阿奇霉素干混悬剂使用说明书
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1 核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 : 2007 年 04 月 27 日 ; 2009 年 07 月 17 日 ; 2010 年 10 月 01 日 ; 2012 年 09 月 19 日 ; 2013 年 05 月 10 日 ;2014 年 01 月 13 日 ;2015 年 01 月 14 日 ;2015 年 06 月 24 日 ;2015 年 12 月 01 日 阿奇霉素干混悬剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 阿奇霉素干混悬剂商品名称 : 希舒美英文名称 :Azithromycin for Suspension 汉语拼音 :AqimeisuGanhunxuanji 成份 本品主要成份为阿奇霉素二水合物 化学名称 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6- 二脱氧 -3-C- 甲基 -3-O- 甲基 - -L- 核 - 己吡喃糖基 ) 氧 ]-2- 乙基 -3,4,10- 三羟基 -3,5,6,8,10,12,14- 七甲基 -11-[[3,4,6- 三脱氧 -3-( 二甲氨基 )- -D- 木 - 己吡喃糖基 ] 氧 ]-1- 氧杂 -6- 氮杂环十五烷 -15- 酮化学结构式 : 二水合物分子式 :C 38 H 72 N 2 O 12 2H 2 O 二水合物分子量 : 无水物分子式 :C 38 H 72 N 2 O 12 无水物分子量 : 阿奇霉素干混悬剂含有蔗糖, 无水磷酸三钠, 羟丙基纤维素, 合成生物聚合胶, 人造樱桃第 1 页, 共 14 页
2 香精, 人造奶油香草香精, 人造香蕉香精 性状 本品内容物为颗粒或粉末, 气芳香, 味甜 适应症 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染 : 支气管炎 肺炎等下呼吸道感染 ; 皮肤和软组织感染 ; 急性中耳炎 ; 鼻窦炎 咽炎 扁桃体炎等上呼吸道感染 ( 青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药, 也是预防风湿热的常用药物 阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌, 但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料 ) 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染 阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳 ( 需排除梅毒螺旋体的合并感染 ) 规格 每袋含阿奇霉素二水合物 mg, 相当于阿奇霉素 100mg 用法用量 每日口服药一次 溶于水中, 服用前搅拌均匀 可与食物同时服用 以阿奇霉素干混悬剂治疗各种感染性疾病, 其疗程及使用方法如下 : 成人 : 对沙眼衣原体 杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病, 仅需单次口服本品 1000mg 对其他感染的治疗 : 总剂量 1500mg, 每日一次服用本品 500mg 共三天 或总剂量相同, 仍为 1500mg, 首日服用 500mg, 第二至第五日每日一次口服本品 250mg 肾功能不全患者轻 中度肾功能不全者 ( 肾小球滤过率为 10-80ml/min) 不需要调整剂量, 严重肾功能不全者 ( 肾小球滤过率 <10ml/min) 用药请遵医嘱 ( 参见 注意事项 和 药代动力学 ) 肝功能不全患者轻中度肝功能不全患者, 本品的用法与用量同肝功能正常者 ( 参见 注意事项 和 药代动力学 ) 不良反应 ( 一 ) 临床试验经验由于临床试验在不同的条件下完成, 在临床试验中观察到的一种药物的不良反应率不能直接和其他药物在临床试验中的不良反应率相比较, 且未必反映在实际应用中的不良反应率 在临床试验中, 所报道的不良反应多数为轻至中度, 且停药后可恢复 已有血管性水第 2 页, 共 14 页
3 肿和胆汁淤积性黄疸这两种潜在严重不良反应的报告 在为期 5 天的多剂量临床试验中, 有 0.7% 的患者 ( 成年和儿童患者 ) 因治疗相关不良反应而中止希舒美 ( 阿奇霉素 ) 治疗 在接受 3 天的 500 mg/ 天剂量治疗的成人中, 因治疗相关不良反应而停药的比率为 0.6% 在临床试验中, 儿童患者服用 30 mg/kg 本品 ( 单剂量或 3 天内分次服用 ), 因治疗相关不良反应而停止试验的比率约为 1% 导致停药的不良反应大多与胃肠道有关, 例如恶心 呕吐 腹泻或腹痛 成人 : 多剂量方案 : 总体来说, 在接受希舒美多剂量方案的成人患者中, 最常见的治疗相关不良反应大多与胃肠系统有关, 其中最常报告的有腹泻 / 稀便 (4~5%) 恶心(3%) 以及腹痛 (2~3%) 在接受希舒美多剂量方案的患者中, 没有出现其他发生率高于 1% 的治疗相关不良反应 发生率不高于 1% 的不良反应包括 : 心血管 : 心悸 胸痛 ; 胃肠道 : 消化不良 肠胃胀气 呕吐 黑便及胆汁淤积性黄疸 ; 泌尿生殖系统 : 念珠菌病 阴道炎及肾炎 ; 神经系统 : 头晕 头痛 眩晕及嗜睡 ; 全身性 : 疲劳 ; 过敏 : 皮疹 瘙痒 光敏反应及血管性水肿 1 克单剂量方案 : 总体来说, 在接受希舒美 1 克单剂量方案的患者中, 最常见的不良反应大多与胃肠系统有关, 而且比在接受多剂量方案的患者中发生率更高 在接受希舒美 1 克单剂量方案的患者中, 发生率不低于 1% 的不良反应包括腹泻 / 稀便 (7%) 恶心 (5%) 腹痛(5%) 呕吐(2%) 消化不良(1%) 及阴道炎 (1%) 2 克单剂量方案 : 总体来说, 在接受希舒美 2 克单剂量方案的患者中, 最常见的不良反应大多与胃肠系统有关 在本研究的患者中, 发生率不低于 1% 的不良反应包括恶心 (18%) 腹泻/ 稀便 (14%) 呕吐(7%) 腹痛(7%) 阴道炎(2%) 消化不良(1%) 及头晕 (1%) 这些主诉中大多数症状轻微 儿童患者 : 单剂量和多剂量方案 : 与成人相比, 虽然儿童患者出现的不良反应类型相似, 但采用建议 的剂量方案时, 儿童患者的不良反应发生率有所不同 第 3 页, 共 14 页
4 急性中耳炎 : 采用建议的 30 mg/kg 总剂量方案时, 治疗引起的最常见不良反应 ( 1%) 有腹 泻 腹痛 呕吐 恶心及皮疹 各剂量方案下发生率如下表所示 : 剂量方案 腹泻,% 腹痛,% 呕吐,% 恶心,% 皮疹,% 1 天 4.3% 1.4% 4.9% 1.0% 1.0% 3 天 2.6% 1.7% 2.3% 0.4% 0.6% 5 天 1.8% 1.2% 1.1% 0.5% 0.4% 社区获得性肺炎 : 采用在第 1 天服用 10mg/kg 并在第 2~5 天服用 5mg/kg 的建议剂量方案 时, 治疗引起的最常见不良反应有腹泻 / 稀便 腹痛 呕吐 恶心及皮疹 发生率如下表所示 : 剂量方案腹泻 / 稀便,% 腹痛,% 呕吐,% 恶心,% 皮疹,% 5 天 5.8% 1.9% 1.9% 1.9% 1.6% 咽炎 / 扁桃腺炎 : 采用在第 1~5 天服用 12mg/kg 的建议剂量方案时, 治疗引起的最常见不 良反应有腹泻 呕吐 腹痛 恶心及头痛 发生率如下表所示 : 剂量方案腹泻,% 腹痛,% 呕吐,% 恶心,% 皮疹,% 头痛,% 5 天 5.4% 3.4% 5.6% 1.8% 0.7% 1.1% 采用任何治疗方案时, 接受希舒美治疗的儿童患者都没有出现发生率高于 1% 的其他治疗相 关不良反应 发生率不高于 1% 的不良反应包括 : 心血管 : 胸痛 ; 胃肠道 : 消化不良 便秘 厌食 肠炎 肠胃胀气 胃炎 黄疸 稀便及口腔念珠菌病 ; 血液和淋巴系统 : 贫血和白细胞减少 ; 神经系统 : 头痛 ( 中耳炎剂量 ) 运动机能亢进 头晕 激越 紧张及失眠; 第 4 页, 共 14 页
5 全身性 : 发烧 面部水肿 疲劳 真菌感染 不适及疼痛 ; 过敏 : 皮疹及过敏反应 ; 呼吸系统 : 咳嗽加剧 咽炎 胸腔积液及鼻炎 ; 皮肤及其附属器 : 湿疹 真菌性皮炎 瘙痒 出汗 荨麻疹及水疱性皮疹 ; 特殊感觉 : 结膜炎 ( 二 ) 上市后应用的经验阿奇霉素制剂上市后应用于成人和 / 或儿童患者, 有以下不良事件的报道, 但这些与阿奇霉素的偶发关系并不能被确立 变态反应 : 关节痛 水肿 荨麻疹 血管神经性水肿 心血管 : 心律失常包括室性心动过速, 低血压 QT 间期延长和尖端扭转型室性心动过速 胃肠道 : 厌食 便秘 消化不良 腹胀 呕吐 / 腹泻 伪膜性肠炎 胰腺炎 口腔念珠菌病 幽门狭窄以及舌变色 全身反应 : 乏力 感觉异常 疲劳 不适和过敏性休克反应 泌尿生殖系统 : 间质性肾炎 急性肾功能衰竭 阴道炎 造血系统 : 血小板减少 肝 / 胆 : 肝功能异常 肝炎 胆汁淤积性黄疸 肝坏死和肝衰竭 神经系统 : 惊厥 头晕 / 眩晕 头痛 嗜睡 多动 神经质 激越及晕厥 精神 : 攻击性反应和焦虑 皮肤及附件 : 瘙痒 严重皮肤反应包括多形性红斑 Stevens-Johnson 综合征 中毒性表皮松解坏死症 嗜酸性粒细胞增多及全身症状的药物反应 (DRESS) 特殊感觉 : 听力障碍包括听力丧失 耳聋和 / 或耳鸣, 也有味觉 / 嗅觉异常和 / 或丧失的报道 实验室检查异常 : 成人 : 据报告, 在临床试验期间出现的有临床意义的异常状况 ( 不论是否与药物相关 ) 如下 : 发生率高于 1%: 血红蛋白减少 血细胞压积下降 淋巴细胞减少 嗜中性粒细胞减少 血糖下降 血清肌酸磷酸激酶升高 钾升高 谷丙转氨酶升高 谷氨酰转肽酶升高 谷草转氨酶升高 尿素氮升高 肌酐升高 血糖升高 血小板计数增多 淋巴细胞增多 嗜中性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞增多 ; 发生率低于 1%: 白细胞减少症 嗜中性粒细胞减少症 钠下降 钾下降 血小板计数下降 单核细胞增多 嗜碱性粒细胞增多 碳酸氢盐升高 血清碱性磷酸酶升高 胆红素升高 乳酸脱氢酶升高及磷酸盐升高 大部分血清肌酐升高的受试者在基线时该值也为异常 第 5 页, 共 14 页
6 随访发现上述实验室检查异常显示为可逆的 在 5000 多例患者参加的阿奇霉素多剂给药临床试验中,4 名患者因治疗相关性肝酶异常而中止治疗,1 名患者因肾功能异常而中止治疗 儿童患者 : 一天 三天和五天方案在采用两种 3 天方案 (30 mg/kg 或 60 mg/kg, 分 3 天给药 ) 或两种 5 天期方案 (30 mg/kg 或 60 mg/kg, 分 5 天给药 ) 的对照临床试验中采集了实验室检查数据 结果发现, 阿奇霉素方案的数据与所有对照组的合并数据类似, 大部分有临床意义的实验室检查异常的发生率为 1~ 5% 在一项单中心试验中采集了单剂量服用 30 mg/kg 本品后患者的实验室检查数据 该试验观察到, 就嗜中性粒细胞绝对计数在 500~1500 个 /mm 3 之间的患者而言, 单剂量服用 30 mg/kg 本品的患者中有 10 名 (10/64), 在分 3 天服用 30 mg/kg 本品的患者中有 9 名 (9/62), 而在对照组患者中有 8 名 (8/63) 没有任何患者的嗜中性粒细胞绝对计数低于 500 个 /mm 3 在涉及大约 4700 名儿童患者的多剂量临床试验中, 没有任何患者因治疗相关的实验室检查异常而中止治疗 禁忌 已知对阿奇霉素 红霉素 其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用 以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸 / 肝功能不全病史的患者禁用 警告过敏反应已有采用阿奇霉素治疗引起严重变态反应, 包括血管神经性水肿 过敏性休克反应 皮肤反应, 包括 Stevens Johnson 综合征 中毒性表皮坏死松解症及嗜酸性粒细胞增多及全身症状的药物反应 (DRESS) 等的报告 也有死亡的报道 某些患者出现过敏症状时, 起初给予对症治疗有效, 若过早停止治疗, 即使未再用阿奇霉素, 过敏症状仍可迅速复发 对这类患者需延长对症治疗和观察的时间 目前尚不知这些事件的发生是否与阿奇霉素在组织中的半衰期长因而机体暴露于抗原的时间较长有关 如发生变态反应, 应立即停药并给予适当的治疗 医生应知道, 停止对症治疗后, 过敏症状可能再次出现 肝毒性曾有肝功能异常 肝炎 胆汁淤积性黄疸 肝坏死以及肝衰竭的报道, 其中某些病例可能 第 6 页, 共 14 页
7 致死 如果出现肝炎症状和体征, 应立即停止使用本品 肺炎的治疗在肺炎治疗中, 阿奇霉素在适宜口服治疗的患者中, 仅对肺炎衣原体 流感嗜血杆菌 肺炎支原体或肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎安全和有效 阿奇霉素不得用于因中度至重度疾病或高危因素而被认为不适宜口服治疗的肺炎患者, 例如囊肿性纤维化患者 医院获得性感染患者 确诊或疑似菌血症患者 需要住院的患者 老年或体弱患者, 或者患重大基础疾病以致机体对疾病的反应能力受损 ( 包括免疫缺陷或功能性无脾 ) 的患者 难辨梭菌相关性腹泻几乎所有抗菌药物的应用都有难辨梭菌相关性腹泻 (CDAD) 的报告, 其中包括本品, 其严重程度可表现为轻度腹泻至致死性结肠炎 抗菌药物治疗可引起结肠内正常菌群的改变, 导致难辨梭菌的过度繁殖 难辨梭菌产生的毒素 A 和毒素 B 与 CDAD 的发病有关 高产毒的难辨梭菌导致发病率和死亡率升高, 这些感染可能难以用抗菌药物治疗, 可能需要结肠切除术 对于所有使用抗生素后出现腹泻的患者, 必须考虑到 CDAD 的可能 由于曾经有给予抗菌药物治疗超过 2 个月后发生 CDAD 的报道, 因此需仔细询问病史 如果怀疑或确诊 CDAD, 可能需要停用正在使用的并非针对难辨梭菌的抗生素 必须根据临床需要适当补充水 电解质和蛋白质, 并给予对难辨梭菌有效的抗生素, 必要时进行手术评估 QT 间期延长有报道, 应用其他大环内酯类抗生素包括阿奇霉素可引起心室复极化和 QT 间期延长, 从而有发生心律失常和尖端扭转型室性心动过速的风险 在对使用阿奇霉素患者的上市后监测中, 有尖端扭转型室性心动过速案例的自发性报告 在权衡高危人群使用阿奇霉素的风险和获益时, 医疗卫生保健人员应考虑可能致命的 QT 间期延长的风险, 高危人群包括 : 已知有 QT 间期延长 尖端扭转型室性心动过速病史 先天性 QT 间期延长综合征 缓慢性心律失常或失代偿性心力衰竭的患者 服用已知可延长 QT 间期药物的患者, 如抗精神病药物 抗抑郁药物和氟喹诺酮类药 物治疗的患者 处于致心律失常状态的患者, 如未纠正的低钾血症或低镁血症 有临床意义的心动过 缓, 以及正在接受 IA 型 ( 奎尼丁 普鲁卡因胺 ) 和 Ⅲ 型 ( 多非利特 胺碘达隆 索他洛尔 ) 抗 心律失常药物的患者 第 7 页, 共 14 页
8 老年患者 : 老年患者可能对药物相关的 QT 间期影响更为敏感 注意事项 一般事项 : 由于阿奇霉素主要经肝脏清除, 故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素 GFR <10 ml/min 的受试者的资料有限, 这类患者也应慎用阿奇霉素 曾有肝功能异常 肝炎 胆汁淤积性黄疸 肝坏死和肝衰竭的报道, 其中某些病例可能致死 如果出现肝炎的体征和症状, 应立即停用阿奇霉素 阿奇霉素治疗的患者中曾有重症肌无力症状加重或新发肌无力综合征的报告 在未确诊或并非高度怀疑细菌感染, 或无预防指征的情况下, 使用本品可能对患者无益, 还会增加耐药菌产生的风险 患者需知 : 希舒美片剂和口服混悬剂可与或不与食物同服 还应提醒患者阿奇霉素不得与含铝和镁的抗酸剂同服 出现任何变态反应征象时, 应立即停用阿奇霉素, 并与医生联系 患者应被告知抗菌药物包括本品 ( 阿奇霉素 ) 只能用于治疗细菌感染, 不能用于治疗病毒感染 ( 例如普通感冒 ) 使用本品 ( 阿奇霉素 ) 治疗细菌感染时, 必须告知患者虽然通常治疗初期会感觉好转, 仍应当按照医师指导精确服药 漏服或未完成整个疗程可能会 :(1) 降低当前治疗的疗效 ;(2) 增加细菌耐药的可能性, 将导致将来阿奇霉素或其他抗菌药物无法治疗这些耐药菌 抗生素治疗常常可引起腹泻, 停用抗生素后通常可恢复 有时给予抗生素治疗后, 患者甚至在最后 1 次用抗生素后 2 个月或更久后出现水样便或血性便 ( 伴或不伴胃痉挛和发热 ) 如果出现这种情况, 患者应尽快与医生联系 孕妇及哺乳期妇女用药 采用最高可使母体中度中毒的剂量浓度进行了动物生殖毒性研究 在这些研究中, 没有证据表明阿奇霉素会对胎儿造成损害 然而, 尚无在孕妇中进行的样本量足够且良好对照的临床试验 由于动物生殖试验并不总是能预测人体的反应, 故只有在明确需要使用阿奇霉素的情况下才能在妊娠期给药 尚无本品在母乳中分泌的资料 由于很多药物都可以通过母乳分泌, 故只有在医生权衡药物对于婴儿的潜在获益和风险后, 才可在哺乳期妇女中使用本品 儿童用药 以阿奇霉素治疗儿童的任何感染时, 建议其总剂量最高不超过 1500mg 第 8 页, 共 14 页
9 一般情况下, 儿童的总剂量为 30mg/kg 治疗儿童链球菌性咽炎可按不同方案服药( 参见下文 ) 总剂量为 30mg/kg, 连续 3 天给药, 每日给药一次, 剂量为 10mg/kg; 或总剂量仍为 30mg/kg, 连续 5 天给药, 每日给药一次, 第一天 10mg/kg, 第 2 至第 5 天 5mg/kg 作为上述两种服药方案的替代方案, 治疗儿童急性中耳炎时可按 30mg/kg 单剂量顿服 对于儿童链球菌性咽炎, 阿奇霉素单剂量 10mg/kg 或 20mg/kg 连续服药 3 天证实有效, 然而每日用量不得超过 500mg 在比较两种给药方案的临床试验中, 两者的临床疗效相似, 但 20 mg/kg/ 天服药方案的细菌清除能力更强 当然, 青霉素仍是常规治疗化脓性链球菌性咽炎的首选药物, 包括风湿热的预防 对体重小于 15kg 的儿童, 服用阿奇霉素的剂量应尽量准确称量 对体重大于等于 15kg 的儿童, 阿奇霉素的服用方法如下表所示 阿奇霉素干混悬剂的服用方法 ( 总治疗剂量为 30mg/kg) 体重三日服用方法五日服用方法 15kg 以下 每日口服 10mg/kg 体重一次, 连续服用 三天 15 25kg 每日口服 200mg 一次, 连续服用三天 首日口服 200mg 一次, 第 2 至第 5 天每日口服 100mg 一次 26 35kg 每日口服 300mg 一次, 连续服用三天 首日口服 300mg 一次, 第 2 至第 5 天每日口服 150mg 一次 36 45kg 每日口服 400mg 一次, 连续服用三天 首日口服 400mg 一次, 第 2 至第 5 天每日口服 200mg 一次 45kg 服用方法及剂量同成人 服用方法及剂量同成人 注 : 本品每袋含阿奇霉素二水合物 mg, 相当于阿奇霉素 100mg 老年用药 给药方法及剂量同成人 药物相互作用 药物相互作用 : 那非那韦稳态时, 联合使用单剂阿奇霉素口服, 可使阿奇霉素血清浓 度升高 虽然与那非那韦合用时无需调整阿奇霉素的剂量, 但必须密切监测阿奇霉素已知 的不良反应如肝酶异常和听力损害 第 9 页, 共 14 页
10 在一项针对 22 名健康男性的研究中, 为期 5 天的阿奇霉素治疗随后服用华法林并没有影响凝血酶原时间, 尽管如此, 自发性上市后报告提示合并使用阿奇霉素可能增强口服抗凝药的作用 患者合并使用阿奇霉素和口服抗凝药物时, 应严密监测凝血酶原时间 已针对阿奇霉素及其可能会合用的其他药物之间的相互作用开展了相关研究 按治疗剂量使用时, 阿奇霉素对阿托伐他汀 卡马西平 西替立嗪 去羟肌苷 依法韦仑 氟康唑 茚地那韦 咪达唑仑 利福布丁 西地那非 茶碱 ( 静脉和口服给药 ) 三唑仑 甲氧苄啶/ 磺胺甲基异噁唑或齐多夫定的药代动力学的影响不大 合用时, 依法韦仑或氟康唑对阿奇霉素的药代动力学影响不大 阿奇霉素与上述任何药物合用时, 无需调整任一药物的剂量 临床试验中尚未报道过阿奇霉素与以下药物有相互作用 然而迄今未进行专门的研究评价阿奇霉素与这些药物之间潜在的相互作用 但应用其他大环内酯类药物时曾出现这些情况 因此, 在尚无新的研究数据时, 阿奇霉素与以下药物合用时宜对患者进行严密观察 : 地高辛 : 地高辛的血浓度升高 麦角胺或双氢麦角胺 : 急性麦角中毒, 表现为严重外周血管痉挛和感觉迟钝 特非那定 环孢霉素 海索比妥和苯妥英浓度升高 对实验室检查的影响 : 未见对实验室检查结果有影响的报道 药物过量 药物过量时发生的不良反应事件与推荐剂量的相同 一旦发现超量使用, 可根据病情给予对症和支持治疗 药理毒理 药理作用阿奇霉素是大环内酯类抗生素亚类之一, 即氮杂内酯类抗生素的第一个药物 阿奇霉素的作用机制是通过和 50s 核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程, 从而抑制细菌蛋白质的合成 体外试验证明阿奇霉素对多种致病菌有效 包括 : 革兰阳性需氧菌 : 金黄色葡萄球菌 化脓性链球菌 (A 组 - 溶血性链球菌 ) 肺炎链球菌 溶血性链球菌 ( 草绿色链球菌组 ) 其他链球菌及白喉棒状杆菌 阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌包括粪链球菌 ( 肠球菌 ) 以及大多数耐甲氧西林的葡萄球菌菌株呈交叉耐药性 革兰阴性需氧菌 : 流感嗜血杆菌 副流感嗜血杆菌 卡他莫拉菌 不动杆菌属 耶尔森菌属 嗜肺军团菌 百日咳杆菌 副百日咳杆菌 志贺菌属 巴斯德菌属 霍乱弧菌 副溶血性弧菌 类志贺吡邻单胞菌 对大肠杆菌 肠炎沙门氏菌 伤寒沙门氏菌 肠杆菌属 嗜水性气单胞菌属和克雷白杆菌属的活性不尽相同, 需进行敏感性试验 对变形杆菌属 沙雷菌属 摩 第 10 页, 共 14 页
11 根菌属和绿脓单胞杆菌通常是耐药的 厌氧菌 : 脆弱类杆菌 类杆菌属 产气荚膜杆菌 消化球菌属和消化链球菌属 坏死梭杆 菌 痤疮丙酸杆菌 性传播疾病微生物 : 沙眼衣原体 梅毒密螺旋体 淋球菌 杜克嗜血杆菌 其他微生物 : 包柔螺旋体 (Lyme 病原体 ) 肺炎衣原体 肺炎支原体 人型支原体 解脲 脲原体 弯曲菌属 单核细胞增多性李斯德杆菌 与 HIV 感染相关的条件致病菌 : 鸟胞内分枝杆菌 卡氏肺囊虫和鼠弓形体 耐药机理 在肺炎链球菌和化脓性链球菌临床分离株中有两种主要的耐药性决定簇 :mef 和 erm mef 编码的排出泵仅导致细菌对 14 和 15 元环的大环内酯类抗生素耐药 在其它多种菌属中也曾检 测到 mef erm 基因编码 23S-rRNA 甲基转移酶, 将甲基基团加至 23S rrna( 大肠杆菌 rrna 的编号系统 ) 的腺嘌呤 2058 上 甲基化后的核苷酸在 V 区域, 除与大环内酯类抗生素 还可 与林可酰胺类抗生素和链阳霉素 B 相互作用, 形成 MLS B 耐药表型 erm(b) 和 erm(a) 基 因型均曾在肺炎链球菌和化脓性链球菌临床分离株中检测到 流感嗜血杆菌中的 AcrAB-TolC 泵, 导致固有的对大环内酯类抗生素的 MIC 值升高 23S rrna 变异, 特别是 V 区域中 或 2611 位的核苷酸的变异, 或核糖体蛋白 L4 或 L22 的变异, 在临床分离株中是很少见的 敏感折点 推荐的阿奇霉素的 MIC 值 ( 单位 :µg/ml) 的敏感折点为 (NCCLS 的推荐标准 ): * 嗜血杆菌属 :S 4, 没有关于耐药折点的推荐 链球菌包括肺炎链球菌和化脓性链球菌 :S 0.5,R 2 * 鉴于目前缺少耐药菌株的资料, 故不能定义敏感以外的其它类型 如果菌株的 MIC 值不 在敏感的范围内, 应当送至参比实验室进行进一步的检测 细菌的敏感性 特定菌株的获得性耐药的流行趋势可能是有地域性和时间差异的, 当地耐药的信息是十分 重要的, 特别是对于严重感染的治疗 如果当地的耐药情况会使至少在一些感染中使用该药治 疗产生顾虑, 应当适时咨询专家的建议 体外的敏感性数据并不总是和临床结果相一致 通常敏感的菌株 革兰阳性需氧菌 : 金黄色葡萄球菌 无乳链球菌 链球菌 (C F 和 G 组 ) 和草绿色链球菌组 第 11 页, 共 14 页
12 革兰阴性需氧菌 : 百日咳杆菌 杜克雷嗜血杆菌 流感嗜血杆菌 *$ 副流感嗜血杆菌 嗜肺军团菌 卡他莫 * 拉菌和淋病奈瑟球菌 其它 肺炎衣原体 * * 沙眼衣原体 肺炎支原体和解脲脲原体 已报道有获得性耐药的菌株 : 革兰阳性需氧菌 : * 肺炎链球菌 * 化脓性链球菌 注意 : 阿奇霉素对于红霉素耐药的革兰阳性菌株有交叉耐药 固有耐药的菌株 : 肠杆菌科 假单胞菌属 * 对于该菌株的疗效已经在临床实验中证实 $ 天然具有中介敏感性的菌株 毒理研究 遗传毒性 : 人淋巴细胞试验 小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果均证实本品无致突变作用 生殖毒性 : 大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明, 当用药量达产生中等程度的母体毒性的剂 量水平 ( 即 200mg/kg/ 日, 按体表面积计算, 约为人用药剂量 500mg/kg/ 日的 2~4 倍 ) 时, 未 发现致畸胎作用 尚未发现对生育力和胎儿的损害 致癌性 : 尚无有关本品动物长期使用的致癌性研究资料 在动物中进行的大剂量药物耐受试验发现, 当阿奇霉素的给药浓度为临床所用剂量的 40 倍 时, 可引起可逆性磷脂沉积症, 但通常不会产生观察得到的毒理反应 目前尚无证据表明人类 应用正常剂量的阿奇霉素时会发生类似事件 临床前安全性资料 阿奇霉素多剂给药后, 小鼠 大鼠和狗的多种组织 ( 如眼睛 脊髓背根神经节 肝 胆囊 肾脏 脾脏和 / 或胰腺 ) 显微镜检可发现磷脂质病灶 ( 细胞内磷脂积聚 ) 磷脂质病灶亦可见于 幼鼠和幼犬的相似组织 该作用在停止阿奇霉素治疗后是可以逆转的 该发现对于动物和人体 的意义尚不清楚 药代动力学 第 12 页, 共 14 页
13 吸收口服本品后, 阿奇霉素广泛分布于全身, 生物利用度约 37%,2~3 小时血浆药浓度达峰 分布动物试验表明, 吞噬细胞中存在高浓度阿奇霉素 试验模型发现, 活化吞噬细胞比非活化吞噬细胞释放出更高浓度的阿奇霉素 该动物模型结果说明高浓度的阿奇霉素可被释放到感染部位 人体药代动力学研究表明, 阿奇霉素组织浓度远高于血浆浓度 ( 高出最大血浆浓度的 50 倍 ), 单次给药 500mg, 肺 扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于大多数常见病原体的 MIC 90 每日口服阿奇霉素 600mg, 第 1 天和第 22 天的血药峰浓度分别为 0.33μg/ml 和 0.55μg/ml 播散性鸟型胞内分支杆菌复合体主要感染白细胞, 阿奇霉素在白细胞中的平均峰浓度为 252μg/ml(±49%), 稳态下其浓度 24 小时均可保持在 146μg/ml(±33%) 以上 消除血浆终末消除半衰期与 2-4 天时的组织消除半衰期密切相关 约 12% 的静脉给药剂量在 3 天内以原形从尿中排出, 且大部分在最初 24 小时内排出 阿奇霉素口服后主要以原形经胆道排出 人胆汁中可见高浓度的阿奇霉素及 10 种代谢物 比较组织的 HPLC 及微生物含量测定的结果, 发现代谢产物不具有抗菌活性 特殊人群的药代动力学老年老年健康志愿者 (>65 岁 ) 服药 5 天后发现其 AUC 略高于青年健康志愿者 (<40 岁 ), 但尚不明确这种差异的显著临床意义, 因此不推荐调整剂量 肾功能受损轻 中度肾功能不全 ( 肾小球滤过率为 10~80ml/min) 患者单次口服本品 1g 后, 阿奇霉素的药代动力学特性无明显变化 严重肾功能不全 ( 肾小球滤过率 <10ml/min) 患者的药代动力学参数与肾功能正常者相比有统计学上的显著差异, 其药时曲线下面积 (0 到 120 小时 ) 分别为 11.7μg.h/ml 和 8.8μg.h/ml, 峰浓度分别为 1.6μg/ml 和 1.0μg/ml, 肾清除率分别为 0.2ml/min/kg 和 2.3ml/min/kg 肝功能受损轻度 (A 级 ) 和中度 (B 级 ) 肝功能不全患者, 其血浆药代动力学与肝功能正常者无明显区别, 但这些患者尿中阿奇霉素回收率明显增加, 这可能与代偿有关 贮藏 密封, 在干燥处保存 第 13 页, 共 14 页
14 包装 铝塑袋装,6 袋 / 盒 有效期 60 个月 执行标准 中国药典 2015 年版二部 批准文号 国药准字 H 生产单位 企业名称 : 辉瑞制药有限公司生产地址 : 辽宁省大连市大连经济技术开发区大庆路 22 号邮政编码 : 电话号码 : 传真号码 : 产品咨询热线 : 第 14 页, 共 14 页
阿奇霉素片使用说明书
核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2007 年 04 月 27 日 ;2009 年 09 月 21 日 ;2010 年 10 月 01 日 ;2012 年 09 月 19 日 ; 2013 年 05 月 10 日 ;2014 年 01 月 13 日 ;2015 年 01 月 14 日 ;2015 年 06 月 24 日 阿奇霉素片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称
核准日期： 年 月 日
核准日期 :2006 年 10 月 25 日 修改日期 :2010 年 10 月 1 日 2013 年 10 月 16 日 2015 年 6 月 8 日 2015 年 11 月 30 日 注册商标 药品名称 通用名称 : 阿奇霉素胶囊 英文名称 :Azithromycin Capsules 汉语拼音 :Aqimeisu Jiaonang 成份 本品主要成份为阿奇霉素 阿奇霉素胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
规格 0.25g 用法用量 本品为分散片, 可直接口服 / 吞服, 或将本品适量投入 100ml 水中, 振摇分散后, 在饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 成人用量 :1 沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病, 仅需单次口服本品 1.0g(4 片 ) 2 对其他感染的治疗: 第 1 日,0.5
核准日期 :2006 年 06 月 18 日修改日期 :2010 年 10 月 01 日 2013 年 10 月 16 日 阿奇霉素分散片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 阿奇霉素分散片英文名称 :Azithromycin Dispersible Tablets 汉语拼音 :Aqimeisu Fensanpian 成份 本品主要成份为阿奇霉素, 其化学名称为 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,
Microsoft Word - LLD Zit-Sachet-0.1g-for pdf.doc
核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2007 年 04 月 27 日 ; 2009 年 07 月 17 日 ; 2010 年 10 月 01 日 阿奇霉素干混悬剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 阿奇霉素干混悬剂商品名称 : 希舒美 (Zithromax) 英文名称 :Azithromycin for Suspension 汉语拼音 :Aqimeisu
Microsoft Word - LLD-Zit-Tab-0.25g for pdf.doc
核准日期 : 2007 年 03 月 09 日修改日期 : 2007 年 04 月 27 日 ;2009 年 09 月 21 日 ;2010 年 10 月 01 日 阿奇霉素片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 阿奇霉素片商品名称 : 希舒美 (Zithromax) 英文名称 :Azithromycin Tablets 汉语拼音 :Aqimeisu Pian 成份 本品主要成份为阿奇霉素二水合物
规格 0.25g 0.1g 用法用量 将本品倒入杯中, 加入适量凉开水, 溶解摇匀后口服, 在饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 成人用量 :1 沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病, 仅需单次口服本品 1.0g;2 对其他感染的治疗 : 每 1 日,0.5g 顿服, 每 2~5 日, 一日 0
阿奇霉素颗粒说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 阿奇霉素颗粒英文名称 :Azithromycin Granules 汉语拼音 :Aqimeisu Keli 成份 主要组成成分本品主要成份阿奇霉素 化学名称 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6- 二脱氧 -3-C- 甲基 -3-O- 甲基 -a-l- 核 - 已吡喃糖基
H
阿奇霉素片使用说明书 药品名称 通用名 : 阿奇霉素片英文名 :Azithromycin Tablets 汉语拼音 :Aqimeisu Pian 本品主要成份为阿奇霉素, 其化学名为 (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S, 14R)-13-[(2,6- 二脱氧 -3-C- 甲基 -3-O- 甲基 -α-l- 核 - 己吡喃糖基 ) 氧 ]-2- 乙基 -3,4,10- 三羟基
1 常见不良反应有: (1) 胃肠道反应 : 腹泻 恶心 腹痛 稀便 呕吐等 ; (2) 皮肤反应 : 皮疹 瘙痒等 ; (3) 其它反应 : 如厌食 阴道炎 头晕或呼吸困难等 ; 2 临床中还观察到下列 <1% 的不良反应 : (1) 消化系统 : 消化不良 胃肠胀气 粘膜炎 口腔念珠菌病 胃炎等
核准日期 :2006 年 12 月 21 日 修改日期 :2010 年 10 月 01 日 阿奇霉素片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下说明 药品名称 通用名称: 阿奇霉素片 英文名称 :Azithromycin Tablets 汉语拼音 :Aqimeisu Pian 成份 本品主要成份为阿奇霉素, 其化学名称为 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R, 12S,13S,14R)-13-[(2,6-
368
核准日期 : 药品名称 阿奇霉素颗粒说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名 : 阿奇霉素颗粒商品名 : 泰力特英文名 :Azithromycin Granules 汉语拼音 :Aqimeisu Keli 成份 本品主要成份为阿奇霉素 化学名称 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6- 二脱氧 -3-C- 甲基 -3-O- 甲基 -α-l-
H
阿奇霉素干混悬剂使用说明书 药品名称 通用名 : 阿奇霉素干混悬剂英文拼音 :Azithromycin for Suspension 汉语拼音 :Aqimeisu Gan hunxuan ji 本品主要成份为阿奇霉素, 其化学名称为 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R) -13-[(2,6- 二脱氧 -3-C- 甲基 -3-0- 甲基 - α -L- 核 - 已吡喃糖基
2004年8月12日(未注册)
核准日期 :2007 年 05 月 11 日修改日期 :2007 年 08 月 24 日 ;2009 年 12 月 24 日 ;2010 年 11 月 24 日 ;2011 年 5 月 23 日 ; 2012 年 9 月 19 日 ;2013 年 04 月 01 日 ;2013 年 9 月 12 日 ;2014 年 02 月 11 日 ;2014 年 05 月 26 日 ;2014 年 09 月 13
2004年8月12日(未注册)
核准日期 :2007 年 05 月 11 日修改日期 :2007 年 08 月 24 日 ;2009 年 12 月 24 日 ;2010 年 11 月 24 日 ;2011 年 5 月 23 日 ; 2012 年 9 月 19 日 ;2013 年 04 月 01 日 ;2013 年 9 月 12 日 ;2014 年 02 月 11 日 ;2014 年 05 月 26 日 ;2014 年 09 月 13
阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣 原体所致的单纯性生殖器感染 阿奇霉素亦可用 于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染 及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳 ( 需排除梅毒螺旋 体的合并感染 ) 药理毒理 包括 : 药理作用 体外试验证明阿奇霉素对多种致病菌有效 革兰阳性需氧菌 : 金黄
2142 审评规范 不符合指导原则要求的抗菌药说明书实例讨论 萧惠来 国家药品监督管理局药品审评中心, 北京 100022 摘要 : 国家药品监督管理局于 2018 年 5 月发布了 抗菌药说明书撰写技术指导原则 该指导原则极其详细地说明了抗菌药说明书各个项目应包含的内容及其撰写格式, 为提高这类药品说明书的质量提供了保障 通过阿奇霉素片等 4 个实例, 以该指导原则为准绳, 与美国食品药品管理局
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
克拉霉素颗粒剂说明书
核准日期 2007 年 01 月 19 日修改日期 2009 年 07 月 01 日 2010 年 10 月 01 日 2012 年 04 月 24 日 2013 年 04 月 01 日 2014 年 10 月 21 日 2015 年 12 月 01 日 2017 年 01 月 23 日克拉霉素颗粒说明书 ( 规格 :0.125g) 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 克拉霉素颗粒英文名称
目录 附录 A 实验室结果统计汇总和评价... 1 附录 A1 菌落总数项目结果汇总和统计评价... 1 附录 A2 大肠菌群项目结果汇总和统计评价... 5 附录 A3 粪大肠菌群项目结果汇总和统计评价... 9 附录 A4 大肠杆菌项目结果汇总和统计评价 附录 A5 沙门氏菌项目结果
中国检验检疫科学研究院测试评价中心 CNAS PT0026 ACAS-PT030 食品微生物学能力验证计划 中期报告 2014 年 10 月 13 日 本报告是中国检科院测试评价中心 (ACAS) 组织的 ACAS-PT030 食品微生物能力验证计划的中期报告 该中期报告供实验室参考, 结果以最终的结果报告单和技术报告为准 本能力验证计划中定量检测项目按照 ISO13528 标准, 采用稳健统计技术,
新建 Microsoft PowerPoint 演示文稿.ppt
G+ G+ G- b 作用机制 不可逆地结合到细菌核糖体 ５０Ｓ亚基 的靶位上 抑制细菌蛋白质合成?１４元大环内酯类阻断 肽酰基ｔ ＲＮＡ移位?１６元大环内酯类抑制 肽酰基的转移反应?与５０Ｓ亚基上的Ｌ２７ Ｌ２２蛋白质结合 促使 肽酰基ｔ ＲＮＡ从核糖体 上解离 对哺乳动物核糖体无影响 erythromycin erythromycin erythromycin 5% 5% clarithromycin
材料 方法
生物技术通报 陆敏 许黎明 吴宏宇 张继恩 李国栋 黄青山 溶葡萄球菌酶 是一种能高效裂解葡萄球菌细胞壁的肽链内切酶 已有研究表明其能够有效预防和去除奶牛乳腺中葡萄球菌的感染 但该酶在牛奶中的性质研究还缺少详细的研究数据 现对重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的一些性质进行研究 检测了加入溶葡萄球菌酶后牛奶性状的变化和重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的酶活的稳定性以及溶葡萄球菌酶在牛奶中的抑 杀菌活性 结果显示 重组溶葡萄球菌酶未改变牛奶的外观性状
cfpz颗粒说明书
核准日期 :2014 年 4 月 4 日 修改日期 :2014 年 6 月 18 日 2015 年 6 月 8 日 2015 年 11 月 30 日 注册商标 头孢丙烯颗粒说明书 注册商标 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 头孢丙烯颗粒英文名称 :Cefprozil Granules 汉语拼音 :Toubaobingxi Keli 成份 本品主要成份为头孢丙烯 化学名称 :(6R,7R)-3-
材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析
生物技术通报 黄艳燕 黄靖华 卢福芝 孙靓 彭立新 周兴 黄日波 利用 的方法从鼠李糖乳杆菌基因组 中扩增到 乳酸脱氢酶基因 并连接到载体 上 构建表达质粒 将重组质粒 转化大肠杆菌 重组菌株经 诱导表达 电泳分 析表明 在大肠杆菌中实现了表达 表达产物的分子量约为 同时采用紫外分光光度法测定 乳酸脱氢酶的酶活 测得重组菌株的 乳酸脱氢酶活力为 最适反应温度为 最适 乳酸脱氢酶 克隆 表达 鼠李糖乳杆菌
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件内酸 胺 酶 抑制剂 的 研 究 进 展 胡 宗礼 朱铃 英 第 二 军 医 大 学 基 础 部药 理 教研 室 当 今 在 国 内 外 临 床 细 菌 的 耐 药性 普 遍 上海 困 扰着 医 生 与 患 者 对 感染 性疾 病 特 别是 危 重 感 染构成 威 肋 内酞 胺类 抗生 素 甲 氧 苯青 霉素 金 葡 菌 尤 其是 耐 产生 耐 药性 的 重 要机 制 之 卜 内 酞胺 酶 抑 制
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
附件 2 全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求 一 说明书修订总体要求 1. 本次说明书修订只针对全身用氟喹诺酮类药品 ( 口服制 剂和注射制剂 ) 进行, 具体修订意见适用于全身用氟喹诺酮类 药品下的每一个具体品种 2. 本次全身用氟喹诺酮类药品 ( 口服制剂和注射制剂 ) 说 明书修订主要针对 黑
附件 2 全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求 一 说明书修订总体要求 1. 本次说明书修订只针对全身用氟喹诺酮类药品 ( 口服制 剂和注射制剂 ) 进行, 具体修订意见适用于全身用氟喹诺酮类 药品下的每一个具体品种 2. 本次全身用氟喹诺酮类药品 ( 口服制剂和注射制剂 ) 说 明书修订主要针对 黑框警告 不良反应 注意事项 三部分内容, 应遵循以下原则 : 如本次修订内容较国家食品 药品监督管理总局已批准的相关内容更严格
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 病理学与病理生理学 病理学与病理生理学
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 103357000912484 病理学与病理生理学 72 72 242 0 386 103357000912003 病理学与病理生理学 71 72 242 0 385 103357000911503 病理学与病理生理学 77 73 234 0 384 103357000911098
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
征稿标准
琥乙红霉素咀嚼片说明书 说明书修订日期 核准日期 : 修改日期 : 药品名称 琥乙红霉素咀嚼片 英文名 Erythromycin Ethylsuccinate Chewable Tablets 汉语拼音 Huyihongmeisu Jujuepian 成份 化学名称 : 本品主要成分为琥乙红霉素, 其化学名为红霉素 2'- 琥珀酸乙酯 化学结构式 : 分子式 :C 43H 75NO 16 分子量 :862.07
38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,
臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980
三 细菌的生理与遗 传变异 1. 细菌的生理 2. 细菌的遗传与变 异 中公医考网 : 电话 : ) (2) 芽胞的功能 1,2 (1) 细菌的化学组成 1,2 (2) 细菌的物理性状 1,2 (3) 细菌的代谢 (4) 细菌生长繁殖的条件 (5)
2018 检验技士考试大纲 - 微生物学检验 单元 细目 要点 要求 科目 (1) 微生物的概念 1,2 (2) 微生物的分类及作 1. 微生物 微生物用 1,2 学 与医学微生物 (3) 微生物与人类的关学系 1.3 (4) 微生物学 医学微生物学的概念 1,2 一 绪论 (1) 临床微生物学的性 2. 临床微生物学的 质和任务性质 任务及在临 (2) 临床微生物检验的床医学中的地位 思路与原则
【药品名称】
核准日期 :2006 年 8 月 28 日 修改日期 :2010 年 10 月 1 日 2015 年 6 月 8 日 2015 年 11 月 30 日 2017 年 8 月 16 日 注册商标 盐酸环丙沙星片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工 注册商标 警告 : 严重不良反应, 包括肌腱炎和肌腱断裂, 周围神经病变, 中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧 使用氟喹诺酮类药品
三 细菌的生理与遗 传变异 7. 芽胞 1. 细菌的生理 2. 细菌的遗传与变异 (1) 芽胞的形成与特性 1,2 (2) 芽胞的功能 1,2 (1) 细菌的化学组成 1,2 (2) 细菌的物理性状 1,2 (3) 细菌的代谢 (4) 细菌生长繁殖的条件 (5) 细菌生长繁殖的规律 (1) 细菌的遗
2019 检验技士考试大纲 - 微生物学检验 单元 细目 要点 要求 科目 (1) 微生物的概念 1,2 (2) 微生物的分类及作 1. 微生物 微生物用 1,2 学 与医学微生物 (3) 微生物与人类的关学系 1.3 (4) 微生物学 医学微生物学的概念 1,2 一 绪论 (1) 临床微生物学的性 2. 临床微生物学的 质和任务性质 任务及在临 (2) 临床微生物检验的床医学中的地位 思路与原则
附件 注射用美罗培南说明书修订要求 适应症 美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染 : 肺炎 ( 包括院内获得性肺炎 ) 尿路感染 妇科感染( 如子宫内膜炎和盆腔炎 ) 皮肤软组织感染 脑膜炎 败血症 经验性治疗, 对成人粒细胞减少症伴发热患者, 可单独应用本品或联合抗病
附件 注射用美罗培南说明书修订要求 适应症 美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染 : 肺炎 ( 包括院内获得性肺炎 ) 尿路感染 妇科感染( 如子宫内膜炎和盆腔炎 ) 皮肤软组织感染 脑膜炎 败血症 经验性治疗, 对成人粒细胞减少症伴发热患者, 可单独应用本品或联合抗病毒药或抗真菌药使用 美罗培南单用或与其他抗微生物制剂联合使用可用于治疗多重感染 对于中性粒细胞减少或原发性
进行经验性治疗 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌, 确定其对本品的敏感性 在获得以上检验结果之前可以先使用本品进行治疗, 得到检验结果之后再选择适当的治疗方法 与此类中的其他药物相同, 使用本品进行治疗时, 在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏
附件 1: 核准日期 : 修改日期 : 苹果酸奈诺沙星胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 苹果酸奈诺沙星胶囊 商品名称 : 太捷信 英文名称 :Nemonoxacin Malate Capsules 汉语拼音 :PingguosuanNainuoshaxingJiaonang 成份 本品主要成分为奈诺沙星, 其化学名称为 :7-[(3S,5S)-3- 氨基 -5-
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食品药品监管总局办公厅关于修订注射用美罗培南说明书的通知 食药监办药化管 2014 153 号 2014 年 08 月 08 日发布 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 : 为控制临床用药风险, 保障公众用药安全, 经研究, 决定对注射用美罗培南说明书 ( 药品规格包括 1.0g 0.5g 和 0.25g) 进行修订, 将 用法用量 项下 美罗培南可使用下列输液溶解 :0.9% 氯化钠溶液 5%
2017 年全国细菌耐药监测报告 2017 年全国细菌耐药监测网成员单位共有 所医院, 其中上报数据医院共 所 上报数据的成员单位中二级医院 379 所, 三级医院 所 ; 经过数据审核, 纳入数据分析的医院共有 所, 其中二级医院 336 所, 占
2017 年全国细菌耐药监测报告 国家卫生计生委合理用药专家委员会 全国细菌耐药监测网 2017 年 12 月 26 日 2017 年全国细菌耐药监测报告 2017 年全国细菌耐药监测网成员单位共有 1 412 所医院, 其中上报数据医院共 1 401 所 上报数据的成员单位中二级医院 379 所, 三级医院 1 022 所 ; 经过数据审核, 纳入数据分析的医院共有 1 307 所, 其中二级医院
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001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010
核准日期： 年 月 日
核准日期 :2006 年 10 月 26 日 修改日期 :2013 年 3 月 1 日 2015 年 6 月 8 日 2015 年 11 月 30 日 2017 年 8 月 16 日 注册商标 盐酸左氧氟沙星片说明书 注册商标 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用严禁用于食品和饲料加工警告 : 在所有年龄组中, 氟喹诺酮类药物, 包括盐酸左氧氟沙星可导致肌腱炎和肌腱断裂的风险增加 在通常 60 岁以上的老年患者
1807
核准日期 xxxx 年 xx 月 xx 日 氧氟沙星片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 本品大剂量应用或尿 ph 值在 7 以上时可发生结晶尿 为避免结晶尿的发生, 宜多饮水, 保持 24 小时 排尿量在 1200ml 以上 药品名称 通用名称 : 氧氟沙星片 商品名称 : 奥复星 英文名称 :Ofloxacin Tablets 汉语拼音 : Yangfushaxing Pian 成份 本品活性成份为氧氟沙星
四 细菌感染的病原学诊断 1. 标本的采集和处理原则 2. 细菌形态学检查 3. 细菌分离培养和鉴定 4. 细菌的非培养检测方法 五 抗菌药物 2. 分枝杆菌的药敏物敏感试验感试验 1. 概述六 细菌的分类与命名 七 革兰阳性球菌 1. 抗菌药物的敏感性试验 3. 厌氧菌体外药物敏感试验 2. 细菌
2019 检验主管技师考试大纲 - 微生物学 单元细目要点要求科目 二 细菌的形态结构与功能 1. 细菌的形态结构概述 2. 细胞壁 3. 细胞膜 4. 细胞质 5. 核质 6. 细胞壁外部结构 7. 芽胞 三 细菌的生 1. 细菌的生理理与遗传变异 2. 细菌的遗传与变异 (1) 细菌的大小 形态与排列 (2) 细菌的细胞结构 (1) 肽聚糖结构 (2) 革兰阳性菌细胞壁 (3) 革兰阴性菌细胞壁掌握
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2016 年版中国成人社区获得性肺炎 诊断和治疗指南解读 周新上海交通大学附属第一人民医院 一. 定义 诊断和流行病学 主要内容 二. 病情严重程度评价 入院标准及重症肺炎的诊断标准 三. 病原学诊断 四. 抗感染治疗 五. 辅助治疗 六. 治疗后评价和处理 出院标准 七. 病毒性肺炎等特别需要注意的问题 八. 预防 增加循证医学证据和推荐等级 补充我国病原学最新资料 明确提出 CAP 诊治思路 (6
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
头孢拉定干混悬剂
恒丹 核准日期 :2008 年 03 月 18 日修改日期 :2010 年 10 月 01 日 2011 年 01 月 12 日 2015 年 04 月 21 日 2015 年 12 月 01 日 头孢地尼胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 头孢地尼胶囊英文名称 :Cefdinir Capsules 汉语拼音 :Toubaodini Jiaonang 成份 本品主要成份为头孢地尼
刘陈立 邵宗泽 以柴油为惟一碳源 从胜利油田黄河码头和厦门储油码头两个海水样品中富集得到两组柴 油降解菌 共 株细菌 株真菌 它们对柴油都有降解能力 鉴定结果表明这 株细菌 中有 株摩加夫芽孢杆菌 株施氏假单胞菌 株腊样芽孢杆菌 株反硝化产碱杆菌 株阿氏葡萄球菌 株食烷菌和 株类似很小海旋菌的未知新菌 其中 对柴油的降解能力最强 已 报道的食烷菌属中其他种的同源性最高 为 表明它是该属中的一个新种
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
目录 一 2014 年全院 5533 株细菌分布及前 10 位主要细菌耐药性结果 二 按照标本类型 ( 或感染部位 ) 进行的病原菌构成及药敏分析 1 呼吸道标本病原菌构成及药敏分析 2 尿液标本病原菌构成及药敏分析 3 血流 骨髓标本病原菌构成及药敏分析 4 皮肤软组织标本病原菌构成及药敏分析 5
2014 年安医大一附院病原菌分布及药物敏感性分析 编者 : 沈继录 编审 : 王中新徐元宏 1 目录 一 2014 年全院 5533 株细菌分布及前 10 位主要细菌耐药性结果 二 按照标本类型 ( 或感染部位 ) 进行的病原菌构成及药敏分析 1 呼吸道标本病原菌构成及药敏分析 2 尿液标本病原菌构成及药敏分析 3 血流 骨髓标本病原菌构成及药敏分析 4 皮肤软组织标本病原菌构成及药敏分析 5 伤口引流液标本病原菌构成及药敏分析
核准日期： 年 月 日
核准日期 :2006 年 10 月 26 日 修改日期 :2012 年 10 月 1 日 2015 年 6 月 8 日 2015 年 11 月 30 日 注册商标 诺氟沙星胶囊说明书 注册商标 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工警告 : 严重不良反应, 包括肌腱炎和肌腱断裂, 周围神经病变, 中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧 使用氟喹诺酮类药品 ( 包括诺氟沙星胶囊 ),
原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙
局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号
分子式 :C18H20FN3O4 HCl H2O 分子量 : 性状 本品为薄膜衣片, 除去包衣后显类白色至淡黄色 适应症 为减少耐药菌的产生, 保证盐酸左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性, 左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染 在选择或修改抗菌药物治疗方案时, 应
核准日期 :2007 年 01 月 29 日修改日期 :2010 年 10 月 01 日 2012 年 10 月 01 日 2012 年 12 月 31 日 2015 年 11 月 30 日 盐酸左氧氟沙星片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工 警告 : 在所有年龄组中, 氟喹诺酮类药物, 包括盐酸左氧氟沙星可导致肌腱炎和肌腱断裂的风险增加 在通常 60 岁以上的老年患者
头孢氨苄泡腾片说明书
核准日期 :2007 年 12 月 11 日修改日期 :2012 年 01 月 10 日修改日期 :2012 年 05 月 24 日修改日期 :2017 年 03 月 15 日注册商标 药品名称 通用名称 : 头孢地尼胶囊商品名称 : 全泽复英文名称 :Cefdinir Capsules 汉语拼音 :Toubaodini Jiaonang 成份 本品主要成分为头孢地尼 头孢地尼胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
分子式 :C 18 H 20 FN 3 O 4 HCI H 2 O 分子量 : 性状 本品为硬胶囊 内容物为类白色或淡黄色粉末或颗粒 适应症 为减少耐药菌的产生, 保证盐酸左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性, 左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染 在选择或修改抗菌
盐酸左氧氟沙星胶囊说明书 请仔细说读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工 警告 : 在所有年龄组中, 氟喹诺酮类药物, 包括盐酸左氧氟沙星可导致肌腱炎和肌腱断裂的风险增加 在通常为 60 岁以上的老年患者 接受糖皮质激素治疗的患者和接受肾移植 心脏移植的患者中, 这个风险进一步增加 氟喹诺酮类药物, 包括盐酸左氧氟沙星可使重症肌无力患者的肌无力恶化 应避免已知重症肌无力史的患者使用盐酸左氧氟沙星
1795
核准日期 xxxx 年 xx 月 xx 日 头孢氨苄胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 有胃肠道疾病史的患者, 尤其有溃疡性结肠炎 局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎 ( 头孢菌素 很少产生伪膜性肠炎 ) 者以及肾功能减退者应慎用本品 药品名称 通用名称 : 头孢氨苄胶囊 英文名称 :Cefalexin Capsules 汉语拼音 :Toubao'anbian Jiaonang 成份 本品的活性成份为头孢氨苄
福建农业学报 材料与方法 试验菌株 引物 主要仪器 主要试剂 细菌培养 模板的制备 反应条件 扩增产物的检测 特异性试验 敏感性试验 分离菌株检测 产物的克隆及序列测定 结果与分析
为减少细菌耐药的发生, 保持及其他抗菌药物的疗效, 应仅用于治疗或预防确诊或高度怀疑敏感菌所致感染 如可获得细菌培养和药物敏感性结果, 应当考虑据此选择或调整抗菌治疗 如缺乏这些数据, 当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择 不适用于治疗革兰阴性菌感染 如确诊或疑诊合并革兰阴性
核准日期 :2006 年 09 月 12 日修改日期 :2008 年 08 月 12 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 2011 年 07 月 18 日 ;2011 年 11 月 28 日 ;2012 年 06 月 25 日 注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射液商品名称 : 斯沃
辉瑞制药有限公司
核准日期 :2006 年 09 月 12 日 修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 04 月 30 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 2011 年 11 月 28 日 ;2012 年 06 月 15 日 ;2013 年 08 月 23 日 ;2015 年 02 月 13 日 ; 2016 年 08 月 15 日 ;2016 年 11
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C
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抗 衰 老 食 疗 食 谱 第 十 一 章 老 年 营 养 保 健 第 一 节 老 年 人 注 意 保 肾 饮 水 注 意 : 人 体 内 许 多 有 毒 的 代 谢 产 物 主 要 经 肾 脏 排 泄 因 此, 保 持 一 定 的 饮 水 量 是 很 重 要 的, 每 日 饮 水 1500-2000 毫 升 为 宜 即 使 口 不 渴, 也 应 适 当 饮 水, 夏 日 或 汗 多 时, 应 增
利奈唑胺注射液说明书
核准日期 :2006 年 09 月 12 日 修改日期 :2008 年 08 月 12 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 药品名称 2011 年 07 月 18 日 ;2011 年 11 月 28 日 ;2012 年 06 月 25 日 ;2013 年 4 月 12 日 ; 2015 年 02 月 09 日 ;2015
62
核准日期 : R 悦康明可欣 注射用头孢呋辛钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 对头孢菌素类药物过敏者禁用本品 药品名称药品名称 通用名 : 注射用头孢呋辛钠英文名 :Cefuroxime Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Toubaofuxinna 成份成份 本品的主要成份为头孢呋辛钠, 其化学名称为 :(6R,7R)-7-[2- 呋喃基 ( 甲氧亚氨基
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药品名称 通用名 : 克拉霉素片商品名 : 克拉仙英文名 : Clarithromycin Tablet 汉语拼音 :Ke La Mei Su Pian 本品主要成分及其化学名称为 : 克拉霉素其结构式为 : 分子式 :C38H69NO13 分子量 :747.96 性状 本品为黄色薄膜衣片 药理毒理 微生物学克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素 克拉霉素可与细菌核糖体 5OS 亚基结合, 从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用
2004年8月12日(未注册)
核准日期 : 2007 年 03 月 06 日修改日期 : 2010 年 10 月 01 日 ;2012 年 10 月 01 日 ;2013 年 2 月 27 日 ;2013 年 11 月 07 日 ;2015 年 02 月 09 日 ;2015 年 06 月 15 日 ;2015 年 12 月 01 日 氟康唑胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑胶囊 商品名称
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
190 检验医学 2013 年 3 月第 28 卷第 3 期 Conclusions Thepositiverateofermgenesinerythromycin resistantstaphylococusaureusinpatientswithbloodstream infectionisre
189 文章编号 :1673 8640(2013)03 0189 05 中图分类号 :446.5 文献标志码 :A DOI:10.3969/j.isn.1673 8640.2013.03.005 血流感染患者金黄色葡萄球菌 erm 基因检测及流行病学研究 王立新 1, 胡 明 2, 胡志东 1, 田彬 1, 李静 1, 王凤霞 1 1, 杨华 (1. 天津医科大学总医院医学检验科, 天津 300052;2.
可服用本品用来维持治疗, 以预防隐球菌病的复发 3. 粘膜念珠菌病 : 包括口咽部 食道 非侵入性支气管等粘膜念珠菌病 肺部念珠菌感染, 念珠菌尿症 皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病 可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者 4. 急性或复发性阴道念珠菌病 5. 对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血
核准日期 : 2007 年 03 月 06 日修改日期 : 2010 年 10 月 01 日 氟康唑胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑胶囊商品名称 : 大扶康 (Diflucan ) 英文名称 :Fluconazole Capsules 汉语拼音 :Fukangzuo Jiaonang 成份 本品主要成份为氟康唑, 其化学名称为 :α-(2,4- 二氟苯基
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105
2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01
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社区呼吸道感染初始经验治疗策略 范 红 四川大学华西医院呼吸科 社区获得性呼吸道感染是急诊科常见的感染类型 国外学者研究表明 :75% 的社区获得性肺炎 (CAP) 在急诊科进行初始诊断和治疗 1 下呼吸道感染是最常见的感染类型 (AECOPD/CAP) 3 急诊就诊患患者数 ( 人 ) 我国每年因呼吸道感染到急诊科就诊的患者人数逐年增加 1 (N=29637) 2003 年 2004 年 2005
Microsoft Word - LLD cefoperazone sodium - cleaning doc
核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2009 年 05 月 22 日 ;2010 年 10 月 01 日 药品名称 通用名称 : 注射用头孢哌酮钠 注射用头孢哌酮钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 英文名称 :Cefoperazone Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Toubaopaitongna 成份 本品主要成份为头孢哌酮钠,
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股票研究新股询价定价分析医药 / 必需消费 亚太药业 (002370) 抗感染类药物生产专家 易镜明 021-38676779 yijingming@gtjas.co 本报告导读 : 当前重点发展普药类基本药物, 以后会向新药转型 投资要点 : 公司系由深圳亚太药业药业有限公司整体变更设立, 主营业务为抗感染类 消化类 心血管类 解热镇痛类等化学制剂药的研发 生产和销售, 目前主导药品有罗红霉素胶囊
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
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第四十章 大环内酯类 林可霉素类及 万古霉素类抗生素 大环内酯类 分类 : 14 元环大环内酯类天然 : 红霉素半合成 : 克拉霉素, 罗红霉素 15 元环大环内酯类半合成 : 阿奇霉素 16 元环大环内酯类天然 : 乙酰螺旋霉素, 麦迪霉素, 交沙霉素半合成 : 罗他霉素 特点 : 抗菌谱 : 较窄 天然 : 抗菌谱略广于青霉素, 主要作用于需氧 G + 菌及 G - 菌等半合成 : 抗菌谱扩大,
抗菌药物的合理应用
抗菌药物的临床应用管理及合理应用 四川大学华西医院 管玫教授 1 CTX-M 酶基因型不断出现并通过质粒 克隆株等方式迅速传播而流行 CTX-M 型酶分布广泛, 世界各地均有报道, 目前已经成为亚洲某些国家如中国 日本 韩国的主要 ESBLs 类型 质粒是是独立于细菌染色体外自我复制的 DNA 分 子 一些质粒在菌种间可自由地转移它们的 DNA 分子, 另一些只转移质粒给同种细菌, 而有些却根本 不转移它们的
006 口腔医学院 口腔医学 ( 修复 ) 口腔医学院 口腔医学 ( 正畸 ) 第一临床医学院 1001Z1 生殖医学 第一临床医学院 内
2016 统考硕士录取情况 学院专业录取学院专业代码代码人数 001 基础医学院 071003 生理学 13 300 389 330.1 001 基础医学院 071005 微生物学 8 320 354 329.3 001 基础医学院 071007 遗传学 4 325 385 343.3 001 基础医学院 071009 细胞生物学 5 306 330 321.2 001 基础医学院 071010 生物化学与分子生物学
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2006 11 26 2007 03 13 2007 11 09 2009 11 16 2011 09 01 2013 01 22 2013 11 07 Ceftriaxone Sodium for Injection Zhusheyong Toubaoqusongna (6R,7R)-7-[[(2--4- )( )]]-8--3-[[(1,2,5,6--2- -5,6- -1,2,4--3- )]]-5--1-[4.2.0]
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世界卫生组织性传播疾病预防与控制合作中心 L o g o 性病治疗指南介绍 王千秋中国疾病预防控制中心性病控制中心世界卫生组织性传播疾病预防与控制合作中心 www.ncstdc.org Contents A 中国 CDC 性病控制中心 2006 B 美国 CDC 性病治疗指南 2006 C 欧洲性病指南 2001 D 世界卫生组织性病处理指南 2003 主要的性传播疾病 梅毒 淋病 生殖道沙眼衣原体感染
Microsoft Word _朱静鸿-二校 30
7 1 Vol. 7 No. 1 2016 1 Journal of Food Safety and Quality Jan., 2016 2013~2014 朱静鸿 *, 龚云伟, 李月婷, 武艳立 (, 130033) 摘要 : 目的 方法 2013 结果 2013~2014 11 433, 74, 17.09%, 42 21 9 2 2013 2014 (x 2 =0.09, P>0.05)
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核 准 日 期 : 年 月 日 阿 奇 霉 素 分 散 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 阿 奇 霉 素 分 散 片 英 文 名 称 :Azithromycin Dispersible Tablets 汉 语 拼 音 名 :Aqimeisu Fensanpian 成 份 本 品 主 要 成 份 为 阿 奇 霉 素
巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄
立题目的与依据
核准日期 :2009 年 07 月 01 日修改日期 :2010 年 9 月 27 日修改日期 :2011 年 7 月 13 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日 注射用头孢呋辛钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用头孢呋辛钠英文名称 :Cefuroxime Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Toubaofuxinna
核准日期：××××年××月××日
核准日期 :2007 年 05 月 16 日 修改日期 :2009 年 08 月 28 日 克林霉素磷酸酯注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 克林霉素磷酸酯注射液英文名称 :Clindamycin Phosphate Injection 汉语拼音 :Kelinmeisu Linsuanzhi Zhusheye 成份 本品主要成份为克林霉素磷酸酯 化学名称 :6-(1-
核准日期：2006年8月28日
核准日期 :2006 年 8 月 28 日修改日期 :2010 年 10 月 1 日 2012 年 10 月 1 日 2015 年 6 月 8 日 2015 年 11 月 30 日 2016 年 4 月 13 日 2017 年 2 月 28 日 注册商标 阿莫西林克拉维酸钾片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 包装内附干燥剂, 请勿食用 药品名称 通用名称 : 阿莫西林克拉维酸钾片英文名称
未命名-1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ss a c y e vg 13 14 15 16 17 18 19 H 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 发现生命的螺旋 克里克在提出 中心法则 时曾指出 遗传信息是沿 Ｄ Ｎ Ａ - Ｒ Ｎ Ａ - 蛋白质的方向流动的 遗传信息不可能从 Ｒ Ｎ Ａ 回到 Ｄ Ｎ
获得性肺炎 本减少细菌耐药的发生, 保持及其他抗菌药物的疗效, 应仅用于治疗或预防确诊或高度怀疑敏感菌所致感染 如可获得细菌培养和药物敏感性结果, 应当考虑据此选择或调整抗菌治疗 如缺乏这些数据, 当地的流行病化资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择 不适用于治疗革兰阴性菌感染 如确诊或疑诊
核准日期 :2006 年 09 月 12 日修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 04 月 30 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 2011 年 11 月 28 日 片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 片商品名称 : 斯沃 / Zyvox 英文名称 :Linezolid Tablets 汉语拼音 :Linaizuoan
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2015-11-28 1 常见抗病毒药物的相互作用 广州市第八人民医院陈谐捷 gz8hcxj@126.com 13710686330 2015-11-28 2 简 介 当一种药物通过改变另一种药物的吸收 分布 代谢或排出 从而改变其血清或组织浓度时, 就会出现药代动力学相互作用 这种相互作用会导致临床药物浓度的明显变化 ; 可能会需要调整一种或多种药物的剂量, 或者可能需要使用一种或多种替代药物 2015-11-28
药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用
为 减 少 细 菌 耐 药 的 发 生, 确 保 利 奈 唑 胺 及 其 他 抗 菌 药 物 的 疗 效, 利 奈 唑 胺 应 仅 用 于 治 疗 或 预 防 确 诊 或 高 度 怀 疑 敏 感 菌 所 致 感 染 如 可 获 得 细 菌 培 养 和 药 物 敏 感 性 结 果, 应 当 考 虑 据
核 准 日 期 :2006 年 09 月 12 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 12 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 2011 年 07 月 18 日 ;2011 年 11 月 28 日 ;2012 年 06 月 25 日 ;2013 年 4 月 12 日 ; 2015 年 02 月 09 日 ;2015
*- 国际流行病学传染病学杂志 年 月第 卷第 期!" # $%&'&$ $ $4 "4'& 4$'4 5 $4 67 """&$ $ 4 $ 06 ' 4'4 5 84" 4 4 $ 4 $ 4 $ 4 $ " 6$ $" " " 4!" 4 6 & &' $ $4 84
+ 论著 肝硬化合并细菌感染患者的临床特征 徐晶晶梅亚宁李响徐钰雯杨芬翁亚丽 江苏无锡 无锡市锡山人民医院呼吸内科 徐晶晶 * 南京医科大学第一附属医院感染病科 李响 徐钰雯 杨芬 翁亚丽 检验学部 梅亚宁 通信作者 翁亚丽 4 5' 4 7& & " # +(-"4 7 $$ (+ * ) 摘要 目的研究肝硬化合并细菌感染患者主要病原菌的分布及其耐药性 为指导临床合理用药提供依据 方法回顾性分析
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
氟康唑注射液说明书
核准日期 :2007 年 01 月 16 日 修改日期 :2009 年 05 月 19 日 ;2010 年 01 月 04 日 ;2013 年 02 月 16 日 ;2013 年 08 月 01 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 10 月 10 日 ;2015 年 12 月 04 日 氟康唑氯化钠注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑氯化钠注射液
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核准和修改日期 美洛昔康片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称药品名称 通用名称 : 美洛昔康片商品名称 : 优尼英文名称 :Meloxicam Tablets 汉语拼音 :Meiluoxikang Pian 成份成份 本品主要成份为美洛昔康 化学名称 :4- 羟基 -2- 甲基 -N-(5- 甲基 -2- 噻唑基 )-2H-1,2- 苯并噻嗪 -3- 甲酰胺 -1,1- 二氧化物化学结构式
核准日期 :2007 年 02 月 12 日修改日期 :2009 年 04 月 22 日,2010 年 01 月 21 日,2010 年 11 月 05 日,2011 年 12 月 05 日,2013 年 08 月 02 日,2015 年 02 月 09 日,2015 年 10 月 30 日,201
核准日期 :2007 年 02 月 12 日修改日期 :2009 年 04 月 22 日,2010 年 01 月 21 日,2010 年 11 月 05 日,2011 年 12 月 05 日,2013 年 08 月 02 日,2015 年 02 月 09 日,2015 年 10 月 30 日,2017 年 06 月 29 日,2018 年 05 月 08 日,2018 年 07 月 09 日 盐酸莫西沙星片说明书
Objectives of the Session
淋球菌及其他性病病原体的耐药研究 尹跃平 中国医学科学院皮肤病研究所 中国 CDC 性病控制中心参比实验室 主要内容 中国淋球菌耐药监测 20 年回顾 其他性病病原体的耐药研究简介 梅毒阿奇霉素的耐药研究 单纯疱疹病毒耐药研究 中国淋球菌耐药监测 20 年回顾 1987~2007 中国淋球菌耐药监测 20 年 法定报告性病 : 梅毒 淋病 淋病防治综合措施之一 有效的抗生素治疗可以迅速控制和消灭传染源
证券代码： 证券简称：迪瑞医疗 公告编号：
证券代码 :300396 证券简称 : 迪瑞医疗公告编号 :2017-033 迪瑞医疗科技股份有限公司 关于公司部分医疗器械产品完成延续注册的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实 准确 完整, 没有虚假 记载 误导性陈述或重大遗漏 迪瑞医疗科技股份有限公司 ( 以下简称 公司 ) 于近日取得由吉林省食品 药品监督管理局颁发的 52 项 医疗器械注册证, 具体情况如下 : 序号 产品名称
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附件 1 标签要素的分配 附件 1 标签要素的分配 É Í f y fq f Ì ú qè Ê p Šü ºp«g²±q l rqy Ì f Ìq É Í q i 爆炸物 z f g 1.1 È 1.2 È 1.3 È 1.4 È 1.5 È 1.6 È 1.5, 1.6, w z f g î «f ( µ ² ±) f g ƒf f g e ² f g f ² 1.1 1.2 1.3 ² ³ ùœ
儿童社区获得性肺炎管理指南 (2013 修订 )( 上 ) 作者 : 中华医学会儿科学分会呼吸学组, 中华儿科杂志 编辑委员会, 作者单位 : 刊名 : 中华儿科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Pediatrics 年, 卷 ( 期 ): 2013,51(10) 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/periodical_zhek201310006.aspx
阿奇霉素干混悬剂使用说明书
核 准 日 期 :2007 年 03 月 09 日 修 改 日 期 :2007 年 04 月 27 日 ; 2009 年 07 月 17 日 ; 2010 年 10 月 01 日 ; 2012 年 09 月 19 日 ;2013 年 05 月 10 日 ;2014 年 01 月 13 日 ;2015 年 01 月 14 日 阿 奇 霉 素 干 混 悬 剂 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书
2004年8月12日(未注册)
核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2009 年 05 月 22 日 ;2010 年 10 月 01 日 ; 2012 年 10 月 1 日 ;2013 年 08 月 23 日 ;2014 年 02 月 19 日 ;2015 年 05 月 29 日 ;2015 年 11 月 04 日 ;2015 年 12 月 01 日 ;2017 年 03 月 06 日 药品名称 通用名称 :
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 )
2012 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号录取学院录取专业 方向 039012123 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 032012310 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 039012128 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学