准 考 證 號 碼 : ( 請 考 生 自 行 填 寫 ) 專 業 科 目 ( 二 ) 藥 學 類 藥 劑 學 注 意 事 項 1. 請 先 核 對 考 試 科 目 與 報 考 類 別 是 否 相 符 2. 本 試 題 共 50 題, 每 題 2 分, 共 100 分, 請 依 題 號 順 序 作 答 3. 本 試 題 均 為 單 一 選 擇 題, 每 題 都 有 (A) (B) (C) (D) 四 個 選 項, 請 選 出 一 個 最 適 當 的 答 案, 然 後 在 答 案 卡 上 同 一 題 號 相 對 位 置 方 格 內, 用 2B 鉛 筆 全 部 塗 黑 答 錯 不 倒 扣 4. 有 關 數 值 計 算 的 題 目, 以 最 接 近 的 答 案 為 準 5. 本 試 題 紙 空 白 處 或 背 面, 可 做 草 稿 使 用 6. 請 在 試 題 首 頁 准 考 證 號 碼 之 方 格 內, 填 上 自 己 的 准 考 證 號 碼, 考 完 後 將 答 案 卡 及 試 題 一 併 繳 回 第 1 頁
1. 2 % 異 布 洛 芬 口 服 懸 浮 液 (ibuprofen oral suspension), 代 表 1 ml 中 含 藥 品 多 少? (A) 2 mg (B) 20 mg (C) 200 mg (D) 2000 mg 2. 有 關 藥 物 溶 解 速 度 (rate of solution) 大 小, 不 受 下 列 何 種 因 素 之 影 響? (A) 溶 質 顆 粒 大 小 (B) 攪 拌 速 度 (C) 溫 度 (D) 溶 解 度 3. 有 關 藥 典 所 列 製 劑 之 製 法 的 敘 述, 下 列 何 者 有 誤? (A) 僅 供 小 量 製 造 之 用 (B) 大 規 模 製 造 時, 其 製 法 可 酌 予 變 更 (C) 無 論 製 造 規 模 之 大 小, 均 需 依 循 藥 典 所 列 該 製 劑 之 製 法 (D) 任 何 規 模 所 製 得 該 製 劑 之 品 質, 均 應 符 合 藥 典 之 規 定 4. 有 關 非 離 子 性 界 面 活 性 劑 之 親 水 性 大 小, 下 列 何 者 正 確? (A) Tween 20 > Span 20 (B) Span 80 > Tween 20 (C) Tween 20 < Tween 40 (D) Span 40 > Span 20 5. 有 關 界 面 活 性 劑 形 成 之 微 膠 體 (micelles) 的 敘 述, 下 列 何 者 不 正 確? (A) 表 面 張 力 無 明 顯 改 變 (B) 增 加 溶 液 當 量 導 電 性 (C) 助 溶 特 性 增 加 (D) 滲 透 壓 增 加 6. 調 配 2.5 % 碘 酊, 下 列 方 法, 何 者 正 確? ( 碘 在 水 中 之 溶 解 度 = 0.33 g / L, 在 酒 精 中 之 溶 解 度 = 214 g / L) (A) 2.5 g 碘 溶 於 1 liter 蒸 餾 水 中 (B) 2.5 g 碘 溶 於 1 liter 酒 精 (90 %) 中 (C) 1. 25 g 碘 及 1.25 g 碘 化 鉀, 溶 於 酒 精 (90 %) 100 ml (D) 2.5 g 碘 及 2.5 g 碘 化 鉀, 溶 於 2.5 ml 蒸 餾 水, 加 適 量 酒 精 (90%) 使 全 量 100 ml 7. 在 25 C 下, 一 般 藥 物 有 效 期 之 藥 物 含 量 為 : (A) 90 % 藥 品 標 示 含 量 (B) 90 % 藥 品 實 際 含 量 (C) 100 % 藥 品 標 示 含 量 (D) 100 % 藥 品 實 際 含 量 8. 在 25 C 下, 當 一 黏 稠 劑 型, 隨 外 界 搖 晃 力 量 而 產 生 黏 度 改 變 的 現 象, 此 現 象 不 受 下 列 何 者 影 響? (A) 溫 度 (B) 外 界 搖 力 (C) 物 質 面 積 大 小 (D) 物 質 本 身 特 性 9. 如 欲 增 加 藥 物 在 腸 胃 道 的 吸 收, 則 下 列 那 種 方 法 最 不 適 用? (A) 增 加 腸 胃 道 表 面 積 (B) 增 加 藥 物 擴 散 速 度 (C) 增 加 藥 物 之 穿 透 性 (D) 增 加 腸 胃 道 組 織 厚 度 10. 一 般 使 用 聚 合 物 時, 會 考 慮 其 分 散 性 (polydispersity), 下 列 何 者 分 散 性 最 大? (A) Mw / Mn = 1 (B) Mw / Mn = 1.5 (C) Mw / Mn = 2.0 (D) Mw / Mn = 2.5 第 2 頁
11. 有 關 以 活 性 碳 (activated charcoal) 進 行 解 毒 之 敘 述, 下 列 何 者 正 確? (A) 被 解 毒 物 質 以 物 理 性 吸 附 方 式 進 行 (B) 被 解 毒 物 質 以 降 低 界 面 活 性 方 式 進 行 (C) 隨 著 活 性 碳 孔 洞 性 增 加, 解 毒 效 果 下 降 (D) 隨 著 活 性 碳 表 面 積 增 加, 解 毒 效 果 下 降 12. 以 硫 酸 月 桂 酯 鈉 (sodium lauryl sulfate) 當 為 助 溶 劑 時 之 效 用, 下 列 何 者 不 正 確? (A) 增 加 潤 濕 效 果 (B) 增 加 接 觸 角 (contact angle) (C) 增 加 吸 附 能 力 (D) 增 加 微 膠 體 形 成 13. 下 列 何 種 離 子 最 容 易 造 成 金 溶 液 (gold solution) 由 紅 色 轉 換 成 藍 色? (A) Na + 2- (B) SO 4 (C) Ca 2+ (D) Al 3+ 14. 一 般 利 用 亞 拉 伯 膠 與 油 水 形 成 乳 劑 時, 亞 拉 伯 膠 主 要 的 功 能 是 作 為 : (A) 黏 稠 劑 (B) 潤 滑 劑 (C) 界 面 活 性 劑 (D) 凝 絮 劑 15. 兩 個 具 有 化 學 相 等 性 之 同 劑 型 藥 品, 當 以 相 同 條 件 投 與 同 一 組 人 體 時, 其 藥 理 效 應 如 果 無 統 計 學 上 顯 著 之 差 異, 則 稱 為 : (A) 生 物 可 用 率 (B) 生 體 相 等 性 (C) 藥 品 安 定 性 (D) 藥 品 之 效 價 16. 一 般 在 acetylsalicylic acid 與 menthol 混 合 後, 會 產 生 下 列 何 種 作 用? (A) 混 化 作 用 (mixture) (B) 共 熔 作 用 (eutectics) (C) 風 化 作 用 (eff lorescence) (D) 爆 炸 作 用 (explosion) 17. 下 列 何 者 不 會 影 響 口 服 錠 劑 之 生 物 可 用 率? (A) 藥 物 結 晶 性 (B) 界 面 活 性 劑 添 加 (C) 藥 物 吸 光 性 (D) 粒 徑 大 小 18. 下 列 何 者 不 是 口 服 修 飾 釋 放 劑 型 (modified-release) 之 方 法? (A) 以 一 般 糖 衣 之 覆 蓋, 進 行 腸 胃 道 時 間 上 釋 放 控 制 (B) 利 用 滲 透 壓 之 機 制, 進 行 腸 胃 道 時 間 上 釋 放 控 制 (C) 利 用 對 酸 鹼 敏 感 之 聚 合 物, 在 腸 胃 道 進 行 錠 劑 表 面 釋 放 (D) 利 用 腸 胃 道 之 酵 素 分 解 能 力, 進 行 部 位 釋 放 控 制 19. 如 欲 分 配 2 克 之 aspirin 成 六 顆 膠 囊, 下 列 那 種 膠 囊 大 小 最 適 合 (aspirin density = 1.4)? (A) 000 號 ( 約 water 體 積 1.37 ml) (B) 0 號 ( 約 water 體 積 0.68 ml) (C) 1 號 ( 約 water 體 積 0.50 ml) (D) 5 號 ( 約 water 體 積 0.13 ml) 20. 如 100 mg 藥 品 在 室 溫 下, 以 2 mg / month 方 式 進 行 降 解, 一 個 月 後 藥 品 含 量 為 : (A) 98 mg (B) 76 mg (C) 50 mg (D) 13 mg 21. 具 放 射 活 性 的 131 I 含 10 mci 量, 其 半 衰 期 為 8 天, 試 問 24 天 後 含 量 為 多 少 mci? (A) 1.25 (B) 5 (C) 7.5 (D) 9 第 3 頁
22. 在 製 備 單 一 劑 量 輸 注 液 時, 下 列 敘 述 何 者 不 正 確? (A) 必 須 在 高 效 能 空 氣 過 濾 器 (HEPA filter) 中 製 備 (B) 必 須 在 負 壓 之 層 流 (Laminar airf low) 中 製 備 (C) 操 作 人 員 則 以 穿 著 無 粒 子 釋 出 之 衣 服 並 戴 無 粉 手 套 操 作 為 宜 (D) 微 粒 物 質 檢 查 中, 每 ml 中 微 粒 物 質 有 效 直 徑 大 於 2.0μm 者 不 得 超 過 1000 個 23. 一 般 在 藥 廠 進 行 熱 原 試 驗 時, 下 列 敘 述 何 者 正 確? (A) 利 用 藥 品 口 服 投 與 進 行 家 兔 試 驗, 觀 察 家 兔 體 溫 之 變 化 (B) 家 兔 如 已 供 熱 原 測 試, 應 有 四 十 八 小 時 以 上 之 休 息, 方 可 再 進 行 試 驗 (C) 檢 溫 時 需 將 溫 度 探 測 計 置 入 耳 內 (D) 三 隻 家 兔 若 僅 一 隻 超 過 0.5 C 即 無 熱 原 存 在 24. 在 打 錠 造 粒 時, 下 列 敘 述 何 者 正 確? (A) 球 形 顆 粒 有 較 小 粗 密 度 (bulk density) (B) 不 規 則 顆 粒 具 較 大 粗 密 度 (C) 球 形 顆 粒 之 流 動 性 較 佳 (D) 球 形 顆 粒 崩 散 較 慢 25. 在 長 度 測 量 上,5 奈 米 相 當 於 : (A) 0.005 μm (B) 0.005 mm (C) 0.005 cm (D) 0.005 m 26. 下 列 那 一 種 不 屬 於 法 定 的 軟 膏 基 劑 分 類? (A) 乳 劑 型 基 劑 (B) 烴 類 基 劑 (C) 吸 收 性 基 劑 (D) 水 溶 性 基 劑 27. 中 華 藥 典 載 明 以 蒸 餾 法 製 作 的 法 定 製 劑 為 : (A) 芳 香 酏 (B) 單 糖 漿 (C) 顛 茄 酊 (D) 芳 香 醑 28. 法 定 芳 香 酏 中 的 芳 香 矯 味 劑 為 : (A) 檸 檬 酊 (B) 丁 香 油 (C) 複 方 阿 片 酊 (D) 複 方 橙 皮 醑 29. 以 膠 (gum) 製 作 乳 劑, 生 成 初 生 乳 (primary emulsion) 的 膠 : 水 : 油 比 例 應 為 : (A) 1:2:4 (B) 2:1:4 (C) 4:2:1 (D) 2:1:2 30. 依 據 下 列 那 種 原 理 可 計 算 氣 化 噴 霧 劑 (aerosol) 中 推 進 劑 (propellant) 在 指 定 比 例 下 混 合 的 推 進 蒸 氣 壓? (A) Fick 氏 原 理 (B) Henderson 氏 原 理 (C) Raoult 方 程 式 (D) Stokes 方 程 式 31. 有 關 製 備 眼 用 溶 液 時, 下 列 何 者 無 須 考 慮? (A) 無 菌 程 度 (B) 等 張 性 (C) 溶 離 速 度 (D) 黏 稠 度 32. 下 列 何 者 不 適 合 利 用 乾 式 滅 菌 法 滅 菌? (A) 玻 璃 物 質 (B) 金 屬 物 質 (C) 不 含 水 之 油 質 (D) 含 水 物 質 第 4 頁
33. 某 一 處 方 中, 利 用 PEG 4000 助 溶 時 之 相 關 敘 述, 下 列 何 者 正 確? (A) 利 用 溫 度 提 高, 越 容 易 助 溶 (B) 利 用 溫 度 降 低, 越 容 易 沉 澱 (C) 降 低 PEG 分 子 量, 親 脂 性 越 小 (D) 提 高 PEG 分 子 量, 親 水 性 越 大 34. 下 列 有 關 栓 劑 之 敘 述, 何 者 有 誤? (A) 其 形 狀 及 重 量, 因 使 用 部 位 之 不 同 而 異 (B) 可 含 有 全 身 作 用 之 藥 品 (C) 成 分 中 含 有 酚 時, 可 加 適 量 之 硬 化 劑 校 正 之 (D) 製 備 治 療 內 痔 栓 劑 之 基 劑, 以 聚 乙 二 醇 為 佳 35. 下 列 甜 度 大 小 次 序, 何 者 正 確? (A) levulose > sucrose > dextrose > mannitol (C) dextrose > sucrose > mannitol > levulose (B) sucrose > dextrose > mannitol > levulose (D) mannitol > sucrose > levulose > dextrose 36. 有 關 藥 物 擴 散 係 數 (D) 之 敘 述, 下 列 何 者 正 確? (A) 外 界 溫 度 越 小,D 越 大 (B) 外 界 黏 稠 度 越 大,D 越 小 (C) 藥 物 粒 徑 越 大,D 越 大 (D) 外 界 溫 度 不 影 響 D 之 大 小 37. 可 增 加 一 藥 物 之 溶 離 速 度 (dissolution rate) 的 方 式 為 何? (A) 減 少 藥 物 顆 粒 大 小 (B) 減 少 分 配 係 數 (partition coefficient) (C) 減 少 藥 物 溶 解 度 (D) 減 少 藥 物 擴 散 速 度 38. 有 關 C 12 H 25 O (CH 2 CH 2 O) n H 一 聚 合 物 產 生 雲 點 (cloud point) 之 描 述, 下 列 何 者 正 確? (A) 溫 度 提 高 時, 此 物 質 產 生 氣 體 霧 狀 (B) 當 相 同 碳 鏈 時, 增 加 (CH 2 CH 2 O) n 之 數 目, 則 雲 點 增 加 (C) 當 (CH 2 CH 2 O) n 之 數 目 固 定 時, 碳 鏈 增 加, 則 雲 點 增 加 (D) 當 此 物 質 之 濃 度 增 加 時, 雲 點 增 加 39. 一 般 在 調 劑 管 制 藥 品 粉 末 時, 允 許 誤 差 範 圍 為 何? (A) 0 % (B) 5 % (C) 10 % (D) 15 % 40. 有 關 物 質 表 面 電 位 (zeta potential) 的 敘 述, 下 列 何 者 正 確? (A) 表 面 電 位 > 0 時, 電 位 越 大 越 容 易 聚 合 凝 結 (B) 表 面 電 位 = 0 時, 容 易 產 生 聚 合 凝 結 (C) 表 面 電 位 < 0 時, 電 位 越 小 越 容 易 產 生 聚 合 凝 結 (D) 表 面 電 位 與 物 質 之 安 定 性 無 關 41. 有 關 甲 基 纖 維 素 之 特 性, 下 列 敘 述 何 者 正 確? (A) 溫 度 越 高, 溶 解 度 越 大 (B) 與 高 濃 度 乙 醇 混 合 後, 溶 解 度 越 大 (C) 與 高 鹽 類 混 合 後, 溶 解 度 越 大 (D) 通 常 可 以 當 作 不 油 膩 性 軟 膏 基 劑 背 面 尚 有 試 題 第 5 頁
42. 用 以 測 量 5 mm 粒 子 的 方 法, 下 列 何 者 正 確? (A) sedimentation (B) sieve analysis (C) microscopy (D) Coulter Counter 43. 下 列 何 者 不 適 合 作 為 一 般 滅 菌 方 法? (A) 冷 凍 乾 燥 (B) UV (C) 氣 體 滅 菌 (D) 過 濾 法 44. 下 列 敘 述, 何 者 不 是 吸 入 性 (inhalation) 途 徑 給 藥 的 優 點? (A) 加 速 藥 物 的 吸 收 (B) 增 加 肺 泡 的 攜 氧 量 (C) 避 免 首 渡 效 應 發 生 (D) 減 少 全 身 性 副 作 用 45. 有 關 利 用 亞 拉 伯 膠 與 油 水 混 合 形 成 O / W 乳 劑 時, 下 列 敘 述 何 者 正 確? (A) 外 相 加 入 亞 拉 伯 膠 與 油 時, 外 相 需 一 次 全 部 加 入 (B) 內 相 加 入 亞 拉 伯 膠 與 水 時, 會 造 成 轉 相 (C) 選 用 研 缽 與 杵 磨 時, 應 利 用 玻 璃 較 容 易 形 成 乳 劑 (D) 亞 拉 伯 膠 與 油 水 混 合 比 例 為 4:2:1 46. 有 關 手 調 配 樟 腦 (camphor) 與 澱 粉 (starch) 形 成 粉 末 之 敘 述, 下 列 何 者 較 適 當? (A) 直 接 混 合 均 勻 (B) 添 加 潤 化 劑 與 樟 腦 混 合 後, 再 添 加 澱 粉 (C) 添 加 少 許 酒 精 與 樟 腦 混 合 後, 再 添 加 澱 粉 (D) 無 法 形 成 粉 末 47. 下 列 何 者 是 糖 尿 病 患 使 用 之 糖 漿 劑 的 最 佳 成 分 選 擇? (A) 寡 糖 (B) 甘 油 (C) 山 梨 醇 (D) 甲 基 纖 維 素 48. 利 用 加 熱 方 式 製 作 蔗 糖 糖 漿 劑 時, 下 列 敘 述 何 者 正 確? (A) 甜 度 會 因 為 蔗 糖 分 解 而 減 少 (B) 顏 色 會 因 為 焦 化 而 變 碳 黑 色 (C) 蔗 糖 轉 化 形 成 菊 糖 及 葡 萄 糖 (D) 氫 離 子 會 加 速 糖 轉 化 的 速 率 49. 下 列 有 關 碘 酊 與 魯 哥 爾 氏 溶 液 的 敘 述, 何 者 正 確? (A) 二 者 皆 為 內 服 製 劑 (B) 二 者 皆 含 有 乙 醇 成 分 (C) 碘 酊 中 碘 化 鉀 的 含 量 較 低 (D) 魯 哥 爾 氏 溶 液 中 碘 的 含 量 較 低 50. 配 製 1 % ephedrine sulfate 注 射 液 500 ml, 應 加 入 多 少 氯 化 鈉 使 之 形 成 等 滲 液? (ephedrine sulfate 之 鹽 價 為 0.23) (A) 0.95 g (B) 1.15 g (C) 2.25 g (D) 3.35 g 以 下 空 白 第 6 頁
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