Hieff NGS MaxUp TM II Dual-mode mrna Library Prep Kit for Illumina MaxUp TM II 双模式 mrna 建库试剂盒 Yeasen Biotech Co., Ltd. 使用说明书

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1 Hieff NGS MaxUp TM II Dual-mode mrna Library Prep Kit for Illumina MaxUp TM II 双模式 mrna 建库试剂盒 Yeasen Biotech Co., Ltd. 使用说明书

3 目录产品信息... 1 产品描述... 1 产品组分... 1 运输与保存方法... 1 注意事项... 1 使用方法... 3 附录一 :mrna 片段化... 8 HB190510

4 产品信息产品名称产品编号规格 12300ES08 8 T Hieff NGS MaxUp TM II Dual-mode mrna Library Prep Kit for Illumina 12300ES24 24 T MaxUp TM II 双模式 mrna 建库试剂盒 12300ES96 96 T 产品描述 Hieff NGS MaxUp TM II Dual-model mrna Library Prep Kit for Illumina 是针对 Illumina 高通量测序平台专门研发的用于 mrna 转录组文库构建试剂盒, 本试剂盒将 cdna 二链合成与 Endprep da-tailing 进行合并, 极大地缩减建库时间二链合成模块配有两种 buffer, 客户可根据需要进行常规建库或链特异性建库本产品适用于起始模板为 μg 不同来源真核生物总 RNA 样本经过 mrna 分离片段化双链 cdna 合成末端修复加 A 尾接头连接和文库扩增, 总 RNA 样品最终转化为适用于 Illumina 平台测序的文库试剂盒包含两个独立模块,BOX-I 的核心为纯化 mrna 所需的 oligo(dt) 磁珠 BOX-II 包含 mrna 片段化试剂, 反转录试剂, 常规和链特异性 dscdna 合成, 以及后续建库所需的所有试剂其中链特异性二链合成 buffer 中将 dttp 替换为 dutp, 使 cdna 第二链中掺入 dutp, 而本试剂盒使用的高保真 DNA 聚合酶无法扩增含尿嘧啶的 DNA 模板, 实现链特异性提供的所有试剂都经过严格的质量控制和功能验证, 最大程度上保证了文库构建的稳定性和重复性产品组分组分编号和名称 12300ES ES ES A mrna Capture Beads 0.4 ml 1.2 ml 4.8 ml BOX-I BOX-II B Beads Binding Buffer 0.4 ml 1.2 ml 4.8 ml C Beads Wash Buffer 5 ml 15 ml 60 ml D Tris Buffer 0.4 ml 1.2 ml 4.8 ml A Frag/Prime Buffer 150 μl 450 μl μl B 1st Strand Enzyme Mix 16 μl 48 μl 192 μl C Strand Specificity Reagent 50 μl 150 μl 580 μl D 2nd Strand Buffer (dntp) 240 μl 720 μl μl E 2nd Strand Buffer (dutp) 240 μl 720 μl μl F 2nd Strand Enzyme Master Mix 40 μl 120 μl 480 μl G Ligation Enhancer 240 μl 720 μl μl H Quick T4 DNA Ligase 40 μl 120 μl 480 μl I 2 Super Canace II High-Fidelity Mix 200 μl 600 μl μl J Primer Mix 40 μl 120 μl 480 μl 运输与保存方法冰袋运输效期一年存储温度如下, 切不可搞错! Box I:2-8 保存 ;Box II:-20 保存注意事项一关于操作 - 1 -

5 1. 为了您的安全和健康, 请穿实验服并戴一次性手套操作 2. 请于使用前将试剂盒各组分置于室温解冻解冻后上下颠倒数次充分混匀, 短暂离心后置于冰上待用 3. 推荐在带热盖的 PCR 仪中进行各步骤反应, 使用前应预热 PCR 仪至反应温度附近 4. 请使用无 RNase 污染的耗材, 并对实验区域定期进行清理, 推荐使用 ThermoFisher 公司的 RNAZap TM 高效核酸去除喷雾去除 RNA 酶污染 5.PCR 产物因操作不当极容易产生气溶胶污染, 进而影响实验结果准确性推荐将 PCR 反应体系配制区和 PCR 产物纯化检测区进行强制性的物理隔离 ; 配备文库构建专用移液器等设备 ; 定时对各实验区域进行清洁 ( 推荐使用 ThermoFisher 公司的 DNAZap TM 高效核酸去除喷雾 ), 以保证实验环境的洁净度二应用范围本试剂盒适用于起始模板量为 μg( 体积 50 μl) 的高质量动物植物和真菌等真核生物的总 RNA 如初始 RNA 浓度偏低, 体积超过 50 μl, 可使用 Hieff NGS RNA Cleaner 磁珠进行浓缩 RNA 需通过 Agilent 2100 Bioanalyzer RNA 6000 Nano/Pico 芯片检测,RIN 值要求 >7, 以保证 mrna 有完整的 poly(a) 尾结构本试剂盒的 mrna 分离模块使用的是 oligo (dt) 磁珠, 只有带 poly(a) 尾的 mrna 才能被提取 ; 其他不具 poly(a) 尾的 RNA, 如非编码 RNA 无 poly(a) 尾的 mrna 等不能适用本试剂盒此外,FFPE 样本中的 mrna 降解严重, 通常无完整的 poly(a) 尾结构, 故亦无法使用本试剂盒进行建库本试剂盒所制备文库可进行多种 RNA-Seq 应用, 包括 : 基因表达 (gene expression) 单核苷酸变异检测 (single nucleotide variation discovery) 基因融合鉴定 (gene fusion identification) 剪切变异体分析 (splice variant analysis) 三关于接头连接 (Adapter Ligation) 1. 本公司可提供长接头 (barcoded Adapter) 试剂盒和短接头 ( 也称为小 Y 接头不完整接头 ) 试剂盒, 客户可根据实验需求进行选择目前有 48 种 Indexed Adapters: Hieff NGS Complete Adapter Kit for Illumina, Set 1~Set 4(Cat#12615~Cat#12618); 单端 96 种 Index Primers: Hieff NGS 96 Single Index Primers Kit for Illumina, Set 1~Set 2 (Cat#12611~Cat#12612); 双端 384 种 Index Primers: Hieff NGS 384 Dual Index Primers Kit for Illumina, Set 1~Set 2 (Cat#12613~Cat#12614) 2. 我们建议选用高质量的商业化接头, 如客户使用自制接头, 请委托具有 NGS 引物合成经验的公司, 并备注需进行严格的防污染控制此外, 进行接头退火操作时, 请在超净台完成每次只操作一种接头, 防止交叉污染 3. 使用接头时, 请提前将接头取出放在 4 C 或冰盒上解冻 ; 在室温操作时, 实验室温度最好不要超过 25 C, 防止接头解链 4. 建库过程中, 接头浓度过高或过低都会导致建库成功率变低本试剂盒操作方案中, 所加入的接头体积固定为 5 μl, 请根据初始的 RNA 投入量, 参考表 1 对接头进行稀释接头稀释液请选择 0.1 TE buffer, 稀释过的接头可在 4 C 保存 48 小时表 1 Input Total RNA 量与接头浓度推荐表 Input Total RNA Adapter stock concentration 100 ng 1.5 μm 500 ng 3 μm 1 μg 5 μm 四关于磁珠纯化与分选 (Bead-based Clean Up and Size Selection) 1. 建库过程中有多个步骤需要使用 DNA 纯化磁珠, 我们推荐使用 Hieff NGS DNA Selection Beads (Yeasen Cat#12601) 或 AMPure XP 磁珠 (Beckman Cat#A63880) 进行 DNA 纯化和分选 2. 磁珠使用前应先平衡至室温, 否则会导致得率下降分选效果不佳 3. 磁珠每次使用前都应充分振荡混匀或使用移液器上下吹打充分混匀 - 2 -

6 4. 转移上清时, 请勿吸取磁珠, 即使微量残留都将影响后续文库质量 5. 磁珠洗涤使用的 80% 乙醇应现用现配, 否则将影响回收效率 6. 产物洗脱前应将磁珠置于室温干燥干燥不充分容易造成无水乙醇残留影响后续反应 ; 过分干燥又会导致磁珠开裂进而降低纯化得率通常情况下, 室温干燥 3-5 min 足以让磁珠充分干燥 7.DNA 纯化或长度分选产物如需保存, 可使用 0.1 TE Buffer 洗脱, 产物于 4 C 可保存 2 天,-20 C 可保存 1 个月五关于文库扩增 (Library Amplification) 1. 本试剂盒中的文库扩增组分由本公司第二代高保真 DNA 聚合酶所组成, 在第一代的基础上, 大大增强了扩增的均一性, 即使是低拷贝的基因, 也能进行无偏好性地扩增 2. 如果您使用 Indexed Adapter( 也称为长接头大 Y 接头 ), 可使用本试剂盒提供的引物 Primer mix 进行扩增 ; 如果使用的是短接头或者叫小 Y 接头, 则需要使用 index primers 进行扩增, 加上相应的 barcodes 3. 文库扩增步骤需要严格控制扩增循环数循环数不足, 将导致文库产量低 ; 循环数过多, 又将导致文库偏好性增加重复度增加嵌合产物增加扩增突变积累等多种不良后果表 2 列举了使用本试剂盒进行文库扩增,Input Total RNA 量与相应扩增循环数的推荐表 2 Input Total RNA 量与扩增循环数推荐表 * Number of cycles Input Total RNA Non-stranded Stranded 100 ng ng ng 注 :* 由于不同物种和组织所提取的 Total RNA 中,mRNA 的含量差异较大实验中需根据建库起始量物种类型及样本处理情况适当调整扩增循环数六关于文库质检 (Library Quality Analysis) 1. 通常情况下, 构建好的文库可通过长度分布检测和浓度检测来进行质量评价 2. 文库浓度检测可使用 : 基于双链 DNA 荧光染料的方法, 如 Qubit PicoGreen 等 ; 基于 qpcr 绝对定量的方法 3. 推荐使用 qpcr 方法进行文库浓度检测 :Qubit 等基于双链 DNA 荧光染料的浓度测定方法时, 无法有效区分单端连接 Adapter 的产物两端均未连接 Adapter 的产物及其他不完整双链结构产物 ;qpcr 绝对定量基于 PCR 扩增原理, 仅定量样品中两端 Adapter 完整的文库 ( 即可测序的文库 ), 可排除单端或双端都不连接 Adapter 的不可测序文库的干扰 4. 文库浓度检测不可使用 : 基于光谱检测的方法, 如 NanoDrop 等 5. 文库长度分布检测, 可通过 Agilent Bioanalyzer 2100 等基于毛细管电泳或微控流原理的设备进行检测使用方法一自备材料 1. 纯化磁珠 :Hieff NGS DNA Selection Beads(Cat#12601) 或 AMPure XP Beads(Cat#A63880) 或其他等效产品 2.RNA 质控 :Agilent 2100 Bioanalyzer RNA 6000 Nano/Pico Chip 或其他等效产品 3.Adapters:barcoded adapter( 长接头 ) 或者无 barcode 的短接头试剂盒 4. 文库质检 :Agilent 2100 Bioanalyzer DNA 1000 Chip/ High Sensitivity Chip 或其他等效产品 ; 文库定量试剂 5. 其他材料 : 无水乙醇无菌超纯水低吸附枪头 PCR 管磁力架 PCR 仪等二操作流程 - 3 -

图 1 mrna 建库试剂盒操作流程三操作步骤 3.1 mrna 纯化和片段化 (mrna Purification and Fragmentation) 1. 将 mrna Capture Beads 从 2-8 取出, 静置使其温度平衡至室温, 约 30 min 2. 准备一个 Nuclease free 离心管, 取 0.

7 图 1 mrna 建库试剂盒操作流程三操作步骤 3.1 mrna 纯化和片段化 (mrna Purification and Fragmentation) 1. 将 mrna Capture Beads 从 2-8 取出, 静置使其温度平衡至室温, 约 30 min 2. 准备一个 Nuclease free 离心管, 取 μg 总 RNA, 用 Nuclease free 水将体积补至 50 μl, 冰上放置备用 3. 颠倒或旋涡振荡混匀磁珠, 吸取 50 μl 磁珠悬液加入至 50 μl 总 RNA 样品中, 用移液器吹打 6 次, 使其充分混匀 4. 将磁珠与 RNA 的混合物置于 PCR 仪中,65,5 min;4,hold, 使得 RNA 变性 5. 室温孵育 5 min, 使 mrna 与磁珠完全结合 6. 将样品置于磁力架中, 室温静置 5 min, 使 mrna 与总 RNA 分离, 小心移除上清 7. 将样品从磁力架上取出, 用 200 μl Beads Wash Buffer 重悬磁珠, 移液器反复吹打 6 次以彻底混匀将样品置于磁力架中, 室温静置 5 min, 小心移除上清 8. 重复步骤 7, 共洗涤两次 9. 将样品从磁力架上取出, 加入 50 μl Tris Buffer 重悬磁珠, 用移液器反复吹打 6 次以彻底混匀 10. 将样品置于 PCR 仪中,80,2 min;25,hold, 将 mrna 洗脱下来 11. 将样品从 PCR 仪中取出, 加入 50 μl Beads Binding Buffer, 用移液器反复吹打 6 次以彻底混匀 12. 室温放置 5 min, 使 mrna 结合到磁珠上 13. 将样品置于磁力架中, 室温静置 5 min, 小心移除上清 14. 将样品从磁力架上取出, 用 200 μl Beads Wash Buffer 重悬磁珠, 移液器反复吹打 6 次以彻底混匀, 将样品重新放回至磁力架中, 室温静置 5 min, 吸掉全部上清注 : 最后需要用 10 μl 移液器吸干净残留液体 15. 将样品从磁力架上取出, 用 18.5 μl Frag/Prime buffer 重悬磁珠, 用移液器吹打 6 次以彻底混匀 ; 将样品置于 PCR 仪中 ( 预设为 94 或 85 ), 可参考表 3 选择片段化程序, 但不同物种片段化的效果有差异, 客户可先根据自己的情况, 做个片段化时间的梯度, 比如 94,5 min 或 85,6 min 使用 Agilent 2100 分析双链 cdna 纯化产物大小 - 4 -

8 表 3 mrna 片段化程序选择插入片段大小 (bp) 打断程序 C,6 min; C,5 min; C,8 min; C,6 min; 16. 片段化程序结束后, 为防止 poly(a) 尾 RNA 与磁珠结合, 请立即将样品置于磁力架中, 待溶液澄清后, 转移 17 μl 上清至一个新的 nuclease free 离心管中, 立刻进入第一链合成反应 3.2 第一链 cdna 的合成 : 1. 将第一链合成试剂从 -20 C 取出, 颠倒混匀后瞬离按表 4 所示, 配制第一链 cdna 合成的反应液表 4 第一链 cdna 合成反应体系名称体积 (μl) Fragmented mrna 17 Strand Specificity Reagent 6 1st Strand Enzyme Mix 2 2. 使用移液器轻轻吹打混匀, 瞬离将反应液离心至管底 3. 将上述 PCR 管置于 PCR 仪中, 按照表 5 所示设置反应程序, 进行第一链 cdna 的合成反应结束后立即进行第二链 cdna 的合成表 5 第一链 cdna 合成反应程序温度时间热盖 105 C On 25 C 10 min 42 C 15 min 70 C 15 min 4 C Hold 3.3 第二链 cdna 的合成 / 末端修复 / 加 A: 1. 将第二链合成试剂从 -20 C 取出, 解冻后颠倒混匀 ; 按照表 6 所示, 配制第二链 cdna 合成 / 末端修复 / 加 A 反应液表 6 第二链 cdna 合成反应体系名称体积 (μl) 1st Strand cdna 25 μl 2nd Strand Buffer ( dntp or dutp)* 30 μl 2nd Strand Enzyme Master Mix 5 μl 注 :* 如构建普通 mrna 文库, 请使用含 dntp 的 buffer; 如构建链特异性 mrna 文库, 请使用含 dutp 的 buffer 2. 使用移液器轻轻吹打混匀, 瞬离将反应液离心至管底 3. 将上述 PCR 管置于 PCR 仪中, 按照表 7 所示设置反应程序, 进行第二链 cdna 的合成表 7 第二链 cdna 合成反应程序温度时间热盖 105 C on 16 C 30 min 72 C 15 min 4 C Hold - 5 -

9 3.4 接头连接 (Adapter Ligation) 该步骤可在末端修复和 da 尾添加的产物末端, 连接特定的 Illumina 接头 1. 参考注意事项三中的表 1, 根据 Input RNA 量, 稀释 Adapter 至合适浓度 2. 将表 8 中各试剂解冻后颠倒混匀, 置于冰上备用 3. 于 3.3 步骤结束后的 PCR 管中继续配制表 8 所示反应体系表 8 Adapter Ligation 体系名称体积 (μl) da-tailed DNA 60 Ligation Enhancer 30* Quick T4 DNA Ligase 5 DNA Adapter 5** 注 :*Ligation Enhancer 使用前请上下颠倒振荡, 充分混匀并瞬时离心后使用 ** 本公司接头原始浓度为 15 μm, 请根据注意事项三表 1 的提示, 用 0.1 TE buffer 对接头进行稀释, 使接头添加体积固定为 5 μl 4. 使用移液器轻轻吹打混匀, 并短暂离心将反应液收集至管底 5. 将 PCR 管置于 PCR 仪中, 设置表 9 所示反应程序, 进行接头连接反应 : 表 9 Adapter Ligation 反应程序温度时间热盖 Off 20 C 15 min 4 C Hold 注 : 当 Input DNA 量较低时, 可尝试将连接时间延长一倍, 这将提高连接效率 3.5 连接产物纯化和片段大小分选 (Post Ligation Clean Up and Size Selection) 目前有两个方案应用于该步骤, 当插入片段 <200 bp 时, 使用方案 A; 当插入片段 200 bp 时, 使用方案 B 方案 A: 适用于插入片段 bp 的文库 ( 如 mrna 打断方案为 94 C,6 min) 1. 准备工作 : 将 Hieff NGS DNA Selection Beads 磁珠由冰箱中取出, 室温平衡至少 30 min 配制 80% 乙醇 2. 涡旋振荡或充分颠倒磁珠以保证充分混匀 3. 吸取 80 μl Hieff NGS DNA Selection Beads(0.6,Beads:DNA=0.6:1) 至 Adapter Ligation 产物中, 涡旋或吹打混匀, 室温孵育 5 min 4. 将 PCR 管短暂离心并置于磁力架中分离磁珠和液体, 待溶液澄清后 ( 约 5 min), 小心移除上清 5. 保持 PCR 管始终置于磁力架中, 加入 200 μl 新鲜配制的 80% 乙醇漂洗磁珠, 室温孵育 30 sec 后, 小心移除上清 6. 重复步骤 5, 总计漂洗两次 7. 保持 PCR 管始终置于磁力架中, 开盖空气干燥磁珠至刚刚出现龟裂 ( 不超过 5 min) 8. 将 PCR 管从磁力架中取出, 加入 21 μl ddh2o, 涡旋振荡或使用移液器轻轻吹打至充分混匀, 室温静置 5 min 将 PCR 管短暂离心并置于磁力架中静置, 待溶液澄清后 ( 约 5 min), 小心移取 20 μl 上清至新 PCR 管中, 进行 PCR 扩增方案 B: 适用于插入片段大于 200 bp 的文库 ( 如 mrna 打断方案为 94 C,5 min 或 85,8 min) 方案 B-1: 接头连接产物的纯化 1. 准备工作 : 将 Hieff NGS DNA Selection Beads 磁珠由冰箱中取出, 室温平衡至少 30 min 配制 80% 乙醇 2. 涡旋振荡或充分颠倒磁珠以保证充分混匀 3. 吸取 80 μl Hieff NGS DNA Selection Beads(0.6,Beads:DNA=0.6:1) 至 Adapter Ligation 产物中, 涡旋或吹打混匀, 室温孵育 5 min 4. 将 PCR 管短暂离心并置于磁力架中分离磁珠和液体, 待溶液澄清后 ( 约 5 min), 小心移除上清 5. 保持 PCR 管始终置于磁力架中, 加入 200 μl 新鲜配制的 80% 乙醇漂洗磁珠, 室温孵育 30 sec 后, 小心移除上清 6. 重复步骤 5, 总计漂洗两次 - 6 -

10 7. 保持 PCR 管始终置于磁力架中, 开盖空气干燥磁珠至刚刚出现龟裂 ( 不超过 5 min) 8. 将 PCR 管从磁力架中取出, 加入 102 μl ddh2o, 涡旋振荡或使用移液器轻轻吹打至充分混匀, 室温静置 5 min 将 PCR 管短暂离心并置于磁力架中静置, 待溶液澄清后 ( 约 5 min), 小心移取 100 μl 上清至新 PCR 管中, 准备进行双轮分选注 :Ligation Enhancer 中含有的高浓度 PEG 会对磁珠双轮分选产生影响, 所以必须经过一轮纯化后再进行双轮分选方案 B-2: 双轮分选 1. 请涡旋振荡或充分颠倒磁珠以保证混匀 2. 根据 DNA 片段长度要求, 参考表 10, 在上述 100 μl DNA 中加入第一轮分选磁珠, 涡旋或移液器吹打 10 次混匀表 10 文库分选推荐磁珠比例 DNA 文库插入片段大小 ( 峰值,bp) ~ 200 ~ 300 ~ 400 ~500 打断条件 94,5 min 85,8 min 85,8 min 85,6 min 短接头连接之后分选长接头连接之后分选或文库扩增之后分选第一轮体积比第二轮体积比第一轮体积比第二轮体积比注 : 此表推荐的双轮分选比例适用于 AMPure XP 磁珠和 Hieff NGS DNA Selection Beads; 表中表示样品 DNA 体积如所需文库插入片段主峰为 300 bp 时, 若在短接头连接之后分选, 样品 DNA 体积为 100 μl, 则第一轮分选磁珠使用体积为 μl=65 μl, 第二轮分选磁珠使用体积为 μl=15 μl; 若在长接头连接之后分选, 样品 DNA 体积为 100 μl, 则第一轮分选磁珠使用体积为 μl=62 μl, 第二轮分选磁珠使用体积为 μl=15 μl 3. 室温孵育 5 min 4. 将 PCR 管短暂离心并置于磁力架中, 待溶液澄清后 ( 约 5 min), 小心转移上清到干净的离心管中, 残留 1-2 μl 溶液于管底 5. 参考表 10 向上清中加入第二轮分选磁珠 6. 涡旋混匀或移液器吹打 10 次混匀, 室温静置 5 min 7. 将 PCR 管短暂离心并置于磁力架中, 待溶液澄清后 ( 约 5 min), 小心移除上清 8. 保持 PCR 管始终处于磁力架中, 加入 200 μl 新鲜配制的 80% 乙醇漂洗磁珠, 室温孵育 30 sec, 小心移除上清 9. 重复步骤保持 PCR 管始终处于磁力架中, 开盖干燥磁珠至刚刚出现龟裂 ( 约 5 min) 11. 将 PCR 管从磁力架中取出, 加入 21 μl ddh2o, 涡旋振荡或使用移液器轻轻吹打充分混匀, 室温静置 5 min 12. 将 PCR 管短暂离心并置于磁力架中分离磁珠和液体待溶液澄清后 ( 约 5 min), 小心转移 20 μl 上清至干净管中 3.6 文库扩增 (Library Amplification) 该步骤将对纯化或长度分选后的接头连接产物进行 PCR 扩增富集 1. 将表 11 中的试剂解冻后颠倒混匀, 置于冰上备用 2. 于无菌 PCR 管中配制表 11 所示反应体系表 11-A 短接头连接产物 PCR 反应体系组分名称体积 (μl) 2 Super Canace II High-Fidelity Mix 25 Universal Primer/ i5 Primer* 2.5 Index Primer/ i7 Primer* 2.5 Adapter Ligated DNA 20 表 11-B 长接头连接产物 PCR 反应体系组分名称体积 (μl) 2 Super Canace II High-Fidelity Mix 25 Primer mix** 5 Adapter Ligated DNA 20 注 :* 如果使用的是无 barcode 的接头, 俗称短接头 ( 小 Y 接头 ), 请使用短接头试剂中配备的 index primer 进行扩增 (Cat#12611,Hieff NGS 96 Single Index Primers Kit for Illumina, Set 1; Cat#12612, Hieff NGS 96 Single Index Primers Kit for Illumina, Set 2 Cat#12613, Hieff NGS 384 Dual Index Primers Kit for Illumina, Set 1; Cat#12614,Hieff NGS 384 Dual Index Primers Kit for Illumina, Set 2 ) ** 如果您使用的是 barcoded adapter, 俗称长接头 ( 大 Y 接头 ), 即 adapter 上带有 barcode 的完整接头, 可用试剂盒中的 Primer Mix 进行扩增 ; - 7 -

11 3. 使用移液器轻轻吹打或振荡混匀, 并短暂离心将反应液收集至管底 4. 将 PCR 管置于 PCR 仪中, 设置表 12 示反应程序, 进行 PCR 扩增表 12 PCR 扩增反应程序温度时间循环数 98 C 1 min 1 98 C 10 sec 60 C 30 sec 参照表 2( 注意事项五 ) 72 C 30 sec 72 C 5 min 1 4 C Hold 扩增产物磁珠纯化或分选 (Post Amplification Clean Up/Size Selection) 同 3.5 步骤中纯化操作步骤使用 Hieff NGS DNA Selection Beads(0.9,Beads:DNA=0.9:1) 纯化文库扩增产物 3.8 文库质量控制通常情况下, 构建好的文库可通过浓度检测和长度分布检测来进行质量评价, 具体请参见注意事项六附录一 :mrna 片段化图 2. mrna 不同打断时间对应的双链 cdna 片段范围取 1 μg Universal Human Reference RNA, 经 mrna 提取试剂盒提取后, 分别以 94 C,6 min 85,8 min 和 85,5 min 处理打断后 mrna 进行双连 cdna 的合成, 经过 1.8 磁珠回收后, 通过 Agilent 2100 Bioanalyzer 进行检测注 : 本结果使用的 RNA 是 Agilent 公司的 Universal Human Reference RNA, 若使用其他来源的 RNA, 最好优化打断时间 - 8 -

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