Ó×ÄêÐÍÂýÐÔÁ£Ï¸°û°×Ñª²¡

Size: px

Start display at page:

Download "Ó×ÄêÐÍÂýÐÔÁ£Ï¸°û°×Ñª²¡"

革路邓
5 years ago
Views:

1 疾病名幼年型慢性粒细胞白血病英文名 juvenile chronic myelogenous leukemia 缩写别名小儿慢性髓性白血病; 小儿亚急性髓性白血病 ; 婴儿慢性髓性细胞白血病 ICD 号 C94.7 概述慢性白血病在小儿较少见, 其中绝大多数为慢性粒细胞白血病 ( 慢粒, CML) CML 在婴儿时期其临床及生物学特性与成人 CML 有显著差别因此可分为成人型和幼年型两种类型幼年型慢性粒细胞白血病 (juvenile chronic myelogenous leukemia,jcml) 在 FAB 分类中划入骨髓增生异常综合征 (MDS), 与 CML 一样 JCML 累及多能造血干细胞本病以白细胞升高和脾肿大为主要特征急变后呈急性白血病表现流行病学从出生到青少年均可患病, 但以婴幼儿为多见, 男性比女性多见病因 Ph 是 CML 的标志性染色体变化, 由非随机 t(9;22)(q34;q11) 形成在 9 号染色体断裂点上有 c-abl 基因, 它的变异性可大于 100kb bcr 基因位于 22 号染色体, 是一个变异性很小的 5.8kb DNA 小片段, 易位后 22q- 和 9q 结合部形成 bcr/abl 融合基因, 编码一个特异的 210kb 蛋白质 (P210), 它是一种酪氨酸激酶, 在肿瘤的发病中起作用 Ph 染色体在儿童 CML 中尚有它的特殊情况 1.Ph 阴性 CML 5%~10% 有典型 CML, 临床表现的病例 Ph 阴性, 可能有以下原因 : (1) 其他染色体片段结合于 22q, 使 Ph 的 22q- 在细胞遗传学水平不易检测到 (2)9 号染色体有断裂或基因重排, 但 22q11 未断裂, 分子生物学技术可检测出 CML Ph 阴性时的这些变化 2.Ph 阳性急性白血病 Ph 染色体并不只存在于 CML 中,3%~10% 的儿童急性白血病有 Ph 染色体 Ph 阳性急性白血病可以是 CML 急变, 也可能是原发的急性白血病在临床和血液学检查中区别这两种情况很困难, 但细胞遗传学结

2 合分子生物学技术检查可发现 Ph 阳性急性白血病常为非 CML 特异的非随机的染色体异常 t(9;22)(q34;q11), 有 bcr 基因以外的基因重排, 并产生 190kb 蛋白 (P190), 在治疗缓解后骨髓细胞中的 Ph 染色体和 P190 即可消失而 CML 则相反, 有 CML 特异的非随机染色体异常 t(9;22)(q34;q11), 无论在疾病的哪一个时期,Ph 染色体和 bcr 基因重排所产生的 210kb 蛋白 (P210) 始终存在发病机制 CML 发病机制至今不明, 一般认为本病为多能造血干细胞疾病, 其发生与某些化学物质和遗传因素有一定关系 1960 年 Nowell 和 Hungerford 首次在费城发现 CML 患者有 Ph 染色体目前大多数学者认为,Ph 染色体对 CML 的诊断具有特殊意义, 阳性率为 70%~90% 1973 年 Rowley 确定了 Ph 染色体是由于第 9 号和第 22 号染色体易位形成, 即 t(9:22)(q34:q11) 目前已知这种染色体易位, 使正常位于 9q34 上的原癌基因 C-ab1 与 22q11 上的 bcr 癌基因融合, 表达具有高酪氨酸蛋白激酶 (PTK) 活性的 BCR-ABL 融合蛋白, 该蛋白被认为是 CML 发病的分子基础近两年国外在分子水平上对 CML 的发病机制 BCR-ABL 融合蛋白的多样性及其与白血病表型的关系作了更深入的研究, 目前已发现有 3 种 BCR-ABL 融合基因重排方式因为 ABL 基因断裂点的精确位置是易变的, 可出现在此基因 5 端 >300kb 的任何节段, 而 BCR 基因的断裂点丛集区主要有 3 个, 所以 BCR-ABL 融合基因根据 BCR 基因断裂点位置分为 3 个主要类型 :Mbcr m-bcr μ-bcr 及 6 种 BCR-ABL, 融合转录方式 :b2a2 b3a2 b3a3 b2a3 e1a2 e19a2 1.M-bcr BCR 基因断裂点在 5.8kb 的主要断裂点丛集区, 即此基因的外显子区内, 与 ABL 基因的融合转录方式有 b2a2 b3a2 b3a3 b2a3, 编码蛋白为 P210 此型见于大多数 CML 和部分急性淋巴细胞白血病 (ALL) P210 CML 主要累及粒系, 大部分细胞成熟受阻于中晚幼粒阶段, 而对红系单核系和淋巴系影响较小 2.m-bcr BCR 断裂点位于更远的上游区域, 在外显子 e1 和 e2 之间长 54.4kb 的内含子中, 称为次要 bcr, 与 ABL 融合转录方式为 ela2, 编码融合蛋白 P190 此型见于极少数 CML 和大部分 ALL P190 可同时累及粒单细胞系, 表现为绝对和相对单核细胞增多, 成熟中性粒单细胞之比低, 有不同程度的

3 嗜碱性粒细胞增多, 外周血幼稚粒细胞比例相对较高, 中性粒细胞碱性磷酸酶积分低 3.μ-bcr BCR 断裂点位于外显子 e19 和 e20 之间, 称为 3 端 BCR 断裂点, 与 ABL 融合方式为 e19a2, 编码融合蛋白 P230, 见于极少数慢粒急变和慢性中性粒细胞白血病 (CNL) 此型主要特征为成熟中性粒细胞增生为主, 表现为隐匿或良性临床经过, 生存期较长 Ph 细胞可能因为 BCR-ABL 融合蛋白的异常改变, 黏附骨髓基质细胞和其他细胞外基质成分的能力下降, 使未成熟的细胞从骨髓释放入血, 从而使未成熟的细胞逃避了骨髓基质微环境对其增殖分化的正常调控研究还发现 CML 患者中有 5%~10%Ph 染色体阴性 Ph 染色体阴性患者尽管细胞遗传学未发现有 t(9;22), 但分子水平研究,Ph 染色体阴性 (Ph CML) 又可分为有 bcr 重组 (Ph bcr CML) 和无 bcr 重组 (Ph bcr CML) 两个亚型大多数 Ph CML 患者为 Ph bcr CML,Ph bcr CML 患者仅为少数一些作者认为后者可能是慢粒单白血病 (CMML) 分子生物学技术研究对 Ph CML 的分型有重要意义, 对患者的诊断治疗和估计预后有一定价值现认为 Ph-bcr CML 与 Ph CML 有相同的临床血液学表现, 并以同样的方式发生急性变, 对 α- 干扰素 (IFN-a) 的治疗效果较好 ; 而 Ph bcr CML 患者其临床与血液学表现均不典型, 对 IFN-a 的疗效也较差 CML 通常分为 3 期, 即慢性期加速期和恶变期, 后者是主要死因惟一有效的治疗方法是骨髓移植 (BMT), 尤其是慢性期疗效明显优于晚期因此, 选择最适当的 BMT 时间乃是病人长期存活的关键可是, 至今仍无可靠的方法预测其恶变的时间近年国外有人报道了一种新的分子基因标志物, 即第 11 号染色体短臂 (11P) 降钙素 (CT) 基因异常甲基化改变可以监测 CML 恶化研究发现在慢性期, 多为正常甲基化, 但在疾病进展期可转变成超甲基化这种超甲基化的 HpaⅡ 片断 (3.1Kb) 将提示 CML 在平均 6 个月内将发生恶变 ( 在临床表现及形态学恶变之前 ) 因此,CT 基因高度甲基化可作为临床监测疾病进展的分子基因标志通过对 CT 基因甲基化状态的连续分析, 可为临床 BMT 选择病人和争取时间提供依据临床表现发病年龄 <4 岁, 多为 1 2 岁发病起病急, 病程较短, 类似 AL 初发症状常为反复感染, 其次为出血瘀斑皮疹腹痛骨痛及肝脾淋巴结中度肿

4 大幼年型慢性粒细胞白血病累及多能造血干细胞, 外周血白细胞数增高, 表现为发热肝脾淋巴结肿大皮疹出血消瘦等其白细胞数常为 (15~ 85) 10 /L(1.5 万 ~8.5 万 /mm ); 血小板数常为 (25~100) 10 /L(2.5 万 ~10 万 /mm ); 血红蛋白值常为 80~100g/L 骨髓中粒细胞系统增生极度活跃, 巨核细胞减少, 周围血中可见幼稚粒细胞幼稚单核细胞以及有核红细胞可能有黄瘤 (xanthoma) 及湿疹样皮炎, 此外, 还可见到多发的牛奶咖啡色小皮疹 ( 常见于神经纤维瘤 ), 胎儿血红蛋白 (HbF) 常升高, 平均为 38%, 有的高达 70%, 但也有不升高者 Ph 染色体阴性并发症常并发反复感染出血重度贫血, 肝脾淋巴结肿大和骨痛, 可并发黄瘤及湿疹样皮炎, 还可并发多发性牛奶咖啡色小皮疹 ( 常见于神经纤维瘤 ) 等等实验室检查 1. 血液检查幼年型慢性粒细胞白血病累及多能造血干细胞, 外周血多有重度贫血表现, 网织红细胞增加, 外周血白细胞数增高 (15~100) 10 /L, 白细胞计数白细胞分类以中性晚幼分叶核粒细胞为主, 嗜碱性粒细胞不增多血小板减少, 碱性磷酸酶活力减低, 相对于 CML 来说尚有以下特征 : 外周血单核细胞比例 >10%, 幼稚细胞比例 <5%;Hb-F 升高 ; 高丙种球蛋白血症 MDS 伴有 7 号染色体单体时与 JCML 临床表现相似, 但 Hb-F 不高 2. 骨髓象骨髓未成熟单核细胞增高, 幼稚细胞比例 <30%; 没有特殊的形态学异常, 可见中性成熟粒细胞显著增生, 红系巨核系减少 3. 其他 Ph 染色体阴性, 胎儿血红蛋白增高 (40%~60%, 少数 <9%), 血红蛋白 A 减少其他辅助检查常规做 X 线胸片检查 B 超检查, 其他根据临床需要选择 1.X 线平片胸部 X 线平片可发现是否同时伴有纵隔增宽和肺门淋巴结增大骨 X 线平片可有虫蚀样病变或骨骺部白血病线 2. 腹部 B 型超声或 CT 可发现部分病例有不同程度的肾脏肝脏的浸润性病变及脾脏腹腔淋巴结肿大有骨浸润时骨扫描有异常浓集灶诊断

5 小儿慢粒还没有统一的诊断标准,1989 年在贵阳召开的第二届全国白血病治疗讨论会上订出成人慢粒的诊断标准如下 1. 慢性期 (chronic period of CML) (1) 临床表现 : 无症状或有低热乏力多汗体重减轻等症状 (2) 血常规 : 白细胞计数增高, 主要为中性中晚幼和杆状粒细胞, 原始细胞 (Ⅰ 型 Ⅱ 型 ) 5%~10%, 嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞增多, 可有少量有核红细胞 (3) 骨髓象 : 增生明显至极度活跃, 以粒系增生为主, 中晚幼粒和杆状粒细胞增多, 原始细胞 (Ⅰ 型 Ⅱ 型 ) 10% (4) 染色体 : 有 Ph 染色体 (5)cFu-GM 培养 : 集落或集簇较正常明显增加 2. 加速期 (accelerated period of CML) 具有下列之二, 可以诊断 : (1) 不明原因的发热贫血 : 出血加重, 和 ( 或 ) 骨骼疼痛 (2) 脾脏进行性肿大 (3) 不是因药物引起的血小板进行性降低或增高 (4) 原始细胞 (Ⅰ 型 Ⅱ 型 ) 在血中及 ( 或 ) 骨髓 >10% (5) 外周血嗜碱粒性细胞 >20% (6) 骨髓中有显著的胶原纤维增生 (7) 出现 Ph 以外的其他染色体异常 (8) 对传统的抗慢粒药物治疗无效 (9)CFU-GM 增殖和分化缺陷, 集簇增多, 集簇和集落的比值增高 3. 急变期 (blastic crisis of CML) 具下列之一者可以诊断 : (1) 原始粒细胞 (Ⅰ 型 Ⅱ 型 ) 或原淋加幼淋, 或原单加幼单在外周血或骨髓中 20% (2) 外周血中原始粒加早幼粒细胞 20% (3) 骨髓中的原始粒加早幼粒细胞 50% (4) 有髓外原始细胞浸润此期临床症状体征比加速期更恶化,cFu-GM 培养呈小簇生长或不生长鉴别诊断

6 1. 与联合免疫缺陷或先天性病毒感染相鉴别幼年型慢粒需与联合免疫缺陷或先天性病毒感染相鉴别, 特别是持续的 EB 病毒感染, 更与幼年型慢粒的临床表现相似, 但这些疾病都不会有幼儿慢粒的高胎儿血红蛋白水平 2. 家族性慢性粒细胞白血病综合征 (familial chronic granulocytic leukemic syndrome) Smith 等 (1974) 报告两对同胞同患家族性慢性粒细胞白血病综合征, 其临床表现亦与幼年型慢粒相似, 但其生存期比幼儿慢粒明显为长 3.JCML 与 CML 的鉴别如表 1 所示治疗化疗疗效有限, 可单独用 6- 巯基鸟嘌呤或与阿糖胞苷联合应用在多数病例中单纯的对症及支持治疗与采用化疗者生存期相似联合强化疗在少数病人中取得达 2 年的缓解期成人型 CML 的药物治疗也可用于 JCML 治疗异基因骨

7 髓移植是惟一有可能获得长期无病生存的治疗方法移植后复发仍是个棘手的问题预后 JMML 预后差, 多数生存期低于 2 年, 但其病程存在异质性, 约 1/3 患儿无论是否治疗, 均表现为进展迅速而在数月内早期死亡 1/3 的患儿不经治疗可获得部分改善, 生存期达 2 年以上提示预后好的因素有 : 1. 年龄小于 2 岁者生存期长, 特别是小于 1 岁者生存期明显长 2.HbF>10% 3. 血小板 >40 10 /L 4. 缺乏克隆性遗传学异常者而外周血原始细胞和幼红细胞多者预后差预防 1. 避免接触有害因素避免接触有害化学物质电离辐射等引起白血病的因素, 接触毒物或放射性物质时, 应加强各种防护措施 ; 避免环境污染, 尤其是室内环境污染 ; 注意合理用药, 慎用细胞毒药物等 2. 大力开展防治各种感染性疾病, 尤其是病毒感染性疾病做好预防接种 3. 做好优生工作, 防止某些先天性疾病, 如 21- 三体范可尼贫血等加强体育锻炼, 注意饮食卫生, 保持心情舒畅, 劳逸结合, 增强机体抵抗力

Ð¡¶ùÂýÐÔÁ£Ï¸°û°×Ñª²¡

Ð¡¶ùÂýÐÔÁ£Ï¸°û°×Ñª²¡ 疾病名小儿慢性粒细胞白血病英文名 pediatric chronic myelocytic leukemia 缩写别名 chronic granulocytic leukemia of childhood;chronic myelogenous leukemia of childhood; 小儿慢粒 ; 小儿慢性粒细胞性白血病 ; 小儿慢性髓细胞性白血病 ;pediatric chronic