Determination of Dioxin in Soil and Sediments Using TSQ-GCMS [ZH]
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- 枢采 戴
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1 赛默飞全新 AEI 源三重四极杆气质联用仪 TSQ 9000 结合同位素稀释法分析土壤和沉积物中的二噁英类化合物 蔡宇 1, 王申 1, 李春丽 1 2, 赵波 1 赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 2 环境保护部华南环境科学研究所 AN_C_GCMSMS_2_1806B 摘要本文采用配备全新 AEI 源的 TSQ 9000 GC-MS/MS 系统, 结合同位素稀释分析法分析土壤中和沉积物中的二噁英类化合物 赛默飞全新 AEI 源在极低浓度的样品 ( fg 2,3,7,8-TCDD) 测试中展现出无与伦比的灵敏度和稳定性 ( 峰面积 RSD%=3.42%,; 离子比率 RSD%=2.83%) 实验数据采用 TargetQuan 3.2 进行处理,EPA 16 系列标准品实测响应因子为 , 相对标准偏差小于 10% 实际样品测试结果展示出方法具有良好的稳定性和回收率, 测试结果与 GC-HRMS( 磁质谱 ) 的结果的偏差小于 5%, 具有良好的一致性 取代的化合物毒性最为明显, 其中 2,3,7,8-TCDD 毒性最大, 为氰化钾的 1000 倍以上 气相色谱 - 高分辨质谱 (GC- HRMS, 磁质谱 ) 因其高分辨率和高灵敏度, 一直以来都是二噁英检测的 黄金标杆 图 1. PCDDs 和 PCDFs 的分子结构式 关键词二噁英 同位素稀释分析法 AEI 源 土壤和沉积物 GC- MS/MS TargetQuan 1 前言二噁英是持久性有机污染物 (POPs) 的重要组成部分, 可以通过食物链和食物网从环境污染介质向生物圈转移, 亲脂性决定了其在动物体内的蓄积能力明显高于植物, 二噁英类可通过吸入 食入或皮肤接触进入人体 2,3,7,8- 位置 14 年,EU 589/14 和 EU 709/14 首次将 GC-MS/ MS 分析方法纳入食品和饲料中二噁英类化合物的确证方法,17 年更新的 EU 644/17 和 771/17 亦再次重申了对串联气质筛查和确证二噁英类化合物的要求 :(1) 对于每个目标化合物和添加的内标物质, 选择待测化合物的两对或两对以上离子对进行监测 ;(2) 试样特征离子的相对丰度与标准溶液测定的相对丰度偏差不超过 ±15%;( 3) 每个四极杆的分辨率都不得低于单位质量分辨率 三重四极杆通过离子对 ( 母离子 - 子离子 ) 来实现高选择性,
2 然而, 制约三重四极杆气质在二噁英检测中推广的一大原因始终还是二噁英检测中对仪器灵敏度的要求 赛默飞全新 AEI 源, 采用与灯丝方向一致的大体积回旋磁铁设计, 并使灯丝与离子束在同一直线上, 独特的设计增长电离距离, 大大提高了离子化效率和聚焦能力, 从而显著地提高了仪器的灵敏度 因此, 本文采用配备 AEI 源的全新 TSQ 9000 三重四极杆气质联用仪, 对土壤和沉积物中的二噁英类化合物进行分析, 通过灵敏度 选择性 稳定性 回收率等指标, 评估了配备 AEI 源的 GC-MS/MS 系统在二噁英实际样品分析中的性能 2 实验部分 2.1 仪器 : 质谱仪 :TSQ 9000 三重四极杆串联质谱仪 ( 赛默飞世尔科技, 美国 ); 气相色谱仪 :Trace 10 气相配 TriPlus RSH 自动进样器 ( 赛默飞世尔科技, 美国 ); 2.2 试剂和材料 : 正己烷 二氯甲烷 石英砂 Florisil 碱性氧化铝 中性硅胶 碱性硅胶 酸性硅胶 无水硫酸钠等 ; 2.3 仪器方法 : 气相色谱 100 保持 2 min, 以 25 /min 升温到 250 保持升温程序 : 1 min, 以 2.5 /min 升温到 285 保持 1 min, 以 10 /min 升温到 3 并保持 9 min; 载气 : 氦气,1.2 ml/min( 恒流 ); 进样口 : 260 ; 进样方式 : 不分流进样 ( 不分流时间 1 min) 进样量 : 2 μl 质谱条件电离方式 : 电子轰击电离 (EI), 电子能量 45eV; 离子源温度 : 0 ; 传输线温度 : 280 ; 扫描模式 : 采用 Acquisition-Timed SRM 方法扫描,SRM 离子对见表 1: 色谱柱 :TG-Dioxin(60 m*0.25 mm*0.25 μm) 毛细管色谱柱 ; 表 1. 目标化合物 提取内标 进样内标定量离子 辅助定性离子和碰撞能量 序号 化合物 定量离子对定量离子对母离子子离子母离子子离子 碰撞能量 1 2,3,7,8-TCDD ,3,7,8-TCDF ,2,3,7,8-PCDD ,2,3,7,8-PCDF ,3,4,7,8-PCDF ,2,3,4,7,8-HxCDD ,2,3,6,7,8-HxCDD ,2,3,7,8,9-HxCDD ,2,3,4,7,8-HxCDF ,2,3,6,7,8-HxCDF ,2,3,7,8,9-HxCDF ,3,4,6,7,8-HxCDF ,2,3,4,6,7,8-HpCDD ,2,3,4,6,7,8-HpCDF ,2,3,4,7,8,9-HpCDF OCDD OCDF C-2,3,7,8-TCDF
3 C-2,3,7,8-TCDD C-1,2,3,7,8-PCDF C-2,3,4,7,8-PCDF C-1,2,3,7,8-PCDD C-1,2,3,4,7,8-HxCDF C-1,2,3,6,7,8-HxCDF C-1,2,3,4,7,8-HxCDD C-1,2,3,6,7,8-HxCDD C-2,3,4,6,7,8-HxCDF C-1,2,3,4,6,7,8-HpCDD C-1,2,3,4,6,7,8-HpCDF C-1,2,3,4,7,8,9-HpCDF C-OCDD C-1,2,3,4-TCDD C-1,2,3,7,8,9-HxCDD 样品制备 : 取 10 g 样品参考 HJ/T 固体废物二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱 - 高分辨质谱法 进行试样的制备, 索氏提取 (16-24 h, 虹吸次数 3-5 次 /h) 后采用一段式复合层析柱净化法对样品进行净化处理, 复合柱由硅烷化玻璃棉 石英砂 弗罗里硅酸镁 碱性氧化铝 中性硅胶 碱性硅胶 酸性硅胶及无水硫酸钠构成 最终 样品定容至 μl, 然后进行 GC-MS/MS 分析 2.5 数据处理方法 : 数据处理采用 ThermoFisher Scientific TM TargetQuan 3.2 软件完成, 该软件专为日常环境中持久性有机污染物 (POPs) 定量分析而设计, 为高分辨磁式质谱仪 (DFS) 配套软件, 可处理 MS MS/MS 和 HRMS 数据 3 结果与讨论 3.1 全新 AEI 高灵敏度离子源一直以来, 灵敏度是限制 GC-MS/MS 用于二噁英检测的一个重要因素 随着赛默飞全新 TSQ 9000 GC-MS/MS 的发布,AEI 高灵敏度离子源为痕量浓度水平的二噁英检测提供了新的可能性 传统用于 GC-MS 的 EI( 电子电离 ) 源, 如 Thermo Scientific ExtractaBrite 源, 其灯丝与离子束垂直, 而 AEI 源的设计中, 灯丝与离子束在同一直线上, 加上使用磁场更强且与灯丝方向一致的回旋磁体 ( 与灯丝方向一致 ), 以提高离子化效率, 实现超高的离子聚焦, 并最终显著提高仪器检测灵敏度 ( 图 1) 图 1. AEI 源 (a) 与常规 EI 源 (ExtractaBrite 源 ) 的比较 (b) 为了验证配备 AEI 源的 TSQ 9000 GC-MS/MS 系统的灵敏度与低浓度水平下的稳定性, 本实验选用 GC-HRMS( 高分辨磁质谱,Thermo Fisher Scientific DFS) 的验收标样 fg 2,3,7,8-TCDD, 连续进样 8 针, 进样量 1 μl, 考察峰面积及离子比率重复性 如图 2 所示, 即使在极低浓度下, 2,37,8-TCDD 的峰型依然出色, 峰面积 RSD% 为 3.42%, 离子比率 RSD% 为 2.83% GC-MS/MS 由于背景噪音非常小, 仪器检出限 (IDL) 通常由一系列重复进样的数据通过统计学分析计算所得, 公式如下 :IDL=t (n-1,0.99) RSD% 浓度 本实验通过八针重复进样 fg 2,3,7,8-TCDD 计算所得 IDL 为 2.05 fg
4 图 2-a. 连续 8 针 fg 2,3,7,8-TCDD 重复进样的色谱图 图 2-b. 连续 8 针 fg 2,3,7,8-TCDD 重复进样的定量峰面积 ( >258.93) 及离子比率 3.2 色谱分离 Thermo Scientific TG-Dioxin 色谱柱在上述色谱 质谱条件 下, 能有效分离二噁英类化合物, 实验选用 EPA16 的标 准溶液进行,CS1 标准溶液的总离子流图如图 3-a 所示 和沉积物实际样品中的分离效果如图 3-b 和图 3-c 所示 1,2,3,4,7,8-HxCDF 和 1,2,3,6,7,8-HxCDF 的分离度均优于 75%, 满足二噁英类化合物测定的分离度要求 1,2,3,4,7,8-HxCDF 与 1,2,3,6,7,8-HxCDF 在 CS1 标准溶液 RT: NL: 1.67E7 TIC MS cs Relative Abundance Time (min) 图 3-a. 标准溶液 (EPA16 CS1) 中 17 种二噁英及其同位素的总离子流图 (TIC)
![RT: 27.02 -.08 100 95 90 85 80 27.75 27.84 28.42 NL: 2.90E5 TIC F: + c EI SRM ms2 373.8@cid28.0 0 [310.855-310.865] MS 1802-cs1 75 29.16 70 65 Relative Abundance 60 55 50 45 40 35 25 15 10 5 0 28.](/docs-images/93/113083921/images/5-0.jpg "51 28.33 28.77 28.04 28.86 27.97 29.34 28.66 29.57 27.51 27.64 27.27 29.64 27.2 27.4 27.6 27.8 28.0 28.2 28.4 28.6 28.8 29.0 29.2 29.4 29.6 29.8.0 Time (min) 图 3-b.")
5 RT: NL: 2.90E5 TIC F: + c EI SRM ms @cid [ ] MS 1802-cs Relative Abundance Time (min) 图 3-b. 标准溶液 (EPA16 CS1) 中 4 种 1,2,3,4,7,8-HxCDF 与 1,2,3,6,7,8-HxCDF 的分离效果 RT: NL: 2.19E TIC F: + c EI SRM m s @cid [ ] MS wn Relative Abundance Time (min) 图 3-c. 沉积物实际样品中 4 种 1,2,3,4,7,8-HxCDF 与 1,2,3,6,7,8-HxCDF 的分离效果 3.3 标准曲线响应因子 二噁英类化合物的定量采用同位素稀释分析法二级内标法进行, 通过 TargetQuan 3.2 软件进行数据处理 TargetQuan 3.2 软件是专门为 POPs 定量分析设计, 适用于 处理 GC-HRMS(DFS) 和 GC-MS/MS 的数据 软件可以清晰地展示化合物之间的内标依赖关系, 并可以轻松地进行参数编辑 ( 见图 4-a) 图 4-a. TargetQuan 软件截图 ( 二级内标法 )
6 目标化合物的定量通过平均相对响应因子进行计算 ( 图 4-b) 采用 EPA-16 系列标准品 ( 线性范围 : 四氯代二噁英 ng/ml; 五氯 六氯和七氯代二噁英 ng/ml; 八氯代二噁英 5-00 ng/ml) 绘制的标准曲线计算所得的平均响应因子及相对标准偏差见表 2 17 种二噁英待测物的响应因子为 , 相对标准偏差为 %; 15 种同位素化合物的响应因子为 , 相对标准偏差为 %, 符合二噁英分析中标准曲线响应因子的标准偏差应小于 % 的要求 图 4-b. TargetQuan 软件截图 ( 标准曲线响应因子 ) 序号化合物响应因子响应因子相对标准偏差 (%) 1 2,3,7,8-TCDD ,3,7,8-TCDF ,2,3,7,8-PCDD ,2,3,7,8-PCDF ,3,4,7,8-PCDF ,2,3,4,7,8-HxCDD ,2,3,6,7,8-HxCDD ,2,3,7,8,9-HxCDD ,2,3,4,7,8-HxCDF ,2,3,6,7,8-HxCDF ,2,3,7,8,9-HxCDF ,3,4,6,7,8-HxCDF ,2,3,4,6,7,8-HpCDD ,2,3,4,6,7,8-HpCDF ,2,3,4,7,8,9-HpCDF OCDD OCDF C-2,3,7,8-TCDF C-2,3,7,8-TCDD C-1,2,3,7,8-PCDF C-2,3,4,7,8-PCDF C-1,2,3,7,8-PCDD C-1,2,3,4,7,8-HxCDF C-1,2,3,6,7,8-HxCDF C-1,2,3,7,8,9-HxCDF C-1,2,3,4,7,8-HxCDD C-1,2,3,6,7,8-HxCDD C-2,3,4,6,7,8-HxCDF C-1,2,3,4,6,7,8-HpCDD C-1,2,3,4,6,7,8-HpCDF C-1,2,3,4,7,8,9-HpCDF C-OCDD
7 3.4 实际样品中的二噁英 称取 18 份 10 g 的污泥样品, 其中 12 份分别加入不同浓度的标准品, 然后按照样品测定流程进行分析, 污泥样品和两个浓度梯度的加标回收率及精密度测定结果如表 3 所示 污泥样品中实测二噁英含量在 1.12 pg-915 pg 之间, 六次实验的相对标准偏差为 % 除 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD 和 OCDD 外, 低浓度加标回收率为 92.3%-115%, 相对标准偏差 1.06%-16%; 高浓度加标回收率为 89.4%-1%, 相对标准偏差为 0.69%-2.91%, 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD 和 OCDD 的 RSD% 和回收率略高与其他化合物, 可能是由于实际样品中这两个化合物的含量较高所导致, 其中一个污泥样品的 17 种二噁英待测物色谱图如图 5 所示 图 5. 某污泥样品中 17 种二噁英待测物的色谱图
8 表 3. 污泥实际样品及不同浓度水平加标回收率测试 化合物名称 实际样品 (pg) 平均值 (pg) RSD% 低浓度加标高浓度加标 加标量 (pg) RSD% 回收率 % 加标量 (pg) RSD% 回收率 % 2,3,7,8-TCDF ,3,7,8-TCDD ,2,3,7,8-PCDF ,3,4,7,8-PCDF ,2,3,7,8-PCDD ,2,3,4,7,8-HxCDF ,2,3,6,7,8-HxCDF ,2,3,7,8,9-HxCDF ,2,3,4,7,8-HxCDD ,2,3,6,7,8-HxCDD ,2,3,7,8,9-HxCDD ,3,4,6,7,8-HxCDF ,2,3,4,6,7,8-HpCDF ,2,3,4,6,7,8-HpCDD ,2,3,4,7,8,9-HpCDF OCDD OCDF 注 : 每个加标浓度重复实验 6 次, 计算 RSD%
9 3.5 土壤样品中的二噁英定量结果部分土壤样品的测试分别在配备 AEI 源的 TSQ 9000 GC- MS/MS 和 GC-HRMS(Thermo Fisher Scientific DFS) 上进行, 计算出各样品中二噁英的含量 ( 单位 WHO- TEQ pg/g) 如图 6-a 和图 6-b 所示,GC-MS/MS 和 GC-HRMS 的检测结果匹配程度较好, 两者实测总 TEQ 值偏差 < 5% 4 结论 (1) 配备 AEI 源的 TSQ 9000 GC-MS/MS 在实验中展现出极高的灵敏度和稳定性, 重复进样 8 针 fg 的 2,3,7,8-TCDD, 峰面积 RSD% 为 3.42%, 离子比率 RSD% 为 2.83%, 灵敏度和稳定性完全可以胜任环境中二噁英的检测和确证工作 (2) 使用 TargetQuan 3.2 软件, 可以轻松实现同位素稀释分析法 ( 二级内标法 ) 分析二噁英 TSQ 9000 分析 EPA 16 系列标准品, 二噁英待测物及其同位素化合物的响应因子为 , 相对标准偏差小于 10%, 符合二噁英分析要求 图 6-a. 土壤样品 a 的定量结果 (GC-MS/MS with AEI 与 GC-HRMS 对比 ) (3) 实际样品测试中, 方法显示出良好的重现性和回收率 二噁英定量结果 (TEQ 值 ) 与 GC-HRMS( 磁质谱 ) 的定量结果有较高的一致性, 充分证明配备 AEI 源的 TSQ 9000 GC-MS/MS 系统在二噁英分析中的可靠性 图 6-b. 土壤样品 b 的定量结果 (GC-MS/MS with AEI 与 GC-HRMS 对比 ) 赛默飞官方微信 赛默飞色谱和质谱中国 热线 电话
GC 和 进 样 口 条 件 TRACE 1310 GC 进 样 体 积 (µl): 1.0 衬 管 : SSL 单 锥 形 (P/N:453A2342) 进 样 口 ( ): 240 进 样 模 块 和 模 式 : 不 分 流 进 样 载 气 (ml/min): He,1.2 柱 温 箱 温 度
基 于 三 重 四 极 杆 TSQ 8000 Evo 平 台 的 快 速 方 法 将 婴 儿 食 品 中 的 农 药 残 留 的 分 析 效 率 提 高 三 倍 应 用 文 献 10432 Cristian Cojocariu, 1 Michael T. Hetmanski, 2 Paul Silcock, 1 and Richard J. Fussell 2 1 赛 默 飞 世 尔 科 技, 英
标题
第 卷 ２１８ 年 第７期 Ｖｏｌ Ｎｏ ７ ＥＮＶＩＲＯＮＭＥＮＴＡＬ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ ７月 李玉白 吕冰 张磊 等 气相色谱 三重四极杆质谱法测定母乳样品中二 Ｊｕｌｙ ２１８ 英类物质的验证 Ｊ ２１８ ７ １６７８ １６８２ ＬＩ Ｙｕｂａｉ ＬＹＵ Ｂｉｎｇ ＺＨＡＮＧ Ｌｅｉ ｅｔ ａｌ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｏｘｉｎｓ ｉｎ ｂｒｅａｓｔ ｍｉｌｋ ｓａｍｐｌｅｓ
2 表 1. 气相色谱和进样器参数设置 TRACE 10 GC 参数 进样体积 (µl): 2 衬垫 : SSL single taper ( 货号 :453A2342) 进样口温度 ( ): 260 进样模式 : 不分流 载气及流速 (ml/min): 氦气,1.2 程序升温设置 温度 1( ):
气相 - 三重四极杆质谱 (GC-MS/MS) 分析食品与饲料中二恶英 完美应对欧盟二恶英指令要求 应用文献10380 Cristian Cojocariu, 1 Manuela Abalos, 2 Esteban Abad Holgado 2 and Paul Silcock 1 1 Thermo Fisher Scientific, Cheshire, UK; 2 Spanish Council
吹扫捕集 - 气质联用法测定土壤中 60 种挥发性有机物 车金水余天赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_GCMS-36 关键词 Trace GC 1310-ISQ 单四极杆气质联用 ;OI Purge&Trap; 土壤 ; 挥发性有机物 ;EPA8260;
吹扫捕集 - 气质联用法测定土壤中 种挥发性有机物 车金水余天赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_GCMS-36 关键词 Trace GC 13-ISQ 单四极杆气质联用 ;OI Purge&Trap; 土壤 ; 挥发性有机物 ;EPA82; 目标建立一种分析土壤中挥发性有机污染物的检测方法, 满足简单 快速 灵敏度高等要求, 能够检测出土壤中痕量的挥发性有机物
2 仪器方法气相方法 : 柱温箱 :1 ( 维持 1.5min), 35 /min 到 2, 25 /min 到 28 ( 维持 5min); 进样口 : 不分流进样, 不分流时间 : 1min, 衬管 : 惰性不分流 ( 货号 :453A1925), 进样口温 度为 28ºC; 载气 : 恒流,1
气相色谱三重四极质谱联用法 (TSQ8) 测定水产品中 7 种多溴联苯醚 (PBDEs) 李春丽赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_GCMSMS-18 摘要本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪 (GC-MS/MS) 来检测水产品中多溴联苯醚的分析方法 试样中加入内标物 BDE-77 后进行索氏提取, 提取液经自动 GPC 系统除脂, 多层硅胶层析柱净化后,
2. 实验部分 2.1. 仪器与试剂 Thermo Scientific Vanquish Binary Horizon 超高效液相色谱仪 TSQ Quantis 三重四极杆质谱仪甲醇 ( 色谱纯, 美国 Thermo Fisher 公司 ); 实验用水为 Milli-Q 去离子水 ;NH 4 OH
全新一代三重四极杆液质联用 TSQ Quantis 在激素类药物残留检测中的应用 吕辰张婷岚彭蜀莹唐恺赛默飞世尔科技 AN_C_LCMSMS_1_2179Z 摘要 : 本文在 Thermo Scientific 全新液相色谱串联质谱三重四极杆平台 Thermo Scientific TSQ Quantis 上针对国标 SN/T 2222-28 中皮质激素 SN/T 2677-21 中雄激素以及临床研究中常检的孕激素和雌激素共计
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g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min
25 4 2013 8 监测技术 5 1 2 1 ( 1. 江苏省疾病预防控制中心, 江苏南京 210009; 2. 南京医科大学第二附属医院, 江苏南京 210029) 5 Phenomenex kinetex C 18 2. 6 μm 4. 6 mm 150 mm 10 mmol /L ph 2. 5 + 60 40 DAD 280 nm 5 20. 0 mg /L ~ 100 mg /L 0.
王军淋 等 超高效液相色谱 大体积流通池荧光法检测奶及奶制品中的黄曲霉毒素 Ｍ １ 第２期 １９５ 左 １ 为国标法 经典提取法 提取 其余为乙腈法提取 从左到右依次为 ｍ 牛奶 Ｖ 乙腈 １ ０ １ １ １ ２ １ ３ １ ４ １ ５ Ｔ ｈｅ ｌｅｆ ｔ ｏｎｅ ｗ ａｓ ｅｘ ｔ ｒａｃｔｅｄ ｂｙ ｎａｔｉｏｎａｌ ｓｔａｎｄａｒｄ ｍｅｔｈｏｄ ｃｌａｓｓｉｃａｌ ｅｘ ｔｒａｃｔｉｏｎ
2 1. 实验部分 1.1 仪器和试剂质谱仪器 :TSQ 8 Evo 质谱仪 ( 赛默飞世尔科技, 美国 ); 气相色谱仪 :Trace131 GC 配 AI l31 自动进样器 ( 赛默飞世尔科技, 美国 ); 色谱柱 :TG-5MS 3m*.25mm*.25μm 毛细管色谱柱 ; Thermo
Application Notes CM17 加速溶剂萃取 - 三重四级杆气质联用测定 PM2.5 中的多环芳烃和多氯联苯 李春丽 赛默飞世尔科技 中国 有限公司 关键词 雾霾 多环芳烃 多氯联苯 ASE35 TSQ 8 Evo 三重四极杆气质联用 HJ646-213 引言 随着工业的发展 环境问题受到了严峻的挑战 如 213 年我国多地遭遇了严重的雾霾天气 目前 可吸入颗粒 物 PM2.5 粒径在
2 表 1. 仪器参数设置 色谱柱及柱温 检测器类型 工作参数 TG-171 MS, 3 m,.25 mm,.25 μm(p/n: ;s/n:97982) 柱温 :35 (4 min),15 /min 到 11 (min),3 /min 到 24 (3min) 载气类型及流速质谱 EI
赛默飞气质联用质谱仪 ISQ 测定饮用水中的 N- 亚硝基二甲胺 邓桂凤余翀天梁立娜赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_GCMS-29 关键词 GC-MS,N- 亚硝基二甲胺, 亚硝胺 引言 213 年的 4 月, 中国高校再现投毒案, 遭投毒的上海复旦大学医学院 21 级硕士研究生黄洋经抢救无效在上海中山医院去世, 投毒物为 N- 亚硝基二甲胺 N- 亚硝基二甲胺又称二甲基亚硝胺
实验部分 试剂和样品正己烷, 色谱纯级, 购于百灵威 ; 丙酮, 色谱纯级, 购于百灵威 ; 分别配制正己烷 - 丙酮混合溶剂 (1:1,V/V) 和正己烷 - 丙酮混合溶剂 (9:1,V/V) 硅藻土, 优级纯级, 购于安捷伦, 在马弗炉中 450 C 烘烤 4 小时后冷却, 置于干燥器内玻璃瓶中
采用 Agilent 5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤中有机氯农药含量 应用简报 环境 作者 孔晔 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 7890B 气相色谱 /5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤样品中的有机氯农药含量 文中所述样品前处理方法以及仪器分析方法完全参考国家环境保护标准 土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱 - 质谱法 ( 报批稿 ) 以及 土壤和沉积物有机物的提取加压流体萃取法
不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛
徐蓓 杨莉 陈崇崇 王峥涛 徐珞珊 建立黄草类石斛的薄层色谱 定性鉴别方法 采用薄层色谱法 考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素 石斛酚 杓唇石斛素 和 三羟基 甲氧基联苄 的薄层色谱行为 对石斛药材进行定性鉴别 通过 种不同基源的石斛及 批商品石斛的薄层色谱鉴别 证明此方法专属性强 操作简单 重复性好 为石斛的鉴别提供了一种准确 有效的新方法 本方法可用于黄草类石斛的鉴别 为中药石斛的质量标准研究提供科学依据
结果与讨论
金青哲 谢 峰 丁志华 施峰华 王兴国 利用碳同位素比值法进行花生油和玉米油掺合物的检测研究 用气相色谱仪获得 转化途径 的玉米油和 转化途径的花生油的脂肪酸组成 再用气相色谱 燃烧 同位素比值质谱仪确定三种主要脂肪 酸 的 值 利用所测得的数据 构建了玉米油与花生油混合油中主要脂肪酸的 值 混合比例的标准曲线 结果表明 玉米油与花生油的 值差异很大 应用试验中将花生油与一种未知的其他植物油进行掺和
血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T
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血浆中氟乙酸根测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法
2 实验条件仪器设置样品分析是利用 TSQ Quantum XLS TM GC-MS/MS 系统进行的, 本系统配备了 Thermo Scientific TRACE GC Ultra 气相色谱仪 TRACE GC Ultra TM 配置了分流 / 不分流进样口, 进样器采用的是 Thermo Sc
三重四级杆气质联用法测定食品和生物体中多氯联苯 (PCBs) 的分析方法研究 Dirk Krumwiede, Hans-Joachim Huebschmann, Thermo Fisher Scientific, Bremen, Germany Application Notes CM0105 关键词 TSQ Quantum XLS,dl-PCBs, 食品安全, 同位素稀释,PCBs,SRM,WHO-
方 法 提 取 方 法 A, 非 衍 生 化 :9 取 0.1% 的 蚁 酸 溶 液 7 ml,2000 ng/ml 的 13C3- 丙 稀 酰 胺 溶 液 100 μl(cambridge Isotope Laborato - ries, Inc, Andover, MA) 和 1 g 粉 碎 的
45 方 法 提 取 方 法 A, 非 衍 生 化 :9 取 0.1% 的 蚁 酸 溶 液 7 ml,2000 ng/ml 的 13C3- 丙 稀 酰 胺 溶 液 100 μl(cambridge Isotope Laborato - ries, Inc, Andover, MA) 和 1 g 粉 碎 的 食 物 样 品 加 入 腕 振 器 中 混 合 20 min 对 样 品 进 行 离 心 处
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : Buffer 标准 1 标准 2 样品 试剂 ( 荧光染色 ) 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng/μl 100 ng/μl 待测 200 测定时要求浓度 未知 0 ng/μl 5000ng/ml 0~5000 ng/ml 1 备注 -Buffer:Qubit dsdna
GB 前 言 本本标准代替 SN/T 出口乳及乳制品中多种有机氯农药残留量的测定气相色谱 - 质谱 / 质谱法 本标准与 SN/T 相比, 主要变化如下 : 标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式 ; 标准名称和范围中 出口乳及乳制品 改为
IICSICS ICS GB 中华人民共和国国家标准 GB 232.86 216 代替 SN/T 336 211 食品安全国家标准乳及乳制品中多种有机氯农药残留量的测定气相色谱 - 质谱 / 质谱法 National food safety standards Determination of multiple residue of organochlorine pesticides in milk
水中的10 种挥发性物质TG-WaX
顶空 (Triplus-300)- 气相色谱法 (GC1310-FID) 测定水中的 10 种挥发性物质 刘茜余天赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Note_C_GC-21 关键词顶空法 ; 气相色谱 ;TG-Wax MS; 环境水 ; 挥发有机物相关词环境水平环境水质环境水文学环境水文地质甸环境水生物学环境水文地质学 引言 乙醛 乙腈 丙烯腈及苯系物等挥发性有机物具有抵制中枢神经系统和麻醉作用,
标题
第 36 卷 第 5 期 2017 年 5 月 环境化学 ENVIRONMENTAL CHEMISTRY Vol. 36, No. 5 May 2017 孔晔, 曹喆. 采用安捷伦 5977B GC MS 测定土壤中硝基苯类化合物含量 [J]. 环境化学,2017,36(5):1166 1170. KONG Ye, CHAO Zhe. Determination the content of nitrobenzene
Microsoft Word - 张利飞板.doc
中国环境科学,():~ China Environmental Science 气相色谱 - 三重四级杆质谱测定环境样品中 种二 英 张利飞 *, 任玥, 许鹏军, 董亮, 刘爱民, 吴忠祥, 黄业茹 ( 国家环境分析测试中心国家环境保护二英污染控制重点实验室, 北京 ) 摘要 : 研究了基于 Agilent 气相色谱 - 三重四级杆质谱测定环境样品中 种二 英的分析方法. 结果表明, 在浓度范围.~ng/mL
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检测多溴联苯及多溴联苯醚的整体解决方案以及方法包介绍 赛默飞世尔科技三重四极杆串接气质 2 目录 一. 方法包简介 4 二. 仪器简介 5 三. 化合物简介 6 四. 相关政策及法规 7 五. 样品前处理方法 8 六. 仪器和设备 9 七. 方法包使用简介 10 八. 应用文章 16 3 一. 方法包简介 方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程, 方法包内所涉及的化合物均为常见的
环 境 化 学 卷 条件 色谱柱 膜厚 进样口温度 传输线 温度 色谱柱升温程序 保持 以 的速度升至 保持 后 以 的速度升至 保持 载气 氦气 恒流模式 不分流进样 质谱条件 电子轰击源 电子能量 源温度 灯丝电流 倍增器增益 以 的 峰调节仪器分辨率达一万 透过率应大于 以多离子检测 方式进行
第 卷 第 期 年 月 环 境 化 学 张 磊 李敬光 赵云峰 吴永宁 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 北京 以凝胶渗透色谱 系统处理食品样品中的脂质 并结合碱性氧化铝柱净化 旨在建立快速有 效的多氯联苯 分析的前处理技术 对油脂样品的检测结果显示 标记 定量内标的回收率及 均符合 方法的要求 种天然 的加标回收率在 方法精密度 食品 多氯联苯 凝胶渗透色谱 分析 食品中多氯联苯 的分析要求采取良好的前处理技术
Determination of PM2.5 [ZH]
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PM2.5 的整体解决方案以 及方法包介绍 赛默飞世尔科技 三重四极杆串接气质 2 目录 一. 方法包简介 4 二. 仪器简介 5 三. 化合物简介 6 四. 相关政策及法规 7 五. 样品前处理方法 8 六. 仪器和设备 9 七. 方法包使用简介 10 八. 应用文章 14 3 一. 方法包简介 方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程, 方法包内所涉及的化合物均为常见的
一 方法包简介 方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程, 方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物, 如农药残留 多环芳烃 多氯联苯 多溴联苯和多溴联苯醚 邻苯二甲酸酯 亚硝胺 药典农残 农产品能力验证 VOC SVOC 等 方法包的作用就
土壤中SVOC 方法包 The world leader in serving science 一 方法包简介 方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程, 方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物, 如农药残留 多环芳烃 多氯联苯 多溴联苯和多溴联苯醚 邻苯二甲酸酯 亚硝胺 药典农残 农产品能力验证 VOC SVOC 等 方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 29697 2013 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by Gas Chromatography-Mass Spectrometric method ( 电子版本仅供参考,
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶 黄雄风刘绿叶赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_LC-58 关键词芳香胺吡啶土壤高效液相色谱法目标基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶 黄雄风刘绿叶赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_LC-58 关键词芳香胺吡啶土壤高效液相色谱法目标基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时测定土壤中以 2- 甲基吡啶 3- 甲基吡啶 间甲苯胺 对甲苯胺为代表的典型吡啶和芳香胺的方法 引言苯胺类化合物作为合成中间体在燃料
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.251 2016 食品安全国家标准 食品中 1,2- 丙二醇的测定 2016-08-30 发布 2017-03-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 前 言 本标准代替 GB/T23813 2009 食品中 1,2- 丙二醇的测定 NY/T1662 2008 乳与乳制品中 1, 2- 丙二醇的测定气相色谱法 本标准与 GB/T23813 2009
Determination of 27 Solvent Residues in Tobacco Paper Using Time-SIM Headspace-GCMS [ZH]
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基于 Time-SIM 功能顶空 -GC-MS 测定烟用纸张中 27 种溶剂残留 曾海龙余天赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_GCMS-58 关键词 Triplus RSH;Time-SIM;GC-MS 目标本文基于 YC/T 27-214 烟用纸张中溶剂残留的测定顶空 - 气相色谱 / 质谱联用法, 结合赛默飞功能强大的 Triplus RSH 自动进样器和独有的
GC-MS/MS 测定土壤中多农药残留 摘要 : 建立了三重四极杆气质联用仪 GC-MS/MS 结合改良的 QuEChERS 方法同时检测土壤中 42 种农药残留的分析方法 在 5.0~100 µg/l 浓度范围内, 各农药组分相关系数均在 以上 对 30 µg/l 的标准溶液连续 5
GC-MS/MS 测定土壤中多农药残留 摘要 : 建立了三重四极杆气质联用仪 GC-MS/MS 结合改良的 QuEChERS 方法同时检测土壤中 42 种农药残留的分析方法 在 5.0~100 µg/l 浓度范围内, 各农药组分相关系数均在 0.996 以上 对 30 µg/l 的标准溶液连续 5 针进样, 峰面积的 RSD% 均小于 5% 加标浓度为 60 µg/l,42 种农药的加标回收率在 94.4~128.1%
近岸海域生态环境监测技术规范
HJ 中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 77.4-2008 土壤和沉积物二口恶英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱 - 高分辨质谱法 Soil and sediment Determination of polychlorinated dibenzo-p-dioxins(pcdds)and polychlorinated dibenzofurans(pcdfs) Isotope dilution
CCS-HJ-010-环境水中的24种卤代烃TG-624
顶空 - 气相色谱法 (GC-ECD) 测定环境水中的 24 种卤代烃 刘茜余天赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Note_C_GC-20 关键词顶空法 ; 气相色谱 ;TG-624 MS; 环境水 ; 卤代烃相关词环境水平环境水质环境水文学环境水文地质甸环境水生物学环境水文地质学 引言 随着现代工业化进程的快速发展, 近年来对环境的破坏也日趋加重, 人们也意识到对环境中有毒有害物质检测的重要性.
实验部分 试剂和样品标准物质 : 正构烷烃标准品 (C 8 C 9 C 11 C 12 C 13 C 14 C 15 C 16 C 17 C 18 C 19 C 20 C 22 C 24 C 26 C 28 C 30 C 32 C 34 C 36 C 38 和 C 40 ) 购自德国 Dr.Ehre
应用简报 环境 使用 Agilent Intuvo 9000 GC 进行水和土壤样品中柴油类总石油烃含量测定的快速分段检测方法 作者顾骏上海实朴检测技术有限公司张劲强安捷伦科技 ( 上海 ) 有限公司 摘要 本文建立了使用 Agilent Intuvo 9000 GC 进行水和土壤样品中柴油类总石油烃含量测定的快速分段检测方法 在此实验条件下, C 15 和 所得曲线线性良好, 相关线性系数 R 2
Air Pollution Control 79 PCDD /Fs PBDD /Fs 13 C 12 PCDD /Fs PCDD /Fs PBDD /Fs PCDD /Fs PBDD /Fs A B A PCDD / Fs 6 PCDD /Fs PBDD /Fs B A 4 Flori
78 Environmental Engineering * 1 2 1 1. 510640 2. 100049 PCDD /Fs PBDD /Fs / 2 3 7 8 PCDD /Fs PBDD /Fs A 0. 043 ~ 1. 20 0. 00056 ~ 0. 010 ng I-TEQ /m 3 B 0. 024 ~ 0. 069 0. 0034 ~ 0. 0043 ng I-TEQ /m 3
血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf
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血浆中溴鼠灵测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2)
2.2 数据采集及数据库建立流程 1) 配置化合物标准溶液, 浓度为 2.0 mg/l( 溶剂正己烷 ); 2) 全扫描模式进样分析, 分辨率 60,000 FWHM(200 m/z) 或 120,000 FWHM(200 m/z); 3) 数据文件经解卷积软件处理 ; 4) 获得各个化合物离子碎片
基于 Q Exactive-GC 建立高分辨精确质量数据库及目标化合物筛查流程 彭兴, 朱曼洁赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 AN_C_GCMSMS_5_201508Y 摘要 本研究基于气相色谱 - 四极杆 - 静电场轨道阱高分辨质谱 (Thermo Scientific TM Q Exactive-GC), 并结合相应的数据处理软件, 研究精确质量数据库建立以及利用数据库进行目标化合物快速筛查的流程
<4D F736F F D204C432D4D534D53CADED2A9BCECB2E2D5FBCCE5BDE2BEF6B7BDB0B82E646F63>
应用文集 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定 牛奶中的喹诺酮类抗生素残留 摘要 : 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中 14 种喹诺酮类抗生素的方法 样品经处理后, 用超高效液相色谱 LC-30A 在 7 min 内实现快速分离, 三重四极杆质谱仪 LCMS-8040 进行定量分析 使用外标法内绘制 14 种喹诺酮类抗生素的校准曲线, 线性良好, 相关系数为
前 言 本标准代替 GB/T 食品中丙烯酰胺含量的测定方法气相色谱一质谱(GC-MS) 法 本标准与 GB/T 相比, 主要变化如下 : 增加第一法稳定性同位素稀释的液相色谱 - 质谱 / 质谱法 ; 气相色谱 - 质谱法将外标法改为稳定性同位
中华人民共和国国家标准 GB 5009.204 2014 食品安全国家标准 食品中丙烯酰胺的测定 2014-12-01 发布 2015-05-01 实施 前 言 本标准代替 GB/T 5009.204-2005 食品中丙烯酰胺含量的测定方法气相色谱一质谱(GC-MS) 法 本标准与 GB/T 5009.204-2005 相比, 主要变化如下 : 增加第一法稳定性同位素稀释的液相色谱 - 质谱 / 质谱法
血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf
![血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf](/thumbs/92/108900195.jpg "血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf")
血浆中杀鼠灵测定 操作规程 编制人 : 宋爽李海斌编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2)
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质谱条件标准品 : 质谱仪 :Thermo Scientific Q Exactive 喷雾电压 :2.6 kv 毛细管温度 :25 S-lens:5% 碰撞能量 :27% HCD 分辨率设置 : 一级 2, 二级 2 母离子扫描范围 :m/z 2-1
应用 Target MS2 方法对大鼠血浆中人重组干扰素进行绝对定量的测试方案 顾培明赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes CM93 1. 前言 随着蛋白质组学的不断发展, 蛋白质组学已广泛深入到生物学研究的各个领域, 目前, 蛋白质组学研究已经由传统的大规模鉴定逐步转向了靶向蛋白质组学, 研究内容已经由蛋白质鉴定扩展到了蛋白质相对和绝对定量, 对复杂样本中蛋白质的相对与绝对定量有助于发现疾病的生物标志物,
前言 多环芳烃 (PAH) 是指分子中含有两个或两个以上苯环结构的化合 物, 是煤 石油 煤焦油等有机化合物的热解或不完全燃烧产物, 具有致畸 致癌 致突变和生物难降解的特性, 是目前国际上关 注的一类持久性有机污染物 (POP) 目前已知的 PAH 超过 100 种, 而被美国环保署明确管制的 P
应用简报 环境 采用 Agilent 5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤中多环芳烃 作者 袁智泉 孔晔 冯爽 曹喆安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 7890B 气相色谱 /5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤样品中的多环芳烃含量 文中所述样品前处理方法以及仪器分析方法参考环境标准 土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱 - 质谱法 (HJ 805-2016)
第 期 赵金莲等 荧光光谱法分析花茶对羟自由基 诱导的 氧化损伤的保护作用!!!!!!!! 花茶冲泡方法 荧光扫描方法 # 稳定性试验方法 重复性试验方法
年 月 华南师范大学学报 自然科学版 年第 期 赵金莲 曾佑炜 李 宽 彭永宏 采用荧光光谱扫描法定性定量研究了 种花茶对羟自由基 诱导的 氧化损伤的保护作用 结果表明 桂花茶 复合花茶 绿茶和芍药花茶的保护作用要优于红玫瑰花茶和金莲花茶 且各花茶的保护作用在 范围内均随质量浓度的增加而增强 该方法的稳定性和重复性都较好 花茶 氧化损伤 荧光光谱扫描 第 期 赵金莲等 荧光光谱法分析花茶对羟自由基
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Agilent Technologies 安捷伦科技公司版权所有 2002 根据美国联邦政府和国际著作权的有关法律未经安捷伦公司许可和书面授权不得对本书的任何部分以任何形式或手段进行复制包括电子版储存和检索或翻译成外文 G1176-97000 2002 年 5 月第 1 版美国印刷安捷伦科技公司 2850 Centerville Road Wilmington, Delaware 19808-1610
Microsoft PowerPoint - gcms2019 [兼容模式]
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浙江大学研究生核心课程建设 现代仪器分析实验技术与方法 气相色谱 - 质谱 GC-MS 浙江大学化学系 2019 年 1 月 现代仪器分析实验技术与方法现代仪器分析实验技术与方法 一 GCMS 原理介绍 气相色谱 质谱联用仪 (GC-MS) 是分析仪器届最为普遍的联用技术 从数量上看, 气质联用仪是安装量最多的质谱系统 气质联用仪种类多样, 并可应用于很多不同行业, 尤其是在食品安全 环境环境 化学和毒理学领域用途很广
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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法 测定牛奶中的 17 种激素残留 摘要 : 本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪 LC-3A 和三重四极杆质谱仪 LCMS-84 联用测定牛奶中 17 种激素残留的分析方法 牛奶基质经样品前处理后, 用超高效液相色谱 LC-3A 分离, 三重四极杆质谱仪 LCMS-84 进行定性定量分析 17 种激素在各自的标准溶液浓度范围内具有良好的线性相关性, 相关系数在.9974-.9999
前言 为了测定临床研究实验室中的脂肪酸 (FA) 谱, 需要灵敏的特异分析方法 过去分离 FA 谱采用的是气相色谱 (GC) 结合火焰离子化检测器 (FID), 这个组合使研究人员能够分析不同基质中的单个 FA 1 质谱 (MS) 的引入改善了这种分析方式, 但传统 GC/MS 分析需要长时间的色谱
应用简报 临床研究 临床研究中红细胞脂肪酸谱的测定 化学电离气相色谱串联质谱仪 作者 Yvonne Schober 1, Hans Günther Wahl 1,, Harald Renz 1,Wolfgang Andreas Nockher 1 和 Carrie J. Adler 1 德国马尔堡菲利普大学检验医学和病理生物化学研究所 Medizinisches Labor Wahl, 德国吕登沙伊德
四级杆 - 静电场轨道阱质谱仪 Q-Exactive 在微量杂质检查中的应用 MassFrontier fish 功能快速筛查和鉴定噻虫嗪中相关杂质 刘甜赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes CM 前言农药杂质检查是农药产品质量控制的重要组成部分,
四级杆 - 静电场轨道阱质谱仪 Q-Exactive 在微量杂质检查中的应用 MassFrontier fish 功能快速筛查和鉴定噻虫嗪中相关杂质 刘甜赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application otes CM12 1. 前言农药杂质检查是农药产品质量控制的重要组成部分, 其中有害杂质的鉴定和监控则对于环境安全和人类健康具有重要意义 Q Exactive 将高性能四级杆与高分辨
标题
中华人民共和国国家标准 GB 1886.172 2016 食品安全国家标准 食品添加剂 迷迭香提取物 2016-08-31 发布 2017-01-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 食品安全国家标准 食品添加剂 迷迭香提取物 1 范围 本标准适用于以迷迭香 (RosmarinusoficinalisL.) 的茎 叶为原料, 经溶剂提取或超临界二氧化碳 萃取 精制等工艺生产的食品添加剂迷迭香提取物
土壤样品的提取和净化在测定土壤中半挥发性有机物的过程中起到关键作用 传统方法大多针对某一类化合物进行提取和净化, 各有其优缺点 本方法通过比较实验, 最终选用国家标准 HJ 土壤和沉积物有机物的提取加压流体萃取法 中规定的方法, 对土壤中 147 种不同性质的半挥发性有机物进行萃取
应用简报 环境 采用气质联用法一针进样 同时分析土壤中 147 种半挥发性有机物 作者杨进 顾骏 张大为实朴检测技术服务有限公司曹茂新安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 由于土壤基质本身较复杂, 且常规分析所涉及的半挥发性有机物种类较多, 对土壤中半挥发性有机污染物的检测存在一定难度 本方法参考美国 EPA8270D 方法和新国家标准 HJ834-2017 HJ835-2017 的内容, 建立了仅需一针进样并能快速筛查
Determination of SVOCs in Drinking Water Using SPME Arrow [ZH]
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SPME Arrow 测定生活饮用水中的半挥发性有机物 刘茜练慧勇余翀天赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 AN_C_GCMSMS_1_201709B 关键词 固相微萃取 ; 气相色谱 - 质谱 ; 半挥发性有机物 ;SPME Arrow 方法摘要 于 15 ml 水样中加入 20 μl 甲醇,3 g 或 7 g 氯化钠, 通过固相微萃取技术测定其中的 18 种半挥发性有机物 引言半挥发性有机物主要包括二噁英类
Microsoft Word 张群-二校 出2020
7 5 Vol. 7 No. 5 2016 5 Journal of Food Safety and Quality May, 2016-3 张 1, 群 2* 1,, 吴南村 2 1,, 张月 2, 刘春华 1, 2 (1., 571101; 2., 571101) 摘要 : 目的 3 - (gel permeation chromatography-gas chromatography-tandem
2 表 1:16 种邻苯二甲酸酯的质谱条件 No. Name 中文名称 Parent Product(CE) RT Time Window 1 DMP 邻苯二甲酸二甲酯 (20), 135(10) DEP 邻苯二甲酸二乙酯 (20), 93(15) 9.
三重四极杆气质联用法 (TSQ8000) 测定白酒中 16 种邻苯二甲酸酯类残留物 李春丽李杰明红赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes CM0087 1. 前言邻苯二甲酸酯类增塑剂是一类增加聚合物树脂的可塑性 增强制品柔软性的助剂, 也是迄今为止产量和消费量最大的助剂种类, 其中邻苯二甲酸酯类的使用最为广泛 邻苯二甲酸盐由于未聚合到塑料基质中, 随着使用时间的推移,
3. 结 果 3.1 色 谱 分 离 及 最 低 检 测 限 3.1 色 谱 分 离 及 最 低 检 测 限 各 化 合 物 通 过 此 种 方 法 可 以 实 现 有 效 的 分 离 图 1 为 1ppb15 种 药 物 的 色 谱 图 ( 按 照 从 左 至 右, 从 上 到 下 各 化 合 物
应 用 文 献 Note: CM53 气 相 色 谱 / 三 重 四 极 杆 质 谱 (TSQ Quantum XLS) 用 于 15 种 常 见 的 精 神 类 药 物 的 快 速 检 测 分 析 朱 曼 洁 叶 芳 挺 赛 默 飞 世 尔 科 技 关 键 词 毒 物 分 析 TSQ Quantum XLS QED 精 神 类 药 物 1. 前 言 安 定 等 精 神 类 药 物 是 临 床 常
2 甲基氯硅烷 TMCS=99:1) 以及 8 种 β- 受体激动剂 ( 氯丙那林 马布特罗 齐帕特罗 班布特罗 盐酸克伦特罗 沙丁胺醇 莱克多巴胺 特布他林 ) 购于上海安普科学仪器有限公司, 色谱纯甲苯 甲醇由 ThermoFisher 提供 反应试剂及 β- 受体激动剂标样的配制乙酸钠缓冲溶液
GC-MS 衍生化法测定饲料中 8 种 β- 受体激动剂 张学彬胡学桥余翀天梁立娜 赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_GCMS-34 关键词饲料 ;β- 受体激动剂 ;GC-MS 摘要 本文采用乙酸钠缓冲溶液提取 硅烷化试剂衍生 GCMS 检测, 建立了饲料中 8 种 β- 受体激动剂的分析方法 考察了在该方法下, 仪器对 8 种 β- 受体激动剂检测的线性
2-289 GC-MS 10 min % Dr Ehrenstorfer Gmbh DUP 97 0% -D4 Di-n-butyl phthalate- D4 DnBP-D % Sigma-Aldrich SIM 50 ~ 500 Amu - 20 EM Au
32 2 Vol 32 No 2 2013 5 Journal of Applied Oceanography May 2013-1 3 1 4 1 2 1 361005 2 361005 3 350002 4 350003 建立了超声波振荡提取 固相萃取 ( SPE) 小柱净化 气相色谱 - 质谱 ( GC-MS) 同时测定缢蛏 ( Sinonovacula Constricta) 中 13 种邻苯二甲酸酯
确保您的 GC-MS/MS 分析永不停歇 从事食品 环境和司法鉴定 / 毒理学等分析的常规实验室面临着不断变化的监管要求 更低的检出限 更多的化合物 更有限的时间 更低的利润和日益增加的竞争 总体来说, 只有永不停歇的分析系统, 才能让您的实验室可以更好地应对这些挑战 Thermo Scientif
Thermo Scientific TSQ 9000 三重四极杆 GC-MS/MS 系统 The world leader in serving science 确保您的 GC-MS/MS 分析永不停歇 从事食品 环境和司法鉴定 / 毒理学等分析的常规实验室面临着不断变化的监管要求 更低的检出限 更多的化合物 更有限的时间 更低的利润和日益增加的竞争 总体来说, 只有永不停歇的分析系统, 才能让您的实验室可以更好地应对这些挑战
目次 前言... ii 1 适用范围 规范性引用文件 方法原理 试剂和材料 仪器和设备 样品 分析步骤 结果计算与表示 精密度和准确度 质量保证和质量控制 废物处理...7 附
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 810-2016 水质挥发性有机物的测定顶空 / 气相色谱 - 质谱法 Water quality Determination of volatile organic compounds Headspace / Gas chromatography mass spectrometry ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准
前 言 本标准代替 GB/T 食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定 本标准与 GB/T 相比, 主要变化如下 : 增加了加速溶剂萃取 (SE) 方法 ; 增加了 WHO 于 2005 年修订后的多氯代二苯并二噁英及呋喃和二噁英样多氯联苯毒性当量
中华人民共和国国家标准 GB 5009.205 2013 食品安全国家标准 食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定 2013-11-29 发布 2014-06-01 实施 前 言 本标准代替 GB/T 5009.205 2007 食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定 本标准与 GB/T 5009.205 2007 相比, 主要变化如下 : 增加了加速溶剂萃取 (SE) 方法 ; 增加了 WHO 于 2005
应对 GB 23200.4-2016 食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量解决方案以及方法包介绍 赛默飞世尔科技三重四极杆串接气质 The world leader in serving science 目录 一. 方法包简介 3 二. 仪器简介 4 三. 化合物简介 5 四. 相关政策及法规 6 五. 样品前处理方法 6 六. 仪器和设备 7 七. 方法包使用简介 8 八. 应用文章 9 3 一.
2 仪 器 Thermo Scientific TM ISQ 单 四 极 杆 气 质 联 用 仪, 包 括 : - TRACE 1310 气 相 色 谱, 配 分 流 不 分 流 进 样 口 - ISQ LT 单 四 极 杆 质 谱 - TriPlus RSH 自 动 进 样 器 Thermo Sc
车金水 余 天 Application Notes_C_ASE-10 加速溶剂萃取 - 气质联用法测定 PM2.5 中的多环芳烃 赛默飞世尔科技 中国 有限公司 关键词 雾霾 ASE350 TRACE 1310 GC ISQ GC-MS HJ646-2013 目标 建立一种简单 快速分析 PM2.5 中多环芳烃的检测方法 以满足 HJ646-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环 芳烃的测定
2 仪器 Thermo Scientific TM Dionex TM UltiMate TM 3000RS 四元系统, 包括 : LPG-3400RS 四元分析泵 ( 具备溶剂脱气功能 ) WPS-3000RS 自动进样器 ( 配置 100 μl 定量环 ) TCC-3000RS 柱温箱 ( 具备
高效液相色谱法同时测定化妆品中的七种香豆素类化合物 黄雄风刘绿叶金燕许群赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_LC-6 关键词香豆素 ; 化妆品 ; 高效液相色谱法 引言香豆素类化合物, 是一类具有芳香气味的物质, 广泛分布于植物 为增强香气, 通常添加一定量的香豆素类香料于化妆品中 1 因此, 香料的安全性将直接影响化妆品的安全性 有毒理实验发现, 香豆素是大鼠的可疑致肿瘤物
结果与讨论
苏德森 陈涵贞 林 虬 对花生油 大豆油 菜籽油 玉米油和葵花籽油分别进行加热试验 采用气相色谱法测定其不同加热温度和不同加热时间脂肪酸组成 分析研究食用油中反式脂肪酸形成和变化特点及其影响因素 结果表 明食用油加热至 时 其反式脂肪酸含量是未加热时的 倍以上 随着加热温度的升高或加热时间的延 长 食用油中反式脂肪酸种类和含量都增加 加热温度 加热时间和食用油中脂肪酸组成均是影响反式脂肪酸形成和变化的因素
离子色谱法同时检测生活饮用水中 草甘膦及常规阴离子的含量 喻宏伟毕志丽陈朝晖瑞士万通中国有限公司, 摘要 : 本文采用 Metrohm 850 离子色谱抑制电导法同时测定自来水中的 F -,Cl -,SO ,NO 3 及草
离子色谱法同时检测生活饮用水中 草甘膦及常规阴离子的含量 喻宏伟毕志丽陈朝晖瑞士万通中国有限公司, 北京,100192,bj.yuhw@metrohm.com.cn 摘要 : 本文采用 Metrohm 850 离子色谱抑制电导法同时测定自来水中的 F -,Cl -,SO 2- - 4,NO 3 及草甘膦含量, 并对实际自来水样进行了测定 方法检查各离子的精密度 (RSD%)
2 实验条件 GC-MS/MS 仪器 TRACE 1310 GC ic 进样模块 分流 / 不分流进样口 进样器温度 250 进样模式 不分流 加压模式 300 KPa 不分流时间 1.0 分钟 分析柱 TG-WAX MS, 30m 0.25mm 0.5μm 载气 He(99.999% purity
利用气相色谱 - 质谱 / 质谱联用仪进行高灵敏度的 亚硝胺分析 Application Note 10315 Alex Chen 1, Hans-Joachim Huebschmann 2, Li Fangyan 3, Chew Yai Foong 3 and Chan Sheot Harn 3 1 Alpha Analytical Pte. Ltd., Singapore; 2 Thermo Fisher
2
检测多环芳烃的整体解决方案以及方法包介绍 赛默飞世尔科技三重四极杆串接气质 2 目录 一. 方法包简介 4 二. 仪器简介 5 三. 化合物简介 6 四. 相关政策及法规 8 五. 样品前处理方法 1 六. 仪器和设备 11 七. 方法包使用简介 12 八. 应用文章 16 3 一. 方法包简介 方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程, 方法包内所涉及的化合物均为常见的能在
<4D F736F F D20484A D CBAED6CA20B7D3C0E0BBAFBACFCEEFB5C4B2E2B6A820D2BAD2BADDCDC8A12DC6F8CFE0C9ABC6D7B7A8A3A8B7A2B
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 676-2013 水质酚类化合物的测定液液萃取 / 气相色谱法 Water quality-determination of phenolic compounds Liquid liquid extraction gas chromatography ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 2013-11-21 发布 2014-02-01
PET 1 100.000 ppm100.000 ppm 1 10 20% 
GC-APPI-MasCom
GC-APPI Interface MasCom Technologies Founded in January 1991 as MasCom Analysengeräte Service GmbH Office at Sophie-Germain-Str. 4, 281 Bremen, Germany 18 Employees 6 Electronic engineers 4 Precision
1904 1 1916 20 25 1 1917 2 40 25 1 1924 1936 1938 45 1 24900 5500 126 45800 10949 38 40 1 45 1 1256 7 1 5 525 501 1938 5 45 1 1941 1 50 22 27 3 2 102 2 175 1 3 1 2 120 1 1 1945 10 1 1950 1 18 1 35 1951
岛津应用数据集 色谱分析 岛津异味分析系统结合 GCMSMS 筛查水中的异味物质 摘要 : 本文采用岛津公司异味分析系统 (Off-Flavor Analyzer) 结合 GCMS-TQ8040 三重四极杆串级气相色谱质谱仪, 建立了生活饮用水中 150 种异味物质的筛查方法, 分别进行正常水样和异
岛津应用数据集 色谱分析 岛津异味分析系统结合 GCMSMS 筛查水中的异味物质 摘要 : 本文采用岛津公司异味分析系统 (Off-Flavor Analyzer) 结合 GCMS-TQ8040 三重四极杆串级气相色谱质谱仪, 建立了生活饮用水中 150 种异味物质的筛查方法, 分别进行正常水样和异常水样的筛查, 并将分析所得的数据进行比较, 找出导致异味的 8 种成分候选, 采用数据库中生成的标准曲线进行半定量的分析,
目次 目次... I 前言... II 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观霉素多残留的测定气相色谱 - 质谱法 范围 规范性引用文件 原理 试剂和材料 仪器和设备 试料的制备与保存 试料的制备.
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 29685 2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观 霉素多残留的测定气相色谱 质谱法 Determination of Lincomycin, Clindamycin and Spectinomycin residues in animal derived food by Gas Chromatography Mass Spectrometric
19 0 1 2 3 4 5 6 7 28 29 0 1 2 3 4
19 0 1 2 3 4 5 6 7 28 29 0 1 2 3 4 5 6 7 38 ( ) VS 3 100 ( ) MM MM ! 1 2003 VS . MM MM MM MM MM MM MM CS MM CS MM MM ! ? % Y O [ ] Y O [ ] [ ] [ ] MM MM
06 14 > 1986 p2762 1979 S4470 893 894 1963 s s f( nl + s) = f( nl) + ( 1 + 2 ) + ( 1 + 2 ) 2l l 2 s 2 ( 1 2 ), 2l s( s l) 2 f( n + s) = f( n) + s+, 2 1 + 2 1 2 f( f + s)
胶粘剂 HJ/T
本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 HJ 中华人民共和国环境保护行业标准 HJ/T 220-2005 代替 HBC 18-2003 环境标志产品技术要求胶粘剂 Technical requirement for environmental labeling products Adhesives 2005 11 28 发布 2006 01 01 实施 国家环境保护总局 发布
标准名称
司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107024 2018 尿液 毛发中 S(+)- 甲基苯丙胺 R(-)- 甲 基苯丙胺 S(+)- 苯丙胺和 R(-)- 苯丙胺的 液相色谱 - 串联质谱检验方法 Determination of S(+)-methamphetamine, R(-)-methamphetamine, S(+)-amphetamine and R(-)-amphetamine in
纯碱工业污染物排放标准
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 805-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定 气相色谱 - 质谱法 Soil and Sediment Determination of polycyclic aromatic hydrocarbon by Gas chromatography-mass Spectrometry Method ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准
实验 液相色谱条件 LC 系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色谱柱 : ACQUITY BEH C mm,1.7 µm 柱温 : 60 样品温度 : 10 进样体积 : 5 µl 流速 : 0.6 ml/min 流动相 A: 0.1% 甲酸水溶液流动相 B: 0
[ 应用纪要 ] 在人血浆的药物定量分析中可获得飞克级的柱上灵敏度 Yun W. Alelyunas,Mark D. Wrona,Russell J. Mortishire-Smith,Nick Tomczyk 和 Paul D. Rainville 沃特世公司 ( 美国马萨诸塞州米尔福德 ) 应用优势 针对性定量模式可用于常规定量分析 操作简单, 可在 Tof 平台上实现类似三重四极杆的工作流程
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安捷伦 6460 三重四极杆液质联用仪用于亲脂性海洋贝类毒素的高灵敏度可靠分析 应用简报 环境, 食品安全 作者 liver Keuth Chemical and Veterinary Analytical Institute Muensterland-Emscher-Lippe, Muenster,Germany 摘要海洋生物毒素正在世界各个地方日益威胁着人类的健康 毒素是由几类微观浮游藻类生成的,
应用 Orbitrap Fusion 对 TMT 标记样本进行 MS2 定量方法以及 SPS MS3 定量方法的比较 顾培明李静赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes CM 前言 目前, 蛋白质组学研究已经由传统的大规模鉴定逐步转向了靶向蛋白质组学,
应用 Orbitrap Fusion 对 TMT 标记样本进行 MS2 定量方法以及 SPS MS3 定量方法的比较 顾培明李静赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes CM0098 1. 前言 目前, 蛋白质组学研究已经由传统的大规模鉴定逐步转向了靶向蛋白质组学, 研究内容已经由蛋白质鉴定扩展到了蛋白质相对和绝对定量, 蛋白质相对定量方法中应用最普遍的为标记定量,
5989_5672.qxd
使用 Agilent 三重四极杆气相色谱 / 质谱系统测定海洋贝类中的化学污染物 应用简报 食品安全 作者 Praveen Kutty,Anthony Gravell, Kathleen Thompson 分析研究与开发中心国家实验服务中心 Innovation Environment Agency Llanelli Carmarthenshire SA EL UK( 英国 ) 摘要 目前已开发出基于改进的
材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响
水相中 组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成 表征及其识别性能研究 李思平等 李思平 徐伟箭 较佳工艺条件下 在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球 分别以组氨酸 甲基丙烯酸 或丙烯酸胺 乙二醇二甲基丙烯酸酯 为模板分子 功能单体和交联剂 合成了 组氨酸分子印迹聚合物微球 研究了形貌 粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用 分别以 激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况
- - 质谱学报 第 卷 # $ ; # # $ %#% "$ # # # #$%# $' % $ $ # "#% 2)"$ $ $ # # # #$% $ $; # # $ $ $ #$ 5 "# " $ $#; # " " +# + # $ # " %% % $ $ 3(!+7)+), &' "
第 卷第 期质谱学报 年 月!"#$%$&%%' $ $ ' #$ '$ 苏丹红 纯物质中有机杂质的定性和定量分析 邓 超 张 伟 黄 挺 张 辉 何雅娟 陶 红 全 灿 李红梅 浙江省计量科学研究院 浙江杭州 中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所 北京 摘要 本实验对苏丹红 标准物质候选物中的主要有机杂质进行定性 定量分析 采用高效液相色谱 + 离子阱 + 飞行时间串联质谱法 3(!+7)+),
录音处理规范
司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107016 2015 毛发中可卡因及其代谢物苯甲酰爱康宁的 液相色谱 - 串联质谱检验方法 2015-11-20 发布 2015-11-20 实施 中华人民共和国司法部司法鉴定管理局 发布 目 次 前言... I 1 范围... 1 2 规范性引用文件...1 3 术语和定义...1 4 原理... 1 5 试剂 仪器和材料...1 6 测定步骤... 2 7 结果评价...
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更多发现 尽在新一代 GC-IRMS 将同位素比信息扩展到各个研究领域 化学和物理过程能够改变有机化合物的天然同位素组成 每一个化合物分子中的碳 氮 氧和氢同位素比都成为这些过程的重要示踪剂 这些同位素信号揭示了其它任何方法均无法获取的信息 在复杂混合体系中, 经 GC 分离后的各种单体化合物的同位
更多发现尽在新一代 GC-IRMS 更多发现 尽在新一代 GC-IRMS 将同位素比信息扩展到各个研究领域 化学和物理过程能够改变有机化合物的天然同位素组成 每一个化合物分子中的碳 氮 氧和氢同位素比都成为这些过程的重要示踪剂 这些同位素信号揭示了其它任何方法均无法获取的信息 在复杂混合体系中, 经 GC 分离后的各种单体化合物的同位素 13 C 15 N 18 O 和 2 H 向科学家们提供了大量信息,
CHCN_5989_5672.qxd
在超高性能液相色谱 / 串联四极杆液质联用仪上利用极性切换及和盒式分析技术进行代谢物稳定性研究 应用文摘 作者 Anabel S. Fandiño, Edgar aegele Agilent Technologies, Inc. Santa Clara, CA USA 摘要 本应用介绍了在 90 超高性能液相色谱 /0A 串联四极杆液质联用仪上利用极性切换及和盒式分析技术进行代谢物稳定性研究的方法
样品前处理 5 大米提取物的衍生化处理依据 Zhou 等人发表的用于表征糙米代谢组学特征而优化的方法完成 将新鲜脱壳的稻粒浸泡于液氮中, 之后研磨过 60 目网筛 称量 300 毫克糙米粉末, 加入 3 ml 甲醇 / 水溶液 (4:1 v/v), 另加入 100 µl 癸酸溶液 (0.30 mg/
应用气相 - 三重四极杆质谱对不同基因型大米的代谢组学研究 Jeremy P. Matthews 1, Silvia Gemme 2, Hans-Joachim Huebschmann 1 Cindy Llorente 3, Rosario Jimenez 3, Nese Sreenivasulu 3 1 Thermo Fisher Scientific, Singapore, 2 Alpha Analytical
中国生态文明奖先进集体和先进个人建议吊单公示
中 国 生 态 文 明 奖 先 进 个 人 公 示 序 作 为 殡 葬 行 业 持 久 性 有 机 污 染 物 研 究 学 科 带 头 人, 率 先 在 殡 葬 行 业 开 展 了 二 恶 英 减 排 和 重 金 属 汞 减 排 技 术 研 究 通 过 自 主 创 1 王 玮 民 政 部 一 零 一 研 究 所 科 室 主 任 新 和 技 术 优 化, 研 发 了 遗 体 火 化 遗 物 祭 品 焚
投 入 建 设 经 费 3600 万 元, 立 项 建 设 19 个 研 究 生 公 共 实 验 课 程 教 学 平 台, 依 托 实 验 课 程 平 台 开 设 研 究 生 实 验 课 程 109 门, 系 统 训 练 并 提 升 了 研 究 生 知 识 应 用 能 力 工 程 认 知 能 力,
五 附 件 目 录 附 件 1: 成 果 总 结 以 提 升 工 程 能 力 为 核 心 的 全 日 制 工 程 硕 士 培 养 模 式 创 新 与 实 践 为 贯 彻 落 实 国 家 关 于 建 设 人 才 强 国 和 人 力 资 源 强 国 的 战 略 部 署, 2009 年 教 育 部 进 行 研 究 生 教 育 改 革, 开 始 实 施 以 应 届 本 科 毕 业 生 为 主 体 的 全 日
(10 2.1mm, 3µm) 2 根规格不同的 C18 色谱柱对 41 种激素成分的分离效果 结果表明, 前者对 41 中组分中色谱保留行为非常相似的物质能实现更好的分离, 且由于前者粒径小, 能获得更高的柱效 同时, 由于 Accela 600 液相泵系统耐压能力强, 可使用高流速而大大减少色谱
应用文献 Note:CM0065 TSQ Quantum Access Max 三重四极杆液质联用系统同时定量化妆品中 41 种糖皮质激素 江峥邓桂凤 (Thermo Fisher Scientific, Shanghai, China) 关键词 TSQ Quantum Access Max H-SRM 糖皮质激素 化妆品 非法添加 引言糖皮质激素对皮肤具有一定的嫩白作用, 短期内使用含有糖皮质激素的化妆品可使皮肤光滑细腻
前言 亚硝胺类化合物, 特别是亚硝基二甲胺 (NDMA), 是存在于饮用水中的污染物, 这类物质对健康的潜在威胁引发了环保团体的关注 2 工业来源污染( 如火箭燃料生产中产生的直接污染物 ) 将产生高浓度的 NDMA 此外,NDMA 也是饮用水和废水进行氯化 氯胺化和臭氧化消毒的副产物 3 EPA
应用简报 环境 使用 GC/MS/MS 分析饮用水中的亚硝胺类化合物 满足 EPA 方法 521 的等效性 使用 Agilent 71 和 7 三重四极杆气质联用系统 作者 Andy Eaton Charles Grady 和 Konjit Tadigo Eurofins Eaton Analytical, Monrovia, CA, USA Yongtao Li 和 William Davis Eurofins
前 言 本标准等同采用并代替 GB/T 食品中指示性多氯联苯含量的测定 1
中华人民共和国国家标准 GB 5009.190 食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定 - - 发布 - - 实施中华人民共和国卫生部发布 前 言 本标准等同采用并代替 GB/T5009.190-2006 食品中指示性多氯联苯含量的测定 1 食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定 1 范围 本标准第一法规定了食品中包括全球环境监测系统 / 食品规划部分 (GEMS/Food) 中规定的指示性多氯联苯
Microsoft Word 潘小红.doc
5 5 Vol. 5 No. 5 214 5 Journal of Food Safety and Quality May., 214 22 * 潘小红 (, 411) 摘要 : 目的 (ultra performance liquid chromatography/time-of-flight mass spectrometry, UPLC-Q-TOF-MS-MS) 22 方法, /, ACQUITY
Microsoft Word 马灵飞-二校.doc
6 11 Vol. 6 No. 11 2015 11 Journal of Food Safety and Quality Nov., 2015 - 马灵飞 1 1,, 周围 2, 张雅珩 2, 周小平 (1., 730070; 2., 730010) 1, 2* 摘要 : 目的 - (HS-GC) 方法 N,N- (DMF),, 结果,, 1.50 mg/kg, 1.84%, 96% 113% 结论,
标准与检测张钦 :UPLC-MS/MS 分析运动饮料中水溶性维生素 验室的推广可行性较高, 可为运动饮品中多种维生素营养同时定量提供技术支持和参考 加入 4.0 ml 水和 ml 氨水使其完全溶解后用甲酸调节 ph 值至 7.0 后定容至 1 ml 避光保存 准确吸取上述 10 种维生素标准溶液,
172 2017 年 8 月第 38 卷第 15 期 DOI:10.3969/j.issn.1005-6521.2017.15.035 食品研究与开发 Food Research And Development 标准与检测 UPLC-MS/MS 分析运动饮料中水溶性维生素 张钦 ( 河南牧业经济学院, 河南郑州 450046) 摘要 : 建立一种超高效液相色谱 - 串联质谱分析运动饮料中 V B1
Microsoft Word 李莉-二校933
7 3 Vol. 7 No. 3 2016 3 Journal of Food Safety and Quality Mar., 2016 李莉, 曹进 *, 张庆生 (, 100050) 摘要 : 目的 方法 60%, Agilent ZORBAX SB-C 18 (4.6 mm 250 mm, 5 μm), 0.5%, 1.0 ml/min, 30, 237 nm 结果 5.0~100.0 g/ml