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1 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准食品中碘的测定发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局发布

2 前言本标准代替 GB 食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中碘的测定 SC/T 海带中碘含量的测定 WS 食物中碘的测定砷铈催化分光光度法本标准与以上标准相比, 主要变化如下 : 标准名称修改为食品安全国家标准食品中碘的测定 ; 修改了氧化还原滴定法的试样制备和前处理方法 ; 增加了氧化还原滴定法的检出限 Ⅰ

3 食品安全国家标准食品中碘的测定 1 范围本标准规定了食品中碘含量的测定方法第一法氧化还原滴定法适用于海带紫菜裙带菜等藻类及其制品中碘的测定第二法砷铈催化分光光度法适用于粮食蔬菜水果豆类及其制品乳及其制品肉类鱼类蛋类等食品中碘的测定第三法气相色谱法适用于婴幼儿食品和乳品中碘的测定第一法氧化还原滴定法 2 原理样品经炭化灰化后, 将有机碘转化为无机碘离子, 在酸性介质中, 用溴水将碘离子氧化成碘酸根离子, 生成的碘酸根离子在碘化钾的酸性溶液中被还原析出碘, 用硫代硫酸钠溶液滴定反应中析出的碘 I - +3Br2+3H2O IO3 - +6H + +6Br - IO3 - +5I - +6H + 3I2+3H2O I2+2S2O3 2-2I - + S4O6 2-3 试剂和材料除非另有说明, 本方法所用试剂均为分析纯, 水为 GB/T6682 规定的三级水 3.1 试剂无水碳酸钠 (Na2CO3) 液溴 (Br2) 硫酸 (H2SO4) 甲酸钠 (CHNaO2) 硫代硫酸钠 (Na2S2O3) 碘化钾 (KI) 甲基橙 (C14H14N3SO3Na) 可溶性淀粉 3.2 试剂配制碳酸钠溶液 (50g/L): 称取 5g 无水碳酸钠, 溶于 100mL 水中饱和溴水 : 量取 5mL 液溴置于涂有凡士林的塞子的棕色玻璃瓶中, 加水 100 ml, 充分振荡, 使 1

4 其成为饱和溶液 ( 溶液底部留有少量溴液, 操作应在通风橱内进行 ) 硫酸溶液 (3mo1/L): 量取 180mL 硫酸, 缓缓注入盛有 700 ml 水的烧杯中, 并不断搅拌, 冷却至室温, 用水稀释至 1000mL, 混匀硫酸溶液 (1mo1/L): 量取 57mL 硫酸, 按方法配制碘化钾溶液 (150g/L): 称取 15.0g 碘化钾, 用水溶解并稀释至 100 ml, 贮存于棕色瓶中, 现用现配甲酸钠溶液 (200g/L): 称取 20.0g 甲酸钠, 用水溶解并稀释至 100mL 硫代硫酸钠标准溶液 (0.01mol/L): 按 GB/T601 中的规定配制及标定甲基橙溶液 (1g/L): 称取 0.1g 甲基橙粉末, 溶于 100mL 水中淀粉溶液 (5g/L): 称取 0.5g 淀粉于 200mL 烧杯中, 加入 5mL 水调成糊状, 再倒入 100mL 沸水, 搅拌后再煮沸 0.5min, 冷却备用, 现用现配 4 仪器和设备 4.1 组织捣碎机 4.2 高速粉碎机 4.3 分析天平 : 感量为 0.1mg 4.4 电热恒温干燥箱 4.5 马弗炉 : 瓷坩埚 :50mL 4.7 可调电炉 :1000 W 4.8 碘量瓶 :250mL 4.9 棕色酸式滴定管 :25mL, 最小刻度为 0.1mL 4.10 微量酸式滴定管 :1mL, 最小刻度为 0.01mL 5 分析步骤 5.1 试样制备干样品经高速粉碎机粉碎, 通过孔径为 425μm 的标准筛, 避光密闭保存或低温冷藏鲜冻样品取可食部分匀浆后, 密闭冷藏或冷冻保存海藻浓缩汁或海藻饮料等液态样品, 混匀后取样 5.2 试样分析称取试样 2g~5g( 精确至 0.1mg), 置于 50mL 瓷坩埚中, 加入 5 ml~10 ml 碳酸钠溶液, 使充分浸润试样, 静置 5min, 置于 101 ~105 电热恒温干燥箱中干燥 3h, 将样品烘干, 取出在通风橱内用电炉加热, 使试样充分炭化至无烟, 置于 550 ±25 马弗炉中灼烧 40min, 冷却至 200 左右, 取出在坩埚中加入少量水研磨, 将溶液及残渣全部转入 250 ml 烧杯中, 坩埚用水冲洗数次并入烧杯中, 烧杯中溶液总量约为 150mL~200mL, 煮沸 5min 对于碘含量较高的样品 ( 海带及其制品等 ), 将得到的溶液及残渣趁热用滤纸过滤至 250mL 容量瓶中, 烧杯及漏斗内残渣用热水反复冲洗, 冷却, 定容然后准确移取适量滤液于 250 ml 碘量瓶中, 备用对于其他样品, 将得到的溶液及残渣趁热用滤纸过滤至 250mL 碘量瓶中, 备用在碘量瓶中加入 2 滴 ~3 滴甲基橙溶液, 用 1mo1/L 硫酸溶液调至红色, 在通风橱内加入 5 ml 2

5 饱和溴水, 加热煮沸至黄色消失稍冷后加入 5mL 甲酸钠溶液, 在电炉上加热煮沸 2 min, 取下, 用水浴冷却至 30 以下, 再加入 5mL3mo1/L 硫酸溶液,5 ml 碘化钾溶液, 盖上瓶盖, 放置 10 min, 用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈浅黄色, 加入 1mL 淀粉溶液, 继续滴定至蓝色恰好消失同时做空白试验, 分别记录消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积 V V0 6 分析结果表述试样中碘的含量按公式 (1) 计算 : X1 = ( V -V0) c V (1 ) 式中 : X1 V V0 c V2 m1 试样中碘的含量, 单位为毫克每千克 (mg/kg); 滴定样液消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积, 单位为毫升 (ml); 滴定试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积, 单位为毫升 (ml); 硫代硫酸钠标准溶液的浓度, 单位为摩尔每升 (mol/l); 与 1.00mL 硫代硫酸钠标准滴定溶液 [c(na2s2o3)=1.000 mol/l] 相当的碘的质量, 单位为毫克 (mg); V1 V2 碘含量较高样液的定容体积, 单位为毫升 (ml); 移取碘含量较高滤液的体积, 单位为毫升 (ml); m1 样品的质量, 单位为克 ; 1000 单位换算系数结果保留至小数点后一位 7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10% 8 其他方法检出限为 1.4mg/kg 第二法砷铈催化分光光度法 9 原理采用碱灰化处理试样, 使用碘催化砷铈反应, 反应速度与碘含量成定量关系 H3AsO3+2Ce 4+ +H2O H3AsO4+2Ce 3+ +2H + 反应体系中,Ce 4+ 为黄色,Ce 3+ 为无色, 用分光光度计测定剩余 Ce 4+ 的吸光度值, 碘含量与吸光度值的对数成线性关系, 计算试样中碘的含量 10 试剂和材料除非另有说明, 本方法所用试剂均为分析纯, 水为 GB/T6682 规定的二级水 3

6 10.1 试剂无水碳酸钾 (K2CO3) 硫酸锌 (ZnSO4 7H2O) 氯酸钾 (KClO3) 硫酸 (H2SO4): 优级纯氢氧化钠 (NaOH) 三氧化二砷 (As2O3) 氯化钠 (NaCl): 优级纯硫酸铈铵 [(Ce(NH4) 4 (SO4) 4 2H2O) 或 [Ce(NH4) 4 (SO4) 4 4H2O)] 10.2 试剂配制碳酸钾 - 氯化钠混合溶液 : 称取 30g 无水碳酸钾和 5g 氯化钠, 溶于 100mL 水中常温下可保存 6 个月硫酸锌 - 氯酸钾混合溶液 : 称取 5g 氯酸钾于烧杯中, 加入 100mL 水, 加热溶解, 加入 10g 硫酸锌, 搅拌溶解常温下可保存 6 个月硫酸溶液 (2.5mol/L): 量取 140mL 硫酸缓缓注入盛有 700mL 水的烧杯中, 并不断搅拌, 冷却至室温, 用水稀释至 1000mL, 混匀亚砷酸溶液 (0.054mol/L): 称取 5.3g 三氧化二砷 12.5g 氯化钠和 2.0g 氢氧化钠置于 1L 烧杯中, 加水约 500mL, 加热至完全溶解后冷却至室温, 再缓慢加入 400 ml2.5 mol/l 硫酸溶液, 冷却至室温后用水稀释至 1L, 贮存于棕色瓶中常温下可保存 6 个月 ( 三氧化二砷以及配制的亚砷酸溶液均为剧毒品, 应遵守有关剧毒品的操作规程 ) 硫酸铈铵溶液 (0.015 mol/l): 称取 9.5g 硫酸铈铵 [Ce(NH4) 4 (SO4) 4 2H2O] 或 10.0g [Ce(NH4) 4 (SO4) 4 4H2O], 溶于 500mL2.5mol/L 硫酸溶液中, 用水稀释至 1L, 贮存于棕色瓶中常温下可避光保存 3 个月氢氧化钠溶液 (2g/L): 称取 4.0g 氢氧化钠溶于 2000mL 水中 10.3 标准品碘化钾 (KI): 优级纯 10.4 碘标准溶液配制碘标准储备液 (100μg/mL): 准确称取 g 碘化钾 ( 经硅胶干燥器干燥 24h) 于 500mL 烧杯中, 用氢氧化钠溶液溶解后全量移入 1000mL 容量瓶中, 用氢氧化钠溶液定容置于 4 冰箱内可保存 6 个月碘标准中间溶液 (10μg/mL): 准确吸取 ml 碘标准储备液置于 100 ml 容量瓶中, 用氢氧化钠溶液定容置于 4 冰箱内可保存 3 个月碘标准系列工作液 : 准确吸取碘标准中间溶液 0mL 0.5mL 1.0mL 2.0mL 3.0mL 4.0mL 5.0mL 分别置于 100 ml 容量瓶中, 用氢氧化钠溶液定容, 碘含量分别为 0μg/L 50μg/L 100μg/L 200μg/L 300μg/L 400μg/L 500μg/L 置于 4 冰箱内可保存 1 个月 11 仪器 11.1 马弗炉 : 600 4

7 11.2 恒温水浴箱 :30 ± 分光光度计 : 配有 1cm 比色杯 11.4 瓷坩埚 :30mL 11.5 电热恒温干燥箱 11.6 可调电炉 :1000 W 11.7 涡旋混合器 11.8 分析天平 : 感量为 0.1mg 12 分析步骤 12.1 试样制备粮食试样 : 稻谷去壳, 其他粮食除去可见杂质, 取有代表性试样 20g~50g, 粉碎, 通过孔径为 425μm 的标准筛蔬菜水果 : 取可食部分, 洗净晾干切碎混匀, 称取 100g~200g 试样, 制备成匀浆或经 105 干燥 5h, 粉碎, 通过孔径为 425μm 的标准筛奶粉牛奶 : 直接称样肉鱼禽和蛋类 : 制备成匀浆如需将湿样的碘含量换算成干样的碘含量, 应按照 GB 的规定测定食品中水分含量 12.2 试样前处理分别移取 0.5mL 碘标准系列工作液 ( 含碘量分别为 0ng 25ng 50ng 100ng 150ng 200ng 和 250ng) 和称取 0.3g~1.0g( 精确至 0.1mg) 试样于瓷坩埚中, 固体试样加 1 ml~2 ml 水 ( 液体样匀浆样和标准溶液不需加水 ), 各加入 1mL 碳酸钾 - 氯化钠混合溶液,1mL 硫酸锌 - 氯酸钾混合溶液, 充分搅拌均匀将碘标准系列和试样置于 105 电热恒温干燥箱中干燥 3h 在通风橱中将干燥后的试样在可调电炉上炭化约 30min, 炭化时瓷坩埚加盖留缝, 直到试样不再冒烟为止碘标准系列不需炭化将碘标准系列和炭化后的试样加盖置于马弗炉中, 调节温度至 600 灰化 4h, 待炉温降至 200 后取出灰化好的试样应呈现均匀的白色或浅灰白色 12.3 标准曲线的制作及试样溶液的测定向灰化后的坩埚中各加入 8 ml 水, 静置 1h, 使烧结在坩埚上的灰分充分浸润, 搅拌溶解盐类物质, 再静置至少 1h 使灰分沉淀完全 ( 静置时间不得超过 4h) 小心吸取上清液 2.0mL 于试管中 ( 注意不要吸入沉淀物 ) 碘标准系列溶液按照从高浓度到低浓度的顺序排列, 向各管加入 1.5 ml 亚砷酸溶液, 用涡旋混合器充分混匀, 使气体放出, 然后置于 30 ±0.2 恒温水浴箱中温浴 15min 使用秒表计时, 每管间隔时间相同 ( 一般为 30s 或 20s), 依顺序向各管准确加入 0.5 ml 硫酸铈铵溶液, 立即用涡旋混合器混匀, 放回水浴中自第一管加入硫酸铈铵溶液后准确反应 30min 时, 依顺序每管间隔相同时间 ( 一般为 30s 或 20s), 用 1cm 比色杯于 405nm 波长处, 用水作参比, 测定各管的吸光度值以吸光度值的对数值为横坐标, 以碘质量为纵坐标, 绘制标准曲线根据标准曲线计算试样中碘的质量 m2 13 分析结果的表述试样中碘的含量按式 (2) 计算 : 5

8 式中 : X2 = m2 m3 X2 试样中碘的含量, 单位为微克每千克 ( μ g/kg); m2 从标准曲线中查得试样中碘的质量, 单位为纳克 (ng); m3 试样质量, 单位为克 (g) 结果保留至小数点后一位 (2 ) 14 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的 10% 15 其他方法检出限为 3μg/kg 第三法气相色谱法 16 原理试样中的碘在硫酸条件下与丁酮反应生成丁酮与碘的衍生物, 经气相色谱分离, 电子捕获检测器检测, 外标法定量 17 试剂和材料除非另有说明, 本方法所有试剂均为分析纯水为 GB/T6682 规定的一级水 17.1 试剂淀粉酶 : 酶活力 1.5U/mg 过氧化氢 (H2O2): 体积分数为 30% 亚铁氰化钾 [K4Fe(CN) 6 3H2O] 乙酸锌 [Zn(CH3COO) 2 ] 丁酮 (C4H8O): 色谱纯硫酸 (H2SO4): 优级纯正己烷 (C6H14): 色谱纯无水硫酸钠 (Na2SO4) 17.2 试剂配制过氧化氢 (3.5%): 量取 11.7mL 过氧化氢用水稀释至 100mL 亚铁氰化钾溶液 (109g/L): 称取 109g 亚铁氰化钾, 用水溶解并定容至 1000mL 容量瓶中乙酸锌溶液 (219g/L): 称取 219g 乙酸锌, 用水溶解并定容至 1000mL 容量瓶中 17.3 标准品碘化钾 (KI) 或碘酸钾 (KIO3): 优级纯 6

9 17.4 标准溶液配制碘标准储备液 (1.0mg/mL): 称取 131.0mg 碘化钾 ( 精确至 0.1mg) 或 168.5mg 碘酸钾 ( 精确至 0.1mg), 用水溶解并定容至 100mL,5 ±1 冷藏可保存 1 周碘标准工作液 (1.0μg/mL): 准确移取 10.0mL 碘标准储备液, 用水定容至 100 ml 混匀, 再移取 1.0mL 浓度为 100μg/mL 的碘溶液, 用水定容至 100mL 混匀, 临用前配制 18 仪器和设备 18.1 气相色谱仪 : 带电子捕获检测器 (ECD) 18.2 分析天平 : 感量为 0.1mg 18.3 恒温箱 19 分析步骤 19.1 试样预处理不含淀粉的试样称取混合均匀的固体试样 5g, 液体试样 20g( 精确至 0.1mg) 于 150mL 锥形瓶中, 固体试样用 25mL 约 40 的热水溶解含淀粉的试样称取混合均匀的固体试样 5g, 液体试样 20g( 精确至 0.1mg) 于 150mL 锥形瓶中, 加入 0.2g 淀粉酶, 固体试样用 25mL 约 40 的热水充分溶解, 置于 60 恒温箱中酶解 30min, 取出冷却 19.2 试样测定液的制备沉淀将上述处理过的试样溶液转入 100 ml 容量瓶中, 加入 5 ml 亚铁氰化钾溶液和 5 ml 乙酸锌溶液, 用水定容, 充分振摇后静置 10min, 过滤, 吸取滤液 10mL 于 100mL 分液漏斗中, 加入 10mL 水衍生与提取向分液漏斗中加入 0.7mL 硫酸 0.5mL 丁酮 2.0mL 过氧化氢 (3.5%), 充分混匀, 室温下保持 20min, 加入 20mL 正己烷, 振荡萃取 2min 静置分层后, 将水相移入另一分液漏斗中, 再进行第二次萃取合并有机相, 用水洗涤 2~3 次通过无水硫酸钠过滤脱水后移入 50 ml 容量瓶中, 用正己烷定容, 此为试样测定液 19.3 碘标准系列溶液的制备分别移取 1.0mL 2.0mL 4.0mL 8.0mL 12.0mL 碘标准工作液, 相当于 1.0μg 2.0μg 4.0μg 8.0μg 12.0μg 的碘, 其他分析步骤同仪器参考条件 a) 色谱柱 :DB-5 石英毛细管柱 ( 柱长 30 m, 内径 0.32 mm, 膜厚 0.25μm), 或具同等性能的色谱柱 7

10 b) 进样口温度 :260 c) ECD 检测器温度 :300 d) 分流比 :1 1 e) 进样量 :1.0μL f) 参考程序升温 : 见表 1 表 1 程序升温升温速率 /min 温度持续时间 min 标准曲线的制作将碘标准系列溶液分别注入气相色谱仪中得到相应的峰面积 ( 或峰高 ), 色谱图参见图 A.1 以碘标准系列溶液中碘的质量为横坐标, 以相应的峰面积 ( 或峰高 ) 为纵坐标, 制作标准曲线 19.6 试样溶液的测定将试样测定液注入气相色谱仪中得到峰面积 ( 或峰高 ), 从标准曲线中获得试样中碘的质量 m4 20 分析结果的表述试样中碘含量按式 (3) 计算 : 式中 : X3 = m4 m5 X3 试样中碘的含量, 单位为毫克每千克 (mg/kg); m4 从标准曲线中得到试样中碘的质量, 单位为微克 ( μ g); m5 试样质量, 单位为克 (g); f 稀释倍数结果保留至小数点后两位 f (3 ) 21 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的 10% 22 其他方法检出限为 0.02mg/kg, 定量限为 0.07mg/kg 8

11 附录 A 碘标准衍生物气相色谱图碘标准衍生物气相色谱图见图 A.1 图 A.1 碘标准衍生物气相色谱图 9

前言本标准代替 GB 食品安全国家标准食品中碘的测定 SN/T 出口藻类植物中碘含量的测定电感耦合等离子体质谱法本标准与 GB 相比, 主要变化如下 : 增加电感耦合等离子体质谱法作为第一法 ; 修改氧化还原滴定法作为

前言本标准代替 GB 食品安全国家标准食品中碘的测定 SN/T 出口藻类植物中碘含量的测定电感耦合等离子体质谱法本标准与 GB 相比, 主要变化如下 : 增加电感耦合等离子体质谱法作为第一法 ; 修改氧化还原滴定法作为中华人民共和国国家标准 GB 5009.267 201x 食品安全国家标准食品中碘的测定 ( 征求意见稿 ) 201x-xx-xx 发布 201x-xx-xx 实施前言本标准代替 GB 5009.267-2016 食品安全国家标准食品中碘的测定 SN/T 3154-2012 出口藻类植物中碘含量的测定电感耦合等离子体质谱法本标准与 GB 5009.267-2016 相比, 主要变化如下 :