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1 利用在线固相萃取富集方法对水中农药进行高灵敏度检测应用简报环境应用作者 Sarah Gledhill South East Water Frimley Green England 摘要在安捷伦 0 三重四极杆液质联用仪上建立了用于 7 种氯化苯氧酸类除草剂和五氯酚的在线固相萃取 (SPE) 分析方法这个方法符合英国饮用水监察局规定的标准偏差误差回收率和总误差要求, 并且已经获得英国皇家认可委员会 (UKAS) 的认可

2 前言氯化苯氧酸类除草剂及其衍生物被广泛用于控制作物中的阔叶杂草和清除路边的杂草虽然治理的区域的径流可能污染地表水和地下水, 但是, 某些氯化苯氧羧酸类除草剂已经直接被投放到水道和水库中用于水草和藻类的控制这些水中农药检测的传统方法是, 用液 - 液萃取或者固相萃取法对 L 样品进行提取, 然后用重氮甲烷甲基化用气- 质联用 (GC/MS) 对衍生化的样品进行分析然而, 质谱的灵敏度使得液 - 质联用方法不需要样品的衍生化就能显著降低样品量之前, 英国东南水务用离线固相萃取 - 液质联用技术建立了除草剂的分析方法, 采用的样品体积是 50 ml 本应用简报描述了在线固相萃取用于 7 种氯化苯氧酸除草剂和五氯酚 (PCP) 的高灵敏度分析方法的建立和验证, 所需的样品体积仅为.5 ml 与传统的气- 质方法相比, 所需的样品体积减少了近个数量级本方法使用聚合物型固相萃取柱, 它在线连接到安捷伦 00 四元液相泵上, 然后与安捷伦的 0 三重四极杆液 - 质联用仪 ( 升级版 ) 联用本方法满足英国饮用水监察局规定的标准偏差偏差回收率和总误差要求, 并已经获得英国皇家认可委员会 (UKAS) 的认可实验试剂和标准品所需试剂如下 : 液质级的纯度为 98% 的甲酸 (Fluka); 色谱级的冰醋酸 (Fisher Scientific); 色谱级的乙腈 (JT Baker); 丙酮和甲醇 (JT Baker) PLRP-S 固相萃取柱 ( 安捷伦科技, 部件号 ) 所有的农药和内标都为从 QMX 实验室纯化得到的固体称量 50 mg 的固体用丙酮溶解于 50 ml 的容量瓶中制成标准储备液, 最终浓度是 000 mg/l 对于混标的中间标准液的制备, 取 0 µl 单标储备液到 00 ml 的容量瓶中, 最后用甲醇定容, 最终浓度是 00 µg/l 的每个农药称量 0 mg 的二氯苯基乙酸 (DCPAA) 用丙酮溶解于 50 ml 的容量瓶中制成标准储备液, 最终浓度是 000 mg/l 对于工作内标液的制备, 取 50 µl 内标储备液到 50 ml 的容量瓶中, 最后用甲醇定容, 使每个农药标准品的最终浓度均为 500 µg/ L 校准标样的制备, 首先在 L 超纯水中 (Milli-Q 制得 ) 加入 5 ml 甲酸制成酸化水取 50 ml 酸化水分别加入到 5 个 0 ml 的琥珀色瓶中, 然后在每个瓶中加入 50 µl 的内标溶液在五个 0 ml 的瓶中制备下表所示的校正液瓶号混标中间液的加入体积 (µl) 标液的最终浓度 (µg/l) 所有的瓶子都充分晃动使瓶内液体混合, 从每个瓶中取 ml 液体移至带标签的 -ml 样品瓶中用于分析校正液的浓度范围是 µg/l 加标质控样品的浓度是 0.0 µg/l

仪器分析系统包括安捷伦 00 Infinity 系列液相色谱的各个模块及联用的 0A 三重四极杆液 - 质联用仪 ( 升级版 ) 升级套件 (G57A) 包括增加的一个分子涡轮泵和用于碰撞池的可替换的入口和出口透镜在线固相萃取的富集系统是使用 00 四元泵, 配置安捷伦 900 µl 定量环的自动进样器 ( 采用精密计量泵和多次抽样的方式 ) 以及程序控制的六位选择阀

3 仪器分析系统包括安捷伦 00 Infinity 系列液相色谱的各个模块及联用的 0A 三重四极杆液 - 质联用仪 ( 升级版 ) 升级套件 (G57A) 包括增加的一个分子涡轮泵和用于碰撞池的可替换的入口和出口透镜在线固相萃取的富集系统是使用 00 四元泵, 配置安捷伦 900 µl 定量环的自动进样器 ( 采用精密计量泵和多次抽样的方式 ) 以及程序控制的六位选择阀第二个程序控制六通 / 两位阀用于可重复使用的固相萃取柱的上样和将样品洗脱至分析柱的选择整个系统的配置图如所示, 仪器的操作条件见表和定量分析要求的定性离子碰撞电压碰撞能量都通过 Mass Optimizer 软件自动优化获得 5 CSV 5 5 SL G9A 900 µl RR SL SL 图. 在线固相萃取 - 液质联用系统的配置图

4 表. 在线固相萃取的条件流动相 A:% 甲酸 B: 乙腈固相萃取柱 PLRP-S 0 mm,5 5 µm 温度室温流速 ( 上样 ) ml/min 梯度时间梯度 (%B) 流速 (ml/min) 进样程序指令 : DRAW def. amount from sample 750 µl speed 800 VALVE mainpass WAIT.5 minutes EJECT def. amount into seat,max. speed DRAW def. amount from sample 750 µl speed 800 VALVE mainpass WAIT.5 minutes REMOTE start pulse EJECT def. amount into seat,max. speed 表. 液相色谱和质谱的参数液相色谱条件分析柱柱温 0 ºC 进样体积流动相分析时间流速安捷伦 ZORBAX C-8 Eclipse Plus,. mm 50 mm,.5 µm ( 部件号 ) 进样程序, x 750 pl, 总体积.5 ml A = 0.% 乙酸 B= 乙腈 9.0 min 0.5 ml/min 梯度时间 (min) 梯度 (%B) 质谱条件采集参数 ESI, 正 / 负离子化模式 ; MRM(7 个时间段 ) 干燥气温度 50 ºC 干燥气流速雾化器压力毛细管电压 8 L/min 氮气 0 psig 000 V 样品制备从每个取样点采集的样品中, 取 50 ml 水样转移至 0-mL 的棕色瓶中如果水样中含有颗粒物, 在量取 50 ml 样品之前, 要用 Whatman GF 过滤纸将它们进行过滤在每个样品中加入 50 µl 甲酸和 50 µl 内标工作液样品瓶充分震荡混合, 取 ml 样品, 转移至有标签的样品中, 用于分析分析参数对于待测组分, 三重四极杆液质的多反应监测模式 (MRM) 采集参数见表

5 表. 安捷伦 0 三重四极杆液质联用仪分析待测物的 MRM 参数保留时间 (min) 化合物母离子 (m/z) 子离子 (m/z) 离子驻留时间碰撞电压碰撞能量 (V) 极性 5.87 二氯吡啶酸正模式正模式.0 毒莠定正模式正模式.57 咪唑烟酸正模式正模式 8.9 麦草畏负模式负模式 9.55 草除灵负模式负模式 9.78 氯氟吡氧乙酸负模式负模式. 苯达松负模式负模式.79,-D 负模式负模式. 溴苯腈负模式负模式. - 甲基 -- 氯苯氧乙酸负模式负模式. DCPAA ( 内标 ) 负模式负模式.7 绿草定负模式负模式. 碘苯腈负模式负模式. 敌草腈负模式负模式.59,,5- 三氯苯氧乙酸负模式负模式.7 甲氯丙酸负模式负模式 5.9,-D 丁酸负模式负模式 5. 甲氯丁酸负模式负模式 9. 五氯酚负模式负模式负模式 5

6 结果与讨论小体积样品的分析使用在线固相萃取方法, 可以在自动进样器上的 ml 标准样品瓶中满足.5 ml 样品体积进样, 所以 00 位的样品盘可大大提高样品的分析通量图所示为.5 ml 样品体积浓度为 0.0 µg/l 的加标溶液的总离子流图其中一些浓度为 0.0 µg/l 除草剂和五氯酚 (PCP) 提取离子流图 (EIC) 见图高灵敏度和准确定量分析如图所示, 本方法可以检测浓度小于等于 0.00 µg/l 的除草剂从浓度 0.0 至 0.0 µg/l 范围中选取四个点建立校正曲线所有化合物的线性相关系数 (R ) 都大于图 5 显示了三个具代表性的校正曲线 0 5 \ESI TIC MRM ( -> )ahspe000.d 图. 浓度为 0.0 µg/l 的 7 个除草剂的总离子流图和时间段的位置

7 ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 5 ) ( 0 5 ) ( 0 5 ) 图. 浓度为 0.0 µg/l 的几个除草剂的提取离子流图 ; 毒莠定 ( 最上部的两个离子流图 ) 和二氯吡啶酸 ( 最上部的下面的两个离子流图 ); 草除灵 ( 中间部分的上面两个离子流图 ); 麦草畏 ( 中间部分的下面两个离子流图 ); 五氯酚 ( 底部的三个离子流图 )

8 ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) ( 0 ) 图. 浓度为 0.00 µg/l 的几个除草剂的提取离子流图 ; 毒莠定 ( 最上部的两个离子流图 ) 和二氯吡啶酸 ( 最上部的下面的两个离子流图 ); 草除灵 ( 中间部分的上面两个离子流图 ); 麦草畏 ( 中间部分的下面两个离子流图 ); 五氯酚 ( 底部的三个离子流图 )

9 y =.80*x +90.9*x. R = ( 0 - ) y = *x *x R = ( 0 - ) y = 99.0*x *x R = ( 0 - ) 图 5. 浓度从 0.0 到 0.0 µg/l 范围内的校正曲线, 毒莠定 ( 上 ) 麦草畏 ( 中 ) 和五氯酚 ( 下 ) 三个化合物的校正曲线的线性相关系数 (R ) 均大于

10 方法验证方法验证过程包括组样品, 包括两个重复加标空白和用加 7 个除草剂和五氯酚混标 (0.0 µg/l) 的地表水井水和处理过的水的 AQC 样品大多数化合物的检测限(LODs) 低于 0.0 µg/l 所有组分的回收率在 8% 5% 之间, 大多数的化合物在 95% 0% 之间 ( 见表 ) Aquacheck 测试由 LGC 标准品公司有效执行,LGC 标准品公司是 UKAS 认可的能力验证计划服务的国际供应商它显示了优异的均值相关性,Z 值 (Z score) 必须在 ± 范围内才能通过验证测试 ( 见表 5) 另外, 本方法还满足英国饮用水监察局规定的标准偏差偏差回收率和总误差要求 ( 数据未显示 ) 结论在 0 三重四极杆液质联用系统上建立了 7 种氯化苯氧酸除草剂和五氯酚 (PCP) 的在线固相萃取方法, 此方法获得 UKAS 认可, 与传统的气质联用方法相比, 此方法将所需分析样品的体积降低了近一千倍而且, 检测限低至 ppt, 大多数的组分的回收率大于 95% 除了分析样品体积显著减少之外, 此方法还具有分析速度快成本低的优点固相萃取柱可重复使用且所需的萃取溶剂更少最后, 由于系统是自动化运行, 所以结果的重现性和准确性更高更多信息这些数据仅代表典型的结果欲了解更多有关我们产品和服务的信息, 请访问我们的网站表. 在线固相萃取方法的验证数据 % 回收率化合物地表水井水处理过的水 LOD* (µg/l) 异恶草松毒莠定咪唑烟酸麦草畏草除灵氯氟吡氧乙酸苯达松 ,-D 溴苯腈甲基 -- 氯苯氧乙酸绿草定碘苯腈 ,- 滴丙酸 ,,5-T 甲 -- 氯丙酸 ,-DB 甲氯丁酸五氯酚 *LOD = 检测限 ( 是每种农药低标的倍标准偏差 ) 表 5. 在线固相萃取方法的 Aquacheck 测试数据化合物 Aquacheck 的指定浓度 (ng/l) 在线固相萃取的测量结果 (ng/l) Z 值 * 麦草畏苯达松 ,-D 溴苯腈甲基 -- 氯苯氧乙酸绿草定碘苯腈 ,- 滴丙酸甲 -- 氯丙酸 ,-DB 甲氯丁酸 *Z 值是指与特定值相关的测量指标, 特定值必须在 ± 内才能进行有效测试 0

12 安捷伦对本资料可能存在的错误或由于提供展示或使用本资料所造成的间接损失不承担任何责任本资料中的信息说明和指标如有变更, 恕不另行通知安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司,0 0 年 8 月日, 中国印刷 CHCN

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