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苍牛
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1 核准日期 :2013 年 12 月 19 日修改日期 :2014 年 09 月 28 日修改日期 :2015 年 12 月 21 日修改日期 :2016 年 01 月 22 日 [ 药品名称 ] [ 成份 ] 通用名称 : 阿瑞匹坦胶囊商品名称 : 意美英文名称 :Aprepitant Capsules 汉语拼音 : Aruipitan Jiaonang 本品主要成份为阿瑞匹坦阿瑞匹坦胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用化学名称 :5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5- 二 ( 三氟甲基 ) 苯基 ] 乙氧基 ]-3-(4- 氟苯基 )-4- 吗啉基 ] 甲基 ]-1,2- 二氢 -3H-1,2,4- 三唑 -3- 酮化学结构式 : O NH NH N N O O CH 3 CF 3 CF 3 F 分子式 :C 23 H 21 F 7 N 4 O 3 分子量 : [ 性状 ] 本品为胶囊剂, 内容物为类白色小丸 80mg: 白色不透明硬胶囊, 印有 461 和 80mg 的字样 125mg: 不透明硬胶囊, 白色囊身和粉色囊帽, 印有 462 和 125mg 的字样 1

2 [ 适应症 ] 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药, 适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 ( 参见用法用量 ) [ 规格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用法用量 ] 本品的剂型为口服胶囊在阿瑞匹坦胶囊与一种糖皮质激素和一种 5-HT 3 拮抗剂联合治疗方案中, 本品给药 3 天在开始治疗前需仔细阅读 5-HT 3 拮抗剂的说明书本品的推荐剂量是在化疗前 1 小时口服 125mg( 第 1 天 ), 在第 2 和第 3 天早晨每天一次口服 80mg 在一项在中国开展的临床研究中, 使用了以下治疗方案预防高度致吐性抗肿瘤化疗导致的恶心和呕吐 : 第 1 天第 2 天第 3 天第 4 天阿瑞匹坦 * 口服 125 mg 口服 80 mg 口服 80 mg 无地塞米松 ** 口服 6 mg 口服 3.75 mg 口服 3.75 mg 口服 3.75 mg 格拉司琼静脉输注 3 mg 无无无 * 在第 1 天化疗前 1 小时以及第 2 天和第 3 天早晨口服阿瑞匹坦 ** 在第 1 天化疗前 30 分钟以及第 2-4 天的早晨服用地塞米松, 服用剂量根据药物相互作用确定在第 1 天化疗前 30 分钟使用格拉司琼一般信息关于本品与糖皮质激素联合应用时的其它信息参见药物相互作用联合使用的止吐剂可参见其说明书本品可以与食物同时服用, 也可以不与食物同时服用不同年龄性别种族及身体质量指数 (BMI) 的患者不需要调整药物的剂量重度肾功能不全的患者 ( 肌酐清除率 <30ml/min) 和进行血液透析的终末期肾病患者均不需要调整本品的给药剂量轻中度肝功能不全 (Child-Pugh 分级评分 5-9 分 ) 的患者不需要调整本品的给药剂量目前尚没有重度肝功能不全 (Child-Pugh 分级评分 >9 分 ) 的患者使用本品的临床研究资料 [ 不良反应 ] 在大约 6500 名患者中对阿瑞匹坦的总体安全性进行了评估 2

3 高度致吐性化疗 (HEC) 国内临床试验在接受高度致吐性抗肿瘤化疗 (HEC) 的中国患者中开展了一项随机对照的临床研究, 在该研究中 412 名患者在化疗第 1 周期接受了阿瑞匹坦的治疗, 其中 240 名患者继续进入第 2 阶段的化疗阿瑞匹坦联合格拉司琼和地塞米松 ( 阿瑞匹坦治疗组 ) 给药方案的总体耐受性良好临床中出现的主要不良事件为轻度到中度在第一周期, 阿瑞匹坦治疗组大约有 11.7% 的患者报告了药物相关性不良事件, 相比之下, 采用标准疗法的患者的不良事件约为 13.3% 阿瑞匹坦治疗组中最常见且略高于标准治疗组的药物相关性临床不良事件为便秘 ( 分别为 7.8% 和 7.6%) 和食欲减退 ( 分别为 2.9% 和 1.9%) 在阿瑞匹坦组和标准治疗组有着类似的与药物相关的实验室变化, 发生率分别为 5.4% 和 6.7% 阿瑞匹坦治疗组高于标准治疗组的与药物相关的实验室变化包括血糖水平升高, 血肌酸酐升高, 血钾升高, 血尿素升高, 中性粒细胞减少, 蛋白尿发生比率分别为 0.5% 和 0% 第二周期的不良事件特征总体上类似于第一周期全球临床研究在接受高度致吐性抗肿瘤化疗 (HEC) 的患者中进行的 2 项随机对照的临床试验中,544 名患者在化疗的第一个周期中接受了阿瑞匹坦治疗, 而其中 413 名患者继续进入到多周期至 6 个周期的化疗本品与昂丹司琼和地塞米松联合使用 ( 阿瑞匹坦方案 ) 的患者总体上具有良好的耐受性在这些临床研究中, 大多数不良反应都是轻度到中度程度的在第一周期化疗中, 药物相关的不良反应在阿瑞匹坦治疗组的发生率约为 19%, 而标准治疗组约为 14% 由于药物相关的不良反应而终止阿瑞匹坦治疗的患者在阿瑞匹坦治疗组为 0.6%, 而在标准治疗组中为 0.4% 在阿瑞匹坦治疗组中最常见的且高于标准治疗组的药物相关性不良反应包括 : 呃逆 (4.6%),ALT( 丙氨酸氨基转移酶 ) 升高 (2.8%), 消化不良 (2.6%), 3

4 便秘 (2.4%), 头痛 (2. 0%), 和食欲减退 (2.0%) 在另一项 1169 名患者接受阿瑞匹坦针对于高度致吐性化疗的阳性药物对照临床研究中, 不良事件特征总体上类似于阿瑞匹坦应用于高度致吐性化疗的其他研究中度致吐性化疗 (MEC) 全球临床试验在接受中度致吐性抗肿瘤化疗 (MEC) 的患者中进行的 2 项随机对照的临床试验中,868 名患者在化疗的第一个周期接受了阿瑞匹坦治疗, 而其中 686 名患者继续进入到多周期至 4 个周期的化疗在这 2 项研究中, 本品与昂丹司琼和地塞米松 ( 阿瑞匹坦方案 ) 联合使用的患者基本上具有良好的耐受性在这些临床研究中, 大多数不良反应都是轻度到中度程度的在对这 2 项研究的第一周期数据的合并分析中, 药物相关性不良反应在阿瑞匹坦治疗组报告的发生率约 14%, 标准治疗组约为 15% 由于药物相关性不良反应而终止阿瑞匹坦治疗的患者在阿瑞匹坦治疗组为 0.7%, 而在标准治疗组中为 0.2% 在阿瑞匹坦治疗组中最常见的且明显高于标准治疗组的药物相关性不良反应是 : 疲乏 (1.4%) 高度和中度致吐性化疗全球临床试验对高度致吐性化疗 (HEC) 或中度致吐性化疗 (MEC) 研究进行联合分析, 在阿瑞匹坦治疗组中发生率高于标准治疗组的药物相关性不良反应包括如下 : [ 常见 ( 1/100,<1/10), 不常见 ( 1/1000,<1/100), 罕见 ( 1/10,000, <1/1,000)] 感染和传染病 : 罕见 : 念珠菌病葡萄球菌感染血液和淋巴系统疾病 : 不常见 : 贫血嗜中性粒细胞减少性发热代谢性和营养性疾病 : 4

5 常见 : 食欲降低罕见 : 多饮精神疾病 : 不常见 : 焦虑罕见 : 定向障碍欣快感神经系统疾病 : 不常见 : 眩晕嗜睡罕见 : 认知障碍昏睡味觉异常眼部疾病 : 罕见 : 结膜炎耳部和迷路疾病 : 罕见 : 耳鸣心脏疾病 : 不常见 : 心动过缓心悸血管疾病 : 不常见 : 面色潮红呼吸系统胸部和纵隔疾病 : 常见 : 呃逆罕见 : 口咽疼痛喷嚏咳嗽鼻后滴漏咽喉刺激胃肠道疾病 : 常见 : 消化不良不常见 : 嗳气恶心胃食管返流性疾病呕吐腹痛口干肠胃胀气罕见 : 硬便穿孔性十二指肠溃疡中性粒细胞减少性的结肠炎口炎腹胀皮肤和皮下组织疾病 : 不常见 : 皮疹痤疮罕见 : 光敏反应多汗皮脂溢皮肤病变皮疹瘙痒肌肉骨骼和结缔组织疾病 : 罕见 : 肌肉痉挛肌肉虚弱肾脏和泌尿系统疾病 : 5

6 不常见 : 排尿困难罕见 : 尿频全身疾病和给药部位疾病 : 常见 : 疲乏无力不常见 : 虚弱不适罕见 : 水肿胸部不适步伐失调研究发现 : 常见 :ALT 水平升高不常见 :AST 水平升高血液碱性磷酸酶水平升高罕见 : 尿量增加尿红细胞阳性血钠降低体重降低糖尿嗜中性粒细胞降低多周期至最长 6 个周期的化疗过程中, 不良反应总体情况与第一个周期化疗中所观察到的不良反应基本相似在另一项关于化疗引起的恶心和呕吐 (CINV) 的研究中有 1 名患者同时接受阿瑞匹坦和其他抗肿瘤化疗药物的治疗, 报告了 Stevens-Johnson 综合征其它临床研究在接受全身平衡麻醉但未接受化疗的患者中进行了阿瑞匹坦单剂量 40mg 预防术后恶心及呕吐 (PONV) 的研究, 在这些研究中, 发现的比阳性对照药 ( 昂丹司琼 ) 发生率高的不良反应包括 :ALT 降低上腹部疼痛腹部肠鸣音发音不良呼吸困难感觉减退失眠瞳孔缩小恶心直觉障碍胃部不适视觉灵敏度下降气喘另外, 在预防术后恶心及呕吐的研究中服用高剂量阿瑞匹坦出现 2 例严重不良事件 : 便秘及分肠梗阻在一项非 CINV/ 非 PONV 的临床研究中, 服用阿瑞匹坦的一名患者报告出现了血管性水肿及蕁麻疹上市后经验 : 6

7 在阿瑞匹坦的上市后使用中, 报告了以下不良反应这些不良反应来自自发报告的患者, 且为样本量不详的人群, 通常无法可靠地估算这些不良反应的发生率或确定它们与药物之间的因果关系皮肤和皮下组织疾病 : 瘙痒皮疹荨麻疹罕见的 Stevens-Johnson 综合征及毒性表皮坏死症免疫系统疾病 : 超敏反应, 包括过敏性反应 [ 禁忌 ] 禁用于对本品中任何成份过敏者本品不应与匹莫齐特特非那定阿司咪唑西沙比利同时使用阿瑞匹坦可对细胞色素 P450 的同功酶 3A4(CYP3A4) 产生剂量依赖性抑制, 而使这些药物的血药浓度升高, 从而有可能引起严重的或危及生命的不良反应 ( 见药物相互作用 ) [ 注意事项 ] 本品是一种剂量依赖性 CYP3A4 抑制剂, 在主要通过 CYP3A4 代谢的药物的患者中联用时必须慎用 ; 某些化疗药物是通过 CYP3A4 代谢的 ( 参见药物相互作用 ) 阿瑞匹坦 125 mg/80 mg 疗法对 CYP3A4 的中度抑制作用可使这些同时服用药物的血药浓度升高 ( 参见药物相互作用 ) 本品与华法林同时使用时, 可导致凝血酶原时间的国际标准化比率 (INR) 明显降低需要长期服用华法林治疗的患者, 在每个化疗周期开始使用本品的 3 天给药方案后的两周时间内, 特别是在第 7-10 天, 应该密切监测 INR( 见药物相互作用 ) 在本品服药期间和服药后 28 天内, 可使性激素避孕药的疗效减低因此, 在使用本品治疗期间和在本品最后一次给药后的 1 个月内, 应该选择其他避孕措施或使用补救方法进行避孕 ( 见药物相互作用 ) [ 孕妇及哺乳期妇女用药 ] 尚未在孕妇中进行充分和对照良好的研究只有当对母亲和胎儿的潜在收益超过潜在风险时, 才可在妊娠期间使用阿瑞匹坦阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁 7

8 中由于许多药物可分泌到人乳汁中, 并且本品对接受哺乳的婴儿可能产生的不良反应, 因此, 必须根据药物对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停止药物治疗 [ 儿童用药 ] 在儿童中使用本品的安全性和有效性尚未确定 [ 老年用药 ] 在临床研究中, 老年人 ( 年龄 65 岁 ) 使用本品的安全性和有效性与较年轻患者 (<65 岁 ) 相当因此, 老年患者使用本品无需调整剂量 [ 药物相互作用 ] 阿瑞匹坦是 CYP3A4 的底物较轻至中度 ( 剂量依赖性 ) 抑制剂和诱导剂阿瑞匹坦也是 CYP2C9 诱导剂药物相互作用数据均来自国外研究在一项国内临床研究中观察到中国患者的阿瑞匹坦暴露水平较高必须慎重监测临床相关的药物相互作用阿瑞匹坦对其它药物的药代动力学的影响作为 CYP3A4 的中度 (125 mg/80 mg) 抑制剂, 阿瑞匹坦可增加通过 CYP3A4 代谢的口服药物的血浆浓度阿瑞匹坦 (125 mg/80 mg) 也可增加通过 CYP3A4 代谢的静脉用药物的血浆浓度, 但相对口服药物程度较小本品不得与匹莫齐特特非那定阿司咪唑或西沙必利联合使用阿瑞匹坦对 CYP3A4 的剂量依赖性抑制作用可导致这些药物的血浆浓度升高, 可能导致严重的或危及生命的反应 ( 参见禁忌 ) 研究表明, 阿瑞匹坦可诱导通过 CYP2C9 代谢的 S(-) 华法林和甲苯磺丁脲的代谢本品与这些药物和其它已知的通过 CYP2C9 代谢的药物如苯妥英联合使用时, 可导致这些药物的血药浓度降低本品与 P- 糖蛋白转运蛋白的底物类药物之间没有相互作用, 原因是在临床药物相互作用研究中, 本品与地高辛之间未显示有相互作用 5-HT 3 拮抗剂 : 在临床药物相互作用研究中, 阿瑞匹坦对昂丹司琼格拉司琼或羟基多拉司琼 ( 多拉司琼的活性代谢产物 ) 的药代动力学的影响没有临床意义糖皮质激素 : 8

9 地塞米松 : 阿瑞匹坦 125 mg 与第 1 天口服地塞米松 20 mg 联合治疗以及本品每日 80 mg 与第 2 至第 5 天口服地塞米松 8 mg 联合治疗, 可导致 CYP3A4 底物地塞米松在第 1 天和第 5 天的 AUC 增加 2.2 倍因此, 如果与阿瑞匹坦 (125 mg/80 mg 疗法 ) 联合使用, 地塞米松的常规口服剂量应减少约 50%, 使地塞米松的暴露水平与未使用本品时的暴露水平相似在关于阿瑞匹坦预防化疗诱导的恶心和呕吐的临床研究中, 地塞米松的每日剂量大约减少 50%( 参见用法用量 ) 甲基泼尼松龙 : 第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg, 第 2 至第 3 天口服每日 80 mg, 可使 CYP3A4 底物甲基泼尼松龙在第 1 天和第 3 天的 AUC 分别增加 1.3 倍和 2.5 倍, 其中甲基泼尼松龙的给药方案为第 1 天给予 125 mg, 静脉输注, 第 2 天和第 3 天口服 40 mg 因此, 与阿瑞匹坦 (125 mg/80 mg 疗法 ) 联合使用时, 甲基泼尼松龙的常规静脉输注剂量必须减少约 25%, 而口服甲基泼尼松龙的常规剂量应减少约 50%, 使甲基泼尼松龙的暴露水平与未使用阿瑞匹坦时的暴露水平相似化疗药物 : 已知的通过 CYP3A4 代谢的化疗药物包括多烯紫杉醇紫杉醇依托泊苷伊立替康异环磷酰胺环磷酰胺, 伊马替尼长春瑞滨长春碱以及长春新碱在临床研究中,EMEND (125 mg/80 mg 方案 ) 通常与依托泊苷, 长春瑞滨, 多烯紫杉醇, 异环磷酰胺, 环磷酰胺, 伊立替康以及紫杉醇合用在研究中没有对可能产生药物相互作用的药物剂量进行调整没有足够的关于 EMEND 与其他通过 CYP3A4 代谢的化疗药物的相互作用的数据建议对于使用上述药物或其它主要通过 CYP3A4 代谢的化疗药的病人须谨慎并注意进行监测在上市后安全性事件中有报道阿瑞匹坦和异环磷酰胺合用时, 出现了神经毒性, 这是异环磷酰胺潜在的一种不良反应 ( 详见注意事项 ) 在国内临床研究中, 接受 CYP3A4 底物长春花碱和长春新碱的患者数量少, 故与这些药物相互作用信息有限鉴于国内临床研究观察到中国患者的阿瑞匹坦暴露水平较高, 必须特别注意监测接受长春花碱和长春新碱或其它通过 CYP3A4 代谢的化疗药物的患者安全多西他赛 : 在一项单独的药代动力学研究中, 阿瑞匹坦 (125 mg/80 mg 疗法 ) 未对多西他赛的药代动力学产生影响 9

10 长春瑞滨 : 在一项单独的药代动力学研究中, 阿瑞匹坦 (125 mg/80 mg 疗法 ) 未对长春瑞滨的药代动力学产生影响华法林 : 在稳定接受长期华法林治疗的健康受试者中, 在第 1 天单次口服阿瑞匹坦 125 mg, 在第 2 天和第 3 天口服每日 80 mg 尽管阿瑞匹坦对第 3 天测定的 R(+) 或 S(-) 华法林的血浆 AUC 没有影响, 但在阿瑞匹坦治疗结束后 5 天内,S(-) 华法林 (CYP2C9 底物 ) 的谷浓度下降 34%, 而凝血酶原时间 ( 报告为国际标准化比值或 INR) 缩短 14% 因此, 在接受长期华法林治疗的患者中, 在每个化疗周期的为期 3 天的阿瑞匹坦治疗后, 必须在 2 周时间内对凝血酶原时间 (INR) 进行密切监测, 尤其是 7 至 10 天内甲苯磺丁脲 : 第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg, 第 2 天和第 3 天口服每日 80 mg, 而在为期 3 天的阿瑞匹坦治疗前和第 4 8 和 15 天单次口服甲苯磺丁脲 500 mg 后, 甲苯磺丁脲 (CYP2C9 底物 ) 在第 4 天第 8 天和第 15 天的 AUC 分别降低 23% 28% 和 15% 口服避孕药 : 联合使用阿瑞匹坦 100 mg 胶囊, 每日一次, 为期 14 天与含 35 ug 炔雌醇和 1 mg 炔诺酮的口服避孕药可使炔雌醇的 AUC 降低 43%, 炔诺酮的 AUC 降低 8% 在另一项研究中, 在第 1 至 21 天口服含炔雌醇和炔诺酮的口服避孕药, 每日一次, 在第 8 天口服阿瑞匹坦 125 mg, 第 9 天和第 10 天口服阿瑞匹坦每日 80 mg, 在第 8 天给予昂丹司琼 32 mg 静脉输注并单次口服地塞米松 12 mg, 第 9 10 和 11 天口服地塞米松每日 8 mg 在这项研究中, 炔雌醇在第 10 天的 AUC 下降 19%, 而在第 9 至 21 天, 炔雌醇的谷浓度下降 64% 尽管阿瑞匹坦对于第 10 天的炔诺酮 AUC 没有影响, 但在第 9 至 21 天, 炔诺酮的谷浓度下降 60% 在阿瑞匹坦治疗期间和治疗后 28 天内, 激素类避孕药的有效性下降在阿瑞匹坦治疗期间和最后一次阿瑞匹坦治疗后 1 个月内, 应使用备选或备份避孕方法咪达唑仑 : 在第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg, 第 2 至 5 天口服每日 80 mg, 并在第 1 天和第 5 天单次口服咪达唑仑 2 mg 后, 阿瑞匹坦可使敏感的 CYP3A4 底物咪达唑仑在第 1 天和第 5 天的 AUC 分别增加 2.3 倍和 3.3 倍联合使用阿瑞匹坦 (125 mg/80 mg) 与这些药物时, 必须考虑到咪达唑仑或其它通过 CYP3A4 10

11 代谢的苯二氮卓类药物 ( 阿普唑仑三唑仑 ) 的血药浓度升高的潜在影响在另一项关于咪达唑仑, 静脉输注的研究中, 在第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg, 第 2 天和第 3 天口服阿瑞匹坦每日 80 mg, 在为期 3 天的阿瑞匹坦治疗前以及阿瑞匹坦治疗第 4 8 和 15 天给予咪达唑仑 2 mg, 静脉输注与第 1 至 3 天的阿瑞匹坦治疗期相比, 本品可使咪达唑仑在第 4 天的 AUC 升高 25%, 而使咪达唑仑在第 8 天的 AUC 下降 19% 这些效应不存在重要的临床意义咪达唑仑在第 15 天的 AUC 与基线期的观察结果相似还完成了一项关于静脉给药的咪达唑仑和阿瑞匹坦的研究在单次口服阿瑞匹坦 125 mg 后 1 小时给予咪达唑仑 2 mg, 静脉输注咪达唑仑的血浆 AUC 增加 1.5 倍这一效应无重要的临床意义其它药物对阿瑞匹坦的药代动力学的影响阿瑞匹坦是 CYP3A4 的底物 ; 因此, 联合使用阿瑞匹坦与可抑制 CYP3A4 活性的药物可导致阿瑞匹坦的血药浓度升高因此, 在联合使用阿瑞匹坦与强效 CYP3A4 抑制剂 ( 例如酮康唑 ) 时, 必须慎重 ; 但联合使用本品和中度 CYP3A4 抑制剂 ( 例如地尔硫卓 ) 不会导致阿瑞匹坦的血浆浓度发生有临床意义的变化阿瑞匹坦是 CYP3A4 的底物 ; 因此, 联合使用阿瑞匹坦与可强效诱导 CYP3A4 活性的药物 ( 例如利福平 ) 可导致阿瑞匹坦的血浆浓度下降, 可能导致阿瑞匹坦的疗效减退酮康唑 : 在为期 10 天的强效 CYP3A4 抑制剂酮康唑, 每日 400 mg 治疗的第 5 天单次口服 125 mg 阿瑞匹坦时, 阿瑞匹坦的 AUC 大约增加 5 倍, 而阿瑞匹坦的平均终末半衰期大约延长 3 倍联合使用阿瑞匹坦和强效 CYP3A4 抑制剂时必须慎重利福平 : 在为期 14 天的强效 CYP3A4 诱导剂利福平, 每日 600 mg 治疗的第 9 天单次口服 375 mg 阿瑞匹坦时, 阿瑞匹坦的 AUC 大约下降 11 倍, 而平均终末半衰期大约缩短 3 倍联合使用阿瑞匹坦与可诱导 CYP3A4 活性的药物可导致阿瑞匹坦的血药浓度下降和疗效减退其它相互作用地尔硫卓 : 在轻度至中度高血压患者中, 口服与 230 mg 胶囊制剂相似的阿瑞匹坦片剂, 每日一次与地尔硫卓 120 mg, 每日三次, 为期 5 天可导致阿瑞匹 11

12 坦的 AUC 增加 2 倍, 而地尔硫卓的 AUC 增加 1.7 倍除了地尔硫卓单独导致的变化外, 这些药代动力学效应未导致心电图心率或血压出现有临床意义的变化帕罗西汀 : 联合使用与 85 mg 或 170 mg 胶囊相似的阿瑞匹坦片剂 - 每日一次, 与帕罗西汀 20 mg 每日一次, 可导致阿瑞匹坦和帕罗西汀的 AUC 大约下降 25%, 且 C max 大约下降 20% [ 药物过量 ] 尚未获得本品过量用药的特定信息健康受试者单次口服最大剂量为 600 mg 的阿瑞匹坦通常具有良好的耐受性在参加非 CINV 研究的患者中, 阿瑞匹坦 375 mg, 每日一次, 最长为期 42 天基本上具有良好的耐受性在 33 名癌症患者中, 在第 1 天单次口服 375 mg 阿瑞匹坦和在第 2 至 5 天口服 250 mg, 每日一次, 基本上具有良好的耐受性 1 名接受 1440 mg 阿瑞匹坦治疗的患者出现了困倦和头痛的症状如果发生过量用药, 必须停止本品治疗, 并采取一般支持性治疗和监测由于阿瑞匹坦具有止吐活性, 因此采用药物诱导呕吐的措施对阿瑞匹坦可能无效阿瑞匹坦无法通过血液透析清除 [ 临床试验 ] 高度致吐性化疗 (HEC) 国内临床研究在中国开展的一项随机双盲安慰剂对照平行分组多中心 Ⅲ 期临床研究中, 在接受化疗 ( 包括顺铂 70 mg/m 2 ) 的 412 例中国患者中对阿瑞匹坦治疗方案与标准治疗方案用于预防化疗引起的呕吐 (CINV) 的作用进行了比较阿瑞匹坦治疗方案包括 : 第 1 天阿瑞匹坦服用剂量为 125 mg, 第 2-3 天剂量为 80 mg/ 天, 与格拉司琼 (3 mg 静脉输注, 第 1 天 ) 和地塞米松 ( 第 1 天 6 mg, 第 2-4 天 3.75 mg) 进行联合治疗标准治疗方案包括安慰剂与格拉司琼 ( 第 1 天 3 mg 静脉输注 ) 和地塞米松 ( 第 1 天 10.5 mg, 第 2-4 天 7.5 mg) 进行的联合治疗在第 1 周期中, 对急性期 ( 顺铂治疗后 0-24 小时 ) 延迟期 ( 顺铂治疗后小时 ) 和总观察期 ( 顺铂治疗后小时 ) 阿瑞匹坦的止吐活性进行了评价主要疗效评价是基于总观察期中报告为完全缓解 ( 没有出现呕吐和没有使用补救治疗 ) 的患者比例次要疗效评价是基于报告如下情况的患者比例 : 在急性期和延迟期中报告为完全缓解, 在总观察期急性期和延迟期中没有出现呕吐, 以及 12

13 在总观察期中没有对日常生活和首次呕吐发作的时间造成影响探索性评价是基于报告如下情况的患者比例 : 在急性期延迟期和总观察期中报告为完全控制和总体控制, 在总观察期中未出现任何显著恶心和未出现恶心 ( 具体见表 1) 表 1 合并分析的主要研究结果的总结根据治疗组和阶段, 接受高度致吐性化疗的患者百分比第 1 周期阿瑞匹坦治疗组 * 标准治疗组 ** P 值 % (n/m) % (n/m) 完全缓解 ( 无呕吐和没有补救治疗 ) 总观察期 (142/204) (118/207) 急性期 (162/204) װ 延迟期 74.0 (151/204) 无呕吐 ( 患者日志中无呕吐或干呕 ) 总观察期 70.6 (144/204) 急性期 80.4 (164/204) 延迟期 74.0 (151/204) (165/208) 59.4 (123/207) 57.0 (118/207) 79.8 (166/208) 59.4 (123/207) 完全控制 ( 无呕吐, 没有补救治疗, 恶心最大 VAS <25 mm) 总观察期 63.2 (129/204) 54.6 (112/205) 急性期 (155/204) (160/206) 延迟期 (136/204) (117/205) * 阿瑞匹坦治疗方案 : 在第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg, 第 2 天和第 3 天口服阿瑞匹坦 80 mg, 每日一次 ; 第 1 天时, 阿瑞匹坦与格拉司琼 3 mg ( 静脉输注 ) 和地塞米松 6 mg( 口服 ) 进行联合治疗 ; 第 2-4 天时, 阿瑞匹坦与地塞米松 3.75 mg( 口服, 每天一次 ) 进行联合治疗 ** 标准治疗方案 : 第 1 天时, 安慰剂与格拉司琼 3 mg ( 静脉输注 ) 和地塞米松 10.5 mg( 口服 ) 进行联合治疗 ; 第 2-4 天时, 安慰剂与地塞米松 7.5 mg( 口服 ) 进行联合治疗接受顺铂和研究药物以及至少有一个治疗后有效性评价的患者数总观察期 : 顺铂治疗后小时急性期 : 顺铂治疗后 0-24 小时 װ 延迟期 : 顺铂治疗后小时视觉模拟量表 (VAS) 评分范围 :0= 未出现恶心 ;100= 恶心极其严重阿瑞匹坦治疗方案在总观察期和延迟期中的完全缓解 ( 主要终点 ) 和未出现呕吐 ( 次要终点 ) 均显示优效性另外, 对于首次出现呕吐时间这一次要终点, 阿瑞匹坦治疗方案相对于标准治疗方案对患者具有更佳的治疗受益此外, 对于一些探索性终点, 例如总观察期和延迟期中的完全控制总体控制未出现显著恶心和未出现恶心, 阿瑞匹坦治疗方案的治疗受益在数值上优于标准治疗方案 13

14 根据性别进行的亚组分析显示, 女性患者在总观察期中达到完全缓解的比例 ( 阿瑞匹坦治疗方案的 64.7% 相对于标准治疗方案的 32.9%) 高于男性患者 ( 阿瑞匹坦治疗方案的 72.1% 相对于标准治疗方案的 70.1%) 阿瑞匹坦治疗方案的治疗受益始终更佳全球临床研究在 2 项对照随机化临床研究中, 在 1094 名接受包含顺铂, 70 mg/m 2 的化疗的患者中对阿瑞匹坦治疗方案与标准治疗方案预防化疗引起的呕吐 (CINV) 进行了比较其中部分患者还接受了其它化疗药物, 例如吉西他滨依托泊苷氟尿嘧啶酒石酸长春瑞滨多柔比星环磷酰胺紫杉醇或多西他赛阿瑞匹坦疗法为第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg, 第 2 天和第 3 天每日口服 80 mg, 第 1 天给予昂丹司琼 32 mg 静脉输注并口服地塞米松 12 mg, 第 2 至 4 天口服 8 mg, 每日一次标准疗法为安慰剂加第 1 天给予昂丹司琼 32 mg 静脉输注并口服地塞米松 20 mg, 第 2 至 4 天口服 8 mg, 每日两次该临床试验中采用了静脉输注昂丹司琼 32mg 为对照, 由于在研究中发现昂丹司琼高剂量使用引起心脏不良事件增加 ( 剂量依赖性 QT 间期延长 ), 该剂量已不再被推荐使用, 请参考所选择的 5-HT 3 拮抗剂的说明书以选择合适的剂量在第 1 周期中, 对阿瑞匹坦在急性期 ( 顺铂治疗后 0 至 24 小时 ) 延迟期 ( 顺铂治疗后 25 至 120 小时 ) 和总观察期 ( 顺铂治疗后 0 至 120 小时 ) 的止吐疗效进行了评估根据以下复合参数对有效性进行评估 : 完全缓解 ( 定义为未出现呕吐发作和未使用补救治疗 ) 和完全控制 ( 定义为未出现呕吐发作未使用补救治疗和最大恶心视觉模拟量表 [VAS] 评分小于 25 mm) 对每项研究和 2 项研究合并后的结果进行评估 ( 具体见表 2) 表 2 合并分析的主要研究结果总结接受高度致吐性化疗并产生缓解的患者百分比, 按不同的治疗组和时期第 1 周期阿瑞匹坦治疗组 * 标准治疗组 ** p 值 (N = 521) % (N = 524) % 完全缓解 ( 无呕吐和没有补救治疗 ) 总观察期 < 急性期 <

15 װ 延迟期 < 完全控制 ( 无呕吐没有补救治疗, 恶心最大 VAS <25 mm) 总观察期 < 急性期 < 延迟期 < * 阿瑞匹坦治疗方案 : 在第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg, 第 2 天和第 3 天口服阿瑞匹坦 80 mg 每日一次, 第 1 天给予昂丹司琼 32 mg 静脉输注并口服地塞米松 12 mg, 第 2 至 4 天口服 8 mg, 每日一次 ** 标准治疗方案 : 在第 1 天给予安慰剂加昂丹司琼 32 mg 静脉输注, 并口服地塞米松 20 mg, 第 2 至 4 天口服 8 mg, 每日两次 N: 接受顺铂研究药物和至少 1 次治疗后有效性评估的患者人数总观察期 : 顺铂治疗后 0 至 120 小时急性期 : 顺铂治疗后 0 至 24 小时 װ 延迟期 : 顺铂治疗后 25 至 120 小时视觉模拟量表 (VAS) 评分范围 :0 = 未出现恶心 ;100 = 恶心极其严重在合并分析中, 接受阿瑞匹坦治疗的患者在第 1 周期获得完全缓解和完全控制的比例显著高于接受标准治疗的患者在接受阿瑞匹坦治疗和标准治疗的患者中, 第 1 周期的急性期和延迟期观察到的完全缓解和完全控制的比例有显著的统计学差异对这两个研究分开分析, 也可观察到上述结果使用功能生活指数 - 呕吐 (FLIE) 评估恶心和呕吐对患者日常生活的影响, 这是经过验证的患者报告的结局参数在混合分析中, 根据 FLIE 总评分, 接受阿瑞匹坦治疗的患者中, 恶心和呕吐对日常生活未产生影响的比例显著 (p < 0.001) 高于接受标准疗法的患者同上, 也可观察到这些结果多周期扩展期 : 在相同的 2 项临床研究中, 共有 851 名患者继续参加最多 6 个化疗周期的多周期扩展期在所有周期中, 阿瑞匹坦疗法的有效性得以维持中度致吐性化疗 (MEC) 在一项随机双盲临床研究中, 共有 866 名患者接受了包含环磷酰胺 mg/m 2 ; 或环磷酰胺 mg/m 2 和多柔比星 (60 mg/m 2 ) 或表柔比星 (100 mg/m 2 ) 的化疗, 研究比较了阿瑞匹坦加昂丹司琼 / 地塞米松疗法与标准疗法 ( 安慰剂加昂丹司琼 8 mg 口服 ( 第 1 天 2 次, 第 2 天和第 3 天每隔 12 小时 ) 加地塞米松 20 mg 口服, 第 1 天 ) 在第 1 周期, 对阿瑞匹坦在急性期 ( 化疗后 0 至 24 小时 ) 延迟期( 化疗后 25 至 120 小时 ) 和总观察期 ( 化疗后 0 至 120 小时 ) 的止吐活性进行了评估 15

16 根据以下复合参数对有效性进行评估 : 完全缓解 ( 定义为未出现呕吐发作和未使用补救治疗 ) 和恶心和呕吐对日常生活的影响 ( 见表 3) 表 3 关键的研究结果总结接受中度致吐性化疗并产生缓解的患者百分比, 按不同的治疗组和时期第 1 周期阿瑞匹坦治疗组标准治疗组 ** p 值复合参数 * (N = 424) (N = 433) % % 完全缓解 ( 无呕吐和没有补救治疗 ) 总观察期急性期延迟期未对日常生活产生影响 ( 功能生活指数 - 呕吐 [FLIE] 总评分大于 108) 总观察期 * 阿瑞匹坦治疗方案 : 在第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg, 在第 2 天和第 3 天口服 80 mg, 第 1 天 2 次口服昂丹司琼 8 mg, 第 1 天口服地塞米松 12 mg ** 标准治疗方案 : 安慰剂加昂丹司琼 8 mg, 口服 ( 第 1 天 2 次, 第 2 天和第 3 天每隔 12 小时 ), 第 1 天口服地塞米松 20 mg N: 入选完全缓解的主要分析的患者人数总观察期 : 化疗后 0 至 120 小时急性期 : 化疗后 0 至 24 小时延迟期 : 化疗后 25 至 120 小时在这项研究中, 在接受阿瑞匹坦治疗的患者 (51%) 中, 第 1 周期内出现总观察期内完全缓解 ( 主要终点 ) 的比例显著 (p = 0.015) 高于接受标准治疗的患者 (42%) 未经调整的完全缓解的绝对差异 (8.3%) 提示了 20% 的相对改善率 ( 相对风险比 = 1.2, 阿瑞匹坦疗法 / 标准疗法 ) 此外, 在接受阿瑞匹坦治疗的患者中, 第 1 周期出现急性期和延迟期内完全缓解的比例高于接受标准治疗的患者在这项研究中, 根据 FLIE 总评分大于 108, 在接受阿瑞匹坦治疗的患者中, 第 1 周期内恶心和呕吐未对日常生活产生影响的比例显著高于接受标准治疗的患者, 有统计学差异多周期扩展期 : 共有 744 名患者继续参加最多 4 个化疗周期的多周期扩展期在所有周期内, 阿瑞匹坦疗法的有效性得以维持 16

17 在第 2 项多中心随机双盲平行分组的临床研究中, 在 848 名接受包含任何静脉输注的奥沙利铂卡铂表柔比星伊达比星异环磷酰胺伊立替康柔红霉素多柔比星 ; 环磷酰胺, 静脉输注 ( 小于 1500 mg/m 2 ); 或阿糖胞苷, 静脉输注 ( 大于 1 g/m 2 ) 的化疗方案的患者中对阿瑞匹坦疗法与标准疗法进行了比较随机接受阿瑞匹坦疗法的患者包括 76% 的女性和 24% 的男性接受阿瑞匹坦疗法的患者因各种肿瘤类型接受了化疗, 包括 52% 的乳腺癌患者 21% 的胃肠道癌 ( 包括结肠直肠癌患者 ) 13% 的肺癌患者和 6% 的妇科癌症患者阿瑞匹坦疗法为第 1 天口服 EMEND 125 mg, 第 2 天和第 3 天每日口服 80 mg, 第 1 天 2 次口服昂丹司琼 8 mg, 第 1 天口服地塞米松 12 mg 标准疗法为安慰剂加昂丹司琼 8 mg 口服 ( 第 1 天 2 次, 第 2 天和第 3 天每隔 12 小时 ), 第 1 天口服地塞米松 20 mg 在第 1 周期, 对阿瑞匹坦在急性期 ( 开始化疗输注后 0 至 24 小时 ) 延迟期 ( 开始化疗输注后 25 至 120 小时 ) 和总观察期 ( 开始化疗输注后 0 至 120 小时 ) 的止吐活性进行了评估根据以下主要终点和关键的次要终点对有效性进行评估 : 在总观察期 ( 化疗后 0 至 120 小时 ) 内未出现呕吐阿瑞匹坦疗法预防化疗引起的呕吐 (CINV) 的安全性和耐受性评估, 以及在总观察期 ( 化疗后 0 至 120 小时 ) 内的完全缓解 ( 定义为未出现呕吐和未使用补救治疗 ) 表 4 研究 2 关键的研究结果总结在研究 2 中, 接受中度致吐性化疗并产生缓解的患者百分比, 按不同的治疗组和时期第 1 周期终点阿瑞匹坦治疗组标准治疗组 ** p 值 * (N = 418) (N = 430) % % 主要终点未出现呕吐总观察期 < 关键的次要终点完全缓解总观察期 * 阿瑞匹坦治疗方案 : 在第 1 天口服阿瑞匹坦 125 mg, 第 2 天和第 3 天口服 80 mg, 第 1 天 2 次口服昂丹司琼 8 mg 加第 1 天口服地塞米松 12 mg 17

18 ** 标准治疗方案 : 安慰剂加昂丹司琼 8 mg 口服 ( 第 1 天 2 次, 第 2 天和第 3 天每隔 12 小时 ), 第 1 天口服地塞米松 20 mg N : 接受化疗研究药物和至少 1 次治疗后有效性评估的患者人数在检验次要终点的显著意义时, 使用 Hochberg 程序进行多因素调整总观察期 : 化疗后 0 至 120 小时完全缓解 : 未出现呕吐和未接受补救治疗在这项研究中, 接受阿瑞匹坦疗法的患者在第 1 周期的总观察期未出现呕吐 ( 主要终点 ) 的比例 (76%) 显著 (p < ) 高于接受标准疗法的患者 (62%) 此外, 接受阿瑞匹坦疗法的患者在第 1 周期的总观察期 (0-120 小时 ) 出现完全缓解的比例高于接受标准疗法的患者无论年龄性别或肿瘤类型 ( 乳腺胃肠道肺或其它 ) 如何, 根据未出现呕吐和完全缓解终点评估, 阿瑞匹坦均优于标准疗法 [ 药理毒理 ] 药理作用阿瑞匹坦是人 P 物质神经激肽 1(NK 1 ) 受体的选择性高亲合力拮抗剂对其他现有治疗化疗引起恶心呕吐 (CINV) 和术后恶心呕吐 (PONV) 的药物的作用靶点 5- 羟色胺受体 3(5-HT 3 ) 多巴胺受体和糖皮质激素受体的亲和力低或无亲和力临床前研究显示,NK 1 受体拮抗剂可抑制细胞毒化疗药物如顺铂, 引起的呕吐阿瑞匹坦的临床前和人体正电子发射断面成像 (PET) 研究显示, 阿瑞匹坦可透过血脑屏障, 占领脑内 NK 1 受体阿瑞匹坦可抑制顺铂引起的急性期和延迟期呕吐, 并增强 5-HT 3 受体拮抗剂昂丹司琼和糖皮质激素地塞米松对顺铂引起的呕吐的止吐活性毒理研究大鼠连续 6 个月经口给予阿瑞匹坦的重复给药毒性试验中, 给药剂量达最大可行剂量 1000 mg/kg 每日两次( 雌鼠和雄鼠的全身暴露水平分别近似或低于成人剂量的全身暴露水平 ), 可导致肝脏重量增加伴随肝细胞肥大甲状腺重量增加伴随甲状腺滤泡细胞肥大和 / 或增生以及垂体细胞空泡形成该结果是大鼠中肝脏 CYP 酶诱导产生的种属特异性结果, 这些病理变化在给予其它与阿瑞匹 18

19 坦结构和药理作用不同的肝脏 CYP 酶诱导物的大鼠中同样可以观察到犬连续 9 个月经口给予阿瑞匹坦的重复给药毒性试验中, 在 5 mg/kg 每日两次的剂量下 ( 全身暴露水平大于或等于成人剂量全身暴露水平的 13 倍 ), 毒性表现为血清碱性磷酸酶活性略微升高和白蛋白 / 球蛋白比值下降 ; 在 25 mg/kg 每日两次的剂量下 ( 全身暴露水平为成人剂量全身暴露水平的 31 倍 ), 可观察到体重增加幅度显著减少睾丸退变和前列腺萎缩 ; 在 500 mg/kg 每日两次的剂量下 ( 全身暴露水平为成人剂量全身暴露水平的 70 倍 ), 可观察到肝脏重量略微增加, 但无组织学相关性犬连续 1 年每日给予阿瑞匹坦 32 mg/kg( 全身暴露水平为成人剂量全身暴露水平的 6 倍 ), 未观察到毒性遗传毒性 : 阿瑞匹坦 Ames 试验人类淋巴母细胞 (TK6) 基因突变试验大鼠肝细胞 DNA 断裂试验中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性生殖毒性 : 阿瑞匹坦最大可行剂量 1000 mg/kg 每日给药两次, 对雌雄大鼠生育力或生殖行为未见影响, 雄性大鼠该剂量下的暴露量低于人推荐剂量下的暴露量, 雌性大鼠的暴露量相当于人的 1.6 倍妊娠大鼠和兔经口给予阿瑞匹坦, 剂量分别高达 1000 mg/kg 每日两次和每日 25 mg/kg( 暴露量分别相当于人推荐剂量时暴露量的 1.6 倍和 1.4 倍 ), 未见对胎仔的损伤 ; 在这些剂量下, 阿瑞匹坦可转运到大鼠和兔胎盘中在大鼠和兔中, 胎仔血浆中的阿瑞匹坦浓度约为母体血浆阿瑞匹坦浓度的 27% 和 56% 哺乳期大鼠给予阿瑞匹坦 1000 mg/kg 每日两次, 乳汁中可观察到较高浓度的阿瑞匹坦在这个剂量下, 乳汁药物平均浓度为血浆药物平均浓度的 90% 致癌性 : 在 SD 大鼠和 CD-1 小鼠中进行了为期 2 年的致癌性试验大鼠给药剂量为 mg/kg 每日 2 次, 最高剂量下的暴露量约为人推荐剂量 125mg/ 天时暴露量的倍雄性大鼠在 mg/kg 每日 2 次剂量下甲状腺滤泡细胞腺瘤和甲状腺滤泡细胞癌发生率增加雌性大鼠在 mg/kg 每日 2 次剂量下肝细胞腺瘤 mg/kg 每日 2 次剂量下肝细胞癌与甲状腺滤泡细胞腺瘤发生率增加小鼠给药剂量为 mg/kg/ 天, 最高剂量下的暴露量约为人推荐剂量时暴露量的倍雄性小鼠在剂量为 mg/kg 可见皮肤纤维肉瘤 19

20 [ 药代动力学 ] 吸收阿瑞匹坦的平均绝对口服生物利用度约为 60% 至 65%, 阿瑞匹坦在大约 4 小时 (T max ) 可达到平均峰血浆浓度 (C max ) 与标准早餐同服阿瑞匹坦胶囊, 对于阿瑞匹坦的生物利用度不存在有临床意义的影响在临床剂量范围内, 阿瑞匹坦的药代动力学为非线性在健康年轻成人中, 在餐后单次口服 80 mg 至 125 mg 剂量后,AUC 0- 的增加程度比剂量的增加程度大 26% 在第 1 天单次口服 125 mg 阿瑞匹坦, 第 2 天和第 3 天口服 80 mg, 每日一次后, 第 1 天和第 3 天的 AUC 0-24hr 分别约为 19.5 μg hr/ml 和 20.1 μg hr/ml 第 1 天和第 3 天的 C max 分别为 1.5 μg/ml 和 1.4 mcg/ml, 并在大约 4 小时 (T max ) 内达到健康中国青年受试者接受阿瑞匹坦 125 mg 单次口服剂量 ( 第 1 天 ) 或者阿瑞匹坦 3 天治疗方案 ( 包括第 1 天 125 mg 单次口服以及第 2-3 天 80 mg 单次口服 ), 阿瑞匹坦的中位 T max 约为用药后 5 小时, 第 1 天和第 3 天时 AUC 0-24hr 分别约为 48 μg hr/ml 和 67.1 μg hr/ml 第 1 天和第 3 天时, 约 4 小时 (T max ) 达到的 C max 值, 分别为 3.3 μg/ml 和 4.3 μg/ml 分布阿瑞匹坦与血浆蛋白的结合率大于 95% 在人体中, 稳态表观分布容积 (Vd ss ) 的几何平均值约为 66 L 阿瑞匹坦可穿透大鼠胎盘, 并可穿透大鼠和雪貂的血脑屏障在人体中进行的 PET 研究提示, 阿瑞匹坦可穿透血脑屏障 ( 参见药理毒理, 药理作用 ) 代谢阿瑞匹坦可进行广泛的代谢在健康年轻成人中, 单次口服 300 mg [ 14 C]- 阿瑞匹坦后 72 小时内, 阿瑞匹坦大约占血浆放射性标记物的 24%, 表明血浆中存在大量代谢产物在人类血浆中发现了 7 种阿瑞匹坦代谢产物, 它们仅有微弱的活性阿瑞匹坦的代谢作用主要通过吗啉环和侧链上的氧化作用发生使用人类肝脏微粒体的体外研究提示, 阿瑞匹坦主要通过 CYP3A4 代谢, 少数通过 CYP1A2 和 CYP2C19 代谢, 而 CYP2D6 CYP2C9 或 CYP2E1 对其无代谢作用清除 20

21 阿瑞匹坦主要通过代谢进行清除 ; 阿瑞匹坦无法通过肾脏排泄在健康受试者中单次口服 300 mg [ 14 C]- 阿瑞匹坦后, 尿液和粪便中分别回收 5% 和 86% 的放射性标记物阿瑞匹坦的表观血浆清除率约为 60 至 84 ml/min 表观终末半衰期约为 9 至 13 小时患者中的特征性别单次口服阿瑞匹坦后, 阿瑞匹坦在女性中的 AUC 0-24hr 和 C max 比男性分别高 9% 和 17% 阿瑞匹坦在女性中的半衰期比男性短大约 25%, 而在男性和女性中的 T max 相似这些差异无临床意义无需根据性别对本品进行剂量调整老年人老年人 ( 65 岁 ) 在第 1 天单次口服 125 mg 阿瑞匹坦, 第 2 至 5 天口服 80 mg 阿瑞匹坦每日一次后, 阿瑞匹坦在第 1 天和第 5 天的 AUC 0-24hr 分别比年轻成人升高 21% 和 36%; 第 1 天和第 5 天的 C max 分别比年轻成人高 10% 和 24% 这些差异无临床意义在老年患者中, 无需对本品进行剂量调整儿童尚未在年龄小于 18 岁的患者中对本品的药代动力学进行评估人种单次口服本品后, 西班牙人的 AUC 0-24hr 大约比高加索人和黑人高 27% 和 31% 西班牙人的 C max 比高加索人和黑人高 19% 和 29% 单次口服本品后, 亚洲人的 AUC 0-24hr 和 C max 分别比高加索人高 74% 和 47% 中国人的药物暴露水平 AUC 0-24hr 和 C max 高于非中国受试者, 这些差异无重要临床意义, 进一步的药代比价研究正在进行中目前不推荐根据人种对本品进行剂量调整身体质量指数 (BMI) 身体质量指数对阿瑞匹坦的药代动力学没有临床显著性影响肝功能不全本品在轻度至中度肝功能不全患者中具有良好的耐受性在轻度肝功能不全患者 (Child-Pugh 评分为 5 至 6) 中, 第 1 天单次口服 125 mg 阿瑞匹坦, 第 2 天和第 3 天口服 80 mg 每日一次后, 阿瑞匹坦在第 1 天和第 3 天的 AUC 0-24hr 分别 21

22 比接受相同疗法的健康受试者低 11% 和 36% 在中度肝功能不全患者 (Child-Pugh 评分为 7 至 9) 中, 阿瑞匹坦在第 1 天和第 3 天的 AUC 0-24hr 分别比接受相同疗法的健康受试者高 10% 和 18% AUC 0-24hr 的这些差异无临床意义 ; 因此, 在轻度至中度肝功能不全患者中, 无需对本品进行剂量调整尚未获得重度肝功能不全患者 (Child-Pugh 评分大于 9) 中的临床或药代动力学数据肾功能不全在重度肾功能不全患者 (CrCl 小于 30 ml/min) 和需要接受血液透析的终末期肾病 (ESRD) 患者中, 单次口服了 240 mg 阿瑞匹坦在重度肾功能不全患者中, 体内所有阿瑞匹坦 ( 结合了蛋白的和未结合蛋白的 ) 的 AUC 0- 和 C max 与健康受试者相比分别下降 21% 和 32% 在接受血液透析的终末期肾病患者中, 体内所有阿瑞匹坦的 AUC 0- 和 C max 分别下降 42% 和 32% 由于在肾病患者中, 阿瑞匹坦的蛋白结合率仅有中度下降, 因此在肾功能不全患者中, 具有药理学活性的非蛋白结合药物的 AUC 与健康受试者相比未受到显著影响在给药后 4 或 48 小时进行的血液透析对阿瑞匹坦的药代动力学不存在显著的影响 ; 只有不到 0.2% 的剂量在透析液中回收在重度肾功能不全患者或接受血液透析的终末期肾病患者中, 无需对本品进行剂量调整 [ 贮藏 ] 30 C 以下原包装保存 [ 包装 ] 铝塑板包装 80mg: 1 粒 / 盒 125mg: 1 粒 / 盒联合包装 : 每盒含 1 粒 125mg 胶囊和 2 粒 80mg 胶囊 [ 有效期 ] 36 个月 [ 执行标准 ] JX [ 批准文号 ] 80mg: 国药准字 J mg: 国药准字 J mg 和 125mg: 国药准字 J

23 进口药品注册证号 :80mg:H mg:H mg 和 125mg:H [ 生产企业 ] 公司名称 :Merck Sharp & Dohme Ltd. 公司地址 :Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN 11 9BU, United Kingdom 生产厂名称 :Alkermes Pharma Ireland Ltd. 生产厂地址 :Monksland, Athlone, Co. Westmeath, Ireland 分包装厂名称 : 杭州默沙东制药有限公司分包装厂地址 : 杭州市杭州经济技术开发区文海北路 199 号邮政编码 : 国内联系方式 : 电话 : 传真 :

[ 规格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用法用量 ] 本品的剂型为口服胶囊在阿瑞匹坦胶囊与一种糖皮质激素和一种 5-HT 3 拮抗剂联合治疗方案中, 本品给药 3 天在开始治疗前需仔

[ 规格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用法用量 ] 本品的剂型为口服胶囊在阿瑞匹坦胶囊与一种糖皮质激素和一种 5-HT 3 拮抗剂联合治疗方案中, 本品给药 3 天在开始治疗前需仔核准日期 :2013 年 7 月 16 日修改日期 : 阿瑞匹坦胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 [ 药品名称 ] 通用名称 : 阿瑞匹坦胶囊商品名称 : 意美 (EMEND) 英文名称 :Aprepitant Capsules 汉语拼音 : Aruipitan Jiaonang