食品安全国家标准食品营养强化剂羟钴胺 1 范围本标准适用于以微生物发酵法制得的食品营养强化剂羟钴胺 2 分子式结构式和相对分子质量 2.1 分子式 C 62 H 89 CoN 13 O 15 P 2.2 结构式 2.3 相对分子质量 ( 按 2016 年国际相对原子质量 ) 3

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婆干
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1 1 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准食品营养强化剂羟钴胺 ( 征求意见稿 ) 发布实施中华人民共和国国家卫生健康委员会国家市场监督管理总局发布

2 食品安全国家标准食品营养强化剂羟钴胺 1 范围本标准适用于以微生物发酵法制得的食品营养强化剂羟钴胺 2 分子式结构式和相对分子质量 2.1 分子式 C 62 H 89 CoN 13 O 15 P 2.2 结构式 2.3 相对分子质量 ( 按 2016 年国际相对原子质量 ) 3 技术要求 3.1 感官要求感官要求应符合表 1 的规定表 1 感官要求项目要求检验方法色泽深红色取适量试样置于清洁干燥的白瓷盘中, 在自然光线下, 状态结晶或结晶性粉末观察其色泽和组织状态 3.2 理化指标理化指标应符合表 2 的规定 1

3 表 2 理化指标项目指标检验方法羟钴胺含量 ( 以无水和无溶剂计 ),w/% 95.0~102.0 附录 A.3 水分,w/% 14.0~18.0 GB 卡尔费休法有关物质 ( 以无水和无溶剂计 ),w/% 4.0 附录 A4 丙酮 /(mg/kg) 5000 附录 A5 ph(20g/l) 8.0~10.0 附录 A.6 铅 (Pb)/(mg/kg) 0.5 GB 总砷 /(mg/kg) 2 GB 氢化物原子荧光光度法 2

4 附录 A 检验方法 A.1 一般规定除非另有说明, 在分析中仅使用确认为分析纯试剂和 GB/T 6682 中规定的一级水试验方法中所用标准滴定溶液杂质测定用标准溶液制剂及制品, 在没有注明其他要求时, 均按 GB/T 601 GB/T 602 之规定制备所用溶液在未注明用何种溶剂配制时, 均指水溶液 A.2 鉴别试验 A.2.1 试剂和溶液 A 溴化钾 A 焦硫酸钠 A 亚硝酸钠 A 盐酸 A 醋酸 A 醋酸钠 A 酚酞指示液 :0.1 g 酚酞用 95% 的乙醇溶解并定容到 100 ml A 氢氧化钠溶液 :2 mol/l 称取 40 g 氢氧化钠, 用水溶解并定容至 500 ml A 醋酸溶液 :1 mol/l 移取 56.6 ml 醋酸于 1 L 的容量瓶中并用水定容 A 亚硝基 -2- 萘酚 -3,6 二磺酸钠溶液 : 将 1 g1- 亚硝基 -2- 萘酚 -3,6 二磺酸钠溶于适量水中, 转至 100 ml 容量瓶中并用水定容 A.2.2 红外光谱分析红外光谱分析的测定按 GB/T 6040 中执行, 试样的红外吸收光谱图应与盐酸羟钴胺的标准谱图一致, 盐酸羟钴胺的标准红外光谱图如附录 B.1 所示 A.2.3 钴离子鉴别将 1 mg 羟钴胺和约 50 mg 焦硫酸钾放置于坩埚中, 在电热板上逐渐加热, 直至固体熔融, 冷却, 用玻璃棒捣碎, 加入 3 ml 水, 煮沸直至溶解, 加 1 滴酚酞指示液, 逐滴滴加氢氧化钠溶液 (A.2.1.8) 直到粉红色出现, 加入 0.5 g 醋酸钠,0.5 ml 醋酸溶液 (A.2.1.9) 和 0.5 ml1- 亚硝基 -2- 萘酚 -3,6 二磺酸钠溶液 (A ), 立即呈现红色或橘红色加入 0.5 ml 盐酸, 煮沸 1 min, 红色或橘红色保持不变 A.2.4 试样与标准溶液的主峰保留时间的比较在羟钴胺含量项下试验中, 试样溶液 (A.3.1.8) 与标准溶液 (A.3.1.7) 的主峰保留时间应一致 A.3 羟钴胺含量测定 A.3.1 试剂和溶液 A 甲醇 : 色谱纯 A 磷酸 A 磷酸二氢钠 3

5 A 柠檬酸 A 盐酸羟钴胺标准品,CAS: , 质量分数大于 95% A 磷酸溶液 : 取 1 ml 磷酸于 100 ml 容量瓶中, 加水定容至刻度 A 缓冲液 : 称取 15.6 g 磷酸二氢钠, 溶于水, 并定容至 1000 ml, 用磷酸溶液 (A.3.1.6) 调 ph 至 3.0 A 稀释液 : 将甲醇缓冲液 (A.3.1.7) 和水按 8:10:82(V/V/V) 混合均匀 A 标准溶液 : 按纯度折算, 精密称取适量盐酸羟钴胺标准品, 使之含盐酸羟钴胺 0.02 g, 用稀释液 (A.3.1.8) 稀释至 200 ml 容量瓶中, 定容作为标准溶液, 使用前用 0.45 μm 微孔滤膜过滤, 需做平行试样 A 试样溶液 : 精密称取试样 0.02 g( 按水分和溶剂残留之和折算后 ), 用稀释液 (A.3.1.8) 溶解并定容至 200 ml, 作为试样溶液, 使用前用 0.45 μm 微孔滤膜过滤, 需做平行试样 A.3.2 仪器和设备 A 电子天平, 感量为 0.01 mg A 高效液相色谱仪 A.3.3 参考色谱条件 A 检测器 : 紫外检测器或二极管阵列检测器 A 检测波长 :351 nm A 色谱柱 : 两根 Chromolith RP-18 整体柱 ( 柱长 10 cm, 内径 4.6 mm, 大孔 2 µm, 中孔 13 nm) 串联或等效柱 * A 柱温 :30 A 进样量 :20 μl A.3.36 流动相 :A- 甲醇,B- 缓冲液 (A.3.1.7),C- 水梯度洗脱条件如表 A.1 表 A.1 流动相梯度洗脱条件时间 /min A B C A.3.37 流速 :2.0 ml/min A.3.4 系统适用性标准溶液 (A.3.1.9) 色谱峰的拖尾因子应不大于 2.5, 调节流速, 使羟钴胺的保留时间约为 16 min 标准溶液 (A.3.1.9) 连续进样 6 次, 主峰面积相对标准偏差 (RSD) 应不大于 1.0% A.3.5 分析步骤按照液相色谱仪操作规程依法操作, 取标准溶液 (A.3.1.9) 试样溶液(A ) 各 20 µl 注入液相色谱仪中, 记录色谱图, 按外标法进行计算 * 非商业性声明 : 羟钴胺含量和有关物质是在此色谱柱上完成的, 此处列出的色谱柱仅是为了提供参考, 并不涉及商业目的, 鼓励标准使用者尝试不同型号的色谱柱 4

6 A.3.6 结果计算羟钴胺质量分数 w 1, 按公式 (A.1) 计算 A.3.7 式中 : r U 试样溶液峰面积 ; r S 标准溶液峰面积 ; w 1 = U S r1 S U r2 100% C S 盐酸羟钴胺标准溶液浓度, 单位为毫克 / 毫升 (mg/ml); C U 试样溶液中羟钴胺浓度, 单位为毫克 / 毫升 (mg/ml); Mr 1 羟钴胺的摩尔质量, , 单位为 g/mol; Mr 2 盐酸羟钴胺的摩尔质量, , 单位为 g/mol 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过其算术平均值的 2% (A.1) A.4 有关物质的测定 A.4.1 试剂和溶液 A 甲醇 : 色谱纯 A 磷酸二氢钠 (Na 2 HPO 4 12H 2 O) A 磷酸 A 缓冲液 : 称取磷酸二氢钠 15.6 g, 经漏斗倒入 1000 ml 容量瓶中, 加少量水溶解, 加水至刻度摇匀, 经 0.45 µm 微孔滤膜过滤, 用 1:100 磷酸溶液调 ph 至 3.0, 放入超声波水浴中脱气 10 min A 试样溶解液 : 精密量取经 0.45 µm 微孔滤膜过滤的水 820 ml, 取 100 ml 缓冲液 (A.4.1.4) 及 80 ml 甲醇进行混合, 摇匀, 放入超声波水浴中脱气 10 min A 系统适用性溶液 :0.75 mg/ml 按纯度折算后, 精密称取适量盐酸羟钴胺标准品 (A.3.1.5), 用试样溶解液 (A.4.1.5) 溶解定容至 50 ml 容量瓶中, 使之浓度为 0.75 mg/ml, 作为系统适用性溶液 A 定量溶液 :7.5 µg/ml 分别精密量取系统适用性溶液(A.4.1.6)0.5 ml, 用试样溶解液 (A.4.1.5) 溶解定容至 50 ml 容量瓶中 A 限度溶液 :0.75 µg/ml 精密量取定量溶液(A.4.1.7)5 ml, 用试样溶解液 (A.4.1.5) 溶解定容至 50 ml 容量瓶中, 作为限度溶液 A 试样溶液 :0.75 mg/ml 精密称取试样 g( 按水分和溶剂残留之和折算后 ), 用试样溶解液 (A.4.1.5) 溶解定容至 50 ml 容量瓶中, 作为试样溶液 A.4.2 仪器 A 电子天平, 感量为 0.01 mg A 高效液相色谱仪, 配备二极管阵列检测器或紫外检测器 A.4.3 参考色谱条件同 A.3.3 A.4.4 系统适用性按照液相色谱仪操作规程依法操作, 取系统适用性溶液 (A.4.1.6)20 µl 注入液相色谱仪中, 记录色谱图, 羟钴胺与它最近的杂质之间的峰谷比 ( 和羟钴胺相邻的杂质小峰的峰高 / 羟钴胺主峰最低点的高度 ) 必须不小于 2.0 5

7 A.4.5 分析步骤按照液相色谱仪操作规程依法操作, 取限度溶液 (A.4.1.8) 试样溶液(A.4.1.9) 和定量溶液 (A.4.1.7) 各 20 µl 注入液相色谱仪中, 记录色谱图, 按外标法进行计算获得试样溶液 (A.4.1.9) 的色谱图, 忽略面积小于限度溶液 (A.4.1.8) 主峰 0.7 倍的所有峰, 将羟钴胺主峰保留时间设定为 1.0, 根据杂质峰与羟钴胺主峰相对保留时间记录杂质峰面积并计算其含量杂质相对保留时间见表 A.2 表 A.2 有关物质杂质峰相对保留时间名称相对保留时间 B6 羟甲基衍生物 0.45 B5 羟甲基衍生物 0.53 杂质杂质杂质杂质 C8 异构体 1.25 杂质 ~1.51 氰钴胺 1.90 A.4.6 A.4.7 结果计算羟钴胺有关物质含量 w 2, 数值以 % 表示, 按公式 (A.2) 计算 w = Y 每种杂质 Y 含量按公式 (A.3) 计算式中 : Y = r i C S M r1 r S C i F M r2 100 Y i 某个杂质 i 含量, 单位为克每百克 (g/100g); r i 试样溶液某个杂质峰面积 ; r S 定量溶液 (A.4.1.7) 盐酸羟钴胺峰面积 ; C S 定量溶液中盐酸羟钴胺的浓度, 单位为微克 / 毫升 (µg/ml); (A.2) (A.3) C i 试样溶液 (A.4.1.9) 中盐酸羟钴胺浓度, 单位为微克 / 毫升 (µg/ml); F 试样溶液响应因子, 氰钴胺为 0.8, 其他杂质为 1.0; Mr 1 羟钴胺的摩尔质量, ; Mr 2 盐酸羟钴胺的摩尔质量, 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过其算术平均值的 10% A. 5 丙酮含量的测定 A. 5.1 方法提要 6

8 试样中存在的丙酮在密闭容器中会扩散到气相中, 经过一定的时间后可达到气相 / 液相间浓度的动态平衡, 用顶空气相色谱法检测上层气相中丙酮的含量, 即可计算出待测试样中丙酮的实际含量 A.5.2 A 试剂和溶液丙酮贮备液 (1000 μg/ml): 用 250 μl 微量进样器量取 ml 丙酮标准 (20 下丙酮的密度为 g/cm 3 ), 直接注入已预加水约 80 ml 的 100 ml 容量瓶中 ( 针头必须没入液面以下 ), 再加水至刻度, 摇匀, 即得 A 丙酮标准使用液 (50 μg/ml): 量取丙酮贮备液 (A.5.2.1)5.00 ml, 置于 100 ml 容量瓶中, 加水至刻度, 摇匀, 即得 A 溶解, 即得 A 试样溶液 : 取试样约 50±0.05 mg, 置于 20 ml 顶空瓶中, 精密加入水 5.0 ml, 封瓶, 超声使参比溶液 : 取试样约 50±0.05 mg, 置于 20 ml 顶空瓶中, 加入 5.00 ml 丙酮标准使用液 (A.5.2.2), 封瓶, 超声使溶解, 即可 A.5.3 A A 仪器和设备仪器 : 气相色谱仪, 配顶空进样器和氢火焰离子化检测器顶空瓶 :20 ml, 配备铝盖和不含烃类溶剂残留的丁基橡胶或硅树脂胶隔垫 A 电子天平, 感量为 0.01 mg A.5.4 参考色谱条件 A 色谱柱 : 毛细管柱 (30 m 0.53 mm 3.0μm, 固定液为 6% 氰丙基苯基 -94% 二甲基聚硅氧烷 ) 或等效柱 A 柱温 :40, 保持 13 min A 检测器温度 :250 ; 进样口温度 :140 A 载气 :N 2 ; 柱流量 :4 ml/min; 空气流量 :400 ml/min; 氢气流量 :60 ml/min; 尾吹气流量 : 25 ml/min; 分流比 :2:1 A 进样方式 : 顶空进样, 进样量 1.0 ml A 顶空进样器条件如下 : A.5.5 顶空瓶平衡温度 80, 平衡时间 60 min; 定量环温度 100 ; 传输线温度 100 系统适用性试验试样检测前进行系统适用性试验, 以丙酮标准使用液 (A.5.2.2) 连续进样 5 次进行重复性测试, 并计算其峰面积的相对标准偏差 RSD, 要求重复性测试的 RSD 不大于 10.0%, 同时, 记录第一针丙酮标准使用液 (A.5.2.2) 中丙酮峰的理论板数, 理论板数应不小于 5000 满足条件后进行试样的正常检测 ; 若不满足, 查明原因后继续进行系统适用性测试, 合格后再进行试样测试每进 5 批试样及检测结束前取丙酮标准使用液 (A.5.2.2) 进样, 与开始 5 针系统适用性的峰面积及中间每次确认的丙酮标准峰面积一并计算, 重复性测试的相对标准偏差 RSD 不大于 10.0%, 丙酮标准使用液 (A.5.2.2) 中丙酮峰的理论板数应不小于 5000 若不满足上述条件, 则之间的检测数据无效重新进行系统适用性检测, 系统适用性合格后, 重新检测, 系统适用性 48 小时有效 A.5.6 分析步骤系统适用性 5 针重复性合格后, 进一针水样, 再依次进 2 针参比溶液 (A.5.2.4) 2 针试样溶液 (A.5.2.3) 将制备好的参比溶液 (A.5.2.4) 及试样溶液 (A.5.2.3) 在 80 下平衡 60 min, 分别取顶空气 1.0 ml 进样, 在以上色谱条件下测定, 记录色谱图 A.5.7 结果计算丙酮的质量分数 w 3, 数值以 mg/kg 表示, 按公式 (A.3) 计算 7

9 w = (A.3) ( ) 式中 : A 试样溶液峰面积 ; A 0 参比溶液峰面积 ; m 试样质量, 单位为克 (g); 50 参比溶液 (A.5.2.4) 中丙酮标准使用液的浓度, 单位为微克 / 毫升 (μg/ml); 5 参比溶液 (A.5.2.4) 中丙酮标准使用液的体积, 单位为毫升 (ml) A.5.8 精密度结果不大于 100 mg/kg 时, 两个平行试样的绝对差值不应超过 20 mg/kg ; 结果大于 100 mg/kg 时, 两个平行试样的绝对差值不超过算术平均值的 15.0% A. 6 ph 的测定取试样 2.0 g, 用水溶解, 并定容至 100 ml, 其他按 GB/T 9724 规定测定 8

10 附录 B 羟钴胺红外光谱图和色谱图盐酸羟钴胺标准红外光谱图见图 B.1, 羟钴胺试样色谱图见图 B.2, 羟钴胺试样有关物质色谱图见图 B % 透过率波数 (cm-1) 1000 图 B.1 盐酸羟钴胺标准红外光谱图图 B.2 羟钴胺试样品色谱图图 B.3 羟钴胺试样有关物质色谱图 9

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中华人民共和国国家标准 GB 1886.172 2016 食品安全国家标准食品添加剂迷迭香提取物 2016-08-31 发布 2017-01-01 实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布食品安全国家标准食品添加剂迷迭香提取物 1 范围本标准适用于以迷迭香 (RosmarinusoficinalisL.) 的茎叶为原料, 经溶剂提取或超临界二氧化碳萃取精制等工艺生产的食品添加剂迷迭香提取物