方法 动物分组与模型制备 25 65%-70% 12 h 1.2 主要药物及试剂 % % 1 5 STZ 35 mg kg h Sigma 13.5 mmol L -
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- 岚 杨
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1 白藜芦醇对妊娠期糖尿病大鼠血糖及氧化 应激影响的研究 ( 河北省沧州市中心医院妇产二科沧州 ) 摘 要 Resveratrol SD Streptozotocin STZ 35 mg kg mg kg SD Malondialdehyde MDA Superoxide Dismutase SOD Glutathione Peroxidase GSH-Px Catalase CAT MDA SOD GSH-Px CAT P> mg kg -1 MDA P< mg kg -1 P<0.01 SOD GSH-Px CAT P<0.01 关键词 doi /wst R587.1 A Gestational Diabetes Mellitus, GDM [1] 6.6% [2] 2 [5-8] STZ [3] 1 材料与方法 Lappas [4] M 实验动物 SD g
2 方法 动物分组与模型制备 25 65%-70% 12 h 1.2 主要药物及试剂 % % 1 5 STZ 35 mg kg h Sigma 13.5 mmol L 仪器 310 mg kg -1 4 [8] 20 UV SD 20 TDL-50C 图 1 白藜芦醇高效液相色谱图 ( 左图为试验药物, 右图为对照品 ) 表 1 白藜芦醇对妊娠期糖尿病大鼠空腹血糖水平的影响 ( /mg kg -1 0 /mmol L -1 7 /mmol L /mmol L P<
3 1.4.2 血糖和胰岛素水平检测 P< ELISA 240 mg kg -1 2 P< 血清中 MDA 含量以及 SOD GSH-Px CAT 活性的检测 2 P< rpm 5 min 2.2 白藜芦醇对妊娠期糖尿病大鼠血清中 MDA 含 量及 SOD GSH-Px CAT 活性的影响 CAT 统计学方法 SPSS MDA P< t mg kg -1 P<0.05 MDA P<0.01 P< mg kg -1 SOD GSH- 2 结果 2.1 白藜芦醇对妊娠期糖尿病大鼠空腹血糖和胰 岛素水平的影响 P< mg kg -1 2 MDA SOD GSH-Px CAT Px CAT 3 3 讨论 表 2 白藜芦醇对妊娠期糖尿病大鼠胰岛素水平的影响 ( /mg kg -1 0 /miu ml -1 7 /miu ml /miu ml P< 表 3 白藜芦醇对妊娠期糖尿病大鼠血清中 MDA 含量的影响 ( /mg kg -1 MDA/nmol L -1 SOD/U mg -1 prot GSH-Px/U mg -1 prot CAT/U mg -1 prot P<
4 [12 13] [11] [9] β [10] Reactive Oxygen Species ROS O - 2 OH HO NO RO ROO MDA SOD GSH-Px CAT [14] [15 16] IR β SOD GSH-Px CAT 参考文献 1 Poolsup N, Suksomboon N, Amin M. Effect of treatment of gestational diabetes mellitus:a systematic review and meta analysis. PLoS One, 1-9. ( 9(3 2014, 2 Roy C K, Cordy J R, Koschke R. Comparison and evaluation of code clone detection techniques and tools: A qualitative approach. Sci ( 74(7 Program, 2009, Comput 3 王晓莉, 李妍芹, 苏志红, 等. 地黄寡糖对妊娠糖尿病大鼠血糖和 ( 28(3, 2007, 西北国防医学杂志血浆胰岛素水平的影响. 4 Lappas M, Mitton A, Permezei M. In response to oxidative stress, the expression of inflammatory cytokines and antioxidant enzymes are impaired in placenta, but not adipose tissue, of women with gestational ( 201(1 Endocrinal, 2010, diabetes. J 5 Wang C Y, Wang H C, Li J M, et al. Invasive infections of Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans. J Microbiol ( 43(6 Infect, 2010, Immunol 6 Ozkan O V, Yuzbasioglu M F, Ciralik H, et al. Resveratrol, a natural antioxidant, attenuates intestinal ischemia/reperfusion injury in rats ( 218(3 Med, 2009, Tohoku J Exp 7 Baur JA, Sinclair D A. Therapeutic potential of resveratrol: the in vivo ( 5(6 Discov, 2006, evidence. Nat Rev Drug 8 杨迎暴, 罗景慧, 徐江平, 等. 白黎芦醇对 fmlp 诱导中性白细胞与人脐静脉内皮细胞粘附的抑制作用及机制. 中国药理学通报, ( 23( , 9 丘保华, 李瑞满. 麦冬多糖对妊娠糖尿病大鼠血糖的影响. 暨南大 ( 29(4 ), 2008, 医学版学学报 ( 10 Kim-Chen J, Caspi A, Taylor A, et al. MAOA, maltreatment, and gene-environment interaction predicting children s mental health: new ( 11(10 Psychiatry, 2006, evidence and a meta analysis. Mol 11 Nishikawa T, Edelstein D, Du X L, et al. Normalizing mitochondrial superoxide production blocks three pathways of hyperglycaemic ( 404(6779 Nature, 2000, damage. 12 Robertson R P. Chronic oxidative stree as a central mechanism for glucose toxicity pancreatic islet beta cells in diabetes. J Biol Chem, ( 279( , 13 Pan H Z, Zhang H, Chang D, et al. The change of oxidative stress products in dibetes mellitus and diabetic retinopathy. Br J Ophthalmol, 2117
5 ( 92(4 2008, 14 Laumbach R J, Kipen H M, Ko S, et al. A controlled trial of acute effects of human exposure to traffic particles on pulmonary oxidative Toxicol. 2014, stress and heart rate variability. Part Fibre 15 Lartigue A, Burlat B, Coutard B, et al. The Megavirus chilensis Cu,Zn- Superoxide Dismutase: the first viral structure of a typical CCS ( 89(1 Virol. 2015, independent hyperstable dimeric enzyme. J Jin Y, Liu K, Peng J, et al. Rhizoma Dioscoreae Nipponicae polysaccharides protect HUVECs from H 2 O 2 -induced injury by regulating PPARγ factor and the NADPH oxidase/ros-nf-κb signal ( 232(1 Lett, 2015, pathway. Toxicol 参考文献 Effects of Resveratrol on Plasma Glucose and Oxidative Stress Ability in Gestational Diabetic Rats Li Qin, Xing Baoheng, Cao Yalei, Dong Xiujuan (The Second Department of Obstetrics, Cangzhou Central Hospital, Cangzhou , China) Abstract: This study was aimed to investigate the effects of resveratrol on plasma glucose and the oxidative stress ability in gestational diabetic rats. A total of 100 SD rats with gestation for 5 days were intraperitoneally injected with streptozotocin (STZ, 35 mg kg -1 ) to prepare gestational diabetic rat model. Rats were randomly divided into 6 groups, which were the normal gestation group, gestational diabetic model group, resveratrol (30, 60, 120 and 240 mg kg -1 ) treatment groups, with 20 rats in each group. A total of 20 rats with gestation for 5 days were selected as the normal gestation control group and another 20 rats with no gestation were selected as the normal control group. The levels of plasma glucose and insulin were determined on 0, 7, 14 days after experiment. Two weeks later, the contents of malondialdehyde (MDA) and the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px) and catalase (CAT) in serum were determined. The results showed that compared with the normal control group, there were no significant difference on the levels of plasma glucose and insulin, the content of MDA, and the activities of SOD, GSH-Px and CAT of the normal gestation control group (P > 0.05). Compared with the gestational diabetic model group, the content of MDA in serum of the resveratrol (30, 60, 120 and 240 mg kg -1 ) treatment groups were significantly decreased (P < 0.05, P < 0.01); the level of plasma glucose were significantly decreased and the level of insulin was significantly increased of the resveratrol (120 and 240 mg kg -1 ) treatment groups (P < 0.05, P < 0.01); the activities of SOD, GSH-Px and CAT were also significantly increased (P < 0.05, P < 0.01). It was concluded that resveratrol had dose-dependent effect on reducing plasma glucose and improving antioxidant ability in gestational diabetic rats, which perhaps related to its effects on raising the level of insulin and improving the activity of antioxidant enzymes. Keywords: Resveratrol, gestational diabetes, oxidative stress, antioxidant 2118
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2014 绎 Vol.16 No.4 445000 CCl 4 SD 60 6 3 CCl 4 12 16 澡 ALTAST SODGSH-PxGSH CAT MDA RT-PCR HO-1 mrna ALT AST P 约 0.05 P 约 0.01 GSH GSH-Px CAT SOD P 约 0.05 P 约 0.01 MDA P 约 0.05 P 约 0.01 HO-1 mrna P 约 0.05
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绎 阴 元元 / 100102 MCAT MCAO 84~333 mg kg -1 167 333 mg kg -1 MCAT 84 167 mg kg -1 MCAT 27% 37% 84~333 mg kg -1 MCAT 21%~ 32% MCAO LDH 10%~ 12% MDA 28%~38% SOD 15%~36% GSH 14%~36% doi: 10.3969/j.issn.1674-3849.2013.01.016
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1. 530023 2. 530001 3. 530001 DCP 100 DCP 47 53 3 HOMA -IR HOMA - IR P
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2013 绎 Vol.15 No.4 阴 元元 450002 Ki-6772 Wistar 6 5 mg kg -1 30 0.8 mg kg -1 7.5 15.0 22.5 g kg -1 1 30 Ki-67 TUNEL Ki-67 P
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2014 Vol.16 No.1 茁 琢 1. 550002 2. 550003 LPS IL-1 茁 IL-6 TNF- 琢 50 SD 5 20 滋 g kg -1 LPS 30 min Ti 240 min 驻 T 驻 T=T i -T 0 1 ELISA IL-1 茁 IL-6 TNF- 琢 3h 3.5 h 4 h 3 P
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