抗金黄色葡萄球菌的海洋真菌的分离与鉴定

Size: px

Start display at page:

Download "抗金黄色葡萄球菌的海洋真菌的分离与鉴定"

囿旺经
7 years ago
Views:

1 Advances in Microbiology 微生物前沿, 2014, 3, Published Online December 2014 in Hans. Isolation and Identification of Marine Fungi against Staphylococcus aureus Canyu Nie, Shengnan Zhao, Yue Teng, Yuan Jin, Shuo Wang, Qingli Meng, Liming Jin * College of Life Science, Dalian Nationalities University, Dalian * jlm@dlnu.edu.cn Received: Sep. 26 th, 2014; revised: Oct. 23 rd, 2014; accepted: Nov. 2 nd, 2014 Copyright 2014 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). Abstract Drug resistance of Staphylococcus aureus became more serious in recent years. The objective of this study was to isolate marine fungi against Staphylococcus aureus from marine mud samples. A total of 5 strains of fungi were separated against Staphylococcus aureus by primary screening. 1 strain was screened after agar well diffusion method, named 1B24. Zone of inhibition was 36 mm. Finally, it was identified by morphological identification, microscopy and 26S rdna identification. The result showed that 1B24 belongs to Talaromyces. Keywords Marine Fungi, Staphylococcus aureus, 26S rdna Identification 抗金黄色葡萄球菌的海洋真菌的分离与鉴定 * 聂灿玉, 赵胜楠, 滕越, 金源, 王硕, 孟庆丽, 金黎明大连民族学院生命科学学院, 大连 * jlm@dlnu.edu.cn 收稿日期 :2014 年 9 月 26 日 ; 修回日期 :2014 年 10 月 23 日 ; 录用日期 :2014 年 11 月 2 日 * 通讯作者 79

2 摘要由于金黄色葡萄球菌耐药性愈发严重, 本文旨在从深海洋淤泥样品中分离筛选出具有抗金黄色葡萄球菌特性的真菌菌株经对峙培养共筛选出 5 株对金黄色葡萄球菌有抑制性的菌株, 采用琼脂扩散法对 5 株菌株的发酵液进行复筛, 最终得到 1 株抑制效果最佳的菌株, 编号 1B24, 其抑菌圈的直径为 36 mm 经过形态鉴定镜检 26S rdna 鉴定, 最后确定其为篮状菌属 (Talaromyces) 关键词海洋真菌 ; 金黄色葡萄球菌 ;26S rdna 鉴定 1. 引言金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 是一种重要的人类病原菌, 可引起肺炎败血症等许多严重感染 [1] 由于其高耐药性及耐甲氧西林金葡菌(MRSA) 的检出率逐年上升, 为争取早期治疗及时控制感染, 优化选择抗菌药物显得尤为重要 [2] [3] 由于长期广泛的对陆生生物资源的开发和研究, 从陆生生物代谢产物中发现新菌种新抗生素的几率越来越微弱而在深海和深海淤泥内的微生物面临着低温高盐黑暗高压和营养匮乏等各种极端的环境, 也正是这样极端海洋环境的多样性和特殊性共同造就了海洋微生物种类的多样性和特殊性, 人们看到了极具开发前景的微生物资源, 其中包括深海真菌细菌等等 [4] [5] 本实验从深海淤泥中筛选能够较好的抑制金黄色葡萄球菌的海洋真菌, 并对其进行鉴定, 为下一步研究该真菌的抗菌物质活性, 寻找可能的新的抗菌药物打下基础 2. 材料与方法 2.1. 材料试验材料土样样品由中国大洋生物样品馆提供样品采集于西南印度洋 DY115-20V-S12-TVG4( 水深 :1783 m), DY115-20V-S16-TVG6( 水深 :1761 m) 金黄色葡萄球菌( 编号 :ATCC6538), 购自中国微生物菌种网试剂与培养基 PCR 试剂, 购自大连宝生物公司其他生化试剂均为分析纯 PAD 培养基和 LB 固体培养基用于真菌的活化和培养仪器与设备 MT180B- 生化恒温培养箱 ( 新苗医疗器械制造公司 );JA12002 型 - 电子天平 ( 精密科学仪器公司 ); 超纯水装置 ( 法国 MILLIPORE);LX-100- 手掌型离心机 ( 其林贝尔仪器制造公司 );MLS 湿热高压灭菌器 ( 日本 SANYO);HWY111- 恒温培养振荡器 ( 智诚分析仪器制造公司 );SW-OJ-2FD- 洁净工作台 ( 安泰安气技术公司 ) 2.2. 实验方法真菌的分离采用涂布平板法分离真菌菌株 [6] 取海泥样品 0.5 g 于试管中, 加入 4.5 ml 60% 的海水, 混匀, 静 80

3 置 2 h, 将原液按梯度依次稀释, 做成 5 个不同的稀释浓度, 取 10 7 至 10 3 稀释浓度取样 100 μl 滴在 PAD 培养基中间位置用玻璃棒涂布接种完放在 28 培养箱中培养 3~5 d, 用接种针挑取形态不同的真菌菌落, 在 28 培养箱中培养 3~4 d 真菌的纯化用记号笔将分离实验平板中待划线纯化的菌落编号, 并相应的在划线纯化的平板上标明菌株编号挑取菌落接种到 PAD 培养基上,28 培养箱中培养 3~4 d 对峙培养将金黄色葡萄球菌培养液以 0.1% 的接种量加入 LB 培养基中, 缓慢摇匀再倒平板, 待凝固后接种待测菌株,37 培养 12 h 后, 再放入 28 培养箱内培养, 每隔 12 小时, 观察其抑菌效果真菌发酵液的抗菌活性测定采用琼脂扩散法测试所分离的真菌菌株发酵液对金黄色葡萄球菌的抑菌活性 [7] 分别挑取一环具有抑菌活性的真菌菌株接种到 100 ml PDA 液体培养基中,28 摇床培养 (180 r/min) 3~4 d, 将发酵液在 8000 r/min 4 条件下离心 10 min, 取上清, 旋转蒸发浓缩 20 倍, 将 5 ml 浓缩液经 0.22 μm 无菌微孔滤膜过滤除菌即得到粗发酵液将金黄色葡萄球菌培养液以 0.1% 的接种量加入 LB 培养基中, 缓慢摇匀再倒平板, 待凝固后, 采用琼脂平板打孔法, 将 400 µl 粗发酵液加入孔中 37 培养 24 h, 观察是否对金黄色葡萄球菌的生长有抑制作用, 并测量抑菌圈的直径抗菌活性测定实验重复做 3 次真菌的鉴定 1) 形态鉴定采用点植培养法将筛选出的对金黄色葡萄球菌具有拮抗作用的真菌菌株进行群体形态鉴定, 参考真菌鉴定手册观察菌落的形态, 对菌株的菌落的大小, 高度, 边缘, 质地, 渗出物, 正反面的颜色, 表面纹饰等特征进行观察并记录 [8] 采用吕氏碱性美蓝染色镜检法对菌株进行个体形态鉴定 2) 26S rdna 鉴定 PCR 扩增和检测 : 挑取菌落, 装入 50 µltakara 裂解缓冲液 (Code No.9164) 中, 变性后离心, 取上清用作 PCR 扩增用 TaKaRa 真菌鉴定 PCR 试剂盒 (Code No.RR178), 进行 PCR 扩增目的片段 PCR 反应体系见表 1 扩增产物用含 EB 的 1% 琼脂糖凝胶电泳检测测序 : 样品送至大连宝生物公司测序, 以 Seq Forward 为引物 Table 1. Reaction system of PCR 表 1. PCR 反应体系反应液名称用量变性反应液 1 µl PCR Premix 25 µl D1/D2 Forward primer D1/D2 Reverse primer (20 pmol/µl) (20 pmol/µl) 0.5 ul dh 2 O 23 µl Reverse Primer: 5 -GAGCGGATAACAATTTCACACAGG-3, Forward Primer: 5 -CGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGAC-3. 81

4 序列同源性分析 : 将测序结果在 GenBank 中通过 BLAST 进行基因比对, 获得相似度较高的序列后, 与所测序列通过 ClustalX 进行多重序列比对, 比对结果通过 MEGA 6.0 软件构建系统发育树 3. 结果与分析 3.1. 真菌的分离结果从样品 DY115-20V-S12-TVG4 中筛选得到 45 个菌落从样品 DY115-20V-S16-TVG6 中筛选得到 53 个菌落如图 1 图 2 Figure 1. The colony growth from of the soil (DY V-S12-TVG) after gradient dilution 图 1. 泥样 DY V-S12-TVG 梯度稀释后平板上生长的菌落图 Figure 2. The colony growth from the soil (DY V-S16-TVG6) after gradient dilution 图 2. 泥样 DY V-S16-TVG6 梯度稀释后平板上生长的菌落图 82

5 经对峙培养总共筛选出 5 株对金黄色葡萄球菌有抑制性的菌株, 采用琼脂扩散法对 5 株菌株的发酵液进行复筛, 最后得到 1 株抑制效果最佳的菌株, 即 1B24, 其抑菌圈的直径为 36 mm, 如图菌株的鉴定结果形态鉴定结果 1B24 在 PDA 培养基上呈干燥, 致密, 表明光滑, 粉粒状, 全缘, 扁平, 中间突起, 正面深绿色, 背面中间黑色周围黄色至橘色, 菌落质地均匀的绒状, 中央与边缘的颜色一致, 边缘圆整见图 4 光学显微观察发现菌株 1B24 分生孢子梗由菌丝垂直生出, 分生孢子梗无横隔, 光滑, 子囊孢子很小, 颜色较深, 分生孢子呈卵圆形, 呈长链状, 表面光滑如图菌株系统发育树的构建将序列同 NCBI 基因库里面记载的所有己测定生物的 Nucleotide collection 比较, 序列登录号为根据供试真菌 26S rdna 序列构建的系统发育树可以看出,1B24 与标准菌株 Talaromyce 聚到一起, 被鉴定为 Talaromyces( 篮状菌属 ) ( 图 6) 4. 讨论本实验采用平板涂布法和对峙培养法对深海淤泥的泥样进行分离和纯化, 从中得到 98 株真菌用金 Figure 3. The bacteriostatic effect of 1B24 s fermented liquid 图 3. 1B24 菌株发酵液的抑菌效果图 Figure 4. The colonial morphology of 1B24 (the left is positive; the right is opposite) 图 4. 1B24 的菌落形态 ( 左为正 ; 右为反 ) 83

6 Figure 5. Microscopy figure of 1B24 ( 1000 times) 图 5. 1B24 的镜检图 ( 1000 倍 ) Figure 6. The phylogenetic tree of 1B24 图 6. 1B24 菌株系统发育树 Talaromyces funiculosus(jq ) Talaromyces funiculosus(jq ) 1B24 Lachnum sp.(otu8 TS-2013) Talaromyces sp.(otu46 TS-2013) 黄色葡萄球菌作为指示菌, 依照对峙培养法进行初筛, 先初步选出 5 株对金黄色葡萄球菌具有拮抗作用的菌株用琼脂扩散法对真菌发酵液进行筛选, 筛选出对金黄色葡萄球菌抗性最强的拮抗菌, 编号为 1B24 对其进行群体形态鉴定镜检, 通过 26S rdna 测序结果, 得到的序列测序同 Gen Bank 数据库里所记载的已测定的生物的序列进行比较, 得到同多种的篮状菌的序列相似程度达到了 100%, 最后确定其为篮状菌属 (Talaromyces) 下一步将分离纯化该真菌发酵液中的抗菌活性物质, 并对其结构进行确定, 以期寻找可能的新型抗菌药物基金项目辽宁省教育厅项目 (L ); 中央高校基本科研业务费 (DC110318); 大连民族学院大学生创新创业训练计划资助项目 (X ); 大连民族学院太阳鸟项目参考文献 (References) [1] 熊文, 权春善, 王丽娜, 张旭宁, 赵晶, 郑维, 范圣第 (2014) 不同电性脂质体对金黄色葡萄球菌组氨酸激酶 AgrC 跨膜镶嵌效率的影响. 高等学校化学学报, 35, [2] 张所飞 (2014) 血流感染的金黄色葡萄球菌耐药特性研究. 生物技术世界, 9, 146. [3] 陈叶红, 丁洁卫, 金燕, 张林, 张生大 (2014) 金黄色葡萄球菌耐药性变迁及抗菌药物应用分析. 中华医院感染学杂志, 2, [4] 熊枫, 郑忠辉 (2006) 从深海沉积物中筛选具有抗菌抗肿瘤活性的海洋真菌. 厦门大学学报, 45, [5] 王风平, 周悦恒, 张新旭, 肖湘 (2013) 深海微生物多样性. 生物多样性, 4, [6] 朱义明, 洪葵 (2007) 海洋动物中微生物的分离与抗金黄色葡萄球菌活性筛选. 安徽农学通报, 8, [7] 顾觉奋 (2001) 抗生素. 上海科学技术出版社, 上海. [8] 魏景超 (1979) 真菌鉴定手册. 科学技术出版社, 上海. 84

福建农业学报材料与方法试验菌株引物主要仪器主要试剂细菌培养模板的制备反应条件扩增产物的检测特异性试验敏感性试验分离菌株检测产物的克隆及序列测定结果与分析

福建农业学报材料与方法试验菌株引物主要仪器主要试剂细菌培养模板的制备反应条件扩增产物的检测特异性试验敏感性试验分离菌株检测产物的克隆及序列测定结果与分析