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甸庞
7 years ago
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1 盐酸小檗碱结肠定位包衣片的制备工艺和 1 体外释放研究刘欣, 薛红梅, 王建明 *, 高月娟黑龙江中医药大学中医药研究院, 黑龙江哈尔滨 (150040) Liuxinyyll@yahoo.com.cn 摘要 : 目的用丙烯酸树脂水分散体包衣技术制备 ph 敏感 - 时间控释型盐酸小檗碱结肠定位包衣片, 评价其体外释药特性方法采用滚转包衣机多层薄膜包衣技术制备结肠定位包衣片, 以羟丙甲纤维素 HPMC 作为隔离层,pH 敏感型丙烯酸树脂 Eudragit L30D-55 与 Eudragit S100 混合包衣液作为肠溶层, 渗透型丙烯酸树脂 Eudragit RL30D 和 EudragitRS30D 混合液作为缓释层, 以柠檬酸三乙酯作为增塑剂, 滑石粉作为抗粘剂, 通过正交实验进行处方优化, 研究包衣片在模拟人体胃肠道环境中的释药速率结果最佳包衣处方 : 隔离层增重 1.2%; 肠溶层组成 Eudragit L30D-55:S100(1:5), 包衣增重 4%; 缓释层组成 (1:1), 包衣增重 2% 包衣片在 0.1moL L -1 盐酸溶液中 2 小时无药物释放, 在 ph6.8 的磷酸盐缓冲液中 3 小时药物释放低于 10%, 在 ph7.8 的磷酸盐缓冲液中呈缓慢释放,12 小时内药物释放量在 70% 左右, 累积释药百分率高于标示量的 80% 结论水分散体包衣技术制备结肠定位包衣片工艺合理可行, 有良好的开发和应用前景关键词 : 盐酸小檗碱 ; 结肠定位包衣片 ; 丙烯酸树脂水分散体溃疡性结肠炎是一种以结肠粘膜弥漫性炎症和溃疡形成为病理特点的消化道疾病, 症状表现为腹痛腹泻以及粘液脓血便等, 持久不愈或反复发作, 病变部位主要累及直肠乙状结肠, 也可波及升结肠或全结肠, 并发结肠癌的危险性较高盐酸小檗碱为中国药典收载的常用抗菌药, 在治疗肠炎方面疗效显著, 副作用小但是, 传统的盐酸小檗碱片剂或胶囊口服后, 在胃内崩解, 药物成分大多数被胃酸降解, 而普通肠溶制剂药物主要在小肠内释放, 大部分药物经小肠吸收入血, 并且因首过效应使药物代谢失活, 都会使到达结肠段的药物浓度降低, 治疗效果不理想直肠给药个体差异较大, 药物分布不均匀, 仅限于直肠和乙状结肠, 达不到横结肠和升结肠, 且使用不便如果采用结肠靶向给药. 可使药物集中在结肠内释放, 药物分布均匀, 且结肠段血流量少, 物质转运速度缓慢, 药物在结肠滞留时间较长, 有利于临床治疗本文以盐酸小檗碱为模型药物, 采用 Eudragit( 优特奇 ) 水分散体包衣材料, 根据 ph 敏感 - 时间控释双重机理, 制备结肠定位包衣片, 使药物主要在结肠段恒速释放, 提高结肠病变部位的药物浓度, 发挥药物最佳疗效, 为中药新型结肠靶向给药系统的研究积累实验基础 1. 实验材料 1.1 仪器 Spectrum 756pc 型紫外可见分光光度计 ( 上海光谱仪器有限公司 );DP-120 型单冲压片机 ( 丹东市制药设备厂 );LB881C 型六管崩解仪 ( 上海分析仪器厂 );YD-20 型智能片剂硬度仪 ( 天大天发科技有限公司 );BY300A 小型包衣机 ( 上海黄海药检仪器有限公司 ); BT 型兰格蠕动泵 ( 保定兰格恒流泵有限公司 );GREEN 空气压缩机 ( 台湾得力特气动工具有限公司 );R1003 型喷枪 : 工作气压 2.0~3.5 bar(tai ZHOU ROMCPENG AIR TOOLS CO.LIT);GZX-9146MBE 型数显式电热鼓风干燥箱 ( 上海博迅实业有限公司医疗设备厂 ); D-800LS 型智能药物溶出仪 ( 天津大学无线电厂 );AG-135 型电子分析天平 ( 瑞 1 本课题得到 2006 年教育部博士点专项基金资助项目 ( ) 的资助 -1-

2 士 METTLER-TOLEPO 公司 );JB50-D 型増力电动搅拌机 ( 上海标本模型厂 );FE20/EL20 型实验室 ph 计 ( 梅特勒 - 托利多仪器上海有限公司 ) 1.2 材料盐酸小檗碱对照品 ( 中国药品生物制品检定所 ); 盐酸小檗碱原料药 ( 哈药集团三精制药有限公司提供 ); 药用淀粉 ( 哈药集团三精制药有限公司提供 ); 蔗糖 ( 药用规格 ); 羧甲基纤维素钠 CMC-Na( 沈阳市新西试剂厂 ); 低取代羟丙基纤维素 L-HPC( 哈药集团三精制药有限公司提供 ) 药用滑石粉 ( 哈药集团三精制药有限公司提供 ); 羟丙甲纤维素 HPMC 6cp (Colorcon Coating Technology Limited); 聚乙二醇 PEG4000( 北京益利精细化学品有限公司 ); 肠溶型丙烯酸树脂 Eudragit S100 固体粉末 ( 德国罗姆公司,Lot NO. B ); 肠溶型丙烯酸树脂 Eudragit:L-30D-55 分散体 ( 德国罗姆公司,Lot NO.B ); 渗透型丙烯酸树脂 Eudragit:RL30D 分散体 ( 德国罗姆公司,Lot NO.G ),RS30D 分散体 ( 德国罗姆公司,Lot NO.G ); 柠檬酸三乙酯 TEC( 上海申宝香料有限公司 ); 其他试剂均为分析纯 2. 方法与结果 2.1 片芯处方与工艺研究经预实验, 通过对多种填充剂崩解剂粘合剂润滑剂的初步筛选, 以单因素考察的结果, 选定淀粉和蔗糖为填充剂, 低取代羟丙基纤维素为崩解剂, 羧甲基纤维素钠为粘合剂, 滑石粉为润滑剂, 采用湿法制粒以崩解时限和硬度为指标, 调整处方中崩解剂粘合剂的含量和压片机的压力, 制备盐酸小檗碱片芯片芯制备方法 : 将盐酸小檗碱原料和辅料干燥后过 100 目筛, 按处方量称取盐酸小檗碱原料蔗糖淀粉低取代羟丙基纤维素混合均匀, 加入适量 5% 羧甲基纤维素钠水溶液作为粘合剂制软材, 过 30 目筛制粒,60 干燥 1h, 干颗粒外加适量滑石粉, 过 24 目筛整粒, 选用直径为 8mm 的浅凹冲模压片压片时保持硬度在 25.4±3.8 N/cm 2 范围内, 主药含量为 100mg, 理论片重 150mg/ 片以上述试验优化的片芯处方, 连续制备 3 批样品, 每批 10 片, 考察样品批内批间片芯外观与崩解特性的均一性及制剂工艺的稳定性结果表明, 制得的片芯外观光洁, 具有适宜的硬度, 符合包衣片芯的要求, 且批内批间重现性良好, 体外崩解时限为 5.9±0.3 min,rsd 为 1.61%, 证明工艺稳定性良好 2.2 包衣液处方与包衣工艺研究目前, 大多数文献报道的结肠靶向给药系统 (OCDDS) 主要基于 3 种释药机制 :ph 敏感型时间控释型和酶触发型 ph 敏感型和时间控释型结肠靶向制剂的研究比较成熟, 已分别有产品上市, 但是在临床应用中发现, 由于消化道内 ph 的多样性和胃肠道排空时间存在较大的个体差异, 仅依靠 ph 或时间控释的单一释药机制, 很难实现精确的结肠定位, 影响制剂疗效因此, 本文将 ph 敏感和时间控释两种原理联合运用, 利用多层包衣法, 由内至外主要分为 : 隔离层肠溶层和缓释层以肠溶型和渗透型丙烯酸树脂为主要包衣材料, 制备 ph 敏感 - 时间控释 OCDDS, 从而提高结肠定位释药的可靠性滚转包衣基本工艺参数 : -2-

3 热风干燥温度 :45~50 适当升高干燥温度, 可有效提高水分散体包衣效率, 衣膜形成迅速, 外观致密光洁, 减少粘连现象喷雾速度和雾滴大小 : 蠕动泵供液速度以约 0.3ml/min 为宜, 调整雾化压力为 4kg/cm 2 和喷口状态以便获得相对尽量细小的雾滴喷雾速度过快雾滴过大则片芯表面湿润过度, 水分散体包衣液在短时间内未能充分干燥, 容易发生片芯粘连现象, 甚至产品包衣不完整转速及物料滚动状态 : 转速对片芯滚动状态影响较大, 试验得出适宜转速为 50r/mim 由于包衣锅内壁光滑, 不利于物料在其中的均匀滚动, 易导致片芯滑动, 影响包衣通过采用包衣锅内置挡板 ( 焊接 4 根铁条 ), 使片芯在滚动时摩擦力增大, 呈现理想的均匀滚动状态枪 - 床距离 : 主要影响包衣液喷雾扇面的大小, 经测试确定枪 - 床距离为 15cm 左右包衣液有效利用率 :30%~35% 左右包衣液的配制隔离层的配制 : 取 3%HPMC 为包衣材料, 加入一定比例 PEG4000 作为增塑剂, 溶于 95% 乙醇中, 混合均匀, 水浴加热使溶解肠溶层的配制 : 首先制备 Eudragit S100 水分散体 ( 取处方量 S100 粉末, 在不断搅拌下加入水中, 滴加稀氨水, 搅拌 60min, 再滴加 TEC 作为增塑剂, 继续搅拌 60min, 即得均匀稳定的水分散体 ), 再将 TEC 和滑石粉加入适量水中, 搅拌均匀, 然后按比例加入 Eudragit S100 分散体和 Eudragit L-30D-55 分散体, 搅拌 60min, 过 80 目筛, 即得肠溶层水分散体包衣液缓释层的配制 : 将 TEC 和滑石粉加入适量水中, 搅拌均匀, 然后按比例加入 Eudragit RL30D 分散体和 Eudragit RS30D 分散体, 搅拌 60min, 过 80 目筛, 即得缓释层水分散体包衣液包衣方法将片芯置于倾角为 45 的包衣锅内, 用热空气将筛去细粉的片芯预热至 35~40, 转速为 50r/mim, 使片芯充分打磨 10min, 使边缘光滑以利于包衣, 选取合格片芯称重, 进行包衣打开空气压缩机使达到雾化压力, 蠕动泵恒速输送包衣液, 吹风机进风 (45~50 ), 调整好喷枪角度进风位置和流速, 使包衣液均匀地喷散到片芯的表面, 控制包衣锅的转速并打开喷枪开始进行包衣, 初始阶段喷雾速度应较小以免水分渗入片芯, 当片芯表面有薄膜形成后增大喷雾速度, 若发现片芯较潮, 应停止喷雾, 干燥数分钟后再进行喷雾包衣, 以便达到最佳包衣效果为防止片芯粘连, 首先包隔离层 ; 再包 Eudragit L-30D-55 和 Eudragit S100 混合液, 作为肠溶层 ; 最外层包 Eudragit RL30D 和 RS30D 混合液, 作为缓释层包衣过程中用磁力搅拌器不断搅拌包衣液, 以免滑石粉沉淀导致喷枪堵塞包衣片以衣膜完整均匀, 片面平滑有光泽, 边角均匀覆盖, 不粘片为宜包衣结束后, 将包衣片置于 40 的烘箱中热处理 6~8h, 使包衣膜融合完整称重, 计算包衣百分增重 (%), 作为主要的包衣控制指标包衣增重 (%)= 包衣后重量 - 包衣前重量 100% 包衣前重量包衣液处方的优化 -3-

4 经预试验, 通过单因素考察结果, 确定柠檬酸三乙酯 (TEC) 作为包衣液的增塑剂滑石粉作为包衣液的抗粘剂, 用量分别占聚合物量的 20% 和 50% 采用 L9(3 4 ) 正交设计方案优化包衣处方, 进行四因素三水平实验, 分别考察肠溶层 Eudragit L-30D-55 与 Eudragit S100 的比例 (A) 肠溶层增重(B) 缓释层 Eudragit RL30D 和 RS30D 的比例 (C) 和缓释层增重 (D) 对包衣片释药行为的影响将 9 个处方的包衣片分别在 0.1moL L -1 盐酸溶液和 ph6.8 ph7.8 的磷酸盐缓冲液中进行释放度试验, 以释放时滞 (T lag ) 和累积释药百分率 (Dissolution rate) 为考察指标, 综合评价包衣片的体外耐酸性能和在磷酸盐缓冲液中的释药速率, 筛选出理想的包衣液处方因素与水平见表 1 和表 2 Levles Tab.1 L-30D-55:S100 (A) Factors and levels of the orthogonal experiment design Factors ph-sensitive layer (B) RL30D:RS30D (C) Time-laglayer (D) 1 1:2 3% 1:1 2% 2 1:3 4% 1:2 3% 3 1:5 5% 1:4 4% Tab. 2 Scheme and results of the orthogonal design Experiment Factors Results NO. A B C D T lag (h) Dissolution rate (%) 1 1:2 3% 1:1 2% :2 4% 1:2 3% :2 5% 1:4 4% :3 3% 1:2 4% :3 4% 1:4 2% :3 5% 1:1 3% :5 3% 1:4 3% :5 4% 1:1 4% :5 5% 1:2 2% Ⅰ Y j = Ⅱ Ⅲ R j 由累积释药百分率计算得各水平极差值表明, 影响盐酸小檗碱结肠定位包衣片在胃酸中的稳定性和释药速率的因素主次从大到小为 : 肠溶层 Eudragit L/S 的比例, 缓释包衣层增重, 缓释层 Eudragit RL/RS30D 的比例, 肠溶层 Eudragit L/S 的比例最佳包衣处方为 :A 3 B 2 C 1 D 1, 即肠溶层组成 Eudragit L30D-55:S100(1:5), 包衣增重 4%; 缓释层组成 (1:1), 包衣增重 2% 按照最佳处方进行包衣工艺验证, 所得结肠定位包衣片的体外释药时滞为 4.6 小时, 累积释药百分率为 85.56% 2.3 包衣片体外分析方法的建立检测波长的选择和专属性研究 -4-

5 精密称取干燥至恒重的盐酸小檗碱对照品 2mg,4 份, 置于 100mL 量瓶中, 分别用水 0.1moL L -1 盐酸溶液 ph6.8 和 ph7.8 的磷酸盐缓冲液配制成浓度为 20µg ml -1 的对照品溶液, 按中国药典 2005 年版二部附录 Ⅳ A 中紫外分光光度法规定, 在 200~600 nm 波长范围内进行扫描结果表明, 盐酸小檗碱在水 0.1moL L -1 盐酸溶液 ph6.8 和 ph7.8 的磷酸盐缓冲液中的最大吸收波长均为 263 nm 辅料对主药测定的干扰试验 : 将包衣片所用辅料按处方组成混合, 用上述溶出介质分别配制成相应比例的空白辅料溶液, 摇匀,0.45µm 微孔滤膜过滤后在 200~600 nm 范围内进行全波长扫描结果表明, 包衣片所用辅料在 263 nm 波长处无吸收干扰, 故选择 263 nm 作为检测波长包衣片含药量测定对照品溶液的制备 : 精密称取干燥至恒重的盐酸小檗碱对照品 1mg, 置 50mL 量瓶中, 加纯净水溶解并稀释至刻度, 摇匀, 备用线性关系考察 : 精密吸取盐酸小檗碱对照品溶液 1mL,2mL,3mL,4mL,5mL 置于 10mL 量瓶中, 加纯净水稀释至刻度以纯净水作空白对照, 在最大吸收波长 263nm 处测定吸收度, 以盐酸小檗碱的浓度 C (mg ml -1 ) 对吸收度 A 进行线性回归, 其回归方程为 : A = C r= 盐酸小檗碱在 2~10µg ml -1 之间呈现良好的线性关系精密度试验 : 取盐酸小檗碱对照品溶液 3mL, 置于 10mL 量瓶中, 加纯净水稀释至刻度以纯净水作空白对照, 在最大吸收波长 263nm 处于日内不同时间分别测定吸收度 5 次,RSD=0.93%; 连续 5 天配制相同的盐酸小檗碱对照品溶液, 在最大吸收波长 263nm 处于不同日间测定吸收度,RSD=1.37%, 结果表明该定量分析方法具有较好的日内和日间精密度重复性试验 : 取同一批包衣片样品 5 份, 研磨成细粉, 每份精密称取 10mg, 加纯净水溶解, 超声提取 30min 后, 定容于 250mL 量瓶中精密吸取 1mL 置于 10mL 量瓶中,0.45µm 微孔滤膜过滤, 取续滤液, 测定吸收度, 计算盐酸小檗碱含量 RSD=1.45%, 重现性良好稳定性试验 : 取同一批包衣片样品, 研磨成细粉, 精密称取 10mg, 加纯净水溶解, 超声提取 30min 后, 定容于 100mL 量瓶中精密吸取 1mL 置于 10mL 量瓶中,0.45µm 微孔滤膜过滤, 取续滤液, 分别于 0,4,8,12,24,48h 测定吸收度,RSD=1.52%, 表明供试品溶液在 48h 内稳定性良好加样回收率试验 : 分别取包衣片样品 5 份, 研磨成细粉, 每份精密称取 10mg, 加入适量盐酸小檗碱对照品, 用纯净水溶解, 超声提取 30min 后, 定容于 100mL 量瓶中精密吸取 1mL 置于 10mL 量瓶中,0.45µm 微孔滤膜过滤, 取续滤液, 测定吸收度,RSD=1.86% 含量测定方法 : 取盐酸小檗碱结肠定位包衣片适量, 研磨成细粉, 精密称取 20mg, 加纯净水溶解, 超声提取 30min 后, 定容于 250mL 量瓶中精密吸取 1mL 置于 10mL 量瓶中,0.45µm 微孔滤 -5-

6 膜过滤, 取续滤液, 测定吸收度, 依据标准曲线计算药物含量包衣片体外释药包衣片在不同 ph 溶出介质中的崩解释药时滞和累积释药百分率是体外质量控制的重要指标, 我们模拟包衣片在消化道内可能受到的 ph 值和胃肠道蠕动强度的影响, 考察在人工胃液中不同滞留时间不同转速条件下, 对包衣片体外释药的影响标准曲线的制备精密称取干燥至恒重的盐酸小檗碱对照品 5mg 三份, 置于 250mL 量瓶中, 分别用 0.1moL L -1 盐酸溶液 ph6.8 和 ph7.8 的磷酸盐缓冲液 (PBS) 溶解并稀释至刻度, 摇匀, 作为储备液备用精密吸取储备液 1mL, 置 10mL 量瓶中, 分别用 0.1moL L -1 盐酸溶液 ph6.8 和 ph7.8 的磷酸盐缓冲液 (PBS) 稀释至刻度, 摇匀, 作为标准品溶液各标准品溶液经 0.45µm 微孔滤膜过滤, 取续滤液, 以相应的溶出介质作空白对照, 在最大吸收波长 263nm 处测定吸收度, 以盐酸小檗碱的浓度 C (mg ml -1 ) 对吸收度 A 进行线性回归, 得标准曲线方程如下 : 在 0.1moL L -1 盐酸溶液中的标准曲线 A= C r= 在 ph6.8 磷酸盐缓冲液 (PBS) 中的标准曲线 A= C r= 在 ph7.8 磷酸盐缓冲液 (PBS) 中的标准曲线 A= C r= 结果表明, 在 2~10µg ml -1 之间呈良好的线性关系释放度测定按中国药典 2005 年版二部附录 XD 释放度测定法第二法规定的桨法, 评价包衣片的体外释药性能分别取包衣片 5 片, 置于各溶出杯中, 溶出介质体积 750mL, 转速 100r/min, 温度 37±0.5 模拟包衣片在胃肠道中转运时间的释药情况, 进行变换释放介质 ph 值的释放实验首先, 在 0.1moL L -1 盐酸溶液 ( 人工胃液 ) 中释放 2h, 第 2 小时取样 ; 然后在 ph6.8 的磷酸盐缓冲液 ( 人工肠液 ) 中释放 3h, 第 5 小时取样 ; 最后在 ph7.8 的磷酸盐缓冲液 ( 人工结肠液 ) 中释放 10h, 于第 6,8,10,12,14 小时取样每次取样 6mL, 经 0.45µm 微孔滤膜过滤, 分别加入 0.1moL L -1 盐酸溶液 ph6.8 的磷酸盐缓冲液以及 ph7.8 的磷酸盐缓冲液适当稀释, 用相应的溶出介质作空白对照, 测定不同取样点溶出介质中的药物浓度, 计算累积释放百分率, 同时补充相同温度体积的新鲜介质人工胃液中不同滞留时间对包衣片释放的影响溶出介质 :ph1.0 的人工胃液,pH6.8 的人工肠液,pH7.8 的人工结肠液测定条件 : 溶出介质体积 750mL, 转速 100r/min, 温度 37±0.5 取固定肠溶层和缓释层处方比例及增重的包衣片 3 份, 每份 5 片, 分别在人工胃液中释放 1h,2h,3h 后, 再置于 ph6.8 的人工肠液中释放 3h, ph7.8 的人工结肠液中释放 5h 结果见表 3-6-

7 Tab. 3 Effect of gastric transit time on berberine hydrochloride release from coated tablets gastric transit time 1h 2h 3h ph1.0 artificial gastric juice Dissolution rate (%) ph6.8 artificial intestinal juice 3h Dissolution rate (%) ph 7.8 artificial intestinal juice 5h Dissolution rate (%) 结果表明, 包衣片在人工胃液中的滞留时间长短, 对其在人工肠液和人工结肠液中的药物释放影响不大, 说明胃排空时间对结肠定位包衣片的释药部位和累积释放度没有明显的影响搅拌速率对包衣片释放的影响将 A 3 B 2 C 1 D 1 方案的结肠定位包衣片按照释放度试验方法, 分别在 50r/min,75r/min, 100r/min 的转速下做释放度试验, 考察不同搅拌速度对包衣片累积释放度的影响 Dissolution rate(%) Time(h) 50rpm 75rpm 100rpm Fig. 1 Effect of stirring rate of paddle on berberine hydrochloride release from coated tablets 结果显示,50r/min 时的释药速度较慢, 而 75r/min 与 100r/min 相比, 释放曲线接近, 累积释放度的差异不显著, 说明转速对包衣片的释放速度有影响, 随着转速的增加, 包衣片的释放速率有所增加这是因为转速不同, 造成溶出介质的流速不同, 影响其对包衣膜的溶蚀所致但是, 不同转速下包衣片的释药时滞都在 5 小时左右, 变化不大表明胃肠道蠕动强度对于结肠定位包衣片的释药部位和释放时间影响比较小 3. 讨论 3.1 水分散体包衣前, 需要对片芯进行隔离层包衣, 主要优点有 :1 避免水分散体包衣时因水分渗入片芯, 导致水敏感性药物在包衣过程中水解 ;2 避免水溶性药物随水分蒸发而迁移入衣膜 ;3 提高片芯的表面平整性, 减小孔隙率, 保证衣膜连续性 ;4 改善片芯表面疏水性, 以利于水性包衣液的铺展和衣膜形成 ;5 改善片芯脆碎度, 避免包衣过程中的破碎现象羟丙甲纤维素 HPMC 为白色粉末, 无臭无味, 按粘度分为多种规格, 其中低粘度 HPMC 是目前广泛应用效果较好的一种包衣材料, 特点是成膜性好, 衣膜光亮有韧性, 包衣时无粘连现象, 衣膜不易与其他添加剂发生反应, 在热光空气中及一定湿度下较稳定, 有良好的隔离效果 3.2 本文应用的肠溶层包衣材料为肠溶型丙烯酸树脂 Eudragit S100 和 EudragitL30D-55-7-

8 Eudragit S100 是甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯 (1:2) 的共聚物, 固体产品是由相应的乳液聚合物经喷雾干燥所得, 加水后可再分散成乳胶水分散体配方中需要加入 30%~50% 的增塑剂才能在适宜的温度范围 (40 左右 ) 形成合适的包衣膜 [1] Eudragit S100 属于阴离子型丙烯酸聚合物, 其结构中含有羧基, 在水中很容易与碱形成盐而溶解, 所以需要在 ph>7 的条件下溶解 Eudragit L30D-55 为甲基丙烯酸 / 丙烯酸乙酯共聚物胶乳产品, 是一种含量为 30% 的分散体, 所形成的肠溶膜在 ph5.5 以上溶解 ph 敏感膜的包衣增重对药物释放的时滞有显著影响, 通过调整两种肠溶型丙烯酸树脂水分散体的配比, 包肠溶层每 cm 2 片芯表面需要包覆 3~5mg 较适宜, 相当于中等大小的片芯包衣增重 3%~6%, 可达到较为理想的抗胃酸效果 3.3 本文应用的缓释层包衣材料为高渗透型丙烯酸树脂 Eudragit RL30D 和低渗透型丙烯酸树脂 Eudragit RS30D, 两者均为阳离子型丙烯酸乙酯 - 甲基丙烯酸甲酯 - 甲基丙烯酸氯化三甲铵基乙酯的共聚物, 不受溶出介质的 ph 影响 Eudragit RL30D 与 Eudragit RS30D 的化学结构相似, 主要区别在于前者所含的亲水性季铵基团为后者的两倍, 故 RL30D 的渗透性较高, 是 RS30D 的 3~10 倍两者以不同比例混合可获得具有不同渗透性的缓释包衣膜, 包衣片在 ph6.8 和 ph7.5 的磷酸盐缓冲液中的药物释放量, 随包衣材料中 RL30D 比例的增加而升高因此, 通过调整 RL30D 和 RS30D 的比例以及增减包衣厚度, 可以调节包衣片的释药速率, 获得理想的释放曲线 3.4 当设计丙烯酸树脂 Eudragit 水分散体的配方时, 必须加入 10%~20% 的增塑剂, 以获得良好的成膜性和适宜的柔韧性, 有助于喷雾液滴在片芯表面的铺展和结合, 形成完整的包衣膜, 水溶性增塑剂柠檬酸三乙酯的性质稳定, 按比例加入, 具有满意的增塑作用在包衣过程中, 片剂表面的包衣液随着溶剂的挥发而变粘, 易导致包衣片粘连, 在包衣液中加入适量的抗粘剂可以降低粘性滑石粉是常用的抗粘剂, 通常用量为 25%~50% [2] 结论本研究以丙烯酸树脂聚合物水分散体作为包衣材料, 克服了使用有机溶剂配置包衣液导致的易燃易爆对环境和操作人员的健康存在危害以及药物成品有机溶剂残留等缺点, 提高了可操作性, 适于工业化生产, 为中药结肠靶向给药系统的进一步研究做出了有益的探索致谢 : 上海卡乐康包衣技术有限公司杨继荣经理在实验期间给予大力支持 -8-

9 参考文献 [1] Lehmann K.,Petereit, H. U. : Film coating based on aqueous polymethacrylate dispersions for sustained release in the intestinal tract Pharm. Ind. 55(6), (1993) [2] Bauer, P. D. ( Germany) Coated Pharmaceutical Dosage Forms 1998 Study on the preparation of colon-specific delivery system for ph and time-controlled coated tablets of berberine hydrochloride and its in vitro release Liu Xin, Xue Hongmei,Wang Jianming, Gao Yuejuan Academy of Traditional Chinese Medicine, Heilongjiang University of Chinese Medicine, Harbin, China (150040) Abstract Objective To prepare a colon-specific delivery system for ph-dependent and time-contolled coated tablets of berberine hydrochloride with acrylic resin water dispersion coating technique, and the drug release in vitro was evaluated. Methods The berberine hydrochloride colon-specific targeting coated tablets were prepared by a sugar coater, with multi-layer coating technology, using HPMC as sealing-coat layer, Eudragit L30D-55/S100 as enteric-dissolved layer, and Eudragit RL30D/RS30D as sustained-release layer, using triethyl citrate as plasticizer and talc powder as antisticking agent. An optimal prescription was obtained by orthogonal design. The drug dissolusion rate in vitro was studied in simulating gastrointestinal circumstances. Results The result of orthogonal experiment showed that combination of Eudragit L30D-55/S100 was 1:5, coating weight was 4%; combination of Eudragit RL30D/RS was 1:1, coating weight was 2%, were the optimal formulation. There was no drug released in 0.1moL L -1 hydrochloric acid solution for 2 hours. In ph6.8 phosphate buffer, dissolution rate was less than 10% for 3 hours. In ph7.8 phosphate buffer, the coated tablets showed sustained-release behavior, ahout 70% of the drug would be released to colon region for 12 hours. The accumulated dissolution rate was 80%. Conclusion The preparation procedure of ph-dependent and time-contolled coated tablets with acrylic resin water dispersion coating technique was feasible and practical. The colon-specific targeting system has extensive potential development and clinical application. Keywords: berberine hydrochloride; colon-specific coated tablets; acrylic resin water dispersion 作者简介 : 刘欣 (1974-), 男, 黑龙江省哈尔滨市人, 讲师, 中药学博士, 主要从事中药新型给药系统药物作用机理研究, Liuxinyyll@yahoo.com.cn; 王建明 (1947-), 男, 通讯作者, 教授, 博士生导师, 主要从事中药新型给药系统研究 wangjianming@hljucm.net -9-

图对片剂累积释放度的影响

图对片剂累积释放度的影响岳红坤常明游雅邱树虹王婧乔宇石家庄学院化工学院河北石家庄为筛选盐酸小檗碱胃漂浮片的处方并评价其漂浮和体外释放特性根据辅料性质及制剂质量要求通过单因素实验及正交试验确定影响盐酸小檗碱胃漂浮片性能的主要参数确定了最优处方采用干粉直接压片制得盐酸小檗碱胃漂浮片在人工胃液中考察其漂浮性能及溶出度并用紫外可见分光光度法检测其释药量优选的处方为每片含碳酸氢钠羧甲基淀粉钠聚乙二醇