第 33 卷第 1 期 2010 年 2 月物之所以选择缓控释制剂一般从下面两个方面考虑 : 一是从临床适应症上, 主要以病情较重病程较长需要长期服药的慢性疾病为主, 其中以抗癌抗肿瘤药物居多如从防己科植物粉防己 Stephania randra S. Moore 的干燥根中

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花王
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1 Drug Evaluation Research Vol.33 No.1 February 2010 中药缓控释制剂的研究现状及研发思路 1, 2 2,3 * 1,2 许海玉, 张铁军, 赵平, 朱雪瑜 1 天津中医药大学, 天津 ; 2 2, 许浚 2 天津药物研究院中药现代研究部, 天津市中药质量控制技术工程实验室, 天津 ; 3 天津药物研究院天津药代动力学与药效动力学省部共建国家重点实验室, 天津摘要中药缓控释制剂研究起步较晚, 发展也较慢, 处在初级阶段, 但近年来, 中药复方缓控释制剂的研究报道逐年增加, 研究广度和深度显著加强, 已成为当前中药制剂研究的前沿和热点现就中药缓释制剂的研究进展情况制剂的类型进行综述并提出研究思路, 为中药缓控释制剂的研究和开发提供参考关键词剂型 ; 体外评价 ; 药代动力学 ; 纯化 ; 中药缓释制剂中图分类号 :R944.9 文献标志码 :A 文章编号 : (2010) Research progress and ideas of sustained and controlled release preparation of traditional Chinese medicine XU Hai-yu 1,2, ZHANG Tie-Jun 2,3 *, ZHAO Ping 1,2, ZHU Xue-yu 2, XU Jun 2 1 Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin , China; 2 Tianjin Research Center of Modern Chinese Medicines, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin , China; 3 Tianjin State Key Laboratory of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin , China Abstract Research on sustained and controlled release preparation of traditional Chinese medicine is in primary stage now because of its start late and its development slow. But the amount of the reports increase year by year, the scope become more and more wide and the depth get more and more deep in recent years. In order to study and to exploitate them, we summarize research progress about drug study, dosage form and in vitro evaluation of sustained release preparation of CMM and research ideas of sustained release preparation of CMM in this text. Key words dosage form; in vitro evaluation; pharmacokinetics; purification; sustained and controlled release preparation of Chinese materia medica 国外的缓控释制剂研制开始于 20 世纪 50 年代末, 我国于 20 世纪 70 年代末和 80 年代初开始有专家队伍致力于研制缓控释制剂技术经过几十年的发展, 以化学药为原料药的缓释制剂在药代动力学设计原理辅料成型工艺以及生物药剂学特性等方面进行了大量的研究, 也有许多成熟的品种如氨茶碱缓释片新康泰克等广泛应用于临床 [1] 中药缓释制剂与化学药缓释制剂比, 起步较晚, 发展也较慢, 尚处在初级阶段, 但近年来, 中药复方缓控释制剂的研究报道逐年增加, 研究广度和深度显著加强 [2] 开展中药缓释制剂的研究有利于提高中药的疗效, 降低不良反应, 改变中药传统剂型落后的特点, 有利于新材料新设备新工艺和新药物载体在中药中的应用, 为中药新药的研究和开发提供途径, 有利于中药的创新和提高中药研发水平因此, 中药缓控释制剂研究已成为当前中药制剂研究的前沿和热点 1 中药缓释制剂的研究进展情况目前, 已有一些中药有效成分有效部位及一些中药复方正在开展中药缓释制剂的研究, 这些药收稿日期 : 基金项目 : 十一五国家科技支撑计划资助项目 (2006BAI06A01,2007BAI41B06) 作者简介 : 许海玉, 男, 湖南永兴人, 在读博士, 主要研究方向为中药学及其中药药代动力学 hy_xu627@163.com *通讯作者张铁军 Tel:(022) tiezheng4@sina.com

2 第 33 卷第 1 期 2010 年 2 月物之所以选择缓控释制剂一般从下面两个方面考虑 : 一是从临床适应症上, 主要以病情较重病程较长需要长期服药的慢性疾病为主, 其中以抗癌抗肿瘤药物居多如从防己科植物粉防己 Stephania randra S. Moore 的干燥根中提取的粉防己碱制备缓释片, 从槐角 (Fructus sophorae) 中分离得到的金雀异黄素制备成壳聚糖微球 [3], 白及 Bletilla striata (Thunb.) Reichb. F 中提取的白及胶被制备成白及微球 [4] ; 其次是用于心血管疾病治疗的中药, 如麝香 (Moschus) 的主要有效成分麝香酮制备的人工麝香缓释片 [5] 复方丹参骨架缓释片( 由丹参和三七组成 ) [6] 等 ; 再次是用于慢性胃炎胃溃疡以及类风湿性关节炎等慢性病的治疗, 如左金胃漂浮缓释片 [7] 雷公藤胃漂浮缓释片 [8] 甘草胃漂浮型 [9] 控释片等 ; 此外还有雷公藤缓释片用于治疗类风湿性关节炎 [10], 葛根黄酮缓释胶囊用于治疗高血压引起的颈强项痛 [11] 二是从中药的有效成分或有效部位具有生物半衰期短, 在胃肠道有特定的吸收部位, 用药剂量窄, 毒副作用大或者生物利用度低等生物药剂学的特性上考虑, 需要制备成缓释制剂如川芎嗪是由伞形科植物川芎 Ligusticum chuanxiong Hort. 的根茎提取的有效成分, 川芎嗪经胃肠道给药后, 大部分在胃肠道迅速吸收, 为了提高其生物利用度而制备成缓释片 [12,13] 从菊科植物短葶飞蓬 Erigeron breviscapus (Vant.) Hant.-Mazz 中提取的黄酮类成分灯盏花素的血浆半衰期很短而被制 [14] 备成脂质体已有些中药缓控释制剂申请了专利, 有代表性的专利有马钱子生物碱脂质体及其制备方法复方白芨微球中药丹参有效部位及其缓释制剂与医药用途和制备方法灯盏花素缓释胶囊及其制备方法生脉缓释胶囊及其制备方法含中药环维黄杨星 D 的缓释微丸和胶囊及制备方法齐墩果酸口服缓释片剂的制备方法复方丹参缓释片及制备方法等 ; 有些中药缓控释制剂获得新药证书, 如银杏叶缓释片冠心苏合缓释胶囊灯盏花素缓释片黄杨宁缓释片银杏叶提取物缓释胶囊舒压缓释片灯盏花素缓释胶囊珍菊降压缓释胶囊等 ; 也有些中药缓控释制剂被批准进入临床研究, 如灯盏花素缓释片 ( 治疗脑血管疾病 ) 黄杨宁缓释片( 治疗心脏病 ) 银杏叶缓释片( 治疗脑血管疾病 ) 和苦参素缓释片 ( 治疗乙肝 ) 等十余个品种 ; 已有上市的中药缓控释制剂有雷公藤双层片和正清风痛宁缓释片两个品种 2 中药缓控释制剂的剂型分类中药缓释制剂的剂型主要有口服缓释制剂注射缓释制剂植入剂凝胶剂等其中大多数为口服缓控释制剂, 而口服缓控释制剂又以缓控释片剂和缓控释胶囊最为普遍, 近年来口服液体缓控释制剂也有较快的发展 2.1 中药口服缓控释制剂目前的口服缓控释制剂中片剂主要通过制成骨架片漂浮片及渗透泵来达到缓控释的目的骨架型是缓释制剂中最为多见的一种剂型, 此种缓释片主要是利用骨架材料控制药物释放根据骨架材料性质的不同, 又可分为水溶性骨架片不溶性骨架片溶蚀性骨架片和混合材料骨架片由于亲水骨架片制备工艺简单, 释药变异小而最为常用由立 [3] 红等利用甲壳胺 - 海藻酸钠的聚合物作为新型缓控释制剂的复合骨架材料, 制备葛根素缓释复合骨架片, 缓释效果符合中国药典规定胃内漂浮型以亲水凝胶为骨架, 另加入一些附加剂 ( 如碳酸盐等发泡剂以及高级醇和蜡类物质 ) 来增加浮力, 使之漂浮于胃液表面, 从而延长药物的体内滞留时间, 并使吸收增加, 提高生物利用度胃漂浮片用于治疗胃部慢性疾病如胃炎胃溃疡等的药物或在胃部环境下稳定且易溶解吸收的药物等目前多数口服缓释制剂在其吸收部位的滞留时间仅 2~3 h 而制成胃内漂浮片后可在胃内滞留时间长达 5~6 h, 使药物以最大量溶液状态到达吸收部位, 可延缓释放并增加吸收左金丸临床上常用来治疗胃部炎症及溃疡性疾病, 制备成胃内滞留漂浮制剂可相对减少用药次数和用药量, 产生局部定向释药作用, 掩盖苦味并减少突释效应对胃的刺激性, 美化成品 [7,15-16] 外观, 提高患者的顺应性缓释胶囊也是中药缓释制剂常用的剂型, 缓释作用源于胶囊剂的内容 [17] 物郭建平等采用溶剂法将葛根黄酮与 EC HPMC 等辅料制成固体分散体胶囊使药物释放时间延长, 达到缓释的目的 2.2 中药注射缓控释制剂中药注射缓控释制剂主要是通过局部注射途径给药, 用于机体局部靶部位或植入注射, 并产生缓释作用的制剂它可以直接向所希望产生缓释释药治疗的部位进行注射, 来降低系统毒性, 增加

3 Drug Evaluation Research Vol.33 No.1 February 2010 治疗效果, 在不影响治疗效果的前提下可以减少给药次数, 可以提高病人的顺应性等主要的中药注射缓释制剂的剂型有注射用微乳注射部位持续释药的脂质体缓控释微球缓控释微乳剂等已有报道的中药缓释脂质体有苦参碱脂质体 [18] 细辛脑 [19] [20] 脂质体黄芩苷固体脂质体姜黄素脂质体等, 中药缓释微球有人参皂苷 Rgl 壳聚糖载药微球 [21] 淫羊藿苷壳聚糖 / 明胶微球 [22] [4] 白及微球等中药缓释微乳剂有鸦胆子油亚微乳注射剂, 薏苡仁油亚微乳注射剂, 大蒜油亚微乳等 2.3 中药植入式缓控释制剂中药植入式缓控释制剂是在一系列生物相容性好的有机及无机材料的基础上逐步发展起来的, 此类系统相当一部分药物载体源于骨移植材料, 它们承载的药物极其广泛, 已报道的有多种抗生素抗 [23] 结核药抗肿瘤药及促骨生长因子等如曹斌等用现代技术提取丹参有效成分, 再与 125Ⅰ 及赋形剂经特殊工艺加工制成植入型 125Ⅰ- 丹参缓释剂, 植入大白兔股骨内, 对植入型丹参缓释剂进行药代动力学研究结果植入后 27 d 内, 血液内一直保持较高的丹参浓度 ;27 d 后血药浓度逐渐下降, 持续至 33 d 左右此研究初步证实植入型丹参缓释剂能够持续而稳定的释放出丹参药物达 30 d 左右, 为后续的研究打下了基础 2.4 中药凝胶缓控释制剂中药凝胶缓控释制剂是一类含有两组分或两组分以上的由固液两相组成具有半固体性质的大分子网络体系的通称它是近年来一种新兴的外用制剂, 现已广泛用于缓释控释系统由于其具有粘附性使用舒适美观易于清洗符合现代生 [24] 活需求等优点, 倍受人们青睐如姜洪芳等采用司盘 -80 和三乙醇胺皂为复乳的乳化剂, 以羧甲基纤维素钠 (CMC2Na) 和聚乙烯醇 (PVA2124) 作为混合型亲水性凝胶基质来制备丹皮酚 W/O/W 型复乳型凝胶制得的丹皮酚 W/O/W 型复乳凝胶具有缓释作用, 并且药物浓度高, 不易挥发, 作用持久, 成膜性好 3 中药缓控释制剂的体内外评价研究进展中药缓释制剂的评价方法的建立是中药缓释制剂发展的关键技术之一, 是其发展的一个瓶颈已有中药缓释制剂的大多数进行了体外释放度相关性研究, 稳定性研究及临床观察等, 而体内释药特性生物利用度药物代谢动力学过程等体内生物药剂学研究则很少见 3.1 中药缓控释制剂的体外评价体外释放度是筛选中药缓控释制剂处方和控制其质量的重要手段, 是保证制剂的安全性和有效性的常用方法对于有效成分或有效部位的中药缓释制剂应选用至少一个或者几个指标成分进行释放度的测定, 如积雪草总苷缓释片在处方筛选时, 测定积雪草主要药效的 2 个指标成分积雪草苷和羟基积雪草苷的释放度, 筛选确定的辅料制备成缓释片, 其指标成分在水中可维持 12 h 缓慢释放 [25] ; 也有些中药缓控释制剂以多个成分进行释放度测定, 能更好的控制中药缓释制剂的质量和反映其释药机 [26] 理, 如刘陶世等同时测定左金胃漂浮缓释片小檗碱巴马汀吴茱萸碱和吴茱萸次碱在 8 h 内的体外累积释放率, 结果表明, 左金胃漂浮缓释片中 4 种生物碱的平均释放曲线相互之间的相似因子均大于 80, 均以 Higuchi 释放模型为最佳拟合模型, 释放机制均为扩散协同骨架溶蚀作用 ; 但对于中药复方具有多组分多靶点的作用特点, 单独以一种或几种指标成分不能完全代表中药复方, 近年有些学者提出从整体的角度控制中药的释放度并做了些探 [27] 索, 如刘清飞等以中药复方降压缓释片为模型药, 采用 HPLC 法, 建立中药复方降压缓释片的指纹图谱, 分别以刺槐素芦丁木犀草素等主要成分为指标进行测定, 结合色谱指纹图谱, 计算体外释放度, 探讨了多指标定量指纹图谱用于中药复方缓 [28-31] 控释制剂体外释放度的评价张继稳等提出建立多组分中药化合物组释放度评价的方法, 以多组分中药化合物组的标准谱为参比, 基于经典的最优化递推估算法 Kalman 滤波法, 计算获得化合物组浓度后, 各化合物实际浓度与其计算值的差别反映了该化合物组在释放过程中的同步性, 具有中药的整体性和模糊性, 并应用于对银翘解毒丸和银翘解毒片的释药特性和释药动力学的研究 3.2 中药缓控释制剂的体内评价中药缓释制剂药代动力学研究现在研究报道的少, 不够深入, 缺乏对中药在体内的整体性认识大多数以中药有效成分的血药浓度进行评价, 中药有效成分缓控释制剂一般都以有效成分进行药代动力 [32] 学评价, 如何蕾研究紫杉醇注射剂及自制紫杉醇纳米乳剂在大鼠体内的药动学, 大鼠 iv 自制紫杉醇

4 第 33 卷第 1 期 2010 年 2 月纳米乳剂及注射液后的药时曲线均符合二室模型, 显示紫杉醇纳米乳剂较注射液毒性降低, 可在一定程度上延长药物在大鼠体内的循环时间 ; 有效部位中药缓释制剂经常以有效部位中主要的化学成分为 [33] 指标进行评价, 如王建明等应用 Wistar 大鼠研究了苦参总碱贴片经皮给药后的体内药代动力学, 以血中苦参碱和氧化苦参碱浓度之和代表苦参总碱, 结果表明苦参总碱在体内为二室模型一级吸收过程 ; 对于中药复方缓释制剂的药代动力学研究很多学者也是以复方中主要有效成分进行评价, 如李 [34] 大平研究双黄连粉针剂的主要有效成分黄芩苷的药动学, 采用反相高效液相法, 对 iv 双黄连粉针剂的家兔血药浓度进行检测, 对所得数据用 3P87 程序进行分析, 结果家兔体内黄芩苷的血药浓度随时间的变化符合开放式二室模型, 在家兔体内为快速分布缓慢消除的过程也有一些中药缓控释制剂采用生物效应法药理效应法毒理效应法微生物法血药浓度法与生物效应法结合的 PK/PD 模型等方法进行评价 3.3 中药缓控释制剂体外 - 体内相关性评价中药缓控释制剂的生物有效性, 通过体内生物利用度试验固然最为理想, 但此项工作费时费事消耗昂贵, 不宜作为每批产品的常规测定体外溶出度试验则是比较简单易行的方法如经实验证明体外溶出度与体内生物利用度之间有相关关系, 则该制剂的生物利用度就可通过溶出度有效地加以控制, 用体外试验代替体内试验, 使制剂的生物有效性得到合理评价但这方面的研究报道还比较少 4 中药缓控释制剂的研究思路及其关键问题由于传统中药具有黑大粗的特点, 药效成分不明确, 其研究内容包括药物成分的提取与纯化工艺成型工艺体外释药特性药代动力学研究药代动力学与体外释放度相关性研究稳定性研究及临床观察等, 而体内释药特性生物利用度药物代谢动力学过程等体内生物药剂学研究则很少见, 特别是有关中药缓释制剂在设计原理体内生物药剂学及质量评价体系等深层次方面的研究, 目前尚处于空白为提高中药缓控释制剂的研究水平, 提出如图 1 的研究思路中药提取纯化有效成分有效部位或新中药复方药效学和毒理学研究药物的理化性质研究体外释放度评价体内外相关性建立成型工艺中药缓控释制剂体内药代动力学研究剂型选择体内药代动力学评价究质量评价和稳定性试验图 1 中药缓控释制剂的研究思路 Fig 1 Research route of sustained and controlled release agents of CMM 在图 1 的研究思路中, 笔者认为有三个关键问症, 药物浓度和疗效及其毒性的关系等, 探讨药物题需要解决 : 作用靶点和作用机制, 也达到对复方中药的精制, 4.1 加强中药的物质基础物质基础的理化性质及便于制剂的成型并对主要药效成分进行理化性质其制剂前的药代动力学研究研究, 如溶解度 pk a 值以及油水分配系统 (Ko/w) 中药缓控释制剂必须加强物质基础研究通过等, 以及制剂前的药代动力学研究并计算其参数如对中药的化学成分进行系统分离纯化, 并结合药效 Cmax,T1/2,AUC 等通过这些研究, 探讨中药缓控释学和毒理学评价确定药效物质, 药物所治疗的适应制剂研究的必要性和可行性, 为缓释制剂的类型选

5 Drug Evaluation Research Vol.33 No.1 February 2010 择和设计提供依据, 从而为中药缓控释制剂的研究提供充足的立题依据, 回答是否需要制备成缓释制剂, 以及如何制备缓释制剂的问题 4.2 创新中药缓控释制剂体内外评价方法中药缓控释制剂是在西药的缓控释制剂理论上发展起来的, 但是中药和西药是两个不同的体系, 中药缓控释制剂要有自身的特点, 特别是要在中医药理论的指导下, 应该从宏观上和整体上去发展中药缓控释制剂评价方法如在体外释放度评价时, 已有报道多指标定量指纹图谱用于中药复方缓控释制剂体外释放度的评价和多组分中药化合物组释放度评价方法, 这些方法符合中药缓控释制剂的特点但在体内药代动力学的研究比较少, 未见较成熟的 [35-39] 评价方法, 刘昌孝院士倡导用代谢组学方法进行中药现代研究对促进中药科学研究提供了思路, 适用于中药多组分多靶点整体综合效应的药效评价及作用机制研究安全性评价及质量控制的方法, 把这些具有整体性的方法应用于中药缓控释制剂的研究, 有利于提高中药缓控释制剂的研究水平同时开展体内 - 体外相关性的研究, 通过体外释放度的研究能够预测药物在体内 ADME 的过程, 能够更合理的控制中药缓控释制剂的质量 4.3 药用辅料的研究中药成分较多, 提取出膏量较大稠, 所以中药缓释制剂要求辅料的载药量大, 一方面要求现在已有的辅料应用到中药缓控释制剂的研究和开发之中, 特别是一些新的具有优良性能的辅料, 载药量大, 对不同理化性质的药物有着均衡释放的辅料另一方面, 中药的辅料有其特殊性, 中药稠膏既是药物原料, 起治疗作用, 又有粘性起粘合剂作用, 中药缓释片剂常选用淀粉多的药材, 粉碎成细粉加入, 起缓释剂吸收剂和崩解剂的作用等特点, 所以应该针对具体的中药缓释制剂开展系统的对辅料的用量及其种类的筛选 5 结论随着药物给药系统研究的迅速发展, 原有的中药制剂已难以满足临床治疗的需要加快中药缓释制剂的研究开发, 是中药药剂学学科发展的需要, 是临床应用的需要, 是中药在现代条件下寻求发展的需要但是中药大都是复方制剂, 中药缓控释制剂在发展过程中遇到了一些问题, 要取得突破是任 [40] 重而道远, 必须在独特的中医药理论指导下, 进行系统的化学成分研究, 并结合药理学和毒理学研究, 得到新的现代中药, 同时需要创新中药缓控释制剂的体内外评价方法, 从而提高中药的疗效, 降低毒性, 提高中药的研发水平总之, 中药缓释制剂是中药制药工业发展和社会需要发展的必然趋势, 具有广阔的开发前景参考文献 : [1] 董方言. 现代实用中药新剂型新技术 [B]. 2 版. 北京 : 人民卫生出版社. [2] 陈立兵, 葛卫红, 张继稳. 我国中药缓控释制剂的研究状态分析 [J]. 世界科学技术中医药现代化, 2007, 9 (5): 83. [3] 吴婉莹, 李云谷. 金雀异黄素壳聚糖微球的制备方法 [J]. 中国中药杂志, 2002, 27 (5): 353. [4] 黎维勇, 杜端明, 冯敢生, 等. 白及微球的研制及其肝动脉栓塞实验研究 [J]. 同济医科大学学报, 1999, 28(1):62. [5] 郭波红, 程怡, 董峥. 人工麝香缓释片的制备工艺研究 [J]. 时珍国医国药, 2007, 18 (11): [6] 张玉祥, 邱蔚芬, 王林. 复方丹参骨架缓释片的研制 [J]. 中医药导报, 2007, 13 (8):85. [7] 赵新慧, 刘陶世, 段金廒. 羟丙基甲基纤维素对左金胃漂浮缓释片的漂浮性能和药物释放特征的影响 [J]. 中成药, 2007, 29 (7): 988. [8] 张伟, 宋洪涛, 林方清. 雷公藤胃漂浮缓释片的制备和质量评价 [J]. 中草药, 2009, 40 (2): [9] 胡志方, 郭慧玲, 胡律江. 甘草胃漂浮型控释片的药剂学初步研究 [J]. 江西中医学院学报, 2005, 17 (4): 34. [10] 李瑞琳, 刘沛霖, 昊旭初, 等. 雷公藤缓释片治疗类风湿性关节炎的临床及实验研究 [J]. 中国中西医结合杂志, 1996, 16(1):10. [11] 魏凤环, 田景振, 王永刚. 葛根黄酮缓释胶囊的配方筛选与制备 [J]. 中药材, 2005, 28 (2): 134. [12] 魏颖慧, 李三鸣. 磷酸川芎嗪双层漂浮缓释片的制备及其体外漂浮性能考察 [J]. 中国药学杂志, 2006, 41(14): [13] 何文, 罗云, 王芳, 等. 磷酸川芎嗪缓释片的研制 [J]. 广东药学院学报, 2003, 19 (3): 214. [14] 吕文莉, 郭健新, 平其能. 灯盏花素脂质体的制备及其理化性质的测定 [J]. 中国天然产物, 2004, 2 (5): 289. [15] 周毅生, 宋华, 贾永艳, 等. 左金漂浮型缓释片的研制 [J]. 中成药, 2007, 27 (12): [16] 赵新慧, 刘陶世, 段金廒. 羟丙基甲基纤维素对左金胃漂浮缓释片的漂浮性能和药物释放特征的影响 [J]. 中成药, 2007, 29 (7): 988. [17] 郭建平, 孙其荣, 周全, 等. 葛根黄酮胶囊的制备及

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食品与生物技术学报第卷列入我国的植物多酚黄酮抗氧剂防治高血脂和心血管疾病

食品与生物技术学报第卷列入我国的植物多酚黄酮抗氧剂防治高血脂和心血管疾病第卷第期年月食品与生物技术学报植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康尤新中国食品添加剂和配料生产应用工业协会北京主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性其内容包括茶多酚甘草黄酮竹叶黄酮大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分如葡萄提取物杨梅提取物橄榄提取物乌饭树果提取物等介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位多酚黄酮健康食品与