UPLC 条件 系统 : ACQUITY UPLC H-Class 运行时间 : 8. min 色谱柱 : ACQUITY UPLC HSS T3 C µm,2.1 x 1 mm 柱温 : 6 C 流动相 A: 1 mm 甲酸铵水溶液, ph 3.2 流动相 B: 1 mm 甲酸铵甲醇

Size: px
Start display at page:

Download "UPLC 条件 系统 : ACQUITY UPLC H-Class 运行时间 : 8. min 色谱柱 : ACQUITY UPLC HSS T3 C µm,2.1 x 1 mm 柱温 : 6 C 流动相 A: 1 mm 甲酸铵水溶液, ph 3.2 流动相 B: 1 mm 甲酸铵甲醇"

Transcription

1 使用 ACQUITY UPLC H-Class 和 Xevo TQD 液相 / 串联质谱仪进行 Claude Mallet, Gareth Cleland 和 Jennifer A. Burgess 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 对具有广泛化学多样性的低浓度化合物 进行提取和浓缩 使用单一的 LC-MS/MS 方法分离和检测 PPCP 在亚万亿分之一范围内进行 PPCP 的定量 分析 简介近年来, 水体中存在的药物和个人护理产品 (PPCP) 1 残留在全世界范围内都受到了越来越多的关注 这些新型污染物对人类健康的影响以及它们对环境的潜在影响尚未被完全了解 随着人们的关注持续增长, 全世界许多政府机构开始资助相关的研究, 评估 PPCP 是否会导致有害的生态效应 许多已发表的文章都提到, 在河流和溪流中存在万亿分之一 (PPT) 水平的 PPCP 2-7 因此我们需要能够检测这些痕量化合物的方法 除了需要检测低水平的 PPCP, 该分析的另一个主要挑战在于化合物种类和结构广泛的化学多样性, 如图 1 所示 另外, 水样品的复杂性还要求分析方法能够适用于样品多种性 本应用纪要介绍了井水和地表水样品中 78 种 PPCP( 包括酸性化合物 碱性化合物和中性化合物 ) 的提取 分离和检测 抗惊厥药 类固醇 沃特世解决方案 磺胺药 ACQUITY UPLC H-Class 系统 减充血剂 Xevo TQD 氟喹诺酮类药物 抗炎药 ACQUITY UPLC HSS 色谱柱 抗寄生虫药 Oasis 样品提取产品 TargetLynx TM 应用软件 β- 受体阻滞剂 抗生素 大环内酯类药物 抗组胺剂 违禁药物 关键词环境, 个人护理产品, 水, 内分泌干扰物,PPCP,PCP 抗菌药物 Anti bacterials 血管活性药物 图 1. 本研究所涉及的药物和个人护理产品中的化合物示例 1 [ 23 ]

2 UPLC 条件 系统 : ACQUITY UPLC H-Class 运行时间 : 8. min 色谱柱 : ACQUITY UPLC HSS T3 C µm,2.1 x 1 mm 柱温 : 6 C 流动相 A: 1 mm 甲酸铵水溶液, ph 3.2 流动相 B: 1 mm 甲酸铵甲醇溶液, ph 3.2 洗脱 : 5 min 线性梯度 从 5(B) 增加至 95(B) 流速 :.45 ml/min 进样体积 : 1 L MS 条件 MS 系统 : Xevo TQD 电离模式 : ESI+/- 毛细管电压 : 3. kv 锥孔电压 : 3. V 源温度 : 15 C 脱溶剂气温度 : 55 C 脱溶剂气 : 11 L/hr 锥孔气流速 : 5 L/hr 样品 收集了两个不同类型的水样品, 分析前储存在 4 C 条件下 此外, 购买了含有低含量目标物 PPCP 的试剂级水样品进行对比分析以及作为空白对照 试剂级水样品 :LC-MS 级纯水 (Fisher Chemical,Optima 牌 ) 井水样品 : 收集自当地的一个私人井水源 地表水样品 : 收集自当地的一个水库 样品制备提取流程在 Waters 6-cc Oasis MAX 和 6-cc Oasis MCX SPE 的串联小柱上进行 这种配置能够实现反相 阴离子交换和阳离子交换三层提取机制 设计这种提取方案是为了确保酸性 碱性和中性的 PPCP 完全保留 Oasis MCX 小柱连接在 Oasis MAX 小柱下面, 二者都使用 5 ml 甲醇和 5 ml 水过柱进行了预平衡 使用适配器, 利用真空, 使水样品 (1 L) 以 1 ml/min 的流速上样到两个叠加的小柱上 一旦上样步骤完成, 就将叠加的小柱分开 接下来要分别对每个小柱进行特定的洗脱步骤, 流程如图 2 所示 Oasis MAX 小柱使用 5 ml 5 的铵水溶液进行淋洗 提取分两个步骤实施, 首先用 5 ml 的甲醇进行提取 ( 中性 PPCP), 然后用 5 ml 含 2 甲酸的甲醇提取 ( 酸性 PPCP) 两次提取液都收集到同一个 2 ml 的玻璃管中 Oasis MCX 小柱用 2 的甲酸淋洗, 然后用 5 ml 含 2 氢氧化铵的甲醇进行提取 ( 碱性 PPCP) 混合 MCX 和 MAX 提取流份, 在 6 C 下, 温和的氮气吹扫中蒸发至干 将干燥后的提取物复溶于 9 µl (2 x 45 µl)1 mm 的甲酸铵中 接下来添加内标混合物 (1 µl), 使其达到 1. ppb 浓度 基质校准标准液通过同样的方案制备, 只是对最终提取物的处理略有不同 : 将干燥后的提取物复溶于 8 µl (2 x 4 µl)1 mm 的甲酸铵中, 然后加入 1 µl 内标混合物 在不同浓度的 PPCP 的 1 mm 甲酸铵溶液中, 分别添加 1 µl 该溶液 所加入的大多数化合物标准品的浓度范围是.1 到 5. ppb( 和 5. ppb 的终浓度 ) 该范围相当于初始样品中.1 到 5. ppt 的浓度 有 13 种化合物的检测限较高, 它们的分析范围是 1. 到 5. ppb( 相当于样品中 1. 到 5. ppt 的浓度 ) 这 13 种化合物分别是头孢氨苄 西诺沙星 可待因 皮质酮 双氯青霉素 红霉素 吉非罗齐 布洛芬 酮洛芬 萘普生 托芬那酸 去炎松和华法林 内标混合物由三种同位素标记标准品组成 : 西咪替丁 -D3-N- 甲基 -D3 氯苯那敏 -d6- 马来酸盐 -N,N 二甲基 -d6 和吉非罗齐 -d6-2,2 二甲基 -d6( 购自 C/D/N Isotopes Inc) [ 24 ]

3 Oasis MAX 6 cc 15 mg Oasis MCX 6 cc 15 mg 上样条件 1:5 ml MeOH 条件 1:5 ml 水上样 :1 L, 流速 1 ml/min 淋洗不连续式分段淋洗 MAX:5 ml 1 H 2 O + 5 NH 4 OH 淋洗 MCX:5 ml 1 H 2 O + 2 甲酸 洗脱洗脱 1 MAX:5 ml 1 MeOH 洗脱 2 MAX:5 ml 1 MeOH + 甲酸洗脱 3 MCX:5 ml 1 MeOH + NH 4 OH 蒸干与复溶混合三种洗脱液氮气吹干复溶于 1 µl 1 H 2 O + 1 mm 甲酸铵进样 1 µl 图 2. 水中 PPCP 的固相萃取方案示意图 LC-MS/MS 选择并优化了 PPCP 的两种 MRM 离子对 ( 定量和确证 )( 表 1) 这些结果被录入了 Quanpedia TM 数据库, 供我们自己和其它实验室未来进行研究时使用 对于本应用来说, 由于 PPCP 具有广泛的化学多样性, 为多残留分析找到最佳的色谱条件就成为了一个极大的挑战 使用 2.1 x 1 mm ACQUITY UPLC HSS T3 分析色谱柱 (1.8 µm) 时获得了最佳的色谱分离度 在分离大多数化合物时表现出最佳色谱性能的流动相由甲醇 /1 mm 甲酸铵水溶液 (ph 3.2) 组成 Optima LC-MS 级甲醇和水购自 Fisher Scientific [ 25 ]

4 电离母离子锥孔产物保留时间化合物 CE 模式电压离子 (min) 6α- 甲基强的松龙 ESI 对乙酰氨基酚 ESI 阿替洛尔 ESI 阿奇霉素 ESI 必可酮 ESI 苯佐卡因 ESI 溴己新 ESI 盐酸丁咯地尔 ESI 卡拉洛尔 ESI 头孢氨苄 ESI 氯苯那敏 ESI 西布特罗 ESI 西咪替丁 ESI 西诺沙星 ESI 可卡因 ESI 可待因 ESI 皮质酮 ESI 可的松 ESI 可替宁 ESI 氨苯砜 ESI 地塞米松 ESI 双氯青霉素 ESI 乙胺嗪 ESI 二氟沙星 ESI 异羟基洋地黄毒甙 ESI 地尔硫卓 ESI 苯海拉明 ESI 恩诺沙星 ESI 红霉素 ESI 氟罗沙星 ESI 氟甲喹 ESI 氟米松 ESI 吉非罗齐 ESI 氢化可的松 ESI 异丁苯丙酸 ESI NA 交沙霉素 ESI 酮洛芬 ESI NA 左旋咪唑 ( 四咪唑 ) ESI 林可霉素 ESI 美托洛尔 ESI 咪康唑 ESI 电离母离子锥孔产物保留时间化合物 CE 模式电压离子 (min) 萘啶酸 ESI 萘普生 ESI 氧氟沙星 ESI 奥芬达唑 ESI 氧烯洛尔 ESI 青霉素 G ESI 吡喹酮 ESI 普鲁卡因 ESI 异丙嗪 ESI 乙胺嘧啶 ESI 雷尼替丁 ESI 利福昔明 ESI 罗红霉素 ESI 沙丁胺醇 ( 舒喘宁 ) ESI 司帕沙星 ESI 苯甲酰磺胺 ESI 磺胺嘧啶 ESI 磺胺二甲氧嘧啶 ESI 磺胺多辛 ESI 磺胺甲基嘧啶 ESI 磺胺对甲氧嘧啶 ESI 磺胺二甲嘧啶 ESI 磺胺甲二唑 ESI 磺胺甲噁唑 ESI 磺胺甲氧哒嗪 ESI 磺胺吡啶 ESI 特比萘芬 ESI 特硝唑 ESI 泰妙菌素 ESI 噻氯匹定 ESI 替米考星 ESI 甲苯磺丁脲 ESI 托芬那酸 ESI 去炎松 ESI 曲安奈德 ESI 三氯卡班 ESI 甲氧苄氨嘧啶 ESI 曲普利定 ESI 妥洛特罗 ESI 华法林 ESI 甲苄噻嗪 ESI 表 1. PPCP 的 MRM 调谐参数和保留 [ 26 ] 4

5 结果与讨论尽管所分析的化合物具有广泛的化学多样性, 我们仍然获得了总共 82 种化合物的优异色谱分析结果 不同种类化合物的色谱图如图 3 所示 本研究所涉及的 82 种 PPCP 中有 78 种能够通过双小柱 SPE 方法进行高效的提取 其中 5 种化合物 ( 异羟基洋地黄毒甙 氟罗沙星 红霉素 6α- 甲基强的松龙和甲苯磺丁脲 ) 在使用该提取方案处理井水和地表水样品时的回收率较差, 虽然它们在试剂级纯水中的回收率是可接受的 因此, 在进行定量分析时我们排除了这些化合物 镇痛药 ( 醋胺酚 ) 类固醇 ( 可的松 ) 抗生素氟喹诺酮类 ( 司帕沙星 ) 抗生素 β- 内酰胺 ( 双氯青霉素 ) β 阻滞剂 ( 沙丁胺醇 ) 抗生素磺胺类 ( 磺胺甲噁唑 ) 抗精神病药吩噻嗪类 ( 三氟甲丙嗪 ) 麻醉剂 ( 苯佐卡因 ) 抗菌药 ( 三氯卡班 ) H 2 - 受体拮抗剂 ( 西咪替丁 ) 抗组胺剂 ( 苯海拉明 ) 抗真菌剂 ( 特比萘芬 ) 图 3. 本研究中涉及的不同种类 PPCP 化合物的示例 MRM 色谱图 [ 27 ]

6 为了确保该方法没有导致 PPCP 的残留或误检, 我们检测了试剂级纯水空白样品, 目的是找到可用作空白的洁净水源和创建校准标准品 通过筛查多个来源的样品,Optima LC-MS 级纯水 (Fisher Scientific) 给出了最佳的结果 使用 SPE 方案对该试剂级空白水样品进行了浓缩 我们对提取后的该样品以及在提取后加入了 PPCP 的该样品进行了分析和比较 通过该试验可估计试剂级水样品中的背景水平, 确定它是否完全不含目标 PPCP 结果表明, 试剂级水样品中只检测到四种含量在 1 ppq 水平以上的 PPCP( 表 2) 这四种化合物是恩诺沙星 氟罗沙星 利福昔明和地尔硫卓 这些化合物被认为以 1 ppq 到 1 ppt 的水平存在于试剂级纯水样品中 检测试剂级纯水样品时, 这四种化合物均未在 1 ppt 水平以上有所响应 在最低校准点以下检测到 46 种化合物, 还有 28 种化合物没有在试剂级空白水样品中检测到 化合物 检测到的含量水平 化合物 检测到的含量水平 化合物 检测到的含量水平 6α- 甲基强的松龙 恩诺沙星 <1. ppt 沙丁胺醇 ( 舒喘宁 ) <.1 ppt 对乙酰氨基酚 <.1 ppt 红霉素 司帕沙星 <.1 ppt 阿替洛尔 <.1 ppt 氟罗沙星 <1. ppt 苯甲酰磺胺 阿奇霉素 <.1 ppt 氟甲喹 <.1 ppt 磺胺嘧啶 必可酮 氟米松 磺胺二甲氧嘧啶 <.1 ppt 苯佐卡因 <.1 ppt 吉非罗齐 磺胺多辛 溴己新 <.1 ppt 氢化可的松 磺胺甲基嘧啶 <.1 ppt 盐酸丁咯地尔 <.1 ppt 异丁苯丙酸 磺胺对甲氧嘧啶 卡拉洛尔 <.1 ppt 交沙霉素 <.1 ppt 磺胺二甲嘧啶 头孢氨苄 酮洛芬 磺胺甲噁唑 <.1 ppt 氯苯那敏 <.1 ppt 左旋咪唑 ( 四咪唑 ) <.1 ppt 磺胺甲氧嗪 西布特罗 <.1 ppt 林可霉素 <.1 ppt 磺胺吡啶 西咪替丁 <.1 ppt 美托洛尔 <.1 ppt 特比萘芬 <.1 ppt 西诺沙星 <.1 ppt 咪康唑 <.1 ppt 特硝唑 <.1 ppt 可卡因 <.1 ppt 萘啶酸 <.1 ppt 泰妙菌素 <.1 ppt 可待因 萘普生 噻氯匹定 <.1 ppt 皮质酮 <.1 ppt 氧氟沙星 <.1 ppt 替米考星 <.1 ppt 可的松 奥芬达唑 <.1 ppt 甲苯磺丁脲 可替宁 <.1 ppt 氧烯洛尔 <.1 ppt 托芬那酸 氨苯砜 <.1 ppt 吡喹酮 去炎松 地塞米松 普鲁卡因 <.1 ppt 曲安奈德 双氯青霉素 异丙嗪 <.1 ppt 甲氧苄氨嘧啶 <.1 ppt 二氟沙星 <.1 ppt 乙胺嘧啶 <.1 ppt 曲普利啶 <.1 ppt 异羟基洋地黄毒苷 雷尼替丁 <.1 ppt 妥洛特罗 <.1 ppt 地尔硫卓 <1. ppt 利福昔明 <1. ppt 华法林 苯海拉明 <.1 ppt 罗红霉素 <.1 ppt 甲苄噻嗪 <.1 ppt 表 2. 为了确定待测化合物含量水平对试剂级空白水样品提取物进行分析的结果 其中列出了所有有响应的化合物 若响应低于加入.1 ppt PPCP 后再进行测定的结果, 以 <.1 ppt 表示 检测到 4 种含量高于.1 ppt 但低于 1. ppt 的化合物, 以粗体表示 在试剂级空白水样品提取物中没有表现出响应的化合物以 ( 未检测到 ) 表示 [ 28 ]

7 图 4 展示了 4 种在试剂级纯水标准品中根本没有检测到的 PPCP 的 MRM 色谱图 ( 定量离子跃迁 ) 试剂级空白纯水样品提取物以及添加 PPCP 后的试剂级纯水样品提取物被放在一起展示, 对相当于未提取样品中.1 ppt(1 ppq) 的响应进行说明 氢化可的松吉非罗齐磺胺甲噁唑阿替洛尔 spike spike spike spike 空白 1 空白 空白 空白 图 4. 示例化合物的 MRM 色谱图, 展示了试剂级水样品提取物中的空白响应 顶端一行的色谱图展示了示例化合物在.1 ppt 水平 ( 后加标至试剂级水样品提取物 ) 的预期响应 底端一行展示了空白的试剂级水样品提取物的响应 [ 29 ]

8 为了评估该方法的定量分析能力, 选择了 3 种氘代化合物作为内标 除了试剂级纯水空白, 还使用了井水样品和地表水样品来证明该方法在不同水基质中表现出的性能 在以 3 种氘代化合物作为内标的初始试验中, 适用该提取方法的 78 种 PPCP 中的 58 种都获得了优异的定量结果 为了对其它化合物进行定量, 还需要选择额外的内标进行进一步的研究 加标量为 1 ppt 的 58 种化合物的回收率如图 5 所示 对于含有适当内标的 PPCP,R 2 值的范围在.991 到.997 之间 ( 线性拟合,1/x 加权 ) 所使用的内标和每种化合物的线性回归 R 2 值如图 3 所示 化合物 所使用的内标 R 2 化合物 所使用的内标 R 2 萘啶酸 西咪替丁 -d3.994 妥洛特罗 西咪替丁 -d3.996 利福昔明 氯苯那敏 -d6.994 西布特罗 西咪替丁 -d3.997 甲氧苄氨嘧啶 西咪替丁 -d3.991 氯苯那敏 氯苯那敏 -d6.993 红霉素 氯苯那敏 -d6.995 西咪替丁 西咪替丁 -d3.997 交沙霉素 西咪替丁 -d3.993 异丙嗪 氯苯那敏 -d6.993 林可霉素 西咪替丁 -d3.993 曲普利啶 氯苯那敏 -d6.993 罗红霉素 氯苯那敏 -d6.994 苯海拉明 氯苯那敏 -d6.995 替米考星 氯苯那敏 -d6.994 雷尼替丁 西咪替丁 -d3.994 阿奇霉素 氯苯那敏 -d6.994 对乙酰氨基酚 西咪替丁 -d3.995 泰妙菌素 西咪替丁 -d3.991 可卡因 西咪替丁 -d3.996 磺胺嘧啶 西咪替丁 -d3.996 可待因 西咪替丁 -d3.992 磺胺多辛 西咪替丁 -d3.995 氨苯砜 西咪替丁 -d3.993 磺胺甲基嘧啶 西咪替丁 -d3.995 乙胺嘧啶 氯苯那敏 -d6.996 磺胺对甲氧嘧啶西咪替丁 -d3.995 特比萘芬 氯苯那敏 -d6.993 甲苄噻嗪 西咪替丁 -d3.993 特硝唑 西咪替丁 -d3.995 溴己新 氯苯那敏 -d6.996 咪康唑 氯苯那敏 -d6.991 盐酸丁咯地尔 氯苯那敏 -d6.994 左旋咪唑 ( 四咪唑 ) 西咪替丁 -d3.993 噻氯匹定 氯苯那敏 -d6.994 奥芬达唑 西咪替丁 -d3.995 吉非罗齐 吉非罗齐 -d6.994 吡喹酮 西咪替丁 -d3.994 华法林 吉非罗齐 -d6.992 苯佐卡因 西咪替丁 -d3.995 普鲁卡因 西咪替丁 -d3.993 表 3. 为每种化合物的定量分析指定最适合的内标 同时列出了所得的校准曲线的 R 2 值 [ 3 ]

9 试剂级水样品井水样品地表水样品 Gemfibrozil Warfarin 试剂级水样品井水样品地表水样品 图 5. 不同水基质加入 1 ppt PPCP 后的回收率计算结果柱状图 9 [ 31 ]

10 为了评估 3 种水样品的基质效应, 将未进行提取的试剂级纯水样品中的标准品响应与加入了 1 ppt PPCP 的试剂级水样品提取物 井水样品提取物和地表水样品提取物中的标准品响应作了比较, 结果如图 6 所示 试剂级纯水样品中大多数 PPCP 的基质效应小于 2 这清楚表明该水样品的洁净度很高 井水样品和地表水样品中一半以上 PPCP 的基质效应大于 2 地表水样品的复杂性显然较高, 其中约三分之一化合物的基质效应大于 5, 如图 6 中饼状图的橙色区域所示 优化提取方案的目的是使多种类型化合物的捕集效率最大化, 因此对两种提取小柱都仅仅使用了温和的清洗方案, 以确保在最终提取之前不会发生化合物穿透 使用这种温和的清洗方案时, 与洁净的样品 ( 如试剂级水样品 ) 相比, 我们预期复杂的水样品可能仍将表现出基质效应 为了处理复杂性较高的水样品, 可以使用 SPE 方案进行额外的净化步骤 关于最适合的内标的进一步研究也将有助于应对较高的基质负荷 在其它试验 2 中,2 种不同的地表水样品也表现出类似的效应 试剂级水样品的基质效应 < 井水样品的基质效应 <2 2-5 >5 8 地表水样品的基质效应 <2 2-5 > 图 6. 三种不同类型的水样品中不同 PPCP 的基质效应的饼状图 低基质效应 (<2) 以绿色表示 ; 中等基质效应 (2 到 5) 以蓝色表示 ; 高基质效应 (>5) 以橙色表示 表现出特定程度基质效应的化合物所占的百分比标注在饼状图不同的分配区域中 [ 32 ]

11 该提取方法被用于评估井水样品和地表水样品中当前的 PPCP 水平 在井水样品中, 在 1 ppq 水平以上, 检测到 2 种 PPCP: 磺胺甲噁唑 (.97 ppt) 和阿替洛尔 (.32 ppt), 而在该水平以下, 检测到 14 种 PPCP 在地表水样品中, 在 1 ppq 水平以下检测到 17 种 PPCP 图 7 分别列举了每个样品中所检测到化合物的示例 为了对空白样品进行说明, 还展示了另一个样品中相同化合物的迹线, 为了展示噪音水平, 对图中的基线进行了放大 氟米松 > 阿替洛尔 > x magnification 地表水样品 <.1 ppt 地表水样品未检测到 放大 1 倍 井水样品未检测到 井水样品.32 ppt 图 7. 地表水残留和井水残留的示例化合物 ( 氟米松和阿替洛尔 ) 为了对空白样品进行说明, 还展示了没有检测到相同化合物的另一个样品的基线, 只是其噪音水平经过了放大 [ 33 ]

12 结论 开发了一种针对多种 PPCP( 包括酸性化合物 碱性 化合物和中性化合物 ) 进行提取 浓缩和定量分析的方法 使用 ACQUITY UPLC H-Class 系统和小型台式 Xevo TQD, 仅通过单次进样就能分析所有的化合物 参考文献 A L Batt, M S Kostich, J M Lazorchak. Anal Chem. (28), 8: B J Vanderford, S S Snyder. Environ Sci Technol. (26) 4: S Reverte, F Borrull, E Pocurull, R M Marce. J Chromatogr A. (23), 11: J D Chahill, E Furlong, M R Burkhardt, D Kolpin, L G Anderson. J Chromatogr A. (24), 141: B Kasprzyk-Horden, D R Baker. J Chromatogr A. (211), 1218: 成功实施了灵敏的检测, 达到了亚万亿分之一的 检测限, 并且使用该方法检测了地表水和井水样品中的残留 7. B Shao, D Chen, J Zhang, Y Wu, C Sun. J Chromatogr A. (29), 1216: Waters, Oasis, ACQUITY UPLC, UPLC, Xevo 和 The Science of What s Possible 是沃特世公司的注册商标 TargetLynx 和 Quanpedia 是沃特世公司的商标 其它所有商标均归各自的拥有者所有 213 沃特世公司中国印刷 213 年 1 月 ZH AG-PDF 沃特斯中国有限公司沃特世科技 ( 上海 ) 有限公司北京 : 上海 : 广州 : 成都 : 香港 : 免费售后服务热线 :8 (4) [ 34 ]

标题

标题 第 33 卷 第 12 期 2014 年 12 月 环境化学 ENVIRONMENTAL CHEMISTRY Vol. 33, No. 12 December 2014 使用 ACQUITY UPLC H Class 和 Xevo TQD 液相 / 串联质谱仪进行水中药物和个人护理产品 (PPCP) 的多残留分析 Claude Mallet Gareth Cleland Jennifer A Burgess

More information

实验 样品制备制备了以下样品 PPCP 标准品 : 使用 UHPLC 级水, 制备高浓度标准溶液 (10 µg/l) 空白提取样品 : 作为参比样品 UHPLC 级纯水 (Fisher Optima), 使用图 2 所示的方案进行浓缩 井水提取样品 : 作为未知样品 按照上述方法, 浓缩的井水样品

实验 样品制备制备了以下样品 PPCP 标准品 : 使用 UHPLC 级水, 制备高浓度标准溶液 (10 µg/l) 空白提取样品 : 作为参比样品 UHPLC 级纯水 (Fisher Optima), 使用图 2 所示的方案进行浓缩 井水提取样品 : 作为未知样品 按照上述方法, 浓缩的井水样品 使用精确质量 LC-MS 和集成的科学信息系统筛查环境样品中的多种化合物 Gareth Cleland, Claude Mallet 和 Jennifer Burgess 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 使用高分辨质谱 (HRMS) 筛查不同种类 和结构的多种目标化合物 使用 ACQUITY UPLC HSS C 18 色谱柱进行 更快速的 UPLC 分析 简介全世界范围内的水体中都出现了越来越复杂的药物和个人护理产品

More information

CHCN_5989_5672.qxd

CHCN_5989_5672.qxd EPA 方法 694: 使用 HPLC/MS/MS 检测水 土壤 沉积物和生物固体中的药物和个人护理用品的 Agilent 64A LC/MS/MS 解决方案 应用报告 环境分析 作者 Imma Ferrer and E. Michael Thurman Center for Environmental Mass Spectrometry University of Colorado Civil,

More information

CN

CN 快速 简单 有效的水产样品净化流程用于 UPLC-MS/MS 多兽药残留分析 Michael S Young 和 Kim Van Tran 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 高效 省时的多种类兽药残留方法 简单 快速且有效的样品净化, 适用 于多种分析物 快速 灵敏的 UPLC-MS/MS 分析 概述为了保障公众健康和安全, 人们亟需一种可靠的分析方法对食用组织样品 ( 如鱼类和贝类

More information

喝水=吃药?迪马科技水中抗生素检测解决方案

喝水=吃药?迪马科技水中抗生素检测解决方案 喝水 = 吃药? 迪马科技水中抗生素检测解决方案 据央视报道, 全国主要河流, 黄浦江 长江入海口 珠江等都被检出了抗生素 其中, 珠江广州段受抗生素污染非常严重, 脱水红霉素 磺胺嘧啶 磺胺二甲基嘧啶的含量分别为 460 纳克 / 升 209 纳克 / 升和 184 纳克 / 升, 远远高出了欧美发达国家河流中 100 纳克 / 升以下的含量 此外, 南京 安庆 铜陵 阜阳 蚌埠等部分地区的居民自来水中也被检出抗生素

More information

山西省 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 山西省 石辛含片 0.6g*8 片 山西省 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 山西省 盐酸洛美沙星乳膏 20g:60mg 山西省 盐酸特比萘芬片 0.125g*6 片 山西省 替硝唑片 0.5g*8 片 山西省 罗红霉素胶囊 0.15g*12 粒 山西省

山西省 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 山西省 石辛含片 0.6g*8 片 山西省 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 山西省 盐酸洛美沙星乳膏 20g:60mg 山西省 盐酸特比萘芬片 0.125g*6 片 山西省 替硝唑片 0.5g*8 片 山西省 罗红霉素胶囊 0.15g*12 粒 山西省 省份 中标报价品种信息 规格 北京市 石辛含片 0.6g*8 片 北京市 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 北京市 辛伐他汀片 ( 薄膜衣 ) 10mg*10 片 北京市 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 北京市 阿奇霉素分散片 0.25g*6 片 北京市 苯磺酸氨氯地平片 5mg*14 片 北京市 糠酸莫米松乳膏 10g:10mg 北京市 丁酸氢化可的松乳膏 20g:20mg 北京市 盐酸特比萘芬乳膏

More information

XEVO 最终完美的 定量MS解决方案 NEW AD? 您追求的是耐用可靠的Xevo TQD 还是Xevo TQ-S micro 的高灵敏度 也许您亟需的是拥有StepWaveTM强大功能 的Xevo TQ-S的卓越性能 来应对极度复杂的分析 敬 请访问waters.com/ X EVO 我们将为您

XEVO 最终完美的 定量MS解决方案 NEW AD? 您追求的是耐用可靠的Xevo TQD 还是Xevo TQ-S micro 的高灵敏度 也许您亟需的是拥有StepWaveTM强大功能 的Xevo TQ-S的卓越性能 来应对极度复杂的分析 敬 请访问waters.com/ X EVO 我们将为您 沃特世应用文集 环境 XEVO 最终完美的 定量MS解决方案 NEW AD? 您追求的是耐用可靠的Xevo TQD 还是Xevo TQ-S micro 的高灵敏度 也许您亟需的是拥有StepWaveTM强大功能 的Xevo TQ-S的卓越性能 来应对极度复杂的分析 敬 请访问waters.com/ X EVO 我们将为您奉上最完美的 MS/MS系统 XEVO TQ-S 隆重推出 XEVO TQ-S

More information

试验部分 1.1 仪器, 试剂与材料 Waters ACQUITY UPLC I-Class FTN Waters Xevo TQ-S 三重四极杆质谱纯水机,Milli-Q 台式高速离心机漩涡震荡仪移液枪乙腈,HPLC 级 Oasis PRiME HLB 固相萃取柱,60 mg,3 ml 1.2 样

试验部分 1.1 仪器, 试剂与材料 Waters ACQUITY UPLC I-Class FTN Waters Xevo TQ-S 三重四极杆质谱纯水机,Milli-Q 台式高速离心机漩涡震荡仪移液枪乙腈,HPLC 级 Oasis PRiME HLB 固相萃取柱,60 mg,3 ml 1.2 样 [ 应用纪要 ] 黄德凤,Kim Van Tran.,Michael S. Young,Jeremy C. Shia 沃特世公司 应用优势 样品处理方法可以同时净化不同种类的兽药残留 Quanpedia 数据库方便 LCMSMS 方法开发 符合法规要求的方法灵敏度 稳定的和精密度 摘要本实验使用一种新型固相萃取小柱 (Oasis PRiME HLB) 处理牛奶样品, 建立牛奶中多兽药残留同时检测的检测方法

More information

CHCN.indd

CHCN.indd 依据日本肯定列表使用 SPE 柱及 LC- MS/MS 对肉类样品中的兽药 (I) 和 (II) 进行多残留分析 应用报告 食品与农业 作者 Eugene Chang, Kazuyuki Yamashita 和 Ritu Arora 安捷伦科技有限公司 252 Commercentre Drive Lake Forest, CA 9263 美国 引言 相当于美国 FDA 的日本厚生劳动省 (MHLW)

More information

CHCN.qxd

CHCN.qxd 利用固相萃取和液相色谱 / 质谱 / 质谱在正负离子模式下检测水中的医药类化合物应用文摘 环境分析 作者 Chin-Kai Meng Agilent Technologies, Inc. 85 Centerville Road Wilmington, DE 988-6 USA Stephen L. Werner and Edward T. Furlong National Water Quality

More information

硝基呋喃类抗 喹诺酮类抗体 2-CPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAMOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPSEM-BSA( 或 OVA) 抗 达氟沙星单抗 培氟沙星单抗 诺氟沙星单抗 沙拉沙星

硝基呋喃类抗 喹诺酮类抗体 2-CPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAHD-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPAMOZ-BSA( 或 OVA) 抗 2-NPSEM-BSA( 或 OVA) 抗 达氟沙星单抗 培氟沙星单抗 诺氟沙星单抗 沙拉沙星 兽残类 分类 产品名称 简介 规格 备注 四环素类抗体 四环素类单克隆抗体 IC50:0.5-1.0ppb 四环素 -BSA 抗 土霉素 -BSA 抗 四环素类抗 强力霉素 -BSA 抗 金霉素 -BSA 抗 呋喃唑酮代谢物 (2-NPAOZ) 单抗 IC50:0.25ppb 呋喃它酮代谢物 (2-NPAMOZ) 单抗 IC50:0.25ppb 硝基呋喃类抗呋喃西林代谢物 (2-NPSEM) 体单抗

More information

CHCN.qxd

CHCN.qxd 利用固相萃取和液相色谱 / 质谱 / 质谱在正负离子模式下检测水中的医药类化合物 应用简报 环境分析 作者 Chin-Kai Meng Agilent Technologies, Inc. 85 Centerville Road Wilmington, DE 988-6 USA Stephen L. Werner and Edward T. Furlong National Water Quality

More information

实 验 LC 条 件 LC 系 统 : Waters ACQUITY UPLC 系 统 色 谱 柱 : 柱 温 : 5 流 速 : 流 动 相 A: 流 动 相 B: 梯 度 : 进 样 体 积 : 1 µl 强 清 洗 液 : ACQUITY UPLC BEH C 18 色 谱 柱 2.1 1 m

实 验 LC 条 件 LC 系 统 : Waters ACQUITY UPLC 系 统 色 谱 柱 : 柱 温 : 5 流 速 : 流 动 相 A: 流 动 相 B: 梯 度 : 进 样 体 积 : 1 µl 强 清 洗 液 : ACQUITY UPLC BEH C 18 色 谱 柱 2.1 1 m [ 应 用 纪 要 ] 使 用 UPLC/MS/MS 定 量 分 析 血 清 中 的 21 种 苯 二 氮 卓 类 药 物 唑 吡 坦 和 佐 匹 克 隆 JMark Roberts and Michelle Wood. 沃 特 世 公 司 MS 技 术 中 心 ( 英 国 曼 彻 斯 特 ) 目 的 开 发 一 种 用 于 定 量 分 析 人 血 清 中 21 种 苯 二 氮 卓 类 药 物 唑

More information

!$"!" # # &$ I+C-C 57; 96J 9)&2&+# +*-.E2&BE&KF 9)&2&+# C-F-D+, *7 ) *! A+%)BC L-#*+&,B) %%M <DBEC IB!+.-DC 8-FF-&EB) $*(! 8# D* 2 (! *EF " 7 &5 )(! #

!$! # # &$ I+C-C 57; 96J 9)&2&+# +*-.E2&BE&KF 9)&2&+# C-F-D+, *7 ) *! A+%)BC L-#*+&,B) %%M <DBEC IB!+.-DC 8-FF-&EB) $*(! 8# D* 2 (! *EF  7 &5 )(! # !""# $!"#!""#!"#$%&% ()*$+, (-!"*(.+/(0*+1"2 $%&!% (% &! & (! )!!"!,,!,,!,,!,! &""")!! """ &,!6!! 78 $.!" 89: ;"?@AB)C AD9? )! :+8? / ". E, ". "! ( ". &/!1 F G1 ". ") (.!)!1 F G1!!1 F G1 ". %!1 F

More information

1

1 动物来源产品中兽药残留的筛查 Peter Hancock 1, James Morphet 1, Emmanuelle Cognard 2, and Didier Ortelli 2 1 Waters 公司, 曼彻斯特,UK 2 Food Authority Control of Geneva, 日内瓦, 瑞士 目的为动物来源性产品中 150 多种兽药残留的筛查提供一种有效的解决方案 前言兽药广泛的应用于治疗或预防动物疾病,

More information

总经理工作报告

总经理工作报告 关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)

More information

<4D F736F F D204C432D4D534D53CADED2A9BCECB2E2D5FBCCE5BDE2BEF6B7BDB0B82E646F63>

<4D F736F F D204C432D4D534D53CADED2A9BCECB2E2D5FBCCE5BDE2BEF6B7BDB0B82E646F63> 应用文集 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定 牛奶中的喹诺酮类抗生素残留 摘要 : 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中 14 种喹诺酮类抗生素的方法 样品经处理后, 用超高效液相色谱 LC-30A 在 7 min 内实现快速分离, 三重四极杆质谱仪 LCMS-8040 进行定量分析 使用外标法内绘制 14 种喹诺酮类抗生素的校准曲线, 线性良好, 相关系数为

More information

1 实验仪器与耗材 1.1 AB QTRAP 5500 LC/MS/MS 1.2 联和层析双 SPE 柱串联多维 Online SPE 系统 HighSPEed 1.3 在线 SPE 柱 :HLB 2.1*20mm,2.5um; 种抗生素标准品 : 阿奇霉素, 红霉素, 罗红霉素, 克

1 实验仪器与耗材 1.1 AB QTRAP 5500 LC/MS/MS 1.2 联和层析双 SPE 柱串联多维 Online SPE 系统 HighSPEed 1.3 在线 SPE 柱 :HLB 2.1*20mm,2.5um; 种抗生素标准品 : 阿奇霉素, 红霉素, 罗红霉素, 克 联和层析 应用文章精选 2017 08 联和层析致力于提供无限可能的色谱 解决方案 十多年来, 我们与全球多 家专业色谱厂商保持良好合作伙伴关 係, 并将他们优势产品引进到国内 本着诚恳 实在 专业 负责的理 念, 联合层析在样品前处理及自动化 的领域已占据领先地位 为服务广大客户对于了解国际间最新 色谱应用方向的需求, 联和层析定期 精选并翻译应用文章, 为国内的科技 服务提升, 略尽绵薄之力!

More information

Oasis PRiME HLB-UPLC-MS-MS测定猪肉中78种兽药残留

Oasis PRiME HLB-UPLC-MS-MS测定猪肉中78种兽药残留 黄德凤, Kim Van Tran, Michael S. Young, Jeremy C. Shia 沃特世公司 应用优势 通过使用 Oasis PRiME HLB 这种独特填料的 SPE 技术, 第一次实现了猪肉组织中多种兽药同时分析的样品处理方法 采用通过式的 SPE 净化策略, 使得样品处理过程简单 方便 快速 该方法能清除掉样品中 99% 的磷脂类基质干扰物, 使得质谱分析的基质效应降到最低,

More information

实验 液相色谱条件 LC 系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色谱柱 : ACQUITY BEH C mm,1.7 µm 柱温 : 60 样品温度 : 10 进样体积 : 5 µl 流速 : 0.6 ml/min 流动相 A: 0.1% 甲酸水溶液流动相 B: 0

实验 液相色谱条件 LC 系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色谱柱 : ACQUITY BEH C mm,1.7 µm 柱温 : 60 样品温度 : 10 进样体积 : 5 µl 流速 : 0.6 ml/min 流动相 A: 0.1% 甲酸水溶液流动相 B: 0 [ 应用纪要 ] 在人血浆的药物定量分析中可获得飞克级的柱上灵敏度 Yun W. Alelyunas,Mark D. Wrona,Russell J. Mortishire-Smith,Nick Tomczyk 和 Paul D. Rainville 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 针对性定量模式可用于常规定量分析 操作简单, 可在 Tof 平台上实现类似三重四极杆的工作流程

More information

Dominic Foley 和 Lisa Calton 沃特世公司 ( 英国威姆斯洛 ) 应用优势 通过去除干扰物有效提升分析选择性, 进而改善重现性 优化分析灵敏度, 准确定量低生理浓度的 利用多孔板规格的自动化操作实现高样品通量 简介是一种属于盐皮质激素的类固醇激素, 在调节血压方面发挥着重要作用 过去, 人们一直采用放射免疫分析法来分析 然而, 此类方法需要使用危险的放射性同位素 此外, 由于结构相似的类固醇激素和代谢物会发生交叉反应,

More information

实验 敌草快和百草枯标准品均购自 Sigma Alrich( 美国密苏里州圣路易斯 ) HFBA(HPLC 级 ) 购自 T hermo Scientific( 伊利诺伊州罗克福德 ) 使用 MilliQ 水制备校准标准品 水样则从自瓶装水和自来水收集 季铵盐类除草剂的化学结构和所用 MRM 条件分

实验 敌草快和百草枯标准品均购自 Sigma Alrich( 美国密苏里州圣路易斯 ) HFBA(HPLC 级 ) 购自 T hermo Scientific( 伊利诺伊州罗克福德 ) 使用 MilliQ 水制备校准标准品 水样则从自瓶装水和自来水收集 季铵盐类除草剂的化学结构和所用 MRM 条件分 [ 应用纪要 ] Claude R Mallet 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 洁净的水样可直接进样, 无需进行样品提取或浓缩, 节省了分析人员的宝贵时间 使用 ACQUITY UPLC BEH C 18 色谱柱进行快速的 UPLC 分析, 缩短了样品运行时间, 提高了实验室效率 在 1 μl 直接进样条件下, 高灵敏度的 Xevo TQ-S 可实现出色的痕量定量, 甚至在

More information

[ 应用纪要 ] [ 应用纪要 ] 使用复合模式固相萃取法 (SPE) 去除血浆样本中的 Triton X-100 Jonathan P. Danaceau Erin Chambers and Kenneth J. Fountain 沃特世公司, 美国马萨诸塞州米尔福德 应用优势 从血浆中去除 Tr

[ 应用纪要 ] [ 应用纪要 ] 使用复合模式固相萃取法 (SPE) 去除血浆样本中的 Triton X-100 Jonathan P. Danaceau Erin Chambers and Kenneth J. Fountain 沃特世公司, 美国马萨诸塞州米尔福德 应用优势 从血浆中去除 Tr Jonathan P. Danaceau Erin Chambers and Kenneth J. Fountain 沃特世公司, 美国马萨诸塞州米尔福德 应用优势 从血浆中去除 Triton X- 去除早期 PK 研究中与 Triton X- 相关的离子抑制作用 无需方法开发, 快捷 简易和洁净的样本制备方法 引言 Triton X- 等药物赋形剂通常用于制剂药, 以促进其在介质中的溶解度 然而,

More information

[ 应用纪要 ] [ 应用纪要 ] 法医实验室对全血中的大麻素进行 UPLC/MS/MS 定量分析 Rob Lee 1 Elodie Saussereau 2 Christian Lacroix 2 and Michelle Wood 1 1 沃特世公司 MS 技术中心 ( 英国曼彻斯特 ) 2 J

[ 应用纪要 ] [ 应用纪要 ] 法医实验室对全血中的大麻素进行 UPLC/MS/MS 定量分析 Rob Lee 1 Elodie Saussereau 2 Christian Lacroix 2 and Michelle Wood 1 1 沃特世公司 MS 技术中心 ( 英国曼彻斯特 ) 2 J Rob Lee 1 Elodie Saussereau 2 Christian Lacroix 2 and Michelle Wood 1 1 沃特世公司 MS 技术中心 ( 英国曼彻斯特 ) 2 J Monod 医院 ( 法国勒阿弗尔 ) 应用优势 减少样品体积 免除分析前的衍生化处理步骤 分析运行时间更短 提高样品通量 简介大麻是世界上使用最为广泛的违禁物质, 长期使用可能导致依赖 因此, 大麻素是最常检测的非法药物之一,

More information

2 了检测研究, 主要针对食品及饲料, 但对水体抗生素的研究仍不够全面 目前, 抗生素的仪器检测方法有酶联免疫法 [3-4] 毛细管电泳法 [5] 气相色谱 - 质谱联用法 [6] 液相色谱法及液相色谱 - 质谱联用法等 [7-16] 由于不同种类抗生素的解离常数 (pka) 差异较大, 为多类别抗

2 了检测研究, 主要针对食品及饲料, 但对水体抗生素的研究仍不够全面 目前, 抗生素的仪器检测方法有酶联免疫法 [3-4] 毛细管电泳法 [5] 气相色谱 - 质谱联用法 [6] 液相色谱法及液相色谱 - 质谱联用法等 [7-16] 由于不同种类抗生素的解离常数 (pka) 差异较大, 为多类别抗 1 论著 固相萃取富集 - 超高效液相色谱 - 串联质谱法同时测定源水和自来水中的 4 种多类别抗生素 王军淋, 许娇娇, 蔡增轩, 张念华, 王志园, 任一平 浙江省疾病预防控制中心, 浙江杭州 351 摘要 : 目的建立超高效液相色谱 - 串联质谱法同时检测水源水和自来水中的磺胺类 β- 内酰胺类 四环素类 氯霉素类 4 种抗生素, 同时建立超高效液相色谱 - 三重四级杆飞行时间质谱的确认方法

More information

zh

zh 使用针对临床研究的混合模式 SPE 和亲水作用色谱 (HILIC) 对尿液中的儿茶酚胺和变肾上腺素进行快速 同步分析 Jonathan P. Danaceau, Erin E. Chambers 和 Kenneth J. Fountain 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 无需离子对试剂即可实现单胺神经递质与变肾上腺素的保留与基线分离 快速 同步定量尿液中的变肾上腺素和儿茶酚胺

More information

全自动在线前处理系统 全面提升实验室工作效率 沃特世在线前处理 - 超高效液相色谱串联质谱技术, 液态样品可直接进样, 自动完成分析报告, 取样量高达 20 毫升 ; 样品前处理 目标物分离和质谱检测一体化 自动化, 可减少人为误差, 保证结果一致性 ; 很短的样品处理 分析时间, 更高的灵敏度 ;

全自动在线前处理系统 全面提升实验室工作效率 沃特世在线前处理 - 超高效液相色谱串联质谱技术, 液态样品可直接进样, 自动完成分析报告, 取样量高达 20 毫升 ; 样品前处理 目标物分离和质谱检测一体化 自动化, 可减少人为误差, 保证结果一致性 ; 很短的样品处理 分析时间, 更高的灵敏度 ; 在线前处理超高效液相色谱 / 串联质谱技术在水质检测中的应用 1 全自动在线前处理系统 全面提升实验室工作效率 沃特世在线前处理 - 超高效液相色谱串联质谱技术, 液态样品可直接进样, 自动完成分析报告, 取样量高达 20 毫升 ; 样品前处理 目标物分离和质谱检测一体化 自动化, 可减少人为误差, 保证结果一致性 ; 很短的样品处理 分析时间, 更高的灵敏度 ; 在线前处理 UPLC -MS/MS

More information

ZH 全血中合成大麻素

ZH 全血中合成大麻素 Xin Zhang, Jonathan P. Danaceau 和 Erin E. Chambers 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 可省略活化和平衡步骤的简单 SPE 方案 所有测试化合物均可实现高效回收和低基质效应 用于全血中合成大麻素及其代谢物分析的一种快速通用萃取方法 与蛋白质沉淀法相比, 磷脂去除率 >95% 针对各种合成大麻素及其代谢物的定量具有出色的准确度和精密度

More information

前言 水中存在的痕量有机污染物对公众健康和环境而言是很大的威胁 这些化合物来自消费品的残余物, 检出频率和浓度也越来越高 此外, 由于这些污染物无法通过常规的水处理过程完全去除, 其对人体的影响也尚不明确, 因此, 开发出可以检测代表各种痕量有机污染物的一系列化学指示剂的分析方法显得尤为关键 传统的

前言 水中存在的痕量有机污染物对公众健康和环境而言是很大的威胁 这些化合物来自消费品的残余物, 检出频率和浓度也越来越高 此外, 由于这些污染物无法通过常规的水处理过程完全去除, 其对人体的影响也尚不明确, 因此, 开发出可以检测代表各种痕量有机污染物的一系列化学指示剂的分析方法显得尤为关键 传统的 使用带正 / 负极性切换功能的 Agilent 6490 LC/MS/MS 系统直接进样检测水中的痕量有机污染物 应用简报 环境 作者 Tarun Anumol,Shimin Wu, Sylvain Merel 和 Shane Snyder 亚利桑那大学 Sheher Bano Mohsin 安捷伦科技公司 摘要 痕量有机污染物 (TOrC) 在水中无所不在, 是可能危及公众健康并引发环境问题的元凶之一

More information

最大治疗剂量 最大值 (1 % 残留浓度 ) 最大值 (3 % 残留浓度 ) 要求的 LOQ 抗球虫药 [mg/kg] [µg/kg] [µg/kg] [µg/kg] 拉沙里菌素 甲基盐霉素 沙利霉素

最大治疗剂量 最大值 (1 % 残留浓度 ) 最大值 (3 % 残留浓度 ) 要求的 LOQ 抗球虫药 [mg/kg] [µg/kg] [µg/kg] [µg/kg] 拉沙里菌素 甲基盐霉素 沙利霉素 [ 应用纪要 ] Nathalie Gillard 1 Gilles Pierret 1 Philippe Delahaut 1 Marijn Van Hulle 2 1 Centre d Economie Rurale,Marloie( 比利时 ) 2 沃特世公司 ( 比利时 ) 应用优势使用 ACQUITY UPLC I-Class 系统和 Xevo TQ-S 开发出一种检测饲料样品中的 11

More information

Dominic Foley Michelle Wills 和 Lisa Calton 沃特世公司 ( 英国威姆斯洛 ) 应用优势 优化分析灵敏度, 准确定量低生理浓度的类固醇 通过去除干扰物有效提升分析选择性, 进而改善重现性 利用多孔板实现自动化, 提高 LC-MS/MS 分析的样品通量 简介睾酮 雄烯二酮和硫酸脱氢表雄酮 (DHEAS) 是属于雄激素的类固醇激素, 与性别特征的调节有关 通过 LC-MS/MS

More information

5989_5672.qxd

5989_5672.qxd 使用 Agilent 6460 三重四极杆液质联用系统对水中日益被关注的新型污染物 (CEC) 进行高灵敏度 HPLC 分析 应用简报 环境分析 作者 Tarun Anumol, Sylvain Merel, Shane Snyder 化学与环境工程系 BIO5 研究院亚利桑那大学亚利桑那州图森市美国 摘要 目前已开发出一种能够快速灵敏监控污水处理过程中 36 种 CEC 的方法 其中大部分化合物的检测限和定量限远低于十亿分之一

More information

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 40 94 88 82 77 72 67 62 57 53 48 44 40 37 33 29 26 23 20 17 14 11 8 39 94 88 82 77 71 66 61 57 52 48 44 40 36 32 28 25 22 18 15 12 9 7 38 94 88

More information

实验 UPLC 条件系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色谱柱 : ACQUITY UPLC BEH C 18, mm,1.7 µm 进样体积 : 5 µl 温度 : 45 流动相 A: 1 mm 醋酸铵水溶液 (ph 5.) 流动相 B: 1 mm 醋酸铵甲醇溶液流速

实验 UPLC 条件系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色谱柱 : ACQUITY UPLC BEH C 18, mm,1.7 µm 进样体积 : 5 µl 温度 : 45 流动相 A: 1 mm 醋酸铵水溶液 (ph 5.) 流动相 B: 1 mm 醋酸铵甲醇溶液流速 [ 应用纪要 ] 人参粉中的农药多残留分析 : 优化的 QuEChERS 萃取净化方案用于 UPLC-MS/MS 和 GC-MS/MS 分析 Michael S. Young,Kim Van Tran 和 Jeremy C. Shia 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 QuEChERS 快速萃取人参粉末 在 UPLC -MS/MS 分析之前进行简单 快速的 dspe 纯化 ; 萃取物越洁净,

More information

不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛

不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛 徐蓓 杨莉 陈崇崇 王峥涛 徐珞珊 建立黄草类石斛的薄层色谱 定性鉴别方法 采用薄层色谱法 考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素 石斛酚 杓唇石斛素 和 三羟基 甲氧基联苄 的薄层色谱行为 对石斛药材进行定性鉴别 通过 种不同基源的石斛及 批商品石斛的薄层色谱鉴别 证明此方法专属性强 操作简单 重复性好 为石斛的鉴别提供了一种准确 有效的新方法 本方法可用于黄草类石斛的鉴别 为中药石斛的质量标准研究提供科学依据

More information

zh_使用针对临床研究的混合模式SPE和亲水作用色谱(HILIC)对血浆儿茶酚胺和变肾上腺素进行快速、同步分析

zh_使用针对临床研究的混合模式SPE和亲水作用色谱(HILIC)对血浆儿茶酚胺和变肾上腺素进行快速、同步分析 使用针对临床研究的复合模式 SPE 和亲水作用色谱 (HILIC) 对血浆儿茶酚胺和变肾上腺素进行快速 同步分析 Jonathan P. Danaceau, Erin E. Chambers 和 Kenneth J. Fountain 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 无需离子对试剂即可实现单胺神经递质与变肾上腺素的保留与基线分离 快速 同步定量血浆变肾上腺素和 儿茶酚胺 无需进行挥干和复溶,

More information

MS 条件 MS 系统 : Waters ACQUITY TQD 电离模式 : ESI+ 毛细管电压 : 2.5 kv 锥孔电压 : 24 V 脱溶剂气温度 : 400 C 脱溶剂气流量 : 900 L/h 源温度 : 120 C 碰撞气流速 : 7.10 x 10-3 mbar 化合物 MRM 驻

MS 条件 MS 系统 : Waters ACQUITY TQD 电离模式 : ESI+ 毛细管电压 : 2.5 kv 锥孔电压 : 24 V 脱溶剂气温度 : 400 C 脱溶剂气流量 : 900 L/h 源温度 : 120 C 碰撞气流速 : 7.10 x 10-3 mbar 化合物 MRM 驻 Lisa J Calton, Scott D Gillingwater, Gareth W Hammond, Donald P Cooper 沃特世公司临床业务部 ( 英国曼彻斯特阿特拉斯商业园 ) 实验将 Waters ACQUITY 串联四极杆检测器 (TQD) 与 ACQUITY UPLC 联用以进行各项分析 完整的系统配置如图 1 所示 仪器通过 MassLynx 4.1 软件在电喷雾正离子模式下运行,

More information

实验 方法条件 LC 条件系统 : ACQUITY UPLC 色谱柱 : ACQUITY UPLC BEH C µm, mm ( 部件号 ) 柱温 : 进样体积 : 10 µl 流速 : 0.5 ml/min 流动相 A: 0.1% 甲酸的 MilliQ

实验 方法条件 LC 条件系统 : ACQUITY UPLC 色谱柱 : ACQUITY UPLC BEH C µm, mm ( 部件号 ) 柱温 : 进样体积 : 10 µl 流速 : 0.5 ml/min 流动相 A: 0.1% 甲酸的 MilliQ [ 应用纪要 ] 使用 µelution 混合型 SPE 结合 UPLC/MS/MS 检测技术对尿液中的 浴盐 化合物进行法医毒理学分析 Jonathan P. Danaceau,Erin E. Chambers and Kenneth J. Fountain 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 快速, 通用的提取方法分析尿液中的合成卡西酮及代谢物 对所有分析物和代谢物均有线性响应

More information

MS 条件 MS 系统 : Waters TQD 电离模式 : ESI+ 毛细管电压 : 0.8 kv 锥孔电压 : 见表 1 脱溶剂气温度 : 400 C 脱溶剂气流量 : 1000 L/h 源温度 : 120 C 采集 : MRM 分析 ( 表 1) 化合物 MRM (m/z) 锥孔能量 (V)

MS 条件 MS 系统 : Waters TQD 电离模式 : ESI+ 毛细管电压 : 0.8 kv 锥孔电压 : 见表 1 脱溶剂气温度 : 400 C 脱溶剂气流量 : 1000 L/h 源温度 : 120 C 采集 : MRM 分析 ( 表 1) 化合物 MRM (m/z) 锥孔能量 (V) Billy J Molloy, Lisa J Calton PhD, Donald P Cooper PhD 沃特世公司 ( 英国曼彻斯特 ) 实验使用 Waters ACQUITY TQD 系统 ( 沃特世公司, 英国曼彻斯特 ) 进行所有分析 系统配置如图 1 所示 仪器通过 MassLynx 4.1 软件在电喷雾正离子模式下运行, 并采用 TargetLynx 应用软件自动进行数据处理 对化合物依赖的锥孔电压进行优化使得进入离子源的母离子的丰度最大化,

More information

广告.indd

广告.indd 安全检测 7, Vol.38, o. 37 超高效液相色谱 - 串联四极杆质谱快速筛查豆芽中 5 种抗生素类药物的残留 孙晓冬, 郝杰, 毛婷, 史娜, 姜洁 * ( 北京市食品安全监控和风险评估中心, 北京 4) 摘要 : 使用超高效液相色谱 - 串联四极杆质谱仪结合快速高通量的前处理方法实现豆芽中 5 种抗生素类药物的快速筛查测定 样品经乙腈提取,QuEChERS 净化, 采用 ACQUITY

More information

Microsoft Word 阚广磊二校有改动

Microsoft Word 阚广磊二校有改动 第 8 卷第 9 期食品安全质量检测学报 Vol. 8 No. 9 2017 年 9 月 Journal of Food Safety and Quality Sep., 2017 液相色谱 - 串联质谱法检测蜂蜜中 15 种喹诺酮类和 17 种磺胺类药物残留 阚广磊, 王小娟, 魏洪涛, 柯丽群, 郑宇丽, 詹衬开, 陈冬艳, 吴奕煌, 李志超, * 何宝欣, 曹维强, 王同珍 ( 东莞市中鼎检测技术有限公司,

More information

药大研〔2015〕78号

药大研〔2015〕78号 中 国 药 科 大 学 学 位 授 权 点 合 格 评 估 (2014-2019 年 ) 工 作 方 案 一 评 估 工 作 - 2 - 二 评 估 范 围 ( 一 )2014-2019 年 学 位 授 权 点 合 格 评 估 范 围 : - 3 - ( 二 )2014-2015 年 学 位 授 权 点 专 项 评 估 范 围 : 三 评 估 组 织 - 4 - 学 位 授 权 点 名 称 学 位

More information

监控水源中痕量污染物的难度之一在于, 检测需要充足的样品量并经过充分的样品前处理才能完成 传统分析方法在实施仪器分析之前通常需要使用 1L 水样, 并对水样进行固相萃取, 达到合适的萃取浓度 这些方法需要输送大量样品 花费大量的人力以及大量有机溶剂 本应用简报描述了一种在线 SPE 痕量富集方法,

监控水源中痕量污染物的难度之一在于, 检测需要充足的样品量并经过充分的样品前处理才能完成 传统分析方法在实施仪器分析之前通常需要使用 1L 水样, 并对水样进行固相萃取, 达到合适的萃取浓度 这些方法需要输送大量样品 花费大量的人力以及大量有机溶剂 本应用简报描述了一种在线 SPE 痕量富集方法, 使用在线 SPE 富集对水中痕量有机污染物进行高灵敏度 LC/MS 定量分析 应用简报 环境 作者 Tarun Anumol 和 Shane Snyder 化学与环境工程系 BIO5 研究院亚利桑那大学亚利桑那州图森市美国 Sheher Bano Mohsin 安捷伦科技公司伊利诺伊州绍姆堡美国 摘要 本实验开发出一种可快速 灵敏分析水中痕量有机化合物的在线 SPE 方法, 该方法具有高重现性和高稳定性,

More information

标准名称

标准名称 ICS 31.260 L 51 DB 深圳市地方标准 DB XX/ XXXXX XXXX 凉茶中 31 种非法添加药物的快速检测胶体金免疫层析法 Rapid detection of 31 illegally added drugs in herbal tea by colloidal gold immunochromatography ( 征求意见稿 ) - XX - XX 发布 XXXX - XX

More information

第 二 十 章 灸 法 拔 罐 法 设 计 首 页 课 程 名 称 中 医 传 统 康 复 疗 法 项 目 / 主 题 灸 法 拔 罐 法 课 类 理 论 课 课 序 1 学 时 2 班 级 / 小 组 13 级 体 育 保 健 与 康 复 地 点 819 时 间 11 月 12 日 能 力 ( 技

第 二 十 章 灸 法 拔 罐 法 设 计 首 页 课 程 名 称 中 医 传 统 康 复 疗 法 项 目 / 主 题 灸 法 拔 罐 法 课 类 理 论 课 课 序 1 学 时 2 班 级 / 小 组 13 级 体 育 保 健 与 康 复 地 点 819 时 间 11 月 12 日 能 力 ( 技 中 医 传 统 康 复 疗 法 课 程 教 案 ( 2014---2015 学 年 第 一 学 期 ) 授 课 类 型 ( 新 旧 课 ): 新 授 课 有 无 大 纲 : 有 理 论 : 36 学 时 实 验 : 0 学 时 复 习 : 0 学 时 课 内 实 操 : 18 学 时 参 观 : 0 学 时 其 他 : 0 学 时 目 的 要 求 : 本 授 课 计 划 以 党 的 教 育 方 针

More information

标题

标题 第 35 卷第 7 期 环 境 科 学 学 报 Acta Scientiae Circumstantiae 2015 年 7 月 Vol 35 No 7 Jul 2015 DOI 10 13671 j hjkxxb 2014 0932 文一 姚瑞华 孙宏亮 等 2015 超高效液相色谱 质谱联用法同时测定地下水中 23 种药物残留 J 环境科学学报 35 7 2127 2135 Wen Y Yao

More information

ZH_银杏叶黄酮类提取物从分析到制备的放大

ZH_银杏叶黄酮类提取物从分析到制备的放大 Andrew Aubin 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 配有直观易用式软件的制备级 HPLC 高性能系统 通过 ChromScope TM 软件对所有系统组件进行全面控制 简介 银杏叶入药治疗多种疾病的历史可追溯千年之久 1 银杏叶提取物中含有多种活性化合物, 尤其富含黄酮类化合物, 主要为槲皮素 山柰酚和异鼠李素 ( 图 1) 图 1. 槲皮素 山柰酚和异鼠李素的化学结构.

More information

Randox Food Diagnostics 在市场上拥有近 30 年的经验并拥有专业的研发团队, 致力于为全球乳 业开发和制造高质量且可靠的筛查解决方案 Randox Food Diagnostics 提供优秀的检测工具, 可对鲜奶和奶粉进行现场药物残留筛查 多分析物测试可以帮助实验室降低人工成

Randox Food Diagnostics 在市场上拥有近 30 年的经验并拥有专业的研发团队, 致力于为全球乳 业开发和制造高质量且可靠的筛查解决方案 Randox Food Diagnostics 提供优秀的检测工具, 可对鲜奶和奶粉进行现场药物残留筛查 多分析物测试可以帮助实验室降低人工成 牛奶中的药物残留分析 可量化筛查 Randox Food Diagnostics 在市场上拥有近 30 年的经验并拥有专业的研发团队, 致力于为全球乳 业开发和制造高质量且可靠的筛查解决方案 Randox Food Diagnostics 提供优秀的检测工具, 可对鲜奶和奶粉进行现场药物残留筛查 多分析物测试可以帮助实验室降低人工成本, 增加产量和提高生产力 为什么要检测药物残留? 在饲养奶牛的过程中,

More information

前言 本研究开发出的高效固相萃取 (SPE) 样品前处理流程适用于同时提取血浆中的变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同浓度的各种分析物加入至洁净血浆中可制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种分析物的快速分析 色谱系统采用

前言 本研究开发出的高效固相萃取 (SPE) 样品前处理流程适用于同时提取血浆中的变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同浓度的各种分析物加入至洁净血浆中可制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种分析物的快速分析 色谱系统采用 利用 LC/MS/MS 定量分析血浆中的变肾上腺素类化合物和 3- 甲氧酪胺 使用 Agilent SimpliQ WCX SPE 129 Infinity 液相色谱和 646 三重四极杆液质联用系统 应用简报 临床研究 作者 Linda Côté 与 Christophe Deckers 加拿大安捷伦科技公司 St-Laurent, Québec, Canada 摘要本研究中开发出了一种用于血浆中变肾上腺素

More information

SOLA SPE 小柱和96孔板 技术指南

SOLA SPE 小柱和96孔板 技术指南 Thermo Scientific SOLA SPE 小柱和 96 孔板技术指南 请一起见证革命无与伦比的性能 请一起见证革命新一代 SPE Thermo Scientific SOLA 产品将彻底改变固相萃取 (SPE) 技术 首个无筛板 SPE 产品系列提供更优良的重现性以及更洁净 更一致的萃取结果 SOLA 产品与传统的 SPE 去磷脂和蛋白沉淀产品相比具有无与伦比的性能 包括 : 更高的重现性

More information

结果与讨论

结果与讨论 金青哲 谢 峰 丁志华 施峰华 王兴国 利用碳同位素比值法进行花生油和玉米油掺合物的检测研究 用气相色谱仪获得 转化途径 的玉米油和 转化途径的花生油的脂肪酸组成 再用气相色谱 燃烧 同位素比值质谱仪确定三种主要脂肪 酸 的 值 利用所测得的数据 构建了玉米油与花生油混合油中主要脂肪酸的 值 混合比例的标准曲线 结果表明 玉米油与花生油的 值差异很大 应用试验中将花生油与一种未知的其他植物油进行掺和

More information

?C?{????

?C?{???? 臺 北 市 政 府 教 育 局 102 年 度 臺 北 市 高 級 中 等 以 下 學 校 國 際 教 育 深 耕 方 案 臺 北 市 國 中 領 域 跨 國 參 訪 報 告 出 國 期 間 :102 年 11 月 17 日 至 21 日 派 赴 國 家 : 中 國 大 陸 杭 州 市 報 告 日 期 :102 年 12 月 公 務 赴 大 陸 地 區 出 國 報 告 ( 赴 大 陸 出 國 類 別

More information

兽医临床诊断学实验指导

兽医临床诊断学实验指导 兽 医 临 床 诊 断 学 实 验 指 导 河 北 科 技 师 范 学 院 动 物 科 学 系 临 床 兽 医 学 实 验 室 2009 年 2 月 目 录 学 生 实 验 守 则... 3 实 习 一 动 物 的 接 近 保 定 和 基 本 检 查 法...4 实 习 二 临 床 基 本 检 查 法 及 一 般 检 查...10 实 习 三 循 环 系 统 的 临 床 检 查...15 实 习 四

More information

zh_使用Oasis HLB进行生物分析的简化固相萃取(SPE)方案_review

zh_使用Oasis HLB进行生物分析的简化固相萃取(SPE)方案_review Xin Zhang, Pamela C Iraneta, Frank J Marszalkowski Jr., Kenneth J Fountain 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 采用简单的 3 步 SPE 方案可对多种分析物进行高回收率 高重现性和低基质效应的分析, 然而在硅胶 C 18 和其他厂家聚合物型吸附剂上却无法实现 在 8 年多来表现出了卓越的批次重现性, 无需针对不同批次进行

More information

26 氯唑西林 颗粒剂 250mg 6 袋 盒 氯唑西林 颗粒剂 50mg 6 袋 盒 氯唑西林 1.5g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 2g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 3g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 500mg, 冻干粉 ( 溶媒

26 氯唑西林 颗粒剂 250mg 6 袋 盒 氯唑西林 颗粒剂 50mg 6 袋 盒 氯唑西林 1.5g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 2g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 3g 瓶 ( 支 ) 氯唑西林 500mg, 冻干粉 ( 溶媒 附件一 : 统一定价药品补充剂型规格 金额单位 : 元 序号 1 青霉素 V 胶囊剂 20 万单位 24 粒盒 ( 瓶 ) 4.1 2 青霉素 V 胶囊剂 40 万单位 10 粒盒 ( 瓶 ) 3.0 3 青霉素 V 胶囊剂 40 万单位 12 粒盒 ( 瓶 ) 3.5 4 青霉素 V 胶囊剂 40 万单位 20 粒盒 ( 瓶 ) 5.8 5 青霉素 V 胶囊剂 40 万单位 30 粒盒 ( 瓶 )

More information

g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min

g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min 25 4 2013 8 监测技术 5 1 2 1 ( 1. 江苏省疾病预防控制中心, 江苏南京 210009; 2. 南京医科大学第二附属医院, 江苏南京 210029) 5 Phenomenex kinetex C 18 2. 6 μm 4. 6 mm 150 mm 10 mmol /L ph 2. 5 + 60 40 DAD 280 nm 5 20. 0 mg /L ~ 100 mg /L 0.

More information

实验使用 QuEChERS 盐包提取,Oasis PRiME HLB 固相萃取小柱通过式净化, 开发了检测谷物样品中 15 种真菌毒素的方法 采用 UPLC 快速分离,Xevo TQ-S 串联四极杆质谱检测, 外标法定量, 测试加标样品 各化合物回收率 重现性均满足定量测试要求 该方法简单 快速 准

实验使用 QuEChERS 盐包提取,Oasis PRiME HLB 固相萃取小柱通过式净化, 开发了检测谷物样品中 15 种真菌毒素的方法 采用 UPLC 快速分离,Xevo TQ-S 串联四极杆质谱检测, 外标法定量, 测试加标样品 各化合物回收率 重现性均满足定量测试要求 该方法简单 快速 准 [ 应用纪要 ] 谷物中多种霉菌毒素残留 UPLC-MSMS 测定方法 黄德凤 高丹怡和王欣玲沃特世科技 ( 上海 ) 有限公司 应用优势 样品处理使用 Oasis PRiME HLB 固相萃取小柱, 成本远低于目前普遍采用的免疫亲和柱 快速, 高灵敏的 UPLC /MSMS 分析方法, 同时测定 15 种真菌毒素, 极大的提高试验室的通量 简介应用背景霉菌毒素是由霉菌或真菌产生的存在于动物食品或其他人类消费的食品上的有毒化合物,

More information

材 料 与 方 法 仪 器 ACQUITY UPLC Xevo TQ-S 三 重 四 级 杆 液 质 联 用 仪 ( 美 国 Waters 公 司 ); 电 喷 雾 离 子 源 (ESI), Masslynx 4.1 数 据 处 理 系 统 (Waters);Thermo 低 温 离 心 机 ;KQ

材 料 与 方 法 仪 器 ACQUITY UPLC Xevo TQ-S 三 重 四 级 杆 液 质 联 用 仪 ( 美 国 Waters 公 司 ); 电 喷 雾 离 子 源 (ESI), Masslynx 4.1 数 据 处 理 系 统 (Waters);Thermo 低 温 离 心 机 ;KQ [ 应 用 纪 要 ] Rapid identification of 5 illegal additives in slimming health food by Xevo TQ-S 郝 刚 苏 州 市 食 品 药 品 检 验 所, 苏 州 15104 关 键 词 超 高 效 液 相 色 谱 - 质 谱, 多 反 应 监 测, 减 肥 类 保 健 食 品 非 法 添 加, 快 速 定 性 定 量

More information

第 期 万译文等 分散固相萃取 液相色谱串联质谱法测定水产品中磺胺类 喹诺酮类 青霉素类多种兽药残留 )- "0 (-# #"0,"#- - -#0 ( +-,1 ( +0 磺胺类 ( 2 # )- "0 80 喹诺酮类 (-# #"0 0 和青霉素类 $"#- - -#0$ 0 均属于抗菌类药物

第 期 万译文等 分散固相萃取 液相色谱串联质谱法测定水产品中磺胺类 喹诺酮类 青霉素类多种兽药残留 )- 0 (-# #0,#- - -#0 ( +-,1 ( +0 磺胺类 ( 2 # )- 0 80 喹诺酮类 (-# #0 0 和青霉素类 $#- - -#0$ 0 均属于抗菌类药物 年 月湖南师范大学自然科学学报 & & 第 卷第 期 = (1# 2 +(1 -"# " 23(# # 1) >#- "10-+ ' & /* & ;&-0#& &&& 分散固相萃取 液相色谱串联质谱法测定水产品中磺胺类 喹诺酮类 青霉素类多种兽药残留 万译文 黄向荣 伍远安 肖 维 杨 霄 & 湖南省水产科学研究所 中国长沙 & 水产健康生产湖南省协同创新中心 中国常德 & 农业部渔业产品质量监督检验测试中心

More information

壹、

壹、 1 1 20ml. 10 35% 10 3 2 2 250ml. 10 2 (30c.c) 1 75ml 2 4 3 2 1 1 2 1. 2. 1c 3 4 5 1. 2. 3. 4. 5. 1. 2 6 2. 1 3. 7 1. 2. 3. 1. 2. 1 3. 8 1. 9 2. 50 3. 4. 10 5. 10 6. 25c.c. 4 7. 8. 50c.c. 9. 10. 11 12 25.63

More information

应用文献 Liquid Chromatography / Mass Spectrometry 作者 : Avinash Dalmia PerkinElmer Inc. Shelton, CT UPLC MS/MS 测定牛奶中多种抗生素药物残留量 简介 抗生素曾被广泛用于兽 药生产中, 用于预防和 治

应用文献 Liquid Chromatography / Mass Spectrometry 作者 : Avinash Dalmia PerkinElmer Inc. Shelton, CT UPLC MS/MS 测定牛奶中多种抗生素药物残留量 简介 抗生素曾被广泛用于兽 药生产中, 用于预防和 治 应用文献 Liquid Chromatography / Mass Spectrometry 作者 : Avinash Dalmia PerkinElmer Inc. Shelton, CT UPLC MS/MS 测定牛奶中多种抗生素药物残留量 简介 抗生素曾被广泛用于兽 药生产中, 用于预防和 治疗疾病及促生长剂 等 抗生素的滥用最终导致牛奶 肉类等动物源性食品中抗生素残留 量严重超标, 对人们健康带来风险

More information

.., + +, +, +, +, +, +,! # # % ( % ( / 0!% ( %! %! % # (!) %!%! # (!!# % ) # (!! # )! % +,! ) ) &.. 1. # % 1 ) 2 % 2 1 #% %! ( & # +! %, %. #( # ( 1 (

.., + +, +, +, +, +, +,! # # % ( % ( / 0!% ( %! %! % # (!) %!%! # (!!# % ) # (!! # )! % +,! ) ) &.. 1. # % 1 ) 2 % 2 1 #% %! ( & # +! %, %. #( # ( 1 ( ! # %! % &! # %#!! #! %!% &! # (!! # )! %!! ) &!! +!( ), ( .., + +, +, +, +, +, +,! # # % ( % ( / 0!% ( %! %! % # (!) %!%! # (!!# % ) # (!! # )! % +,! ) ) &.. 1. # % 1 ) 2 % 2 1 #% %! ( & # +! %, %. #(

More information

# % & ) ) & + %,!# & + #. / / & ) 0 / 1! 2

# % & ) ) & + %,!# & + #. / / & ) 0 / 1! 2 !!! #! # % & ) ) & + %,!# & + #. / / & ) 0 / 1! 2 % ) 1 1 3 1 4 5 % #! 2! 1,!!! /+, +!& 2! 2! / # / 6 2 6 3 1 2 4 # / &!/ % ). 1!!! &! & 7 2 7! 7 6 7 3 & 1 2 % # ) / / 8 2 6,!!! /+, +! & 2 9! 3 1!! % %

More information

[ 应用纪要 ] [ 应用纪要 ] 使用 Oasis HLB µelution 板和 CORTECS UPLC 色谱柱对尿液中的合成大麻素进行法医毒理学分析 Jonathan P. Danaceau Erin E. Chambers and Kenneth J. Fountain 沃特世公司 ( 美

[ 应用纪要 ] [ 应用纪要 ] 使用 Oasis HLB µelution 板和 CORTECS UPLC 色谱柱对尿液中的合成大麻素进行法医毒理学分析 Jonathan P. Danaceau Erin E. Chambers and Kenneth J. Fountain 沃特世公司 ( 美 Jonathan P. Danaceau Erin E. Chambers and Kenneth J. Fountain 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 用于分析尿液中合成大麻素及其代谢物的一种快速通用的提取方法 结构异构体可达到基线分离 CORT ECS TM UPLC 色谱柱与全多孔颗粒色谱柱相比提高了分离效率和分离度 采用 µelution 板无需蒸发步骤即可富集样品

More information

1

1 通 过 整 合 技 术 和 简 化 工 作 流 程 对 内 分 泌 干 扰 物 分 析 Paul Silcock 1, Alan Wainwright 2, and Chris Hunter 2 1 Waters Corporation, Manchester, UK 2 Environment Agency - National Laboratory Service, Leeds, UK 简 介

More information

[ ] 实验条件 实验流程 样品制备 : 莫西沙星注射液 ( 光照 10 天 ) 样品直接进样 A.LC / UPLC 条件 LC 系统 : 色谱柱 : ACQUITY UPLC SS T3(100 x 2.1mm, 1.8 µm) Part o.: 186003539 柱温 : 35 C 进样量

[ ] 实验条件 实验流程 样品制备 : 莫西沙星注射液 ( 光照 10 天 ) 样品直接进样 A.LC / UPLC 条件 LC 系统 : 色谱柱 : ACQUITY UPLC SS T3(100 x 2.1mm, 1.8 µm) Part o.: 186003539 柱温 : 35 C 进样量 [ ] 王志英沃特世科技 ( 上海 ) 有限公司 应用优势 n 使用亚 2 µm 色谱柱, 分析时间由 60 min 缩短至 25 min, 提高了分析效率 n 使用 Xevo G2-S QTof 能得到准确的分子量, 其质量偏差在 0.8 mda 以内 n 通过 MassLynx 及 MetaboLynx TM 软件快速自动进行杂质解析, 节省人力及时间 前言莫西沙星 (Moxifloxacin)

More information

waters.com 洞悉原料品质, 确保食品饮料安全优质 5 waters.com/food 212 Waters The Science of What's Possible

waters.com 洞悉原料品质, 确保食品饮料安全优质 5 waters.com/food 212 Waters The Science of What's Possible 食品安全应用文集 waters.com 洞悉原料品质, 确保食品饮料安全优质 5 waters.com/food 212 Waters The Science of What's Possible [ 目录 ] 目录固相萃取 (SPE) 策略以及操作方法... 6 沃特世固相萃取和样品前处理产品介绍... 8 样品制备解决方案...1 氨基酸分析完整解决方案...11 色谱分离解决方案...12 食品中的兽药残留分析...

More information

ZH

ZH 采用大气压固体分析探头 (ASAP) 结合 Xevo TQ MS 快速筛查食品和饮料中的邻苯二甲酸酯 Evelyn Goh 和 Melvin Gay 沃特世公司, 新加坡 应用优势 在 2 分钟内即可完成食品和饮料中邻苯 二甲酸酯的定性筛查, 从而提高了样品通量和实验室效率 样品制备过程非常简单, 即使是复杂 的食品样品基质也无需使用额外的提取技术 可检测出法规限定浓度的邻苯二甲酸 酯 目的在使用最少的样品制备并且无需色谱分离的条件下,

More information

凉茶中 31 种非法添加药物的快速 检测胶体金免疫层析法 编制说明

凉茶中 31 种非法添加药物的快速 检测胶体金免疫层析法 编制说明 凉茶中 31 种非法添加药物的快速 检测胶体金免疫层析法 编制说明 1. 概况 1.1. 任务来源 本标准的编制任务来源于深圳市市场监督管理局于 2018 年 12 月 29 日发布 的深市质 2018 721 号附件 2018 年第三批深圳市地方标准计划项目汇总表 1.2. 标准起草单位与主要起草人 本标准主要起草单位 : 深圳市标准研究院 深圳市易瑞生物技术股份有限公司 本标准主要起草人 :XXX

More information

目录 1. 项目背景 任务来源 工作过程 成立标准编制工作小组 查询国内外相关标准和文献资料 开题汇报, 确定标准制订技术路线, 制订原则 实验室内部方法开发

目录 1. 项目背景 任务来源 工作过程 成立标准编制工作小组 查询国内外相关标准和文献资料 开题汇报, 确定标准制订技术路线, 制订原则 实验室内部方法开发 广东省地方标准 水质抗生素类化合物的测定固相萃取 - 高效液相色谱 - 串联质谱法 编制说明 ( 征求意见稿 ) 水质抗生素类化合物的测定固相萃取 - 高效液相色谱 - 串联质谱法 编制组 2017 年 6 月 目录 1. 项目背景... 1 1.1 任务来源... 1 1.2 工作过程... 1 1.2.1 成立标准编制工作小组... 1 1.2.2 查询国内外相关标准和文献资料... 1 1.2.3

More information

实验 UPLC 条件系统 : ACQUITY UPLC H-Class 运行时间 : 17.0 min 色谱柱 : ACQUITY UPLC BEH Amide 1.7 µm mm 柱温 : 35 流动相 : 75:25 乙腈 / 水 10 mm NH 4 HCO 3 溶液, 0.1

实验 UPLC 条件系统 : ACQUITY UPLC H-Class 运行时间 : 17.0 min 色谱柱 : ACQUITY UPLC BEH Amide 1.7 µm mm 柱温 : 35 流动相 : 75:25 乙腈 / 水 10 mm NH 4 HCO 3 溶液, 0.1 [ 应用纪要 ] 使用 ACQUITY UPLC H-Class 系统和 ACQUITY QDa 检测器分析牛奶和婴儿配方奶粉中的单糖和双糖 Mark E. Benvenuti,Dimple Shah 和 Jennifer A. Burgess 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 ACQUITY QDa 检测器通过将保留时间和质谱分析相结合, 为化合物鉴定提供了更优的分析选择性 从食品中存在的不同糖类和糖醇类获取信息量丰富的数据

More information

液相条件 LC 系统 : ACQUITY UPLC 系统 色谱柱 : ACQUITY UPLC HSS T3, 2.1 x 50 mm,1.8 μm 色谱柱温度 : 40 C 样品温度 : 4 C 流速 : 0.6 ml/min 流动相 A: 10 mm 甲酸铵 + 0.1% 甲酸水溶液 流动相 B

液相条件 LC 系统 : ACQUITY UPLC 系统 色谱柱 : ACQUITY UPLC HSS T3, 2.1 x 50 mm,1.8 μm 色谱柱温度 : 40 C 样品温度 : 4 C 流速 : 0.6 ml/min 流动相 A: 10 mm 甲酸铵 + 0.1% 甲酸水溶液 流动相 B Evelyn Goh Waters Pacific, Singapore 应用优势此方法可同时分析 12 种水溶性维生素 : n 替代耗时的单一化合物微生物测定法 n 在复杂基质中如婴幼儿配方奶粉里检测低浓度目标物 ( 尤其是维生素 B 12 ) 简介维生素是一种微量元素, 由于人体内无法对其进行合成, 只能通过食物摄取 婴幼儿配方奶粉中的维他命元素对婴幼儿的健康成长尤为重要, 尤其对无法进行母乳喂养

More information

实验 UPLC 条件系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色谱柱 : ACQUITY UPLC BEH C µm, mm 进样体积 : 5 µl 温度 : 45 流动相 A: 10 mm 醋酸铵水溶液 (ph 值为 5.0) 流动相 B: 10 mm 醋酸铵

实验 UPLC 条件系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色谱柱 : ACQUITY UPLC BEH C µm, mm 进样体积 : 5 µl 温度 : 45 流动相 A: 10 mm 醋酸铵水溶液 (ph 值为 5.0) 流动相 B: 10 mm 醋酸铵 [ 应用纪要 ] 茶叶中的农药多残留分析 : 在 QuEChERS 方法萃取后优化净化流程, 进行 UPLC-MS/MS 和 GC-MS/MS 分析 Michael S. Young Kim Van Tran 和 Jeremy C. Shia 沃特世公司, 美国马萨诸塞州米尔福德 应用优势 使用 QuEChERS 法快速萃取干茶叶中的农残 对样品进行简单 快捷的 dspe 净化, 再进行 UPLC-MS/MS

More information

表 1. 所分析的 1 种激素的分子式和结构 包括同质量异构体对的信息 激素分子式结构激素分子式结构 醛固酮 1 - 脱氧皮质酮 1 皮质醇 1 雄烯二酮 1 可的松 1 雌酮 1 皮质酮 1 1α- 羟基黄体酮 1 - 脱氧皮质醇 1 二氢睾酮 (DT) 1 β- 雌二醇 1 孕酮 1 睾酮 1

表 1. 所分析的 1 种激素的分子式和结构 包括同质量异构体对的信息 激素分子式结构激素分子式结构 醛固酮 1 - 脱氧皮质酮 1 皮质醇 1 雄烯二酮 1 可的松 1 雌酮 1 皮质酮 1 1α- 羟基黄体酮 1 - 脱氧皮质醇 1 二氢睾酮 (DT) 1 β- 雌二醇 1 孕酮 1 睾酮 1 使用 Agilent Bond Elut Plexa SPE 和 L/MS/MS 测定血清中的激素 应用简报 生物分析, 制药, 临床研究 作者 Megan Juck 和 William Long 安捷伦科技有限公司 摘要 本研究开发出一种用于测定血清中的 1 种激素及其相应的内标的方法 首先使用 Agilent Bond Elut Plexa 固相萃取 (SPE) ( mg, 1 ml) 小柱从血清中萃取激素

More information

实验条件 质谱条件 质谱仪 : SYNAPT G2-S HDMS 毛细管电压 : 2.0 kv 试剂辉光放电电流 : 70 µa 源温度 : 100 采样锥孔电压 : 25 V 提取锥孔电压 : 3 V 试剂补偿气体流速 : 25 ml/min 脱溶剂气温度 : 200 锥孔气体流速 : 30.0

实验条件 质谱条件 质谱仪 : SYNAPT G2-S HDMS 毛细管电压 : 2.0 kv 试剂辉光放电电流 : 70 µa 源温度 : 100 采样锥孔电压 : 25 V 提取锥孔电压 : 3 V 试剂补偿气体流速 : 25 ml/min 脱溶剂气温度 : 200 锥孔气体流速 : 30.0 [ 应用纪要 ] Jonathan P. Williams Jeffery M. Brown Stephane Houel Ying Qing Yu 和 Weibin Chen 沃特世公司, 美国马萨诸塞州米尔福德 方案优势由 超级电荷 试剂辅助的 ET D 碎裂技术可提高糖肽碎裂效率 经证明配备 ET D 源的 SYNAPT G2-S HDMS 系统是蛋白糖基化分析不可缺少的工具 引言蛋白质糖基化修饰是重组抗体药物生产的一个主要要求,

More information

第十一章 颈部疾病病人的护理

第十一章  颈部疾病病人的护理 第 十 一 章 颈 部 疾 病 病 人 的 护 理 学 习 目 标 1. 了 解 颈 部 常 见 肿 块 病 人 的 身 体 状 况 及 处 理 原 则 ; 能 提 出 甲 状 腺 肿 瘤 甲 状 腺 功 能 亢 进 病 人 的 护 理 诊 断 并 制 定 出 护 理 措 施 2. 熟 悉 甲 状 腺 肿 瘤 甲 状 腺 功 能 亢 进 病 人 的 身 体 状 况 手 术 适 应 证 3. 掌 握

More information

多组分霉菌毒素简中文.doc

多组分霉菌毒素简中文.doc 1993 B1 A [2] 17 B1B2G1 G2M1M2 B1B2G1G2 M1 B1 B1 RNA 1 CH 3 CH 3 CH 3 B 1 B 2 G 1 H H H N H C H3 CH 3 CH 3 Cl H G 2 M1 chratoxin A H H H N N H 3C N H CH 3 H H ST Citrinin VERR H CH3 H3C H H 3 C H H H CH2

More information

Dev of Quantitative UPLC_MS_MS_ en中文

Dev of Quantitative UPLC_MS_MS_ en中文 Mary E. Lame Erin E. Chambers 和 Kenneth J. Fountain 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 CORTECS UPLC HILIC 色谱柱的分离度可实现对 ACh HA 及其代谢产物的同时定量 总运行时间仅 2.5 min, 符合高通量筛查需求 96 孔板的应用简化了样品制备 ( 小于 15 min) 较之先前的报道方法, 高灵敏度的

More information

上 海 农 业 学 报 57 氟 喹 诺 酮 类 (Fluoroquinolones,FQs) 作 为 一 类 人 工 合 成 高 效 广 谱 抗 菌 药 在 规 模 化 畜 禽 养 殖 中 大 量 使 用, 但 其 基 本 不 能 被 动 物 吸 收, 大 部 分 以 药 物 原 形 或 其 代

上 海 农 业 学 报 57 氟 喹 诺 酮 类 (Fluoroquinolones,FQs) 作 为 一 类 人 工 合 成 高 效 广 谱 抗 菌 药 在 规 模 化 畜 禽 养 殖 中 大 量 使 用, 但 其 基 本 不 能 被 动 物 吸 收, 大 部 分 以 药 物 原 形 或 其 代 上 海 农 业 学 报 2016,32(1):56 60 ActaAgriculturaeShanghai DOI:10.15955j.isn1000 3924.2016.01.13 文 章 编 号 :1000 3924(2016)01 056 05 液 相 色 谱 串 联 质 谱 法 检 测 有 机 肥 中 4 种 氟 喹 诺 酮 类 抗 菌 药 饶 钦 雄 1, 赵 晶 1,2, 闵 红 3,

More information

[ ] 实验 表 1 列出了本研究所涉及的水溶性维生素及它们的保留时间 单离子记录 (SIR)m/z 和锥孔电压 分析物 RT 锥孔电压 SIR m/z (Min) (V) 抗坏血酸 (C) 硫胺素 (B1) 烟酸 (B3) 吡哆醛 (B

[ ] 实验 表 1 列出了本研究所涉及的水溶性维生素及它们的保留时间 单离子记录 (SIR)m/z 和锥孔电压 分析物 RT 锥孔电压 SIR m/z (Min) (V) 抗坏血酸 (C) 硫胺素 (B1) 烟酸 (B3) 吡哆醛 (B [ ] 使用 ACQUITY UPLC H-Class 系统和 ACQUITY QDa 检测器对多种食品基质中的水溶性维生素进行选择性定量测定 Mark E. Benvenuti, Dimple Shah 和 Jennifer A. Burgess 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 质谱检测的选择性可确保准确检测出低水平的维生素, 并且样品制备方案更加简单, 只需对样品提取物进行稀释即可

More information

11JR3.mps

11JR3.mps 模 块 三 饲 料 及 其 加 工 利 用 模 块 目 标 了 解 饲 料 的 有 关 概 念 及 国 际 饲 料 分 类 中 八 大 类 饲 料 的 分 类 标 准 ; 掌 握 青 饲 料 粗 饲 料 青 贮 饲 料 能 量 饲 料 蛋 白 质 饲 料 矿 物 质 饲 料 饲 料 添 加 剂 的 营 养 特 性 和 利 用 特 点 ; 掌 握 各 类 饲 料 中 常 用 饲 料 原 料 的 种 类

More information

Microsoft Word - 007 ??:??.doc

Microsoft Word - 007 ??:??.doc 痤 瘡 的 治 療 概 況 王 雷 山 東 中 醫 大 學 研 究 生 痤 瘡 是 青 春 期 男 女 的 常 見 皮 膚 病 多 因 皮 脂 腺 分 泌 過 旺,; 或 過 食 辛 辣, 煎 炒 燥 熱 及 油 膩 食 品 而 生 輕 者 形 成 粉 刺 紅 色 丘 疹, 重 則 反 復 感 染 造 成 局 部 膿 瘡 炎 症 結 節 或 囊 腫 樣 皮 膚 損 害 [1] 痤 瘡 的 治 療 方

More information

70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was

70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was DOI 10.3969/j.issn.1005-6521.2013.08.019 Food Research And Development 2013 3 34 6 69 1 2 1 1 * 1 1 1 1. 361005 2. 361005 : 采用超高压液相方法检测鱼油中的二十碳五烯酸乙酯 () 和二十二碳六烯酸乙酯 (), 采用 UPLC BEH C18(2.1 mm 50 mm,1.7 μm)

More information

理学院"十二五"及2015年度工作总结

理学院十二五及2015年度工作总结 理 学 院 " 十 二 五 " 及 2015 年 度 工 作 总 结 A." 十 二 五 " 总 结 : 一 十 二 五 规 划 完 成 情 况 " 十 二 五 " 期 间, 在 学 校 领 导 下, 在 各 职 能 部 门 及 兄 弟 学 院 支 持 下, 学 院 全 体 教 职 工 共 同 努 力, 在 教 学 科 研 及 人 才 培 养 等 各 方 面 均 取 得 了 一 定 的 成 绩, 基

More information

前言 仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要 仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent

前言 仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要 仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent 从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移 抗组胺药物分析的等效性证明 应用简报 小分子药物 作者 Sonja Krieger 安捷伦科技公司 Waldbronn, Germany 摘要对所有实验室而言, 将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题 本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent

More information

1. 抗生素污染现状 我国抗生素总使用量远超英美国家, 抗生素滥用现象不容忽视 总量 吨 人用 吨 中国 2013 年 动物用 吨 人用 641 吨 总量 1060 吨英国 2013 年 动物用 420 吨 总量 吨 人用 3290 吨 美国 201

1. 抗生素污染现状 我国抗生素总使用量远超英美国家, 抗生素滥用现象不容忽视 总量 吨 人用 吨 中国 2013 年 动物用 吨 人用 641 吨 总量 1060 吨英国 2013 年 动物用 420 吨 总量 吨 人用 3290 吨 美国 201 季民天津大学环境科学与工程学院 2018.4.17 1. 抗生素污染现状 我国抗生素总使用量远超英美国家, 抗生素滥用现象不容忽视 总量 162000 吨 人用 77760 吨 中国 2013 年 动物用 84240 吨 人用 641 吨 总量 1060 吨英国 2013 年 动物用 420 吨 总量 17900 吨 人用 3290 吨 美国 2011 年 /2012 年 动物用 14600 吨 千人每天使用量

More information

<4D F736F F D20CED6CCD8CAC0D5EBB6D4B0D7BEC6D6D0CBDCBBAFBCC1B7D6CEF6BDE2BEF6B7BDB0B82E646F6378>

<4D F736F F D20CED6CCD8CAC0D5EBB6D4B0D7BEC6D6D0CBDCBBAFBCC1B7D6CEF6BDE2BEF6B7BDB0B82E646F6378> 沃特世针对白酒中塑化剂分析解决方案 GB965-200 规定了食品容器 包装材料用添加剂的使用原则 序组分名称特定迁移量或最大其他规定号残留量 (mg/kg) 1 邻苯二甲酸二 (2- 乙基 ) 己酯 (DEHP) 1.5(SML) (1) 均规定了在不同材料中 2 邻苯二甲酸二甲酯 (DMP) 的最大使用量 3 邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP) (2) 在塑料中使用 : 仅用于 4 邻苯二甲酸二异壬酯

More information

Microsoft Word 潘小红.doc

Microsoft Word 潘小红.doc 5 5 Vol. 5 No. 5 214 5 Journal of Food Safety and Quality May., 214 22 * 潘小红 (, 411) 摘要 : 目的 (ultra performance liquid chromatography/time-of-flight mass spectrometry, UPLC-Q-TOF-MS-MS) 22 方法, /, ACQUITY

More information

华中农业大学硕士学位论文液相色谱串联质谱法检测粮谷中三嗪类除草剂的残留量姓名 : 李育左申请学位级别 : 硕士专业 : 农药学指导教师 : 王沫 ; 张睿 20090601 液相色谱串联质谱法检测粮谷中三嗪类除草剂的残留量 作者 : 李育左 学位授予单位

More information

C 12 H 22 O 11 C 12 H 22 O 11 C 12 H 22 O 11 图 1. 本研究所分析的糖类化合物的结构和分子式 图 2. 配备了 PDA 和 ACQUITY QDa 质谱检测器的 ACQUITY Arc 系统 2

C 12 H 22 O 11 C 12 H 22 O 11 C 12 H 22 O 11 图 1. 本研究所分析的糖类化合物的结构和分子式 图 2. 配备了 PDA 和 ACQUITY QDa 质谱检测器的 ACQUITY Arc 系统 2 [ 应用纪要 ] 利用 ACQUITY Arc 系统和 ACQUITY QDa 质谱检测器分析牛奶和婴儿配方奶粉中的单糖和双糖 Mark Benvenuti Gareth Cleland 和 Jennifer Burgess 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 ACQUITY Arc 系统提供了两种流路选择, 可模拟 HPLC 或 UHPLC 分离 可实现葡萄糖和半乳糖这对难分离异构体的色谱分离

More information

一 学 校 基 本 情 况 目 录 二 部 门 预 算 报 表 ( 一 ) 收 支 总 表 ( 二 ) 收 入 总 表 ( 三 ) 支 出 总 表 ( 四 ) 财 政 拨 款 支 出 表 三 部 门 预 算 报 表 说 明 ( 一 ) 收 支 总 表 说 明 ( 二 ) 收 入 总 表 说 明 (

一 学 校 基 本 情 况 目 录 二 部 门 预 算 报 表 ( 一 ) 收 支 总 表 ( 二 ) 收 入 总 表 ( 三 ) 支 出 总 表 ( 四 ) 财 政 拨 款 支 出 表 三 部 门 预 算 报 表 说 明 ( 一 ) 收 支 总 表 说 明 ( 二 ) 收 入 总 表 说 明 ( 浙 江 大 学 2016 年 部 门 预 算 2016 年 5 月 1 一 学 校 基 本 情 况 目 录 二 部 门 预 算 报 表 ( 一 ) 收 支 总 表 ( 二 ) 收 入 总 表 ( 三 ) 支 出 总 表 ( 四 ) 财 政 拨 款 支 出 表 三 部 门 预 算 报 表 说 明 ( 一 ) 收 支 总 表 说 明 ( 二 ) 收 入 总 表 说 明 ( 三 ) 支 出 总 表 说 明

More information

目 录 一 学 校 基 本 情 况 二 2016 年 预 算 报 表 ( 一 ) 中 南 大 学 收 支 预 算 总 表 ( 二 ) 中 南 大 学 收 入 预 算 表 ( 三 ) 中 南 大 学 支 出 预 算 表 ( 四 ) 中 南 大 学 财 政 拨 款 支 出 预 算 表 三 2016 年

目 录 一 学 校 基 本 情 况 二 2016 年 预 算 报 表 ( 一 ) 中 南 大 学 收 支 预 算 总 表 ( 二 ) 中 南 大 学 收 入 预 算 表 ( 三 ) 中 南 大 学 支 出 预 算 表 ( 四 ) 中 南 大 学 财 政 拨 款 支 出 预 算 表 三 2016 年 中 南 大 学 2016 年 部 门 预 算 二 一 六 年 五 月 1 目 录 一 学 校 基 本 情 况 二 2016 年 预 算 报 表 ( 一 ) 中 南 大 学 收 支 预 算 总 表 ( 二 ) 中 南 大 学 收 入 预 算 表 ( 三 ) 中 南 大 学 支 出 预 算 表 ( 四 ) 中 南 大 学 财 政 拨 款 支 出 预 算 表 三 2016 年 预 算 情 况 说 明 (

More information

信息参考

信息参考 内 部 资 料 注 意 保 密 信 息 参 考 2016 年 第 1 期 ( 总 第 26 期 ) 党 政 办 公 室 编 2016 年 2 月 29 日 工 作 要 点 教 育 部 2016 年 工 作 要 点 (1) 中 共 北 京 市 委 教 育 工 作 委 员 会 北 京 市 教 育 委 员 会 北 京 市 人 民 政 府 教 育 督 导 室 2015 年 工 作 要 点 (10) 中 共

More information

Microsoft Word - 15dbtb007

Microsoft Word - 15dbtb007 第 7 期 中 共 浙 江 大 学 委 员 会 办 公 室 2015 年 12 月 16 日 按 :2015 年 12 月 15 日, 学 校 召 开 了 2015 年 党 建 工 作 会 议, 党 委 书 记 金 德 水 同 志 作 出 重 要 讲 话, 深 刻 分 析 了 学 校 改 革 发 展 面 临 的 形 势, 对 加 强 和 改 进 学 校 党 的 建 设 进 行 了 部 署, 对 充

More information

zh_使用基于2D技术的ACQUITY UPLC分析干血斑和血浆中的瑞舒伐他汀

zh_使用基于2D技术的ACQUITY UPLC分析干血斑和血浆中的瑞舒伐他汀 Claude Mallet 1 Jennifer Simeone 2 和 Paul Rainville 3 1 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 分离科技工作流程整合团队 2 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 分离营销实验室 3 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 制药事业部 应用优势 无需蒸发和复溶步骤 稳定的样品制备过程 出色的重现性 简介在生物分析领域, 动物和人体试验的主要内容是分析生物液体

More information

Microsoft PowerPoint - 03 CN+EN Xu Shixin [Compatibility Mode]

Microsoft PowerPoint - 03 CN+EN Xu Shixin [Compatibility Mode] 中国动物源细菌耐药性监测工作情况 Introduction of antimicrobial resistance surveillance in animals in China 中国兽医药品监察所 China Institute of Veterinary Drug Control 2013.3 主要内容 Contents 一 中国动物源细菌耐药监测总体概况 General Introduction

More information

标题

标题 2015 年 4 月 Vol.33 No.4 April 2015 Chinese Journal of Chromatography 348 ~ 353 研究论文 DOI: 10.3724 / SP.J.1123.2014.09028 固相萃取 高效液相色谱 串联质谱法同时测定养殖海水中 23 种抗生素 杜鹃, 赵洪霞, 陈景文 ( 工业生态与环境工程教育部重点实验室, 大连理工大学环境学院, 辽宁大连

More information

实验样品制备共收集到 4 份市售保健食品, 样品剂型分为胶囊和丸剂, 将样品研磨成粉状后, 分别称取样品 10 mg, 加入 MeOH/H 2 O=50/50 (v/v) 超声提取 10 min, 至终浓度 1.0 mg/ml, 备用 LC 条件系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色

实验样品制备共收集到 4 份市售保健食品, 样品剂型分为胶囊和丸剂, 将样品研磨成粉状后, 分别称取样品 10 mg, 加入 MeOH/H 2 O=50/50 (v/v) 超声提取 10 min, 至终浓度 1.0 mg/ml, 备用 LC 条件系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色 [ 应用纪要 ] 范自全, 白旭沃特世科技 ( 上海 ) 有限公司 应用优势本实验在 UNIFI 数据处理平台上, 针对已知和未知的 非法添加 成分, 成功地建立起一种快速准确的分析筛查方法 该方法具有下列优势 : 采用 Waters 专利的 MS E 的数据采集模式, 一针进样即可得到所有峰的分子离子和相应的子离子信息 采用基于 Oracle 关系型数据库的 UNIFI 系统鉴定已知或未知的成分,

More information

CHCN_ EN.qxd.qxd

CHCN_ EN.qxd.qxd 使用精确质量 同位素比和串联质谱对水中的个人护理用品进行分析 应用 环境 作者 Michael Zumwalt 安捷伦科技有限公司 9780 S Meridian Blvd. Englewood,CO 80112-5910 美国 David Weil 安捷伦科技有限公司 10. Martingale Road,Suite 550 Schaumburg,Il 60173-2292 美国 Chin-Kai

More information