图 对片剂累积释放度的影响

材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响

水相中 组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成 表征及其识别性能研究 李思平等 李思平 徐伟箭 较佳工艺条件下 在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球 分别以组氨酸 甲基丙烯酸 或丙烯酸胺 乙二醇二甲基丙烯酸酯 为模板分子 功能单体和交联剂 合成了 组氨酸分子印迹聚合物微球 研究了形貌 粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用 分别以 激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况

明代文学社群类型及其文坛嬗变 作者 : 张涛, 张慧萍 作者单位 : 张涛 ( 河北社会科学院, 河北石家庄,050051), 张慧萍 ( 中央财经大学图书馆, 北京,100081) 刊名 : 宁夏大学学报 ( 人文社会科学版 ) 英文刊名 : Journal of Ningxia University (Social Science Edition) 年, 卷 ( 期 ): 2014,36(5)

交联羧甲基纤维素钠在制剂应用中的主要作用是固体制剂崩解剂

交联羧甲基纤维素钠 一 产品简介交联羧甲基纤维素钠是交联化的纤维素羧甲基醚 ( 大约有 70% 的羧基为钠盐型 ), 由于交联键的存在, 故不溶于水, 能吸收数倍于本身重量的水膨胀而不溶解, 具有较好的崩解作用 ; 可作为片剂 胶囊剂的高效崩解剂, 特别适用于分散片 口崩片 速释片等速释口服制剂 性状 本品为白色或类白色 纤维细颗粒状粉末 无臭无味, 具有吸湿性, 吸水膨胀力大, 并能形成混悬液,

美多秀 (METHOCEL ) 应用技术资料 药用级纤维素醚 USP( 美国药典 ) 方法研制盐酸维拉帕米 (240mg) 缓释制剂的适用性研究 前言 在口服缓控释给药系统中亲水性骨架片的使用仍然呈现增长的态势 已有文献广泛概括过影响亲水性骨架片中药物释放的因素 常用基础药物盐酸维拉帕米 (HCI)

美多秀 (METHOCEL ) 应用技术资料 药用级纤维素醚 USP( 美国药典 ) 方法研制盐酸维拉帕米 (240mg) 缓释制剂的适用性研究 前言 在口服缓控释给药系统中亲水性骨架片的使用仍然呈现增长的态势 已有文献广泛概括过影响亲水性骨架片中药物释放的因素 常用基础药物盐酸维拉帕米 (HCI) 的缓释 (ER) 制剂业已上市 现行 USP 专论 (1) 中列出 5 种不同的方法可用来测试研究中的缓释制剂中药物的释放,

Microsoft Word ok1.doc

氢氯噻嗪 HPMC 骨架片释药机制影响因素研究 许伯慧, 郭丽慧, 徐洪玲 ( 南通大学医学院药学教研室, 江苏南通 226001) 摘要 : 目的研究影响 HPMC 骨架释药机制的因素 方法以氢氯噻嗪为模型药物,HPMC 为骨架材料, 制备缓释片, 测定释放度并描述其释放机制 考察各处方因素和释放条件对释放机制的影响 结果 HPMC 用量越大 难溶性填充剂, 释放机制越趋向于零级释放 较低的 HPMC

膨胀型胃滞留给药系统 沉降型胃滞留给药系统和磁性胃滞留给药系统等 [4] 其中, 漂浮型 生物黏附型 膨胀型这三种给药系统较为多见 本文将对这三种新型胃滞留给药系统的近期研究进展作一综述 1 漂浮型胃滞留给药系统漂浮型胃滞留给药系统是一类由药物 一种或多种亲水凝胶滞留材料及附加剂制成的给药系统, 它

综述 新型胃滞留给药系统的研究进展 熊雪丰 1, 何三民 2, 石森林 1* (1. 浙江中医药大学, 杭州 310053;2 金华市中心医院, 浙江金华 321000) 摘要 : 目的介绍新型胃滞留给药系统近年来的研究进展, 为研究开发胃滞留制剂提供参考 方法通过查阅近年国内外相关文献, 进行分析 整理和归纳 结果胃滞留给药系统能改善药物吸收, 有效提高生物利用度, 其中, 以漂浮型 生物黏附型

第 期 等 乙腈 碳酸氢钠溶液混合物电嫁接叔丁氧羟基 乙二胺 7B7! " # $% # &'#! "% #!! #& (& )&# &#&# #*$% + %!, # $% "( ( # ( # "! #-.& #% & (& %" & %& & #& (& & )&# &#& # & "%&/

第 (, 卷第 ( 期 ( 1 年 月 )0 2032 =F 0=< D@ 6 G H7!.2(,222 7.2( $&.22( 1,./.,( EI.! "&7. B ( 2 '>20.2*' & &.201 21 -(5>2, 22222222222222222222222 # /, B, 1 -( 15 (, 2 2222222222222222222222222222222 >EE! "&7..:.!

第 期 黄雪莲等 响应面优化绿色木霉菌培养基 材料与方法 菌种 仪器与试剂 菌种的活化 单因素试验 响应面优化试验 优化工艺的验证 数据处理 结果与分析

第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 响应面优化绿色木霉菌培养基 黄雪莲 于新 仲恺农业工程学院轻工食品学院 广东广州 利用响应面分析法对绿色木霉菌的培养基进行优化 通过测量不同营养条件下绿色木霉 菌落生长直径研究其生物学特性 在单因素实验的基础上 选定葡萄糖添加量 丙氨酸添加量和磷酸二氢钾添加量 个因素进行中心组合实验 建立二次回归方程 并应用响应面分析法进行优化 结果表明 绿色木霉菌最佳培养基为葡萄糖

中国科学技术大学 材料工程 05 校外调剂 0870 化学工程 吉林大学 应用化学 05 校外调剂 0870 化学工程 四川大学 制药

045700000787 东北大学 07030 分析化学 05 校外调剂 07030 无机化学 68 66 94 04 34 063700000004 沈阳药科大学 07030 分析化学 04 校内跨专业调剂 070303 有机化学 73 56 9 00 30 0007008903 北京大学 0780Z 药学类 05 校外调剂 070303 有机化学 75 67 09 8 4 085750830 苏州大学

第 期 甘金华等 强力霉素人工抗原的合成与抗体制备 材料与方法 试剂及溶液

第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 强力霉素人工抗原的合成与抗体制备 甘金华 邓薇 李进平 艾晓辉 中国水产科学研究院长江水产研究所 湖北荆州 武汉纺织大学环境与城建学院 湖北武汉 采用改进的碳二亚胺两步法将强力霉素半抗原与载体蛋白 连接制备强力霉素 牛血清白蛋白 人工免疫抗原 并用同样方法将强力霉素与载体蛋白 连接制备人强力霉素 卵清白蛋白 人工包被抗原 经紫外扫描分析和动物免疫试验证实 强力霉素人工抗原合成成功

FIT Document(H 目录0001.mdi

CONTENTS CONTENTS 璟 CONTENTS 珺 CONTENTS 櫆 抭

酮洛芬控释微丸片的制备及体外释放度考察

酮洛芬微丸缓释片的制备及体外释放度考察 关世侠, 袁中文, 周郁斌, 李海刚, 胡波, 叶小玲, 杨艳 ( 广州中医药大学, 广东广州 516) [ 摘要 ] 目的 : 制备一种酮洛芬缓释片剂 方法 : 采用挤出 滚圆法制备酮洛芬微丸, 用 Eudragit RS 3D 和 Eudragit RL 3D 包衣 再将包衣微丸与酮洛芬原药压片, 最终制成酮洛芬缓释片 结果 : 体外释放度实验显示, 制备的酮洛芬缓释片在

材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析

生物技术通报 黄艳燕 黄靖华 卢福芝 孙靓 彭立新 周兴 黄日波 利用 的方法从鼠李糖乳杆菌基因组 中扩增到 乳酸脱氢酶基因 并连接到载体 上 构建表达质粒 将重组质粒 转化大肠杆菌 重组菌株经 诱导表达 电泳分 析表明 在大肠杆菌中实现了表达 表达产物的分子量约为 同时采用紫外分光光度法测定 乳酸脱氢酶的酶活 测得重组菌株的 乳酸脱氢酶活力为 最适反应温度为 最适 乳酸脱氢酶 克隆 表达 鼠李糖乳杆菌

untitled

10 2006 2006 2006 1 [2006]738 1417 0871-6242658 0871-4318098 650228 ( ) 200 39 1 8 801 010 85185505 010 85184068 100738 ( ) 1 2 618 021-62580818-560/823 021-62566568 200042 2 2 A 35 A 4 010-88092288 010-88092037

第 33 卷第 1 期 2010 年 2 月 物之所以选择缓控释制剂一般从下面两个方面考虑 : 一是从临床适应症上, 主要以病情较重 病程较长 需要长期服药的慢性疾病为主, 其中以抗癌 抗肿瘤药物居多 如从防己科植物粉防己 Stephania randra S. Moore 的干燥根中

- 30 - Drug Evaluation Research Vol.33 No.1 February 2010 中药缓控释制剂的研究现状及研发思路 1, 2 2,3 * 1,2 许海玉, 张铁军, 赵平, 朱雪瑜 1 天津中医药大学, 天津 300193; 2 2, 许浚 2 天津药物研究院中药现代研究部, 天津市中药质量控制技术工程实验室, 天津 300193; 3 天津药物研究院天津药代动力学与药效动力学省部共建国家重点实验室,

Microsoft Word - 崔宝臣.doc

微生物学通报 DEC 20, 2009, 36(12): 1871~1875 Microbiology tongbao@im.ac.cn 2009 by Institute of Microbiology, CAS 简报 正交实验优选光合细菌混合菌群产氢的最佳条件 * 崔宝臣 张国欣侯博邵姝媛 ( 163318) 摘要 : 对光合细菌混合菌群产氢影响因子进行了实验研究 通过单因素实验和正交实验, 系统考察了碳源

福建农业学报 发酵最佳转速的确定 确定 发酵周期 培养基配方试验 最优培养条件下碳源筛选 最优培养条件下氮源筛选 结果与分析 均匀设计 最佳

福建农业学报 赵 健 高晓丹 邱荣洲 翁启勇 材料与方法 种子罐的制备 发酵条件单因素试验 发酵最佳 值的确定 发酵最佳温度的确定 福建农业学报 发酵最佳转速的确定 确定 发酵周期 培养基配方试验 最优培养条件下碳源筛选 最优培养条件下氮源筛选 结果与分析 均匀设计 最佳 赵 健等 应用均匀设计优化生防细菌 发酵培养基组分及条件研究 最佳温度 碳源 最佳转速 氮源 福建农业学报 均匀设计 讨 论 赵

842 汪洁, 等 : 硝苯地平 - 海藻酸钠骨架缓释片的制备及处方工艺优化 控释制剂 海藻酸分子是由甘露糖醛酸 (M) 和古洛糖醛酸 (G) 2 种单体组成的嵌段线性聚合物 而海藻酸钠具有 ph 敏感性和胶凝作用, 可在极其温和的条件下形成凝胶, 当有二价阳离子 ( 如 Ca 2+ ) 存在时,G

PROGRESS I PHARMACEUTICAL SCIECES 214,38 (11):841-847 841 药学研究 PHARMACEUTICAL RESEARCH 硝苯地平 - 海藻酸钠骨架缓释片的制备及处方工艺优化 汪洁 涂家生 * 中国药科大学药剂教研室 江苏 南京 219 [ 摘要 ] 目的 研制硝苯地平 - 海藻酸钠骨架缓释片并优化处方工艺 方法 以海藻酸钠为缓释骨架材料 乳糖为填充剂

穆迎春 王 芳 董双林 董少帅 朱长波 研究了盐度波动幅度对中国明对虾稚虾 蜕皮和生长的影响 实验 在水族箱内进行 实验对虾的初始体重为 投喂人工配合饲料 实验结果表 明 不同盐度波动幅度对中国明对虾稚虾的蜕皮周期有显著的影响 其中 能明 显抑制对虾的蜕皮 则能促进对虾的蜕皮 前者较后者蜕皮周期延长 不同盐度波动幅度对中国明对虾的特定生长率有显著影响 其中 和 两组对虾的特定生长率最 大 分别大于

业有限公司, 批号 : ); 贯叶连翘提取物 ( 西安小草植物科技有限公司, 批号 : ); 赶黄草提取物 ( 成都代克医药生物科技有限公司, 批号 : ); 分析纯十二烷基硫酸钠 SDS( 成都市科龙化工试剂厂, 批号 : ); 糊精 淀粉 可溶性淀

乙肝清 HPMC K4M/PVP K30 骨架缓释片的研制与体外评价 王兴, 张卫国, 李晓倩, 李莹, 王萍, 雷磊 ( 西南交通大学生命科学与工程学院, 成都 610031) 摘要 : 目的进行乙肝清 HPMC K4M/PVP K30 骨架缓释片的研制与体外评价 方法以中药赶黄草和贯叶连翘的提取物为原料药, 以 HPMC K4M 和 PVP K30 两种粘度不同, 水合行为差异较大的亲水高分子材料联合使用作为骨架材料,

Microsoft Word - A doc

盐酸小檗碱结肠定位包衣片的制备工艺和 1 体外释放研究 刘欣, 薛红梅, 王建明 *, 高月娟黑龙江中医药大学中医药研究院, 黑龙江哈尔滨 (150040) E-mail:Liuxinyyll@yahoo.com.cn 摘要 : 目的用丙烯酸树脂水分散体包衣技术制备 ph 敏感 - 时间控释型盐酸小檗碱结肠定位包衣片, 评价其体外释药特性 方法采用滚转包衣机多层薄膜包衣技术制备结肠定位包衣片, 以羟丙甲纤维素

证券市场导报 理论综合 ~ ~ ~ ~ ~ ~

引言 证券市场导报 证券市场导报 理论综合 ~ ~ ~ ~ ~ ~ 证券市场导报 理论综合 ~ ~ 研究设计 ~ AR k CAR k AR k R k r k CAR k k k ARk j=1 r k R k CR k R i,k =1n(P i,k ) 1n(P i,k 1) CR i,k = k k Ri,k j=1 P i,k k P i,0 N r i,k CR i,k =α+β 1 Event

溶出度

溶出度与释放度 方法应用指导原则 用于检查药物片剂 胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度 它是评价药物固体制剂质量的一个指标, 是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法 对于难溶性药物而言, 其制剂崩解时限合格并不一定能保证药物完全地溶解出来, 也就不能保证具有可靠的疗效, 因此崩解时限检查并不能完全正确地反映主药的溶出速率和溶出程度以及肌体的吸收情况 除主药本身的溶解性能外,

况伟大 本文在住房存量调整模型基础上 考察了预期和投机对房价影响 理性预 期模型表明 理性预期房价越高 投机越盛 房价波动越大 适应性预期模型表明 当消费 性需求占主导时 上期房价越高 房价波动越小 当投机性需求占主导时 上期房价越高 房价波动越大 本文对中国 个大中城市 年数据的实证结果表明 预期及 其投机对中国城市房价波动都具有较强的解释力 研究发现 经济基本面对房价波动影 响大于预期和投机 但这并不意味着个别城市房价变动不是由预期和投机决定的

TAS - 990

TAS - 990 TAS -990 TAS -990 TAS -990 ＷＷＷ ＰＧＥＮＥＲＡＬ ＣＯＭ 优异的可扩展性 使您轻松应对多种分析需求 ＡＳＣ ９００ 原子吸收 火焰自动进样器 ＴＡＳ ９９０ 系列原子吸收分光光度计火 焰法检测专用自动进样附件主要功 能 自动清洗 校零 自动进样 ６０个样 品杯 ８ 个标样杯 ＡＳＣ ９００ 石墨炉 自动控温 自动进样器 冷却循环水装置 ＴＡＳ ９９０系列原子吸收分光光度计石

PowerPoint 演示文稿

仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价 药学审评案例分析 药审中心 2018 年 10 月 1 2 主要内容 概 述 仿制药 : 具有与原研药品相同的活性成份 剂型 规格 适应症 给药途径和用法用量的药品 仿制药的基本要求 可替代原研产品 一致性评价的影响 提高仿制药质量 药物研发回归常态 药品全生命周期管理 遵循质量源于设计 (QbD) 的理念 ICH Q8 Q9 Q10 Q12 指导原则 70%

Microsoft Word doc

60 min; 如果单独测定甲醛时, 其衍生化温度和时间可以降低, 在 40 水浴中加热 20 min 即可 甲醛 乙醛衍生化后的产物比较稳定, 可放置 4 冰箱中保存备用 聚桂醇 400 注射液处方中含有 5% 左右的乙醇, 在生产过程中易产生杂质甲醛 乙醛 美国环境保护局建议的甲醛每日容许摄入量 (ADI) 为 0.2 mg kg 1 ( 质量 ) [3], 国内 生活饮用水卫生标准 中甲醛的限值为

Microsoft Word - 张俊华

本科毕业论文 ( 设计 ) 氨酚待因片工艺优化 学院药科学院 专业药学 年级 02 学生姓名 张俊华 学号 2002030139 指导教师 何丽纨 2006 年 5 月 30 日 版权所有禁止翻印第 1 页 ( 共 21 页 ) 氨酚待因片工艺优化 摘要通过对氨酚待因片生产中人员 机械 物料 方法 环境五要因进行详细分析, 确定其产生裂片 烂边 崩解时间 溶出度不合格等问题的主要原因为工艺处方不合理

对口_内外网.FRx

2018 年专科批一志愿投档情况统计 保定职业技术学院财经类 371 86 24 42 泊头职业学院财经类 渤海理工职业学院财经类 沧州职业技术学院财经类 承德应用技术职业学院财经类 邯郸职业技术学院财经类 河北地质职工大学财经类 273 76 21 45 河北东方学院财经类 488 81 77 80 河北工程技术学院财经类 454 87 56 70 河北工业职业技术学院 ( 石家庄 ) 财经类 528

质量源于设计 (QbD) 原理在盐酸普萘洛尔亲水骨架缓释片中的应用 Hua Deng, Scott Vass, Sandip Tiwari, Thomas P. Farrell, Amina Faham, Tim Cabelka 和 Ali Rajabi-Siahboomi The Dow Chem

质量源于设计 (QbD) 原理在盐酸普萘洛尔亲水骨架缓释片中的应用 Hua Deng, Scott Vass, Sandip Tiwari, Thomas P. Farrell, Amina Faham, Tim Cabelka 和 Ali Rajabi-Siahboomi The Dow Chemical Company, Midland, MI 48674 USA; Colorcon Inc.,

第二节口服给药胃部定位控制释药系统一 胃部定位控制释药系统的概念 分类与特点 1. 胃部定位控制释药系统的概念胃部定位控制释药系统是通过粘附 漂浮或膨胀等作用定位 ( 滞留 ) 于胃中释放药物的的口服定位释药系统 又称胃内滞留给药系统 胃部定位控制释药系统在提高药物疗效以及降低药物毒性方面的优势已经

课程 12. 口服给药定位控制释药系统及其在中药制剂中的应用 第一节概述 口服定位释药系统是指利用物理化学原理, 以及胃肠道局部 ph 胃肠道酶 制剂在胃 肠道的转运机制等生理学特性, 使药物在胃肠道特定部位释放的给药系统 口服缓释 控释制剂由于受到胃排空和肠道转运的影响, 在胃肠道吸收部位滞留时间有 限, 不能充分发挥缓释 控释制剂的优点 目前缓释 控释制剂的研究热点正从传统的一级 或零级释药系统向更具针对性的定时

对口_内外网.FRx

泊头职业学院财经类 渤海理工职业学院财经类 沧州职业技术学院财经类 邯郸职业技术学院财经类 河北地质职工大学财经类 河北东方学院财经类 463 83 92 101 河北工程技术学院财经类 440 74 46 93 河北工业职业技术学院 ( 石家庄 ) 财经类 518 86 88 96 河北化工医药职业技术学院财经类 河北机电职业技术学院财经类 河北建材职业技术学院财经类 378 78 52 106

Microsoft Word a

2018 年 6 月第 25 卷第 6 期中国中医药信息杂志 77 丹参总酚酸生物黏附漂浮微丸体外释放和大鼠药代动力学研究 杨丹丹, 黎迎, 朱春燕 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所, 北京 100193 摘要 : 目的制备丹参总酚酸生物黏附漂浮微丸, 延长其在体内的滞留时间, 提高其口服生物利用度 方法采用挤出滚圆法, 分别以壳聚糖 羟丙基甲基纤维素 (HPMC) 和卡波姆为黏附材料,

李俊新 崔 敏 刘艳春 姚艳君 周广芬 孙 宝 河北科技大学理学院 河北石家庄 滦南县职业教育中心基础部 河北滦南 在物理化学实验的基础上 对一级反应的 种不同数据处理模型进行比较和分析 通过对 实验数据处理模型进行系统的比较 来改善传统实验数据处理中存在的一些问题 从而简化数据处 理 减小作图工作量与作图误差 提升实验水平 提高数据处理结果的准确性 一级反应 数据处理模型 过氧化氢 图 过氧化氢分解实验装置图

118 南京工业大学学报 ( 自然科学版 ) 第 38 卷 目前, 在国内上市的美托洛尔制剂除阿斯利康的倍他乐克外, 其余多为骨架片或胶囊剂 骨架片通过一种或多种惰性材料构筑成内含孔隙的载体结构, 以此来控制药物的释放 [2] 但骨架片属于单一型剂量单元, 各单元间的差异直接影响药物的释放和吸收 胶

第 38 卷第 1 期 2016 年 1 月 南京工业大学学报 ( 自然科学版 ) JOURNALOFNANJINGTECHUNIVERSITY(NaturalScienceEdition) Vol.38No.1 Jan.2016 doi:10.3969/j.isn.1671-7627.2016.01.019 琥珀酸美托洛尔缓释微丸片的制备 陆步实 1, 花春剑 2, 李春海 2 1, 孙磊 (1.

性能与专业的延续 仿制药一致性评价溶出度 HPLC 实验快速分析柱 仿制药一致性评价 218 年前 已纳入国家基本药物目录 临床常用的仿制药必须要完成一致性评价 未通过质量一致性评价 的不予再注册 注销其药品批准证明文件 药品生产企业必须按 药品注册管理办法 要求 将其生产的仿制药 与原研药进行全面

Boltimate 仿制药一致性评价溶出度 HPLC 实验快速分析柱性能与专业的延续 Welch Materials, Inc. 性能与专业的延续 仿制药一致性评价溶出度 HPLC 实验快速分析柱 仿制药一致性评价 218 年前 已纳入国家基本药物目录 临床常用的仿制药必须要完成一致性评价 未通过质量一致性评价 的不予再注册 注销其药品批准证明文件 药品生产企业必须按 药品注册管理办法 要求 将其生产的仿制药

平仪器厂 );TN 型托盘式扭力天平 ( 上海天平仪器厂 );RC-8DS 智能溶出度测试仪 ( 天津新天光分析仪器技术有限公司 );85-A 数显测速恒温磁力搅拌器 ( 江苏省金坛市荣华仪器制造有限公司 ); 标准检验筛 ( 浙江省上虞县纱筛厂 );DZF-6090 型真空干燥箱 ( 上海一恒科学

药剂 酶控渗透泵型结肠定位微丸的制备及体外释放度考察 杨志欣, 常爽, 谢丽, 杜素美 ( 黑龙江中医药大学药学院, 哈尔滨 50040) 摘要 : 目的制备以果胶钙和醋酸纤维素为包衣材料,5- 氨基水杨酸 (5-ASA) 为模型药物的酶触发渗透泵型结肠定位微丸, 并考察其体外释药特征及释药机制 方法采用包衣锅法制备含药丸芯, 选用 L 9 () 4 正交实验设计, 以体外释放度为评价指标优化包衣液处方及丸芯中渗透剂的用量,

封闭式电离 必要的样品预处理

Microsoft Word - 药讯4期.doc

研究进展 小檗碱的临床新用途及新剂型研究进展 3 药物警戒美国修订阿片类药品说明书增加警示信息 9 美国警告沙格列汀和阿格列汀的心衰风险 11 美国扩大二甲双胍在肾功能不全患者中的使用范围 11 美国限制氟喹诺酮适应症并警告致残风险 12 美国警告奥氮平罕见且严重皮肤反应的风险 13 加拿大警告顺铂的静脉血栓栓塞风险 14 学习园地 利伐沙班片 15 硫酸沙丁胺醇气雾剂 17 超强盘点 : 与抗菌药

Microsoft Word 杨宏志-校对.doc

5 7 Vol. 5 No. 7 2014 7 Journal of Food Safety and Quality Jul., 2014 杨宏志 *, 刘凤亮 (, 163319) 摘要 : 目的, 方法,, : 结果, 24 h, 350 r/min, 0.35 g/ml 结论, : ; 11.019 μm, 2.7%, 关键词 : ; ; ; Optimization of micronization

% TFA 1. 0 ml rahp-pl- min nm GA AUFS 20 μl LC 20A Eclipse XDB-C mm 250 mm Ag- % = / + ilent ALPHA 2-4 PL

- * 孙海燕, 方科伟, 刘冬 518055 制备重组降血压肽 ( rahp, 氨基酸序列为 VLPVPR) 缓释微球 以不同单体比和相对分子质量的乳酸 - 羟基 乙酸共聚物 ( PLGA) 为缓释材料, 利用正交设计优化微球制备的最佳工艺条件, 并考察微球的体外释药特性 乳酸 - 羟基 乙酸共聚物相对分子质量越小, 微球粒径越小 ( P < 0. 05), 孔隙率越高 ; 乳酸 - 羟基乙酸共聚物中乳酸比例越大,

Microsoft PowerPoint - 2第七章 片剂1-2015下

1 片剂 (tablets): 系指原料药物与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂 片剂是目前临床应用最广泛的剂型之一 (40%) 1876 年 Remington 第一台单冲压片机片剂成型理论 崩解溶出机制大量研究多冲压片机 异形片 粉末直接压片新型辅料丰富包衣工艺发展 2 3 密度高 体积小 ; 运输 贮存 携带 服用比较方便剂量准确, 服用方便 ; 成本及售价较低化学稳定性好, 受外界影响因素小生产的机械化

Microsoft Word - 张守庆_new_.doc

重组抗菌肽海藻酸钠微囊制备与体外释放特征研究 1, 2, 1, 1,2, 1, 1, 1 (1., 266071; 2. 100049) 摘要 : 对重组表达的海洋生物抗菌肽对虾素 3-2 进行亲和层析纯化, 以海藻酸钠为壁材, 采用凝聚法制备了重组抗菌肽海藻酸钠微囊, 以微囊的形态和包封率为指标优化制备工艺, 对制备的微囊进行体外释放特征的初步研究 结果显示, 在氯化钙浓度为 1.5%, 海藻酸钠浓度为

33 5 Vol.33,No JournalofHebeiUniversityofScienceandTechnology Oct.2012 : (2012) /,, ( 河北科技大学机械工程学院, 河北石家庄 ) : 利用计算流体

33 5 Vol.33,No.5 2012 10 JournalofHebeiUniversityofScienceandTechnology Oct.2012 :1008-1542(2012)05-0453-06 /,, ( 河北科技大学机械工程学院, 河北石家庄 050018) : 利用计算流体力学软件 FLUENT 的凝固 / 熔化模型, 对双层壁圆筒内填充的铝硅合金相变材料的熔化 / 凝固过程进行了数值模拟,

! "#$%$ &$ '$!"#$%&'!!"()*+, -./ !"9!#$:; 01<,456780!"!#$:= GHI+ JKLM N9O9 :%"9PQRSTUTVGHI+(W9X Y!&': = MZ P[U\]^_+4567= M`

!" #$ % #$&'% % >/ "%?"'--"!" " " 基于单池药物溶出 吸收仿生系统评价格列吡嗪不同制剂的释药特征及其体内外相关性!"!" # 中药研究 #$!"#$%&'%()*&' (&&+,#-./)0 1,2345 6789:;08?@ &' *(&& @A!"#BCD#-E7 +*,- FGH$,IJ KL12MNOD#-BC4.BPQ!D234*/0/0?5 "# D#-,RSTUVPWXY#-GG5$8@#-Z@[

首都师范大学 良乡校区信息 I 首都师范大学 良乡校区信息 II 1 首都师范大学 良乡校区信息 首都师范大学 良乡校区信息 2 3 首都师范大学 良乡校区信息 首都师范大学 良乡校区信息 4 5 首都师范大学 良乡校区信息 首都师范大学 良乡校区信息 6 7 首都师范大学 良乡校区信息 首都师范大学 良乡校区信息 8 9 首都师范大学 良乡校区信息 首都师范大学 良乡校区信息 灜 10 11 首都师范大学

浙江大学材料与化学工程学院博士学位论文铝内衬轻质高压储氢容器强度和可靠性研究姓名 : 开方明申请学位级别 : 博士专业 : 化工过程机械指导教师 : 郑津洋 20070801 浙江人学工学博士学位论文 同几何结构的金属材料的有限元计算结果 轴向位移云图见图３

Microsoft Word doc

REFERENCES [1] Ch.P(2010)Vol Ⅰ ( 中国药典 2010 年版. 一部 )[S]. 2010: 81. [2] ZHENG W F. Study on in vivo antiviral activity of four diterpenoids from ethanol extracts of Euphorbia kansui [J]. Chin Tradit Herb

Microsoft Word doc

3 讨论 3.1 含量指标的选择桑寄生为处方君药, 主要含黄酮类成分, 但中国药典 2015 年版一部中没有含量测定方法, 故无法作为含量指标 根据中国药典规定, 对处方药材进行了含量指标筛选和含量测定方法学研究, 包括独活中蛇床子素的 HPLC 含量测定, 细辛中细辛脂素的 GC 含量测定, 红花中羟基红花黄色素 A 的 HPLC 含量测定, 介子中芥子碱硫氰酸盐的 HPLC 含量测定等, 结果蛇床子素含量极低,

4 1 5 Vol. 41 No Journal of Shanghai Normal University Natural Sciences Oct 对导电塑料沙丁镍镀层的耐腐蚀性进行分析, 通过电化学试验, 分析了不同工艺的沙丁镍镀层

4 1 5 Vol 41 No 5 2 0 1 2 1 0 Journal of Shanghai Normal University Natural Sciences Oct 2 0 1 2 200240 对导电塑料沙丁镍镀层的耐腐蚀性进行分析, 通过电化学试验, 分析了不同工艺的沙丁镍镀层在 3 5% NaCl 溶液中的腐蚀行为 结果表明 : 沙丁镍由于其工艺特性, 镀层表面存在 有机膜, 膜对耐腐蚀性有一定影响,

<4D F736F F D20B5DBD4B4D0C2B2C4B2FAC6B7CBB5C3F7CAE9A3A8554CB1EAD7BCA3A9>

P/N: 品名 DY-U-001:UL80 105 PVC 电线绝缘料 ( 通用型 ) 适用于 标准额定耐温等级 80 105 的 PVC 电线绝缘材 料 ( 绝缘厚度大于 0.76MM, 导体截面积小于 20AWG 规格的电子线请选 择 DY-U-008 专用型 ) 产品符合欧盟 ROHS 2.0 REACH 等环保要求 Volume resistivoty 体积电阻率 Ω.m 1.0 10 11

其中, 国外文献报道 [9], 频繁增加盐酸普拉克索的 用药量可能会引起突然性嗜睡, 这对帕金森病患者日常生活和出行都会带来影响, 尤其是潜在的驾驶安全性风险 [10] 本实验主要从酒精以及转速 2 个方面研究以羟丙甲纤维素 (HPMC) 为亲水凝胶骨架的盐酸普拉克索缓释片自制制剂以及市售制剂 (S

盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片的剂量倾泻研究 陆庆 1, 陈远东 2, 高瑞雪 2, 徐成 2, 秦勇 1,2* (1. 南京中医药大学药学院, 南京 210023;2. 江苏神龙药业股份有限公司, 南京 210008) 摘要 : 目的 评估 方法 研究体外溶出释放条件对盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片释放的影响, 并对其发生剂量倾泻的风险进行 采用 HPLC 测定其在规定时间内不同水醇浓度介质以及不同转速下的累积释放度,

权利要求书 1/2 页 1. 一种益生菌菊粉片, 其特征在于 : 按质量百分比计,90-96% 的菊粉 0.1-1% 的益生菌菌粉 2-6% 的葡萄糖 0.1-2% 的聚乙二醇 0.1-2% 的硬脂酸镁 0.1-2% 的微晶纤维素 0.1-2% 的柠檬酸 2. 按权利要求 1 所述的益生菌菊粉片,

(19) 中华人民共和国国家知识产权局 (12) 发明专利申请 (21) 申请号 201310128338.0 (10) 申请公布号 CN 104095180 A (43) 申请公布日 2014.10.15 (22) 申请日 2013.04.12 (71) 申请人中国科学院烟台海岸带研究所地址 264003 山东省烟台市莱山区春晖路 17 号 (72) 发明人李莉莉邹文婷 (74) 专利代理机构沈阳科苑专利商标代理有限公司

% ()* )+ #! # T&'!"#%& '+,$ C 4 0% 50-0&50& % &. & C0% 7 &&04 T&' "# T&' '. 7 &52. 4% 7 47.)'% )& AL T&' 2 -.5% '. 7 &52. 4% 7 47.)'% )-

!"# # $% # & 2! ' ' ()* + *, + -. /,0 1! 0 2!!"#$%&'!"#$ %& ' ()*+ ()*+,-./0,-./ 1!" #$!%&'! ' 01 线粒体内的钙离子浓度对于线粒体的 () 合成 线粒体通透性转变孔道的开放及细胞质内钙信号的调节具有重要影响 线粒体的钙离子转运调节平衡是线粒体除合成 () 和诱导细胞凋亡以外的又一重要功能 线粒体中存在钙吸收和钙释放两种重要的钙转运机制

220 药学研究 JournalofPharmaceuticalResearch2015Vol.34,No.4 批号 :14039); 马来酸氯苯那敏 ( 河南九势制药股份有限公司, 批号 :140107); 盐酸去氧肾上腺素 ( 深圳沃兰德药业有限公司, 批号 :PEH ); 微晶纤维

药学研究 JournalofPharmaceuticalResearch2015Vol.34,No.4 219 复方布洛肾素那敏片的制备及释放度一致性研究 郑忠辉, 张代铭, 杨爱荣, 滕海峰, 隋双明, 潘西海 ( 山东新华制药股份有限公司, 山东淄博 255086) 摘要 : 目的制备复方布洛肾素那敏片, 并对所制备的样品与原研市售品进行释放度一致性研究, 确保自制品与原研市售品释放度相似 方法采用湿法制粒和流化床干燥制备复方布洛肾素那敏片

期 王秀 兰 种 新 试荆 在 岩石 牡 含 量 测 定 中 的应 用 吸取 稀至 刻 度 舍 牡溶 液于 试 司 容量 瓶中 加 乙 放 置 却 分钟 在 验 盐酸 型 分 光 光度 计 上 于 欲 夕 草酸 及 处 侧定 其 吸 光 度 布 全 显 色 荆 用 蒸馏水 显色 吸 收 曲线 的侧

期 王秀 兰 种 新 试荆 在 岩石 牡 含 量 测 定 中 的应 用 吸取 稀至 刻 度 舍 牡溶 液于 试 司 容量 瓶中 加 乙 放 置 却 分钟 在 验 盐酸 型 分 光 光度 计 上 于 欲 夕 草酸 及 处 侧定 其 吸 光 度 布 全 显 色 荆 用 蒸馏水 显色 吸 收 曲线 的侧 定 按 照 操 作手 续 以水的 式剂 空 白 为 参 用 不 同 的 波长侧定 其吸 光 度 结 果

<4D F736F F F696E74202D BCB6D2A9BCC1D1A7A2F1BFCEBCFE5F31B0E05FB5DAC6DFD5C220C6ACBCC132205BBCE6C8DDC4A3CABD5D>

流动性好 可压性好 是 否 直接压片 制粒压片 1 2 片剂的制备方法 湿法制粒压片 制粒压片法 直接压片法 湿法制粒压片法干法制粒压片法结晶压片法粉末直接压片 湿法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂制备颗粒的方法 优点 : 外观美观 流动性好 耐磨性较强 压缩成形性好等特点 应用最为广泛的压片方法 3 4 湿法制粒压片法工艺流程图 主药 辅料 粘合剂 粉碎 过筛 混合 造粒 干燥 整粒

型原位凝胶能对外界特定环境温度的变化产生响应, 从而表现出由溶液向凝胶的相转变 [6-7] 本研究制备了小檗碱白蛋白纳米粒温敏原位凝胶 (Ber- BSA-NPs-Gel), 用于临床眼部疾病的给药, 旨在提高该制剂在眼部的滞留时间进而提高药物的生物利用度 1 仪器与材料 DF 101S 集热式恒温

2012-11-26 18:02 http://www.cnki.net/kcms/detail/12.1108.r.20121126.1802.010.html 眼用小檗碱白蛋白纳米粒温敏原位凝胶的制备及性质研究 娄杰 1, 贾运涛 2, 田睿 3, 周燕萍 1, 谷萌辉 1, 张良珂 1. 重庆医科大学药学院, 重庆 400016 2. 重庆医科大学附属儿童医院药剂科, 重庆 400010 3.

<4D F736F F F696E74202D20BBBACACDD3EBBFD8CACDD6C6BCC1205BBCE6C8DDC4A3CABD5D>

缓释与控释制剂 第一节 速率 时间 部位 概述 定义 中国药典 2005 版 1. 缓释制剂 (sustained-release preparations) 系指药物在规定释放介质中, 按要求缓慢地非恒速释放, 其与相应的普通制剂比较, 给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少, 且能显著增加患者顺应性的制剂 2. 控释制剂 (controlled-release preparations)

山西省 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 山西省 石辛含片 0.6g*8 片 山西省 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 山西省 盐酸洛美沙星乳膏 20g:60mg 山西省 盐酸特比萘芬片 0.125g*6 片 山西省 替硝唑片 0.5g*8 片 山西省 罗红霉素胶囊 0.15g*12 粒 山西省

省份 中标报价品种信息 规格 北京市 石辛含片 0.6g*8 片 北京市 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 北京市 辛伐他汀片 ( 薄膜衣 ) 10mg*10 片 北京市 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 北京市 阿奇霉素分散片 0.25g*6 片 北京市 苯磺酸氨氯地平片 5mg*14 片 北京市 糠酸莫米松乳膏 10g:10mg 北京市 丁酸氢化可的松乳膏 20g:20mg 北京市 盐酸特比萘芬乳膏

第 49 卷第 5 期 陆新月, 等 : 微球给药系统载体材料的研究进展 529 者 2016 年发表的论文 等为搜索条件, 对微球给药系统的研究进展进行搜集整理, 按制备微球所采用的材料不同, 从天然高分子材料 合成高分子材料和无机材料这 3 个方面进行综述 天然高分子材料天然高分子材料是指没有经

528 学报 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 2018,49(5):528-536 微球给药系统载体材料的研究进展 陆新月, 吕慧侠 ( 中国药科大学药剂学教研室, 南京 210009) 摘 要 微球给药系统具有广阔的开发和应用前景, 一直是药剂学研究的热点 通过检索 2016 年我国学者在国内外期刊 上发表的相关论文, 从天然高分子材料 合成高分子材料和无机材料

机 械 工 程 材 料 大连理工大学三束材料改性国家重点实验室 材料科学与工程学院 辽宁大连 对铝热焊接不同预热时间 下 钢轨焊缝的显微组织 力学 性能和断裂机制等进行了研究 结果表明 在上述预热工艺下铝热焊缝处的组织均为铁素体和珠光体 焊缝中心处的硬度最低 缩短预热时间硬度值稍有提高 随着离开焊缝中心距离的增加硬度 值提高 热影响区靠近焊缝处硬度较大 向母材一侧逐渐降低 焊缝处轨头部位的抗拉强度最高

doc

430 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2010, 45 (4): 430 435 中药口服缓控释给药系统质量评价体系的构建 魏元锋 1 2,, 林晓 3*, 张宁 1, 冯怡 3 ( 上海中医药大学 1. 科学技术实验中心, 2. 中药学院, 3. 中药现代制剂技术教育部工程研究中心, 上海 201203) 摘要 : 中药口服缓控释给药系统是中药新型给药系统研究的热点,

张天时 孔 杰 刘 萍 王清印 张庆文 在中国对虾 家系建立过程中 我们采用定向交配对子代进行选育的方法 采用 种中国对虾人工授精方法 即整个精荚移植 精荚切块移植 输精管移植和精液移 植 共进行了 例雌虾的人工授精实验 有 尾雌虾成功产卵并孵化出仔虾 成功率为 建立了 个全同胞家系和 个半同胞家系 在受精卵孵化 育苗的基础上 同时进行了 不同家系幼体生长情况的研究 结果表明受精率 孵化率 存活率以及初期生长在

<4D F736F F D20C8CFC9EAB9BACAEABBD8B7D1C2CAB1ED2E646F6378>

1 宝康消费品 100 万元以下 1% 100 万元以上 ( 含 ) 不高于 1% 100 万元以下 1.2% 500 万元以上 ( 含 ) 1000 元 730 天以下 0.5% 730( 含 )-1460 天 0.3% 1460 天以上 ( 含 ) 0.3% 2 宝康灵活配置 管理 ( ) 1.3% 托管 ( ) 0.25% 100 万元以下 1% 100 万元以上 ( 含 ) 不高于 1% 100

796 现代药物与临床 Drugs & Clinic 第 3 卷第 7 期 15 年 7 月 剂量和药物不良反应 避免植入剂手术植入时的痛苦 制备工艺相对简单等优点 本实验以聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物 (PLGA) 为载体,N- 甲基 -2- 吡咯烷酮为溶剂制备罗替戈汀原位形成植入剂, 通过考察不同

现代药物与临床 Drugs & Clinic 第 3 卷第 7 期 15 年 7 月 795 罗替戈汀原位形成植入剂的处方研究 朱云 1, 许蒙蒙 1, 仉春晓 1, 申洁 1, 唐亚男 1, 胡筱 1, 李洪才 1, 王爱萍 1. 烟台大学药学院, 山东烟台 25 2. 山东绿叶制药有限公司长效和靶向制剂国家重点实验室, 山东烟台 23 1, 2* 摘要 : 目的通过单因素考察优化处方, 制备罗替戈汀原位形成植入剂

2654 化学学报 Vol. 66, 2008 性共聚物, 由化学结构不同的链段组成, 每一链段都具有水溶性. 在外界环境 ( 温度 ph 离子强度等或与带相反电荷的金属离子 小分子及高分子络合等 ) 的刺激下, 某一链段从亲水性转变为疏水性, 从而形成胶束, 因此该类聚合物具有环境敏感胶束化行为,

2008 年第 66 卷化学学报 Vol. 66, 2008 第 23 期, 2653~2657 ACTA CHIMICA SINICA No. 23, 2653~2657 研究简报 PPEGMEA-g-PMAA 全亲水接枝共聚物包埋甲氨喋呤体外控释的研究 黄晓炜 a 顾丽娜 陆国林 黄啸 *,a 张亚琴 ( a 复旦大学附属肿瘤医院妇科复旦大学上海医学院肿瘤学系上海 200032) ( 中国科学院上海有机化学研究所上海

赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物

中国医药工业杂志 Chinese Journal of Pharmaceuticals, 9() 包衣液 : 将 PEG. g 溶于水 5 ml 中, 完全溶解后加至丙酮 5 ml 中, 混合均匀 取 CA 9 g 加至上述溶液中, 搅拌至完全溶解即得包衣液 渗透泵片 : 将片芯标记后与 个空白片放

中国医药工业杂志 Chinese Journal of Pharmaceuticals, 9() 5 盐酸吡硫醇渗透泵片的研制 程航, 刘晓娟 * ( 锦州医科大学药学院, 辽宁锦州 ) 摘要 : 采用湿法制粒制备片芯, 以乙酸纤维素 - 聚乙二醇复合材料作包衣膜制备渗透泵片 以体外释放曲线的相似因子 (f ) 为评价指标, 通过单因素试验优化处方, 并进一步通过星点设计确定最优的片芯处方为 : 盐酸吡硫醇

刘丹萍, 等. 热熔挤出技术在缓控释给药系统中的应用进展 年第 37 卷第 8 期 综述评论 释放的速度 维持血药浓度平稳并保持较低的有效治疗浓度, 避免或减少药物突释, 有利于降低药物的毒副作用, 在用药安全上有更好的保障 HME 技术在缓控释制剂制备领域, 除可使制剂本身具有药物分散

药物开发 综述 热熔挤出技术在缓控释给药系统中的应用进展 刘丹萍 1,2, 曾佳 1, 田名博 1, 普天磊 1, 潘峰 1 *, 俸灵林 1, 韦相忠 2 * (1. 上海市计划生育科学研究所, 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室, 上海生殖健康药具工程技术研究中心, 上海 200032;2. 广西中医药大学药学院, 南宁 530299) 摘要 : 热熔挤出技术 (HME) 作为药物制剂技术领域的研究热点,

1714 中国药理学通报 ChinesePharmacologicalBuletin 2017Dec;33(12) 得 ACMNS 混悬液, 于 4 冰箱中储存备用 2.2 ACMNS 的粒径分布和 zeta 电位取适量 ACMNS, 用超纯水稀释一定倍数后, 采用显微镜下显微计数法测定其粒径, 马

中国药理学通报 Ｃｈ Ｐｈ ｍ Ｂｕ Ｄ 网络出版时间 网络出版地址 ｈ ｐ ｍ Ｒ ｈ ｍ 阳离子阿奇霉素微类脂体体内外相关性 曾 梅 钟 萌 冯 悦 罗见春 张奇娆 张景? 重庆医科大学药学院药物高校工程研究中心 重庆 西南医科大学附属医院药剂科 四川 泸州 西南医科大学附属医院核医学科 四川 泸州 要进行房室模型拟合 直接用数学方法以真实的实 文献标志码 Ａ 文章编号 验数据计算体内输入函数

中草药 ==Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QT 卷 = 第 NU 期 = OMNS 年 V 月 = PNVV pe 依赖型重芪结肠靶向微丸的制备及体外释放性能的评价 = 刘天易, 王 == 信, 杨田义, 曹广尚 G = 山东中医药大学附属医院,

PNVV pe 依赖型重芪结肠靶向微丸的制备及体外释放性能的评价 刘天易, 王 信, 杨田义, 曹广尚 G 山东中医药大学附属医院, 山东 济南 ORMMNN 摘 要 : 目的 制备 pe 值依赖型重芪结肠靶向微丸, 并对其进行体外释放性能评价 方法 采用正交试验法优选微丸的挤出 J 滚圆法制备工艺参数 ; 采用流化床进行微丸包衣 ; 采用单因素法考察包衣液处方 ; 以重楼皂苷 f 重楼皂苷 ff

802 中国医药工业杂志 Chinese Journal of Pharmaceuticals 2016, 47(6) 离子交换树脂作为药物载体的应用进展 孙艳冬, 张然然, 赵源, 陆伟根 * ( 中国医药工业研究总院药物制剂国家工程研究中心, 上海 201203) 摘要 : 随着多学科的交叉渗透发展, 离子交换树脂作为药物载体越来越多地被应用在药剂学领域 鉴于酸性和碱性药物都可吸附分散在离子交换树脂内部的特点,

Microsoft Word 陈志_news_.doc

温度 盐度和密度交互作用对波纹巴非蛤幼贝生长的影响 陈志, 高如承, 胡青, 李鹏, 赖素兰 (, 350108) 摘要 : 为查明波纹巴非蛤 (Paphia undulata) 幼贝最适生长条件, 采用响应面法研究了温度 盐度和密度交互作用对波纹巴非蛤幼贝生长的影响 利用 Box-Behnken 中心组合进行 3 因素 3 水平的实验设计 (3 因素为温度 (A), 盐度 (B), 密度 (C);

中国药师 年第 卷第 期 Ｃ Ｐ ｍ Ｖ Ｎ 溶于水口服不易吸收生物半衰期短 需要频繁 给 药 每 日 次 患 者 服 用 依 从 性 差 为减少给药次数提高生物利用度本试验 适量 含 药 量 为 ｍ 采 用 转 篮 法 测 定以 Ｈ 的磷酸盐缓冲液 ｍ为溶出介质转速 ｍ 温度为 ± 分别于 制备了

ｗｗｗ 促凋亡作用均呈现剂量相关性莲子心总生物碱浓 Ｇ增殖活性下降且随着时间的延长 度越高Ｈ Ｈ Ｇ增长抑制率呈上升趋势 Ｈ Ｇ细胞的凋亡 率越高因此莲子心总生物碱具有抑制肝癌细胞的 作用具体的作用机制及发挥作用的有效活性组分 确定有待进一步的研究 参 考 文 献 陆曙潘扬陶冉等莲心碱与莲心季铵碱对肾性高血压大鼠左 南京中医药大学学报 室肥厚逆转作用的比较 Ｓ Ｊ ＬＭ Ｊ Ａ Ｂ Ｊ ｍ ＪＮ Ｐ

OXC 新型给药系统研究与开发提供实验基础 1 仪器与试药 1 1 仪器 Agilent1220 型高效液相色谱仪 ( 美国 Agilent 公司 );RE-52AA 型旋转蒸发器 ( 上海亚荣生化仪器厂 );DF-101S 型集热式磁力加热搅拌仪 ( 金坛市精达仪器制造厂 );Scientz- I

奥卡西平纳米脂质载体的制备及理化性质研究 金银秀, 王玉新, 石雷, 陶雪芬, 潘万贵, 沈佩佩, 游锦晨 ( 台州职业技术学院化学制药研究所, 浙江台州 318000) 摘要 : 目的 制备奥卡西平纳米脂质载体 (oxcarbazepinenanostructuredlipidcariers,oxc NLC), 并对其理化性质进行考 察 方法 采用乳化溶剂蒸发法制备 OXC NLC, 正交试验筛选最优处方,

doc

96 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2011, 46 (1): 96 101 泮托拉唑钠肠溶微丸型片剂的制备 1, 陈眉眉 2, 王成润 1, 金一 1* (1. 浙江大学药学院, 浙江杭州 310058; 2. 延边大学药学院, 吉林延吉 133000) 摘要 : 研究泮托拉唑钠肠溶微丸型片剂制备方法 采用流化床包衣法制备泮托拉唑钠肠溶微丸, 将肠溶微丸与适合的辅料混合采用直接压片法制备泮托拉唑钠微丸型片剂

Microsoft Word - 7——杨星星_news_.doc

一种新型功能性海带豆酱的制备工艺研究 杨星星 1, 崔迎雪 1, 武凌宇 1, 王亚囡 1, 刘远平 2, 李钰金 2 1, 魏玉西 (1., 266071; 2., 264309) 摘要 : 为了探究一种新型纳豆菌发酵食品的最佳工艺, 利用纳豆菌发酵大豆和海带, 以发酵物中游离氨基酸态氮含量和纳豆激酶活性为评价指标, 通过单因素试验和正交试验确定最佳发酵条件 结果表明, 发酵温度 42 发酵时间

中国药师 年第 卷第 期 Ｃ Ｖ Ｎ Ｙ 解时限测定仪 上海黄海药检仪器有限公司 ＣＪ Ｂ型片剂脆碎度测定仪 上海黄海药检仪器有限 完全崩解所需时间 按照上述方法检查 片 计算平 均崩解时限 激光粒度测定仪 英国马尔文 公司 马尔文 公司 溶出度测定 阿立哌 唑 原 料 药 江 苏 恩 华 药 业

ｗｗｗ 阿立哌唑口崩片的制备与质量评价 刘晖 摘 要 郝林 陶志强 余洁 谢向阳 解放军武汉总医院药剂科 武汉 目的 制备阿立哌唑口崩片 通过析因试验设计考察处方并评价其质量 方法 本研究以原料药粒径 Ｘ Ｄ 药物溶出度 Ｙ 作为评价 填充剂配比 Ｘ 用量 Ｘ 作为影响因素 以片剂硬度 Ｙ Ｎ 崩解时限 Ｙ 指标 利用析因试验设计考察对阿立哌唑口崩片质量影响较为显著的处方因素 并最终确定最优处方 比较自制制剂与参比

聚合物片剂破裂的径向压力 [1], 在一定压力下, 其他聚合物的片剂均会发生裂片, 而 HPC 片只是产生一定的形变, 并无破裂发生, 主要是因为其良好的塑性形变可以提高片剂韧性, 防止裂片 图 2 [2] 显示的是采用不同粘合剂, 在相同条件下以干法制粒工艺制备的布洛芬片的脆碎度情况, 可见以 H

Ashland Specialty Ingredients 多功能药用辅料 -- 羟丙纤维素 王如意刘怡黄大唯 亚什兰 ( 中国 ) 投资有限公司 对于多数中国的药物制剂研发人员而言, 一提到羟丙纤维素, 想到的就是低取代羟丙纤维素 实际上羟丙纤维素是由碱性纤维素与环氧丙烷在高温高压下反应而得的非离子型纤维素醚, 根据其取代基羟丙氧基含量的不同, 分为低取代羟丙纤维素 (L-HPC) 和高取代羟丙纤维素

<4D F736F F D D D7A3BAE9D1DE2DB6FED0A32DD3D0B8C4B6AF20B3F B2BBD2AAB6AFB0E62E646F63>

5 11 Vol. 5 No. 11 2014 11 Journal of Food Safety and Quality Nov., 2014 - * 祝洪艳, 林海成, 杨鹤, 王国丽, 赵岩, 郜玉钢, 张连学 (, 130118) 摘要 : 目的 方法, -, SAS, 结果 14 75% 2, 2 h 34.26 mg/g 结论 -,,,, 关键词 : ; A; ; - Optimization

内容 一 仿制药质量一致性评价的技术策略二 人体生物等效性 (BE) 及案例分析三 体外溶出行为评价及案例分析四 体外溶出与 BE 的关联及案例分析五 总结 2

仿制药质量一致性评价的 体内体外相关性 中国药科大学 2015 年 11 月 刘建平陈昊 1 内容 一 仿制药质量一致性评价的技术策略二 人体生物等效性 (BE) 及案例分析三 体外溶出行为评价及案例分析四 体外溶出与 BE 的关联及案例分析五 总结 2 一 仿制药质量一致性评价的技术策略 仿制药的定义 : 通用名药 (Generic drug) 在我国亦称作已有国家标准药或仿制药, 是相对于在专利保护期内的原研药的一类药品,

门鹏, 等 : 基于中文文献的盐酸二甲双胍仿制药一致性评价 与原研药在疗效上存在一定差异 [2] 因此, 为了保证临床药物治疗的有效性和安全性, 为临床合理用药及相关部门决策提供有力的证据支持, 本研究基于中文文献证据, 从药学特性 生物等效性和临床治疗 3 个维度对盐酸二甲双胍国产仿制药的一致性进

基于中文文献的盐酸二甲双胍仿制药一致性评价 门鹏 1,2, 顾歆纯 1,2, 翟所迪 1* (1. 北京大学第三医院药剂科, 北京 100191;2. 北京大学药学院药事管理与临床药学系, 北京 100191) 摘要 目的 : 了解盐酸二甲双胍仿制药的一致性, 以促进临床用药选择的有效与安全 方法 : 计算机检索 CNKI 与 CBM 数据库, 纳入对比国产制剂与格华止的体外溶出试验 生物等效性试验和临床有效性与安全性的随机对照试验,

Depl

" " "... (kg) (kg) (kg) S Kv (m /h) =. Kv (m /h) =. 0 0 0 0 0 0 0 0 0,, 0 0 0 0,, 0, 0, 00 00 Kv (m /h) =.,, 0 0 00 0 0 00 0 0 0 0 0 00 00 0 0 0 00 0 0, 0,,, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, Kv (m /h) =. 0 0 0

Microsoft Word doc

与渗透泵技术联合应用, 在改善难溶性药物水溶性的同时, 能够控制药物以近零级的速率释放, 既克服了药物释放的突释问题, 又获得了控释的效果, 提高了药物的口服吸收, 增加了疗效 REFERENCES [1] QUAN P, SHI K, PIAO H, et al. A novel surface modified nitrendipine nanocrystals with enhancement

第 期 赵金莲等 荧光光谱法分析花茶对羟自由基 诱导的 氧化损伤的保护作用!!!!!!!! 花茶冲泡方法 荧光扫描方法 # 稳定性试验方法 重复性试验方法

年 月 华南师范大学学报 自然科学版 年第 期 赵金莲 曾佑炜 李 宽 彭永宏 采用荧光光谱扫描法定性定量研究了 种花茶对羟自由基 诱导的 氧化损伤的保护作用 结果表明 桂花茶 复合花茶 绿茶和芍药花茶的保护作用要优于红玫瑰花茶和金莲花茶 且各花茶的保护作用在 范围内均随质量浓度的增加而增强 该方法的稳定性和重复性都较好 花茶 氧化损伤 荧光光谱扫描 第 期 赵金莲等 荧光光谱法分析花茶对羟自由基

172 中国医药工业杂志 Chinese Journal of Pharmaceuticals 1, 7(2) 药物制剂 固体分散技术对缓释片中非洛地平的体外释放和在 Beagle 犬体内药动学的影响 丁晓莉, 朱玉莲, 任远志, 黄华 * ( 重庆医科大学药学院药剂学教研室, 重庆 1) 摘要 : 为增加非洛地平 (1) 的溶解度, 采用溶剂法制备药物与聚乙烯吡咯烷酮 (PVP K29/32) 载体质量比分别为

Microsoft Word doc

S7 为一类,S8 S10 为一类,S1 S3 S4 S9 为 一类,S5 为一类,S2 为一类 采用聚类分析后, 可以看出,S6 S7 最早聚 为一类, 之后是 S8 S10, 然后又是 S4 S5, 最 后 S3 S1 S9 S2 陆续聚到各类 结合样品来源 分析聚类结果会发现 : 产地和采收时间对聚类产生较大影响, 首先是产地和采收时间接近的样品聚成一类, 如 S6 S7 都是武陟县西陶镇且采收时间接近,

第 44 卷第 8 期 中国测试 Vol.44 No 年 8 月 CHINA MEASUREMENT & TEST August, 2018 doi: /j.issn 复方氨酚苯海拉明片的溶出曲线质量评价 陈星宇 1, 刘美玲

第 44 卷第 8 期 中国测试 Vol.44 No.8 218 年 8 月 CHINA MEASUREMENT & TEST August, 218 doi: 1.11857/j.issn.1674-5124.218.8.8 复方氨酚苯海拉明片的溶出曲线质量评价 陈星宇 1, 刘美玲 1, 朱恒怡 2, 袁军 2, 徐小平 1 1, 钱广生 (1. 四川大学华西药学院, 四川成都 6141; 2.

三 灭菌制剂与无菌制剂 四 固体制剂 8. 不同给药途径用液体制剂 1. 灭菌与无菌制剂常用的技术 2. 注射剂 ( 小容量注射剂 ) 3. 输液 ( 大容量注射剂 ) 4. 注射用无菌粉末 5. 眼用液体制剂 6. 其他灭菌与无菌制剂 7. 注射给药系统的新进展 1. 粉体学基础 2. 固体制剂简

单元细目要点要求 一 绪论 二 液体制剂 1. 概述 (1) 药剂学的概念与任务 (2) 剂型 制剂 制剂学等名词的含义 (3) 药剂学的分支学科 (1) 药物剂型的重要性熟练 (2) 药物剂型的分类 (3) 药物的传递系统 3. 辅料在药剂中的应用 5. 溶胶剂 6. 混悬剂 201 药学初级 ( 师 ) 考试大纲相关专业知识药剂学 2. 药物剂型与 DDS 4. 微粒分散系的主要性质与特点 5.

孙秀玉 1, 王英姿 1**, 乔延江 1, 冯艾灵 1, 段飞鹏 1, 周海燕 目的 : 优化金银花提取液的醇沉工艺, 规范清开灵注射液中金银花提取液的生产, 减少批次间 差异 方法 : 采用正交试验, 以绿原酸和木犀草苷的含量为指标, 并采用多指标综合

孙秀玉 1, 王英姿 1**, 乔延江 1, 冯艾灵 1, 段飞鹏 1, 周海燕 2 1. 100102 2. 101300 目的 : 优化金银花提取液的醇沉工艺, 规范清开灵注射液中金银花提取液的生产, 减少批次间 差异方法 : 采用正交试验, 以绿原酸和木犀草苷的含量为指标, 并采用多指标综合评分法处理数据, 优化 醇沉工艺中加醇时的药液温度 搅拌速度和加醇速度 3 个因素结果 : 金银花提取液的最佳醇沉工艺为加

doc

药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2012, 47 (12): 1687 1695 1687 利用专家系统和人工神经网络开发格列吡嗪推拉式渗透泵控释片 1, 2, 张志宏 4 1,, 王悦 2, 吴文芳 3 1,, 赵曦 2* 1,, 孙晓翠 2, 王焕青 1 ( 石药集团 1. 中奇制药技术 ( 石家庄 ) 有限公司, 2. 新型药物制剂与新辅料国家重点实验室, 河北石家庄

标准名称

河南省康味源食品科技有限公司企业标准 Q/HKS 0003S-2018 预拌粉 2018-11-22 发布 2018-11-22 实施 河南省康味源食品科技有限公司发布 前 言 本标准文本按 GB/T 1.1 标准化工作导则第 1 部分 : 标准的结构和编写 的要求进行编写 本标准由河南省康味源食品科技有限公司提出并起草 本标准主要起草人 : 郝振东 预拌粉 1 范围 本标准规定了预拌粉的分类 要求

Microsoft Word - 王燕_news_.doc

,,, (, 266100) 摘要 : 传统分光光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐含量时检测限较高, 无法测定部分海洋表层及寡营养盐海域低含量的硝酸盐和亚硝酸盐浓度, 急需采用一种新的测定低浓度硝酸盐和亚硝酸盐的方法 化学发光法用于测定水体中硝酸盐和亚硝酸盐含量, 具有灵敏度高 检测限低 样品用量少, 不受悬浮颗粒物 有色物质影响及样品批量测定等优点 本文通过探索载气流速 反应温度 还原剂浓度及酸度等关键因素对反应信号值的影响,

1956 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷第 10 期 2011 年 10 月 药剂与工艺 ph 依赖 - 时滞型大黄素结肠定位微丸的制备及体外释药研究 叶晓莉 1, 王选深 2, 王彬辉 1, 魏颖慧 1, 冯健 1, 包强 1, 李范

1956 药剂与工艺 ph 依赖 - 时滞型大黄素结肠定位微丸的制备及体外释药研究 叶晓莉 1, 王选深 2, 王彬辉 1, 魏颖慧 1, 冯健 1, 包强 1, 李范珠 1. 浙江中医药大学药学院, 浙江杭州 353 2. 大连医科大学附属第二医院药剂科, 辽宁大连 1127 1* 摘要 : 目的制备 ph 依赖 - 时滞型大黄素结肠定位微丸并对影响其体外释药的包衣处方因素进行研究 方法采用离心造粒包衣机以粉末层积法制备载药微丸,

Microsoft Word - 12-李映.doc

Vol.10 No.17 2017 年 9 月 September 2017 HPLC 同时测定三黄片中盐酸小檗碱 黄芩苷和大黄素的含量 李 * 映, 屠鹏飞, 王金铃 ( 北京中医药大学中药学院, 北京 100029) 摘要 : 目的 : 建立利用高效液相色谱 (high performance liquid chromatography,hplc) 法同时测定盐酸小檗碱 黄芩苷和大黄素含量的方法并用于测定三黄片中三种主要药效成分的含量