<463A5CBACFC0EDD3C3D2A B8FCD0C25CCEF7D2A95C31BEABC9F1D5CFB0ADD3C3D2A95CBFB9BEABC9F1B2A1D2A95CC6E4CBFCBFB9BEABC9F1B2A1D2A95CB8BBC2EDCBE1E0ADC1F2C6BD5CB8BBC2EDCBE1E0ADC1F2C6BDC6AC5F4A E646F63>
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- 耸 柳
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1 富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 02 月 20 日修改日期 :2008 年 03 月 03 日 2008 年 03 月 10 日 2009 年 10 月 15 日 2011 年 12 月 02 日 警告 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险, 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验 ( 众数疗程约为 10 周 ) 中, 非典型抗精神病药物导致死亡的风险是安慰剂组的 倍 在一项典型的 10 周对照临床研究中, 药物治疗组的死亡率为 4.5%, 安慰剂对照组为 2.6% 虽然死亡原因各异, 但是大多数死于心血管病 ( 如心衰 猝死 ) 或感染 ( 如肺炎 ) 观察性研究提示: 与非典型抗精神病药物相似, 传统抗精神病药物也可能增加死亡率, 这些观察性研究中死亡率的增加在多大程度上是由抗精神病药所致还是患者的某些特征所致目前尚不清楚, 本品 ( 富马酸喹硫平片 ) 未被批准用于治疗痴呆相关精神病 药品名称 富马酸喹硫平片 商品名称 思瑞康 1 / 16
2 英文名称 Quetiapine Fumarate Tablets 汉语拼音 Fumasuan Kuiliuping Pian 成份 主要组成成份富马酸喹硫平 化学名称 :11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂卓富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 :(C21H25N3O2S)2 C4H4O4 分子量 : 性状 25mg,0.1 克,0.2 克为双凸圆形薄膜衣片,2.5mg 为粉红色,0.1 克为黄色,0.2 克为白色 : 0.3 克为胶囊形白色薄膜衣片 : 除去薄膜衣后均显白色 适应症 本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作 规格 2 / 16
3 (2)0.1 克 ( 按 C21H25N3O2S 计 ) 用法用量 口服 一日 2 次, 饭前或饭后服用 成人 : 1. 用于治疗精神分裂症治疗初期的日总剂量为 : 第一日 50mg, 第二日 100mg, 第三日 200mg, 第四日 300mg 从第四日以后, 将剂量逐渐增加到有效剂量范围, 一般为每日 mg 可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日 mg 2. 用于治疗双相情感障碍的躁狂发作当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时, 治疗初期的日总剂量为第一日 100mg, 第二日 200mg, 第三日 300mg, 第四日 400mg 到第六日可进一步将剂量调至每日 800mg, 但每日剂量增加幅度不得超过 200mg 可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日 mg, 常用有效剂量范围为每日 mg 老年患者 : 与其它抗精神病药物一样, 本品慎用于老年患者, 尤其在开始用药时 老年患者的起始剂量应为每日 25mg 随后每日以 25-50mg 的幅度增至有效剂量, 但有效剂量可能较一般年轻患者低 肾脏和肝脏损害患者 : 口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约 25% 喹硫平在肝脏中代谢广泛, 因此应慎用于肝脏损害的患者 对肾脏或肝脏损害的患者, 本品的起始剂量应为每日 25mg 随后每日以 25-50mg 的幅度增至有效剂量 或遵医嘱 不良反应 3 / 16
4 下表列出本品治疗时不良反应 (ADRs) 的发生率, 该表根据国际医药科学组织委员会 (CIOMSⅢ 工作组 ) 推荐的格式制作 频率全身分类事件 十分常见 ( 10%) 神经系统疾病 胃肠道疾病 头晕 困倦 口干 全身及给药部位疾病撤药 ( 停药 ) 症状检查血清三酰甘油水平升高 1 总胆固醇水平升高 ( 主要为 LDL- 胆固醇 ) 2 常见 血液和淋巴系统疾病白细胞减少症 ( 1%-<10%) 心脏疾病 胃肠道疾病 全身及给药部位 心动过速便秘消化不良轻度无力周围性水肿 检查体重增加 3 血清转氨酶升高 ALT,AST) 中性粒细胞减少高血糖 4, 5 神经系统疾病 晕厥 锥体外系症状呼吸系统, 胸部及纵鼻炎膈疾病 血管疾病 眼疾病 精神障碍 直立性低血压 视力模糊 异常做梦和恶梦 4 / 16
5 偶见 血液和淋巴系统疾病嗜酸性粒细胞增加 ( 0.1%-<1%) 免疫系统疾病 检查 神经系统疾病 超敏反应 γ-gt 升高血小板减少 6 癫痫不宁腿综合症发音困难 胃肠道疾病吞咽困难 7 罕见 全身及给药部位 神经阻滞剂恶性综合征 ( 0.01%-<0.1%) 生殖系统及乳房疾病阴经异常勃起 检查血清肌酸磷酸激酶升高 8 十分罕见 免疫系统疾病 急性过敏反应 (<0.01%) 代谢和营养性疾病糖尿病 5,9 1. 至少发生一次三酰甘油 200mg/dL( 2.258mmol/L) 2. 至少发生一次胆固醇 240mg/dL( mmol/L) 3. 与其它抗精神疾病药物一样, 本品也可能引起体重增加, 主要发生在治疗的前几周 4. 至少发生一次空腹血糖 7.0mmol/L 或非空腹血糖 11.1mmol/L 5. 这些不良反应发生率的计算仅来自上市后数据 6. 至少发生一次血小板数 /L 7. 仅在双相抑郁的临床试验中观察到本品导致吞咽困难的发生率高于安慰剂 8. 根据临床试验不良事件报告, 血清肌酸磷酸激酶升高与神经阻滞剂恶性综合征无关 9. 十分罕见有糖尿病患者在服用喹硫平的治疗期间导致糖尿病加重的报告 中性粒细胞减少 : 在安慰剂对照的单药治疗基线中性粒细胞数 /L 患者的试验中, 本品治疗的患者中, 至少发生一次中性粒细胞数 < /L 的患者比例为 1.72%, 安慰剂组为 0.73% 在所有临床试验( 安慰剂对照 ; 开放性 ; 阳性对照 ; 患者基线中性粒细胞 /L) 中, 本品治疗的患者中至少发生一次中性粒细胞数 < /L 的比例为 0.21%, 安慰剂组为 0% 本品治疗的患者中至少发生一次中性粒细胞数 /L 并 < 5 / 16
6 /L 的比例为 0.75%, 安慰剂组为 0.11% 锥体外系症状 : 在短期 安慰剂对照的精神分裂和双相躁狂患者的临床试验中, 锥体外系症状的发生率与安慰剂相似 ( 精神分裂症 ; 本品为 7.8%, 安慰剂为 8.0%; 双相躁狂 ; 本品为 11.2%, 安慰剂为 11.4%) 在抗精神病药物使用中,QT 延长 室性心律失常, 不明原因猝死 心跳骤停和尖端扭转型室速报道非常罕见, 并且认为是同类药物作用 ( 参见 警告 ) 甲状腺水平 : 本品治疗可伴有轻微的 与剂量有关的甲状腺激素水平下降, 尤其是总 T4 和游离 T4 总 T4 和游离 T4 的下降在喹硫平治疗的第 2-4 周最显著, 长期治疗过程中没有进一步下降 几乎所有的患者在停用喹硫平后其对总 T4 和游离 T4 的影响可以恢复, 而且与疗程无关 仅在高剂量情况下观察到总 T3 和反 T3 的少量下降 TBG 水平未有改变, 并且一般没有 TSH 的相应升高, 这表明本品不会引起有临床意义的甲状腺功能减退 本品上市后应用有发生黄疸的报告 禁忌 对本品中任何成份过敏的患者 警告 1. 患有痴呆相关精神病的老年人本品尚未批准治疗痴呆相关精神病的患者 在随机的安慰剂对照的非典型抗精神病药物治疗痴呆患者临床试验中, 脑血管不良事件的风险大约升高 3 倍 该风险升高的机制尚未明确 对于其它抗精神病药物或其它患者也不能排除该风险升高 本品用于有卒中风险因素的患者时应谨慎 2. 自杀 / 自杀念头或临床恶化双相情感障碍中的抑郁与自杀念头, 自我伤害和自杀 ( 自杀相关事件 ) 的风险升高有关, 该风险会持续至病情减轻为止 因为在治疗开始的数周或更长的时间内病情可能不会出现改善, 应密切监测患者直至病情改善 通常的临床经验表明在恢复早期, 自杀风险可能升高 6 / 16
7 在双相情感障碍的重性抑郁发作患者的临床试验中, 喹硫平治疗组与安慰剂组相比 ( 分别为 3.0% 和 0%), 在 25 岁以下的青年成人患者中观察到自杀相关的事件风险升高 3. 神经阻滞剂恶性综合征抗精神病药物 ( 包括本品 ) 治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征 临床表现包括高热 精神状态改变 肌肉强直 植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加 若出现此种情况, 应停用本品并给予适当的治疗 4. 迟发性运动障碍与其它抗精神病药物一样, 长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性 如果出现迟发性运动障碍的体征和症状, 应考虑减少本品剂量或停用 5. 心血管疾病本品应慎用于已知有心血管疾病 脑血管疾病或者其它有低血压倾向的患者 与其它具有 α1 肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样, 本品可能导致直立性低血压 ( 伴有头晕 ) 心动过速, 在某些患者会有晕厥 ; 这些事件多发生于开始的剂量增加期 在老年患者中直立性低血压现象较年轻患者多见 6.QT 间期延长在临床试验以及遵循说明书的使用中, 使用喹硫平不伴发绝对 QT 间期的持久性延长 但是, 药物过量时 ( 参见 药物过量 ) 观察到 QT 间期延长 与其它抗精神病药物一样, 本品应慎用于有心血管疾病或有 QT 间期延长家族史的患者 而且, 与其它已知会延长 QTc 间期的药物, 以及与精神安定药合用时应当谨慎 尤其是用于老年患者, 先天性 QT 延长综合征患者, 充血性心力衰竭患者, 心脏肥大患者, 低血钾患者或低血镁患者 ( 参见 药物相互作用 ) 7. 严重的中性粒细胞减少在临床试验中, 严重的中性粒细胞减少 ( 中性粒细胞数 < /L) 报道不常见 绝大部分的中性粒细胞减少在喹硫平开始治疗的数月内发生 没有明显的剂量关系 可能引起中性粒细胞减少的风险因素包括基线白细胞 (WBC) 数低以及药物引起中性粒细胞减少的病史 中性粒细胞数 < /L 的患者应停用本品 应观察患者感染的体征, 症状以及中性粒细胞数 ( 直至它们超过 /L) 7 / 16
8 8. 癫痫在临床对照试验中, 服用本品的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别 与其它抗精神病药物一样, 当本品用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意 9. 困倦本品治疗与困倦及相关症状 ( 例如镇静 ) 有关, 通常是在治疗的前两周, 一般持续给药后即可消除 10. 急性撤药反应在评估停药症状的急性安慰剂对照单药治疗的临床试验中, 观察到的最常见的撤药症状为 : 失眠 恶心 头痛 腹泻 呕吐 头晕和易激惹 在停药一周后这些反应的发生率明显降低 在突然停用高剂量的喹硫平后, 除急性撤药反应外, 可能还会出现精神病症状复发, 同时还有报告出现非自主运动障碍 ( 如静坐不能, 张力障碍和运动障碍 ) 因此, 建议本品在至少一至两周内逐渐撤药 11. 对肝脏的影响在服用本品的某些患者曾观察到出现无症状的血清转氨酶 (ALT,AST) 或 γ-gt 水平增高 如果出现黄疸, 应中止使用本品 12. 高血糖有高血糖及原有糖尿病加重的报告 糖尿病患者及糖尿病高危人群服用本品时建议进行适当的临床监测 13. 脂类在使用本品的临床试验中观察到三酰甘油和胆固醇升高 ( 参见 不良反应 ) 应适当地控制脂类的升高 14. 体重增加临床试验中曾发现体重增加的病例 使用本品治疗的患者应定期监测体重 临床研究中观察到部分患者有发生体重 血糖或血脂代谢参数恶化, 这些参数的变化应根据临床酌情处理 15. 白内障犬类长期治疗研究表明, 喹硫平可引起白内障的产生 在成人 儿童和青少年长期治疗中 8 / 16
9 也发现晶状体改变, 但尚未明确是否与喹硫平有因果关系 目前尚不能排除晶状体改变的可能性 因此建议本品治疗开始时或治疗开始后的短期以及长期治疗期间, 每隔 6 个月通过裂隙灯或其它适宜的较敏感的方法检查晶状体, 及早发现白内障 16. 高催乳素血症在临床试验中, 本品治疗组和安慰剂治疗组催乳素水平升高至有临床意义值的发生率分别为 3.6%(158/4416) 和 2.6%(51/1968) 与其它拮抗多巴胺 D2 受体的药物相同, 喹硫平可升高某些患者的催乳素水平, 而且长期治疗期间可持续 高催乳素血症不论病因如何, 均可抑制下丘脑 GnRH, 减少垂体促性腺激素分泌 而这可相应地通过损伤男性和女性患者性腺类固醇生成而抑制生殖系统功能 服用可使催乳素升高化合物的患者中有溢乳 闭经 男性乳房发育和阳痿的报告 长期高催乳素血症如果与性腺功能减退并存, 可导致男性和女性患者骨密度减低 17. 阴茎异常勃起上市之前已收到 1 例使用本品的患者出现阴茎异常勃起的报告 尽管尚未明确是否与本品有因果关系, 但已知其它具有 α- 肾上腺素阻滞作用的药物可诱发阴茎异常勃起, 故认为本品也有这一可能性 重度阴茎异常勃起需手术干预治疗 18. 体温调节抗精神病药物可扰乱机体降低核心体温的能力, 但本品尚未见报道 本品用于可能使核心体温升高的情况 ( 如运动过度 暴露于极端高温 合并使用具有抗胆碱能活性的药物, 或出现脱水 ) 的患者时应给予适当护理 19. 吞咽困难食管运动功能障碍和误吸被认为与抗精神病药物使用有关 吸入性肺炎是老年患者, 特别是晚期阿尔茨海默型痴呆患者发病和死亡的常见原因 本品和其它抗精神病药应慎用于有吸入性肺炎危险的患者 注意事项 1. 乳糖 本品含有乳糖 患有少见的遗传性半乳糖不耐受症 乳糖酶缺乏或葡萄糖 - 半乳糖吸收不良 9 / 16
10 症的患者不应服用本品 2. 对驾驶和操作机器的影响 由于本品可能会导致困倦 因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒 孕妇及哺乳期妇女用药 本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定 ( 对动物的生殖毒性资料见 药理毒理 ) 因此, 只有在获益大于潜在危险的情况下, 本品才能用于妊娠患者 喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚 哺乳妇女若服用本品应建议在服药期间中断哺乳 儿童用药 本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价 老年用药 详见 用法用量 药物相互作用 1. 由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用, 本品在与其它作用于中枢神经系统的药物或含酒精的饮料合用时应当谨慎 2. 本品与锂盐制剂合用不会影响锂的药代动力学 3. 当本品与丙戊酸半钠联合用药, 丙戊酸和喹硫平的药代动力学不会发生有临床意义的改变 ( 丙戊酸半钠是一稳定的配位化合物, 含 1:1 摩尔比的丙戊酸钠和丙戊酸 ) 4. 合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学 但本品与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率 5. 喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统 但是, 在一项多剂量临床试验中, 评价了患者在卡马西平 ( 一种已知的肝酶诱导剂 ) 治疗前或治疗期间, 服用喹硫平的药代动 10 / 16
11 力学 结果表明合用卡马西平显著增加喹硫平的清除率 这种增加使喹硫平的全身吸收水平 ( 按 AUC 计 ) 比单独服用时降低了 13%: 而在部分患者可观察到更显著的效果 即出现较低的血浆浓度, 因此对于每个患者应根据临床反应考虑使用更高剂量的本品 应注意的是, 本品用于治疗精神分裂症时每日最大推荐剂量为 750mg/ 天, 用于治疗双相情感障碍的躁狂发作时每日最大推荐剂量为 800mg/ 天, 故仅在对个别患者认真评估了风险与获益之后方可考虑持续使用更高的剂量 6. 本品和另一种微粒体酶诱导剂苯妥英合用也可增加喹硫平的清除率 如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂 ( 如巴比妥类 利福平 ) 合用, 为保持抗精神病症状的效果, 应增加本品的剂量 如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂 ( 如丙戊酸钠 ) 则本品的剂量需要减少 7. 在细胞色素酶 P450 中, 介导喹硫平代谢的主要酶类为 CYP3A4 与西咪替丁( 一种已知的 P450 酶抑制剂 ) 合用不会改变喹硫平的药代动力学 与抗抑郁药丙咪嗪 ( 一种已知的 CYP2D6 抑制剂 ) 或氟西汀 ( 一种已知的 CYP3A4 和 CYP2D6 抑制剂 ) 合用不会显著改变喹硫平的药代动力学 但如果本品与 CYP3A4 的强抑制剂 ( 如唑类抗真菌药 大环内酯类抗生素或蛋白酶抑制剂 ) 合用需谨慎 ( 见 药代动力学 ) 8. 本品与可能导致电解质失衡或 QTc 间期延长的药物合用时, 应谨慎 药物过量 在临床试验中, 有急性过量服用本品 13.6g 后死亡的报告 在上市后的使用经验中, 有单独服用本品 6g 后死亡的报告 但是, 也有急性过量服用本品 30g 后仍然存活的报告 在上市后的使用经验中, 非常罕见有单独使用喹硫平过量导致死亡或昏迷或 QT 延长的报告 一般情况下, 本品过量所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强, 即困倦和镇静, 心动过速和低血压 已有严重心血管疾病的患者药物过量的作用风险升高 ( 参见 注意事项 心血管疾病 ) 处理 : 喹硫平无特异性解毒剂 遇到严重中毒的患者, 应考虑涉及多种药物的可能性, 并建议采取积极的监护措施, 包括开辟良好的气道, 保证足够的供氧和通气, 同时监测和维 11 / 16
12 持心血管功能 尽管未研究药物过量时如何防止吸收, 但严重中毒时可进行洗胃, 如果可 能, 在摄入后 1 小时内进行 应考虑使用活性炭 应采取严密的医疗监护和监测, 直到患者恢复 药理毒理 药理作用 : 1. 作用机制喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物, 喹硫平及其在人血浆中的代谢物 N- 脱烃基喹硫平可与多种神经递质受体作用 在脑中, 喹硫平及 N- 脱烃基喹硫平对 5- 羟色胺 (5-HT2) 受体和多巴胺 D1 和多巴胺 D2 受体具有亲和力 在脑中, 喹硫平对 5- 羟色胺 (5-HT2) 受体的亲和力高于多巴胺 D1 和多巴胺 D2 受体 N- 脱烃基喹硫平对去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 具有高度亲和力 喹硫平和 N- 脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺素能 α1 受体也有高度亲和力, 而对肾上腺素能 α2 受体和 5- 羟色胺 (5-HT1A) 受体亲和力较低 喹硫平对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力 2. 非临床药效喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果 它还能阻断多巴胺拮抗剂的作用, 无论是行为还是电生理学测试, 并且可升高多巴胺代谢物浓度, 这是 D2 受体阻断的神经化学指标 动物试验结果所预测的 EPS 发生的可能性显示 : 有效阻断多巴胺 D2 受体的喹硫平剂量只导致轻微的强直症 ; 喹硫平选择性地减少中脑边缘系统 A10 多巴胺能神经元的放电而对与运动功能有关的黑质纹状体 A9 神经元作用较弱 : 对神经阻滞剂过敏的猴子, 喹硫平只显示出轻微的导致肌张力障碍的作用 N- 脱烃基喹硫平代谢物对本品在人体的药理学作用强度尚未明确 3. 临床疗效三项安慰剂对照的临床试验结果, 包括一项喹硫平剂量为每日 mg 的试验显示, 喹硫平所致 EPS 发生率与安慰剂组 EPS 发生率或合用抗胆碱能药物 EPS 发生率无差异 在四个对照临床试验中, 评估了本品 ( 最高用药剂量至 800mg) 分别作为单一治疗和辅助锂 12 / 16
13 剂或丙戊酸半钠治疗双相情感障碍躁狂发作的情况, 本品和安慰剂对照组在 EPS 的发生率和联合使用抗胆碱能药物方面没有差别 喹硫平不产生持久的催乳素升高现象 在一项多种固定剂量临床试验的结果中表明, 不同喹硫平剂量组所出现的催乳素水平变化没有差异, 与安慰剂组之间也无差异 临床试验显示, 喹硫平对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效 一项与氯丙嗪, 两项与氟哌啶醇对照的试验显示, 喹硫平的短期疗效与对照药物相当 临床试验显示, 本品无论作为单一治疗还是作为辅助治疗, 在降低双相情感障碍患者的躁狂症状上都是有效的 对于有效者其最后一周的平均中位剂量约为 600mg, 有效者中约 85% 的剂量范围在每日 mg 毒理研究 1. 急性毒性喹硫平的急性毒性很低 给小鼠和大鼠口服 (500mg/kg) 或腹腔注射 (100mg/kg) 后出现典型的抗精神病药物的效应, 包括活动减少, 上睑下垂, 翻正反射丧失, 流涎以及抽搐 2. 重复给药毒性给大鼠 犬和猴子重复使用喹硫平, 可见预期的抗精神病药物样中枢神经系统作用 ( 如低剂量时镇静 高剂量时震颤 抽搐或虚弱 ) 由喹硫平或其代谢产物对多巴胺 D2 受体的拮抗作用所致的高催乳素血症在不同种系的动物中各不相同, 但在大鼠最突出, 在 12 个月的连续研究中发现了由此产生的一系列效应, 包括乳腺增生, 垂体重量增加, 子宫重量下降和雌性发育加快 与肝酶诱导相一致的对肝脏的可逆性形态学和功能影响见之于小鼠 大鼠和猴子 甲状腺细胞增生和相应的血浆甲状腺激素水平的变化可见之于大鼠和猴子 几种组织, 尤其是甲状腺的色素沉着并不伴发任何形态学或功能上的影响 在犬上曾发生一过性心率增加, 但不伴随对血压的影响 在每日 100mg/kg 给犬服用 6 个月后发现有后三角性白内障, 这与抑制了晶体胆固醇的生物合成相一致 在剂量达到每日 225mg/kg 给予猕猴或啮齿类动物均未发现白内障 在人类的临床研究监测中未发现有与药物有关的角膜浑浊 所有的毒性研究中均未发现有中性粒细胞下降或粒细胞缺乏症 13 / 16
14 3. 致癌性在大鼠研究 ( 每日剂量 mg/kg) 中发现, 雌性大鼠各个剂量组乳腺癌的发生率有所增加, 继之以长期的高催乳素血症 在雄性大鼠 ( 每日 250mg/kg) 和小鼠 ( 每日 250 和 750mg/kg), 甲状腺泡细胞良性腺瘤样变发病率增加 这与已知的啮齿类动物所特定的由于肝脏对甲状腺素的清除率增高结果相一致 4. 生殖毒性与催乳素水平增高有关的效应 ( 雄性的生殖能力有轻微的下降及假性妊娠, 发情期延长, 交尾前间期延长和受孕机率下降 ) 可见于大鼠, 但这与人类并没有直接相关的意义, 因为不同种属之间生殖过程的激素控制是不同的 喹硫平无致畸作用 5. 遗传毒性遗传毒理研究显示, 喹硫平无致突变及致断裂作用 药代动力学 喹硫平口服后吸收良好, 代谢完全 进食对喹硫平的生物利用度无明显影响 喹硫平的血浆蛋白结合率为 83% 活性代谢物 N- 脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的 35% 喹硫平及 N- 脱烃基喹硫平的消除半衰期分别为 7 和 12 小时 临床试验证实, 每日两次给药时喹硫平是有效的 正电子发射断层摄影术 (PET) 研究资料进一步证实, 该药对 5-HT2 和 D2 受体的占位作用在给药后可持续 12 小时 喹硫平和 N- 脱烃基喹硫平的药代动力学是线性的, 无性别差别 老年人喹硫平的平均清除率较 岁成年人低 30-50% 严重肾损害 ( 肌酐清除率低于 30ml/min/1.73m 2 ) 和肝损害 ( 稳定性酒精性肝硬化 ) 的患者, 喹硫平的平均血浆清除率可下降约 25%, 但个体清除率值都在正常人群范围之内 在尿中, 游离喹硫平和人血浆活性代谢物 N- 脱烃基喹硫平的平均摩尔比例小于 5% 喹硫平代谢较完全, 服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的 5% 以下 大约 73% 的放射活性物从尿中排出,21% 从粪便中排出 14 / 16
15 离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素 P450 酶系统的 CYP3A4 N- 脱烃基喹硫平主要通过 CYP3A4 形成和消除 在一项多剂量临床试验中, 评价了健康志愿者在酮康唑治疗前或治疗期间, 服用喹硫平的药代动力学 结果表明合用酮康唑导致喹硫平平均 Cmax 和 AUC 分别增加 235% 和 522%, 相应的平均口服清除率减少 84% 喹硫平的平均半衰期从 2.6 小时增加至 6.8 小时, 但平均 tmax 未改变 喹硫平及其几种代谢产物 ( 包括 N- 脱烃基喹硫平 ) 是细胞色素 P450 酶系 1A2,2C9,2C19, 2D6 和 3A4 的弱抑制剂, 但只在高于 mg/ 日的人类有效剂量范围的 5-50 倍的浓度时才观察到 CYP 抑制出现 根据这些离体研究结果, 喹硫平与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素 P450 酶相关的药物抑制作用 贮藏 30 以下密封保存 包装 铝塑包装,20 片 / 盒 有效期 36 个月 执行标准 进口药品注册标准 :JX 批准文号 进口药品大包装注册证号 H 进口药品小包装注册证号 H / 16
16 分包装批准文号国药准字 J 生产企业 生产企业名称 :AstraZeneca UK Limited 生产地址 :Silk Road Business Park,Macclesfield,Cheshire,SK102NA,UK, 英国分包装企业 : 阿斯利康制药有限公司地址 : 江苏省无锡市新区黄山路 2 号邮政编码 : 质量投诉电话 : , 产品信息免费咨询电话 : 网址 : ( 仅供参考 ) 16 / 16
盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2S)2. C4H4O4 分子量 : 性状 25mg,0.1 克,0.2 克为双凸圆形薄膜衣片
![盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2S)2. C4H4O4 分子量 : 性状 25mg,0.1 克,0.2 克为双凸圆形薄膜衣片](/thumbs/51/27548117.jpg "盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2S)2. C4H4O4 分子量 : 性状 25mg,0.1 克,0.2 克为双凸圆形薄膜衣片")
核准日期 :2007 年 2 月 20 日修改日期 : 2008 年 3 月 3 日 2008 年 3 月 10 日 2011 年 12 月 2 日 2013 年 1 月 17 日 富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验 ( 众数疗程约为 10 周 ) 中, 非典型抗精神病药物导致死亡的风险是安慰剂的
适应症 本品用于治疗精神分裂症 规格 (1)50mg (2)0.2g (3)0.3g ( 按喹硫平计 ) 用法用量 药片应整片吞服, 不能掰开 咀嚼或碾碎 与进食与否无关 成人 : 治疗精神分裂症剂量选择 本品一日一次, 推荐夜间使用 ( 睡前 3-4 小时服用 ) 推荐起始日剂量为 300mg 可
核准日期 :2013 年 10 月 24 日 修改日期 :2014 年 01 月 23 日 富马酸喹硫平缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语增加痴呆相关精神病老年患者的死亡率 : 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗会导致死亡风险增加 ( 参见警告部分 ) 本品尚未被批准用于患有痴呆相关精神病的老年患者( 参见警告部分 ) 药品名称 通用名称 : 富马酸喹硫平缓释片汉语拼音
主要组成成份 : 富马酸喹硫平 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 : (C 21H 25N 3O 2S) 2. C 4H 4O 4 分子量 : 性状 25
![主要组成成份 : 富马酸喹硫平 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 : (C 21H 25N 3O 2S) 2. C 4H 4O 4 分子量 : 性状 25](/thumbs/91/105323592.jpg "主要组成成份 : 富马酸喹硫平 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 : (C 21H 25N 3O 2S) 2. C 4H 4O 4 分子量 : 性状 25")
核准日期 :2007 年 2 月 20 日修改日期 : 2008 年 3 月 3 日 2008 年 3 月 10 日 2011 年 12 月 2 日 2013 年 1 月 17 日 2013 年 5 月 9 日 2013 年 6 月 25 日 2016 年 11 月 07 日 2016 年 12 月 21 日 富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时,
英文名 : Quetiapine Fumarate Tablets 成份 主要组成成份 : 富马酸喹硫平 盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2
![英文名 : Quetiapine Fumarate Tablets 成份 主要组成成份 : 富马酸喹硫平 盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2](/thumbs/91/105323636.jpg "英文名 : Quetiapine Fumarate Tablets 成份 主要组成成份 : 富马酸喹硫平 盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2")
核准日期 :2007 年 02 月 20 日 修改日期 : 2008 年 03 月 03 日 2008 年 03 月 10 日 2011 年 12 月 2 日 2013 年 01 月 17 日 2016 年 11 月 07 日 2016 年 12 月 21 日 2017 年 06 月 23 日 富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时,
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
思樂康持續性藥效錠 400毫克
思 樂 康 持 續 性 藥 效 錠 400 毫 克 Seroquel XR 400mg Extended-Release Tablets 衛 署 藥 輸 字 第 024885 號 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 警 告 : 會 增 加 老 年 失 智 症 (dementia-related psychosis) 病 人 的 死 亡 率 接 受 非 典 型 抗 精 神 病 藥 物 治 療 的
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
<4D F736F F D20D1CECBE1C6EBC0ADCEF7CDAABDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A85A656C646F78A3A9202E646F63>
核准日期 :2007 年 01 月 10 日修改日期 :2009 年 07 月 03 日 ;2010 年 12 月 27 日 ;2011 年 09 月 06 日 ;2011 年 11 月 05 日 ; 2012 年 02 月 21 日 ;2012 年 06 月 25 日盐酸齐拉西酮胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 与痴呆有关的老年精神病患者死亡率增加与痴呆有关的老年精神病患者服用非典型抗精神病药物后死亡率有增加的风险
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
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臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,
臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980
附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01
2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究
【 品 名 和 结 构 式 】
核准日期 :2007 年 02 月 08 日修改日期 :2008 年 01 月 03 日 2008 年 06 月 05 日 2010 年 02 月 01 日 2010 年 08 月 17 日 2011 年 06 月 02 日 2011 年 12 月 01 日 2013 年 05 月 28 日 2014 年 12 月 31 日 2015 年 10 月 20 日 利培酮片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
本品适用于治疗精神分裂症患者的急性激越症状 规格 每瓶含 30 mg( 按齐拉西酮计 ),441mg ( 磺丁基倍他环糊精钠 ) 临床应用时为 20mg/ml ( 按齐 拉西酮计 ) 用法用量 本品仅用于肌肉注射给药, 不应静脉给药 用药剂量推荐剂量为每日 10~20mg, 根据需要最高剂量可达 4
核准日期 :2012 年 07 月 23 日修改日期 :2013 年 12 月 05 日 ;2014 年 11 月 24 日 注射用甲磺酸齐拉西酮说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验 ( 众数疗程约为 10 周 ) 中, 非典型抗精神病药物导致死亡的风险是安慰剂的 1.6~1.7
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
总经理工作报告
关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105
2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01
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核准日期 :2006 年 09 月 12 日修改日期 :2007 年 02 月 20 日 2007 年 03 月 09 日 2007 年 12 月 30 日 2008 年 04 月 29 日 2010 年 08 月 12 日 2012 年 02 月 01 日 2012 年 03 月 20 日 2012 年 05 月 08 日 2013 年 06 月 03 日 2015 年 01 月 05 日 2017
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 )
2012 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号录取学院录取专业 方向 039012123 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 032012310 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 039012128 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学
科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心
原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙
局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号
373
核准日期 : 奥卡西平片使用说明书 药品名称药品名称 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名 : 奥卡西平片商品名 : 仁澳英文名 :Oxcarbazepine Tablets 汉语拼音 :Aokaxiping Pian 成份成份 本品主要成份为奥卡西平, 其化学名称为 10,11- 二氢 -10- 氧代 -5H- 二苯并 [b, f] 氮杂卓 -5- 甲酰胺 化学结构式为 : O O N C
中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会脑血管病学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(4) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会脑血管病学组中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014[ 期刊论文 ]-
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 山药多糖研究进展 王洪新 王远辉 江南大学食品学院 江苏无锡 山药是药食兼用植物 山药多糖被认为是山药中重要的活性物质 综述山药多糖的提取分离工艺 纯化方法 化学结构分析和生理活性研究的现状 为未来研究山药多糖的新提取工艺 探讨构效关系 作用机制提供参考 山药多糖 研究进展 提取与分离 食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 第 期 王洪新等 山药多糖研究进展
< CBB6CABFC2BCC8A1C7E9BFF6202D20B8B1B1BE2E786C73>
001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010
适应症 本品适用于治疗精神分裂症患者的急性激越症状 规格 每瓶含 30 mg( 按齐拉西酮计 ),441mg ( 磺丁基倍他环糊精钠 ) 临床应用时为 20mg/ml ( 按齐拉西酮计 ) 用法用量 本品仅用于肌肉注射给药, 不应静脉给药 用药剂量推荐剂量为每日 10~20mg, 根据需要最高剂量可
核准日期 :2012 年 07 月 23 日修改日期 :2013 年 12 月 05 日 ;2014 年 11 月 24 日 ;2015 年 02 月 09 日 ;2015 年 08 月 27 日 ;2015 年 11 月 02 日 注射用甲磺酸齐拉西酮说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验
L Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 Key words ; : ; ;? 48
2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 L CT MRI 刘怀军 张岩 杨冀萍 : : : : : ; : DOI: ; ; ; The CT MRI performances and understanding in cerebral ischemia Abstract 47 L 2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging
灵芝与肿瘤
灵芝 与 肿瘤 Ganoderma lucidum and tumor 现代药理研究汇编 定位灵芝在肿瘤应用中的作用和价值 药理研究 学者观点 病例亲述 灵芝的现代药理研究已有40多年历史 肿瘤应用是 前言 其研究重点 大众对灵芝抗肿瘤虽有一定认知 然而 这种认知仍较模糊甚至是误解 本资料在学术研究基 础上 以尽可能通俗的语言 使大众了解灵芝研究状 况并正确定位灵芝在肿瘤治疗中的三个层级 目录 第一部分
DACOGEN™ (注射用地西他滨)说明书
核准日期 :2008 年 09 月 28 日修改日期 :2009 年 03 月 13 日 2010 年 05 月 31 日 2011 年 11 月 28 日 2011 年 12 月 08 日 2012 年 06 月 07 日 2013 年 03 月 14 日 2013 年 05 月 22 日 2013 年 12 月 05 日 2014 年 05 月 18 日 2015 年 12 月 24 日 2016
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核准日期 :2011 年 12 月 19 日修改日期 :2012 年 10 月 15 日 2013 年 01 月 28 日 2016 年 12 月 21 日 2017 年 06 月 27 日 棕榈酸帕利哌酮注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语非典型性抗精神病药物会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率使用非典型性抗精神病药物治疗痴呆相关性精神病的老年患者时, 死亡的风险会增加 对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的
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阿立哌唑片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 03 月 06 日修改日期 :2008 年 03 月 14 日修改日期 :2009 年 06 月 19 日修改日期 :2011 年 11 月 15 日 警告 已知对本品过敏的患者禁用 药品名称 阿立哌唑片 商品名称 博思清 英文名称 Aripiprazole Tablets 汉语拼音 Alipaizuo
（局发文式样）
附件 1 甲磺酸瑞波西汀胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警告服用本品可能出现自残或自杀的想法 ; 临床试验资料显示, 在使用抗抑郁药物治疗精神疾病时, 小于 25 岁的成年人出现自杀行为的风险更高 ; 如果出现自残或自杀的想法, 请立即就医 建议患者家属和看护者必须密切观察所有年龄患者进行抗抑郁药物治疗后的临床症状变化 自杀倾向 行为的异常变化, 并与医生进行沟通 通常不应用于小于
征稿标准
氨磺必利片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 3 月 10 日 修改日期 :2008 年 4 月 16 日 药品名称 氨磺必利片 商品名 索里昂 SOLIAN 英文名 Amisulpride Tablets 汉语拼音 An Huang Bi Li Pian 成份 化学名称 :(S)-2- 氨甲基 -N- 乙基吡咯烷 化学结构式 : 分子式 :C 17H 27N 3O 4S 分子量 :369.48
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核准日期 :2007 年 03 月 06 日修改日期 :2007 年 04 月 18 日 ;2009 年 09 月 04 日 甲磺酸多沙唑嗪缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 商品名称 : 可多华 /Cardura XL 英文名称 :Doxazosin Mesylate Extended Release Tablets 汉语拼音 :Jiahuangsuan
110 ChinJPharmacoepidemiol2018,Vol.27,No.2 除去重复报告, 最终纳入统计的病共 251 例 251 份药源性甲状腺功能异常不良反应报告均经报告单位 区县监测机构 市级监测机构和省级监测机构的逐级审核评价, 关联性评价均判断不良反应和怀疑药物存在相关性 1.2
药物流行病学杂志 年第 卷第 期 例药源性甲状腺功能损害不良反应报告分析 马敏康 朱勇 吕小琴 浙江省药品化妆品审评中心 摘 要 杭州 目的探讨引起药源性甲状腺功能损害的药物种类及其不良反应表现特点 为临床合理用药提供依 年 月 年 月国家药品不良反应监测数据库中浙江省平台上报的不良反应为药源性 据 方法收集 软件统计分析患者性别 年龄 原患疾病 可疑药品种类 不良反应类型 发生时间 甲状腺损害的病例
专科疾病诊治（七）
...1...5...12...15...30...36...50...60...98... 127... 134... 139... 154... 172... 181... 187... 191... 200 I ... 205 II 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 h O 0.5 1 2 3 6.9 11.1 10.5 8.3 6.9
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
检验医学 2018 年 3 月第 33 卷第 3 期 Laboratory Medicine,March 2018,Vol. 33,No statistical significance (P>0.05). LOTCA score was higher after treatment
196 检验医学 2018 年 3 月第 33 卷第 3 期 Laboratory Medicine,March 2018,Vol. 33,No. 3 文章编号 :1673-8640(2018)03-0196-05 中图分类号 :R446.1 文献标志码 :A DOI :10.3969/j.issn.1673-8640.2018.03.002 5 种抗精神病药物治疗精神分裂症对肝功能和心功能 指标的影响
本 品 适 用 于 降 低 HoFH 患 者 的 TC 和 LDL-C 水 平 本 品 可 作 为 其 他 降 脂 治 疗 ( 例 如 LDL 血 浆 分 离 置 换 法 ) 的 辅 助 疗 法 ; 或 其 他 降 脂 治 疗 无 效 时 用 于 降 低 HoFH 患 者 的 TC 和 LDL-C
核 准 日 期 :2009 年 4 月 15 日 修 改 日 期 :2011 年 5 月 25 日 修 改 日 期 :2013 年 3 月 15 日 修 改 日 期 :2013 年 6 月 20 日 修 改 日 期 :2013 年 7 月 22 日 修 改 日 期 :2014 年 1 月 2 日 辛 伐 他 汀 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药
注射用盐酸伊立替康说明书
阿美宁 R 核准日期 :2014 年 12 月 09 日修改日期 :2015 年 03 月 16 日 2016 年 04 月 06 日 阿戈美拉汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症 (MDD) 和其它精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增加了儿童 青少年和青年 (
[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔
![[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔](/thumbs/42/23000951.jpg "[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔")
核 准 日 期 :2013 年 7 月 16 日 修 改 日 期 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 [ 药 品 名 称 ] 通 用 名 称 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 商 品 名 称 : 意 美 (EMEND) 英 文 名 称 :Aprepitant Capsules 汉 语 拼 音 : Aruipitan Jiaonang
奥卡西平片使用说明书
核准日期 :2007 年 01 月 29 日修改日期 :2009 年 01 月 04 日修改日期 :2011 年 11 月 10 日修改日期 :2013 年 08 月 29 日修改日期 :2013 年 12 月 01 日修改日期 :2014 年 03 月 03 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日修改日期 :2016 年 03 月 21 日 奥卡西平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
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治疗双相障碍药物临床试验技术指导原则 国家食品药品监督管理局药品审评中心 2013 年 12 月 1 目录 一. 概述... 4 二. 临床试验设计的总体考虑... 5 ( 一 ) 临床药理学研究... 5 1. 耐受性试验... 5 2. 药代动力学... 5 3. 药效学... 6 4. 药物相互作用... 6 ( 二 ) 临床试验... 6 1. 探索性临床试验... 6 2. 确证性临床试验...
征稿标准
氯雷他定片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 02 日 修改日期 :2007 年 06 月 07 日 药品名称 氯雷他定片 商品名 奥米新 英文名 Loratadine Tablets 汉语拼音 Lüleitading Pian 成份 本品主要成份为氯雷他定 化学名称 :4-(8- 氯 -5,6- 二氢 -11H- 苯骈 [5,6] 环庚基 [1,2-b] 骈吡啶 -11-
新建 Microsoft PowerPoint 演示文稿.ppt
G+ G+ G- b 作用机制 不可逆地结合到细菌核糖体 ５０Ｓ亚基 的靶位上 抑制细菌蛋白质合成?１４元大环内酯类阻断 肽酰基ｔ ＲＮＡ移位?１６元大环内酯类抑制 肽酰基的转移反应?与５０Ｓ亚基上的Ｌ２７ Ｌ２２蛋白质结合 促使 肽酰基ｔ ＲＮＡ从核糖体 上解离 对哺乳动物核糖体无影响 erythromycin erythromycin erythromycin 5% 5% clarithromycin
幻灯片 1
爱谱沙 风险管理项目 (RMP) 医学事务部深圳微芯生物科技有限责任公司 适应症 西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者 该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准 有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实, 随机对照设计的确证性临床试验正在进行中 剂量 用药信息 西达本胺片为口服用药, 成人每次服药 30mg(5mg/
86 临床 护理 药 理学 知识链接 脑内多巴胺能神经通路的分布及主要功能 黑质 - 纹状体系统 是锥体外系运动功能的高级中枢 主要调控锥体外系运动功 能 该通路所含有的 DA 占全脑含量的 70% 以上 中脑 - 边缘系统 调控情绪和感情表达活动 中脑 - 皮质系统 调节认知 思想 感觉 理解和推
第十二章治疗精神失常药 学习目标 通过本章内容的学习, 学生应能 : 掌握 1. 典型抗精神病药与非典型抗精神病药的作用机制 2. 氯丙嗪 氯氮平的临床应用 不良反应和药疗监护须知 3.5- 羟色胺再摄取抑制剂的药理作用 临床应用 不良反应 4. 碳酸锂的不良反应和药疗监护须知 5. 苯二氮类抗焦虑药的药理作用 临床应用 不良反应熟悉 1. 临床常用的抗抑郁药物分类及各类代表药物 2. 临床常用的非典型抗精神病药的分类及各类代表药物了解典型抗精神病药的分类及各类代表药物
肌电图规范化检测和临床应用共识修订版 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组, 中华医学会神经病学分会肌电图 与临床神经生理学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(11) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组.
材料 方法
生物技术通报 陆敏 许黎明 吴宏宇 张继恩 李国栋 黄青山 溶葡萄球菌酶 是一种能高效裂解葡萄球菌细胞壁的肽链内切酶 已有研究表明其能够有效预防和去除奶牛乳腺中葡萄球菌的感染 但该酶在牛奶中的性质研究还缺少详细的研究数据 现对重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的一些性质进行研究 检测了加入溶葡萄球菌酶后牛奶性状的变化和重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的酶活的稳定性以及溶葡萄球菌酶在牛奶中的抑 杀菌活性 结果显示 重组溶葡萄球菌酶未改变牛奶的外观性状
注射用利培酮微球SFDA说明书（MA递交）
核准日期 :2007 年 02 月 20 日修改日期 :2008 年 01 月 14 日 2009 年 07 月 01 日 2009 年 08 月 12 日 2010 年 03 月 25 日 2011 年 01 月 05 日 2011 年 01 月 10 日 2011 年 08 月 23 日 2011 年 12 月 12 日 2012 年 08 月 24 日 2013 年 03 月 14 日 2014
穆迎春 王 芳 董双林 董少帅 朱长波 研究了盐度波动幅度对中国明对虾稚虾 蜕皮和生长的影响 实验 在水族箱内进行 实验对虾的初始体重为 投喂人工配合饲料 实验结果表 明 不同盐度波动幅度对中国明对虾稚虾的蜕皮周期有显著的影响 其中 能明 显抑制对虾的蜕皮 则能促进对虾的蜕皮 前者较后者蜕皮周期延长 不同盐度波动幅度对中国明对虾的特定生长率有显著影响 其中 和 两组对虾的特定生长率最 大 分别大于
<4D F736F F D20CFB2C6D5C3EEC4E2D7EED0C2B0E6B0E6CBB5C3F7CAE C65616E696E672E646F63>
核准日期 :2006 年 11 月 10 日修改日期 :2008 年 04 年 17 日 2012 年 10 月 23 日 2013 年 01 月 15 日 2013 年 01 月 30 日 2013 年 02 月 28 日 2013 年 03 月 29 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 06 月 21 日 2015 年 11 月 18 日 2015 年 12 月 03 日 2016
第二篇 神经与精神系统药理学
Agents Against Psychiatric Disorders ( 抗精神失常药 ) 1 Key points 1. 掌握氯丙嗪的药理作用 机制 临床应用及不良反应 ; 氟西汀的药理作用及临床应用 ; 碳酸锂的临床应用及不良反应 2. 熟悉氯氮平的药理作用及临床应用 ; 丙米嗪的药理作用及临床应用 3. 了解其他 SSRIs 的作用特点及临床应用 4. 了解 5-HT 及 NA 再摄取抑制剂
说明书
核 准 日 期 :2006 年 12 月 31 日 修 改 日 期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 伏 立 康
臺北市及死亡率 - 別 ( 續 1)( 修正 ) ( 二 ) 松山區 中華民國 105 年單 : 人 ; 人 / 十萬人 ;% 所有 1, 所有 所有 惡腫瘤 4
臺北市及死亡率 - 別 ( 修正 ) ( 一 ) 臺北市 中華民國 105 年單 : 人 ; 人 / 十萬人 ;% 所有 18,039 668.05 33.75 100.00 所有 10,369 80.5 44.60 100.00 所有 7,670 544.83 55.48 100.00 1 惡腫瘤 5,19 193.8 105.00 8.93 惡腫瘤,90 5.9 17.78 8.16 惡腫瘤,99
神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 急诊内科医师 1
2017 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院黄岛院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科医师 1 170907006 57.5 是 体检中心超声医师 170901013 43.7 体检中心超声医师 170906005 59.7 是 体检中心超声医师 170907015 60 是 体检中心超声医师 170907019 45.2 体检中心超声医师
卡培他滨片使用说明书
200 7 02 14 2007 03 23 2008 06 30 2008 07 01 2008 07 29 2010 02 12 2010 05 27 2011 09 14 2012 05 15 2012 08 24 2014 01 06 2014 08 27 2016 01 25 2016 07 05 2018 03 02 INR / 1 >60 Capecitabine Tablets Kapeitabin
分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断
![分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断](/thumbs/49/25830419.jpg "分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断")
核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2007 年 02 月 20 日 ;2008 年 08 月 20 日 ;2009 年 02 月 20 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 04 月 01 日 ;2011 年 07 月 14 日 ;2011 年 11 月 05 日 ;2012 年 04 月 01 日 ; 2012 年 05 月 23 日 ;2012 年 08
470 新乡医学院学报 htp:// 年第 35 卷 Abstract: Objective Toexploretheefectofaripiprazolecombinedwithrisperidoneonserumprolactinandglucolipid
第 35 卷第 6 期 2018 年 6 月 新乡医学院学报 JournalofXinxiangMedicalUniversity Vol.35 No.6 Jun.2018 469 欁欁 本文引用 : 史晗, 赵晶媛, 杨勇锋, 等. 阿立哌唑联合利培酮治疗对男性精神分裂症患者血清催乳素及糖脂代谢的影响 [J]. 新乡医学院学报,2018,35(6):469 473.DOI:10.7683/xxyxyxb.2018.06.005.
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附件 1 标签要素的分配 附件 1 标签要素的分配 É Í f y fq f Ì ú qè Ê p Šü ºp«g²±q l rqy Ì f Ìq É Í q i 爆炸物 z f g 1.1 È 1.2 È 1.3 È 1.4 È 1.5 È 1.6 È 1.5, 1.6, w z f g î «f ( µ ² ±) f g ƒf f g e ² f g f ² 1.1 1.2 1.3 ² ³ ùœ
核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXX
核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXXX 年 XX 月 XX 日 草酸艾司西酞普兰片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 抗抑郁药物和自杀倾向对抑郁症
征稿标准
盐酸普拉克索片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2006 年 10 月 27 日修改日期 :2008 年 07 月 28 日修改日期 :2009 年 03 月 13 日修改日期 :2011 年 02 月 01 日修改日期 :2011 年 07 月 14 日 药品名称 盐酸普拉克索片 商品名 森福罗 /Sifrol 英文名 Pramipexole HydrochlorideTablets 汉语拼音
药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用
科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版 中 心 www.aboo 科 学 出 版 社 职 教 技 术 出 版
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附件 1 药物安全药理学研究技术指导原则 一 概述安全药理学 (Safety Pharmacology) 主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时, 潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响, 即观察药物对中枢神经系统 心血管系统和呼吸系统的影响 根据需要进行追加和 / 或补充的安全药理学研究 追加的安全药理学研究 (Follow-up Safety Pharmacology Studies):
<4D F736F F D20D1CECBE1CEC4C0ADB7A8D0C1BBBACACDBDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A8E2F9C5B5CBBCA3A920202E646F63>
核 准 日 期 :2006 年 10 月 23 日 修 改 日 期 :2007 年 02 月 20 日 ;2008 年 08 月 20 日 ;2009 年 02 月 20 日 ;2010 年 05 月 21 日 ; 2011 年 04 月 01 日 ;2011 年 07 月 14 日 ;2011 年 08 月 19 日 ;2011 年 11 月 05 日 盐 酸 文 拉 法 辛 缓 释 胶 囊 说
006 口腔医学院 口腔医学 ( 修复 ) 口腔医学院 口腔医学 ( 正畸 ) 第一临床医学院 1001Z1 生殖医学 第一临床医学院 内
2016 统考硕士录取情况 学院专业录取学院专业代码代码人数 001 基础医学院 071003 生理学 13 300 389 330.1 001 基础医学院 071005 微生物学 8 320 354 329.3 001 基础医学院 071007 遗传学 4 325 385 343.3 001 基础医学院 071009 细胞生物学 5 306 330 321.2 001 基础医学院 071010 生物化学与分子生物学
巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄
抗頑顫 膜衣錠200毫克
立 安 達 錠 15 毫 克 Arika Tablets 15mg (aripiprazole) 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 警 語 «依 文 獻 記 載» 患 有 失 智 症 相 關 精 神 疾 病 之 老 年 病 患 的 死 亡 率 會 升 高, 以 及 自 殺 意 圖 與 抗 憂 鬱 藥 物 服 用 非 典 型 抗 精 神 病 藥 物 的 失 智 症 相 關 精 神 疾 病 的 老
用 对于治疗初始时 HbA1c 水平接近治疗目标的患者 ( 即 HbA1c < 7.5%), 可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用, 餐前服用那格列奈 60mg 即可, 根据治疗的效果调整剂量 肝损害患者的剂量对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整 轻度至中度肝功能不全的 2 型糖尿病患者, 那格列奈
那格列奈片说明书 那格列奈片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 那格列奈片英文名称 :Nateglinide Tablets 汉语拼音 :Nagelienai Pian 成份 那格列奈 化学名称 :N-( 反式 -4- 异丙基 - 环己羰基 )-D- 苯丙氨酸化学结构式 : O H 3 C H N OH O CH 3 分子式 :C 19H 27NO 3 分子量 :317.43
Iressa Film-Coated Tab.250mg-仿單-中文 doc
250 IRESSA Film-Coated Tablets 250 mg 023808 IRESSA 250 250mg gefitinib IRESSA IRESSA 250mg ( ) ( 10 ) IRESSA 14 250mg Iressa (ILD) / / / / Iressa Iressa 3159 Iressa 12 (ILD) Iressa PS 2 50% 6 55 IRESSA
吗 丁 啉 ® 混 悬 液 使 用 说 明 书
核准日期 :2012 年 12 月 31 日修改日期 :2014 年 01 月 21 日 2014 年 10 月 14 日 2014 年 12 月 23 日 2017 年 03 月 10 日 2017 年 10 月 23 日 2018 年 02 月 11 日 药品名称 成份 通用名称 : 琥珀酸普芦卡必利片 商品名称 : 力洛 英文名称 :Prucalopride Succinate Tablets
赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物
征稿标准
右佐匹克隆片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 19 日修改日期 :2009 年 04 月 17 日修改日期 :2009 年 09 月 16 日修改日期 :2012 年 07 月 10 日 药品名称 右佐匹克隆片 商品名 文飞 英文名 Eszopiclone Tablets 汉语拼音 Youzuopikelong Pian 成份 本品的活性成份为右佐匹克隆 化学名称 :(+)-6-(5-
Microsoft Word - Viagra LLD_
核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2008 年 08 月 29 日 ;2009 年 10 月 15 日 ;2010 年 05 月 11 日 ;2010 年 07 月 30 日 ; 2011 年 04 月 29 日 ;2012 年 01 月 11 日枸橼酸西地那非片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 枸橼酸西地那非片商品名称 : 万艾可 / Viagra
【药吊】尼洛替尼
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核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2008 年 08 月 29 日 ;2009 年 10 月 15 日 ;2010 年 05 月 11 日 ;2010 年 07 月 30 日 ; 2011 年 04 月 29 日 ;2012 年 01 月 11 日 ;2013 年 08 月 20 日 ;2013 年 11 月 07 日 ; 2014 年 07 月 23 日 ;2014 年 11
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核准日期 :2014 年 7 月 29 日 修改日期 :2014 年 9 月 24 日 2015 年 4 月 7 日 2015 年 6 月 8 日 注册商标 枸橼酸西地那非片说明书 2016 年 3 月 21 日 注册商标 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 枸橼酸西地那非片商品名称 : 金戈英文名称 :Sildenafil Citrate Tablets 汉语拼音 :Juyuansuan
中国脑血管病一级预防指南 2015 作者 : 中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会脑血管病学组 作者单位 : 刊名 : 中华神经科杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Neurology 年, 卷 ( 期 ): 2015,48(8) 引用本文格式 : 中华医学会神经病学分会. 中华医学会神经病学分会脑血管病学组中国脑血管病一级预防指南 2015[ 期刊论文 ]- 中
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核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2009 年 07 月 17 日 ;2010 年 06 月 05 日 ;2011 年 08 月 29 日 ;2011 年 12 月 19 日 ; 2012 年 06 月 29 日 盐酸舍曲林片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症 (MDD) 和其他精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增