核准日期 :2006 年 11 月 10 日修改日期 :2008 年 04 年 17 日 2012 年 10 月 23 日 2013 年 01 月 15 日 2013 年 01 月 30 日 2013 年 02 月 28 日 2013 年 03 月 29 日 2013 年 05 月 15 日 201
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1 核准日期 :2006 年 11 月 10 日修改日期 :2008 年 04 年 17 日 2012 年 10 月 23 日 2013 年 01 月 15 日 2013 年 01 月 30 日 2013 年 02 月 28 日 2013 年 03 月 29 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 06 月 21 日 2015 年 11 月 18 日 2015 年 12 月 03 日 2016 年 01 月 22 日 2017 年 05 月 26 日 2017 年 08 月 30 日 2018 年 04 月 26 日 2019 年 06 月 14 日 氢溴酸西酞普兰片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语抗抑郁药和自杀倾向对抑郁症 (MDD) 和其他精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药增加了儿童 青少年和青年 (<24 岁 ) 患者自杀意念和实施自杀行为 ( 自杀倾向 ) 的风险 任何人如果考虑将本品或其他抗抑郁药用于儿童 青少年或青年 (<24 岁 ), 都必须权衡临床需求和风险 短期临床试验没有显示出年龄大于 24 岁的使用抗抑郁药的成年患者与安慰剂组相比自杀倾向的风险增加 ; 在年龄 65 岁及以上使用抗抑郁药的成年患者中, 自杀倾向的风险与安慰剂组相比有所降低 抑郁和某些精神障碍疾病本身与自杀风险的增加相关, 必须密切观察和合理监测所有年龄患者开始使用抗抑郁药治疗后的临床症状的恶化 自杀倾向 行为的异常变化 应建议家属和看护者必须密切观察患 1
2 者并与医生进行沟通 本品未被批准用于儿童患者 ( 见 警告 注意事项 和 儿童 用药 ) 药品名称 通用名称 : 氢溴酸西酞普兰片 商品名称 : 喜普妙 成份 英文名称 :Citalopram Hydrobromide Tablets 汉语拼音 :Qingxiusuan Xitaipulan Pian 活性成份 : 氢溴酸西酞普兰 化学名称 :1-(3- 二甲氨丙基 )-1-(4- 氟代苯基 )-1,3- 二氢异苯并呋喃 -5- 腈, 氢溴酸盐 化学结构式 : 分子式 :C 20H 21FN 2O HBr 分子量 : 辅料名称 : 玉米淀粉 乳糖 共聚维酮 甘油 微晶纤维素 交联羧甲纤维素钠 硬脂酸镁 羟丙甲纤维素 聚乙二醇 400 二氧化钛 性状 本品为薄膜衣片, 除去包衣后显白色或类白色 适应症 治疗抑郁症 规格 20mg( 按 C 20H 21FN 2O 计 ) 用法用量 成人 2
3 每日服用一次, 每次 20 mg 可在一天的任何时间服用, 不需要考虑食物摄入情况 根据个体患者的应答, 可增加剂量, 最大剂量为每日 40 mg 治疗持续时间通常在服药 2~4 周后开始出现抗抑郁效果 抗抑郁治疗属于对症治疗, 因此, 必须持续适当长的时间 ( 通常至恢复后 6 个月 ), 以防止复发 在复发的抑郁症患者中, 可能需要继续进行多年的维持治疗, 以防止重新发作 老年患者 (>65 岁 ) 老年患者应将剂量减少至建议剂量的一半, 即每日 10~20 mg 建议最大剂量为每日 20 mg 儿童和青少年 (<18 岁 ) 本品不适用于 18 岁以下的儿童和青少年 肾功能损伤者轻度至中度肾功能损伤患者, 不需要进行剂量调整 重度肾功能损伤 ( 肌酸酐清除率小于 30 ml/min, 参见 药代动力学 ) 的患者慎用 肝功能损伤者轻度至中度肝功能损伤患者, 建议在治疗的最开始两周中, 使用每天 10 mg 的初始剂量 根据个体患者的应答, 最大剂量可增加至每天 20 mg 重度肝功能损伤患者在进行剂量调整时需格外谨慎 CYP2C19 弱代谢的患者已知的 CYP2C19 弱代谢的患者, 建议在治疗的最开始两周中, 使用每天 10 mg 的初始剂量 根据个体患者的应答, 最大剂量可增加至每天 20 mg 停药本品应避免突然停药 当停止使用本品治疗时, 应在至少 1~2 周内逐渐减少剂量, 以便降低停药反应的风险 如果在剂量降低后或在治疗停止后出现不可耐受的症状, 则可以考虑重新恢复先前的处方剂量 随后, 医师可继续降低剂量, 但应以更加平缓的速度进行 不良反应 不良反应在治疗的第 1~2 周出现最为频繁, 随后会逐渐缓解 观察到下列不良反应具有剂量相关性 : 多汗 口干 失眠 嗜睡 腹泻 恶心和乏力 下表显示了在双盲安慰剂对照试验 1% 的患者中或上市后观察到的与 SSRI( 选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂 3
4 类药物 ) 和 / 或氢溴酸西酞普兰有关的药物不良反应的百分比 发生频率定义 : 十分常见 ( 1/10); 常见 ( 1/100,<1/10); ( 1/1000,<1/100); 罕见 ( 1/10000,<1/1000); 十分罕见 (<1/10000); 未知 ( 不能根据现有数据进行估算 ) 系统器官分类 频率 不良反应 血液及淋巴系统疾病 未知 血小板减少症 免疫系统疾病 超敏反应 十分罕见 速发过敏反应 内分泌系统疾病 罕见 抗利尿激素分泌过多 ( 施瓦茨 - 巴蒂综合征 /SIADH) 代谢及营养类疾病 常见 食欲下降 体重下降 食欲增加 体重增加 罕见 低钠血症 未知 低钾血症 精神病类 十分常见 激动 神经紧张不安 常见 性欲降低 性快感缺失 ( 女性 ) 焦虑 意识模糊状态 感情淡漠 集中力受损 梦境异常 记忆损害 攻击 人格解体 幻觉 躁狂 欣快 性欲增强 未知 惊恐发作 磨牙症 坐立不安 自杀意念 自杀行 为 1 神经系统疾病 十分常见 嗜睡 失眠 震颤 头晕 头痛 常见 感觉异常 睡眠障碍 偏头痛 味觉障碍 注意力 障碍 晕厥 惊厥 锥体外系反应 罕见 惊厥发作 ( 癫痫大发作 ) 运动障碍 精神运动性 躁动 / 静坐不能 未知 5- 羟色胺综合征 活动障碍 眼器官疾病 十分常见 调节异常 常见 视觉异常 瞳孔散大 耳及迷路类疾病 常见 耳鸣 心脏器官疾病 十分常见 心悸 常见 心动过速 心动过缓 未知 心电图 QT 间期延长 室性心律失常 ( 包括尖端扭 转型室性心动过速 ) 血管与淋巴管类疾病 常见 低血压 高血压 体位性低血压 罕见 出血 呼吸系统 胸及纵隔疾 常见 打哈欠 鼻炎 鼻窦炎 病 咳嗽 未知 鼻衄 ( 鼻出血 ) 4
5 系统器官分类 频率 不良反应 胃肠系统疾病 十分常见 口干 恶心 便秘 常见 腹泻 呕吐 消化不良 胃痛 肠胃气胀 未知 胃肠出血 ( 包括直肠出血 ) 肝胆系统疾病 罕见 肝炎 未知 肝功能检测异常 皮肤和皮下组织类疾病肌肉骨骼及结缔组织疾病 十分常见 多汗 常见 瘙痒 皮疹 荨麻疹 脱发 紫癜 光敏感 十分罕见 血管神经性水肿 未知 瘀斑 常见 肌痛 关节痛 肾脏及泌尿系统疾病 常见 排尿困难 尿潴留 生殖系统及乳腺疾病 常见 阳痿 射精障碍 射精失败 痛经 女性 : 月经量增多 十分罕见 溢乳 未知 女性 : 子宫不规则出血 男性 : 阴茎异常勃起 全身性疾病及给药部 十分常见 乏力 位各种反应 常见 疲乏 发热 水肿 不适 注 : 1 在氢溴酸西酞普兰治疗期间或治疗停药后的早期, 有自杀意念和自杀行为的报告 QT 间期延长 在本品上市后有 QT 间期延长和包括尖端扭转型室性心动过速的室性心律失常报告, 主要出现在女性患者 低钾血症患者或已存在 QT 间期延长的其他心脏病患者中 骨折 流行病学研究表明, 主要在 50 岁及以上患者接受去甲肾上腺素和选择性 5- 羟色胺 再摄取抑制剂类药物 (SSRI) 和三环类抗抑郁药 (TCA) 患者的骨折风险会增加 导致 此风险的机制尚不可知 SSRI 治疗停止时观察到的停药症状 本品的停药 ( 尤其是突然停药 ) 通常会产生停药症状, 最常报告的反应 : 头晕 感 觉障碍 ( 包括感觉异常 ) 睡眠障碍( 包括失眠和多梦 ) 激动或焦虑 恶心和/ 或呕吐 震颤 意识模糊 出汗 头痛 腹泻 心悸 情绪不稳定 易激惹和视觉障碍 通常, 这些不良事件为轻度至中度, 并且呈自限性, 在某些患者中可能表现为重度和 / 或时间延 长 因此, 建议当患者不再需要进行本品治疗时, 应该通过逐渐减少剂量来逐步停药 5
6 禁忌 1. 对本品活性成份和 / 或本品中任何辅料过敏者禁用 2. 禁止与利奈唑胺合并用药, 除非对血压进行密切观察和监测 3. 禁止西酞普兰与司来吉兰 ( 剂量超过每日 10 mg) 合并用药 4. 在已知患有 QT 间期延长或先天性 QT 综合征的患者中, 禁止使用本品 5. 禁止与已知可延长 QT 间期的药品合用 6. 禁止与匹莫齐特合并用药 7. 本品禁用于正在接受单胺氧化酶抑制剂 (MAOI) 治疗的患者 ( 司来吉兰日剂量超过 10 mg 的患者 ) 在不可逆性 MAOI 停药后的 14 天期间, 或者在可逆性 MAOI(RIMA) 处方中规定的 RIMA 停药后的某一规定时间段内, 不应给予本品 在本品停药后的 7 天期间, 不应给予 MAOI 注意事项 1. 低钠血症罕有使用 SSRI 类药物出现低钠血症的报告, 可能是由抗利尿激素分泌异常症 (SIADH) 引起, 通常会在治疗终止时恢复正常 特别是老年女性患者易发生此类风险 2. 自杀 / 自杀意念或临床恶化抑郁症本身固有症状可能出现自杀意念 自残和自杀 ( 自杀相关的事件 ), 并会一直持续, 直至由于治疗而出现显著改善 由于改善可能在治疗的最初几周或其后数周出现, 因此使用抗抑郁药的患者在疾病改善前应进行密切监测 临床经验普遍认为在恢复的早期阶段, 自杀的风险可能会增加 使用本品发生的其他精神类事件也和自杀相关事件风险的增加有关 另外, 精神类事件可能并发于抑郁症 当治疗抑郁伴发的其他精神障碍时, 也应当遵守与治疗重型抑郁症患者时相同的预防措施 在本品治疗前有过自杀相关事件或有严重自杀意念的患者, 已知其有自杀意念或自杀企图的风险会增加, 在治疗期间应该谨慎监护 在对成年精神疾病患者的抗抑郁药和安慰剂对照研究的 meta 分析表明, 在 25 岁以下的患者中, 接受抗抑郁药治疗的患者自杀行为的风险高于安慰剂治疗的患者出现自杀行为的风险 应该在接受抗抑郁药治疗期间, 密切监察患者, 特别是高风险患者, 尤其在治疗早期和剂量调整期 应提醒患者 家属和护理者密切监察患者的任何病情恶化 自杀行为或意念和异常的行为变化, 如果这些症状出现应立即就医 6
7 3. 静坐不能 / 精神运动性不安 SSRI/SNRI 的使用已被认为与静坐不能的形成有关, 其特点是主观上不愉快或令人不安的躁动, 需要不停运动, 并且不能静坐或保持站立 这在治疗的前几周内最可能出现 在患有这些症状的患者中, 增加剂量可能是有害的 4. 躁狂双相障碍患者可能转为躁狂发作, 转为躁狂发作的患者应停止使用本品 5. 癫痫发作癫痫是使用抗抑郁药时的一个潜在风险 癫痫发作的患者应该停止使用本品 在患有不稳定性癫痫的患者中应避免使用本品, 对癫痫已经得到控制的患者应密切监控 如果癫痫发作频率增加, 应停止使用本品 6. 糖尿病在患有糖尿病的患者中, 使用 SSRI 进行治疗可能会改变血糖控制 可能需要对胰岛素和 / 或口服降糖药的剂量进行调整 羟色胺综合征在罕见情况下, 使用 SSRI 的患者报告了 5- 羟色胺综合征 同时出现以下症状时, 如激动 震颤 肌阵挛和体温过高, 可能表明出现该疾病 应立即停止本品治疗并开始对症治疗 8. 5-HT 能药物西酞普兰不应与具有 5-HT 能效应的药物 ( 例如舒马曲坦或其他曲坦类药物 曲马多 羟色氨酸和色氨酸 ) 同时使用 9. 出血已有使用 SSRI 时出现皮下出血时间和 / 或出血异常的报告, 例如, 瘀斑 妇科出血 肠胃出血和其他皮肤或黏膜出血 在服用 SSRI( 特别是合并使用已知会影响血小板功能的活性物质或可能增加出血风险的其他活性物质 ) 的患者中以及在具有出血性疾病史的患者中需谨慎使用 10. 电休克疗法 (ECT) 同时给予 SSRI 和 ECT 治疗的临床经验有限, 应谨慎对待 11. 圣约翰草本品和含有圣约翰草 ( 贯叶连翘 ) 的草药制剂合并使用时, 不良反应可能增加 因此, 不应同时服用本品和圣约翰草制剂 7
8 12. 开始治疗时调整剂量 在早期治疗阶段, 患者可能出现失眠和躁动, 通过调整给药剂量可能会缓解这些症 状 13. 精神疾病本品治疗具有抑郁发作的精神疾病患者可能会加重精神疾病症状 14. SSRI 类药物治疗后出现的停药反应终止治疗后, 尤其是突然终止时, 停药反应较为常见 在一项西酞普兰的预防复发临床研究中, 与继续西酞普兰治疗的患者 20% 出现不良事件相比, 终止西酞普兰治疗的患者 40% 出现不良事件 停药反应的风险可能受多个因素的影响, 包括治疗持续时间 治疗剂量以及剂量降低的速率 最常报告的反应为头晕 感觉障碍 ( 包括感觉错乱 ) 睡眠失调( 包括失眠和多梦 ) 激越 焦虑 恶心 呕吐 震颤 意识模糊 发汗 头痛 腹泻 心悸 情绪不稳定 易怒和视觉障碍 通常这些症状严重程度为轻度至中度, 但在一些患者中也可能有报告严重程度为重度的事件 这些事件通常发生在终止治疗后的最初几天内, 仅有极少数该类症状的报告来自无意中漏服剂量的受试者 总体上, 这些症状是暂时性的, 通常可以在两周内完全缓解, 但在一些个体受试者中, 恢复的时间可能延长 (2~3 个月或更长时间 ) 因此建议终止治疗的过程应持续数周或数月, 应根据患者的需要逐渐减少西酞普兰的剂量 15. QT 间期延长的风险研究发现本品能够导致剂量依赖性 QT 间期延长, 上市后已报告了 QT 间期延长以及包括尖端扭转型室性心动过速在内的室性心律失常病例, 其中主要为伴有低血钾或先前存在 QT 间期延长或其他心脏疾病的女性患者 在患有严重心动过缓的患者中或在最近出现急性心肌梗死或者失代偿性心力衰竭的患者用药时应谨慎 如果治疗处于稳定期心脏疾病的患者, 在开始治疗之前应该参考前期心电图 (ECG) 检查结果 如果本品治疗期间发生心律失常, 应该停止治疗, 并且进行 ECG 检查 16. 闭角性青光眼 SSRI( 包括西酞普兰 ) 可能对瞳孔大小产生影响, 导致瞳孔散大 此类瞳孔散大影响可能导致眼角变窄, 从而引起眼内压升高和闭角性青光眼, 尤其是在之前有此倾向的患者中 因此在患有闭角性青光眼或有青光眼病史的患者中应谨慎使用西酞普兰 8
9 17. 生育力动物试验数据显示, 西酞普兰可能影响精子质量 ( 见 药理毒理 ) 人类使用 SSRI 报告显示, 有些 SSRI 对精子质量的影响是可逆的 尚未观察到本品对人类生育能力的影响 18. 辅料本品辅料中含有乳糖一水合物 有遗传性半乳糖不耐受问题 特殊形式遗传性乳糖酶缺乏症 (Lapp 乳糖酶缺乏症 ) 或对葡萄糖 - 半乳糖吸收不良的患者禁止使用本品 19. 对驾驶及操作机器能力的影响本品对开车和操作机器的能力有轻度或中度的影响 精神药品可以降低判断能力和对紧急情况的反应能力 应该告知患者这些影响, 并警告他们其开车或操作机器的能力可能会受到影响 20. 请置于儿童不易拿到处 孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠期用药已发布的有关妊娠妇女 ( 超过 2500 例暴露结果 ) 的数据表明, 本品没有任何胎儿 / 新生儿致畸性 然而, 妊娠期间不应使用本品, 除非有明确需要时, 只有在权衡风险 / 利益后方可使用 在生殖毒性研究 ( 阶段 I II 和 III) 中未观察到胎仔毒性体征或致畸效应 但在一项大鼠研究 ( 并不是重复研究 ) 中, 在引起母体毒性的高剂量下观察到致畸效应 尚不清楚在人体中的潜在风险 在妊娠后期使用 SSRI 可能导致新生儿出现神经行为异常等症状 妊娠后期接受 SSRI 治疗的母亲所产新生儿中有戒断症状病例的报告 母亲在妊娠后期使用了 SSRI/SNRI 之后, 以下症状可能出现在新生儿中 : 呼吸窘迫 发绀 窒息 惊厥 体温不稳定 喂养困难 呕吐 低血糖 肌张力亢进 肌张力减退 反射亢进 震颤 抖动 易激惹 困倦 持续哭闹 嗜睡和睡眠困难 这些症状可能是由于 5-HT 能效应或停药症状造成的 在大多数病例中, 新生儿并发症会在出生后立即或很快 (<24 小时 ) 出现 如果妊娠后期母亲持续使用西酞普兰, 则应该对新生儿进行观察 妊娠期间应避免突然停止用药 流行病学数据表明, 妊娠中 ( 尤其是妊娠后期 ) 使用 SSRI 可能会增加新生儿持续 9
10 肺动脉高压 (PPHN) 的风险 观察到的风险为每 1000 例妊娠大约 5 例 在一般人群中, 新生儿患 PPHN 的风险为每 1000 例妊娠大约会出现 1~2 例 哺乳期用药哺乳时不应使用本品 西酞普兰会分泌到母乳中 据估计, 母亲每日剂量 (mg/kg) 的大约 5% 会哺乳给婴儿 在婴儿中没有观察到任何异常或仅观察到了轻微反应 然而, 尚无充足信息评估儿童用药风险 儿童用药 18 岁以下儿童及青少年患者用药的安全有效性尚未确立 老年用药 65 岁以上的老年患者应将剂量减少至建议剂量的一半, 即每日 10~20 mg 建议最大剂量为每日 20 mg 药物相互作用 药效学相互作用禁忌合用药物单胺氧化酶抑制剂 (MAOI) 禁止与 MAOI( 非选择性和选择性 MAO-A[ 吗氯贝胺 ]) 合并用药, 这可能会导致严重的不良反应, 包括 5- 羟色胺综合征 在合用某种 SSRI 类抗抑郁药与某种单胺氧化酶抑制剂 (MAOI, 包括不可逆的 MAOI 司来吉兰 可逆的 MAOI 利奈唑胺和吗氯贝胺 ) 的患者中, 以及在最近停止 SSRI 治疗并开始进行 MAOI 治疗的患者中, 已报告了几例严重 甚至致命的反应 一些病例呈现出的特征与 5- 羟色胺综合征相似 有效物质与 MAOI 相互作用的症状包括 : 体温过高 肌肉强直 肌阵挛 自主神经不稳定伴随可能的生命体征的急剧波动及精神状态的改变 ( 包括意识模糊 易激惹和极度的激动而逐渐进展为谵妄和昏迷 ) 引起 QT 间期延长的药物未进行西酞普兰和其他可延长 QT 间期的药品之间的药代动力学和药效学研究 不能排除西酞普兰与这些药品之间的叠加效应 因此, 应禁止本品与可延长 QT 间期的药品如 IA 和 III 类抗心律失常药 抗精神病药 ( 例如吩噻嗪类衍生物 匹莫齐特 氟哌啶醇 ) TCA 某些抗微生物药( 例如司帕沙星 莫西沙星 红霉素注射剂 喷他脒 抗疟疾治疗尤其是卤泛群 ) 某些抗组胺药( 阿司咪唑 咪唑斯汀 ) 联合给药 10
11 匹莫齐特向使用消旋西酞普兰 40 mg/day 进行治疗的受试者联合给予一个单剂量的 2 mg 匹莫齐特, 连续给药 11 天, 导致了匹莫齐特的药时曲线下面积 (AUC) 和最大血药浓度 (C max) 的增长 ( 尽管在整个研究中这种增长并不一致 ) 匹莫齐特和西酞普兰的联合给药导致了 QTc 间期平均增长大约 10 msec 由于在低剂量匹莫齐特水平下观察到的相互作用, 禁止西酞普兰和匹莫齐特的合并用药 司来吉兰 ( 选择性 MAO-B 抑制剂 ) 西酞普兰 20 mg 每日 1 次与司来吉兰 10 mg 每日 1 次 ( 一种选择性 MAO-B 抑制剂 ) 合并用药的药代动力学 / 药效学相互作用研究表明没有临床相关的相互作用 禁止西酞普兰与司来吉兰 ( 剂量超过每日 10 mg) 合并用药 需要谨慎合用药物拟 5- 羟色胺药物 (5-HT) 合用拟 5- 羟色胺药物可能导致 5- 羟色胺综合征 锂盐或色氨酸西酞普兰合用锂盐的临床研究中未发现药效学相互作用 然而, 有合用 SSRI 类药物和锂盐或色氨酸产生协同效应的报告, 因此应谨慎合用此类药物 对锂水平的常规监测应该和平常一样继续进行 与拟 5- 羟色胺药物合用 ( 如曲马多 舒马曲坦 ) 可能导致发生 5-HT 相关不良事件的风险增加 在获得更多信息之前, 不建议同时使用西酞普兰和 5-HT 激动剂, 例如, 舒马曲坦和其他曲坦类药物 圣约翰草可能出现 SSRI 与草药圣约翰草 ( 贯叶连翘 ) 之间的动态相互作用, 从而导致不良反应的增加 尚未对药代动力学相互作用进行研究 影响出凝血的药物对于正在同时使用抗凝血药 影响血小板功能的药品例如,[ 非甾体抗炎药 (NSAID)] 乙酰水杨酸 双嘧达莫和噻氯匹定或其他可能增加出血风险的药品( 例如非典型抗精神病药 ) 进行治疗的患者, 需要注意 ECT( 电休克疗法 ) 目前没有确定电休克疗法 (ECT) 与西酞普兰联合使用风险或获益的临床研究 酒精 11
12 未证明西酞普兰和酒精间存在任何药效学或药代动力学相互作用 但不建议西酞普兰和酒精合用 诱导低钾血症 / 低镁血症的药物低钾血症 / 低镁血症可增加恶性心律失常的风险, 因此合并使用可诱导这些疾病的药物时需谨慎 降低癫痫发作阈值的药物 SSRI 可能会降低癫痫发作阈值 当合并使用能够降低癫痫发作阈值的其他药品 [ 例如, 抗抑郁药 (TCA SSRI) 安定类镇静药( 硫杂蒽类和丁酰苯类 ) 甲氟喹 安非他酮和曲马多 ] 时需谨慎 药代动力学相互作用西酞普兰向去甲基西酞普兰的生物转化, 通过细胞色素 P450 的 CYP2C19( 大约 38%) CYP3A4( 大约 31%) 和 CYP2D6( 大约 31%) 同工酶介导 由于一种酶的抑制可能被另一种酶补偿, 西酞普兰通过多个 CYP 进行代谢, 所以西酞普兰生物转化的抑制可能性很小 因此, 西酞普兰与其他药品的合并给药产生药代动力学相互作用的可能性非常低 食物尚无西酞普兰的吸收和其他药代动力学特性受到食物影响的报告 影响本品药代动力学的其他药物合用酮康唑 (CYP3A4 强效抑制剂 ) 不影响本品的药代动力学 药代动力学相互作用研究显示, 合用锂盐不影响本品的药代动力学 西咪替丁 (CYP2D6 3A4 和 1A2 酶强效抑制剂 ) 会导致西酞普兰的平均稳态血药浓度中度升高 与西咪替丁联合给予西酞普兰时需谨慎 合用艾司西酞普兰 ( 西酞普兰的活性对映体 ) 与奥美拉唑 30 mg 每日 1 次给药 (CYP2C19 抑制剂 ) 会导致艾司西酞普兰的血浆浓度中度 ( 大约 50%) 升高 因此, 合用 CYP2C19 抑制剂 ( 例如, 奥美拉唑 艾司西酞普兰 氟伏沙明 兰索拉唑 噻氯匹定 ) 或西咪替丁时应谨慎 可能需要进行剂量调整 预期不会产生因血浆蛋白结合导致的药代动力学相互作用 本品对其他药物药代动力学的影响一项药代动力学和药效学相互作用的研究显示, 本品合用美托洛尔 (CYP2D6 酶底物 ) 时, 美托洛尔的浓度升高两倍, 但美托洛尔对健康受试者的血压和心率作用无统计 12
13 学意义的显著增加 建议在合并使用美托洛尔和西酞普兰时应谨慎, 可能需要进行剂量调整 西酞普兰是 CYP2D6 的弱抑制剂 建议西酞普兰与主要经 CYP2D6 代谢以及治疗指数较窄的药物 ( 例如, 氟卡尼 普罗帕酮和美托洛尔 ) 合用时应谨慎 当西酞普兰与主要经 CYP2D6 代谢的抗抑郁药 ( 例如, 氯米帕明 丙米嗪 去甲替林和阿米替林 ) 或抗精神病药 ( 例如, 利培酮 硫利达嗪和氟哌啶醇 ) 合用时应谨慎 可能需要进行剂量调整 西酞普兰和去甲基西酞普兰对 CYP2C9 CYP2E1 和 CYP3A4 几乎无抑制作用 与其他 SSRI 类药物对 CYP1A2 和 CYP2C19 明显的抑制作用相比, 西酞普兰和去甲基西酞普兰仅有微弱的抑制作用 左美丙嗪 地高辛 卡马西平当西酞普兰与 CYP1A2( 氯氮平和茶碱 ) CYP2C9( 华法林 ) CYP2C19( 丙咪嗪和美芬妥英 ) CYP2D6( 司巴丁 丙咪嗪 阿米替林 利培酮 ) 或 CYP3A4( 华法林 三唑仑 卡马西平及其代谢物卡马西平环氧化物 ) 底物共同给药时, 没有观察到或仅观察到了临床意义的微小变化 在西酞普兰和左美丙嗪或地高辛之间没有观察到任何药代动力学相互作用, 表明西酞普兰既不会诱导也不会抑制 P 糖蛋白 地昔帕明 丙咪嗪在一项药代动力学研究中, 尽管地昔帕明 ( 丙咪嗪的主要代谢物 ) 的血药浓度上升, 但并未显示对西酞普兰或丙咪嗪的血药浓度具有任何影响 地昔帕明与西酞普兰联合给药时, 观察到了地昔帕明血浆浓度的升高 地昔帕明的剂量可能需要降低 药物过量 毒性有关西酞普兰过量的临床数据是有限的, 许多病例涉及到其他药物 / 酒精的合并过量 已有单独使用西酞普兰过量致命的病例报道 ; 然而, 绝大多数的致命病例涉及到使用合并药物时的过量 症状在报告的西酞普兰过量中, 已观察到了以下症状 : 惊厥 嗜睡 心动过速 心动过缓 (QT 间期延长 QRS 延长 ) 低血压 高血压 心脏骤停 束支传导阻滞 昏迷 恶心 呕吐 震颤 5- 羟色胺综合征 激动 头晕 瞳孔散大 尖端扭转型室性心动过速 13
14 木僵 出汗 发绀 过度换气 以及房性和室性心律失常 治疗对于西酞普兰, 尚无已知的特殊解毒药 应给予对症及支持治疗 应考虑使用活性炭 有渗透作用的泻药 ( 例如硫酸钠 ) 和胃排空 如果患者出现意识障碍, 应对患者进行气管插管, 监测 ECG 和生命体征 患有充血性心力衰竭 / 缓慢性心律失常的患者 已使用延长 QT 间期的合并药物的患者 或存在代谢异常 ( 例如, 肝损伤 ) 的患者, 如果过量使用本品, 最好进行 ECG 监测 药理毒理 药理作用西酞普兰为抗抑郁药, 是一种二环氢化酞类衍生物 西酞普兰抗抑郁的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对 5-HT 的再摄取, 从而增强中枢 5- 羟色胺神经的功能有关 体外试验及动物试验提示, 西酞普兰是一种高选择性的 5-HT 再摄取抑制剂, 对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小 大鼠给予西酞普兰 14 天, 抑制 5-HT 摄取的作用未见耐受 西酞普兰是消旋体, 其抑制 5-HT 再摄取的作用主要由其 (S)- 对映体发挥 西酞普兰对 5-HT1A 5-HT2A D1 受体 D2 受体 α1 受体 α2 受体 β 受体 H1 受体 GABA 受体 M 受体 苯二氮卓受体无亲和力, 或仅具有较低的亲和力 毒理研究遗传毒性体外细菌回复突变试验 (Ames 试验 ) 中, 在无代谢活化情况时,5 个试验菌株中有 2 个菌株 (TA98 和 TA1537) 结果为阳性 CHL 染色体畸变试验中, 无论有或无代谢活化情况时, 结果均为阳性 体外小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验 (HPRT) 体外 / 体内结合的大鼠肝脏细胞程序外 DNA 合成试验 体外人淋巴细胞染色体畸变试验 小鼠体内微核试验结果均为阴性 生殖毒性生育力与早期胚胎发育毒性试验中, 大鼠经口给予西酞普兰 16/24( 雄 / 雌 ) mg/kg/ 天, 可见各剂量组交配率降低, 剂量 32 mg/kg/ 天 [ 按 mg/m 2 计算 ( 下同 ), 约相当于人最大推荐剂量 (MRHD)60 mg/ 天的 5 倍 ] 时生育力降低, 14
15 剂量为 48 mg/kg/ 天 ( 约相当于 MRHD 的 8 倍 ) 时妊娠时间延长 动物试验数据显示, 在远高于人体暴露的剂量下, 西酞普兰可降低生育力指数和妊娠指数, 着床数降低和精子异常 胚胎 - 胎仔发育毒性试验中, 大鼠经口给予西酞普兰 mg/kg/ 天, 在最高剂量 ( 约相当于 MRHD 的 18 倍 ) 时, 可见胚胎 / 胎仔生长抑制, 胎仔存活率降低, 胎仔异常率增加 ( 包括心血管和骨骼缺陷 ) 及母体毒性, 无影响剂量为 56 mg/kg/ 天 ( 约相当于 MRHD 的 9 倍 ) 兔经口给予西酞普兰剂量高达 16 mg/kg/ 天 ( 相当于 MRHD 的 5 倍 ) 未见对胚胎 / 胎仔发育的不良影响 围产期毒性试验中, 大鼠于妊娠晚期至离乳经口给予西酞普兰 mg/kg/ 天, 最高剂量 ( 约相当于 MRHD 的 5 倍 ) 时可见出生后 4 天内子代死亡率增加, 子代生长停滞, 无影响剂量为 12.8 mg/kg/ 天 ( 约相当于 MRHD 的 2 倍 ) 大鼠于妊娠期至哺乳期早期经口给予西酞普兰 24 mg/kg/ 天 ( 约相当于 MRHD 的 4 倍 ) 时, 观察到对子代死亡率和生长的类似影响, 该试验中未确定无影响剂量 致癌性 NMRI/BOM 小鼠连续 18 个月掺食法经口给予西酞普兰, 在剂量高达 240 mg/kg/ 天 ( 相当于 MRHD 的 20 倍 ) 时未见致癌性 COBS WI 大鼠连续 24 个月掺食法经口给予西酞普兰, 在剂量为 8 或 24 mg/kg/ 天 ( 分别相当于 MRHD 的 1.3 和 4 倍 ) 时, 可见小肠癌的发生率增加 此现象与人的相关性尚不明确 药代动力学 吸收西酞普兰片剂可快速吸收 ( 平均 T max 大约为 3 小时 ), 几乎完全吸收且不受食物摄入的影响 口服生物利用度约为 80% 分布表观分布容积 (V d) 约为 12~17 L/kg 西酞普兰及其主要代谢物的血浆蛋白结合率低于 80% 代谢西酞普兰在肝脏内代谢为活性的去甲基西酞普兰 去二甲基西酞普兰 西酞普兰 -N- 氧化物和无活性的去氨基丙酸衍生物 所有的活性代谢物仍是 SSRI 类化合物, 但作用比西酞普兰弱 血浆中主要存在的是西酞普兰原形药 通常情况下去甲基西酞普兰 去二甲基西酞普兰的浓度分别是西酞普兰的 30%~50% 和 5%~10% 西酞普兰经 CYP2C19 15
16 ( 约 38%) CYP3A4( 约 31%) 和 CYP2D6( 约 31%) 转化为去甲基西酞普兰 消除西酞普兰的血浆消除半衰期 (T ½) 约为 1.5 天, 总血浆清除率 (Cl s) 约为 0.3~0.4 L/min, 口服给药的血浆清除率 (Cl oral) 约为 0.4 L/min 西酞普兰主要(85%) 经肝脏排泄, 其余 (15%) 经肾脏排泄, 日剂量中的 12%~23% 的西酞普兰以原形从尿液中排泄 肝脏残余清除率约为 0.3 L/min, 肾脏约为 0.05~0.08 L/min 线性西酞普兰的药代动力学呈线性, 大约 1~2 周后达到稳态血浆浓度, 每日剂量 40 mg 的平均稳态血浆浓度为 300 nmol/l( 范围 :165~405 nmol/l) 老年患者 (>65 岁 ) 研究已经证实, 在老年患者中由于代谢速率减慢导致半衰期延长, 清除率下降 肝功能降低者肝损伤患者体内西酞普兰的代谢速度减慢 其半衰期及给定剂量下的平均稳态浓度约为肝功正常患者的 2 倍 肾功能降低者以 20 mg 剂量单次给药后, 轻中度肾功能降低患者体内西酞普兰的代谢速度减慢, 但对其药代动力学无严重影响 尚无重度肾功能降低患者 ( 清除率 < 20 ml/min) 的数据 多态性体内研究显示西酞普兰的代谢对司巴丁 / 异喹胍的氧化作用 (CYP 2D6) 无临床意义多态性 对于 CYP2C19, 作为一种预防措施, 对慢代谢者应该考虑使用 10 mg 的初始剂量 贮藏 25 以下室温保存 包装 铝塑泡眼装 :14 片 / 板 / 盒 有效期 60 个月 执行标准 JX 进口药品注册证号 16
17 H 分装批准文号 国药准字 J 生产企业 企业名称 :H. Lundbeck A/S 丹麦灵北药厂生产地址 :Ottiliavej 9 DK-2500 Valby, Denmark 分装企业 企业名称 : 西安杨森制药有限公司生产地址 : 陕西省西安市高新区草堂科技产业基地草堂四路 19 号邮政编码 : 电话号码 : 传真号码 :(029) 网址 : 17
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核准日期 :2006 年 11 月 10 日修改日期 :2008 年 04 年 17 日 2012 年 10 月 23 日 2013 年 01 月 15 日 2013 年 01 月 30 日 2013 年 02 月 28 日 2013 年 03 月 29 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 06 月 21 日 2015 年 11 月 18 日 2015 年 12 月 03 日 2016
核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXX
核准日期 :2009 年 04 月 16 日修改日期 :2010 年 01 月 21 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 05 月 15 日 2014 年 02 月 18 日 2014 年 06 月 16 日 2014 年 07 月 17 日 2014 年 09 月 29 日 XXXX 年 XX 月 XX 日 草酸艾司西酞普兰片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 抗抑郁药物和自杀倾向对抑郁症
附件1
核准日期 :2006 年 10 月 27 日修改日期 :2007 年 04 月 06 日 2010 年 01 月 21 日 2010 年 07 月 29 日 2010 年 12 月 10 日 2011 年 07 月 18 日 2013 年 02 月 28 日 2013 年 05 月 15 日 2015 年 03 月 27 日 2015 年 09 月 14 日 2015 年 12 月 24 日 草酸艾司西酞普兰片说明书
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核 准 日 期 :2006 年 10 月 23 日 修 改 日 期 :2007 年 02 月 20 日 ;2008 年 08 月 20 日 ;2009 年 02 月 20 日 ;2010 年 05 月 21 日 ; 2011 年 04 月 01 日 ;2011 年 07 月 14 日 ;2011 年 08 月 19 日 ;2011 年 11 月 05 日 盐 酸 文 拉 法 辛 缓 释 胶 囊 说
（局发文式样）
附件 1 甲磺酸瑞波西汀胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警告服用本品可能出现自残或自杀的想法 ; 临床试验资料显示, 在使用抗抑郁药物治疗精神疾病时, 小于 25 岁的成年人出现自杀行为的风险更高 ; 如果出现自残或自杀的想法, 请立即就医 建议患者家属和看护者必须密切观察所有年龄患者进行抗抑郁药物治疗后的临床症状变化 自杀倾向 行为的异常变化, 并与医生进行沟通 通常不应用于小于
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
核准日期：2007年03月09日
核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2009 年 07 月 17 日,2010 年 06 月 05 日,2011 年 08 月 29 日,2011 年 12 月 19 日 2012 年 06 月 29 日,2012 年 09 月 19 日,2012 年 12 月 24 日,2013 年 06 月 05 日 2013 年 11 月 07 日,2014 年 06 月 20 日,2014
核准日期：2007年03月09日
核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2009 年 07 月 17 日,2010 年 06 月 05 日,2011 年 08 月 29 日,2011 年 12 月 19 日 2012 年 06 月 29 日,2012 年 09 月 19 日,2012 年 12 月 24 日,2013 年 06 月 05 日 2013 年 11 月 07 日,2014 年 06 月 20 日,2014
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核准日期 :2007 年 03 月 09 日 修改日期 :2009 年 07 月 17 日 ;2010 年 06 月 05 日 ;2011 年 08 月 29 日 ;2011 年 12 月 19 日 ; 2012 年 06 月 29 日 盐酸舍曲林片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症 (MDD) 和其他精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
赛 乐 特 Seroxat
核准日期 :2006 年 11 月 17 日修改日期 :2007 年 11 月 23 日修改日期 :2009 年 09 月 30 日修改日期 :2010 年 07 月 09 日修改日期 :2010 年 10 月 01 日修改日期 :2011 年 05 月 24 日修改日期 : 2013 年 12 月 19 日修订日期 : 2014 年 03 月 11 日修订日期 : 2014 年 07 月 31 日
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
CONCERTATM （ 盐 酸 哌 甲 酯） 缓 释 片 的 说 明 书
核准日期 :2007 年 02 月 08 日修改日期 :2007 年 06 月 19 日 2008 年 12 月 08 日 2011 年 12 月 12 日 2013 年 05 月 07 日 2014 年 03 月 20 日 2014 年 06 月 30 日 2015 年 11 月 02 日 2016 年 01 月 05 日 2017 年 05 月 19 日 2018 年 05 月 10 日 2019
分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断
![分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断](/thumbs/49/25830419.jpg "分子量 : [ 性状 ] 本品为硬胶囊, 内容物为白色至类白色球形小丸 [ 适应症 ] 本品适用于治疗各种类型抑郁症 ( 包括伴有焦虑的抑郁症 ) 及广泛性焦虑症 各种类型抑郁症本品推荐用于治疗各种类型抑郁症 本品治疗符合诊断与统计手册第三版 ( 修订版 )(DSM-III-R) 或诊断")
核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2007 年 02 月 20 日 ;2008 年 08 月 20 日 ;2009 年 02 月 20 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 04 月 01 日 ;2011 年 07 月 14 日 ;2011 年 11 月 05 日 ;2012 年 04 月 01 日 ; 2012 年 05 月 23 日 ;2012 年 08
为 减 少 细 菌 耐 药 的 发 生, 确 保 利 奈 唑 胺 及 其 他 抗 菌 药 物 的 疗 效, 利 奈 唑 胺 应 仅 用 于 治 疗 或 预 防 确 诊 或 高 度 怀 疑 敏 感 菌 所 致 感 染 如 可 获 得 细 菌 培 养 和 药 物 敏 感 性 结 果, 应 当 考 虑 据
核 准 日 期 :2006 年 09 月 12 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 12 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 2011 年 07 月 18 日 ;2011 年 11 月 28 日 ;2012 年 06 月 25 日 ;2013 年 4 月 12 日 ; 2015 年 02 月 09 日 ;2015
[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔
![[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔](/thumbs/42/23000951.jpg "[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔")
核 准 日 期 :2013 年 7 月 16 日 修 改 日 期 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 [ 药 品 名 称 ] 通 用 名 称 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 商 品 名 称 : 意 美 (EMEND) 英 文 名 称 :Aprepitant Capsules 汉 语 拼 音 : Aruipitan Jiaonang
征稿标准
右佐匹克隆片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 19 日修改日期 :2009 年 04 月 17 日修改日期 :2009 年 09 月 16 日修改日期 :2012 年 07 月 10 日 药品名称 右佐匹克隆片 商品名 文飞 英文名 Eszopiclone Tablets 汉语拼音 Youzuopikelong Pian 成份 本品的活性成份为右佐匹克隆 化学名称 :(+)-6-(5-
核准日期：
核准日期 :2010 年 08 月 04 日修改日期 :2011 年 07 月 18 日修改日期 :2013 年 12 月 27 日修改日期 :2014 年 10 月 08 日 修改日期 :2015 年 01 月 05 日 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告 : 自杀倾向和抗抑郁药物抑郁症和某些精神障碍本身与自杀风险的增加有关 对抑郁症 (MDD) 和其他精神障碍的短期临床试验结果显示,
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
107
核准日期 : 盐酸马普替林片说明书 清仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 盐酸马普替林片 商品名称 : 路滴美 英文名称 :Maprotiline Hydrochloride Tablets 汉语拼音 :Yansuan Maputilin Pian 成份 活性成份 : 盐酸马普替林 化学名称 :N- 甲基 -9,10- 桥亚乙基蒽 -9(10H)- 丙胺盐酸盐 化学结构式 :
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 病理学与病理生理学 病理学与病理生理学
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 103357000912484 病理学与病理生理学 72 72 242 0 386 103357000912003 病理学与病理生理学 71 72 242 0 385 103357000911503 病理学与病理生理学 77 73 234 0 384 103357000911098
说明书
核 准 日 期 :2006 年 12 月 31 日 修 改 日 期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 伏 立 康
注射用盐酸伊立替康说明书
阿美宁 R 核准日期 :2014 年 12 月 09 日修改日期 :2015 年 03 月 16 日 2016 年 04 月 06 日 阿戈美拉汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语自杀倾向和抗抑郁药物对抑郁症 (MDD) 和其它精神障碍的短期临床试验结果显示, 与安慰剂相比, 抗抑郁药物增加了儿童 青少年和青年 (
核准日期 :2007 年 03 月 13 日修改日期 :2008 年 04 月 10 日 2011 年 12 月 14 日 2011 年 12 月 30 日 2012 年 09 月 06 日 2012 年 10 月 01 日 2014 年 01 月 23 日 2015 年 10 月 20 日 201
核准日期 :2007 年 03 月 13 日修改日期 :2008 年 04 月 10 日 2011 年 12 月 14 日 2011 年 12 月 30 日 2012 年 09 月 06 日 2012 年 10 月 01 日 2014 年 01 月 23 日 2015 年 10 月 20 日 2016 年 12 月 28 日 2018 年 07 月 23 日 2019 年 07 月 04 日 多潘立酮片说明书
吗 丁 啉 ® 混 悬 液 使 用 说 明 书
核准日期 :2012 年 12 月 31 日修改日期 :2014 年 01 月 21 日 2014 年 10 月 14 日 2014 年 12 月 23 日 2017 年 03 月 10 日 2017 年 10 月 23 日 2018 年 02 月 11 日 药品名称 成份 通用名称 : 琥珀酸普芦卡必利片 商品名称 : 力洛 英文名称 :Prucalopride Succinate Tablets
<4D F736F F D20D1CECBE1CEC4C0ADB7A8D0C1BBBACACDBDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A8E2F9C5B5CBBCA3A9CBB5C3F7CAE920202E646F63>
核准日期 :2006 年 10 月 23 日修改日期 :2007 年 02 月 20 日 2008 年 08 月 20 日 2009 年 02 月 20 日 2010 年 05 月 21 日 2011 年 04 月 01 日 2011 年 07 月 14 日 2011 年 08 月 19 日 2011 年 11 月 05 日 2012 年 04 月 01 日 2012 年 05 月 23 日 2012
<463A5CBACFC0EDD3C3D2A B8FCD0C25CCEF7D2A95C31BAF4CEFCCFB5CDB3D3C3D2A95CD5F2BFC8D2A95CC6E4CBFCD5F2BFC8D2A95CD1CECBE1C7FAC2EDB6E05CD1CECBE1C7FAC2EDB6E0BDBAC4D25F E646F63>
盐酸曲马多胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2009 年 1 月 特殊标记 精神药品 药品名称 盐酸曲马多胶囊 英文名称 Tramadol Hydrochloride Capsules 汉语拼音 Yansuan Qumaduo Jiaonang 成份 化学名称 : 盐酸曲马多,(±)E-2-( 二甲氨甲基 )-1-( 间 - 甲氧苯基 )- 环已醇盐酸盐 结构式为
【 品 名 和 结 构 式 】
核准日期 :2007 年 02 月 08 日修改日期 :2008 年 01 月 03 日 2008 年 06 月 05 日 2010 年 02 月 01 日 2010 年 08 月 17 日 2011 年 06 月 02 日 2011 年 12 月 01 日 2013 年 05 月 28 日 2014 年 12 月 31 日 2015 年 10 月 20 日 利培酮片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
第二篇 神经与精神系统药理学
Agents Against Psychiatric Disorders ( 抗精神失常药 ) 1 Key points 1. 掌握氯丙嗪的药理作用 机制 临床应用及不良反应 ; 氟西汀的药理作用及临床应用 ; 碳酸锂的临床应用及不良反应 2. 熟悉氯氮平的药理作用及临床应用 ; 丙米嗪的药理作用及临床应用 3. 了解其他 SSRIs 的作用特点及临床应用 4. 了解 5-HT 及 NA 再摄取抑制剂
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
图 对片剂累积释放度的影响
岳红坤 常明 游雅 邱树虹 王婧 乔宇 石家庄学院化工学院 河北石家庄 为筛选盐酸小檗碱胃漂浮片的处方并评价其漂浮和体外释放特性 根据辅料性质及制剂质量要求 通过单因素实验及正交试验确定影响盐酸小檗碱胃漂浮片性能的主要参数 确定了最优 处方 采用干粉直接压片制得盐酸小檗碱胃漂浮片 在人工胃液中考察其漂浮性能及溶出度 并用 紫外可见分光光度法检测其释药量 优选的处方为每片含 碳酸氢钠 羧甲基淀粉钠 聚乙二醇
本品适用于治疗精神分裂症患者的急性激越症状 规格 每瓶含 30 mg( 按齐拉西酮计 ),441mg ( 磺丁基倍他环糊精钠 ) 临床应用时为 20mg/ml ( 按齐 拉西酮计 ) 用法用量 本品仅用于肌肉注射给药, 不应静脉给药 用药剂量推荐剂量为每日 10~20mg, 根据需要最高剂量可达 4
核准日期 :2012 年 07 月 23 日修改日期 :2013 年 12 月 05 日 ;2014 年 11 月 24 日 注射用甲磺酸齐拉西酮说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验 ( 众数疗程约为 10 周 ) 中, 非典型抗精神病药物导致死亡的风险是安慰剂的 1.6~1.7
奥卡西平片使用说明书
核准日期 :2007 年 01 月 29 日修改日期 :2009 年 01 月 04 日修改日期 :2011 年 11 月 10 日修改日期 :2013 年 08 月 29 日修改日期 :2013 年 12 月 01 日修改日期 :2014 年 03 月 03 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日修改日期 :2016 年 03 月 21 日 奥卡西平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
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核准日期 :2006 年 09 月 12 日修改日期 :2007 年 02 月 20 日 2007 年 03 月 09 日 2007 年 12 月 30 日 2008 年 04 月 29 日 2010 年 08 月 12 日 2012 年 02 月 01 日 2012 年 03 月 20 日 2012 年 05 月 08 日 2013 年 06 月 03 日 2015 年 01 月 05 日 2017
多潘立酮片说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 药品名称 通用名称 : 多潘立酮片商品名称 : 吗丁啉 英文名称 :Domperidone Tablets 汉语拼音 :Duopanlitong Pian 成份 本品每片含主要成份多潘立酮 10 毫克 辅料为 : 玉米淀粉 氢化
多潘立酮片说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 药品名称 通用名称 : 多潘立酮片商品名称 : 吗丁啉 英文名称 :Domperidone Tablets 汉语拼音 :Duopanlitong Pian 成份 本品每片含主要成份多潘立酮 10 毫克 辅料为 : 玉米淀粉 氢化棉籽油 乳糖 硬脂酸镁 微晶纤维素 聚维酮 K90 预胶化淀粉 十二烷基硫酸钠 性状 本品为白色片 作用类别
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
MIZOLLEN?
核准日期 :2007 年 02 月 08 日修改日期 :2008 年 04 月 17 日 2008 年 07 月 28 日 2013 年 02 月 21 日 2013 年 07 月 22 日 2017 年 06 月 09 日 2017 年 09 月 14 日 2017 年 11 月 28 日 2018 年 02 月 12 日 2019 年 05 月 09 日 咪唑斯汀缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
征稿标准
氯雷他定片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 02 日 修改日期 :2007 年 06 月 07 日 药品名称 氯雷他定片 商品名 奥米新 英文名 Loratadine Tablets 汉语拼音 Lüleitading Pian 成份 本品主要成份为氯雷他定 化学名称 :4-(8- 氯 -5,6- 二氢 -11H- 苯骈 [5,6] 环庚基 [1,2-b] 骈吡啶 -11-
<4D F736F F D20D1CECBE1C6EBC0ADCEF7CDAABDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A85A656C646F78A3A9202E646F63>
核准日期 :2007 年 01 月 10 日修改日期 :2009 年 07 月 03 日 ;2010 年 12 月 27 日 ;2011 年 09 月 06 日 ;2011 年 11 月 05 日 ; 2012 年 02 月 21 日 ;2012 年 06 月 25 日盐酸齐拉西酮胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 与痴呆有关的老年精神病患者死亡率增加与痴呆有关的老年精神病患者服用非典型抗精神病药物后死亡率有增加的风险
Microsoft Word - Abilify中文仿單.doc
大 塚 安 立 復 錠 OTSUKA ABILIFY TM (aripiprazole) Tablets 5 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024046 號 10 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024047 號 15 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024048 號 20 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024049 號 30 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024050 號 本 藥 須 由 醫
CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2
2017 3 10 2017 5 26, Zelboraf Vemurafenib film-coated tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 CFDA BRAF V600 240 mg CFDA BRAF V600 BRAF 960
附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01
2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究
CFDA BRAF V mg CFDABRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2
2017 3 10, Zelboraf Vemurafenib Film-coated Tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 CFDA BRAF V600 240 mg CFDABRAF V600 BRAF 960 mg 240 12
86 临床 护理 药 理学 知识链接 脑内多巴胺能神经通路的分布及主要功能 黑质 - 纹状体系统 是锥体外系运动功能的高级中枢 主要调控锥体外系运动功 能 该通路所含有的 DA 占全脑含量的 70% 以上 中脑 - 边缘系统 调控情绪和感情表达活动 中脑 - 皮质系统 调节认知 思想 感觉 理解和推
第十二章治疗精神失常药 学习目标 通过本章内容的学习, 学生应能 : 掌握 1. 典型抗精神病药与非典型抗精神病药的作用机制 2. 氯丙嗪 氯氮平的临床应用 不良反应和药疗监护须知 3.5- 羟色胺再摄取抑制剂的药理作用 临床应用 不良反应 4. 碳酸锂的不良反应和药疗监护须知 5. 苯二氮类抗焦虑药的药理作用 临床应用 不良反应熟悉 1. 临床常用的抗抑郁药物分类及各类代表药物 2. 临床常用的非典型抗精神病药的分类及各类代表药物了解典型抗精神病药的分类及各类代表药物
抗頑顫 膜衣錠200毫克
立 安 達 錠 15 毫 克 Arika Tablets 15mg (aripiprazole) 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 警 語 «依 文 獻 記 載» 患 有 失 智 症 相 關 精 神 疾 病 之 老 年 病 患 的 死 亡 率 會 升 高, 以 及 自 殺 意 圖 與 抗 憂 鬱 藥 物 服 用 非 典 型 抗 精 神 病 藥 物 的 失 智 症 相 關 精 神 疾 病 的 老
<4D F736F F D C4E2D3A1D6C6B0E6CBB5C3F7CAE9A3A B6F9BFC6CACAD3A6D6A22BBBBBB3A7A3A92D636C65616E2E6
核准日期 :2007 年 02 月 08 日修改日期 :2008 年 01 月 03 日 2008 年 06 月 05 日 2010 年 02 月 01 日 2010 年 08 月 17 日 2011 年 06 月 02 日 2011 年 12 月 01 日 2013 年 05 月 28 日 2014 年 12 月 31 日 2015 年 10 月 20 日 2017 年 10 月 27 日 2018
征稿标准
氨磺必利片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 3 月 10 日 修改日期 :2008 年 4 月 16 日 药品名称 氨磺必利片 商品名 索里昂 SOLIAN 英文名 Amisulpride Tablets 汉语拼音 An Huang Bi Li Pian 成份 化学名称 :(S)-2- 氨甲基 -N- 乙基吡咯烷 化学结构式 : 分子式 :C 17H 27N 3O 4S 分子量 :369.48
171
核 准 日 期 : 卡 马 西 平 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 卡 马 西 平 片 商 品 名 称 : 得 理 多 英 文 名 称 :Carbamazepine Tablets 汉 语 拼 音 :Kamaxiping Pian 成 份 活 性 成 份 : 卡 马 西 平 化 学 名 称 : 5H- 二 苯 并
WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C
附件1
附 件 1 氢 溴 酸 西 酞 普 兰 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 警 示 语 自 杀 倾 向 和 抗 抑 郁 药 物 对 抑 郁 症 (MDD) 和 其 他 精 神 障 碍 的 短 期 临 床 试 验 结 果 显 示, 与 安 慰 剂 相 比, 抗 抑 郁 药 物 增 加 了 儿 童 青 少 年 和 青 年 (
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105
2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01
服药 7 天左右可见疗效, 完全的疗效则在服药的第 2 至 4 周才显现, 强迫症疗效的出现则可能需要更长时间 长期用药应根据疗效调整剂量, 并维持在最低的有效治疗剂量 不良反应 1. 根据文献资料, 在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中, 常见的不良反应如下 : 自主神经系统 : 口干和多汗
盐酸舍曲林片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 盐酸舍曲林片商品名称 : 贝玉英文名称 :Sertraline Hydrochloride Tablets 汉语拼音 :Yansuan Shequlin Pian 成份 本品主要成份为盐酸舍曲林化学名称 :(1S- 顺式 )-4-(3,4- 二氯苯基 )-1,2,3,4- 四氢 -N- 甲基 -1- 萘胺盐酸盐. HCI
适应症 本品适用于治疗精神分裂症患者的急性激越症状 规格 每瓶含 30 mg( 按齐拉西酮计 ),441mg ( 磺丁基倍他环糊精钠 ) 临床应用时为 20mg/ml ( 按齐拉西酮计 ) 用法用量 本品仅用于肌肉注射给药, 不应静脉给药 用药剂量推荐剂量为每日 10~20mg, 根据需要最高剂量可
核准日期 :2012 年 07 月 23 日修改日期 :2013 年 12 月 05 日 ;2014 年 11 月 24 日 ;2015 年 02 月 09 日 ;2015 年 08 月 27 日 ;2015 年 11 月 02 日 注射用甲磺酸齐拉西酮说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验
CFDA BRAF V mg CFDA BRAF V600 BRAF 960 mg QTc mg 2 / 27
2017 3 10 2017 5 26 2017 11 29 2018 7 24, Zelboraf Vemurafenib film-coated tablets Weimofeini Pian -1- {3-[5-(4- )-1H- [2,3- b] -3- ]-2,4- } - C 23H 18 ClF 2 N 3 O 3 S 489.93 1 / 27 CFDA BRAF V600 240
DACOGEN™ (注射用地西他滨)说明书
核准日期 :2008 年 09 月 28 日修改日期 :2009 年 03 月 13 日 2010 年 05 月 31 日 2011 年 11 月 28 日 2011 年 12 月 08 日 2012 年 06 月 07 日 2013 年 03 月 14 日 2013 年 05 月 22 日 2013 年 12 月 05 日 2014 年 05 月 18 日 2015 年 12 月 24 日 2016
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核准日期 : 奥卡西平片使用说明书 药品名称药品名称 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名 : 奥卡西平片商品名 : 仁澳英文名 :Oxcarbazepine Tablets 汉语拼音 :Aokaxiping Pian 成份成份 本品主要成份为奥卡西平, 其化学名称为 10,11- 二氢 -10- 氧代 -5H- 二苯并 [b, f] 氮杂卓 -5- 甲酰胺 化学结构式为 : O O N C
总经理工作报告
关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)
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附件 1 标签要素的分配 附件 1 标签要素的分配 É Í f y fq f Ì ú qè Ê p Šü ºp«g²±q l rqy Ì f Ìq É Í q i 爆炸物 z f g 1.1 È 1.2 È 1.3 È 1.4 È 1.5 È 1.6 È 1.5, 1.6, w z f g î «f ( µ ² ±) f g ƒf f g e ² f g f ² 1.1 1.2 1.3 ² ³ ùœ
适应症 本品用于治疗精神分裂症 规格 (1)50mg (2)0.2g (3)0.3g ( 按喹硫平计 ) 用法用量 药片应整片吞服, 不能掰开 咀嚼或碾碎 与进食与否无关 成人 : 治疗精神分裂症剂量选择 本品一日一次, 推荐夜间使用 ( 睡前 3-4 小时服用 ) 推荐起始日剂量为 300mg 可
核准日期 :2013 年 10 月 24 日 修改日期 :2014 年 01 月 23 日 富马酸喹硫平缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语增加痴呆相关精神病老年患者的死亡率 : 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗会导致死亡风险增加 ( 参见警告部分 ) 本品尚未被批准用于患有痴呆相关精神病的老年患者( 参见警告部分 ) 药品名称 通用名称 : 富马酸喹硫平缓释片汉语拼音
PowerPoint Presentation
度洛西汀的临床应用 概述 抗抑郁治疗未满足的需求 度洛西汀的药代动力学 度洛西汀的临床应用 抗抑郁治疗中未满足的需求 疗效 随着抗抑郁诊断和治疗的进展, 治疗目标已从有效提高到临床治愈 仍有部分患者对抗抑郁治疗仅部分有效或者无效 1 用 SSRIs 治疗的患者中仅 1/3 获得临床治愈 2 不能获得临床治愈的一个原因可能是对抑郁症躯体症状的不恰当的诊断和治疗 3 因此, 需要疗效更强的双递质抗抑郁药
材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响
水相中 组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成 表征及其识别性能研究 李思平等 李思平 徐伟箭 较佳工艺条件下 在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球 分别以组氨酸 甲基丙烯酸 或丙烯酸胺 乙二醇二甲基丙烯酸酯 为模板分子 功能单体和交联剂 合成了 组氨酸分子印迹聚合物微球 研究了形貌 粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用 分别以 激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况
2018 年 5 月 Clinical Medication Journal May,2018 垂体 - 肾上腺轴过度活跃 炎症和促炎症机制 神 经营养因子等均对人体情绪 认知的调节具有一定 的作用 比如我们发现甲状腺功能减退的患者, 除 甲状腺功能指标异常外, 在临床症状的表现上也有 抑郁症患者的
2018 年 5 月 徐家玥, Clinical 等 : 常用抗抑郁药物的临床应用与展望 Medication Journal May,2018 常用抗抑郁药物的临床应用与展望 徐家玥, 秦舟, 徐珽 * ( 四川大学华西医院药剂科, 四川成都 610041) 摘要 抑郁症已成为世界第四大疾病, 对于抑郁症的治疗不容忽视 近年来通过对影响人体情绪的递质 受体的不 断深入研究, 为抗抑郁药物的研发提供了方向
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001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010
Dopaminergic Pathways Dopamine Receptors There are at least five subtypes of receptors 经重组 DNA 技术, 将其分为 :D1 D2 D3 D4 D5 亚型 中枢神经系统多巴胺受体分类及特性 亚型分布效应 D1
Chapter 15 Antipsychotics/Antidepressants /Antimanics 抗精神病药 / 抗抑郁药 / 抗躁狂药 2015-5 1 抗精神病药 (Antipsychotic drugs) Psychosis A severe mental disorder, with or without organic damage, characterized by derangement
科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心 www.aboo 科学出版社职教技术出版中心
奥美拉唑镁肠溶片说明书
奥美拉唑镁肠溶片说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 药品名称 通用名称 : 奥美拉唑镁肠溶片商品名称 : 洛赛克 MUPS 英文名称 :Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 汉语拼音 :Aomeilazuomei Changrongpian 成份 本品主要成份为奥美拉唑镁 每片含奥美拉唑镁为 10.3 毫克的肠溶衣微丸, 相当于奥美拉唑
ZmaxTM
核 准 日 期 :213 年 1 月 22 日 修 改 日 期 :213 年 12 月 9 日 ;214 年 8 月 29 日 ;214 年 9 月 18 日 ;215 年 3 月 15 日 克 唑 替 尼 胶 囊 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 克 唑 替 尼 胶 囊 商 品 名 称 : 赛 可 瑞 / XALKORI
[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制
![[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制](/thumbs/50/26563200.jpg "[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制")
核准日期 :2009 年 9 月 29 日 LPC-JAN-T-032009a-042012-082012(IM)-CN 修改日期 :2009 年 12 月 21 日 2010 年 1 月 15 日 2010 年 8 月 12 日 2010 年 12 月 10 日 2011 年 1 月 24 日 2012 年 8 月 2 日 2013 年 4 月 11 日 磷酸西格列汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙
局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号
少见不良反应 (>1/1,000, <1/100) 皮疹 荨麻疹 腰痛 腹胀 口干口苦 心悸 胸闷 月经时间延长 尿常规 异常 ( 蛋白尿 ) 尿素氮升高 心电图异常 ( 室性期前收缩,I 度房室传导阻 滞 ) 血常规异常 ( 白细胞减少 ) 等 反流性食管炎 (II 期和 III 期 : 共计 5
核准日期 : 修改日期 : 艾普拉唑肠溶片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 艾普拉唑肠溶片商品名称 : 壹丽安英文名称 : Ilaprazole Enteric-Coated Tablets 汉语拼音 : Aipulazuo Changrong Pian 成分 主要组成成分 : 艾普拉唑化学名称 : 5-(1H- 吡咯 -1- 基 )-2-[[(4- 甲氧基 -3-
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -01 普通外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医外科学 -02 肛肠外科疾病研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 )
2012 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号录取学院录取专业 方向 039012123 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 032012310 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 -01 肾脏病临床研究 039012128 002 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学
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食品药品监管总局办公厅关于修订盐酸曲美他嗪片及胶囊说明书的通知 食药监办药化管 2014 152 号 2014 年 08 月 08 日发布 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 : 为适应科学用药需要, 保障公众用药安全, 经研究, 决定对盐酸曲美他嗪片及盐酸曲美他嗪胶囊说明书进行修订, 修订内容涉及 适应症 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年用药 药物相互作用
主要组成成份 : 富马酸喹硫平 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 : (C 21H 25N 3O 2S) 2. C 4H 4O 4 分子量 : 性状 25
![主要组成成份 : 富马酸喹硫平 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 : (C 21H 25N 3O 2S) 2. C 4H 4O 4 分子量 : 性状 25](/thumbs/91/105323592.jpg "主要组成成份 : 富马酸喹硫平 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸盐 (2:1) 化学结构式 : 分子式 : (C 21H 25N 3O 2S) 2. C 4H 4O 4 分子量 : 性状 25")
核准日期 :2007 年 2 月 20 日修改日期 : 2008 年 3 月 3 日 2008 年 3 月 10 日 2011 年 12 月 2 日 2013 年 1 月 17 日 2013 年 5 月 9 日 2013 年 6 月 25 日 2016 年 11 月 07 日 2016 年 12 月 21 日 富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时,
巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄
氟 哌 啶 醇 癸 酸 酯（ 安 度 利 可 ®） 注 射 液 使 用 说 明 书
核准日期 :2007 年 02 月 08 日修改日期 :2008 年 08 月 01 日 2009 年 06 月 16 日 2010 年 09 月 14 日 2011 年 01 月 11 日 2014 年 07 月 13 日 盐酸氟桂利嗪胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 成份 盐 通用名称 : 盐酸氟桂利嗪胶囊 商品名称 : 西比灵 英文名称 :Flunarizine Hydrochloride
英文名 : Quetiapine Fumarate Tablets 成份 主要组成成份 : 富马酸喹硫平 盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2
![英文名 : Quetiapine Fumarate Tablets 成份 主要组成成份 : 富马酸喹硫平 盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2](/thumbs/91/105323636.jpg "英文名 : Quetiapine Fumarate Tablets 成份 主要组成成份 : 富马酸喹硫平 盐 (2:1) 化学名称 : 11-{4-[2-(2- 羟乙氧基 ) 乙基 -1- 哌嗪基 ]} 二苯骈 (b,f)(1,4) 硫氮杂䓬富马酸 化学结构式 : 分子式 : (C21H25N3O2")
核准日期 :2007 年 02 月 20 日 修改日期 : 2008 年 03 月 03 日 2008 年 03 月 10 日 2011 年 12 月 2 日 2013 年 01 月 17 日 2016 年 11 月 07 日 2016 年 12 月 21 日 2017 年 06 月 23 日 富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时,
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
化学品急性经皮毒性试验方法 (GB/T ) 3 急性吸入毒性试验 化学品测试方法健康效应卷 ( 环境保护部化学品登记中心 )402 急性经皮毒性试验 经济合作与发展组织 : 化学品测试准则 402 急性经皮试验 ; 化学品毒理学评价程序和试验方法第 3 部分 : 急性经皮毒性试验
: 广东省职业病防治院 / 广东省职业卫生检测中心地址 : 广东省广州市新港西路海康街 68 号化学品毒性鉴定检验目 ( 中文 ) 1 农药 / 化妆品 / 化学品 1 急性经口毒性试验 (GB15670-1995) 第 2 化妆品安全性评价程序和方法 (GB7919-1987) 急性经口毒性实验 ( 卫生部化学品毒性鉴定技术规范,2005) 急性经口毒性试验 ( 卫生部化妆品卫生规范,2007)
注射用利培酮微球SFDA说明书（MA递交）
核准日期 :2007 年 02 月 20 日修改日期 :2008 年 01 月 14 日 2009 年 07 月 01 日 2009 年 08 月 12 日 2010 年 03 月 25 日 2011 年 01 月 05 日 2011 年 01 月 10 日 2011 年 08 月 23 日 2011 年 12 月 12 日 2012 年 08 月 24 日 2013 年 03 月 14 日 2014
规格 (1)25mg, (2)50mg, (3)100mg 用法用量 对大多数患者, 推荐剂量为 50mg, 在性活动前约 1 小时按需服用 ; 但在性活动前 0.5~4 小时内的任何时候服用均可 基于药效和耐受性, 剂量可增加至 100mg( 最大推荐剂量 ) 或降低至 25mg 每日最多服用 1
核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2008 年 08 月 29 日 ;2009 年 10 月 15 日 ;2010 年 05 月 11 日 ;2010 年 07 月 30 日 ; 2011 年 04 月 29 日 ;2012 年 01 月 11 日 ;2013 年 08 月 20 日 ;2013 年 11 月 07 日 ; 2014 年 07 月 23 日 ;2014 年 11
其 化 学 结 构 式 为 : F O COOH H 3 C N N O N H CH 3. CH 3 SO 3 H. H 2 O 分 子 式 :C 18H 20FN 3O 4 CH 3SO 3H H 2O 分 子 量 :475.50 本 品 其 他 成 份 为 : 氯 化 钠 性 状 本 品 为
核 准 日 期 2007 年 04 月 02 日 修 改 日 期 2010 年 09 月 09 日 2011 年 09 月 29 日 2012 年 06 月 05 日 2013 年 05 月 15 日 甲 磺 酸 左 氧 氟 沙 星 注 射 液 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 警 告 : 在 所 有 年 龄 组 中, 氟 喹 诺 酮 类 药 物, 包
Microsoft Word - Viagra LLD_
核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2008 年 08 月 29 日 ;2009 年 10 月 15 日 ;2010 年 05 月 11 日 ;2010 年 07 月 30 日 ; 2011 年 04 月 29 日 ;2012 年 01 月 11 日枸橼酸西地那非片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 枸橼酸西地那非片商品名称 : 万艾可 / Viagra
穆迎春 王 芳 董双林 董少帅 朱长波 研究了盐度波动幅度对中国明对虾稚虾 蜕皮和生长的影响 实验 在水族箱内进行 实验对虾的初始体重为 投喂人工配合饲料 实验结果表 明 不同盐度波动幅度对中国明对虾稚虾的蜕皮周期有显著的影响 其中 能明 显抑制对虾的蜕皮 则能促进对虾的蜕皮 前者较后者蜕皮周期延长 不同盐度波动幅度对中国明对虾的特定生长率有显著影响 其中 和 两组对虾的特定生长率最 大 分别大于
L Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 Key words ; : ; ;? 48
2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging 2013 Vol 4 No 1 L CT MRI 刘怀军 张岩 杨冀萍 : : : : : ; : DOI: ; ; ; The CT MRI performances and understanding in cerebral ischemia Abstract 47 L 2013 4 1Chin J Magn Reson Imaging
生命科学研究 房 蓓 武泰存 王景安 以玉米沈单 号为材料 用溶液培养的方法研究了缺锌 低锌和正常供锌对玉米生长发育的影响 进一步明确了一定量低锌比缺锌对玉米的伤害更大 并对其 同工酶谱及蛋白质表达进行了分析 结果表明 一定浓度的低锌培养使玉米生长受抑及受害最重 且地上部分比地下部分更敏感 低锌和缺锌处理时 种同工酶的酶谱和蛋白表达与正常供锌时均有明显的差异 尤其在一定量低锌浓度时 有些同工酶的表达增强或被特异性诱导
Microsoft Word - 西达本胺说明书 20150130.docx
核 准 日 期 :2014 年 12 月 23 日 修 改 日 期 :2015 年 01 月 19 日 西 达 本 胺 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 西 达 本 胺 片 商 品 名 称 : 爱 谱 沙 ( 英 文 :Epidaza ) 英 文 名 称 :Chidamide Tablets 汉 语 拼 音 :Xidaben
化学结构式 : 性状 分子式 :C29H33ClN2O2 HCl 分子量 : 辅料 : 乳糖 玉米淀粉 硬脂酸镁 滑石粉 明胶空心胶囊 本品内容物为白色或类白色粉末 适应症 规格 止泻药, 用于控制急 慢性腹泻的症状 用于回肠造瘘术病人可减少排便量及次数, 增加大便稠硬度 2 mg 用法
核准日期 :2007 年 02 月 08 日修改日期 :2008 年 04 月 10 日 2010 年 09 月 26 日 2011 年 03 月 16 日 2012 年 02 月 13 日 2015 年 10 月 20 日 2016 年 03 月 04 日 2017 年 01 月 18 日 2017 年 04 月 26 日 2018 年 04 月 28 日 盐酸洛哌丁胺胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
<463A5CBACFC0EDD3C3D2A B8FCD0C25CCEF7D2A95C31BEABC9F1D5CFB0ADD3C3D2A95CBFB9BEABC9F1B2A1D2A95CC6E4CBFCBFB9BEABC9F1B2A1D2A95CB8BBC2EDCBE1E0ADC1F2C6BD5CB8BBC2EDCBE1E0ADC1F2C6BDC6AC5F4A E646F63>
富马酸喹硫平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 02 月 20 日修改日期 :2008 年 03 月 03 日 2008 年 03 月 10 日 2009 年 10 月 15 日 2011 年 12 月 02 日 警告 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时, 有死亡率增加的风险, 在此类患者完成的 17 个安慰剂对照试验 ( 众数疗程约为
.., + +, +, +, +, +, +,! # # % ( % ( / 0!% ( %! %! % # (!) %!%! # (!!# % ) # (!! # )! % +,! ) ) &.. 1. # % 1 ) 2 % 2 1 #% %! ( & # +! %, %. #( # ( 1 (
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附件1
附 件 2 草 酸 艾 司 西 酞 普 兰 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 警 示 语 自 杀 倾 向 和 抗 抑 郁 药 物 对 抑 郁 症 (MDD) 和 其 他 精 神 障 碍 的 短 期 临 床 试 验 结 果 显 示, 与 安 慰 剂 相 比, 抗 抑 郁 药 物 增 加 了 儿 童 青 少 年 和 青 年 (