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刊岁樊
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1 第 37 卷第 3 期渔业科学进展 Vol.37, No 年 6 月 PROGRESS IN FISHERY SCIENCES Jun., 2016 DOI: /yykxjz * 对虾养殖池中一株弧菌拮抗菌的分离鉴定张欢欢 1,2 王秀华 21 李晨 2 黄倢 2,3 (1. 中国海洋大学海洋生命学院青岛 ;2. 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛 ; 3. 青岛海洋科学与技术国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室青岛 ) 摘要从对虾养殖池中分离出 1 株编号为 ( 简称菌株 15) 的菌株, 以鳗弧菌 (Vibrio anguillarum) 哈维氏弧菌(Vibrio harveyi) 和副溶血弧菌 (Vibrio parahaemolyticus) 为指示菌, 分析了菌株 15 对指示菌的抑菌效果及最低抑菌浓度, 同时, 分析了菌株 15 对其他 7 株弧菌的抑菌效果结果显示, 菌株 15 对 3 株指示菌均具有抑菌效果, 对鳗弧菌哈维氏弧菌及副溶血弧菌的最低抑菌浓度分别为 CFU/ml; 对其他弧菌也具有一定的抑菌效果采用注射及浸泡感染方法分析了菌株 15 对对虾的生物安全性, 结果显示, 在高浓度时, 菌株 15 对对虾具有潜在毒性分别用细菌全细胞脂肪酸气相色谱法和 16S rdna 序列分析比对法对该菌进行分类鉴定, 表明菌株 15 为一株假交替单胞菌 (Pseudoalteromonas sp.) 关键词假交替单胞菌 ; 拮抗菌 ; 弧菌 ; 抑菌效果中图分类号 S917 文献标识码 A 文章编号 (2016) 近年来, 对虾养殖病害频繁发生, 新发疾病危害严重, 由病毒细菌导致的偷死病及早期死亡症已成为危害产业发展的重要原因 (Zhang et al, 2014; Joshi et al, 2014) 弧菌是海水养殖中常见微生物, 可导致对虾感染发病的病原弧菌有鳗弧菌 (Vibrio anguillarum) ( 邓欢等, 1998) 哈维氏弧菌(Vibrio harveyi) (Liu et al, 1996) 副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus) (Joshi et al, 2014) 溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus) (Lee et al, 1996) 和创伤弧菌 (Vibrio vulnificus) (Alapide-Tendencia et al, 1997) 等早期的水产养殖动物细菌性疾病控制主要依靠抗生素, 近年来, 发现持续使用抗生素不仅会导致耐药菌株产生, 还会引起药物残留降低养殖动物免疫力及破坏水体微生态平衡等 (Alcaide et al, 2005), 为此, 寻找安全有效的水产养殖病害防治方法成为水产病害防治领域的一个热点在对虾养殖水体中添加假单胞菌 (Das et al, 2006) 芽孢杆菌(Ziaei-Nejad et al, 2006) 乳酸杆菌(Immanuel et al, 2007) 等, 可以有效控制病原微生物, 优化养殖生态环境, 减少虾病发生本实验从河北黄骅一对虾养殖池中分离出一株对弧菌具有明显拮抗作用的细菌, 研究了该拮抗菌株对多株弧菌的拮抗效果, 初步评价了该菌的生物安全性, 并进行了细菌的分类鉴定研究结果可为开发对虾养殖用有益菌提供技术支持 1 材料与方法 1.1 实验材料菌株安全评价用凡纳滨对虾 (Litopenaeus vannamei) 购于山东潍坊龙威公司, 注射感染对虾平均体长为 (5.0±1.0) cm, 浸泡感染对虾平均体长为 (2.0±0.3) cm 攻毒期间对虾养殖平均水温为 (28±1), 海水盐度为 33.0±1.9,pH 值为 , 溶氧为 (5.86±0.44) mg/l 筛选弧菌拮抗菌用指示菌分别为鳗弧菌哈维氏弧菌副溶血弧菌其他弧菌分别为创伤弧菌溶藻弧菌魔鬼弧菌 (Vibrio diabolicus) 坎氏弧菌(Vibrio * 公益性行业 ( 农业 ) 科研专项经费项目 ( ) 资助张欢欢, zhanghh @163.com 1 通讯作者 : 王秀华, 研究员, wangxh@ysfri.ac.cn 收稿日期 : , 收修改稿日期 :

2 86 渔业科学进展第 37 卷 campbellii) 需钠弧菌(Vibrio natriegens) 巴西弧菌 (Vibrio brasiliensis) 和轮虫弧菌 (Vibrio rotiferianus) 上述菌株均为作者实验室分离保存 1.2 菌株采集与分离纯化从山东省潍坊市及青岛市河北省黄骅市江苏省盐城市浙江省杭州市等地的对虾养殖池中, 用无菌采样瓶采集水样, 低温保存带回实验室在无菌条件下, 取水样于 2216E 平板上划线分离纯化, 对不同的菌株编号入菌种资源库保存备用 1.3 拮抗菌的筛选参照林敏等 (2005) 的方法, 将活化后的鳗弧菌哈维氏弧菌以及副溶血弧菌分别接种于 2216E 液体培养基,28 摇床振荡培养 24 h, 用无菌水稀释成浓度为 10 7 CFU/ml 的菌悬液, 分别涂布于固体平板用接种环挑取活化 24 h 的待筛选菌株, 点种于上述平板上 ( 莫照兰等, 2001), 对各测试菌株编号, 于 28 恒温培养箱培养 48 h 后, 观察点种区附近是否出现明显的抑菌透明区或覆盖区, 每个平板 3 个平行 1.4 拮抗菌的抑菌效果测定采用滤纸片法测定拮抗菌的抑菌效果, 具体步骤参照单文荣等 (2010) 用无菌镊子在涂布鳗弧菌哈维氏弧菌以及副溶血弧菌的平板上等距离放置 4 片直径为 6 mm 的无菌滤纸片, 向两片滤纸片上分别加入 5 μl 的拮抗菌发酵液 ( 浓度为 CFU/ml), 另两片加 5 μl 未接种菌的 2216E 液体培养基为空白对照, 每个平板 3 个重复静置 20 min 后, 放入恒温培养箱中,28 静置培养 24 h 观察并用游标卡尺十字交叉法测量抑菌圈直径, 结果取平均值根据抑菌圈的大小设定抑菌效果, 定义直径 >20 mm 的为强抑菌效果, 标记为 +++ ;11 mm< 直径 20 mm 的为中等抑菌效果, 标记为 ++ ;6 mm< 直径 11 mm 的为弱抑菌效果, 标记为 + ; 直径 =6 mm 的为无抑菌效果, 标记为最低抑菌浓度的测定用 10 倍梯度稀释法稀释拮抗菌株的发酵液 ( 初始浓度为 CFU/ml), 最低稀释到 CFU/ml 参照 1.4 的方法, 选用鳗弧菌哈维氏弧菌及副溶血弧菌为指示菌, 进行各稀释梯度发酵液的抑菌实验, 每个平板放 4 张滤纸片, 用未接种菌的 2216E 液体培养基为空白对照, 每个平板 3 个平行, 于 28 恒温培养箱中静置培养 24 h, 观察抑菌情况参照李成海等 (2013) 的判定方法, + 表示有抑菌活性, - 表示没有抑菌活性 1.6 拮抗菌对其他弧菌的拮抗效果参考 1.4 的方法, 取发酵的拮抗菌分别对创伤弧菌溶藻弧菌魔鬼弧菌坎氏弧菌需钠弧菌巴西弧菌和轮虫弧菌进行拮抗效果分析, 根据抑菌圈的大小分析抑菌效果, 抑菌效果参照 1.4 的设定 1.7 菌株安全性试验评价注射感染法试验设待测菌株 15 组阳性对照组和空白对照组, 阳性对照组的菌株为实验室分离保存的一株对虾病原菌哈维氏弧菌, 空白对照组为 PBS 将待测菌株发酵后的离心沉淀用 PBS 稀释成 CFU/ml 共 5 个浓度组 ; 阳性对照菌稀释成 CFU/ml 共 4 个浓度组采用腹部肌肉注射感染的方法, 每尾注射菌悬液 50 μl, 每组对虾 12 尾试验期间, 每天正常投喂吸污换水, 记录对虾死亡情况, 感染后观察 14 d, 统计对虾累计死亡率, 采用 Reed 等 (1938) 的方法计算半致死剂量 (LD 50 ) 对死亡对虾进行解剖和菌株的分离鉴定浸泡感染法试验设待测菌株 15 组阳性对照组和海水对照组, 阳性对照组的菌株为实验室分离保存的一株对虾病原菌哈维氏弧菌将待测菌株哈维氏弧菌发酵后的离心沉淀用海水分别稀释成 CFU/ml 共 5 个浓度及 CFU/ml 共 5 个浓度感染采用浸泡的方法, 每组对虾 15 尾试验期间不换水, 每天正常投喂吸污, 记录对虾死亡情况, 感染后观察 96 h, 统计对虾累计死亡率, 采用软件 SPSS 16.0 计算 96 h 半致死浓度 96 h LC 50, 对死亡对虾进行解剖和菌株的分离鉴定 1.8 菌株鉴定 S rdna 序列分析比对及系统发育分析法参照范文辉等 (2005) 扩增细菌 16S rdna 序列将扩增产物交由上海桑尼生物工程有限公司测序, 所得序列在 GenBank 数据库中利用 BLAST 进行同源性比对, 选取同源性较高的序列, 利用 MEGA 5.0 进行多重比较后通过邻接法构建系统发育树, 以确定分离菌株的分类地位细菌全细胞脂肪酸分析鉴定法细菌全细胞脂肪酸的提取按照 MIDI 公司 ( 美国 ) 提供的标准方

3 第 3 期张欢欢等 : 对虾养殖池中一株弧菌拮抗菌的分离鉴定 87 法进行, 气相色谱系统应用美国 Agilent 6850 型气相色谱仪, 分析软件应用 MIDI 公司开发的细菌全细胞脂肪酸鉴定及分析系统 (MIS) 2 结果 2.1 拮抗菌的筛选从山东省潍坊市及青岛市河北省黄骅市江苏盐城市浙江杭州市等地的对虾养殖池中, 共分离出菌株 111 株, 用平板点种法筛选到 1 株对鳗弧菌哈维氏弧菌和副溶血弧菌均具有拮抗作用的菌株, 编号为 ( 简称菌株 15) 该菌分离自河北黄骅市一室内对虾养殖池, 菌株在 2216E 平板上的菌落形态为圆形, 边缘整齐, 单菌落直径约为 1 mm, 产黄色色素用菌株 15 发酵液对鳗弧菌哈维氏弧菌和副溶血弧菌进行抑菌效果分析, 显示该菌对上述 3 株弧菌的抑菌圈直径分别为 (34.90±0.36) mm (25.74±0.17) mm (13.07±0.39) mm, 如图 1 所示结果表明, 菌株 15 对鳗弧菌及哈维氏菌具有强的抑菌效果 (+++), 对副溶血弧菌抑菌效果中等 (++) Fig.1 图 1 菌株 15 对鳗弧菌哈维氏弧菌和副溶血弧菌的抑菌效果 The antibacterial effect of Strain 15 against V. anguillarum, V. harveyi and V. parahaemolyticus 2.2 菌株 15 对 3 株弧菌的最低抑菌浓度菌株 15 发酵液经梯度稀释, 不同稀释浓度的发酵液对鳗弧菌哈维氏弧菌副溶血弧菌的最低抑菌浓度分别为 CFU/ml CFU/ml CFU/ml( 表 1) 2.3 菌株 15 对其他弧菌的拮抗效果选用创伤弧菌溶藻弧菌魔鬼弧菌坎氏弧菌需钠弧菌巴西弧菌和轮虫弧菌, 分别测试菌株 15 对其抑菌效果, 结果见图 2 结果显示, 菌株 15 对 7 株弧菌均具有一定的拮抗效果, 但抑菌效果存在差别对其抑菌圈大小进行统计, 可知产生抑菌圈最大的弧菌分别是巴西弧菌和轮虫弧菌, 其次是创伤弧菌坎氏弧菌和需钠弧菌, 魔鬼弧菌与溶藻弧菌抑菌圈较小 ( 表 2) 2.4 菌株的生物安全性评价实验对虾经注射感染后累计死亡率结果见表 3 观察发现, 注射高浓度组实验菌 ( CFU/ml 与 CFU/ml) 的凡纳滨对虾, 在 24 h 后开始出现死亡, 对虾停止摄食, 空肠胃, 对外界反应迟钝, 对死亡对虾肌肉和肝胰腺进行细菌的分离鉴定, 确定菌株 15 为优势菌, 至第 4 天时, 该组对虾的死亡数趋于稳定阳性对照哈维氏弧菌注射组中, 高浓度组 ( CFU/ml) 的对虾在注射 24 h 内死亡率达 91.7%, 症状为肝胰腺发黄, 胃肠内无食物, 感染后 Tab.1 指示菌 Indicator bacteria 表 1 不同浓度菌株 15 发酵液的抑菌效果 The antibacterial effect of Strain 15 in different concentration 拮抗菌浓度 Concentration of antagonism bacteria(cfu/ml) 鳗弧菌 V. anguillarum 哈维氏弧菌 V. harveyi 副溶血弧菌 V. parahaemolyticus 表示有抑菌活性, - 表示没有抑菌活性 + means positive bacteriostatic activity, - means no bacteriostatic activity

4 88 渔业科学进第 37 卷展图 2 菌株 15 对创伤弧菌溶藻弧菌魔鬼弧菌坎氏弧菌需钠弧菌巴西弧菌和轮虫弧菌的抑菌效果 Fig.2 The antibacterial effect of Strain 15 against V. vulnificus, V. alginolyticus, V. diabolicus, V. campbellii, V. natriegens, V. brasiliensis and V. rotiferianus Tab.2 表 2 菌株 15 对弧菌的抗菌效果 The antibacterial effect of Strain 15 against vibrios 食空肠胃感染后对虾活力较弱对死亡对虾肠道和肝胰腺进行细菌的分离鉴定菌株 15 哈维氏弧抑菌圈直径 Diameter of inhibition zone (mm) 抑菌效果 Antibacterial effect 创伤弧菌 V. vulnificus 14.98± 溶藻弧菌 V. alginolyticus 10.07± 魔鬼弧菌 V. diabolicus 10.93± 坎氏弧菌 V. campbellii 14.05± 需钠弧菌 V. natriegens 13.06± 巴西弧菌 V. brasiliensis 24.08± 轮虫弧菌 V. rotiferianus 23.00± 细菌名称 Name of bacteria 菌分别为各组的优势菌试验期间阴性对照组对虾无死亡统计显示菌株 15 与哈维氏弧菌的 96 h LC50 分别为 CFU/ml 菌株 15 的 LC50 是哈维氏弧菌的 7.7 倍综合分析两次感染试验结果认为用高浓度菌株 15 感染对虾后均表现出显著的临床症状表明该菌株对对虾具有潜在的毒性菌株鉴定 16S rdna 序列分析比对及系统发育分析 PCR 扩增菌株 15 16S rdna 获得 1359 bp 序列将该序列提交到 GenBank 序列登录号为 KP 经 BLAST 比对分析发现该菌与杀鱼假交替单胞菌 (Pseudoalteromonas piscicida JCM 20779)的亲缘关系最近同源性达 100% 选取假交替单胞菌属及其他属与之同源性相近的 16 株细菌 16S rdna 序列构建系统发育树结果见图 3 推断该菌株 15 为一株假对虾活力较弱对死亡对虾肌肉和肝胰腺进行细菌的交替单胞菌属(Pseudoalteromonas sp.)细菌分离鉴定显示该组的优势菌为哈维氏弧菌试验期间阴性对照组对虾无死亡菌株 15 与哈维氏弧菌注酸的气相色谱分析结果见图 4 MIDI 数据库比对结射感染凡纳滨对虾的 LD50 分别为 CFU/ml 果如表 5 所示在 TSBA6(6.10)数据库中该菌与河 5 与 CFU/ml 二者相差 28.5 倍菌株脂肪酸结果分析菌株 15 全细胞脂肪豚毒素假交替单胞菌(P. tetraodonis)和产黑假交替单用菌株 15 及哈维氏弧菌浸泡感染对虾各组的累 8 胞菌(P. nigrifaciens)的相似度分别为和计死亡结果见表 4 观察发现高浓度组(10 CFU/ml) 均大于 0.5 结合菌株 16S rdna 序列比对结果综的对虾在浸泡 24 h 后开始出现死亡对虾停止摄合确定该菌为假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)

5 第 3 期张欢欢等 : 对虾养殖池中一株弧菌拮抗菌的分离鉴定 89 菌株 Strain 表 3 凡纳滨对虾人工注射感染菌株 15 和哈维氏弧菌后的死亡率 Tab.3 Mortalities of L. vannamei infected with Strain 15 or V. harveyi by injection 菌液浓度 Bacteria concentration (CFU/ml) 攻毒前对虾数 Shrimp number(ind.) 累计死亡数 Cumulative mortality(ind.) 死亡率 Mortality rate(%) 菌株 Strain 哈维氏弧菌 V. harveyi PBS 菌株 Strain 表 4 凡纳滨对虾人工浸泡感染菌株 15 和哈维氏弧菌后的死亡率 Tab.4 Mortalities of L. vannamei infected with Strain 15 or V.harveyi by immersion 菌液浓度攻毒前对虾数累计死亡数 Bacteria concentration(cfu/ml) Shrimp number(ind.) Cumulative mortality(ind.) 死亡率 Mortality rate(%) 菌株 Strain 半致死剂量 LD 50 (CFU/ml) h 半致死浓度 96 h LC 50 (CFU/ml) 哈维氏弧菌 V. harveyi 海水 Sea water Fig.3 图 3 依据 16S rdna 基因序列构建的菌株 15 与相近菌株的系统进化树 Phylogenetic tree of Strain 15 with other similar strains based on 16S rdna sequences 节点数字表示 bootstrap 支持率,1000 次重复 Numbers at nodes indicate the percentage of bootstrap support after 1000 replicates

6 90 渔业科学进展第 37 卷图 4 菌株 15 全细胞脂肪酸气相色谱 Fig.4 Gas chromatographic diagram of Strain 15 whole cell fatty acid 表 5 菌株 15 全细胞脂肪酸的气相色谱鉴定结果 Tab.5 Identification result of Strain 15 based on gas chromatographic analysis of whole cell fatty acid 菌株编号 Strain number 数据库 Database 相似度 Similarity index 登录名称 Entry name 15 TSBA Pseudoalteromonas tetraodonis 15 TSBA Pseudoalteromonas nigrifaciens 3 讨论假交替单胞菌为革兰氏阴性杆状细菌, 目前, 已发现 30 余种来自于海洋的假交替单胞菌属细菌, 游海假交替单胞菌 (P. haloplanktis ATCC T ) 为该属的模式菌种 (Gauthier et al, 1995) 假交替单胞菌在海洋中分布广泛, 能够漂浮或营附着生活, 甚至在深海极地等极端海洋环境中也有存在 (Skovhus et al, 2004) 该属细菌代谢类型多, 根据产色素与否, 分为产色素种和不产色素种产色素种通常产生多种胞外生物活性物质, 具有抗细菌 (Longeon et al, 2004) 抗真菌 ( 詹萍等, 2007) 和溶藻 ( 黄姿等, 2008) 等活性 ; 而不产色素种类多具有卡拉胶酶几丁质酶褐藻酸酶低温酶的活性, 对环境的耐受性较强 (Bowman, 2007), 在海洋生态系统中具有重要的作用本研究从对虾养殖环境中分离的弧菌拮抗菌株 15 即为一株假交替单胞菌, 产黄色色素, 对多种海水养殖动物病原弧菌具有拮抗活性 ( 图 1 图 2) 在水产养殖中, 利用细菌间的拮抗特性控制养殖动物疾病的方法已经有较多的报道 (Balcázar et al, 2007; Leyva-Madrigal et al, 2011) 研究发现, 许多拮抗菌产生的抑菌物质能够杀死或抑制病原菌生长假交替单胞菌种类较多, 至今已发现多个菌株具有拮抗菌特性, 多种从珊瑚 (Montipora aequituberculata) 中分离的假交替单胞菌 (P. flavipulchra) 能够合成分子量为 60 kda 的抗菌蛋白, 对耐甲氧西林葡萄球菌株 (Staphylococcus aureus) 具有强抗菌活力 (Chen et al, 2010) 从卵石上分离出的一株假单胞菌 X153 能够分泌分子量为 87 kda 的抗菌蛋白, 该抗菌蛋白对人皮肤病原及多种鱼类病原弧菌均具有强的抑制效果, 还能够提高贝类幼体成活率 (Longeon et al, 2004) 王树杉 (2009) 1) 从海水养殖环境中分离的杀鱼假交替单胞菌 1) 王树杉. 海洋有益菌 JG1 的分类鉴定及其抑菌活性物质的分离纯化与性质研究. 中国海洋大学硕士研究生学位论文, 2009, 42 44

7 第 3 期张欢欢等 : 对虾养殖池中一株弧菌拮抗菌的分离鉴定 91 JGl, 可分泌蛋白类抑菌物质, 能抑制哈维氏弧菌和鳗弧菌的生长, 且该菌对养殖动物安全性较高, 可作为水产养殖中的有益菌加以研究和应用本研究分离并鉴定的假交替单胞菌 15, 对弧菌同样表现出良好的拮抗作用, 但其抗菌机理还有待查明对虾养殖是世界渔业经济的支柱产业, 近年来, 受弧菌病的影响, 多地养殖对虾发生早期死亡症 (Kumar et al, 2014; Joshi et al, 2014), 为了寻找替代抗生素的防治方法, 利用有益微生物拮抗作用进行对虾早期死亡症的微生物防治将成为未来发展的方向之一尽管研究结果表明, 有多种假交替单胞菌对不同病原菌具有良好的拮抗特性, 可以作为有益菌使用, 但也发现部分菌株 (P. undina) 对养殖鱼类表现出一定致病性 (Pujalte et al, 2007) 国内研究也表明, 假交替单胞菌可引起养殖刺参溃疡病 ( 孟庆国等, 2006) 及腐皮综合征 ( 王印庚等, 2006) 本研究对所分离菌株 15 采用注射及浸泡方式进行生物安全性评价, 结果显示, 两种感染方式的 LD 50 与 96 h LC 50 分别为 CFU/ml 与 CFU/ml, 该浓度下, 试验对虾出现临床症状, 而 Vijayan 等 (2006) 发现的生物安全性较高的弧菌拮抗菌 (Pseudomonas PS-102), 在浸泡浓度达到 10 7 CFU/ml 时, 浸泡对虾斑节对虾不表现出临床症状, 没有出现死亡, 表明本研究分离的菌株 15 在高浓度时对对虾具有潜在的毒性因此, 在对该菌株开发应用之前, 尚需开展相关研究, 阐明该菌株的致病机制, 并寻找减毒方法参考文献王印庚, 方波, 张春云, 等. 养殖刺参保苗期重大疾病腐皮综合征病原及其感染源分析. 中国水产科学, 2006, 13(4): 邓欢, 王年斌, 安育新. 日本对虾 Penaeus japonicus 受弧菌感染的发病情况与感染剂量温度条件的关系. 水产科学, 1998, 17(2): 3 7 李成海, 贠建民, 艾对元, 等. 金黄色葡萄球菌拮抗菌株的筛选及鉴定. 食品工业科技, 2013, 34(7): 范文辉, 黄倢, 王秀华, 等. 养殖大菱鲆溃疡症病原菌的分离鉴定及系统发育分析. 微生物学报, 2005, 45(5): 林敏, 宁喜斌. 具抑菌活性海洋微生物的筛选. 微生物学杂志, 2005, 25(5): 单文荣, 李俊霞, 刘花粉. 滤纸片法筛选不同活性物对棉花黄萎病菌抑制效果研究. 中国农学通报, 2010, 26(19): 孟庆国, 吴刘记, 吴信中, 等. 养殖刺参溃疡病病原学研究. 水产科学, 2006, 25(12): 莫照兰, 俞勇, 李会荣, 等. 弧菌拮抗菌的筛选. 青岛海洋大学学报 ( 自然科学版 ), 2001, 31(2): 黄姿, 李春强, 于晓玲, 等. 一株溶藻细菌 (Pseudoalteromonas sp.) 的分离鉴定及溶藻活性初探. 海洋技术, 2008, 27(3): 詹萍, 梁静娟, 庞宗文, 等. 假交替单胞菌 JIV-49 产抗真菌活性物质的发酵条件研究. 生物技术, 2007, 17(1): Alapide-Tendencia EV, Dureza LA. Isolation of Vibrio spp. from Penaeus monodon (Fabricius) with red disease syndrome. Aquaculture, 1997, 154(2): Alcaide E, Blasco MD, Esteve C. Occurrence of drug-resistant bacteria in two European eel farms. Appl Environ Microbiol, 2005, 71(6): Balcázar JL, Rojas-Luna T, Cunningham DP. Effect of the addition of four potential probiotic strains on the survival of pacific white shrimp(litopenaeus vannamei) following immersion challenge with Vibrio parahaemolyticus. J Invertebr Pathol, 2007, 96(2): Bowman JP. Bioactive compound synthetic capacity and ecological significance of marine bacterial genus Pseudoalteromonas. Mar Drugs, 2007, 5(4): Chen WM, Lin CY, Chen CA, et al. Involvement of an L-amino acid oxidase in the activity of the marine bacterium Pseudoalteromonas flavipulchra against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Enzyme Microb Technol, 2010, 47(1 2): Das BK, Samal SK, Samantaray BR, et al. Antagonistic activity of cellular components of Pseudomonas species against Aeromonas hydrophila. Aquaculture, 2006, 253(1 4): Gauthier G, Gauthier M, Christen R. Phylogenetic analysis of the genera Alteromonas, Shewanella, and Moritella using genes coding for small-subunit rrna sequences and division of the genus Alteromonas into two genera, Alteromonas (emended) and Pseudoalteromonas gen.nov., and proposal of twelve new species combinations. Int J Syst Bacteriol, 1995, 45(4): Immanuel G, Citarasu T, Sivaram V, et al. Delivery of HUFA, probionts and biomedicine through bioencapsulated artemia as a means to enhance the growth and survival and reduce the pathogenesity in shrimp Penaeus monodon postlarvae. Aquacult Int, 2007, 15(2): Joshi J, Srisala J, Truong VH, et al. Variation in Vibrio parahaemolyticus isolates from a single Thai shrimp farm experiencing an outbreak of acute hepatopancreatic necrosis disease (AHPND). Aquaculture, 2014, : Kumar BK, Deekshit VK, Raj JRM, et al. Diversity of Vibrio parahaemolyticus associated with disease outbreak among cultured Litopenaeus vannamei (Pacific white shrimp) in India. Aquaculture, 2014, 433: Lee KK, Yu SR, Chen FR, et al. Virulence of Vibrio alginolyticus isolated from diseased tiger prawn, Penaeus monodon. Curr Microbiol, 1996, 32(4): Leyva-Madrigal KY, Luna-González A, Escobedo-Bonilla CM, et al. Screening for potential probiotic bacteria to reduce prevalence of WSSV and IHHNV in white-leg shrimp (Litopenaeus vannamei) under experimental conditions. Aquaculture, 2011, : Liu PC, Lee KK, Yii KC, et al. Isolation of Vibrio harveyi from diseased kuruma prawns Penaeus japonicus. Curr Microbiol, 1996, 33(2): Longeon A, Peduzzi J, Barthelemy M, et al. Purification and partial identification of novel antimicrobial protein from

8 92 渔业科学进展第 37 卷 marine bacterium Pseudoalteromonas species strain X153. Mar Biotechnol, 2004, 6(6): Pujalte MJ, Sitjà-Bobadilla A, Macián MC, et al. Occurrence and virulence of Pseudoalteromonas spp. in cultured gilthead sea bream (Sparus aurata L.) and European sea bass (Dicentrarchus labrax L.). Molecular and phenotypic characterization of P. undina strain U58. Aquaculture, 2007, 271(1 4): Reed LJ, Muench H. A simple method of estimating fifty percent endpoints. Am J Epidemiol, 1938, 27(3): Skovhus TL, Ramsing NB, Holmstrom C, et al. Real-time quantitative PCR for assessment of abundance of Pseudoalteromonas species in marine samples. Appl Environ Microbiol, 2004, 70(4): Vijayan KK, Bright Singh IS, Jayaprakash NS, et al. A brackishwater isolate of Pseudomonas PS-102, a potential antagonistic bacterium against pathogenic vibrios in penaeid and non-penaeid rearing systems. Aquaculture, 2006, 251(2 4): Zhang QL, Liu Q, Liu S, et al. A new nodavirus is associated with covert mortality disease of shrimp. J Gen Virol, 2014, 95(12): Ziaei-Nejad S, Rezaei MH, Takami GA, et al. The effect of Bacillus spp. bacteria used as probiotics on digestive enzyme activity, survival and growth in the Indian white shrimp Fenneropenaeus indicus. Aquaculture, 2006, 252(2 4): ( 编辑冯小花 ) Isolation and Identification of a Bacterial Strain with Vibrios-Antagonism from Shrimp Ponds ZHANG Huanhuan 1,2, WANG Xiuhua 21, LI Chen 2, HUANG Jie 2,3 (1. College of Marine Life Sciences, Ocean University of China, Qingdao ; 2. Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture; Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao ; 3. Function Laboratory for Marine Fisheries Science and Food Production Processes, Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao ) Abstract Vibrios were common microbe in marine aquaculture. Most of them such as Vibrio anguillarum, V. harveyi and V. parahaemolyticus etc. were opportunistic pathogen to aquaculture animals. In the latest years, shrimp culture worldwide was subjected to heavy economic loss which was caused by V. parahaemolyticus infection. In order to find a high effective and safety method to control the serious shrimp vibrio disease, instead of using antibiotics, screening and using probiotics is a promising way. In this study, a strain was isolated from a shrimp pond and designated as (Strain 15). The antibacterial effect and minimum antibacterial concentrations of Strain 15 were analyzed using V. anguillarum, V. harveyi and V. parahaemolyticus as indicator bacteria. At the same time, the antibacterial effect of Strain 15 against other seven marine vibrios including V. vulnificus, V. alginolyticus, V. diabolicus, V. campbellii, V. natriegens, V. brasiliensis and V. rotiferianus was analyzed. Biological safety evaluation test on Strain 15 used as probiotic was conducted by injection and immersion challenge. The results showed that Strain 15 had obvious antibacterial effect against three indicator bacteria. Furthermore, the strongest antibacterial effect presented on V. anguillarum with an inhibition zone around (34.90±0.36) mm, the second largest inhibition zone presented on V. harveyi around (25.74±0.17) mm; The minimal inhibitory concentration of Strain 15 on V. anguillarum, V. harveyi and V. parahaemolyticus was CFU/ml, CFU/ml, and CFU/ml respectively, and the antibacterial effect of Strain 15 against other 7 vibrios were obtained in different degree. Data also showed that Strain 15 at high concentrations (injection challenge CFU/ml, immersion challenge CFU/ml) had potential toxicity to shrimp. In order the identify Strain 15, both gas chromatographic analysis of bacterial whole cell fatty acids and 16S rdna sequencing were employed. The results showed that Strain 15 was a Pseudoalteromonas sp. Results from this study could provide technical support for developing biological agents used for preventing vibriosis in aquatic animals. Key words Pseudoalteromonas sp.; Antagonistic bacteria; Vibrio; Antibacterial effect 1 Corresponding author: WANG Xiuhua, wangxh@ysfri.ac.cn

Microsoft Word - 32--方卫东_new_.doc

Microsoft Word - 32--方卫东_new_.doc 46 5 Vol.46, No.5 2015 9 OCEANOLOGIA ET LIMNOLOGIA SINICA Sep., 2015 FA08 * 1, 2 3 3 3 3 3 3 (1. 361021; 2. 363102; 3. 361005), FA08,, 16S rdna, FA08 (Bacillus licheniformis, GenBank : KM892857) FA08 ph,