定尿酸, 反应曲线上 3-5 分钟时其吸光度已趋向稳定, 因而可将 5 分钟作为反应终点 2 根据被测物反应终点, 结合干扰物的反应情况来确定, 如在血清白蛋白的溴甲酚绿法测定中, 白蛋白与溴甲酚绿在 10 秒内很快完成反应, 之后 α 球蛋白和 β 球蛋白与溴甲酚绿发生 慢反应, 使反应曲线上吸光度在 10 秒后仍继续缓慢上升, 持续约达 10 分钟, 因此终点时间应采用 秒, 而不应选择 10 分钟
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26 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 分析仪的检测方式 1. 一点终点法是指在时间 - 吸光度曲线上吸光度不再改变时, 选择一个时间点测定吸光度值 样品和第一试剂加入时刻做 0 点, 第二试剂加时间是 16 和 17 点之间, 因每两个测光点间间隔为 18 秒, 故接近 5.1 分钟, 第 24 点基本达到平衡, 即反应 终点 若以最后一点 33 点读取吸光度 A 33, 则真正反应时间为 = 4.5 分钟 分析仪通常在反应终点附近连续读两点吸光度 ( 分别读取 32 和 33 点 ), 求出两点吸光度的平均值计算结果 ; 并可根据两点的吸光度的差值判断反应是否到达终点 ( 平衡 )
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28 自动生化分析仪的常用分析方法 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 一点终点法 吸光度 A1 ΔA = Al + 2 Al 1 样本 +R1 时间 (t)
29 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 2. 两点终点法在第二试剂加入以前, 选择某一点 (m) 读取吸光度 A m, 它主要由样品本身或第一试剂与样品的非特异反应引起, 相当于样品空白 经过一定时间后反应到达终点 ( 平衡 ) 后选择第二个点读取吸光度 A n, 此两点吸光度之差用于计算结果, 称为两点终点法 如上图通常读取 16 点为 A m, 第 33 点读取 A n
30 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 两点终点法 吸光度 吸光度 ( Al + Al 1) K( Am + Am 1) ΔA = 2 S + Ra K = 由于体积不同需要校正,K 就是体积校正因子 S + Rb Ra Rb: 到测光点 a或 b添加试剂量的和 A2 A1 Am + Am 1 2 Al + Al 2 1 样本 +R1 样本 +R1 A1 时间 (t) A2 时间 (t)
31 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 两点终点法能有效地消除在测定波长样品自身的吸光度, 如溶血 黄疸和混浊等原因造成的干扰 溶血 黄疸 脂浊 NADN 的吸光度
32 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 图中描述了几种终点法反应曲线的类型 : A. 即刻反应而且反应产物颜色稳定 特异性高, 如比色法测定 Ca Mg 等 ; B. 反应缓慢达到平衡, 如酶法测定胆固醇 ; C. 产物不稳定, 即随着时间延长吸光度下降者或抗原过剩时 ; D. 反应接近终点但未达到平衡, 读数点通常选择最后一点, 如葡萄糖测定 ( 氧化酶法 )
33 自动生化分析仪的常用分析方法 二 固定时间法 固定时间法指在时间 - 吸光度曲线上选择两个测光点 此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度, 这两点的吸光度差值用于结果计算, 称为固定时间法, 以前也称为两点法, 但与两点终点法容易混淆, 故建议称为固定时间法 计算公式 :C=(A 2 -A 1 ) K, K 为校正系数
34 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 固定时间法 吸光度 ΔA = + A 2 ( l l 1) + 1 A ( Am t Am 2 ) Al + Al 2 1 Am + Am 1 2 t 样本 +R1 A1 A2 时间 (t)
35 自动生化分析仪的常用分析方法 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 固定时间法有助于解决某些反应的非特异性问题 : 1. 如苦味酸法测定肌酐, 反应的最初 30 秒内, 血清中快反应干扰物 ( 丙酮酸 乙酰乙酸等 ) 能与碱性苦昧酸反应 ; 2. 在接着的 50 秒内碱性苦味酸主要与肌酐反应, 且此段时间 - 吸光度曲线的线性较好 ( 故也可用连续监测法测定肌酐 ); 3. 在 秒及以后, 碱性苦味酸可与蛋白质以及其他慢反应干扰物反应, 故选择反应的 秒为测定时间
36 自动生化分析仪的常用分析方法 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 三 连续监测法 连续监测法 ( 又称速率法 动力学法 ) 是根据反应速度与待测物的浓度成正比 通过测定一段时间内吸光度的变化速率 ( A/min) 来计算待测物的浓度 酶活性测定常用连续监测法
37 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 下图表示单试剂反应方向上升的反应曲线, 生物化学分析仪连续监测 t 0 t 1 t 2 t 3 t 4 t 5 的吸光度, 每个时间间隔的吸光度变化表示为 δ 1 δ 2 δ 3 δ 4 δ 5 值, 从图中看出 δ 2 = δ 3 = δ 4 将 t 1 点至 t 4 这段时间称为线性期 自动生物化学分析仪能记录整个反应过程的吸光度变化, 并自动判断线性度 单试剂连续监测法反应进程曲线
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39 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 同样道理, 下图表示了双试剂反应方向向下的反应进程曲线, 连续监测法选取线性期中的主要测定区间来计算速率 双试剂连续监测法反应进程曲线
40 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 连续监测法 吸光度 ΔAl.m 用最小 2乘法求得的测光点 l m之间 1分钟的吸光度变化量 样本 +R1 R2 时间 (t)
41 自动生化分析仪的常用分析方法 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 计算公式 :C= ( A/min) K 一般来讲,K 值可分为理论 K 实测 K 值和校正 K 值三种 1. 理论 K 值 K=(10 6 V t )/(ε d V s ) 因酶活性尚无公认的校准品可用, 故多用于酶活性测定中 ( 如 CK-MB) 式中产物的摩尔消光系数 (ε) 反应液总容量 (v t ) 样品体积 (v s ) 比色杯光径 (d) 和换算成 μmol/ L 的换算因子 ( 10 6 ) 都为定值 理论 K 值通过计算得出, 可作为分析参数输入到分析仪中 由于摩尔吸光系数受比色杯光径 波长 带宽以及加样系统的准确性等的影响, 书本上或试剂厂家提供的理论摩尔吸光系数可能与实际所用分析仪所测的不同, 因而有必要获得实际的摩尔吸光系数. 然后用来计算的 K 值称为实测 K 值或校正 K 值
42 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 2. 实测 K 值 NADH( NADPH ) 摩尔吸光系数的测定 :NADH(NADPH) 没有标准纯制品, 而且配成溶液后稳定性又较差, 不能直接用 NADH 或 NADPH 标准液来校正仪器, 须通过有 NAD + (NADP + ) 参与的反应途径 用己糖激酶 (HK) 或葡萄糖脱氢酶 (GD) 方法测定葡萄糖时, 葡萄糖的消耗与 NADH 的生成呈等摩尔关系 葡萄糖有标准纯制品, 又有国家批准文号的葡萄糖标准液 因此, 根据公式 A = εbc, 已知比色杯光径 b 和葡萄糖标准液浓度, 测得葡萄糖标准管的吸光度 A 后便可计算出 NADH(NADPH) 的摩尔吸光系数 ε 为 A/bC
43 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 假设, 葡萄糖标准液浓度为 10mmol/L(0.01mol/L), 标准液加入量为 3.5ul, 酶试剂加入量为 335 u, 比色杯光径为 0.7cm, 在 340nm 测得吸光度为 0.465, 则实测 NADH 摩尔吸光系数 ε =6424, 即在此台分析仪上 340nm 波长处测得 NADH(NADPH) 的摩尔吸光系数为 6424, 而理论上 N ADH (NADPH) 的 ε 为 6220
44 自动生化分析仪的常用分析方法 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 3. 校准 K 值 酶活性校准品经校准操作后由分析仪自动计算得出 在进行酶学测定时, 如果分析条件的变化如温度 样品试剂加量和吸光度检测偏差可同等程度地影响校准物和待测样品, 则使用校准品能进行补偿 ; 一般来说以使用校准 K 值为好 关于酶活性标准品, 欧洲标准局 (BCR) 和美国国家标准技术研究院 (NIST) 均发表了人血清基质的酶活性标准物, 但目前尚无公认的标准 ( 校准 ) 品问世
45 自动生化分析仪的常用分析方法 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 四 带样品空白的速率法 带样品空白的速率法是利用同一反应杯在一个反应周期 10( 或 8) 分钟内进行两个项目测定, 以除去副反应造成的 A/min 如图 所示, 在反应的前 5 分钟 (D 点以前 ), 试验 1 的反应速率由 L M 两点的吸光度变化 A LM 来测定 ; 在 D 点加入第二试剂后, 试验 2 的反应速 N P 两点的吸光度变化 A NP 来测定 但是由于试验 1 在反应的第二阶段仍继续进行 ( 为线 1 所示 ), 所以实际测得的 A NP 并非试验 2 的真正反应速率 即真正的反应进程应为图 中虚线 2 所示
46 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 自动生化分析仪的常用分析方法 所以在 N,P 两点虚线 2 的吸光度变化 ( Δ 吸光度变化 ( Δ ' A NP " A NP ) 应等于试验 2 的吸光度变化 ( A NP ) 和虚线 1 的 ) 的代数和, 如果将向上的反应设定为正反应, 则向下的反应就应为负反 应, 即 Δ A " NP = ΔA NP + ' ' ( ΔANP) = ΔANP ΔANP, 注意 Δ ' A NP 本身是负值 若试验 1 从 L 到 P 反应维持线性, 即在 L 和 M 与 N 和 P 时间间隔相同条件下, Δ A ' = ΔA, 那么, NP LM Δ A " NP = ΔA NP ΔA LM, 这时 Δ " A NP 代表了试验 2 的真正反应速率
47 自动生化分析仪的常用分析方法 ISO15189 实验室认可系列培训讲座 用碱性苦味酸法测定肌酐浓度时, 样品中存在的胆红素会对肌酐测定产生负干扰 因为胆红素在肌酐检测的波长 505nm 有较高光吸收, 而且胆红素在碱性环境中可被氧化转变, 因而在肌酐反应过程中胆红素的光吸收呈下降趋势 若在加入第一试剂后一段时间内设置样品空白速率, 因为此段中苦味酸尚未与肌酐反应, 而胆红素在第一试剂的碱性环境中已同样被氧化转变, 因而以第二试剂加入后的速率变化, 减去样品空白速率变化, 便可消除胆红素的负干扰
48 一般来说, 双试剂的方法若使用终点法则选择两点终点法
49 杯空白用 在此期间, 与分析配备, 用清洗机构不断清洗反应容器, 测定水空白 样品到达吸样位后, 样品针从样品容器吸样, 吐到反应容器中 样品到达吸样位后, 样品针从样品容器吸样, 吐到反应容器中 加了试剂的反应容器转到试剂加样位时, 试剂针从试剂瓶吸试剂, 吐到反应容器中 试剂针有 R1 和 R2, 用 R1 针吸第 1 和第 4 试剂, 用 R2 吸第 2 和第 3 试剂
50 加了试剂的反应容器转到试剂加样位时, 试剂针从试剂瓶吸试剂, 吐到反应容器中 试剂针有 R1 和 R2, 用 R1 针吸第 1 和第 4 试剂, 用 R2 吸第 2 和第 3 试剂 加试剂后, 用搅拌棒搅拌反应液 加试剂后, 用搅拌棒搅拌反应液 反应盘每旋转 1 圈, 反应容器会挡住来自光源的光路 此时, 测定所有反应液的吸光度
51 Company LOGO
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材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析
生物技术通报 黄艳燕 黄靖华 卢福芝 孙靓 彭立新 周兴 黄日波 利用 的方法从鼠李糖乳杆菌基因组 中扩增到 乳酸脱氢酶基因 并连接到载体 上 构建表达质粒 将重组质粒 转化大肠杆菌 重组菌株经 诱导表达 电泳分 析表明 在大肠杆菌中实现了表达 表达产物的分子量约为 同时采用紫外分光光度法测定 乳酸脱氢酶的酶活 测得重组菌株的 乳酸脱氢酶活力为 最适反应温度为 最适 乳酸脱氢酶 克隆 表达 鼠李糖乳杆菌
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证券代码： 证券简称：迪瑞医疗 公告编号：
证券代码 :300396 证券简称 : 迪瑞医疗公告编号 :2017-033 迪瑞医疗科技股份有限公司 关于公司部分医疗器械产品完成延续注册的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实 准确 完整, 没有虚假 记载 误导性陈述或重大遗漏 迪瑞医疗科技股份有限公司 ( 以下简称 公司 ) 于近日取得由吉林省食品 药品监督管理局颁发的 52 项 医疗器械注册证, 具体情况如下 : 序号 产品名称
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : Buffer 标准 1 标准 2 样品 试剂 ( 荧光染色 ) 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng/μl 100 ng/μl 待测 200 测定时要求浓度 未知 0 ng/μl 5000ng/ml 0~5000 ng/ml 1 备注 -Buffer:Qubit dsdna
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Company LOGO 全自动生化分析仪常用分析参数的设置 牛广华 自动生化分析仪常用分析参数的设置 分析仪的分析参数分为基本分析参数 ( 也称通用分析参数 ) 和特殊分析参数 ( 或称质量保证参数 ) 基本分析参数设置 一 试验名称 试验名称或通道名称, 目的是与其他通道相区别, 常以项目的英文缩写来表示 个别仪器还需要设置输出名称, 一般仪器的输出以通道号为主, 为避免与 LIS 或 HIS
材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响
水相中 组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成 表征及其识别性能研究 李思平等 李思平 徐伟箭 较佳工艺条件下 在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球 分别以组氨酸 甲基丙烯酸 或丙烯酸胺 乙二醇二甲基丙烯酸酯 为模板分子 功能单体和交联剂 合成了 组氨酸分子印迹聚合物微球 研究了形貌 粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用 分别以 激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况
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乳酸脱氢酶 (LDH) 测试盒 Cat numberkgt02424/kgt02448 Store at -20 for 3 months For Research Use Only( 科研专用 ) 说明书修订日期 2015.07.13 一. 测定原理乳酸脱氢酶 (Lactate dehydrogenase LDH) 能催化乳酸生成丙酮酸, 丙酮酸与 2,4- 二硝基苯肼反应生成丙酮酸二硝基苯腙,
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
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煤 炭 学 报 仪器与药品 黏土矿物的提纯 黏土样品的制备 红外光谱 分析 射线衍射 分析 射线光电子能谱 分析
张明青 刘炯天 单爱琴 刘汉湖 为了深刻认识煤泥水中 同黏土矿物颗粒之间的相互作用 笔者用 溶液在不同 值条件下分别同高岭土和蒙脱土作用 测定黏土作用前后的 射线衍射 红外光谱和 射线光电子能谱 实验证实了在 溶液中 在黏土表面以静电形式吸附 在 溶液中 以 沉淀和静电形式吸附 此外 在 以上的溶液中还可能存在一 羟基络合吸附形式 提出了 沉淀吸附和一羟基络合吸附的吸附过程模式 黏土颗粒表面的 沉淀使颗粒间形成的非选择性
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客户基本信息表 医院名称 : 某某医院 备案地址 : 北京市东三环北路发展大厦 0 室 医院地址 : 医院地址 联系电话 : 00-00 负责人员 : 用户负责人 仪器型号 : 00-00+ISE 制造号码 : 00- 安装日期 : 年 月 日 邮政编码 : 校准日期 : 校准机构 : 校准人员 : 备注 : ( 0000 ) 00 年 月 日日立全自动生化仪维修中心张三 李四卫生部质量管理要求 反应槽温度准确性反应槽温度波动
生命科学研究 房 蓓 武泰存 王景安 以玉米沈单 号为材料 用溶液培养的方法研究了缺锌 低锌和正常供锌对玉米生长发育的影响 进一步明确了一定量低锌比缺锌对玉米的伤害更大 并对其 同工酶谱及蛋白质表达进行了分析 结果表明 一定浓度的低锌培养使玉米生长受抑及受害最重 且地上部分比地下部分更敏感 低锌和缺锌处理时 种同工酶的酶谱和蛋白表达与正常供锌时均有明显的差异 尤其在一定量低锌浓度时 有些同工酶的表达增强或被特异性诱导
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气溶胶光学厚度 的测量原理 Ê
肖钟湧 江洪 余树全 周国模 陈然 宋晓东 焦荔 洪盛茂 常杰 江波 南京大学国际地球系统科学研究所 南京 浙江林学院国际空间生态与生态系统生态研究中心 杭州 杭州市环境监测总站 杭州 浙江大学生命科学学院 杭州 浙江省林业科学研究院 杭州 气溶胶光学厚度 的测量原理 Ê 仪器和观测 实验场地 数据处理 气溶胶光学厚度的高光谱反演 浑浊度系数 波长指数 Ê Ê 精度检验 气溶胶光学厚度 浑浊度系数
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器之 间 向一致时为正 相反时则为负 ③大量电荷的定向移动形成电 流 单个电荷的定向移动同样形成电流 ３ 电势与电势差 １ 陈述概念 电场中某点处 电荷的电势能 Ｅ ｐ 与电荷量 ｑ Ｅｐ 的比值叫做该点处的电势 表达式为 Ｖ 电场中两点之间的 ｑ 电势之差叫做电势差 表达式为 ＵＡＢ Ｖ Ａ ＶＢ ２ 理解概念 电势差是电场中任意两点之间的电势之差 与参考点的选择无关 电势是反映电场能的性质的物理量
李俊新 崔 敏 刘艳春 姚艳君 周广芬 孙 宝 河北科技大学理学院 河北石家庄 滦南县职业教育中心基础部 河北滦南 在物理化学实验的基础上 对一级反应的 种不同数据处理模型进行比较和分析 通过对 实验数据处理模型进行系统的比较 来改善传统实验数据处理中存在的一些问题 从而简化数据处 理 减小作图工作量与作图误差 提升实验水平 提高数据处理结果的准确性 一级反应 数据处理模型 过氧化氢 图 过氧化氢分解实验装置图
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赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物
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分子检测技术紫外及微板光度检测技术 1 基本概念及工作原理 2 仪器的构造 3 仪器的应用 4 实验示例 张莹中国医科大学三部 基本概念及工作原理 1 光学分析 : 利用被测物质的光学性质为基础所进行的分析 2 光谱分析 : 以光吸收 发射和散射等作用而建立起来的光分析方法称为光谱分析 光谱分析是根据待测物质与辐射能发生作用时, 测量由物质内部量子化能级之间的跃迁产生的发射 吸收 散射等辐射能的变化而进行分析的方法
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生化培训 ( 理论讲解 ) ( 一 ) 生化分析仪的原理 结构 比色杯 灯泡 入射光 透射光 滤光片 光学传感器 量程表 单波长的光 生化试剂检测依据的原理 : Lambert-Beer 定律 : 吸光度的变化与样品浓度成正比 A = 吸光度 K = 摩尔消光系数 C= 摩尔浓度 A=KCL L= 吸收杯的内径长度 (cm) 波长 伦琴射线 γ 射线 (X 射线 ) 紫外线 可见光 红外线 微波 无线电波
Fig1 Theforceappliedtothetrainwhenrunning :w = w j +w q (3) :w = w = w 0 +w j (4) w i 121 基本阻力 w r = 600 R ( N/kN) (8) :R : [2] w s [3] w s =0
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31 4 2012 8 JournalofLanzhouJiaotongUniversity Vol31No4 Aug2012 :1001-4373(2012)04-0097-07 * 张友兵 张 波 ( 100073) : 分析了列车运行过程中的受力情况 给出了制动过程中减速度的计算方法 并采用正向 反向两种迭代方式计算列车制动曲线 两种方式计算出的制动曲线一致 证明了计算制动曲线的方法是正确的
中华人民共和国国家标准 化学试剂分子吸收分光光度法通则紫外和可见光部分 主题内容与适用范围本标准规定了化学试剂分子吸收分光光度法 紫外和可见光部分 对仪器的要求和测定方法 本标准适用于波长在 之间无机化学试剂中杂质含量的测定及有机化学试剂指示剂 和特效试剂的定性及定量分析 引用标准 化学试剂 杂质测
中华人民共和国国家标准 化学试剂分子吸收分光光度法通则紫外和可见光部分 发布 实施 国家技术监督局 发布 中华人民共和国国家标准 化学试剂分子吸收分光光度法通则紫外和可见光部分 主题内容与适用范围本标准规定了化学试剂分子吸收分光光度法 紫外和可见光部分 对仪器的要求和测定方法 本标准适用于波长在 之间无机化学试剂中杂质含量的测定及有机化学试剂指示剂 和特效试剂的定性及定量分析 引用标准 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
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第四章 １０２ 图 ４唱１６ 基于图像渲染的理论基础 三张拍摄图像以及它们投影到球面上生成的球面图像 拼图的圆心是相同的 而拼图是由球面图像上的弧线图像组成的 因此我 们称之为同心球拼图 如图 ４唱１８ 所示 这些拼图中半径最大的是圆 Ｃｋ 最小的是圆 Ｃ０ 设圆 Ｃｋ 的半径为 ｒ 虚拟相机水平视域为 θ 有 ｒ Ｒ ｓｉｎ θ ２ ４畅１１ 由此可见 构造同心球拼图的过程实际上就是对投影图像中的弧线图像
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福建农业学报 材料与方法 试验菌株 引物 主要仪器 主要试剂 细菌培养 模板的制备 反应条件 扩增产物的检测 特异性试验 敏感性试验 分离菌株检测 产物的克隆及序列测定 结果与分析
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中華民國青溪協會第四屆第三次理監事聯席會議資料
- 1 - 中 華 民 國 第 八 屆 第 四 次 理 監 事 聯 席 會 議 程 序 表 日 期 中 華 民 國 1 0 4 年 1 2 月 1 9 日 ( 星 期 六 ) 地 點 臺 南 南 紡 夢 時 代 雅 悅 會 館 五 樓 ( 臺 南 東 區 中 華 東 路 一 段 366 號 ) 項 次 程 序 起 訖 時 間 使 用 時 間 主 持 人 或 報 告 人 報 到 16:30~17:00
期 王秀 兰 种 新 试荆 在 岩石 牡 含 量 测 定 中 的应 用 吸取 稀至 刻 度 舍 牡溶 液于 试 司 容量 瓶中 加 乙 放 置 却 分钟 在 验 盐酸 型 分 光 光度 计 上 于 欲 夕 草酸 及 处 侧定 其 吸 光 度 布 全 显 色 荆 用 蒸馏水 显色 吸 收 曲线 的侧
期 王秀 兰 种 新 试荆 在 岩石 牡 含 量 测 定 中 的应 用 吸取 稀至 刻 度 舍 牡溶 液于 试 司 容量 瓶中 加 乙 放 置 却 分钟 在 验 盐酸 型 分 光 光度 计 上 于 欲 夕 草酸 及 处 侧定 其 吸 光 度 布 全 显 色 荆 用 蒸馏水 显色 吸 收 曲线 的侧 定 按 照 操 作手 续 以水的 式剂 空 白 为 参 用 不 同 的 波长侧定 其吸 光 度 结 果
产品编号 : LEDARE 里代尔 LED 灯泡 :E27,5000 开, 球形 / 乳白色,600 流明 LED1420G8K5 供应商编号 : 信息 600 流明 5000 开 小于一秒 可调光 灯具尺寸 ( 单位 : 毫米 ) 120 x 60 8 瓦 600 流
LEDARE 里代尔 LED 灯泡技术规格 产品编号 : 00301423 LEDARE 里代尔 LED 灯泡 :E27,600 流明, 可调光 / 球形透明 LED1423G9/LED1427G9 供应商编号 : 22858/21633 信息 600 流明 小于 1 秒 可调光 灯具尺寸 ( 单位 : 毫米 ) 120 x 60 8.6 瓦 600 流明 灯具功率因素 0.7 显色 87 产品编号
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第 期 甘金华等 强力霉素人工抗原的合成与抗体制备 材料与方法 试剂及溶液
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 强力霉素人工抗原的合成与抗体制备 甘金华 邓薇 李进平 艾晓辉 中国水产科学研究院长江水产研究所 湖北荆州 武汉纺织大学环境与城建学院 湖北武汉 采用改进的碳二亚胺两步法将强力霉素半抗原与载体蛋白 连接制备强力霉素 牛血清白蛋白 人工免疫抗原 并用同样方法将强力霉素与载体蛋白 连接制备人强力霉素 卵清白蛋白 人工包被抗原 经紫外扫描分析和动物免疫试验证实 强力霉素人工抗原合成成功
数据和方法 研究区概况 机载高光谱数据收集 样地冠层光谱数据收集
刘丽娟 庞 勇 范文义 李增元 李明泽 东北林业大学林学院 黑龙江哈尔滨 中国林业科学研究院资源信息研究所 北京 杭州师范大学遥感与地球科学研究院 浙江杭州 将机载 和 高光谱数据整合 既可以获取可见光 近红外 短波红外区间连续的窄波段地物光谱 又能得到很高的空间分辨率 为高覆盖度的森林树种识别又增加了一种新方法 但是由于两种传感器的光谱响应不同 接收到的辐射值差异较大 如何将两种数据有效整合目前仍
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任春平 邹志利 在坡度为 的平面斜坡上进行了单向不规则波的沿岸流不稳定运动实验 观测到了沿 岸流的周期性波动 波动周期约为 利用最大熵方法和三角函数回归法求得这种波动的主 频率以及幅值 分析了波动幅值在垂直岸线方向的变化 结果表明该变化与沿岸流变化类似 即在 沿岸流最大值附近这种波动强度最大 为了分析波动的机理 利用线性沿岸流不稳定模型对模型实验结果进行了分析 求得了不稳定运动增长模式和波动周期 并与对应实测结果进行了比较
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第 期 等 乙腈 碳酸氢钠溶液混合物电嫁接叔丁氧羟基 乙二胺 7B7! " # $% # &'#! "% #!! #& (& )&# &#&# #*$% + %!, # $% "( ( # ( # "! #-.& #% & (& %" & %& & #& (& & )&# &#& # & "%&/
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总蛋白（TP）测定试剂盒使用说明书
低密度脂蛋白胆固醇 () 测定试剂盒使用说明书 简介 用于全自动生化分析仪测定人体血清低密度脂蛋白胆固醇含量 动脉粥样硬化 (AS) 斑块中沉淀的脂质主要是低密度脂蛋白 (), 在各类脂质中, 被认为是主要的致病因素, 而高密度脂蛋白 (HDL-C) 可能起保护作用, 血清总胆固醇 (TC) 大致反应 LDL 胆固醇 () 水平, 但也受 HDL-C 水平的影响, 因此在 AS 脂类危险因素判别中,TC
《记忆》九十九期
记 忆 九 十 九 期 目 录 专 稿 周 家 琮 文 革 春 秋 文 革 与 历 史 关 系 的 几 点 思 考 唐 金 鹤 浅 谈 孙 耘 的 我 的 文 革 心 路 历 程 清 华 文 革 孙 耘 直 面 良 知 : 我 的 文 革 心 路 历 程 读 良 知 的 拷 问 之 后 的 一 次 谈 话 ( 二 ) 述 往 公 孙 雨 抬 马 记 插 队 轶 事 之 二 序 与 跋 启 之 故 事
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ISBN 7 6924 8803 3/F 323 5.00 A B C D A (1) (2) ( ) (3) (4) (5)! (1) (2) (3) (4) (5) (6) ( 5 (7) ) (8) I (9) (10) (11)!! (1) (2) (3) ? ?? (1812 1854) 1848 (1851 ) 1853 () ( ) 1852 ? ( ) 1854 ( ? (1)
幻灯片 1
紫外 - 可见吸收光谱分析 UV-VIS VIS Spectrophotometry 窦智峰 1 主要内容 概述 基本原理光谱产生机理定性定量分析原理仪器原理 实验技术实验过程实验影响因素实验方法 应用实例 2 1. 概述 根据 Einstein-Plank 定律, 电磁波能量是量子化的, 光子的能量与波的频率成正比 : E = h h 为 Plank 常数 6.626 10 34 由于分子 原子
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1 02 07 09 13 18 24 32 37 42 53 59 66 70 06 12 17 23 36 52 65 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 fl fi fi 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 σ σ σ α α 36 37 38 39 40 41 42 43 44
总蛋白（TP）测定试剂盒使用说明书
甘油三酯 () 测定试剂盒使用说明书 简介 本试剂盒用于测定血清中甘油三酯含量 增高 : 常见于原发性或继发性高脂蛋白血症 动脉粥样硬化 糖尿病以及肾病综合症等 降低 : 常见于原发性脂蛋白缺乏症, 甲状腺机能亢进 肾上腺机能不全以及消化吸收不良等 测定方法 氧化酶法 测定原理 血清中甘油三酯被脂肪酶水解成甘油和脂肪酸, 甘油和 ATP 在甘油激酶作用下生成甘油 -3- 磷酸和 ADP, 甘油 -3-
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奥林帕斯 AU-27/54 型自动分析仪项目名称 :Fe 试剂名称 :Determiner -L Fe 试剂 标准血清的调制方法 试剂 R1: 试剂 R-1 不用调制, 可以直接使用 试剂 R2: 试剂 R-2 不用调制, 可以直接使用 标准血清 : 请使用单独销售的 Determiner- 标准血清 ( 请放在冷暗处保存 ) * 开封后的试剂, 避光冷藏, 可以使用 1 个月 注意 : 包装 测定原理等详细资料请参见产品说明书
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1 7 10 240 í é é í º 182 230nm A X 240 本省香菇太空包之栽培根據農業年報之調查統計民國七十六年段木香菇產量為2205公噸佔45
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Microsoft Word - 第5-7章
3 5 1 2 239 1. 1 2 3 2. 1 2 7 1 1 2 3 4 5 A. B. C. D. ABC 2012 240 A. B. C. D. D D 1 7 2 2012 3 10 2 000 100 1 21 000 000 21 000 000 2 21 000 000 21 000 000 2 7 3 A 2012 1 1 1 2012 12 31 600 3 000 4 000
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RAND X 校准血清 - 水平 3 货号 : CAL2351 包装 :20x5ml 批号 : 1029UE 效期 : 产品描述本品为校准血清, 又称人基质临床生化校准血清, 适用于临床化学体外诊断的定标 朗道的人基质复合生化校准血清为冻干品, 为临床上广泛的自动化生化分析仪提供合适的
校准血清 - 水平 3 货号 : CAL2351 包装 :20x5ml 批号 : 1029UE 效期 :2020-12 产品描述本品为校准血清, 又称人基质临床生化校准血清, 适用于临床化学体外诊断的定标 朗道的人基质复合生化校准血清为冻干品, 为临床上广泛的自动化生化分析仪提供合适的赋值 朗道供应两种浓度水平的人基质复合生化校准血清 ( 水平 2:CAL2350; 水平 3: CAL2351) 安全预防措施和警告本产品仅用于体外诊断
TAS - 990
TAS - 990 TAS -990 TAS -990 TAS -990 ＷＷＷ ＰＧＥＮＥＲＡＬ ＣＯＭ 优异的可扩展性 使您轻松应对多种分析需求 ＡＳＣ ９００ 原子吸收 火焰自动进样器 ＴＡＳ ９９０ 系列原子吸收分光光度计火 焰法检测专用自动进样附件主要功 能 自动清洗 校零 自动进样 ６０个样 品杯 ８ 个标样杯 ＡＳＣ ９００ 石墨炉 自动控温 自动进样器 冷却循环水装置 ＴＡＳ ９９０系列原子吸收分光光度计石
目 录 温 州 大 学 实 验 室 绩 效 考 核 办 法 ( 试 行 )...3 温 州 大 学 实 验 教 学 示 范 中 心 专 项 建 设 经 费 管 理 办 法...1 温 州 大 学 实 验 技 术 人 员 编 制 核 定 办 法...4 温 州 大 学 实 验 室 研 究 项 目 管
实 验 室 管 理 制 度 汇 编 温 州 大 学 教 务 处 2012 年 12 月 编 制 -1- 目 录 温 州 大 学 实 验 室 绩 效 考 核 办 法 ( 试 行 )...3 温 州 大 学 实 验 教 学 示 范 中 心 专 项 建 设 经 费 管 理 办 法...1 温 州 大 学 实 验 技 术 人 员 编 制 核 定 办 法...4 温 州 大 学 实 验 室 研 究 项 目 管
(35 )
2004 20 2004 19 2004 22 2004 21 2004 2656 2004 1973 (35 ) 2004 72 2005 29 ()() 2005 983 2005 23 2005 31 2005 28 2004 1927 2005 76 () 2005 1392 2005 907 2004 164 2004 27 2004 20 2004 7 16 1 2 3 4 5 6 7
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2002 2002 3 3 4 6 8 11 13 14 26 28 32 60 2002 2003 1 18 2002 2002 5 31 3100001006917 310115739764252 310115739764252 312,377,217.73 360,048,073.09 360,048,073.09 204,681,114.81 204,681,114.81 2,253,777.58
工程设计资质标准
工 程 设 计 资 质 标 准 为 适 应 社 会 主 义 市 场 经 济 发 展, 根 据 建 设 工 程 勘 察 设 计 管 理 条 例 和 建 设 工 程 勘 察 设 计 资 质 管 理 规 定, 结 合 各 行 业 工 程 设 计 的 特 点, 制 定 本 标 准 一 总 则 ( 一 ) 本 标 准 包 括 21 个 行 业 的 相 应 工 程 设 计 类 型 主 要 专 业 技 术 人 员
Modern Ideas of Government Reform ...
现 代 政 府 改 革 理 念 与 澳 门 公 共 行 政 改 革 周 谭 陈 瑞 莲 澳 门 回 归 后, 市 民 对 澳 门 公 共 行 政 改 革 的 要 求 强 烈, 希 望 通 过 改 革 重 建 政 府 公 务 员 与 整 个 行 政 架 构 的 运 作 效 率, 使 社 会 走 向 开 放 与 透 明 政 府 也 希 望 通 过 公 共 行 政 改 革 赢 回 市 民 的 信 心 回
4 办 公 室 工 作 实 务 ( 第 3 版 ) 第 1 单 元 单 位 组 织 的 有 效 运 作 离 不 开 办 公 室 工 作 情 景 案 例 左 景 被 宏 达 商 业 集 团 公 司 录 用 为 秘 书, 试 用 期 间, 只 能 在 办 公 室 打 杂, 有 时 工 作 稍 有 差 错
模 块 1 办 公 室 工 作 概 述 3 模 块 1 办 公 室 工 作 概 述 学 习 目 标 知 识 目 标 : 了 解 办 公 室 工 作 的 性 质 作 用 和 职 能 理 解 办 公 室 工 作 的 原 则 性 与 灵 活 性 认 识 办 公 室 秘 书 应 具 备 的 职 业 素 养 能 力 目 标 : 培 养 办 公 室 秘 书 的 工 作 悟 性 完 善 办 公 室 秘 书 的 能
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2002 2 2002 3 2002 4 2002 5 2002 2002 497,436,769.87 398,874,507.07 359,317,320.34 1,009,717,057.82 6,259,557.58 331,224,008.07 78,162,839.02 82,594,331.83 5,455,590.95 742,195,671.99-28,879,459.87 6 2002
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中 国 太 平 洋 人 寿 保 险 股 份 有 限 公 司 世 纪 行 人 身 意 外 伤 害 保 险 (C 款 ) 条 款 太 平 洋 人 寿 [2013] 意 外 伤 害 保 险 062 号 阅 读 指 引 本... 阅 读 指 引 有 助 于 理 解 条 款, 对 本 合 同 内 容 的 解 释 以 条 款 为 准 您 拥 有 的 重 要 权 益 本 合 同 提 供 的 保 障 在 保 险 责
1 2 3 1. F 2. F 3. F 4. 12.5g 5. 14.2g 6. 30.6g 7. 8. 50cm 24cm 15cm 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 4 5 1. 1 2 2. 3. 50cm 24cm 15cm 4. 5. ABCD 1 15 24 50 15 24 50 6 7 8 1. 1 2. 3. 4. 5. AB 2 34 9 7
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《米开朗琪罗传》
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寻医问药指南（十七）
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全 國 教 育 實 習 資 訊 平 臺 師 資 培 育 之 大 學 操 作 手 冊 目 錄 壹 在 校 師 資 生 使 用 全 國 教 育 實 習 資 訊 平 臺 之 前 置 作 業... 1 貳 使 用 者 註 冊 登 入 說 明... 4 一 加 入 會 員... 4 二 使 用 者 登 錄... 7 參 承 辦 人 員 資 料 管 理... 8 肆 校 內 公 布 欄... 9 伍 各 項 資
# ( + + # + # 6 +,! + # +! +, + # ( + ) ( + ( + ) + 7! + # + /8 + ) ( +! + #. + ( +, +! + # + # + + ( ! ( + ) ( + ) +, + ( + 9% +! +, + ( +
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C = C + C 1 2 3 1 1 1 1 + C = + + C C C C 1 2 3 17 Q = Q = Q C = Q U C 1 1 2 3 C 1 C 2 C 3 U = 1 1 1 U 1 U 2 U 3 = + + C C C 1 2 3 1) A B U A U B U U = AB A B AB G G R = R U = U U = 0 U = 4 B C BC CB C
第 期 黄雪莲等 响应面优化绿色木霉菌培养基 材料与方法 菌种 仪器与试剂 菌种的活化 单因素试验 响应面优化试验 优化工艺的验证 数据处理 结果与分析
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 响应面优化绿色木霉菌培养基 黄雪莲 于新 仲恺农业工程学院轻工食品学院 广东广州 利用响应面分析法对绿色木霉菌的培养基进行优化 通过测量不同营养条件下绿色木霉 菌落生长直径研究其生物学特性 在单因素实验的基础上 选定葡萄糖添加量 丙氨酸添加量和磷酸二氢钾添加量 个因素进行中心组合实验 建立二次回归方程 并应用响应面分析法进行优化 结果表明 绿色木霉菌最佳培养基为葡萄糖
免疫多项检测用质控品-水平1
R A ND X 液态尿液多项检测用质控品 货号 : UC5075 包装 : 10 x 10 ml 批号 : 809UC 效期 : 2018-03 产品描述朗道液态尿液多项检测用质控品可用于淀粉酶 钙 氯 皮质醇 肌酐 葡萄糖 人绒毛膜促性腺激素 (hcg) 镁 微量白蛋白 (malb) 渗透压 ph 值 无机磷 钾 总蛋白 钠 尿比重 尿素 尿酸等项目的质控 本品为定值质控品, 因此可以协助实验室对准确度进行评估
,3? 1 1,2 1 1,2 ::90 1 1,1 1 1,3 1 1,2 1 1,4 1 1, ,2 1 1,1 1 1,4 ( ) 1 1,1 2 :1 1,1 1 1,8 1 1,1 1 1,4 1 1,2 1 1,10 1 1,6 1 1,
2002 2000 1 1,1 :1 1,6 : : 1 1,1 :1 1,5 1 1,1 1 1,2 :1 1,4 1 1,10 1 1,12 1 1,1 1 1,2 1 1,6 20 1 1,6 1 1, 202 2002 1 1,3? 1 1,2 1 1,2 ::90 1 1,1 1 1,3 1 1,2 1 1,4 1 1,1 3 2 1 1,2 1 1,1 1 1,4 (1935 1937
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